第一篇：E4品法律法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)培訓(xùn)試題答案

試題

一、填空題（每空2分，共計24分）

1、在國內(nèi)從事消毒產(chǎn)品生產(chǎn)、分裝的單位和個人必須按規(guī)定要求申領(lǐng)《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》。

2、衛(wèi)生許可證有效期為4年，衛(wèi)生許可證的證號格式為：（省、自治區(qū)、直轄市簡稱）衛(wèi)消證字（發(fā)證年份）第XXXX號。

3、消毒產(chǎn)品標(biāo)簽、說明書標(biāo)注的有關(guān)內(nèi)容應(yīng)當(dāng)真實(shí)，不得有虛假夸大、明示或暗示對疾病的治療作用和效果的內(nèi)容。

4、產(chǎn)品標(biāo)注的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)規(guī)范規(guī)定。國產(chǎn)產(chǎn)品標(biāo)注的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)依法備案。

5、同一個消毒產(chǎn)品標(biāo)簽和說明書上禁止使用兩個及其以上產(chǎn)品名稱。衛(wèi)生濕巾和濕巾名稱還不得使用抗（抑）菌字樣。

二、選擇題(多選題，每題4分，共計20分)

1、衛(wèi)生許可證不得(ABC)

A、涂改、轉(zhuǎn)讓B、嚴(yán)禁偽造、倒賣C、出租、出借

2、已取得衛(wèi)生許可證的消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)有下列情況之一的，省級衛(wèi)生行政部門可注銷其衛(wèi)生許可證（ABCD）

A、衛(wèi)生許可證有效期屆滿未延續(xù)的B、被工商行政管理部門注銷或者吊銷營業(yè)執(zhí)照的C、在衛(wèi)生許可證有效期限內(nèi)，企業(yè)提出注銷申請的D、依法應(yīng)當(dāng)注銷衛(wèi)生許可證的其他情形

3、取得衛(wèi)生許可證后，(ABC)發(fā)生改變的，應(yīng)當(dāng)向省級衛(wèi)生行政部門提出變更申請，按照規(guī)定第五條提交材料及《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》原件。

A、生產(chǎn)方式B、生產(chǎn)項(xiàng)目C、生產(chǎn)類別D、生產(chǎn)工藝

4、一次性使用衛(wèi)生用品原材料應(yīng)無毒、無害、無污染;原材料包裝應(yīng)清潔，清楚標(biāo)明內(nèi)含物的（ABC）

A、名稱B、生產(chǎn)單位C、生產(chǎn)日期或生產(chǎn)批號D、規(guī)格

5、消毒劑包裝（最小銷售包裝除外）標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)標(biāo)注以下內(nèi)容（ABCD）

A、產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件號

B、生產(chǎn)企業(yè)（名稱、地址）、生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證號（進(jìn)口產(chǎn)品除外）

C、原產(chǎn)國或地區(qū)名稱（國產(chǎn)產(chǎn)品除外）

D、生產(chǎn)日期和有效期/生產(chǎn)批號和限期使用日期。

三、判斷題（每題2分，共計10分）

1、消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)一個生產(chǎn)場所一個證。（√）

2、省級衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)其行政區(qū)域內(nèi)的消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可和監(jiān)督管理工作。（√）

3、產(chǎn)品標(biāo)注的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)規(guī)范規(guī)定。國產(chǎn)產(chǎn)品標(biāo)注的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)不用備案。（×）

4、消毒產(chǎn)品對儲存、運(yùn)輸條件安全性等有特殊要求的，應(yīng)在產(chǎn)品標(biāo)識中明確注明。（√）

5、消毒劑、消毒器械、抗（抑）菌劑、隱形眼鏡護(hù)理用品應(yīng)附有說明書，其中產(chǎn)品標(biāo)簽內(nèi)容已包括說明書內(nèi)容的，可不另附說明書。（√）

