2020~2021高考三輪復習練習常見的有機及其應用四

一、單選題

1．環(huán)己醇（）常用來制取增塑劑和作為工業(yè)溶劑。下列說法正確的是

A．與環(huán)己醇互為同分異構(gòu)體，且含有醛基（-CHO）的結(jié)構(gòu)有8種（不含立體異構(gòu)）

B．標準狀況下，1mol環(huán)己醇與足量Na反應生成22.4LH2

C．環(huán)己醇的一氯代物有3種（不含立體異構(gòu)）

D．環(huán)己醇中至少有12個原子共面

2．雙酚A作為食品、飲料包裝和奶瓶等塑料制品的添加劑，能導致人體內(nèi)分泌失調(diào),對兒童的健康危害更大。下列有關(guān)雙酚A的敘述不正確的是

A．雙酚A的分子式是C15H16O2

B．雙酚A的核磁共振氫譜顯示氫原子數(shù)之比是1:2:2:3

C．反應①中，1mol雙酚A最多消耗2

mol

Br2

D．反應②的產(chǎn)物中只有一種官能團

3．下列指定反應的化學方程式中，書寫正確的是

A．CH4和Cl2混合后光照：CH4＋Cl2CH2Cl2＋H2

B．CH2＝CH2通入Br2的CCl4溶液中：CH2=CH2＋Br2→CH3CHBr2

C．CH3CH2OH在Cu作催化劑條件下與O2反應：

CH3CH2OH＋O2CH3COOH＋H2O

D．CH3COOH與CH3CH2OH

發(fā)生酯化反應：CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O

4．食用花生油中含有油酸，油酸是一種不飽和脂肪酸，對人體健康有益，其分子結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法不正確的是

A．油酸的分子式為

B．油酸可與氫氧化鈉溶液發(fā)生中和反應

C．油酸可與發(fā)生加成反應

D．油酸可與甘油發(fā)生酯化反應

5．莽草酸是一種合成治療禽流感藥物達菲的原料，鞣酸存在于蘋果、生石榴等植物中。下列關(guān)于這兩種有機化合物的說法正確的是（）

A．兩種酸都能與溴水反應

B．兩種酸遇三氯化鐵溶液都能與金屬鈉反應

C．鞣酸分子與莽草酸分子相比多了兩個碳碳雙鍵

D．等物質(zhì)的量的兩種酸與足量金屬鈉反應產(chǎn)生氫氣的量不相同

二、填空題

6．按要求回答下列問題：

(1)的系統(tǒng)命名為___。

(2)3—甲基—2—戊烯的結(jié)構(gòu)簡式為___。

(3)C4H9Cl的核磁共振氫譜表明其只有一種化學環(huán)境的氫，則其化學名稱為___。

(4)某烴的分子式為C4H4，它是合成橡膠的中間體，它有多種同分異構(gòu)體。

①試寫出它的一種鏈式結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式____。

②它有一種同分異構(gòu)體，每個碳原子均達飽和，且碳與碳的夾角相同，該分子中碳原子形成的空間構(gòu)型為____形。

(5)某物質(zhì)只含C、H、O三種元素，其分子模型如圖所示，分子中共有12個原子(圖中球與球之間的連線代表單鍵、雙鍵等化學鍵)。

①該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為____。

②該物質(zhì)中所含官能團的名稱為____。

三、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

7．按要求回答下列問題：

(1)當0.2

mol烴A在氧氣中完全燃燒生成CO2和H2O各1.2

mol，催化加成后生成2，2二甲基丁烷，則A的結(jié)構(gòu)簡式為________________。

(2)

分子中最多有______個原子處于同一平面上。

(3)分子式為C9H12的芳香烴，苯環(huán)上的一溴取代物只有一種，該芳香烴的結(jié)構(gòu)簡式為_____。

(4)某烴1

mol與2

mol

HCl完全加成，生成的氯代烴最多還可以與4

mol

Cl2反應，則該烴的結(jié)構(gòu)簡式為_____________________。

(5)寫出由甲苯制取炸藥TNT的方程式__________________。

(6)某烷烴X的結(jié)構(gòu)簡式為。

①該烷烴用系統(tǒng)命名法命名的名稱是________________。

②若X是由烯烴Y加氫得到的，Y存在多種同分異構(gòu)體，上述烯烴Y中，存在順反異構(gòu)的結(jié)構(gòu)簡式為____________________。

8．(1)畫出小分子C3F4的Lewis結(jié)構(gòu)，標出三個碳原子成鍵時所采用的雜化軌道______。

(2)現(xiàn)有鋁鎂合金樣品一份，稱取2.56

g樣品溶于HCl，產(chǎn)生2.80

L

H2(101.325kPa，0℃)，通過計算，確定此合金組成______。

(3)構(gòu)筑可循環(huán)再生的聚合物材料是解決目前白色污染的有效途徑之一。

①通常單官能度的單體無法參與聚合反應中的鏈增長，但單體A可以與B發(fā)生反應形成聚合物。畫出該聚合物的結(jié)構(gòu)式______。

②單體A、C、D按物質(zhì)的量比例6∶3∶2進行共聚合，得到的聚合物不能進行熱加工和循環(huán)利用；但若在共聚合時加入一定量(~10%)的B，得到的聚合物又具備了可熱加工和循環(huán)利用的性能。簡述原因______。

