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      參考:授權(quán)簽字人試題(5篇)

      時間:2019-05-14 07:08:32下載本文作者:會員上傳
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      第一篇:參考:授權(quán)簽字人試題

      一、判斷題

      下面有20判斷題,請將答案寫在每道題后的括弧內(nèi)。正確的打“√”,錯誤的打“×”。

      1.實驗室從分包方的報告或證書中摘錄了信息,至少應(yīng)將此情況以書面方式或其它任何方式告知分方。(×)

      2.實驗室應(yīng)在所有設(shè)備上使用標(biāo)簽,表明校準(zhǔn)狀態(tài),包括校準(zhǔn)時間,再校準(zhǔn)時間或校準(zhǔn)周期。(×)

      3.內(nèi)審的審核組長只能由質(zhì)量主管擔(dān)任。(×)

      4.在兩次校準(zhǔn)之間,應(yīng)對參考標(biāo)準(zhǔn)、測量設(shè)備和檢測設(shè)備進(jìn)行期間核查。這種核查其實就是再校準(zhǔn)。(×)

      5.實驗室應(yīng)依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)方法開展檢測,不得使用非標(biāo)準(zhǔn)方法和自制的方法。(×)6.實驗室的管理體系只要覆蓋在固定設(shè)施、固定場所中進(jìn)行的工作。(×)7.對于實驗室自制方法,非標(biāo)方法以及標(biāo)準(zhǔn)方法的擴(kuò)充和修訂,在開始進(jìn)行檢測/校準(zhǔn)之前應(yīng)經(jīng)過方法的確認(rèn)。(√)

      8.實驗室的設(shè)備發(fā)生故障,均應(yīng)停止使用。并應(yīng)加貼標(biāo)簽、標(biāo)記以清晰表明該設(shè)備已停用,即可(×)

      9.申請資質(zhì)認(rèn)定的檢驗檢測機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)具有固定的檢驗檢測場所,工作環(huán)境滿足檢驗檢測要求。(×)

      10.為社會經(jīng)濟(jì)、公益活動出具具有證明作用的數(shù)據(jù)、結(jié)果的檢驗檢測機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)取得資質(zhì)認(rèn)定。(×)

      11.檢驗檢測機(jī)構(gòu)及其人員從事檢驗檢測活動,就當(dāng)遵守客觀獨立、公平公正、誠實信用原則。(√)

      二、單項選擇題

      1.實驗室或其所在組織應(yīng)是一個能夠承擔(dān)(B)的實體。

      A.檢測/校準(zhǔn)工作 B.法律責(zé)任 C.民事責(zé)任

      2.(A)應(yīng)確保在實驗室內(nèi)部建立適宜的溝通機(jī)制,就管理體系有效性的事宜進(jìn)行溝通。

      A.最高管理者 B.質(zhì)量主管 C.內(nèi)審員 3.客戶要求或合同之間的任何差異,應(yīng)在(A)得到解決。A.合同評審時 B.工作開始之前 C.檢測/校準(zhǔn)工作中 4.附加審核通常在(C)進(jìn)行,以確定糾正措施的有效性。

      A.糾正措施實施后 B內(nèi)審過程中 C.監(jiān)控糾正措施的結(jié)果時 5.檢驗檢測機(jī)構(gòu)的(C)應(yīng)確保可溯源到國際單位制或國家基標(biāo)準(zhǔn)。

      A.檢測設(shè)備 B.所有設(shè)備 C.用于檢測和具有測量功能的設(shè)備

      6.在內(nèi)審時若發(fā)現(xiàn)某一檢驗原始記錄上沒有記所用設(shè)備,而又在另一檢驗記錄上發(fā)現(xiàn)記錄表格沒有受控編號,則(B)

      A.該兩個不符合項可以合并開成一個不符合項因為都是記錄信息不充分; B.該兩個不符合項不能合并開成一個不符合項;

      C.如果在同一份原始記錄上發(fā)現(xiàn)的可以合并成一個不符合項; D.如果對應(yīng)的是同一份檢測報告上的可以合并成一個符合項。7.樣品建立標(biāo)識系統(tǒng)的目的:(A)

