第一篇：藥品培訓(xùn)總結(jié)

篇一：精麻藥品培訓(xùn)總結(jié) 精麻藥品培訓(xùn)總結(jié)

為進一步加強麻醉藥品和精神藥品的規(guī)范化使用，促進合理用藥，保證麻精藥品管理與應(yīng)用的安全，2013年3月27日下午，醫(yī)院在會議室舉辦“貴州省職工醫(yī)院2013年麻精藥品管理與臨床應(yīng)用”培訓(xùn)班，來自院本部近80醫(yī)、藥、護人員參加了此次培訓(xùn)班，培訓(xùn)班由醫(yī)務(wù)科田茂強科長組織學(xué)習(xí)。

田科長在培訓(xùn)上指出，為貫徹國務(wù)院《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，要進一步嚴格加強麻精藥品的管理，確保合理使用的安全性，在滿足臨床應(yīng)用的同時防止被盜和流入非法渠道事件的發(fā)生。田科長作了題為《麻精藥品臨床應(yīng)用原則》和《處方管理辦法》的授課，從醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、精神藥品管理和規(guī)范化疼痛治療及麻精藥品臨床應(yīng)用等內(nèi)容進行深入淺出的講解。對精麻藥品的開具，劑量，極量進行詳細的講解。

藥劑科董紅莉主任介紹了《醫(yī)療機構(gòu)麻精藥品管理條例》及規(guī)定、采購與儲存、麻精藥品處方的開具、麻精藥品處方的調(diào)劑、使用管理及限量、特殊藥品的調(diào)劑保管，麻精藥品的安全與監(jiān)督管理和醫(yī)院當前處方管理中存在的主要問題等業(yè)務(wù)管理知識。最后，藥劑科龔佳靜副主任根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》結(jié)合我院麻醉藥品和精神藥品管理條例制度，對麻醉、精神藥品的概念，麻精藥品目錄，麻精藥品的儲存等內(nèi)容進行了詳細的梳理并每一條進行逐一講解。

講座后，培訓(xùn)班對所有參加培訓(xùn)的醫(yī)、藥師進行考核考試，合格率達100%。對考核合格的醫(yī)生授予麻醉藥品和第一類精神藥品處分醫(yī)師權(quán)，藥師調(diào)劑權(quán)。通過培訓(xùn)與考核，有力地提高了我院醫(yī)藥人員對《處方管理辦法》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》等相關(guān)知識的掌握水平，進一步規(guī)范了我院麻醉藥品和精神藥品管理和使用。

貴州省職工醫(yī)院篇二：基本藥物培訓(xùn)總結(jié) 《國家基本藥物臨床應(yīng)用指南》和《國家基 本藥物處方集》培訓(xùn)工作總結(jié)

根據(jù)縣衛(wèi)生局文件精神，為做好我縣《國家基本藥物臨床應(yīng)用指南》和《國家基本藥物處方集》宣傳培訓(xùn)和推廣工作，提高我院醫(yī)務(wù)人員及鄉(xiāng)醫(yī)的業(yè)務(wù)水平，提升國家基本藥物臨床應(yīng)用水平，使我院基本藥物制度實施工作順利開展，滿足廣大人民群眾對藥物治療的合理需求，成立了基本藥物臨床應(yīng)用指南和處方集培訓(xùn)工作領(lǐng)導(dǎo)小組，認真做好培訓(xùn)學(xué)習(xí)工作，現(xiàn)總結(jié)如下：

一、領(lǐng)導(dǎo)重視

在縣衛(wèi)生局領(lǐng)導(dǎo)下，我院成立了基本藥物臨床應(yīng)用指南和處方集培訓(xùn)工作領(lǐng)導(dǎo)小組，由院長任領(lǐng)導(dǎo)小組組長，制定基本藥物臨床應(yīng)用指南和處方集培訓(xùn)工作實施方案，確定培訓(xùn)計劃，發(fā)放教材，及時總結(jié)落實上級布置的任務(wù)。

