第一篇：授權(quán)簽字人考試題12

授權(quán)簽字人考試題12

計量認證授權(quán)簽字人考核復習題；又稱“獲準簽字人”；授權(quán)簽字人應(yīng)具備哪些條件？（即授權(quán)簽字人考核內(nèi)容；1.具備相應(yīng)的工作經(jīng)歷；2.具備相應(yīng)的職責權(quán)利；3.熟悉或掌握檢測技術(shù)及實驗室體系管理程序；4.熟悉或掌握所承擔簽字領(lǐng)域的相應(yīng)技術(shù)標準方法；5.熟悉檢測報告審核簽發(fā)程序；6.對檢測結(jié)果做出相應(yīng)評價的判斷能力；7.熟悉《實驗室資質(zhì)認定評審準則》及其相關(guān)的法律；授計量認證授權(quán)簽字人考核復習題又稱“獲準簽字人”。指經(jīng)過評審機構(gòu)授權(quán)（或批準），對被認可實驗室出具的檢驗報告簽字負有責任的主要技術(shù)人員，即批準檢驗報告的的人。授權(quán)簽字人應(yīng)具備哪些條件？（即授權(quán)簽字人考核內(nèi)容）1.具備相應(yīng)的工作經(jīng)歷2.具備相應(yīng)的職責權(quán)利3.熟悉或掌握檢測技術(shù)及實驗室體系管理程序4.熟悉或掌握所承擔簽字領(lǐng)域的相應(yīng)技術(shù)標準方法5.熟悉檢測報告審核簽發(fā)程序6.對檢測結(jié)果做出相應(yīng)評價的判斷能力7.熟悉《實驗室資質(zhì)認定評審準則》及其相關(guān)的法律法規(guī)技術(shù)文件的要求授權(quán)簽字人的能力要求

1、具備相應(yīng)授權(quán)簽字領(lǐng)域的能力；

2、有足夠的時間能參與檢測或監(jiān)督日常檢測報告產(chǎn)生的關(guān)鍵過程；

3、熟悉檢測標準與檢測程序（包括理論知識和實際技術(shù)能力）；

4、能夠?qū)z測結(jié)果進行科學的分析評價；

5、熟悉《實驗室資質(zhì)認定評審準則》及其相關(guān)的法律法規(guī)和技術(shù)文件的要求；

6、熟悉本檢測機構(gòu)質(zhì)量體系和業(yè)務(wù)工作；

7、現(xiàn)場筆試成績在80分以上。授權(quán)簽字人的簽字要求

1、授權(quán)簽字人經(jīng)發(fā)證部門認可后，方可在授權(quán)范圍內(nèi)的檢測報告上簽字；

2、授權(quán)簽字人如變更簽字領(lǐng)域或由一個檢測機轉(zhuǎn)移到另一個檢測機構(gòu)應(yīng)重新考核確認;

3、授權(quán)簽字人生效日期以發(fā)證部門批準的日期為準;

