第一篇：5服裝工藝習(xí)題解答

作業(yè)一

1、面、輔料的選配原則是什么？

答：現(xiàn)代服裝都由一種以上的材料所組成，尤其高檔服裝更是由多種材料所組成的。各種材料之間在組合中相互作用、相互影響著，‘同時(shí)也影響著服裝的效果，因此，多種材料之間的組合必須具有合理的匹配性，并且應(yīng)以面料為主進(jìn)行匹配，遵循以下原則。

1.伸縮率的匹配

任何服裝在選配里料、襯、線等輔料時(shí)，都應(yīng)選用伸縮率相一致的材料。若必須選擇伸縮率較大的里料和襯料時(shí)，則這些材料必須進(jìn)行預(yù)縮處理。

2.耐熱度的匹配

任何服裝在選配里料、襯、線等輔料時(shí)，特別是必須經(jīng)過需要高溫塑型工藝的胸襯、縫紉線，它們的耐熱度不能低于面料的耐熱度，以免高溫工藝產(chǎn)生燙焦或熔化變形現(xiàn)象。若必須采用耐熱度小的里料，熨燙里料時(shí)則需降低溫度。

3.質(zhì)感的匹配

不同的服裝面料有厚薄、輕重、軟硬等不同的質(zhì)感和風(fēng)格，在選配服裝里料和襯料時(shí)(特殊設(shè)計(jì)除外)，其質(zhì)感(特別是軟硬度)以及厚薄，必須服從面料的質(zhì)感及服裝的輪廓造型。

4.堅(jiān)牢度的匹配

服裝所配用的輔料若耐洗、耐用性不好，就會(huì)降低服裝的穿著壽命；反之，則會(huì)保護(hù)面料，減少面料的摩擦，延長服裝的使用壽命。因此，即使是低檔服裝，選用輔料時(shí)也應(yīng)考慮到其耐洗、耐用性。

5.顏色的匹配

任何服裝除款式需要之外，所選配的輔料，特別是里料及縫紉線的顏色，應(yīng)與面料的顏色相同或相似。淺色面料絕對(duì)不可以選配深色里料或襯料，以免服裝的表面出現(xiàn)色差或污染淺色面料。若無相同顏色的縫紉線，對(duì)于高檔服裝在選配時(shí)寧深一色，不淺一色。

6.價(jià)格和檔次的匹配

服裝材料無論是面料還是輔料，都有價(jià)格高低、檔次高低的區(qū)別。若高檔面料選配低檔輔料，會(huì)影響服裝的效果或檔次；若低檔面料選配高檔輔料，則會(huì)提高服裝的成本。因此，在里料、襯料、紐扣或線等輔料的選用上應(yīng)考慮其匹配性。

2、熨燙工藝應(yīng)注意什么？

1.溫度

熨燙的工藝條件中，最重要的是溫度的控制，它與織物的性能有關(guān)。因此，在熨燙。之前，要運(yùn)用所學(xué)的服裝材料知識(shí)，根據(jù)面料的性能及受熱的允許溫度，確定該面料的正確熨燙溫度。溫度過高，超過面料允許受熱溫度，面料易燙黃、燙焦、變形，甚至熔化掉；溫度過低，雖然不損傷面料，但達(dá)不到熨燙效果。熨斗溫度的控制，可按自動(dòng)調(diào)溫裝置的刻度調(diào)整，也可以用目測(cè)、耳聽聲音的方法來鑒別。

2.濕度

熨燙時(shí)的濕度對(duì)熨燙的效果影響很大，它與織物的性能與熨燙方法有關(guān)。一般的熨燙，都要對(duì)面料噴水或水蒸氣，以提高纖維的可塑性。特別是純毛織物的吸濕性和保溫性好，彈性好，導(dǎo)熱性差，因此，必須加濕熨燙。但是，即使加濕熨燙，在熨燙衣料的正面時(shí)，也必須加蓋水布。加濕熨燙時(shí)，可在干燙的基礎(chǔ)上，適當(dāng)提高熨燙溫度。熨燙時(shí)濕度的多少，要根據(jù)面料的吸濕性、回彈性以及熨燙方法來確定，如歸拔重點(diǎn)部位時(shí)，需濕度高。

3.壓力和時(shí)間

熨燙除掌握適當(dāng)?shù)臐穸韧?，還要控制壓力與時(shí)間。熨燙壓力的輕重和時(shí)間的長短，是依據(jù)面料厚薄和回彈性而決定的。通常薄而疏的衣料和回彈性差的衣料，熨燙時(shí)所用壓力輕，時(shí)間也稍短。厚而密、回彈性好的衣料，熨燙時(shí)間較長，壓力也相應(yīng)加重，但也不宜在某一部位停留的時(shí)間過長或過壓，以免燙壞衣料或留下熨斗痕跡。熨燙的四個(gè)工藝條件是相輔相成的。熨燙時(shí)的濕度高時(shí)，熨燙的溫度可偏高，但溫度高時(shí)，時(shí)間應(yīng)短，壓力應(yīng)小。反之，溫度低或干燙時(shí)，熨燙溫度應(yīng)偏低。溫度偏低，則可以放慢熨斗移動(dòng)的速度，停留時(shí)間稍長，同時(shí)加大壓力．

3、常用手縫工藝有哪些？

答：（1）打線釘——用白棉紗線在衣片上做出縫制標(biāo)記

（2）繰針——繰針起半縫合作用，用于布片與布片間的折疊縫合，正面露出有規(guī)律的明顯線跡。

（3）打線結(jié)——做手縫時(shí)，開始時(shí)要打起針結(jié)，縫至結(jié)束時(shí)打止針結(jié)，這樣可以防止縫線松動(dòng)，保證手縫質(zhì)量。

打起針結(jié)：右手拿針，左手捏住線頭，并將線在食指上繞一圈，順勢(shì)將線頭轉(zhuǎn)入線圈內(nèi)，并拉緊線圈。要求打得光潔，盡量少露線頭。

打止針結(jié)：當(dāng)縫到最后一針時(shí)，左手把線捏住，在離止針2—3cm處，右手將針套進(jìn)縫針的圈內(nèi)，左手鉤住線圈，右手將線拉緊成結(jié)，使結(jié)正好扣緊布面上，如果露出布面過多，縫線就會(huì)滑動(dòng)，影響手縫質(zhì)量。

2、手縫針法及工藝要求有哪些？

(1)縫針 1．用途

縫針又稱拱針，是一切手縫針法的基礎(chǔ)，是針距相等的手縫針法，其針法練習(xí)目的是使手指配合協(xié)調(diào)、靈活。縫針可分為短針和長針，用途廣泛。例如，短針可用于袖山頭吃勢(shì)(抽袖包)，圓角處抽縮縫頭；長針可用于假縫及車縫前的固位。

2．操作

右手在捏住針的同時(shí)用無名指與小指夾住布料，左手拇指放在布上面，食指、中指、無名指放在布下面，將兩層布夾住、繃緊。右手拇指、食指起針，根據(jù)線跡要求一上一下向前移動(dòng)，同時(shí)左手向后退移，在連續(xù)5或6針后，將針頂足并拔出，如此循序漸進(jìn)。

（2)寨針 1．用途

擦針又稱擦縫、繃縫，是用來臨時(shí)固定兩層或兩層以上的衣片，為下一道工序做準(zhǔn)備的。一般用于覆襯布、擦貼邊、擦腰里、攘縫份等。

2．操作

左手壓住縫物，右手拿針從右向左進(jìn)針，每針扎入和拔出時(shí)，反面露出的線跡要小，邊縫邊整理衣片。與拱針原理相同，區(qū)別是面上線跡長，底層線跡短。一般針距為0．5～l cm，線跡3～5 cm。面料薄，線跡密小；面料厚，線跡疏長。明寨針線跡0．2cm，針距0．5。m；暗擦針針距為0．5—0．7 cm。

3．工藝要求線跡長，針距短，長短要一致；縫線順直，縫線松緊要適宜。(3)環(huán)針 1．用途

環(huán)針又稱繞縫，是將毛縫邊口環(huán)光的針法。在衣片的邊緣部位或衣片的剪開部位，用縫線環(huán)繞住毛邊以防紗線脫出，常用于省道開剪部位，見圖2—8。

2．操作

一般選用單根白色棉線，以邊緣端點(diǎn)處開始，順毛邊從下向上插針，依次向前移動(dòng)針距，縫線呈斜向均勻地環(huán)住毛邊，使紗線不能脫落。距邊0．4 cm，針距1 cm左右，針距小時(shí)，距邊也小，根據(jù)需要而定。

3．工藝要求 縫線松緊適宜，不能太緊，環(huán)縫斜向排列一致，針距大小相同，毛邊要環(huán)住。(4)繰針 1．用途

繰針分為明繰針和暗繰針兩種。明繰針是線跡略露在外面的針法，多用于中式服裝的貼邊處；暗繰針是線跡在底邊縫口內(nèi)的針法，常用于毛呢服裝下擺貼邊的滾邊里側(cè)上。

2．操作

(1)明繰針操作：先把衣片貼邊折轉(zhuǎn)扣燙好。第一針從貼邊內(nèi)向左上挑出，使線結(jié)藏在中間，第二針在離開第一針向左約0．2 cm挑過衣片大身和貼邊口，針距為0．3—0．4 cm，針穿過衣片大身時(shí)，只能挑起一兩根紗絲。從右向左，循環(huán)往復(fù)進(jìn)行。明繰針線跡0．2 cm，針距0．5 cm。

(2)暗繰針操作：整個(gè)針法自右向左進(jìn)行。先把滾邊翻開一點(diǎn)，在滾條緝線旁起針，然后針尖挑起衣片的一兩根紗線，接著挑起滾條邊并向前0．5—0．7 cm，使縫線藏在滾條內(nèi)，縫線不能拉緊。暗繰針針距為0．5～O．7 cm。

（3）工藝要求：明繰針、暗繰針的正面都不能露線跡，反面線跡要整齊，針距相等，線松緊適宜。

(5)三角針 1．用途

三角針?biāo)追Q黃瓜架。在服裝的貼邊處繃三角針針法，使貼邊和衣身固定，常用于褲腳、袖口、衣片下擺，裙擺貼邊等處，也可用于裝飾。

2．操作

三角針距邊0．6 cm，角與角的距離為0．8 cm，呈正三角形。整個(gè)針法自左向右進(jìn)行呈“v”字形。第一針從貼邊內(nèi)挑起，距邊0．6 cm，針從貼邊正面穿出。第二、三針向后退，縫在衣片反面緊靠貼邊邊緣處，挑住1-2根紗線，線跡為0．8 cm。第四、五針再向后退，縫在貼邊處，正面距邊0．6 cm，第一針與第四針的距離為0．8 cm。第六、七針繼續(xù)向后退，操作方法同第二、三針。如此反復(fù)循環(huán)操作即成三角針。如果三角針針距密集，呈“×”形，稱為花繃三角針。用途與三角針相同，還用于商標(biāo)邊沿。

3．工藝要求

拉線松緊適中，針跡整齊、距離均勻，三角大小一致，衣片正面不露針跡。(6)倒鉤針 1．用途

倒鉤針呈倒鉤形針法，又稱倒扎針，主要作用是加強(qiáng)牢度，使服裝斜絲部位不拉伸、不還口。常用于衣片的斜絲部位，如袖窿、領(lǐng)窩等處，有時(shí)也起歸攏作用。2．操作

進(jìn)針方向由左向右，或由前向后。第一針距毛邊0．7 cm從反面扎到正面，第二針向后退1 cm將針扎入反面，同時(shí)向前0．3 cm針再從衣料正面穿出，這是第三針。如此反復(fù)循環(huán)即為倒鉤針。注意每針拉線時(shí)，要使線將面料略拉緊些，起到不還口的作用?？p線的松緊可按衣片各部位歸緊多少的需要，靈活掌握。

倒鉤針為重疊線跡，線跡為1 cm，針距0．3 cm，斜紗部位針碼要小，全部線跡在縫份內(nèi)。

3．工藝要求線跡平整、均勻，拉線松緊適宜。(7)星點(diǎn)針 1．用途

星點(diǎn)針常用于西服掛面止口處，防止掛面反吐。此針法用在衣片正面時(shí)，做裝飾用。

2．操作

第一針距止口邊O．5 cm 從反面向正面挑出，線結(jié)留在夾層中，第二針退后一根紗，在夾層間扎在縫份上，向前約0．7 cm挑出，運(yùn)針方向自右向左，循環(huán)往復(fù)進(jìn)行，注意西服正面止口處不露針腳，做裝飾用，衣片正面呈星點(diǎn)狀。針距0．7 cm左右，可根據(jù)需要而定。

3．工藝要求

針距相等，星點(diǎn)整齊；拉線松緊適宜、一致；衣片正面不露針腳。(8)貫針 1．用途

貫針是縫份折光后對(duì)接的針法，能直觀解決斜紗部位的縫合。一般用于西服領(lǐng)串口部位，又稱串針，貫針在正面不露線跡。

2．操作

運(yùn)針方向自右向左，起針的線結(jié)藏在衣片折縫里，針跡在衣片折縫內(nèi)，上下對(duì)串針腳為0．15~0．2 cm，正面不露針跡。此種針法尤其適合于領(lǐng)面和駁頭對(duì)格、對(duì)條的處理。

3．工藝要求

上下松緊適宜，不漣不涌，串口縫直順，拉線松緊一致。(9)拉線袢 1.用途

拉線袢是用單線或多股線編成線帶，用在衣領(lǐng)下角作紐袢，或連接衣身面和衣身里貼邊起固定作用。

2．操作

操作要點(diǎn)為套、鉤、拉、放、收五個(gè)環(huán)節(jié)。第一針從貼邊反面向正面扎線結(jié)藏在中間，先縫兩行重疊線，針再穿過兩行線內(nèi)形成線圈，左手中指鉤住縫線，同時(shí)右手輕輕拉縫線，并脫下左手上的線圈，用右手拉，左手放，使線袢成結(jié)。如此循環(huán)往復(fù)至需要長度，最后將針穿過擺縫貼邊，在貼邊里端打止針結(jié)。

3．工藝要求

線袢均勻、直順，拉線松緊一致。(10)打套結(jié) 1．用途

打套結(jié)是一種增強(qiáng)封口牢度的針法。用于開衩口、褲袋口的兩端和褲子門里襟的封口部位，即牢固又美觀。套線長度根據(jù)需要而定。作業(yè)二

1、簡述立體外貼口袋工藝制作流程及工藝要求。

(1)備料：

①袋布：袋口加放2．5 cm，其余邊各加放0．8 cm。②側(cè)布：長為袋身三邊之和加5 cm，寬為5．6 cm。

③袋蓋：長為袋口加1．6 cm，寬為2×袋蓋寬+0．7 cm。(2)操作： ①緝袋口貼邊：將袋口貼邊2.5cm向袋布反面折扣后進(jìn)行緝線，明線寬2cm。②做側(cè)布：先將側(cè)布袋口處貼邊2.5cm扣光燙平，并緝2cm明線使之固定。再將側(cè)折，在反面中間緝0.1cm止口，最后將側(cè)袋一邊的毛縫扣光燙平。

③做袋蓋：將袋蓋反面相對(duì)，兩邊封口，袋蓋里略緊。再將正面翻出，緝0.1cm止口。注意蓋里比袋蓋面短0.7cm，使之绱袋蓋時(shí)縫份處平薄。

④绱側(cè)布：把側(cè)布與袋布正面相對(duì)，將未扣光縫頭的一邊緝上袋布邊，兩角處各剪一刀再把側(cè)布翻折，沿袋布邊緝0.1cm止口。

⑤固定袋布與袋蓋：把袋布放在衣片上，沿側(cè)布扣光縫頭的一邊緝0.1cm止口。再把袋蓋放在袋口上方，離開袋口2cm處緝線固定。

⑥緝袋蓋明線：把袋蓋翻下，緝0.6cm明線。(3)立體外貼口袋工藝要求

袋蓋要蓋住袋布，袋蓋平服，不反翹；各處明線順直，寬窄一致，袋布四角方正，與側(cè)布位置對(duì)正。

2、簡述側(cè)縫直插袋制作工藝及工藝要求

1．側(cè)縫直插袋用于側(cè)縫上部的直袋口褲袋，也用于裙裝。由于直插袋是做在側(cè)縫處，故此袋具有隱蔽性。

(1)備料：

裁袋布：袋布可用棉綢布或滌棉布，長為30cm，寬可根據(jù)臀圍大小，臀圍大者，寬度加寬，一般為16-18cm，經(jīng)紗，但袋口邊上下差1cm。

(2)縫制工藝

緝側(cè)墊布：將褲片擺正，袋布上口和側(cè)邊分別固定在褲片上，緝線寬不能超過實(shí)際縫份。

(3)工藝要求：袋口明線圓順美觀，無鏈形。袋布不反吐，側(cè)墊布平服，袋口位置準(zhǔn)確，袋口弧圓順。

作業(yè)三：簡述單雙嵌條口袋制作工藝及工藝要求

1．單嵌線口袋簡做工藝

單嵌線袋在袋口裝有一根嵌線，此袋廣泛運(yùn)用于上裝和下裝開處。(1)備料：裁剪袋布、嵌線、墊布，嵌線襯布。

①裁嵌線：嵌線用經(jīng)紗面料布，長為袋口長加3cm，寬為6cm。

②裁墊布：墊布用經(jīng)紗或緯紗面料布，長度同嵌線布長，寬4-6cm。③裁袋布：袋布用滌棉布或薄棉布均可，長為20cm，寬為袋口加4cm。④裁嵌線襯布：嵌線襯布用薄無紡襯，長為袋口加2-3cm，寬為4cm。(2)操作：

①固定袋布：在衣身的反面，將袋布固定于袋口處，上比袋位多出3cm，左、右分別多出2cm，可用手針暫時(shí)固定，也可用雙面膠條貼牢，注意袋布上口要與袋位平行。

②緝袋嵌線、袋墊布：在面料正面畫準(zhǔn)袋口位置，先將墊布一邊與衣片正面 相疊，要和袋上口位置放齊，左、右居中，墊布縫份為0.6cm。嵌線粘襯，反面相對(duì)，沿嵌線中心線折燙，后把嵌線放于袋位處，中心折疊線比袋位向下0.8cm，將嵌線緝?cè)诖惶?。注意兩條緝線平行，長短一致。

③開袋口：沿袋口緝線中間剪開，距兩端0.7cm剪三角形，三角形剪距緝線2～3根紗線處止，不能剪斷緝線，但也不能離開太多。

④固定嵌線：將嵌線翻入袋口，并將其折轉(zhuǎn)，三角布塞進(jìn)里側(cè)，再將嵌線下端與袋布固定。

⑤裝袋布：把墊布擺正，再將另一片袋布比齊放好，把墊布下端緝?cè)诹硪粚哟忌?。三角布用倒回針固?-4道。封三角布時(shí)，嵌線要帶緊，袋角要方正，最后將袋布兜緝一周。注意上、下層袋布松緊要一致。

