第一篇：GMP的發(fā)展歷程及對制藥行業(yè)的影響意義綜述

GMP對我國制藥行業(yè)現(xiàn)狀的影響與對策

XXXXX學院 XXXX班 XXX XXXXXXXX

摘要

GMP是規(guī)范藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的重要技術(shù)法規(guī)與基本準則。是保證藥品質(zhì)量安全的最重要、最可靠的技術(shù)規(guī)范，更是制藥企業(yè)取得準入資格的強制與必備條件。藥品GMP是藥品生產(chǎn)管理與質(zhì)量監(jiān)控的基本要求，適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程和原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序，有利于確保制藥企業(yè)持續(xù)穩(wěn)定的生產(chǎn)出適用于預期用途、符合注冊批準或是規(guī)定要求與質(zhì)量標準的藥品，以最大限度地降低藥品生產(chǎn)過程中的污染危險，減少各種差錯的發(fā)生，也是制藥企業(yè)進行藥品生產(chǎn)管理與質(zhì)量管理行之有效的制度。

關(guān)鍵詞： GMP 制藥行業(yè) 現(xiàn)狀 對策

自我國制藥業(yè)監(jiān)督實施GMP以來，我國藥品抽樣檢查合格率呈明顯攀升趨勢，規(guī)范了藥品生產(chǎn)秩序，促進了醫(yī)藥市場的健康發(fā)展，加速了制藥企業(yè)的結(jié)構(gòu)調(diào)整與產(chǎn)業(yè)升級，過去生產(chǎn)企業(yè)多、小、散、亂的狀況得到改善。然而我們應清醒認識到，我國與發(fā)達國家相比仍存在一定差距，仍面臨許多問題。

藥品質(zhì)量意識淡薄，忽視配套設施建設

現(xiàn)不少藥品制藥企業(yè)將GMP認證證書當做是獲準藥品生產(chǎn)經(jīng)營權(quán)的準入憑證，一旦通過認證就萬事大吉，忽略管理，在此種思想的傳播下，某些企業(yè)從未對員工持續(xù)進行基本法律法規(guī)培訓，造成員工對該方面知識宅白，有的企業(yè)造假培訓記錄，只為應付GMP認證檢查。許多企業(yè)忽視對員工進行GMP基本知識、專業(yè)技術(shù)與崗位操作規(guī)程培訓，使員工對自身崗位環(huán)境要求、操作管理注意事項與崗位責任都不明確。部分企業(yè)在對實施GMP的認識理解上存有誤區(qū)，對GMP硬件改造的深度、范圍與資金問題缺乏把握，追求高標準、高檔次，使企業(yè)GMP硬件投入過高，加大運營成本，忽視了軟件建設，以致“軟硬件”不配套，為藥品生產(chǎn)質(zhì)量埋下隱患。

生產(chǎn)運行成本提高，資金緊張

我國部分中小型藥廠的基礎(chǔ)薄弱，經(jīng)營效益較差，企業(yè)人才流失現(xiàn)象嚴重，廠房設備布局陳舊，技術(shù)落后，面臨許多生產(chǎn)質(zhì)量管理問題，難以承擔落實GMP標準等所需的巨額費用，現(xiàn)經(jīng)GMP認證的企業(yè)約65%的生產(chǎn)線開工不足、新建生產(chǎn)線處于閑置狀態(tài)，約60%的中小企業(yè)而臨銀行還貸、資金缺乏的不同程度的壓力?，F(xiàn)我國企業(yè)的GMP改造平均每家藥廠投入資金約三千萬，企業(yè)成本上升，資金緊張。

企業(yè)缺乏創(chuàng)新

目前，一些企業(yè)的管理人僅僅憑借傳統(tǒng)經(jīng)驗來管理企業(yè)，知識更新能力弱，組織咖調(diào)能力差，管理觀念滯后，管理目標模糊、概念不清，管理體制僵化、過程隨便，監(jiān)管力度較低，造成企業(yè)缺乏良好的內(nèi)部運行機制，很難與國際管理水平接軌。

強化員工GMP意識，完善配套建設

實施GMP是一項系統(tǒng)工程，其專業(yè)性強而且涉及面較廣，因此需要讓企業(yè)人員充分了解GMP的含義與實施GMP的重要意義，建立良好的GMP管理實施環(huán)境，提高我國制藥業(yè)的GMP管理實施水平。因藥品生產(chǎn)的特殊性，制藥業(yè)的工作質(zhì)量將直接決定產(chǎn)品質(zhì)量優(yōu)劣。因此企業(yè)全體人員應自覺以科學嚴謹?shù)膽B(tài)度去對待每一項工作，養(yǎng)成良好的執(zhí)行GMP意識，并讓其成為一種工作習慣。此外，不僅要重 視企業(yè)硬件的投入，還要完善軟件設施建設，并使其合理配套。進一步深化企業(yè)內(nèi)部改革，完善企業(yè)質(zhì)量管理體系，把握好GMP軟件的消化、吸收與監(jiān)督落實，使GMP規(guī)范成為大家的自覺行為。

規(guī)?；a(chǎn)，提高生產(chǎn)效率

政府應重點扶持部分骨干企業(yè)，使其成為具有自主知識產(chǎn)權(quán)、自主品牌以及核心競爭力強的集團企業(yè)，鼓勵強強聯(lián)合，整合生產(chǎn)、資金以及市場資源，以集團化優(yōu)質(zhì)管理，樹立品牌意識，提高信譽，進而加強核心競爭力，實現(xiàn)規(guī)?；a(chǎn)，提高生產(chǎn)效率，進一步降低了運行成本。實施GMP后，制藥企業(yè)硬件、軟件設施得到了一定的提高，然而企業(yè)在此條件下，應當將自己的優(yōu)勢產(chǎn)品做好，突出品牌優(yōu)勢，以規(guī)模來消化成本，既可以豐富自己的品牌內(nèi)涵，又利于打造企業(yè)核心競爭力，以提高效益。

革新管理觀念

企業(yè)應重視人力資源管理，優(yōu)化企業(yè)資源配置，合理整合企業(yè)資源，努力完善企業(yè)良好的機制，吸引人才，合理利用人才，提高團隊競爭力，將企業(yè)做強做大。當然，各級管理者需克服官僚思想作風，及時更新知識、理念，與時俱進，樹立民主管理、科學決策及終身學習的管理觀。采用先進的管理軟件進行管理也可以事半功倍，能夠節(jié)約人力物力，現(xiàn)國內(nèi)已有企業(yè)應用ERP(Enterprise Resource Project)系統(tǒng)進行GMP管理網(wǎng)，值得企業(yè)借鑒。實施GMP后，企業(yè)應會利用先進設備、管理與思維模式來節(jié)約成本，如國外已用新的加熱和冷卻系統(tǒng)對原料藥的合成反應進行聯(lián)機控制，可滿足不同品種的合成。