      A.為了確保原始記錄與檢驗報告之間有良好的對應(yīng)關(guān)系; B.為了在樣品保存時好查到樣品; C.為了防止樣品的混淆;

      D.為了確保樣品在流轉(zhuǎn)過程中不會丟失。

      8.實驗室對所設(shè)立的各崗位管理人員和技術(shù)人員(A)

      A.應(yīng)賦予其相應(yīng)的權(quán)力和資源; B.只要規(guī)定其崗位職責(zé)就可以; C.只要規(guī)定有代理制就可以; D.只要規(guī)定其相互間的關(guān)系就可以。9.實驗室在開展監(jiān)督活動中(D)。A.每個員工都可以擔(dān)任監(jiān)督員; B.監(jiān)督員必須輪流擔(dān)任以保證公正性; C.必須由外部門的人員來監(jiān)督;

      D.由熟悉檢測方法、程序、目的和結(jié)果評價的人員進(jìn)行監(jiān)督。10.內(nèi)審的目的是為了(A)。

      A.驗證實驗室的運作是否持續(xù)符合管理體系和認(rèn)可準(zhǔn)則的要求; B.檢查體系是否包括了全部要素;

      C.檢查體系是否包括了全部的檢測/校準(zhǔn)活動; D.檢測結(jié)果數(shù)據(jù)是否準(zhǔn)確、可靠。

      11.對于所有已判斷為不可接受的質(zhì)量控制結(jié)果,實驗室應(yīng)采?。–)。A.質(zhì)量控制; B.質(zhì)量監(jiān)督; C.糾正措施; D.預(yù)防措施。

      三、填空題

      1、檢驗檢測機(jī)構(gòu)應(yīng)有質(zhì)量主管,應(yīng)賦予其在任何時候使管理體系得到實施和遵循的責(zé)任和權(quán)力

      2、非授權(quán)簽字人不得簽發(fā)檢驗檢測報告或證書。

      3、檢驗檢測機(jī)構(gòu)應(yīng)具有并有效運行保證其檢驗檢測活動獨立、公正、科學(xué)、誠信的管理體系。

      4、質(zhì)量方針聲明應(yīng)經(jīng)最高管理者授權(quán)發(fā)布。

      5、檢驗檢測機(jī)構(gòu)應(yīng)明確區(qū)分檢驗前過程、檢驗過程、檢驗后過程的要求。

      6、檢驗檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定分為國家級和省級二個層次。

      四、問答題

      1、新版CMA中違反分包的三種情況

      違反資質(zhì)認(rèn)定管理辦法和資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則規(guī)定的分包情況,主要包括下面三種情況

      分包給未依法取得資質(zhì)認(rèn)定,無能力完成分包項目的機(jī)構(gòu):依據(jù)《檢驗檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》規(guī)定的分包條件:承擔(dān)分包的檢驗檢測機(jī)構(gòu),其檢驗檢測項目應(yīng)當(dāng)屬于其資質(zhì)認(rèn)定證書確定的能力范圍,實驗室如果將檢驗檢測工作分包給未依法取得資質(zhì)認(rèn)定的,沒有能力完成分包項目的實驗室,則違反分包的規(guī)定 分包給依法取得資質(zhì)認(rèn)定并且有能力完成分包項目的機(jī)構(gòu),單未在檢驗檢測報告中標(biāo)注分包情況:實驗室應(yīng)該在檢驗檢測報告中真是注明分包情況,如果實驗室在出的報告中主觀故意隱瞞分包情況,未予以標(biāo)注,則違反分包規(guī)定 具體分包的檢驗檢測項目事先沒有取得委托人書面的同意:

      實驗室分包檢測項目,應(yīng)當(dāng)事先取得委托人書面同意,如通過簽訂委托協(xié)議或者補(bǔ)充條款等,如未取得委托人書面同意,則違反分包規(guī)定

      2、實驗室需要做哪幾類作業(yè)指導(dǎo)書 作業(yè)指導(dǎo)書是“有關(guān)任務(wù)如何實施和記錄的詳細(xì)描述”,用以指導(dǎo)某個具體過程,事物所形成的技術(shù)性細(xì)節(jié)的可操作性文件,指導(dǎo)書要求制定的合理、詳細(xì)、明了、可操作,實驗室要有以下6個方面的作業(yè)指導(dǎo)書:

