第一篇：藥品調(diào)劑管理制度試題

藥品調(diào)劑管理制度測試題

姓名成績

1.取得

2.具有上專業(yè)技術(shù)職務任職資格的人員負責、、以及；從事處方調(diào)配工作。

3.拆零藥品嚴禁用手直接接觸，內(nèi)服、外用的拆零藥品應按規(guī)定使用相應的藥袋，分裝藥袋區(qū)別明顯，分裝藥袋應。

4.應仔細核對、、、是否與處方一致；核對有無和用藥。對特殊管理藥品和兒童、老年人、孕婦、哺乳期婦女的用藥劑量，應特別仔細核對。

第二篇：藥品調(diào)劑差錯管理制度

藥品調(diào)劑差錯管理制度

1.藥品調(diào)劑差錯是指在處方調(diào)劑過程中發(fā)生的過失或錯誤，并給正常工作、藥品管理或患者造成不良影響或損害的行為。

2.藥品調(diào)劑差錯主要包括調(diào)配時產(chǎn)生的藥品品種、規(guī)格、數(shù)量差錯, 用法用量錯誤, 調(diào)配藥品質(zhì)量不合格(發(fā)霉變質(zhì)等),調(diào)配藥品存在配伍禁忌(包括十八反、十九畏)。

3.藥品調(diào)劑差錯的當事人，在獲知差錯發(fā)生后，必須立即核對相關(guān)的處方和藥品，查找取藥者，并立即向所在部門負責人報告。發(fā)現(xiàn)差錯非當事人有義務立即通知當事人并向負責人報告。

4.差錯發(fā)生后要積極處理,對藥品進行重新核對調(diào)配,保證患者服下正確的藥物。如患者已服下差錯藥物并產(chǎn)生不良影響，應請求醫(yī)生幫助，積極治療。

5.藥房設(shè)專人負責匯集差錯事故，對發(fā)生差錯事故的原因、情節(jié)及后果要進行具體分析，定期組織討論、分析、找出發(fā)生差錯事故的原因和性質(zhì)，從中吸取教訓，制定預防措施，如引導和鼓勵藥劑人員繼續(xù)教育，修改不合理的操作規(guī)程。

6.對差錯當事人應根據(jù)差錯程度，對患者的影響進行處罰，并且列入工作質(zhì)量考核內(nèi)容。

第三篇：藥品分發(fā)和調(diào)劑管理制度

藥品分發(fā)和調(diào)劑管理制度

1.藥品分發(fā)出庫，要遵循“先產(chǎn)優(yōu)出”，“近期先出”和“按批號發(fā)貨”的原則，并要進行

數(shù)量和質(zhì)量的復核，并做好記錄。

2.必須憑票處方使用藥品，嚴格執(zhí)行“三查七對”，處方要經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師（中藥

師）技術(shù)服務的人員審核后方可調(diào)配。對有配伍禁忌或超劑量處方應當拒絕調(diào)配，必須時經(jīng)處方醫(yī)師重新簽字后方可調(diào)配。

3.處方調(diào)配完畢，要進行核對并簽字。

4.調(diào)配中藥處方必須有專門人員，使用的中藥飲片必須進行炮制，不得以生品代替炮制品。

5.拆零藥品應集中存放于拆零專柜，并保持原包裝標簽。

6.拆零使用的包裝及工具要符合要求。

7.醫(yī)療機構(gòu)應按國家有關(guān)藥品不良反應報告規(guī)定，注意收集并報告藥品不良反應的情況。

并要收集質(zhì)量信息，重視質(zhì)量投訴。

8.使用特殊管理的藥品，應嚴格按照國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

醫(yī)療器械管理制度

1.從具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的企業(yè)購進醫(yī)療器

械。并索要檢驗報告書等產(chǎn)品合格證明，確保供貨方得合法性和質(zhì)量的可靠性。要對供貨方合法的資質(zhì)證明及銷售人員合法資格進行檢驗，并建立記錄。

