第一篇：中華人民共和國國家出入境檢驗檢疫局令

【發(fā)布單位】國家商檢局

【發(fā)布文號】國家出入境檢驗檢疫局令第26號 【發(fā)布日期】2000-11-14 【生效日期】2001-01-01 【失效日期】

【所屬類別】國家法律法規(guī) 【文件來源】中國法院網(wǎng)

中華人民共和國

國家出入境檢驗檢疫局令

（第26號）

現(xiàn)發(fā)布《供港澳活禽檢驗檢疫管理辦法》，自2001年1月1日起施行。

局長 李長江

二000年十一月十四日

供港澳活禽檢驗檢疫管理辦法

第一章 總則

第一條 為做好供港澳活禽檢驗檢疫工作，防止動物傳染病、寄生蟲病傳播，確保供港澳活禽衛(wèi)生和食用安全，根據(jù)《 中華人民共和國進出境動植物檢疫法》及其實施條例以及相關法律法規(guī)的規(guī)定，制定本辦法。

第二條 本辦法所稱的供港澳活禽是指由內(nèi)地供應香港、澳門特別行政區(qū)用于屠宰食用的雞、鴨、鵝、鴿、鵪鶉、鷓鴣和其它飼養(yǎng)的禽類。

第三條 國家出入境檢驗檢疫局（以下簡稱國家檢驗檢疫局）統(tǒng)一管理全國供港澳活禽的檢驗檢疫工作和監(jiān)督管理工作。

國家檢驗檢疫局設在各地的直屬出入境檢驗檢疫機構（以下簡稱直屬檢驗檢疫機構）負責各自轄區(qū)內(nèi)的供港澳活禽飼養(yǎng)場的注冊、疫情監(jiān)測、啟運地檢驗檢疫和出證及監(jiān)督管理工作。

出境口岸檢驗檢疫機構負責供港澳活禽出境前的臨床檢查或復檢和回空車輛及籠具的衛(wèi)生狀況監(jiān)督工作。

第四條 檢驗檢疫機構對供港澳活禽實行注冊登記和監(jiān)督管理制度。

第五條 我國內(nèi)地從事供港澳活禽生產(chǎn)、運輸、存放的企業(yè)，應當遵守本辦法。

第二章 注冊登記

第六條 供港澳活禽飼養(yǎng)場須向所在地直屬檢驗檢疫機構申請檢驗檢疫注冊。注冊以飼養(yǎng)場為單位，實行一場一證制度。每一注冊飼養(yǎng)場使用一個注冊編號（編號格式見附件5）。

未經(jīng)注冊的飼養(yǎng)場飼養(yǎng)的活禽不得供港澳。

第七條 申請注冊的活禽飼養(yǎng)場必須符合下列條件：

（一）存欄3萬只以上；

（二）符合供港澳活禽飼養(yǎng)場動物衛(wèi)生基本要求（附件2）。

第八條 申請注冊的活禽飼養(yǎng)場須填寫《供港澳活禽檢驗檢疫注冊申請表》（附件1），同時提供下列資料：

（一）《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》復印件；

（二）飼養(yǎng)場平面圖和彩色照片（包括飼養(yǎng)場全貌，大門，進出場及生產(chǎn)區(qū)通道，飼養(yǎng)舍內(nèi)、外景，更衣消毒室，飼料庫，獸醫(yī)室，病禽隔離舍，死禽處理設施，糞便污水處理設施及出、入場隔離檢疫舍）；

（三）飼養(yǎng)場動物防疫制度、飼養(yǎng)管理制度或全面質(zhì)量保證（管理）手冊。

第九條 直屬檢驗檢疫機構按照本辦法第七條、第八條的規(guī)定對飼養(yǎng)場提供的材料進行審核和實地考核、采樣檢測。合格的，予以注冊，并頒發(fā)《中華人民共和國出入境檢驗檢疫出境動物養(yǎng)殖企業(yè)注冊證》（以下簡稱《注冊證》，附件3）；不合格的，不予注冊。

第十條 注冊證自頒發(fā)之日起生效，有效期5年。有效期滿后繼續(xù)生產(chǎn)供港澳活禽的飼養(yǎng)場，須在期滿前6個月按照本辦法規(guī)定，重新提出申請。

第十一條 直屬檢驗檢疫機構對供港澳活禽注冊飼養(yǎng)場實行年審制度。

對逾期不申請年審，或年審不合格且在限期內(nèi)整改不合格的，檢驗檢疫機構注銷其注冊登記，吊銷其《注冊證》。

第十二條 供港澳活禽注冊飼養(yǎng)場因場址、企業(yè)所有權、企業(yè)法人變更時，應及時向直屬檢驗檢疫機構申請重新注冊或辦理變更手續(xù)。

第三章 監(jiān)督管理

第十三條 注冊飼養(yǎng)場應有檢驗檢疫機構備案的獸醫(yī)負責飼養(yǎng)場活禽的防疫和疾病控制的管理，負責填寫《供港澳活禽注冊飼養(yǎng)場管理手冊》（附件4，以下簡稱《管理手冊》），配合檢驗檢疫機構做好檢驗檢疫工作，并接受檢驗檢疫機構的監(jiān)督管理。

第十四條 水禽、其他禽類、豬不得在同一注冊飼養(yǎng)場內(nèi)飼養(yǎng)。

第十五條 實行自繁自養(yǎng)的注冊飼養(yǎng)場，其種禽的衛(wèi)生管理水平不能低于本場其他禽群的衛(wèi)生管理水平。

非自繁自養(yǎng)的注冊飼養(yǎng)場引進的幼雛必須來自非疫區(qū)并經(jīng)隔離檢疫合格后，方可轉(zhuǎn)入育雛舍飼養(yǎng)。

第十六條 注冊飼養(yǎng)場須保持良好的環(huán)境衛(wèi)生，切實做好日常防疫消毒工作，定期消毒飼養(yǎng)場地、籠具和其他飼養(yǎng)用具，定期滅鼠、滅蚊蠅。進出注冊場的人員和車輛必須嚴格消毒。

第十七條 注冊飼養(yǎng)場的免疫程序必須報檢驗檢疫機構備案，并須嚴格按規(guī)定的程序進行免疫，免疫接種情況填入《管理手冊》。

嚴禁使用國家禁止使用的疫苗。

第十八條 注冊飼養(yǎng)場應建立疫情報告制度。發(fā)生疫情或疑似疫情時，必須及時采取緊急防疫措施，并于12小時內(nèi)向所在地檢驗檢疫機構報告。

第十九條 檢驗檢疫機構定期對供港澳活禽飼養(yǎng)場實施疫情監(jiān)測。發(fā)現(xiàn)重大疫情時，須立即采取緊急防疫措施，于12小時內(nèi)向國家檢驗檢疫局報告。

第二十條 檢驗檢疫機構對注冊飼養(yǎng)場實行監(jiān)督管理制度，定期或不定期檢查供港澳活禽注冊場動物衛(wèi)生防疫制度的落實、動物衛(wèi)生狀況、飼料和藥物的使用、獸醫(yī)的工作等情況。

第二十一條 注冊飼養(yǎng)場不得飼喂或存放國家禁止使用的藥物和動物促生長劑。

對國家允許使用的藥物和動物促生長劑，要遵守國家有關藥物使用規(guī)定，特別是停藥期的規(guī)定，并須將使用藥物和動物促生長劑的名稱、種類、使用時間、劑量、給藥方式等填入《管理手冊》。

