第一篇：制度 標準 文件書寫測試題

1.責任制分床一覽表總體由（護士長）負責，需在每天（9:00）以前完成更新，患者出、入院或調(diào)整床位時在（30分鐘）內(nèi)更正完畢。分床一覽表日期正確，患者數(shù)量與（實際）相符。

2.配血合格后，由護理人員攜帶（專用容器）到（輸血科）取血。取血時，護士應與（輸血科）工作人員逐一核對（血袋）、（輸血申請單）及（臨床用血發(fā)血單）內(nèi)容，核對無誤后，雙方共同簽字。

3.全血、成分血和其他血液制品應從血庫取出后（30分鐘）內(nèi)輸注，1個單位的全血或成分血應在（4小時）內(nèi)輸完。

4.血液制品不應加熱，防止（血漿蛋白凝固變性）。輸血前將血袋內(nèi)的成分輕輕混勻，避免（劇烈震蕩）。不應隨意加入其他藥物，如需稀釋只能用靜脈注射（生理鹽水）。

5.輸血時，由(兩)名護理人員帶（病歷）共同到患者床旁按三查八對內(nèi)容逐項進行雙人核對和檢查，三查：即檢查（血制品的有效期）、（質(zhì)量）和（輸血裝置是否完好），八對：指對受血者姓名、床號、住院號、（血型）、（交叉配血試驗結(jié)果）、（血袋編號）、血液種類和(血量)。

6.輸血前后須用靜脈注射（生理鹽水）沖洗輸血管道。用于輸注全血、成分血或生物制劑的輸血器宜（4）小時更換一次。

7.輸血起始速度宜慢，觀察（15分鐘）無不適后再根據(jù)病情、年齡及（輸注血液制品的成分）調(diào)節(jié)滴速。

8.輸血完畢后，空血袋置入專用儲存盒返回血庫低溫保存（24小時）。9.護士轉(zhuǎn)抄醫(yī)囑后，及時（打印相關(guān)治療單），經(jīng)（2）人共同核對無誤后，交給責任護士，方可執(zhí)行。

10.在對危重癥患者（緊急搶救）的特殊情況下，醫(yī)生下達口頭臨時醫(yī)囑，護士應向醫(yī)生（復誦一遍），在執(zhí)行時實施雙重核對，待醫(yī)生確認無誤后，方可執(zhí)行。保留用過的藥品（空安瓿），經(jīng)（二人）核對登記后再棄去。

11.治療室使用專用（輸液筐）放置液體。（輸液筐）應按照患者（床號）順序擺放，床號醒目清晰?？饍?nèi)液體按照（醫(yī)囑輸入）順序次序擺放。

12.配液后護士應將瓶貼粘貼在輸液袋或輸液瓶上，并在瓶貼配液時間處簽日期和（時間）。13.配液完畢核對無誤后，配液護士需在輸液卡上以（分母）形式簽名，保留（空安瓿）備查，負責核查的護士查對無誤后以（分子）形式簽名，核對無誤后方可將安瓿棄去。

14.對急診收治的意識不清、有精神障礙或“三無”病人、留觀的患者，必須佩戴（腕帶），標記為（無名氏 性別）,收治2名“三無”病人時，標記為（無名氏1 性別）和（無名氏2 性別）。

15.住院患者身份識別方法包括：（反問查對法）、（家屬協(xié)查法）、（腕帶識別法）、（直接查對法）、（床頭卡識別法）。

16.醫(yī)務人員在落實身份識別時，應根據(jù)患者年齡、意識、（合作程度）及（技術(shù)操作項目）等選擇合適的身份識別方法。（取消）

17.正常情況下，腕帶佩戴在病人（左手腕），特殊原因可以佩戴在（右手）或（足部），松緊以進入（一指）為適宜。佩戴后注意觀察佩戴局部有無擦傷、過 敏、（末稍血運）變化等情況。

18.對于臨床病區(qū)意識不清、產(chǎn)婦、兒童、聽力障礙、語言交流障礙、鎮(zhèn)靜期間、手術(shù)患者交接以及特殊操作時，應選用（腕帶識別）和（家屬協(xié)查法或反問查對 法）來確認患者身份。

