第一篇：藥物檢驗工理論考核復(fù)習(xí)題

藥物檢驗工理論考核復(fù)習(xí)題

1、檢查溶液澄清度應(yīng)使用

A．硝酸銀試液 B．標(biāo)準(zhǔn)比色液 C．硫代乙酰胺試液 D．硫酸鋇試液 E．濁度標(biāo)準(zhǔn)液

2、檢查重金屬應(yīng)使用

A．硝酸銀試液 B．標(biāo)準(zhǔn)比色液 C．硫代乙酰胺試液 D．硫酸鋇試液 E．濁度標(biāo)準(zhǔn)液

3、首次將《中國生物制品規(guī)程》納入藥典的是

A.1990 年版 B.1995 年版 C.2000 年版 D.2005 年版 E．無法確定

4、檢查溶液顏色應(yīng)使用

A．硝酸銀試液 B．標(biāo)準(zhǔn)比色液 C．硫代乙酰胺試液 D．硫酸鋇試液 E．濁度標(biāo)準(zhǔn)液

5、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范英文簡稱為

A．GSP B．GMP C．GCP D．GLP E．ADR6、2010 年版《中國藥典》二部未收載的藥品是

A.化學(xué)藥品 B．生物制品 C．生化藥品 D．放射性藥品 E．抗生素

7、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程英文簡稱為

A．GSP B．GMP C．GCP D．GLP E．SOP8、采用適當(dāng)?shù)拇胧?，將燃燒物體附近的可燃物質(zhì)隔離或疏散開，使燃燒停止的滅火方法稱為

A.冷卻滅火法 B．窒息滅火法 C．隔離滅火法 D．抑制滅火法 E．以上均不是

9、某進(jìn)廠原料共50 件，應(yīng)隨機(jī)取樣的件數(shù)為

A.81 件 B.18 件 C.10 件 D.8 件 E．任意件

10、采用適當(dāng)?shù)拇胧瑢⒒瘜W(xué)滅火劑噴入燃燒區(qū)，使之參與化學(xué)反應(yīng)，從而使燃燒反應(yīng)停止的滅火方法稱為

A.冷卻滅火法 B．窒息滅火法 C．隔離滅火法 D．抑制滅火法 E．以上均不是

11、采用比濁法檢查的雜質(zhì)是

A.鐵鹽 B.砷鹽 C.氯化物 D.砷鹽 E．水分

12、進(jìn)廠原料和中間產(chǎn)品留樣，保存期限一般為

A.1 個月 B.2 個月 C.3 個月 D.6 個月 E．1 年

13、pH 值測定時，常用的參比電極是

A．玻璃電極 B．甘汞電極 C．銀電極 D．銅電極 E．以上均可

14、碘量法測定維生素C 的含量是利用維生素C 的A．堿性 B．酸性 C．氧化性 D．還原性 E．水溶性

第二篇：飼料檢驗化驗員理論復(fù)習(xí)題

飼料檢驗化驗員理論復(fù)習(xí)題

一、單項選擇題

1．沉淀滴定法要求（）。

A、生成的沉淀溶解度小

B、沉淀反應(yīng)有副反應(yīng)發(fā)生

C、反應(yīng)緩慢

D、都不是

2．禁止在飼料和動物飲用水中使用的藥物品種目錄中，下列藥物屬于性激素類的是（）。

A、西馬特羅

B、炔諾醇

C、萊克多巴胺

D、苯巴比妥 3．飼料藥物添加劑使用規(guī)范的基本要求中，添加金霉素預(yù)混劑休藥期是（）天。

A、0

B、1

C、5

D、7 4．專用于蛋雞的多糖和寡糖類飼料添加劑是（）。

A、木寡糖

B、低聚殼聚糖

C、果寡糖

D、半乳甘露寡糖 5．粗蛋白測定過程中，不會涉及到的溶液是（）。

A、硼酸

B、乙酸

C、鹽酸

D、硫酸 6．粗蛋白測定過程中，通常使用硫酸和下列（）物質(zhì)對樣品進(jìn)行消化。

A、硒

B、鈣

C、磷

D、鎂 7．粗蛋白測定過程中，使用的硼酸吸收夜的濃度為（）。

A、2%

B、10%

C、15%

D、20% 8．鈣的快速測定方法中，滴加氫氧化鉀溶液的濃度為（）。

A、10%

B、20%

C、30%

D、40% 9．鈣的快速測定方法中，使用EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定的終點(diǎn)顏色為（）。

A、藍(lán)色

B、綠色

C、黃色

D、紫紅色 10．水溶性氯化物測定方法中，作為參比電極的為（）。

A、PCL-1電極

B、汞電極

C、雙鹽橋電極

D、PCL-2電極 11．在總砷含量的測定中，鋅粒的作用為（）。

A、產(chǎn)生的新生態(tài)氫

B、生成氯化鋅

C、還原高價砷

D、防止暴沸

12．在總砷含量的測定中，少數(shù)礦物質(zhì)飼料富含（），嚴(yán)重干擾砷的測定，可用鹽酸溶解樣品后檢測。

A、磷

B、硫

C、砷

D、銅

13．在砷的硼氫化物還原光度法測定中，硼氫化鉀片由硼氫化鉀和氯化鈉組成，其比例為（）。

A、1：3

B、2：3

C、1：5

D、2：5 14．在砷的硼氫化物還原光度法測定中，硼氫化鉀將砷離子還原成（）。

A、砷單質(zhì)

B、三氧化二砷

C、砷化氫

D、不確定 15．下面關(guān)于總砷含量的測定方法的說法中錯誤的為（）。

A、銀鹽法

B、硼氫化物還原光度法

C、二者皆可

D、二者皆否

16．下列物質(zhì)可以將汞還原為離子態(tài)的物質(zhì)為（）。

A、氯化鈉

B、氫氧化鈉

C、硼氫化鈉

D、醋酸鈉 17．冷原子吸收光譜法測定飼料中汞含量，空白試驗為（）。

A、水

B、砷標(biāo)準(zhǔn)溶液

C、硝酸、硫酸混合液

D、沒有特殊要求 18．飼料中鉛的測定方法中，樣品干灰化溫度為（）℃。

A、250

B、350

C、450

D、550 19．飼料中鉛的測定方法中，樣品測定前需經(jīng)過粉碎，以能通過（）mm為準(zhǔn)。

A、0.5

B、0.85

C、1.0

D、1.2 20．飼料中鉛的含量測定，樣品上機(jī)液為（）。

A、酸性

B、堿性

C、中性

D、不確定 21．對維生素A/D3微粒進(jìn)行皂化反應(yīng)需在（）下進(jìn)行。

A、酸性

B、堿性

C、中性

D、不確定 22．飼料級賴氨酸鹽酸鹽中的重金屬含量(以Pb計)應(yīng)為（）。

A、≤0.3％

B、≤0.003％

C、≤0.03％

D、≤3％ 23．非水滴定的影響因素主要有（）。

A、水

B、溶劑

C、灰塵

D、溫度

24．飼料級DL-蛋氨酸為（）結(jié)晶，微溶于水，溶于稀鹽酸及氫氧化鈉溶液。無旋光性，有旋光性。

A、紅棕色

B、粉紅色

C、白色或淡灰色

D、黑色 25．硫代硫酸鈉與碘的反應(yīng)很迅速，安全，但反應(yīng)必須在（）條件下進(jìn)行。

A、強(qiáng)酸性

B、強(qiáng)堿性

C、若堿性

D、中性或弱酸性 26．在飼料級DL-蛋氨酸含量的測定試驗中，反應(yīng)的判定終點(diǎn)是溶液呈（）。

A、黃色

B、紫紅色

C、藍(lán)色

D、無色 27．飼料級DL-蛋氨酸含量測定所用的試劑主要有（）。

A、甲醇

B、高氯酸

C、碘化鉀

D、鹽酸 28．高氯酸溶解于冰乙酸中屬于（）反應(yīng)。

A、放熱

B、吸熱

C、常溫

D、恒溫 29．淀粉溶液易變質(zhì)，可在配制好的淀粉溶液中加入少量（），延長使用時間。

A、磷酸氫二鉀

B、硼酸

C、硼酸鈉

D、磷酸二氫鉀 30．取100mL水，125mL鹽酸于1L容量瓶中，稱取702.2mg硫酸亞鐵銨[(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O]于容量瓶，加水定容，此儲備液中銅的含量為（）。

