專題：不合格品處理作業(yè)流程
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不合格品處理流程
瓊派瑞特電子科技有限公司 不合格品處理流程 目的 為規(guī)范不合格品處理作業(yè)，確保不合格品得到快速、有效處理，為產(chǎn)品質(zhì)量提供保障，以滿足生產(chǎn)需要，特制定本作業(yè)流程。 范圍
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不合格品處理流程
不合格品處理流程 一、原材料來(lái)料不良處理方案 1.原材料經(jīng)外協(xié)廠依據(jù)MIL-STD-105E一般檢驗(yàn)水準(zhǔn)Ⅱ級(jí) AQL(0.4 0.65)一次抽樣檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)，IQC檢驗(yàn)不良的，由外協(xié)廠IQC開(kāi)具來(lái)
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不合格品處理流程
不合格品處理流程 1. 目的 對(duì)不合格品進(jìn)行標(biāo)識(shí)、評(píng)審和處置，以防止不符合規(guī)定要求的原料、零部件、半成品、成品被誤用或誤放行。 2. 適用范圍： 適用于一切原料、零部件、半
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不合格品處理流程
MC/ZG QM I 003/1.0-2014 不合格品處理流程 編訂： 校對(duì)：審核： 批準(zhǔn)： 日期： 不合格品處理流程 一、目的 為了防止不合格產(chǎn)品流入到正常的合格產(chǎn)品當(dāng)中去，造成非預(yù)期的使用，特制訂以
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不合格品處理流程
不合格品處理流程 一、目的 為了防止不合格產(chǎn)品流入到正常的合格產(chǎn)品當(dāng)中去，造成非預(yù)期的使用，特制訂以下處理流程方案：1、 發(fā)現(xiàn)不合格品，首先進(jìn)行標(biāo)識(shí)隔離（生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)或質(zhì)量部）； 2、
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原材料不合格品處理流程匯總
原材料不合格品處理流程匯總 不良品類型 1.IQC發(fā)現(xiàn)原材料不良，開(kāi)立進(jìn)料不合格品處理單 2.IQC主管判定 3.不良品判定結(jié)果：代用、選別、退貨 4.代用產(chǎn)品按代用方式入庫(kù) 5.選別：
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不合格品處理辦法
壓鑄部不合格品處理辦法 1．目的 為了使壓鑄生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)生的不合格品進(jìn)行合理處置，確保不合格品得到有效控制，特制定本規(guī)定。 2．不合格品的分類 I類：需報(bào)廢處理的 凡對(duì)毛坯涂裝
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不合格品處理規(guī)定
不合格品處理規(guī)定 1. 目的 不符合規(guī)定要求事項(xiàng)的不合格品識(shí)別，文件化，評(píng)價(jià)，隔離及處理 保證不適合品無(wú)意的使用和設(shè)置 2. 適用范圍 為了防止使用不合格品及不明確的資材或?yàn)?/p>
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不合格品處理制度
不合格品處理制度 1. 所有員工都必須意識(shí)到產(chǎn)品質(zhì)量的重要性，降低不合格品，提高產(chǎn)品質(zhì)量是減少成本，提高工作效率的體現(xiàn)。 2. 在生產(chǎn)包裝過(guò)程中，要不斷加強(qiáng)機(jī)臺(tái)巡查和工作自檢，以
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不合格品處理管理制度
食品企業(yè)不合格產(chǎn)品管理制度 一、本制度適用于本廠原材料驗(yàn)收、產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程和使用現(xiàn)場(chǎng)不合格品及成品檢驗(yàn)不合格的控制等范圍；二、本企業(yè)授權(quán)檢驗(yàn)人員負(fù)責(zé)本廠內(nèi)不合格品的
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不合格品處理制度
診所不合格品處理制度 1、凡醫(yī)療器械包裝、標(biāo)簽及說(shuō)明書(shū)與法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或有關(guān)規(guī)定不符合的 醫(yī)療器械，均屬不合格醫(yī)療器械。 2、在醫(yī)療器械入庫(kù)驗(yàn)收過(guò)程中發(fā)現(xiàn)不合格醫(yī)療器械
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不合格品處理制度
鄭州新農(nóng)源綠色食品有限公司質(zhì)量手冊(cè) 第四章 管理制度 文件版本：第一版 文件編號(hào)：XNY/ZG-14 九、不合格管理辦法及控制程序 （一）不合格產(chǎn)品管理辦法 1、定期由廠長(zhǎng)召開(kāi)質(zhì)量例會(huì)
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不合格品處理規(guī)定
不合格品處理規(guī)定 1. 目的 不符合規(guī)定要求事項(xiàng)的不合格品識(shí)別，文件化，評(píng)價(jià)，隔離及處理 保證不適合品無(wú)意的使用和設(shè)置 2. 適用范圍 為了防止使用不合格品及不明確的資材或
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不合格品處理作業(yè)辦法（優(yōu)秀范文五篇）
不合格品控制管理辦法 1.目的 制定不合格品處理作業(yè)辦法,以防止不合格品流入市場(chǎng),確保公司產(chǎn)品質(zhì)量的良好. 2.適用范圍 本辦法適用原物料、半成品、成品中的不合格品控制。
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OEM工廠不合格品處理作業(yè)規(guī)范5
多鮮樂(lè)食品服務(wù)控股有限公司不合格品處理作業(yè)規(guī)范 1.0 目的 規(guī)定不合格品的分析方法、處理規(guī)范，杜絕不良品流入市場(chǎng)及持續(xù)改進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量。 2.0 適用范圍 適用于外加工廠各品
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醫(yī)療器械不合格品處理制度
不合格醫(yī)療器械的確認(rèn)處理程序 （一）、目的：建立一個(gè)不合格醫(yī)療器械的確認(rèn)和處理標(biāo)準(zhǔn)操作程序，以達(dá)到對(duì)不合格醫(yī)療器械的控制性管理的目的。 （二）、范圍：適合本企業(yè)出現(xiàn)的所有不合格
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不合格品的處理程序和處理措施
244國(guó)道陜甘界至鳳翔公路改建工程LM-1-2標(biāo) 試驗(yàn)檢測(cè)原始記錄的試驗(yàn)、復(fù)核及報(bào)告審核、簽發(fā)制度 一、 不合格品處理程序 當(dāng)試驗(yàn)人員發(fā)現(xiàn)試驗(yàn)報(bào)告有不合格項(xiàng)時(shí)，應(yīng)先檢查試驗(yàn)報(bào)
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不合格品及過(guò)期產(chǎn)品處理程序
不合格品及過(guò)期產(chǎn)品控制程序 1.目的：為對(duì)原料和產(chǎn)品的不合格品及過(guò)期產(chǎn)品進(jìn)行控制和管理，特制定本文件。 2.適用范圍：本文件適用于公司各類原料和產(chǎn)品不合格品及過(guò)期產(chǎn)品的管理