四、原理綜合題

9．(1)下列說法正確的是__________(填序號)。

A．油脂水解可得到氨基酸和甘油

B．用酸性KMnO4溶液可以鑒別甲烷與乙烯

C．CH4和C5H12一定互為同系物

D．在蛋白質(zhì)溶液中加入硫酸銅溶液，蛋白質(zhì)會發(fā)生聚沉，加水后又能溶解

(2)某有機物烴X中碳元素的質(zhì)量分數(shù)約為83.72%，此有機物的蒸氣在相同條件下是等體積氫氣質(zhì)量的43倍，若X結(jié)構(gòu)中含有2個甲基，則X的結(jié)構(gòu)簡式為__________。

(3)苯可以與濃硫酸發(fā)生取代反應生成苯磺酸()，根據(jù)質(zhì)量守恒原理，可判斷出此反應的另一個反應產(chǎn)物為__________。

10．Ⅰ、在容積為2L的密閉容器中進行如下反應：A（g）+2B（g）3C（g）+XD（g），開始時A為4mol，B為6mol；5min末時測得C的物質(zhì)的量為3mol，用D表示的化學反應速率v（D）為0.2mol/（L·min）。計算

（1）5min末A的物質(zhì)的量濃度為______________mol/L·

（2）前5min內(nèi)用B表示的化學反應速率v（B）為_________mol/（L·min）。

（3）化學方程式中X值為__________。

（4）此反應在四種不同情況下的反應速率分別為：①v（A）=5mol/（L·min）；②v（B）=6mol/（L·min）；③v（C）=4.5mol/（L·min）；④v（D）=8mol/（L·min）。

其中反應速率最快的是__________（填編號）。

Ⅱ、（1）相對分子質(zhì)量為72的烷烴，它的一氯代物只有一種，此烷烴的結(jié)構(gòu)簡式為_________。

（2）某氣態(tài)烷烴和一氣態(tài)烯烴組成的混合氣體在同溫、同壓下對氫氣的相對密度為13，取標準狀況下此混合氣體4.48

L，通入足量的溴水，溴水質(zhì)量增加2.8

g，此兩種烴的組成為______________（填分子式）。

（3）

有機物的結(jié)構(gòu)可用“鍵線式”表示，如：

可簡寫為

可簡寫為

。玫瑰的香味物質(zhì)中包含苧烯，苧烯的鍵線式如右圖，苧烯的分子式為___________。

11．目前生物質(zhì)能研究的方向之一是替代化石能源制備有機化工產(chǎn)品。

(1)化石原料合成丙烯腈（CH2=CH—CN）：

已知：

CH2=CH-CH3(g)+NH3(g)+O2(g)→CH2=CH-CN(g)+3H2O(g)

△H=-514.6kJ·mol-1

i:CH2=CH-CH3(g)+O2(g)→CH2=CH-CHO(g)+H2O(g)

△H=-353.1kJ·mol-1

寫出反應ii的熱化學方程式：______。

(2)生物質(zhì)原料合成丙烯腈：

①寫出ii的化學方程式：_______。

②丙烯腈與1，3-丁二烯共聚生產(chǎn)的丁腈橡膠是現(xiàn)代工業(yè)重要的橡膠。寫出合成丁腈橡膠的化學方程式：______。

(3)生物質(zhì)脂肪酸脫羧制備長鏈烷烴：H2氣氛，TiO2/Pt為催化劑，光催化長鏈脂肪酸轉(zhuǎn)化為長鏈烷烴機理示意圖如下：

①油脂酸性水解可得高級脂肪酸和______（寫結(jié)構(gòu)簡式）。

②TiO2界面發(fā)生的電極反應式為______。

12．生物柴油具有環(huán)保性能好、原料來源廣泛、可再生等特性，是典型的“綠色能源”。其生產(chǎn)是用油脂與甲醇或乙醇在一定條件下發(fā)生醇解反應形成脂肪酸甲酯或乙酯，同時得到甘油。

