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      醫(yī)療設(shè)備管理個人總結(jié)

      時間:2019-05-15 09:17:43下載本文作者:會員上傳
      簡介:寫寫幫文庫小編為你整理了多篇相關(guān)的《醫(yī)療設(shè)備管理個人總結(jié)》,但愿對你工作學(xué)習(xí)有幫助,當(dāng)然你在寫寫幫文庫還可以找到更多《醫(yī)療設(shè)備管理個人總結(jié)》。

      第一篇:醫(yī)療設(shè)備管理個人總結(jié)

      醫(yī)療設(shè)備維修個人總結(jié)

      2012年將要過去,我們除了物價飛漲的經(jīng)濟外,就是最關(guān)心自己的業(yè)務(wù),有得有失,有教訓(xùn)有經(jīng)驗,有不足有長處,一一盤點,感覺生活壓力不斷加大。

      從七月份來到xxx醫(yī)院后我就努力工作,完成了各項工作任務(wù):建立并健全醫(yī)療儀器設(shè)備技術(shù)檔案資料室并搜集整理出五萬元以上設(shè)備及其他設(shè)備的技術(shù)檔案資料;維護設(shè)備17臺次,維修設(shè)備25臺次;配合廠家的安裝調(diào)試大型設(shè)備3次(其中包括西門子雙排螺旋CT、數(shù)字式多導(dǎo)聯(lián)心電圖機、肺功能檢測儀);在用萬元設(shè)備的操作規(guī)程方面要求操作人員落實到位,每周下科室巡查設(shè)備運行情況兩次,發(fā)現(xiàn)問題及時予以解決;積極配合市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督檢測中心工作人員對單位的應(yīng)檢測儀器設(shè)備進行合格檢測,及時完成相關(guān)設(shè)備儀器的送檢工作,沒有因為設(shè)備的合格檢測方面出現(xiàn)問題,并以最短的時間完成檢測工作,沒有因此而影響臨床的正常使用。積極配合相關(guān)檢測機構(gòu)對我單位放射源設(shè)備的防護檢查檢測工作。

      在維修設(shè)備中,節(jié)省費用甚多。尤其在維修手術(shù)室空氣消毒機過程中,其中心電路板燒壞需要更換新電路板,最后自己想盡一切辦法修復(fù)了這塊電路板,避免更換新電路板帶來的相關(guān)費用;還有內(nèi)三科空氣消毒機的維修方面,將本需要花錢更換的臭氧發(fā)生器,經(jīng)過跟廠家交談最后免費幫我們更換;還有在急診科多參數(shù)心電監(jiān)護儀維修方面,也通過積極和廠家聯(lián)系和有效溝通,將本來需要花費一千多元維修費用的血壓模塊,最終免費為我們維修。還有很多設(shè)備的維修

      方面都有效的節(jié)省了維修費用。

      總之在以后的工作中我將認(rèn)真完成份內(nèi)的各項工作任務(wù),不怕苦,不怕臟累,不遲到,不早退,以盡快盡早解決設(shè)備故障,降低維修費用為己任,以保障設(shè)備正常運行為目標(biāo)。在具體分管的工作中,充分發(fā)揮個人的聰明才智,通過查閱技術(shù)資料和相關(guān)雜志,并定期和同行互相交流的方法來不斷提高本人的業(yè)務(wù)水平,積極協(xié)調(diào)各方面的工作關(guān)系,以使參與主持安裝、調(diào)試或拆卸再安裝的設(shè)備能夠及時到位,投入運行。

      Xxxxx

      2012年12月18日

      第二篇:醫(yī)療設(shè)備管理個人總結(jié)

      醫(yī)療設(shè)備管理個人總結(jié)

      XX年年又將要過去,我們除了感慨中國經(jīng)濟的高速運行外,就是最關(guān)心自己的業(yè)務(wù),有得有失,有教訓(xùn)有經(jīng)驗,有不足有長處,一一盤點,起碼對得起自己所領(lǐng)的那份薪水,醫(yī)療設(shè)備管理個人總結(jié)。

      · 政治思想上的大話都是千篇一律,自不必多說。都是緊緊圍繞在以胡錦濤總書記為中心的黨中央周圍,堅持馬列主義、毛澤東思想,鄧小平理論和“三個代表”的重要思想,深入學(xué)習(xí)領(lǐng)會黨的“十七大”會議精神,遵紀(jì)守法、廉潔奉公,不做損人利己的事情,積極參加各項活動,虛心向有經(jīng)驗的老同志請教。

      在具體分管的工作中,充分發(fā)揮個人的聰明才智,通過查閱技術(shù)資料和相關(guān)雜志,并定期和同行互相交流的方法來不斷提高本人的業(yè)務(wù)水平,積極協(xié)調(diào)各方面的工作關(guān)系,以使參與主持安裝、調(diào)試或拆卸再安裝的設(shè)備能夠及時到位,投入運行,個人總結(jié)《醫(yī)療設(shè)備管理個人總結(jié)》。

