第一篇：注冊協(xié)檢員 授權(quán)簽字人申請表

廈門出入境檢驗檢疫局注冊協(xié)檢員/授權(quán)簽字人申請表

企業(yè)名稱：

附注

一、注冊協(xié)檢員的基本條件

（一）具有高中以上學歷。

（二）從事檢驗檢疫工作一年以上，能準確地執(zhí)行有關(guān)的檢驗檢疫標準，確保工作質(zhì)量。

（三）掌握出入境檢驗檢疫法律法規(guī)及有關(guān)政策。

（四）工作認真，誠實守信，能嚴格履行檢驗檢疫工作的職責。

二、授權(quán)簽字人的基本條件

（一）具有大專以上學歷，本單位質(zhì)量管理部門或檢驗部門負責人。

（二）從事檢驗檢疫工作二年以上，熟悉掌握本單位出入境貨物檢驗檢疫標準和檢驗技術(shù)，熟悉生產(chǎn)工藝和管理知識，并能對出入境產(chǎn)品質(zhì)量做出準確的評價和分析。

（三）掌握并熟悉出入境檢驗檢疫法律法規(guī)及有關(guān)政策。

（四）工作積極，誠實守信，責任心強，堅持原則，辦事公正，并有一定威信。

三、注冊協(xié)檢員的職責

（一）對檢驗結(jié)果負責。按規(guī)定執(zhí)行檢驗檢疫工作，并對出具的檢驗檢疫結(jié)果的真實性和準確性負責。

（二）協(xié)助檢驗檢疫機構(gòu)的工作。保證檢驗檢疫機構(gòu)對該企業(yè)的法定檢驗檢疫工作得以有效落實。

（三）與出入境檢驗檢疫機構(gòu)保持聯(lián)系，可直接向檢驗檢疫機構(gòu)反映產(chǎn)品質(zhì)量和衛(wèi)生情況。

四、授權(quán)簽字人的職責

（一）對企業(yè)負責。確保檢驗檢疫工作質(zhì)量，按照必須執(zhí)行的檢驗檢疫標準和程序組織實施本企業(yè)出入境貨物的檢驗檢疫，并按規(guī)定出具檢驗檢疫結(jié)果。

（二）對檢驗檢疫機構(gòu)負責。向檢驗檢疫機構(gòu)簽發(fā)檢驗檢疫報告并對其真實性和準確性負責。

（三）貫徹出入境檢驗檢疫有關(guān)政策。與出入境檢驗檢疫機構(gòu)保持密切聯(lián)系，可直接向檢驗檢疫機構(gòu)反映產(chǎn)品質(zhì)量和衛(wèi)生情況。對本企業(yè)已發(fā)生的違反檢驗檢疫法律法規(guī)的行為，有責任及時向檢驗檢疫機構(gòu)報告。

（四）接受檢驗檢疫機構(gòu)的管理，每年向檢驗檢疫相關(guān)業(yè)務(wù)部門提交工作總結(jié)。

五、本申請表一式二份。

廈門出入境檢驗檢疫局

授權(quán)書

廈門出入境檢驗檢疫局：

我授權(quán)，注冊協(xié)檢員號，負責簽發(fā)本企業(yè)出具的檢驗檢疫報告，授權(quán)范圍：，授權(quán)簽字人手簽：，企業(yè)法人代表手簽：。根據(jù)國家法律法規(guī)的規(guī)定，與此有關(guān)的法律責任由我負責。

特此授權(quán)。

企業(yè)法人代表：

年月日

第二篇：授權(quán)簽字人崗位責任制

授權(quán)簽字人崗位責任制

具有下列相應(yīng)的職責和權(quán)利，對檢測/校準結(jié)果的完整性和準確性負責；

1、承擔相應(yīng)的技術(shù)責任和民事責任；

2、按照申請的項目和要求，主要從以下幾個方面了解實驗室的檢驗?zāi)芰?/p>

a、適時了解技術(shù)人員的操作技術(shù)水平，適時評估設(shè)施和環(huán)境對檢測的影響；

c、適時了解、掌握儀器設(shè)備的完好性和量值溯源的有效性； d、定期通過實驗室之間的比對來證實本實驗室的檢測能力，通過有效的評價比對結(jié)果來驗證是否已經(jīng)滿足了客戶的要求； e、適時掌握標準或規(guī)程的有效性； f、維護檢驗作業(yè)指導(dǎo)書的完整性和有效性；