隨著經(jīng)濟的發(fā)展和社會的進步，新的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理理念和要求不斷更新和涌現(xiàn)，為提升藥品質(zhì)量、確保公眾用藥安全，衛(wèi)生部于 2010 年再次對藥品GMP進行修訂，并于2011年2月發(fā)布了《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010 年修訂）》（即新版藥品GMP）。新版藥品GMP吸收國際先進經(jīng)驗，結(jié)合我國制藥行業(yè)實際情況，按照“軟件硬件并重”的原則，貫徹質(zhì)量風險管理和藥品生產(chǎn)全過程管理的理念，達到了與世界衛(wèi)生組織藥品 GMP 的一致性。

此次新版藥品 GMP 修訂主要有以下三個特點:①提高了無菌制劑生產(chǎn)環(huán)境標準，增加了生產(chǎn)環(huán)境在線監(jiān)測要求，提高無菌藥品的質(zhì)量保證水平；②進一步完善了藥品安全保障措施，引入質(zhì)量風險管理的概念，對原輔料采購、生產(chǎn)工藝變更、操作中的偏差處理、發(fā)現(xiàn)問題的調(diào)查和糾正、上市后藥品質(zhì)量的監(jiān)控等各個環(huán)節(jié)可能出現(xiàn)的風險進行管理和控制，主動防范質(zhì)量事故的發(fā)生；③加強了藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系建設，細化了對構(gòu)建實用、有效質(zhì)量管理體系的要求，強化藥品生產(chǎn)關(guān)鍵環(huán)節(jié)的控制和管理，以促進企業(yè)質(zhì)量管理水平的提高。

根據(jù)規(guī)定，自2011年3月1日起，新建藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)新建（改、擴建）車間應符合新版藥品 GMP的要求。現(xiàn)有藥品生產(chǎn)企業(yè)將給予不超過5年的過渡期，并依據(jù)產(chǎn)品風險程度，按類別分階段達到新版藥品GMP的要求。由于上一版藥品 GMP（1998 版）實施至今已有 10 余年，近年來我國制藥企業(yè)按照藥品GMP（1998版）的要求進行藥品生產(chǎn)及質(zhì)量管理，其生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)環(huán)境、質(zhì)量管理體系已相對滯后。新版藥品 GMP大幅提高了無菌制劑生產(chǎn)環(huán)境、在線監(jiān)測及藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系建設的要求，眾多制藥企業(yè)需要改進生產(chǎn)工藝、改建車間、購置更符合新版藥品 GMP無菌生產(chǎn)要求的裝備。隨著新版藥品GMP的實施及制藥企業(yè)技術(shù)改造的進行，預計未來五年我國醫(yī)藥制造業(yè)固定資產(chǎn)投資及中高端制藥裝備市場需求將保持快速增長。

新版藥品GMP的實施將有助于制藥裝備行業(yè)秩序的規(guī)范，有利于行業(yè)長期、健康發(fā)展。藥品是治療疾病、挽救生命的，健康的維護離不開藥品，藥品的質(zhì)量離不開實施藥品GMP，它是一項復雜的系統(tǒng)工程，是需長期堅持實施的規(guī)范行為，唯有在藥品GMP管理體系保證的前提下，才能確保藥品質(zhì)量。因此嚴格實施藥品GMP是必然的，是只有起點、沒有終點的任務。在競爭壓力急劇增加的今天，與藥相關(guān)的所有人員都應該一切都按照GMP的規(guī)定，樹立強烈的藥品質(zhì)量意識，嚴格把關(guān)藥品質(zhì)量，既有利于國家經(jīng)濟水平的提高，更加是為我們自己負責。

