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      一次性使用醫(yī)療用品、消毒藥械進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度

      時間:2019-05-13 18:07:58下載本文作者:會員上傳
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      第一篇:一次性使用醫(yī)療用品、消毒藥械進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度

      一次性使用醫(yī)療用品、消毒藥械進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度

      1、購入一次性使用醫(yī)療用品、消毒藥械執(zhí)行國家有關(guān)規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定。

      2、采購一次性使用醫(yī)療用品,必須索要生產(chǎn)企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照、衛(wèi)生許可證、醫(yī)療器械注冊登記證、醫(yī)療器械注冊登記表的復(fù)印件及經(jīng)營企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的復(fù)印件并加蓋單位公章。

      3、消毒劑、消毒器械必須索要生產(chǎn)企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照、衛(wèi)生許可證、衛(wèi)生部頒發(fā)的消毒劑、消毒器械衛(wèi)生許可批件(加蓋衛(wèi)生部章)、檢驗(yàn)報告單復(fù)印件,加蓋單位公章。

      4、進(jìn)貨驗(yàn)收嚴(yán)格檢查、核對證件是否有效;許可證有效期與產(chǎn)品有效期是否一致;產(chǎn)品類別與許可類別是否相符;使用方法、適用范圍是否與許可一致;產(chǎn)品標(biāo)簽說明書是否與批件一致;企業(yè)名稱、地址、產(chǎn)品名稱、劑型是否與批件一致;查驗(yàn)廠家證件復(fù)印件是否加蓋公章。

      5、認(rèn)真查驗(yàn)消毒產(chǎn)品3個月內(nèi)的檢驗(yàn)報告(必須是國家指定的省級衛(wèi)生行政部門確認(rèn))。

      6、紫外線燈管、食具消毒柜(限于符合GB17988《食具消毒柜安全和衛(wèi)生要求》的產(chǎn)品)、壓力蒸汽滅菌器、75%單方乙醇消毒液、符合《次氯酸鈉類消毒劑衛(wèi)生質(zhì)量技術(shù)規(guī)范》和《戊二醛類消毒劑衛(wèi)生質(zhì)量技術(shù)規(guī)范》的產(chǎn)品、抗(抑)菌制劑、衛(wèi)生部規(guī)定的其他消毒產(chǎn)品不需要索取衛(wèi)生許可批件,但應(yīng)索取衛(wèi)生安全評價報告。

      7、無生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證及衛(wèi)生許可批件的產(chǎn)品,不符合衛(wèi)生質(zhì)量安全的消毒產(chǎn)品嚴(yán)禁購入。

      第二篇:某醫(yī)院消毒藥械及一次性醫(yī)療用品管理措施(定稿)

      院感辦

      **醫(yī)院消毒藥械及一次性醫(yī)療用品質(zhì)量安全管理規(guī)定

      (定稿)

      為加強(qiáng)醫(yī)院對一次性使用的無菌醫(yī)療用品及消毒藥械的管理,保證產(chǎn)品安全、有效,進(jìn)一步預(yù)防和控制醫(yī)院感染的發(fā)生,保障醫(yī)療安全,依據(jù)國務(wù)院《醫(yī)院感染管理辦法》、《消毒管理辦法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《一次性使用無菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》、《醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例》文件精神,特制定本規(guī)定。

      一、醫(yī)院規(guī)定由醫(yī)院感染管理委員會負(fù)責(zé)對醫(yī)院的消毒藥械及一次性醫(yī)療用品的院感相關(guān)內(nèi)容進(jìn)行管理。醫(yī)務(wù)部院感辦負(fù)責(zé)具體工作的執(zhí)行,各部門履行職責(zé),定期向醫(yī)院感染管理委員會反饋監(jiān)督、檢查、落實(shí)等情況。

      二、醫(yī)院應(yīng)從具有供貨資質(zhì)的企業(yè)購進(jìn)消毒藥械及一次性醫(yī)療用品,并驗(yàn)明產(chǎn)品合格證明。醫(yī)院內(nèi)各科室不得有下列行為:

      (一)從非法渠道購進(jìn)消毒藥械及一次性醫(yī)療用品;

      (二)使用小包裝已破損、標(biāo)識不清的消毒藥械及一次性醫(yī)療用品;

      (三)使用過期及一次性醫(yī)療用品;

      (四)使用無《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》、無醫(yī)療器械產(chǎn)品合格證的消毒藥械及一次性醫(yī)療用品。