違反本條規(guī)定的，檢驗檢疫機構注銷其注冊登記，吊銷其注冊證。

第二十二條 供港澳活禽所用的飼料和飼料添加劑須符合國家檢驗檢疫局關于出口食用動物飼用飼料的有關管理規(guī)定。

第二十三條 檢驗檢疫機構根據(jù)需要可采集動物、動物組織、飼料、藥物等樣品，進行動物病原、有毒有害物質(zhì)檢測和品質(zhì)、規(guī)格鑒定。

第二十四條 供港澳活禽須用專用運輸工具和籠具載運，專用運輸工具須適于裝載活禽，護欄牢固，便于清洗消毒，并能滿足加施檢驗檢疫封識的需要。

第二十五條 注冊飼養(yǎng)場在供港澳活禽裝運前，應對運輸工具、籠具進行清洗消毒。

第二十六條 同一運輸工具不得同時裝運來自不同注冊場的活禽。運輸途中不得與其他動物接觸，不得擅自卸離運輸工具。

第二十七條 出口企業(yè)應遵守檢驗檢疫的規(guī)定，配合檢驗檢疫機構做好供港澳活禽的檢驗檢疫工作，接受檢驗檢疫機構的監(jiān)督指導。

第二十八條 供港澳活禽由來自香港、澳門車輛在出境口岸接駁出境的，須在出境口岸檢驗檢疫機構指定的場地進行。接駁車輛和籠具須清洗干凈，并在出境口岸檢驗檢疫機構監(jiān)督下作消毒處理。

第二十九條 裝運供港澳活禽的回空車輛、船舶和籠具入境時應在指定的地點清洗干凈，并在口岸檢驗檢疫機構的監(jiān)督下實施防疫消毒處理。

第四章 檢驗檢疫

第三十條 每批活禽供港澳前須隔離檢疫5天。出口企業(yè)須在活禽供港澳5天前向啟運地檢驗檢疫機構報檢。

第三十一條 檢驗檢疫機構受理報檢后，對供港澳活禽實施臨床檢查，按照供港澳活禽數(shù)量的0．5％抽取樣品進行禽流感（Ｈ5）實驗室檢驗（血凝抑制試驗），每批最低采樣量不得少于13只，不足13只全部采樣。經(jīng)檢驗檢疫合格的，準予供應港澳。不合格的，不得供應港澳。

第三十二條 出口企業(yè)須在供港澳活禽裝運前24小時，將裝運活禽的具體時間和地點通知啟運地檢驗檢疫機構。

第三十三條 檢驗檢疫機構對供港澳活禽實行監(jiān)裝制度。

發(fā)運監(jiān)裝時，須確認供港澳活禽來自注冊飼養(yǎng)場并經(jīng)隔離檢疫和實驗室檢驗合格的禽群，臨床檢查無任何傳染病、寄生蟲病癥狀和其他傷殘情況，運輸工具及籠具經(jīng)消毒處理并符合動物衛(wèi)生要求，同時核定供港澳活禽數(shù)量，對運輸工具加施檢驗檢疫封識。

檢驗檢疫封識編號應在《動物衛(wèi)生證書》中注明。

第三十四條 經(jīng)啟運地檢驗檢疫機構檢驗檢疫合格的供港澳活禽由國家檢驗檢疫局備案的授權簽證獸醫(yī)官簽發(fā)《動物衛(wèi)生證書》。

《動物衛(wèi)生證書》的有效期為3天。

第三十五條 供港澳活禽運抵出境口岸時，出口企業(yè)或其代理人須持啟運地檢驗檢疫機構出具的《動物衛(wèi)生證書》向出境口岸檢驗檢疫機構申報。

第三十六條 出境口岸檢驗檢疫機構受理申報后，根據(jù)下列情況分別進行處理：

（一）在《動物衛(wèi)生證書》有效期內(nèi)抵達出境口岸的，出境口岸檢驗檢疫機構審核確認單證和封識并實施臨床檢查合格后，在《動物衛(wèi)生證書》上加簽實際出境數(shù)量，必要時重新加施封識，并出具《出境貨物通關單》，準予出境；

（二）經(jīng)檢驗檢疫不合格的、無啟運地檢驗檢疫機構簽發(fā)的有效《動物衛(wèi)生證書》的、無檢驗檢疫封識或封識損毀的，不得出境。

第五章 附則

第三十七條 對違反本辦法規(guī)定的，檢驗檢疫機構依照有關法律法規(guī)予以處罰。

第三十八條 本辦法由國家檢驗檢疫局負責解釋。

第三十九條 本辦法自 年 月 日起施行。

附件1 供港澳活禽飼養(yǎng)場檢驗檢疫注冊

申請表

申請單位：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿

主管部門：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿

申請日期：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿

中華人民共和國國家出入境檢驗檢疫局監(jiān)制

填表說明

一、申請單位填報《申請表》一式三份，須用自來水筆填寫，要求文字簡練、字跡清楚、書寫工整。

二、遞交《申請表》時，須提供以下附件（一式三份）：

1、企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照復印件；

2、場區(qū)平面圖；

3、動物衛(wèi)生防疫制度，包括日常衛(wèi)生管理制度、疫病防治制度、用藥管理制度；

4、飼養(yǎng)管理制度，包括飼料和添加劑使用管理制度、活禽出入場管理制度；

5、彩色照片（包括飼養(yǎng)場全貌，大門，進出場及生產(chǎn)區(qū)通道，飼養(yǎng)舍內(nèi)、外景，更衣消毒室，飼料庫，獸醫(yī)室，病禽隔離舍，死禽處理設施，糞便污水處理設施及出、入場隔離檢疫舍）。

┏━━┯━━┯━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━┓ ┃企業(yè)│中文│ ┃ ┃全稱├──┼────────────────────────────┨ ┃ │英文│ ┠──┴──┼──────────────────┬────┬────┨ ┃場 址 │ │郵政編碼│ ┠─────┼─────┬───┬────────┼────┼────┨ ┃法人代表 │ │ 職務 │ │電 話│ ┠─────┼─────┴───┴────────┴────┴────┨ ┃企業(yè)性質(zhì) │國營□ 集體□ 私營□ 合資□ 獨資□ 其他□┃ ┠─────┴───┬────────────────────────┨ ┃飼養(yǎng)場主管部門全稱│ ┠──┬────┬─┴───────────┬────┬───────┨ ┃企業(yè)│發(fā)證機關│ │注冊號 │ ┃法人│ │ │ │ ┃經(jīng)營├────┼─────────────┼────┼───────┨ ┃執(zhí)照│經(jīng)營范圍│ │發(fā)證日期│ ┃ │ │ │ │ ┠──┼────┼─────────────┴─┬──┴─┬─────┨ ┃ │場 址│ │建場時間│ ┃ ├────┼──────┬────┬───┼────┼─────┨ ┃ │占地面積│ │建筑面積│ │育雛面積│ ┃ 飼 ├────┼──────┼────┼───┼────┼─────┨ ┃ 養(yǎng) │育成面積│ │家禽種類│ │存欄數(shù) │ ┃ 場 ├────┼──────┼────┼───┴────┴─────┨ ┃ 情 │飼養(yǎng)方式│ │飼料來源│ ┃ 況 ├────┴──────┼────┴──────────────┨ ┃ │申請供港澳食用家禽數(shù) │每月： 每年： ┃ ├────┬──────┼───────────────────┨ ┃ │ 獸醫(yī) │部門名稱 │ ┃ │ 防疫 ├──────┼─────┬───┬─────────┨ ┃ │ 部門 │ │ │ 職務 │ ┃ │ │負責人姓名 │ ├───┼─────────┨ ┃ │ │ │ │ 職稱 │ ┠──┼────┴──────┴─────┴───┴─────────┨ ┃ │ ┃