(1)寫出硬脂酸甘油酯（）與甲醇發(fā)生醇解的化學方程式____。

(2)下列有關(guān)生物柴油表述正確的是____。

A．加入水中，浮在水面上

B．與石化柴油物質(zhì)類別相同，都含酯基官能團

C．原料來源廣泛，可用餐飲廢棄油(即地溝油)生產(chǎn)生物柴油

(3)利用油脂堿性條件下水解可生產(chǎn)肥皂?，F(xiàn)在實驗室模擬完成利用油脂制得肥皂的過程：

Ⅰ.在小燒杯中加入約5g新鮮牛油，6mL95%的乙醇，微熱使脂肪完全溶解；

Ⅱ.在Ⅰ的反應液中加入6mL40%的NaOH溶液，邊攪拌邊小心加熱，直至反應液變成黃棕色黏稠狀；

Ⅲ.在Ⅱ的反應液中加入60mL熱的飽和食鹽水，攪拌；

Ⅳ.用鑰匙將固體物質(zhì)取出，用紗布瀝干，擠壓成塊。

①

步驟Ⅰ中加入95%乙醇的作用是____。

②

步驟Ⅱ中，在只提供熱水的情況下，如何檢驗反應已完全____。

③

步驟Ⅲ中加入熱的飽和食鹽水的作用是____。

④

油脂制得肥皂的同時還可獲得甘油。下列對甘油性質(zhì)表述正確的是____。

A．不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色

B．與甲醇、乙醇一樣可與水任意比互溶

C．沸點290℃，比丙醇沸點(97.2℃)高，主要是因為分子間形成了更多氫鍵

13．某種興奮劑的結(jié)構(gòu)簡式如圖：

回答下列問題：

(1)該興奮劑與FeCl3溶液混合，現(xiàn)象是________________________________。

(2)滴入KMnO4酸性溶液，振蕩，紫色褪去，_______(填“能”或“不能”)證明其結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵()。理由是________________________。證明其結(jié)構(gòu)中含有的方法是_____________________________________(若能證明，此空可以不填)。

(3)1mol該物質(zhì)分別與濃溴水和H2反應時，最多消耗Br2和H2分別為_____mol和_____mol。

14．完成下列各題：

(1)烴

A的結(jié)構(gòu)簡式為，用系統(tǒng)命名法命名烴A：_________________________________________。

(2)某烴的分子式為

C5H12，核磁共振氫譜圖中顯示三個峰，則該烴的一氯代物有_______種，該烴的結(jié)構(gòu)簡式為

______________________。

(3)聚氯乙烯是生活中常見的塑料。工業(yè)生產(chǎn)聚氯乙烯的一種工藝路線如下：

反應①的化學方程式是

___________________________________________，反應類型為___________________，反應②的反應類型為

____________________。

(4)麻黃素又稱黃堿，是我國特定的中藥材麻黃中所含有的一種生物堿。經(jīng)科學家研究發(fā)現(xiàn)其結(jié)構(gòu)如下：

下列各物質(zhì)：

A

.B

.C．

D

.E.與麻黃素互為同分異構(gòu)體的是

___________

(填字母，下同)，互為同系物的是

______。

(5)多氯代甲烷作為溶劑，其中分子結(jié)構(gòu)為正四面體的是

____________。工業(yè)上分離這些多鹵代甲烷的方法是

_________________。

15．完成下列各小題：

Ⅰ．(1)系統(tǒng)命名為__________。

(2)某有機物的鍵線式為，則該有機物的分子式為______。

(3)某烷烴的相對分子質(zhì)量為44，則該烷烴的結(jié)構(gòu)簡式_________。

Ⅱ．按要求書寫下列化學方程式：

(1)苯與溴發(fā)生反應制溴苯：_________；

(2)CH2=CH—CH=CH2與等物質(zhì)的量的溴在60℃時發(fā)生1,4-加成反應：____；

(3)乙醇催化氧化生成乙醛：_________。

參考答案

1．A

【解析】A．與環(huán)己醇互為同分異構(gòu)體，且含有醛基(-CHO)的結(jié)構(gòu)，應為C5H11CHO，C5H11-的同分異構(gòu)體有8種同分異構(gòu)體，則含有醛基(-CHO)的結(jié)構(gòu)有8種，故A正確；B．含有1個羥基，則標準狀況下，1mol環(huán)己醇與足量Na反應生成11.2LH2，故B錯誤；C．環(huán)己醇的一氯代物有5種，環(huán)上有4種，甲基1種，故C錯誤；D．不含苯環(huán)，含有飽和碳原子，具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點，不可能存在12個原子共平面的結(jié)構(gòu)特點，故D錯誤；故選A。

點睛：注意有機分子中原子共線、共面問題：(1)甲烷，正四面體結(jié)構(gòu)，C原子居于正四面體的中心，分子中的5個中沒有任何4個原子處于同一平面內(nèi)；其中任意三個原子在同一平面內(nèi)，任意兩個原子在同一直線上；(2)乙烯，平面型結(jié)構(gòu)，分子中的6個原子處于同一平面內(nèi)，鍵角都約為120度；(3)乙炔，直線型結(jié)構(gòu)，分子中的4個原子處于同一直線上．(4)苯，平面型結(jié)構(gòu)，分子中的12個原子都處于同一平面。