19.監(jiān)護室、新生兒室的患者應選用（腕帶識別）和（床頭卡識別法）來確認患 者身份。

20.手術(shù)患者安全核查應由具有執(zhí)業(yè)資質(zhì)的（手術(shù)醫(yī)師）、（麻醉醫(yī)師）和（手術(shù)室護士）三方，分別在（麻醉實施前）、（手術(shù)開始前）和患者離開手術(shù)室前，共同對患者身份和手術(shù)部位等內(nèi)容進行核查的工作。

21.護理分級是指患者在住院期間，醫(yī)護人員根據(jù)（患者病情）和（或）（自理能力）進行評定而確定的護理級別。

22.Barthel指數(shù)：對患者日常生活活動的功能狀態(tài)進行測量，個體得分取決于對一系列行為的測量，總分范圍（0-100）分?？偡帧?0分，為（重度依賴）；總分41～60分，為（中度依賴）；總分61～99分，為（輕度依賴）；總分100分，無需依賴。

23.病區(qū)護理站呼叫器的顏色分為紅色、綠色、白色，分別表示（一級）、（二級）、（三級）護理的患者。24.患者轉(zhuǎn)科時護理人員依據(jù)患者年齡、意識、合作程度等項目，采用（腕帶識別法+反問查對或家屬協(xié)查法）來落實患者身份。（取消）

25.對于主動上報的不良事件，醫(yī)院實行（非懲罰性）護理不良事件與隱患信息報告制度。

26.發(fā)生護理不良事件后，與事件相關(guān)的（記錄）、（標本）、化驗結(jié)果及相關(guān)藥品、器械等材料或物品，（當事人）或（護士長）應妥善保管，不得擅自涂改、銷毀。27.發(fā)生護理不良事件后，當事人應在（24小時）內(nèi)填寫“護理不良事件報告單”上報護理部。并要寫出對本次不良事件的書面認識。

28.科室發(fā)生護理不良事件后，護士長必須在（24h）內(nèi)將事件過程通報給科室全體護理人員，以起到共同警示作用。在（一周）內(nèi)護士長邀請（護理安全委員會）參加科室不良事件分析、討論并提出整改措施，并做好會議記錄。在發(fā)生不良事件的（4周后），護士長要書面總結(jié)整改措施的落實情況，上報護理部。29.護理部提供（網(wǎng)絡直報）、（郵箱）、（電話）、信件等多種上報途徑，鼓勵護理人員上報護理工作中的安全隱患、不良事件。

30.發(fā)生不良事件后，科室與護理部資料需（統(tǒng)一）。資料整理內(nèi)容包括七大項：（不良事件上報表）、（個人對不良事件認識）、（不良事件分析報告表）、（科室提出整改措施表）、（科室整改資料）、（科室月整改報告）、護理安全委員會追蹤報告。

31.護理人員緊急調(diào)配分為兩級。一級調(diào)配為（科室應急調(diào)配），二級調(diào)配為（護理部應急調(diào)配）。

32.緊急護理人力資源庫護士分為兩部分：（人力應急庫）和（人力機動庫）。（人力應急庫）護士由11名N2級護士組成，專業(yè)涉及內(nèi)科、外科、兒科、手術(shù)室、急診科五個專業(yè)。人力應急庫護士（每年）輪換一次。（人力機動庫）護士由規(guī)范化培訓周期內(nèi)全日制本科生護士組成。

33.病區(qū)危重病人增多、工作量增加，或科室護士集中休假時，科室應首先啟動（科室人力調(diào)配應急預案）。當超過（科室調(diào)配）能力時，可向護理部提出申請，護理部到病區(qū)核實后，給予調(diào)配、補充。

