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      消毒產(chǎn)品進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度

      時(shí)間:2019-05-14 21:47:24下載本文作者:會(huì)員上傳
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      第一篇:消毒產(chǎn)品進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度

      消毒產(chǎn)品進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度

      一、根據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的《藥品流通管理辦法》規(guī)定,醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品,必須建立消毒產(chǎn)品進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度,并建立完整的產(chǎn)品購(gòu)進(jìn)記錄。

      二、消毒產(chǎn)品的購(gòu)進(jìn)必須注明產(chǎn)品的通用名稱、生產(chǎn)廠商、劑型、規(guī)格、批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、供貨單位、數(shù)量、價(jià)格、購(gòu)進(jìn)日期等。

      三、保管好產(chǎn)品的進(jìn)貨發(fā)票,以備查驗(yàn),制定和執(zhí)行有關(guān)保養(yǎng)、養(yǎng)護(hù)的制度,并采取必要的冷藏、防凍、防潮、注意通風(fēng)、做好防火、防蟲、防鼠等工作,保證藥品的質(zhì)量。

      四、消毒產(chǎn)品與藥品分開存放,并專人保管。

      赤溪街道社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心

      消毒產(chǎn)品索證制度

      一、采購(gòu)人員采購(gòu)消毒產(chǎn)品時(shí),應(yīng)當(dāng)索取生產(chǎn)企業(yè)合法有效的衛(wèi)生許可證(復(fù)印件加蓋單位公章)、當(dāng)批次的產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告(原件),同時(shí),每六個(gè)月索取一次有資質(zhì)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告。采購(gòu)消毒劑、消毒器械和抗(抑)菌制劑時(shí),加產(chǎn)品的衛(wèi)生許可批件或衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告(復(fù)印件加蓋單位公章)。全部索證資料按照登記表登記順序編號(hào)后進(jìn)行妥善保管。

      二、藥房管理人員按照《消毒產(chǎn)品進(jìn)貨索證登記簿》所列內(nèi)容如實(shí)登記每批消毒產(chǎn)品的生產(chǎn)廠家、供貨單位、產(chǎn)品名稱、數(shù)量、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、失效期、衛(wèi)生許可證號(hào)、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告、衛(wèi)生許可批件(或衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告)、供需雙方經(jīng)辦人姓名等信息。

      三、產(chǎn)品入(出)庫(kù)前,要查驗(yàn)每箱(包)消毒產(chǎn)品的檢驗(yàn)合格證、生產(chǎn)日期及產(chǎn)品標(biāo)識(shí)和失效期等。

      四、衛(wèi)生監(jiān)督協(xié)管員定期對(duì)購(gòu)入、存儲(chǔ)、銷售的消毒產(chǎn)品進(jìn)行監(jiān)督、檢查和指導(dǎo),監(jiān)督本單位消毒產(chǎn)品的采購(gòu)索證、入庫(kù)檢查驗(yàn)收、出庫(kù)檢查制度的貫徹落實(shí)情況,杜絕不合格消毒產(chǎn)品使用。

      五、醫(yī)療機(jī)構(gòu)在日常運(yùn)行中發(fā)現(xiàn)不合格的消毒產(chǎn)品或難以識(shí)別的消毒產(chǎn)品時(shí)應(yīng)及時(shí)向中心分管領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告,以便及時(shí)控制不合格的產(chǎn)品使用。

      赤溪街道社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心

      第二篇:消毒產(chǎn)品進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度

      消毒產(chǎn)品進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度

      一、根據(jù)國(guó)家衛(wèi)生部發(fā)布的《消毒管理辦法》規(guī)定,醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)消毒產(chǎn)品,必須建立消毒產(chǎn)品進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度,并建立完整的產(chǎn)品購(gòu)進(jìn)記錄。

      二、消毒產(chǎn)品的購(gòu)進(jìn)必須注明產(chǎn)品的通用名稱、生產(chǎn)廠商、劑型、規(guī)格、批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、供貨單位、數(shù)量、價(jià)格、購(gòu)進(jìn)日期等。

      三、驗(yàn)收人員必須向產(chǎn)品供應(yīng)商索要衛(wèi)生許可證、產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件、產(chǎn)品的檢驗(yàn)報(bào)告、產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告。

      三、保管好產(chǎn)品的進(jìn)貨發(fā)票,以備查驗(yàn),制定和執(zhí)行有關(guān)保養(yǎng)、養(yǎng)護(hù)的制度,并采取必要的冷藏、防凍、防潮、注意通風(fēng)、做好防火、防蟲、防鼠等工作,保證藥品的質(zhì)量。