二、培訓(xùn)內(nèi)容

我院采用集中培訓(xùn)、專題講座培訓(xùn)及自學(xué)多種模式相結(jié)合的方式，培訓(xùn)內(nèi)容按照《國家基本藥物臨床應(yīng)用指南和處方集培訓(xùn)大綱》主要包括：

1、解讀國家基本藥物制度和相關(guān)配套政策法規(guī)，使培訓(xùn)人員了解國家建立基本藥物制度的重要意義和主要內(nèi)容。

2、依照《國家基本藥物臨床應(yīng)用指南》和《國家基本藥物處方集》以及培訓(xùn)大綱進行培訓(xùn)，促進基本藥物的合理使用。

三、具體措施

1、成立領(lǐng)導(dǎo)小組，制定培訓(xùn)工作方案和計劃，組織召開全院醫(yī)務(wù)人員及鄉(xiāng)醫(yī)會議，分發(fā)培訓(xùn)教材，集中學(xué)習(xí)《臨床應(yīng)用指南》和《處方集》

2、為避免集中培訓(xùn)給正常醫(yī)療工作帶來的影響，我院采取集中授課及自學(xué)相結(jié)合的方法進行培訓(xùn)，提高培訓(xùn)的進度，促進培訓(xùn)的效果。

四、培訓(xùn)效果

五、存在的的問題及建議

本次培訓(xùn)時間短任務(wù)重，雖然培訓(xùn)順利完成了，但還存在著很多不足之處，主要問題有如下幾點：

1、對國家基本藥物使用的重視程度不足。

2、對國家基本藥物的專業(yè)知識掌握還不足。

3、對藥物的藥理作用、作用機理、禁忌癥等的熟悉程度還不夠。針對以上問題，我們提出以下幾點改進意見：

1、加強國家基本藥物知識的學(xué)習(xí)，掌握各種藥物的基礎(chǔ)知 識。

2、加強業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，提高專業(yè)技能。

3、提高安全、有效、經(jīng)濟、合理的用藥意識。2014年2月28日篇三：醫(yī)藥企業(yè)員工培訓(xùn)總結(jié) 2010年員工培訓(xùn)總結(jié) 回顧2010年培訓(xùn)工作，我們本著持之以恒貫徹落實建設(shè)學(xué)習(xí)型部門、培育學(xué)習(xí)型員工的精神，牢固樹立“與企業(yè)一起成長，通過各種形式的學(xué)習(xí)培訓(xùn)是自己稱為有用之才”的觀念，推動部門員工素質(zhì)向更高目標發(fā)展，對這一年來的培訓(xùn)工作，我們做了以下總結(jié):

一、培訓(xùn)工作情況

2010年共舉行內(nèi)部培訓(xùn)和外部培訓(xùn)7項，其中管理制度培訓(xùn)占20%，專業(yè)技能培訓(xùn)占50%，參訓(xùn)41人次，一線員工操作守則和職業(yè)道德培訓(xùn)占30%。培訓(xùn)課程主要集中為以下幾類：

1、一線員工必修培訓(xùn)：員工sop培訓(xùn)、上崗資格培訓(xùn)；

2、主管級以上培訓(xùn)：gmp培訓(xùn)、管理規(guī)程培訓(xùn)；

3、新員工入司培訓(xùn)：公司管理制度、企業(yè)文化培訓(xùn)、職業(yè)道德規(guī)范培訓(xùn)。

二、培訓(xùn)工作分析(一)取得的成績： 1、2010年度的培訓(xùn)工作與2009年度相比，從培訓(xùn)項目數(shù)、舉辦培訓(xùn)課程次數(shù)、接受訓(xùn)練的人次等方面，取得了一定的增長。

2、建立系統(tǒng)化培訓(xùn)體系。今年我部門投入大量精力,在總結(jié)了以往公司培訓(xùn)經(jīng)驗的基礎(chǔ)上，優(yōu)化培訓(xùn)管理流程，完善教育培訓(xùn)制度。重點加強了培訓(xùn)需求分析匯總和培訓(xùn)計劃，全面提升我部門培訓(xùn)工作的系統(tǒng)化管理。

3、不斷改進培訓(xùn)方式，積極探索新的培訓(xùn)模式，逐步掌握與集團接軌的培訓(xùn)管理制度和工作程序，建立和完善員工培訓(xùn)教育的質(zhì)量保證和效果評價體系。

