第一篇：藥品質(zhì)量管理員的職責(zé)是什么？

藥品質(zhì)量管理員的職責(zé) 藥品質(zhì)量管理員職責(zé):

一：擔(dān)負(fù)對藥品訂貨的質(zhì)量初審；

二：擔(dān)負(fù)對入庫藥品的質(zhì)量核對與登記； 三：擔(dān)負(fù)對藥品在有效期內(nèi)使用；

四：擔(dān)負(fù)藥品的定期檢查并撰寫檢查報告； 五：為藥品科學(xué)訂購提供建議；

六：對藥品問題進行調(diào)查并擔(dān)負(fù)相應(yīng)的責(zé)任。

第二篇：藥品質(zhì)量管理員職責(zé)

藥品質(zhì)量管理員職責(zé)?

?

1、認(rèn)真學(xué)習(xí)和執(zhí)行有關(guān)《藥品管理法》等法律法規(guī)。

2、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作。

3、進行不定期巡查，及時發(fā)現(xiàn)并制止質(zhì)量管理方面的違章行為。

4、協(xié)助倉庫做好藥品質(zhì)量檢查和養(yǎng)護工作。

5、負(fù)責(zé)建立藥品質(zhì)量檔案和收集質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

6、負(fù)責(zé)在庫藥品的質(zhì)量查詢工作。

第三篇：艾滋病藥品管理員職責(zé)

艾滋病藥品管理員職責(zé)

1.貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥品、質(zhì)量管理的法律、法規(guī)；根據(jù)免費抗病毒藥品質(zhì)量管理要求，做好藥品質(zhì)量管理工作模范執(zhí)行和落實質(zhì)量管理的規(guī)章制度；

2.在醫(yī)院艾滋病管理工作領(lǐng)導(dǎo)小組的領(lǐng)導(dǎo)下開展艾滋病免費抗病毒藥品質(zhì)量管理工作，做好日常藥品質(zhì)量管理與監(jiān)控工作；對下屬轄區(qū)的艾滋病免費抗病毒藥品質(zhì)量管理工作進行指導(dǎo)；

3.負(fù)責(zé)抗病毒藥品分類管理工作，確?？共《舅幤贩诸悳?zhǔn)確，各類標(biāo)志清楚，保證藥品存放符合規(guī)定條件，并定期檢查藥品的存放條件是否符合要求，保證本級藥品儲存地點的條件符合藥品管理法中關(guān)于藥品儲存的基本要求。

4.及時向下級藥品管理機構(gòu)/提供助產(chǎn)服務(wù)的醫(yī)療保健機構(gòu)或艾滋病人/艾滋病感染孕產(chǎn)婦及所生嬰兒分發(fā)藥品，避免藥品短缺。

5.核對上級發(fā)放的所有藥品數(shù)量，并認(rèn)真驗收，填寫驗收單及入庫單。如發(fā)現(xiàn)有外觀破碎或破損、水浸等現(xiàn)象可拒收退貨并及時向上級報告。

6.負(fù)責(zé)全面管理庫存藥品。如出現(xiàn)藥品不足，應(yīng)及時向上一級申請，同時避免藥品儲存過剩和藥品過期浪費。

7.負(fù)責(zé)本轄區(qū)/季度藥品計劃的制定及上報及時填寫藥品出入庫及發(fā)放原始記錄。每月盤存，保證庫存記錄與實物相符。做到藥品日清月結(jié)。

8.對不合格抗病毒藥品進行控制性管理，負(fù)責(zé)不合格藥品報損前的審核及報損、銷毀藥品處理的監(jiān)督工作，做好不合格藥品的相關(guān)記錄。

9.按月檢查陳列抗病毒藥品的質(zhì)量狀況，保證其符合規(guī)定要求。

10.定期檢查庫房的環(huán)境及衛(wèi)生情況。

11.負(fù)責(zé)建立抗病毒藥品質(zhì)量檔案和收集質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

12.負(fù)責(zé)各類質(zhì)量記錄、資料的收集存檔工作，保證各項質(zhì)量記錄的完整性、準(zhǔn)確性和可追溯性；對本轄區(qū)藥品的使用情況與治療數(shù)據(jù)信息進行統(tǒng)計分析，發(fā)現(xiàn)問題、及時報告和加以解決。

13.積極參與各類相關(guān)技術(shù)培訓(xùn)，不斷提高抗病毒藥品管理技術(shù)水平和自身素質(zhì)。

第四篇：質(zhì)量管理員職責(zé)

質(zhì)量檢測負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

1．在項目負(fù)責(zé)人和施工負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下，根據(jù)施工組織設(shè)計編制項目質(zhì)量計劃和試驗工作計劃。2．全面負(fù)責(zé)項目質(zhì)量監(jiān)督檢查。

3．負(fù)責(zé)部門質(zhì)量文件的登記、保管，及時清理無效文件。

4．負(fù)責(zé)檢查、鑒定和試驗工程項目使用的材料是否符合規(guī)范和設(shè)計規(guī)定的要求，及時提出的報告。5．負(fù)責(zé)做好各類原材料試驗、過程試驗、各種混合料配合比設(shè)計，及時提供試驗報告。6．檢查、指導(dǎo)試驗人員的工作。

7．對本項目部不能進行的試驗項目，經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后，負(fù)責(zé)聯(lián)系具備試驗條件的單位進行試驗，并及時提供試驗報告。

8．認(rèn)真做好試驗報告和檢測記錄，做到數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、字跡清晰、整齊規(guī)范、簽證齊全。