3．雙嵌線口袋簡做工藝 雙嵌線袋是口袋上有兩根嵌線，常用于男褲后袋，上裝口袋等

雙嵌線口袋也分簡做和精做兩種

(1)備料：裁嵌線、墊布、嵌線襯布、袋布等。

①裁嵌線：嵌線為一片，長為袋口加3cm，寬為6-7cm，經(jīng)紗。②裁墊布：墊布為一片，長為袋口加3cm，寬為4cm。③裁袋布：袋布為兩片，一片長，一片短。

④裁嵌線襯布：嵌線襯布用薄無紡襯，一片，長為袋口加3cm，寬為4cm，(2)操作(以后褲袋為例)：

①確定袋位：在后褲片反面的袋口處粘一層薄粘合襯，以防止袋口毛漏，然后按線釘標(biāo)記將袋位畫出，此袋位為袋的中心線。在正面再畫出袋位，注意畫粉不能太粗。

②固定下袋布(小片)：在褲片反面，把下袋布升上袋口線2cm，袋布兩端進(jìn)出距離一致，在袋位處用少許糨糊或雙面膠將兩層粘合。注意：袋布斜勢(shì)和褲片腰口起翹斜勢(shì)相同，袋布橫絲要放松。

③扣燙嵌線：上、下嵌線為一塊布料。在嵌線布的反面粘上無紡襯，沿一邊放齊，不用粘滿。粘好襯后從無襯布一處進(jìn)行折燙，第一次折燙距邊1.2cm，第二次折燙距第一次折燙2cm，把襯布折在里面。注意兩折線一定要平行，折線為經(jīng)紗。

④緝嵌線：將嵌線與后褲片面面相對(duì)，嵌線的中心線要與袋位重合，左、右余量相同。第一次折線放在上方并沿邊0.5cm緝第一條嵌線，然后折上第二次折線，距折邊0.5cm緝第二條嵌線，兩緝線間距為1cm。注意緝線要平行，長短一致，上下松緊一致，嵌線緝線一定要緝準(zhǔn)。

⑤開袋口：將上、下折線打開，沿袋口緝線中間開剪，方法同單嵌線口袋。⑥固定下嵌線:先將上、下嵌線翻進(jìn)，三角折好后進(jìn)行熨燙，熨燙時(shí)注意上、下嵌線分別為 0.5cm，袋角方正，不毛漏。最后翻開褲片，將下嵌線的下端距邊0.8cm處與袋布固定。

⑦緝墊布：將墊布固定在另一層袋布上，墊布距袋布上口6.5cm，墊布面朝上，與袋布對(duì)，沿墊布下口緝線，注意上下松緊一致，墊布斜度與袋布腰口斜度一致。

⑥裝上袋布：將緝好墊布的上袋布與下袋布對(duì)齊，墊布上口超過袋口1.2cm，上袋布的要與腰口放齊或略長，但不能短，其他各邊均對(duì)齊，最后用針暫時(shí)固定。

⑨封門字線、固定袋布：將袋口兩邊的后褲片翻轉(zhuǎn)，袋上口的后褲片翻下，用門字形線袋布與后褲片。注意嵌線略拉緊，緝來去針3～4道，并把上口向下 推成弧線，使袋口不豁開后，將上、下袋布放平服，沿邊0.4cm緝線固定袋布，如果上、下袋布有誤差，可重新進(jìn)行修上、F袋布松緊一致。作業(yè)四

1、簡述男士襯衫領(lǐng)的制作工藝及工藝要求

1．做翻領(lǐng)

(2)貼翻領(lǐng)襯：將翻領(lǐng)襯貼于領(lǐng)面的反面，左右縫份間歇相等，貼好襯好再用凈樣板檢查一下襯布是否變形，若變形，再按凈樣板重新調(diào)整好。

(3)緝合翻領(lǐng)：將貼好襯的翻領(lǐng)面與翻領(lǐng)里正面相對(duì)，領(lǐng)襯向上，以領(lǐng)襯外沿0.2cm緝合翻領(lǐng)面與翻領(lǐng)里，下層領(lǐng)里拉緊，使其做出里外容的窩勢(shì)。

(4)修剪縫頭并整燙翻領(lǐng)：先將縫頭修剪成0.5cm，尖角處修剪成寶劍頭形，留縫頭0.2cm，將縫頭向領(lǐng)襯方向折轉(zhuǎn)上口和兩邊，再將翻領(lǐng)翻出。領(lǐng)尖用錐子，從里向外翻足，不能毛出。最后將領(lǐng)里朝上，進(jìn)行整燙。注意領(lǐng)里向里0.1cm不能反吐，燙時(shí)要有窩勢(shì)。在正面緝領(lǐng)止口時(shí)要將領(lǐng)面向前推送，以防止起鏈形，轉(zhuǎn)角處不能缺針，止口不能反吐。

(1)裁底領(lǐng)襯：按底領(lǐng)凈樣將領(lǐng)襯裁出，無紡襯用兩層，滌棉樹脂襯用一層。(2)貼底領(lǐng)襯：將底領(lǐng)襯粘于底領(lǐng)里的反面，要粘牢。粘時(shí)從襯布中間開始向兩側(cè)移動(dòng)，有條格的面料條格要粘順直，最后將其領(lǐng)下口扣燙0.7cm縫份。

(3)緝底領(lǐng)下口明線：下口扣凈后在底領(lǐng)正面緝0.6cm明線，最后將底領(lǐng)余下的三邊畫凈線標(biāo)記。

(4)緝合翻領(lǐng)、底領(lǐng)：翻領(lǐng)夾在底領(lǐng)面與底領(lǐng)里的中間，底領(lǐng)里與翻領(lǐng)面的正面相對(duì)，沿底領(lǐng)里上的凈線緝合，三層刀眼分別對(duì)準(zhǔn)，由于翻領(lǐng)比底領(lǐng)長出0.3cm，所以底領(lǐng)在肩縫處要拔長一點(diǎn)，或翻領(lǐng)在頸肩點(diǎn)處略有吃勢(shì)。

(5)緝底領(lǐng)止口線：先將底領(lǐng)兩端圓頭內(nèi)縫修成0.3cm，用大拇指頂住圓頭翻出，圓頭要圓順，后沿翻底領(lǐng)接合處底領(lǐng)里側(cè)緝一道明線，明線寬為0．1 cm，兩端3—4 cm處不緝，可以再長些。注意底領(lǐng)面一處不能有坐勢(shì)。

(6)修剪底領(lǐng)縫頭：將底領(lǐng)面下口留出縫頭0.6cm，后做出對(duì)肩刀眼和對(duì)后領(lǐng)圈中心刀眼，三個(gè)刀眼。

工藝要求：領(lǐng)子兩端對(duì)稱、等長，并有窩勢(shì)。明線順直，寬窄一致，無漏針，無鏈形。領(lǐng)里不反吐，各邊沿要順直。

2、簡述西服裙的縫制工藝及要求

第二篇：化工工藝學(xué)考試習(xí)題與解答—化學(xué)工程與工藝

現(xiàn)代化學(xué)工業(yè)的特點(diǎn)是什么？P10-11 綜合

原料生產(chǎn)方法和產(chǎn)品的多樣性復(fù)雜性；向大型化，綜合化，精細(xì)化發(fā)展；多學(xué)科合作，技術(shù)密集型發(fā)展；重視能量的合理利用，積極采用節(jié)能技術(shù)；資金密集，投資大，利潤高；安全和環(huán)保日益受到重視。2 化學(xué)工藝學(xué)的研究范疇是什么？P9 其內(nèi)容包括生產(chǎn)方法的評(píng)估，過程原理的闡述，工藝流程的組織，設(shè)備的選用和設(shè)計(jì)，以及生產(chǎn)過程中的節(jié)能環(huán)保和安全問題。3 何謂轉(zhuǎn)化率？何謂選擇性？

轉(zhuǎn)化率(X)：指某一反應(yīng)物參加反應(yīng)而轉(zhuǎn)化的數(shù)量占該反應(yīng)物起始量的分率或百分率。選擇性(S)：體系中轉(zhuǎn)化成目的產(chǎn)物的某反應(yīng)物量與參加所有反應(yīng)而轉(zhuǎn)化的該反應(yīng)物總量之比。什么是生產(chǎn)能力？什么是生產(chǎn)強(qiáng)度？

生產(chǎn)能力：一個(gè)設(shè)備、一套裝置或一個(gè)工廠在單位時(shí)間內(nèi)生產(chǎn)的產(chǎn)品量，或在單位時(shí)間內(nèi)處理的原料量。生產(chǎn)強(qiáng)度：設(shè)備的單位特征幾何量的生產(chǎn)能力，即設(shè)備的單位體積的生產(chǎn) 能力，或單位面積的生產(chǎn)能力。5 催化重整流程中預(yù)加氫工序的作用？ P45 為了保護(hù)重整催化劑，必須對(duì)原料油進(jìn)行加氫精制預(yù)處理。即石腦油與氫氣在一定溫度下通過預(yù)精制催化劑加氫，將其所含的硫、氮、氯及氧等，加氫轉(zhuǎn)化為H2S、NH3、HCl和H2O，從石腦油中脫除；使烯烴加氫飽和；將金屬有機(jī)物分解，金屬吸附在催化劑的表面脫除。重整原料經(jīng)預(yù)加氫精制后，雜質(zhì)含量滿足重整裝置對(duì)進(jìn)料的質(zhì)量要求，確保了重整催化劑性能的充分發(fā)揮，實(shí)現(xiàn)催化重整裝置的長期穩(wěn)定運(yùn)轉(zhuǎn)。干氣與濕氣有何不同？

一般來說，干氣就是指甲烷含量比較高的天然氣，濕氣是指其中碳二到碳五等容易液化的組分較高，而不是水較多。7 氧化反應(yīng)的特征是什么？P63 強(qiáng)放熱反應(yīng)，必須嚴(yán)格控制反應(yīng)溫度，防范安全事故；反應(yīng)途徑多樣，副產(chǎn)物多，分離困難；容易發(fā)生深度氧化，需要選擇性優(yōu)良的催化劑。生產(chǎn)硫酸的主要原料有哪些？我國生產(chǎn)硫酸的主要原料是什么？P66 硫磺，冶煉煙氣，硫鐵礦和石膏，我國主要用硫鐵礦，世界上廣泛使用硫磺。9 環(huán)氧乙烷的生產(chǎn)方法有哪些？P110 有兩種，氯醇法和直接氧化法。丙烯氨氧化所采用的催化劑有哪些？P129 主要有鉬系催化劑和銻系催化劑兩類。Mo系為C-A型即P-Mo-Bi-O以及先進(jìn)的C-41即P-Mo-Bi-Fe-Co-Ni-K-O七組分催化劑和C-49和C-89等多組分催化劑。Sb系催化劑有Sb-Fe-O，Sb-Sn-O以及Sb-U-O三種。11 工業(yè)上廣泛使用的脫氫催化劑有哪些？P175 貴金屬，比如Pt，Rh，Pd；以及過渡金屬比如Fe，Ni，Cr，Cu等；金屬氧化物，主要有ZnO，NiO，Al2O3，Cr2O3，F(xiàn)e2O3等；以及金屬鹽類，比如碳酸鉀，堿土金屬磷酸鹽等。什么叫氧化脫氫反應(yīng)？氧化脫氫反應(yīng)中，氫的接受體有哪幾種？P225不全 如果在脫氫反應(yīng)系統(tǒng)中加入能夠和氫相結(jié)合的所謂氫“接受體”，隨時(shí)去掉反應(yīng)所生成的氫，這樣就可使平衡向脫氫方向轉(zhuǎn)移，轉(zhuǎn)化率就可大幅度提高。這種類型的反應(yīng)稱為氧化脫氫反應(yīng)。氧化脫氫反應(yīng)氫的“接受體”：氧氣（或空氣）、鹵素和含硫化物等。P228，乙苯新技術(shù)。13 工業(yè)上生產(chǎn)丁二烯的方法主要有哪幾種？

答：①從乙烯裂解裝置副產(chǎn)的混合C4餾分中抽提得到 ②從煉油廠C4餾分脫氫得到。氧化脫氫法由丁烯制丁二烯有什么優(yōu)缺點(diǎn)？ 15 乙苯脫氫絕熱反應(yīng)器的改進(jìn)措施有哪些?P222-225 單端絕熱反應(yīng)器溫度分布不合理造成轉(zhuǎn)化率低等問題，70年代以來做了一下改進(jìn)：首先采用幾個(gè)單段絕熱反應(yīng)器串聯(lián)，中間設(shè)加熱爐補(bǔ)充熱量；采用分別裝入高選擇性和轉(zhuǎn)化率的兩段絕熱反應(yīng)器以克服溫度下降導(dǎo)致的轉(zhuǎn)化率降低；采用多段徑向絕熱反應(yīng)器，降低了反應(yīng)器阻力，操作壓力相應(yīng)下降對(duì)乙苯脫氫有利，但設(shè)備較貴。其他還有應(yīng)用絕熱反應(yīng)器和等溫反應(yīng)器聯(lián)用技術(shù)，以及采用三段絕熱反應(yīng)器 乙苯-苯乙烯精餾分離有什么特點(diǎn)？應(yīng)當(dāng)采取什么措施？P228 乙苯-苯乙烯的分離是最關(guān)鍵的部分。由于兩者的沸點(diǎn)只差9℃，分離時(shí)要求的塔板數(shù)比較多，另外苯乙烯在溫度高的時(shí)候容易自聚，它的聚合速度隨著溫度的升高而加快。為了減少聚合反應(yīng)的發(fā)生，除了在精餾塔內(nèi)加阻聚劑以外，塔底溫度還應(yīng)控制在90℃以內(nèi)，因此必須采用減壓操作。

@17 工業(yè)上苯乙烯的主要來源有哪三種？貯存苯乙烯有什么要求？ 對(duì)苯乙烯的貯存要求為：

1．苯乙烯單體不能受污染物的污染； 2．放置成品苯乙烯單體的貯槽，應(yīng)基本上無鐵銹和潮氣；3．貯存的苯乙烯要放在干燥而清潔的貯槽中，必須加阻聚劑，環(huán)境溫度不應(yīng)當(dāng)高，保存期也不應(yīng)當(dāng)過長。18 丙烯腈和乙腈如何進(jìn)行分離？P143 因?yàn)閮烧叻悬c(diǎn)差只有4℃，所以不采用普通的蒸餾方法，而是要用萃取蒸餾，一般選用水為萃取劑，由于乙腈的極性比丙烯腈強(qiáng)，在水溶液中的揮發(fā)度更小，從而提高了分離的效率。合成氨中對(duì)排放氣如何進(jìn)行氫回收？P191 排放氣中除了惰性氣體之外還有大量的氫氣，回收方法有中空纖維膜分離，變壓吸附和深冷分離技術(shù) 什么是硫酸“兩轉(zhuǎn)兩吸”工藝的“3+2”流程？P73 二氧化硫氧化工藝中，氧化速度和轉(zhuǎn)化率隨溫度的走勢(shì)是相反的，為了在一定生產(chǎn)強(qiáng)度下保持轉(zhuǎn)化率，就必須分段反應(yīng)，但縱使這樣轉(zhuǎn)化率也不能達(dá)到99%，所以工業(yè)上采用分段轉(zhuǎn)化后的爐氣進(jìn)入吸收工段，然后再進(jìn)行下一個(gè)轉(zhuǎn)化器，第二轉(zhuǎn)化器出爐氣體，進(jìn)入第二吸收塔。這種二次轉(zhuǎn)化，二次吸收的工藝就是所謂的二轉(zhuǎn)二吸工藝，該工藝中第一次轉(zhuǎn)化分三段溫度反應(yīng)，第二次轉(zhuǎn)化分二段溫度反應(yīng)的流程就是“3+2”流程。乙烯環(huán)氧化銀催化劑的組成情況如何？P113 乙烯環(huán)氧化所用的銀催化劑以有活性組分，助催化劑和載體三部分組成。其中銀是活性組分，助催化劑有堿金屬鉀鹽，用來提高催化劑選擇性；堿土金屬鹽，比如鋇鹽能用來增強(qiáng)催化劑的抗熔結(jié)能力，提高熱穩(wěn)定性，延長其使用壽命。還有稀土金屬元素。催化劑載體有碳化硅，α氧化鋁，這類催化劑比表面較小，孔隙率較大，擁有較好的導(dǎo)熱性。乙烯環(huán)氧化制環(huán)氧乙烷的空氣氧化法與氧氣氧化法有何不同？P112 不全 這兩種氧化方法均采用列管式固定床反應(yīng)器。反應(yīng)器是關(guān)鍵設(shè)備，與反應(yīng)效果密切相關(guān)，其反應(yīng)過程基本相同，包括反應(yīng)、吸收、汽提和蒸餾精制等工序。但是氧氣氧化法與空氣氧化法相比前者具有明顯的優(yōu)越性，主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：

1)工藝流程：為了防止空氣中有害雜質(zhì)帶人反應(yīng)器而影響催化劑的活性，空氣法需要空氣凈化系統(tǒng)和二次反應(yīng)器，以及尾氣催化轉(zhuǎn)化器與熱量回收系統(tǒng)；氧氣法需要分離裝置和二氧化碳脫除系統(tǒng)。氧氣氧化法與空氣氧化法相比，前者工藝流程稍短，設(shè)備管道較少，建廠投資少。

2)反應(yīng)器：在同樣生產(chǎn)規(guī)模的前提下，氧氣法需要較少的反應(yīng)器，而且，反應(yīng)器都是并聯(lián)操作?？諝夥ㄐ枰懈狈磻?yīng)器，以及二次吸收和汽提塔等，增加了設(shè)備投資。

