第一篇：醫(yī)療新技術(shù)準入與管理制度

醫(yī)療新技術(shù)準入與管理制度

醫(yī)療新技術(shù)準入制度：

一、申請開展新技術(shù)臨床試用和專項技術(shù)臨床應用的科室應當提交項目的立項申請書；可行性研究報告，主要包括開展該項技術(shù)的相關(guān)設(shè)備和設(shè)施情況、學科和人員資質(zhì)條件、技術(shù)需求狀況和成本效益分析等內(nèi)容；撰寫可行性方案，制定醫(yī)療技術(shù)損害處置預案。

二、申請開展新技術(shù)臨床適用的，除提供上述材料外，還需提供國內(nèi)外有關(guān)該項技術(shù)研究和使用情況的檢索報告及技術(shù)材料，其中涉及醫(yī)療器械、藥品的，還應當提供相應的批準文件。

三、擬開展的新技術(shù)、新項目應符合國家相關(guān)法律法規(guī)和各項規(guī)章制度，并符合倫理規(guī)范，必要時需經(jīng)倫理委員會批準后，方可臨床實施。

四、擬開展的新技術(shù)應具有科學性、有效性、安全性、創(chuàng)新性和效益性，地方性醫(yī)療新技術(shù)須由中級以上職稱人員主持，國家、國際性醫(yī)療新技術(shù)須由副高級以上職稱人員主持。

五、醫(yī)院組織相關(guān)方面的專家進行技術(shù)項目準入評審。

六、經(jīng)評審，由專家對技術(shù)項目提出評審意見，醫(yī)院應當根據(jù)專家的評審意見做出是否予以準入決定。

七、新技術(shù)臨床適用或者專向技術(shù)臨床應用時，發(fā)生重大醫(yī)療意外事件的或可能引起嚴重不良后果的；立即暫停臨床（試）用并上報醫(yī)務科。

八、各科室應加強對醫(yī)療技術(shù)臨床應用的質(zhì)量控制，制定規(guī)章制度和操作規(guī)范，建立技術(shù)檔案。

醫(yī)療新技術(shù)管理制度

一、集體討論制度：醫(yī)療新技術(shù)提出后為保證其安全有效地應用于臨床，每一例醫(yī)療新技術(shù)開展前，有關(guān)醫(yī)師應廣泛查閱國內(nèi)外相關(guān)著作及文獻并收集、整理，寫出書面可行性報告，制定相關(guān)意外情 況應急預案，并提交科室主任進行全科集體討論，并由科主任簽字后上報醫(yī)務科審查備案。

二、知情同意程序：為對患者的生命安全負責，尊重患者的知情同意權(quán)，在開展醫(yī)療新技術(shù)前，醫(yī)師應向患者或其委托人詳細交待病情，重點交待醫(yī)療新技術(shù)給患者帶來的好處和可能存在的問題，尊重患者及委托人意見，并簽字同意。

三、醫(yī)院專家委員會主要負責醫(yī)療新技術(shù)立項準入審核，所開展的新技術(shù)項目的中期評估，新技術(shù)成果評審等。

四、醫(yī)療新技術(shù)的開展必須將患者的安全放在首位，嚴格醫(yī)療器械、藥品及操作人員的相關(guān)管理制度，定期進行質(zhì)量安全檢查、總結(jié)，確?；颊甙踩?。

五、用于科研的新技術(shù)免收患者相關(guān)醫(yī)療費用，應用于臨床的醫(yī)療新技術(shù)，按照國家及相關(guān)部門物價標準收取費用。

六、參與醫(yī)療新技術(shù)的住院醫(yī)師、實習醫(yī)生、進修人員必須在上級醫(yī)師的指導下進行相關(guān)醫(yī)療活動，不得獨自開展醫(yī)療新技術(shù)。

七、醫(yī)療新技術(shù)一經(jīng)開展即應完善對療效的評價分析，不斷總結(jié)經(jīng)驗，改正不足，使其更加完善。

八、各項新技術(shù)經(jīng)過一段時間的臨床使用，積累了一定的病歷數(shù)后可申請新技術(shù)成果評審。

九、醫(yī)院根據(jù)醫(yī)療技術(shù)臨床應用的實際情況，及獲得醫(yī)療新技術(shù)成果獎情況，將醫(yī)療新技術(shù)項目適時調(diào)整為專項技術(shù)或常規(guī)技術(shù)項目。