34.根據(jù)醫(yī)院護理工作特點、整體護理工作要求及護理人力資源現(xiàn)狀，結(jié)合護理人員的學歷、職稱、（工作年限）、（工作能力）及（崗位要求）等要素將護理人員分為五級：（N0級）、（N1級）、（N2級）、（N3級）、（N4級）。35.入院評估單及病人自理能力評估表要求在患者入院后（30分鐘）內(nèi)完成。36.體溫單上血壓欄：新入院患者常規(guī)測量、記錄一次，以后（每周至少測量、記錄一次或按醫(yī)囑要求執(zhí)行；一級護理患者每日測量血壓（4次），內(nèi)科系統(tǒng)記錄在（體溫單）上，外科系統(tǒng)記錄在（重癥護理記錄單）上，體溫單只記錄（早晨一次）血壓。（取消）

37.手術(shù)患者在術(shù)前一日（晚18：00）增加測量記錄一次體溫、脈搏、呼吸，術(shù)后每日6:00和14:00測量二次，連測（三天），發(fā)熱、危重患者按要求測量每日（4次）的體溫、脈搏、呼吸。

38.科室一級質(zhì)控自查，堅持“雙嚴”要求：即（嚴格落實環(huán)節(jié)質(zhì)量考評制度）；（嚴格按表單、路徑實施檢查）。

39.一級質(zhì)控要求每月分級護理質(zhì)量檢查患者人次為上月出院患者人數(shù)的（20%），出院患者人數(shù)較少病區(qū)至少檢查人數(shù)不能（小于10）人次，檢查一級護理患者和二級護理患者人次可根據(jù)住院患者（病情危重度）進行調(diào)整。

40.一級質(zhì)控要求每月護理文件檢查份數(shù)至少為上月出院患者人數(shù)的（20%），每周檢查（2次）。

41.庫房要求（專人）管理，（每月）盤點、整理庫房一次,有登記

42.壓瘡Braden危險因素評估量表總分6—23分；評分（15～18分）為輕度危險；（13-14分）為中度危險；（≤12分）為高度危險；評分（＜9分）為極高危。43.院前帶入壓瘡，當班護士須填寫（皮膚壓瘡記錄表），落實相應（護理措施），并在（24小時）內(nèi)電話通知護理部。

44.當科室產(chǎn)生非預期院內(nèi)壓瘡時，應填寫（皮膚壓瘡記錄表），（24）小時內(nèi)上報護理部，（72）小時內(nèi)召開科室分析、討論會，提出整改措施，同時填報（不良事件上報表）報護理部。

45．新入科患者，在入院評估時符合以下任何一個條件：（≥70）歲；（意識不清）；(肢體活動障礙)；(失禁)；(皮膚感覺遲鈍)；或根據(jù)科室專業(yè)特點經(jīng)責任護士評估存在壓瘡風險的均需應用braden評估量表進行評分。

46.院內(nèi)產(chǎn)生Ⅱ期及以上的預期壓瘡，填寫（皮膚壓瘡記錄表），電話上報護理部，經(jīng)（皮膚管理）專業(yè)小組質(zhì)控會診后，科室積極采取預防、（治療措施），壓瘡轉(zhuǎn)歸情況及時填寫并完成上報。47.護士長在（護理質(zhì)量管理手冊）應詳細記錄非預期壓瘡發(fā)生的原因分析及整改措施落實情況。

48.評分（≤12分）的高度危險患者，病情平穩(wěn)時（每周）評估一次，發(fā)生病情變化時及時進行再評估。護士長、責任護士要高度重視壓瘡高?；颊?，及時落實各項（預防措施）

49.責任護士、手術(shù)室護士根據(jù)《壓瘡高?；颊咝g(shù)前風險告知表》落實相應預防措施，并做好（交接）。（取消）

50.術(shù)后患者進入ICU或轉(zhuǎn)回病房時，手術(shù)室護士與ICU或病房護士嚴格交接（皮膚情況）。若術(shù)后（72）小時內(nèi)產(chǎn)生壓瘡，按（圍手術(shù)期預期壓瘡）上報。51.病房出現(xiàn)疑難壓瘡、（疑難傷口）、（疑難皮膚問題病例）及（造口并發(fā)癥）時，可申請皮膚護理小組會診。

