第一篇：云南植物研究論文

1.研究論文及簡(jiǎn)報(bào)的基本格式參照本刊1993年（15卷）第1一2期。

2.植物材料應(yīng)附正確的拉丁學(xué)名、產(chǎn)地、數(shù)量和制備方法。

3.化學(xué)結(jié)構(gòu)圖須另頁繪制，基團(tuán)標(biāo)注無誤，在文稿內(nèi)注明插圖位置。常見化合物的結(jié)構(gòu)不必給出。表插人文中適當(dāng)位置，圖表應(yīng)附相應(yīng)的英文。

4.參考文獻(xiàn)按出現(xiàn)的先后順序在文中注明，著錄格式見本刊“征稿簡(jiǎn)則”，其中，英文期刊名的縮寫參照CA,但不加點(diǎn)，不可隨意縮寫，如：Phytochem(正確為Phytochemistry)，Tetra(正確為Tetrahedron)。

5.實(shí)驗(yàn)部分必須簡(jiǎn)明扼要，但要使實(shí)驗(yàn)化學(xué)家能夠據(jù)此重復(fù)出該實(shí)驗(yàn)，可以省略的一些實(shí)驗(yàn)細(xì)節(jié):（1>常規(guī)衍生物(如乙酰化物)的制備方法；(2)化合物分離的細(xì)節(jié)，如裝柱，TLC板，柱子及分餾的大小等；(3)儀器（不包括型號(hào)）及化學(xué)試劑的商業(yè)來源。

6.新化合物采用IUPAC命名規(guī)則給出一個(gè)完整的系統(tǒng)名，若有必要可再取一個(gè)得體的俗名。文中化合物第一次出現(xiàn)時(shí)若注有編號(hào)，下文均以編號(hào)代表。

7.每個(gè)化合物盡可能標(biāo)出得率，如：化合物3(510mg；0.0031%)。結(jié)晶須指明所用溶劑，如：白色針晶（MeOH),熔點(diǎn)的表示法，如：mp259—261°C。液體化合物的折射率表示法，如ngl.653?

8.元素分析表示法，如：已知化合物(Found:C,62.9;H,5.4.Calc,forC13H)3ON4：C,62.9;H,5.3%)。新化合物(Found:C,62.9；H,5.4.C13H13ON4requires：C,62.9；H,5.3%)。

9.比旋度的表示法：[a]??測(cè)定值°(所用溶劑；c指100ml溶劑里化合物的克數(shù))，如[a]2D3+32.2°(EtOHiC0.32-10).旋光每散譜(ORD)可用一系列不同波長(zhǎng)下的[a]值或分子比旋[0]值表示。

園二色散譜（CD)可用分子橢率值如[0]256+21780，[0]307-16113或微分子色散吸收值如Ae253-1.02(MeOH；c0.164)表示。

10.NMR表示為4NMR或13CNMR,須注明儀器的頻率，溶劑及內(nèi)標(biāo)物?；瘜W(xué)位移以<5值(對(duì)TMS)表示，注明峰形，如:單峰(s),寬單峰(brs)，雙峰(d),雙二重峰(dd)，復(fù)峰(m)等。l3CNMR及1HNMR數(shù)所須注明所對(duì)應(yīng)的碳和氫的位置，采用IUPAC定位，標(biāo)為C-l，C-2;H-l，H-2。例如：I3CNMR(21.15Mz,CDC13)：<530.l(t,C-5),74.1(d,C-6),121.3(d,C-3),144.2(s,C-4).'HNMR(100MHz,CDC13)：<50.681(3H,S,H-18),0.884(6H,d,J=6.0Hz,H-26andH-27),0.901(3H,d,J=5.0Hz,H-21),4.342(1H,q,J6a,7a=4.5Hz,J6a,7^=2.0Hz,H-6),4.211(1H，m,Wl/2=18.0Hz,H-3a)?所用儀器頻率及溶劑若在實(shí)驗(yàn)部分的總論中已注明，則以下皆可省略。

11.質(zhì)譜須注明所用的方法，如(EIMS,CIMS,GC-MS,FABMS等)及離解能，只須給出分子離f-峰及重要的特征碎片峰（相對(duì)強(qiáng)度），如：EIMS(70eVm/z(%)：386[M+](36)，368[M-H20]+(100),275[M-111]+(35)等。髙分辯質(zhì)譜(HRMS)若有必要可多給一些信息。

12.紫外光譜表示法，如UV/CGxHnm(lge):203(4.17)。

13.紅外光譜表示法，如IRC=0)?若要標(biāo)明吸收帶的強(qiáng)度,則采用以下縮寫符號(hào):w(弱)，m(中等)，v(可變)，s(強(qiáng))，vs(很強(qiáng))。