(二)存在的問題和不足

1、培訓(xùn)工作考核少，造成培訓(xùn)“參加與不參加一個樣，學(xué)好學(xué)孬一個樣”的消極局面，導(dǎo)致培訓(xùn)工作的被動。

2、在年中所做培訓(xùn)中我們還不難發(fā)現(xiàn)，一部分人員感覺培訓(xùn)過于頻繁，另外一部分員工則反應(yīng)得不到相應(yīng)培訓(xùn)，這是一個不容回避的問題，作為致力于學(xué)習(xí)型組織的設(shè)備管理部，首要的培訓(xùn)任務(wù)是要使全員樹立培訓(xùn)意識，為企業(yè)發(fā)展和自我發(fā)展充電。而培訓(xùn)層面的不均衡，更是需要2011年去大力改善。

三、改進措施(一)有利條件

隨著企業(yè)員工的綜合素質(zhì)和工作技能的提高，企業(yè)文化的大力宣傳，培訓(xùn)工作的任務(wù)必將增加，良好的培訓(xùn)效果和質(zhì)量也會越來越得到公司領(lǐng)導(dǎo)的重視，我部門教育培訓(xùn)體系正在逐漸完善，培訓(xùn)工作有了制度的指導(dǎo)和約束，將大大的有利于以后工作的展開。(二)具體措施

1、作好培訓(xùn)基礎(chǔ)工作

《公司員工培訓(xùn)管理程序》雖已發(fā)布，在具體執(zhí)行過程中一定還會遇到各種困難，還需要我們的不斷總結(jié)和及時調(diào)整。在具體工作流程上還需要進一步理順，在管理制度上還需要多方面補充。還要進一步加強培訓(xùn)資料的收集和培訓(xùn)師資質(zhì)的評定，加強相關(guān)工作人員的專業(yè)素質(zhì)培訓(xùn)。

2、建立培訓(xùn)資源網(wǎng)絡(luò)，進一步豐富企業(yè)培訓(xùn)資源。

公司業(yè)務(wù)的廣泛性也決定了公司各部門培訓(xùn)需求的廣泛性。為了較好的滿足公司成員的培訓(xùn)需求，選擇合適的培訓(xùn)課程，培訓(xùn)講師，配置合適的培訓(xùn)資源，我們必須要取得大量及時、準確的培訓(xùn)信息，擴大培訓(xùn)業(yè)務(wù)聯(lián)系，建立起自己有效的培訓(xùn)資源網(wǎng)絡(luò)。特別是要積極與比較強勢的專業(yè)機構(gòu)保持好戰(zhàn)略性的合作伙伴關(guān)系，及時掌握前沿的動態(tài)信息，并橫向了解到業(yè)界相關(guān)的熱門需求，調(diào)整思路，并就某些具體項目達成合作協(xié)議

3、重點建立一支富有實踐經(jīng)驗，熟悉現(xiàn)實情形的內(nèi)部講師團隊培訓(xùn)需求的多元性和企業(yè)內(nèi)培訓(xùn)資源的有限性的矛盾，已經(jīng)越來越突出。建立一支富有實踐經(jīng)驗，熟悉現(xiàn)實情形的內(nèi)部講師團隊就變的越來越重要了。培養(yǎng)起自己的內(nèi)部講師團隊，首先大大節(jié)約了部門有限的培訓(xùn)經(jīng)費，其次，為部門培養(yǎng)了一批各個領(lǐng)域內(nèi)的專家，再次，也可以在員工中樹立起學(xué)習(xí)的榜樣，培養(yǎng)員工的自主學(xué)習(xí)思想。以往的實踐表明，聽過公司內(nèi)部領(lǐng)導(dǎo)講課的員工都能覺出，主管對技能操作的認識之深刻、解釋之透徹更容易讓大家接受和理解，應(yīng)該積極倡導(dǎo)主管為培訓(xùn)工作做出良好的表率。在具體措施上，重點加強對管理人員各項培訓(xùn)的同時，也明確選拔優(yōu)秀管理人員作為部門內(nèi)部講師，并建立起一套內(nèi)部講師的日常管理、激勵、考核制度。

