第一篇：第三方實驗授權(quán)簽字人的設(shè)置

第三方實驗授權(quán)簽字人的設(shè)置

發(fā)布日期：2016-01-01 作者：巫緒康 瀏覽次數(shù)：318 核心提示： 隨著檢驗檢測領(lǐng)域改革的深入，一些新成立的檢測機(jī)構(gòu)對資質(zhì)認(rèn)定的管理要求理解不到位。對資質(zhì)認(rèn)定的條款產(chǎn)生誤解，在實際的檢驗

隨著檢驗檢測領(lǐng)域改革的深入，一些新成立的檢測機(jī)構(gòu)對資質(zhì)認(rèn)定的管理要求理解不到位。對資質(zhì)認(rèn)定的條款產(chǎn)生誤解，在實際的檢驗檢測工作中，也產(chǎn)生一些錯誤的認(rèn)識。如有的實驗室只有一名授權(quán)簽字人，所有的檢測報告都由法人代表簽署后，蓋上本機(jī)構(gòu)的公章，發(fā)放給客戶。問起原因，答日為了保證機(jī)構(gòu)檢測報告的嚴(yán)肅性和可控性。還有的檢測實驗室，總共就7、8個人，其中授權(quán)簽字人竟然達(dá)到了5人，數(shù)量上設(shè)置得太多了；有些機(jī)構(gòu)的授權(quán)簽字人沒有任何的職位，對實驗室的設(shè)備和人員情況不了解，也無法順利完成檢驗報告的簽發(fā)。

授權(quán)簽字人的含義

《實驗室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》是根據(jù)《計量法》、《標(biāo)準(zhǔn)化法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《認(rèn)證認(rèn)可條例》等有關(guān)法律、法規(guī)的規(guī)定，結(jié)合我國實驗室的實際狀況、國內(nèi)外實驗室管理經(jīng)驗和我國實驗室評審工作的經(jīng)驗由國家認(rèn)監(jiān)委組織制訂的。是第三方實驗室開展檢驗檢測工作，必須遵循的行為準(zhǔn)則。

《實驗室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》里面提到“授權(quán)簽字人”兩處。“5.1.6實驗室技術(shù)主管、授權(quán)簽字人應(yīng)具有工程師以上（含工程師）技術(shù)職稱，熟悉業(yè)務(wù)，經(jīng)考核合格?！薄?.1.7依法設(shè)置和依法授權(quán)的質(zhì)量監(jiān)督檢驗機(jī)構(gòu)，其授權(quán)簽字人應(yīng)具有工程師以上（含工程師）技術(shù)職稱，熟悉業(yè)務(wù)，在本專業(yè)領(lǐng)域從業(yè)3年以上。”

根據(jù)筆者的理解，授權(quán)簽字人是國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會和／或省級質(zhì)監(jiān)部門通過實驗室資質(zhì)認(rèn)定的現(xiàn)場評審組對授權(quán)簽字人進(jìn)行考核合格后給予授權(quán)的。授權(quán)簽字人獲得授權(quán)需要經(jīng)過三個階段，一是單位內(nèi)部的授權(quán)，單位最高領(lǐng)導(dǎo)者推薦合適人選進(jìn)行授權(quán)，在資質(zhì)認(rèn)定申請書中進(jìn)行申請；二是資質(zhì)認(rèn)定評審組進(jìn)行考核，考核合格后，建議資質(zhì)認(rèn)定管理部門進(jìn)行授權(quán)；三是資質(zhì)認(rèn)定管理部門在批準(zhǔn)的資質(zhì)認(rèn)定證書和附表中，明確授權(quán)簽字人的領(lǐng)域范圍。

授權(quán)簽字人得到了一種怎樣權(quán)力的授權(quán)？實驗室通過了資質(zhì)認(rèn)定，就具有向社會出具具有證明作用的數(shù)據(jù)和結(jié)果的資格，檢測報告就具有法律效力。相應(yīng)的質(zhì)監(jiān)部門發(fā)給CMA印章。授權(quán)簽字人的職責(zé)就是檢測報告最終批準(zhǔn)人。從本質(zhì)上而言，授權(quán)簽字人獲得的權(quán)力，就是：質(zhì)監(jiān)部門對發(fā)給他們所在的實驗室的CMA印章有指定使用的權(quán)利。即當(dāng)授權(quán)簽字人在其所在實驗室出具的文件（檢測報告或校準(zhǔn)證書）的批準(zhǔn)或簽發(fā)欄，簽上名字后，實驗室就能在此份證明文件按相關(guān)規(guī)定的要求加蓋CMA印章了。