2．C

【詳解】

A．有結(jié)構(gòu)簡式可知分子中含有15個C原子、16個H原子、2個O原子，則分子式為C15H16O2，故A正確；

B．兩個甲基相同，兩個苯酚基相同，根據(jù)苯環(huán)的對稱可知有4種不同的H，H原子數(shù)之比是2:4:4:6=1:2:2:3，故B正確；

C．雙酚A中，2個酚羥基有4個鄰位H可被取代，則1mol雙酚A最多消耗4molBr2，故C錯誤；

D．加成反應后，產(chǎn)物的官能團只有-OH，故D正確；

故選C。

【點晴】

本題考查有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，本題注意把握有機物官能團的性質(zhì)，為解答該題的關(guān)鍵，易錯點為B，注意H原子種類的判斷。雙酚A中含有酚羥基，且-OH鄰位有H原子，可與溴發(fā)生取代反應，含有苯環(huán)，可發(fā)生加成反應，根據(jù)有機物結(jié)構(gòu)簡式判斷含有的元素種類和原子個數(shù)，可確定分子式，結(jié)合結(jié)構(gòu)的對稱性判斷含有的H原子種類和個數(shù)。

3．D

【分析】

A.甲烷和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應，生成一氯甲烷等和氯化氫；

B.乙烯加成反應的實質(zhì)為其它原子或原子團分別連接在雙鍵兩端的碳原子上；

C.乙醇的催化氧化，產(chǎn)物為乙醛和水；

D.乙醇與乙酸的酯化反應，產(chǎn)物是乙酸乙酯和水。

【詳解】

A.CH4和Cl2混合后光照發(fā)生取代反應，生成一氯甲烷等和氯化氫，正確的化學方程式為：CH4＋Cl2CH3Cl＋HCl，A項錯誤；

B.乙烯與溴水發(fā)生加成反應，產(chǎn)物應為CH2BrCH2Br，正確的化學方程式為：H2C═CH2+Br2→CH2BrCH2Br，B項錯誤；

C.乙醇的催化氧化，產(chǎn)物為乙醛和水，正確的化學方程式為：2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O，C項錯誤；

D.乙醇與乙酸的酯化反應，產(chǎn)物是乙酸乙酯和水，D項正確；

答案選D。

4．A

【分析】

油酸分子中含有的官能團有碳碳雙鍵和羧基，根據(jù)官能團分析其性質(zhì)，所以油酸有烯烴和羧酸的性質(zhì)。

【詳解】

A．油酸的分子式為C18H34O2，故A錯誤；

B．油酸分子中含有羧基，所以具有羧酸的性質(zhì)，能與氫氧化鈉溶液發(fā)生中和反應，故B正確；

C．油酸分子中含碳碳雙鍵，所以油酸可與發(fā)生加成反應，故C正確；

D．油酸分子中含羧基，甘油分子中含有3個羥基，所以甘油可與油酸發(fā)生酯化反應，故D正確。

答案選A。

5．A

【詳解】

A.莽草酸含有碳碳雙鍵，能與溴水發(fā)生加成反應，而鞣酸中不含有碳碳雙鍵，含有酚羥基，能與溴水發(fā)生取代反應，A正確；

B.莽草酸不含酚羥基，不與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應，B錯誤；

C.苯環(huán)中沒有碳碳雙鍵，是一種介于雙鍵和單鍵之間的特殊鍵，鞣酸分子與莽草酸分子相比少了一個碳碳雙鍵，C錯誤；

D.等物質(zhì)的量的兩種酸與足量金屬鈉反應產(chǎn)生氫氣的量相同，D錯誤；

答案為A。

6．3，3，4—三甲基己烷

2—甲基—2—氯丙烷

CH2=CH—C≡CH

正四面體

CH2=C(CH3)COOH

碳碳雙鍵、羧基

【詳解】

(1)是烷烴，選取最長碳原子的鏈為主鏈，主鏈含有6個碳原子，從離甲基最近的一端編號，寫出名稱為：3，3，4—三甲基己烷，故答案為：3，3，4—三甲基己烷；

(2)根據(jù)系統(tǒng)命名方法，結(jié)合名稱寫出結(jié)構(gòu)簡式，3—甲基—2—戊烯的結(jié)構(gòu)簡式為，故答案為：；

(3)C4H9Cl的核磁共振氫譜表明其只有一種化學環(huán)境的氫，說明分子結(jié)構(gòu)高度對稱，即分子中含有3個甲基，則其化學名稱為2—甲基—2—氯丙烷，故答案為：2—甲基—2—氯丙烷；

(4)①由鍵線式結(jié)構(gòu)，可以知道含碳碳雙鍵和三鍵，結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH—C≡CH，故答案為：CH2=CH—C≡CH；

②它有一種同分異構(gòu)體，每個碳原子均達飽和，且碳與碳的夾角相同，則4個碳原子形成正四面體結(jié)構(gòu)，故答案為：正四面體；

(5)①結(jié)合圖可以知道，分子中共有12個原子，圖中球與球之間的連線代表單鍵、雙鍵等化學鍵，則結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)COOH，故答案為：CH2=C(CH3)COOH；

