第一篇:銀精礦中硅測定實(shí)驗(yàn)報(bào)告07
第 第 7 17 部分:
二氧化硅含量的測定
鉬藍(lán)分光光度法
實(shí)驗(yàn)報(bào)告任務(wù)來源 根據(jù)全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會“有色標(biāo)委[2019]44 號《關(guān)于高純鉑化學(xué)分析方法雜質(zhì)含量的測定》等 24 項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng)目任務(wù)落實(shí)會會議紀(jì)要的通知”,連云港海關(guān)綜合技術(shù)中心負(fù)責(zé)起草 2018-0625T-YS 銀精礦化學(xué)分析方法第 17 部分:二氧化硅含量的測定鉬藍(lán)分光光度法。山東恒邦、福建紫金為一驗(yàn),二驗(yàn)單位為江西悅成、大冶有色、深圳中金嶺南、北礦檢測、河南豫光、錦州海關(guān)、廣東工業(yè)分析中心、國標(biāo)(北京)、江西銅業(yè)等單位,計(jì)劃完成年限為 2020 年。
2.實(shí)驗(yàn)原理 試料用氫氧化鈉熔融,熱水浸出。先加入解聚劑對聚合硅酸進(jìn)行解聚,后加入鉬酸銨,硅與鉬酸銨生成硅鉬雜多酸,用抗壞血酸還原硅鉬雜多酸成硅鉬藍(lán)。于分光光度計(jì)波長 650nm 處測定其吸光度,按標(biāo)準(zhǔn)工作曲線法計(jì)算二氧化硅的含量。實(shí)驗(yàn) 部分
具體見標(biāo)準(zhǔn)草案 4 結(jié)果與討論 4.1 樣品基體分析 以銀精礦樣品 E 為例(其他實(shí)驗(yàn)條件均以 E 樣品為例),通過 X 熒光光譜儀(布魯克 S8 tiger)對樣品進(jìn)行半定量分析,測定結(jié)果如下表 1:
表 1 樣品 X 熒光半定量測定結(jié)果(%)
樣 品號 鉛 鐵 銅 氧 化鈣 氧 化鋁 鋅 硫 氧化鎂 E 34.33 10.82 1.95 1.82 2.63 5.80 14.6 0.574
4.2 測定波長的選擇 按實(shí)驗(yàn)方法,對于顯色后的 2μg/mL 的二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)溶液,在 550~850nm波長范圍內(nèi)進(jìn)行光譜掃描。硅鉬藍(lán)絡(luò)合物在在 810 nm 處有最大吸收峰,則靈敏度高,適合較低含量 SiO 2 的測定。但是考慮到銀精礦中高含量二氧化硅的測定,最終選擇標(biāo)準(zhǔn)和文獻(xiàn)中常采用的 650 nm 為測定波長。
4.3 氫氧化鈉用量的選擇 選擇 2 g 氫氧化鈉鋪于坩堝底部,加入 0.1g 樣品后,再在樣品表面分別鋪蓋0.5 g、1 g、2 g、3 g 氫氧化鈉進(jìn)行熔樣,當(dāng)樣品表面鋪蓋 2 和 3 g 氫氧化鈉進(jìn)行熔樣時(shí),樣品皆熔解完全。實(shí)驗(yàn)選擇坩堝底部鋪 2g 氫氧化鈉,再在樣品表面鋪蓋 2 g 氫氧化鈉進(jìn)行熔樣。
4.4 熔融溫度的選擇 稱取 0.1 g 樣品,按照實(shí)驗(yàn)方法分別與 600、650、700、750、800℃下熔融30 min,當(dāng)熔樣溫度為 700℃及以上時(shí),基本能保證樣品熔融完全。但溫度過高,會導(dǎo)致樣品噴濺,從而使分析結(jié)果偏低,實(shí)驗(yàn)選擇熔融溫度為 700℃。
4.5 熔融時(shí)間的選擇 稱取 0.1 g 樣品,按照實(shí)驗(yàn)方法分別將樣品熔融 10、20、30、40 min,考察熔樣時(shí)間對測定結(jié)果的影響。實(shí)驗(yàn)表明 700℃的熔融溫度下,熔融時(shí)間為 30 min及以上時(shí),分析結(jié)果達(dá)到最大并基本穩(wěn)定。綜合考慮選擇熔樣時(shí)間為 30 min。