14.有機(jī)化合物和無機(jī)化合物及有關(guān)的縮寫符號(hào)須規(guī)范化(參考CA)，如氘代溶劑CDC13,DMSO-d5,D20,pyridine-d5等。常見化學(xué)試劑在文中均以化學(xué)符號(hào)表示，如：MeOH,EtOH,n-BuOH,PrOH,iso-PrOH,PhOH(苯酚)，petrol(石油醚)，CHC13,CC14,C6C6,Et20,Me2CO,HOAc,EtOAc,THF,Ac20.NaOMe,CH2N2,HC02H(甲酸)，TCA(三氣乙酸)，TFA(三氟乙酸)，NaOAc,NaOH,HC1,H,S04,CO，H,B03.nh3,N2等。

15.制備薄層析須注明(1)薄層厚度;⑵樣品的量;(3)確定帶的方法;⑷從吸附劑上洗脫下化合物所用的溶劑。特殊TLC的吸附劑須注明，如:AgN03-硅膠(1:9)。

16.氣相色譜(GC)須注明檢測(cè)器(FID，EC等)，載氣及流速，操作溫度，柱子情況等。

17.高壓液相(HPLC)須注明(1)柱子情況，如大小、型號(hào)；(2)壓力及溶劑；(3)檢測(cè)方法，如UV或折射率。

18.X-衍射只須給出立體結(jié)構(gòu)圖(最好有鍵長(zhǎng))及必要的數(shù)據(jù)，詳細(xì)記錄可指明在什么地方儲(chǔ)存。

第二篇：植物論文

臺(tái)州學(xué)院

植物學(xué)課程論文集

生命科學(xué)學(xué)院 生物科學(xué)2009級(jí) 二0一0年六月

天目山食用植物

08級(jí) 科學(xué)教育2班0831030055蔣小娜

[摘要] 天目山地處亞熱帶，植物種類豐富，是食用植物資源最豐富的地區(qū)之一。本文通過對(duì)天目山植物的初步認(rèn)識(shí)，將綜述天目山食用植物的種類.分布及其發(fā)展趨勢(shì)

[關(guān)鍵詞] 天目山 食用植物 種類

為了加強(qiáng)對(duì)天目山野外植物的認(rèn)識(shí)，以及對(duì)中國食用植物的了解，我選擇《天目山食用植物》這個(gè)課題來概述野外實(shí)習(xí)的心得。

1、天目山的概述

天目山位于浙江省臨安市境內(nèi)，山體由東、西兩山組成，東邊的叫東天目山，最高峰大仙頂，海拔1478米；西邊的叫西天目山，絕頂仙人頂，海拔1506米。兩山峰巔各有一池，都稱“天池”，左右相對(duì)，宛如巨目仰望藍(lán)天，天目山由此得名。

天目山體東西約長(zhǎng)１３０公里，南北寬３０多公里。由于天目山樹木茂盛，利于鳥群棲息。其鳥類有１８０種，其中最有名的要數(shù) “ 山鴛鴦 ” 天目山除了十里不同天 ” 樹景外，還有古剎禪源寺、獅子巖、倒掛蓮花、眠牛石、四面峰、西關(guān)龍?zhí)兜染包c(diǎn)和分經(jīng)臺(tái)、太子庵、洗眼池 ” 昭明寺下院 ” 等與南朝梁武帝長(zhǎng)子蕭統(tǒng)有關(guān)的古跡。天目山山高林密，氣候涼爽，盛夏平均溫度２５℃，最高溫度也只有３２℃，白晝不用扇子，晚上不離被子

天目千重秀，林木十里深。天目山素有“天然植物園”、“森林公園”和“大樹王國”之稱。其植物種類繁多，高等植物計(jì)246科，974屬，2160種，其中種子植物1718種，蕨類植物151種，蘚類植物222種，苔類植物69種?？晒┧幱玫挠?200余種。以“天目命名”的植物37種，國內(nèi)外采自天目山的模式標(biāo)本植物有83種。而且還有許多特有種，如天目金粟蘭、天目鐵木、天目樸、天目蝎子草、羊角槭、天目薊、天目風(fēng)毛菊、天目貝母、天目鳳仙花、獨(dú)花蘭、象鼻蘭等，不少是國家重點(diǎn)保護(hù)的珍稀植物，其中二級(jí)保護(hù)植物12種，三級(jí)保護(hù)植物23種，占浙江省保護(hù)植物的64％。

因此，在1986 年國務(wù)院公布為國家級(jí)自然保護(hù)區(qū)，1996 年又被聯(lián)合國教科文組織接納為人與生物圈自然保護(hù)區(qū)，一處不可多得的物種基因?qū)殠?”

