第一篇：授權(quán)簽字人的任職要求

5.1.4.2.3 評(píng)審組要對(duì)申請(qǐng)人的授權(quán)簽字人進(jìn)行考核。CNAS 要求授權(quán)簽字人必須具備以下資格條件：

a)有必要的專業(yè)知識(shí)和相應(yīng)的工作經(jīng)歷，熟悉授權(quán)簽字范圍內(nèi)有關(guān)檢測(cè)、校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)，檢測(cè)、校準(zhǔn)方法及檢測(cè)、校準(zhǔn)程序，能對(duì)檢測(cè)、校準(zhǔn)結(jié)果作出正確的評(píng)價(jià)，了解測(cè)量結(jié)果的不確定度，熟悉標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/標(biāo)準(zhǔn)樣品生產(chǎn)者和能力驗(yàn)證提供者的認(rèn)可要求；

b)熟悉認(rèn)可規(guī)則和政策、認(rèn)可條件，特別是獲準(zhǔn)認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室義務(wù)，以及帶認(rèn)可標(biāo)識(shí)檢測(cè)、校準(zhǔn)報(bào)告或證書(shū)的使用規(guī)定； c)在對(duì)檢測(cè)、校準(zhǔn)結(jié)果的正確性負(fù)責(zé)的崗位上任職，并有相應(yīng)的管理職權(quán)。

3．技術(shù)負(fù)責(zé)人

負(fù)責(zé)本檢測(cè)中心技術(shù)運(yùn)作工作，主持中心技術(shù)管理部工作，對(duì)本檢測(cè)中心檢測(cè)技術(shù)的適用性和科學(xué)性負(fù)責(zé)，具體職責(zé)如下：

（1）全面負(fù)責(zé)檢測(cè)中心日常技術(shù)管理工作，參與檢測(cè)中心管理體系的建立、運(yùn)行和維持。

（2）全面掌握檢測(cè)中心承檢范圍內(nèi)檢測(cè)技術(shù)的發(fā)展方向，確定技術(shù)活動(dòng)的方法和路線，制定技術(shù)活動(dòng)的計(jì)劃，協(xié)調(diào)檢測(cè)工作中的技術(shù)問(wèn)題，承擔(dān)技術(shù)活動(dòng)結(jié)果的相應(yīng)責(zé)任,組織檢測(cè)中心人員正確貫徹執(zhí)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)化管理規(guī)定。

（3）按LAB-P-030《能力比對(duì)驗(yàn)證管理程序》制定比對(duì)和能力驗(yàn)證計(jì)劃并主持能力驗(yàn)證工作，負(fù)責(zé)維持《檢驗(yàn)結(jié)果質(zhì)量控制管理程序》的有效性。（4）按LAB-P-018《檢測(cè)方法選擇和確認(rèn)管理程序》和LAB-P-022《作業(yè)指導(dǎo)書(shū)編寫(xiě)、審批、使用和修改程序》，收集國(guó)內(nèi)外技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)資料，組織各類檢測(cè)方法的確認(rèn)和作業(yè)指導(dǎo)書(shū)、檢測(cè)實(shí)施細(xì)則等各類技術(shù)紀(jì)錄格式的組織編制、審核、批準(zhǔn)和維持工作。（5）負(fù)責(zé)監(jiān)督LAB-P-016《設(shè)施和環(huán)境條件控制管理程序》的執(zhí)行，負(fù)責(zé)檢測(cè)工作所需環(huán)境條件和設(shè)施配置的技術(shù)審核，使設(shè)施和環(huán)境符合檢測(cè)工作的技術(shù)要求。

（6）按LAB-P-003《要求、標(biāo)書(shū)和合同評(píng)審管理程序》主持對(duì)客戶要求、標(biāo)書(shū)和合同的評(píng)審，授權(quán)與客戶簽訂檢測(cè)協(xié)議。

（7）按LAB-P-026《測(cè)量溯源管理程序》、LAB-P-024《設(shè)備管理程序》和LAB-P-027《參考標(biāo)準(zhǔn)、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和標(biāo)準(zhǔn)溶液管理程序》，組織制訂量值溯源計(jì)劃和儀器設(shè)備及標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的期間核查計(jì)劃并監(jiān)督實(shí)施。對(duì)新增和主要儀器設(shè)備的更新提出技術(shù)可行性意見(jiàn)并負(fù)責(zé)組織相應(yīng)的驗(yàn)收工作。對(duì)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的采購(gòu)進(jìn)行監(jiān)管。