      三、院感辦按照院感要求對已經(jīng)到院的消毒藥械及一次性醫(yī)療用品定期進(jìn)行抽查,如發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品有缺陷及質(zhì)量問題報相關(guān)部門處理。護(hù)理部及其他相關(guān)部門負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量及使用情況的監(jiān)督。

      四、消毒藥械及一次性醫(yī)療用品的保管部門應(yīng)建立登記帳冊,按產(chǎn)品要求進(jìn)行貯存保管,不得將包裝破損、失效、霉變的產(chǎn)品發(fā)放到使用科室。

      五、科室使用前應(yīng)檢查產(chǎn)品的外觀質(zhì)量,包括是否失效、包裝有無破損及不潔凈等,高值耗材及植入物的使用及管理按照醫(yī)院相關(guān)規(guī)定實(shí)施。

      六、各科室如發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品或使用產(chǎn)品時發(fā)生熱原反應(yīng)、感染或其他異常情況時,使用者應(yīng)立即停止使用、封存,并立即報告醫(yī)務(wù)部(院感辦)、護(hù)理部、采購部(節(jié)假日及非正常上班時間報告總值班);如為不合格的消毒藥械及一次性醫(yī)療用品,交由責(zé)任部門處置,任何科室及個人不得擅自處理。

      七、嚴(yán)格執(zhí)行國家規(guī)定:原則上禁止使用后的一次性醫(yī)療器具重復(fù)消毒再次使用。

      八、違反本條例規(guī)定的科室或個人按以下條款進(jìn)行處理:

      (一)第一次發(fā)現(xiàn)口頭警告,限期整改,全院通報批評。

      (二)第二次發(fā)現(xiàn),全院通報批評,責(zé)任人處以扣罰獎金200元。(三)第三次再發(fā)現(xiàn),責(zé)任人處以扣罰獎金500元。

      (四)因質(zhì)量原因?qū)е虏涣己蠊麜r,醫(yī)院感染管理委員會討論后處理。

      第三篇:消毒藥械及一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品驗(yàn)收及日常管理制度

      消毒藥械及一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品驗(yàn)收及日常管理制度

      1、一般管理制度

      為了進(jìn)一步正確使用一次性無菌醫(yī)療用品防止一次性廢用醫(yī)療用品流入社會再次被使用,傷害患者的身心健康;為了預(yù)防院內(nèi)感染,以及減少廢物對社會環(huán)境造成的污染和危害,因此必須加強(qiáng)一次性使用無菌醫(yī)療用品的管理,搞好醫(yī)療單位的消毒隔離工作,更有效地防止交叉感染,杜絕醫(yī)源性疾病的傳播,確保人民群眾健康和醫(yī)療安全,維護(hù)患者合法權(quán)益。必須采取嚴(yán)格措施加強(qiáng)管理。

      (l)嚴(yán)把進(jìn)貨關(guān)

      <1>對一次性使用無菌醫(yī)療用品實(shí)行招標(biāo)采購,醫(yī)療設(shè)備處要建立一次性使用無菌醫(yī)療用品采購、驗(yàn)收制度和登記制度,做到推銷人員證件與銷售產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)證件相一致;訂貨合同上的供貨單位與生產(chǎn)企業(yè)相一致;發(fā)貨地點(diǎn)與生產(chǎn)企業(yè)所在地相一致;

      貨款匯寄賬號與生產(chǎn)企業(yè)賬號相一致。

      <2>嚴(yán)把進(jìn)貨渠道關(guān):針對市場假冒偽劣產(chǎn)品的出現(xiàn),采購人員不僅要求商家出示產(chǎn)品“三證”,即:產(chǎn)品注冊證、生產(chǎn)許可證及衛(wèi)生許可證。并與供銷商鑒定質(zhì)量保證合同。手續(xù)齊備,杜絕假冒偽劣產(chǎn)品進(jìn)入醫(yī)院。

      <3>質(zhì)量驗(yàn)收檢查:每箱(包)產(chǎn)品的檢驗(yàn)合格證、生產(chǎn)日期、滅菌日期、出廠日期、產(chǎn)品滅菌標(biāo)識和有效期等,進(jìn)貨時由設(shè)備處把關(guān)。

      <4>建立登記賬冊:采購記錄每次到貨的時間、生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)名稱、產(chǎn)品名稱和規(guī)格、產(chǎn)品數(shù)量和單價、生產(chǎn)批號、滅菌批號、出廠日期、有效期、衛(wèi)生許可證號、生產(chǎn)許可證號、醫(yī)療器械注冊證號、供需雙方經(jīng)辦人姓名等,并保留原始訂貨合同,以備出現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量問題時追查。(2)嚴(yán)把院內(nèi)貯存關(guān)