3、熟悉本站有關(guān)檢測/校準標準、規(guī)程、檢驗方法及程序，了解檢驗?zāi)康?，掌握簽字人簽字領(lǐng)域范圍內(nèi)的檢驗標準，懂得結(jié)果評審。

4、熟悉本站相應(yīng)的檢測管理程序及記錄、報告的核查程序

5、有能力對相關(guān)檢測/校準結(jié)果進行評定，了解檢測/校準結(jié)果的不確定度，了解有關(guān)設(shè)備維護保養(yǎng)及定期校準的規(guī)定，掌握有關(guān)儀器設(shè)備的校準狀態(tài):

6、具有對相關(guān)檢測結(jié)果進行評定的能力:

7、權(quán)力

a、有權(quán)中止有違有效性和正確性和真實性的檢驗活動，扣發(fā)報告；

b、有權(quán)抵制有違公正性和質(zhì)量方針的不恰當?shù)男姓深A(yù)； c、對報告的結(jié)論可以提出意見和解釋。

第三篇：授權(quán)簽字人職責

授權(quán)簽字人職責

一、檢驗報告與來樣委托登記（合同）、試驗委托書、檢驗任務(wù)單、業(yè)務(wù)傳遞卡的符合性及控制范圍。

二、審批檢驗報告結(jié)論用語的規(guī)范性。

三、審批檢驗報告的卷面質(zhì)量。

四、負責檢驗標準的正確性、有效性。

第四篇：參考：授權(quán)簽字人試題

一、判斷題

下面有20判斷題，請將答案寫在每道題后的括弧內(nèi)。正確的打“√”，錯誤的打“×”。

1.實驗室從分包方的報告或證書中摘錄了信息，至少應(yīng)將此情況以書面方式或其它任何方式告知分方。（×）

2.實驗室應(yīng)在所有設(shè)備上使用標簽，表明校準狀態(tài)，包括校準時間，再校準時間或校準周期。（×）

3.內(nèi)審的審核組長只能由質(zhì)量主管擔任。（×）

4.在兩次校準之間，應(yīng)對參考標準、測量設(shè)備和檢測設(shè)備進行期間核查。這種核查其實就是再校準。（×）

5.實驗室應(yīng)依據(jù)標準方法開展檢測，不得使用非標準方法和自制的方法。（×）6.實驗室的管理體系只要覆蓋在固定設(shè)施、固定場所中進行的工作。（×）7.對于實驗室自制方法，非標方法以及標準方法的擴充和修訂，在開始進行檢測/校準之前應(yīng)經(jīng)過方法的確認。（√）

8.實驗室的設(shè)備發(fā)生故障，均應(yīng)停止使用。并應(yīng)加貼標簽、標記以清晰表明該設(shè)備已停用，即可（×）

9.申請資質(zhì)認定的檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)當具有固定的檢驗檢測場所，工作環(huán)境滿足檢驗檢測要求。（×）

10.為社會經(jīng)濟、公益活動出具具有證明作用的數(shù)據(jù)、結(jié)果的檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)當取得資質(zhì)認定。（×）

11.檢驗檢測機構(gòu)及其人員從事檢驗檢測活動，就當遵守客觀獨立、公平公正、誠實信用原則。（√）

二、單項選擇題

1.實驗室或其所在組織應(yīng)是一個能夠承擔（B）的實體。

A.檢測/校準工作 B.法律責任 C.民事責任

2.（A）應(yīng)確保在實驗室內(nèi)部建立適宜的溝通機制，就管理體系有效性的事宜進行溝通。

A.最高管理者 B.質(zhì)量主管 C.內(nèi)審員 3.客戶要求或合同之間的任何差異，應(yīng)在（A）得到解決。A.合同評審時 B.工作開始之前 C.檢測/校準工作中 4.附加審核通常在（C）進行，以確定糾正措施的有效性。