      行政管理類:包括職業(yè)道德、公正性、人員安全、與客戶關(guān)系,以及其他需要確保實驗室工作人員行為適當(dāng)?shù)挠嘘P(guān)問題;

      方法類:指導(dǎo)實驗方法的過程(包括標(biāo)準(zhǔn)方法和非標(biāo)方法以及方法的偏離)設(shè)備管理類:設(shè)備的使用、維護(hù)、期間核查、內(nèi)部校準(zhǔn)等 樣品管理類:包括樣品的采集、準(zhǔn)備、保存和處理等

      數(shù)據(jù)類:包括數(shù)據(jù)修約、有效數(shù)字、異常數(shù)據(jù)剔除、測量不確定度評定等 安全環(huán)保類:包括實驗的過程中的環(huán)境、場所、操作過程、危險物品等安全注意事項、以及廢棄物的處置等

      作業(yè)指導(dǎo)書是技術(shù)性的程序,必須批準(zhǔn)后方可使用,同時要保證作業(yè)指導(dǎo)書可以方便得到。

      3、那些檢測報告可以加蓋CMA印章?

      檢測在計量認(rèn)證證書范圍內(nèi)檢測項目;向社會出具具有證明作用的檢測數(shù)據(jù)或結(jié)果的檢測報告

      4、對檢測的界限數(shù)據(jù)如何處理?

      極限數(shù)據(jù)是指測量得到的任意值已接近或超過了標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的值。對此類數(shù)據(jù)的判定應(yīng)首先確定測量不確定度的分量,然后根據(jù)測量不確定度的大小程度來判定臨界或極限數(shù)據(jù)合格與否。不確定度的評估執(zhí)行《測量不確定度評定程序》;極限數(shù)值的判定執(zhí)行所選規(guī)程的規(guī)定;

      5、對可疑數(shù)據(jù)如何處理?

      可疑數(shù)據(jù)是指偏離約定值或估計值的測量結(jié)果,此時應(yīng)采取以下步驟來確定或排除測量的可疑因素:

      a)用運行檢查方法,使用核查標(biāo)準(zhǔn)來檢查測量儀器的穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性; b)檢查測試方法和步驟; c)對已測對象進(jìn)行重復(fù)測試; d)檢查環(huán)境和消耗品的影響。

      第二篇:授權(quán)簽字人考核模擬試題

      姚安分公司授權(quán)簽字人理論考核模擬題

      姓名:

      分?jǐn)?shù):

      一、填空題(30分)

      1、《實驗室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》的法律依據(jù)是 : ①、中華人民共和國 法; ②、中華人民共和國 法; ③、中華人民共和國 法;

      ④、中華人民共和國 條例。

      2、管理體系文件主要由、、、組成。

      3、儀器設(shè)備的狀態(tài)標(biāo)識分為、和 三種,通常以、、三種顏色表示。

      4、檢測機(jī)構(gòu)的(人員)和 變更,需報發(fā)證機(jī)關(guān)或其授權(quán)的部門確認(rèn)。

      5、實驗室應(yīng)優(yōu)先選擇 標(biāo)準(zhǔn)、標(biāo)準(zhǔn)、標(biāo)準(zhǔn); 實驗室應(yīng)確保使用標(biāo)準(zhǔn)的 版本。

      6、實驗室使用合同制人員時,應(yīng)確保他們 且,并按照實驗室管理體系要求工作。

      7、實驗室應(yīng)定期對其 進(jìn)行內(nèi)部審核,以驗證其運作持續(xù) 管理體系和評審準(zhǔn)則的要求。

      8、經(jīng)評審機(jī)構(gòu)考核合格并授權(quán),對檢驗報告簽字負(fù)有責(zé)任的主要技術(shù)人員稱為。

      9、實驗室出具檢測數(shù)據(jù)和結(jié)果,應(yīng)保證、、。

      10、實驗室應(yīng)建立完善的 和 機(jī)制,處理相關(guān)方對其檢測結(jié)論提出的異議。

      二、判斷題(20分,是,打√;非,打×)