      凡進(jìn)入醫(yī)院的一次性用品在大包裝完整的情況下,設(shè)專室貯存,室內(nèi)清潔干燥并定期進(jìn)行空氣消毒,貨物按有效期長短及品種不同分別于距地面30cm以上的貨架上,整齊碼列,打開大包裝后,中包裝進(jìn)入無菌間專柜存儲發(fā)放,進(jìn)入臨床方打開中包裝、單包裝存放,一次性使用,避免和減少污染的機(jī)會。(3)一次性使用無菌醫(yī)療用品的使用管理措施:

      <1>各科室領(lǐng)去的一次性使用無菌醫(yī)療用品,應(yīng)存放于清潔、溫濕度適宜、通風(fēng)良好的貨架上,拆除外包裝后,應(yīng)分類放置予無菌物品存放間。一次領(lǐng)用不宜過多,并按日期先后順序排列使用。

      <2>醫(yī)務(wù)人員在使用一次性醫(yī)療用品前,應(yīng)仔細(xì)檢查小包裝是否破損、失效、產(chǎn)品是否潔凈、霉變、標(biāo)識是否清楚。如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑產(chǎn)品時,立即停止使用,并及時報告醫(yī)院感染控制辦公室、設(shè)備處、醫(yī)務(wù)處,必要時報主管院長和衛(wèi)生行政部門、藥品監(jiān)督管理部門。

      <3>在使用一次性無菌醫(yī)療用品過程中,嚴(yán)格按照無菌操作規(guī)程進(jìn)行,臨時開啟,立即使用,避免放置時間過長;在操作中一次性用品疑被污染或已經(jīng)被污染,應(yīng)立即更換,禁止重復(fù)使用。

      <4>使用后的一次性無菌醫(yī)療用品按《保定恒興中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院醫(yī)療廢物管理辦法》規(guī)定進(jìn)行處理,嚴(yán)禁重復(fù)使用。

      (4)使用時若發(fā)生熱源反應(yīng)、感染或有關(guān)醫(yī)療事件,必須按規(guī)定登記發(fā)生時間、種類、受害者臨床表現(xiàn)、結(jié)局、所涉一次性器具的生產(chǎn)單位、生產(chǎn)日期、批號及供貨單位、供貨日期等,并及時上報。

      (5)一次性使用無菌醫(yī)療用品的用后管理:各科室使用一次性無菌醫(yī)療用品后應(yīng)做好登記(特別是涉及手術(shù)、介入等檢查、治療所用器械、物品),登記內(nèi)容:姓名、物品:名稱、型號規(guī)格、滅菌批號、生產(chǎn)批號、有效期、生產(chǎn)企業(yè)、名稱、使用數(shù)量、銷毀使用日期、經(jīng)辦人。

      (6)感染科、護(hù)理部、總務(wù)處,協(xié)助管理、檢查、監(jiān)督使用后的一次性用品。嚴(yán)禁私自處理,隨意丟棄。防止流失。

      (7)督查:感染科、醫(yī)務(wù)科、護(hù)理部、總務(wù)處采取不定期抽查,列入考核內(nèi)容,抽查不合格的科室,和科室獎金掛鉤。

      2、備案管理制度:

      (1)根據(jù)《醫(yī)院感染管理辦法》規(guī)定,各類消毒藥械及一次性醫(yī)療用品必須由醫(yī)療設(shè)備處統(tǒng)一購買,嚴(yán)把進(jìn)貨關(guān),禁止使用科室私自購入,禁止將未經(jīng)醫(yī)療設(shè)備處審查認(rèn)證的器械、物品帶入醫(yī)院應(yīng)用于患者。

      (2)購買各類用品前要核實(shí)《產(chǎn)品注冊證》、《衛(wèi)生許可證》、《生產(chǎn)許可證》等相關(guān)證件,記錄證件批準(zhǔn)文號、有效期,并將復(fù)印件備案保存。

      (3)設(shè)備庫管理員對購進(jìn)的每一批用品都要進(jìn)行詳細(xì)登記:包括入庫日期、產(chǎn)品名稱、型號、生產(chǎn)廠家詳細(xì)地址、消毒方法、消毒日期、有效期,產(chǎn)品證號(產(chǎn)品注冊證、衛(wèi)生許可證、生產(chǎn)許可證)、采購人、入庫人簽字。