52.患者跌倒/墜床危險因素評估，評分1-2分為（低度危險），病情有變化需隨時評估；評分≥3分為（高度危險），（每周）評估一次，病情有變化需隨時評估。53.冰箱設專人、固定班次管理，每周使用(500mg/L）的含氯消毒液清潔消毒一次；每月第(四）周進行清潔、消毒、除霜、檢查、整理內(nèi)置物品，并做好記錄。

54.搶救車內(nèi)藥品擺放有序，有效期在（3）個月內(nèi)藥品、物品不得放入搶救車。

55.鹽酸腎上腺素注射液的劑量為（1mg）/1ml，其藥理作用：①激動（β）受體，使（心肌收縮力)加強，(心率)加快，心排血量及心及耗氧(增加）；②激動（α）受體，使皮膚、粘膜和內(nèi)臟小血管（收縮）。

56.鹽酸苯海拉明注射液的劑量為（20 mg）/1ml，其藥理作用：（抗過敏）、（鎮(zhèn)靜）、（催眠鎮(zhèn)吐）。

57.地塞米松注射液的劑量為（5 mg）/1ml，其藥理作用：（抗炎）、（抗毒）、（抗過敏）、（抗休克）及免疫抑制作用。

第二篇：標準文件字體和格式

文件格式規(guī)范方法

一、適用范圍

上呈和下發(fā)的所有文件。

二、文件用紙

文件用紙統(tǒng)一采用國際標準A4型紙（特殊文件除外，例如：財務報表等）。

三、字體排版

各種文件中，文件標題均使用二（22）號黑字體，加粗；副標題用四（14）號黑體，不加粗；標題和正文之間空一行。

正文位于標題的下一行，每自然段開始首行縮進兩個字距，回行定格，采用小四（12）號宋體字。

四、行距、段落間距

文件的標題設置為三倍行距，副標題和正文的行距設置為單倍行 距，段落之間和條款之間空一行，各條款中的小標題無須空行。

五、結(jié)構(gòu)層次

正文中第一層為“一”采用小四（12）號宋體，加粗；第二層為“1”，第三層為“1）”。第四層為“①”，均采用小四（12）號宋體。

一般文件均需有落款，注明發(fā)文單位及日期，并加蓋印章。

六、圖表

圖表大小可根據(jù)需要設定式樣和底紋，圖標標題黑體，加粗，字號需同圖表大小匹配；圖表文字內(nèi)容采用宋體，字號需同圖表大小匹配。

七、附件

文件中含有附件，在正文下空一行，左起用小四（12）號宋體標識“附件一”，后標冒號及名稱，不再加標點符號，如：“附件一：***”，附件應與文件正文一起裝訂，并在附件左上角第一行定格標識“附件一”，名稱前后標識應一致。

八、裝訂

文件的裝訂應一律采用左側(cè)裝訂，超過1頁以上紙張的文件必須裝訂成兩釘式，裝訂規(guī)格為距離左邊約1厘米處，距離頁面上、下方約8厘米處，非正式性文件可裝訂為左上45度角度釘式。

第三篇：思想?yún)R報標準文件

思想?yún)R報

第X季度

（201X年X月——201X年X月）

敬愛的黨組織：

ＸＸ……

匯報人：XXX

時間：ＸＸＸＸ

要求：

１：書寫工整，不得隨便涂改。

２：不得少于四張信紙。

３：必須是本人書寫，不得讓別人代寫，所有書寫材料字跡必須一致。

注意：

四個季度時間段為每年的 ３月－５月

６月－８月

９月－１１月

１２月－次年２月

每年３、４月份發(fā)展的入黨積極分子第一季度為該年的６月－８月；

每年１１月份發(fā)展的入黨積極分子第一季度為該年的１２月－次年２月； 以此類推，每年寫四個季度的，共計四篇思想?yún)R報；

延期發(fā)展的思想?yún)R報要順補（延半年多補兩篇，一年的多補四篇……）。

第四篇：專利申請標準文件

說明書摘要

本實用新型提供一種改進的H型鋼組立機，包括液壓缸、印制電路板、檢測器、控制器以及警報器，液壓缸安裝在框架上，框架安裝在主機體上，液壓缸的底部連接有水平導向臂，水平導向臂的表面設置有位移傳感器，主機體的右側(cè)安裝有電機，電機的表面設置有溫度傳感器，溫度傳感器以及位移傳感器通過數(shù)據(jù)線與檢測器連接，檢測器的表面設置有警報器；與現(xiàn)有技術(shù)相比，本實用新型具有如下的有益效果：可自動的檢測電機的溫度信息，并會與設定的閥值進行對比，選擇性的警報，從而進一步的延長電機以及H型鋼組立機的使用壽命，同時保障了附近工作人員的安全。