授權(quán)簽字人需要具備的能力

授權(quán)簽字人是實驗室檢測報告的批準(zhǔn)人和簽發(fā)人，對整個報告的數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性和結(jié)論正確性承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。授權(quán)簽字人不必也不可能對每份檢測報告的數(shù)據(jù)都復(fù)核一遍，但是在對數(shù)據(jù)有疑義、數(shù)值處在邊界值等情況時，需要進(jìn)行必要的復(fù)核，或者采取抽查式的復(fù)核。需要具備以下能力，才能承擔(dān)相應(yīng)的職責(zé)。

1.授權(quán)簽字人對其職責(zé)、權(quán)限和授權(quán)簽字的范圍、領(lǐng)域應(yīng)該明確；授權(quán)簽字的范圍在資質(zhì)認(rèn)定證書有明確的規(guī)定，每位授權(quán)簽字人只能在授予的范圍進(jìn)行簽字。授權(quán)簽字人同時需要了解本人在《質(zhì)量手冊》和（（程序文件》中的職責(zé)和權(quán)限。才能在報告批準(zhǔn)過程中，作出適當(dāng)?shù)倪x擇。

2.授權(quán)簽字人簽字領(lǐng)域與所學(xué)專業(yè)和工作經(jīng)歷應(yīng)相吻合，保證其具備負(fù)責(zé)簽字領(lǐng)域的技術(shù)能力和水平。授權(quán)簽字人應(yīng)該是本領(lǐng)域的資深人員，對本領(lǐng)域的測試技術(shù)有較好的了解，才能對測量的準(zhǔn)確性作出恰當(dāng)?shù)呐袛唷?/p>

3.授權(quán)簽字人對本實驗室檢驗報告形成的過程和各環(huán)節(jié)應(yīng)清楚和明了。熟悉本實驗室運作情況，特別是與檢驗過程密切相關(guān)的各程序接口和相互之間的關(guān)系。才能對檢測過程流程的符合性作出恰當(dāng)?shù)脑u價。

4.授權(quán)簽字人檢驗報告的內(nèi)容要求應(yīng)熟悉和掌握。了解（（評審準(zhǔn)則》第5.10款對檢驗報告的規(guī)定，掌握本實驗室對本領(lǐng)域檢測專有的相關(guān)規(guī)定。保證報告的完整性，保證檢測信息的完整清楚，保證檢驗結(jié)論不會產(chǎn)生歧義。

5.授權(quán)簽字人對本實驗室申報檢驗項目所使用的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范應(yīng)了解，對標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范具體重點內(nèi)容和特殊情況處理的原則（如檢測結(jié)果處于臨界狀態(tài)時如何處置等）以及相關(guān)基礎(chǔ)知識應(yīng)掌握。保證檢測標(biāo)準(zhǔn)的有效性，保證按照檢測標(biāo)準(zhǔn)開展相關(guān)的檢測活動，能夠正確評估測量過程帶來的數(shù)據(jù)不確定度。

6.授權(quán)簽字人對簽字范圍內(nèi)所使用的檢測設(shè)備的技術(shù)狀況應(yīng)清楚，關(guān)鍵設(shè)備的相關(guān)技術(shù)參數(shù)和測量限值應(yīng)掌握。諸如：噪聲設(shè)備的最小測量范圍，溫濕度設(shè)備的溫度上下限，拉力試驗機(jī)的測量精度，長度測量設(shè)備的最小分度。天平的靈敏度等，必須符合測量標(biāo)準(zhǔn)的要求。