第二篇：新版GMP對制藥企業(yè)的影響

新版GMP對制藥企業(yè)生產(chǎn)管理的影響 吳軍 國家食品藥品監(jiān)督管理局培訓中心 2011年3月15日 北京 2主要內(nèi)容第一部分：新GMP修訂思路第二部分：新版“新”與“舊”第三部分：新版GMP對制藥企業(yè)的影響分析 第一部分：新GMP修訂思路3 4GMP修訂的背景 藥品監(jiān)督管理的嚴峻形勢 國內(nèi)制藥工業(yè)技術(shù)的發(fā)展發(fā)展 藥品生產(chǎn)企業(yè)自身發(fā)展的需求 國際經(jīng)濟一體化與技術(shù)壁壘 5目前中國制藥生產(chǎn)質(zhì)量管理工作遇到的問題？ 實施GMP僅停留在表面上 培訓工作不能深入開展 企業(yè)領(lǐng)導不重視GMP工作，不重視培訓工作，企業(yè)人員 把認證當作一種形式，通過 素質(zhì)得不到提高。認證之后萬事大吉。每年培訓計劃相同，缺乏針 GMP認證時制定的文件、制 對性。度形同虛設，認證后束之高 新法律、法規(guī)得不到及時培 閣。訓。新瓶裝舊酒，現(xiàn)代化的廠 工藝改進、設備更新不能進 房，原始的管理方式。行有效培訓。不重視人才，通過認證后人 新員工及員工崗位調(diào)整后不 才流失嚴重。進行培訓。重認證、輕管理；重硬件、輕 崗位專業(yè)知識不能進行深入 軟件；重效益、輕人才。培訓。6目前中國制藥生產(chǎn)質(zhì)量管理工作遇到的問題？ 廠房設計缺乏系統(tǒng)考慮 廠房、設施不能有效維護 建筑沒有系統(tǒng)的分區(qū)與使 建筑物的損壞、破裂、脫落不 用； 能及時修復。設備不按規(guī)定清潔、保養(yǎng)，損 建筑物內(nèi)物流搬運缺乏系 壞不進行維修。統(tǒng)考慮； 設備銹腐、防溫層脫落不進 庫房與生產(chǎn)區(qū)域分離設 行處理，管道、閥門泄露不及 置； 時修復。庫房／公用系統(tǒng)分散設 高效過濾器、回風口損壞、堵 塞不及時更換。置； 生產(chǎn)區(qū)輔助區(qū)域的設置缺 乏與工藝生產(chǎn)的配套； 單一生產(chǎn)線布置成為目前 工廠設計的主流與趨 勢。。7目前中國制藥生產(chǎn)質(zhì)量管理工作遇到的問題？ 水處理設備存在隱患 物料管理混亂 不按工藝要求選用工藝用 物料不按規(guī)定條件貯存。水，如大輸液生產(chǎn)使用純化 倉儲面積小。水、固體制劑清潔容器具使 用飲用水。物料不按品種、批號分別存 放。管道設計不合理，盲端過 長，易滋生微生物。物料貯存不懸掛貨位卡，帳、物、卡不符。純化水、注射用水不循環(huán)使 用，殘余水不放盡。物料狀態(tài)標識不明確。中藥材、中藥飲片外包裝無 注射水不在使用點降溫，低 產(chǎn)地等標識。于65℃循環(huán)。不合格品、退貨品沒有專區(qū) 不按規(guī)定對水系統(tǒng)進行定期 或?qū)齑娣?，沒有進行嚴格 清潔、消毒。管理。不按規(guī)定對水系統(tǒng)進行監(jiān) 測。8目前中國制藥生產(chǎn)質(zhì)量管理工作遇到的問題？ 不進行有效再驗證 文件制定缺乏可操作性 不按規(guī)定的項目和再驗證周 脫離企業(yè)實際狀況，盲目照 期開展再驗證工作。搬別人模式。文件不進行培訓，操作人員 缺少開展再驗證的儀器和 不了解文件要求。設備。文件缺乏擴展性，不適應企 不可滅菌的無菌產(chǎn)品不進行 業(yè)發(fā)展要求。培養(yǎng)基模擬驗證。相關(guān)文件不一致，執(zhí)行起來 再驗證方案與前驗證方案雷 有矛盾。同。未考慮特殊情況的處理措 編造再驗證報告和數(shù)據(jù)。施。文件修改不履行審批程序，再驗證流于形式，對生產(chǎn)管 隨意修改。理缺乏指導意義。文件分發(fā)沒有記錄，過時、作廢的文件不能及時收回。9目前中國制藥生產(chǎn)質(zhì)量管理工作遇到的問題？ 批生產(chǎn)記錄不完整 生產(chǎn)現(xiàn)場管理存在的問 有的產(chǎn)品、批次無批生產(chǎn)記 題 錄。不按規(guī)定進行清場，生產(chǎn)結(jié) 束后，物料、容器具、文件仍 沒有追溯性，出現(xiàn)問題不能 在現(xiàn)場。查找原因。生產(chǎn)現(xiàn)場管理混亂 數(shù)據(jù)記錄不完整，主要參 換品種，批號不按規(guī)程對設 數(shù)、數(shù)量記錄不全。備、容器具進行清潔。生產(chǎn)中的偏差情況、返工情 同一房間進行兩個批號的產(chǎn) 況、不合格品處理情況沒有 品生產(chǎn)。記錄。同時進行不同批號產(chǎn)品包裝 字跡不工整，任意涂改和撕 時，沒有有效的隔離措施。崗位、中間站存放的物料沒 毀，不按規(guī)定簽名和審核。有標識。物料平衡計算不規(guī)范。物料不脫外包裝直接進入 潔凈區(qū)。不按規(guī)定懸掛狀態(tài)標識。10目前中國制藥生產(chǎn)質(zhì)量管理工作遇到的問題？ 生產(chǎn)工藝存在的問題 生產(chǎn)過程的偏差不進行分 不按工藝規(guī)程要求進行生產(chǎn)，析 制備方法不符合法定標準。對生產(chǎn)過程出現(xiàn)的偏差缺少調(diào) 不按規(guī)定劃分批號，批產(chǎn)量與 查、分析、處理、報告的程序 設備容量不相符。出現(xiàn)偏差不記錄，發(fā)現(xiàn)問題不調(diào) 中藥材不按規(guī)范炮制，購進中 查 藥飲片的渠道不合法。處理偏差問題不按程序，質(zhì)量部 不按規(guī)定投料，少投料或多出 門不參與分析調(diào)查 料，投料折算方法不正確。瞞偏差真相 設備更新、工藝改進包材變更 解決偏差問題，可避免同樣錯誤 及采用新的滅菌方法不進行驗 再次發(fā)生 證。生產(chǎn)過程偏離了工藝參數(shù)的要求 生產(chǎn)過程靠經(jīng)驗控制，隨意性 強。物料平衡超出了平衡限度 境條件發(fā)生了變化 生產(chǎn)過程出現(xiàn)了異常情況 生產(chǎn)設備出現(xiàn)了故障 中間產(chǎn)品不合格，需要返工處理 11目前中國制藥生產(chǎn)質(zhì)量管理工作遇到的問題？ 生產(chǎn)過程粉塵不能有效 質(zhì)量管理部門不能嚴格 控制 履行職責 環(huán)境壓差設計不合理，產(chǎn)塵 對物料購入把關(guān)不嚴，供應 大崗位不能保持相對壓差。商審計流于形式。設備選型不合理，產(chǎn)塵部位 生產(chǎn)過程質(zhì)量監(jiān)控不到位，裸露。不合格產(chǎn)品流入下道工序。缺乏有效的除塵手段，不能 不履行審核成品放行職責，有效防止粉塵擴散。達不到內(nèi)控標準的產(chǎn)品出廠 局部除塵設施不易清潔，易 放行。造成二次污染。檢驗工作不細致，不按規(guī)定 加料、卸料方式不科學，易 進行檢驗。造成粉塵飛揚。12目前中國制藥生產(chǎn)質(zhì)量管理工作遇到的問題？ 實驗室沒有進行有效的 檢驗報告不規(guī)范 控制 不按法定標準進行全部項目 成品未做到批批留樣，法定留 檢驗，檢驗項目有漏項。樣量不足。檢驗結(jié)果沒有原始檢驗記錄 必要的半成品、成品穩(wěn)定性考 支持，編造檢驗記錄。查未開展，沒有留樣觀察記 檢驗結(jié)論應符合法定標準，內(nèi) 錄?？貥藴蕿槠髽I(yè)控制質(zhì)量的手 普通貯存條件留樣與特殊貯 段。存條件留樣未分開。報告日期不符合檢驗周期要 原料藥留樣包裝與原包裝不 求。一致。檢驗報告格式不規(guī)范。報告日期不符合檢驗周期要 求。13目前中國制藥生產(chǎn)質(zhì)量管理工作遇到的問題？ 自檢工作不認真 人員潔凈生產(chǎn)管理缺 企業(yè)自檢流于形式，不能 失 真正查到問題。體檢項目不全，沒有體 自檢記錄不完整，對查到 檢表。的問題記錄不具體。進入潔凈區(qū)人員不按規(guī) 自檢后存在的問題整改不 到位。定更衣，潔凈服只有1套 不能保證清洗更換。潔凈區(qū)操作人員佩帶飾 物，裸手直接接觸藥 品。對進入潔凈區(qū)外來人員 不進行控制和登記。14國外制藥企業(yè)都在做什么？ 國外制藥工業(yè)運行控制重點： 發(fā)展強有力的制造系統(tǒng) 優(yōu)化藥品制造過程 收率的提高和縮短交貨時間 控制產(chǎn)品的成本 庫存管理 為什么 效率、質(zhì)量與競爭力 生產(chǎn)過程的法規(guī)監(jiān)管 1521世紀的制藥行業(yè)生存環(huán)境 缺少新產(chǎn)品/更新?lián)Q代的產(chǎn)品 利潤降低/ 競爭激烈/ 低成本／低能耗 關(guān)注效率高，有效的組織 過程精益生產(chǎn) 在質(zhì)量管理的理論/實踐方面制藥行業(yè)均落后于其他行業(yè) 已上市的產(chǎn)品是安全和有效的 但是質(zhì)量成本很高 常常事后反應，而不是將質(zhì)量進行設計/預防 16現(xiàn)代藥品生產(chǎn)的特點 原料、輔料品種多，消耗大； 采用機械化生產(chǎn)方式，擁有比較復雜的技術(shù)裝備； 藥品生產(chǎn)系統(tǒng)的復雜性、綜合性； 產(chǎn)品質(zhì)量要求嚴格； 生產(chǎn)管理法制化。17質(zhì)量的進步 質(zhì)量控制：檢查/檢驗 重點是產(chǎn)品檢驗 質(zhì)量保證：預防 重點是質(zhì)量質(zhì)量保證體系的建立 質(zhì)量管理：設計、開發(fā)、執(zhí) 重點是質(zhì)量體系的建立 質(zhì)量體系：全面的質(zhì)量管理 重點是質(zhì)量文化的形成 18質(zhì)量管理與GMP的發(fā)展歷史 質(zhì)量的進步 ICH Q10質(zhì)量體系：全面 制藥質(zhì)量體系質(zhì)量管理：設計、開發(fā)、執(zhí)行 ICH Q8 藥物開發(fā) ICH Q9 質(zhì)量風險管理質(zhì)量保證：預防 GMP質(zhì)量控制：檢查與檢驗 19目前我們在哪里？ 建立區(qū)域性的GMPs 1970s－ 制訂ISO9000標準 1980s－ FDA21實踐計劃 2002s－ ICH質(zhì)量遠景（Q8、Q9、Q10）2003s FDA質(zhì)量體系指南 2006s ICHQ10藥品管理體系 2008 20 GMP修訂的指導思想 在98版的基礎(chǔ)上進行完善與提升； 結(jié)合目前制藥工業(yè)發(fā)展的技術(shù)水平； 突出制藥生產(chǎn)過程的關(guān)鍵要素和環(huán)節(jié)； 糾正藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的形式化的理解。