摘要附圖

權(quán)利要求書

1、一種改進的H型鋼組立機，包括液壓缸、印制電路板、檢測器、控制器以及警報器，其特征在于：所述液壓缸安裝在框架上，所述框架安裝在主機體上，所述液壓缸的底部連接有水平導向臂，上頂輪安裝在水平導向臂的底部，所述框架的底部設置有支架和頂輪，所述水平導向臂的表面設置有位移傳感器，所述主機體的右側(cè)安裝有電機，所述電機的表面設置有溫度傳感器，所述溫度傳感器以及位移傳感器通過數(shù)據(jù)線與檢測器連接； 所述檢測器安裝在框架的右端外表面，所述檢測器的表面設置有警報器，所述檢測器的內(nèi)部安裝有控制器以及電池，所述控制器由印制電路板、焊接在印制電路板上的單片機、儲存器以及DC-DC電源模塊構(gòu)成，所述單片機通過數(shù)據(jù)線與溫度傳感器以及位移傳感器數(shù)據(jù)連接，所述單片機通過電性連接線連接電池，所述電池通過電性連接線連接警報器，連接電池和單片機的電性連接線上設置有繼電器。

2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種改進的H型鋼組立機，其特征在于：所述頂輪安裝在支架的一端，所述支架以及安裝在支架一端的頂輪設有兩個，兩個支架以及安裝在支架一端的頂輪結(jié)構(gòu)相同，兩個支架以及安裝在支架一端的頂輪對稱的安裝在框架的底部。

3、根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種改進的H型鋼組立機，其特征在于：焊接在印制電路板上的DC-DC電源模塊與單片機以及儲存器電性連接。

4、根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種改進的H型鋼組立機，其特征在于：所述溫度傳感器的輸出端與單片機的輸入端連接，所述單片機的輸入端還與位移傳感器的輸出端連接，所述單片機的輸出端與繼電器的輸入端連接，所述繼電器的輸出端與電池的輸入端連接，所述電池的輸出端與警報器的輸入端連接。

5、根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種改進的H型鋼組立機，其特征在于：焊

接在印制電路板上的單片機與儲存器雙向數(shù)據(jù)連接。

6、根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種改進的H型鋼組立機，其特征在于：所述警報器為一種聲光警報元件或蜂鳴式警報元件。

說明書

一種改進的H型鋼組立機

技術(shù)領(lǐng)域

本實用新型是一種改進的H型鋼組立機，屬于機械設備領(lǐng)域。背景技術(shù)

隨著我國鋼結(jié)構(gòu)工業(yè)的快速發(fā)展，用于鋼結(jié)構(gòu)廠房的 H 型鋼日益向精細型和高效型發(fā)展，如何提高 H 型鋼的組立精度、加工效率以及自動化程度，已成為鋼結(jié)構(gòu)行業(yè)必須克服的難題。

H 型鋼是由兩塊翼板和一塊腹板拼裝組立而成，腹板與翼板的相對位置關(guān)系直接影響到 H 型鋼成品的合格率?，F(xiàn)有的一般組立機都是通過電機產(chǎn)生動力，所以電機在組立機中至關(guān)重要，電機在實際使用的時候，會隨著工作時間的變化緩慢的升高溫度，現(xiàn)有技術(shù)中的組立機，均沒有對于電機溫度的檢測，這就導致了，電機在長時間工作后容易產(chǎn)生故障，甚至影響附近工作人員的安全。實用新型內(nèi)容

針對現(xiàn)有技術(shù)存在的不足，本實用新型目的是提供一種改進的H型鋼組立機，以解決上述背景技術(shù)中提出的問題,本實用新型使用方便，便于操作，穩(wěn)定性好，可靠性高。

