第一篇：GMP運行情況報告

一、人員：

公司配備了具有一定專業(yè)知識、生產(chǎn)經(jīng)驗及組織能力的各級管理人員和一定比例的與生產(chǎn)管理及質(zhì)量管理相適應的技術人員，車間生產(chǎn)操作人員都具有高中以上文化程度，經(jīng)過專業(yè)培訓和獸藥GMP知識培訓，并經(jīng)考核合格后持證上崗，質(zhì)檢人員持有省級獸藥監(jiān)督管理部門頒發(fā)的上崗證。公司的三級培訓工作嚴格按照培訓計劃執(zhí)行。

二、廠房與設施：

公司廠房與設施符合獸藥GMP要求，均經(jīng)過驗證，區(qū)域明確區(qū)分，生產(chǎn)環(huán)境整潔，廠區(qū)周圍無污染源，水質(zhì)、噪音符合生產(chǎn)衛(wèi)生要求，廠房按照工藝流程及所要求的空氣潔凈級別合理布局，人流、物流分開，作業(yè)場地寬敞，各種功能間設置合理，在運行過程當中，使用方便，能避免混藥和交叉污染。

三、設備

生產(chǎn)的成套設備及與之配套的公用設備，按工藝要求合理布局，其材料均選用不與生產(chǎn)藥品發(fā)生物理吸附和化學反應的材料，表面光潔，便于拆卸和清洗。用于生產(chǎn)和檢驗的儀器、儀表、量具、衡器等適用范圍和精度都符合生產(chǎn)和質(zhì)量檢驗要求，均經(jīng)深圳天溯計量檢測股份有限公司按規(guī)定周期校準，并有明顯的合格狀態(tài)標志，運行過程中大大的提高了生產(chǎn)效率。

四、物料

對所有原輔包材供應單位均進行了質(zhì)量保證體系的評估，把質(zhì)量控制在源頭，制定的各項物料管理制度、SOP在運行過程中嚴格執(zhí)行，保證物料平衡。

五、衛(wèi)生

公司注重衛(wèi)生管理工作，將它作為獸藥GMP管理的重要關節(jié)之一，在運行過程中嚴格執(zhí)行相關管理制度和SOP。

六、文件

公司文件系統(tǒng)與生產(chǎn)質(zhì)量管理實際相適應、符合，能夠正確指導實際生產(chǎn)，在生產(chǎn)過程中嚴格按照獸藥GMP要求執(zhí)行。

七、驗證

在驗證的組織方面，成立了驗證工作領導小組，公司副總經(jīng)理為驗證總負責人，成立由質(zhì)管部經(jīng)理牽頭，各相關部門負責人組成驗證工作小組。

完成了空氣凈化系統(tǒng)驗證（塵埃粒子數(shù)、沉降菌數(shù)、溫度、相對濕度、靜壓差、照度等）；工藝用水系統(tǒng)驗證；工藝驗證；主要設備驗證（升級改造設備進行同步安裝、運行、性能、清潔驗證）；檢驗儀器的校驗及清洗驗證、主要原輔料包材的驗證；工藝回顧性驗證。

八、生產(chǎn)管理

嚴格按照批準的質(zhì)量標準、工藝規(guī)程組織生產(chǎn)，根據(jù)批生產(chǎn)指令按批稱量、復核，文件能正確指導生產(chǎn)工作。

中間產(chǎn)品有專人管理，生產(chǎn)場所、設備和容器上都有明確的狀態(tài)標記，不同品種或同品種不同規(guī)格、不同批號的產(chǎn)品生產(chǎn)結束時能徹底清場，清場記錄，納入批生產(chǎn)記錄中。

生產(chǎn)工藝用水符合質(zhì)量標準，能定期監(jiān)測，監(jiān)測記錄保存完整。

九、質(zhì)量管理

公司設立了直屬總經(jīng)理領導的質(zhì)管部，下設質(zhì)量監(jiān)督與質(zhì)量檢驗，認真履行質(zhì)管部15條職責，負責獸藥生產(chǎn)全過程監(jiān)督與控制，并賦予其對原輔料、中間產(chǎn)品、成品、包材、標簽、說明書的質(zhì)量否決權。

質(zhì)管部現(xiàn)有在編4名檢驗人員，經(jīng)省獸藥監(jiān)察所培訓的獲上崗資格證，占生產(chǎn)總人數(shù)的35%。并設置有高效液相色譜儀、氣相色譜儀、傅里葉紅外分光光度計、紫外可見分光光度儀、精密酸度計、數(shù)顯自動旋光儀、生物顯微鏡、智能崩解儀、片劑四用檢測儀、永停滴定儀、電位滴定儀、水份滴定儀、快速水份測定儀、電熱恒溫培養(yǎng)箱、三用紫外線分析儀、生化培養(yǎng)箱、數(shù)字式電導率儀、電子分析天平等30多臺主要檢驗儀器儀表，與我公司現(xiàn)有生產(chǎn)規(guī)模、品種、檢驗要求相適應。

在采購、倉儲、生產(chǎn)車間、銷售等部門的兼職質(zhì)量檢查員，能有效地完成獸藥生產(chǎn)全過程的質(zhì)量監(jiān)督職能。管理文件和SOP能正確指導實際工作，各級管理人員對質(zhì)量層層把關，不合格的原輔料不投入使用，不合格的中間產(chǎn)品不流入下道工序，不符合質(zhì)量標準的成品不出廠。

十、銷售、質(zhì)量投訴與不良反應管理 公司生產(chǎn)的成品憑檢驗合格報告單和入庫單辦理入庫手續(xù)，在取得質(zhì)管部的產(chǎn)品放行單后，方可準許成品出公司。所有產(chǎn)品均嚴格執(zhí)行獸藥二維碼相關制度，均賦獸藥二維碼，并按要求進行入出庫相關追溯操作。每批成品均有標明生產(chǎn)批號的銷售記錄，必要時可及時全部追回。銷售記錄按照規(guī)定保存至獸藥有效期后一年。

公司制定有《產(chǎn)品退貨制度》，建立了獸藥退貨及收回的程序，首先由業(yè)務部報送“退貨通知單”，質(zhì)管部進行調(diào)查和檢驗后提出處理意見，報質(zhì)管部經(jīng)理批準。對因質(zhì)量原因退貨和收回的獸藥，在質(zhì)管部的監(jiān)督下進行銷毀，并有退貨處理記錄。若涉及其它批號時，并同時進行處理。