（8）負(fù)責(zé)維持LAB-P-006《檢測(cè)流程管理程序》和LAB-P-028《樣品管理程序》的有效性，確?，F(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)和現(xiàn)場(chǎng)抽樣符合有關(guān)技術(shù)要求。

（9）負(fù)責(zé)按LAB-P-020《偏離許可控制管理程序》，對(duì)出現(xiàn)特殊例外情況下不得不偏離有關(guān)檢測(cè)程序開(kāi)展檢測(cè)的申請(qǐng)進(jìn)行審批。

（10）負(fù)責(zé)按LAB-P-018《檢測(cè)方法選擇和確認(rèn)管理程序》對(duì)新增檢測(cè)項(xiàng)目組織評(píng)審，負(fù)責(zé)儀器設(shè)備自檢規(guī)程、儀器設(shè)備使用操作規(guī)程等業(yè)務(wù)文件及其它有關(guān)技術(shù)文件的審批工作，批準(zhǔn)儀器設(shè)備的檢定和校準(zhǔn)計(jì)劃。（11）對(duì)可能存在的檢測(cè)質(zhì)量問(wèn)題安排追溯或及時(shí)的反饋，根據(jù)反饋信息按LAB-P-008《不符合性工作控制管理程序》組織實(shí)施糾正并建立預(yù)防措施，配合質(zhì)量負(fù)責(zé)人進(jìn)行質(zhì)量申訴或投訴中有關(guān)技術(shù)問(wèn)題的處理。（12）按LAB-P-010《改進(jìn)、糾正和預(yù)防措施管理程序》參與重大質(zhì)量事故和檢測(cè)事故分析和處理。

（13）負(fù)責(zé)制定檢測(cè)中心檢測(cè)人員培訓(xùn)、考核計(jì)劃，并按LAB-P-014《人員培訓(xùn)和管理程序》組織檢測(cè)人員培訓(xùn)、考核，對(duì)檢測(cè)人員的技術(shù)能力進(jìn)行評(píng)價(jià)并提出提升建議。

（14）負(fù)責(zé)組織并監(jiān)督LAB-P-019《測(cè)量不確定度評(píng)估管理程序》的執(zhí)行情況。（15）按LAB-P-004《檢測(cè)分包管理程序》，對(duì)分包方技術(shù)能力進(jìn)行確認(rèn)。（16）參加高層管理會(huì)議和管理評(píng)審工作。

第二篇：授權(quán)簽字人崗位責(zé)任制

授權(quán)簽字人崗位責(zé)任制

具有下列相應(yīng)的職責(zé)和權(quán)利，對(duì)檢測(cè)/校準(zhǔn)結(jié)果的完整性和準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)；

1、承擔(dān)相應(yīng)的技術(shù)責(zé)任和民事責(zé)任；

2、按照申請(qǐng)的項(xiàng)目和要求，主要從以下幾個(gè)方面了解實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn)?zāi)芰?/p>

a、適時(shí)了解技術(shù)人員的操作技術(shù)水平，適時(shí)評(píng)估設(shè)施和環(huán)境對(duì)檢測(cè)的影響；

c、適時(shí)了解、掌握儀器設(shè)備的完好性和量值溯源的有效性； d、定期通過(guò)實(shí)驗(yàn)室之間的比對(duì)來(lái)證實(shí)本實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)能力，通過(guò)有效的評(píng)價(jià)比對(duì)結(jié)果來(lái)驗(yàn)證是否已經(jīng)滿足了客戶的要求； e、適時(shí)掌握標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)程的有效性； f、維護(hù)檢驗(yàn)作業(yè)指導(dǎo)書(shū)的完整性和有效性；

3、熟悉本站有關(guān)檢測(cè)/校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)程、檢驗(yàn)方法及程序，了解檢驗(yàn)?zāi)康?，掌握簽字人簽字領(lǐng)域范圍內(nèi)的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)，懂得結(jié)果評(píng)審。