3)反應(yīng)溫度：氧氣氧化法反應(yīng)溫度比空氣法低，對(duì)催化劑壽命的延長和維持生產(chǎn)的平穩(wěn)操作較為有利。

4)收率和單耗：氧氣法環(huán)氧乙烷收率高于空氣法，因?yàn)榉趴丈?，乙烯單耗較低。5)催化劑：氧化法在這方面比較有利，因?yàn)檫x擇性高，催化劑需要量少。綜上所述，氧氣氧化法無論是在生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)設(shè)備、產(chǎn)品收率、反應(yīng)條件上都具有明顯的優(yōu)越性，因此目前世界上的EO/EG裝置普遍采用氧氣氧化法生產(chǎn)。23 隔膜法工藝中，精制粗鹽水的目的是什么？P239 粗鹽水精制的任務(wù)是除去食鹽中含有的Ca2+、Mg2+、SO42-以及OH-等化學(xué)雜質(zhì)及機(jī)械雜質(zhì)，制得合格的精鹽水，以保證電解槽的正常。24 為何原油在進(jìn)入煉油裝置前要脫鹽脫水？P30-32 水會(huì)增加燃料消耗和蒸餾塔頂?shù)睦鋮s器負(fù)荷，無機(jī)鹽中以氯化物為主，這類化合物受熱水解易生成鹽酸，腐蝕設(shè)備，在換熱器和爐管壁上結(jié)垢，增加熱阻，甚至堵塞管路。另外鹽類在重餾分油中的殘留會(huì)影響油品的二次加工。25 為什么不能直接由稀硝酸通過蒸餾法制得濃硝酸？P86 硝酸和水會(huì)形成共沸物，共沸點(diǎn)雖然隨壓力變化，但共沸組成是不變的，只有68.4%，所以不能直接由稀硝酸。生產(chǎn)濃硝酸的直接法、間接法和超共沸酸精餾法的基本原理是什么?P89 直接法即由氨直接合成濃硝酸,其過程為以氨氣為原料合成液態(tài)的NO2，液態(tài)NO2直接和水反應(yīng)生成濃硝酸。該法基建投資較大,只在國內(nèi)外大型工廠中采用。間接法是先生產(chǎn)稀硝酸加入硝酸鎂等脫水劑將稀硝酸中水分脫除，將濃度提高至共沸酸濃度以上，最后經(jīng)蒸餾得到98%成品硝酸。這種生產(chǎn)方法適宜于中小型濃硝酸生產(chǎn)裝置，在國內(nèi)外采用比較普遍。超共沸酸精餾法是使氧化氣中水分脫除較多，使NOx直接生成超共沸酸，再經(jīng)蒸餾制得濃硝酸的方法,被認(rèn)為是制造濃硝酸的一種好方法 簡述離子膜法電解原理。P242 本法采用的點(diǎn)擊和隔膜法相同，只是用離子交換膜代替了隔膜法的石棉隔膜，離子交換膜具有很好的選擇性，只有一價(jià)陽離子可以通過隔膜進(jìn)入陰極室，而陰離子不能透過進(jìn)入。所以在很好的隔開了氯氣和氫氣的同時(shí)，防止氯離子進(jìn)入陰極室，OH-也不能進(jìn)入陽極室，保證了氯氣的純度以及陰極室堿液中沒有鹽。28 丙烯腈生產(chǎn)工藝中，為什么要用稀硫酸吸收反應(yīng)氣中的氨？P139-140 出流化床反應(yīng)器的反應(yīng)氣體含有催化劑粉末，可溶的有機(jī)物和不容的惰性氣體，所以可以用水吸收的辦法對(duì)其分離。但是未反應(yīng)的氨氣如果不除去會(huì)使吸收水呈堿性，這會(huì)發(fā)生以下反應(yīng)：氨氣和丙烯腈生成胺類物質(zhì)，氫氰酸和丙烯腈生成丁二腈，氫氰酸和丙烯醛在堿性條件下的自聚，氨氣和反應(yīng)氣中的二氧化碳生成碳酸氫銨，堵塞管路。所以必須在水洗錢用稀硫酸吸收氨氣，溫度為80℃左右，再次溫度和酸度下，丙烯腈等組分溶解度很小，不會(huì)造成產(chǎn)物的損失。29 簡要說明接觸法生產(chǎn)硫酸的四個(gè)工序。P67-68 接觸法是將焙燒得到的SO2和固體催化劑接觸氧化為SO3，然后與水作用制得硫酸。其分為4個(gè)工序：首先是焙燒，焙燒有硫鐵礦焙燒和硫黃焙燒。焙燒鐵礦時(shí)在氧過量是可以全部轉(zhuǎn)化礦石中的硫，弱陽焙燒則可以獲得磁鐵。焙燒廣泛使用沸騰爐。第二是爐氣精制，目的是出去各種雜質(zhì)，分為水洗和酸洗兩種，酸洗的廢水用量較小，較多采用。地上那是轉(zhuǎn)化，接觸釩催化劑，將SO2轉(zhuǎn)化為SO3。第四是吸收，用98.5%的硫酸吸收SO3制備濃硫酸和發(fā)言硫酸。30 影響氨平衡濃度的因素有哪些？P181平衡常數(shù)，總壓，氫氮比，以及惰性氣體含量有關(guān)。31 試述氨合成工藝的原則流程并進(jìn)行簡要的說明。P179-187 原料氣制備：將煤和天然氣等原料制成含氮和氫的原料氣，對(duì)煤可以制備合成氣，然后對(duì)原料氣進(jìn)行凈化，除去氮?dú)湟酝獾腃O2，硫和炭黑等雜質(zhì)，這主要涉及到CO變換，將CO轉(zhuǎn)換為H2，CO2用溶液脫除，最后用深冷脫除或者甲烷化法徹底除去CO和CO2；得到的純凈的氮?dú)夂蜌錃庠诟邷馗邏篎e催化劑作用下生成氨氣。32 氨催化氧化工藝條件是如何選擇的？P95 氨接觸氧化的工藝,首先要保證有高的氧化率,這樣可降低氨的消耗和硝酸的生產(chǎn)成本,常壓下氧化率可達(dá)97%～98.5%,加壓下也可達(dá)96%～97%;其次是應(yīng)考慮有較高的生產(chǎn)強(qiáng)度和比較低的鉑消耗,最大限度地提高鉑網(wǎng)工作時(shí)間,從而達(dá)到操作的穩(wěn)定性,生產(chǎn)的連續(xù)性。

A溫度 氨氧化生成一氧化氮雖在145℃時(shí)已開始,但到300～400℃時(shí)生成量仍舊很少,主要還是生成單質(zhì)氮(N2)和水蒸氣。要使一氧化氮產(chǎn)率達(dá)到97%～98%,反應(yīng)溫度必須不低于780℃。但反應(yīng)溫度過高,由于一氧化氮分解,一氧化氮產(chǎn)率不但不升高,還會(huì)有下降的可能,而且當(dāng)反應(yīng)溫度高于920℃時(shí),鉑的損失將大大增加(主要是鉑在高溫下?lián)]發(fā)加劇)。一般氨在常壓下催化氧化溫度控制在780～840℃,加壓下為870～900℃。

B壓力 從反應(yīng)本身看,操作壓力對(duì)于一氧化氮的產(chǎn)率沒有影響,加壓氧化(如在0.8～1.0MPa下操作)比常壓氧化的氧化率還要低1%～2%,但鉑催化劑的生產(chǎn)強(qiáng)度卻因此而大為提高。但壓力過高,加劇了氣體對(duì)鉑網(wǎng)的沖擊,鉑網(wǎng)的機(jī)械損失(摩擦、碰撞后變成粉末)增大,因此一般采用0.3～0.5Mpa。

C接觸時(shí)間 混合氣體通過鉑催化劑層的時(shí)間稱為接觸時(shí)間。為保證氨的氧化率達(dá)到最大值,接觸時(shí)間不能太長(即氣流線速度太慢),因?yàn)檫@要降低設(shè)備的生產(chǎn)能力,而且氨容易分解成單質(zhì)氮,使氧化率降低。接觸時(shí)間也不能太短,太短氨來不及氧化就離開鉑催化劑層,同樣會(huì)使氧化率降低。生產(chǎn)實(shí)踐證實(shí),常壓下接觸時(shí)間以10-4s左右為宜,加壓以1.55×10-4s左右為宜。

D混合氣組成 提高混合氣中氧的濃度,即增加催化劑表面原子氧的濃度,不僅可強(qiáng)化氨氧化反應(yīng),而且也有利于一氧化氮氧化成二氧化氮。但氨氧化反應(yīng)加快,反應(yīng)熱增多,若溫度控制不好,就會(huì)燒壞催化劑,甚至?xí)劤杀ㄊ鹿?。由于γ＝Ｏ２／ＮＨ３達(dá)到1.7后,氧化率已遞增不大,故一般將γ值維持在1.7～2.2之間，若采用非鉑催化劑，由于它的活性較小，γ值應(yīng)大于2，以保持足夠的氨氧化速度,否則氧化率會(huì)急劇降低。

E 爆炸及預(yù)防措施 當(dāng)混合氣中氨達(dá)到一定濃度時(shí),可能會(huì)引起爆炸。在混合氣中通入水蒸氣,可使爆炸極限范圍變窄,甚至消失。例如在混合氣中通入10%以上的水蒸氣時(shí),在45℃的溫度下已沒有爆炸危險(xiǎn)。因此在生產(chǎn)中一般都加入一定量的水蒸氣,這樣即使將氨濃度提高到13%～14%也是安全的。

為防止爆炸,必須嚴(yán)格控制操作條件,使氣體均勻地通過鉑網(wǎng);合理設(shè)計(jì)接觸氧化設(shè)備;添加水蒸氣;消除引爆隱患(如設(shè)備應(yīng)良好接地,不用鐵器敲擊管路和設(shè)備,不穿帶鐵釘?shù)男?車間不準(zhǔn)吸煙等)。

丙烯腈生產(chǎn)中的氨中和塔的作用是什么？P140 丙烯氨氧化制備丙烯腈的生產(chǎn)中，出反應(yīng)器的氣體組成中有易溶于水的有機(jī)物及不溶或微溶水的惰性氣體,因此可以用水吸收法將它們分離。在用水吸收之前,必須先將反應(yīng)氣中剩余的氨除去,因?yàn)榘笔刮账蕢A性。在堿性條件下易發(fā)生以下反應(yīng): ①氨和丙烯腈反應(yīng)生成胺類物質(zhì)；②在堿性介質(zhì)中HCN與丙烯腈反應(yīng)生成丁二腈；③在NH3存在下,粗丙烯腈溶液中的HCN容易自聚；④在NH3存在下,丙烯醛也會(huì)發(fā)生聚合。⑤溶解在水中的氨,能與反應(yīng)氣中的CO2反應(yīng)生成碳酸氫銨,在吸收液加熱解吸時(shí),碳酸氫銨又被分解為氨和CO2而被解吸出來,再在冷凝器中重新化合成碳酸氫銨,造成冷凝器及管道堵塞。因此,在吸收過程之前,用稀硫酸吸收反應(yīng)氣中的氨是十分必要的。氨中和塔除脫氨外,還有冷卻反應(yīng)氣的作用,在有些流程中也稱急冷塔。

簡要說明焙燒、煅燒及燒結(jié)的特點(diǎn)。P256 焙燒：礦石精礦在低于熔點(diǎn)的高溫下，與空氣氯氣氫氣等氣體或添加劑起反應(yīng)，改 變其化學(xué)組成與物理性質(zhì)的過程稱為焙燒。

煅燒：不需要添加劑的焙燒。將固體物料在低于熔點(diǎn)的溫度下加熱分解，出去二氧化碳 水分三氧化硫等揮發(fā)性物質(zhì)的過程。

燒結(jié)：燒結(jié)是固相化學(xué)礦物配加其他氧化還原劑并添加助熔劑在高于爐料熔點(diǎn)下發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的過程。

影響焙燒的主要因素是什么？它們是如何影響的？ P262 溫度影響，一般說溫度越高，焙燒速率越快，但溫度受到焙燒無熔結(jié)溫度限制和設(shè)備的限制；固體原料粒度：接觸面受到粒度大小影響，粒度小時(shí)速度快，但太小會(huì)增加工作量和粉塵，要適度；氧氣含量：氧氣含量達(dá)分子擴(kuò)散的速率就快，焙燒就快。

什么是浸取？如何選擇浸取劑？P277 浸取是用溶劑將固體中可溶組分提取出來的單元過程。浸取劑的選擇要考慮浸取劑對(duì)溶質(zhì)的選擇性，減少溶液精制的費(fèi)用，還要對(duì)溶質(zhì)的飽和度大，再生時(shí)能量小，然后要考慮浸取劑的物質(zhì)，比如沸點(diǎn)，密度，等，最后浸取劑的價(jià)格，毒性，燃燒爆炸腐蝕性也要考慮在內(nèi)。

影響礦物浸取速率的因素有哪些？它們是如何影響的？P278 浸取速率隨著溫度上升而上升，隨浸取劑濃度增加而增加，隨礦石的粒度減小而增加，孔隙率和攪拌提高也能加快浸取速率。38 簡述石灰石煅燒的基本原理。P269 根據(jù)熱力學(xué)原理計(jì)算，當(dāng)溫度達(dá)到1180K以上時(shí)，CO2的分壓等于大氣壓，石灰石可以分解，實(shí)際煅燒溫度在940-1200℃，這時(shí)石灰石分解速率大幅提高；煅燒是需要焦炭提供熱量，且要嚴(yán)格控制空氣含量。39 簡要說明鈣鎂磷肥的生產(chǎn)原理。P275 鈣鎂磷肥是用磷礦與硅酸鎂礦物配制的原料，在電爐、高爐或平爐中于1350～1500℃熔融，熔體用水驟冷，形成小于2mm的玻璃質(zhì)物料，經(jīng)干燥磨細(xì)后成為產(chǎn)品。熔融燒結(jié)過程中要加助熔劑，各種含硅含鎂物料如蛇紋石。白云石、橄欖石等均可作助熔劑。

磷礦與助熔劑混合爐料以3℃/min的速度加熱，在600～700℃時(shí)，由于助熔劑脫除結(jié)晶水而吸熱，1100℃物料開始熔化，1300℃完全熔融。然后以10℃/min的速度冷卻，在1150℃、1050℃分別出現(xiàn)結(jié)晶過程而放熱，焙體冷卻后所得結(jié)晶的晶相有氟磷灰石[Ca5(PO4)3F]、鎂橄欖石[Mg2SiO4]和透輝石[CaMgSi2O6]等。

鈣鎂磷肥由CaO、MgO、P2O5和SiO2四個(gè)主要成分組成。其中CaO、P2O5來自磷礦，MgO、SiO2來自助熔劑。大多數(shù)磷礦中CaO/P2O5的摩爾比為3.4～3.8，而MgO/SiO2的摩爾比主要取決于磷礦與助熔劑中MgO與SiO2含量。磷礦與助熔劑配制成礦料，應(yīng)使制得的產(chǎn)品中含P2O5盡可能高，而熔點(diǎn)最低，熔體粘度最小。40 二水物法生產(chǎn)磷酸應(yīng)在何區(qū)域操作，為什么？P290-總結(jié)

從CaSO4-P2O5-H2O三元相圖上看似乎應(yīng)該選擇區(qū)域I，因?yàn)檫@個(gè)區(qū)域中二水物是穩(wěn)定存在的，但實(shí)際操作中該區(qū)域溫度較低，在40℃以下，需要移除大量反應(yīng)熱，很難控制，所以實(shí)際操作中二水物法要在區(qū)域II中操作，該區(qū)域中二水物是介穩(wěn)的，半水物轉(zhuǎn)化為二水物，而二水物轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定的無水物II是很慢的。該區(qū)域磷酸濃度為W（P2O5）=20-30%，溫度=60-80℃。

明礬石氨浸法生產(chǎn)鉀氮混肥時(shí)，如何采用氨堿法處理氨浸殘?jiān)?？P301 氨浸殘?jiān)睦檬侨〉媒?jīng)濟(jì)效益的關(guān)鍵。氨浸殘?jiān)睦檬侨〉媒?jīng)濟(jì)效益的關(guān)鍵。氨堿法用高溫和高濃度的燒堿溶液溶解殘?jiān)械腁l2O3 生成鋁酸鈉；在 低溫下加入Al(OH)3晶種，鋁酸鈉就分解為三水軟鋁石Al(OH)3析出。當(dāng)氨浸殘?jiān)妹可琋aOH180g/L的燒堿溶液浸取時(shí)，Al2O3和Al(OH)3 就溶解在溶液中，分離去殘?jiān)蟮么諲aAlO2溶液。由于溶液中含可溶性硅酸鈉，需送入脫硅槽中，加入種子生成硅渣除去。脫硅后的料漿進(jìn)行液 固分離后，得鋁酸鈉溶液，送入分解槽，降溫并通空氣攪拌，使鋁酸鈉分解： NaAlO2+2H2O→Al(OH)3↓+NaOH 晶漿過濾脫水，得Al(OH)3固體，除部分返回分解槽作晶種外，大部分煅燒成Al2O3 作為電解制金屬鋁的原料。

何謂烴類熱裂解的一次反應(yīng)、二次反應(yīng)？二次反應(yīng)對(duì)熱裂解有什么影響？P313 一次反應(yīng)即由原料烴類熱裂解生成乙烯和丙烯等低級(jí)烯烴的反應(yīng)。二次反應(yīng)主要是指由一次反應(yīng)生成的低級(jí)烯烴進(jìn)一步反應(yīng)生成多種產(chǎn)物，直至最后生成焦或碳的反應(yīng)。二次反應(yīng)不僅降低了低級(jí)烯烴的收率，而且還會(huì)因生成的焦或碳堵塞管路及設(shè)，破壞裂解操作的正常進(jìn)行，因此二次反應(yīng)在烴類熱裂解中應(yīng)設(shè)法加以控制

通過烴類熱裂解能獲得哪些產(chǎn)品？裂解工藝有哪幾種？P320 烴類熱裂解是生產(chǎn)低級(jí)烯烴（乙烯丙烯丁二烯等）的主要方法，氧化裂化是甲烷制備乙炔的主要方法；加氫裂化是由重質(zhì)油制備輕質(zhì)燃料油以及煤制造人造天然氣的方法；有機(jī)酸酯裂解生成酸，酮和醇，由酯類加氨裂化制備腈；有鹵烷熱裂解制備鹵代烷烴。裂解工藝有三種，1由天然氣生產(chǎn)烯烴，2由煉廠氣生產(chǎn)烯烴，3由液態(tài)烴生產(chǎn)烯烴。

簡述SRT型裂解爐的改進(jìn)情況?？偨Y(jié)

20世紀(jì)的烴類裂解的研究發(fā)現(xiàn)高溫煅停留時(shí)間對(duì)裂解有利，反應(yīng)器的設(shè)計(jì)就朝這一方向努力。60年代lummus公司把hk-40合金管雙面受熱，管壁溫度達(dá)到1050℃，實(shí)現(xiàn)了高溫煅停留時(shí)間的工藝基礎(chǔ)；60年代中期，對(duì)于烴分壓和停留時(shí)間的研究，從降低烴分壓角度可以改善裂解反應(yīng)的選擇性而開發(fā)了SRT-II爐，該爐具有能使烴迅速升溫同時(shí)降低壓力的分叉變徑爐管；70年代中期，lummus公司把爐管材料換為hp-40合金鋼，從而進(jìn)一步提高了爐管溫度到1100℃，降低了停留時(shí)間，這就是SRT-III爐，爐內(nèi)管排從4組增加到六組。80年代又開發(fā)了SRT-456型爐，輻射盤管都是多分枝變徑管，其長度更小，但SRT-4是光管，而SRT-5有內(nèi)翅片，增加了傳熱系數(shù)，降低了管壁溫度，延長了清焦周期。答案二：從爐型和爐管工藝特性的變化，可以看到裂解技術(shù)的進(jìn)步：1)實(shí)現(xiàn)了高溫、短停留時(shí)間、低烴分壓的原理