2、天目山可食用植物

食用植物指可食用的植物和具有一定經(jīng)濟(jì)價(jià)值的植物。天目山的食用植物種類非常的豐富，其中包括木本植物、草本植物、蕨類植物等等。具“活化石”美稱的銀杏的果實(shí)就可以食用；像虎耳草科的虎耳草葉可以生吃或烹煮；地榆的嫩葉生吃或煮熟，味道都不錯(cuò)，且內(nèi)服可治療胃部不適；薊的柔細(xì)嫩枝去皮，可以生吃或煮食。嫩根可以烹煮，每個(gè)花頭基部都有一富含營養(yǎng)的“堅(jiān)果”，可以生食；青蓼的嫩葉可以生吃，也可按照菠菜烹飪；而且在蕨類植物中可供食用的種類也多，如在幼嫩時(shí)可做菜蔬的有蕨菜(Pteridium aquilinum)，毛蕨(Pteridium revolutum)，菜蕨(Callipteris esculenta)，紫萁(Osmunda japonica)，西南風(fēng)尾蕨(Pteris wallichiana)，水蕨(Ceratopteris thalictroides)等，不但鮮時(shí)做菜用，亦可加工成干菜，以供食用；許多蕨類植物的地下根狀莖，含有大量淀粉，可釀酒或供食用，如食用觀音座蓮(Angiopteris esculenta)，其地下莖之重，可達(dá)二、三十公斤，蕨萊(Pteridium aquilinum)的地下莖以及其他許多種類，都含有豐富的淀粉。

3、天目山食用植物的分布特征

根據(jù)地理成分劃分標(biāo)準(zhǔn),西天目山藥食用植物可歸屬于15種分布區(qū)類型,主要以溫帶、亞熱帶區(qū)系成分特征顯著。而按照李錫文關(guān)于中國種子植物科的分布區(qū)類型的劃分系統(tǒng),本區(qū)中國特有屬14屬,其所在科的區(qū)系類型如表3所示,其中,北溫帶分布共6科,占總科數(shù)42.9%,其次是泛熱帶分布有3科,占21.4%。以上統(tǒng)計(jì)結(jié)果表明,天目山食用植物北溫帶性質(zhì)明顯,熱帶性質(zhì)也有相當(dāng)?shù)膬?yōu)勢(shì),體現(xiàn)出本區(qū)區(qū)系的熱帶性質(zhì)到溫帶的過渡性特點(diǎn),但它不是各種性質(zhì)的區(qū)系成分的簡(jiǎn)單“混合體”,而是與區(qū)系的原生性質(zhì)密切相關(guān)。

4、天目山食用植物的發(fā)展

食用植物在人類日常生活中扮演非常重要的角色，且促進(jìn)對(duì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展有很大的作用，它的發(fā)展趨勢(shì)將越來越引起人們的重視。像天目山的特產(chǎn)堅(jiān)果類如山核桃、杏仁等可通過旅游等銷售途徑將其出售，既增加當(dāng)?shù)鼐用竦氖杖耄挚衫瓌?dòng)內(nèi)需。而有些植物可通過人工選種、雜交育種、單倍體、多倍體等多種科學(xué)方法來改善其品質(zhì)，相信其將來的發(fā)展前程將光明無限。

參考文獻(xiàn)

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林業(yè), 2007,(06): 22-23.[4] 候?qū)掙?中國種子植物科屬詞典(修訂版)[M].北京:科學(xué)出版社,1984.[5] 浙江省衛(wèi)生廳.浙江天目山藥用植物志上集[M].杭州: 浙江人民出版社, 1965.[6] 易醒,石建功,周光雄,等.青錢柳化學(xué)成分研究[J].中國中藥雜志, 2002, 27(1): 43.[7] 馬驥,鄧虹珠 晁志,等.中國種子植物特有屬藥用植物資源[J].中國中藥雜

志,2004,29(2):123139.[8] 袁小鳳, 丁志山, 周云凱.天目山食用中國特有屬的初步研究[J].浙江中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2007,(06): 756-759.[9] 王祖良, 劉菊蓮.自然保護(hù)區(qū)生態(tài)旅游生態(tài)規(guī)劃研究——以天目山自然保護(hù)區(qū)為例[J].四川林勘設(shè)計(jì), 2008,(03): 32-37.

第三篇：云南植物印象合同

云南植物印象合同

甲方：

乙方：

1、每人6600元食宿費(fèi)用，路費(fèi)自理。

2、6600元是云南修乾物坤公司培訓(xùn)六期食宿費(fèi)用。

3、凡培訓(xùn)完六期或在本店工作兩年以上者，經(jīng)營者給個(gè)人補(bǔ)還3300元。

本合同一式兩份

年 月 日

甲方：乙方：

第四篇：植物組織培養(yǎng)論文

植物組織培養(yǎng)的發(fā)展及其應(yīng)用

劉兆書、王夢(mèng)瑤、王瑞雄、尹樹明、左通通

（石河子大學(xué)，生命科學(xué)學(xué)院，新疆石河子，832000）

摘要:植物組織培養(yǎng)作為一種有效的技術(shù)手段已被廣泛應(yīng)用于生產(chǎn)實(shí)踐的各個(gè)領(lǐng)域。本文從植物組織培養(yǎng)技術(shù)的發(fā)展，總結(jié)了植物組織培養(yǎng)的發(fā)展歷史及發(fā)展現(xiàn)狀，重點(diǎn)介紹了組織培養(yǎng)技術(shù)在育種和脫毒快繁方面的應(yīng)用，為今后植物組織培養(yǎng)的進(jìn)一步發(fā)展和應(yīng)用打下基礎(chǔ)。