4、熟悉本站相應(yīng)的檢測(cè)管理程序及記錄、報(bào)告的核查程序

5、有能力對(duì)相關(guān)檢測(cè)/校準(zhǔn)結(jié)果進(jìn)行評(píng)定，了解檢測(cè)/校準(zhǔn)結(jié)果的不確定度，了解有關(guān)設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)及定期校準(zhǔn)的規(guī)定，掌握有關(guān)儀器設(shè)備的校準(zhǔn)狀態(tài):

6、具有對(duì)相關(guān)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行評(píng)定的能力:

7、權(quán)力

a、有權(quán)中止有違有效性和正確性和真實(shí)性的檢驗(yàn)活動(dòng)，扣發(fā)報(bào)告；

b、有權(quán)抵制有違公正性和質(zhì)量方針的不恰當(dāng)?shù)男姓深A(yù)； c、對(duì)報(bào)告的結(jié)論可以提出意見(jiàn)和解釋。

第三篇：授權(quán)簽字人職責(zé)

授權(quán)簽字人職責(zé)

一、檢驗(yàn)報(bào)告與來(lái)樣委托登記（合同）、試驗(yàn)委托書(shū)、檢驗(yàn)任務(wù)單、業(yè)務(wù)傳遞卡的符合性及控制范圍。

二、審批檢驗(yàn)報(bào)告結(jié)論用語(yǔ)的規(guī)范性。

三、審批檢驗(yàn)報(bào)告的卷面質(zhì)量。

四、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的正確性、有效性。

第四篇：授權(quán)簽字人考試題公用

授權(quán)簽字人培訓(xùn)考核試題

姓名：

成績(jī)：

一、簡(jiǎn)答題（70分）

1、授權(quán)簽字人的職責(zé)、權(quán)限

2、實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)

3、不確定度定義

4、簡(jiǎn)述檢測(cè)報(bào)告的審核簽發(fā)程序

5、批準(zhǔn)報(bào)告應(yīng)注意什么？

6、對(duì)檢測(cè)的界限數(shù)據(jù)如何處理？

7、審核報(bào)告/證書(shū)，都審核哪些主要內(nèi)容

二、問(wèn)答題（30分）

1、批準(zhǔn)檢測(cè)報(bào)告注意要點(diǎn)

2、質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書(shū)的作用是什么？

第五篇：授權(quán)簽字人考核要點(diǎn)

授權(quán)簽字人考核要點(diǎn)

授權(quán)簽字人的定義：

經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn)室法人的同意，中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委（CNAS）認(rèn)可，可以在簽發(fā)帶有認(rèn)可標(biāo)志的報(bào)告或者證書(shū)的人員。

1． 有相應(yīng)的職責(zé)和權(quán)利，對(duì)測(cè)試結(jié)果的完整性和準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。明確權(quán)利：

在認(rèn)可范圍內(nèi)簽發(fā)印有CNAS標(biāo)志的報(bào)告或者證書(shū)； 有權(quán)抵制有違公正性、違背質(zhì)量方針的行政干預(yù)。懂得責(zé)任：

對(duì)簽發(fā)的證書(shū)或者報(bào)告的準(zhǔn)確性、真實(shí)和完整性負(fù)責(zé)； 如報(bào)告或者數(shù)據(jù)有誤，準(zhǔn)備承擔(dān)法律責(zé)任。2． 試技術(shù)接觸緊密，掌握有關(guān)的檢測(cè)項(xiàng)目限制范圍 表述經(jīng)歷和能力，證明與檢測(cè)技術(shù)緊密接觸 介紹學(xué)歷和技術(shù)經(jīng)歷（專業(yè)、學(xué)位、技術(shù)職稱）介紹技術(shù)工作的成績(jī)、成果和獎(jiǎng)勵(lì)。掌握有關(guān)的檢測(cè)項(xiàng)目的限制范圍；

對(duì)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的檢測(cè)項(xiàng)目或者參數(shù)的限制； 對(duì)檢測(cè)參數(shù)的量程限制；

分包項(xiàng)目及分包實(shí)驗(yàn)室（介紹限制的范圍和原因；注意與申請(qǐng)書(shū)相一致）3． 有關(guān)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、測(cè)試方法及測(cè)試規(guī)程