第三篇：醫(yī)學創(chuàng)新對醫(yī)學發(fā)展的影響及意義

醫(yī)學創(chuàng)新對醫(yī)學發(fā)展的影響和意義

創(chuàng)新是人類社會發(fā)展的重要動力，在人類社會發(fā)展的歷史長河中，代代相傳的人們不斷改進生產(chǎn)工具，進行社會生產(chǎn)變革和科學技術(shù)創(chuàng)新，從而推動了世界文明的進步。創(chuàng)新也是一個國家和民族興旺發(fā)達、繁榮昌盛的重要動力，只有大膽創(chuàng)新的國家才能成為世界強國，也只有勇于創(chuàng)新的民族才能雄居世界民族之林。人們的創(chuàng)新活動和創(chuàng)新能力源于人們在實踐中培養(yǎng)起來的創(chuàng)新精神，具有高度創(chuàng)新精神的人，才會主動自覺地從事創(chuàng)新活動，才會有高度的創(chuàng)新能力。當代大學生是社會主義事業(yè)的建設者和接班人，其創(chuàng)新精神的培養(yǎng)關(guān)系到社會主義的前途命運，關(guān)系到國家的興旺發(fā)達和民族的繁榮昌盛，有著十分重要的現(xiàn)實和歷史意義。

同樣，一切科學的進步與發(fā)展都離不開創(chuàng)新精神的作用，醫(yī)學也是一樣.科學技術(shù)每一項具有決定意義的突破,都將會帶來生產(chǎn)力的飛躍,都將改變世界政治,經(jīng)濟乃至科技發(fā)展的進程,對人類的生存和發(fā)展起著巨大的促進作用,影響到社會的各個方面,醫(yī)學也不例外.醫(yī)學科學理論或技術(shù)的每一次重大突破,必將引起新理論的形成,新法的建立或診療手段的改善.縱觀醫(yī)學發(fā)展史,每次重大理論的形成和科學發(fā)現(xiàn)都對醫(yī)學的發(fā)展,人類健康產(chǎn)生極大的推動作用.隨著科學技術(shù)和醫(yī)學的發(fā)展,不斷出現(xiàn)的創(chuàng)新成果將對人類壽命的延長,人的新的科學理論和方法的建立,往往打開一扇新的科學。

英國人虎克利用荷蘭人列文虎克發(fā)明的顯微鏡發(fā)現(xiàn)了植物細胞.19世紀初,施萬和施萊登發(fā)現(xiàn)了動物細胞,從而認識到細胞是生物體的結(jié)構(gòu)單位,從而宣布細胞學的建立.魏爾嘯創(chuàng)立的細胞病理學與長期占統(tǒng)治地位的液體學說(疾病是由于體液的平衡失調(diào)引起的)徹底決裂,是醫(yī)學上的一次革命.由于顯微鏡和組織制備技術(shù)的不斷改進,導致進一步觀察細胞內(nèi)部的超細微結(jié)構(gòu).1931年,德國人諾爾和魯斯卡制造出地一臺電子顯微鏡.現(xiàn)在電鏡的放大倍數(shù)已經(jīng)超過20萬倍,對深入研究組織的超微結(jié)構(gòu)和功能發(fā)揮了重大作用.隨著掃描顯微鏡和組織凍蝕技術(shù)的發(fā)展,能夠進一步觀察到細胞及細胞間的復雜圖像?，F(xiàn)在利用更為先進的電子能級光譜和X線衍射分析,可以測定細胞及其細胞的化學組成.1977年,桑格繼完成胰島素的氨基酸測序之后又發(fā)明了DNA堿基測序方法,為今天的人類基因組計劃奠定了基礎(chǔ),基因組計劃的完成,將給醫(yī)學科學的發(fā)展帶來一場深刻的革命.美國科學家普特曼和卡爾勒)應用計算機技術(shù),發(fā)明了可以通過計算機三維圖像重建直接顯示被X射線透射的分子立體結(jié)構(gòu)的新方法,大大簡化了過去利用物理,化學法確定分子結(jié)構(gòu)的程序,使結(jié)構(gòu)定位更準確.并已測定了包括維生素,激素等數(shù)萬種物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu),推動了有機化學,藥物學及生物學的發(fā)。

新的科學儀器的發(fā)明,往往極大改善醫(yī)學診療手段。超聲波診斷和放射性核素的臨床應用,是影像技術(shù)另一方面的重要發(fā)展.它們可以提高對組織結(jié)構(gòu)的分辨率,有助于疾病過程的可視化和治療的準確性.由于超聲波檢查沒有輻射的危險,所以在產(chǎn)科中廣泛應用.1946年美籍瑞士科學家布洛克和美國科學家帕塞爾分別發(fā)現(xiàn)核磁共振成像1970年多巴迪安等的研究為磁共振成像裝置的誕生奠定了基礎(chǔ).1977年第一臺MRI人體全身成像儀問世,1980年代應用于臨床.MRI可顯示人體內(nèi)微小結(jié)構(gòu)的變化,尤其適用于腫瘤,神經(jīng)系統(tǒng),外科和兒科疾病的診斷.美國科學家湯斯,前蘇聯(lián)科學家巴索夫和普洛霍洛夫分別獨立發(fā)明了微波激光器,以及他們在量子力學方面的貢獻導致激光器的誕生.激光技術(shù)廣泛用于光通訊,醫(yī)療診斷與治療技術(shù),全息照相技術(shù)等.激光技術(shù)設備已成為物理,化學,生物,醫(yī)學等學科必不可少的設備.5 新的科學發(fā)現(xiàn),往往改變原有理論或使原有認識更進一步1944年,美國科學家埃弗里)將肺炎雙球菌的粗糙型(無致病性)和光滑型(有致病性)感染小鼠,只有光滑型菌引起小鼠死亡.將粗糙型菌及煮沸殺滅的光滑菌感染小鼠,也能引起小鼠死亡.從而證明決定遺傳特性的物質(zhì)是DNA.而在當時生物界普遍認為遺傳物質(zhì)是蛋白質(zhì)而不是DNA。

