專題：公司進(jìn)口藥品管理制度
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進(jìn)口藥品管理制度
第一章 總則 第一條 為加強(qiáng)進(jìn)口藥品的監(jiān)督管理，保證進(jìn)口藥品的質(zhì)量和安全有效，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的規(guī)定，制定本辦法。 第二條 國(guó)家對(duì)進(jìn)口藥品實(shí)行注冊(cè)審批制度
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進(jìn)口藥品管理辦法
進(jìn)口藥品管理辦法 【標(biāo)題】 進(jìn)口藥品管理辦法 【文號(hào)】 衛(wèi)生部令第６號(hào) 【頒布單位】 衛(wèi)生部 【內(nèi)容分類】 藥政類 【名稱】 進(jìn)口藥品管理辦法 摘自：廣西衛(wèi)生信息網(wǎng) 第一章 總
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藥品進(jìn)口管理辦法
藥品進(jìn)口管理辦法49道 當(dāng)選題39道 1 藥品必須經(jīng)由( )批準(zhǔn)的允許藥品進(jìn)口的口岸進(jìn)口。 A國(guó)務(wù)院 B全國(guó)人大 C全國(guó)人大常委會(huì) D工商行政管理部門2 ( )，是指國(guó)家食品藥品監(jiān)督管
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藥品一次性進(jìn)口材料要求
一次性進(jìn)口材料要求 （試行） 1、申報(bào)資料（1套）目錄 2、《進(jìn)口藥品批件》申請(qǐng)表（1份，從國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局網(wǎng)站（004km.cn）下載，蓋申請(qǐng)單位公章），并提交電子版； 3、一次性
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進(jìn)口藥品注冊(cè)流程
進(jìn)口化學(xué)藥品（含港、澳、臺(tái)）注冊(cè)證書核發(fā) 2012年11月05日 發(fā)布 一、項(xiàng)目名稱：進(jìn)口藥品注冊(cè) 二、許可內(nèi)容：進(jìn)口化學(xué)藥品注冊(cè)證核發(fā)，其分類按《藥品注冊(cè)管理辦法》附件二注冊(cè)分類
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藥品該怎么進(jìn)口(流程)[合集]
備案辦理程序：
（一）填報(bào)《進(jìn)口藥品報(bào)驗(yàn)單》。
進(jìn)口單位需填寫《進(jìn)口藥品報(bào)驗(yàn)單》《進(jìn)口藥品報(bào)驗(yàn)單》，備齊全部申報(bào)資料后，向大連市食品藥品監(jiān)督管理局藥品注冊(cè)與安全監(jiān)管處申請(qǐng)藥 -
藥品管理制度
藥品管理制度合集15篇 藥品管理制度1 1、目的：對(duì)冷藏藥品的采購(gòu)、儲(chǔ)存、銷售必須嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家有關(guān)冷鏈管理的管理規(guī)定。2、依據(jù)：《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》和相關(guān)的法律法規(guī)。3
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藥品管理制度
藥品使用管理制度 一、危化品的貯存 1、危化品貯存必須按化學(xué)危險(xiǎn)品性質(zhì)分類、分項(xiàng)。 2、貯存化學(xué)危險(xiǎn)品的區(qū)域內(nèi)嚴(yán)禁吸煙和使用明火。 3、腐蝕性、揮發(fā)性化學(xué)藥品，包裝必須
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藥品管理制度
特殊管理藥品管理制度 為加強(qiáng)我院對(duì)特殊管理藥品的管理，保障患者用藥安全、有效。依據(jù)：《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《麻醉藥品管理辦法》、《精神藥品管理辦法》、《醫(yī)療
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藥品連鎖公司委托配送管理制度