第二篇：藥品不良反應(yīng)培訓(xùn)總結(jié)

《藥品不良反應(yīng)培訓(xùn)和專業(yè)知識》總結(jié)

藥品定義：

1----是用于預(yù)防、診斷、治療疾病的特殊商 品，是人們防病治病、調(diào)節(jié)生理功能、提高 健康水平的重要武器，它與人們的生活水平、生命質(zhì)量以及社會發(fā)展密切相關(guān)。

2藥品是一把雙刃劍！

藥品不良反應(yīng)

1我國在《藥品不良反應(yīng)報告及監(jiān)測管理辦 法》中將藥品不良反應(yīng)（ADR）定義為：

2合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥 目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。

3消除了報告人的顧慮，排除了ADR引起的責任性或刑事性事件。便于ADR監(jiān)測工作的開展。

藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的背景

1對藥品不良反應(yīng)的認識是隨著對藥品的廣 泛使用，深入研究而不斷逐步加強的。2歷史上國內(nèi)外發(fā)生的藥害事件的分析。

3列舉了國外十件比較大的、有影響的由于藥品的使用的事件。4我國近幾年的藥品不良事件。（1）含汞化學(xué)藥物的危害：

含汞化學(xué)藥物的危害：國外應(yīng)用汞和汞化合物作為藥物已有1000多年的歷史。在阿拉伯國家許多人用含汞的軟膏治療慢性皮膚病、麻風、斑疹傷寒等。哥倫布遠航歸來后歐洲流行梅毒，水銀又成為了治療梅毒的唯一有效藥物。在英聯(lián)邦，不僅嬰兒用的牙粉、尿布漂洗粉中含有汞和汞化合物，而且也廣泛應(yīng)用甘汞（氯化亞汞）作為幼兒的輕瀉藥和驅(qū)蟲劑。1890年以后有許多人特別是兒童患肢端疼痛病，約20個病人中有1個人死亡。后來經(jīng)過長期調(diào)查才證實汞和汞化合物是引起這些病人患肢端疼痛病的原因。在1939－1948年間，僅英格蘭和威爾士地區(qū)就有585名兒童死亡。

（2）非那西丁引起嚴重的腎臟損害：

在國外，非那西丁曾是一種廣泛使用的解熱鎮(zhèn)痛藥。1953年以后歐洲許多國家，特別是瑞士、當時的西德和捷克、納維亞國家忽然發(fā)現(xiàn)腎臟病人大量增加。經(jīng)過亢進證實這種增加主要是由于服用非那西丁所致。這種病例歐洲報告了2000例，美國報告了100例，加拿大報告了45例，有幾百人死于慢性腎功能衰竭。自從有關(guān)國家政府采取緊急措施，限制含非那西丁的藥物出售以后，這類腎臟病人的數(shù)目就明顯下降。但是也有證據(jù)表明，有的病人即使停用非那西丁長達8年以后，還可因腎功能衰竭而死亡。