      四、消毒產(chǎn)品與藥品分開存放,并專人保管。

      一、采購(gòu)員、倉(cāng)庫(kù)管理員要忠于職守,堅(jiān)持原則,把好醫(yī)用耗材、醫(yī)療器械的入庫(kù)驗(yàn)收和出庫(kù)發(fā)放關(guān)。

      二、采購(gòu)員、保管員共同對(duì)每次購(gòu)置的物品進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收,查驗(yàn)采購(gòu)計(jì)劃、領(lǐng)貨單據(jù),查驗(yàn)每箱產(chǎn)品的檢驗(yàn)合格證、生產(chǎn)日期、消毒或滅菌日期及產(chǎn)品標(biāo)識(shí)和失效期,并逐一登記造冊(cè)。

      三、對(duì)入庫(kù)的醫(yī)用耗材、器械,要認(rèn)真檢驗(yàn)三證是否齊全。不全的產(chǎn)品不得入庫(kù),不見實(shí)物嚴(yán)禁填寫入庫(kù)單,簽批手續(xù)不全不得辦理發(fā)放。

      四、加強(qiáng)在庫(kù)物品的管理。保管員及時(shí)清查庫(kù)存物品的有效期,對(duì)過(guò)期失效物品,按規(guī)定申請(qǐng)報(bào)廢。

      五、要求倉(cāng)庫(kù)物品必須上架保存,擺放整齊,嚴(yán)防因保管不善造成物品霉?fàn)€、蟲蛀。經(jīng)常檢查防火、防盜設(shè)施,確保庫(kù)房安全。

      六、每月30日保管員、藥械主任、開票人員、分管院領(lǐng)導(dǎo)共同進(jìn)行倉(cāng)庫(kù)盤點(diǎn),并在盤存表上簽字存檔,做到帳卡物相符,帳帳相符,盤實(shí)金額作為下月初始余額。

      武漢明德肛腸醫(yī)院

      第三篇:消毒產(chǎn)品進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度

      消毒產(chǎn)品進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度

      為了確保購(gòu)進(jìn)消毒產(chǎn)品質(zhì)量安全根據(jù)《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《消毒管理辦法》和《消毒產(chǎn)品標(biāo)簽說(shuō)明書管理規(guī)范》的有關(guān)規(guī)定特制定以下制度:

      一、采購(gòu)部門根據(jù)臨床需要統(tǒng)一采購(gòu)使用科室不得擅自采購(gòu)。

      二、采購(gòu)必須以產(chǎn)品進(jìn)貨臺(tái)賬的形式做好消毒產(chǎn)品購(gòu)進(jìn)記錄。記錄項(xiàng)目包括名稱、劑型、規(guī)格、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、購(gòu)貨單位、購(gòu)貨數(shù)量、購(gòu)進(jìn)價(jià)格、購(gòu)貨日期、供貨商的“聯(lián)系方式”。

      三、購(gòu)買消毒產(chǎn)品時(shí)必須索證

      1、生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證

      2、產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件消毒劑、消毒器械另有文件注明的如75%單方乙醇、次氯酸鈉、紫外線等、壓力容器滅菌器等不要索衛(wèi)生許可批件。

      3、產(chǎn)品批次自檢報(bào)告。

      4、經(jīng)營(yíng)企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本

      四、購(gòu)進(jìn)的消毒產(chǎn)品必須驗(yàn)收

      1、購(gòu)進(jìn)的消毒產(chǎn)品標(biāo)簽和說(shuō)明書標(biāo)注的有關(guān)內(nèi)容應(yīng)當(dāng)真實(shí)不得有虛假夸大、明示或暗示對(duì)疾病的治療作用和效果的內(nèi)容。

      2、購(gòu)進(jìn)的消毒劑銷售包裝標(biāo)簽應(yīng)標(biāo)注產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件號(hào)、生產(chǎn) 企業(yè)名稱、地址、生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證號(hào)進(jìn)口產(chǎn)品除外、原產(chǎn)國(guó)或地區(qū)名稱國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品除外、主要有效成分及其含量、生產(chǎn)日期和有效期/生產(chǎn)批號(hào)和限期使用日期、用于粘膜的消毒劑還應(yīng)標(biāo)注“僅限醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)診療用”內(nèi)容。