關(guān)鍵詞：植物組織培養(yǎng)；發(fā)展；快繁；脫毒；育種

德國的植物生理學(xué)家Haberlandt提出細(xì)胞全能性理論以后，在無數(shù)科學(xué)家的努力下，植物組織培養(yǎng)經(jīng)過近百年的發(fā)展歷程后，該技術(shù)日趨完善和成熟，得到了廣泛的應(yīng)用。隨著科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，研究領(lǐng)域的不斷拓展與深入，植物組織培養(yǎng)技術(shù)的應(yīng)用也越發(fā)的廣泛。育種方面的應(yīng)用非常廣泛，已經(jīng)形成了一門理論和技術(shù)；在工廠化育苗方面，產(chǎn)生巨大的經(jīng)濟(jì)及社會(huì)價(jià)值;同時(shí)植物組織培養(yǎng)技術(shù)的發(fā)展也促進(jìn)設(shè)施農(nóng)業(yè)、食品、工業(yè)、醫(yī)藥業(yè)等領(lǐng)域發(fā)展，現(xiàn)就植物組織培養(yǎng)技術(shù)的發(fā)展和應(yīng)用作簡(jiǎn)單總結(jié)。

1、植物組織培養(yǎng)的發(fā)展

1.1植物組織培養(yǎng)的發(fā)展歷史

1838-1839年，德國的植物學(xué)家T.Schleidon和動(dòng)物學(xué)家T.Schwann提出細(xì)胞學(xué)說。1902年德國的植物學(xué)家Haberlandt提出:高等植物的器官和組織，具有植物細(xì)胞全能性。1904年Harming在無機(jī)鹽和蔗糖溶液中對(duì)蘿卜和辣根菜的胚進(jìn)行培養(yǎng)，發(fā)現(xiàn)離體胚可以發(fā)育成熟，并提前萌發(fā)成小苗。1937年White發(fā)現(xiàn)了B族維生素，建立了第一個(gè)由已知化合物組成的培養(yǎng)基，該培養(yǎng)基被定名為White培養(yǎng)基。同時(shí)法國的Gautherer和Nobecourt也發(fā)現(xiàn)了B族維生素的重要性，三個(gè)人被譽(yù)為植物組織培養(yǎng)學(xué)科的奠基人。1952年Morel和Martin通過莖尖分生組織的離體培養(yǎng)，從已受病毒侵染的大麗花中首次獲得脫毒植株。1953-1954年Muir利用震蕩培養(yǎng)和機(jī)械方法獲得了萬壽菊和煙草的單細(xì)胞，實(shí)施了看護(hù)培養(yǎng)，使單細(xì)胞培養(yǎng)獲得了成功。1957年Skoog和Miller提出生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素控制器官形成。1958年英國學(xué)者Steward通過體細(xì)胞胚胎發(fā)生途徑獲得了人工體細(xì)胞胚，這一實(shí)驗(yàn)證實(shí)了Haberlandt的細(xì)胞全能性理論。到20世紀(jì)60年代組織培養(yǎng)進(jìn)入快速發(fā)展階段，在基礎(chǔ)理論、實(shí)際操作方面不斷取得進(jìn)展，比如在植物體細(xì)胞雜交、單倍體育種、種質(zhì)資源保存、快速育苗、人工種子制造、次生代謝物生產(chǎn)等方面取得了可喜的成果。

1.2植物組織培養(yǎng)發(fā)展現(xiàn)狀

1.2.1國內(nèi)的研究發(fā)展現(xiàn)狀 我國的組織培養(yǎng)與國外相比起步相對(duì)較晚，但發(fā)展卻比較快。20世紀(jì)70年代我國掀起了單倍體育種的高潮，在作物育種上取得了一些實(shí)用性的成果。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，目前我國用花藥或花粉育出的植物已超過22科52屬160種。目前我國組培已經(jīng)進(jìn)入了生產(chǎn)階段，實(shí)現(xiàn)了花卉、果樹、蔬菜等100多個(gè)品種的工廠化生產(chǎn)?；ɑ艹隹谀陝?chuàng)匯達(dá)800多萬美元。

1.2.2國外植物組織培養(yǎng)的研究發(fā)展現(xiàn)狀 國外的組培發(fā)展的比較快，20世紀(jì)70年代在美國形成了蘭花產(chǎn)業(yè)。80年代后，以商品為目的的組培苗生產(chǎn)量以20%-30%的速度遞增，年產(chǎn)組培苗在10萬株以上的植物微繁殖公司約占50%，年產(chǎn)量大于50萬株的公司約占25%，整個(gè)西歐年產(chǎn)組培苗達(dá)2億多株。

2、工廠化植物快繁及脫毒方面的應(yīng)用

組織培養(yǎng)技術(shù)有幾乎不受地理環(huán)境和季節(jié)的限制、遺傳背景一致、生長(zhǎng)周期短、成本低等諸多優(yōu)點(diǎn)。同時(shí)，結(jié)合莖尖培養(yǎng)方法可以去除植物病毒、使植物復(fù)壯、提高質(zhì)量和產(chǎn)量，所以，離體快繁和植物脫毒是目前植物組織培養(yǎng)應(yīng)用最廣泛的一個(gè)方面，尤其在蘭花、名貴樹種、馬鈴薯、草毒等無性繁殖為主的植物顯的更是尤為重要。據(jù)估計(jì)，目前全球有關(guān)生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)的年交易額約為1 500億美元，其中50%一60%與農(nóng)業(yè)有關(guān)。植物組培苗的貿(mào)易額約占總額的10%，即150億美元，并以每年15%速度遞增。