四、名詞解釋（每題10分，共計30分）

1、消毒產(chǎn)品

包括消毒劑、消毒器械（含生物指示物、化學(xué)指示物及滅菌物品包裝物）和衛(wèi)生用品

2、標(biāo)簽

指產(chǎn)品最小銷售包裝和其他包裝上的所有標(biāo)識。

3、說明書

指附在產(chǎn)品銷售包裝內(nèi)的相關(guān)文字、音像、圖案等所有資料。

五、問答題（16分）

分別說說滅菌和消毒、抗菌和抑菌的區(qū)別

滅菌是殺滅或清除傳播媒介上一切微生物的處理，消毒是殺滅或清除傳播媒介上病原微生物，使其達(dá)到無害化的處理。

抗菌是采用化學(xué)或物理方法殺滅細(xì)菌或妨礙細(xì)菌生長繁殖及其活性的過程，抑菌是采用化學(xué)或物理方法抑制或妨礙細(xì)菌生長繁殖及其活性的過程。

第二篇：環(huán)保法律法規(guī)培訓(xùn)試題答案

環(huán)保法律法規(guī)培訓(xùn)試題答案

姓名 分?jǐn)?shù)

一、選擇題（每題5分）

1.新《中華人民共和國環(huán)境保護(hù)法》實(shí)施日期是（B）。

A.2014年12月1日 B.2015年1月1日 C.2015年2月1日 2.我國法律的立法機(jī)構(gòu)是（A）。

A.全國人大及常委會 B.國務(wù)院 C.國務(wù)院各部、委。3.《中華人民共和國環(huán)境保護(hù)法》屬于（B）A.基本法 B.一般法 C.單行法

4.企業(yè)在項(xiàng)目建設(shè)前必須進(jìn)行（A）A.環(huán)評 B.三同時 C.征收排污費(fèi)

5省級人民政府可以制定嚴(yán)與國家標(biāo)準(zhǔn)的（B）A.地方環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) B.地方污染物排放標(biāo)準(zhǔn) C.地方環(huán)?；A(chǔ)和方法標(biāo)準(zhǔn) D.地方環(huán)境標(biāo)準(zhǔn) 6.每年的（C）是世界環(huán)境日。

A.6月1號 B.6月2號 C.6月5號 7.我國環(huán)保法律體系由（ABCDEFGHI）幾部分組成。（多選）

A.憲法中環(huán)境保護(hù)條款 B.環(huán)保法 C.環(huán)境保護(hù)單行法 D.環(huán)境保護(hù)行政法規(guī) E.環(huán)境保護(hù)部門規(guī)章 F.環(huán)境保護(hù)地方性法規(guī)及規(guī)章 G.環(huán)境標(biāo)準(zhǔn) H.國際環(huán)境保護(hù)公約 I.其他法律中的環(huán)境保護(hù)的條款 8環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)分為（ABCD）（多選）

A.環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) B.污染物排放標(biāo)準(zhǔn) C.環(huán)境基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn) D.環(huán)境保護(hù)樣品標(biāo)準(zhǔn)和方法標(biāo)準(zhǔn)

9三同時制度指的是環(huán)境保護(hù)設(shè)施和主體工程（ABC）（多選）A.同時設(shè)計 B.同時施工 C.同時投入使用 10.我國環(huán)境保護(hù)的三大政策是（ABC）（多選）

A.預(yù)防為主，防治結(jié)合 B.誰污染誰治理 C強(qiáng)化環(huán)境管理 D保護(hù)環(huán)境，人人有責(zé)