A.糾正措施實施后 B內(nèi)審過程中 C.監(jiān)控糾正措施的結(jié)果時 5.檢驗檢測機構(gòu)的（C）應(yīng)確?？伤菰吹絿H單位制或國家基標準。

A.檢測設(shè)備 B.所有設(shè)備 C.用于檢測和具有測量功能的設(shè)備

6.在內(nèi)審時若發(fā)現(xiàn)某一檢驗原始記錄上沒有記所用設(shè)備，而又在另一檢驗記錄上發(fā)現(xiàn)記錄表格沒有受控編號，則（B）

A.該兩個不符合項可以合并開成一個不符合項因為都是記錄信息不充分； B.該兩個不符合項不能合并開成一個不符合項；

C.如果在同一份原始記錄上發(fā)現(xiàn)的可以合并成一個不符合項； D.如果對應(yīng)的是同一份檢測報告上的可以合并成一個符合項。7.樣品建立標識系統(tǒng)的目的：（A）

A.為了確保原始記錄與檢驗報告之間有良好的對應(yīng)關(guān)系； B.為了在樣品保存時好查到樣品； C.為了防止樣品的混淆；

D.為了確保樣品在流轉(zhuǎn)過程中不會丟失。

8.實驗室對所設(shè)立的各崗位管理人員和技術(shù)人員（A）

A.應(yīng)賦予其相應(yīng)的權(quán)力和資源； B.只要規(guī)定其崗位職責就可以； C.只要規(guī)定有代理制就可以； D.只要規(guī)定其相互間的關(guān)系就可以。9.實驗室在開展監(jiān)督活動中（D）。A.每個員工都可以擔任監(jiān)督員； B.監(jiān)督員必須輪流擔任以保證公正性； C.必須由外部門的人員來監(jiān)督；

D.由熟悉檢測方法、程序、目的和結(jié)果評價的人員進行監(jiān)督。10.內(nèi)審的目的是為了（A）。

A.驗證實驗室的運作是否持續(xù)符合管理體系和認可準則的要求； B.檢查體系是否包括了全部要素；

C.檢查體系是否包括了全部的檢測/校準活動； D.檢測結(jié)果數(shù)據(jù)是否準確、可靠。

11.對于所有已判斷為不可接受的質(zhì)量控制結(jié)果，實驗室應(yīng)采?。–）。A.質(zhì)量控制； B.質(zhì)量監(jiān)督； C.糾正措施； D.預(yù)防措施。

三、填空題

1、檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)有質(zhì)量主管，應(yīng)賦予其在任何時候使管理體系得到實施和遵循的責任和權(quán)力

2、非授權(quán)簽字人不得簽發(fā)檢驗檢測報告或證書。

3、檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)具有并有效運行保證其檢驗檢測活動獨立、公正、科學、誠信的管理體系。

4、質(zhì)量方針聲明應(yīng)經(jīng)最高管理者授權(quán)發(fā)布。

5、檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)明確區(qū)分檢驗前過程、檢驗過程、檢驗后過程的要求。