4、授權(quán)簽字人在簽字的領(lǐng)域內(nèi)對檢測報告的結(jié)果承擔技術(shù)和法律責任。授權(quán)簽字人職責a.熟悉相應(yīng)的檢驗標準、檢驗方法、檢驗管理程序和記錄、報告的審核、批準程序。b.掌握有關(guān)檢驗項目、儀器的受限范圍，具備評定檢驗結(jié)果正確與否的能力。c.了解認可機構(gòu)有關(guān)管理規(guī)定和評審準則。d.充分地參與日常檢驗工作的監(jiān)督與管理。e.簽署批準檢測參數(shù)領(lǐng)域內(nèi)的檢測試驗報告，對檢測報告的質(zhì)量負責。批準報告應(yīng)注意什么？應(yīng)注意正確性、合理性、合法性。檢測報告的審核簽發(fā)程序有哪些1.報告編寫人將報告同“委托書”及原始記錄一起轉(zhuǎn)校核人，校核人確認其符合程序要求后簽字；2.校核后的檢測報告由技術(shù)負責人或授權(quán)簽字人審批。審核報告/證書，都審核哪些主要內(nèi)容1.報告/證書是否采用統(tǒng)一的格式；2.填寫項目是否完整；3.計量單位是否正確；4.測量不確定度表述是否符合要求；5.語言是否嚴謹；6.報告/證書與原始記錄的信息是否一致。審核報告/證書，應(yīng)掌握哪些重點（1）數(shù)據(jù)正確性。a、是否有可疑的數(shù)值；b、是否有超過標準規(guī)范規(guī)定的數(shù)據(jù)；c、有效位數(shù)是否正確；d、單位是否正確；e、數(shù)據(jù)精控是否正確（通過驗算或檢查核實）；（2）信息充分性、完整性、正確性a、依據(jù)標準的標識（是否正確）；b、所用儀器設(shè)備的標識；c、樣品描述是否充分；d、環(huán)境條件（標準、規(guī)范有要求時，必須記錄，包括樣品制備、儲存、養(yǎng)護及試驗）；e、抽樣地點、部位（必要時）；f、抽樣人員標識；g、檢測人員標識；h、檢測日期、地點；i、原始記錄標識；j、檢測報告標識；k、對偏離是否作了說明；l、應(yīng)有的圖表、照片是否有；m、對分包是否作了說明；n、意見和解釋部門是否符合要求；（3）原始記錄、報告規(guī)范性、一致性a、記錄和報告、委托單等是否有可追溯關(guān)系；b、記錄和報告的數(shù)據(jù)是否一致，結(jié)論是否相吻合；c、記錄、報告是否有頁碼；d、報告是否有終止符號；e、報告的附件是否有目錄；f、用詞、用語是否標準化；g、記錄、報告的格式是否使用統(tǒng)一規(guī)定的格式。批準檢測報告注意要點：a、報告的結(jié)論是否準確、客觀；b、報告的檢測項目是否在申請范圍內(nèi)，檢測標準是否現(xiàn)行有效；c、報告的各級手續(xù)是否完整；d、偏離是否是允許的；e、報告是否能為委托方接受，或是否有充分的證據(jù)表明本報告是經(jīng)得起法律的審查的； f、本報告是否與國家法律法規(guī)、政策相悖。那些檢測報告可以加蓋CMA印章？1.檢測在計量認證證書范圍內(nèi)檢測項目2.向社會出具具有證明作用的檢測數(shù)據(jù)或結(jié)果的檢測報告對檢測的界限數(shù)據(jù)如何處理？極限數(shù)據(jù)是指測量得到的任意值已接近或超過了標準規(guī)定的值。對此類數(shù)據(jù)的判定應(yīng)首先確定測量不確定度的分量，然后根據(jù)測量不確定度的大小程度來判定臨界或極限數(shù)據(jù)合格與否。不確定度的評估執(zhí)行《測量不確定度評定程序》；極限數(shù)值的判定執(zhí)行所選規(guī)程的規(guī)定；對可疑數(shù)據(jù)如何處理？可疑數(shù)據(jù)是指偏離約定值或估計值的測量結(jié)果，此時應(yīng)采取以下步驟來確定或排除測量的可疑因素：a)用運行檢查方法,使用核查標準來檢查測量儀器的穩(wěn)定性和準確性；b)檢查測試方法和步驟；c)對已測對象進行重復測試；d)檢查環(huán)境和消耗品的影響。