二、判斷題

1.《固廢法》規(guī)定收集、儲存、運(yùn)輸、處理、處置固體廢物的單位和個人，必須采用防揚(yáng)塵、防流失、防滲漏或者其他防止環(huán)境污染措施。（√）2.《憲法》中關(guān)于環(huán)境保護(hù)的規(guī)定是制定環(huán)境保護(hù)法律法規(guī)的依據(jù)。（√）3.對廢棄產(chǎn)品或者包裝物，生產(chǎn)者可以委托銷售者或者其他組織進(jìn)行回收。(×)4.公民有權(quán)舉報浪費(fèi)資源、破壞環(huán)境的行為，有權(quán)了解政府發(fā)展循環(huán)經(jīng)濟(jì)的信息并提出意見和建議。(√)5.再生水是指污廢水經(jīng)二級處理和深度處理后供作回用的水。它可以用于補(bǔ)充水源、工業(yè)用水、農(nóng)業(yè)用水和景觀用水等。(√)6.再生水是指污廢水經(jīng)二級處理和深度處理后供作回用的水。它可以用于補(bǔ)充水源、工業(yè)用水、農(nóng)業(yè)用水和景觀用水等。(√)7.空調(diào)溫度每提高1℃.可以節(jié)約空調(diào)耗電5%—8%，為節(jié)約用電，夏季空調(diào)溫度宜設(shè)置在 26℃以上，冬季設(shè)置在20℃左右。（√）8.能源是人類賴以生存的基礎(chǔ)，我國使用的能源以煤炭為主。（√）9.裝有苯酐順酐的廢編織袋不屬于危險廢物。（×）10.我國環(huán)境污染防治法規(guī)定的承擔(dān)民事責(zé)任的方式是排除危害、賠償損失、恢復(fù)原狀。（√）

第三篇：2008年藥品法律法規(guī)培訓(xùn)試題答案

一：單項(xiàng)選擇題.(從下列的選項(xiàng)中選擇一項(xiàng)正確的答案)

1.藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時，應(yīng)提供下列資料（abcd）a． 加蓋本企業(yè)印章的《藥品經(jīng)營許可證》復(fù)印件 b． 加蓋本企業(yè)印章的《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件

c． 加蓋本企業(yè)印章的所銷售藥品的批準(zhǔn)證明文件

d． 銷售進(jìn)口藥品時，按照國家相關(guān)規(guī)定提供相關(guān)證明文件 2.藥品生產(chǎn)企業(yè)、批發(fā)企業(yè)提供的授權(quán)書應(yīng)（abc）a． 載明授權(quán)銷售的品種、地域、期限 b． 注明銷售人員的身份證號碼

c． 加蓋企業(yè)原印章和企業(yè)法定代表人印章（或者簽名）d． 以上均不用

3.藥品經(jīng)營企業(yè)不能購進(jìn)（d）a． 中藥材 b． 中成藥 c． 處方藥

d． 醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑

4.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不能以搭售、買藥贈藥、買商品贈藥品方式向公眾贈送（d）a． 處方藥

b． 甲類非處方藥 c． 兩者均可 d． 兩者均不可

5.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》自（a）起施行 a． 2007年5月1日 b． 1999年8月1日 c． 2006年12月8日 d． 2007年1月1日

6.經(jīng)營企業(yè)留存的供貨企業(yè)有關(guān)證件、資料及銷售憑證應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，不少于（c）a． 1年 b． 2年 c． 3年 d． 4年

7.下列屬于麻醉藥品的是（ab）a． 阿桔片

b． 嗎啡阿托品注射液 c． γ-羥丁酸

d． 曲馬多（包括其鹽和制劑）e． 氨酚氫可酮片

8.下列屬于二類精神藥品的是（de）a． 阿桔片

b． 嗎啡阿托品注射液 c． γ-羥丁酸

d． 曲馬多（包括其鹽和制劑）e． 氨酚氫可酮片 9.凡含興奮劑目錄所列物質(zhì)的藥品，應(yīng)在藥品標(biāo)簽或者說明書上注明（b）a． 興奮劑”字樣

b． “運(yùn)動員慎用”字樣 c． “含興奮劑”字樣 d． 以上均不用

10．以下選項(xiàng)錯誤的是（c）

a． 藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)供上市的最小包裝必須附有說明書

b． 藥品說明書核準(zhǔn)日期和修改日期應(yīng)在說明書中醒目位置標(biāo)示 c． 藥品的標(biāo)簽應(yīng)以說明書為依據(jù)，其內(nèi)容可標(biāo)示說明書以外的內(nèi)容 d． 藥品通用名稱應(yīng)顯著、突出，其字體、字號和顏色必須一致