      1、如果檢測方法標(biāo)準(zhǔn)發(fā)生了變化,應(yīng)對所用的儀器設(shè)備、環(huán)境條件、人員技術(shù)等條件予以確認(rèn),并提供相應(yīng)的驗證證明,以證明實驗室能夠正確使用該新標(biāo)準(zhǔn)實施檢測。()

      2、GB/T50081-2002規(guī)定,混凝土試件的標(biāo)準(zhǔn)養(yǎng)護(hù)溫度是20±3℃。()

      3、設(shè)施和環(huán)境條件對結(jié)果的質(zhì)量有影響時,實驗室應(yīng)監(jiān)測、控制和記錄環(huán)境條件。()

      4、實驗室購置的新儀器,凡帶有出廠合格證或制造許可證的,在一年之內(nèi)不必校準(zhǔn)或檢定。()

      5、實驗室在確認(rèn)了不符合工作時,應(yīng)采取預(yù)防措施;在確定了潛在不符合的原因時,應(yīng)采取糾正措施。()

      6、實驗室使用的所有的儀器設(shè)備都要進(jìn)行“期間核查”。()

      7、儀器設(shè)備“期間核查”的目的是在兩次正式校準(zhǔn)/檢定的間隔期間防止使用不符合技術(shù)規(guī)范要求的設(shè)備。()

      8、只要按標(biāo)準(zhǔn)要求抽樣就不會發(fā)生對受檢產(chǎn)品誤判的情況。()

      9、通過資質(zhì)認(rèn)定的實驗室所出具的所有檢測報告均應(yīng)加蓋CMA印章。()

      10、檢測報告應(yīng)使用國際單位制計量單位。()

      三、單項選擇(10分)

      1、由檢測機(jī)構(gòu)的最高管理者批準(zhǔn)發(fā)布的質(zhì)量宗旨和質(zhì)量方向是:()A、質(zhì)量目標(biāo) B、質(zhì)量手冊 C、質(zhì)量方針

      2、由檢測機(jī)構(gòu)的最高管理者主持的就質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)和管理體系的符合性及有效性的正式評價是:()A、內(nèi)部審核 B、管理評審 C、驗證評審

      3、《實驗室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》實施的時間為:()A、2006年7月27日 B、2007年1月1日 C、2007年12月1日

      4、對一個產(chǎn)品的參數(shù)進(jìn)行測量,并依據(jù)該產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)判定是否合格,這 2

      一過程叫:()A、試驗 B、測試 C、檢驗

      5、焦耳每千克開爾文的正確寫法是:()A、J/kg·K B、J/(kg·K)C、焦耳/千克·開

      四、計算(20分)

      1、鋼筋原材拉伸試驗:橫截面積為314.2mm2,標(biāo)距為100mm,屈服荷載為115kN,極限破壞荷載為165kN,斷后標(biāo)距為128.32mm。

      (說明:數(shù)據(jù)修約精度按照GB/T228-2002)屈服強(qiáng)度= MPa 抗拉強(qiáng)度= MPa 伸長率= %

      2、一組C20混凝土強(qiáng)度為480 kN 500 kN 680 kN,計算并寫出評價結(jié)論

      五、簡答題(20分)

      1、管理體系文件分幾個層次及各自的作用?

      2、新標(biāo)準(zhǔn)使用前技術(shù)負(fù)責(zé)人要做哪些工作?

      3、簡答授權(quán)簽字人的任職條件?

      4、我公司的質(zhì)量方針和目標(biāo)是什么?

      第三篇:授權(quán)簽字人考核題目(試題)

      授權(quán)簽字人考核試題

      機(jī)構(gòu)名稱:

      申請授權(quán)簽字人:

      考試時間:

      ****年**月**日

      1、授權(quán)簽字人的職責(zé)和權(quán)利,2、貴機(jī)構(gòu)檢測記錄、檢測報告審核簽發(fā)程序?

      3、作為授權(quán)簽字人你的資質(zhì)是否滿足評審準(zhǔn)則要求?