為了在短停留時(shí)間內(nèi)使原料能迅速升到高溫進(jìn)行裂解反應(yīng)，必須有高熱強(qiáng)度的輻射爐管，因此采用雙面輻射的單排管，能最大限度的接收輻射熱量。

最初使用的SRT-I型裂解爐，爐管是均徑的。

采用均徑爐管的主要缺點(diǎn)：

①反應(yīng)初期通熱量??；

②采用均徑爐管不適用于體積增大的反應(yīng)（后部阻力大，烴分壓大）；

③停留時(shí)間長，有利于二次反應(yīng)，乙烯收率降低；

④容易結(jié)焦，操作周期縮短。

SRT—Ⅱ型爐采用變徑爐管，克服了上述缺點(diǎn)。管徑排列為4-2-1-1-1-1，管徑先細(xì)后粗。

小管徑有利于強(qiáng)化傳熱（傳熱面積增大），使原料迅速升溫，縮短停留時(shí)間。

管裂后部管徑變粗，有利于減少△P，降低烴分壓，減少二次反應(yīng)的發(fā)生，二次反應(yīng)的焦量也減少，不會(huì)很塊阻塞管道和爐管，因而延長操作周期，提高乙烯收率。

SRT—Ⅰ型和SRT—Ⅱ型的管內(nèi)氣體溫度分布及烴分壓見圖1-11及圖1-12。

顯然，達(dá)到同樣的出口溫度時(shí)SRT—Ⅱ型比SRT—Ⅰ型的停留時(shí)間要短，烴分壓小，因而，SRT—Ⅱ型比SRT—Ⅰ型得乙烯收率提高2%(質(zhì)量)。

SRT—Ⅲ型吸收SRT—Ⅱ型的經(jīng)驗(yàn)，進(jìn)一步縮短停留時(shí)間。為此，將管組后部減為2程，即4-2-1-1，這一改進(jìn)的關(guān)鍵是開發(fā)了新的管材HP-40,爐管耐熱溫度更高，因而提高了爐管的表面熱強(qiáng)度，加大了熱通量，使裂解原料更進(jìn)一步升溫，進(jìn)一步提高了乙烯收率。SRT—Ⅲ型爐的對(duì)流段預(yù)熱管布置更合理（見圖1-13），充分利用了低溫位的熱源，用以加熱原料、鍋爐、高壓蒸氣等，使煙出口溫度從SRT—Ⅱ型的180～200℃降到130～140℃，加熱爐的熱效率提高93.5%。

近年來，魯斯公司又推出了SRT-IV、SRT-V、SRT-VI型等，其爐型結(jié)構(gòu)與SRT—Ⅲ型差異不大，但在工藝流程上采用了燃?xì)馔钙?，從而大大降低了能耗?5 烴類熱裂解時(shí)，為什么要混入水蒸氣？P319

1、水蒸氣可以事先預(yù)熱至較高溫度，用作熱載體將熱量傳遞給原料烴，避免原料在預(yù)熱器中結(jié)焦；

2、混入水蒸氣也有助于防止碳在爐管中沉積 C ＋ H2O → CO＋ H2

3、易于從裂解氣中分離

4、熱慣性大，穩(wěn)定裂解溫度

5、最主要的是減壓對(duì)裂解反應(yīng)有利，但在負(fù)壓操作容易吸入空氣釀成事故，所以常將原料氣和水蒸氣混合，增加總壓，降低烴分壓。46 在裂解氣深冷分離時(shí)，采用了哪些措施來回收冷量？ P339 1)急冷換熱器回收的能量約占三分之一，更重要的是它能產(chǎn)生高溫位的能量，發(fā)生高壓水蒸氣，可用來驅(qū)動(dòng)三機(jī)（裂解氣壓縮機(jī)、丙烯壓縮機(jī)和乙烯壓縮機(jī)）； 2)初餾塔及其附屬系統(tǒng)回收的是低溫位的能量，主要用于換熱系統(tǒng)；

3)煙道氣熱量一般是在裂解爐對(duì)流室內(nèi)回收利用，用來預(yù)熱原料、鍋爐給水、過熱水蒸氣加熱等。

為何輕質(zhì)原料可以用間接急冷，而重質(zhì)原料必須用直接急冷？無

間接急冷可以回收高品質(zhì)的熱量，能量利用比較合理，同時(shí)不會(huì)產(chǎn)生污水，但是間接急冷冷卻介質(zhì)不和裂解氣直接接觸，從而急冷速度不如直接急冷容易結(jié)焦，所以不適合用于重質(zhì)原料油的急冷。48 裂解氣出口急冷的目的及措施。P325不全

急冷的目的：終止裂解反應(yīng)，回收廢熱；急冷的方法：①直接急冷；②間接急冷

直接急冷的急冷劑用油或水。目前的裂解裝置都實(shí)現(xiàn)采用間接急冷，以回收高品位的熱能，后采用直接急冷，最后洗滌的方法。采用間接急冷的目的是回收高品位的熱能，同時(shí)終止二次反應(yīng)。

裂解氣中的酸性氣體主要有哪些組分？若這些氣體過多時(shí)，對(duì)分離過程帶來什么樣的危害？工業(yè)上采用什么方法來脫除酸性氣體？P332-不全

裂解氣中的酸性氣體，主要是二氧化碳(CO2)和硫化氫(H2S)。另外還有少量的有機(jī)硫化物。

這些酸性氣體含量過多時(shí)，對(duì)分離過程會(huì)帶來如下的危害：

硫化氫能腐蝕設(shè)備管道，并能使干燥用的分子篩壽命縮短，還能使加氫脫炔用的催化劑中毒；二氧化碳能在深冷的操作中結(jié)成干冰，堵塞設(shè)備和管道，影響正常生產(chǎn)；二氧化碳和硫化物會(huì)破壞聚合催化劑的活性；二氧化碳在循環(huán)乙烯中積累，降低乙烯的有效壓力，從而影響聚合速度和聚乙烯的分子量。工業(yè)上常用化學(xué)吸收法，來洗滌裂解氣，工業(yè)上已經(jīng)采用的吸收劑有氫氧化鈉（NaOH）溶液，乙醇胺溶液等。

水在裂解氣深冷分離中有什么危害？工業(yè)上常采用什么方法脫除裂解氣中的水分？P332-不全

在低溫下，水能凍結(jié)成冰，并且能和輕質(zhì)烴類形成固體結(jié)晶水合物。冰和水合物凝結(jié)在管壁上，輕則增大動(dòng)力消耗，重則堵塞管道，影響正常生產(chǎn)。工業(yè)上采用吸附的方法脫水，用分子篩、活性氧化鋁或者硅膠作吸附劑。51 何謂順序分離流程？有何特點(diǎn)? P338 順序分離流程是按組份碳原子數(shù)順序排列的，其順序?yàn)椋?)脫甲烷塔 2)脫乙烷塔 3)脫丙烷塔，其特點(diǎn)為：1)以輕油（60～200℃的餾分）為裂解原料，常用順序分離流程法；2)技術(shù)成熟，但流程比較長，分餾塔比較多，深冷塔（脫甲烷塔）消耗冷量比較多，壓縮機(jī)循環(huán)量和流量比較大，消耗定額偏高；3)按裂解氣組成和分子量的順序分離，然后再進(jìn)行同碳原子數(shù)的烴類分離；4)順序分離流程采用后加氫脫除炔烴的方法。

何謂前脫乙烷分離流程？有何特點(diǎn)?P336-不全

前脫乙烷流程的排列順序是其順序?yàn)椋?)脫乙烷塔2)脫甲烷塔 3)脫丙烷塔，前脫乙烷分離流程的特點(diǎn)：

由于脫乙烷塔的操作壓力比較高，這樣勢(shì)必造成塔底溫度升高，結(jié)果可使塔底溫度高達(dá)80～100℃以上，在這樣高的溫度下，不飽和重質(zhì)烴及丁二烯等，容易聚合結(jié)焦，這樣就影響了操作的連續(xù)性。重組份含量越多，這種方法的缺點(diǎn)就越突出。因此前脫乙烷流程不適合于裂解重質(zhì)油的裂解氣分離。53 何謂前脫丙烷分離流程？有何特點(diǎn)? P336-不全

前脫丙烷流程的排列順序是其順序?yàn)椋?)脫丙烷塔2)脫甲烷塔 3)脫乙烷塔 前脫丙烷分離流程的特點(diǎn)：

C4以上餾分不進(jìn)行壓縮，減少了聚合現(xiàn)象的發(fā)生，節(jié)省了壓縮功，減少了精餾塔和再沸器的結(jié)焦現(xiàn)象，適合于裂解重質(zhì)油的裂解氣分離。54 何謂前加氫？何謂后加氫?P335 加氫脫炔過程設(shè)在脫甲烷塔以前進(jìn)行加氫脫炔的叫做前加氫。加氫餾分中就含有氫氣，不需要外來氫氣，所以前加氫又叫做自給加氫。

設(shè)在脫甲烷塔以后進(jìn)行加氫脫炔的叫做后加氫。被加氫的氣體中已經(jīng)不含有氫氣組分，需要外部加入氫氣。

前加氫流程的優(yōu)點(diǎn)是氫氣可以自給，缺點(diǎn)是氫氣是過量的，氫氣的分壓比較高，會(huì)降低加氫的選擇性，增大乙烯的損失。

后加氫的優(yōu)點(diǎn)是組分少，選擇性高；催化劑壽命長；產(chǎn)品純度高。缺點(diǎn)是能量利用不如前加氫流程，流程也比前加氫流程復(fù)雜。

乙烯氧氯化法制氯乙烯的工藝條件是如何選擇的？ P358-歸納

1.反應(yīng)溫度，是強(qiáng)放熱反應(yīng)，因此反應(yīng)溫度的控制十分重要。反應(yīng)溫度過高的缺點(diǎn)：

⑴反應(yīng)選擇性下降：乙烯完全氧化反應(yīng)加速，CO2和CO的生成量增多，副產(chǎn)物三氯乙烷的生成量增加；⑵催化劑壽命縮短：催化劑的活性組份CuCl2揮發(fā)流失快，催化劑活性下降快，催化劑壽命短。適宜的反應(yīng)溫度與催化劑的活性有關(guān)。當(dāng)采用高活性CuCl2/r-Al2O3催化劑時(shí)，適宜的反應(yīng)溫度為220～230℃。2.反應(yīng)壓力

增高壓力可以提高反應(yīng)速度，但卻使選擇性下降。壓力增高，生成1,2-二氯乙烷的選擇性降低，而副產(chǎn)物氯乙烷的生成量增加。所以反應(yīng)壓力不應(yīng)當(dāng)過高。3.配料比

理論配料比：乙烯、氯化氫和氧摩爾比=1:2:0.5。正常操作情況下：乙烯和氧都是過量的。

HCl過量的缺點(diǎn)：過量的HCl吸附在催化劑表面，會(huì)使催化劑顆粒膨脹，視密度減小。如果用流化床反應(yīng)器，床層會(huì)急劇升高，甚至發(fā)生節(jié)涌現(xiàn)象。

乙烯過量：采用乙烯稍微過量，能使HCl接近全部轉(zhuǎn)化。但乙烯用量太多，會(huì)使烴的燃燒反應(yīng)增多，尾氣中CO和CO2的含量增多，使選擇性下降。氧氣過量：氧氣稍微過量，也能提高HCl的轉(zhuǎn)化率，但用量過多，也會(huì)使選擇性下降。

原料氣的配比，必須在爆炸極限以外。4.原料氣純度 原料氣濃度影響：

可以使用濃度比較低的原料氣C2H4； 惰性氣體影響：

原料氣中CO、CO2和N2等惰性氣體的存在，對(duì)反應(yīng)沒有影響。原料氣中乙炔等含量的影響：

但是原料氣中的乙炔、丙烯和C4烯烴的含量必須嚴(yán)格控制。

它們都會(huì)發(fā)生氧氯化反應(yīng)，而生成四氯乙烯、三氯乙烯、1,2-二氯丙烷等多氯化物，使產(chǎn)品1,2-二氯乙烷的純度降低，而影響它的后加工過程。5.停留時(shí)間

要使HCl接近全部轉(zhuǎn)化，必須有比較長的停留時(shí)間。

但是停留時(shí)間也不能過長，停留時(shí)間過長會(huì)出現(xiàn)轉(zhuǎn)化率反而下降的現(xiàn)象?副反應(yīng)發(fā)生。

簡述平衡型氯乙烯流程采用氧氣作氧化劑的優(yōu)點(diǎn)。P362 與空氣氧氯化法（都采用固定床反應(yīng)器）相比，氧氣氧氯化法有如下優(yōu)點(diǎn)：(1)多余的乙烯可以分離后回到氧氯化反應(yīng)器循環(huán)使用，乙烯利用率高；(2)焚燒法處理尾氣時(shí)，由于尾氣數(shù)量少，不需要外加燃料；

(4)原料氣中不含氮?dú)猓蚁┑臐舛忍岣撸欣谔岣叻磻?yīng)速率和催化劑的處理能力，反應(yīng)器體積縮小，節(jié)省設(shè)備費(fèi)用；

(5)氧氣氧氯化法，尾氣少所以不需要采用溶劑吸收、深冷等方法，回收少量1,2-二氯乙烷，因此流程比較簡單，設(shè)備投資費(fèi)用比較少；

(6)氧氣發(fā)，熱點(diǎn)在反應(yīng)器中不明顯，所以產(chǎn)物選擇性高，氯化氫轉(zhuǎn)化率高。57 什么叫氧氯化反應(yīng)？P349-不全

氧氯化反應(yīng)是指有催化劑存在下,以氯化氫和氧的混合物為氯源進(jìn)行氯化的反應(yīng) 58 氧氯化過程中，為什么催化劑的貯存和輸送設(shè)備及管路不能用鐵質(zhì)材料？P363 由于氧氯化有水產(chǎn)生(乙烯深度氧化也有水產(chǎn)生),如反應(yīng)器的一些部位保溫不好,溫度過低,當(dāng)達(dá)到露點(diǎn)溫度時(shí),水就會(huì)凝結(jié)出來,溶入氯化氫氣體生成鹽酸,將使設(shè)備遭受嚴(yán)重腐蝕。因此反應(yīng)器的保溫相當(dāng)重要。另外,若催化劑表面粘附氧化鐵時(shí),氧化鐵會(huì)轉(zhuǎn)化為氯化鐵,它能催化乙烯的加成氯化反應(yīng),生成副產(chǎn)物氯乙烷(CH３ＣＨ２Cl)。因此,催化劑的貯存和輸送設(shè)備及管路不能用鐵質(zhì)材料。59 何謂烷基化？常用的烷基化劑有哪些？P374 烷基化是指利用取代反應(yīng)或加成反應(yīng)，在有機(jī)化合物分子中的氮，氧，碳，金屬或非金屬硅，硫等原子上引入烷基或芳烴基的反應(yīng)，常用烯烴，鹵代烷烴，鹵代芳烴，硫酸烷酯和飽和醇等作為烷基化劑。

生產(chǎn)烷基化汽油采用硫酸作催化劑時(shí)，硫酸的濃度為多少?為什么？P378 硫酸能讀一般為86-96%，硫酸濃度不能太低，以保證反應(yīng)順利進(jìn)行，但硫酸濃度太高會(huì)有氧化性使烯烴氧化，同時(shí)濃硫酸中烯烴比烷烴溶解度高使烷烯比失調(diào)，副反應(yīng)劇烈。

什么是水解？什么是水合？

水解系指無機(jī)或有機(jī)化合物與水作用起分解反應(yīng)的過程。水中的氫原子加入一個(gè)產(chǎn)物中,羥基(-OH)則加入另一個(gè)產(chǎn)物中。

水合又稱水化,系指將水分子加入反應(yīng)物分子內(nèi)的過程。有兩種加入方式。一種是反應(yīng)物與一定數(shù)量的水分子化合,形成含水分子的物質(zhì)；另一種是有機(jī)化合物分子中的雙鍵或叁鍵在催化劑作用下加添水分子的過程.62 溫度對(duì)油脂水解有何影響？P404 油脂水解速度取決于溫度。在低溫時(shí),油脂水解速度極慢,要用催化劑來加速水解反應(yīng),隨著反應(yīng)溫度的升高,水解反應(yīng)速度加快,在高溫時(shí)(200℃以上),即使沒有催化劑，水解速度也是很快的。高溫不僅使反應(yīng)物碰撞機(jī)會(huì)增多,反應(yīng)速度加快,而且能促進(jìn)水的離解,生成更多的氫離子和氫氧根離子,成為油脂水解的催化劑。高溫增大了水在油中的溶解度(32℃時(shí)棉籽油在水中溶解度為0.14%,180℃時(shí)為3%,230℃時(shí)為8%,250℃時(shí)為20%),增大了油脂與水的接觸面積。因此,適宜的水解溫度不僅能增加水解速度,而且不需添加水解催化劑。但水解溫度不能過高,例如不能超過260℃,因這時(shí)除主反應(yīng)外,還會(huì)發(fā)生油脂或甘油的裂解、聚合等副反應(yīng),使脂肪酸得率下降,產(chǎn)品色澤加深,氣味加重。63 氣相乙烯水合法生產(chǎn)乙醇時(shí)，為什么乙烯轉(zhuǎn)化率僅為5%左右？P409 理論上低溫、高壓有利于平衡向生成乙醇的方向移動(dòng)，但由相圖可知,即使壓力升至14.7MPa,在300℃時(shí)乙烯的平衡轉(zhuǎn)化率也只有22%左右,而此時(shí)已發(fā)生猛烈的乙烯聚合反應(yīng)。目前工業(yè)上應(yīng)用的催化劑(如磷酸/硅藻土)只能在250～300℃時(shí)才能發(fā)揮正常活性,為防止乙烯聚合,工業(yè)上采用的壓力在7.0MPa左右,相應(yīng)的平衡轉(zhuǎn)化率在10%～20%,考慮到動(dòng)力學(xué)因素,實(shí)際的轉(zhuǎn)化率僅5％左右。64 簡述如何選擇環(huán)氧乙烷水合工藝條件。P422(1)原料配比 生產(chǎn)實(shí)踐證明,無論是酸催化液相水合或非催化加壓水合,只要水與環(huán)氧乙烷的摩爾比相同,乙二醇收率相當(dāng)接近。乙二醇的選擇性隨原料中水與環(huán)氧乙烷摩爾比的提高而提高的。但摩爾比不能無限止提高。因在同等生產(chǎn)能力下,設(shè)備容積要增大,設(shè)備投資要增加,在乙二醇提濃時(shí),消耗的蒸氣會(huì)增加,即工廠能耗上升。另外還須考慮副產(chǎn)物問題。因?yàn)槎蚀?、三甘醇等也是有用化工產(chǎn)品,售價(jià)比乙二醇還高,適當(dāng)多產(chǎn)二甘醇等副產(chǎn)品可提高工廠經(jīng)濟(jì)效益。根據(jù)以上二點(diǎn)理由,工廠將水與環(huán)氧乙烷的摩爾比定在10～20范圍內(nèi)。