4.6 解聚劑的選擇 當(dāng)樣品中的二氧化硅含量加高時(shí),樣品經(jīng)堿熔、酸化后,溶液中的正硅酸(H 4 SiO 4)會聚合生成聚合硅酸(nH 4 SiO 4),聚合硅酸不能進(jìn)行后續(xù)反應(yīng)、顯色,從而導(dǎo)致測定結(jié)果偏低。據(jù)相關(guān)文獻(xiàn) [4] 表明,加氟化銨可破壞聚合硅酸呈 SiF 6 2-,然后加鋁鹽與氟絡(luò)合呈 AlF 6 3-從而釋放硅,最終使聚合硅酸解聚成正硅酸,也可將氟化銨與氯化鋁直接混合作為解聚液。
實(shí)驗(yàn) 將不 同質(zhì)量比例的氟 化銨和六水合氯化鋁,溶解于 300mL 水,作為解聚液。樣品 E 經(jīng)堿熔、酸化后定容于 250mL 容量瓶,取上層清液 5.00 mL 于 100 mL 容量瓶中,加入 15mL 水、10mL 鹽酸(3.7)、10mL 不同質(zhì)量比例的氟化銨-氯化鋁解聚液,搖勻,放置 30min,加 5mL 無水乙醇、10mL 鉬酸銨溶液(3.10),定容至 100ml,放置 20 min。此時(shí)硅與鉬酸銨生成硅鉬黃,于 410 nm 處測量吸光度,來比較解聚液配比對吸光度的影響,具體
見下表 2。
表 2 解聚液配比對吸光度的影響
當(dāng)解聚液中氟化銨較多時(shí),鋁離子不能完全從 SiF 6 2-中奪取硅進(jìn)行絡(luò)合反應(yīng),從而不利于硅的釋放,隨著氯化鋁量的增加,吸光度增加,說明鋁離子與氟離子絡(luò)合,硅被逐漸釋放,當(dāng)氟化銨和六水合氯化鋁的比例為 3:9 時(shí),硅已被完全釋放。實(shí)驗(yàn)選取 3 g 氟化銨和 9 g 六水合氯化鋁溶解于 300 mL 水作為解聚劑。
4.7 鉬酸銨用量的選擇 取樣品 E 上清液 5 mL,改變鉬酸銨用量,其他實(shí)驗(yàn)條件不變,最后定容至100 mL,放置 20 min。此時(shí)硅與鉬酸銨生成硅鉬黃,于 410 nm 處測量吸光度,當(dāng)鉬酸銨用量為 10mL 及以上時(shí),吸光度達(dá)到最大并趨于穩(wěn)定,實(shí)驗(yàn)選取鉬酸銨用量為 10mL。
表 3 鉬酸銨用量對吸光度的影響 鉬酸銨用量 5mLmL 15 mL 吸光度 0.049 0.053 0.054
4.8 鉬酸銨顯色時(shí)間選擇 取樣品 E 上清液 5 mL,改變鉬酸銨顯色時(shí)間,于 410 nm 處測量吸光度,當(dāng)鉬酸銨顯色時(shí)間為 20 min 及以上時(shí),吸光度達(dá)到最大并趨于穩(wěn)定,實(shí)驗(yàn)選取鉬酸銨顯色時(shí)間為 20 min。
表 4 鉬酸銨顯色時(shí)間對吸光度的影響 氟化銨質(zhì)量/g 六水合氯化鋁/g 吸光度 3 3 0.040
0.052
0.054 3
0.054
鉬酸銨顯色時(shí)間 5 min 10 min 20 minmin
min
吸光度 0.043 0.049 0.053 0.053 0.052
4.9 還原劑種類、用量及還原時(shí)間的選擇 相關(guān)標(biāo)準(zhǔn) [1] 采取加 15ml 還原液(3.13),用水稀釋至刻度,混勻,放置 30min的方式,硅鉬黃可以充分還原為硅鉬藍(lán),本方案加以借鑒、采用。
4.10 干擾元素實(shí)驗(yàn)
移取1.00 mL二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.15),置于100 mL 容量瓶中,以下按分析步驟6.4.2 進(jìn)行,最后生成硅鉬藍(lán),為濃度 1μg/mL 溶液 1;移取 1.00 mL 二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.15)置于 100 mL 容量瓶中,并按照下表添加各干擾元素,以下按分析步驟 6.4.2 進(jìn)行,最后生成硅鉬藍(lán),為濃度 1μg/mL 溶液 2;移取 0.50 mL 二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.15)置于 100 mL 容量瓶中,并按照下表添加 Fe、As、P,以下按分析步驟 6.4.2 進(jìn)行,最后生成硅鉬藍(lán),為濃度 1μg/mL 溶液 3。溶液 1、溶液2、溶液 3 各溶液的吸光度分別為 0.140,0.137,0.138,說明不論是 Fe、As、P,還是其他元素,測定過程中基本無干擾。