對實驗室例外放行的情況如何處理？舉例說明。4.1 例外許可的原則4.1.1 當新技術(shù)、新概念、新方法、市場策略和社會要求或環(huán)境條件等發(fā)生變化，本中心原有的政策、程序、標準規(guī)范或技術(shù)條件不能適應(yīng)時，為確保本中心的工作質(zhì)量適應(yīng)新的變化，可以在質(zhì)量文件尚未修改的情況下，例外許可偏離原有的政策、程序或標準規(guī)范，但采用的新措施或作業(yè)技術(shù)等必須能促進質(zhì)量工作的改進。4.1.2 例外許可一律經(jīng)中心主任批準后方可實施。4.2 例外許可的范圍4.2.1原制訂的程序文件或技術(shù)文件，所規(guī)定的控制措施，未能達到設(shè)想的效果，現(xiàn)須探索改進措施或加嚴控制；4.2.2原標準規(guī)范的方法(包括規(guī)定使用的儀器，設(shè)備等)，己被新標準所代替，其導致的結(jié)果更為科學；4.2.3原定的政策已不適宜,須探索、改進并證實；4.2.4其他例外情況；4.3例外許可的實施4.1 由申請部門填寫“例外許可申請單”，交技術(shù)負責人；4.2 由技術(shù)負責人組織人員對偏離的情況進行調(diào)查核實，確認是否影響質(zhì)量體系正常運行或檢驗質(zhì)量，并簽署意見；4.3 由本中心主任批準實施；4.4 “允許偏離”實施后的情況由技術(shù)負責人負責跟蹤并記錄；4.5申請和實施部門保存“允許偏離”的相關(guān)記錄，復印件由管理室保存待查。質(zhì)量方針誠實守信、科學規(guī)范、公平公正、數(shù)據(jù)準確誠實守信——檢測工作的全過程誠懇如實地執(zhí)行委托人認可的現(xiàn)行有效的標準、規(guī)范的方法及管理體系的要求，守信于委托人?？茖W規(guī)范——遵守國家有關(guān)法律、法規(guī)，依據(jù)檢測標準和規(guī)范，選用先進的檢測設(shè)備，確保檢測方法的科學性。公平公正——保護委托人的技術(shù)所有權(quán)，不被各種利益所驅(qū)動，獨立誠實地開展檢測工作。數(shù)據(jù)準確——認真執(zhí)行本所作業(yè)程序，嚴格控制檢測全過程，確保檢測數(shù)據(jù)的準確度和可靠性。2 質(zhì)量目標持續(xù)改進——不斷完善質(zhì)量管理體系，確保持續(xù)有效運行，順利通過每次監(jiān)督、擴項、復評審，努力拓展新項目，躋身國家先進實驗室行列。公正準確——維護檢測工作的公正性、科學性。確保量值的統(tǒng)一和數(shù)據(jù)的準確，檢驗報告不得有結(jié)論性差錯，其他差錯率低于2%，杜絕重大事故發(fā)生。滿足客戶需求——客戶需求是我們的導向，堅定不移執(zhí)行“以客戶為中心”的服務(wù)宗旨，優(yōu)質(zhì)高效，方便客戶，完成合同及時率達到98%以上，客戶抱怨解決率達100%，客戶滿意率達98%以上。全員參與——加強全員培訓，提高全員素質(zhì)，使全體員工牢固樹立統(tǒng)一的目標和價值觀并以規(guī)范的行為、過硬的技術(shù)、優(yōu)質(zhì)的服務(wù)贏得社會的贊譽。質(zhì)量承諾本所做出如下質(zhì)量承諾：——對所有客戶一視同仁，堅持自愿、平等、誠信的原則。——檢測人員嚴格執(zhí)行技術(shù)標準和程序文件，對同種檢測項目保證相同的程序和時間，有權(quán)抵制背離質(zhì)量方針的行政干預，維護檢測結(jié)果的真實性和公正性。三億文庫3y.uu456.com包含各類專業(yè)文獻、幼兒教育、小學教育、外語學習資料、生活休閑娛樂、各類資格考試、中學教育、高等教育、授權(quán)簽字人考試題12等內(nèi)容。12