起草人日期年月日審核人日期年月日批準(zhǔn)人日期年月日生效日期年月日Copy№文件變更記載：修訂號(hào)修訂原因及內(nèi)容生效日期第一版新定年月日分發(fā)部門：藥品委托配送管理制度1.目的規(guī)
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藥品銷售公司管理制度（共五則）
目 錄 一、區(qū)域銷售管理制度 二、合同管理制度 三、發(fā)貨管理制度 四、發(fā)票管理制度 五、應(yīng)收帳款管理制度銷售管理制度 六、業(yè)務(wù)人員建帳、對(duì)帳管理制度 七、換、退貨管理制
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進(jìn)口藥品如何在國(guó)內(nèi)銷售
進(jìn)口藥品如何在國(guó)內(nèi)銷售 --法定手續(xù) 不能直接銷售，首先需要在國(guó)內(nèi)進(jìn)行備案。 備案所需提供資料：樣品，國(guó)外生產(chǎn)商的授權(quán)證明（抬頭必須是生產(chǎn)商），公證處公證，成本報(bào)告，生產(chǎn)日期，國(guó)外1年
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印度進(jìn)口藥品注冊(cè)申請(qǐng)資料
印度進(jìn)口藥品注冊(cè)申請(qǐng)資料 1申請(qǐng)人可以是持有有效的藥品銷售批發(fā)執(zhí)照（wholesale licence）的生產(chǎn)商或者是在印度授權(quán)的中介機(jī)構(gòu)。 2費(fèi)用1000USD 如需現(xiàn)在考察，需支付5000USD 檢
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進(jìn)口藥品注冊(cè)檢驗(yàn)指導(dǎo)原則
關(guān)于印發(fā)《進(jìn)口藥品注冊(cè)檢驗(yàn)指導(dǎo)原則》的通知 國(guó)食藥監(jiān)注[2004]310號(hào) 各口岸藥品檢驗(yàn)所： 為加強(qiáng)進(jìn)口藥品注冊(cè)管理，保證進(jìn)口藥品注冊(cè)檢驗(yàn)工作的規(guī)范化，我局制訂了《進(jìn)口藥品注
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印度進(jìn)口藥品注冊(cè)申請(qǐng)資料
印度進(jìn)口藥品注冊(cè)申請(qǐng)資料 1申請(qǐng)人可以是持有有效的藥品銷售批發(fā)執(zhí)照（wholesale licence）的生產(chǎn)商或者是在印度授權(quán)的中介機(jī)構(gòu)。 2費(fèi)用1000USD 如需現(xiàn)在考察，需支付5000USD檢驗(yàn)
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進(jìn)口藥品通關(guān)單申請(qǐng)事項(xiàng)辦理
進(jìn)口藥品通關(guān)單申請(qǐng)事項(xiàng)辦理
1、申請(qǐng)條件
（1）從相應(yīng)海關(guān)所轄口岸進(jìn)口
（2）報(bào)驗(yàn)單位的資格：
報(bào)驗(yàn)單位應(yīng)當(dāng)是持有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的獨(dú)立法人；
藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)口本企業(yè)所需原料藥和 -
進(jìn)口藥品通關(guān)單申請(qǐng)事項(xiàng)辦理
進(jìn)口藥品通關(guān)單申請(qǐng)事項(xiàng)辦理 1、申請(qǐng)條件 （1）從相應(yīng)海關(guān)所轄口岸進(jìn)口 （2）報(bào)驗(yàn)單位的資格： 報(bào)驗(yàn)單位應(yīng)當(dāng)是持有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的獨(dú)立法人； 藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)口本企業(yè)所需原料藥
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設(shè)備及進(jìn)口軸承管理制度
進(jìn)口中國(guó)銷售中央在進(jìn)口軸承產(chǎn)品的質(zhì)量上要求品質(zhì)如一，在服務(wù)上要不斷的立異，知足客戶的需求，提供優(yōu)質(zhì)的解決方案，解決客戶在實(shí)際中碰到的題目，設(shè)備及進(jìn)口軸承管理制度。進(jìn)口中國(guó)