十、每年年末對本年度內(nèi)已經(jīng)完成成果評審的項目進行成果獎評審，并根據(jù)評審的結(jié)果給予獎勵。

第二篇：醫(yī)療新技術(shù)準入管理制度

部門：醫(yī)療質(zhì)量與安全管理委員會 頁碼：1 / 5 醫(yī)療新技術(shù)準入管理制度

一、醫(yī)療新技術(shù)準入及臨床應用管理組織：

醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量與安全管理委員會全面負責新技術(shù)的準入及臨床應用管理工作；科室醫(yī)療質(zhì)量與安全管理小組負責科室擬開展新技術(shù)的初審及新技術(shù)開展的日常監(jiān)督工作；醫(yī)務部具體負責新技術(shù)的申報登記及新技術(shù)臨床應用情況的動態(tài)管理。

二、新技術(shù)準入管理：

（一）醫(yī)療新技術(shù)準入管理按照衛(wèi)生部《醫(yī)療技術(shù)臨床應用管理辦法》的要求實行分類管理。具體分為：

第一類醫(yī)療技術(shù)是指安全性、有效性確切，醫(yī)療機構(gòu)通過常規(guī)管理在臨床應用中能確保其安全性、有效性的技術(shù)。

第二類醫(yī)療技術(shù)是指安全性、有效性確切，涉及一定倫理問題或者風險較高，衛(wèi)生行政部門應當加以控制管理的醫(yī)療技術(shù)。

第三類醫(yī)療技術(shù)是指具有下列情形之一，需要衛(wèi)生行政部門加以嚴格控制管理的醫(yī)療技術(shù)：涉及重大倫理問題；高風險； 安全性、有效性尚需經(jīng)規(guī)范的臨床試驗研究進一步驗證；需要使用稀缺資源；衛(wèi)生部規(guī)定的其他需要特殊管理的醫(yī)療技術(shù)。

（二）新技術(shù)準入必備條件：

1、擬開展新技術(shù)應符合相應國家的相關(guān)法律法規(guī)和各項規(guī)章制度；

2、有衛(wèi)生行政部門批準的相應診療科目；

3、擬開展新技術(shù)的主要人員為具有執(zhí)業(yè)資格并在本院注冊、能夠勝任該項醫(yī)療技術(shù)臨床應用的專業(yè)人員； 部門：醫(yī)療質(zhì)量與安全管理委員會 頁碼：2 / 5

4、有與開展該項新技術(shù)相適應的設(shè)備、設(shè)施和其他輔助條件，并具有相應的資質(zhì)證明；

5、醫(yī)院倫理委員會審查通過；

6、新技術(shù)承擔科室及主要人員近3年相關(guān)業(yè)務，無不良記錄；

7、有擬開展新技術(shù)相關(guān)的管理制度和質(zhì)量保障措施；

8、符合衛(wèi)生行政部門規(guī)定的其他條件。

（三）新技術(shù)準入審批流程：

凡引進本院尚未開展的新技術(shù)、新項目，首先需由所在科室進行可行性研究，在確認其安全性、有效性及具備相應的技術(shù)條件、人員和設(shè)施的基礎(chǔ)上，經(jīng)科室醫(yī)療質(zhì)量與安全管理小組討論同意后，填寫《開展醫(yī)療新技術(shù)(新項目)申報審批表》（以下簡稱“申請表”）交醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會及醫(yī)療質(zhì)量與安全管理委員會審批。

1、擬開展新技術(shù)屬一類技術(shù)的，科室填寫“申請表”經(jīng)醫(yī)療質(zhì)量與安全管理委員會審批，醫(yī)務部備案。

2、擬開展新技術(shù)屬二類技術(shù)的，由科室質(zhì)量與安全管理小組依據(jù)相關(guān)技術(shù)規(guī)范和準入標準進行初步評估，形成可行性研究報告，提交醫(yī)務部。醫(yī)務部組織醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會及醫(yī)療質(zhì)量與安全管理委員會專家評審。醫(yī)務部協(xié)助相關(guān)科室向上級衛(wèi)生行政主管部門申報。

3、擬開展新技術(shù)屬三類技術(shù)，按照衛(wèi)生部《第三類技術(shù)臨床應用能力技術(shù)審核申請及審核流程》進行申報。

（四）所需提交材料：開展二類、三類醫(yī)療技術(shù)時，應當提交醫(yī)療技術(shù)臨床應用可行性研究報告。報告內(nèi)容包括： 部門：醫(yī)療質(zhì)量與安全管理委員會 頁碼：3 / 5