（3）二硝基酚、三苯乙醇引起白內(nèi)障：

上世紀30年代，歐洲一些國家、美國、巴西等國許多人用二硝基酚作為一種口服藥。到1935年春季，這些國家發(fā)現(xiàn)白內(nèi)障病人大量增加，調(diào)查證明這種增加是由于廣泛應(yīng)用二硝基酚所致。這些國家服用此藥的人數(shù)超過100萬人，白內(nèi)障的發(fā)生率約為1%。有些人是停藥1年以后才發(fā)生白內(nèi)障的。三苯乙醇是美國默利爾公司的一種降膽固醇藥物，50年代后期上市后不久，就發(fā)現(xiàn)它能引起脫發(fā)、皮膚干燥、男性乳房增大、陽萎，有的有視力下降、白內(nèi)障。在美國有幾十萬人曾服用此藥，引起白內(nèi)障的約有1000人.上世紀30年代，歐洲一些國家、美國、巴西等國許多人用二硝基酚作為一種口服藥。到1935年春季，這些國家發(fā)現(xiàn)白內(nèi)障病人大量增加，調(diào)查證明這種增加是由于廣泛應(yīng)用二硝基酚所致。這些國家服用此藥的人數(shù)超過100萬人，白內(nèi)障的發(fā)生率約為1%。有些人是停藥1年以后才發(fā)生白內(nèi)障的。三苯乙醇是美國默利爾公司的一種降膽固醇藥物，50年代后期上市后不久，就發(fā)現(xiàn)它能引起脫發(fā)、皮膚干燥、男性乳房增大、陽萎，有的有視力下降、白內(nèi)障。在美國有幾十萬人曾服用此藥，引起白內(nèi)障的約有1000人.（4）二磺二乙基錫引起中毒性腦炎 1954年，法國巴黎附近一個小鎮(zhèn)的藥劑師制售一種含二碘二乙基錫的制劑，用于治療感染性疾病，引起270人中毒，出現(xiàn)頭痛、嘔吐、痙攣、虛脫、視力喪失等中毒性腦炎的癥狀，死亡110人。

（5）氯碘羥喹與亞急性脊髓視神經(jīng)病

氯碘羥喹于1933年上市，原來主要用于治療阿米巴痢疾，后來發(fā)現(xiàn)它能預(yù)防旅行者腹瀉，很快風行到許多國家。60年代后期，首先在日本發(fā)現(xiàn)許多人出現(xiàn)雙足麻木，刺痛、寒冷、無力等癥狀，約半數(shù)病人伴有程度不同的癱瘓，約1/4的病人有視力減退。經(jīng)過長期的流行病學(xué)調(diào)查，證明這是由于服用氯碘羥喹而引起的亞急性脊髓視神經(jīng)?。⊿MON病）。1970年秋，日本厚生省禁止此藥出售，新病例迅速減少。據(jù)統(tǒng)計，由于此藥造成的殘疾人達1萬多人，有幾百人死亡。（6）磺胺酏劑引起嚴重的腎臟損害：

1937年秋天，美國田納西州的馬森吉爾藥廠，未經(jīng)有關(guān)政府部門批準，采用工業(yè)溶劑二甘醇代替酒精，生產(chǎn)出一種磺胺酏劑，用于治療感染性疾病。到這一年9－10月間，美國南方一些地方開發(fā)發(fā)現(xiàn)患腎功能衰竭的病大量增加。調(diào)查證明這種情況與該公司生產(chǎn)的磺胺酏劑有關(guān)，共發(fā)現(xiàn)358名病人，死亡107人。

（7）孕激素與婦嬰外生殖器男性化畸形

孕激素如黃體酮是治療習(xí)慣性流產(chǎn)等婦科病的常用藥物。1950年，美國霍普金斯大學(xué)醫(yī)院的醫(yī)生們發(fā)現(xiàn)有許多女性嬰兒出現(xiàn)外生殖男性化的畸形，情況異常。經(jīng)過調(diào)查發(fā)現(xiàn)這種情況與孕婦期間曾服用孕激素有關(guān)。在美國有約600名女嬰出現(xiàn)了這種畸形?；瘜W(xué)合成的孕激素在分子結(jié)構(gòu)上與雄性激素相似，經(jīng)多種動物實驗也證明它能引起動物的雌性幼仔發(fā)生外生殖器雄性化現(xiàn)象。

（8）己烯雌酚與少女陰道癌

己烯雌酚也是一種廣泛用于治療先兆流產(chǎn)的藥物。1966－1969年間，美國波士頓市婦科醫(yī)院的醫(yī)生們在較短時間里先后發(fā)現(xiàn)有8名十多歲的少女患陰道癌，大大超過了自然情況下這各種病在少女人群中的發(fā)病率。經(jīng)過深入的流行病學(xué)調(diào)查，證明這些病例的發(fā)生與患者母親妊娠期間服用己烯雌酚有因果關(guān)系，其相對危險度大于132，說明母前孕期服用此藥者其女兒患此癌的危險性比不服用此藥者大132倍以上。