A、1mg/mL

B、1000μg/mL

C、100μg/mL

D、1μg/mL 31．原子吸收光譜法測定鈣、銅、鐵、鎂、錳、鉀、鈉和鋅含量時，試樣在干灰化后溶解時加入鹽酸的方式為（）。

A、快速加入

B、一滴一滴加入

C、先快速，后慢速

D、先慢速，待不冒泡后，快速加入 32．原子吸收光譜法測定飼料中鈣、銅、鐵、鎂、錳、鉀、鈉和鋅含量的公式為元素含量(mg/kg)?(C?C0)?100?V1mV2，其中V1表示()。

A、分取試樣分解的體積

B、試樣測定溶液的體積

C、由工作曲線求得的試樣測定液中元素的濃度

D、由工作曲線求得的試樣空白液中元素的濃度

33．氫化物原子熒光光譜法測定飼料中硒含量原理是經(jīng)原子化的硒空心陰極燈照射下由（）發(fā)射出特征波長的熒光。

A、高能態(tài)到低能態(tài)

B、低能態(tài)到高能態(tài)

C、激發(fā)態(tài)到高能態(tài)

D、高能態(tài)到激發(fā)態(tài) 34．氫化物原子熒光光譜法測定飼料中硒含量實驗時，硼氫化鈉溶液配置需加入5g/L（）。

A、硫酸

B、氫氧化鈉

C、氯化鉀

D、鹽酸 35．氫化物原子熒光光譜法測定飼料中硒含量實驗，在制備試樣消化液時用到的溶液是（）。

A、鐵氰化鉀

B、氫溴酸

C、氯化鉀

D、氫氧化鉀 36．氫化物原子熒光光譜法測定飼料中硒含量實驗的測定結(jié)果用平行測定后的算術(shù)平均值表示，計算結(jié)果表示到（）。

A、0.01mg/kg

B、0.1mg/kg

C、1mg/kg

D、10mg/kg 37．2，3-二氨基萘熒光法測定飼料中硒含量所用到的熒光光度計激發(fā)波長為（）。

A、520nm

B、376nm

C、200nm

D、450nm 38．2，3-二氨基萘熒光法測定飼料中硒含量所用到的硒標(biāo)準(zhǔn)工作液濃度為（）。

A、0.2μg/mL

B、0.6μg/mL

C、0.9μg/mL

D、1.0μg/mL 39．2，3-二氨基萘熒光法測定飼料中硒含量實驗時，前處理中樣品經(jīng)氨水溶液中和后的顏色為（）。

A、藍(lán)色

B、紅色

C、黃色

D、綠色

40．2，3-二氨基萘熒光法測定飼料中硒含量實驗，當(dāng)硒的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于0.40mg/kg時，相對偏差應(yīng)（）。

A、≤20%

B、≤18%

C、≤15%

D、≤12% 41．飼料中霉菌污染的特點(diǎn)包括：（）。

A、區(qū)域性、多樣性和復(fù)雜性

B、區(qū)域性、多樣性和均一性

C、多樣性、復(fù)雜性和一致性

D、一致性、統(tǒng)一性和區(qū)域性

42．國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T 13092-2006《飼料中霉菌總數(shù)的測定》中采用的計數(shù)方法為（）。

A、最大或然計數(shù)法

B、平板計數(shù)法

C、血球計數(shù)板法

D、生物量法 43．滅菌鍋有立式、（）式兩種類型。

A、橫

B、躺

C、斜

D、臥 44．檢測霉菌總數(shù)的培養(yǎng)箱溫度范圍應(yīng)為（）℃。

A、18-20

B、25-28

C、30-32

D、35-37 45．在檢測霉菌總數(shù)時，瓊脂凝固后，應(yīng)（）于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。

A、倒置

B、平放

C、堆放

D、斜放 46．我國對飼料中霉菌總數(shù)的限量要求是（）。

A、不得檢出

B、小于3×10CFU/g。

C、不同的飼料產(chǎn)品和飼養(yǎng)動物有不同的規(guī)定

D、沒有限量要求

47．稀釋分析法先用稀釋液混合、振搖，制成定量稀釋的菌懸液，再用稀釋液（）稀釋，然后定量進(jìn)行平板培養(yǎng)。

A、直接

B、逐漸

C、緩慢

D、迅速 48．細(xì)菌總數(shù)的單位以（）表示。

A、個/g

B、mg/kg

C、個/g

D、CFU/g 49．DHL瓊脂培養(yǎng)基屬于（）培養(yǎng)基。

A、基礎(chǔ)

B、計數(shù)

C、選擇

D、營養(yǎng) 50．按國家標(biāo)準(zhǔn)的方法檢測飼料中的沙門氏菌，至少需用到（）個培養(yǎng)箱。

A、1

B、2

C、3

D、4

一、選擇題參考答案

1.A 2.B 3.D 4.A 5.B 6.A 47.A 8.B 9.D 10.C 11.A 12.B 13.C 14.C 15.D 16.C 17.C 18.D 19.C 20.A 21.B 22.B 23.A 24.C 25.D 26.D 27.C 28.A 29.B 30.C 31.D 32.B 33.D 34.B 35.A 36.A 37.B 38.A 39.C 40.C 41.A 42.B 43.D 44.B 45.A 46.C 47.B 48.D 49.C 50.B

二、判斷題

1．（）原子熒光光譜分析法測定飼料中汞含量的原理為熒光強(qiáng)度與汞含量成非線性關(guān)系。2．（）冷原子吸收光譜法測定飼料中汞含量，使用的儀器為原子熒光光度計。3．（）高效液相色譜法測定煙酸含量，檢測波長為300nm。

4．（）賴氨酸鹽酸鹽含量測定實驗中，兩個平行試樣測定結(jié)果之差不得大于0.2%。5．（）原子吸收光譜法檢測鈣、鎂含量的檢測限為50 mg/kg。

6．（）原子吸收光譜法測定飼料中鈣、銅、鐵、鎂、錳、鉀、鈉和鋅含量，如果必要的話，用鹽酸溶液稀釋試料溶液和空白溶液，使其吸光度在校正曲線線性范圍之內(nèi)。7．（）飼料檢驗設(shè)計的一般程序和方法為：明確進(jìn)行檢驗的目的→確定必須分析檢驗的目的→確定待檢項目的檢測方法→經(jīng)過檢測結(jié)果分析比較，是否達(dá)到了檢驗?zāi)康摹?．（）滴定管的讀數(shù)是滴定分析法主要誤差來源之一。

9．（）分光光度計在預(yù)熱時，其光路應(yīng)處于關(guān)閉狀態(tài)。

10．（）修約間隔系確定修約保留位數(shù)的一種方式。修約間隔的數(shù)值一經(jīng)確定，修約值11．（）盛放實驗室用水的新容器在使用前需用20%鹽酸溶液浸泡2～3d，再用化驗用水反復(fù)沖洗數(shù)次。

12．（）有毒或劇毒的試劑，不管濃度大小，使用多少就配制多少，剩余少量可直接倒掉。13．（）滴定管操作時，手的分工是左手控制滴定管，右手搖瓶。

14．（）重量分析法一般不適于微量組分的測定。

15．（）磷的快速測定方法中，標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制用磷的量為橫坐標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