1、醫(yī)療機構(gòu)名稱、級別、類別、相應診療科目登記情況、相應科室設(shè)置情況；

2、開展該項醫(yī)療技術(shù)的目的、意義和實施方案；

3、該項醫(yī)療技術(shù)的基本概況，包括國內(nèi)外應用情況、適應征、禁忌征、不良反應、技術(shù)路線、質(zhì)量控制措施、療效判定標準、評估方法，與其他醫(yī)療技術(shù)診療同種疾病的風險、療效、費用及療程比較等；

4、開展該項醫(yī)療技術(shù)具備的條件，包括主要技術(shù)人員的執(zhí)業(yè)注冊情況、資質(zhì)、相關(guān)履歷，醫(yī)療機構(gòu)的設(shè)備、設(shè)施、其他輔助條件、風險評估及應急預案；

5、醫(yī)學倫理審查報告；

6、其他需要說明的問題。

三、新技術(shù)臨床應用管理：

（一）新技術(shù)評估：

新技術(shù)審批通過后，由醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量與安全管理委員會,組織醫(yī)院專家對新技術(shù)進行評估。

（二）新技術(shù)臨床試用期質(zhì)量管理：

1、新技術(shù)臨床試用期間（為期2年），實行醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量與安全管理委員會、科室質(zhì)量與安全管理小組及項目負責人三級管理體系。

2、醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量與安全管理委員會全面負責新技術(shù)的臨床應用管理，由醫(yī)務部負責具體工作。科室醫(yī)療質(zhì)量與安全管理小組督促醫(yī)療技術(shù)按計劃實施, 定期與醫(yī)務部聯(lián)系，確保醫(yī)療新技術(shù)順利開展；新技術(shù)項目負責人應對新技術(shù)開展情況的安全、質(zhì)量、療效、費用等情況及部門：醫(yī)療質(zhì)量與安全管理委員會 頁碼：4 / 5 時總結(jié)評估。

3、新技術(shù)均應建立技術(shù)檔案。其內(nèi)容包括新技術(shù)申請表、相關(guān)證明材料、中期總結(jié)材料、終期總結(jié)材料與發(fā)表的相關(guān)論文等。

4、新技術(shù)必須按計劃實施，凡中止或撤銷新技術(shù)需由醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量與安全管理委員會批準并報醫(yī)務部備案。對不能按期完成的新技術(shù)，負責人必須向醫(yī)療質(zhì)量與安全管理委員會提供詳細的書面材料說明原因，醫(yī)療質(zhì)量與安全管理委員會有權(quán)力根據(jù)具體情況，對項目申請人提出質(zhì)疑批評或處罰意見。

5、中期評估：

新技術(shù)實施過程中每年進行一次總體評價。評價內(nèi)容應包括：（1）新技術(shù)開展總體進展情況，包括已開展的例數(shù)、完成的效果及完成預定目標的情況等；

（2）新技術(shù)開展過程中的管理情況，包括實施人員資質(zhì)、設(shè)備與藥品、技術(shù)損害、告知義務履行情況，是否存在違規(guī)行為及采取的措施等；

（3）提出下一階段工作重點及應注意的問題。

6、終期總結(jié)：

新技術(shù)試用期結(jié)束后，由醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量與安全管理委員會針對新技術(shù)開展情況進行總結(jié)。書寫終期報告并報醫(yī)務部存檔。

7、開展新技術(shù)的科室和人員不得將獲準試用的新技術(shù)在其他醫(yī)療機構(gòu)應用，經(jīng)過相關(guān)部門批準或者緊急救援、急診搶救的情形除外。

（三）暫停新技術(shù)臨床試用的情況： 部門：醫(yī)療質(zhì)量與安全管理委員會 頁碼：5 / 5 新技術(shù)臨床試用期間，發(fā)生下列情形之一的，應當立即暫停新技術(shù)臨床試用，由醫(yī)務部組織專家進行調(diào)查，調(diào)查情況報醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量與安全管理委員會討論，以決定是否恢復臨床試用。