      認(rèn)真完成份內(nèi)的 各項工作任務(wù),不怕苦,不怕臟累,不遲到,不早退,以盡快盡早解決設(shè)備故障,降低維修費用為己任,以保障設(shè)備正常運行為目標(biāo)。

      經(jīng)過一年的努力工作,完成了各項工作任務(wù),維護設(shè)備64臺次,維修設(shè)備110臺次,計量在用強檢器具圓滿完成,沒有因為計量而出現(xiàn)問題。上報醫(yī)療器械不良事件32例,在國家級雜志發(fā)表論文1篇,基本完成了在用萬元設(shè)備的操作規(guī)程的制作夠格農(nóng)作,下科室巡查設(shè)備運行情況12次,發(fā)現(xiàn)問題及時予以解決,配合市衛(wèi)生執(zhí)法監(jiān)督局對單位的放射源設(shè)備的防護檢查檢測工作,配合廠家的安裝調(diào)試大型設(shè)備3次,主持壓力容器以及鍋爐的安裝調(diào)試工作,為了保證檔案資料的完整性,配合檔案室工作人員整理設(shè)備檔案2次,參加西門子用戶培訓(xùn)1次,參加市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局舉辦的承壓類特種設(shè)備安全管理員培訓(xùn)工作,圓滿結(jié)業(yè)。

      在維修設(shè)備中,節(jié)省費用甚多。尤其在大型設(shè)備維修中,ct自行維修解決應(yīng)急故障,延長3個月使用時間,節(jié)省了大型設(shè)備維修公司單次昂貴的報修匯款費用,并為簽訂維修合同爭取了時間,及時準(zhǔn)確的簽訂合同,使得該機之后免費更換了主機和通道板,節(jié)省了因為停機引起的不必要的收入損失;在維修彩超過程中,有一塊vm板需要更換,最后自己在不影響正常使用的情況下,僅僅300于元解決問題;還有在認(rèn)為價高的配件方面,也通過和生產(chǎn)元器件廠家聯(lián)系,來降低成本,保證設(shè)備運行正常。這樣的事情還有很多,不一一陳訴。

      · 設(shè)備管理是一門學(xué)問,設(shè)備維修是具體化的一種學(xué)問,只有相互之間配合默契,才能將設(shè)備充分利用發(fā)揮最大效益。

      · 新的一年即將開始,祝愿在各個崗位上的人們能夠開開心心每一天。各自向自己的目標(biāo)努力工作

      第三篇:2014醫(yī)療設(shè)備管理個人總結(jié)

      2014年醫(yī)療設(shè)備維修個人總結(jié)

      2014年即將結(jié)束,現(xiàn)將我在器械維修科一年的工作做一下總結(jié),向各位領(lǐng)導(dǎo)匯報如下:

      建立并健全醫(yī)療儀器設(shè)備定期維護保養(yǎng)檔案和醫(yī)療設(shè)備維修記錄資料。維護設(shè)備34臺次,維修設(shè)備67臺次;配合廠家的安裝調(diào)試大型設(shè)備8次(其中包括西門子CT、數(shù)字式多導(dǎo)聯(lián)心電圖機、肺功能檢測儀,麻醉機,呼吸機等);在用萬元設(shè)備的操作規(guī)程方面要求操作人員落實到位,每周下科室巡查設(shè)備運行情況兩次,發(fā)現(xiàn)問題及時予以解決;積極配合市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督檢測中心工作人員對單位的應(yīng)檢測儀器設(shè)備進行合格檢測,及時完成相關(guān)設(shè)備儀器的送檢工作,沒有因為設(shè)備的合格檢測方面出現(xiàn)問題,并以最短的時間完成檢測工作,沒有因此而影響臨床的正常使用。

      在維修設(shè)備中,努力節(jié)省費用。在維修設(shè)備過程中,電路板燒壞需要更換新電路板的情況常見,我們想盡一切辦法修復(fù)損壞電器元件,避免更換新電路板帶來的相關(guān)費用;維修保養(yǎng)過程中積極與廠家聯(lián)系溝通,保證新購置設(shè)備的保養(yǎng)維護工作廠家能及時作出處理,并最大可能為單位爭取利益,減少維護費用。還有很多設(shè)備的維修方面都有效的節(jié)省了維修費用。

      總之在以后的工作中我將認(rèn)真完成份內(nèi)的各項工作任務(wù),不怕苦,不怕臟累,不遲到,不早退,以盡快盡早解決設(shè)備故障,降低維

      修費用為己任,以保障設(shè)備正常運行為目標(biāo)。在具體分管的工作中,充分發(fā)揮個人的聰明才智,通過查閱技術(shù)資料和相關(guān)雜志,并定期和同行互相交流的方法來不斷提高本人的業(yè)務(wù)水平,積極協(xié)調(diào)各方面的工作關(guān)系,以使參與主持安裝、調(diào)試或拆卸再安裝的設(shè)備能夠及時到位,投入運行。