      (4)設(shè)備庫管理員每月對庫存用品進(jìn)行檢查、核實(shí),杜絕過期用品發(fā)放出庫。(5)設(shè)備庫嚴(yán)格保存物品出庫單,每月登統(tǒng)、核對出入數(shù)量與庫存量,做到出量、庫存量與入量相符。

      (6)設(shè)備儲存庫庫存量不宜過大,量出為入。(7)各臨床醫(yī)技科室不得私自購買任何醫(yī)療用品。(8)感染科每月對設(shè)備庫產(chǎn)品進(jìn)行抽查,結(jié)果備案保存

      第四篇:消毒產(chǎn)品進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度

      消毒產(chǎn)品進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度

      一、根據(jù)國家衛(wèi)生部發(fā)布的《消毒管理辦法》規(guī)定,醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)消毒產(chǎn)品,必須建立消毒產(chǎn)品進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度,并建立完整的產(chǎn)品購進(jìn)記錄。

      二、消毒產(chǎn)品的購進(jìn)必須注明產(chǎn)品的通用名稱、生產(chǎn)廠商、劑型、規(guī)格、批號、生產(chǎn)日期、有效期、批準(zhǔn)文號、供貨單位、數(shù)量、價格、購進(jìn)日期等。

      三、驗(yàn)收人員必須向產(chǎn)品供應(yīng)商索要衛(wèi)生許可證、產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件、產(chǎn)品的檢驗(yàn)報告、產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告。

      三、保管好產(chǎn)品的進(jìn)貨發(fā)票,以備查驗(yàn),制定和執(zhí)行有關(guān)保養(yǎng)、養(yǎng)護(hù)的制度,并采取必要的冷藏、防凍、防潮、注意通風(fēng)、做好防火、防蟲、防鼠等工作,保證藥品的質(zhì)量。

      四、消毒產(chǎn)品與藥品分開存放,并專人保管。

      一、采購員、倉庫管理員要忠于職守,堅(jiān)持原則,把好醫(yī)用耗材、醫(yī)療器械的入庫驗(yàn)收和出庫發(fā)放關(guān)。

      二、采購員、保管員共同對每次購置的物品進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收,查驗(yàn)采購計劃、領(lǐng)貨單據(jù),查驗(yàn)每箱產(chǎn)品的檢驗(yàn)合格證、生產(chǎn)日期、消毒或滅菌日期及產(chǎn)品標(biāo)識和失效期,并逐一登記造冊。

      三、對入庫的醫(yī)用耗材、器械,要認(rèn)真檢驗(yàn)三證是否齊全。不全的產(chǎn)品不得入庫,不見實(shí)物嚴(yán)禁填寫入庫單,簽批手續(xù)不全不得辦理發(fā)放。

      四、加強(qiáng)在庫物品的管理。保管員及時清查庫存物品的有效期,對過期失效物品,按規(guī)定申請報廢。

      五、要求倉庫物品必須上架保存,擺放整齊,嚴(yán)防因保管不善造成物品霉?fàn)€、蟲蛀。經(jīng)常檢查防火、防盜設(shè)施,確保庫房安全。

      六、每月30日保管員、藥械主任、開票人員、分管院領(lǐng)導(dǎo)共同進(jìn)行倉庫盤點(diǎn),并在盤存表上簽字存檔,做到帳卡物相符,帳帳相符,盤實(shí)金額作為下月初始余額。

      武漢明德肛腸醫(yī)院

      第五篇:消毒產(chǎn)品進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度

      消毒產(chǎn)品進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度

      一、根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的《藥品流通管理辦法》規(guī)定,醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品,必須建立消毒產(chǎn)品進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度,并建立完整的產(chǎn)品購進(jìn)記錄。

      二、消毒產(chǎn)品的購進(jìn)必須注明產(chǎn)品的通用名稱、生產(chǎn)廠商、劑型、規(guī)格、批號、生產(chǎn)日期、有效期、批準(zhǔn)文號、供貨單位、數(shù)量、價格、購進(jìn)日期等。

      三、保管好產(chǎn)品的進(jìn)貨發(fā)票,以備查驗(yàn),制定和執(zhí)行有關(guān)保養(yǎng)、養(yǎng)護(hù)的制度,并采取必要的冷藏、防凍、防潮、注意通風(fēng)、做好防火、防蟲、防鼠等工作,保證藥品的質(zhì)量。