1、發(fā)生重大醫(yī)療意外事件的；

2、引起嚴重不良后果的；

3、技術(shù)支撐條件發(fā)生變化或者消失的。

（四）新技術(shù)臨床試用期結(jié)束經(jīng)醫(yī)院質(zhì)量與安全管理委員會評估通過后，進入常規(guī)技術(shù)管理范疇。

違反本辦法規(guī)定，未經(jīng)準入管理批準而擅自開展的醫(yī)療技術(shù)項目，按照《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》、《醫(yī)療機構(gòu)管理條例實施細則》等相關(guān)法律法規(guī)進行處罰，并承擔相應法律責任。

醫(yī)療質(zhì)量與安全管理委員會

2015年3月

第三篇：醫(yī)療新技術(shù)準入制度

醫(yī)療新技術(shù)準入制度

1．凡申請開展的新技術(shù)、新業(yè)務為本地區(qū)其他醫(yī)院已開展的，屬成熟項目，而我院尚未開展，但我院已具備該項目的條件(人員、設(shè)備、房舍)經(jīng)院內(nèi)審核后即可開展。

2．凡申請開展的新技術(shù)、新業(yè)務為國內(nèi)已開展本地區(qū)同行業(yè)尚未開展的，科室提交申請材料上報醫(yī)務科，由醫(yī)務科提交技術(shù)委員會討論，質(zhì)量安全委員會論證，確保病人安全的應急預案，院長批準，上報上級衛(wèi)生行政主管部門批準后方可開展。

3．擬開展新技術(shù)、新業(yè)務科室申請報告內(nèi)容包括

(1)新技術(shù)項目名稱、工作方法、人員資質(zhì)、設(shè)備條件、臨床應用可行性方案。

(2)寫出5年內(nèi)相關(guān)項目的國內(nèi)外文獻資料綜述。

(3)新技術(shù)、新業(yè)務的開展符合國家有關(guān)法律、法規(guī)。

(4)開展新技術(shù)、新業(yè)務要保證其安全性。開展新技術(shù)、新業(yè)務前必須詳細告知病人及家屬，征得病人同意并簽署知情同意書后方可開展，對新技術(shù)、新業(yè)務可能產(chǎn)生的不良后果，做出防范預案。

4．醫(yī)院質(zhì)量安全委員會對新技術(shù)、新業(yè)務進行風險評估。

5.醫(yī)務科每半年向院技術(shù)委員會提交項目管理報告。

第四篇：醫(yī)院醫(yī)療新技術(shù)新項目準入審批管理制度

邳州市中醫(yī)院

新技術(shù)及項目準入審批管理制度

為了進一步加強醫(yī)院醫(yī)療新技術(shù)及項目臨床應用的管理，促進我院醫(yī)療技術(shù)水平進步，提高醫(yī)療服務質(zhì)量，保障醫(yī)療安全，根據(jù)國家有關(guān)法律法規(guī)，結(jié)合本院實際情況，制定本辦法。

一、本辦法適用于本院各臨床科室、醫(yī)技科室、后勤服務及管理部門新技術(shù)及項目的管理

二、新技術(shù)及項目是指在本院內(nèi)首次應用于臨床的診斷和治療技術(shù)，以及其他應用于醫(yī)療和管理等方面的技術(shù)，審批范圍包括下列方面：

（一）在國際、國內(nèi)首創(chuàng)的技術(shù)項目；

（二）國際、國內(nèi)已成功開展而本院首次應用的技術(shù)項目；

（三）侵入性的診斷和治療項目；

（四）生物基因診斷和治療項目；使用新試劑的診斷項目；

（五）使用產(chǎn)生高能射線設(shè)備的診斷和治療項目；

（六）組織、器官移植技術(shù)項目；

（七）其他可能對人體健康產(chǎn)生重大影響的新技術(shù)及項目。

三、準入原則：醫(yī)療新技術(shù)及項目應當遵循科學、安全、先進、實用、合法以及符合社會倫理規(guī)范的原則；并具有較大的經(jīng)濟效益和社會效益。

四、新技術(shù)及項目的歸口管理部門為醫(yī)政科。

五、申請開展新技術(shù)及項目的科室應當提交下列材料：

（一）項目申請書；

（二）可行性分析報告；

（三）項目負責人及相關(guān)人員的資質(zhì)。

（四）涉及醫(yī)療器械、藥品的，還應當提供相應的批準文件。

六、新技術(shù)及項目的申報和審核工作原則上每末進行一次，需報新技術(shù)及項目的科室在每年十月底前將申報材料交醫(yī)務科。

七、新技術(shù)及項目的審批程序：

（一）醫(yī)政科初步審核該項目的科學性、合法性，必要時向衛(wèi)生行政管理部門或其他相關(guān)管理部門咨詢有關(guān)規(guī)定。

（二）組織召開院內(nèi)“學術(shù)委員會”會議，對新技術(shù)及項目的科學性、安全性、先進性、實用性及合法性進行進一步審核，并審核該項目是否具有社會效益和經(jīng)濟效益，并寫出審核報告。新技術(shù)的書面評審意見應當對下列內(nèi)容作出評估：