┃ ┃ ┃ ┃ ┃ ┃ ┃ ┃ ┃

┃ ┃ ┃ ┃ ┃

┃┃┃ 提 │ ┃ ┃ 供 │ ┃ ┃ 附 │ ┃ ┃ 件 │ ┃ ┃ 名 │ ┃ ┃ 稱 │ ┃ ┃ │ ┃ ┠──┴─────────────┬─────────────────┨ ┃ 上述各項填報內(nèi)容真實。本企業(yè)│ ┃保證遵守《中華人民共和國進出境動│ ┃植物檢疫法》及其實施條例和《供港│ ┃澳活禽檢驗檢疫管理辦法》的規(guī)定，│ 申請單位加蓋公章： ┃并自覺接受檢驗檢疫機構的監(jiān)督管理│ ┃。│ ┃ ┃ │ ┃ ┃ 法人代表： │ ┃ 年 月 日 │ ┃ ┠──┬─────────────┴─────────────────┨ ┃檢現(xiàn)│ ┃ ┃驗場│ ┃ ┃檢考│ ┃ ┃疫核│ ┃ ┃機意│ 考核人簽字： ┃構見│ 年 月┠──┼───────────────────────────────┨ ┃發(fā)審│ ┃ ┃ │ ┃ ┃證批│ ┃

┃ ┃ ┃

┃ ┃ ┃ 日 ┃ ┃ ┃ │ ┃ ┃機意│ ┃ ┃ │（公章）┃ ┃關見│ 負責人簽字： 年 月 日 ┃ ┠──┼─────────────┬────┬────────────┨ ┃ │ │ │ ┃ ┃發(fā)證│ 經(jīng)辦人簽字： │注冊編號│ ┃ ┃ │ │ │ ┃ ┃日期│ │ │ ┃ ┃ │ 年 月 日│ │ ┃ ┠──┼─────────────┼────┼────────────┨ ┃領證│ │領證日期│ ┃ ┃人 │ │ │ ┃ ┠──┼─────────────┴────┴────────────┨ ┃ 備 │ ┃ ┃ │ ┃ ┃ 注 │ ┃ ┗━━┷━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━┛

附件2： 供港澳活禽飼養(yǎng)場動物衛(wèi)生基本要求

1．設有以飼養(yǎng)場負責人為組長的動物衛(wèi)生防疫領導小組。

2．配備有經(jīng)出入境檢驗檢疫機構培訓、考核的專職或兼職獸醫(yī)。

3．場區(qū)工作人員無結(jié)核病等人畜共患病。

4．具有健全的動物衛(wèi)生防疫制度、飼養(yǎng)管理制度及管理手冊。

5．飼養(yǎng)場周圍1000米范圍內(nèi)無其他禽類飼養(yǎng)場、動物醫(yī)院、畜禽交易市場、屠宰場。

6．在過去6個月內(nèi)，飼養(yǎng)場及其半徑10公里范圍內(nèi)未爆發(fā)禽流感、新城疫。

7．飼養(yǎng)場周圍設有圍墻或圍欄。

8．場內(nèi)除圈養(yǎng)禽類外，沒有飼養(yǎng)飛禽。在同一飼養(yǎng)場內(nèi)沒有同時飼養(yǎng)水禽、其他禽類和豬。

9．場區(qū)整潔，生產(chǎn)區(qū)與生活區(qū)嚴格分開，生產(chǎn)區(qū)內(nèi)設置有飼料加工及存放區(qū)、活禽出場隔離檢疫區(qū)、育雛區(qū)、獸醫(yī)室、病死禽隔離處理區(qū)、糞便處理區(qū)和獨立的種禽引進隔離區(qū)等，不同功能區(qū)分開，布局合理。

10．飼養(yǎng)場及其生產(chǎn)區(qū)出入口處設置與門同寬、長3－－5米、深10－－15厘米的車輛消毒池及噴霧消毒設施。生產(chǎn)區(qū)入口設有更衣室。每棟禽舍門口設有消毒池或消毒墊。人行通道設有消毒池或消毒墊。

11．獸醫(yī)室內(nèi)藥物放置規(guī)范，記錄詳細，無禁用藥物、疫苗、興奮劑和激素等，且配備有必要的診療設施。

12．生產(chǎn)區(qū)內(nèi)水源充足，水質(zhì)符合國家規(guī)定的衛(wèi)生要求。

13．所用飼料及飼料添加劑不含違禁藥物，符合國家檢驗檢疫局關于出口食用動物飼用飼料的規(guī)定。

14．場區(qū)具有與生產(chǎn)相配套的糞便、污水處理設施。

15．水禽飼養(yǎng)場，可根據(jù)實際情況，參照本要求執(zhí)行。

附件3： 中華人民共和國出入境檢驗檢疫

出境動物養(yǎng)殖企業(yè)注冊證

（正本）

注冊編號：

單位名稱：

法定代表人：

法定地址：

注冊項目：

注冊場地址：

有效期： 年 月 日至年 月 日

發(fā)證機關（公章）：

中華人民共和國國家出入境檢驗檢疫局制

中華人民共和國出入境檢驗檢疫 出境動物養(yǎng)殖企業(yè)注冊證

（副本）

┃

注冊編號：

單位名稱： 法定代表人：

法定地址：

注冊項目：

注冊場地址：

有效期： 年 月 日至 年 月 ┃

┏━━━┯━━━━━━━┓ ┃年度 │年審結(jié)果 ┠───┼───────┨┃ │ ┠───┼───────┨ ┃ │ ┠───┼───────┨ ┃ │ ┠───┼───────┨ ┃ │ ┠───┼───────┨ ┃ │ ┃┃┃

┃

日 發(fā)證機關（公章）┠───┼───────┨

中華人民共和國國家出入境檢驗檢疫局制 ┃ │ ┃ ┗━━━┷━━━━━━━┛

注冊編號：

附件4： 供港澳活禽管理手冊

單位名稱：＿＿＿＿＿＿＿＿＿

飼養(yǎng)場地址：＿＿＿＿＿＿＿＿

使用和填寫說明

一、本手冊是飼養(yǎng)場供港澳活禽生產(chǎn)、防疫情況的記錄，是接受檢疫檢疫監(jiān)督及申請年審的必備資料。

二、本手冊除監(jiān)管記事欄外均由注冊飼養(yǎng)場指定的獸醫(yī)如實填寫，不得涂改，并接受所在地檢疫檢疫機構監(jiān)督。

三、發(fā)現(xiàn)疫情，須于12小時內(nèi)向所在地檢驗檢疫機構報告。

四、手冊用畢須保存?zhèn)洳?，如有遺失，須向所在地檢驗檢疫機構報告。

飼養(yǎng)場簡況

飼養(yǎng)場名稱＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿注冊編號＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿

飼養(yǎng)場地址＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿郵政編碼＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿

法定地址＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿

法人代表＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿聯(lián)系電話＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿

飼養(yǎng)場負責人＿＿＿＿＿＿＿＿＿聯(lián)系電話＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿

飼養(yǎng)場獸醫(yī)＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿聯(lián)系電話＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿

飼養(yǎng)場活禽投苗記錄表

┏━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━┓ ┃ 投苗記錄 ┃ ┠──────────────────────────────────┨ ┃ 來自種禽場名稱 ┃ ┠──────────────────────────────────┨ ┃ ┃ ┠─────────┬───────────┬────────────┨ ┃ 活禽品種 │ 投苗數(shù)量 ┠─────────┼───────────┼────────────┨ ┃ │ │ ┃ ┃ │ │ ┃ ┠──┬──────┴───────────┴────────────┨ ┃ │ ┃ ┃進場│ ┃ ┃臨床│ ┃ ┃檢查│ ┃ ┃情況│ ┃ ┃ │ ┃ ┠──┴──┬────────────────────────────┨ ┃ │ ┃ ┃ │ ┃ ┃ 隔離檢疫 │ ┃ ┃ 情況 │ ┃ ┃ │ ┃ ┃ │ ┃ ┠─────┼────────────────────────────┨ ┃ │ ┃ ┃ │

投苗時間

│ ┃ ┃ ┃ 獸醫(yī)簽字 │ ┃ ┃ │ ┃ ┃ │ ┃ ┗━━━━━┷━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━┛