11.下列選項(xiàng)中用以表示非處方藥的為（c）a．Rx

b.APC c.OTC d.EXP 12.非處方藥的特征不包括（d）

a．安全性高

b．質(zhì)量穩(wěn)定

c．療效確切

d．由專業(yè)人士使用 e.有效期長 13.非處方藥品種不包括（c）

a．軟膏劑

b．注射劑

c．顆粒劑

d． 栓劑

e．膠囊劑 14.非處方藥的包裝物中的非處方藥專有標(biāo)識可單元印刷的為（）a．大包裝

b．標(biāo)簽

c．小盒

d．封口證

e．彩盒 15.乙類非處方藥的專有標(biāo)識背景顏色為（e）a．白色

b．紅色

c．黑色

d．藍(lán)色

e．綠色 16.甲類非處方藥的專有標(biāo)識背景顏色為（b）a．白色

b．紅色

c．黑色

d．藍(lán)色

e．綠色

17.非處方藥專有標(biāo)識的印刷位置位于藥品包裝物或標(biāo)簽的正面或印有中文名稱一面的（e）

a．正中

b．左上角

c．左下角

d．右下角

e．右上角 18.藥品包裝和標(biāo)簽未標(biāo)明有效期的為（b）

a．假藥

b．劣藥

c．不合格品（既非假藥又非劣藥）d．合格品

e．進(jìn)口藥品

19、根據(jù)我國《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定的藥品含義，下列哪些不屬于藥品（d）a、中藥飲片 b、中藥材 C、血液制品 d、衛(wèi)生材料 e、抗生素

20、《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，對療效不確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人民健康的藥品，應(yīng)當(dāng)：（c）

a、撤銷其批準(zhǔn)文號 b、按劣藥處理 C、立即停止生產(chǎn)、經(jīng)營使用 d、進(jìn)行再評價 e、予以淘汰

21、依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，劣藥是指：（c）a、國家規(guī)定禁止使用的藥品 b、未取得批準(zhǔn)文號而生產(chǎn)的藥品 c、超過有效期的藥品 d、變質(zhì)不能藥用的藥品 e、被污梁不能藥用的藥品

22、《藥品廣告審查標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定，可以進(jìn)行廣告宣傳的藥品是：（d）a、麻醉藥品、精神藥品 b、醫(yī)療單位配制的制劑 C、試生產(chǎn)的藥品 d、仿制熱鎮(zhèn)痛類藥品 e、醫(yī)療用毒性藥品

23、藥品出庫應(yīng)進(jìn)行：（c）

a、抽樣檢查 b、化學(xué)分析 C、復(fù)核和質(zhì)量核對 d、質(zhì)量核對 e、生化檢測

24、藥品不良反應(yīng)一般系指：（d）

a、有意的超劑量，錯誤用藥造成的有害反應(yīng)。b、無意的超劑型，錯誤用藥品造成的有害反應(yīng)。c、正常用法用量下，出現(xiàn)的能預(yù)測的有關(guān)反應(yīng)。d、正常用法用量下，出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的有害反應(yīng)。e、長期用藥造成的慢性中毒反應(yīng)。

25、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》實(shí)行特殊管理的藥品是：（c）

a、麻醉藥品、精神藥品、戒毒藥品、毒性藥品 b、麻醉藥品、戒毒藥品、毒性藥品、放射性藥品 c、麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品 d、麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、依賴性藥品、板藍(lán)根沖劑的標(biāo)簽和說明書中的功能主治項(xiàng)目中標(biāo)有“非典型肺炎”，該藥品為（a）。