多學科,多方位的醫(yī)學研究正醞釀著新的重大突破當前,醫(yī)學科學發(fā)展出現(xiàn)了一些重大的新的方向.以分子生物學為核心的生物工程技術(shù)醞釀著新的重大突破,為農(nóng)業(yè),醫(yī)學和人類健康開辟了全新的前景;人類基因組計劃的完成以及納米技術(shù)的發(fā)展帶來新一輪醫(yī)學技術(shù)革命,醫(yī)學將形成產(chǎn)業(yè)化.這是一次難得的歷史發(fā)展機遇,又是一次嚴峻的挑戰(zhàn).1990年啟動的人類基因組計劃即將完成,它為研究人類所有基因功能奠定了基礎(chǔ),也為闡明地球上所有物種的基因結(jié)構(gòu),功能的異同奠定了基礎(chǔ).人類基因組計劃研究短短幾年中取得的成就,大大帶動了所有學科,特別是遺傳學和分子生物學的研究.以人類基因組為代表的基因組學,派生出了蛋白質(zhì)組學和生物信息學等以破譯基因奧秘,揭示蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能,闡明非編碼區(qū)調(diào)控功能為主要內(nèi)容的新領(lǐng)域,將極大地帶動了醫(yī)藥,工業(yè),農(nóng)牧,食品,環(huán)保等方面的發(fā)展和應用.完整基因組的DNA序列使人類認識自我,保護自我提高到一個新的層次,將開創(chuàng)一個“生物學新世紀”.后基因組時代將對醫(yī)學的發(fā)展產(chǎn)生深遠的影響:①隨著人類基因圖譜的完成,人類自身的“生命天書”———約10萬個基因?qū)榛蜃儺惾绾斡绊懡】颠@個問題找出答案.這為人類戰(zhàn)勝5 000多種疾病開辟了道路,使人類徹底擺脫了生命提高的障礙.②揭示基因組內(nèi)核苷酸序列所蘊藏的生物學功能和意義,逐步解決生物的生長,發(fā)育,分化,內(nèi)穩(wěn),行為,老化等困擾人類的各種問題.③在疾病預防,診斷和治療中,能將與基因相對的疾病一一列清,病人只要檢測一下自己的“基因卡”,就能迅速地對自己的疾病作出診斷.基因療法也將普及化,只要我們及時修補或更換損傷的基因,使基因總是處于營養(yǎng)優(yōu)良狀態(tài),就能達到預防和治療疾病的目的.④在藥物研制中,只要了解基因與疾病的關(guān)系,就可以研制出特定的藥物“有的放矢”地治療疾病;基因疫苗將廣泛應用;基因工程技術(shù)生產(chǎn)的動物器官,將不被排斥地用于移植.⑤由于各種疾病基因和衰老基因的發(fā)現(xiàn),科學家可以把任何個人成千上萬的關(guān)鍵性遺傳和變異基因制造成一種“基因條碼”.根據(jù)這些條碼很輕易對疾病作出診斷,加之準確的基因療法成為普通的處治方法,從而導致人們對大醫(yī)院和?？漆t(yī)生的依賴和崇拜的減弱與淡化.全科醫(yī)學和家庭醫(yī)學將應運而生.⑥醫(yī)學將更廣泛地與自然科學,社會科學,工程技術(shù),信息技術(shù)交叉滲透,呈現(xiàn)高度綜合的趨勢.在基因技術(shù)的推動下,醫(yī)學研究的對象將超出單純?nèi)梭w的范疇,而廣泛擴展到整個社會的大系統(tǒng),突破以往的生物,生命科學的框架,呈現(xiàn)與其他學科的融合。

由以上可以看出，醫(yī)學的創(chuàng)新對醫(yī)學的發(fā)展有著舉足輕重的意義，在當今醫(yī)學所面臨的眾多難題和重大挑戰(zhàn)下，醫(yī)學的創(chuàng)新就顯得更加的重要。創(chuàng)新精神提倡獨立思考、不人云亦云，并不是不傾聽別人的意見、孤芳自賞、固執(zhí)己見、狂妄自大，而是要團結(jié)合作、相互交流，這是當代創(chuàng)新活動不可少的方式：創(chuàng)新精神提膽大、不怕犯錯誤，并不是鼓勵犯錯誤。創(chuàng)新精神提倡不迷信書本、權(quán)威，并不反對學習前人經(jīng)驗，任何創(chuàng)新都是在前人成就的基礎(chǔ)上進行的；創(chuàng)新精神提倡大膽質(zhì)疑，而質(zhì)疑要有事實和思考的根據(jù)，并不是虛無主義地懷疑一切。醫(yī)學的發(fā)展更需要這種創(chuàng)新精神，對一些舊的、不符合現(xiàn)在醫(yī)學事實的理論敢于提出質(zhì)疑，對一些不健全的一些醫(yī)學體系能敢于摒棄或完善，這樣我們的醫(yī)學才能適應社會發(fā)展的進程，才有可能把一直以來威脅人類生命的疾病完全的消滅。

社會的發(fā)展需要創(chuàng)新精神，醫(yī)學的發(fā)展也在召喚創(chuàng)新精神。而創(chuàng)新必須要遵循科學的發(fā)展規(guī)律。創(chuàng)新，就是要創(chuàng)造和培育一種符合客觀發(fā)展規(guī)律的全新的領(lǐng)域。只有符合事物發(fā)展客觀規(guī)律的創(chuàng)舉才有生命力，所以在創(chuàng)新中，一定要以科學的態(tài)度，認真扎實地實踐和鉆研，才能到達理想的彼岸。

創(chuàng)新精神有著他獨特的意義和作用，所以我們在平時的學習中要培養(yǎng)自己的創(chuàng)新意識，敢于提出疑問。要有創(chuàng)新意識，有了創(chuàng)新意識，我們就有了一定的方向和一定的主動性。這樣我們才能做到真正意義上的創(chuàng)新。

只有具有創(chuàng)新精神，我們才能在未來的發(fā)展中不斷開辟新的天地。

第四篇：淺析電子商務對圖書行業(yè)發(fā)展的影響

淺

析

電

子

商

務

對

圖

書

行

業(yè)

發(fā)

展的影

響

專業(yè)：市場營銷 班級：營銷0801 姓名：強少波 學號：29

目錄

一、我國傳統(tǒng)圖書發(fā)行模式極其現(xiàn)狀...........3二、網(wǎng)上圖書銷售的發(fā)展和現(xiàn)狀.......3三、圖書網(wǎng)上銷售的盈利分析........4四、網(wǎng)絡銷售模式與傳統(tǒng)發(fā)行是“替代”還是“融合”.......4五、網(wǎng)上圖書銷售模式如何面對新形勢..........5六、結(jié)束語...........6 摘要：