表 5
銀精礦主要元素含量上限表
元素名稱 含量上限/% 若稱取樣品 0.2g,經(jīng)定容250mL,并移取 5mL 到 100 mL 容量瓶后,容量瓶中元素質(zhì)量/ug Cu 15 600 As 3 120 Al 6.4 254 Mg 3 120 Pb 35 1400 Zn 20 800 Sb 10 400 Bi 20 800 Fe 20 800 P(通過 X 熒光測定)0.4 16
4.10 準(zhǔn)確度驗(yàn)證 銀精礦與鉛礦石基體相近,由于未查到銀精礦標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),選取鉛礦石標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) GBW07172 按照此實(shí)驗(yàn)方法測試二氧化硅含量,測定結(jié)果如下表 5:
表 6 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) GBW07172 測定結(jié)果表
標(biāo) 準(zhǔn) 物 質(zhì) 名稱 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)證書示值(%)
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)測定值(%)
標(biāo) 準(zhǔn) 物 質(zhì)測 定平均值(%)
相 對 標(biāo)準(zhǔn) 偏 差(%)
GBW07172 24.98±0.79 24.38,25.26,24.67,24.99,25.02,24.76,24.85 1.24
4.11 精密度實(shí)驗(yàn) 對銀精礦樣品平行測定 6 次,二氧化硅測定結(jié)果見表 6。
表 7 精密度測定結(jié)果表 樣品名稱 測定值(%)
平均值(%)
相 對 標(biāo) 準(zhǔn) 偏 差RSD(%)
E 7.87,7.72,7.63,7.56,7.75,7.64 7.70 1.42 F 3.09, 3.00, 2.95, 2.98, 2.91, 3.13 3.01 2.80 G 4.80,4.82,4.96,4.90,5.09,4.79 4.89 2.38 H 1.32,1.36,1.22,1.38,1.28,1.25 1.30 4.82 I 13.42,13.38,13.77,13.57,13.50,13.53
13.53 1.02參考文獻(xiàn) [1]GB/T 8151.4-2012 鋅精礦化學(xué)分析方法第 4 部分: 二氧化硅量的測定鉬藍(lán)分光光度法[2].YS/T461.5-2013 混合鉛鋅精礦化學(xué)分析方法第 5 部分:二氧化硅量的測定鉬藍(lán)分光光度法 [3]袁麗麗.硅鉬藍(lán)光度法測定鉛精礦中二氧化硅[J].冶金分析,2004,24(3):77-78. [4]聚合硅酸解聚-硅鉬藍(lán)分光光度法測定礦石中二氧化硅,2010,30(9):65-69
第二篇:無機(jī)化學(xué)測定實(shí)驗(yàn)報(bào)告
無機(jī)化學(xué)測定實(shí)驗(yàn)報(bào)告
實(shí)驗(yàn)名稱:室溫:氣壓:
年級組姓名實(shí)驗(yàn)室指導(dǎo)教師日期 基本原理(簡述):
數(shù)據(jù)記錄和結(jié)果處理:
問題和討論
附注:
指導(dǎo)教師簽名
第三篇:物理實(shí)驗(yàn)報(bào)告《測定三棱鏡折射率》
【實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?/p>
利用分光計(jì)測定玻璃三棱鏡的折射率;
【實(shí)驗(yàn)儀器】
分光計(jì),玻璃三棱鏡,鈉光燈。
【實(shí)驗(yàn)原理】
最小偏向角法是測定三棱鏡折射率的基本方法之一,如圖10所示,三角形?abc?表示玻璃三棱鏡的橫截面,ab和
ac是透光的光學(xué)表面,又稱折射面,其夾角a稱為三棱鏡的頂角;bc?為毛玻璃面,稱為三棱鏡的底面。假設(shè)某一波長的光線?ld?入射到棱鏡的?ab?面上,經(jīng)過兩次折射后沿?er?方向射出,則入射線?ld?與出射線?er?的夾角
稱為偏向角。
圖10
三棱鏡的折射
由圖10中的幾何關(guān)系,可得偏向角
(3)
因?yàn)轫斀莂滿足,則
(4)
對于給定的三棱鏡來說,角a是固定的,隨
和
而變化。其中
與、、依次相關(guān),因此
實(shí)際上是的函數(shù),偏向角
也就僅隨
而變化。在實(shí)驗(yàn)中可觀察到,當(dāng)
變化時(shí),偏向角
有一極小值,稱為最小偏向角。理論上可以證明,當(dāng)
時(shí),具有最小值。顯然這時(shí)入射光和出射光的方向相對于三棱鏡是對稱的,如圖11所示。
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圖1
1最小偏向角
若用
表示最小偏向角,將
代入(4)式
得
(5)
或
(6)
因?yàn)椋?,又因?yàn)?,則
(7)
根據(jù)折射定律
得,(8)
將式(6)、(7)代入式(8)得:
(9)
由式(9)可知,只要測出入射光線的最小偏向角
及三棱鏡的頂角,即可求出該三棱鏡對該波長入射光的折射率n
.【實(shí)驗(yàn)內(nèi)容與步驟】
1.調(diào)節(jié)分光計(jì)
按實(shí)驗(yàn)24一1中的要求與步驟調(diào)整好分光計(jì)。
2.調(diào)整平行光管
(1)去掉雙面反射鏡,打開鈉光燈光源。
(2)打開狹縫,松開狹縫鎖緊螺絲3。從望遠(yuǎn)鏡中觀察,同時(shí)前后移動狹縫裝置2,直至狹縫成像清晰為止。然后調(diào)整狹縫寬度為1毫米左右(用狹縫寬度調(diào)節(jié)手輪?1?調(diào)節(jié))。
(3)調(diào)節(jié)平行光管的傾斜度。將狹縫轉(zhuǎn)至水平,調(diào)節(jié)平行光管光軸仰角調(diào)節(jié)螺絲29,使狹縫像與望遠(yuǎn)鏡分劃板的中心橫線重合。然后將狹縫轉(zhuǎn)至豎直方向,使之與分劃板十字刻度線的豎線重合,并無視差。最后鎖緊狹縫裝置鎖緊螺絲3。此時(shí)平行光管出射平行光,并且平行光管光軸與望遠(yuǎn)鏡光軸重合。至此分光計(jì)調(diào)整完畢。
3.測三棱鏡的折射率
(1)將三棱鏡置于載物臺上,并使玻璃三棱鏡折射面的法線與平行光管軸線夾角約為?60度。
(2)觀察偏向角的變化。用光源照亮狹縫,根據(jù)折射定律判斷折射光的出射方向。先用眼睛(不在望遠(yuǎn)鏡內(nèi))在此方向觀察,可看到幾條平行的彩色譜線,然后慢慢轉(zhuǎn)動載物臺,同時(shí)注意譜線的移動情況,觀察偏向角的變化。順著偏向角減小的方向,緩慢轉(zhuǎn)動載物臺,使偏向角繼續(xù)減小,直至看到譜線移至某一位置后將反向移動。這說明偏向角存在一個(gè)最小值(逆轉(zhuǎn)點(diǎn))。譜線移動方向發(fā)生逆轉(zhuǎn)時(shí)的偏向角就是最小偏向角。
按
計(jì)算最小偏向角
(取絕對值)。
重復(fù)步驟?1~6,可分別測出汞燈光譜中各譜線的最小偏向角。
按式(9)計(jì)算出三棱鏡對各波長譜線的折射率。計(jì)算折射率?n?的數(shù)據(jù)表格3。
【數(shù)據(jù)記錄及處理】
表3
測量最小偏向角
鈉光波長(?)