a、假藥

b、劣藥

c、不合格藥品（既非假藥又非劣藥）

d、合格藥品

e、進(jìn)口藥品

27、根據(jù)《藥品包裝、標(biāo)簽與說明書管理規(guī)定》，藥品包裝上通用名稱與商品名稱用字比例不得小于（b）。

a、1：1

b、1：2

c、1：3 d、1：4

e、1：5 28：藥品零售企業(yè)銷售的癬敵軟膏劑包裝未印有“外”標(biāo)志的，此批藥品為（c）。

a 假藥

b劣藥

c不合格藥品（既非假藥又非劣藥）d 合格藥品 e進(jìn)口藥品

29：藥品的最小包裝銷售單元的包裝必須按照規(guī)定的要求具備（c）。

a印有標(biāo)簽

b附有說明書

c印有標(biāo)簽并附有說明書

d印有藥品名稱

e印有“詳見說明書”字樣的標(biāo)簽 30：經(jīng)營處方藥的企業(yè)必須持有（e）。

a藥品生產(chǎn)許可證

b藥品批準(zhǔn)證明文件

c衛(wèi)生許可證

d醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)證書

e藥品經(jīng)營許可證

判斷題.（判斷下面命題的正誤，對的打√，錯的打×）。

1:藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易方式直接向公眾銷售處方藥（√）2:藥品、醫(yī)療器械銷售者進(jìn)貨時，應(yīng)按照產(chǎn)品生產(chǎn)批次索要藥品出廠檢驗(yàn)報告，醫(yī)療器械產(chǎn)品合格證明、或者由供貨生產(chǎn)企業(yè)簽字，蓋章的出廠檢驗(yàn)報告、醫(yī)療器械產(chǎn)品合格證的復(fù)印件（√）

3:藥品經(jīng)營企業(yè)在藥品出庫時，對麻醉藥品應(yīng)建立雙人核對制度。（√）

4:專門銷售假藥的經(jīng)營企業(yè)，其直接負(fù)責(zé)的主管人員十年內(nèi)不得從事藥品經(jīng)營活動。（√）5：開辦藥品批發(fā)企業(yè)須經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。（×）6：藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品，驗(yàn)明藥品的標(biāo)識即可。（×）

7：藥品經(jīng)營企業(yè)對首營企業(yè)應(yīng)審核的內(nèi)容包括資格、質(zhì)量保證能力等內(nèi)容。（√）8：進(jìn)口藥品的說明書中的“Drug Name”是指藥品名稱。（√）

9：對已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，國家食品藥品監(jiān)督管理局和省級藥監(jiān)部門可采取停止生產(chǎn)、銷售、使用的緊急控制措施。（√）

10：對國內(nèi)供應(yīng)不足的中藥材，國務(wù)院有權(quán)限制或禁止出口。(√)

一．填空題（每空3分）共60分

1、保健食品系指表明具有（特定保健功能的食品），適宜于（特定人群食用），具有調(diào)節(jié)機(jī)體功能，不以（治療疾病）為目的的食品。

2、保健食品具有（明確）（穩(wěn)定）的（保?。┳饔?，對人體不產(chǎn)生任何（急性）（亞急性）或（慢性）危害。

3、保健食品的（標(biāo)簽）（說明書）及（廣告）不得宣傳（療效作用）。

4、保健食品的名稱應(yīng)當(dāng)（準(zhǔn)確）（科學(xué)），不得使用（人名）、（地名）、代號及（夸大）容易誤解的名稱，保健食品的標(biāo)簽、說明書和廣告內(nèi)容必須真實(shí)，不得暗示可使（疾病痊愈）的宣傳，嚴(yán)禁利用（封建迷信）進(jìn)行保健食品的宣傳。二．選擇題（不定項(xiàng)選擇），每題5分，共40分

1.經(jīng)營保健食品的從業(yè)人員必須每隔(B)進(jìn)行健康檢查 A.6個月 B.1年 C.2年 D.3年

2.保健食品批準(zhǔn)證書的有效期為（D）A.2年 B.3年 C.4年 D.5年

3.保健食品標(biāo)簽和說明書必須符合下列要求(ABCD)A.保健作用和適宜人群

B.儲藏方法，功效成份的名稱及含量 C.保健食品批準(zhǔn)文號，保健食品標(biāo)志。D.食用方法和適宜的食用量

4.嚴(yán)禁采購以下(ABCDE)保健食品

A.無《衛(wèi)生許可證》生產(chǎn)單位生產(chǎn)的保健食品。B.無檢驗(yàn)合格證明的保健食品。C.有毒、變質(zhì)、被污染或其他感觀性狀異常的保健食品。D.超過保質(zhì)期限的保健食品。