      2014

      年11月11日

      第四篇:醫(yī)療設(shè)備管理

      醫(yī)療設(shè)備管理

      一、醫(yī)療設(shè)備購前論證制度

      1、設(shè)備科理部門負(fù)責(zé)全院醫(yī)療設(shè)備購前綜合論證工作。

      2、醫(yī)療設(shè)備購前論證會由相關(guān)專家參加,申報科室負(fù)責(zé)人參與;

      3、醫(yī)療設(shè)備購前組織召開論證會;

      4、凡價值人民幣10萬元以上的醫(yī)療設(shè)備購置,必須進行購前論證工作。經(jīng)論證許可后方可進行采購申報;

      5、申購科室在申請購置醫(yī)療設(shè)備論證會上,需從以下幾個方面進行論證闡述:

      ①應(yīng)用論證:重點說明學(xué)科、臨床應(yīng)用必需理由; ②市場論證:重點描述所申購設(shè)備的市場應(yīng)用狀況; ③配置論證:提供詳細(xì)的需求配置清單及功能要求; ④人員和場地基本條件論證; ⑤效益論證:社會效益和經(jīng)濟效益等。

      6、設(shè)備工程部負(fù)責(zé)擬購醫(yī)療設(shè)備的技術(shù)審核。實行專人技術(shù)負(fù)責(zé);參與采購、安裝和驗收工作。

      二、醫(yī)療設(shè)備采購管理制度

      1、任何醫(yī)療設(shè)備采購必須嚴(yán)格按<<醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例>>的規(guī)定,從取得<<醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證>>的生產(chǎn)企業(yè)、取得<<醫(yī)療器械經(jīng)營許可證>>的經(jīng)營企業(yè)購進合格的醫(yī)療設(shè)備。2.采購進口醫(yī)療設(shè)備要依據(jù)<<海關(guān)法>>和<<進口產(chǎn)品注冊標(biāo)準(zhǔn)>>、有<<進口產(chǎn)品注冊證>>、有報關(guān)證明和完整的商檢報告(免檢產(chǎn)品除外)。

      3.醫(yī)療設(shè)備采購人員組成:

      院長、主管副院長、、經(jīng)濟管理負(fù)責(zé)人、工程技術(shù)人員、設(shè)備處相關(guān)主辦人員。

      4、醫(yī)療設(shè)備采購方式:

      臨床常規(guī)醫(yī)療設(shè)備實行打包詢價、比價采購;

      臨床急需醫(yī)療設(shè)備的采購經(jīng)院長辦公會批準(zhǔn),院內(nèi)組織三家以上公司參加,并參照近期市場招標(biāo)結(jié)果,進行議標(biāo)采購;

      本著公開、公平、公正的原則,采購技術(shù)先進、功能實用、性價比最優(yōu)的產(chǎn)品。

      5、按照醫(yī)療設(shè)備的管理范疇對甲、乙類醫(yī)療設(shè)備要在取得上級衛(wèi)生主管部門核發(fā)配置許可后方可招標(biāo)采購。

      6、大額維修零配件采購:由設(shè)備最終用戶根據(jù)設(shè)備故障診斷情況填寫《配件申購表》,醫(yī)療設(shè)備工程部主管工程師附加故障情況技術(shù)說明,設(shè)備處負(fù)責(zé)人進行確認(rèn)后上報醫(yī)療設(shè)備主管院長審批后,方可安排采購。

      三、醫(yī)療設(shè)備驗收制度

      1、醫(yī)療設(shè)備開箱驗收應(yīng)有供貨商、最終用戶代表、醫(yī)院主管工程師和設(shè)備處固定資產(chǎn)管理人員共同在場。

      2、工程部主管工程師和設(shè)備處固定資產(chǎn)管理人員應(yīng)現(xiàn)場逐件開箱、逐件清點、逐件登記。

      3、設(shè)備包裝箱在驗收未結(jié)束前嚴(yán)禁移離驗收現(xiàn)場,直至全部驗收工作結(jié)束,且對包裝箱進行認(rèn)真查看后,方可處理。

      4、設(shè)備驗收文件需現(xiàn)場由最終用戶代表、設(shè)備處參加驗收人員和供貨商驗收人員,按照采購合同要求及設(shè)備運行狀況共同簽名確認(rèn)。

      5、對于隨設(shè)備的操作手冊、維修手冊等重要文件,需進行仔細(xì)登記,并由保管人在驗收文件上簽名確認(rèn)。

      6、設(shè)備處根據(jù)驗收完成文件和發(fā)票原件及時辦理固定資產(chǎn)確認(rèn)手續(xù)。

      7、未經(jīng)驗收的醫(yī)療設(shè)備嚴(yán)禁投入臨床應(yīng)用。

      四、醫(yī)用計量器具及壓力容器管理制度

      根據(jù)《中華人民共和國計量法》及有關(guān)計量管理的法令、法規(guī),為進一步加強我院的計量管理工作,健全計量體系,提高醫(yī)療質(zhì)量,保證量值準(zhǔn)確,充分發(fā)揮計量工作在醫(yī)院管理中的積極作用。