1）技術(shù)所處的壽命周期、對現(xiàn)行同類技術(shù)的替代及發(fā)展前景等基本情況；

2）技術(shù)的安全性、有效性、經(jīng)濟性和社會適用性； 3）科室的學科建設(shè)、人員等資質(zhì)條件以及其他支撐條件； 4）該項技術(shù)臨床推廣的實用性。

（三）院長辦公會對該新技術(shù)及項目的科學性、安全性、先進性、實用性、合法性以及社會效益和經(jīng)濟效益進行進一步審核，確保項目投資少、見效快、安全、合法。

（四）經(jīng)院長辦公會討論批準的新技術(shù)及項目納入下工作計劃，提交全院職工代表大會討論通過后，正式引入該新技術(shù)及項目。

（五）年中臨時引入新技術(shù)及項目的計劃，仍需按本程序執(zhí)行；超過十萬元以上，還需經(jīng)院職代會討論通過。

（六）、按衛(wèi)生行政管理部門規(guī)定需上報的新技術(shù)及項目，應及時上報市衛(wèi)生行政管理部門備案，并獲取批文。

（七）、實施新技術(shù)及項目，還應具備以下條件：

1）新項目、新技術(shù)的收費標準報綜合管理科，由綜合管理科上報省市物價管理部門，獲取收費價格的批文。

2）開展新技術(shù)及項目所需的設(shè)備、器械、藥品準備到位、充分，并經(jīng)后勤服務科、藥劑科驗收合格。并簽署驗收報告。

八、醫(yī)務科根據(jù)以上審批程序獲得的各項意見，簽署開展實施新技術(shù)及項目的同意書，并經(jīng)業(yè)務副院長簽字生效（對較大型、侵入性或可能對人體健康產(chǎn)生重大影響的新技術(shù)及項目，需院長簽字生效）。相關(guān)科室在接到同意書后方可實施。

九、開展新技術(shù)及項目的初期，必須在醫(yī)政科的監(jiān)控之下進行（特別是較大型、侵入性或可能對人體健康產(chǎn)生重大影響的新技術(shù)及項目），相關(guān)科室要選擇好合適病例，每例病例報經(jīng)醫(yī)政科審核批準；待技術(shù)成熟，并已成為科室常規(guī)診療項目后，由科主任審核批準。

十、發(fā)生下列情形之一的，應當立即暫停臨床應（試）用并上報醫(yī)政科及院領(lǐng)導：

（一）醫(yī)療行政管理部門明文規(guī)定停止開展的項目；

（二）發(fā)生重大醫(yī)療意外事件的；

（三）可能引起嚴重不良后果的；

（四）技術(shù)支撐條件發(fā)生變化或者消失的。

十一、實施新技術(shù)及項目，必須按照操作規(guī)范進行，科內(nèi)應做好“傳幫帶”工作，培養(yǎng)新人。半年后，科室應當對開展新技術(shù)及項目的兩個效益進行小結(jié)，并將小結(jié)報告遞交醫(yī)政科；一年后，科室應對該項目寫出經(jīng)驗總結(jié)報告，上報科教科進行推廣；達到院內(nèi)科技新項目的，應進行成果鑒定的申報工作。

第五篇：醫(yī)療新技術(shù)新項目準入制度

醫(yī)療新技術(shù)新項目準入制度

一、為加強醫(yī)療技術(shù)管理，促進衛(wèi)生科技進步，提高醫(yī)療服務質(zhì)量，保障人民群眾身體健康，根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》等國家有關(guān)法律法規(guī)，結(jié)合醫(yī)院實際情況，特制定我院新技術(shù)、新項目準入制度。