電子商務中的BtoC(BusinesstoConsumer)方式即網(wǎng)上零售，通過Internet為廠商和顧客提供雙向互動式的信息交流，開辟新的交易平臺，為消費者提供了一種新的購物方式。這種方式可以使購物時間隨意化，顧客可以打破地區(qū)、國界的限制，實現(xiàn)商品的全球購買；使購買過程便利、快捷，大大縮短了交易時間；可以為顧客提供充分的商品信息，從而擴大了選擇的余地。電子商務對我國圖書發(fā)行業(yè)同樣造成很大的沖擊。以銷售圖書為主的卓越網(wǎng)、當當網(wǎng)上書店等紛紛在圖書市場占領(lǐng)了一席之地，并具有很大的潛力。很多圖書銷售單位也把傳統(tǒng)發(fā)行與網(wǎng)上銷售相結(jié)合。隨著中國加入WTO，我國圖書發(fā)行業(yè)的政策有很大的改變，并將繼續(xù)發(fā)生深刻的變化，國外圖書出版發(fā)行機構(gòu)的加入也將極大的影響現(xiàn)有的發(fā)行狀況，圖書網(wǎng)上銷售模式作為一種新經(jīng)濟和新技術(shù)的產(chǎn)物，勢必引起更多的關(guān)注。關(guān)鍵詞：電子商務圖書 傳統(tǒng)形式 網(wǎng)上銷售

一、我國傳統(tǒng)圖書發(fā)行模式極其現(xiàn)狀

中國圖書銷售額每年以三億多美元的速度增長。中國內(nèi)地、臺灣、香港是世界華文出版業(yè)的三大基地，共有圖書出版社9000余家，雜志1.7萬余種，報紙2820余種；年出版圖書21.6萬余種，年銷售圖書約為75億美元。中國內(nèi)地出版市場是全球成長最快的出版市場，也是未來最大的出版市場。2003年中國大陸共有圖書出版社570家，出版圖書19萬多種，其中新版圖書11萬多種，圖書銷售額461億多元。我國已成為全球年出版圖書品種最多的出版大國，近幾年圖書出版總規(guī)模持續(xù)上升。2002年共出版圖書17.89萬種，比上年增長12%。我國的圖書發(fā)行大體分三個層次：總發(fā)行、批發(fā)、零售。新華書店總店擁有圖書總發(fā)行權(quán)；出版社對本版圖書擁有總發(fā)行權(quán)；隨著政策的放開，目前已有12家民營書店取得了總發(fā)行權(quán)。圖書批發(fā)是圖書發(fā)行中的一個重要環(huán)節(jié)，主要由各省、市、縣級新華書店和圖書批發(fā)商經(jīng)營。傳統(tǒng)圖書零售主要以書店形式，郵購形式也存在，比如貝塔斯曼書友會、卓越網(wǎng)等。在類別上主要分國營即新華書店的民營書店。由于新華書店系統(tǒng)對占據(jù)我國圖書市場60－70%份額的大中小學教材教輔圖書享有政策性壟斷經(jīng)營特權(quán)，所以目前仍是圖書發(fā)行業(yè)市場的主要力量，市場占有率在50%以上。隨著圖書分銷業(yè)務對非國有資本的逐步、全面開放，圖書發(fā)行業(yè)會出現(xiàn)不少投資機會，一批民營書商已成為發(fā)行市場上有一定影響力的競爭者，以貝塔斯曼為代表的外資書業(yè)已經(jīng)成為圖書發(fā)行業(yè)的強大競爭力量。

二、網(wǎng)上圖書銷售的發(fā)展和現(xiàn)狀

電子商務對圖書發(fā)行業(yè)帶來巨大的影響。大大小小的圖書網(wǎng)絡銷售公司應運而生，并且在圖書發(fā)行市場占有的份額急劇上升。圖書網(wǎng)上銷售主要分為綜合性和專業(yè)性。比如728網(wǎng)上書店銷售電腦圖書及社科圖書；成都市可為網(wǎng)上書店提供分類書目及區(qū)域性送書服務；成功書苑介紹和提供關(guān)于成功學的書籍；動漫商務網(wǎng)銷售正版動漫圖書，以代理香港童年夢動畫書店產(chǎn)品為主；獨一無二書店網(wǎng)上銷售帶版權(quán)圖書、手抄本、手稿書、打印書、古舊書及電子書籍；法律圖書館經(jīng)營法律圖書，并含新法規(guī)、法學論文、法律法規(guī)檢索、圖書目錄查詢。法語法國提供法語圖書、音像資料、學習交流以及其他相關(guān)信息等內(nèi)容；等等。其中影響最大的是當當和卓越。當當去年總銷售額為一點二億元人民幣，其中網(wǎng)上銷售占八千萬元，整體業(yè)務的毛利率為百分之二十五。今年上半年的總銷售額已超過一億元，是去年同期的一點八倍，全年可實現(xiàn)二點四億元的目標。目前當當網(wǎng)已計劃明年海外上市。這些都充分顯示了圖書網(wǎng)上銷售的巨大影響力。

三、圖書網(wǎng)上銷售的盈利分析

首先，圖書網(wǎng)絡銷售是否具有價格優(yōu)勢。這包括兩個方面，一是進貨的價格，二是銷售的價格。目前圖書網(wǎng)上銷售公司從出版社取得的價格并不具有明顯優(yōu)勢，而在銷售價格上，為吸引讀者而降低折扣，當當和卓越就一直相互竟價。其次是費用問題。與傳統(tǒng)書店銷售模式相比，網(wǎng)絡銷售節(jié)省的最主要的費用是店面租金，增加的主要費用是發(fā)貨費用。

第三，銷售量。這主要取決于兩個方面：讀者的對象和對讀者的吸引程度。網(wǎng)上銷售的對象主要是相對素質(zhì)較高、比較年輕、容易接受新事物的讀者。網(wǎng)上銷售對讀者的吸引程度其實就是網(wǎng)絡銷售與傳統(tǒng)銷售模式優(yōu)勢與劣勢的比較。相對書店購書，網(wǎng)上購書省時省力，足不出戶便可瀏覽查詢。但是圖書行業(yè)的特點是需要讓讀者看到圖書來刺激其閱讀需求,出目前出版業(yè)在互聯(lián)網(wǎng)上做交易的一個重大缺陷,即光靠一個書目、一個封皮、一個介紹，這樣并不能很好地了解所交易的產(chǎn)品,還得到網(wǎng)下找這本書，翻一翻、讀一讀才能決定值不值得訂購。能使讀者在網(wǎng)上看書就象看紙介質(zhì)書一樣，所見即所得，所見即所買，而且只能瀏覽不能下載，不會出現(xiàn)看完后就不買導致交易失敗的問題。補上這一關(guān)鍵環(huán)節(jié)后，出版業(yè)在網(wǎng)上的流通就完全通暢了。