為了實現(xiàn)上述目的，本實用新型是通過如下的技術(shù)方案來實現(xiàn)：一種改進的H型鋼組立機，包括液壓缸、印制電路板、檢測器、控制器以及警報器，所述液壓缸安裝在框架上，所述框架安裝在主機體上，所述液壓缸的底部連接有水平導向臂，上頂輪安裝在水平導向臂的底部，所述框架的底部設置有支架和頂輪，所述水平導向臂的表面設置有位移傳感器，所述主機體的右側(cè)安裝有電機，所述電機的表面設置有溫度傳感器，所述溫度傳感器以及位移傳感器通過數(shù)據(jù)線與檢測器連接；所述檢測器安裝在框架

的右端外表面，所述檢測器的表面設置有警報器，所述檢測器的內(nèi)部安裝有控制器以及電池，所述控制器由印制電路板、焊接在印制電路板上的單片機、儲存器以及DC-DC電源模塊構(gòu)成，所述單片機通過數(shù)據(jù)線與溫度傳感器以及位移傳感器數(shù)據(jù)連接，所述單片機通過電性連接線連接電池，所述電池通過電性連接線連接警報器，連接電池和單片機的電性連接線上設置有繼電器。

進一步地，所述頂輪安裝在支架的一端，所述支架以及安裝在支架一端的頂輪設有兩個，兩個支架以及安裝在支架一端的頂輪結(jié)構(gòu)相同，兩個支架以及安裝在支架一端的頂輪對稱的安裝在框架的底部。

進一步地，焊接在印制電路板上的DC-DC電源模塊與單片機以及儲存器電性連接。

進一步地，所述溫度傳感器的輸出端與單片機的輸入端連接，所述單片機的輸入端還與位移傳感器的輸出端連接，所述單片機的輸出端與繼電器的輸入端連接，所述繼電器的輸出端與電池的輸入端連接，所述電池的輸出端與警報器的輸入端連接。

進一步地，焊接在印制電路板上的單片機與儲存器雙向數(shù)據(jù)連接。進一步地，所述警報器為一種聲光警報元件或蜂鳴式警報元件。本實用新型的有益效果：本實用新型的一種改進的H型鋼組立機，可自動的檢測電機的溫度信息，并會與設定的閥值進行對比，選擇性的警報，從而進一步的延長電機以及H型鋼組立機的使用壽命，同時保障了附近工作人員的安全。附圖說明

通過閱讀參照以下附圖對非限制性實施例所作的詳細描述，本實用新型的其它特征、目的和優(yōu)點將會變得更明顯：

圖1為本實用新型一種改進的H型鋼組立機的結(jié)構(gòu)示意圖；

圖2為本實用新型一種改進的H型鋼組立機的檢測器內(nèi)部結(jié)構(gòu)示意圖；

圖3為本實用新型一種改進的H型鋼組立機的印制電路板示意圖； 圖4為本實用新型一種改進的H型鋼組立機的工作原理框圖； 圖中： 1-液壓缸、2-框架、3-印制電路板、4-水平導向臂、5-上頂輪、6-支架、7-頂輪、8-主機體、9-檢測器、10-位移傳感器、11-數(shù)據(jù)線、12-溫度傳感器、13-電機、14-控制器、15-電性連接線、16-繼電器、17-電池、18-警報器、19-單片機、20-儲存器、21-DC-DC電源模塊。具體實施方式

為使本實用新型實現(xiàn)的技術(shù)手段、創(chuàng)作特征、達成目的與功效易于明白了解，下面結(jié)合具體實施方式，進一步闡述本實用新型。

請參閱圖

1、圖

2、圖3和圖4，本實用新型提供一種技術(shù)方案：一種改進的H型鋼組立機，包括液壓缸

1、印制電路板

3、檢測器

9、控制器14以及警報器18，液壓缸1安裝在框架2上，框架2安裝在主機體8上，液壓缸1的底部連接有水平導向臂4，上頂輪5安裝在水平導向臂4的底部，框架2的底部設置有支架6和頂輪7，水平導向臂4的表面設置有位移傳感器10，主機體8的右側(cè)安裝有電機13，電機13的表面設置有溫度傳感器12，溫度傳感器12以及位移傳感器10通過數(shù)據(jù)線11與檢測器9連接。