即應(yīng)為該數(shù)值的整數(shù)倍。

二、判斷題

1.× 2.× 3.× 4.√ 5.√ 6.√ 7.√ 8.√ 9.√ 10.√ 11.√ 12.× 13.√ 14.√ 15.√

第三篇：石油和化工檢驗工技師培訓(xùn)理論考核試卷

石油和化工檢驗工技師培訓(xùn)理論考核試卷

（一）學(xué)校

姓名

得分

一、單選題

1、因吸入少量氯氣、溴蒸氣而中毒者，可用（）漱口。

A、碳酸氫鈉溶液

B、碳酸鈉溶液

C、硫酸銅溶液

D、醋酸溶液

2、實驗用水電導(dǎo)率的測定要注意避免空氣中的（）溶于水，使水的電導(dǎo)率（）。

A、氧氣、減小

B、二氧化碳、增大

C、氧氣、增大

D、二氧化碳、減小

3、若電器儀器著火不宜選用（）滅火。

A、1211滅火器

B、泡沫滅火器

C、二氧化碳滅器 D、干粉滅火器

4、蒸餾易燃液體可以用（）蒸餾。

A、酒精燈

B、煤氣燈

C、管式電爐

D、封閉電爐

5、嚴(yán)禁將（）同氧氣瓶同車運(yùn)送。

A、氮?dú)馄?、氫氣?/p>

B、二氧化碳、乙炔瓶

C、氬氣瓶、乙炔瓶

D、氫氣瓶、乙炔瓶

6、急性呼吸系統(tǒng)中毒后的急救方法正確的是（）。

A、要反復(fù)進(jìn)行多次洗胃；

B、立即用大量自來水沖洗；

C、用3％～5％碳酸氫鈉溶液或用(1+5000)高錳酸鉀溶液洗胃；

D、應(yīng)使中毒者迅速離開現(xiàn)場，移到通風(fēng)良好的地方，呼吸新鮮空氣。

7、《中華人民共和國計量法》于（）起施行。

A、1985年9月6日

B、1986年9月6日

C、1985年7月1日

D、1986年7月1日

8、我國的二級標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可用代號（）表示。

A、GB(2)B、GBW

C、GBW(2)

D、GBW(E)

9、韋氏法常用于測定油脂的碘值，韋氏液的主要成分是（）。

A、氯化碘

B、碘化鉀

C、氯化鉀

D、碘單質(zhì)

10、為了保證檢驗人員的技術(shù)素質(zhì)，可從（）。

A、學(xué)歷、技術(shù)職務(wù)或技能等級、實施檢驗人員培訓(xùn)等方面進(jìn)行控制； B、具有良好的職業(yè)道德和行為規(guī)范方面進(jìn)行控制；

C、學(xué)歷或技術(shù)職務(wù)或技能等級兩方面進(jìn)行控制； D、實施有計劃和針對性地培訓(xùn)來進(jìn)行控制。

11、表示計量器具合格、可使用的檢定標(biāo)識為（）

A、綠色

B、紅色

C、黃色

D、藍(lán)色

12、用氧瓶燃燒法測定有機(jī)物中硫時，吸收液是（）。

A、去離子水

B、無氨水

C、過氧化氫水溶液

D、氫氧化鈉溶液

13、有一磷酸鹽溶液，可能由Na3PO4、Na2HPO4、NaH2PO4或其中二者的混合物組成，今以百里酚酞為指示劑，用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至終點(diǎn)時消耗V1mL，再加入甲基紅指示劑，繼續(xù)用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至終點(diǎn)時又消耗V2 mL。當(dāng)V2＞V1，V1＞0時，溶液的組成為（）。

A、Na2HPO4 ＋ NaH2PO4；

B、Na3PO4＋Na2HPO4； C、Na2HPO4；

D、Na3PO4＋NaH2PO4。

14、某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量Al3+、Fe3+，今在pH=10時加入三乙醇胺后，用EDTA滴定，用鉻黑T為指示劑，則測出的是（）的含量。

A、Mg2+

B、Ca2+、Mg2+ C、Al3+、Fe3+ D、Ca2+、Mg2+、Al3+、Fe3+

15、用間接碘量法測定BaCl2的純度時，先將Ba2+沉淀為Ba(IO3)2，洗滌后溶解并酸化，加入過量的KI，然后用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，則BaCl2與Na2S2O3的計量關(guān)系是（）。A、1:12；

B、1:6；

C、1:2；

D、6:1。

16、莫爾法測定Cl-的含量，要求介質(zhì)的pH在6.5～10.0范圍，若酸度過高，則（）。A、AgCl沉淀下完全；

B、AgCl沉淀易膠溶；

C、AgCl沉淀吸附Cl-增強(qiáng)；

D、Ag2CrO4沉淀不易形成。

17、用H2C2O4·2H2O標(biāo)定KMnO4溶液時，溶液的溫度一般不超過（），以 防止H2C2O4·2H2O的分解。

A、60℃

B、75℃

C、40℃

D、85℃

18、在含有少量Sn2+離子FeSO4溶液中，用K2Cr2O7法滴定Fe2+，應(yīng)先消除Sn2+的干擾，宜釆用（）。

A、控制酸度法

B、絡(luò)合掩蔽法 C、離子交換法 D、氧化還原掩蔽法

19、在EDTA配位滴定中，酸度是影響配位平衡的主要因素之一，下列說法正確的是（）。A、pH愈大，酸效應(yīng)系數(shù)越大，配合物的穩(wěn)定性愈大 ； B、pH愈小，酸效應(yīng)系數(shù)越大，配合物的穩(wěn)定性愈大； C、酸度愈低，酸效應(yīng)系數(shù)越小，配合物的穩(wěn)定性愈大； D、酸度愈高，酸效應(yīng)系數(shù)越小，配合物的穩(wěn)定性愈大。

20、用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液測定H2O2時，滴定至粉紅色為終點(diǎn)。滴定完成后5分鐘發(fā)現(xiàn)溶液粉紅色消失，其原因是（）。

A、H2O2未反應(yīng)完全

B、實驗室還原性氣氛使之褪色； C、KMnO4部分生成了MnO2；

D、KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度太稀。

21、雙指示劑法測混合堿，加入酚酞指示劑時，消耗HCl標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積為15.20 mL；加入甲基橙作指示劑，繼續(xù)滴定又消耗了HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液25.72mL，那么溶液中存在（）。

A、NaOH + Na2CO3

B、Na2CO3 + NaHCOC、NaHCOD、Na2CO3

22、用同一濃度的高錳酸鉀溶液分別滴定相同體積的FeSO4和H2C2O4溶液，消耗的高錳酸鉀溶液的體積也相同，則說明兩溶液的濃度c的關(guān)系是（）。A、c(FeSO4)＝c(H2C2O4)

B、c(FeSO4)＝2c(H2C2O4)C、2c(FeSO4)＝c(H2C2O4)

D、c(FeSO4)＝4c(H2C2O4)

23、重鉻酸鉀滴定法測鐵，加入H3PO4的作用，主要是（）。

A、防止沉淀

B、提高酸度

C、降低Fe3+/Fe2+電位，使突躍范圍增大

D、防止Fe2+氧化

24、往AgCl沉淀中加入濃氨水，沉淀消失，這是因為（）。A、配位效應(yīng)

B、鹽效應(yīng)

C、同離子效應(yīng)

D、酸效應(yīng)

25、原子吸收方法測定中，通過改變狹縫寬度，可消除下列哪種干擾（）。A、分子吸收

B、背景吸收

C、光譜干擾

D、基體干擾

26、恒電流庫侖裝置中，發(fā)生系統(tǒng)的作用是提供一個數(shù)值已知的恒電流，產(chǎn)生滴定劑并準(zhǔn)確記錄電解時間，它是由一個工作電極和（）組成。

A、指示電極

B、輔助電極

C、參比電極

D、復(fù)合電極

27、分光光度計中檢測器靈敏度最高的是（）。

A、光敏電阻

B、光電管

C、光電池

D、光電倍增管

28、氣相色譜儀分離效率的好壞主要取決于何種部件（）。A、進(jìn)樣系統(tǒng)

B、分離柱

C、熱導(dǎo)池

D、檢測系統(tǒng)

29、用原子吸收光譜法測定鈣時，加入EDTA是為了消除（）干擾。

A、硫酸

B、鈉

C、磷酸

D、鎂

30、影響氫焰檢測器靈敏度的主要因素是（）。

A、檢測器溫度

B、載氣流速

C、三種氣的配比

D、極化電壓

31、用內(nèi)標(biāo)法測定燕麥敵含量，稱樣8.12g，加入內(nèi)標(biāo)物正十八烷1.88g，測得樣品峰面積Ai=68.00cm2，內(nèi)標(biāo)物峰面積 As=87.00cm2，已知燕麥敵對內(nèi)標(biāo)物的相對校正因子fi/s’=2.40。燕麥敵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)為（）。