網(wǎng)絡公司大都沒有清晰的贏利模式，圖書網(wǎng)上銷售公司也不例外。亞馬遜曾一度是圖書互聯(lián)網(wǎng)零售業(yè)的明星，被譽為最成功的純互聯(lián)網(wǎng)公司，市值高達200多億美元。自1999年，它的股價由8美元上升到106美元。亞馬遜的“網(wǎng)上書店”每個月的上訪人數(shù)高達上百萬。隨著納斯達克股市的震蕩，亞馬遜每況愈下，股票大幅度下跌，一天之內(nèi)，跌幅竟達到19%。震驚之余，人們開始關(guān)注亞馬遜的經(jīng)營效益。實際上，亞馬遜7年來一直沒有盈利。據(jù)某季度報告顯示它的銷售額是5.75億美元，扣除4.42億美元的商品成本，毛利為1.36億美元，毛利率為23.5%，這雖然已經(jīng)是不錯的業(yè)績了，但是，扣除1.30億美元的市場行銷廣告等費用，以及技術(shù)支出和行政費用，結(jié)果是虧損了0.895億美元，其主要費用支出在配送環(huán)節(jié)上，平均每處理一件定貨需要7美元。所以，交易量雖大，但卻一直沒有盈利。

圖書網(wǎng)上零售到目前為止，并沒有顯示出費用結(jié)構(gòu)的優(yōu)勢，無論是從供給方面，還是從需求方面來看，條件都沒有發(fā)生太大的變化。所以，圖書網(wǎng)上銷售模式的獨立運作還有待發(fā)展。

四、網(wǎng)絡銷售模式與傳統(tǒng)發(fā)行是“替代”還是“融合”圖書網(wǎng)上零售與傳統(tǒng)零售不是相互替代的關(guān)系，而是相互融合的關(guān)系。

首先，圖書網(wǎng)上零售無法替代傳統(tǒng)零售的社會功能。網(wǎng)上購書不具有休閑和娛樂的功能，消費者雖然可以隨時隨地、隨心所欲地挑選、翻揀，但卻無法進行人際交流，無法體會購書時的樂趣，也無法通過感官去感受圖書的裝幀設計，紙張質(zhì)地等，而這些因素都是消費者購書過程中的重要心理體驗。網(wǎng)上購書很大程度上不如傳統(tǒng)書店那么方便。所以，無論從國外還是國內(nèi)，都沒有顯示出圖書網(wǎng)上零售將會取代傳統(tǒng)零售的趨勢。

其次，圖書網(wǎng)上零售與傳統(tǒng)零售已出現(xiàn)融合的趨勢。如上所述，圖書網(wǎng)上零售與傳統(tǒng)零售并非是互為替代的關(guān)系，網(wǎng)絡不是傳統(tǒng)發(fā)行的掘墓人，而是一個更新、改造、提升傳統(tǒng)發(fā)行模式的平臺。一向務實的日本人，從一開始就選擇了店中建網(wǎng)的思路。7-11日本公司在1996年6月就與Softbank及其他伙伴合作開展網(wǎng)上圖書和錄像帶銷售業(yè)務。在1999年又與“通販”“雅虎－日本”等公司共同設立名為e-Shoppingbooks的新公司開始經(jīng)營銷售圖書的業(yè)務。顧客可以在7-11與其他網(wǎng)絡公司合力的網(wǎng)上書店選擇訂購自己所需的圖書，網(wǎng)上書店利用通販公司和7-11現(xiàn)有的已經(jīng)十分發(fā)達的物流系統(tǒng)，將圖書送到離顧客最近的7-11連鎖方便店。

五、網(wǎng)上圖書銷售模式如何面對新形勢

按照中國加入世界貿(mào)易組織的承諾，從今年12月1日起，我國將對外國資本開放全國各地所有圖書零售市場。2006年，國內(nèi)發(fā)行領(lǐng)域?qū)ν赓Y徹底開放，外國資本投資國內(nèi)書刊發(fā)行領(lǐng)域不受任何限制，投資比例、經(jīng)營項目、設立地點均由投資者自主選擇。業(yè)內(nèi)人士認為，國家新聞出版總署提出國有新華書店系統(tǒng)在2004年內(nèi)必須完成股份制改造的要求，以及此番給予民營資本進入圖書流通領(lǐng)域如此大的政策空間，是為了盡快形成有實力的新型市場主體，提前練兵，以降低國外資本進入后對我國發(fā)行業(yè)的沖擊。迄今為止，中國沒有與跨國巨頭相抗衡的大型出版發(fā)行集團。據(jù)統(tǒng)計，2002年，中國圖書發(fā)行行業(yè)產(chǎn)值是960億元，而貝塔斯曼集團的同年產(chǎn)值就是2000多億元。中國圖書分銷領(lǐng)域剛剛宣布對外資開放，已經(jīng)在上海盤踞了8年的貝塔斯曼就與21世紀錦繡圖書連鎖經(jīng)營有限公司進行了合資。截至目前，包括德國貝塔斯曼、德國圖書中心、英國朗文培生集團、美國麥格勞希爾、劍橋大學出版社等十幾個世界各大出版發(fā)行巨頭，都已經(jīng)向有關(guān)部門提出了“申領(lǐng)執(zhí)照”的要求?？梢灶A見，2006年以前，處在出版業(yè)改革最前沿的是發(fā)行業(yè)。

“以信息產(chǎn)業(yè)為核心的新經(jīng)濟的出現(xiàn)，不僅沒有使傳統(tǒng)產(chǎn)業(yè)的產(chǎn)品成為過時，或是成為一個國家經(jīng)濟發(fā)展的負擔，相反，只要傳統(tǒng)產(chǎn)業(yè)能夠利用新經(jīng)濟所提供的先進信息技術(shù)來加強內(nèi)部管理，減低外部交易成本，新經(jīng)濟還為傳統(tǒng)產(chǎn)業(yè)的進

一步發(fā)展提供一個更好的平臺”。圖書發(fā)行業(yè)當然也不例外。

第一，大型傳統(tǒng)圖書銷售企業(yè)與網(wǎng)絡公司應該加快相互融合的步伐。網(wǎng)上零售與傳統(tǒng)零售的融合，有可能突破網(wǎng)絡銷售原有的障礙。一般認為，制約網(wǎng)上零售發(fā)展的三大障礙，是缺乏龐大的消費群和全國系統(tǒng)的貨物配送體系以及合適的網(wǎng)上支付手段。但在我國，主要困難一是基礎(chǔ)設施的滯后；二是金融網(wǎng)絡化、企業(yè)信息化等環(huán)節(jié)薄弱；三是觀念的差異。圖書傳統(tǒng)零售的大商場在與電子商務系統(tǒng)相結(jié)合的過程中，可創(chuàng)造出新的零售模式。

第二，圖書傳統(tǒng)發(fā)行企業(yè)進行高科技改造，提高技術(shù)裝備和信息管理水平。我國圖書發(fā)行技術(shù)裝備和信息管理水平以及銷售方式都相對較為落后。如POS、ECR還未普及。新經(jīng)濟的到來，為我國圖書傳統(tǒng)發(fā)行進行高科技改造帶來了機遇。因特網(wǎng)的運營與傳統(tǒng)發(fā)行是相互依存、相互交融的。圖書傳統(tǒng)發(fā)行在融入因特網(wǎng)的過程中，將會逐步提高自己的技術(shù)裝備和信息管理水平。