我國近年來發(fā)生的藥品不良反應(yīng)列舉了近年來我國發(fā)生的比較大的、有影響的由于藥品的使用的事件。龍膽瀉肝丸事件：

27名患者要起訴同仁堂。他們都曾經(jīng)是清火良藥龍膽瀉肝丸的長期服用者。但在服用一段時間后，卻開始出現(xiàn)夜間尿量比白天多的現(xiàn)象，并有口渴、乏力、貧血、食欲減退、惡心等癥狀。到醫(yī)院診斷的結(jié)果也驚人地近似：B超時發(fā)現(xiàn)雙腎縮小，腎穿刺癥理診斷為馬兜鈴酸腎病。后來他們發(fā)現(xiàn)，龍膽瀉肝丸中的一種重要原料關(guān)木通即含有可導(dǎo)致腎病的馬兜鈴酸。為此，他們決定起訴擁有335年歷史的老字號———同仁堂。

從龍膽瀉肝丸我們可以看出這些問題：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測缺失、毒性藥物召回制度失范、藥品說明 監(jiān)管不力。

藥物性耳聾我國有1770萬聽力殘疾人，其中7歲以下是兒童達8萬，老年性耳聾有949萬人，由于用藥不當占20%，并以每年2—4萬人的速度遞增，原來的氨基苷類抗生素—鏈霉素等，現(xiàn)在導(dǎo)致耳聾的藥物有百余種，這一引起全社會的重視了。歷史事件的啟示

1提高臨床前研究水平，完善相關(guān)資料 2加強藥品上市前的嚴格檢查 3加強藥品上市后的再評價

4藥害事件的嚴重性和普遍性，引起了醫(yī)藥工 作者的密切關(guān)注，世界各藥品監(jiān)督管理部 門日益意識到，加強上市后藥品安全監(jiān)管的 必要性和迫切性 國外藥品不良反應(yīng)監(jiān)測情況 ：

美國1954年、英國1964年、瑞典1965年、日本1965年、法國1973年建立了ADR報告制 度，較早建立ADR報告制度的還有澳大利亞、加拿大、荷蘭、新西蘭、德國等國家。

藥物上市后監(jiān)測(PMS)的必要性

1動物實驗的局限性、臨床試驗的局限性

2上市前臨床試驗的局限性

3觀察對象樣本量有限

4觀察時間短 5病種單一

6多數(shù)情況下排除老人、孕婦和兒童

7審批時依據(jù)理論的發(fā)展

8需要開展藥物上市后對其安全性和有效性再評價

藥品不良反應(yīng)檢測的必要性：

1每種藥品批準生產(chǎn)上市，并不意味著對其評 價的結(jié)束，而只是表明已具備在社會范圍內(nèi) 對其進行更深入研究的資格。

2一個藥品只要是在生產(chǎn)、使用中，就要對其 不斷地進行再評價。ADR監(jiān)測使得藥品上市 后安全性評價工作的時限大大縮短。

我國ADR監(jiān)測的發(fā)展歷史 ：

我國不良反應(yīng)監(jiān)測工作始于80年代。1983年 衛(wèi)生部起草了《藥品毒副反應(yīng)報告制度》，后改為《藥品不良反應(yīng)監(jiān)察報告制度》 1984年,《中華人民共和國藥品管理法》 上世紀八十年代末九十年代初，衛(wèi)生部藥政 局和醫(yī)政司先后在北京、上海等地區(qū)共十四 個醫(yī)療單位進行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作試點。

我國ADR監(jiān)測的發(fā)展歷史 ： 1989年，衛(wèi)生部藥品不良反應(yīng)監(jiān)察中心成 立

1998年3月，加入WHO國際藥品監(jiān)測合作計 劃組織

1999年11月，法規(guī)依據(jù)的頒布——《藥品 不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法（試行

》

我國ADR監(jiān)測的發(fā)展歷史 ：

1999年，衛(wèi)生部藥品不良反應(yīng)監(jiān)察中心并入 國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心，改 為國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心

2001年11月，國家藥品不良反應(yīng)信息通報制 度和各地藥品不良反應(yīng)病例報告情況通報制 度建立

2001年12月1日開始實施新修訂的《藥品管理 法》第71條明確提出“國家實行藥品不良反應(yīng) 報告制度” 我國ADR監(jiān)測的發(fā)展歷史 ：