②由結(jié)構(gòu)簡式可知，該物質(zhì)中所含官能團的名稱為碳碳雙鍵、羧基，故答案為：碳碳雙鍵、羧基。

7．2，3-二甲基戊烷

【詳解】

(1)0.2

mol烴A在氧氣中完全燃燒生成CO2和H2O各1.2

mol，則1mol烴A在氧氣中完全燃燒生成CO2和H2O各6

mol，從而得出分子式為C6H12，催化加成后生成，則A的結(jié)構(gòu)簡式為。答案為：；

(2)從苯和CH4考慮，苯最多有12個原子共平面，CH4最多有3個原子共平面，兩邊各去除共用的2個原子，所以

分子中最多有14個原子處于同一平面上。答案為：14；

(3)分子式為C9H12的芳香烴，苯環(huán)上的一溴取代物只有一種，則其結(jié)構(gòu)對稱，苯環(huán)上只有1種氫原子，該芳香烴的結(jié)構(gòu)簡式為。答案為：；

(4)某烴1

mol與2

mol

HCl完全加成，則其分子中含有1個碳碳叁鍵，或2個碳碳雙鍵；生成的氯代烴最多還可以與4

mol

Cl2反應，則產(chǎn)物分子中含有4個氫原子，從而得出烴分子中含有2個氫原子，故該烴為乙炔，結(jié)構(gòu)簡式為。答案為：；

(5)甲苯與濃硝酸、濃硫酸的混合液在加熱條件下反應，可制得2，4、6-三硝基甲苯和水，則制取炸藥TNT的方程式為。答案為：；

(6)某烷烴X的結(jié)構(gòu)簡式為。

①該烷烴主鏈碳原子為5個，應從左端編號，用系統(tǒng)命名法命名的名稱是2，3-二甲基戊烷。

②烯烴Y中，存在順反異構(gòu)體，則每個雙鍵碳原子上所連的2個原子或原子團不相同，只能在3、4兩個碳原子間形成雙鍵，結(jié)構(gòu)簡式為。答案為：2，3-二甲基戊烷。

8．、ω

(Al)=53%，ω(Mg)=47%

ACD

以題目比例聚合時，親電基團與親核基團比例為

12：12，反應完全為穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)，同時分子鏈之間有較強的氫鍵；加入少量的B

后，親核基團氨基數(shù)目過剩，加熱后可以發(fā)生酰胺交換反應，釋放出

D

中氨基，破壞原先的體狀結(jié)構(gòu)變?yōu)殒湢罱Y(jié)構(gòu)，B的加入也使得鏈狀分子內(nèi)部的氫鍵數(shù)目增加，減少鏈間氫鍵作用，因此有熱加工性能，高溫下氫鍵斷裂解除交聯(lián)，以達到回收利用目的【詳解】

(1)

小分子C3F4的結(jié)構(gòu)可能為F2C=C=CF2和FC≡CCF3，F(xiàn)2C=C=CF2的Lewis結(jié)構(gòu)為，分子中兩頭碳原子的雜化發(fā)生為sp2雜化，中間連有兩個雙鍵的碳原子為sp雜化，F(xiàn)C≡CCF3的Lewis結(jié)構(gòu)為，分子中含有單鍵碳原子和三鍵碳原子，單鍵碳原子的雜化發(fā)生為sp3雜化，三鍵碳原子的雜化發(fā)生為sp雜化，故答案為：、；

(2)鎂與鹽酸反應生成氯化鎂和氫氣，反應的化學方程式為Mg+2HCl=MgCl2+H2↑，鋁與鹽酸反應生成氯化鋁和氫氣，反應的化學方程式為2Al+6HCl=2AlCl2+3H2↑，101.325kPa，0℃條件下，2.80L氫氣的物質(zhì)的量為=0.125

mol，設鋁的物質(zhì)的量為

x

mol，鎂的物質(zhì)的量為

y

mol，由合金的質(zhì)量可得27x+24y=2.56①，由方程式可得1.5x+y=0.125

mol②，解聯(lián)立方程式可得x=y=0.05，則鎂的質(zhì)量分數(shù)為×100%≈47%，的質(zhì)量分數(shù)為×100%≈53%，故答案為：ω

(Al)=53%，ω(Mg)=47%；

(3)

①單體A與單體B發(fā)生如圖所示的加聚反應生成高聚物，間通過氫鍵形成結(jié)構(gòu)更復雜的，故答案為：；

②單體A、C、D按物質(zhì)的量比例6∶3∶2進行共聚合時，親電基團與親核基團比例為

12∶12，反應完全為穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)，同時分子鏈之間有較強的氫鍵；加入少量的B

后，親核基團氨基數(shù)目過剩，加熱后可以發(fā)生酰胺交換反應，釋放出

D

中氨基，破壞原先的體狀結(jié)構(gòu)變?yōu)殒湢罱Y(jié)構(gòu)，B的加入也使得鏈狀分子內(nèi)部的氫鍵數(shù)目增加，減少鏈間氫鍵作用，因此有熱加工性能，高溫下氫鍵斷裂解除交聯(lián)，以達到回收利用目的，故答案為：ACD