十一、投訴與不良反應處理制度

制定《質(zhì)量投訴與不良反應處理制度》，質(zhì)管部負責對用戶的獸藥質(zhì)量投訴和不良反應進行調(diào)查處理，并將調(diào)查情況和處理意見報質(zhì)管部經(jīng)理批準。對出現(xiàn)重大質(zhì)量問題時及時向市、省獸藥行政管理部門報告。

十二、自檢

成立了由質(zhì)管部經(jīng)理任組長，有關部室負責人為成員的自檢小組。并制定了《實施GMP自檢制度》，按照預定的程序進行自檢，并設有自檢記錄。自檢后將“自檢報告”（包括：自檢的結果、評價的結論和改進措施等）報公司領導審核批準。對于檢查出的問題，獸藥GMP辦公室以《糾正（預防）措施處理單》的形式下發(fā)有關部室，限期進行整改。

按照《獸藥GMP檢查驗收評定標準（化藥、中藥部分）》新標準，按標準中相關項目，對人員、廠房、設備、物料、衛(wèi)生、文件、生產(chǎn)管理、質(zhì)量控制、獸藥銷售等12方面，進行了全面的檢查和調(diào)整。

通過認真貫徹實施GMP，積極開展GMP工作，進一步提高了產(chǎn)品質(zhì)量的保證能力，形成了有效的管理體系，使我公司在人員、硬件、軟件和管理等各個方面提高到一個新的臺階。

第二篇：GMP運行及記錄準備情況報告

醫(yī)用氧GMP運行及記錄準備情況報告

根據(jù)有關要求，我公司上報醫(yī)用氧車間驗證申請。現(xiàn)將我公司實施GMP運行狀況報告如下：

（一）GMP運行狀況

1、成立醫(yī)用氧GMP辦公室，由質(zhì)檢科兼管，廠長直接領導，負責全公司GMP工作的組織、指導、實施等日常工作。

2、強化醫(yī)用氧GMP知識培訓。對公司不同崗位、車間不同崗位操作人員進行相關培訓，不斷提高質(zhì)量意識和對醫(yī)用氧GMP的理解，以更好用于實際工作中。

3、加強對供應商的質(zhì)量管理體系審核工作，從供應鏈上保證公司產(chǎn)品質(zhì)量處于受控狀態(tài)。

4、根據(jù)企業(yè)機構實際，不斷修訂、完善各類管理制度，使各項管理工作有章可循。

5、定期組織公司GMP自檢工作，發(fā)現(xiàn)問題及時整改，使公司內(nèi)部的生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理等方面對產(chǎn)品生產(chǎn)提供最大限度的保證。

6、對車間實施GMP改造，并對工藝、設備、檢驗儀器進行驗證和檢定、從硬件設置上達到GMP規(guī)范要求。

（二）生產(chǎn)、檢驗記錄準備情況

質(zhì)檢科為質(zhì)量記錄的管理部門，按照記錄控制要求，質(zhì)檢科組織車間對記錄進行修訂使生產(chǎn)檢驗記錄與標準要求和實際生產(chǎn)更加相符，生產(chǎn)檢驗記錄完整并符合規(guī)范要求。

從2006年1月GMP車間改造完成后至今我們嚴格按醫(yī)用氧GMP要求進行生產(chǎn)，已生產(chǎn)2個月以上。在運行過程中按規(guī)定要求填寫批生產(chǎn)記錄、檢驗記錄。車間主任、工藝員對生產(chǎn)各工序在操作過程中是否執(zhí)行工藝規(guī)程、崗位操作法進行了查證，發(fā)現(xiàn)問題及時糾正。使各車間建有完整的批生產(chǎn)記錄，從物料進入車間第一道處理工序直至成品入庫均建有生產(chǎn)記錄，實現(xiàn)了對生產(chǎn)過程的控制，品質(zhì)部對每個品種建有批檢驗記錄，實現(xiàn)了對所有生產(chǎn)品種的檢驗，批生產(chǎn)記錄和批檢驗記錄作為出庫依據(jù)，實現(xiàn)了對產(chǎn)品的追溯，保證了產(chǎn)品質(zhì)量的合格。

第三篇：GMP報告

2012新版GMP藥品生產(chǎn)驗證專題講座學習心得

一、這次新版GMP藥品生產(chǎn)驗證內(nèi)容主要包括：

（1）設備驗證與風險管理

（2）清潔驗證

（3）工藝驗證

（4）實驗室及生產(chǎn)潔凈區(qū)對微生物的要求及監(jiān)測操作

（5）微生物檢查方法驗證

（6）制藥用水的質(zhì)量保證與控制

二、內(nèi)容我就不講了，在做的各位領導和前輩有關GMP的知識都比我懂，我就不在這班門弄斧了，我就講自己培訓過后的一點體會和上課是老師講到的，我個人也覺得很好的幾點：

我剛來公司的時候，齊工就拿了一本GMP驗證的書給我看，我以前是從來沒有接觸過GMP方面的工作，對GMP驗證可以說是一竅不通，齊工給我的書我看了，看了一遍下來還是對里面的內(nèi)容理解不多，通過這次培訓，我對GMP整體有了認識，知道驗證的步驟，驗證工作的基本程序和驗證的生命周期。

（驗證工作的基本程序：A.建立驗證機構B.提出驗證項目C.制定驗證方案D.驗證的實施E.驗證結果的臨時性批準F.驗證報告及其審批）

三、驗證的生命周期包括：A.計劃和需求階段B.設計階段C.開發(fā)測試階段D.確認階段E.使用階段E.報廢階段

用戶需求標準在設計和需求階段就就要明確，設計階段運行參數(shù)也要明確，當時老師說到;“通過工藝驗證使得我們的產(chǎn)品質(zhì)量再次得到提升”這句話是錯誤的，應為在商業(yè)化生產(chǎn)過程中，工藝和設備的運行參數(shù)都是確定的，在設計階段就已經(jīng)確定好的。

四、就我們部門涉及到的設備確認來說主要包括：

(1)設計確認(DQ)