9．制定試驗儀器設(shè)備的維修保養(yǎng)等管理制度及操作規(guī)程，做到嚴(yán)格管理、規(guī)范操作。

10．建立試驗儀器和設(shè)備臺帳，妥善保存試驗資料。11．對測量原始記錄、試驗檢測報告以及送交監(jiān)理工程師的簽證資料和各項試驗資料是否齊全等進行認(rèn)真審查，并交付監(jiān)理工程師辦理簽認(rèn)手續(xù)。

12．負(fù)責(zé)例外放行物資的標(biāo)識和記錄。負(fù)責(zé)對不合格產(chǎn)品的標(biāo)識，并對設(shè)置情況跟蹤驗證、記錄。

13．參加分項、分部工程驗標(biāo)評定，按規(guī)定時間向上級報送工程質(zhì)量等統(tǒng)計報表。

14．對由于質(zhì)檢工作疏漏，失職造成的工程質(zhì)量事故承擔(dān)責(zé)任。

15．加強與駐地監(jiān)理工程師的聯(lián)系，搞好試驗與質(zhì)量檢測工作。

摘要:隨著建筑業(yè)的發(fā)展,建筑工程的質(zhì)量就更為引起關(guān)注。建筑工程項目質(zhì)量控制涉及項目業(yè)主、設(shè)計單位、施工單位、監(jiān)理單位等各方面共同利益。搞好建筑工程質(zhì)量控制,是有關(guān)各方共同的義不容辭的責(zé)任。本文首先從概念定位和實施的必要性兩個方面對建筑工程質(zhì)量控制進行了論述,之后深入探討了加強建筑工程項目質(zhì)量控制的解決方案。

關(guān)鍵詞:建筑工程質(zhì)量控制;應(yīng)用必要性;加強質(zhì)量控制的對策

第五篇：質(zhì)量管理員職責(zé)

質(zhì)量管理員崗位職責(zé)

1、首營企業(yè)、首營品種資料的審核，并錄入系統(tǒng)，建立首營企業(yè)、首營品種檔案。

2、客戶資質(zhì)的審核，并錄入系統(tǒng)，建立客戶資質(zhì)檔案。

3、隨時檢查供應(yīng)商資質(zhì)、客戶資質(zhì)等是否過期，并通知采購人員、銷售人員索要。

4、采購付款時對供應(yīng)商資質(zhì)進行檢查，如有資質(zhì)過期等，需在付款單上標(biāo)示，采購員負(fù)責(zé)索要。

5、供應(yīng)商對賬時，檢查供應(yīng)商資質(zhì)是否過期，如有過期，則不予對賬單上簽字，供應(yīng)商提供新資質(zhì)時再補簽。

6、按相關(guān)要求對新進商品進行分類編碼。

7、采購合同（生產(chǎn)廠家）的建檔保存。

8、藥監(jiān)部門抽樣檢驗登記、抽樣記錄及檢驗結(jié)果的存檔。

9、協(xié)助人力資源部制訂有關(guān)質(zhì)量方面的培訓(xùn)計劃，并協(xié)助實施培訓(xùn)。

9、協(xié)助人力資源部建立有關(guān)人員的培訓(xùn)檔案和健康檔案。

10、GSP實施情況定期審核。

11、進貨質(zhì)量定期評審。

10、藥品養(yǎng)護定期匯總分析。

11、質(zhì)量信息收集傳遞。

12、定期查看藥監(jiān)局網(wǎng)站，收集新的法律法規(guī)及有關(guān)質(zhì)量通報，及時進行培訓(xùn)和傳達(dá)。

13、質(zhì)量查詢、投訴處理，并建立檔案。

14、協(xié)助行政辦公室建立設(shè)備設(shè)施臺帳和計量器具檢定檔案。

15、檢查系統(tǒng)軟件中有關(guān)記錄是否符合GSP要求。

16、不良反應(yīng)信息收集、上報，建立不良反應(yīng)信息檔案。

17、采購合同的審核，建立采購合同檔案。

18、進口藥品注冊證、進口藥品檢驗報告的整理保存。

19、首營品種首批到貨質(zhì)檢報告的整理保存。

20、負(fù)責(zé)建立藥檢所抽檢檔案。

21、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和檢查倉庫溫濕度記錄、設(shè)備設(shè)施維護保養(yǎng)記錄、設(shè)備設(shè)施運行記錄、澄明度檢測儀使用記錄、可見異物檢查記錄、在庫商品養(yǎng)護記錄等有關(guān)記錄是否按時填寫，填寫是否規(guī)范；藥品驗收、儲存、養(yǎng)護、出庫復(fù)核等是否符合GSP要求。

22、定期或不定期抽查核對在庫藥品進銷存（按批號），保證在庫藥品的進銷存一致。

23、負(fù)責(zé)門店有關(guān)GSP內(nèi)容的指導(dǎo)和檢查，如門店標(biāo)識是否齊全；有關(guān)記錄是否及時記錄，記錄是否規(guī)范完善；設(shè)備設(shè)施是否齊全，運行是否正常；藥品陳列是否符合GSP要求。

24、藥監(jiān)部門日常檢查協(xié)調(diào)、處理。

25、新店籌建、驗收材料申報；新開門店驗收及取證（與藥監(jiān)局協(xié)調(diào)）；藥品經(jīng)營許可證、醫(yī)療器械許可證、有關(guān)人員的變更、取證。