2.購進醫(yī)療器械要簽訂標明質(zhì)量條款的保證協(xié)議或合同。要做好購進驗收記錄，按記錄能

追查到每批貨的來源。并索取合法的票據(jù)，做到帳、票、貨相符。

3.對于在驗收和儲存中發(fā)現(xiàn)的不合格醫(yī)療器械，及時報告藥監(jiān)部門處理。不得使用未經(jīng)注

冊。無合格證明、過期失效或淘汰的醫(yī)療器械，不得重復使用一次性使用無菌醫(yī)療器械。

4.使用后的一次性使用無菌醫(yī)療器械必須按規(guī)定毀形，并做好毀形記錄。

人員培訓體檢管理制度

1.主管藥劑工作的負責人和藥品從業(yè)人員要熟悉有相關(guān)藥品管理的法律、法規(guī)和藥品知

識、并具備相應的專業(yè)技術(shù)職務。

2.建立質(zhì)量管理機構(gòu)或質(zhì)管員。質(zhì)管員要具備相應的專業(yè)技術(shù)職務，并在職在崗，能夠獨

立解決藥品使用過程中的質(zhì)量問題。

3.制定購進、驗收、保管、養(yǎng)護、調(diào)劑等崗位工作人員的職責，并定期檢查考核。

4.藥品從業(yè)人員要經(jīng)過崗位培訓和市藥監(jiān)部門考試合格，取得上崗證后方可上崗。

5.從事藥品質(zhì)量管理人員必須每年接受藥檢部門組織的繼續(xù)教育培訓。醫(yī)療機構(gòu)要定期對

藥品從業(yè)人員進行培訓。所有藥品從業(yè)人員應建立培訓檔案。

6.直接接觸藥品的從業(yè)人員必須每年進行健康體檢，并建立健康檢查檔案?；加袀魅静』?/p>

其他可能污染藥品的疾病者，不得從事直接接觸藥品的工作。檢查出患者有傳染病得應立即調(diào)離直接接觸藥品的崗位。

第四篇：藥品調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)控管理制度

藥品調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)控管理制度

一、醫(yī)院藥品調(diào)劑工作是醫(yī)院藥學的重要組成部分, 調(diào)劑工作質(zhì)量的好壞直接關(guān)系到醫(yī)療質(zhì)量。為確保臨床用藥的安全,藥劑科應根據(jù)有關(guān)的法律法規(guī)制定出切實可行的藥品調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)控管理制度，并認真落實。

二、調(diào)劑室的設(shè)施。落實調(diào)劑室的面積、布局及藥品擺放與工作模式是否合理；調(diào)劑室的設(shè)施如藥架、藥柜, 冷藏設(shè)備等的配置是否符合要求，用于調(diào)劑的溫濕度計、量具、衡器要送計量部門作好認證,并要定期做好檢查并作記錄。

三、藥品質(zhì)量。藥庫必須嚴把藥品質(zhì)量關(guān)，從符合國家資質(zhì)要求的醫(yī)藥主要渠道購進藥品；各藥房二級庫要嚴格做好藥品的貯存及養(yǎng)護工作，確保為藥品調(diào)劑工作提供合格的藥品。

四、工作人員的上崗資格。嚴格執(zhí)行《藥品管理法》規(guī)定的“非藥學技術(shù)人員不得直接從事藥劑技術(shù)工作”。是否做到藥師以上專業(yè)技術(shù)職務任職資格的人員負責處方審核、評估、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導；藥士從事處方調(diào)配工作。

五、調(diào)劑工作程序的建立。①嚴格執(zhí)行《處方管理辦法》規(guī)定的“四查十對”處方調(diào)劑操作規(guī)程，實行雙人復核制度。②對于協(xié)定處方的折零藥品要做好生產(chǎn)批號、有效期的登記。③保持調(diào)劑工具清潔，防止不同藥物成份的交叉污染，保持調(diào)臺面整潔防止配藥的差錯。④做好每日調(diào)劑工作的交接班，每班做好調(diào)劑室的衛(wèi)生工作。⑤對于特殊藥品調(diào)配要嚴格遵守特殊藥品調(diào)劑操作規(guī)程。⑥嚴禁發(fā)出過期及其他情況不合格的藥品。⑦做好調(diào)劑工量的統(tǒng)計。⑧做好不合格處方及調(diào)調(diào)配處方差錯的登記，定期總結(jié)分析原因，提出改進意見和措施。

六、開展處方點評工作。通過處方點評對處方書寫的規(guī)范性及藥物臨床使用的適宜性（用藥適應證、藥物選擇、給藥途徑、用法用量、藥物相互作用、配伍禁忌等）進行評價，發(fā)現(xiàn)存在或潛在的問題，制定并實施干預和改進措施，做好點評結(jié)果的匯總和分析，提交質(zhì)控科作出干預措施，提高處方用藥質(zhì)量。

七、開展藥學咨詢、藥學服務工作。醫(yī)院調(diào)劑工作已由供應型向服務型轉(zhuǎn)變，藥學咨詢、藥學服務是藥品調(diào)劑工作的延續(xù)，是對藥品調(diào)劑質(zhì)量的補充，要做好藥學咨詢的記錄，定期總結(jié)患者對藥學工作需求的統(tǒng)計，為以后的藥學工作方向提供依據(jù)。