      1、全院的計量管理工作由設(shè)備處負(fù)責(zé),并配有專職計量管理人員,負(fù)責(zé)統(tǒng)一管理全院的計量管理工作。

      2、各使用科室配備專職計量管理員(由護士長擔(dān)任),組成全院計量管理網(wǎng)絡(luò),共同承擔(dān)全院的計量管理工作。

      3、按照檢定規(guī)程嚴(yán)格做好計量器具的檢定工作,定期將強檢器具送制定檢定部門檢定。

      4、根據(jù)計量器具種類建立技術(shù)擋案并實行統(tǒng)一編號,做到帳物相符。

      5、凡涉及國家規(guī)定列入壓力容器醫(yī)療器械的用戶部門,在使用設(shè)備前需根據(jù)設(shè)備使用說明書制定詳細(xì)的操作規(guī)程。

      6、涉及國家規(guī)定列入壓力容器醫(yī)療器械的操作者需嚴(yán)格按操作規(guī)程進行操作。

      7、設(shè)專人負(fù)責(zé)全院計量器具、壓力容器的維護工作。

      8、對列入強檢不合格的計量器具或壓力容器不得繼續(xù)使用。

      五、醫(yī)療設(shè)備維護及維修管理制度

      (一)醫(yī)療設(shè)備維護保養(yǎng)管理(三級保養(yǎng)):

      1、一級保養(yǎng):使用科室指定專人對所使用的設(shè)備,每天進行表面除塵和基本參數(shù)校正。

      2、二級保養(yǎng):主管工程師配合并指導(dǎo)使用設(shè)備科室專管人員,對設(shè)備定期或不定期進行設(shè)備內(nèi)部清潔和技術(shù)參數(shù)校正。

      3、三級保養(yǎng):主管工程師對所分管的設(shè)備,定期進行維護和參數(shù)校正,包括內(nèi)部除塵、機械部位加油、除銹等。

      (二)設(shè)備維修管理

      1、設(shè)備工程部實行值班主任負(fù)責(zé)制,負(fù)責(zé)日常維修力量的調(diào)配及全院醫(yī)療設(shè)備維修工作的完成。

      2、負(fù)責(zé)醫(yī)療設(shè)備的技術(shù)驗收、保修期內(nèi)維修登記、保修期到期前設(shè)備狀況總結(jié)、設(shè)備維修紀(jì)錄(自修或外修)、關(guān)鍵零配件來源、使用記錄。

      3、維修責(zé)任工程師對所管設(shè)備,應(yīng)盡可能采取下修方式(除故障特別復(fù)雜外)。

      4、維修中由于故障特別復(fù)雜或零配件采購困難,主管工程師應(yīng)及時通知設(shè)備使用科室,以便及時采取應(yīng)急措施。

      5、維修中遇到難以判斷或一時無法解決的問題,責(zé)任工程師應(yīng)及時向上級領(lǐng)導(dǎo)匯報。維修負(fù)責(zé)人應(yīng)及時召開問題討論會,群策群力解決問題。

      6、對返修率高的醫(yī)療設(shè)備,維修技術(shù)人員也應(yīng)及時向上級報告。

      7、維修工程人員應(yīng)嚴(yán)格把好報廢設(shè)備鑒定關(guān)。

      8、維修工程人員應(yīng)經(jīng)常與所管設(shè)備的使用人員進行操作和保養(yǎng)工作交流,積極聽取設(shè)備使用人員對所用設(shè)備的反映,了解設(shè)備的使用現(xiàn)狀。

      9、維修工程人員應(yīng)經(jīng)常與廠商維修工程人員進行聯(lián)系和交流,虛心求教,盡最大可能地了解所管設(shè)備的常見及特殊故障的判斷及維修方法。

      10、維修工程人員應(yīng)及時了解所管設(shè)備代理商或維修工程師的變更情況,并及時與新的代理商或工程師取得聯(lián)系,以保證零配件的索取和維修聯(lián)系。

      (三)工程技術(shù)圖紙及檔案的管理

      1、嚴(yán)格執(zhí)行大型醫(yī)療設(shè)備的驗收報告、工程技術(shù)圖紙、維修日志及聯(lián)系記錄和報廢鑒定文件歸檔制度。

      2、工程文件檔案實行集中存放和維修負(fù)責(zé)人管理的方法。嚴(yán)防檔案丟失。

      3、工程部負(fù)責(zé)人應(yīng)定期對下屬的工程文件檔案進行審核。

      4、對最終用戶保存的使用手冊應(yīng)嚴(yán)格進行登記確認(rèn)。

      (四)保養(yǎng)及維修質(zhì)量控制

      1、工程部負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)針對各類不同設(shè)備,制定保養(yǎng)工作要點及程序。根據(jù)設(shè)備返修情況,調(diào)整保養(yǎng)周期。