第二篇：授權(quán)簽字人考試題公用

授權(quán)簽字人培訓考核試題

姓名：

成績：

一、簡答題（70分）

1、授權(quán)簽字人的職責、權(quán)限

2、實驗室質(zhì)量方針、質(zhì)量目標

3、不確定度定義

4、簡述檢測報告的審核簽發(fā)程序

5、批準報告應(yīng)注意什么？

6、對檢測的界限數(shù)據(jù)如何處理？

7、審核報告/證書，都審核哪些主要內(nèi)容

二、問答題（30分）

1、批準檢測報告注意要點

2、質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導書的作用是什么？

第三篇：授權(quán)簽字人崗位責任制

授權(quán)簽字人崗位責任制

具有下列相應(yīng)的職責和權(quán)利，對檢測/校準結(jié)果的完整性和準確性負責；

1、承擔相應(yīng)的技術(shù)責任和民事責任；

2、按照申請的項目和要求，主要從以下幾個方面了解實驗室的檢驗能力

a、適時了解技術(shù)人員的操作技術(shù)水平，適時評估設(shè)施和環(huán)境對檢測的影響；

c、適時了解、掌握儀器設(shè)備的完好性和量值溯源的有效性； d、定期通過實驗室之間的比對來證實本實驗室的檢測能力，通過有效的評價比對結(jié)果來驗證是否已經(jīng)滿足了客戶的要求； e、適時掌握標準或規(guī)程的有效性； f、維護檢驗作業(yè)指導書的完整性和有效性；

3、熟悉本站有關(guān)檢測/校準標準、規(guī)程、檢驗方法及程序，了解檢驗目的，掌握簽字人簽字領(lǐng)域范圍內(nèi)的檢驗標準，懂得結(jié)果評審。

4、熟悉本站相應(yīng)的檢測管理程序及記錄、報告的核查程序

5、有能力對相關(guān)檢測/校準結(jié)果進行評定，了解檢測/校準結(jié)果的不確定度，了解有關(guān)設(shè)備維護保養(yǎng)及定期校準的規(guī)定，掌握有關(guān)儀器設(shè)備的校準狀態(tài):

6、具有對相關(guān)檢測結(jié)果進行評定的能力:

7、權(quán)力

a、有權(quán)中止有違有效性和正確性和真實性的檢驗活動，扣發(fā)報告；

b、有權(quán)抵制有違公正性和質(zhì)量方針的不恰當?shù)男姓深A； c、對報告的結(jié)論可以提出意見和解釋。

第四篇：授權(quán)簽字人職責

授權(quán)簽字人職責

一、檢驗報告與來樣委托登記（合同）、試驗委托書、檢驗任務(wù)單、業(yè)務(wù)傳遞卡的符合性及控制范圍。

二、審批檢驗報告結(jié)論用語的規(guī)范性。

三、審批檢驗報告的卷面質(zhì)量。

四、負責檢驗標準的正確性、有效性。

第五篇：參考：授權(quán)簽字人試題

一、判斷題

下面有20判斷題，請將答案寫在每道題后的括弧內(nèi)。正確的打“√”，錯誤的打“×”。

1.實驗室從分包方的報告或證書中摘錄了信息，至少應(yīng)將此情況以書面方式或其它任何方式告知分方。（×）

2.實驗室應(yīng)在所有設(shè)備上使用標簽，表明校準狀態(tài)，包括校準時間，再校準時間或校準周期。（×）

3.內(nèi)審的審核組長只能由質(zhì)量主管擔任。（×）

4.在兩次校準之間，應(yīng)對參考標準、測量設(shè)備和檢測設(shè)備進行期間核查。這種核查其實就是再校準。（×）

5.實驗室應(yīng)依據(jù)標準方法開展檢測，不得使用非標準方法和自制的方法。（×）6.實驗室的管理體系只要覆蓋在固定設(shè)施、固定場所中進行的工作。（×）7.對于實驗室自制方法，非標方法以及標準方法的擴充和修訂，在開始進行檢測/校準之前應(yīng)經(jīng)過方法的確認。（√）