（2）安裝確認（IQ）

(3)運行確認（OQ）

(4)性能確認（PQ）

設計確認和安裝確認只是針對新的設施或是改建的設施，已投入正常生產(chǎn)的設備通常只按照實際情況，按規(guī)定的周期進行運行和性能再確認，到了評估的報廢階段就要實施報廢計劃。

運行確認中包括對操作人員的的培訓，這項個人認為非常重要，要求培訓合格才能獨自上崗操作（引用還原ESD按鈕事件）

再一個就是老師有有提到的操作一定要嚴格按照SOP（標準操作規(guī)程）來操作，只用師傅帶徒弟的方法是不完整的。

再一點我也覺得說的有道理就是“一定要相互學習，技術人員也要向車間操作人員學習，了解生產(chǎn)實情”（舉例）——計算機的驗證

第四篇：13.獸藥GMP運行情況報告1

獸藥GMP運行情況報告

☆申報資料13

GMP運行情況

一、機構與人員

我公司嚴格按照《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求，組織機構健全，設立了GMP辦公室、綜合部、生產(chǎn)部、質(zhì)保部、供應部、銷售部、財務部。規(guī)范了生產(chǎn)和質(zhì)量管理機構，各部門聘用了一批優(yōu)秀的人才作為管理人員和技術人員。管理人員和技術人員均為大中專以上學歷，具備了一定的專業(yè)知識、組織和管理能力。

公司現(xiàn)有在職職工44人，其中大中專以上學歷的管理、技術人員共有18人，占職工總人數(shù)的41%。質(zhì)保部工作人員共7人，全部為相關專業(yè)大專以上學歷，4人持有河南省獸藥監(jiān)察所核準頒發(fā)的獸藥行業(yè)質(zhì)檢人員上崗證。分設了質(zhì)量檢驗和質(zhì)量監(jiān)督人員，能夠保證生產(chǎn)現(xiàn)場的質(zhì)量監(jiān)督和獸藥質(zhì)量檢驗。生產(chǎn)和質(zhì)量的部門負責人互不兼任。

公司全體員工均受到嚴格的GMP系統(tǒng)知識培訓和相關的知識和技能考核，生產(chǎn)的直接崗位人員均為高中或中專學歷，其他部門工作人員全部為大中專以上學歷，人員素質(zhì)和培訓情況能夠達到GMP要求。

二、廠房與設施

公司生產(chǎn)廠區(qū)位于鄭州市與滎陽市的交界處——中原區(qū)須水鎮(zhèn)，地處郊區(qū)環(huán)境優(yōu)美，空氣清新。生產(chǎn)廠房嚴格按照GMP要求規(guī)范設計，布局合理。生產(chǎn)區(qū)、倉儲區(qū)、行政區(qū)、輔助區(qū)分開，互不干擾，廠區(qū)內(nèi)道路通暢，地面平整，綠地面積達到65%，按照GMP的要求進行綠化。

工廠周圍無雜草、垃圾、積水和蚊蠅滋生地，有獨立的供水供電等公用系統(tǒng)，有防止昆蟲和動物進入廠房的設施。

公司GMP生產(chǎn)車間為粉劑、散劑、預混劑、顆粒劑車間，建筑面積為461 m2，為單層鋼架混凝土框架結構，車間彩鋼板吊頂高2.7m，采用了彩鋼板隔斷和圍護。倉儲2區(qū)使用面積1074 m（分別為成品庫279m2, 原輔料包材庫576m2，中藥材倉庫177m2，陰涼庫20㎡，危險品庫22㎡）。有干燥通風和防鼠防鳥措施，物料按規(guī)定分庫分區(qū)貯存，有明顯的識別標志，可以滿足目前生產(chǎn)規(guī)模要求。

各生產(chǎn)車間的布局合理，符合生產(chǎn)流程的要求，工序銜接合理，人流、物流分開。進入生產(chǎn)區(qū)人員經(jīng)換鞋、更衣，洗手消毒并經(jīng)緩沖室進入30萬級潔凈區(qū)，各工序環(huán)節(jié)均建立了嚴格的規(guī)章制度以防止交叉污染的發(fā)生。

車間窗門密閉性能優(yōu)良，頂棚、墻壁采用泡沫塑料夾心彩鋼板，門為彩鋼板密封門，墻角交界處有鋁合金弧形過渡。各操作間內(nèi)表面平整、光滑、無裂縫，接口嚴密，無粉、顆粒脫落，并能耐受清洗和消毒。車間設有良好的通風排風設施，并設有專門的空調(diào)機房以保證溫濕度能控制在規(guī)定的18~26℃及30~65%范圍內(nèi)。

質(zhì)保部門設置有無菌室、理化檢驗室、留樣室、標本室、儀器室等，布局合理，溫濕度符合標準，精密儀器有防靜電、防震動、防潮濕的設施。

車間地面和實驗室均為水磨石地面。

三、設備

生產(chǎn)車間的設計考慮到生產(chǎn)設備與生產(chǎn)藥品相適應的要求，在設計、選型、安裝中以適應藥品生產(chǎn)需要為重點；以操作、維護、保養(yǎng)方便為參考；以不造成污染和交叉污染為原則；以確保產(chǎn)品質(zhì)量為目的，選用了能滿足每批生產(chǎn)能力的設備，并按工藝流程合理布局，有與生產(chǎn)相適應的檢驗儀器。

設備表面平整光滑，無顆粒性物質(zhì)脫落，耐清洗耐消毒。生產(chǎn)檢驗設備及器具制定使用、清潔、維修及保養(yǎng)規(guī)程，內(nèi)容符合要求，定期檢查、清潔、保養(yǎng)維修和驗證，并設計有符合要求的記錄，專人管理。按照設備檔案內(nèi)容要求，生產(chǎn)和檢驗設備、儀器、衡器均登記造冊、規(guī)范建檔。

設備及管道排列整齊，并根據(jù)不同的工藝條件和要求，管道有相應的絕熱、防腐等處理措施，管道及配件選用合理，并標示表明流向，清洗消毒方便，生產(chǎn)操作便利，大部分管道設在技術層內(nèi)，管道穿過墻和天棚板處有保護套，采取了密封措施。

生產(chǎn)設備有明顯的狀態(tài)標識，設備使用的潤滑劑、根據(jù)《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求選用，沒有對藥品或容器造成任何污染。