      2、工程部需定期召開“設(shè)備維修技術(shù)討論會”,重點找出維修及保養(yǎng)工作中的漏洞并加以彌補?;ハ鄬W(xué)習(xí),提高技能。

      4、工程部負(fù)責(zé)人應(yīng)定期地對全院大型醫(yī)療設(shè)備進行巡視,充分聽取最終用戶部門的意見和建議。

      5、工程技術(shù)人員下修及保養(yǎng)工作結(jié)束后,需詳細(xì)寫明工作過程及維修結(jié)論。

      6、醫(yī)療設(shè)備使用科室應(yīng)對所使用的設(shè)備發(fā)生的故障及時向工程部報,尤其是待用搶救設(shè)備。

      7、對搶救設(shè)備(呼吸機、心臟除顫器等)實行定期巡檢及最終用戶確認(rèn)登記。

      8、工程部執(zhí)行自行完成的高額維修獎勵制度。

      六、醫(yī)療設(shè)備報廢管理制度

      1、報廢申請:對于不能繼續(xù)使用的醫(yī)療設(shè)備固定資產(chǎn),資產(chǎn)所有方負(fù)責(zé)人需認(rèn)真填寫《醫(yī)療設(shè)備固定資產(chǎn)報廢申請單》,并提交設(shè)備部理部門;

      2、報廢設(shè)備鑒定:設(shè)備管理人員應(yīng)本著嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)態(tài)度,對需報廢的醫(yī)療設(shè)備固定資產(chǎn)給出實事求是的技術(shù)鑒定意見。

      3、報廢申請審批:《醫(yī)療設(shè)備報廢申請單》經(jīng)負(fù)責(zé)人審核,設(shè)備主管院長批準(zhǔn),方可按程序辦理報廢申報手續(xù)。

      4、報廢物資處理:經(jīng)批準(zhǔn)報廢的醫(yī)療設(shè)備固定資產(chǎn),報廢物資處理需與財務(wù)科進行現(xiàn)場監(jiān)督,并在《固定資產(chǎn)報廢申請單》簽名確認(rèn)。

      5、固定資產(chǎn)帳目變更:管理將已完成的《固定資產(chǎn)報廢申請單》進行歸檔,并憑此單與財務(wù)處進行醫(yī)療器械固定資產(chǎn)帳目變更。

      6、對不符合使用管理要求的醫(yī)療設(shè)備實行強制報廢。

      七、醫(yī)療設(shè)備安全管理制度

      1、定期檢查電氣安全。提供給設(shè)備的電源,其電壓、相位應(yīng)符合設(shè)備的要求,供電線路必須能夠承受設(shè)備的用電負(fù)荷。對電壓要求穩(wěn)定的精密儀器應(yīng)配備符合要求的穩(wěn)壓電源或UPS。

      2、定期檢查接地裝置。所有帶電醫(yī)療設(shè)備工作時應(yīng)做好接地,并保證接地設(shè)施良好。

      3、保持設(shè)備工作環(huán)境清潔、干燥,做好防塵、防潮、防爆、防水、防電磁波、防靜電工作。保證機房環(huán)境符合設(shè)備使用要求

      4、設(shè)備使用、操作人員必須熟悉設(shè)備性能,掌握操作方法和程序后才能上崗工作。對放射等危險部門的工作人員,需經(jīng)崗前培訓(xùn),取得上崗證后才能上崗工作。

      5、應(yīng)嚴(yán)格按開關(guān)機程序開、關(guān)機器。嚴(yán)禁違規(guī)、野蠻、不按程序操作機器設(shè)備。

      6、嚴(yán)禁機器帶病工作,發(fā)現(xiàn)機器出現(xiàn)異常應(yīng)立即關(guān)機。通知設(shè)備維修人員到場檢修。

      八、醫(yī)療設(shè)備維修應(yīng)急保障制度

      1、實行全年每天24小時值班制,臨床科室遇有緊急情況可通過院總值班通知值班維修人員。

      2、對于假期期間,維修部門部應(yīng)將值班人員名單送達院辦公室。值班人員在接到報修電話后要及時作出響應(yīng)。

      3、值班人員如遇到無法排除故障情況,應(yīng)及時與其負(fù)責(zé)人進行報告,相關(guān)負(fù)責(zé)人根據(jù)具體情況在最短時間內(nèi)給與支持。

      九、大型醫(yī)療設(shè)備管理制度

      1、大型醫(yī)用設(shè)備的范圍:應(yīng)以國家相關(guān)部門頒布的甲類乙類大型醫(yī)用設(shè)備目錄為基準(zhǔn)。

      2、大型醫(yī)用設(shè)備的申請應(yīng)按照國家和省市規(guī)定的程序辦理,獲得批準(zhǔn)后,應(yīng)通過嚴(yán)格的采購招標(biāo),在投入使用前,應(yīng)經(jīng)省市大型醫(yī)用設(shè)備配置和評審委員會進行評審,在獲得《大型醫(yī)用設(shè)備配置許可證》后方能投入運行。

      3、大型醫(yī)用設(shè)備使用人員實行技術(shù)考核、上崗資格認(rèn)證制度。大型醫(yī)用設(shè)備使用操作人員須經(jīng)考核合格,取得《大型醫(yī)用設(shè)備上崗人員技術(shù)合格證》,并在省市衛(wèi)生主管部門登記注冊方可上崗工作。