8.實驗室的設(shè)備發(fā)生故障，均應(yīng)停止使用。并應(yīng)加貼標簽、標記以清晰表明該設(shè)備已停用，即可（×）

9.申請資質(zhì)認定的檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)當具有固定的檢驗檢測場所，工作環(huán)境滿足檢驗檢測要求。（×）

10.為社會經(jīng)濟、公益活動出具具有證明作用的數(shù)據(jù)、結(jié)果的檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)當取得資質(zhì)認定。（×）

11.檢驗檢測機構(gòu)及其人員從事檢驗檢測活動，就當遵守客觀獨立、公平公正、誠實信用原則。（√）

二、單項選擇題

1.實驗室或其所在組織應(yīng)是一個能夠承擔（B）的實體。

A.檢測/校準工作 B.法律責任 C.民事責任

2.（A）應(yīng)確保在實驗室內(nèi)部建立適宜的溝通機制，就管理體系有效性的事宜進行溝通。

A.最高管理者 B.質(zhì)量主管 C.內(nèi)審員 3.客戶要求或合同之間的任何差異，應(yīng)在（A）得到解決。A.合同評審時 B.工作開始之前 C.檢測/校準工作中 4.附加審核通常在（C）進行，以確定糾正措施的有效性。

A.糾正措施實施后 B內(nèi)審過程中 C.監(jiān)控糾正措施的結(jié)果時 5.檢驗檢測機構(gòu)的（C）應(yīng)確?？伤菰吹絿H單位制或國家基標準。

A.檢測設(shè)備 B.所有設(shè)備 C.用于檢測和具有測量功能的設(shè)備

6.在內(nèi)審時若發(fā)現(xiàn)某一檢驗原始記錄上沒有記所用設(shè)備，而又在另一檢驗記錄上發(fā)現(xiàn)記錄表格沒有受控編號，則（B）

A.該兩個不符合項可以合并開成一個不符合項因為都是記錄信息不充分； B.該兩個不符合項不能合并開成一個不符合項；

C.如果在同一份原始記錄上發(fā)現(xiàn)的可以合并成一個不符合項； D.如果對應(yīng)的是同一份檢測報告上的可以合并成一個符合項。7.樣品建立標識系統(tǒng)的目的：（A）

A.為了確保原始記錄與檢驗報告之間有良好的對應(yīng)關(guān)系； B.為了在樣品保存時好查到樣品； C.為了防止樣品的混淆；

D.為了確保樣品在流轉(zhuǎn)過程中不會丟失。

8.實驗室對所設(shè)立的各崗位管理人員和技術(shù)人員（A）

A.應(yīng)賦予其相應(yīng)的權(quán)力和資源； B.只要規(guī)定其崗位職責就可以； C.只要規(guī)定有代理制就可以； D.只要規(guī)定其相互間的關(guān)系就可以。9.實驗室在開展監(jiān)督活動中（D）。A.每個員工都可以擔任監(jiān)督員； B.監(jiān)督員必須輪流擔任以保證公正性； C.必須由外部門的人員來監(jiān)督；

D.由熟悉檢測方法、程序、目的和結(jié)果評價的人員進行監(jiān)督。10.內(nèi)審的目的是為了（A）。

A.驗證實驗室的運作是否持續(xù)符合管理體系和認可準則的要求； B.檢查體系是否包括了全部要素；

C.檢查體系是否包括了全部的檢測/校準活動； D.檢測結(jié)果數(shù)據(jù)是否準確、可靠。

11.對于所有已判斷為不可接受的質(zhì)量控制結(jié)果，實驗室應(yīng)采?。–）。A.質(zhì)量控制； B.質(zhì)量監(jiān)督； C.糾正措施； D.預防措施。

三、填空題

1、檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)有質(zhì)量主管，應(yīng)賦予其在任何時候使管理體系得到實施和遵循的責任和權(quán)力

2、非授權(quán)簽字人不得簽發(fā)檢驗檢測報告或證書。

3、檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)具有并有效運行保證其檢驗檢測活動獨立、公正、科學、誠信的管理體系。