八、病人取藥流程。評價病人取藥流程是否合理，設(shè)置病人取藥意見簿，每月收集群眾關(guān)于取藥的意見和建議，并作出改善措施。

九、服務態(tài)度、文明用語。藥房窗口代表醫(yī)院形象, 服務態(tài)度的好壞，直接影響到藥品調(diào)劑質(zhì)量的社會形象。加強窗口服務的規(guī)范，作好病人投訴記錄，及時作出整改措施。

第五篇：藥品調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)控管理制度及措施

藥品調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)控管理制度及措施

一、醫(yī)院藥品調(diào)劑工作是醫(yī)院藥學的重要組成部分,調(diào)劑工作質(zhì)量的好壞直接關(guān)系到醫(yī)療質(zhì)量。為確保臨床用藥的安全,藥劑科應根據(jù)有關(guān)的法律法規(guī)制定出切實可行的藥品調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)控管理制度，并認真落實。

二、調(diào)劑室的設(shè)施。

落實調(diào)劑室的面積、布局及藥品擺放與工作模式是否合理；調(diào)劑室的設(shè)施如藥架、藥柜,冷藏設(shè)備等的配置是否符合要求，用于調(diào)劑的溫濕度計、量具、衡器要送計量部門作好認證,并要定期做好檢查并作記錄。

三、藥品質(zhì)量。

藥庫必須嚴把藥品質(zhì)量關(guān)，從符合國家資質(zhì)要求的醫(yī)藥主要渠道購進藥品；各藥房二級庫要嚴格做好藥品的貯存及養(yǎng)護工作，確保為藥品調(diào)劑工作提供合格的藥品。

四、工作人員的上崗資格。

嚴格執(zhí)行《藥品管理法》規(guī)定的“非藥學技術(shù)人員不得直接從事藥劑技術(shù)工作”。是否做到藥師以上專業(yè)技術(shù)職務任職資格的人員負責處方審核、評估、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導；藥士從事處方調(diào)配工作。

五、調(diào)劑工作措施的建立。

①嚴格執(zhí)行《處方管理辦法》規(guī)定的“四查十對”處方調(diào)劑操作規(guī)程，實行雙人復核制度。

②對于協(xié)定處方的折零藥品要做好生產(chǎn)批號、有效期的登記。

③保持調(diào)劑工具清潔，防止不同藥物成份的交叉污染，保持調(diào)臺面整潔防止配藥的差錯。

④做好每日調(diào)劑工作的交接班，每班做好調(diào)劑室的衛(wèi)生工作。⑤對于特殊藥品調(diào)配要嚴格遵守特殊藥品調(diào)劑操作規(guī)程。⑥嚴禁發(fā)出過期及其他情況不合格的藥品。⑦做好調(diào)劑工量的統(tǒng)計。

⑧做好不合格處方及調(diào)調(diào)配處方差錯的登記，定期總結(jié)分析原因，提出改進意見和措施。

六、開展處方點評工作。通過處方點評對處方書寫的規(guī)范性及藥物臨床使用的適宜性（用藥適應證、藥物選擇、給藥途徑、用法用量、藥物相互作用、配伍禁忌等）進行評價，發(fā)現(xiàn)存在或潛在的問題，制定并實施干預和改進措施，做好點評結(jié)果的匯總和分析，提交質(zhì)控科作出干預措施，提高處方用藥質(zhì)量。

七、開展藥學咨詢、藥學服務工作。醫(yī)院調(diào)劑工作已由供應型向服務型轉(zhuǎn)變，藥學咨詢、藥學服務是藥品調(diào)劑工作的延續(xù)，是對藥品調(diào)劑質(zhì)量的補充，要做好藥學咨詢的記錄，定期總結(jié)患者對藥學工作需求的統(tǒng)計，為以后的藥學工作方向提供依據(jù)。

八、病人取藥流程。

評價病人取藥流程是否合理，設(shè)置病人取藥意見簿，每月收集群眾關(guān)于取藥的意見和建議，并作出改善措施。

九、服務態(tài)度、文明用語。

藥房窗口代表醫(yī)院形象,服務態(tài)度的好壞，直接影響到藥品調(diào)劑質(zhì)量的社會形象。加強窗口服務的規(guī)范，作好病人投訴記錄，及時作出整改措施。

紹興第二醫(yī)院平水分院

2014年01月01日