供港澳活禽出場記錄

┏━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━┓ ┃ 供港澳活禽出場記錄┠────────┬───────┬────────┬────────┨ ┃ 活禽品種 │ 供港澳活禽數(shù) │ 出場時間 ┠────────┼───────┼────────┼────────┨ ┃ │ │ │ ┃ │ │ │ ┠────────┼───────┴────────┴────────┨ ┃ │ ┃ ┃ 隔離檢疫情況 │ ┃ │ ┃ ┃ │ ┃ ┃ │ ┃ ┠──┬─────┴─────────────────────────┨ ┃ │ ┃ ┃出檢│ ┃ ┃場查│ ┃ ┃臨結(jié)│ ┃ ┃床果│ ┃ ┃ │ ┃ ┠──┼───────────────────────────────┨ ┃ │ ┃ ┃檢實│

運輸工具號牌┃

┃ ┃ ┃ │ ┃┃ ┃驗驗│ ┃ ┃檢室│ ┃ ┃疫檢│ ┃ ┃機驗│ ┃ ┃構結(jié)│ ┃ ┃ 果│ ┃ ┃ │ ┃ ┠──┴─┬─────────────┬─────┬─────────┨ ┃ 飼養(yǎng)場 │ │檢驗檢疫員│ ┃獸醫(yī)簽字│ │ 簽字 │ ┗━━━━┷━━━━━━━━━━━━━┷━━━━━┷━━━━━━━━━┛

免疫程序

┏━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━┓ ┃ 免疫程序 ┃ ┃ ┃ ┠──────────────────────────────────┨ ┃ ┃ ┃ ┃ ┠──────────────────────────────────┨ ┃ ┃ ┃ ┃ ┠──────────────────────────────────┨ ┃ ┃ ┃ ┃ ┗━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━┛

┃ ┃

免疫記錄表

┏━━━━┯━━━━┯━━━━┯━━━━┯━━━━┯━━━━┯━━━━┓ ┃疫苗名稱│疫苗劑量│接種數(shù)量│接種方式│接種日期│ 有效期 │獸醫(yī)簽名┃ ┃ │ │ │ │ │ │ ┃ ┠────┼────┼────┼────┼────┼────┼────┨ ┃ │ │ │ │ │ │ ┃ ┃ │ │ │ │ │ │ ┃ ┠────┼────┼────┼────┼────┼────┼────┨ ┃ │ │ │ │ │ │ ┃ │ │ │ │ │ │ ┠────┼────┼────┼────┼────┼────┼────┨ ┃ │ │ │ │ │ │ ┃ │ │ │ │ │ │ ┗━━━━┷━━━━┷━━━━┷━━━━┷━━━━┷━━━━┷━━━━┛

藥物使用登記表

┏━━━━┯━━━━┯━━━━┯━━━━┯━━━━┯━━━━┯━━━━┓ ┃ 日期 │藥物名稱│給藥方式│ 劑量 │用藥原因│效果記錄│獸醫(yī)簽名┃┃ │ │ │ │ │ │ ┠────┼────┼────┼────┼────┼────┼────┨ ┃ │ │ │ │ │ │ ┃ │ │ │ │ │ │ ┠────┼────┼────┼────┼────┼────┼────┨ ┃ │ │ │ │ │ │ ┃ │ │ │ │ │ │ ┠────┼────┼────┼────┼────┼────┼────┨ ┃ │ │ │ │ │ │ ┃ │ │ │ │ │ │ ┗━━━━┷━━━━┷━━━━┷━━━━┷━━━━┷━━━━┷━━━━┛

疫病診治記錄表

┏━━━┯━━━━┯━━━━━┯━━━━┯━━━━━━┯━━┯━━━━┓ ┃ 日期 │ 發(fā)病數(shù) │所在禽舍號│病癥及診│ 治療處理 │效果│獸醫(yī)簽名┃┃ │ │ │ 斷結(jié)果 │ 方法 │ │ ┠───┼────┼─────┼────┼──────┼──┼────┨ ┃ │ │ │ │ │ │ ┃ │ │ │ │ │ │ ┃ ┃ ┃ ┃ ┃ ┃ ┃ ┃

┃ ┃ ┃

┃ ┃

┃┠───┼────┼─────┼────┼──────┼──┼────┨ ┃ │ │ │ │ │ │ ┃ ┃ │ │ │ │ │ │ ┃ ┠───┼────┼─────┼────┼──────┼──┼────┨ ┃ │ │ │ │ │ │ ┃ ┃ │ │ │ │ │ │ ┃ ┗━━━┷━━━━┷━━━━━┷━━━━┷━━━━━━┷━━┷━━━━┛

飼料、添加劑使用記錄

┏━━━┯━━━━┯━━━━━┯━━━━┯━━━━┯━━━━┯━━━━┓ ┃ 啟用 │飼料、添│ 生產(chǎn)廠家 │主要成份│送檢日期│檢測單位│檢驗結(jié)果┃┃ 日期 │加劑名稱│ 名稱 │ │ │ │ ┠───┼────┼─────┼────┼────┼────┼────┨ ┃ │ │ │ │ │ │ ┃ │ │ │ │ │ │ ┠───┼────┼─────┼────┼────┼────┼────┨ ┃ │ │ │ │ │ │ ┃ │ │ │ │ │ │ ┠───┼────┼─────┼────┼────┼────┼────┨ ┃ │ │ │ │ │ │ ┃ │ │ │ │ │ │ ┗━━━┷━━━━┷━━━━━┷━━━━┷━━━━┷━━━━┷━━━━┛

防疫消毒記錄表

┏━━┯━━┯━━━┯━━━┯━━━━┯━━━━━━┯━━━┯━━━━┓ ┃日期│藥品│ 消毒 │ 劑量 │消毒對象│消毒處理時間│ 消毒 │獸醫(yī)簽名┃ ┃ │名稱│ 方式 │ │ │ │ 人員 │ ┠──┼──┼───┼───┼────┼──────┼───┼────┨ ┃ │ │ │ │ │ │ │ ┃ │ │ │ │ │ │ │ ┠──┼──┼───┼───┼────┼──────┼───┼────┨ ┃ │ │ │ │ │ │ │ ┃ │ │ │ │ │ │ │ ┠──┼──┼───┼───┼────┼──────┼───┼────┨ ┃ │ │ │ │ │ │ │ ┃ │ │ │ │ │ │ │ ┗━━┷━━┷━━━┷━━━┷━━━━┷━━━━━━┷━━━┷━━━━┛

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監(jiān)管記事

┏━━━━━━┯━━━━━━━━━━━━━┯━━━━┯━━━━━━━━┓ ┃ 檢查時間 │ 檢查內(nèi)容 │獸醫(yī)簽名│ 檢驗檢疫員 ┃ ┠──────┼─────────────┼────┼────────┨ ┃ │ │ │ ┃ ┃ │ │ │ ┃ ┃ │ │ │ ┃ ┃ │ │ │ ┃ │ │ │ ┃ │ │ │ ┗━━━━━━┷━━━━━━━━━━━━━┷━━━━┷━━━━━━━━┛