      4、大型醫(yī)用設(shè)備購置前,使用科室會同設(shè)備科應(yīng)對大型醫(yī)用設(shè)備的購置成本、相關(guān)配套設(shè)備購置成本、設(shè)施及工程建設(shè)成本,日常運行成本、人員成本、預(yù)計工作量和收費等情況進行調(diào)研,形成可行性報告,提交上級部門審核。

      5、大型醫(yī)用設(shè)備投入使用后,使用科室應(yīng)責(zé)成專人負(fù)責(zé)日常管理,制定操作規(guī)程,保證運行環(huán)境良好,對使用進行登記。

      6、大型醫(yī)用設(shè)備的運行成本核算是醫(yī)院經(jīng)濟管理的重要組成部分,設(shè)備購入之后,設(shè)備科應(yīng)積極配合財務(wù)部門每年對大型設(shè)備的使用效率和效益進行追蹤分析。

      7、科室大型設(shè)備實際使用情況的分析評價結(jié)果,應(yīng)納入科室考核的指標(biāo)中。十、一次性衛(wèi)生材料管理制度

      1、一次性無菌衛(wèi)生材料,是指無菌、無熱原、經(jīng)檢驗合格,在有效期內(nèi)一次性直接使用的醫(yī)療器械。如無菌注射器、無菌注射針、無菌輸液器、無菌輸血器和無菌輸液袋等。

      2、從生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)采購無菌器械,應(yīng)驗明生產(chǎn)或企業(yè)的必要證件(生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品注冊證、經(jīng)營許可證)、生產(chǎn)商(直接或間接)合法銷售授權(quán)書、企業(yè)法人給具體業(yè)務(wù)人員的授權(quán)書銷售人員合法證明。

      3、嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療器械采購、驗收制度,并做好記錄。采購驗收記錄應(yīng)包括:購進產(chǎn)品的企業(yè)名稱、產(chǎn)品名稱、型號規(guī)格、產(chǎn)品數(shù)量、生產(chǎn)批號、滅菌批號、產(chǎn)品有效期等。按照記錄應(yīng)能追查到每批無菌器械的進貨來源及領(lǐng)用部門。

      4、庫房應(yīng)加強儲存物品的養(yǎng)護工作,注意儲存條件和有效期管理;根據(jù)日常用量計算合理庫存、發(fā)放時遵循先進先出的原則、對超過有效期的產(chǎn)品必須進行換貨或報廢,不得進入臨床使用環(huán)節(jié)。

      5、建立無菌器械使用后銷毀制度。使用過的無菌器械必須按規(guī)定銷毀,零部件不再具有使用功能的因經(jīng)消毒無害化處理,并做好記錄。

      6、若發(fā)現(xiàn)小包裝已破損、標(biāo)識不清的無菌器械,應(yīng)立即停止使用、封存,并及時與生產(chǎn)廠家聯(lián)系,予以更換。

      7、若發(fā)現(xiàn)不合格無菌器械,應(yīng)立即停止使用、封存,并及時報告所在地藥品監(jiān)督管理部門,不得擅自處理。經(jīng)驗證為不合格的無菌器械,在所在地藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督下予以處理。

      8、使用無菌器械發(fā)生可疑不良事件時,應(yīng)按規(guī)定及時報告省醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測中心。

      十一、植入性材料管理制度

      1、對醫(yī)療機構(gòu)使用的所有植入性醫(yī)療器械,必須查驗產(chǎn)品注冊證、生產(chǎn)企業(yè)許可證、經(jīng)營許可證、營業(yè)執(zhí)照,以及生產(chǎn)商(直接或間接)合法銷售授權(quán)書、企業(yè)法人給具體業(yè)務(wù)人員的授權(quán)書、生產(chǎn)企業(yè)確認(rèn)的可追溯的唯一性標(biāo)識如條碼或統(tǒng)一編號。

      2、對醫(yī)療機構(gòu)新的植入性醫(yī)療器械應(yīng)由使用科室提出申請,交業(yè)務(wù)主管部門批準(zhǔn),再由設(shè)備科審核后提交分管領(lǐng)導(dǎo)審批,按實際需求進行購置。

      3、加強對植入性醫(yī)療器械的規(guī)范采購和追溯信息登記,填寫使用的登記表,記錄保存已購入或已使用的植入性醫(yī)療器械的信息,包括品名、規(guī)格、型號/批號、可追溯的唯一性標(biāo)識如條碼或統(tǒng)一編號、手術(shù)日期、手術(shù)醫(yī)師姓名、患者姓名、住院號。

      4、對緊急使用或必須在手術(shù)現(xiàn)場選擇型號、規(guī)格的植入性醫(yī)療器械,可以采取寄售制或臨時由經(jīng)確認(rèn)有資格的廠商直接提供使用,但必須做好驗證、貨物驗收和信息登記。

      5、有些貴重或技術(shù)難度較高的植入醫(yī)療器械,需請廠家派專業(yè)人員進行現(xiàn)場技術(shù)指導(dǎo),如上臺參與手術(shù)等,但必須核準(zhǔn)其從事醫(yī)生工作的資格,并有雙方簽字的安裝記錄。