7.授權(quán)簽字人應(yīng)具備在簽字范圍內(nèi)對檢驗結(jié)果進(jìn)行評定的能力。利用測量數(shù)據(jù)的相關(guān)性，判斷測量數(shù)據(jù)的可靠性。舉一些最基本的例子，在電學(xué)測量中，功率與電流具有正相關(guān)性。溫升與電流和電阻有正相關(guān)性。這些專業(yè)知識，可以幫助授權(quán)簽字人對測量數(shù)據(jù)的正確性進(jìn)行判斷。

第三方實驗室授權(quán)簽字人的設(shè)置

第三方實驗室在授權(quán)簽字人的設(shè)置上，需要綜合考慮各方面的因素，既保證檢驗工作的順利開展，也必須保證檢驗數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確可靠。應(yīng)綜合考慮一下因素：

1.職位。授權(quán)簽字人不是具體的行政職務(wù)，是一個重要的崗位。但是沒有一定的職務(wù)，無法了解掌握實驗室的基本情況，無法掌握實驗室檢驗檢測設(shè)備的更新和只要參數(shù)，無法了解實驗室技術(shù)人員的檢驗檢測能力和專長，無法正確地評價報告的風(fēng)險。所以建議授權(quán)簽字人至少是參與實驗室管理的部門主管以上的技術(shù)人員。

2.設(shè)置的數(shù)量。一般實驗室的授權(quán)簽字人應(yīng)不少于兩人，具體數(shù)量應(yīng)根據(jù)實驗室的規(guī)模和業(yè)務(wù)量確定，以保證檢測報告的正常的簽發(fā)。授權(quán)簽字人也不宜設(shè)置太多，以滿足檢測業(yè)務(wù)量為宜。

3.專業(yè)覆蓋。授權(quán)簽字人在授權(quán)和考核時均需明確其授權(quán)簽字領(lǐng)域，也就是說授權(quán)簽字人只能在其授權(quán)簽字領(lǐng)域內(nèi)簽發(fā)檢測報告。實驗室需要根據(jù)檢測范圍的領(lǐng)域劃分，保證所有的檢測領(lǐng)域都具有授權(quán)簽字人。保證檢驗工作能夠順利開展。

4.資格符合準(zhǔn)則的要求?！秾嶒炇屹Y質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》“5.1.6實驗室技術(shù)主管、授權(quán)簽字人應(yīng)具有工程師以上（含工程師）技術(shù)職稱，熟悉業(yè)務(wù)，經(jīng)考核合格。”“5.1.7依法設(shè)置和依法授權(quán)的質(zhì)量監(jiān)督檢驗機(jī)構(gòu)，其授權(quán)簽字人應(yīng)具有工程師以上（含工程師）技術(shù)職稱，熟悉業(yè)務(wù)，在本專業(yè)領(lǐng)域從業(yè)3年以上?！?/p>

綜上所述，授權(quán)簽字人的選擇是第三方實驗室開展檢驗檢測工作的重要保障。合格的授權(quán)簽字人能夠提高實驗室的檢驗報告的準(zhǔn)確性，防范檢驗報告中存在的質(zhì)量風(fēng)險。

第二篇：授權(quán)簽字人崗位責(zé)任制

授權(quán)簽字人崗位責(zé)任制

具有下列相應(yīng)的職責(zé)和權(quán)利，對檢測/校準(zhǔn)結(jié)果的完整性和準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)；

1、承擔(dān)相應(yīng)的技術(shù)責(zé)任和民事責(zé)任；

2、按照申請的項目和要求，主要從以下幾個方面了解實驗室的檢驗?zāi)芰?/p>

a、適時了解技術(shù)人員的操作技術(shù)水平，適時評估設(shè)施和環(huán)境對檢測的影響；

c、適時了解、掌握儀器設(shè)備的完好性和量值溯源的有效性； d、定期通過實驗室之間的比對來證實本實驗室的檢測能力，通過有效的評價比對結(jié)果來驗證是否已經(jīng)滿足了客戶的要求； e、適時掌握標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)程的有效性； f、維護(hù)檢驗作業(yè)指導(dǎo)書的完整性和有效性；

3、熟悉本站有關(guān)檢測/校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)程、檢驗方法及程序，了解檢驗?zāi)康?，掌握簽字人簽字領(lǐng)域范圍內(nèi)的檢驗標(biāo)準(zhǔn)，懂得結(jié)果評審。