附件5 供港澳活禽養(yǎng)殖場檢驗檢疫注冊登記編號規(guī)則

編號為ＸＸＰＹＹＹ，ＸＸ代表下表所列各直屬檢驗檢疫局名稱漢語拼音縮寫，Ｐ表示供港澳活禽，ＹＹＹ為流水編號。

┏━━━━━━┯━━━━━━━━━━┯━━━━━┯━━━━━━━━━━┓ ┃ＢＪ │北京 │ＨＢ │湖北 ┠──────┼──────────┼─────┼──────────┨ ┃ＴＪ │天津 │ＨＮ │湖南 ┠──────┼──────────┼─────┼──────────┨ ┃ＨＪ │河北 │ＧＤ │廣東 ┠──────┼──────────┼─────┼──────────┨ ┃ＳＸ │山西 │ＧＸ │廣西 ┠──────┼──────────┼─────┼──────────┨ ┃ＮＭ │內(nèi)蒙古 │ＨＱ │海南 ┠──────┼──────────┼─────┼──────────┨ ┃ＬＮ │遼寧 │ＳＣ │四川 ┠──────┼──────────┼─────┼──────────┨ ┃ＪＬ │吉林 │ＧＺ │貴州 ┠──────┼──────────┼─────┼──────────┨ ┃ＨＬ │黑龍江 │ＹＮ │云南 ┠──────┼──────────┼─────┼──────────┨ ┃ＳＨ │上海 │ＸＺ │西藏 ┠──────┼──────────┼─────┼──────────┨ ┃ＪＳ │江蘇 │ＳＮ │陜西 ┠──────┼──────────┼─────┼──────────┨

┃ ┃ ┃ ┃ ┃ ┃ ┃ ┃ ┃ ┃ ┃ ┃ ┃ ┃ＺＪ │浙江 │ＧＳ │甘肅 ┃ ┠──────┼──────────┼─────┼──────────┨ ┃ＡＨ │安徽 │ＱＨ │青海 ┃ ┠──────┼──────────┼─────┼──────────┨ ┃ＦＪ │福建 │ＮＸ │寧夏 ┃ ┠──────┼──────────┼─────┼──────────┨ ┃ＪＸ │江西 │ＸＪ │新疆 ┃ ┠──────┼──────────┼─────┼──────────┨ ┃ＳＤ │山東 │ＣＱ │重慶 ┃ ┠──────┼──────────┼─────┼──────────┨ ┃ＨＹ │河南 │ＺＨ │珠海┠──────┼──────────┼─────┼──────────┨ ┃ＳＺ │深圳 │ＸＭ │廈門┠──────┼──────────┼─────┼──────────┨ ┃ＮＢ │寧波 │ │ ┗━━━━━━┷━━━━━━━━━━┷━━━━━┷━━━━━━━━━━┛

本內(nèi)容來源于政府官方網(wǎng)站，如需引用，請以正式文件為準。

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第二篇：中華人民共和國國家出入境檢驗檢疫局和美利堅合眾國農(nóng).

中華人民共和國國家出入境檢驗檢疫局和美利堅合眾國農(nóng)業(yè)部關于美國煙葉輸往中國的植物檢疫議定書

為防止煙草霜霉菌(Peronospora tabacina(hyoscyami))和其他檢疫性有害生物傳入中國，確保中國煙草生產(chǎn)安全，中華人民共和國國家出入境檢驗檢疫局(以下簡稱CIQ SA)和代表美利堅合眾國農(nóng)業(yè)部的美國動植物檢疫局(以下簡稱APHIS)經(jīng)過協(xié)商，并考慮到CIQ SA的有害生物風險分析，就美國煙葉輸往中國的植物檢疫要求達成一致意見如下：

第一條

雙方同意美國輸往中國的煙葉不應對中國煙草生產(chǎn)造成任何威脅。

第二條

本議定書中所指的煙葉是指產(chǎn)于美國，并在美國經(jīng)過調(diào)制和加工(打葉和復烤)后的烤煙和白肋煙。

第三條

CIQ SA將派檢疫人員隨中國煙葉采購團，赴美國對擬采購的煙 葉實施預檢，經(jīng)預檢合格的煙葉方可允許輸往中國。

APHIS將每年向CIQ SA提供一份關于美國煙草霜霉病的調(diào)查報告，包括調(diào)查方法、卵孢子調(diào)查及結(jié)果。依據(jù)這些信息和煙草霜霉病在美發(fā)生情況，CIQ SA將與APHIS進行協(xié)商，如同意，在氣候條件特別適合卵孢子產(chǎn)生的情況下，CIQ SA將派兩名專家赴美調(diào)查。所需費用將由美國產(chǎn)業(yè)界承擔。APHIS應配合中方專家實施預檢和調(diào)查，并提供技術支持。

第四條

對輸往中國的煙葉，APHIS須進行嚴格檢疫，并確保煙葉不得帶有煙草霜霉菌卵孢子或者活的孢囊孢子、菌絲，以及其他中方關注的檢疫性有害生物。對于符合檢疫要求的煙葉，APHIS須出具植物檢疫證書。如果在輸往中國的煙葉中檢出卵孢子，APHIS將拒絕該批煙葉輸往中國，并立即向CIQ SA通報檢出情況。在植物檢疫證書上須注明煙葉的批次編號(合同編號)及大田煙草生長的州和縣。

第五條

輸往中國煙葉的加工應在APHIS的監(jiān)督下進行。輸往中國的煙葉應密封包裝，以防止煙草霜霉菌和其他檢疫性有害生物的感染，并在其包裝箱上標明如下信息：煙葉類型、批次編號(合同編號)、收獲年份、等級及加工廠。

第六條

美國煙葉抵達中國入境口岸時，中國檢驗檢疫機構將查驗有關單證和包裝箱上的標簽內(nèi)容，核查貨證是否相符以及煙葉是否進行過預檢，并實施檢驗檢疫。如果發(fā)現(xiàn)煙葉未進行過預檢或者未附有APHIS出具的植物檢疫證書，該批煙葉將不允許入境。

如果發(fā)現(xiàn)煙草霜霉菌卵孢子或者活的孢囊孢子、菌絲，則該批煙葉不準入境，CIQ SA將立即向APHIS通報截獲情況。如果發(fā)現(xiàn)中方關注的其他檢疫性有害生物，將根據(jù)《中華人民共和國進出境動植物檢疫法》及其實施條例的有關規(guī)定進行處理。

第七條 如果在美國田間煙草上發(fā)現(xiàn)煙草霜霉菌卵孢子，APHIS將立即邀請CIQ SA參加有關調(diào)查。CIQ SA和APHIS將根據(jù)情況確定是否允許恢復先前達成的合作試驗。依據(jù)試驗研究結(jié)果，CIQ SA將對其法規(guī)作相應修改：如果確定干煙中煙草霜霉菌卵孢子沒有侵染力，CIQ SA將取消對進口美國煙葉有關煙草霜霉菌卵孢子方面的所有限制；如果確定干煙葉中煙草霜霉菌卵孢子有侵染力，CIQ SA將禁止美國煙葉輸往中國，直至雙方尋找到殺滅卵孢子的方法。

發(fā)現(xiàn)有煙草霜霉菌卵孢子縣的當年煙葉不能向中國出口。在下一生長季節(jié)，APHIS和CIQ SA將對有關縣進行調(diào)查。如果沒有發(fā)現(xiàn)卵孢子，該縣的煙葉方可再次向中國出口。

上述費用將由美國產(chǎn)業(yè)界承擔。

如果在輸往中國的一批干煙葉上檢出煙草霜霉菌卵孢子，則該批煙葉將拒絕入境，同時該批煙葉產(chǎn)區(qū)的當年所有煙葉將不能再輸往中國。

如果在一批干煙葉中發(fā)現(xiàn)卵孢子，在CIQSA參與下，APHIS將在下一個生長季節(jié)對相關縣進行調(diào)查。如果沒有發(fā)現(xiàn)卵孢子，該產(chǎn)區(qū)的煙葉方可再次輸往中國。CIQ SA將依據(jù)下列情況參與APHIS的調(diào)查：如果時間合適，CIQ SA官員隨煙葉采購團應邀參加APHIS調(diào)查組。如果時間不合適，雙方專家將在相關產(chǎn)區(qū)進行調(diào)查。CIQ SAS參與調(diào)查的有關費用將由美國產(chǎn)業(yè)界承擔。