A、0.434 B、0.133 C、0.711 D、0.81

32、液液分配色譜法的分離原理是利用混合物中各組分在固定相和流動相中溶解度的差異進(jìn)行分離的，分配系數(shù)大的組分（）大。

A、峰高

B、峰面

C、峰寬

D、保留值

33、液相色譜中通用型檢測器是（）。

A、紫外吸收檢測器

B、示差折光檢測器

C、熱導(dǎo)池檢測器

D、氫焰檢測器

34、氣相色譜分析樣品中各組分的分離是基于（）的不同。A、保留時間

B、分離度

C、容量因子

D、分配系數(shù)

35、使用721型分光光度計時儀器在100％處經(jīng)常漂移的原因是（）。

A、保險絲斷了

B、電流表動線圈不通電

C、穩(wěn)壓電源輸出導(dǎo)線斷了

D、電源不穩(wěn)定

36、分析用水的電導(dǎo)率應(yīng)小于（）。A、1.0μS/cm B、0.1μS/cm C、5.0μS/cm D、0.5μS/cm

37、將氣相色譜用的擔(dān)體進(jìn)行酸洗主要是除去擔(dān)體中的（）。A、酸性物質(zhì)

B、金屬氧化物

C、氧化硅

D、陰離子

38、對于火焰原子吸收光譜儀的維護(hù)，（）是不允許的。A、透鏡表面沾有指紋或油污應(yīng)用汽油將其洗去

B、空心陰極燈窗口如有沾污，可用鏡頭紙擦凈

C、元素?zé)糸L期不用，則每隔一段時間在額定電流下空燒

D、儀器不用時應(yīng)用罩子罩好

39、只要柱溫、固定相不變，即使柱長、柱填充情況及流動相流速有所變化，衡量色譜柱對被分離組分保留能力的參數(shù)可保持不變的是（）。

A、保留值

B、調(diào)整保留值

C、分配系數(shù)

D、相對保留值

40、用內(nèi)標(biāo)法測定燕麥敵含量，稱樣8.12g，加入內(nèi)標(biāo)物正十八烷1.88g，測得樣品峰面積Ai=68.00cm2，內(nèi)標(biāo)物峰面積 As=87.00cm2，已知燕麥敵對內(nèi)標(biāo)物的相對校正因子fi/s’=2.40。燕麥敵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)為（）。

A、0.711 B、0.133 C、0.434 D、0.81

二、多選題

41、汽油等有機(jī)溶劑著火時下列物質(zhì)能用于滅火的是（）。

A、二氧化碳

B、砂子

C、四氯化碳

D、泡沫滅火器

42、應(yīng)該在通風(fēng)櫥內(nèi)使用的試劑有（）。

A、NH

3B、NH4Cl

C、CO

2D、CO

43、下面有關(guān)廢渣的處理正確的是（）。

A、毒性小穩(wěn)定，難溶的廢渣可深埋地下；

B、汞鹽沉淀殘渣可用焙燒法回收汞；

C、有機(jī)物廢渣可倒掉；

D、AgCl廢渣可送國家回收銀部門。

44、下列那些藥品不能混合（）。

A、苯胺和雙氧水

B、鹽酸和硫酸鉀

C、氧化鈣和水

D、氯酸鉀和有機(jī)物

45、防靜電區(qū)不要使用（）做地面材料，并應(yīng)保持環(huán)境空氣在一定的相對濕度范圍內(nèi)。A、塑料地板

B、柚木地板

C、地毯

D、大理石

46、測定中出現(xiàn)下列情況，屬于偶然誤差的是（）。A、滴定時所加試劑中含有微量的被測物質(zhì)；

B、某分析人員幾次讀取同一滴定管的讀數(shù)不能取得一致； C、滴定時發(fā)現(xiàn)有少量溶液濺出；

D、某人用同樣的方法測定，但結(jié)果總不能一致。

47、影響氧化還原反應(yīng)方向的因素有（）。

A、電對的電極電位；B、氧化劑和還原劑的濃度；C、溶液的酸度；D、生成沉淀或配合物。

48、在EDTA配位滴定中，下列有關(guān)酸效應(yīng)系數(shù)的敘述，錯誤的是（）。

A、酸效應(yīng)系數(shù)越大，配合物的穩(wěn)定性越大；B、酸效應(yīng)系數(shù)越小，配合物的穩(wěn)定性越大；C、pH越大，酸效應(yīng)系數(shù)越大；D、酸效應(yīng)系數(shù)越大，配位滴定曲線的pM突躍范圍愈大。

49、下列關(guān)于條件穩(wěn)定常數(shù)正確的是（）。

A、條件穩(wěn)定常數(shù)反映了配合物在一定條件下的實際穩(wěn)定程度； B、條件穩(wěn)定常數(shù)越大配合物越穩(wěn)定；

C、條件穩(wěn)定常數(shù)越大，滴定突躍范圍越大； D、酸度不影響條件穩(wěn)定常數(shù)。

50、沉淀完全后進(jìn)行陳化是為了（）。

A、使無定形沉淀轉(zhuǎn)化為晶形沉淀；

B、使沉淀更為純凈； C、加速沉淀作用；

D、使沉淀顆粒變大。

51、有關(guān)影響沉淀完全的因素敘述正確的是（）。

A、利用同離子效應(yīng)，可使被測組分沉淀更完全； B、異離子效應(yīng)的存在，可使被測組分沉淀完全； C、配合效應(yīng)的存在，將使被測離子沉淀不完全； D、溫度升高，會增加沉淀的溶解損失。

52、以K2Cr2O7標(biāo)定 Na2S2O3溶液時，滴定前加水稀釋是為 了（）。

A、便于滴定操作；

B、保持溶液的微酸性；

C、減少Cr3+ 的綠色對終點(diǎn)的影響；

D、防止淀粉凝聚。

53、在間接碘法應(yīng)用過程中必須注意的條件為（）。

A、控制溶液的酸度；

B、防止碘的揮發(fā)和I-氧化； C、過量加入淀粉指示劑；

D、不要過早加入淀粉指示劑。

54、KMnO4法中不宜使用的酸是（）。A、HCl

B、HNOC、HAc

D、H2C2O4

55、使用乙炔鋼瓶氣體時，管路接頭不可以用的是（）

A、銅接頭

B、鋅銅合金接頭

C、不銹鋼接頭

D、銀銅合金接頭

56、儀器分析用的標(biāo)準(zhǔn)溶液通常配制成濃度為（）儲備溶液。A、1μg/mL B、0.1mg/mL C、0.1μg/mL D、1 mg/mL

57、在氣相色譜填充柱制備操作時應(yīng)遵循下列哪些原則（）。

A、盡可能篩選粒度分布均勻的載體和固定相

B、保證固定液在載體表面涂漬均勻

C、保證固定相在色譜柱填充均勻

D、避免載體顆粒破碎和固定液的氧化作用

58、在氣-液色譜填充柱的制備過程中，下列做法正確的是（）。

A、一般選用柱內(nèi)徑為3～4mm，柱長為 1～2m長的不銹鋼柱子

B、一般常用的液載比是25% 左右

C、新裝填好的色譜柱即可接入色譜儀的氣路中，用于進(jìn)樣分析

D、在色譜柱的裝填時，要保證固定相在色譜柱內(nèi)填充均勻

59、用于清洗氣相色譜不銹鋼填充柱的溶劑是（）。

A、6mol/LHCl水溶液

B、5%~10%NaOH水溶液

C、水

D、HAc-NaAc溶液

60、原子吸收分光光度法（）不能造成標(biāo)準(zhǔn)曲線彎曲。

A、光源燈失氣

B、工作電流過大

C、氣源壓力不穩(wěn)