      十二、不良事件監(jiān)測與報告制度

      1、醫(yī)療器械不良事件是指獲準(zhǔn)上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用情況下發(fā)生的導(dǎo)致或可能導(dǎo)致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預(yù)期效果無關(guān)的有害事件。傷害事件分一般傷害與嚴(yán)重傷害。嚴(yán)重傷害的含義是指下列情況之一:

      (1)危及生命;(2)導(dǎo)致機體功能的永久性傷害或機體結(jié)構(gòu)永久性損傷;(3)必須采取醫(yī)療措施才能避免的永久性傷害或損傷。

      2、不良事件報告原則

      (1)基本原則:造成患者、使用者或其他人員死亡、嚴(yán)重傷害的事件已經(jīng)發(fā)生,并且可能與使用的醫(yī)療器械有關(guān)。

      (2)瀕臨事件原則:當(dāng)時并未造成人員傷害,但臨床醫(yī)務(wù)人員根據(jù)自己的臨床經(jīng)驗認(rèn)為再次發(fā)生同類事件時會造成患者、使用者死亡或嚴(yán)重傷害。

      可疑即報原則:在不清楚是否屬于醫(yī)療器械不良事件時,按可疑醫(yī)療器械不良事件報告。

      3、不良事件報告及召回的程序

      (1)醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)現(xiàn)可疑的醫(yī)療器械不良事件應(yīng)詳細(xì)記錄,按規(guī)定報告。

      (2)醫(yī)療器械不良事件重點監(jiān)測品種應(yīng)報告可疑醫(yī)療器械不良事件中的一般傷害事件,其他品種報告與醫(yī)療器械有關(guān)的死亡或嚴(yán)重傷害事件。

      (3)可疑不良事件發(fā)生后,醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)立即調(diào)查記錄不良事件的有關(guān)資料,包括患者資料、發(fā)生情況與地點、醫(yī)療器械相關(guān)信息、操作使用人員等信息;在事件發(fā)生后10個工作日內(nèi)填寫《可疑醫(yī)療器械不良事件報告表》,報市醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測中心。其中,死亡事件應(yīng)在24小時內(nèi)報告市醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測中心和國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測機構(gòu),同時通知生產(chǎn)、經(jīng)營單位,協(xié)助配合有關(guān)部門進行調(diào)查,提供有關(guān)相關(guān)資料。

      (4)在可疑不良事件發(fā)生原因未明確前,醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)主動采取措施,根據(jù)不良事件的嚴(yán)重程度,責(zé)令使用科室對出現(xiàn)不良事件的醫(yī)療器械該批號或該型號的庫存產(chǎn)品暫緩放行和停用,若有必要,可對該醫(yī)療器械進行召回。

      4、不列入醫(yī)療器械不良事件的幾種情況

      (1)在醫(yī)療器械使用中,由于其他因素也有可能引發(fā)不良事件,原因也可能錯綜復(fù)雜。對于可以確定的下列幾種情況之一,可以不列入醫(yī)療器械不良事件,所產(chǎn)生的病人傷害與死亡應(yīng)按醫(yī)療事故處理方法的程序進行處理。不能明確判定原因的仍按國家可疑醫(yī)療器械不良事件處理上報。

      (2)超過生產(chǎn)廠商規(guī)定的使用期限(有效質(zhì)保期)或重復(fù)使用一次性使用器械引起的不良事件。

      (3)醫(yī)療器械生產(chǎn)廠在技術(shù)文件中已標(biāo)明的可能產(chǎn)生的副作用或有建議性提示的。

      (4)使用錯誤造成的不良事件。不符合生產(chǎn)廠所規(guī)定的操作使用方法,使用者明顯運用了廠家明文禁止或建議不能采用的操作行為而錯誤使用。對于不合法生產(chǎn)廠家的產(chǎn)品、無證產(chǎn)品用于臨床,也認(rèn)為是錯誤使用。由于錯誤使用引起的不良事件應(yīng)保護現(xiàn)場、素材、論據(jù),由專家調(diào)查鑒定分析、判斷。

      (5)由于病人自身原因、并發(fā)癥或病人未按醫(yī)囑進行的活動造成的不良事件。

      5、設(shè)備科負(fù)責(zé)對本單位使用的醫(yī)療器械的不良事件信息收集、分析、報告和管理工作,加強對臨床科室人員的不良事件教育,提高其醫(yī)療器械安全風(fēng)險意識。

      十三、醫(yī)學(xué)裝備使用評價制度

      1、設(shè)備管理部門對全院醫(yī)療設(shè)備的效益情況進行監(jiān)控,以便合理配置和充分利用醫(yī)療設(shè)備,并為院領(lǐng)導(dǎo)決策提供依據(jù)。

      2、凡價值在五十萬元以上并可做收費項目的醫(yī)療設(shè)備必須進行經(jīng)濟效益分析。

      3、醫(yī)院各臨床科室負(fù)責(zé)人每月填寫醫(yī)療設(shè)備經(jīng)濟效益數(shù)據(jù)采集表,如實填寫本科室當(dāng)月醫(yī)療設(shè)備的工作量、月收入、材料消耗、維護費用、人員費用,并于當(dāng)月月底前交醫(yī)學(xué)裝備臨床使用管理委員會。