第八條

本議定書有效期一年。在期滿前二個月，如雙方均未提出修改或終止要求，則其有效期自動延長一年。

本議定書于2001年2月5日在北京簽署，以中文和英文寫成，兩種文本同等作準。

中華人民共和國 國家出入境檢驗檢疫局代表 夏紅民 Larry M.Senger 副局長

日期：2001.2.5.美利堅合眾國 農(nóng)業(yè)部代表

先生美國駐華使館公使銜農(nóng)業(yè)參贊 美國動植物檢疫局代表 日期：2/05/01

第三篇：中華人民共和國浙江出入境檢驗檢疫局

中華人民共和國浙江出入境檢驗檢疫局

出 口 日 用 陶 瓷 質(zhì) 量 許 可 證

申請書

□初次申請□復審換證□重新申請

申 請 號

申請單位

申請日期

國家認證認可監(jiān)督管理委員會制

申請須知

一、企業(yè)應如實填寫,一式兩份。

二、用鋼筆填寫（或打?。?，文字工整，字跡清晰。

三、應在自查合格的基礎上，向所在地出入境檢驗檢疫局提交申請。

四、申請時應提交下列文件資料（一套）： 1．申請產(chǎn)品的型式實驗報告； 2．企業(yè)內(nèi)審報告；

3．有效的質(zhì)量管理體系文件； 4．營業(yè)執(zhí)照復印件； 5．工藝流程圖；

6．企業(yè)簡要生產(chǎn)平面圖。

五、“重新申請”是指被審核不合格或被吊銷許可證的企業(yè)，在滿規(guī)定期限后的再次申請。

六、“企業(yè)認證情況”是指企業(yè)獲得ISO9000、ISO14000等體系認證的情況。

一、企業(yè)概況：

二、三年來產(chǎn)品生產(chǎn)及出口情況

三、主要生產(chǎn)設備情況（可另附頁）：

四、監(jiān)視和測量設備情況（可另附頁）：

五、產(chǎn)品質(zhì)量綜合分析、評價及技術改造情況（可另附頁）：

六、申請單位聲明：

我單位申請辦理出口日用陶瓷質(zhì)量許可證，保證提供的材料真實、準確，不論審核結(jié)果如何，均愿意承擔有關審核、監(jiān)督管理等發(fā)生的一切合理費用。保證嚴格遵守國家有關出入境檢驗檢疫法律、法規(guī)，遵守檢驗檢疫機構的有關管理規(guī)定和要求，履行工廠職責。

法人代表（簽名）：

申請單位（蓋章）：

年月日

第四篇：中華人民共和國專利局令

根據(jù)《國務院關于貫徹實施＜中華人民共和國行政訴訟法＞的通知》（國發(fā) １９９０ ２號），我局對一九八四年至一九九０年七月間制定發(fā)布的五十七件有關專利工作的規(guī)章及規(guī)范性文件（不含批復、函復、內(nèi)部授權、審查及復審決定）

進行了清理。其中繼續(xù)有效的四十八件，部分變更的三件，撤銷及廢止的六件。現(xiàn)予公布。局長 高盧麟

一九九０年九月十九日

一、現(xiàn)行有效的規(guī)章、規(guī)范性文件：

０１ 中華人民共和國專利局公告 第二號 １９８４·８·３０

０２ 中華人民共和國專利局公告 第三號 １９８５·１·１９

０３ 中華人民共和國專利局公告 第四號 １９８５·１·１９

０４ 中華人民共和國專利局公告 第五號 １９８５·２·２７

０５ 中華人民共和國專利局公告 第七號 １９８５·３·２

０６ 中華人民共和國專利局公告 第八號 １９８５·３·１２

０７ 中華人民共和國專利局公告 第九號 １９８５·９·１０

０８ 中華人民共和國專利局公告 第十號 １９８５·９·１２

０９ 中華人民共和國專利局公告 第十一號 １９８６·２·５

１０ 中華人民共和國專利局公告 第十二號 １９８６·３·１０

１１ 中華人民共和國專利局公告 第十四號 １９８６·５·６

１２ 中華人民共和國專利局公告 第十六號 １９８７·３·１

１３ 中華人民共和國專利局公告 第十七號 １９８７·５·１

１４ 中華人民共和國專利局公告 第十八號 １９８７·１０·２８

１５ 中華人民共和國專利局公告 第十九號 １９８８·２·２５

１６ 中華人民共和國專利局公告 第二十號 １９８８·２·２５

１７ 中華人民共和國專利局公告 第二十一號 １９８８·１１·２０

１８ 中華人民共和國專利局公告 第二十二號 １９８８·１１·１０

１９ 中華人民共和國專利局公告 第二十三號 １９８９·４·１５

２０ 中華人民共和國專利局公告 第二十四號 １９８９·７·２７

２１ 中華人民共和國專利局公告 第二十六號 １９８９·１１·２０

２２ 中華人民共和國專利局公告 第二十七號 １９８９·１２·１１

２３ 中華人民共和國專利局公告 第二十八號 １９９０·１·１６

２４ 中華人民共和國專利局公告 第二十九號 １９９０·１·３１

２５機關于在全國設置專利工作機構的通知

國專發(fā)計字（１９８４）第１３０號 １９８４·８

２６機關于《個人申請專利費用減緩辦法》的通知

國專發(fā)法字（１９８５）第２２號 １９８５·２·４

２７機關于個人申請專利費用減緩比例掌握在不超過５０％的通知

國專發(fā)綜字（１９８７）第３３號 １９８７·２·２５

２８機關于專利代理 備案的通知

國專發(fā)法字（１９８５）第１８２號 １９８５·４·１９

２９機關于用于專利程序的微生物菌（毒）、培養(yǎng)物入境檢疫暫行規(guī)定（衛(wèi)生部、農(nóng)牧漁業(yè)部聯(lián)合發(fā)布）

國專發(fā)法字（１９８５）第１４８號 １９８５·９·１０

３０ 頒發(fā)《關于我國學者在國外完成的發(fā)明創(chuàng)造申請專利的規(guī)定》的通知（外交部、國家科委聯(lián)合發(fā)布）

國專發(fā)法字（１９８６）第１３號 １９８６·２·１

３１機關于實施《專利許可合同備案》的通知

國專發(fā)法字（１９８６）第６８號 １９８６·３·２８

３２機關于繳納第一次年費的補充辦法

（局文件）１９８６·７·３１

３３機關于《專利代理暫行規(guī)定》若干問題的解釋

國專發(fā)法字（１９８６）第１２９號 １９８６·６·１４

３４機關于加強企業(yè)專利工作的規(guī)定（國家經(jīng)委、國家科委、財政部聯(lián)合發(fā)布）

國專發(fā)綜字（１９８６）第２５７號 １９８６·１２·１６

３５機關于專利管理 中的專業(yè)人員如何靠用專業(yè)技術職務的通知

國專發(fā)人字（１９８７）第７４號 １９８７·５·８

３６機關于實行《自然科學研究人員職務試行條例》的實施細則的補充通知國專發(fā)人字（１９８７）第８６號 １９８７·５·２８

３７機關于涉外代理工作中幾個問題的說明

國專發(fā)綜字（１９８７）第１９７號 １９８７·１１·１６

３８機關于專利代理 收取專利代理費的通知（國家物 局聯(lián)合發(fā)布）

國專發(fā)法字（１９８７）第２２０號 １９８７·１２·１２

３９機關于受理臺胞專利申請的意見

國專發(fā)法字（１９８７）第２１５號 １９８７·１２·１８

４０機關于中國專利局向申請人出具體先權證明的辦法

國專發(fā)法字（１９８８）第２４號 １９８８·３·１

４１機關于暫停批準企、事業(yè)單位成立新的專利代理 的通知

國專發(fā)法字（１９８８）第３４號 １９８８·２·２６

４２機關于受理臺胞專利申請的補充規(guī)定

國專發(fā)法字（１９８９）第９８號 １９８９·４·１９

４３機關于職務發(fā)明創(chuàng)造專利的發(fā)明人、設計人獎酬提取辦法的規(guī)定國專發(fā)辦字（１９８９）第２３７號 １９８９·１２·１０