(2)水合溫度 在非催化加壓水合的情況下,由于反應(yīng)活化能較大,為加快反應(yīng)速度,必須適當(dāng)提高反應(yīng)溫度。但反應(yīng)溫度提高后,為保持反應(yīng)體系為液相,相應(yīng)的反應(yīng)壓力也要提高,為此對(duì)設(shè)備結(jié)構(gòu)和材質(zhì)會(huì)提出更高的要求,能耗亦會(huì)增加,工業(yè)生產(chǎn)中,通常為150～220℃。

(3)水合壓力 在無催化劑時(shí),由于水合反應(yīng)溫度較高,為保持液相反應(yīng),必須進(jìn)行加壓操作,在工業(yè)生產(chǎn)中,當(dāng)水合溫度為150～220℃時(shí),水合壓力相應(yīng)為1.0～2.5MPa。

(4)水合時(shí)間 環(huán)氧乙烷水合是不可逆的放熱反應(yīng),在一般工業(yè)生產(chǎn)條件下,環(huán)氧乙烷的轉(zhuǎn)化率可接近100%,為保證達(dá)到此轉(zhuǎn)化率,需要保證相應(yīng)的水合時(shí)間。但反應(yīng)時(shí)間太長,一方面無此必要,另一方面由于停留時(shí)間過長會(huì)降低設(shè)備的生產(chǎn)能力。

影響n(正丁醛)/n(異丁醛)的因素有哪些？這些因素是如何作用的？P433-總結(jié)

影響烯烴氫甲?；磻?yīng)的因素主要有三個(gè)：

(1)溫度；(2)CO分壓、H2分壓和總壓；(3)溶劑，（4）催化劑 以下分別討論影響因素。

1.溫度的影響

反應(yīng)溫度對(duì)反應(yīng)速度、產(chǎn)物醛的正/異比率和副產(chǎn)物的生成量都有影響。

溫度升高，反應(yīng)速度加快，但正/異醛的比率降低，重組份和醇的生成量增加，氫甲?；磻?yīng)溫度不宜過高，使用羰基鈷催化劑時(shí)，一般控制反應(yīng)溫度為140～180，使用膦羰基銠催化劑時(shí)，控制反應(yīng)溫度為100～110℃。并要求反應(yīng)器有良好的傳熱條件。

2.CO分壓、H2分壓和總壓的影響

從烯烴氫甲酰化的動(dòng)力學(xué)方程和反應(yīng)機(jī)理可以知道，增加CO分壓，會(huì)使反應(yīng)速度減慢，但CO分壓太低，對(duì)反應(yīng)也不利。

以羰基鈷為催化劑時(shí)，在總壓一定時(shí)，隨著CO分壓的增加，正/異比率增高。因此，以羰基鈷為催化劑時(shí)，應(yīng)當(dāng)采用比較高的CO分壓。

以膦羰基銠為催化劑時(shí)，在總壓一定時(shí)，隨著CO分壓的增加，正/異比率降低。因此，以膦羰基銠為催化劑時(shí)，應(yīng)當(dāng)采用比較低的CO分壓。但是CO分壓太低，原料丙烯加氫生成丙烷的量就增加，原料烯烴損失量就大，所以CO的分壓有一個(gè)最適宜的范圍。

氫分壓增高，氫甲?；磻?yīng)速度加快，烯烴轉(zhuǎn)化率提高，正/異醛比率也相應(yīng)升高。提高氫分壓，可以提高鈷和銠催化劑的活性和正/異醛比率，但同時(shí)也增加了醛加氫生成醇和烯烴加氫生成烷烴的速度，這就降低了醛的收率，增加了烯烴的消耗，所以在實(shí)際使用時(shí)，要做全面的權(quán)衡，選用最適宜的氫分壓。一般H2/CO摩爾比為1:1左右。

3.溶劑的影響

氫甲?；磻?yīng)常常要用溶劑，溶劑的主要作用是：(1)溶解催化劑；

(2)當(dāng)原料是氣態(tài)烴時(shí)，使用溶劑能使反應(yīng)在液相中進(jìn)行，對(duì)氣-液間傳質(zhì)有利；

(3)作為稀釋劑可以帶走反應(yīng)熱。

溶劑對(duì)反應(yīng)速度和選擇性都有影響，各種原料在極性溶劑中的反應(yīng)速度大于非極性溶劑。產(chǎn)品醛的選擇性與溶劑的性質(zhì)也有關(guān)系。丙烯氫甲?；磻?yīng)使用非極性溶劑，能提高正丁醛產(chǎn)量。

4.催化劑影響

1952年席勒（Schiller）首次報(bào)道，羰基氫銠(HRh(CO)4)催化劑可以用于氫甲?；磻?yīng)?，F(xiàn)在使用的這種催化劑的主要優(yōu)點(diǎn)是選擇性好，產(chǎn)品主要是醛，副反應(yīng)少、醛醛縮合和醇醛縮合等連串副反應(yīng)很少發(fā)生，或者根本不發(fā)生，活性也比羰基氫鈷高102～104倍，正/異醛比率也高。后來用有機(jī)膦配位基取代部分羰基如HRh(CO)(pph3)3(銠胂羰基絡(luò)合物作用相似)，異構(gòu)化反應(yīng)可以被大大抑制，正/異醛比率達(dá)到15/1，催化劑性能比較穩(wěn)定，能在比較低的CO分壓下操作，并且能經(jīng)受150℃的高溫和1.87kPa(14mmHg)的真空蒸餾，催化劑能反復(fù)循環(huán)使用。

氫甲?；Ｓ玫娜軇┯心男?？其作用是什么？P435 氫甲?；Ｒ萌軇Ｈ軇┑淖饔糜?a.溶解催化劑;b.當(dāng)原料是氣態(tài)烴時(shí),使用溶劑能使反應(yīng)在液相中進(jìn)行,對(duì)氣-液間傳質(zhì)有利;c.用作稀釋劑可以帶走反應(yīng)熱以利反應(yīng)溫度的控制。常用的溶劑有脂肪烴、環(huán)烷烴、芳烴,各種醚類、酯、酮和脂肪醇等。

乙烯環(huán)氧化中加入二氯乙烷和甲烷的作用是什么？

乙烯的氧化容易受到銀表面強(qiáng)吸附中心的影響而發(fā)生深度氧化，作為抑制劑的二氯乙烷的加入能級(jí)站強(qiáng)吸附中心，從而抑制副反應(yīng)，提高反應(yīng)的選擇性。致穩(wěn)劑甲烷的加入能使混合氣體的爆炸極限變窄，提高反應(yīng)安全，另外還能提高導(dǎo)熱性，是溫度均勻，提高選擇性。

間接法生產(chǎn)濃硝酸時(shí)，硝酸鎂所起的作用是什么？

間接法生產(chǎn)濃硝酸中硝酸鎂起到脫水機(jī)的作用，混合物中硝酸鎂的含量越多，氣相組成中硝酸的含量也越大。

乙炔的分離提純常采用什么方法?為什么？P345 從裂解氣中分離乙炔不能采用精餾方法,因精餾法要將裂解氣壓縮,并在操作中使乙炔處于液體狀態(tài),受壓下的乙炔氣體或處于液態(tài)的乙炔都不安定,容易發(fā)生爆炸事故,因此工業(yè)上通常都采用溶劑吸收法，所用的溶劑有 N-甲基吡咯烷酮(NMP)、二甲基甲酰胺(DMF)、液氨、甲醇和丙酮等。溶劑吸收法可分為高溫溶劑吸收法和低溫溶劑吸收法兩種。高溫溶劑吸收法采用高沸點(diǎn)溶劑,如二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮。高沸點(diǎn)溶劑不需用高壓和低溫,操作簡單,但二甲基甲酰胺有毒,N-甲基吡咯烷酮雖然沒有毒性和腐蝕性,但價(jià)格較貴。

低溫溶劑吸收法采用的是低沸點(diǎn)溶劑,如丙酮、甲醇和液氨等。操作中需冷凍設(shè)備以回收溶劑,液氨因自身蒸發(fā)形成低溫可不必另配冷凍設(shè)備,且有良好的選擇性。故在生產(chǎn)乙炔和合成氨的聯(lián)合企業(yè)中,采用液氨將更為有利。

對(duì)丙烯的氫甲酰化反應(yīng)，工業(yè)上常采用哪兩種催化劑？各有什么優(yōu)缺點(diǎn)？P429 工業(yè)常采用羰基銠和羰基鈷兩種催化劑

羰基鈷催化劑的主要優(yōu)點(diǎn):羰基鈷催化劑的成本低；

羰基鈷催化劑的主要缺點(diǎn):熱穩(wěn)定性差，在操作中容易分解析出鈷，而失去活性。因此在操作中必須要增加一氧化碳的分壓。為了提高穩(wěn)定性，在此基礎(chǔ)上發(fā)展了膦羰基鈷催化劑。（膦羰基鈷催化劑的優(yōu)缺點(diǎn)）(1)催化劑的熱穩(wěn)定性增加，活性降低；(2)對(duì)直鏈產(chǎn)物的選擇性增高；(3)加氫活性比較高；(4)副產(chǎn)物少；

(5)對(duì)于不同原料烯烴的氫甲酰化反應(yīng)的適應(yīng)性比差。

羰基銠催化劑主要優(yōu)點(diǎn)是選擇性好，產(chǎn)品主要是醛，副反應(yīng)少、醛醛縮合和醇醛縮合等連串副反應(yīng)很少發(fā)生，或者根本不發(fā)生，活性也比羰基氫鈷高102～104倍，正/異醛比率也高。主要缺點(diǎn)是異構(gòu)化活性很高，正/異醛比率為50/50。后來用有機(jī)膦配位基取代部分羰基如HRh(CO)(pph3)3(銠胂羰基絡(luò)合物作用相似)，異構(gòu)化反應(yīng)可以被大大抑制，正/異醛比率達(dá)到15/1，催化劑性能比較穩(wěn)定，能在比較低的CO分壓下操作，并且能經(jīng)受150℃的高溫和1.87kPa(14mmHg)的真空蒸餾，催化劑能反復(fù)循環(huán)使用。

71在丙烯低壓氫甲酰化法合成正丁醛的過程中，為什么要對(duì)原料氣進(jìn)行凈化處理？P437 反應(yīng)中銠催化劑濃度為ppm級(jí)，少量的毒物就會(huì)對(duì)反應(yīng)產(chǎn)生很大的影響。毒物有兩大類： 一類是永久性毒物，如硫化物、氯化物，這些毒物允許含量在10ppm以下； 另一類是臨時(shí)性中毒毒物，例如丙二烯、乙炔等，這些毒物含量允許達(dá)到50～100ppm。另外，氨或者胺和羰基鐵、羰基鎳等，能促進(jìn)氫甲酰化副反應(yīng)的進(jìn)行，也不希望引入反應(yīng)系統(tǒng)。上述各類雜質(zhì)，往往通過合成氣和丙烯帶入，所以原料氣必須經(jīng)過凈化處理才能使用。

丙烯低壓氫甲?；ㄉa(chǎn)丁辛醇的工藝有什么優(yōu)缺點(diǎn)？總結(jié)

用銠絡(luò)合物為催化劑的低壓氫甲?；ㄉa(chǎn)(丁)辛醇技術(shù)的工業(yè)化，是引人注目的重要技術(shù)革新，并對(duì)合成氣化學(xué)工業(yè)的發(fā)展，有極大的推動(dòng)作用，該工藝的主要優(yōu)點(diǎn)如下：

(1)由于低壓法反應(yīng)條件緩和，不需要特殊高壓設(shè)備，也不需要特殊材質(zhì)，耗電少，操作容易控制，工作人員少，操作和維修費(fèi)用少。

(2)副反應(yīng)少，正/異醛比率高達(dá)12～15:1，高沸點(diǎn)產(chǎn)物少，而且沒有醇生成，產(chǎn)品收率高，原料消耗少。

(3)催化劑容易分離，利用率高，損失少，雖然銠比較昂貴，但仍能在工業(yè)上大規(guī)模使用。

(4)污染排放物非常少，接近無公害工藝。

低壓法的主要不足是：作為催化劑的銠資源稀少，價(jià)格十分昂貴。此外，配位體三苯基膦有毒性，對(duì)人體有一定的危害性，使用時(shí)要注意安全。

Oxo羰基合成合成法由丙烯制正丁醇時(shí)，脫氣塔塔釜液為何要進(jìn)行回收處理？P437 脫氣塔塔釜流出的反應(yīng)液,含有催化劑,需加以回收,工業(yè)上稱為脫鈷工序。這是因?yàn)?a.鈷是比較貴的金屬,長年流失,累加的量不少,給工廠帶來沉重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān);b.含鈷的反應(yīng)液在蒸餾過程中會(huì)發(fā)生縮聚反應(yīng),生成高沸物,使醛收率下降;c.在由丁醛加氫制丁醇中,鈷會(huì)使加氫催化劑中毒。74 焦炭在高爐中所起的作用？

焦炭質(zhì)量的好壞對(duì)高爐生產(chǎn)有重要作用，焦炭在高爐中起三個(gè)作用：①作為骨架，保持高爐的透氣性；②提供熱源；③作鐵礦石的還原劑。75 為何要實(shí)行配煤煉焦？

在煉焦條件下，單種煤煉焦很難滿足上述焦炭質(zhì)量的要求，而且煤炭資源也不可能滿足單種煤煉焦的需求，只能采用配煤辦法。采用配煤技術(shù)，既要確保焦炭質(zhì)量符合要求，增加煉焦化學(xué)產(chǎn)品的產(chǎn)量，又要做到合理利用煤炭資源。76 荒煤氣的初步凈化是如何實(shí)現(xiàn)的？P475 焦?fàn)t煤氣從炭化室上升管逸出時(shí)溫度為650～800℃，它的冷卻分成兩步，先在集氣管與橋管中用70～75℃的循環(huán)氨水噴灑，使煤氣冷到80～85℃，煤氣中60％的焦油蒸氣被冷凝下來，然后再在煤氣初冷器中進(jìn)一步冷到25～35℃或低于25℃。初冷器后煤氣中含焦油2～5g/m3，鼓風(fēng)機(jī)后仍殘留0.3～0.5g/m3，粒子也很小，約1～17μm。需進(jìn)一步除去。目前廣泛采用電捕焦油器。它是利用電暈原理除焦油霧的。為安全起見，電捕焦油器設(shè)置在鼓風(fēng)機(jī)的后方。在鼓風(fēng)機(jī)后煤氣含萘量約為1.3～2.8g/m3。焦化廠多采用填料塔焦油洗萘的方法，洗萘后煤氣含萘量<0.5g/m3。有兩種油洗萘工藝，一種是煤氣的最終冷卻與洗萘同時(shí)進(jìn)行，簡稱冷法油洗萘，另一種是煤氣在終冷前洗萘，簡稱熱法油洗萘，前者洗萘溫度低，除萘效果好。

粗苯精制的目的是什么？可采用哪些方法？P481 粗苯精制的目的是為了得到苯、甲苯和二甲苯等產(chǎn)品。精制方法主要有酸洗精制和加氫精制。

簡述煤氣化時(shí)水蒸氣所起的作用。P507 氣化劑中水蒸氣的作用是很大的，水蒸氣分解吸收熱量可以降低爐溫，防止結(jié)渣，水蒸氣的分解可以改善煤氣的質(zhì)量，使煤氣熱值提高，但是水蒸氣用量太大，會(huì)使溫度太低，熱效率下降。

間歇法制水煤氣包括哪些階段？P512 間歇法制水煤氣，實(shí)際共有六個(gè)階段：a．吹風(fēng)階段 吹入空氣，使部分燃料燃燒，將熱能積蓄在料層中，廢氣經(jīng)回收熱量后排入大氣；b.蒸氣吹吹凈階段 由爐底吹入蒸氣，把爐上部及管道中殘存的吹風(fēng)廢氣排出，避免影響水煤氣的質(zhì)量；c.上吹制氣階段 由爐底吹入蒸氣，利用床內(nèi)蓄積的能量制取水煤氣，水煤氣通過凈化系統(tǒng)入貯氣柜；d.下吹制氣階段 上吹制氣后，床層下部溫度降低，氣化層上移，為了充分利用料層上部的蓄熱，用蒸氣由爐上方往下吹，制取水煤氣，煤氣送氣柜；e.二次上吹制氣階段 下吹制氣后爐底部殘留下吹煤氣，為安全起見，先吹入水蒸氣，所得煤氣仍送貯氣柜；f.空氣吹凈階段 由爐底吹入空氣，把殘留在爐上部及管道中的水煤氣送往貯氣柜而得以回收。80 魯奇加壓氣化法的優(yōu)點(diǎn)。P516 魯奇加壓氣化法的優(yōu)點(diǎn)是：①可以用劣質(zhì)煤氣化，灰熔點(diǎn)較低，粒度較小（5～25mm）、水分較高（20～30％）和灰分較高（如30～40％）的煤都可使用。特別適用于褐煤氣化，因而擴(kuò)大了氣化用煤的范圍；②加壓氣化生產(chǎn)能力高，用褐煤氣化強(qiáng)度可達(dá)2000～2500kg/m2·h，這比常壓氣化爐高五倍左右，而且不增加帶出物量；③氧耗量低，在2MPa壓力下氣化所需的氧量僅為常壓氣化的2/3，壓力增加，氧耗還可降低；④因是逆向氣化，煤在爐內(nèi)停留時(shí)間達(dá)1h，反應(yīng)床的操作溫度和爐出口煤氣溫度低，碳效率高，氣化效率可達(dá)80～90％；⑤加壓氣化只需壓縮占煤氣體積10～15％的氧氣，這對(duì)使用加壓煤氣的用戶來說，可以大大降低動(dòng)力消耗；⑥加壓煤氣可以遠(yuǎn)距離輸送到用戶，無需設(shè)立加壓站進(jìn)行區(qū)域供氣；⑦加壓氣化使氣化爐及管道設(shè)備的體積大大縮小，降低金屬耗量和減少投資。