熟悉并能夠列舉本人簽字領(lǐng)域所采用的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)（國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、計(jì)量檢定規(guī)程或者計(jì)量技術(shù)規(guī)范）及版本更新情況。對(duì)使用的檢測(cè)方法是否經(jīng)過(guò)評(píng)審或者驗(yàn)證？ 了解各參數(shù)所用的檢測(cè)方法及測(cè)量原理。

4． 有能力對(duì)相關(guān)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行評(píng)定，了解測(cè)試結(jié)果的不確定度 熟知實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)能力；

儀器/設(shè)備/標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的技術(shù)參數(shù)的測(cè)試能力； 環(huán)境條件對(duì)檢測(cè)結(jié)果的影響； 測(cè)量結(jié)果的不確定度評(píng)定。

能夠進(jìn)行檢測(cè)結(jié)果異常值、臨界值的判定； 檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的限制范圍； 臨界值的處理原則及方法?？赡艹霈F(xiàn)異常值的情況及處理方法。能進(jìn)行測(cè)試結(jié)果正確性的評(píng)定 正確使用認(rèn)可范圍內(nèi)的方法標(biāo)準(zhǔn)；

有效數(shù)字及位數(shù)的正確使用和表示（應(yīng)與標(biāo)準(zhǔn)要求和儀器能力相一致）； 正確作用國(guó)際單位制的名稱和符號(hào)； 原始記錄信息的完整性、真實(shí)性； 需要時(shí)，不確定度的表示方法。

5． 設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)及定期校準(zhǔn)的規(guī)定，掌握其校準(zhǔn)狀態(tài) 儀器設(shè)備的溯源

了解溯源政策和溯源的能力；

溯源計(jì)劃執(zhí)行情況；溯源狀態(tài)標(biāo)識(shí)的定義的作用？ 溯源結(jié)果的確認(rèn)情況，哪些儀器設(shè)備已經(jīng)停用？ 哪些儀器設(shè)備需要進(jìn)行期間核查？核查的情況如何？ 儀器設(shè)備的維護(hù)程序及維護(hù)情況

哪些關(guān)鍵儀器設(shè)備必須進(jìn)行維護(hù)？維護(hù)程序如何？ 了解關(guān)鍵儀器設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)情況；

儀器設(shè)備故障的處理（哪些儀器設(shè)備出現(xiàn)過(guò)故障？是如何處理的？）儀器設(shè)備/標(biāo)準(zhǔn)的保存、運(yùn)輸及處置

使用和存放的環(huán)境條件，應(yīng)該遵守的標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)的要求。經(jīng)過(guò)運(yùn)輸或者外借返回后，應(yīng)進(jìn)行檢查或者核查。參考標(biāo)準(zhǔn)只能用于校準(zhǔn)，不能用于其它目的。校準(zhǔn)產(chǎn)生新的修正因子時(shí)，確保更新其所有備份。任何人不得進(jìn)行導(dǎo)致校準(zhǔn)結(jié)果失效的調(diào)整。6． 十分熟悉記錄/報(bào)告及核查程序 對(duì)原始記錄的要求：

實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該建立記錄的（識(shí)別、收集、索引、存取、存檔、維護(hù)、清理、保密）控制程序；

所有記錄應(yīng)該清晰明了，如可能，每項(xiàng)檢測(cè)的記錄應(yīng)該包含足夠的信息，以便識(shí)別不確定度的影響因素和保證在盡可能接近原條件下能夠復(fù)現(xiàn)數(shù)據(jù)或者結(jié)果。記錄應(yīng)該安全保護(hù)、保存和保密；規(guī)定保存期限； 觀察結(jié)果、數(shù)據(jù)計(jì)算應(yīng)該在工作時(shí)予以記錄。錯(cuò)誤記錄的更改方法；劃改；以免字跡模糊或者消失； 對(duì)報(bào)告/證書(shū)的要求；