      五、醫(yī)院感染委員會(huì)定期對(duì)消毒藥械審核相關(guān)證件查驗(yàn)其分類與產(chǎn)品性質(zhì)、審批機(jī)構(gòu)是否相符。

      第四篇:醫(yī)院診所社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)站消毒產(chǎn)品進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度

      XXXXXXXXXXXXX社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)站 消毒產(chǎn)品進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度

      一、根據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的《藥品流通管理辦法》規(guī)定,醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品,必須建立消毒產(chǎn)品進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度,并建立完整的產(chǎn)品購(gòu)進(jìn)記錄。

      二、消毒產(chǎn)品的購(gòu)進(jìn)必須注明產(chǎn)品的通用名稱、生產(chǎn)廠商、劑型、規(guī)格、批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、供貨單位、數(shù)量、價(jià)格、購(gòu)進(jìn)日期等。

      三、保管好產(chǎn)品的進(jìn)貨發(fā)票,以備查驗(yàn),制定和執(zhí)行有關(guān)保養(yǎng)、養(yǎng)護(hù)的制度,并采取必要的冷藏、防凍、防潮、注意通風(fēng)、做好防火、防蟲、防鼠等工作,保證藥品的質(zhì)量。

      四、消毒產(chǎn)品與藥品分開存放,并專人保管。

      第五篇:進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度

      進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度

      為保障人民群眾身體健康和生命安全,加強(qiáng)食品質(zhì)量監(jiān)督,保護(hù)消費(fèi)者的合法權(quán)益,依據(jù)國(guó)家相關(guān)的法律法規(guī)及有關(guān)部門的規(guī)定,制定本制度。

      一、購(gòu)進(jìn)食品時(shí),認(rèn)真查驗(yàn)證明供貨方主體資格合法的有效證件(如營(yíng)業(yè)執(zhí)照、食品生產(chǎn)許可證、食品流通許可證等)和食品質(zhì)量合格的證明文件,并按批次向供貨方索取證明食品質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)定,以及證明食品來(lái)源合法的票證,保存原件或者復(fù)印件以備有關(guān)部門 查閱。

      二、列入進(jìn)貨查驗(yàn)的食品,指消費(fèi)者經(jīng)常食用的食品,包括肉、禽、畜、糧食及其制品、蔬菜、水果、奶制品、豆制品、飲料和酒類等食品。

      三、購(gòu)進(jìn)食品時(shí),按照法律、法規(guī)和食品安全標(biāo)準(zhǔn)履行檢查義務(wù):

      1、購(gòu)進(jìn)包裝食品時(shí),要對(duì)食品包裝標(biāo)識(shí)進(jìn)行查驗(yàn),內(nèi)容包括:

      (1)、查驗(yàn)食品包裝是否有中文票明的商品名稱、生產(chǎn)廠家廠名、廠址:是否在包裝上顯著位置清晰標(biāo)明食品名稱是否在顯著位置予以清晰標(biāo)示能量營(yíng)養(yǎng)素、食用方法和適宜人群的。

      (2)、是否標(biāo)明生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、貯藏說(shuō)明、產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量等級(jí)。

      (3)、對(duì)使用不當(dāng),容易造成損害及可能危及人身、財(cái)產(chǎn)安全的食品是否標(biāo)警示標(biāo)記或中文警示語(yǔ)。

      (4)、經(jīng)感官鑒別是否存在已經(jīng)腐敗變質(zhì)、油脂酸敗、霉變、生蟲、污穢不潔、混有異物或者有其他感官居性狀異常,可能對(duì)人體健康有害的。

      (5)、是否有產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)合格證;食品是否符合產(chǎn)品說(shuō)明書的質(zhì)量情況。

      (6)、是否存在應(yīng)當(dāng)檢驗(yàn)、檢疫而未檢驗(yàn)、檢疫,或者偽造檢驗(yàn)、檢疫結(jié)果,或者檢驗(yàn)、檢疫不合格的。

      (7)、進(jìn)口食品是否用中文標(biāo)明的原產(chǎn)國(guó)國(guó)名或者地區(qū)名以及中國(guó)依法登記注冊(cè)的代理商、進(jìn)口經(jīng)銷商名稱和地址:

      (8)、輻照食品、轉(zhuǎn)基因食品是否在顯著位置予以清晰標(biāo)示。

      (9)、檢查食品的外觀質(zhì)量,看包裝是否嚴(yán)實(shí)或是否符合衛(wèi)生要求,是否有過(guò)期、腐爛變質(zhì)的食品。

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