濕法進(jìn)料的氣流床氣化方法中，德士古法和Destec法各有什么特點(diǎn)？P530 德士古氣化方法的特點(diǎn)是：a.采用水煤漿進(jìn)料，沒有干法磨煤、煤鎖進(jìn)料等問題，比干法加料安全可靠，容易在高壓下操作；b.在高溫、高壓下氣化，碳轉(zhuǎn)化率高達(dá)98～99％，可以使用各種煤；c.負(fù)荷適應(yīng)性強(qiáng)，在50％負(fù)荷下，仍能正常操作；d.從環(huán)境保護(hù)上講，德士古煤氣化方法優(yōu)于其它氣化方法，不但無廢水生成，還可添加其它有機(jī)廢水制煤漿，氣化爐起焚燒作用。排出灰渣呈玻璃光澤狀，不會(huì)產(chǎn)生公害。德士古方法的主要問題是因煤漿中水分高，因而氧耗高。Destec它是在德士古煤氣化工藝基礎(chǔ)上發(fā)展的二段式煤氣化工藝。具有生產(chǎn)能力大，氧耗低及產(chǎn)率高等優(yōu)點(diǎn)。

煤和石油在結(jié)構(gòu)、組成和性質(zhì)上有哪些差異？P535 煤和石油在結(jié)構(gòu)、組成和性質(zhì)上有很大差異：①石油的H/C比高于煤，原油為1.76而煤只有0.3～0.7，而煤氧含量顯著高于石油，煤含氧2％～21％，而石油含氧極少；②石油的主體是低分子化合物，而煤的主體是高分子聚合物；③煤中有較多的礦物質(zhì)。

煤直接液化時(shí)溶劑的作用是什么？P544 煤直接液化中溶劑的作用有：熱溶解煤，溶解氫氣，供氫和傳遞氫作用、溶劑直接與煤反應(yīng)等。另外溶劑可以使得受熱均勻，還有利于泵的輸送。至今所采用的液化工藝，都采用蒸餾油為循環(huán)油。84 F-T合成所用鐵催化劑有哪些？各有何特點(diǎn)？P549 F-T合成工業(yè)應(yīng)用的鐵催化劑有沉淀鐵和熔鐵二種。沉淀鐵催化劑屬于低溫型催化劑，反應(yīng)溫度<280℃，活性比熔鐵催化劑高。用于固定床和漿態(tài)床反應(yīng)器。因?yàn)樗鼜?qiáng)度差，不適合用于流化床和氣流床。熔鐵催化劑機(jī)械強(qiáng)度高，可以在較高空速下使用。85 簡述煤焦油化學(xué)組成的特點(diǎn)。P487 煤焦油化學(xué)組成特點(diǎn)是：①主要是芳香族化合物，而且大多數(shù)是兩個(gè)環(huán)以上的稠環(huán)芳香族化合物，而烷烴、烯烴和環(huán)烷烴化合物很少；②還有雜環(huán)的含氧、含氮和含硫化合物；③含氧化合物如呈弱酸性的酚類以及中性的古馬隆、氧芴等；④含氮化合物主要包括弱堿性的吡啶、喹啉及它們的衍生物，還有吡咯類如吲哚，咔唑等；⑤含硫化合物是噻吩、硫酚、硫雜茚等；⑥煤焦油中各種烴的烷基化合物數(shù)量甚少，而且它們的含量隨著分子中環(huán)數(shù)增加而減少。

正壓操作的焦?fàn)t煤氣處理系統(tǒng)同負(fù)壓操作的焦?fàn)t煤氣處理系統(tǒng)有何不同？P474 凈煤氣之外的各種物質(zhì)含量雖少，但危害不小。如萘能以固態(tài)析出，堵塞管道與設(shè)備。氨會(huì)腐蝕設(shè)備和管道，生成銨鹽會(huì)堵塞設(shè)備。硫化氫等硫化物能腐蝕設(shè)備。一氧化碳會(huì)與煤氣中的烯烴等聚合成煤氣膠，不利于煤氣輸送設(shè)備的運(yùn)行。為此煉焦廠都將荒煤氣進(jìn)行冷卻冷凝以回收焦油、氨、硫、苯族烴等化學(xué)產(chǎn)品，同時(shí)又凈化了煤氣。國內(nèi)外的回收與加工流程分為正壓操作和負(fù)壓操作二種。⑴ 正壓操作的焦?fàn)t煤氣處理系統(tǒng)鼓風(fēng)機(jī)位于初冷器后，在風(fēng)機(jī)之后的全系統(tǒng)均處于正壓操作。此流程國內(nèi)應(yīng)用廣泛。煤氣經(jīng)壓縮之后溫升50℃，故對(duì)選用飽和器法生產(chǎn)硫銨（需55℃）和弗薩姆法回收氨系統(tǒng)特別適用。⑵ 負(fù)壓操作的焦?fàn)t煤氣處理系統(tǒng)它把鼓風(fēng)機(jī)放在系統(tǒng)的最后，將焦?fàn)t煤氣從-7～-10kPa升壓到15～17kPa后送到用戶。這流程的優(yōu)點(diǎn)是無煤氣終冷系統(tǒng)，減少了低溫水用量，總能耗有所降低，鼓風(fēng)機(jī)后煤氣升溫，成為過熱煤氣，遠(yuǎn)距離輸送時(shí)冷凝液少了，減輕了管道腐蝕。它的缺點(diǎn)是負(fù)壓操作時(shí)，煤氣體積增加，煤氣管道和設(shè)備容積均相應(yīng)增加負(fù)壓流程適合于水洗氨工藝。87 氣化壓力對(duì)氣化過程有何影響？P517 a.隨壓力的提高，煤氣中CH4和CO2含量增加，H2和CO含量減少，凈化后煤氣熱值增加，這因?yàn)榧淄榛磻?yīng)隨壓力增加而加快；b.氧耗隨壓力增加而下降，這由于甲烷化是放熱反應(yīng)的緣故；c.隨壓力增加，蒸氣消耗量增加，而分解率大幅度下降，例如在2.0MPa時(shí)，以凈煤氣計(jì)的水蒸氣消耗量為常壓的2.2倍，而水蒸氣分解率從常壓的65％下降到37％左右，水蒸氣分解的絕對(duì)量增加20％；d.氣化爐生產(chǎn)能力隨壓力增加而增加，這因?yàn)榧訅杭涌炝朔磻?yīng)速度又增加了氣-固反應(yīng)接觸時(shí)間。在加壓下的生產(chǎn)強(qiáng)度約為常壓的p0.5倍；e.凈煤氣產(chǎn)率隨壓力增加而下降?？傊岣邭饣瘔毫砹朔N種有利之處，但因?yàn)樗魵夥纸饴实南陆?，熱效率隨壓力增加而下降。

碎煤流化床氣化時(shí)，在流化床上部引入二次空氣的目的？P521 在床的上部引入二次蒸氣和氧氣，以氣化離開床層而未氣化的碳。二次氣化區(qū)相當(dāng)于懸浮床氣化，該處溫度比床內(nèi)操作溫度高200℃左右。使用低活性煤時(shí)，二次氣化可顯著改善碳轉(zhuǎn)化率。

對(duì)硝酸尾氣進(jìn)行處理的三類方法是什么？P106 目前,國內(nèi)外硝酸尾氣的處理可歸納為三大類,即:催化劑還原法、各種溶劑吸收法和固體物質(zhì)(如分子篩)吸附法。

氨催化氧化中，加入一定量水蒸氣的目的是什么？P97 當(dāng)混合氣中氨達(dá)到一定濃度時(shí),可能會(huì)引起爆炸。混合氣中通入水蒸氣,可使爆炸極限范圍變窄,甚至消失。因此在生產(chǎn)中一般都加入一定量的水蒸氣,這樣即使將氨濃度提高到13%～14%也是安全的。

乙苯脫氫工藝中，等溫反應(yīng)器流程與絕熱反應(yīng)器流程各有何優(yōu)缺點(diǎn)？P221 與絕熱反應(yīng)器乙苯脫氫工藝流程相比,多管等溫反應(yīng)器進(jìn)口溫度低,利用乙苯濃度高的有利條件獲得較高轉(zhuǎn)化率,并行副反應(yīng)也不太激烈,因而選擇性好;出口溫度高,保證轉(zhuǎn)化率仍較大,副反應(yīng)因乙苯消耗也將有所減弱,出口溫度控制適宜,聚合和縮合等連串副反應(yīng)也不太會(huì)激烈。因此,等溫反應(yīng)比絕熱式優(yōu)越,轉(zhuǎn)化率和選擇性都較高,一般單程轉(zhuǎn)化率可達(dá)40%～45%,苯乙烯的選擇性達(dá)92%～95%。但為使徑向反應(yīng)溫度均勻,管徑受到限制(100～185mm),裝填的催化劑量有限,要形成較大生產(chǎn)能力需要數(shù)千根反應(yīng)管,反應(yīng)器結(jié)構(gòu)復(fù)雜,還需大量的特殊合金鋼材,故反應(yīng)器造價(jià)高。單段絕熱反應(yīng)器脫氫工藝的優(yōu)點(diǎn)是絕熱反應(yīng)器結(jié)構(gòu)簡單,制造費(fèi)用低,生產(chǎn)能力大。92 什么是熱泵？

以消耗一部分低品位能源為補(bǔ)償，把熱量從低溫?zé)嵩此拖蚋邷責(zé)嵩吹臋C(jī)器就稱作熱泵。

冷箱的作用是什么？P342 冷箱的作用是利用節(jié)流制冷來分離甲烷和氫氣，并且回收乙烯。

用熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)分析在烴裂解反應(yīng)中烴分壓對(duì)一次反應(yīng)和二次反應(yīng)的影響？

1.熱力學(xué)分析

烴類裂解的一次反應(yīng)（斷鏈和脫氫）是分子數(shù)增加的反應(yīng)。高溫下，斷鏈反應(yīng)不可逆，脫氫反應(yīng)可逆。因此，降低壓力對(duì)脫氫反應(yīng)有利，對(duì)斷鏈反應(yīng)影響不大。壓力對(duì)二次反應(yīng)中的斷鏈、脫氫反應(yīng)的影響與上述情況相似，至于聚合、脫氫縮合、結(jié)焦等二次反應(yīng)，都是分子數(shù)減少的反應(yīng)，降低壓力抑制此類結(jié)焦反應(yīng)的發(fā)生，但這些反應(yīng)在熱力學(xué)上比較有利，故壓力改變對(duì)這類反應(yīng)影響不大。2.動(dòng)力學(xué)分析

r裂=k裂c r聚=k聚cr r縮=k縮cAcB 可知烴分壓P降低，c降低，反應(yīng)速度下降。但是，反應(yīng)級(jí)數(shù)不同時(shí)，對(duì)反應(yīng)速度的影響也不同。壓力對(duì)二級(jí)和高級(jí)反應(yīng)的影響比對(duì)一級(jí)反應(yīng)的影響大得多。因此，降低烴分壓可以增大一次反應(yīng)對(duì)二次反應(yīng)的相對(duì)反應(yīng)速度，有利于提高乙烯收率，減少焦的生成。故無論從熱力學(xué)或動(dòng)力學(xué)分析，降低分壓對(duì)增產(chǎn)乙烯，抑制二次反應(yīng)的發(fā)生都是有利的。95 氨合成催化劑活性組分與助劑的作用。

活性組分是Fe3O4，助催化劑有Al2O3，是結(jié)構(gòu)性促進(jìn)劑，可以改善還原態(tài)Fe的結(jié)構(gòu)；K2O是電子型促進(jìn)劑，可以有利于氮?dú)獾奈胶突罨籑gO可以提高催化劑的耐熱耐硫性能，CaO是助溶劑，可以使個(gè)組分分散更加均勻，Co和稀土則可以提高催化劑的活性。

簡述一次裂解反應(yīng)的規(guī)律性。P315 直連烷烴裂解易得低級(jí)烯烴，相對(duì)分子量越小，烯烴總收率越高，異構(gòu)烷烴裂解烯烴收率較低；環(huán)烷烴裂解易得芳烴；芳烴不一裂解為烯烴，主要發(fā)生側(cè)臉斷裂脫氫和脫氫縮合反應(yīng)；烯烴熱裂解易得低級(jí)烯烴，少量脫氫的二烯烴，后者可以進(jìn)一步反應(yīng)得芳烴和焦；在高溫下，烷烴和烯烴還會(huì)發(fā)生分解生成少量碳。97 什么叫焦，什么叫碳？結(jié)焦與生碳的區(qū)別有哪些？

結(jié)焦是在較低溫度下（＜1200K）通過芳烴縮合而成 生碳是在較高溫度下（＞1200K）通過生成乙炔的中間階段，脫氫為稠和的碳原子。結(jié)焦與生碳的區(qū)別： 機(jī)理不同：碳要經(jīng)過乙炔階段才能發(fā)生；焦要經(jīng)過芳烴縮合才能發(fā)生 溫度不同：高溫下（900℃～1100℃）生成乙炔，生成碳；低溫下（600℃左右）芳烴縮合生 成焦 組成不同：碳只含炭，不含雜質(zhì)；焦還含有氫

什么叫族組成，PONA的含義是什么？什么叫芳烴指數(shù)？什么叫特性因素？ 族組成（簡稱PONA值）: 是指原料烴分子中所含各族烴的質(zhì)量百分比 PONA的含義： P—烷族烴paraffin N—環(huán)烷族烴 naphthene

O—烯族烴 olefin A—芳香族烴

芳烴指數(shù)（BMCI）芳烴指數(shù)即美國礦務(wù)局關(guān)聯(lián)指數(shù)（U.S.Bureau of Mines Correlation Index），簡稱 BMCI。用于表征柴油等重質(zhì)餾分油中烴組分的結(jié)構(gòu)特性。

特性因素K 特性因素是用作反映石腦油、輕柴油等油品的化學(xué)組成特性的一種因素，用 K 表示。

在裂解反應(yīng)中，工業(yè)上采用水蒸汽作為稀釋劑的優(yōu)點(diǎn)是什么？ 在裂解反應(yīng)中，工業(yè)上采用水蒸汽作為稀釋劑的優(yōu)點(diǎn)是什么？（在裂解反應(yīng)中，為什么工業(yè)上采用水蒸汽作為稀釋劑？）

1)水蒸汽熱容量大，能對(duì)爐管溫度起穩(wěn)定作用，在一定程度上保護(hù)了爐管； 2)水蒸汽與產(chǎn)物易分離，與產(chǎn)物不起反應(yīng)，對(duì)裂解氣的質(zhì)量無影響；

3)水蒸汽可以抑制原料中的硫?qū)辖痄摿呀夤艿母g作用，可以保護(hù)裂解爐管； 4)水蒸氣在高溫下能與裂解管中的沉積焦炭發(fā)生如下反應(yīng)： C + H2O ? H2 + CO 具有對(duì)爐管的清焦作用；

5)水蒸氣對(duì)金屬表面起一定的氧化作用，形成氧化物薄膜，減輕了鐵和鎳對(duì)烴類氣體分解生碳的催化作用。

用熱力學(xué)分析的方法說明反應(yīng)溫度、反應(yīng)壓力、稀釋劑對(duì)乙苯脫氫的影響？ 1.溫度對(duì)乙苯脫氫的影響(dlnKp/dT)p=(△H/R)*(1/T2)因?yàn)槭莻€(gè)吸熱反應(yīng)，等式右邊為正值，所以dlnKp>0,T升高，則Kp也升高。2.壓力對(duì)乙苯脫氫的影響 a——>b+c Kp=(PBb)*(PCc)/(PAa)=[(yBb)*(yCc)/(yAa)]*[P(b+c-a)] 該反應(yīng)是分子數(shù)增大的反應(yīng)，降低壓力有利于提高轉(zhuǎn)化率。3.惰性氣體的影響

（1）惰性氣體起稀釋劑，降低分壓，提高平衡轉(zhuǎn)化率

（2）通常用水蒸氣作稀釋劑，其優(yōu)點(diǎn)是油水易分離，還可消除催化劑表面結(jié)焦。（3）增加水烴比，提高一本轉(zhuǎn)化率 101 什么叫氯化？

在有機(jī)化合物分子中引入1個(gè)或幾個(gè)氯原子的反應(yīng)稱為鹵化 102 如何判斷裂解爐發(fā)生結(jié)焦有哪些判斷依據(jù)？ 1)爐管出口壓差增大； 2)燃料量增大； 3)裂解氣中乙烯含量降低 103 毫秒爐的特點(diǎn)？

1)管徑細(xì)，熱通量大，裂解溫度高； 2)阻力降?。▎喂艹蹋?； 3)停留時(shí)間短； 4)烴分壓低； 5)乙烯收率高。

管式裂解爐的優(yōu)缺點(diǎn)？

優(yōu)點(diǎn)：爐型結(jié)構(gòu)簡單，操作容易，便于控制，能連續(xù)生產(chǎn)，乙烯、丙烯收率較高，產(chǎn)物濃度高，動(dòng)力消耗少，熱效率高，裂解氣和煙道氣的大部分可以設(shè)法回收，原料的適用范圍隨著裂解技術(shù)的進(jìn)步而日漸擴(kuò)大，可以多爐組合而大型生產(chǎn)。缺點(diǎn):(1)對(duì)重質(zhì)原料的適用性還有一定限度

裂解重質(zhì)原料時(shí)，由于重質(zhì)原料容易結(jié)焦，故不得不縮短運(yùn)轉(zhuǎn)周期，降低裂解深度，經(jīng)常輕焦，縮短了常年有效生產(chǎn)時(shí)間，也影響了裂解爐及爐管的壽命。降低裂解深度的結(jié)果時(shí)原料利用率不高，重質(zhì)原料油等低值品量大，公用工程費(fèi)用也增高。

（2）按高溫短停留時(shí)間和低烴分壓的工藝要求，勢(shì)必增大爐管的表面熱強(qiáng)度，這就要求油耐高溫的合金管材和鑄管技術(shù)。105 烴類熱裂解其反應(yīng)歷程分為哪三個(gè)階段？

烴類熱裂解其反應(yīng)歷程分為：鏈引發(fā)、鏈增長、鏈終止 三個(gè)階段。106 烴類熱裂解的二次反應(yīng)都包含哪些反應(yīng)類型? 包含：烯烴的再裂解、聚合、環(huán)化、縮合、生炭、加氫和脫氫反應(yīng)類型。107 裂解原料性質(zhì)的參數(shù)有哪四種？

族組成---PONA值；氫含量；特性因數(shù)；芳烴指數(shù)四種。108 萃取精餾分離丁二烯采用的萃取劑有哪些？ 109 電石有何用途?其生產(chǎn)原理又如何？