工藝設備與藥品直接接觸的內(nèi)表面和用具內(nèi)表面，均采用優(yōu)質(zhì)不銹鋼材料，光滑、平整、易清洗、耐腐蝕相應的管道采用優(yōu)質(zhì)不銹鋼加工，無毒、耐腐蝕。達到了GMP生產(chǎn)的要求。

生產(chǎn)和檢驗的儀器、儀表、計量器具均按期校驗并有檢驗標識，并在校驗有效期內(nèi)使用，有明顯的合格標志并標注有效期限。

現(xiàn)有的檢驗儀器包括酸度計、自動電位滴定儀、自動旋光儀、熔點儀、水份快速測定儀、卡爾費休水份測定儀、紫外分光光度儀、高效液相色譜儀、電子天平等，完全能滿足生產(chǎn)品種的需要，今后隨產(chǎn)品品種的增加，隨時增添所需的檢驗儀器用具。

四、物料

按《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求，我公司物料管理制定了詳細的物料管理體系，物料的管理、檢驗、檢查、復檢、報廢、銷售有詳細的規(guī)章制度。

使用的原輔料、主要內(nèi)包材料，按質(zhì)量標準擇優(yōu)定點采購。主要物料的供貨商通過質(zhì)保部門審計后簽訂合同方可購貨。

物料進庫前有檢查、待檢。倉庫進行初驗，并作好收貨記錄，記錄內(nèi)容符合相應要求，質(zhì)保部負責對物料進行取樣檢查、檢驗，有合格的檢驗報告單方可正式入庫，如有質(zhì)量問題按相關的規(guī)程作及時處理。

物料分類，按批號堆碼，建有貨位卡，并按“待檢—黃色，合格—綠色，不合格—紅色”的標志明確標示。

所有物料進廠后統(tǒng)一編號；然后經(jīng)過目檢、請驗、抽樣、換標示、檢驗、建立物料臺帳、放行等程序。

車間的原輔料用聚乙烯塑料袋密封后，裝在清潔的容器中，容器中放有識別標示，分品種、批號存放在中間站。

物料均規(guī)定有貯存期限及復驗制度，貯存期限及復驗內(nèi)容在制度中有明確規(guī)定。陰涼保存物料在陰涼庫中保存，有空調(diào)對溫濕度進行控制，專人管理、監(jiān)督、收發(fā)料、投料。

易霉變、生蟲的物料，建立有定期檢查、殺蟲的管理制度，庫房內(nèi)設有除濕、通風等措施。

物料的發(fā)放及領用按“先進先出”的原則進行，按相關規(guī)定，計量稱重有復核，記錄完整，有發(fā)料、領料人雙重復核簽字。

我公司制定了完善嚴格的標簽說明書管理制度，因擬生產(chǎn)產(chǎn)品未取得批準文號，現(xiàn)有標簽說明書完全按《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求印制，取得批準文號后標簽及說明書將完全按要求和藥政部門批準的樣本印制，標簽說明書專柜存放，專人專管，收發(fā)和殘損的銷毀按有關規(guī)定進行。

五、衛(wèi)生

廠區(qū)生產(chǎn)環(huán)境整潔，生產(chǎn)區(qū)周圍無污染。廠區(qū)內(nèi)道路、草坪整潔，下水道通暢良好。

建立有生產(chǎn)區(qū)、非生產(chǎn)區(qū)各項清潔衛(wèi)生管理制度，進入生產(chǎn)區(qū)的人員需換鞋、更衣，洗手消毒后方可進入操作間，并建立有進入30萬級生產(chǎn)潔凈區(qū)的相關規(guī)程。

物料、容器、工具進入生產(chǎn)車間前必須對其表面進行清潔，經(jīng)物流通道和傳遞窗進入各操作間。

在時時刻刻講衛(wèi)生，處處事事防污染的思想意識中，公司針對實際情況制定了各項衛(wèi)生管理制度和防止污染的衛(wèi)生措施，并責任到人、定期檢查。按生產(chǎn)要求制定了廠房、設備、生產(chǎn)用容器具、生產(chǎn)人員的更衣、原輔料的清潔方法、程序等內(nèi)容。保證了衛(wèi)生的要求。

所有人員每年至少進行一次體檢，并建立有員工健康檔案，生產(chǎn)人員無傳染病、皮膚病，綜合部和GMP辦公室每年負責組織進行至少四次獸藥生產(chǎn)、質(zhì)量、衛(wèi)生等內(nèi)容的培訓。

六、驗證

驗證是能證實既定程序、生產(chǎn)過程、設備、物料確能導致預期結果的有文件證明的一系列活動，事關獸藥GMP實施的一項重要工作，因此公司建立健全了驗證組織，制定了驗證管理制度，成立了驗證小組。驗證小組成員由主要技術骨干組成，公司總經(jīng)理為驗證工作總負責人。所有驗證工作制定有完整的驗證方案，包括廠房設施、設備的安裝、運行及性能驗證、產(chǎn)品的工藝驗證、主要設備的清潔驗證。在設備、生產(chǎn)工藝出現(xiàn)變更時，進行再驗證。驗證工作按照提出驗證要求、建立驗證組織、完成驗證方案的審批和組織實施的工作程序。驗證方案與驗證目的、要求相一致。驗證方案進行時按規(guī)定作好記錄。影響產(chǎn)品質(zhì)量主要因素發(fā)生變化或生產(chǎn)一定周期后進行再驗證。

我公司對生產(chǎn)用的主要設備、生產(chǎn)工藝、清潔方面作了全面的驗證，并寫出了驗證報告，所有驗證文件由質(zhì)保部存檔。

七、文件

我公司已建立的生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、物料管理、綜合管理的有關制度和記錄有： 1.企業(yè)管理、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、生產(chǎn)輔助部門的各項管理制度。2.廠房、設施和設備的使用、維護、保養(yǎng)、檢修等制度和記錄。3.物料驗收、檢驗、發(fā)放、成品銷售和用戶投訴等制度和記錄。4.生產(chǎn)操作、質(zhì)量檢驗等制度和記錄。

5.環(huán)境、廠房、設備、人員等衛(wèi)生管理和記錄。

6.不合格物品、物料退庫和報廢、緊急情況處理、三廢處理等制度和記錄。7.《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》和專業(yè)技術培訓等制度和記錄。8.標準操作規(guī)程。