6、檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定分為國家級和省級二個層次。

四、問答題

1、新版CMA中違反分包的三種情況

違反資質(zhì)認定管理辦法和資質(zhì)認定評審準則規(guī)定的分包情況，主要包括下面三種情況

分包給未依法取得資質(zhì)認定，無能力完成分包項目的機構(gòu)：依據(jù)《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定評審準則》規(guī)定的分包條件：承擔分包的檢驗檢測機構(gòu)，其檢驗檢測項目應(yīng)當屬于其資質(zhì)認定證書確定的能力范圍，實驗室如果將檢驗檢測工作分包給未依法取得資質(zhì)認定的，沒有能力完成分包項目的實驗室，則違反分包的規(guī)定 分包給依法取得資質(zhì)認定并且有能力完成分包項目的機構(gòu)，單未在檢驗檢測報告中標注分包情況：實驗室應(yīng)該在檢驗檢測報告中真是注明分包情況，如果實驗室在出的報告中主觀故意隱瞞分包情況，未予以標注，則違反分包規(guī)定 具體分包的檢驗檢測項目事先沒有取得委托人書面的同意：

實驗室分包檢測項目，應(yīng)當事先取得委托人書面同意，如通過簽訂委托協(xié)議或者補充條款等，如未取得委托人書面同意，則違反分包規(guī)定

2、實驗室需要做哪幾類作業(yè)指導(dǎo)書 作業(yè)指導(dǎo)書是“有關(guān)任務(wù)如何實施和記錄的詳細描述”，用以指導(dǎo)某個具體過程，事物所形成的技術(shù)性細節(jié)的可操作性文件，指導(dǎo)書要求制定的合理、詳細、明了、可操作，實驗室要有以下6個方面的作業(yè)指導(dǎo)書：

行政管理類：包括職業(yè)道德、公正性、人員安全、與客戶關(guān)系，以及其他需要確保實驗室工作人員行為適當?shù)挠嘘P(guān)問題；

方法類：指導(dǎo)實驗方法的過程（包括標準方法和非標方法以及方法的偏離）設(shè)備管理類：設(shè)備的使用、維護、期間核查、內(nèi)部校準等 樣品管理類：包括樣品的采集、準備、保存和處理等

數(shù)據(jù)類：包括數(shù)據(jù)修約、有效數(shù)字、異常數(shù)據(jù)剔除、測量不確定度評定等 安全環(huán)保類：包括實驗的過程中的環(huán)境、場所、操作過程、危險物品等安全注意事項、以及廢棄物的處置等

作業(yè)指導(dǎo)書是技術(shù)性的程序，必須批準后方可使用，同時要保證作業(yè)指導(dǎo)書可以方便得到。

3、那些檢測報告可以加蓋CMA印章？

檢測在計量認證證書范圍內(nèi)檢測項目；向社會出具具有證明作用的檢測數(shù)據(jù)或結(jié)果的檢測報告

4、對檢測的界限數(shù)據(jù)如何處理？

極限數(shù)據(jù)是指測量得到的任意值已接近或超過了標準規(guī)定的值。對此類數(shù)據(jù)的判定應(yīng)首先確定測量不確定度的分量，然后根據(jù)測量不確定度的大小程度來判定臨界或極限數(shù)據(jù)合格與否。不確定度的評估執(zhí)行《測量不確定度評定程序》；極限數(shù)值的判定執(zhí)行所選規(guī)程的規(guī)定；

5、對可疑數(shù)據(jù)如何處理？

可疑數(shù)據(jù)是指偏離約定值或估計值的測量結(jié)果，此時應(yīng)采取以下步驟來確定或排除測量的可疑因素：

a)用運行檢查方法,使用核查標準來檢查測量儀器的穩(wěn)定性和準確性； b)檢查測試方法和步驟； c)對已測對象進行重復(fù)測試； d)檢查環(huán)境和消耗品的影響。

第五篇：授權(quán)簽字人考試題公用

授權(quán)簽字人培訓(xùn)考核試題

姓名：

成績：

一、簡答題（70分）

1、授權(quán)簽字人的職責、權(quán)限

2、實驗室質(zhì)量方針、質(zhì)量目標

3、不確定度定義

4、簡述檢測報告的審核簽發(fā)程序

5、批準報告應(yīng)注意什么？

6、對檢測的界限數(shù)據(jù)如何處理？

7、審核報告/證書，都審核哪些主要內(nèi)容

二、問答題（30分）

1、批準檢測報告注意要點

2、質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書的作用是什么？