4、熟悉本站相應(yīng)的檢測管理程序及記錄、報告的核查程序

5、有能力對相關(guān)檢測/校準(zhǔn)結(jié)果進(jìn)行評定，了解檢測/校準(zhǔn)結(jié)果的不確定度，了解有關(guān)設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)及定期校準(zhǔn)的規(guī)定，掌握有關(guān)儀器設(shè)備的校準(zhǔn)狀態(tài):

6、具有對相關(guān)檢測結(jié)果進(jìn)行評定的能力:

7、權(quán)力

a、有權(quán)中止有違有效性和正確性和真實性的檢驗活動，扣發(fā)報告；

b、有權(quán)抵制有違公正性和質(zhì)量方針的不恰當(dāng)?shù)男姓深A(yù)； c、對報告的結(jié)論可以提出意見和解釋。

第三篇：授權(quán)簽字人職責(zé)

授權(quán)簽字人職責(zé)

一、檢驗報告與來樣委托登記（合同）、試驗委托書、檢驗任務(wù)單、業(yè)務(wù)傳遞卡的符合性及控制范圍。

二、審批檢驗報告結(jié)論用語的規(guī)范性。

三、審批檢驗報告的卷面質(zhì)量。

四、負(fù)責(zé)檢驗標(biāo)準(zhǔn)的正確性、有效性。

第四篇：參考：授權(quán)簽字人試題

一、判斷題

下面有20判斷題，請將答案寫在每道題后的括弧內(nèi)。正確的打“√”，錯誤的打“×”。

1.實驗室從分包方的報告或證書中摘錄了信息，至少應(yīng)將此情況以書面方式或其它任何方式告知分方。（×）

2.實驗室應(yīng)在所有設(shè)備上使用標(biāo)簽，表明校準(zhǔn)狀態(tài)，包括校準(zhǔn)時間，再校準(zhǔn)時間或校準(zhǔn)周期。（×）

3.內(nèi)審的審核組長只能由質(zhì)量主管擔(dān)任。（×）

4.在兩次校準(zhǔn)之間，應(yīng)對參考標(biāo)準(zhǔn)、測量設(shè)備和檢測設(shè)備進(jìn)行期間核查。這種核查其實就是再校準(zhǔn)。（×）

5.實驗室應(yīng)依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)方法開展檢測，不得使用非標(biāo)準(zhǔn)方法和自制的方法。（×）6.實驗室的管理體系只要覆蓋在固定設(shè)施、固定場所中進(jìn)行的工作。（×）7.對于實驗室自制方法，非標(biāo)方法以及標(biāo)準(zhǔn)方法的擴(kuò)充和修訂，在開始進(jìn)行檢測/校準(zhǔn)之前應(yīng)經(jīng)過方法的確認(rèn)。（√）

8.實驗室的設(shè)備發(fā)生故障，均應(yīng)停止使用。并應(yīng)加貼標(biāo)簽、標(biāo)記以清晰表明該設(shè)備已停用，即可（×）

9.申請資質(zhì)認(rèn)定的檢驗檢測機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)具有固定的檢驗檢測場所，工作環(huán)境滿足檢驗檢測要求。（×）

10.為社會經(jīng)濟(jì)、公益活動出具具有證明作用的數(shù)據(jù)、結(jié)果的檢驗檢測機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)取得資質(zhì)認(rèn)定。（×）

11.檢驗檢測機(jī)構(gòu)及其人員從事檢驗檢測活動，就當(dāng)遵守客觀獨立、公平公正、誠實信用原則。（√）

二、單項選擇題

1.實驗室或其所在組織應(yīng)是一個能夠承擔(dān)（B）的實體。

A.檢測/校準(zhǔn)工作 B.法律責(zé)任 C.民事責(zé)任

2.（A）應(yīng)確保在實驗室內(nèi)部建立適宜的溝通機(jī)制，就管理體系有效性的事宜進(jìn)行溝通。

A.最高管理者 B.質(zhì)量主管 C.內(nèi)審員 3.客戶要求或合同之間的任何差異，應(yīng)在（A）得到解決。A.合同評審時 B.工作開始之前 C.檢測/校準(zhǔn)工作中 4.附加審核通常在（C）進(jìn)行，以確定糾正措施的有效性。