二、凡引進本院尚未開展的新技術(shù)、新項目，均應嚴格遵守本準入制度。

四、醫(yī)院鼓勵研究、開發(fā)和應用新的醫(yī)療技術(shù)，鼓勵引進國內(nèi)外先進醫(yī)療技術(shù)；禁止使用已明顯落后或不再適用、需要淘汰或技術(shù)性、安全性、有效性、經(jīng)濟性和社會倫理及法律等方面與保障公民健康不相適應的技術(shù)。

五、醫(yī)院專家技術(shù)委員會全面負責新技術(shù)、新項目的理論和技術(shù)論證，并提供權(quán)威性的評價，提出醫(yī)療新技術(shù)、新項目準入政策建議，并出具評估報告；對重大技術(shù)準入項目實施效果和社會影響評估，以及其他與技術(shù)準入有關(guān)的咨詢工作。

六、嚴格規(guī)范醫(yī)療新技術(shù)、新項目的臨床準入制度，凡引進本院尚未開展的新技術(shù)、新項目，首先須由所在科室進行可行性研究，在確認其安全性、有效性及包括倫理、道德方面評定的基礎(chǔ)上，本著實事求是的科學態(tài)度指導臨床實 1

踐，同時要具備相應的技術(shù)條件、人員和設(shè)施?？剖议_展新技術(shù)、新項目需經(jīng)科室集中討論和科主任同意后，填寫“新技術(shù)、新項目申請表”。新技術(shù)、新項目在本院《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》范圍內(nèi)的由我院專家技術(shù)委員會審核和評估。新技術(shù)、新項目為本院《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》范圍外的，由醫(yī)務科向市衛(wèi)生局申報，由市衛(wèi)生局組織審核，醫(yī)務科負責聯(lián)絡(luò)和催促執(zhí)業(yè)登記。

八、各科室每年按規(guī)定時間將本計劃開展的醫(yī)療新技術(shù)、新項目報醫(yī)務科,并核準和落實醫(yī)療新技術(shù)、新項目主要負責人和主要參加人員,填寫相關(guān)申請材料，按計劃實施, 定期與主管部門聯(lián)系，確保醫(yī)療新技術(shù)、新項目順利開展。醫(yī)療新技術(shù)、新項目負責人要對已開展的技術(shù)項目做到隨時注意國內(nèi)外、省內(nèi)外發(fā)展動態(tài)，收集信息，組織各類型的學術(shù)交流，及時總結(jié)和提高此項技術(shù)。

九、在實施新技術(shù)、新項目前必須征得病人或其委托代理人的同意并書面簽名備案。

十、申報醫(yī)療新技術(shù)成果獎：

1、申報科室于年底將所開展的新技術(shù)、新項目進行總結(jié)，填寫新技術(shù)、新項目評選申報表，上報醫(yī)務科參加醫(yī)院評比。申報材料要求完整、準確和實事求是，包括技術(shù)完成情況及效果、完成病例數(shù)以及必要的病歷資料（臨床效果

及必要的對照）、國內(nèi)外及省內(nèi)應用現(xiàn)狀、論文發(fā)表情況和相關(guān)查新報告以及該領(lǐng)域全國知名專家的意見說明等。

2、醫(yī)務科每年年底對已經(jīng)開展并取得成果的新技術(shù)、新項目，組織醫(yī)院專家技術(shù)委員會專家采用高效、公正的程序進行評審，對其中非常有價值的項目授予獎勵并向上級部門推介。

3、醫(yī)務科每年年底對以往已開展或已評獎的醫(yī)療新技術(shù)，組織醫(yī)院專家技術(shù)委員會專家進行回顧性總結(jié)和社會效益及經(jīng)濟效益的評估，對已失去實用價值或應該停止的醫(yī)療技術(shù)作出相應結(jié)論。

十一、違反本制度規(guī)定，未經(jīng)準入而擅自開展的醫(yī)療技術(shù)項目，按照《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》、《醫(yī)療機構(gòu)管理條例實施細則》等相關(guān)法律法規(guī)進行處罰，并承擔相應法律責任。

十二、違反本制度規(guī)定的醫(yī)師，按《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》等相關(guān)法律法規(guī)進行處罰，并承擔相應法律責任。

十三、本制度如出現(xiàn)與國家行政管理部門相關(guān)醫(yī)療技術(shù)準入制度相沖突的情況，按國家行政管理部門相關(guān)醫(yī)療技術(shù)準入制度執(zhí)行。

十四、國家行政管理部門另有規(guī)定的醫(yī)療技術(shù)準入項目或?qū)嶒炨t(yī)療項目，按國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。