9.生產(chǎn)管理文件有：生產(chǎn)工藝規(guī)程：包括品名、劑型、處方、生產(chǎn)工藝的操作要求，物料、半成品、成品的質(zhì)量標準和技術參數(shù)及貯存注意事項，物料平衡的

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計算方法、成品容器，包裝材料的要求等；崗位標準操作規(guī)程：包括題目、編號、制定人、制定日期、審核人及審核日期、頒發(fā)部門、生效日期、分發(fā)部門、標題與正文；批生產(chǎn)記錄：包括產(chǎn)品內(nèi)容、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、操作者、復核者的簽名、有關操作設備、相關階段的產(chǎn)品數(shù)量、物料平衡的計算等內(nèi)容；生產(chǎn)過程的控制記錄；特殊情況記錄；清場記錄；檢驗記錄等。

10.質(zhì)量管理文件有：管理制度；物料、半成品和產(chǎn)品的質(zhì)量標準企業(yè)內(nèi)控標準及檢驗操作規(guī)程；產(chǎn)品穩(wěn)定性考察；批檢驗記錄，并附檢驗原始記錄和檢驗報告單等。

本公司建立起了一套嚴格完整的文件起草、修訂、審查、批準、撤消、印刷及保管管理制度，分發(fā)、使用的文件均為經(jīng)批準的現(xiàn)行文件，已撤消和過時的文件及時更換清除。

八、生產(chǎn)管理

合格的產(chǎn)品質(zhì)量是設計和生產(chǎn)出來的，只有強化生產(chǎn)管理，嚴格控制生產(chǎn)全過程以及影響產(chǎn)品質(zhì)量的各種因素，才能確保產(chǎn)品的質(zhì)量符合要求。故每一個產(chǎn)品嚴格按照經(jīng)批準的生產(chǎn)工藝規(guī)程生產(chǎn)。生產(chǎn)時崗位操作法或標準操作規(guī)程無任意更改現(xiàn)象。生產(chǎn)操作前，操作人員按清場制度例行檢查，核對物料、半成品數(shù)量及檢驗報告單，確認無上次生產(chǎn)遺留物。

我公司擬生產(chǎn)的產(chǎn)品均根據(jù)法定質(zhì)量標準制定了廠內(nèi)控質(zhì)量標準和生產(chǎn)工藝操作規(guī)程，相關設備、工藝有標準操作規(guī)程，其工藝規(guī)程和崗位操作規(guī)程的制定、修訂均有審核和簽字制度。并對擬生產(chǎn)的品種進行了嚴格的工藝驗證并進行了小批量的試生產(chǎn)以保證工藝能夠按GMP要求進行批量生產(chǎn)。

公司對生產(chǎn)過程的管理制訂了較嚴格的批生產(chǎn)文件，按GMP和工藝要求規(guī)定了詳細的操作步驟，并有操作人員及復核人的雙重檢查，批記錄文件在每批生產(chǎn)完成后由質(zhì)保部負責人審查通過后才允許成品放行，批記錄檔案由生產(chǎn)部門按批號歸檔，由質(zhì)保部保存。

生產(chǎn)嚴格按照法定的質(zhì)量標準和公司的內(nèi)控質(zhì)量標準執(zhí)行，按批記錄的規(guī)定和工藝處方稱量、投料和生產(chǎn)，并有嚴格的復核制度。生產(chǎn)操作開始前，有生產(chǎn)區(qū)域、設備、容器的清潔狀態(tài)檢查，清場記錄及清場合格證納入批生產(chǎn)記錄之中。

生產(chǎn)過程中所使用的設備、容器等均有明顯的狀態(tài)標志，標明了工序、產(chǎn)品名稱、批次等。

生產(chǎn)記錄的填寫要求員工按做一步、記一步的原則執(zhí)行并由操作人員及復核人員雙重簽字。記錄的更改嚴格按規(guī)定進行，更改人必須簽名。

九、質(zhì)量管理

質(zhì)保部由總經(jīng)理直接領導，負責對獸藥生產(chǎn)的全過程進行質(zhì)量監(jiān)控。質(zhì)保部的人員設置、設施、儀器均符合GMP的要求。

質(zhì)保部制定有各種物料檢驗標準、取樣標準及標準操作程序，并由質(zhì)保部監(jiān)督執(zhí)行。檢驗記錄完備，根據(jù)檢驗結果出具檢驗報告單，作為批生產(chǎn)記錄的一部分，保存至產(chǎn)品有效期后一年。

對檢驗人員定期進行培訓考核，實行持證上崗的原則。

制定了完善的合格物料、半成品及成品的放行規(guī)程，不合格原輔料、不合格半成品禁止流入下道工序，不合格產(chǎn)品不能出廠的規(guī)程，質(zhì)保部負責處理用戶投訴和獸藥不良反應事件。

質(zhì)保部建立有獸藥質(zhì)量檔案和一年一次的自檢制度，對人員、廠房、設備、文件、生產(chǎn)、質(zhì)量控制、用戶投訴及產(chǎn)品回收等情況定期進行內(nèi)部檢查，并有記錄和報告、評價結論及整改措施，任何設備，生產(chǎn)工藝，原輔料變動，均有驗證及足夠的資料以支持變動。

質(zhì)保部設有留樣室，建立有留樣觀察制度和相關記錄。

十、產(chǎn)品銷售與收回

因我公司屬新建獸藥生產(chǎn)企業(yè)，沒有產(chǎn)品銷售，但為了以后做準備，我們?nèi)匀话碐MP要求制定了嚴格的銷售及收回的管理制度及產(chǎn)品放行制度。藥品須經(jīng)質(zhì)保部檢驗合格、并經(jīng)復核、質(zhì)保部主管全面審核批準后才能放行。

成品倉庫管理員按成品管理制度管理，成品的銷售發(fā)放遵循“先進先出”的原則，銷售記錄格式的設計完全按照GMP的要求進行，內(nèi)容符合《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求，具有可追蹤性，有完整的產(chǎn)品收回制度，在市場上及時有效地對產(chǎn)品實施收回，收回產(chǎn)品按規(guī)定程序進行，對客戶退貨、投訴及不良反應報告均有規(guī)定。