      四、消毒產(chǎn)品與藥品分開存放,并專人保管。

      赤溪街道社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心

      消毒產(chǎn)品索證制度

      一、采購人員采購消毒產(chǎn)品時,應(yīng)當(dāng)索取生產(chǎn)企業(yè)合法有效的衛(wèi)生許可證(復(fù)印件加蓋單位公章)、當(dāng)批次的產(chǎn)品檢驗(yàn)報告(原件),同時,每六個月索取一次有資質(zhì)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的產(chǎn)品檢驗(yàn)報告。采購消毒劑、消毒器械和抗(抑)菌制劑時,加產(chǎn)品的衛(wèi)生許可批件或衛(wèi)生安全評價報告(復(fù)印件加蓋單位公章)。全部索證資料按照登記表登記順序編號后進(jìn)行妥善保管。

      二、藥房管理人員按照《消毒產(chǎn)品進(jìn)貨索證登記簿》所列內(nèi)容如實(shí)登記每批消毒產(chǎn)品的生產(chǎn)廠家、供貨單位、產(chǎn)品名稱、數(shù)量、規(guī)格、產(chǎn)品批號、失效期、衛(wèi)生許可證號、產(chǎn)品檢驗(yàn)報告、衛(wèi)生許可批件(或衛(wèi)生安全評價報告)、供需雙方經(jīng)辦人姓名等信息。

      三、產(chǎn)品入(出)庫前,要查驗(yàn)每箱(包)消毒產(chǎn)品的檢驗(yàn)合格證、生產(chǎn)日期及產(chǎn)品標(biāo)識和失效期等。

      四、衛(wèi)生監(jiān)督協(xié)管員定期對購入、存儲、銷售的消毒產(chǎn)品進(jìn)行監(jiān)督、檢查和指導(dǎo),監(jiān)督本單位消毒產(chǎn)品的采購索證、入庫檢查驗(yàn)收、出庫檢查制度的貫徹落實(shí)情況,杜絕不合格消毒產(chǎn)品使用。

      五、醫(yī)療機(jī)構(gòu)在日常運(yùn)行中發(fā)現(xiàn)不合格的消毒產(chǎn)品或難以識別的消毒產(chǎn)品時應(yīng)及時向中心分管領(lǐng)導(dǎo)報告,以便及時控制不合格的產(chǎn)品使用。

      赤溪街道社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心

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        第一條??本制度所稱一次性使用無菌醫(yī)療器械器材,是指無菌、無熱原、經(jīng)檢驗(yàn)合格的,在有效期內(nèi)一次性直接使用的三類醫(yī)療器械、器材。第二條?一次性無菌醫(yī)療器械器材購進(jìn)使用......

        一次性使用醫(yī)療用品管理制度(模版)

        一次性使用醫(yī)療用品管理制度1、一次性使用醫(yī)療用品必須由醫(yī)院統(tǒng)一采購,使用科室不得自行購入。 2、接收一次性使用無菌醫(yī)療用品時,必須驗(yàn)證是否具備省級以上衛(wèi)生或藥監(jiān)部門頒......

        消毒藥械及一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品管理制度(5篇)

        消毒藥械及一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品管理制度 消毒藥械管理制度 1、醫(yī)院感染管理委員會對全院使用的消毒滅菌藥械進(jìn)行監(jiān)督管理。 2、感染管理科按照國家有關(guān)規(guī)定,具體負(fù)責(zé)對全院消......

        進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度

        進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度為保障人民群眾身體健康和生命安全,加強(qiáng)食品質(zhì)量監(jiān)督,保護(hù)消費(fèi)者的合法權(quán)益,依據(jù)國家相關(guān)的法律法規(guī)及有關(guān)部門的規(guī)定,制定本制度。 一、購進(jìn)食品時 ,認(rèn)真查驗(yàn)證......

        一次性使用無菌醫(yī)療用品管理制度[最終定稿]

        一次性使用無菌醫(yī)療用品管理制度 1.一次性使用的醫(yī)療無菌用品必須由醫(yī)院統(tǒng)一采購,科室不得自自行購入。消毒供應(yīng)中心應(yīng)設(shè)專人管理。一次性無菌醫(yī)療用品必須專庫儲存 專人負(fù)......

        一次性使用無菌醫(yī)療用品管理制度

        一次性使用無菌醫(yī)療用品管理制度 1. 醫(yī)院所使用的一次性使用無菌醫(yī)療用品必須由設(shè)備科統(tǒng)一集中采購,使用科室不得自行購入。不得從非法渠道購進(jìn)無菌醫(yī)療器械。 2. 采購一次性......