第三，提供以人為本的個性化服務。網(wǎng)上銷售通過網(wǎng)絡向顧客提供服務，是以直接的商業(yè)信息聯(lián)絡為先導的，了解每個顧客的特殊需求，加強與顧客的聯(lián)系，才能贏得市場。亞馬遜通過建立讀者、作者、編者與出版者之間互相即時溝通的平臺，創(chuàng)造了擁有80萬會員的“在線讀者社區(qū)”，使網(wǎng)站可以比較容易地收集到讀者的信息、趣味和他們的購買需求，從而能更快地向他們推薦其所需的新書。在成本和技術(shù)支持的情況下，最大限度地為顧客提供個性化服務，是今后圖書發(fā)行的根本和趨勢。

六、結(jié)束語

綜上所述，在WTO、互聯(lián)網(wǎng)和新經(jīng)濟的時代背景下近兩年迅速崛起的100多家網(wǎng)上書店和200多家上網(wǎng)的出版單位，都是通過繼承傳統(tǒng)出版業(yè)的諸多優(yōu)點，結(jié)合互聯(lián)網(wǎng)的特點發(fā)展起來的。由成熟的互聯(lián)網(wǎng)技術(shù)和企業(yè)經(jīng)營模式形成的圖書互聯(lián)網(wǎng)開架交易平臺系統(tǒng)為基礎(chǔ)，與商業(yè)鏈的每一個環(huán)節(jié)團結(jié)合作，成為雙贏或多贏的電子商務模式局面，勢必將會導致圖書發(fā)行的迅速發(fā)展。

第五篇：了解凈水器行業(yè)發(fā)展歷程

了解凈水器行業(yè)發(fā)展歷程

了解凈水器行業(yè)發(fā)展歷程：還需要共同努力。近年來，凈水器作為一種新的水家電，逐步走入中國家庭。我們不難發(fā)現(xiàn)，現(xiàn)在關(guān)于凈水機的論壇、會展也越來越多。目前國內(nèi)凈水渠道競爭激烈，一些凈水廠家已經(jīng)將渠道滲透到熱泵和太陽能市場了，迎來新的商機。首先給大家講一下水處理行業(yè)發(fā)展?jié)摿?，可以說水家電有可能成為家電行業(yè)中的新增長點，甚至某天會超越彩電、冰箱之類的家電市場。因為人們健康需求越來越高、消費能力不斷增強，越來越多的人對水的要求將從安全到健康，從只關(guān)注飲水擴展到整個生活用水，凈水器在一步一步走進人民的生活，貼近人民的生活。

從中國家用凈水器的發(fā)展過程及技術(shù)趨勢來看，凈水器在國內(nèi)的發(fā)展大致可以分為四個階段：第一階段，高價，知道的人少，進口為主,比如美國菲歐特；第二階段，市場蓬勃、技術(shù)混亂，價格戰(zhàn)；第三階段，國內(nèi)廠家發(fā)展起來；競爭惡劣導致行業(yè)的整體不信任；技術(shù)發(fā)展，行業(yè)影響大，國內(nèi)廠家與進口品牌兩翼齊飛；第四階段，也就是從2006年至今，從技術(shù)角度看，不再是歐美唱獨角戲了，國產(chǎn)品牌在技術(shù)上取得了突破，如泉露的“Q-SPRING”、“Q-TDOTD”技術(shù)；立升“毛細血管”超濾膜技術(shù)；泉露“泉芯”、“凈芯”技術(shù)等，目前這些技術(shù)都已經(jīng)獲得了很多家庭的認可，在家用凈水器這個行業(yè)繼續(xù)重演“三國演義”。從營銷角度看，蘇寧、國美等大型連鎖賣場；家樂家、家居樂、金盛等大型建材超市等消費旺地已開始展示家用凈水器，各類專賣店隨處可見，工程項目配套比比皆是；電視廣告、報紙廣告、會議傳播等輪番教育消費者，這個階段的消費者對家用凈水器的知曉率比2005年以前不知道強了多少倍！從以上家用凈水器的發(fā)展過程來看，凈水器在不斷地靠近人民的生活。從中國凈水行業(yè)協(xié)會了解到，目前，我國有生產(chǎn)家用凈水機的廠家已經(jīng)超過3400家，其中只有三分之一的生產(chǎn)廠家獲得了衛(wèi)生批件，其中一步份正在進行申請，而衛(wèi)生批件是作為衡量凈水器好與壞的第一個先決條件。

另一方面，凈水器無疑也是水家電市場上的一支生力軍，它能夠提高老百姓的生活質(zhì)量，已經(jīng)得到越來越多人的認可。隨著人們消費水平的不斷提高以及對生活質(zhì)量的不斷追求，凈水產(chǎn)品將成為健康家庭新的需求亮點，而面對巨大的市場潛力，凈水器的生產(chǎn)商和經(jīng)銷商，這支隊伍人數(shù)絕對在百萬以上，不可否認的是，我國的凈水器產(chǎn)品目前還不具有國際競爭力的產(chǎn)品，但是，從整體情況看，由于我國凈水器生產(chǎn)入行門檻低，使小企業(yè)太多、規(guī)模企業(yè)“鳳毛麟角”成為目前凈水器產(chǎn)品市場存在的最大問題，致使行業(yè)生產(chǎn)管理上出現(xiàn)了無序狀態(tài)。使得這塊大“蛋糕”，在凈水機生產(chǎn)商眼里是一個“規(guī)矩少，利益多”的行業(yè)。據(jù)泉露凈水器相關(guān)負責人告訴筆者：“目前凈水器市場有兩個標準，一個是城鎮(zhèn)建設行業(yè)標準《CJ3023－93活性炭凈水器》，一個是《CJ3026－94飲用水一體化凈水器標準》，但這兩個標準并沒有完全包括目前各式各樣凈水器的法律解釋，也比較“粗糙”，凈水器市場面臨著一個自身凈化的產(chǎn)業(yè)危機?！弊屛覀冇洃洩q新的是早之前就有檢查出八款進口品牌指令有問題，其中不乏世界知名品牌。這極大的傷害了消費者的心。“凈水器市場何時能“凈”下來？”不僅僅是涉水行業(yè)的難題，同時也是消費者想了解的問題。一個業(yè)內(nèi)人士講過：中國的凈水機行業(yè)不算落后，可以和國際接軌，但是由于普及不到位，民眾不接受，由其是農(nóng)村地區(qū)，甚至不知道凈水機是什么。再加上各地方政府為了招商引資，說自己地區(qū)的水質(zhì)完全達標，誤導了民眾。這也就抑制著凈水行業(yè)的發(fā)展。行業(yè)需要健康發(fā)展，離不開民眾的支持以及政府的高度關(guān)注。當然行業(yè)里也有部分“李鬼”，他們抱著“撈一筆就走”的心態(tài)，消費過程中出現(xiàn)的問題也逐漸顯現(xiàn)。從市消協(xié)接到的投訴情況看，凈水器投訴量上升，特別在售后服務方面，商家和經(jīng)營者都存在著不規(guī)范行為。我們要在符合國家“三包”規(guī)定要求，“三包”期內(nèi)產(chǎn)品質(zhì)量出現(xiàn)問題，廠商應提供免費維修服務。在這方面需要廣大凈水同仁們一起努力。