D、廢液流動不暢通

61、下列元素不適合用空心陰極燈作光源的是（）。

A、Ca

B、As

C、Zn

D、Sn

62、膜電位的建立是由于（）。

A、溶液中離子與電極膜上離子之間發(fā)生交換作用的結(jié)果

B、溶液中離子與內(nèi)參比溶液離子之間發(fā)生交換作用的結(jié)果

C、內(nèi)參比溶液中離子與電極膜上離子之間發(fā)生交換作用的結(jié)果

D、溶液中離子與電極膜水化層中離子之間發(fā)生交換作用的結(jié)果

63、色譜柱加長則（）。

A、分析速度慢

B、色譜峰分離加大

C、峰寬變小

D、使用氫氣做載氣有利

64、在實際操作時，氣相色譜儀柱室需加熱并保持一定的溫度，如此操作的目的是（）。A、防止固定液流失

B、使樣品中各組分保持氣態(tài) C、降低色譜柱前壓力

D、使固定液呈液態(tài)

65、對于多組分樣品的氣相色譜分析一般采用色譜柱室程序升溫操作，如此操作的主要目的是（）。

A、使各組分都有較好的峰形

B、縮短分析時間

C、使各組分都有較好的分離度

D、延長色譜柱使用壽命

66、下列諸因素中對熱導(dǎo)檢測器靈敏度有影響的因素是（）。A、池體溫度 B、橋電流 C、載氣的種類 D、柱長

67、屬于化學(xué)檢驗工的職業(yè)守則內(nèi)容的是（）。

A、愛崗敬業(yè)，工作熱情主動

B、實事求是，堅持原則，依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗和判定

C、遵守操作規(guī)程，注意安全

D、熟練的職業(yè)技能

68、《中華人民共和國計量法》共6章35條，基本內(nèi)容包括（）。

A、計量立法宗旨、調(diào)整范圍

B、計量認(rèn)證、計量單位制

C、計量監(jiān)督、計量授權(quán)

D、計量器具管理、計量糾紛處理

69、采用燃燒分解法測定有機(jī)物中碳和氫含量時，常用的吸水劑是（）。

A、無水氯化鈣

B、高氯酸鎂

C、堿石棉

D、濃硫酸

70、在原子吸收光譜法中，由于分子吸收和化學(xué)干擾，應(yīng)盡量避免使用（）來處理樣品。

A、H2SOB、HNOC、H3POD、HClO4

三、判斷題

71、建筑工程不適用于《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》，但是，建設(shè)工程使用的建筑材料、建筑構(gòu)配件和設(shè)備適用于本法。（）

72、高壓氣瓶分別用不同的顏色區(qū)分，如氮?dú)庥煤谏垦b，氫氣用深綠色的瓶裝，氧氣用黃色瓶裝。（）

73、化驗室的安全包括：防火、防爆、防中毒、防腐蝕、防燙傷、保證壓力容器和氣瓶的安全、電器的安全以及防止環(huán)境污染等。（）

74、進(jìn)行油浴加熱時，由于溫度失控，導(dǎo)熱油著火，此時可用水來滅火。（）

75、認(rèn)真負(fù)責(zé)，實事求是，堅持原則，一絲不茍地依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗和判定是化學(xué)檢驗工的職業(yè)守則內(nèi)容之一。（）

76、國家標(biāo)準(zhǔn)是企業(yè)必須執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)。（）

?77、有機(jī)物中溴的測定，可用NaClO作氧化劑，使溴生成BrO3，然后在酸性介中加KI使之析出I2，用碘量法測定。（）

78、ISO的定義是為進(jìn)行合格認(rèn)證工作而建立的一套程序和管理制度。（）

79、砝碼使用一定時期(一般為一年)后，應(yīng)對其質(zhì)量進(jìn)行校準(zhǔn)。（）

80、分析純的NaC1試劑，如不做任何處理，用來標(biāo)定Ag NO3溶液的濃度，結(jié)果會偏高。

（）

2?81、欲提高反應(yīng)Cr2O7 + 6I

?

+ 14H+ → 2Cr3+ +3I2 +7H2O的速率，可采用加熱的方法。

（）

82、在只考慮酸效應(yīng)的配位反應(yīng)中，酸度越大形成配合物的條件穩(wěn)定常數(shù)越大。（）83、在BaSO4飽和溶液中加入少量Na2SO4將會使得BaSO4溶解度增大。（）84、標(biāo)定和使用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時，滴定速度一般保持在6-8mL/min。（）

85、在配制Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液時，要用煮沸后冷卻的蒸餾水配制，為了趕除水中的CO2。（）

86、非水滴定中，H2O是HCl、H2SO4、HNO3等的拉平性溶劑。（）87、配制碘溶液時應(yīng)先將碘溶于較濃的KI溶液中，再加水稀釋。（）

88、用間接碘量法測定試樣時，最好在碘量瓶中進(jìn)行，并應(yīng)避免陽光照射，為減少I與空氣接觸，滴定時不宜過度搖動。（）

89、一級pH基準(zhǔn)試劑主要用于pH基準(zhǔn)試劑的定值和高精密度pH計的校準(zhǔn)。（）90、可見分光光度計檢驗波長準(zhǔn)確度是采用苯蒸氣的吸收光譜曲線檢查。（）91、Cl-的活度增大，甘汞電極的電勢一定增大。（）92、當(dāng)氯氣為1.013×105Pa，c(Cl-)=0.01mol/L時，電對Cl2/Cl-的電極電位是1.417V。φ

θ

?Cl2/Cl?

=1.358V。（）

93、吸收池在使用后應(yīng)立即洗凈，當(dāng)被有色物質(zhì)污染時，可用鉻酸洗液洗滌。（）94、氫火焰點(diǎn)不燃可能是空氣流量太小或空氣大量漏氣。（）

95、氣體鋼瓶按氣體的化學(xué)性質(zhì)可分為可燃?xì)怏w、助燃?xì)怏w、不燃?xì)怏w、惰性氣體。（）96、庫侖分析法的基本原理是郎伯一比爾定律。（）

97、在使用原子吸收光譜法測定樣品時，有時加入鑭鹽是為了消除化學(xué)干擾，加入銫鹽是為了消除電離干擾。（）

98、FID檢測器對所有化合物均有響應(yīng)，屬于通用型檢測器。（）

99、測溶液的pH時玻璃電極的電位與溶液的氫離子濃度成正比。（）

100、光的吸收定律不僅適用于溶液，同樣也適用于氣體和固體。（）

第四篇：高級藥物制劑工理論復(fù)習(xí)題2012

一、A型題（最佳選擇題）共40題，每題1分。說明：每一題的備選答案中只有一個最佳答案。

1.流化態(tài)制粒，干燥，氣體輸送，起模，泛丸，包衣等工藝設(shè)備所用空氣凈化，尾氣應(yīng)除塵排空，山風(fēng)口應(yīng)該有的裝置是（B）

A、自動開關(guān)裝置

B、防止空氣倒灌裝置 C、防污染裝置

D、防鼠裝置

2.可用于能耐受較高溫度，卻不宜被蒸汽穿透，或者易被濕熱破壞的物品的滅菌方法為（D）

A、紫外線滅菌法

B、社熱滅菌法C、輻射滅菌法 D、干熱滅菌法 3.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（C）

A、GAP

B、GCP

C、GMP

D、GSP 4.根據(jù)藥品管理法規(guī)定，有下列情形的為劣藥（D）

A、藥品所含成份與國家藥品規(guī)定的成分不符合的 B、變質(zhì)的 C、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的 D、超過有效期的 5.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)建立三級質(zhì)量分析制度（B）