先電石只用于礦工點(diǎn)燈，金屬焊接與切割。基本有機(jī)合成工業(yè)的發(fā)展，曾促進(jìn)了電石工業(yè)的發(fā)展。目前電石主要有三個(gè)用途： ① 電石水解制乙炔CaC2+H2O→C2H2+Ca(OH)2；② 電石與氮?dú)夥磻?yīng)制取氰胺化鈣，CaC2+N2→CaCN2+C；③ 生鐵水與鋼水的脫硫CaC2+[S]Fe→CaS+2[C]Fe。

電石生產(chǎn)原理 工業(yè)電石是由生石灰和炭素材料(焦炭、無煙煤、石油焦)在電爐內(nèi)按方程CaO+3C→CaC2+CO –465kJ/mol制得。研究表明，此反應(yīng)按兩步進(jìn)行：a.CaO+C→Ca+CO;b.Ca+2C—CaC2，在電爐內(nèi)反應(yīng)主要在CaC2-CaO熔融物中進(jìn)行，還發(fā)現(xiàn)溶解在熔融物中的CaO遷移到焦炭顆粒表面這一步是反應(yīng)的速度控制步驟，在焦炭表面上生成的CaC2馬上又熔于熔融物中。當(dāng)反應(yīng)溫度高于2000℃，又會(huì)發(fā)生副反應(yīng):a.CaC2→Ca+2C；b.CaC2+2CaO→3Ca+2CO。

煤加氫液化時(shí)進(jìn)行液固分離的目的是什么？有哪幾種主要的液固分離方法？

液化反應(yīng)后總有固體殘?jiān)òㄔ夯曳?，未轉(zhuǎn)化的煤和外加催化劑），因此需要液固分離，早期的工藝采用過濾法，現(xiàn)在廣泛采用真空閃蒸方法，其優(yōu)點(diǎn)是操作簡化，處理量劇增，蒸餾油用作循環(huán)油，煤漿粘度降低。缺點(diǎn)是收率有所降低

另外還有二種液固分離方法。一是反溶劑法（anti-solvent），它是指采用對(duì)前瀝青烯和瀝青烯等重質(zhì)組分溶解度很小的有機(jī)溶劑，把它們加到待分離的料漿中時(shí)，能促使固體粒子析出和凝聚，顆粒變大，利于分離。常用含苯類的溶劑油，它和料漿的混合比為0.3～0.4：1，固體沉降速度提高十倍以上，用此法可使SRC的灰分降到0.1％左右。另一種是臨界溶劑脫灰，它利用超臨界抽提原理，使料漿中可溶物溶于溶劑而留下不溶的殘煤和礦物質(zhì)，常采用的溶劑是含苯、甲苯和二甲苯的溶劑油。

？111 反應(yīng)溫度對(duì)丁烯氧化脫氫的影響？

@112 甲醇生產(chǎn)時(shí)原料氣中含有一定量的CO2對(duì)甲醇合成是否有利？

答：有利。（1）從反應(yīng)看，CO2也能參加生成甲醇的反應(yīng)，CO2合成甲醇要比CO多耗1分子H2，同時(shí)生成一分子H2O，因此當(dāng)原料氣中H2含量較低的情況下，應(yīng)使更多的H2和CO生成甲醇

（2）CO2的存在，一定程度上抑制了二甲醚的生成。因?yàn)槎酌咽?分子甲醇脫水反應(yīng)的產(chǎn)物，CO2與H2合成甲醇的反應(yīng)生成1分子H2O，H2O的存在對(duì)抑制甲醇脫水反應(yīng)起到了積極的作用。

(3)它阻止CO轉(zhuǎn)化成CO2，這個(gè)反應(yīng)在H2O存在時(shí)會(huì)發(fā)生

（4）更有利于調(diào)節(jié)溫度，防止超溫，保護(hù)銅基催化劑的活性，延長使用壽命（5）能防止催化劑結(jié)碳

@113 根據(jù)熱力學(xué)分析，合成甲醇應(yīng)在低溫（小于100℃，Kf值大）和高壓下（大于30MPa,推動(dòng)力大）更為有利，工業(yè)為什么不采用此工藝條件？

答：反應(yīng)溫度低，反應(yīng)速度太慢，催化劑活性不夠高，同時(shí)低溫高壓油需要耗費(fèi)大量的能源，從經(jīng)濟(jì)角度上講效率低。

裂解生產(chǎn)中為什么不采用抽真空辦法降低系統(tǒng)總壓？

答：因?yàn)楦邷孛芊饫щy，一旦空氣漏入負(fù)壓操作的裂解系統(tǒng)，與烴氣體形成爆炸混合物就有爆炸的危險(xiǎn)，而且減壓操作對(duì)以后分離工序的壓縮操作也不利，要增加能量消耗。

簡述硫酸鎂法濃縮稀硝酸原理

答：以硝酸鎂為脫水劑。將硫酸鎂溶液加入稀硝酸中，生成HNO3-H2O-Mg(NO3)2的三元混合物，所需熱量由底部加熱器供給。硝酸鎂吸收稀硝酸中的水分，使水蒸氣分壓大大降低，加熱此三元混合物蒸餾出HNO3，硝酸蒸氣從塔頂逸出，經(jīng)冷凝、冷卻，一部分回流，一部分作為產(chǎn)品。濃度為68％硝酸鎂由塔底排出，濃縮到72％再循環(huán)使用。

@116 SO2催化氧化生成SO3，為什么要在不同溫度下分段進(jìn)行？

答：SO2催化氧化生成SO3的反應(yīng)中，反應(yīng)熱力學(xué)和反應(yīng)動(dòng)力學(xué)之間存在矛盾，即為達(dá)到高轉(zhuǎn)化率，希望反映在較低溫度下進(jìn)行。為加快反應(yīng)速率，希望反應(yīng)在較高溫度下進(jìn)行，在實(shí)際生產(chǎn)中，為兼顧資源利用，環(huán)境保護(hù)及企業(yè)生產(chǎn)能力，常將反應(yīng)分段進(jìn)行，首先利用SO2初始濃度高，傳質(zhì)推動(dòng)力大的優(yōu)勢(shì)，在較低溫度下快速將反應(yīng)轉(zhuǎn)化率提升至70%-75%，然后快速升溫至較高溫度，在此利用反應(yīng)動(dòng)力學(xué)優(yōu)勢(shì)，快速將反應(yīng)轉(zhuǎn)化率提升至85%—90%。進(jìn)入第三階段后，反應(yīng)又在較低溫度下進(jìn)行，利用反應(yīng)熱力學(xué)優(yōu)勢(shì)，將轉(zhuǎn)化率再次提升至97%-98%，由于提升幅度不大，花費(fèi)的時(shí)間也不會(huì)很多。這種反應(yīng)順序的安排，既照顧了反應(yīng)轉(zhuǎn)化率，又兼顧了反應(yīng)速率。

爐氣精制部分除去各種雜質(zhì)的原因

答：此階段目的是除去各種雜質(zhì),如三氧化二砷、二氧化硒、氟化氫、水蒸氣和酸霧等。其中三氧化二砷使釩催化劑中毒和催化劑中的釩逃逸,二氧化硒使釩催化劑中毒和使成品酸帶色,氟化氫(SiF4水解產(chǎn)生)則會(huì)腐蝕設(shè)備，它們?cè)诘蜏叵?30～60℃)很容易用水或酸洗滌爐氣而除去。

烴類熱裂解制乙烯的分離過程，裂解氣為什么要進(jìn)行壓縮？為什么要分段壓縮？

答：裂解氣中許多組分在常壓下都是氣體，沸點(diǎn)很底，為了使分離溫度不太底，可以適當(dāng)提高分離壓力。多段壓縮有如下好處：節(jié)省壓縮功；段與段中間可以進(jìn)行降溫，避免溫度太高引起二烯烴的聚合；段與段中間也可便于進(jìn)行凈化和分離。

煤的干餾和煤的氣化的定義

答：將煤隔絕空氣加熱，隨著溫度的升高，煤中有機(jī)物逐漸開始分解，其中揮發(fā)性物質(zhì)呈氣態(tài)逸出，殘留下不揮物性產(chǎn)物主是焦炭或半焦，這種加工方法稱煤的干餾。煤、焦或半焦在高溫常壓或加壓條件下，與氣化劑反應(yīng)轉(zhuǎn)化為一氧化碳、氫等可燃性氣體的過程，稱為煤的氣化。

？120 用熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)綜合分析說明裂解反應(yīng)在高溫，短停留時(shí)間，低烴分壓下進(jìn)行的必要性

答：（1）高溫——①熱力學(xué)來看：從裂解反應(yīng)的化學(xué)平衡可以看出，提高裂解溫度有利于生成乙烯的反應(yīng)，并相對(duì)減少乙烯消失的反應(yīng)，因而有利于提高裂解的選擇性②動(dòng)力學(xué)來看：提高溫度有利于提高一次反應(yīng)對(duì)二次反應(yīng)的相對(duì)速率，提高以吸收率

（2）短停留時(shí)間：①從化學(xué)平衡的觀點(diǎn)看，如使裂解反應(yīng)進(jìn)行到平衡，所得烯烴很少，最后生成大量的氫和碳，為獲得盡可能多的烯烴，必須采用盡可能短的停留時(shí)間進(jìn)行裂解反應(yīng)②從動(dòng)力學(xué)來看，由于有二次反應(yīng)，對(duì)每種原料都有最大乙烯收率的適宜停留時(shí)間（3）低烴分壓：①熱力學(xué)：減小壓力對(duì)提高一次反應(yīng)的平衡轉(zhuǎn)化率有利對(duì)二次反應(yīng)不利②動(dòng)力學(xué)：減小壓力對(duì)一次反應(yīng)對(duì)二次反應(yīng)的相對(duì)速率有利 @121 分別從熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)角度闡述工業(yè)生產(chǎn)中氨合成反應(yīng)的特點(diǎn)

答：氨合成反應(yīng)的特點(diǎn)為：放熱，可逆，體積縮小，有催化劑

從平衡觀點(diǎn)看，氨合成是放熱反應(yīng)，低溫有利于NH3的生成，但在沒有催化劑的室溫條件下，氫氮?dú)獠荒苌砂?，因此氨合成反?yīng)需要催化劑，當(dāng)溫度較低是催化劑的活性不能較好發(fā)揮，不利于NH3的生成，所以反應(yīng)有一個(gè)最適溫度，生產(chǎn)中應(yīng)及時(shí)移走反應(yīng)熱。

氨合成反應(yīng)時(shí)體積縮小的反應(yīng)，提高壓力有利于反應(yīng)向正反向進(jìn)行，壓力越高平衡是的NH3含量就越高，另外，氣體成分對(duì)氨的合成也有影響，惰性氣體含量高會(huì)降低有效氣體分壓，不利于氨的合成，此反應(yīng)為可逆反應(yīng)。

氨氧化反應(yīng)在沒有催化劑時(shí)，最終產(chǎn)物是什么？說明理由

氨和氧的氧化產(chǎn)物可能有NO、N2O、N2和水。如果對(duì)反應(yīng)不加任何控制，最終產(chǎn)物為氮?dú)夂退?。其原因是?NH3+5O2=4NO+6H2O, 4NH3+4O2=2N2O+6H2O, 4NH3+3O2=2N2+6H2O以上各反應(yīng)可視為不可逆反應(yīng)，平衡常數(shù)以生成氮?dú)庾畲?，所以最終產(chǎn)物為氮?dú)狻?/p>

？123 在氧化反應(yīng)過程中，致穩(wěn)氣有何作用？

答:乙烯與空氣混合物的爆炸極限（體積分?jǐn)?shù)）為2.7%-36%，與氧的爆炸極限（體積分?jǐn)?shù)）為2.7%-80%。為了提高乙烯和氧的濃度，可以用加入第三種氣體來改變乙烯的爆炸限，這種氣體通常稱為致穩(wěn)氣，致穩(wěn)氣是惰性的，能減小混合氣的爆炸限，增加體系安全性；具有較高的比熱容，能有效地移出部分反應(yīng)熱，增加體系穩(wěn)定性。

簡述一次裂解反應(yīng)的規(guī)律

答：（1）烷烴—正構(gòu)烷烴最有利于生成乙烯，丙烯，分子量愈小則烯烴的總收率愈

高。異構(gòu)烷烴的烯烴總收率低于同碳原子的正構(gòu)烷烴。隨著分子量增大，這種差別越小。（2）環(huán)烷烴—在通常裂解條件下，環(huán)烷烴生成烯烴的反應(yīng)優(yōu)于生成單烯烴的反應(yīng)。含環(huán)烷烴較多的原料，乙烯的收率較低。

（3）芳烴—無側(cè)鏈的芳烴基本上不易裂解為烯烴；有側(cè)鏈的芳烴主要是側(cè)鏈逐步斷裂及脫氫。芳烴主要傾向于脫氫縮合生成稠環(huán)芳烴，直至結(jié)焦。

（4）烯烴—大分子的烯烴能裂解為乙烯和丙烯等低級(jí)烯烴，烯烴脫氫生成的二烯烴能進(jìn)一步反應(yīng)生成芳烴和焦。

（5）各類烴裂解的難易順序可歸納為：正構(gòu)烷烴>異構(gòu)烷烴>環(huán)烷烴(C6>C5)>芳烴

第三篇：公關(guān)習(xí)題解答

公關(guān)是指社會(huì)組織運(yùn)用信息傳播溝通的手段處理自身的公眾問題，以達(dá)到組織與公眾相互了解、相互適應(yīng)、優(yōu)化組織的生態(tài)環(huán)境目的的管理活動(dòng)。

特征；

1、維護(hù)公眾利益，謀求與公眾利益一致的共同發(fā)展是公關(guān)管理的倫理前提。

2、建立、維護(hù)組織的“公眾關(guān)系”是組織公關(guān)管理的核心內(nèi)容。

3、信息傳播溝通是公關(guān)管理的基本手段。

4、公眾輿論、組織的品牌、形象與信譽(yù)是公關(guān)管理的工作重點(diǎn)。

5、構(gòu)建有利于組織生存的社會(huì)生態(tài)環(huán)境是公關(guān)管理的目標(biāo)。

學(xué)科特點(diǎn)：

從學(xué)科的性質(zhì)、學(xué)科所反映內(nèi)容、所包含的知識(shí)、學(xué)科的結(jié)構(gòu)體系及學(xué)科的研究傾向看，有3個(gè)特點(diǎn)：

1、具有突出的實(shí)踐性、應(yīng)用性特點(diǎn)；

2、具有典型的多學(xué)科交叉滲透的綜合性學(xué)科特點(diǎn)；

3、具有內(nèi)核小、外延大的學(xué)科結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。

其形成與公關(guān)學(xué)科的研究歷史特點(diǎn)及公關(guān)研究對(duì)象的特點(diǎn)密切相關(guān)。

歷史數(shù)據(jù)：

1906年，艾維·李發(fā)表《原則宣言》――最早的公關(guān)研究

1923年，愛德華·伯內(nèi)斯發(fā)表《輿論明鑒》――公關(guān)學(xué)科研究的開始 1947年，波士頓大學(xué)公關(guān)專業(yè)的設(shè)置――公關(guān)學(xué)科的形成 50年代以來，公關(guān)教育在全世界普遍開展

我國現(xiàn)階段發(fā)展公關(guān)的意義：

1、更好地適應(yīng)我國現(xiàn)行的市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)體制及商品經(jīng)濟(jì)社會(huì)的環(huán)境，適應(yīng)全球化環(huán)境下國際競爭新形勢(shì)的需要；

2、適應(yīng)我國政治體制改革，促進(jìn)社會(huì)主義政治文明建設(shè)的需要；貫徹“以人為本”的治國方針、構(gòu)建和諧社會(huì)的需要；

3、提高我國國際地位、改善我國國際形象，優(yōu)化我國發(fā)展的國際環(huán)境的需要。

公關(guān)學(xué)科的發(fā)展

公共關(guān)系學(xué)是一門以管理學(xué)、傳播學(xué)等學(xué)科的理論和研究方法為基礎(chǔ)，研究公關(guān)的社會(huì)現(xiàn)象和活動(dòng)規(guī)律的綜合性學(xué)科。

學(xué)科史不長但發(fā)展很快。是隨著公關(guān)職業(yè)的興起，為適應(yīng)公關(guān)實(shí)踐活動(dòng)不斷深化的需要，對(duì)公關(guān)研究的基礎(chǔ)上逐步發(fā)展起來的。

1906年，艾維·李發(fā)表《原則宣言》――最早的公關(guān)研究 1923年，伯內(nèi)斯發(fā)表《輿論宣言》――公關(guān)學(xué)科研究的開始

30年代以來美國大學(xué)公關(guān)教育的興起，各類公關(guān)研究刊物、專著的出版，推動(dòng)了學(xué)科研究的迅速發(fā)展。

1947年，波士頓大學(xué)公關(guān)專業(yè)的設(shè)置――公關(guān)學(xué)科的形成

50年代以來，公關(guān)教育在全世界普遍開展，數(shù)以千計(jì)的公關(guān)著作的出版，顯示出這一新生

學(xué)科正從不斷地自我跨越、自我完善走向成熟。

不同學(xué)術(shù)視野中的公關(guān)定義 管理學(xué)：關(guān)注公關(guān)這種管理行為在組織中所起作用及其管理職能。著眼點(diǎn)是揭示公關(guān)區(qū)別于其他管理職能所具有的獨(dú)特性質(zhì)特征。

美社會(huì)學(xué)家萊克斯·哈羅博士；公關(guān)學(xué)者卡特里普

傳播學(xué)：關(guān)注公關(guān)作為一種管理行為本身區(qū)別于其他管理行為的本質(zhì)特征。從公關(guān)實(shí)現(xiàn)管理目標(biāo)的過程和手段的獨(dú)特性來界定公關(guān)。公關(guān)是一個(gè)組織與其公眾之間的傳播溝通管理。格魯尼格；亨特

弗蘭克·杰弗金斯（英）：《實(shí)用公共關(guān)系學(xué)》，把公共界定為“傳播方式”。

社會(huì)學(xué)：關(guān)注公共管的社會(huì)關(guān)系情況及其對(duì)組織的意義。探尋揭示公關(guān)不同于其他社會(huì)關(guān)系的獨(dú)特性質(zhì)特征入手，進(jìn)而對(duì)這種關(guān)系的本質(zhì)進(jìn)行探討。美國哈伍德教授；臺(tái)灣祝振華教授

現(xiàn)代公共發(fā)端于有一定目標(biāo)、計(jì)劃和規(guī)模的經(jīng)常性的公關(guān)活動(dòng)的出現(xiàn)。萌芽標(biāo)志：