銷售部負責用戶對藥品質(zhì)量各方面的反饋意見的收集，質(zhì)保部負責對用戶的意見進行調(diào)查和處理。前期主要負責市場的開發(fā)。

十一、投訴與不良反應報告

獸藥不良反應能危及動物健康、生命或使飼料報酬明顯下降。為了避免在以后的銷售過程當中出現(xiàn)這種狀況，公司按照GMP要求建立了獸藥不良反應監(jiān)測制度，指定質(zhì)

保部、銷售部有關人員專門負責監(jiān)測報告工作。對用戶的質(zhì)量投訴和獸藥不良反應要有詳細的記錄和進行妥善的調(diào)查處理。如發(fā)生獸藥不良反應時要及時向當?shù)孬F藥監(jiān)督管理部門報告。獸藥生產(chǎn)出現(xiàn)重大質(zhì)量問題時，要立即停止生產(chǎn)并及時向當?shù)孬F藥監(jiān)督管理 部門報告。

十二、自檢

公司按照GMP規(guī)范制定了自檢工作程序和自檢周期，成立自檢工作小組，并定期組織自檢。小組成員均為各部門負責人，每年進行一次。

在進行GMP認證前準備過程中，我們按GMP規(guī)范要求對全廠進行了一次全方位的自檢，從人員、廠房、設備、物料、衛(wèi)生、文件、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、銷售用戶投訴和產(chǎn)品收回的處理等項目的制度及實施中，查出了一些問題后，并落實到相關部門和責任人，及時進行了整改，最終均達到規(guī)范要求。自檢完成后均已形成報告，內(nèi)容包括自檢結果、評價和建議、改進措施等，自檢報告和記錄均由質(zhì)保部歸檔保存。

十三、GMP培訓情況

根據(jù)《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求，我公司對不同層次、部門的人員，分別制定了總培訓計劃及月度培訓計劃，并附有個人培訓記錄，建立有培訓考核記錄檔案。在培訓過程中采用集中授課方式開展了全體員工培訓工作,由公司領導、外來專家及各部門負責人授課,主要培訓內(nèi)容包括獸藥管理法規(guī)、生產(chǎn)安全教育、獸藥GMP知識、獸藥制劑等基礎知識，并分階段進行了閉卷考試。所有操作人員均已通過GMP培訓及考核。管理人員多次參加GMP的培訓。通過對員工的培訓與考核，公司員工的GMP管理知識得到了較大的提高，能夠滿足獸藥GMP生產(chǎn)質(zhì)量管理的要求。

綜上所述，我們公司在GMP硬件和軟件建設及人員培訓等方面做了大量行之有效的工作，達到了規(guī)范的要求。今后，我們將繼續(xù)不斷提高公司的整體管理水平，秉承公司經(jīng)營理念，始終全面貫徹GMP精神，努力把公司建設成為科學規(guī)范的現(xiàn)代化獸藥生產(chǎn)企業(yè)！

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第五篇：GMP整改報告剖析

關于GMP認證現(xiàn)場檢查缺陷項的

整改報告

廣東省食品藥品監(jiān)督管理局審評認證中心：

2015年7月28日至2015年7月30日，貴中心組織專家對我司進行了藥品GMP認證現(xiàn)場檢查。GMP認證現(xiàn)場檢查結果為：嚴重缺陷0項，主要缺陷0項，一般缺陷9項。

GMP認證現(xiàn)場檢查結束后，我公司高度重視，召開了總經(jīng)理主持，授權人、質(zhì)量部、生產(chǎn)部、采購部、行政部等主管以上人員會議，對存在缺陷的原因進行了詳細的調(diào)查，對可能造成的風險進行了評估，由質(zhì)量部牽頭，各部門配合，商定了擬采取的糾正措施和預防措施，對如何開展整改工作制定了周密的安排和部署，并按計劃將各項整改項目落實到位，現(xiàn)將整改報告上報貴中心，請審查。

禮親堂健康藥業(yè)（深圳）有限公司

2015年8月3日

抄送：深圳市食品藥品監(jiān)督管理局龍崗分局

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藥品GMP認證現(xiàn)場檢查

缺陷項目整改報告

一般缺陷：

1、部分培訓教材未歸檔保存，如藥材鑒別、貯存養(yǎng)護培訓內(nèi)容。（第27條）

（1）缺陷描述：現(xiàn)場檢查時發(fā)現(xiàn)藥材鑒別、貯存養(yǎng)護等培訓教材未歸檔保存。

（2）原因分析：公司的培訓管理工作有待加強。

（3）風險分析評估：培訓教材未歸檔保存就難以追溯培訓內(nèi)容。（附件1-1）

（4）糾正措施：行政部收集整理有關藥材鑒別、貯存養(yǎng)護培訓教材，裝訂成冊，進行歸檔。（附件1-

2、附件1-

3、附件1-7）

（5）預防措施：行政部全面檢查培訓計劃安排與培訓教材，確定無類似培訓教材未歸檔保存情況。并且要求以后的全部培訓工作均要求保存培訓教材。行政部主管檢查當月培訓教材歸檔保存情況。（附件1-7）

（6）整改結果：已整改完成。（7）整改完成日期：2015年7月31日（8）整改責任人：行政部主管曾雪娜。（9）附件目錄

附件1-1風險評估-FMEA表格 附件1-2 2015年歸檔的部分培訓教材 附件1-3整改要求歸檔的培訓教材 附件1-4偏差調(diào)查報告

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附件1-5偏差調(diào)查記錄 附件1-6偏差登記臺帳

附件1-7《糾正和預防措施實施表》

2、器具間、蒸煮間通風排氣設施不足。（附錄6，第23條）

（1）缺陷描述：現(xiàn)場檢查發(fā)現(xiàn)容器存放間和蒸煮間的排氣扇不足夠。蒸煮間產(chǎn)生蒸汽較多，可能無法及時排出；器具間（容器存放間）里存放的容器可能無法及時干燥。

（2）原因分析：蒸煮間和器具間（容器存放間）通風排氣設施配備的不足。

（3）風險分析評估：蒸煮間和器具間（容器存放間）是產(chǎn)生蒸氣和濕度比較大的房間，器具間、蒸煮間通風排氣設施不足影響生產(chǎn)工作環(huán)境，給生產(chǎn)現(xiàn)場工作人員帶來不適、并且容易導致清潔工作的難度，影響到產(chǎn)品質(zhì)量。（附件2-1）