A、車間、班組、崗位三級

B、廠、車間、工序三級 C、廠、科室、車間三級

D、劑型、品種、崗位三級 6.現(xiàn)行的《中華人民共和國藥典》是（D）

A、1985版

B、1990版

C、2005版

D、2010版

7.對生產(chǎn)記錄中不符合要求的填寫方法，必須由誰更正并簽字（D）A、工藝員

B、班組長 C、質(zhì)檢員

D、填寫員

8.成品放行前，由（B）批生產(chǎn)記錄并簽字.A、廠技術(shù)管理部門

B、廠質(zhì)量管理部門

C、生產(chǎn)車間

D、成品倉儲部門

9.緩沖室，傳遞柜，傳遞窗等緩沖設(shè)施的兩門應(yīng)保持的狀態(tài)是（B）

A、只有在物料傳遞時才可同時打開，在不工作時，注意關(guān)閉傳遞柜（或窗）的門

B、不能同時打開，在不工作時，注意關(guān)閉傳遞柜（或窗）的門

C、不能同時打開，在不工作時，注意至少關(guān)閉傳遞柜（或窗）一側(cè)的門

D、只有在物料傳遞時才可同時打開，在不工作時，注意至少關(guān)閉傳遞柜（或窗）一側(cè)的門

10.生產(chǎn)必須使用專用設(shè)備和獨(dú)立的空氣凈化系統(tǒng)的藥品是（C）

A、頭孢類抗生素藥品

B、磺胺類抗生素藥品

C、B—內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)類

D、降血壓藥品

11.用物理化學(xué)法等方法殺滅物體上或介質(zhì)中的病原微生物的繁殖體，但不能完全殺死芽孢，此法為（B）

A、滅菌

B、消毒

C、除菌

D、抑菌 12.藥品生產(chǎn)潔凈室（區(qū)）的空氣潔凈度級別劃分為（D）A、一個

B、二個

C、三個

D、四個 13.揀選后藥材的洗滌應(yīng)使用的水為（B）

A、回收水

B、工業(yè)去離子水

C、工業(yè)用水

D、流動水 14.100級，10000級潔凈區(qū)用的清潔用水應(yīng)經(jīng)（A）A、過濾、滅菌

B、滅菌

C、煮沸

D、過濾

15.關(guān)于中藥生產(chǎn)操作區(qū)中制劑，中藥材的前處理、提取、濃縮以及動物器官、組織的洗滌或處理等生產(chǎn)操作區(qū)要求，下列說法那種是正確的（C）A、中藥材的前處理、提取、濃縮生產(chǎn)操作區(qū)應(yīng)嚴(yán)格分開

B、中藥材的前處理與動物器官、組織的洗滌或處理等生產(chǎn)操作區(qū)嚴(yán)格分開 C、中藥制劑應(yīng)與中藥材的前處理、提取、濃縮以及動物器官、組織的洗滌或處理等生產(chǎn)操作區(qū)嚴(yán)格分開

D、中藥材的濃縮與動物器官、組織的洗滌或處理等生產(chǎn)操作區(qū)嚴(yán)格分開 16.不經(jīng)過前處理，直接用于生產(chǎn)的中藥或飲片需要（D）A、無菌包裝B、紙包裝C、單層包裝D、雙層包裝

17.環(huán)氧乙烷具有非常強(qiáng)的滲透力和擴(kuò)散能力，其滅菌的機(jī)理主要是（D）A、變性B、氧化C、電力分析D、烷基化

18.傳動機(jī)械的安裝應(yīng)加避震，消聲裝置。動態(tài)測試時，潔凈室內(nèi)噪聲不得超過（D）A、40 dB

B、50 dB

C、60 dB D、70 dB 19.清場結(jié)束后由車間（C）復(fù)查合格發(fā)給“清場合格證”

A、工藝員

B、質(zhì)檢員

C、質(zhì)量管理員

D、車間技術(shù)主任 20.新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》立法的目的是（A）

A、保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益 B、保證藥品質(zhì)量，增進(jìn)藥品療效，保障人民用藥安全，維護(hù)人民用藥的安全 C、保證藥品質(zhì)量，保障人民用藥的安全，維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益 D、保證藥品質(zhì)量，增進(jìn)藥品療效。保障人民用藥安全，維護(hù)人民身體健康 21.生產(chǎn)企業(yè)購人物料辦理入庫，應(yīng)（A）

A、檢驗合格的入庫

B、直接入庫

C、不準(zhǔn)入庫

D、入庫后待檢 22.藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP的文件管理系統(tǒng)內(nèi)容包括（B）A、制度和記錄兩大類

B、標(biāo)準(zhǔn)和記錄兩大類 C、工作標(biāo)準(zhǔn)和原始記錄兩大類

D、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和原始記錄兩大類 23.有機(jī)溶劑殘留量測定方法是（D）

A、化學(xué)法

B、物理法C、薄層色譜法 D、氣象色譜法 24.無菌室的室溫和相對濕度為（D）

A、15-20°C 30%—40%

B、16-24°C 45%—60%、C、18-25°C 45%—60%

D、18-26°C 45%—65% 25.除中藥飲片外，國產(chǎn)藥品的質(zhì)量必須符合（B）A、《中華人民共和國藥典》

B、國家藥品標(biāo)準(zhǔn)

C、制劑配制規(guī)范

D、企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn) 26.貴細(xì)藥材、毒、麻、精、貴重藥等原料的備料應(yīng)當(dāng)（C）A、單人備料，雙人送料，雙人收料，物料封口要加封條 B、雙人備料，單人送料，雙人收料，物料封口要加封條 C、雙人備料，雙人送料，雙人收料，物料封口要加封條 D、雙人備料，雙人送料，單人收料，物料封口要加封條 27.車間向倉庫限額領(lǐng)用原輔料、包裝材料應(yīng)根據(jù)（A）A、生產(chǎn)指令

B、工藝規(guī)程

C、生產(chǎn)計劃

D、庫存數(shù)量 28.關(guān)于醫(yī)藥職業(yè)道德描敘錯誤的是（A）

A、醫(yī)藥職業(yè)道德和其他職業(yè)道德一樣，具有相同的特點(diǎn) B、醫(yī)藥職業(yè)道德具有全人類性 C、醫(yī)藥職業(yè)道德具有嚴(yán)肅性 D、醫(yī)藥職業(yè)道德具有平等性

E、醫(yī)藥職業(yè)道德具有歷史繼承性和連續(xù)性 29.以下選項中，實行特殊管理的藥品是（B）

A、預(yù)防性生物制品B、麻醉藥品C、處方藥D、非處方藥 30.《藥品生產(chǎn)許可證》的有效期是（E）

A、1年

B、2年

C、3年

D、4年

E、5年

31.藥品廣告的內(nèi)容必須以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的（D）A、臨床結(jié)果為準(zhǔn)B、藥理資料為準(zhǔn)C、標(biāo)簽為準(zhǔn)D、說明書為準(zhǔn) 32.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)某藥品，必須取得該藥品的（D）A、注冊證

B、專利

C、新藥證書

D、批準(zhǔn)文號

33.對撤銷批準(zhǔn)文號但已經(jīng)生產(chǎn)的藥品，負(fù)責(zé)監(jiān)督銷毀的部門是（D）A、省級藥品監(jiān)督管理部門

B、地級市藥品監(jiān)督管理部門 C、省級工商行政管理部門

D、當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門

34.若某藥品導(dǎo)致嚴(yán)重的不良反應(yīng)，對該藥品可以采取緊急控制措施的部門是（A）A、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門、省級藥品監(jiān)督管理部門 B、省級藥品監(jiān)督管理部門、省級藥品檢驗機(jī)構(gòu) C、省級藥品監(jiān)督管理部門、地級市藥品監(jiān)督管理部門 D、省級衛(wèi)生行政部門、省級藥品監(jiān)督管理部門