第四篇:標(biāo)準(zhǔn)稠度用水量測定實(shí)驗(yàn)報(bào)告
土木工程材料實(shí)驗(yàn)報(bào)告
專業(yè):組號:試驗(yàn)日期:
組長:組員:
實(shí)驗(yàn)名稱:標(biāo)準(zhǔn)稠度用水量測定
實(shí)驗(yàn)?zāi)康模簻y量水泥凈漿達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)稠度的用水量,以作為水泥凝結(jié)時(shí)間和安定性實(shí)驗(yàn)是所需
水量的標(biāo)準(zhǔn)。
實(shí)驗(yàn)儀器:
1、標(biāo)準(zhǔn)稠度和凝結(jié)時(shí)間測定儀
2、水泥凈漿攪拌機(jī)器
3、工業(yè)天平
4、量筒
實(shí)驗(yàn)原理:試錐下沉深度來確定水泥稠度是否達(dá)到標(biāo)準(zhǔn),從而得出水泥凈漿時(shí)的用水量。
實(shí)驗(yàn)步驟:
1、稱取水泥式樣500g ,水142.5ml。用濕布將實(shí)驗(yàn)的用具抹濕,然后將是水泥到
入拌料筒內(nèi)。
2、置拌料筒于攪拌機(jī)上,開動機(jī)器,同時(shí)徐徐加入式樣和水慢速攪拌120s,停
拌15s,接著快速攪拌120s,停機(jī)。
3、攪拌完畢后立即漿凈漿一次裝入錐模筒內(nèi),用小刀插搗并振動數(shù)次,刮去多
余凈漿,迅速放在試錐下面固定位置上,并將試錐放下,使錐尖和凈漿表面接
觸,擰緊螺釘,然后突然松開螺釘,讓試錐自由沉入凈漿中,到30s時(shí),擰緊
螺釘,記錄試錐下沉深度。如用調(diào)整用水量法時(shí),以試錐下沉深度為26~30~m
m時(shí)的拌合水量為標(biāo)準(zhǔn)稠度用水量。如超過或不足26~30mm時(shí),需另稱式樣,調(diào)整用水量重新實(shí)驗(yàn),直到滿足上述要求為止。
原始數(shù)據(jù)與處理結(jié)果:
第五篇:物理實(shí)驗(yàn)報(bào)告測定三棱鏡折射率
物理實(shí)驗(yàn)報(bào)告測定三棱鏡折射率
【實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?/p>
利用分光計(jì)測定玻璃三棱鏡的折射率;
【實(shí)驗(yàn)儀器】
分光計(jì),玻璃三棱鏡,鈉光燈。
【實(shí)驗(yàn)原理】
最小偏向角法是測定三棱鏡折射率的基本方法之一,如圖10所示,三角形 ABC 表示玻璃三棱鏡的橫截面,AB和 AC是透光的光學(xué)表面,又稱折射面,其夾角a稱為三棱鏡的頂角;BC 為毛玻璃面,稱為三棱鏡的底面。假設(shè)某一波長的光線 LD 入射到棱鏡的 AB 面上,經(jīng)過兩次折射后沿 ER 方向射出,則入射線 LD 與出射線 ER 的夾角稱為偏向角。
圖10 三棱鏡的折射
由圖10中的幾何關(guān)系,可得偏向角
(3)
因?yàn)轫斀莂滿足,則
(4)
對于給定的三棱鏡來說,角a是固定的,隨 和 而變化。其中 與、、依次相關(guān),因此 實(shí)際上是 的函數(shù),偏向角 也就僅隨 而變化。在實(shí)驗(yàn)中可觀察到,當(dāng) 變化時(shí),偏向角 有一極小值,稱為最小偏向角。理論上可以證明,當(dāng) 時(shí),具有最小值。顯然這時(shí)入射光和出射光的方向相對于三棱鏡是對稱的,如圖11所示。
圖11 最小偏向角
若用 表示最小偏向角,將 代入(4)式 得
(5)
或
(6)
因?yàn)?,所以,又因?yàn)?,則