檢測器9安裝在框架2的右端外表面，檢測器9的表面設置有警報器18，檢測器9的內(nèi)部安裝有控制器14以及電池17，控制器14由印制電路板

3、焊接在印制電路板3上的單片機

19、儲存器16以及DC-DC電源模塊21構(gòu)成，單片機19通過數(shù)據(jù)線11與溫度傳感器12以及位移傳感器10數(shù)據(jù)連接，單片機19通過電性連接線15連接電池17，電池17通過電性連接線15連接警報器18，連接電池17和單片機19的電性連接線15上設置有繼電器16。

頂輪7安裝在支架6的一端，支架6以及安裝在支架6一端的頂輪7設有兩個，兩個支架6以及安裝在支架6一端的頂輪7結(jié)構(gòu)相同，兩個支架6以及安裝在支架6一端的頂輪7對稱的安裝在框架2的底部。

焊接在印制電路板3上的DC-DC電源模塊21與單片機19以及儲存器16電性連接，DC-DC電源模塊21用于單片機19以及儲存器16工作時的供電。

溫度傳感器12的輸出端與單片機19的輸入端連接，單片機19的輸入端還與位移傳感器10的輸出端連接，單片機19的輸出端與繼電器16的輸入端連接，繼電器16的輸出端與電池17的輸入端連接，電池17的輸出端與警報器18的輸入端連接，焊接在印制電路板3上的單片機19與儲存器16雙向數(shù)據(jù)連接。

警報器18為一種聲光警報元件或蜂鳴式警報元件。

做為本實用新型的一個實施例，在實際使用之前，工作人員可輸入一位移和溫度的臨界值至儲存器16中，在實際使用的時候，位移傳感器10可檢測水平導向臂4的位移信息并傳輸至單片機19中，單片機19在進一步的計算和處理后，通過與儲存在儲存器16中的位移臨界值進行對比，若高于這個臨界值，則單片機19通過控制溫度傳感器12，使溫度傳感器12開始工作，溫度傳感器12可檢測電機13的溫度信息并傳輸至單片機19中，單片機19在進一步的計算和處理后，通過與儲存在儲存器16中的溫度臨界值進行對比，若高于這個臨界值，則單片機19通過控制繼電器16，繼而控制電池17流經(jīng)警報器18電流的通斷，從而控制警報器18發(fā)出警報聲，以此選擇性的警報，從而進一步的延長電機13以及H型鋼組立機的使用壽命，同時保障了附近工作人員的安全。

以上顯示和描述了本實用新型的基本原理和主要特征和本實用新型的優(yōu)點,對于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言，顯然本實用新型不限于上述示范性實施例的細節(jié)，而且在不背離本實用新型的精神或基本特征的情況下，能夠以其他的具體形式實現(xiàn)本實用新型。因此，無論從哪一點來看，均應將實施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本實用新型的范圍由所附權(quán)利要求而不是上述說明限定，因此旨在將落在權(quán)利要求的等同要件的含義和范圍

內(nèi)的所有變化囊括在本實用新型內(nèi)。不應將權(quán)利要求中的任何附圖標記視為限制所涉及的權(quán)利要求。

此外，應當理解，雖然本說明書按照實施方式加以描述，但并非每個實施方式僅包含一個獨立的技術(shù)方案，說明書的這種敘述方式僅僅是為清楚起見，本領(lǐng)域技術(shù)人員應當將說明書作為一個整體，各實施例中的技術(shù)方案也可以經(jīng)適當組合，形成本領(lǐng)域技術(shù)人員可以理解的其他實施方式。