A.糾正措施實施后 B內(nèi)審過程中 C.監(jiān)控糾正措施的結(jié)果時 5.檢驗檢測機(jī)構(gòu)的（C）應(yīng)確保可溯源到國際單位制或國家基標(biāo)準(zhǔn)。

A.檢測設(shè)備 B.所有設(shè)備 C.用于檢測和具有測量功能的設(shè)備

6.在內(nèi)審時若發(fā)現(xiàn)某一檢驗原始記錄上沒有記所用設(shè)備，而又在另一檢驗記錄上發(fā)現(xiàn)記錄表格沒有受控編號，則（B）

A.該兩個不符合項可以合并開成一個不符合項因為都是記錄信息不充分； B.該兩個不符合項不能合并開成一個不符合項；

C.如果在同一份原始記錄上發(fā)現(xiàn)的可以合并成一個不符合項； D.如果對應(yīng)的是同一份檢測報告上的可以合并成一個符合項。7.樣品建立標(biāo)識系統(tǒng)的目的：（A）

A.為了確保原始記錄與檢驗報告之間有良好的對應(yīng)關(guān)系； B.為了在樣品保存時好查到樣品； C.為了防止樣品的混淆；

D.為了確保樣品在流轉(zhuǎn)過程中不會丟失。

8.實驗室對所設(shè)立的各崗位管理人員和技術(shù)人員（A）

A.應(yīng)賦予其相應(yīng)的權(quán)力和資源； B.只要規(guī)定其崗位職責(zé)就可以； C.只要規(guī)定有代理制就可以； D.只要規(guī)定其相互間的關(guān)系就可以。9.實驗室在開展監(jiān)督活動中（D）。A.每個員工都可以擔(dān)任監(jiān)督員； B.監(jiān)督員必須輪流擔(dān)任以保證公正性； C.必須由外部門的人員來監(jiān)督；

D.由熟悉檢測方法、程序、目的和結(jié)果評價的人員進(jìn)行監(jiān)督。10.內(nèi)審的目的是為了（A）。

A.驗證實驗室的運作是否持續(xù)符合管理體系和認(rèn)可準(zhǔn)則的要求； B.檢查體系是否包括了全部要素；

C.檢查體系是否包括了全部的檢測/校準(zhǔn)活動； D.檢測結(jié)果數(shù)據(jù)是否準(zhǔn)確、可靠。

11.對于所有已判斷為不可接受的質(zhì)量控制結(jié)果，實驗室應(yīng)采取（C）。A.質(zhì)量控制； B.質(zhì)量監(jiān)督； C.糾正措施； D.預(yù)防措施。

三、填空題

1、檢驗檢測機(jī)構(gòu)應(yīng)有質(zhì)量主管，應(yīng)賦予其在任何時候使管理體系得到實施和遵循的責(zé)任和權(quán)力

2、非授權(quán)簽字人不得簽發(fā)檢驗檢測報告或證書。

3、檢驗檢測機(jī)構(gòu)應(yīng)具有并有效運行保證其檢驗檢測活動獨立、公正、科學(xué)、誠信的管理體系。

4、質(zhì)量方針聲明應(yīng)經(jīng)最高管理者授權(quán)發(fā)布。

5、檢驗檢測機(jī)構(gòu)應(yīng)明確區(qū)分檢驗前過程、檢驗過程、檢驗后過程的要求。

6、檢驗檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定分為國家級和省級二個層次。

四、問答題

1、新版CMA中違反分包的三種情況

違反資質(zhì)認(rèn)定管理辦法和資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則規(guī)定的分包情況，主要包括下面三種情況