其他不符合法律法規(guī)規(guī)定的保健食品。

5.凡患有（ABCD）不得參加接觸直接入口食品的工作。

A.痢疾 B傷寒 C.病毒性肝炎 D.滲出性皮膚病 E 肩周炎

6.違反《中華人民共和國食品衛(wèi)生法》規(guī)定，未取得衛(wèi)生許可證或者偽造衛(wèi)生許可證從事食品生產(chǎn)經(jīng)營活動的（AB）

A.予以取締，沒收違法所得，并處以違法所得一倍以上五倍以下的罰款； B.沒有違法所得的，處以五百元以上三萬元以下的罰款;C.責(zé)令改正，給予警告，可以處以五千元以下的罰款 D.吊銷衛(wèi)生許可證

7.下列為保健食品批準(zhǔn)文號的（AD）

A.國食健字G20030027 B.豫衛(wèi)消備字（2004）第0013號 C.南衛(wèi)食證字[2004]第20180號 D.衛(wèi)食健字(1997)第724號 E.國藥準(zhǔn)字Z21020220 8.《保健食品管理辦法》自（A）開始實(shí)施 A.1996年6月1日 B.1998年6月1日 C.2000年6月1日D.2002年6月1日2004年6月1日

E.

第四篇：法律法規(guī)業(yè)務(wù)培訓(xùn)試題答案

傳染病防治相關(guān)法律法規(guī)業(yè)務(wù)培訓(xùn)試題

單位

姓名

得分

一、名詞解釋

1、疫點(diǎn)：指病原體從傳染源向周圍播散的范圍較小或者單個疫源地。

2、消毒：指用化學(xué)、物理、生物的方法殺滅或者消除環(huán)境中的病原微生物。

3、突發(fā)公共衛(wèi)生事件：是指突然發(fā)生，造成或者可能造成社會公眾健康嚴(yán)重?fù)p害的重大傳染病疫情、群體性不明原因疾病、重大食物和職業(yè)中毒以及其他嚴(yán)重影響公眾健康的事件。

4、自然疫源地：指某些可引起人類傳染病的病原體在自然界的野生動物中長期存在和循環(huán)的地區(qū)。

二、填空題：

1、國家對傳染病防治實(shí)行預(yù)防為主的方針，防治結(jié)合、分類管理、依靠科學(xué)、依靠群眾。

2、傳染病分為甲類、乙類和丙類。對乙類傳染病中傳染性非典型肺炎、炭疽中的肺炭疽、甲型H1N1流感和人感染高致病性禽流感，采取甲類傳染病的預(yù)防、控制措施。

3、國家對兒童實(shí)行預(yù)防接種證制度。國家免疫規(guī)劃項(xiàng)目的預(yù)防接種實(shí)行免費(fèi)。4 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)實(shí)行傳染病預(yù)檢、分診制度。

5、突發(fā)事件應(yīng)急工作，應(yīng)當(dāng)遵循預(yù)防為主、常備不懈的方針，貫徹統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)、分級負(fù)責(zé)、反應(yīng)及時、措施果斷、依靠科學(xué)、加強(qiáng)合作的原則。

6、有關(guān)部門、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對傳染病做到早發(fā)現(xiàn)、早報告、早隔離、早治療，切斷傳播途徑，防止擴(kuò)散。

7、獲得突發(fā)公共衛(wèi)生事件信息的責(zé)任報告單位和責(zé)任報告人，應(yīng)當(dāng)在２小時內(nèi)以電話或傳真等方式向?qū)俚匦l(wèi)生行政部門指定的專業(yè)機(jī)構(gòu)報告，同時進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)直報，8、根據(jù)突發(fā)公共衛(wèi)生事件性質(zhì)、危害程度、涉及范圍，劃分為特別重大的突發(fā)公共衛(wèi)生事件（Ⅰ級）、重大突發(fā)公共衛(wèi)生事件（Ⅱ級）、較大突發(fā)公共衛(wèi)生事件（Ⅲ級）、一般突發(fā)公共衛(wèi)生事件（Ⅳ級）四級。9、14歲以下患兒要求填寫家長姓名及聯(lián)系電話