2003年8月18日，《藥品不良反應(yīng)信息通報》 正式面向社會公開發(fā)布

2003年11月，在5個地區(qū)測試成功的基礎(chǔ) 上，國家藥品不良反應(yīng)遠程信息網(wǎng)絡(luò)開通

2004年3月4日，修訂后的《藥品不良反應(yīng)報 告和監(jiān)測管理辦法》正式頒布實施。藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的意義：

1防止嚴重藥害事件的發(fā)生、蔓延和重演

2彌補藥品上市前研究的不足，為上市后在評價提供服務(wù) 3促進臨床合理用藥

4為遴選、整頓和淘汰藥品提供依據(jù) 5促進新藥的研制開發(fā)

最后感謝臨床科室對藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的大力支持

祝大家身體健康！

工作順利！萬事如意！

第三篇：高危藥品培訓(xùn)總結(jié)

高危藥品培訓(xùn)小結(jié)

通過本次高危藥品使用培訓(xùn)，充分提高了我院醫(yī)務(wù)人員對高危藥品的重視，認識到高危藥品致不良反應(yīng)的嚴重性，切實地增加了醫(yī)護人員的風險意識，并且醫(yī)院也提高了全院對高危藥品安全管理的意識；在院領(lǐng)導(dǎo)的指導(dǎo)下，我院進一步加強了對高危藥品的使用管理，嚴格要求高危藥品的使用要做到雙人復(fù)核，提高對高危藥品的重視與規(guī)范使用，避免用藥差錯發(fā)生，保證用藥安全。

同時，我院也加強了高危藥品不良反應(yīng)的報告，鼓勵醫(yī)務(wù)人員應(yīng)嚴密監(jiān)視高危藥品使用，對于高危藥品引起的不良反應(yīng)要積極上報。

藥劑科

2017年6月26日

第四篇：特殊藥品管理培訓(xùn)總結(jié)

培訓(xùn)總結(jié)

《特殊藥品管理及臨床應(yīng)用》 根據(jù)州衛(wèi)生局的要求，我院于2011年10月28日參加了特殊藥 品管理及臨床應(yīng)用培訓(xùn)。參加人員有醫(yī)務(wù)科長XX、腫瘤科主任XXX、麻醉科主任XXX、藥劑科主任XXX。

為了進一步加強醫(yī)療機構(gòu)特殊藥品的管理，提高我院臨床醫(yī)師對特殊藥品臨床合理應(yīng)用的水平的認識，保障醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全，我院于2011年11月16日下午召開特殊藥品管理和臨床合理應(yīng)用培訓(xùn)。培訓(xùn)對象包括全院臨床醫(yī)生、藥劑科人員及行政部門人員，由醫(yī)務(wù)科長XXX主持，麻醉科XXX主任和腫瘤科XXX主任。大會就麻醉藥品、精神藥品的管理和癌痛的規(guī)范化治療展開培訓(xùn)。

此次培訓(xùn)到場人近80名醫(yī)務(wù)人員，在培訓(xùn)中認真學(xué)習(xí)，努力 掌握特殊藥品管理的規(guī)定、了解我國麻醉藥品，精神藥品及癌痛患者 規(guī)范治療的發(fā)展變化。

與此同時藥劑科內(nèi)部陸續(xù)展開兩次科內(nèi)培訓(xùn)，以便醫(yī)院藥事管理 能以服務(wù)病人為中心，保證用藥安全、有效并不斷發(fā)展，從而促進醫(yī) 院管理的提高。其意義如下： ⑴、強化輿論宣傳，提高認識

為充分調(diào)動全院監(jiān)督及參與特殊藥品管理工作，我院將會采取多種形式開展特殊藥品管理宣傳活動，如本次的全院醫(yī)生培訓(xùn)班；加強醫(yī)院內(nèi)部各科室之間的溝通，可通過醫(yī)院內(nèi)部網(wǎng)，醫(yī)院信息簡報加大宣傳力度。另外可強調(diào)醫(yī)患之間的溝通，使廣大人民群眾進一步提高了安全用藥知識，增強了維權(quán)和自我保護意識，確保用藥安全的良好輿論氛圍。