(7)
根據(jù)折射定律 得,(8)
將式(6)、(7)代入式(8)得:
(9)
由式(9)可知,只要測出入射光線的最小偏向角 及三棱鏡的頂角,即可求出該三棱鏡對該波長入射光的折射率n.【實(shí)驗(yàn)內(nèi)容與步驟】
1.調(diào)節(jié)分光計(jì)
按實(shí)驗(yàn)24一1中的要求與步驟調(diào)整好分光計(jì)。
2.調(diào)整平行光管
(1)去掉雙面反射鏡,打開鈉光燈光源。
(2)打開狹縫,松開狹縫鎖緊螺絲3。從望遠(yuǎn)鏡中觀察,同時(shí)前后移動狹縫裝置2,直至狹縫成像清晰為止。然后調(diào)整狹縫寬度為1毫米左右(用狹縫寬度調(diào)節(jié)手輪 1 調(diào)節(jié))。
(3)調(diào)節(jié)平行光管的傾斜度。將狹縫轉(zhuǎn)至水平,調(diào)節(jié)平行光管光軸仰角調(diào)節(jié)螺絲29,使狹縫像與望遠(yuǎn)鏡分劃板的中心橫線重合。然后將狹縫轉(zhuǎn)至豎直方向,使之與分劃板十字刻度線的豎線重合,并無視差。最后鎖緊狹縫裝置鎖緊螺絲3。此時(shí)平行光管出射平行光,并且平行光管光軸與望遠(yuǎn)鏡光軸重合。至此分光計(jì)調(diào)整完畢。
3.測三棱鏡的折射率
(1)將三棱鏡置于載物臺上,并使玻璃三棱鏡折射面的法線與平行光管軸線夾角約為 60度。
(2)觀察偏向角的變化。用光源照亮狹縫,根據(jù)折射定律判斷折射光的出射方向。先用眼睛(不在望遠(yuǎn)鏡內(nèi))在此方向觀察,可看到幾條平行的彩色譜線,然后慢慢轉(zhuǎn)動載物臺,同時(shí)注意譜線的移動情況,觀察偏向角的變化。順著偏向角減小的方向,緩慢轉(zhuǎn)動載物臺,使偏向角繼續(xù)減小,直至看到譜線移至某一位置后將反向移動。這說明偏向角存在一個(gè)最小值(逆轉(zhuǎn)點(diǎn))。譜線移動方向發(fā)生逆轉(zhuǎn)時(shí)的偏向角就是最小偏向角。用望遠(yuǎn)鏡觀察譜線。在細(xì)心轉(zhuǎn)動載物臺時(shí),使望遠(yuǎn)鏡一直跟蹤譜線,并注意觀察某一波長譜線的移動情況(各波長譜線的逆轉(zhuǎn)點(diǎn)不同)。在該譜線逆轉(zhuǎn)移動時(shí),擰緊游標(biāo)盤制動螺絲 27,調(diào)節(jié)游標(biāo)盤微調(diào)螺絲 26,準(zhǔn)確找到最小偏向角的位置。測量最小偏向角位置。轉(zhuǎn)動望遠(yuǎn)鏡支架 15,使譜線位于分劃板的中央,旋緊望遠(yuǎn)鏡支架制動螺絲 21,調(diào)節(jié)望遠(yuǎn)鏡微調(diào)螺絲 18,使望遠(yuǎn)鏡內(nèi)的分劃板十字刻度線的中央豎線對準(zhǔn)該譜線中央,從游標(biāo) 1 和游標(biāo) 2 讀出該譜線折射光線的角度和。測定入射光方向。移去三棱鏡,松開望遠(yuǎn)鏡制動螺絲 21,移動望遠(yuǎn)鏡支架 15,將望遠(yuǎn)鏡對準(zhǔn)平行光管,微調(diào)望遠(yuǎn)鏡,將狹縫像準(zhǔn)確地位于分劃板的中央豎直刻度線上,從兩游標(biāo)分別讀出入射光線的角度和。按 計(jì)算最小偏向角(取絕對值)。重復(fù)步驟 1~6,可分別測出汞燈光譜中各譜線的最小偏向角。按式(9)計(jì)算出三棱鏡對各波長譜線的折射率。計(jì)算折射率 n 的數(shù)據(jù)表格3。
【數(shù)據(jù)記錄及處理】
表3 測量最小偏向角
鈉光波長(?)次數(shù) 游標(biāo)1 游標(biāo)2