在我國，離體快繁育苗技術(shù)的開發(fā)應(yīng)用起步于20世紀(jì)80年代初。如華樂種苗有限公司，年生產(chǎn)能力在500萬株以上蘭花克隆苗，主要出口日本、美國、荷蘭、德國等，北京杉友蘭業(yè)生物科技有限公司，年生產(chǎn)能力為350萬株蘭花克隆苗，連云港振興恒巨生物科技有限公司，年生產(chǎn)蝴蝶蘭克隆苗3 000萬株，產(chǎn)品遠(yuǎn)銷歐洲、美洲、亞洲等十多個(gè)國家和地區(qū)。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)植物快繁涉及觀賞植物、蔬菜、果樹、藥材等300種以上，其中觀賞園藝植物約200種，約占60%。在脫毒方面，如通過脫毒的馬鈴薯、甘蔗、甘薯、大蒜、草毒、香蕉平均可以增產(chǎn)30%以上，蘭花、水仙、康乃馨、大麗花通過脫毒后植株生長(zhǎng)勢(shì)強(qiáng)、花色艷麗、花朵大、產(chǎn)量高。

3、在植物育種上的應(yīng)用

植物組織培養(yǎng)技術(shù)對(duì)培育優(yōu)良作物品種開辟了全新的途徑。目前，國內(nèi)外已把植物組織培養(yǎng)普遍應(yīng)用于作物育種，并在單倍體育種、胚胎育種、細(xì)胞融合育種、細(xì)胞突變育種、基因工程育種等方面取得了較大進(jìn)展。3.1單倍體培養(yǎng)育種

通過對(duì)植物的花藥、花粉、未受精的子房或胚珠進(jìn)行組織培養(yǎng)獲得單倍體(其中以花藥和花粉培養(yǎng)應(yīng)用最為廣泛)，單倍體在培養(yǎng)過程中利用秋水仙素處理，可使染色體加倍，成為純合二倍體植株，這種培養(yǎng)技術(shù)在育種上的應(yīng)用稱為單倍體育種。研究表明，常規(guī)育種一般需要8-10 天或更長(zhǎng)的時(shí)間，而通過單倍體進(jìn)行育種一般僅需要4-5 天的時(shí)間，單倍體育種具有程序簡(jiǎn)單、育種周期短、基因型一次純合等優(yōu)點(diǎn)，單倍體育種是常規(guī)育種程序和方法的重大改革，尤其在林業(yè)等生長(zhǎng)周期長(zhǎng)的物種中效果更為顯著。因此，單倍體育種在國際上引起了很大的重視，各國紛紛開展單倍體育種方面的研究工作。3.2胚胎培養(yǎng)育種

植物的胚(包括成熟胚和幼胚)、胚珠、子房和胚乳的離體培養(yǎng)技術(shù)統(tǒng)稱為胚胎培養(yǎng)，其應(yīng)用領(lǐng)域主要包括胚胎發(fā)育機(jī)理、克服雜交不親合、胚胎拯救、克服自交不親和、克服珠心胚的干擾、打破種子體眠、獲得體細(xì)胞胚和人工種子等方面，因此在農(nóng)作物、園藝作物、林木和藥用植物上有著廣泛應(yīng)用。

在克服雜交不親合、克服自交不親和方面主要通過植物離體受精來實(shí)現(xiàn)，在廣義上通過離體柱頭授粉、離體子房授粉、離體胚珠授粉、離體精細(xì)胞和卵細(xì)胞融合等均稱做植物離體受精。但嚴(yán)格意義上的離體受精或試管受精是20世紀(jì)90年代精、卵離體融合成功。該技術(shù)不僅可以克服植物授粉不親和問題，還可以進(jìn)行胚胎、種子和果實(shí)發(fā)育機(jī)理等基礎(chǔ)研究。人工分離的精細(xì)胞和卵細(xì)胞融合后進(jìn)行合子胚培養(yǎng)，已在玉米、藥用牡丹、嬰粟、煙草等植物上獲得成功。植物離體受精技術(shù)是植物細(xì)胞工程中的重要實(shí)驗(yàn)技術(shù)，為研究植物胚胎發(fā)育機(jī)理提供了新的實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)，為開發(fā)新的植物轉(zhuǎn)基因途徑提供了可能。

胚培養(yǎng)在打破種子體眠應(yīng)用較為廣泛，種子體眠的原因很多，利用組織培養(yǎng)方式打破種子體眠一般有種胚發(fā)育不全或種子含抑制物抑制種胚發(fā)芽2種情況，如胚乳發(fā)育尚不完全的蘭科種子可以通過組織培養(yǎng)的方式獲得再生植棵，而鶯尾屬、薔薇科、野麥等植物可以通過組織培養(yǎng)的方式打破抑制物對(duì)種子發(fā)芽的影響。另外，胚培養(yǎng)還可以應(yīng)用于胚胎拯救。