4、質(zhì)量方針聲明應(yīng)經(jīng)最高管理者授權(quán)發(fā)布。

5、檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)明確區(qū)分檢驗前過程、檢驗過程、檢驗后過程的要求。

6、檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定分為國家級和省級二個層次。

四、問答題

1、新版CMA中違反分包的三種情況

違反資質(zhì)認定管理辦法和資質(zhì)認定評審準則規(guī)定的分包情況，主要包括下面三種情況

分包給未依法取得資質(zhì)認定，無能力完成分包項目的機構(gòu)：依據(jù)《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定評審準則》規(guī)定的分包條件：承擔分包的檢驗檢測機構(gòu)，其檢驗檢測項目應(yīng)當屬于其資質(zhì)認定證書確定的能力范圍，實驗室如果將檢驗檢測工作分包給未依法取得資質(zhì)認定的，沒有能力完成分包項目的實驗室，則違反分包的規(guī)定 分包給依法取得資質(zhì)認定并且有能力完成分包項目的機構(gòu)，單未在檢驗檢測報告中標注分包情況：實驗室應(yīng)該在檢驗檢測報告中真是注明分包情況，如果實驗室在出的報告中主觀故意隱瞞分包情況，未予以標注，則違反分包規(guī)定 具體分包的檢驗檢測項目事先沒有取得委托人書面的同意：

實驗室分包檢測項目，應(yīng)當事先取得委托人書面同意，如通過簽訂委托協(xié)議或者補充條款等，如未取得委托人書面同意，則違反分包規(guī)定

2、實驗室需要做哪幾類作業(yè)指導書 作業(yè)指導書是“有關(guān)任務(wù)如何實施和記錄的詳細描述”，用以指導某個具體過程，事物所形成的技術(shù)性細節(jié)的可操作性文件，指導書要求制定的合理、詳細、明了、可操作，實驗室要有以下6個方面的作業(yè)指導書：

行政管理類：包括職業(yè)道德、公正性、人員安全、與客戶關(guān)系，以及其他需要確保實驗室工作人員行為適當?shù)挠嘘P(guān)問題；

方法類：指導實驗方法的過程（包括標準方法和非標方法以及方法的偏離）設(shè)備管理類：設(shè)備的使用、維護、期間核查、內(nèi)部校準等 樣品管理類：包括樣品的采集、準備、保存和處理等

數(shù)據(jù)類：包括數(shù)據(jù)修約、有效數(shù)字、異常數(shù)據(jù)剔除、測量不確定度評定等 安全環(huán)保類：包括實驗的過程中的環(huán)境、場所、操作過程、危險物品等安全注意事項、以及廢棄物的處置等

作業(yè)指導書是技術(shù)性的程序，必須批準后方可使用，同時要保證作業(yè)指導書可以方便得到。

3、那些檢測報告可以加蓋CMA印章？

檢測在計量認證證書范圍內(nèi)檢測項目；向社會出具具有證明作用的檢測數(shù)據(jù)或結(jié)果的檢測報告

4、對檢測的界限數(shù)據(jù)如何處理？

極限數(shù)據(jù)是指測量得到的任意值已接近或超過了標準規(guī)定的值。對此類數(shù)據(jù)的判定應(yīng)首先確定測量不確定度的分量，然后根據(jù)測量不確定度的大小程度來判定臨界或極限數(shù)據(jù)合格與否。不確定度的評估執(zhí)行《測量不確定度評定程序》；極限數(shù)值的判定執(zhí)行所選規(guī)程的規(guī)定；

5、對可疑數(shù)據(jù)如何處理？

可疑數(shù)據(jù)是指偏離約定值或估計值的測量結(jié)果，此時應(yīng)采取以下步驟來確定或排除測量的可疑因素：

a)用運行檢查方法,使用核查標準來檢查測量儀器的穩(wěn)定性和準確性； b)檢查測試方法和步驟； c)對已測對象進行重復測試； d)檢查環(huán)境和消耗品的影響。