專題：采購不合格品處理流程
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不合格品處理流程
瓊派瑞特電子科技有限公司 不合格品處理流程 目的 為規(guī)范不合格品處理作業(yè)，確保不合格品得到快速、有效處理，為產品質量提供保障，以滿足生產需要，特制定本作業(yè)流程。 范圍
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不合格品處理流程
不合格品處理流程 一、原材料來料不良處理方案 1.原材料經外協廠依據MIL-STD-105E一般檢驗水準Ⅱ級 AQL(0.4 0.65)一次抽樣檢驗標準進行檢驗，IQC檢驗不良的，由外協廠IQC開具來
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不合格品處理流程
不合格品處理流程 1. 目的 對不合格品進行標識、評審和處置，以防止不符合規(guī)定要求的原料、零部件、半成品、成品被誤用或誤放行。 2. 適用范圍： 適用于一切原料、零部件、半
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不合格品處理流程
MC/ZG QM I 003/1.0-2014 不合格品處理流程 編訂： 校對：審核： 批準： 日期： 不合格品處理流程 一、目的 為了防止不合格產品流入到正常的合格產品當中去，造成非預期的使用，特制訂以
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不合格品處理流程
不合格品處理流程 一、目的 為了防止不合格產品流入到正常的合格產品當中去，造成非預期的使用，特制訂以下處理流程方案：1、 發(fā)現不合格品，首先進行標識隔離（生產現場或質量部）； 2、
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原材料不合格品處理流程匯總
原材料不合格品處理流程匯總 不良品類型 1.IQC發(fā)現原材料不良，開立進料不合格品處理單 2.IQC主管判定 3.不良品判定結果：代用、選別、退貨 4.代用產品按代用方式入庫 5.選別：
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不合格品處理辦法
壓鑄部不合格品處理辦法 1．目的 為了使壓鑄生產過程中產生的不合格品進行合理處置，確保不合格品得到有效控制，特制定本規(guī)定。 2．不合格品的分類 I類：需報廢處理的 凡對毛坯涂裝
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不合格品處理規(guī)定
不合格品處理規(guī)定 1. 目的 不符合規(guī)定要求事項的不合格品識別，文件化，評價，隔離及處理 保證不適合品無意的使用和設置 2. 適用范圍 為了防止使用不合格品及不明確的資材或為
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不合格品處理制度
不合格品處理制度 1. 所有員工都必須意識到產品質量的重要性，降低不合格品，提高產品質量是減少成本，提高工作效率的體現。 2. 在生產包裝過程中，要不斷加強機臺巡查和工作自檢，以
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不合格品處理管理制度
食品企業(yè)不合格產品管理制度 一、本制度適用于本廠原材料驗收、產品生產過程和使用現場不合格品及成品檢驗不合格的控制等范圍；二、本企業(yè)授權檢驗人員負責本廠內不合格品的
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不合格品處理制度
診所不合格品處理制度 1、凡醫(yī)療器械包裝、標簽及說明書與法定質量標準或有關規(guī)定不符合的 醫(yī)療器械，均屬不合格醫(yī)療器械。 2、在醫(yī)療器械入庫驗收過程中發(fā)現不合格醫(yī)療器械
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不合格品處理制度
鄭州新農源綠色食品有限公司質量手冊 第四章 管理制度 文件版本：第一版 文件編號：XNY/ZG-14 九、不合格管理辦法及控制程序 （一）不合格產品管理辦法 1、定期由廠長召開質量例會
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不合格品處理規(guī)定
不合格品處理規(guī)定 1. 目的 不符合規(guī)定要求事項的不合格品識別，文件化，評價，隔離及處理 保證不適合品無意的使用和設置 2. 適用范圍 為了防止使用不合格品及不明確的資材或
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醫(yī)療器械不合格品處理制度
不合格醫(yī)療器械的確認處理程序 （一）、目的：建立一個不合格醫(yī)療器械的確認和處理標準操作程序，以達到對不合格醫(yī)療器械的控制性管理的目的。 （二）、范圍：適合本企業(yè)出現的所有不合格
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不合格品的處理程序和處理措施
244國道陜甘界至鳳翔公路改建工程LM-1-2標 試驗檢測原始記錄的試驗、復核及報告審核、簽發(fā)制度 一、 不合格品處理程序 當試驗人員發(fā)現試驗報告有不合格項時，應先檢查試驗報
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不合格品及過期產品處理程序
不合格品及過期產品控制程序 1.目的：為對原料和產品的不合格品及過期產品進行控制和管理，特制定本文件。 2.適用范圍：本文件適用于公司各類原料和產品不合格品及過期產品的管理
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不合格品的確認和處理制度
不合格品的確認和處理制度 1、目的： 嚴禁購進、銷售不合格的醫(yī)療器械，對經營過程中發(fā)現的不合格品實行控制性管理，杜絕不合格品流入市場，確保人民使用安全。 2、職責： 質管員負責
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《不合格品控制程序》
不合格品控制管理規(guī)定 1 目的 為使不合格品在生產加工過程中有效被識別和控制，避免非預期的使用或交付，特訂此程序。2 范圍 從生產加工、交付后所產生的不合格均適用。 3