準(zhǔn)確、清晰、明確和客觀地報(bào)告每一薦或者一系列檢測(cè)的結(jié)果，并符合方法中規(guī)定的要求。設(shè)計(jì)統(tǒng)一格式，適用于所進(jìn)行的各種檢測(cè)，減少誤解誤用。內(nèi)容包括客戶要求的、說(shuō)明檢測(cè)結(jié)果所必須的和所用方法要求的全部信息。（檢測(cè)報(bào)告共22項(xiàng)，詳見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)）。

為內(nèi)部客戶或與客戶有書(shū)面協(xié)議的情況下，可用簡(jiǎn)化的方式報(bào)告結(jié)果。但是，所有未報(bào)信息應(yīng)能夠方便地從實(shí)驗(yàn)室中獲得。

實(shí)驗(yàn)室應(yīng)把意見(jiàn)和解釋的依據(jù)制訂成文件。證書(shū)和報(bào)告中的意見(jiàn)和解釋?xiě)?yīng)該被清 晰標(biāo)識(shí)。

證書(shū)/報(bào)告中的分包結(jié)果，應(yīng)該清晰標(biāo)明。報(bào)告中應(yīng)有適當(dāng)?shù)拿獬?zé)任的聲明。

錯(cuò)誤報(bào)告的修改。僅以追加文件或者資料的調(diào)換形式。記錄和報(bào)告的核查程序

熟悉程序文件中規(guī)定的記錄、報(bào)告的形成過(guò)程及各級(jí)職責(zé)和權(quán)力； 客戶要求明確，依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)、檢測(cè)項(xiàng)目填寫(xiě)完整； 樣品描述清楚（樣品編號(hào)、群組細(xì)分、狀態(tài)）原始記錄和檢測(cè)結(jié)果的數(shù)據(jù)清晰、準(zhǔn)確、易懂； 唯一性編號(hào)（包括實(shí)驗(yàn)室標(biāo)識(shí)、頁(yè)碼、總頁(yè)碼）原始記錄與報(bào)告數(shù)據(jù)的一致性；

記錄間的唯一性嫡系方法（編號(hào)、頁(yè)碼、騎縫章節(jié)）； 有效數(shù)字和國(guó)際單位制的使用； 結(jié)論語(yǔ)言規(guī)范化。

7． 了解CNAS的認(rèn)可條件、實(shí)驗(yàn)室義務(wù)及認(rèn)可標(biāo)志使用等有關(guān)規(guī)定實(shí)驗(yàn)室獲得的認(rèn)可條件

具有明確的法律地位，具備承擔(dān)法律責(zé)任的能力； 質(zhì)量體系運(yùn)行符合認(rèn)可規(guī)則；

遵守認(rèn)可規(guī)則、政策的有關(guān)規(guī)定，履行相關(guān)義務(wù)。認(rèn)可標(biāo)志的使用

在認(rèn)可有效期內(nèi)，在認(rèn)可范圍內(nèi)使用；

在報(bào)告/證書(shū)和專用宣傳品上與證書(shū)編號(hào)一起使用； 成比例的放大或者縮小，顏色或者黑或者藍(lán)； 認(rèn)可標(biāo)志不可用與產(chǎn)品，暗示產(chǎn)品已經(jīng)獲得認(rèn)可。實(shí)驗(yàn)室的義務(wù) 持續(xù)的符合認(rèn)可條件

為認(rèn)可委安排的認(rèn)可活動(dòng)提供方便； 必須參加認(rèn)可委指定的能力驗(yàn)證活動(dòng) 對(duì)報(bào)告負(fù)責(zé)，為客戶保守技術(shù)保密；

及時(shí)妥善處理客戶投訴，超過(guò)2個(gè)月報(bào)告認(rèn)可委。機(jī)構(gòu)和重要人員、設(shè)備發(fā)生變化，書(shū)面報(bào)告認(rèn)可委； 不得從事任何有損認(rèn)可委聲譽(yù)的活動(dòng)； 按規(guī)定能夠使用標(biāo)志，恰當(dāng)表明認(rèn)可狀態(tài)； 如被撤消認(rèn)可資格，立即交回證書(shū)，停止使用標(biāo)志； 按規(guī)定交納費(fèi)用。申請(qǐng)費(fèi)600元、評(píng)審費(fèi)3000元/人/日 注冊(cè)、證書(shū)、審定費(fèi)：2000元：年金：1000元