專題：藥品零售質(zhì)量管理規(guī)范
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藥品零售的質(zhì)量管理
藥品零售的質(zhì)量管理 藥品零售的質(zhì)量管理 鞏海濤 王雁群第一部分 概述 我國藥品的經(jīng)營方式分為藥品批發(fā)和藥品零售（含零售連鎖）。所謂藥品零售是指將購進(jìn)的藥品直接銷售給消費(fèi)
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藥品經(jīng)營零售企業(yè)經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證（定稿）
藥品經(jīng)營（零售）企業(yè)經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證 一、法定依據(jù)： （一）《中華人民共和國藥品管理法》（2015年4月24日第十二屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第十四次會議《關(guān)于修改的決定》第
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藥品質(zhì)量管理規(guī)范自查報(bào)告（模版）
中醫(yī)院藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范自查報(bào)告 我院藥劑科一直以來，嚴(yán)格按照《藥品管理法》，《藥品使用管理規(guī)》設(shè)置管理機(jī)構(gòu)，成立了以分管院長為組長，由質(zhì)量管理員、驗(yàn)收員共同組成的質(zhì)
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藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（模版）
藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范 認(rèn)證管理辦法 《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》由國家食品藥品監(jiān)督管理局2003年4月24日以國食藥監(jiān)市［2003］25號文件印發(fā)。 該辦法共九章五十二條。
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藥品質(zhì)量管理規(guī)范自查報(bào)告
南華瑪俐婭醫(yī)院基本藥物
質(zhì)量檢查情況報(bào)告
我院藥劑科一直以來，嚴(yán)格按照《藥品管理法》，《藥品使用管理規(guī)》設(shè)置管理機(jī)構(gòu)，成立了以分管院長為組長，由質(zhì)量管理員、驗(yàn)收員共同組成 -
藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證(批發(fā)企業(yè)、零售連鎖企業(yè))
藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證（批發(fā)企業(yè)、零售連鎖企業(yè)） 【打印】 【關(guān)閉】 審批依據(jù)：《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》 申報(bào)條件： 申請GSP認(rèn)
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零售藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則(精)
藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則 說明 一、為規(guī)范《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》檢查工作,確保檢查工作質(zhì)量,根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,制定《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)
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藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范解釋最新
藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范 第一章總則第一條為加強(qiáng)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理，規(guī)范藥品經(jīng)營行為，保障人體用藥安全、有效，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實(shí)
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實(shí)施藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范
實(shí)施藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）自查報(bào)告 博州食品藥品監(jiān)督管理局： 新疆精河縣大河沿子鎮(zhèn)民悅藥店，位于精河縣大河沿子鎮(zhèn)迎賓南路東供銷商住樓一層2號。企業(yè)負(fù)責(zé)人王學(xué)凱，經(jīng)營面
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GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
什么是GMP認(rèn)證？ 1、GMP認(rèn)證是全面質(zhì)量管理在制藥行業(yè)的體現(xiàn)， 第十八條規(guī)定："國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)分為強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)和推薦性標(biāo)準(zhǔn)"。而藥品標(biāo)準(zhǔn)屬于強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)。 2、產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證
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藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范自查報(bào)告樣本
柳行辦事處南營社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)站 自查報(bào)告 為深入貫徹落實(shí)《山東省藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范》，提高醫(yī)療質(zhì)量和整體素質(zhì)，對我衛(wèi)生服務(wù)站，藥房的情況進(jìn)行了認(rèn)真、全面的檢查，自查情況
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藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證
38-13 _藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證{ SHAPE * MERGEFORMAT|2008-06-01許可項(xiàng)目名稱：藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證編號：38-13法定實(shí)施主體：北京市藥品監(jiān)督管理局依據(jù)：1、《》（中華人民
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《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》測試卷[范文]
《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》測試卷姓名：工號： 得分：
一、 填 空：（50分）
1、冷庫溫度為，各庫相對濕度應(yīng)保持在之間。
2、首營品種應(yīng)填寫
3、藥品驗(yàn)收應(yīng)做好記錄，驗(yàn)收記錄記載、數(shù)量、品 -
醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品調(diào)劑質(zhì)量管理規(guī)范
醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品調(diào)劑質(zhì)量管理規(guī)范 藥品調(diào)劑 一、處方的意義和結(jié)構(gòu)（參考《處方管理辦法》）（一）處方的概念 處方是由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師（以下簡稱“醫(yī)師”）在診療活動中為患
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藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范心得
學(xué)習(xí)心得 一、作為企業(yè)，要認(rèn)真學(xué)習(xí)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范 （衛(wèi)生部令第90號）和2012版藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范，與2002版的比較。 二、我省現(xiàn)行的藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原
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加拿大藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
加拿大藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）
（加拿大《食品與藥物法規(guī)》C.02節(jié)）C．02．001本節(jié)不適用于本法規(guī)C表或D表中所列藥品（指制備放射性藥品中用的非放射性核素之外的藥品及用于治療和診 -
藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則
執(zhí)業(yè)藥師考試輔導(dǎo)《藥事管理與法規(guī)》
藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則第二章 藥品批發(fā)和零售連鎖的質(zhì)量管理第一節(jié) 管理職責(zé)第六條 和直接從工廠進(jìn)貨的零售連鎖企業(yè)還應(yīng)設(shè)置藥 -
藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范有關(guān)問答
《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》有關(guān)問答 1、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》何實(shí)施？ 答：《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》（衛(wèi)生部令第79號）于2011年3月1日正