胚乳培養(yǎng)的主要目的是獲得具有利用價(jià)值的三倍體植株，再經(jīng)過染色體加倍獲得六倍體，從而育出多倍體新品種。目前有40多種植物的胚乳培養(yǎng)達(dá)到了不同程度的細(xì)胞分化或器官分化，不少植物已獲得了再生植株。我國在馬鈴薯、小麥、水稻、蘋果、桃、稱猴桃等多種植物上得到了胚乳再生植株。同時(shí)，胚乳培養(yǎng)產(chǎn)生的混倍體，可用于染色體工程方面的研究。3.3細(xì)胞融合培養(yǎng)育種

細(xì)胞融合所使用的材料一般是指利用除去植物細(xì)胞壁的裸露細(xì)胞即原生質(zhì)體，通過原生質(zhì)體融合，可克服種、屬以上植物有性雜交不親和性障礙，為廣泛重組遺傳物質(zhì)開辟了新途徑。同時(shí)，因去壁后的原生質(zhì)體消除了核酶等對(duì)外源DN A的破壞，為攜帶外源遺傳物質(zhì)的大分子滲入細(xì)胞創(chuàng)造條伴。另外，在有些沒有有性生殖能力或其有性生殖能力很低(如香蕉、木薯、馬鈴薯、甘蔗等)的植物作物改良中，體細(xì)胞雜交具有不可取代的重要性。通過大量的研究認(rèn)為葉肉組織分離的原生質(zhì)體較好，遺傳性較為一致。在原生質(zhì)體融合方面主要有物理(如電融合)、化學(xué)(如高PIE高鈣、聚乙二醇)、生物(如仙臺(tái)病毒)等融合方式。3.4細(xì)胞突變體育種

在研究中發(fā)現(xiàn)，通過愈傷組織獲得的再生植株中常常出現(xiàn)基因型變異。這是因?yàn)闊o論是愈傷組織還是細(xì)胞培養(yǎng)，培養(yǎng)細(xì)胞均處在不斷分生狀態(tài)，容易受培養(yǎng)條件和外界環(huán)境(如物理因素、化學(xué)物質(zhì)等)的影響而產(chǎn)生誘變。利用這一特點(diǎn)結(jié)合人工誘變方法包括物理誘變(Y射線、X射線、電子束、離子束、激光、紫外線等)、化學(xué)誘變(甲基磺酸乙醋、秋水仙素、疊氮化鈉、平陽霉素、52BU ,EB等)和生物誘變(轉(zhuǎn)座子插入突變、跳躍基因等)獲得了一大批植物新品種和新材料。目前，這種方法已篩選出抗病、抗鹽、高賴氨酸、高蛋白、矮稈高產(chǎn)的植物突變體。

3.5基因工程育種

通過基因槍或農(nóng)桿菌進(jìn)行植物基因工程育種的關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一是建立一個(gè)高效的組織培養(yǎng)再生體系。植物遺傳轉(zhuǎn)化的理想受體系統(tǒng)應(yīng)具有高效穩(wěn)定的再生能力，研究認(rèn)為用于基因轉(zhuǎn)化的受體系統(tǒng)，應(yīng)具有80%-90%的再生頻率，且每個(gè)外植體必須具有能再生的叢生芽，其芽數(shù)量越多越好。目前，用于遺傳轉(zhuǎn)化的受體主要有二種途徑，一是外植體在激素的誘導(dǎo)下產(chǎn)生愈傷組織后再培養(yǎng)成體細(xì)胞胚即體細(xì)胞胚發(fā)生途徑，二是誘導(dǎo)外植體產(chǎn)生單極性不定芽后再培養(yǎng)生成完整的再生植株即器官發(fā)生途徑。目前，與組培技術(shù)結(jié)合的轉(zhuǎn)基因的方法主要有農(nóng)桿菌介導(dǎo)和基因槍兩種方法。

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第五篇：植物的向光性研究

植物向光性的研究

摘要 植物的向光性反應(yīng)的機(jī)理至今仍未完全揭示和證實(shí)。植物生長(zhǎng)發(fā)生定向彎曲的現(xiàn)象稱為向光性(phototropism)。植物感受光的位置主要有莖尖、根尖、胚芽鞘尖端、葉片或生長(zhǎng)中的莖。本文主要介紹與植物向光性有關(guān)的化學(xué)物質(zhì)有各種光受體，生長(zhǎng)素，鈣離子等；向光性的機(jī)理還在爭(zhēng)議之中。了解植物向光性原理對(duì)調(diào)節(jié)植物生長(zhǎng)發(fā)育中具有重要作用。