（4）糾正措施：公司在容器存放間和蒸煮間分別加上一把功率足夠的工業(yè)排風扇（附件2-2，附件2-

3、附件2-7）。

（5）預防措施：生產(chǎn)部全面檢查一樓與三樓生產(chǎn)車間與倉庫，確定不存在排氣通風不足的房間。（附件2-7）

（6）整改結果：已整改完成。（7）整改完成日期：2015年8月3日（8）整改責任人：生產(chǎn)負責人陳琳。（9）附件目錄

附件2-1風險評估-FMEA表格 附件2-2容器存放間整改前后照片 附件2-3蒸煮間整改前后照片 附件2-4偏差調(diào)查報告

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附件2-5偏差調(diào)查記錄 附件2-6偏差登記臺帳

附件2-7《糾正和預防措施實施表》

3、原藥材及飲片未規(guī)定復驗期。（附錄第36條）

（1）缺陷描述：現(xiàn)場檢查時發(fā)現(xiàn)中藥材和中藥飲片未規(guī)定復驗期。

（2）原因分析：公司對物料和產(chǎn)品復驗期理解不當，誤把儲存期當復驗期。

（3）風險分析評估：未規(guī)定復驗期會影響倉庫儲存原藥材和成品的監(jiān)控評估，增加質(zhì)量風險。（附件3-1）

（4）糾正措施：公司已分析了所有原輔料和成品，重新修訂了《物料復檢管理規(guī)程》，增加了原輔料和飲片的復驗期內(nèi)容。（附件3-

10、附件3-16）

（5）預防措施：組織生產(chǎn)部與質(zhì)量部人員進行《物料與成品復檢管理規(guī)程》培訓，明確儲存期和復驗期概念，掌握本公司原料與飲片的儲存期與復驗期。（附件3-

11、附件3-

12、附件3-16）

（6）整改結果：已整改完成。（7）整改完成日期：2015年8月01日（8）整改責任人：QA鄧金香。（9）附件目錄

附件3-1風險評估-FMEA表格 附件3-2《變更申請表》 附件3-3《變更審批表》 附件3-4《變更臺帳》 附件3-5《文件編寫申請表》

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附件3-6《文件編寫審核表》 附件3-7《文件編寫批準表》

附件3-8修訂前《物料復檢管理規(guī)程》 附件3-9《文件銷毀記錄》

附件3-10修訂后《物料與成品復檢管理規(guī)程》 附件3-11培訓登記表 附件3-12培訓考核表 附件3-13偏差調(diào)查報告 附件3-14偏差調(diào)查記錄 附件3-15偏差登記臺帳

附件3-16《糾正和預防措施實施表》

4、未保存經(jīng)簽名批準的標簽原版實樣。（第122條）

（1）缺陷描述：現(xiàn)場檢查員發(fā)現(xiàn)無經(jīng)批準的“制何首烏”、“黨參片”標簽原版實樣。

（2）原因分析：企業(yè)標簽印刷管理不到位，沒有保存經(jīng)批準的“制何首烏”、“黨參片”標簽原版實樣。

（3）風險分析評估：缺少經(jīng)批準的標簽原版實樣保存會影響標簽驗收、檢驗，從而發(fā)生因產(chǎn)品標簽的缺陷而導致的產(chǎn)品售后風險。（附件4-1）

（4）糾正措施：公司在檢查員發(fā)現(xiàn)問題后立即聯(lián)系標簽供應商，經(jīng)核查標簽供應商有保存經(jīng)批準的標簽原版實樣。向標簽供應商索要“制何首烏”、“黨參片”標簽原版實樣歸檔保存。（附件4-

2、附件4-

3、附件4-9）

（5）預防措施：組織采購員、倉庫管理人員及質(zhì)量部全體人員進行《印刷包裝材料設計管理規(guī)程》、《標簽和印刷包材管理規(guī)程》培

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訓并考核。并要求今后標簽的印刷一定要保存經(jīng)簽名批準的標簽原版實樣，并對每一批標簽來貨進行驗收和檢驗。（附件4-9）

（6）整改結果：已整改完成。（7）整改完成日期：2015年8月3日（8）整改責任人：質(zhì)量部經(jīng)理李良深。（9）附件目錄

附件4-1風險評估-FMEA表格

附件4-2制何首烏標簽原版實樣復印件 附件4-3黨參片標簽原版實樣復印件 附件4-4培訓登記表 附件4-5培訓考核表 附件4-6偏差調(diào)查報告 附件4-7偏差調(diào)查記錄 附件4-8偏差登記臺帳

附件4-9《糾正和預防措施實施表》

5、檢驗用純水機水質(zhì)確認檢驗數(shù)據(jù)未歸檔。（第148條）（1）缺陷描述：現(xiàn)場檢查發(fā)現(xiàn)檢驗用純水機水質(zhì)檢驗記錄沒有統(tǒng)一歸檔。

（2）原因分析：企業(yè)對檢驗用水檢驗數(shù)據(jù)歸檔管理不到位。（3）風險分析評估：檢驗用水檢驗數(shù)據(jù)未歸檔無法追溯檢驗用水的質(zhì)量情況，影響檢驗結果的判斷。

（4）糾正措施：企業(yè)在檢查組發(fā)現(xiàn)問題后，立即建立檢驗用水水質(zhì)的檢驗檔案（附件5-1）。

（5）預防措施：對QC進行《檢驗記錄、檢驗報告書管理規(guī)程》培訓（附件5-2），要求按規(guī)程歸檔保存檢驗記錄和檢驗報告。

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（6）整改結果：已整改完成。（7）整改完成日期：2015年8月1日（8）整改責任人：質(zhì)量部經(jīng)理李良深。（9）附件目錄

附件5-1風險評估-FMEA表格 附件5-2檢驗用水檢驗檔案 附件5-3培訓登記表 附件5-4培訓考核表 附件5-5偏差調(diào)查報告 附件5-6偏差調(diào)查記錄 附件5-7偏差登記臺帳

附件5-8《糾正和預防措施實施表》

6、化驗室用《中國藥典》未注明勘誤內(nèi)容。（第158條）（1）缺陷描述：現(xiàn)場檢查發(fā)現(xiàn)檢驗用《中國藥典》沒注明勘誤的內(nèi)容。