以題目比例聚合時，親電基團與親核基團比例為

12∶12，反應完全為穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)，同時分子鏈之間有較強的氫鍵；加入少量的B

后，親核基團氨基數(shù)目過剩，加熱后可以發(fā)生酰胺交換反應，釋放出

D

中氨基，破壞原先的體狀結(jié)構(gòu)變?yōu)殒湢罱Y(jié)構(gòu)，B的加入也使得鏈狀分子內(nèi)部的氫鍵數(shù)目增加，減少鏈間氫鍵作用，因此有熱加工性能，高溫下氫鍵斷裂解除交聯(lián)，以達到回收利用目的。

9．BC

CH3CH2CH2CH2CH2CH3

H2O

【詳解】

(1)A．油脂是高級脂肪酸甘油酯，所以水解可得到高級脂肪酸和甘油，A不正確；

B．乙烯分子中含有碳碳雙鍵，能使酸性KMnO4溶液褪色，所以可用酸性KMnO4溶液鑒別甲烷與乙烯，B正確；

C．C5H12符合烷烴的通式，一定屬于烷烴，所以CH4和C5H12一定互為同系物，C正確；

D．硫酸銅是重金屬的鹽，能使蛋白質(zhì)變性，所以在蛋白質(zhì)溶液中加入硫酸銅溶液，蛋白質(zhì)會發(fā)生聚沉，加水后不能溶解，D不正確；

故選BC。答案為：BC；

(2)烴X的蒸氣在相同條件下是等體積氫氣質(zhì)量的43倍，則其相對分子質(zhì)量為43×2=86，分子中碳元素的質(zhì)量分數(shù)約為83.72%，則此有機物中碳原子數(shù)為=6，分子式為C6H14，若X結(jié)構(gòu)中含有2個甲基，則X的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CH2CH2CH3。答案為：CH3CH2CH2CH2CH2CH3；

(3)苯可以與濃硫酸發(fā)生取代反應生成苯磺酸()，則表示苯分子中的1個H原子被-SO3H取代，被取代出的H-將與-OH結(jié)合生成H2O，所以可判斷出此反應的另一反應產(chǎn)物為H2O。答案為：H2O。

10．1.5mol/L

0.2mol/（L?min）

①

CH4

和C4H8

C10H16

【詳解】

Ⅰ、5min末時測得C的物質(zhì)的量為3mol，用D表示的化學反應速率v（D）為0.2mol/(L·min)，生成D是0.2mol/(L·min)×2L×5min＝2mol，根據(jù)變化量之比是相應的化學計量數(shù)之比可知X＝2，則

(1)根據(jù)以上分析可知消耗A是1mol，所以5min末A的物質(zhì)的量濃度為＝1.5mol/L；

(2)反應速率之比是相應的化學計量數(shù)之比，所以前5min內(nèi)用B表示的化學反應速率v（B）＝v（D）＝0.2mol/(L·min)；

(3)化學方程式中X值為2。

(4)如果都用物質(zhì)C表示反應速率，則分別是[mol/(L·min)]15、9、4.5、12，所以反應速率最快的是①；

Ⅱ.(1)根據(jù)通式CnH2n+2可知相對分子質(zhì)量為72的烷烴中n＝，即是戊烷。它的一氯代物只有一種，此烷烴是新戊烷，結(jié)構(gòu)簡式為。

(2)由氣態(tài)烷烴和氣態(tài)單烯烴組成的混合氣體是同種狀況下H2密度的13倍，則M（混合）=13×2g/mol＝26g/mol，烯烴的摩爾質(zhì)量最小為28g/mol，則烷烴的摩爾質(zhì)量應小于26g/mol，所以混合氣體中一定含有甲烷，設烯烴的化學式為CnH2n，標準狀況下該混合氣體4.48L，溴水增重2.8g，則n（混合）==0.2mol，混合氣體質(zhì)量為0.2mol×26g/mol=5.2g，則甲烷的質(zhì)量為5.2g-2.8g=2.4g，甲烷的物質(zhì)的量為=0.15mol，則烯烴的物質(zhì)的量為0.2mol-0.15mol=0.05mol，所以M（CnH2n）==56g/mol，12n+2n=56，解得n=4，即烯烴為1-丁烯、2-丁烯或2-甲基丙烯，分子式為C4H8；

(3)根據(jù)苧烯的鍵線式可判斷苧烯的分子式為C10H16。

【點睛】

本題考查化學反應速率的有關(guān)計算、有機物分子式計算的確定等，Ⅱ、（2）是解答的難點，把握平均摩爾質(zhì)量確定一定含甲烷為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與計算能力的考查，注意平均值法應用及烯烴性質(zhì)的應用、等效氫原子的判斷方法。