關(guān)鍵詞 光受體；鈣離子；向光性機(jī)理

1． 光受體

光受體主要包括：

1)光敏色素(phytochrome, phy), 主要感受紅光(620-700nm)和遠(yuǎn)紅光(700-800nm)。

2)藍(lán)光受體, 主要是隱花色素(cryptochrome, cry)感受藍(lán)光和近紫外光區(qū)域的光UV-A(320-380 nm);向光素(phototropin, phot), 感受藍(lán)光(380-500nm)。

3)吸收藍(lán)綠光的ZTLS(Zeit lupes)家族,主要感受藍(lán)綠光(450-520 nm)。4)未鑒定的UV-B 受體, 感受紫外光B區(qū)域的光(波長(zhǎng)280-320 nm)

1.1光敏色素

光敏色素的生理作用從種子萌發(fā)到開花、結(jié)果影響到衰老。1959 年Butler等 用雙波長(zhǎng)分光光度計(jì)觀測(cè)到對(duì)黃化玉米(Zeamays)幼芽或其蛋白提取液照射紅光后, 在RL區(qū)的吸收減少, 遠(yuǎn)紅光區(qū)的吸收增加;而照射遠(yuǎn)紅光后RL區(qū)的吸收增加,在FR區(qū)的吸收減少。這種吸收差異的光譜變化,可以反復(fù)發(fā)生多次。次年4月Harry Borthwick和物理化學(xué)家Sterling Browm Hendricks 把這種吸收紅光、遠(yuǎn)紅光可逆轉(zhuǎn)換的色素命名為光敏色素。

光敏色素是植物體內(nèi)含量甚微的、易溶于水的、淺藍(lán)色的色素蛋白質(zhì),是由2 個(gè)

亞基組成的二聚體, 相對(duì)分子質(zhì)量為250 kD。光敏色素對(duì)生長(zhǎng)素蛋白的磷酸化可能是光敏色素和IAA 調(diào)控植物發(fā)育的分子機(jī)制。

1.2藍(lán)光受體

植物具備一套復(fù)雜的由兩種藍(lán)光受體和多種信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)下游組分組成的藍(lán)光感應(yīng)系統(tǒng)，通過感受光照強(qiáng)度、光的方向和光周期，調(diào)節(jié)自身對(duì)藍(lán)光的應(yīng)答。

1.2.1隱花色素

隱花色素（擬南芥中包括CRY1和CRY2）是一種類光解酶的藍(lán)光受體，存在于細(xì)菌、植物、動(dòng)物和人體內(nèi)?，F(xiàn)己知隱花色素在植物種子萌發(fā)中的去黃化作用、光周期誘導(dǎo)開花和調(diào)節(jié)晝夜節(jié)律中均起作用。即隱花色素的激活可以與COPI（光形態(tài)建成型蛋白nconstitutive photomorphogenic protein）相互作用, 以調(diào)節(jié)其自身與HY5(是第一個(gè)得到鑒定的HY5 的作用靶位)類似的正向調(diào)控能力。HY5積累之后可以促進(jìn)光形態(tài)建成。隱花色素的活性是受磷酸化影響的。

1.2.2向光素

向光素分子量120kD，能夠結(jié)合黃素單核苷酸（FMN）進(jìn)行自動(dòng)磷酸化作用，它介導(dǎo)植物向光性運(yùn)動(dòng)、葉綠體移動(dòng)與氣孔開放等反應(yīng)，在藍(lán)光信號(hào)傳導(dǎo)反應(yīng)中它啟動(dòng)生長(zhǎng)素載體的運(yùn)動(dòng)和誘導(dǎo)Ca2+ 的流動(dòng)，從而調(diào)節(jié)植物細(xì)胞相關(guān)的反應(yīng)。

1.2.3 UV-B受體

UV-B 受體主要吸收280-320 nm 光, 此受體吸收紫外光有利于保護(hù)植物其他代謝反應(yīng), 還可以合成花青苷和黃酮類物質(zhì), 保護(hù)細(xì)胞不受傷害.UV-B 或其他波長(zhǎng)輻射都能提高植物細(xì)胞的響應(yīng)。當(dāng)光子被一些受體接收后則產(chǎn)生一種信號(hào), 通過細(xì)胞信號(hào)途徑轉(zhuǎn)導(dǎo)直至細(xì)胞的響應(yīng)部位作出反應(yīng)。雖然紅光或藍(lán)光受體能吸收UV-B這一波長(zhǎng)的光量子, 但一些研究指出, UV-B輻射的原初受體既不是光敏色素或隱花色素或受損(DNA受損、ROS產(chǎn)生)。Mackrness 等認(rèn)為它們雖然不是UV-B 的光受體, 但DNA 受損、ROS的產(chǎn)生或膜損傷都能引起植物響應(yīng)。

1.2.4 ZTLs(Zeit lupes)家族

該家族吸收藍(lán)綠光, 該類基因在擬南芥、鐵線蕨和粗糙脈胞菌中發(fā)現(xiàn), 但含量較低ZTLS 家族可能是引起生物鐘降解反應(yīng)中的成分。每個(gè)基因的突變或是錯(cuò)誤表達(dá)都能影響晝夜節(jié)律, 表明ZTLs家族可能是新型藍(lán)光受體。該類受體有待進(jìn)一步驗(yàn)證和研究。