（2）原因分析：公司QC檢驗室管理工作不到位，有《中國藥典》勘誤內(nèi)容但未全部標注勘誤。

（3）風險分析評估：《中國藥典》勘誤內(nèi)容未標注會導致使用錯誤的檢驗方法或質(zhì)量標準。（附件6-1）

（4）糾正措施：公司已針對《中國藥典》的勘誤內(nèi)容在在用的《中國藥典》上勘誤過來（附件6-2至6-

7、附件6-11），（5）預防措施：要求QC主管及時關注“國家藥典委員會”網(wǎng)站http://004km.cn。掌握中國藥典勘誤情況和增補本發(fā)行及執(zhí)行情況。公司產(chǎn)品涉及的勘誤及時作出修訂增訂等處理。（附件6-11）

（6）整改結果：已整改完成。

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（7）整改完成日期：2015年8月2日（8）整改責任人：質(zhì)量部經(jīng)理李良深。（9）附件目錄

附件6-1風險評估-FMEA表格 附件6-2公司產(chǎn)品涉及勘誤目錄 附件6-3黨參勘誤

附件6-4附錄IX U二氧化硫殘留量測定法勘誤 附件6-5碘滴定液（0.05mol/L）勘誤 附件6-6附錄IIB 藥材和飲片檢定通則勘誤 附件6-7附錄 II C顯微鑒別法勘誤 附件6-8偏差調(diào)查報告 附件6-9偏差調(diào)查記錄 附件6-10偏差登記臺帳

附件6-11《糾正與預防措施實施表》

7、批生產(chǎn)記錄中未預留足夠的空格以填寫切制工序的QA監(jiān)控數(shù)據(jù)。（第159條）

（1）缺陷描述：現(xiàn)場檢查發(fā)現(xiàn)切制生產(chǎn)記錄沒有足夠的空格填寫QA監(jiān)控記錄，導致現(xiàn)場QA的現(xiàn)場監(jiān)控內(nèi)容表述于表格外。

（2）原因分析：企業(yè)批生產(chǎn)記錄設計的缺陷。

（3）風險分析評估：切制生產(chǎn)記錄沒有足夠的空格填寫QA監(jiān)控記錄，導致QA監(jiān)控記錄不規(guī)范，可能對產(chǎn)品批生產(chǎn)記錄追溯增加難度。（附件7-1）

（4）糾正措施：修訂了切制生產(chǎn)記錄用于填寫QA監(jiān)控記錄的表格。

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（5）預防措施：公司審查了所有產(chǎn)品的批生產(chǎn)記錄，確認不存在類似填寫空格不足夠的生產(chǎn)記錄。

（6）整改結果：已整改完成。（7）整改完成日期：2015年7月31日（8）整改責任人：QA鄧金香。（9）附件目錄

附件7-1風險評估-FMEA表格 附件7-2《變更申請表》 附件7-3《變更審批表》 附件7-4《變更臺帳》 附件7-5《文件編寫申請表》 附件7-6《文件編寫審核表》 附件7-7《文件編寫批準表》 附件7-8修訂前《切制生產(chǎn)記錄表》 附件7-9《文件銷毀記錄》

附件7-10修訂后《切制生產(chǎn)記錄表》 附件7-11偏差調(diào)查報告 附件7-12偏差調(diào)查記錄 附件7-13偏差登記臺帳

附件7-14《糾正與預防措施實施表》

8、高效液相色譜法檢驗用流動相未標示有效日期。（第226條）（1）缺陷描述：現(xiàn)場檢查發(fā)現(xiàn)色譜檢驗用流動相沒標注有效期。（2）原因分析：企業(yè)檢驗試液管理不到位。

（3）風險分析評估：色譜檢驗用流動相沒標注有效期會導致可

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能使用過期的流動相從而影響產(chǎn)品檢驗結果。（附件8-1）

（4）糾正措施：企業(yè)在檢查組發(fā)現(xiàn)問題后，立即審查現(xiàn)場流動相的配制記錄，及時把有效期標上。（附件8-

2、附件8-

3、附件8-6）

（5）預防措施：實驗室排查了其他試劑試液等標簽標示情況，不存在類似不標示有效期的情況；針對QC進行《試劑、試液和滴定液管理規(guī)程培訓》，要求以后色譜用流動相的管理一定要規(guī)范標簽，并注意有效期的標注。（附件8-

4、附件8-

5、附件8-6）

（6）整改結果：已整改完成。（7）整改完成日期：2015年7月31日（8）整改責任人：質(zhì)量部經(jīng)理李良深。（9）附件目錄

附件8-1風險評估-FMEA表格 附件8-2有效期標注前照片 附件8-3有效期標注后照片 附件8-4培訓登記表 附件8-5培訓考核表 附件8-6偏差調(diào)查報告 附件8-7偏差調(diào)查記錄 附件8-8偏差登記臺帳

附件8-9《糾正與預防措施實施表》

9、未與標簽供應商簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。（第265條）

（1）缺陷描述：現(xiàn)場檢查發(fā)現(xiàn)我公司未與標簽供應商簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。

（2）原因分析：我公司對標簽供應商評估管理不到位。（3）風險分析評估：公司與標簽供應商未簽訂質(zhì)量保證協(xié)議會

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影響標簽的內(nèi)容、制版、供應、運輸、使用等等環(huán)節(jié)質(zhì)量糾紛及事故等。（附件9-1）

（4）糾正措施：公司在檢查組發(fā)現(xiàn)問題后立即與標簽供應商聯(lián)系關于質(zhì)量保證協(xié)議的簽訂事宜，補充簽訂了質(zhì)量保證協(xié)議，嚴格按協(xié)議內(nèi)容執(zhí)行。（附件9-

2、附件9-3）

（5）預防措施：全面檢查物料各供應商檔案，確認是否存在類似漏簽質(zhì)量保證協(xié)議的情況，如有漏簽，一并處理。

（6）整改結果：已整改完成。（7）整改完成日期：2015年8月3日（8）整改責任人：質(zhì)量部經(jīng)理李良深。（9）附件目錄

附件9-1風險評估-FMEA表格 附件9-2質(zhì)量保證協(xié)議復印件 附件9-3偏差調(diào)查報告 附件9-4偏差調(diào)查記錄 附件9-5偏差登記臺帳

附件9-6《糾正與預防措施實施表》

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