４４ 專利管理機關處理專利糾紛辦法

國專發(fā)法字（１９９０）第２２６號 １９８９·１２·４

４５機關于加強專利管理工作的通知（國家科委聯(lián)合發(fā)布）

國專發(fā)管字（１９９０）第２３號 １９９０·２·１２

４６ 企業(yè)專利工作辦法（試行）（國家計委、國家科委、國務院 改委、國務院生產(chǎn)委聯(lián)合發(fā)布）

國專發(fā)辦字（１９９０）第７８號 １９９０·３·２２

４７機關于處理有關微生物菌確保藏問題的通知

國專發(fā)辦字（１９９０）第１１７號 １９９０·６·６

４８機關于處理有關微生物菌確保藏問題的通知的執(zhí)行辦法

國專發(fā)法字（１９９０）第１３８號 １９９０·７·１４

二、部分變更的規(guī)章、規(guī)范性文件

０１ 中華人民共和國專利局公告 第六號 １９８５·３·１

０２ 中華人民共和國專利局公告 第十三號 １９８６·４·１２

０３機關于發(fā)送《國家經(jīng)委、中國專利局關于處理外國人申請專利優(yōu)先權和建立第二個涉外專利代理機構的請示》的通知

國專發(fā)計字（１９８４）第１５２號 １９８４·８·２１

三、撤銷及廢止的規(guī)章、規(guī)范性文件：

０１ 中華人民共和國專利局公告 第一號 １９８４·８·２３

０２ 中華人民共和國專利局公告 第十五號 １９８６·７·１０

０３ 中華人民共和國專利局公告 第二十五號 １９８９·９·１５

０４機關于《中國單位或個人向外國申請專利的辦法》的通知

國專發(fā)法字（１９８５）第１３５號 １９８５·７·２０

０５機關于培訓企業(yè)專利工作者的通知

國專發(fā)法字（１９８７）第４９號 １９８７·３·１９

０６ 專利管理機關調(diào)處專利糾紛暫行辦法

國專發(fā)法字（１９８６）第９２號 １９８６·４·２２

第五篇：中華人民共和國公安部令

中華人民共和國公安部令（第110號）

《吸毒檢測程序規(guī)定》已經(jīng)2009年7月28日公安部部長辦公會議通過，現(xiàn)予發(fā)布，自2010年1月1日起施行。

吸毒檢測程序規(guī)定

第一條 為規(guī)范公安機關吸毒檢測工作，保護當事人的合法權益，根據(jù)《中華人民共和國禁毒法》等有關法律規(guī)定，制定本規(guī)定。

第二條 吸毒檢測是運用科學技術手段對涉嫌吸毒的人員進行生物醫(yī)學檢測，為公安機關認定吸毒行為提供科學依據(jù)的活動。

吸毒檢測的對象，包括涉嫌吸毒的人員，被決定執(zhí)行強制隔離戒毒的人員，被公安機關責令接受社區(qū)戒毒和社區(qū)康復的人員，以及戒毒康復場所內(nèi)的戒毒康復人員。

第三條 吸毒檢測分為現(xiàn)場檢測、實驗室檢測、實驗室復檢。第四條 現(xiàn)場檢測由縣級以上公安機關或者其派出機構進行。

實驗室檢測由縣級以上公安機關指定的取得檢驗鑒定機構資格的實驗室或者有資質(zhì)的醫(yī)療機構進行。

實驗室復檢由縣級以上公安機關指定的取得檢驗鑒定機構資格的實驗室進行。實驗室檢測和實驗室復檢不得由同一檢測機構進行。

第五條 吸毒檢測樣本的采集應當使用專用器材?，F(xiàn)場檢測器材應當是國家主管部門批準生產(chǎn)或者進口的合格產(chǎn)品。

第六條 檢測樣本為采集的被檢測人員的尿液、血液或者毛發(fā)等生物樣本。第七條 被檢測人員拒絕接受檢測的，經(jīng)縣級以上公安機關或者其派出機構負責人批準，可以對其進行強制檢測。

第八條 公安機關采集、送檢、檢測樣本，應當由兩名以上工作人員進行；采集女性被檢測人尿液檢測樣本，應當由女性工作人員進行。

采集的檢測樣本經(jīng)現(xiàn)場檢測結(jié)果為陽性的，應當分別保存在A、B兩個樣本專用器材中并編號，由采集人和被采集人共同簽字封存，在低溫條件下保存，保存期為兩個月。

第九條 現(xiàn)場檢測應當出具檢測報告，由檢測人簽名，并加蓋檢測的公安機關或者其派出機構的印章。

現(xiàn)場檢測結(jié)果應當當場告知被檢測人，并由被檢測人在檢測報告上簽名。被檢測人拒不簽名的，公安民警應當在檢測報告上注明。

第十條 被檢測人對現(xiàn)場檢測結(jié)果有異議的，可以在被告知檢測結(jié)果之日起的三日內(nèi)，向現(xiàn)場檢測的公安機關提出實驗室檢測申請。

公安機關應當在接到實驗室檢測申請后的三日內(nèi)作出是否同意進行實驗室檢測的決定，并將結(jié)果告知被檢測人。

第十一條 公安機關決定進行實驗室檢測的，應當在作出實驗室檢測決定后的三日內(nèi)，將保存的A樣本送交縣級以上公安機關指定的具有檢驗鑒定資格的實驗室或者有資質(zhì)的醫(yī)療機構。

第十二條 接受委托的實驗室或者醫(yī)療機構應當在接到檢測樣本后的五日內(nèi)出具實驗室檢測報告，由檢測人簽名，并加蓋檢測機構公章后，送委托實驗室檢測的公安機關。公安機關收到檢測報告后，應當在二十四小時內(nèi)將檢測結(jié)果告知被檢測人。

第十三條 被檢測人對實驗室檢測結(jié)果有異議的，可以在被告知檢測結(jié)果后的三日內(nèi)，向現(xiàn)場檢測的公安機關提出實驗室復檢申請。

公安機關應當在接到實驗室復檢申請后的三日內(nèi)作出是否同意進行實驗室復檢的決定，并將結(jié)果告知被檢測人。

第十四條 公安機關決定進行實驗室復檢的，應當在作出實驗室復檢決定后的三日內(nèi)，將保存的B樣本送交縣級以上公安機關指定的具有檢驗鑒定資格的實驗室。

第十五條 接受委托的實驗室應當在接到檢測樣本后的五日內(nèi)出具檢測報告，由檢測人簽名，并加蓋專用鑒定章后，送委托實驗室復檢的公安機關。公安機關收到檢測報告后，應當在二十四小時內(nèi)將檢測結(jié)果告知被檢測人。第十六條 接受委托的實驗室檢測機構或者實驗室復檢機構認為送檢樣本不符合檢測條件的，應當報縣級以上公安機關或者其派出機構負責人批準后，由公安機關根據(jù)檢測機構的意見，重新采集檢測樣本。

第十七條 被檢測人是否申請實驗室檢測和實驗室復檢，不影響案件的正常辦理。

公安機關認為必要時，可以直接決定進行實驗室檢測和實驗室復檢。第十八條 現(xiàn)場檢測費用和公安機關直接決定進行的實驗室檢測、實驗室復檢的費用由公安機關承擔。

被檢測人申請實驗室檢測和實驗室復檢的，費用由申請人承擔，但具有《公安機關辦理行政案件程序規(guī)定》第七十三條第一項至第五項情形之一或者其他違法檢測情形的除外。