11．n+n

【詳解】

(1)反應ⅱ的化學方程式為：；通過分析可知該反應的焓變；因此該反應的熱化學方程式為：；

(2)①通過分析可知，CH2=CH-COOCH2CH3發(fā)生反應ⅱ后，酯基轉(zhuǎn)變?yōu)殡逆I，因此反應ⅱ實質(zhì)是取代反應，方程式為：；

②丙烯腈與1,3-丁二烯發(fā)生共聚反應生成丁腈橡膠的方程式為：

n+n；

(3)①油脂是高級脂肪酸與甘油形成的酯，因此酸性條件下水解可得到高級脂肪酸和甘油即；

②由機理示意圖可知，長鏈脂肪酸首先解離成R-CH2-COO-和H+，其中H+在Pt的表面得電子變?yōu)闅湓?，R-CH2-COO-則在TiO2的表面失電子生成一分子CO2的同時，產(chǎn)生烷基自由基，烷基自由基可與Pt表面產(chǎn)生的H原子結(jié)合形成長鏈烷烴，因此TiO2界面的電極反應式為：。

12．＋3CH3OH3C17H35COOCH3＋

AC

油脂與NaOH溶液充分接觸面積，加快反應速率，使反應更充分

用玻璃棒蘸取反應液，滴入裝有熱水的燒杯中，振蕩，若無油滴浮在液面上，說明反應液中的油脂已完全反應。

鹽析，使肥皂從混合物中析出

BC

【分析】

(1)按酯的醇解的相關(guān)定義，寫化學方程式；

(2)根據(jù)信息：生物柴油的生產(chǎn)是用油脂與甲醇或乙醇在一定條件下發(fā)生醇解反應形成脂肪酸甲酯或乙酯，同時得到甘油，故生物柴油的主要成分為高級脂肪酸甲酯或乙酯，屬于酯類物質(zhì)，據(jù)此分析有關(guān)生物柴油的表述是否正確；

(3)皂化反應為高級脂肪酸的甘油酯和氫氧化鈉在加熱條件下的反應，生成高級脂肪酸鈉和甘油，據(jù)反應物和生成物的性質(zhì)回答并判斷正誤。

【詳解】

(1)

按酯的醇解的相關(guān)定義，硬脂酸甘油酯（）與甲醇發(fā)生醇解的化學方程式為：＋3CH3OH3C17H35COOCH3＋；

(2)據(jù)此分析，生物柴油為高級脂肪酸甲酯或乙酯，則A.酯密度比水小不易溶于水，故加入水中，浮在水面上，A正確；B.生物柴油含酯基官能團，石化柴油主要成分屬于烴，物質(zhì)類別不同，B錯誤；C.據(jù)信息知，原料來源廣泛，可用餐飲廢棄油(即地溝油)生產(chǎn)生物柴油，C正確；正說法正確的是選項AC；

(3)

＋3NaOH3C17H35COONa＋屬于皂化反應；

①氫氧化鈉難溶于油脂，步驟Ⅰ中加入95%乙醇，能使油脂與NaOH溶液充分接觸面積，加快反應速率；

②皂化反應生成高級脂肪酸鈉和甘油，產(chǎn)物均能溶于水，油脂不溶于水，步驟Ⅱ中，在只提供熱水的情況下，可利用物質(zhì)的溶解性檢驗反應是否完全：用玻璃棒蘸取反應液，滴入裝有熱水的燒杯中，振蕩，若無油滴浮在液面上，說明反應液中的油脂已完全反應；

③

皂化反應完全后，得到高級脂肪酸鈉和甘油的混合溶液，步驟Ⅲ中加入熱的飽和食鹽水的作用是鹽析，使肥皂從混合物中析出；

④A.甘油分子的碳原子上同時有氫原子、羥基，故能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，A錯誤；

B.甘油分子含3個羥基，與甲醇、乙醇一樣可與水任意比互溶，B正確；

C.沸點290℃，比丙醇沸點(97.2℃)高得多，主要是因為分子間形成了更多氫鍵，C正確；

因此正確的選項時BC。

【點睛】

熟練掌握酯類、油脂的成分和性質(zhì)、合理提取有效信息是解本題的關(guān)鍵。

13．溶液顯紫色

不能

酚羥基具有還原性也可使KMnO4酸性溶液褪色

先使之與足量NaOH反應，再滴加KMnO4酸性溶液或溴水，若褪色，證明存在4

【分析】

該有機物含有酚羥基，可發(fā)生取代、氧化和顯色反應；含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成、加聚和氧化反應，結(jié)合酚和烯烴的性質(zhì)分析解答。

【詳解】

(1)

分子中含有酚羥基，可與氯化鐵發(fā)生顯色反應，與FeCl3溶液混合，溶液顯紫色，故答案為：溶液顯紫色；

(2)