35.藥品監(jiān)督管理部門在藥品監(jiān)督檢驗中違法收取檢驗費(fèi)。由其上級部門（A）A、責(zé)令退還

B、予以沒收

C、處違法所得二倍以下罰款

D、予以整頓

36.藥品生產(chǎn)企業(yè)所生產(chǎn)的具有有效期規(guī)定的藥品的生產(chǎn)，檢驗記錄應(yīng)保存（A）A、有效期滿后一年

B、有效期滿后半年 C、有效期滿后一年半

D、有效期滿后二年

37.無特別要求時，藥品生產(chǎn)潔凈區(qū)的相對濕度控制在（C）

A、30%—60%

B、25%—65%

C、45%—65%

D、40%—75% 38.每批藥品的每一生產(chǎn)階段完成后清場必須由（A）A、生產(chǎn)操作人員

B、班組長

C、質(zhì)檢員

D、工藝員 39.片劑制粒敘述錯誤的是（C）

A、改善原輔料的流動性

B、增大物料的松密度使空氣逸出 C、使片劑的療效提高

D、避免粉末分層

40.壓片時可以因以下除一之外各項原因造成粘沖（A）A、壓力過大

B、顆粒含水過多 C、潤滑劑混不均勻

D、沖模表面粗糙

二、B型題（配伍選擇題）共20題，每題0.5分。（每題只有一個正確答案）A、物料B、批號C、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程D、工藝用水E、潔凈室（區(qū)）41.需要對塵粒及微生物含量進(jìn)行控制的房間（區(qū)域）（潔凈室（區(qū)）42.藥品生產(chǎn)工藝中使用的水（工藝用水）43.原料、輔料、包裝材料等（物料）

44.經(jīng)批準(zhǔn)用以指示操作的通用性文件或管理辦法（標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程）45.用以追溯和審查該批藥品的生產(chǎn)歷史（批號）（46—50）

A、干淀粉

B、硬脂酸鎂

C、50%乙醇

D、乳糖

E、羥丙基甲基纖維素水溶液

46.粘合劑（羥丙基甲基纖維素水溶液）47.崩解劑（干淀粉）48.潤濕劑（50%乙醇）49.潤滑劑（硬脂酸鎂）50.稀釋劑（乳糖）（51—55）

A、片重

B、硬度 C、片重差異 D、崩解度

E、片劑形狀 51.顆粒的均勻度影響片劑的（片重差異）52.下沖下陷的程度決定片劑（片重）53.上沖下陷的程度決定片劑（硬度）54.沖頭和沖模決定（片劑形狀）

55.崩解劑性質(zhì)和用量影響片劑（崩解度）（56—60）

A、等滲調(diào)節(jié)劑B、抗氧劑C、局部止痛劑D、增溶劑E、pH調(diào)節(jié)劑 56.Na2S2O5(抗氧劑)57.三氯叔丁醇（局部止痛劑）58.卵磷脂（增溶劑）59.葡萄糖（等滲調(diào)節(jié)劑）

60.Na2HPO4-NaH2PO4緩沖液（PH調(diào)節(jié)劑）

三、C型題（比較選擇題）共20題，每題0.5分。每組均對應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復(fù)選用，也可不選用。（61—65）

A、100級

B、10000級

C、兩者都是

D、兩者都不是 61、藥品生產(chǎn)潔凈室（區(qū)）內(nèi)不得設(shè)置地漏（A）62、藥品生產(chǎn)潔凈室（區(qū)）內(nèi)操作人員不應(yīng)裸手操作（C）63、該區(qū)域僅限于生產(chǎn)操作人員和經(jīng)批準(zhǔn)的人員進(jìn)入（C）64、口服液配制（D）65注射劑的稀配（B）（66—70）

A、國家藥品標(biāo)準(zhǔn)

B、進(jìn)口藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

C、兩者都是

D、兩者都不是 66、假藥質(zhì)量符合（D）67、國產(chǎn)藥品質(zhì)量必須符合（A）68、中華人民共和國藥典屬（A）69、劣藥質(zhì)量符合（D）70、局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)為（A）（71—75）

A、崩解度B、溶出度C、兩者都是D、兩者都不是 71、普通片劑做檢查（A）

72、含有消化液中難容藥物的片劑做檢查（B）

73、軟膠囊劑檢查（D）P219（凡檢查溶出度的軟膠囊，可不進(jìn)行崩解時限的檢查）

74、栓劑做檢查（D）75、控釋片劑（B）（76—80）

A、抑菌劑B、局部止痛劑C、二者均是D、二者均不 76、苯酚（A）77、三氯叔丁醇（C）79、羥苯脂類（A）

80、鹽酸普魯卡因（B）

四、D型題（判斷正誤題）正確：A錯誤：B 81、國內(nèi)發(fā)生重大災(zāi)情時，國務(wù)院規(guī)定的部門可以緊急調(diào)用生產(chǎn)企業(yè)的藥品（A）82、經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)藥品。（A）83、除中藥飲片外，藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品必須按照省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝進(jìn)行生產(chǎn)。（B）

84、《藥品生產(chǎn)許可證》應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期。（A）

85、藥品監(jiān)督管理部門對下級藥品監(jiān)督管理部門違反藥品監(jiān)督管理法的行政行為，有權(quán)予以改變。（A）

86、處方藥在大眾傳媒介發(fā)布廣告時不得宣傳療效。（B）87、藥品廣告不得利用名人的形象作證明。（A）

88、發(fā)運(yùn)的中藥材必須注明品名、產(chǎn)地、日期和調(diào)出單位。（A）

89、藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)監(jiān)督檢查的需要，可以對藥品質(zhì)量進(jìn)行抽查檢驗。（A）90、城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以出售所有中藥材。（B）91、生產(chǎn)企業(yè)可以直接向個體醫(yī)療診所出售藥品。（B）

92、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的藥品檢驗機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)標(biāo)定國家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對照品。（A）

93、不注明生產(chǎn)批號的藥品按劣藥論處。（A）

94、藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有說明書。（A）

95、對藥品生產(chǎn)企業(yè)專門用于配制假藥、劣藥的原輔材料、包裝材料、生產(chǎn)設(shè)備，予以沒收。（A）

96、滴丸劑和軟膠囊劑均可采用滴制法制備，故是屬同一劑型藥劑。（B）97、違反藥品管理法有關(guān)藥品廣告的管理規(guī)定的，由發(fā)給廣告批準(zhǔn)文號的藥品監(jiān)督管理部門撤銷廣告批準(zhǔn)文號，一年內(nèi)不受理該品種的廣告市批申請。（A）98、藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品時，對處方原輔料缺乏可以用同類藥品代替。（B）99、用于靜脈、脊柱注射的注射液不得加抑菌劑。（A）

100、藥品監(jiān)督管理部門對藥品經(jīng)營企業(yè)進(jìn)行監(jiān)督檢查時，必須出示證明文件。（A）

五、X型題（多項選擇題）共20題，每題1分.101、中藥飲片必須按照（ABCE）炮制

A、《中華人民共和國藥典》B、省級藥品標(biāo)準(zhǔn)C、國家藥品監(jiān)督管理局頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)D、企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)E、省級藥品監(jiān)督管理局制定并報國家藥品監(jiān)督管理局備案的炮制規(guī)范

102、輸液的質(zhì)量要求與注射劑基本相同，但在（ABC）上要求更高 A、無菌B、無熱原C、澄明度D、與血液等滲E、含量

103、清場要求室內(nèi)不得存放與下次生產(chǎn)無關(guān)的物品包刮（ABCE）

A、物料

B、文件

C、記錄

D、容器

E、標(biāo)簽 104、片劑具有（ABDE）等特點(diǎn)

A、質(zhì)量穩(wěn)定

B、服用方便

C、生物利用度高

D、成本低

E、使用方便

105、一步制粒是集物料的（BCDE）等過程在同一設(shè)備內(nèi)一次完成 A、粉碎

B、混合 C、制軟材

D、制粒

E、干燥 106、廂式干燥時，應(yīng)注意（ABD）

A、濕顆粒制好后應(yīng)迅速干燥

B、溫度視藥物的性質(zhì)而定，并緩慢升溫

C、勤翻動

D、控制厚度，不要超過2cm

E、放置一定時間后干燥

107、不得從事直接接觸藥品的生產(chǎn)的人員有（ABD）

A、傳染病患者

B、體表有傷口者

C、高血壓患者

D、皮膚病患者

E、心臟病

108、屬于濕法制粒的操作是（ADE）

A、制軟材

B、結(jié)晶過篩選顆粒加潤滑劑

C、將大片碾碎、整粒

D、軟材過篩制濕顆粒

E、濕顆粒干燥 109、我國藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)分為（AB）

A、行政監(jiān)督機(jī)構(gòu)