第十九條 公安機關、鑒定機構或者其工作人員違反本規(guī)定，有下列情形之一的，應當依照有關規(guī)定，對相關責任人給予紀律處分或者行政處分；構成犯罪的，依法追究刑事責任：

（一）因嚴重不負責任給當事人合法權益造成重大損害的；

（二）故意提供虛假檢測報告的；

（三）法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他情形。

第二十條 吸毒檢測的技術標準由公安部另行制定。

第二十一條 本規(guī)定所稱“以上”、“內(nèi)”皆包含本級或者本數(shù)，“日”是指工作日。

第二十二條 本規(guī)定自2010年1月1日起施行。

山東省公安機關實施《吸毒檢測程序規(guī)定》細則

第一條 為進一步加強和規(guī)范全省公安機關辦理涉毒案件，依法查處吸食、注射毒品人員，全面落實社區(qū)戒毒、強制隔離戒毒、社區(qū)康復等戒毒措施，依據(jù)《中華人民共和國禁毒法》、公安部《吸毒檢測程序規(guī)定》等規(guī)定，結(jié)合我省禁毒工作實際，制定本實施細則。

第二條 對涉嫌吸食、注射毒品的下列人員，應當進行吸毒檢測：（1）群眾舉報、指認其吸食、注射毒品的；（2）正在吸食、注射毒品被公安機關發(fā)現(xiàn)的；

（3）隨身帶有或在其住處發(fā)現(xiàn)疑似毒品、疑似吸毒用具的；（4）正在從事毒品違法犯罪活動的；

（5）身體有注射毒品的痕跡，或者有疑似吸毒癥狀的；（6）其他有吸食、注射毒品嫌疑的。

第三條

采集、送檢、檢測樣本，應當由兩名以上工作人員進行；采集女性被檢測人尿液檢測樣本，應當由女性工作人員進行。

第四條 承擔吸毒現(xiàn)場檢測任務的公安民警由縣級以上公安機關或其禁毒部門、派出機構指定，并經(jīng)省公安廳統(tǒng)一組織培訓、考核，頒發(fā)吸毒檢測培訓合格證后方可進行現(xiàn)場檢測。

第五條 現(xiàn)場檢測樣本一般為提取被檢測人的尿液樣本。每次提取檢測的尿液樣本不少于50毫升，在查獲吸毒嫌疑人后24小時內(nèi)進行。提取尿樣，應當使用省公安廳禁毒總隊監(jiān)制的一次性可密封容器。

第六條 現(xiàn)場檢測結(jié)果應填寫《現(xiàn)場檢測報告書》，由檢測人簽名，加蓋公安機關或者其派出機構的印章，當場告知被檢測人，并由被檢測人簽名（蓋章）、捺指印。

被檢測人拒絕簽名（蓋章）、捺指印的，檢測人應當在《現(xiàn)場檢測報告書》內(nèi)注明。

第七條 現(xiàn)場檢測結(jié)果為陽性的檢測樣本，應當分別保存在A、B兩個樣本容器中，由檢測人和被檢測人共同簽字封存，在低溫條件下保存兩個月備檢。第八條 被檢測人拒絕接受檢測的，經(jīng)縣級以上公安機關或者其派出機構負責人批準，可以對其進行強制檢測。

第九條 被檢測人對現(xiàn)場檢測結(jié)果有異議的，可以在被告知檢測結(jié)果之日起的三日內(nèi)，填寫《吸毒檢測實驗室檢測/復檢表》（一式兩份），向現(xiàn)場檢測的公安機關提出實驗室檢測申請。

公安機關應當在接到實驗室檢測申請后的三日內(nèi)，作出是否同意進行實驗室檢測的決定。

第十條 公安機關決定進行實驗室檢測的，應當在作出實驗室檢測決定后的三日內(nèi)，將保存的A樣本送交縣級以上公安機關指定的具有檢驗鑒定資格的實驗室或者有資質(zhì)的醫(yī)療機構。

第十一條 接受委托的實驗室或者醫(yī)療機構應當在接到檢測樣本后的五日內(nèi)出具實驗室檢測報告，由檢測人簽名，并加蓋檢測機構公章后，交委托實驗室檢測的公安機關。公安機關收到檢測報告后，應當于二十四小時內(nèi)將檢測結(jié)果在《吸毒檢測實驗室檢測/復檢表》內(nèi)注明，加蓋公安機關或其派出機構印章后告知被檢測人，并由被檢測人簽名（蓋章）、捺指印。

被檢測人拒不簽名（蓋章）、捺指印的，承辦民警應當在《吸毒檢測實驗室檢測/復檢表》備注欄內(nèi)注明。

第十二條 被檢測人對實驗室檢測結(jié)果有異議的，可以在被告知檢測結(jié)果后的三日內(nèi)，填寫《吸毒檢測實驗室檢測/復檢表》（一式兩份），向現(xiàn)場檢測的公安機關提出實驗室復檢申請。

公安機關應當在接到實驗室復檢申請后的三日內(nèi)，作出是否同意進行實驗室復檢的決定。

第十三條 公安機關決定進行實驗室復檢的，應當在作出實驗室復檢決定后的三日內(nèi)，將保存的B樣本送交縣級以上公安機關指定的具有檢驗鑒定資格的實驗室。

第十四條 接受委托的實驗室應當在接到檢測樣本后的五日內(nèi)出具檢測報告，由檢測人簽名，并加蓋專用鑒定章后，交委托實驗室復檢的公安機關。公安機關收到檢測報告后，應當在二十四小時內(nèi)將檢測結(jié)果在《吸毒檢測實驗室檢測/復檢表》內(nèi)注明，加蓋公安機關印章后告知被檢測人，并由被檢測人簽名（蓋章）、捺指印。

被檢測人拒絕簽名（蓋章）、捺指印的，承辦公安民警應當在《吸毒檢測實驗室檢測/復檢表》備注欄內(nèi)注明。

第十五條 接受委托的實驗室檢測機構或者實驗室復檢機構認為送檢樣本不符合檢測條件的，送檢單位應當報縣級以上公安機關或其派出機構負責人批準后，由公安機關根據(jù)檢測機構的意見，重新采集檢測樣本。

第十六條 被檢測人是否申請實驗室檢測和實驗室復檢，不影響案件的正常辦理。

公安機關認為必要時，可以直接決定進行實驗室檢測和實驗室復檢?，F(xiàn)場檢測費用和公安機關直接決定進行的實驗室檢測、實驗室復檢的費用由公安機關承擔。

第十七條 被檢測人申請實驗室檢測和實驗室復檢的，費用由申請人承擔，但具有《公安機關辦理行政案件程序規(guī)定》第七十三條第一項至第五項情形之一或者其他違法檢測情形的除外。

第十八條 實驗室檢測、實驗室復檢不得由同一檢測機構進行，均以一次為限。

第十九條 各市、縣級公安機關要結(jié)合本地實際，分別指定至少兩家取得鑒定機構資格的實驗室或者有資質(zhì)的醫(yī)療機構，作為本地實驗室檢測或復檢機構，并報省公安廳備案。

第二十條 全省各級公安機關應加強對吸毒檢測工作的監(jiān)督、檢查。公安機關、鑒定機構或者其工作人員違反本規(guī)定，有下列情形之一的，應當依照有關規(guī)定，對責任人給予紀律處分或者行政處分；構成犯罪的，依法追究刑事責任：

（一）送檢虛假檢測樣本的；

（二）故意提供虛假檢測報告的；

（三）因嚴重不負責任給當事人合法權益造成重大損害的；

（四）法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他情形。

第二十一條 本細則所稱“以上”、“內(nèi)”皆包含本級或者本數(shù)，“日”是指工作日。

第二十二條 本實施細則由省公安廳負責解釋。第二十三條 本實施細則自下發(fā)之日起實施。