10、傳染病報告實(shí)行屬地化管理。傳染病報告卡由首診醫(yī)生或其他執(zhí)行職務(wù)的人員負(fù)責(zé)填寫。

三、選擇題

1.突發(fā)公共衛(wèi)生事件經(jīng)確認(rèn)后，市、縣應(yīng)采取何種方式逐級報告至省疾控中心： A.網(wǎng)絡(luò)直報

B.電話報告

C.傳真報告

D.網(wǎng)絡(luò)直報的同時進(jìn)行電話和傳真報告 2、2.突發(fā)公共衛(wèi)生事件及相關(guān)信息經(jīng)確認(rèn)后，疾控中心應(yīng)在多長時間內(nèi)進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)直報：

A.6小時

B.重大事件2小時，一般事件6小時

C.2小時

D.24小時

3、哪一類用戶可以不需要辦理申請、審批手續(xù)直接為其開設(shè)網(wǎng)絡(luò)直報用戶： A.衛(wèi)生行政部門用戶

B.本疾控中心業(yè)務(wù)用戶

C.非衛(wèi)生系統(tǒng)用戶

D.所有用戶必須經(jīng)申請、審批 4、7.發(fā)現(xiàn)乙肝病原攜帶者： A.需進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)直報，并進(jìn)行登記

B.需進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)直報，但不需登記 C.可不進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)直報，但需登記

D.可不進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)直報，且不需登記

5、《國家救災(zāi)防病報告管理信息系統(tǒng)》初次報告時限為縣以上人民政府及其有關(guān)部門確認(rèn)發(fā)生災(zāi)害后多長時間內(nèi)上報：

A.2小時

B.6小時

C.12小時

D.24小時

四、問答題

1、突發(fā)事件監(jiān)測機(jī)構(gòu)、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)和有關(guān)單位發(fā)現(xiàn)有下列哪些情形，應(yīng)當(dāng)在２小時內(nèi)向所在地縣級人民政府衛(wèi)生行政主管部門報告；接到報告的衛(wèi)生行政主管部門應(yīng)當(dāng)在２小時內(nèi)向本級人民政府報告，并同時向上級人民政府衛(wèi)生行政主管部門和國務(wù)院衛(wèi)生行政主管部門報告。

（一）發(fā)生或者可能發(fā)生傳染病暴發(fā)、流行的；

（二）發(fā)生或者發(fā)現(xiàn)不明原因的群體性疾病的；

（三）發(fā)生傳染病菌種、毒種丟失的；

（四）發(fā)生或者可能發(fā)生重大食物和職業(yè)中毒事件的。

2、門診日志至少要包括就診日期、姓名、性別、年齡、職業(yè)、現(xiàn)住址、病名（初步診斷）、發(fā)病日期、初診或復(fù) 診9項(xiàng)基本內(nèi)容。門診日志應(yīng)由臨床醫(yī)生填寫，病名項(xiàng)目應(yīng)填寫診斷的病名，不能填寫癥狀；

3、傳染病網(wǎng)絡(luò)直報重復(fù)報告查重的默認(rèn)條件包括哪幾項(xiàng)？ 患者姓名、性別、年齡、職業(yè)、病種、現(xiàn)詳細(xì)住址。

第五篇：醫(yī)院安全生產(chǎn)法律法規(guī)知識培訓(xùn)試題答案

醫(yī)院安全生產(chǎn)法律法規(guī)知識培訓(xùn)試題答案

一、1、（2002）（6）（29）（2009）（8）（27）

2、（安全生產(chǎn)教育和培訓(xùn)）（規(guī)章制度）（安全操作規(guī)程）（安全操作技能）

3、（批評）（檢舉）（控告）；

4、(規(guī)章制度)（操作規(guī)程）（服從管理）（正確佩戴）；

5、（十萬）（二十萬）、（二十萬）（五十萬）、（五十萬）（二百萬）、（二百萬）（五百萬）；

二、1、（√）

2、（×）

3、（√）

4、（×）

5、（√）

三、1、答：安全生產(chǎn)管理堅持安全第一，預(yù)防為主，綜合治理的方針。

2、答：火災(zāi)是指在時間和空間上失去控制的燃燒所造成的災(zāi)害?；馂?zāi)分為A、B、C、D四類。A類火災(zāi)：指固體物質(zhì)火災(zāi)。B類火災(zāi)：指液體火災(zāi)和可熔化的固體物質(zhì)火災(zāi)。C類火災(zāi)：指氣體火災(zāi)。D類火災(zāi)：指金屬火災(zāi)。