B、技術(shù)監(jiān)督機(jī)構(gòu)

C、生產(chǎn)監(jiān)督機(jī)構(gòu)

D、流通監(jiān)督機(jī)構(gòu)

E、使用監(jiān)督機(jī)構(gòu)

110、我國現(xiàn)行《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》適用于（ACDE）

A、大輸液的生產(chǎn)

B、原料藥的合成生產(chǎn)

C、原料藥生產(chǎn)中影響質(zhì)量的關(guān)鍵工序

D、片劑，膠囊劑、丸劑的生產(chǎn) E、外用膏劑的生產(chǎn)

111、合法的藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)同時持有（ABC）

A、營業(yè)執(zhí)照

B、藥品生產(chǎn)許可證

C、GMP認(rèn)證證書

D、新藥證書

E、規(guī)定有適應(yīng)癥或功能主治的物質(zhì)

113、依據(jù)我國《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的規(guī)定“批號”系指（ABCE）A、用于識別藥品生產(chǎn)時間的數(shù)字

B、用于識別“批”的一組數(shù)字C、用于識別“批”的字母加數(shù)字

D、用于識別質(zhì)量的一組數(shù)字 E、用之可以追溯和審查該批藥品的生產(chǎn)歷史的一組字母加數(shù)字 114、藥品經(jīng)營企業(yè)的藥品倉庫應(yīng)劃分出（ABCDE）A、發(fā)貨庫（區(qū)）B、合格品庫（區(qū)）C、驗收貨（區(qū)）D、退貨庫（區(qū)）E、不合格品庫（區(qū)）115、通過包衣，可以（ABCDE）

A、掩蓋藥物的不良?xì)馕禕、增加藥物的穩(wěn)定C、控制藥物釋放 D、避免藥物被胃液破壞E、防止藥物的配伍變化

116、制備片劑時發(fā)生松片的原因是（ABCD）

A、原料的粒子太小

B、選用的粘合劑不當(dāng)

C、顆粒含水量不當(dāng) D、潤滑劑用量使用過多

E、壓力太大 117、影響藥物穩(wěn)定性的處方因素有（ABC）

A、pH

B、溶媒

C、離子強(qiáng)度

D、溫度

E、光線 118、藥物劑型的重要性（ABCD）

A、劑型可以改變藥物的作用性質(zhì)

B、劑型可以產(chǎn)生靶向作用 C、劑型可影響療效

D、改變劑型可降低或消除藥物的副作用 E、劑型具有明顯個體適應(yīng)性 119、膠囊劑的特點(diǎn)是（BCE）

A、藥物的生物利用度高于散劑

B、液體藥物可制成軟膠囊 C、可制成定位釋放的膠囊劑

D、可填充藥物的水溶液 E、可提高藥物的穩(wěn)定性

120、滴丸基質(zhì)應(yīng)具備的條件是（ABCDE）A、不與主藥發(fā)生作用，不影響主藥療效 B、有適當(dāng)?shù)谋戎?C、對人體無傷害 D、常溫下保持固態(tài)

E、基質(zhì)在60°C~100°C下能熔化，遇冷立即凝固成固體

第五篇：司磅工理論復(fù)習(xí)題

司磅工理論復(fù)習(xí)題

一．填空題（請將正確的答案填在括號里，每空2分，共20分）非自行指示秤的最大秤量用（Max）表示。

機(jī)械式臺秤由于承重杠桿的杠桿比不一致會造成（四角）誤差。

衡器按自動化程度可分為自動衡器和非自動衡器。電子皮帶秤是（自動）衡器，電子吊秤是（非自動）衡器。

《中華人民共和國計量法》的立法宗旨是為了加強(qiáng)計量監(jiān)督管理，保障（國家計量單位制的統(tǒng)一）和（量值的準(zhǔn)確可靠），有利于生產(chǎn)，貿(mào)易和科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，適應(yīng)社會主義現(xiàn)代化建設(shè)的需要，維護(hù)國家，人民的利益。

計量器具經(jīng)檢定合格的，由檢定單位按照計量檢定規(guī)程的規(guī)定，出具（檢定證書），（檢定合格證）或加蓋檢定合格印。

《非自行指示秤檢定規(guī)程》中，檢定分度值用符號（e）表示。

有一臺最大秤量３０噸的電子汽車衡，共安裝６個傳感器，偏載測試時應(yīng)選用（6）噸標(biāo)準(zhǔn)砝碼進(jìn)行測試。

二．選擇題（只有一個正確的答案，請將代號填入括號內(nèi)，每題2分，共30分）

實際用以檢定計量標(biāo)準(zhǔn)的計量器具是（C）。

A，計量基準(zhǔn)

Ｂ，副基準(zhǔn)

Ｃ，工作基準(zhǔn)

數(shù)字指示秤在鑒別力測試時，應(yīng)輕緩的放上（C）的附加小砝碼，此時原來示值應(yīng)改變。

A，0.5d

Ｂ，1.0d

C，1.4d 衡器的重復(fù)性變化是屬于（A）。

Ａ，偶然誤差

Ｂ，系統(tǒng)誤差

Ｃ，綜合誤差 下面哪類秤屬于數(shù)字指示秤（B）。

Ａ，案秤

Ｂ，電子汽車衡

Ｃ，度盤秤 下列哪種秤應(yīng)進(jìn)行首次檢定（A）。

Ａ，剛安裝好的地秤

Ｂ，修理后的計價秤 Ｃ，到期后申請的秤

檢定用的標(biāo)準(zhǔn)砝碼的誤差，應(yīng)不大于秤相應(yīng)秤量的最大允許誤差的（B）。

Ａ，１／４

Ｂ，１／３

Ｃ，１／５

一臺８個承重點(diǎn)的秤，應(yīng)選用（B）最大秤量的標(biāo)準(zhǔn)砝碼進(jìn)行偏載測試。

Ａ，１／８

Ｂ，１／７

Ｃ，１／３ 0.2級動態(tài)軌道衡在動檢時，500~2000e稱量范圍的欠差為（C）。Ａ，±1.0

Ｂ，±2.0

Ｃ，±3.0

軌道衡一杠桿的最危險斷面在（A）。

Ａ，重點(diǎn)刀位置

Ｂ，杠桿的中間

C，支點(diǎn)刀位置 靜態(tài)衡的首檢和修后檢定，可暫用（A）進(jìn)行檢定。

Ａ，T6型檢衡車

Ｂ，替代法

C，T6D型檢衡車 標(biāo)尺游砣式軌道衡計量杠桿的擺動穩(wěn)定性檢查中，要求擺動次數(shù)不少于（B）。

Ａ，一個周期

Ｂ，兩個周期

C，三個周期 《非自動指示秤檢定規(guī)程》中，秤的準(zhǔn)確度等級可分為（A）。

A，3級和4級

Ｂ，2級和3級

C，2級和4級

臺秤的承重杠桿屬于（B）。

A，第一類杠桿

B，第二類杠桿

C，第三類杠桿 我國《計量法》規(guī)定國家采用（B）。

A，米制

B，國際單位制

C，公制

《非自行指示秤檢定規(guī)程》中，實際分度值用符號（C）表示。

A，e

B，n

C, d

三．判斷題（正確的請在括號內(nèi)打“√”，錯誤的打“×”，每題2分，共20分）

置零裝置是當(dāng)承載器上無載荷時，將示值置于或調(diào)至零點(diǎn)的裝置。（√）鑒別力是指秤在經(jīng)過規(guī)定的使用周期，保持其計量特性的能力。（×）對從未檢定過的秤所進(jìn)行的檢定為首次檢定。（√）．秤的檢定周期最長為一年。（√）

．秤是利用作用與物體上的重力來測量該物體質(zhì)量的計量儀器。（√）

四．簡述題

2．什么是示值誤差？

是指“測量儀器示值與對應(yīng)輸入量的真值之差”。這是測量儀器的最主要的計量特性之一，其實質(zhì)就是反映了測量儀器準(zhǔn)確度的大小。示值誤差大則其準(zhǔn)確度低，示值誤差小，則其準(zhǔn)確度高。