      4、授權(quán)簽字人提名考核任命程序?

      5、批準(zhǔn)檢驗檢測報告注意要點?

      6、貴機(jī)構(gòu)共申請了多少類多少個檢驗檢測參數(shù)?

      7、貴公司質(zhì)量體系文件有哪些?各自作用是什么?

      8、貴公司的質(zhì)量方針(目標(biāo))是什么?

      9、哪些檢驗檢測報告可以加蓋CMA章?

      10、內(nèi)審和管理評審主要內(nèi)容

      第四篇:授權(quán)簽字人崗位責(zé)任制

      授權(quán)簽字人崗位責(zé)任制

      具有下列相應(yīng)的職責(zé)和權(quán)利,對檢測/校準(zhǔn)結(jié)果的完整性和準(zhǔn)確性負(fù)責(zé);

      1、承擔(dān)相應(yīng)的技術(shù)責(zé)任和民事責(zé)任;

      2、按照申請的項目和要求,主要從以下幾個方面了解實驗室的檢驗?zāi)芰?/p>

      a、適時了解技術(shù)人員的操作技術(shù)水平,適時評估設(shè)施和環(huán)境對檢測的影響;

      c、適時了解、掌握儀器設(shè)備的完好性和量值溯源的有效性; d、定期通過實驗室之間的比對來證實本實驗室的檢測能力,通過有效的評價比對結(jié)果來驗證是否已經(jīng)滿足了客戶的要求; e、適時掌握標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)程的有效性; f、維護(hù)檢驗作業(yè)指導(dǎo)書的完整性和有效性;

      3、熟悉本站有關(guān)檢測/校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)程、檢驗方法及程序,了解檢驗?zāi)康?,掌握簽字人簽字領(lǐng)域范圍內(nèi)的檢驗標(biāo)準(zhǔn),懂得結(jié)果評審。

      4、熟悉本站相應(yīng)的檢測管理程序及記錄、報告的核查程序

      5、有能力對相關(guān)檢測/校準(zhǔn)結(jié)果進(jìn)行評定,了解檢測/校準(zhǔn)結(jié)果的不確定度,了解有關(guān)設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)及定期校準(zhǔn)的規(guī)定,掌握有關(guān)儀器設(shè)備的校準(zhǔn)狀態(tài):

      6、具有對相關(guān)檢測結(jié)果進(jìn)行評定的能力:

      7、權(quán)力

      a、有權(quán)中止有違有效性和正確性和真實性的檢驗活動,扣發(fā)報告;

      b、有權(quán)抵制有違公正性和質(zhì)量方針的不恰當(dāng)?shù)男姓深A(yù); c、對報告的結(jié)論可以提出意見和解釋。

      第五篇:授權(quán)簽字人職責(zé)

      授權(quán)簽字人職責(zé)

      一、檢驗報告與來樣委托登記(合同)、試驗委托書、檢驗任務(wù)單、業(yè)務(wù)傳遞卡的符合性及控制范圍。

      二、審批檢驗報告結(jié)論用語的規(guī)范性。

      三、審批檢驗報告的卷面質(zhì)量。

      四、負(fù)責(zé)檢驗標(biāo)準(zhǔn)的正確性、有效性。

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        CNAS授權(quán)簽字人(xiexiebang推薦)

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        授權(quán)簽字人的崗位職責(zé)

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        CNAS授權(quán)簽字人考核要點

        CNAS 現(xiàn)場評審之授權(quán)簽字人考核 授權(quán)簽字人考核時作為CNAS現(xiàn)場考核的一個項目,時間一般設(shè)在現(xiàn)場評審的后期。而每個實驗室的授權(quán)簽字人一般都是由該實驗室重要的管理人員擔(dān)......

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        CNAS授權(quán)簽字人考核培訓(xùn)資料 授權(quán)簽字人考核 內(nèi)容 授權(quán)簽字人與給出意見解釋人員的區(qū)別 考核內(nèi)容 問題解答 授權(quán)簽字人與給出意見解釋人員 定義 授權(quán)簽字人:經(jīng)CNAS認(rèn)可,可以簽......