⑵、全面加強醫(yī)院臨床用藥管理

醫(yī)院特殊藥品管理是對醫(yī)院藥學(xué)事業(yè)的綜合管理，是應(yīng)用管理科 學(xué)的基本原理和研究方法。且在醫(yī)院藥事管理組織管理，藥劑科業(yè)務(wù)技術(shù)管理方面可促進發(fā)展臨床各科室、各部門的關(guān)系，協(xié)調(diào)好藥學(xué)人員與病人、醫(yī)護人員及行政后勤人員之間的關(guān)系，以便提高醫(yī)院藥學(xué)系統(tǒng)的整體功能，進而提高醫(yī)療服務(wù)的質(zhì)量。

今后我院將繼續(xù)開展醫(yī)療從業(yè)人員特殊藥品管理法律法規(guī)和藥學(xué)專業(yè)技術(shù)知識培訓(xùn)與監(jiān)督工作，進一步提高我院藥事管理水平和醫(yī)務(wù)人員專業(yè)技術(shù)水平。確保人民群眾用藥安全，是關(guān)系到黨和政府的形象，是重要的民生工程。我們將繼續(xù)認真開展此方面的培訓(xùn)，進一步查找醫(yī)院使用藥品管理當中的問題和不足，進一步加強管理工作的組織領(lǐng)導(dǎo)，明確和落實工作責任措施，全面完成我院安全用藥管理，確保人民群眾用藥安全作出更大的努力。

XXXXXX醫(yī)院醫(yī)務(wù)科 2011年11月18日

第五篇：精麻藥品培訓(xùn)總結(jié)

精麻藥品培訓(xùn)總結(jié)

為進一步加強麻醉藥品和精神藥品的規(guī)范化使用，促進合理用藥，保證麻精藥品管理與應(yīng)用的安全，2013年3月27日下午，醫(yī)院在會議室舉辦“貴州省職工醫(yī)院2013年麻精藥品管理與臨床應(yīng)用”培訓(xùn)班，來自院本部近80醫(yī)、藥、護人員參加了此次培訓(xùn)班，培訓(xùn)班由醫(yī)務(wù)科田茂強科長組織學(xué)習(xí)。

田科長在培訓(xùn)上指出，為貫徹國務(wù)院《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，要進一步嚴格加強麻精藥品的管理，確保合理使用的安全性，在滿足臨床應(yīng)用的同時防止被盜和流入非法渠道事件的發(fā)生。田科長作了題為《麻精藥品臨床應(yīng)用原則》和《處方管理辦法》的授課，從醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、精神藥品管理和規(guī)范化疼痛治療及麻精藥品臨床應(yīng)用等內(nèi)容進行深入淺出的講解。對精麻藥品的開具，劑量，極量進行詳細的講解。

藥劑科董紅莉主任介紹了《醫(yī)療機構(gòu)麻精藥品管理條例》及規(guī)定、采購與儲存、麻精藥品處方的開具、麻精藥品處方的調(diào)劑、使用管理及限量、特殊藥品的調(diào)劑保管，麻精藥品的安全與監(jiān)督管理和醫(yī)院當前處方管理中存在的主要問題等業(yè)務(wù)管理知識。最后，藥劑科龔佳靜副主任根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》結(jié)合我院麻醉藥品和精神藥品管理條例制度，對麻醉、精神藥品的概念，麻精藥品目錄，麻精藥品的儲存等內(nèi)容進行了詳細的梳理并每一條進行逐一講解。

講座后，培訓(xùn)班對所有參加培訓(xùn)的醫(yī)、藥師進行考核考試，合格率達100%。對考核合格的醫(yī)生授予麻醉藥品和第一類精神藥品處分醫(yī)師權(quán)，藥師調(diào)劑權(quán)。通過培訓(xùn)與考核，有力地提高了我院醫(yī)藥人員對《處方管理辦法》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》等相關(guān)知識的掌握水平，進一步規(guī)范了我院麻醉藥品和精神藥品管理和使用。

貴州省職工醫(yī)院