醫(yī)院安全生產(chǎn)法律法規(guī)知識培訓(xùn)試題答案

一、1、（2002）（6）（29）（2009）（8）（27）

2、（安全生產(chǎn)教育和培訓(xùn)）（規(guī)章制度）（安全操作規(guī)程）（安全操作技能）

3、（批評）（檢舉）（控告）；

4、(規(guī)章制度)（操作規(guī)程）（服從管理）（正確佩戴）；

5、（十萬）（二十萬）、（二十萬）（五十萬）、（五十萬）（二百萬）、（二百萬）（五百萬）；

二、1、（√）

2、（×）

3、（√）

4、（×）

5、（√）

三、1、答：安全生產(chǎn)管理堅持安全第一，預(yù)防為主，綜合治理的方針。

2、答：火災(zāi)是指在時間和空間上失去控制的燃燒所造成的災(zāi)害。火災(zāi)分為A、B、C、D四類。A類火災(zāi)：指固體物質(zhì)火災(zāi)。B類火災(zāi)：指液體火災(zāi)和可熔化的固體物質(zhì)火災(zāi)。C類火災(zāi)：指氣體火災(zāi)。D類火災(zāi)：指金屬火災(zāi)。

醫(yī)院安全生產(chǎn)法律法規(guī)知識培訓(xùn)試題答案

一、1、（2002）（6）（29）（2009）（8）（27）

2、（安全生產(chǎn)教育和培訓(xùn)）（規(guī)章制度）（安全操作規(guī)程）（安全操作技能）

3、（批評）（檢舉）（控告）；

4、(規(guī)章制度)（操作規(guī)程）（服從管理）（正確佩戴）；

5、（十萬）（二十萬）、（二十萬）（五十萬）、（五十萬）（二百萬）、（二百萬）（五百萬）； 二

1、（√）

2、（×）

3、（√）

4、（×）

5、（√）

三

1、答：安全生產(chǎn)管理堅持安全第一，預(yù)防為主，綜合治理的方針。

2、答：火災(zāi)是指在時間和空間上失去控制的燃燒所造成的災(zāi)害?；馂?zāi)分為A、B、C、D四類。A類火災(zāi)：指固體物質(zhì)火災(zāi)。B類火災(zāi)：指液體火災(zāi)和可熔化的固體物質(zhì)火災(zāi)。C類火災(zāi)：指氣體火災(zāi)。D類火災(zāi)：指金屬火災(zāi)。

醫(yī)院安全生產(chǎn)法律法規(guī)知識培訓(xùn)試題答案

一、1、（2002）（6）（29）（2009）（8）（27）

2、（安全生產(chǎn)教育和培訓(xùn)）（規(guī)章制度）（安全操作規(guī)程）（安全操作技能）

3、（批評）（檢舉）（控告）；

4、(規(guī)章制度)（操作規(guī)程）（服從管理）（正確佩戴）；

5、（十萬）（二十萬）、（二十萬）（五十萬）、（五十萬）（二百萬）、（二百萬）（五百萬）； 二

1、（√）

2、（×）

3、（√）

4、（×）

5、（√）

三

1、答：安全生產(chǎn)管理堅持安全第一，預(yù)防為主，綜合治理的方針。

2、答：火災(zāi)是指在時間和空間上失去控制的燃燒所造成的災(zāi)害。火災(zāi)分為A、B、C、D四類。A類火災(zāi)：指固體物質(zhì)火災(zāi)。B類火災(zāi)：指液體火災(zāi)和可熔化的固體物質(zhì)火災(zāi)。C類火災(zāi)：指氣體火災(zāi)。D類火災(zāi)：指金屬火災(zāi)。