2.鈣離子在向光性應(yīng)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中的作用

Ca2+ 作為細(xì)胞內(nèi)、外信號(hào)的重要的第二信使, 在向性運(yùn)動(dòng)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中起了重要的調(diào)節(jié)作用。用表達(dá)鈣結(jié)合熒光蛋白的轉(zhuǎn)基因擬南芥和煙草觀察到, 藍(lán)光可誘導(dǎo)胞質(zhì)鈣瞬時(shí)快速升高, 藍(lán)光誘導(dǎo)野生型擬南芥幼苗的胞質(zhì)鈣離子濃度瞬時(shí)升高, 而缺失向光素突變phototropin 1 的胞質(zhì)鈣離子濃度無明顯變化, phototropin 1 有可能通過胞質(zhì)鈣離子濃度的變化引起進(jìn)一步的生理反應(yīng).由此看來, Ca2+ 通道介導(dǎo)的胞質(zhì)Ca2+濃度的波動(dòng)可能是向光性信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的途徑之一。

3.向光性運(yùn)動(dòng)機(jī)理

目前,植物向光性運(yùn)動(dòng)機(jī)理有兩種假說:生長(zhǎng)素分布不均勻假說和抑制物質(zhì)分布不均勻假說。

3.1生長(zhǎng)素分布不均勻假說

Cholodny(1927)&Went(1928)以燕麥胚芽鞘為材料研究發(fā)現(xiàn)在單側(cè)藍(lán)光作用下,背光側(cè)胚芽鞘頂端擴(kuò)散到瓊脂中的生長(zhǎng)刺激物質(zhì)活性高于向光側(cè),并認(rèn)為該物質(zhì)是生長(zhǎng)素,據(jù)此提出向光性運(yùn)動(dòng)是由于在單側(cè)光作用下生長(zhǎng)素分布不均勻引起的Thimann 等(1937)稱之為Cholodny2Went 學(xué)說,并應(yīng)用該學(xué)說解釋植物向光性運(yùn)動(dòng)現(xiàn)象,沿用至今,成為解釋向光性運(yùn)動(dòng)的經(jīng)典理論。Iino(1991)以玉米為材料,對(duì)玉米胚芽鞘向光側(cè)和背光側(cè)內(nèi)源生長(zhǎng)素含量的測(cè)定表明,單側(cè)藍(lán)光引起生長(zhǎng)素分布不均勻,從而引起胚芽鞘向光彎曲,此結(jié)果支持了Cholodny2Went 學(xué)說。

3.2抑制物質(zhì)分布不均勻假(Bruinsum2HasagawaTheory)

Hasagawa 等(1980～1986)以蘿卜等為材料,對(duì)向光性運(yùn)動(dòng)機(jī)理進(jìn)行了詳細(xì)的研究時(shí)發(fā)現(xiàn)單側(cè)光引起向光側(cè)積累生長(zhǎng)抑制物質(zhì),從而提出Bruinsum2Hasagawa

學(xué)說(1990),認(rèn)為植物向光性運(yùn)動(dòng)是由于單側(cè)光引起生長(zhǎng)抑制物質(zhì)分布不均勻所致。一些研究表明,在不同植物中引起向光性運(yùn)動(dòng)的抑制物質(zhì)有所不同。目前，兩種說法還在互相爭(zhēng)議之中，傳統(tǒng)的經(jīng)典理論面臨嚴(yán)峻考驗(yàn)，然而科學(xué)也正是在不斷的質(zhì)疑中發(fā)展了。

展望

植物的生長(zhǎng)發(fā)育被許多環(huán)境因子所刺激, 其中包括光，光具有特殊重要的地位.因?yàn)樗粌H影響著植物幾乎所有的發(fā)育階段也可能通過影響光敏素、隱花色素和紫外光受體等蛋白質(zhì)構(gòu)像, 引起光信號(hào)傳導(dǎo), 從而改變細(xì)胞激素水平和基因表達(dá)模式, 調(diào)節(jié)植物生長(zhǎng)發(fā)育的各個(gè)方面，如引起植物的向光運(yùn)動(dòng)。研究植物的向光運(yùn)動(dòng)的相關(guān)化學(xué)物質(zhì)及其機(jī)理可以幫助人們更好的了解植物的生長(zhǎng)過程及影響因素。向性反應(yīng)是植物生長(zhǎng)發(fā)育中的重要生理過程。近十幾年來，模式植物擬南芥的蛋白互作分析和基因組的研究極大推動(dòng)了向光信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)領(lǐng)域的發(fā)展，今后這些技術(shù)仍將是這一領(lǐng)域研究中的有力工具。相信隨著研究的深入，將有越來越多的向光反應(yīng)受體功能及調(diào)控相關(guān)基因會(huì)被鑒定出來，從而全面了解植物的生長(zhǎng)發(fā)育機(jī)制，在世界的糧食局勢(shì)、自然環(huán)境變動(dòng)的嚴(yán)峻挑戰(zhàn)中，用光給未來以富足之光，希望之光。

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