分子中含有酚羥基、碳碳雙鍵和烴基，都可被酸性高錳酸鉀氧化，因此滴入KMnO4酸性溶液，振蕩，紫色褪去，不能證明其結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵()。要證明碳碳雙鍵的存在，可以先使之與足量NaOH反應，再滴加KMnO4酸性溶液或溴水，若褪色，則可以證明存在，故答案為：不能；酚羥基具有還原性，也可使KMnO4酸性溶液褪色；先使之與足量NaOH反應，再滴加KMnO4酸性溶液或溴水，若褪色，證明存在；

(3)分子中含有酚羥基，共有3個鄰位氫原子可被取代，且含有1個碳碳雙鍵，則1mol該物質(zhì)最多與4mol溴發(fā)生反應；分子中含有2個苯環(huán)和1個碳碳雙鍵，則1mol該物質(zhì)最多可與7mol氫氣發(fā)生加成反應，故答案為：4；7。

【點睛】

本題的易錯點為(2)，要注意檢驗碳碳雙鍵需要排除酚羥基的影響。

14．2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷

CH3CH2CH2CH2CH3

H2C=CH2＋Cl2→CH2ClCH2Cl

加成反應

消去反應

CD

B

四氯化碳

分餾

【詳解】

(1)烴

A的結(jié)構(gòu)簡式為，主鏈為8個碳原子，離支鏈最近的一端對碳原子編號，2號碳上有兩個甲基，6號碳上有一個甲基，4號碳上有一個乙基，用系統(tǒng)命名法命名，烴A的名稱為2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷；

(2)某烴的分子式為

C5H12，核磁共振氫譜圖中顯示三個峰，說明分子結(jié)構(gòu)中有三種不同環(huán)境的氫原子，則該烴的一氯代物有3種，該烴的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CH2CH3；

(3)反應①為乙烯與氯氣發(fā)生加成反應生成1，2-二氯乙烷，反應的方程式為H2C=CH2＋Cl2→CH2ClCH2Cl；反應②為1，2-二氯乙烷加熱480～530℃生成氯乙烯，發(fā)生消去反應；

(4)分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的有機物互稱為同分異構(gòu)體，根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知，麻黃素的分子式為C10H15ON，選項中A、B、C、D、E的分子式分別為C11H17ON、C9H13ON、C10H15ON、C10H15ON、C9H13ON，則與麻黃素互為同分異構(gòu)體的是C、D；結(jié)構(gòu)相似，類別相同，在分子組成上相差一個或多個“-CH2-”原子團的有機物互稱為同系物，麻黃素結(jié)構(gòu)中含有一個苯環(huán)，一個亞氨基、一個醇羥基，A．中無醇羥基，二者結(jié)構(gòu)不同，與麻黃素不互為同系物，故A不符合題意；

B．中與麻黃素所含官能團相同，分子組成上相差一個“-CH2-”原子團，與麻黃素互為同系物，故B符合題意；

C．含有酚羥基，與麻黃素所含官能團不相同，結(jié)構(gòu)不相似，與麻黃素不互為同系物，故C不符合題意；

D．與麻黃素分子式相同，互為同分異構(gòu)體，不互為同系物，故D不符合題意；

E．含有酚羥基，與麻黃素所含官能團不相同，結(jié)構(gòu)不相似，與麻黃素不互為同系物，故E不符合題意；

答案選B；

(5)甲烷是正正四面體結(jié)構(gòu)，若分子中的四個H原子全部被Cl原子取代得到CCl4，還是有極性鍵構(gòu)成的非極性分子。由于這些多鹵代甲烷都是分子晶體構(gòu)成的物質(zhì)，沸點不同，因此可采取分餾的方法分離。

15．2，3-二甲基丁烷

C3H6O2

CH3CH2CH3

+

Br2+HBr

CH2=CH—CH=CH2+Br2BrCH2-CH=CH-CH2Br

2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O

【詳解】

Ⅰ．(1)的主鏈上有4個碳原子，2、3兩個主鏈碳原子上連有甲基，所以系統(tǒng)命名為2，3-二甲基丁烷。

(2)某有機物的鍵線式為，其結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2COOH，則該有機物的分子式為C3H6O2。

(3)某烷烴的相對分子質(zhì)量為44，由通式CnH2n+2，可求出n=3，則分子式為C3H8，該烷烴的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH3。答案為：2，3-二甲基丁烷；C3H6O2；CH3CH2CH3。

Ⅱ．(1)苯與溴在FeBr3的催化作用下發(fā)生反應，生成溴苯和溴化氫，化學方程式為：+

Br2+HBr；

(2)CH2=CH—CH=CH2與等物質(zhì)的量的溴在60℃時發(fā)生1,4-加成反應，生成BrCH2-CH=CH-CH2Br，反應的化學方程式為：CH2=CH—CH=CH2+Br2BrCH2-CH=CH-CH2Br；

(3)乙醇在Cu的催化作用下發(fā)生氧化反應生成乙醛和水，反應的化學方程式為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；

答案為：+

Br2+HBr；CH2=CH—CH=CH2+Br2BrCH2-CH=CH-CH2Br；2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。