分包給未依法取得資質(zhì)認(rèn)定，無能力完成分包項目的機(jī)構(gòu)：依據(jù)《檢驗檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》規(guī)定的分包條件：承擔(dān)分包的檢驗檢測機(jī)構(gòu)，其檢驗檢測項目應(yīng)當(dāng)屬于其資質(zhì)認(rèn)定證書確定的能力范圍，實驗室如果將檢驗檢測工作分包給未依法取得資質(zhì)認(rèn)定的，沒有能力完成分包項目的實驗室，則違反分包的規(guī)定 分包給依法取得資質(zhì)認(rèn)定并且有能力完成分包項目的機(jī)構(gòu)，單未在檢驗檢測報告中標(biāo)注分包情況：實驗室應(yīng)該在檢驗檢測報告中真是注明分包情況，如果實驗室在出的報告中主觀故意隱瞞分包情況，未予以標(biāo)注，則違反分包規(guī)定 具體分包的檢驗檢測項目事先沒有取得委托人書面的同意：

實驗室分包檢測項目，應(yīng)當(dāng)事先取得委托人書面同意，如通過簽訂委托協(xié)議或者補充條款等，如未取得委托人書面同意，則違反分包規(guī)定

2、實驗室需要做哪幾類作業(yè)指導(dǎo)書 作業(yè)指導(dǎo)書是“有關(guān)任務(wù)如何實施和記錄的詳細(xì)描述”，用以指導(dǎo)某個具體過程，事物所形成的技術(shù)性細(xì)節(jié)的可操作性文件，指導(dǎo)書要求制定的合理、詳細(xì)、明了、可操作，實驗室要有以下6個方面的作業(yè)指導(dǎo)書：

行政管理類：包括職業(yè)道德、公正性、人員安全、與客戶關(guān)系，以及其他需要確保實驗室工作人員行為適當(dāng)?shù)挠嘘P(guān)問題；

方法類：指導(dǎo)實驗方法的過程（包括標(biāo)準(zhǔn)方法和非標(biāo)方法以及方法的偏離）設(shè)備管理類：設(shè)備的使用、維護(hù)、期間核查、內(nèi)部校準(zhǔn)等 樣品管理類：包括樣品的采集、準(zhǔn)備、保存和處理等

數(shù)據(jù)類：包括數(shù)據(jù)修約、有效數(shù)字、異常數(shù)據(jù)剔除、測量不確定度評定等 安全環(huán)保類：包括實驗的過程中的環(huán)境、場所、操作過程、危險物品等安全注意事項、以及廢棄物的處置等

作業(yè)指導(dǎo)書是技術(shù)性的程序，必須批準(zhǔn)后方可使用，同時要保證作業(yè)指導(dǎo)書可以方便得到。

3、那些檢測報告可以加蓋CMA印章？

檢測在計量認(rèn)證證書范圍內(nèi)檢測項目；向社會出具具有證明作用的檢測數(shù)據(jù)或結(jié)果的檢測報告

4、對檢測的界限數(shù)據(jù)如何處理？

極限數(shù)據(jù)是指測量得到的任意值已接近或超過了標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的值。對此類數(shù)據(jù)的判定應(yīng)首先確定測量不確定度的分量，然后根據(jù)測量不確定度的大小程度來判定臨界或極限數(shù)據(jù)合格與否。不確定度的評估執(zhí)行《測量不確定度評定程序》；極限數(shù)值的判定執(zhí)行所選規(guī)程的規(guī)定；

5、對可疑數(shù)據(jù)如何處理？

可疑數(shù)據(jù)是指偏離約定值或估計值的測量結(jié)果，此時應(yīng)采取以下步驟來確定或排除測量的可疑因素：

a)用運行檢查方法,使用核查標(biāo)準(zhǔn)來檢查測量儀器的穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性； b)檢查測試方法和步驟； c)對已測對象進(jìn)行重復(fù)測試； d)檢查環(huán)境和消耗品的影響。

第五篇：授權(quán)簽字人考試題公用

授權(quán)簽字人培訓(xùn)考核試題

姓名：

成績：

一、簡答題（70分）

1、授權(quán)簽字人的職責(zé)、權(quán)限

2、實驗室質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)

3、不確定度定義

4、簡述檢測報告的審核簽發(fā)程序

5、批準(zhǔn)報告應(yīng)注意什么？

6、對檢測的界限數(shù)據(jù)如何處理？

7、審核報告/證書，都審核哪些主要內(nèi)容

二、問答題（30分）

1、批準(zhǔn)檢測報告注意要點

2、質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書的作用是什么？