說明書附圖

圖1

圖2

圖3

圖4

第五篇：病歷書寫制度

病歷書寫制度

(一)、病歷記錄應用鋼筆書寫,力求通順、完整、簡練、準確,字跡清楚、整潔,不得刪改、倒填、剪貼。醫(yī)師應簽全名。

(二)、病歷一律用中文書寫,無正式譯名的病名,以及藥名等可以例外。診斷、手術(shù)應按照疾病和手術(shù)分類名稱填寫。

(三)、門診病歷的書寫要求:

1.要簡明扼要。病員的姓名、性別、年輕、職業(yè)、籍貫、工作單位或住所由掛號室填寫。主訴、現(xiàn)病史、既往史,各種陽性體征和必要的陰性體征,診斷或印象診斷及治療、處理意見等均需記載于病歷上,由醫(yī)師書寫簽字。

2.間隔時間過久或與前次不同病種的復診病員。一般都應與初診病員同樣寫上檢查所見和診斷,并應寫明“初診”字樣。

3.每次診察,均應填寫日期,急診病歷應加填時間。

4.請求他科會診,應將請求會診目的及本科初步意見在病歷上填寫清楚。

5.被邀請的會診醫(yī)師應在請求會診的病歷上填寫檢查所見、診斷和處理意見并簽字。

6.門診病員需要住院檢查和治療時,由醫(yī)師簽寫住院證,并在病歷上寫明住院的原因和初步印象診斷。

7.門診醫(yī)師對轉(zhuǎn)診病員應負責填寫轉(zhuǎn)診病歷摘要。

(四)、住院病歷的書寫要求:

1.新入院病員必須填寫一份完整病歷,內(nèi)容包括姓名、性別、年齡、職業(yè)、籍貫、工作單位或住所、主訴、現(xiàn)病史、既往史、家庭史、個人生活史、女病人月經(jīng)史、生育史、體格檢查、化驗檢查、特殊檢查、小結(jié)、初步診斷、治療處理意見……等,由醫(yī)師書寫簽字。

2.書寫時力求詳盡、整齊、準確,要求入院后24小時內(nèi)完成,急診應即刻檢查填寫。

3.病歷由實習醫(yī)師負責填寫,經(jīng)住院醫(yī)師審查簽字,并做必要的補充修改,住院醫(yī)師另寫住院記錄(入院志)。如無實習醫(yī)師時則由住院醫(yī)師填寫病歷。主治醫(yī)師應審查修正并簽字。

4.再次入院者應寫再次入院病歷。

5.病員入院后,必須于24小時內(nèi)進行擬診分析,提出診療措施,并記于病程記錄內(nèi)。

6.病程記錄(病程日志)包括病情變化、檢查所見、鑒別診斷、上級醫(yī)師對病情的分析及診療意見、治療過程和效果。凡施行特殊處理時要記明施行方法和時間。病程記錄一般應每天記錄一次,重危病員和驟然惡化病員應隨時記錄。病程記錄由經(jīng)治醫(yī)師負責記載,主治醫(yī)師應有計劃地進行檢查,提出同意或修改意見并簽字。

7.科內(nèi)或全院性會診及疑難病癥的討論,應做詳細記錄。請他科醫(yī)師會診由會診醫(yī)師填寫記錄并簽字。

8.凡決定轉(zhuǎn)診、轉(zhuǎn)科或轉(zhuǎn)院的病員,經(jīng)治醫(yī)師必須書寫較為詳細的轉(zhuǎn)診、轉(zhuǎn)科、或轉(zhuǎn)院記錄,主治醫(yī)師審查簽字。轉(zhuǎn)院記錄最后由科主任審查簽字。

9.各種檢查回報單應按順序粘貼,各種病情介紹單或診斷證明書亦應附于病歷上。

10.出院總結(jié)鄂死亡記錄應在當日完成。出院總結(jié)內(nèi)容包括病歷摘要及各項檢查要點、住院期間的病情轉(zhuǎn)變及治療過程、效果、出院時情況、出院后處理方針和隨診計劃，由經(jīng)治醫(yī)師書寫,主治醫(yī)師審查簽字。死亡記錄除病歷摘要、治療經(jīng)過外,應記載搶救措施、死亡時間、死亡原因由經(jīng)治醫(yī)師書寫,主治醫(yī)師審查簽字。