      4、醫(yī)學(xué)裝備臨床使用管理委員會將醫(yī)院各臨床科室提供的數(shù)據(jù)送交財務(wù)科,由財務(wù)科計算出當(dāng)月各項醫(yī)療設(shè)備的設(shè)備折舊、月利潤、月利潤率、上年同期對比,做出全院醫(yī)療設(shè)備經(jīng)濟效益分析月報表和當(dāng)月醫(yī)療設(shè)備經(jīng)濟效益評價并呈送院領(lǐng)導(dǎo)審閱。

      5、醫(yī)學(xué)裝備臨床使用管理委員會定期對貴重、大型醫(yī)療設(shè)備的使用情況進行評估。對能夠充分利用,效益明顯的給與表揚;對長期閑置,開展工作不利,保養(yǎng)保護不當(dāng)?shù)慕o與批評。

      十四、物資科管理制度

      1、在分管院長和院務(wù)處長的領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)對全院家居、設(shè)備、辦公、勞保、生活用品和水、電、暖等的維修材料及醫(yī)療儀器、器械、藥品、衛(wèi)生材料等物資的采購、保管、供應(yīng)工作。

      2、根據(jù)各科室需要,制定各類物品的采購計劃,報請領(lǐng)導(dǎo)審批后及時實施。

      3、對庫存物品加強管理,監(jiān)督庫管人員認(rèn)真落實入庫、庫存、出庫等各項管理制度。

      4、各種物資的采購,尤其是醫(yī)療設(shè)備、器械、藥品、衛(wèi)生材料等,必須保證購買渠道正規(guī)、廠商資質(zhì)證件齊全(備案存檔)。并充分掌握市場信息,做到所購物資質(zhì)優(yōu)價廉。

      5、負(fù)責(zé)全院固定資產(chǎn)的管理、建賬工作,按時清點登記,做到帳物相符。需維修時,及時與管理科聯(lián)系,安排實施。

      第五篇:醫(yī)療設(shè)備管理委員會職責(zé)

      醫(yī)療設(shè)備管理委員會職責(zé)

      1、設(shè)備管理委員會負(fù)責(zé)全院醫(yī)療設(shè)備的供應(yīng)計劃、采購管理、制度建立健全等工作,保證醫(yī)療工作的順利進行。

      2、設(shè)備管理委員會的工作均按照上級主管部門及國家衛(wèi)計委的相關(guān)制度及要求開展,認(rèn)真貫徹、執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,組織制定本院相應(yīng)的規(guī)章制度,編制本院設(shè)備使用手冊。

      3、負(fù)責(zé)設(shè)備購置計劃的討論、大型設(shè)備的可行性論證、大型設(shè)備的報廢討論,制定、修訂、監(jiān)督執(zhí)行設(shè)備管理有關(guān)制度。按醫(yī)院規(guī)定凡價值在10000元以上均為大型貴重儀器設(shè)備,必須通過醫(yī)院設(shè)備管理委員會公開招標(biāo)購買。由申請購買科室向設(shè)備管理委員提交書面申請,公開論證后報院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn),最終形成設(shè)備、儀器購買決定。

      4、設(shè)備管理委員會成員有義務(wù)對申請購買的設(shè)備進行資料收集、產(chǎn)品比對及相關(guān)廠商的考察,同時有權(quán)對申請購買設(shè)備提出反對購買意見。負(fù)責(zé)對醫(yī)院大型、精密醫(yī)療設(shè)備采購、管理工作中的重大抉擇及技術(shù)問題進行評價、咨詢。

      5、設(shè)備管理委員會討論通過的購買設(shè)備、儀器,采取公開招標(biāo)的方式進行購買,招標(biāo)過程嚴(yán)格遵守相關(guān)法律法規(guī),做到公開、公平、公正。在招標(biāo)過程中,對參與設(shè)備供應(yīng)廠商一視同仁。

      6、定期聽取設(shè)備科室工作匯報,審定醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備管理規(guī)章制度,轉(zhuǎn)達醫(yī)療設(shè)備管理反饋信息,并審察其整改措施落實情況。

      7、重大醫(yī)療設(shè)備管理中的獎懲問題、重大醫(yī)療設(shè)備賠償處理及計量糾紛的調(diào)查材料進行審查,集體討論處罰辦法。

      8、設(shè)備管理委員會每年初召開一次工作會議,審議一年設(shè)備預(yù)算方案。主任可決定臨時召開工作會議,并做好會議記錄。

      9、加強儀器、設(shè)備的管理,減少投入,增加產(chǎn)出,杜絕浪費,做到經(jīng)濟效益和社會效益并重。

      10、設(shè)備管理委員會形成的意見和決議須經(jīng)院長批準(zhǔn)方可實施。

      11、醫(yī)技科為設(shè)備管理委員會的常設(shè)機構(gòu),負(fù)責(zé)設(shè)備管理委員會的日常工作。

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