1、北美獨(dú)立革命活動(dòng)中政治宣傳運(yùn)動(dòng)；

2、美國近代政治競選方式的確立；

3、企業(yè)界的新聞宣傳代理活動(dòng)的出現(xiàn)和發(fā)展。

公關(guān)的產(chǎn)生是人類社會(huì)的經(jīng)濟(jì)、制度、科技發(fā)展到一定歷史階段的必然產(chǎn)物。誕生標(biāo)志：20世紀(jì)初，現(xiàn)代公關(guān)咨詢代理公司在美國的產(chǎn)生。產(chǎn)生的直接原因： 1、20世紀(jì)初，爆發(fā)“扒糞運(yùn)動(dòng)”；

2、新聞代理業(yè)暴露出自身的嚴(yán)重缺陷，已不能滿足社會(huì)發(fā)展需要。

產(chǎn)生的歷史原因：

1、從經(jīng)濟(jì)發(fā)展看，是近代商品經(jīng)濟(jì)和社會(huì)化大生產(chǎn)的產(chǎn)物；

2、從人類社會(huì)制度發(fā)展看，是社會(huì)民主化發(fā)展的必然產(chǎn)物；

3、從科學(xué)技術(shù)的發(fā)展看，是傳播科技發(fā)展的必然產(chǎn)物。

艾維·李的主要貢獻(xiàn)

1、首創(chuàng)現(xiàn)代公關(guān)事業(yè)的模式；

2、改變新聞代理人只注重新聞界關(guān)系的偏頗；

3、倡導(dǎo)以事實(shí)為根據(jù)進(jìn)行客觀報(bào)道；

4、通過積極溝通，促進(jìn)企業(yè)的改革，達(dá)到改善企業(yè)形象的目的；

5、提出“說真話”的思想和“公眾應(yīng)當(dāng)被告知”的原則，奠定早期現(xiàn)代公關(guān)理論的基礎(chǔ)。

二戰(zhàn)以來國際公關(guān)的發(fā)展趨勢(shì)

1、快速發(fā)展

2、確立公關(guān)管理的戰(zhàn)略習(xí)慣地位

3、不斷強(qiáng)化“平等、互動(dòng)”的傳播關(guān)系

4、公關(guān)管理日益全球化、國際化

5、強(qiáng)調(diào)公關(guān)管理的科學(xué)性

6、強(qiáng)調(diào)公關(guān)管理的倫理標(biāo)準(zhǔn)

中國大陸公關(guān)事業(yè)發(fā)展的三個(gè)階段：

1、引進(jìn)拓展階段：1980-1985

2、蓬勃崛起階段：1986-2000

3、持續(xù)發(fā)展階段：2000年至今

公關(guān)的功能

1、守望：監(jiān)察社會(huì)環(huán)境變化，確保組織決策適應(yīng)社會(huì)變化，反映社會(huì)發(fā)展變化趨勢(shì)。

依靠日常公關(guān)信息收集、輿論監(jiān)測(cè)分析等日常公關(guān)工作職責(zé)來實(shí)現(xiàn)。

2、協(xié)調(diào)：協(xié)調(diào)各種力量，協(xié)助決策層解決經(jīng)營管理中遇到的問題，消除偏見與誤解，為組

織的生存與發(fā)展構(gòu)建和諧的社會(huì)環(huán)境。

依靠提供公關(guān)咨詢建議、傳播溝通管理、關(guān)系協(xié)調(diào)管理扥更具體公關(guān)工作職責(zé)來實(shí)現(xiàn)。

3、教育：將組織的管理制度、行為規(guī)范、組織文化、優(yōu)良傳統(tǒng)、先進(jìn)思想、科學(xué)知識(shí)貫徹

傳承、發(fā)揚(yáng)光大。

依靠公關(guān)傳播溝通、員工公關(guān)教育、公關(guān)市場(chǎng)教育等具體公關(guān)工作職責(zé)來實(shí)現(xiàn)。

4、效益：增進(jìn)組織經(jīng)營管理活動(dòng)的經(jīng)濟(jì)效益，確保組織經(jīng)營管理活動(dòng)的社會(huì)效益最大化。

依靠做好公關(guān)管理的每個(gè)環(huán)節(jié)，以及公關(guān)策劃、形象管理、品牌管理、信譽(yù)管理等具體公關(guān)工作職責(zé)來實(shí)現(xiàn)。

公關(guān)的基本觀念：

人們?cè)诠P(guān)實(shí)踐中逐漸豐富、不斷完善形成的，對(duì)社會(huì)組織如何處理與公眾關(guān)系的基本認(rèn)識(shí)，是如何開展公關(guān)工作的基本指導(dǎo)思想。

公關(guān)工作的基本原則： 在公關(guān)基本觀念的指導(dǎo)下，根據(jù)公關(guān)活動(dòng)客觀規(guī)律和要求而提出的基本工作方法和準(zhǔn)則。是公關(guān)基本觀念在公關(guān)實(shí)踐中具體化。

主要內(nèi)容：

1、樹立公開性的觀念，堅(jiān)持提高透明度的工作原則；

2、樹立珍視信譽(yù)的觀念，堅(jiān)持公關(guān)傳播工作的真實(shí)性原則；

3、樹立制度化的觀念，堅(jiān)持立足平時(shí)的工作原則；

4、樹立平等溝通的觀念，堅(jiān)持雙向交流的工作原則；

5、樹立注重行為的觀念，堅(jiān)持首先自我完善的工作原則；

6、樹立科學(xué)的觀念，堅(jiān)持以調(diào)查研究為基礎(chǔ)的工作原則；

7、樹立公眾利益的觀念，堅(jiān)持公關(guān)工作的互惠原則。

社會(huì)組織：

公關(guān)活動(dòng)的主體，是一個(gè)群體，是人們按照一定的目標(biāo)、任務(wù)和形式建立起來的協(xié)調(diào)力量和行動(dòng)的合作系統(tǒng)。

組織的特點(diǎn)：

1、具有能動(dòng)的目標(biāo)導(dǎo)向特性；

2、具有與環(huán)境、目標(biāo)向適應(yīng)的結(jié)構(gòu)特性；

3、其能量需要輸入與輸出，反饋是其固有的特性。

社會(huì)組織的類型：

營利性的組織：工商企業(yè)、金融機(jī)構(gòu)、旅游服務(wù)業(yè)等

互利性的組織：各黨派團(tuán)體、職業(yè)團(tuán)體、群眾社會(huì)團(tuán)體、宗教團(tuán)體等 服務(wù)性的組織：公共學(xué)校、醫(yī)院、社會(huì)福利工作機(jī)構(gòu)等

公益性的組織：政府部門、公共安全機(jī)關(guān)、消防隊(duì)、公共事業(yè)管理機(jī)構(gòu)等

公眾：

公關(guān)工作的對(duì)象，客體，“任何面臨著某個(gè)問題而形成的社會(huì)群體”。同質(zhì)性 群體性 可變性

初級(jí)社會(huì)群體：

人們?cè)诿鎸?duì)面交往中形成的具有親密性的人際關(guān)系群體。

公眾的分類

1、橫向分類：按公眾對(duì)象的性質(zhì)特征劃分

2、縱向分類：按面臨某個(gè)公關(guān)問題時(shí)公眾的狀態(tài)及其可能的發(fā)展過程劃分

非公眾/潛在公眾/知曉公眾/行動(dòng)公眾

3、其他分類：

1）按公眾組織構(gòu)成特點(diǎn)劃分：組織型公眾/初級(jí)社會(huì)群體組合型公眾/非組織的同質(zhì)公眾

2）按公眾穩(wěn)定程度的特點(diǎn)劃分：臨聚型公眾/周期性公眾/穩(wěn)定性公眾 3）按公眾對(duì)解決公關(guān)問題的重要程度劃分：首要公眾/次要公眾 4）按公眾對(duì)組織的態(tài)度劃分：順意公眾/逆意公眾/邊緣公眾 5）按組織對(duì)公眾的評(píng)價(jià)劃分：受歡迎公眾/不受歡迎公眾

公眾心理：

公關(guān)活動(dòng)中所面對(duì)的一種普遍存在的群體或個(gè)體心理現(xiàn)象，是在特定環(huán)境中公眾對(duì)某一對(duì)象所具有的心理反應(yīng)與行為傾向。

影響公眾行為的心理因素：

1、需要

2、知覺

3、價(jià)值觀

4、態(tài)度

5、性格和氣質(zhì)

6、興趣和能力

心理定勢(shì)：

由一定的內(nèi)外因素所形成的某種心理準(zhǔn)備狀態(tài)，決定著同類后繼心理活動(dòng)的趨勢(shì)。是一種內(nèi)在思維過程。深潛在人們意識(shí)中。具有一定的動(dòng)力性。

公關(guān)傳播的四種模式： 宣傳型 公共信息型 雙向非對(duì)稱型 雙向?qū)ΨQ型

公關(guān)傳播的目的： 在分享信息、傳播溝通的基礎(chǔ)上，促進(jìn)組織與公眾的相互了解，促使公眾改變其原有的態(tài)度，促使公眾采取與組織的公關(guān)目標(biāo)一致的行動(dòng)。

公關(guān)傳播的原則:

1、堅(jiān)持公關(guān)信息傳播的真實(shí)性原則；

2、符合公眾利益、注重社會(huì)效益的公關(guān)傳播倫理原則；

3、符合公關(guān)活動(dòng)總目標(biāo)的原則；

4、自覺尊重傳播的科學(xué)性原則。

組織機(jī)構(gòu)的主要公眾關(guān)系：

1、員工關(guān)系：組織的內(nèi)部關(guān)系

2、股東關(guān)系

3、顧客關(guān)系；組織在充分尊重顧客的合法權(quán)益的前提下，以健全的管理政策、良好的服務(wù)行為、持續(xù)不斷的雙向溝通、建立起顧客對(duì)組織的信賴與支持的活動(dòng)。

4、社區(qū)關(guān)系：組織機(jī)構(gòu)在所在地的全體居民和各種社會(huì)組織、團(tuán)體的關(guān)系。

5、媒介關(guān)系：組織與媒介公眾的關(guān)系，是組織與新聞媒介及其工作人員的關(guān)系。

6、政府關(guān)系：組織與國家管理機(jī)構(gòu)及其人員的關(guān)系。

7、國際公眾關(guān)系：一個(gè)社會(huì)組織與其他國家的社會(huì)組織以及相應(yīng)的公眾之間利益而產(chǎn)生的非國家的、非官方的、民間性質(zhì)的關(guān)系，是社會(huì)組織走向世界的過程中必然要遇到和處理的一種特殊的公眾關(guān)系。

公關(guān)整合傳播

1、橫向整合：在某一階段對(duì)各種傳播工具、媒介的整合；

2、縱向整合：對(duì)不同階段的信息主題、形式進(jìn)行整合。

公關(guān)狀態(tài)：

在某一時(shí)期內(nèi)社會(huì)組織與公眾所形成的關(guān)系情況。主要通過公眾對(duì)組織整體形象和具體行為所持態(tài)度的評(píng)價(jià)不判斷。

消極型公關(guān)狀態(tài)：各方無意識(shí)中形成的公關(guān)狀態(tài)

積極型公關(guān)狀態(tài)：組織機(jī)構(gòu)有目的、有計(jì)劃地實(shí)施各種活動(dòng)之后所形成的公關(guān)狀態(tài)。

公關(guān)活動(dòng)：

組織有意識(shí)策劃、實(shí)施的活動(dòng)，目的在于影響、改變公關(guān)狀態(tài)。

公關(guān)活動(dòng)類型：

1.宣傳性公關(guān)活動(dòng)：

2.交際性公關(guān)活動(dòng)： 3.服務(wù)性公關(guān)活動(dòng)： 4.公益性公關(guān)活動(dòng)： 5.征詢性公關(guān)活動(dòng)： 6.建設(shè)型公關(guān) 7.維系型公關(guān) 8.防御型公關(guān) 9.進(jìn)攻型公關(guān) 10.矯正型公關(guān)

公關(guān)活動(dòng)模式：

1、輪盤模式（納格和阿倫）

2、螺旋模式（馬斯頓）

3、環(huán)狀結(jié)構(gòu)模式（柯特利普和森特）

公關(guān)策劃類型：

1、某一時(shí)期的戰(zhàn)略規(guī)劃

2、公關(guān)工作計(jì)劃

3、公關(guān)戰(zhàn)役計(jì)劃

4、公關(guān)活動(dòng)項(xiàng)目實(shí)施的計(jì)劃

公關(guān)傳播的戰(zhàn)略：

1、信息戰(zhàn)略

2、媒介戰(zhàn)略

公關(guān)調(diào)研的內(nèi)容：

1、組織基本狀況的調(diào)查

2、組織公眾基本狀況的調(diào)查

3、組織開展公關(guān)活動(dòng)基本狀況的調(diào)查

4、組織目前開展公關(guān)工作條件的調(diào)查

公關(guān)調(diào)研的程序

確定調(diào)研方案－數(shù)據(jù)收集－數(shù)據(jù)處理與分析－展示調(diào)研成果－作出判斷

公關(guān)調(diào)研原則：

1、擴(kuò)大看問題的視野

2、由表及里，透過表象看本質(zhì)

3、分清問題的輕重緩急

制定公關(guān)策略方案：

1、確定公關(guān)活動(dòng)的目標(biāo)：建立起一套以公關(guān)活動(dòng)的結(jié)果為標(biāo)準(zhǔn)的管理體系

2、確定與分析對(duì)象公眾：直接卷入組織所面臨問題，或?qū)@一問題能產(chǎn)生影響，或?qū)⑹艿竭@一問題影響的公眾

3、制定公關(guān)行動(dòng)戰(zhàn)略：常規(guī)/非常規(guī)策劃

4、制定公關(guān)傳播戰(zhàn)略：信息戰(zhàn)略；媒介戰(zhàn)略

5、編制公關(guān)活動(dòng)執(zhí)行計(jì)劃：甘特時(shí)間表；項(xiàng)目流程表；工作程序表

6、編制公關(guān)計(jì)劃方案的預(yù)算、成本－收益分析：把公關(guān)活動(dòng)的過程目標(biāo)和結(jié)果目標(biāo)結(jié)合起來考慮

公關(guān)實(shí)施的具體內(nèi)容：

1、由經(jīng)理層執(zhí)行的有關(guān)加強(qiáng)或調(diào)整組織的政策、行為的活動(dòng)；

2、有公關(guān)部門執(zhí)行的公關(guān)的傳播活動(dòng)。

公關(guān)實(shí)施管理要?jiǎng)t：

1、統(tǒng)籌管理和分權(quán)管理配合；

2、組織行為和組織傳播配合；

3、注意對(duì)信息制作質(zhì)量的管理；

4、注意對(duì)媒介購買的管理。

公關(guān)效果評(píng)估的5個(gè)內(nèi)容：

1、組織采取的新政策、新措施的落實(shí)情況；

2、組織的新聞和傳送出的信息為媒介所采用的數(shù)量；

3、調(diào)查分析接收到信息和注意到信息公眾數(shù)量；

4、調(diào)查分析公眾對(duì)信息的了解程度、態(tài)度變化、行為變化情況；

5、評(píng)估達(dá)到的預(yù)定目標(biāo)和解決問題的水平。

組織形象：

社會(huì)公眾心目中對(duì)一個(gè)社會(huì)組織機(jī)構(gòu)的總印象和總評(píng)價(jià)。個(gè)人或群體對(duì)組織機(jī)構(gòu)的整體觀念。

良好組織形象的作用：

1、拓展市場(chǎng)

2、吸引更多優(yōu)秀人才

3、吸引更多資金

4、有助于建立與原料供應(yīng)部門及銷售系統(tǒng)的穩(wěn)定供銷關(guān)系，使組織占有原料和銷售渠道等

方面的優(yōu)勢(shì)

5、使組織受到社區(qū)鄰里的支持與愛戴，減少糾紛和摩擦

6、使組織在危機(jī)中得到各方及時(shí)的幫助或諒解，順利渡過難關(guān)

企業(yè)形象識(shí)別系統(tǒng)（CIS）

一種通過規(guī)范組織、企業(yè)在傳播中所運(yùn)用的組織形象符號(hào)顯征系統(tǒng)，如標(biāo)志、色彩、字體、口號(hào)、行為等，從而使組織、企業(yè)的信息實(shí)現(xiàn)統(tǒng)一高效的傳遞，并在對(duì)象公眾的心目中形成對(duì)組織、企業(yè)的形象識(shí)別，進(jìn)而產(chǎn)生心理認(rèn)同的組織形象管理方法。

CIS的主要內(nèi)容

1、理念識(shí)別系統(tǒng)（MI）：是整個(gè)CIS的核心，主要負(fù)責(zé)確立企業(yè)的定位、存在的價(jià)值等，是屬于組織內(nèi)在的精神實(shí)質(zhì)，是“企業(yè)人生觀”層面的東西，指導(dǎo)BI、VI兩部分作業(yè)的開展。

2、行為識(shí)別系統(tǒng)（BI）：建立在企業(yè)的行為規(guī)范與制度之上，以具有獨(dú)特性和符號(hào)化的企業(yè)行為，動(dòng)態(tài)地彰顯組織、企業(yè)的理念與內(nèi)涵，并由此確立區(qū)別于其他組織的行為識(shí)別。

3、視覺識(shí)別系統(tǒng)（VI）：整個(gè)CIS中與公眾關(guān)系最為直接、接觸最為普遍的部分。它是CIS作業(yè)完成后最明顯的成果，也是直接幫助公眾識(shí)別組織的最具體因素。

危機(jī)管理：

組織根據(jù)自身情況和外部環(huán)境，對(duì)可能發(fā)生的危機(jī)的分析預(yù)測(cè)、監(jiān)控預(yù)防、干預(yù)規(guī)避，對(duì)已發(fā)生的危機(jī)的處理、控制、化解、轉(zhuǎn)化等一整套系統(tǒng)管理機(jī)制。

危機(jī)管理的三個(gè)階段

1、預(yù)防階段

1）強(qiáng)化危機(jī)意識(shí)，落實(shí)全員危機(jī)管理 2）建立危機(jī)管理狀況審查制度 3）建立危機(jī)管理組織機(jī)構(gòu) 4）制訂危機(jī)處理預(yù)案

5）建立危機(jī)的處理支持網(wǎng)絡(luò)、預(yù)警機(jī)制以及風(fēng)險(xiǎn)管理

2、處理階段

3、重建階段

風(fēng)險(xiǎn)管理：

組織和個(gè)人在對(duì)風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行識(shí)別、預(yù)測(cè)、評(píng)價(jià)的基礎(chǔ)上，優(yōu)化各種風(fēng)險(xiǎn)處理技術(shù)，以一定的風(fēng)

險(xiǎn)處理成本有效地控制和處理風(fēng)險(xiǎn)的過程。主要措施：

1、建立危機(jī)預(yù)警機(jī)制

2、分散轉(zhuǎn)移危機(jī)風(fēng)險(xiǎn)

3、確立危機(jī)管理的倫理標(biāo)準(zhǔn)

危機(jī)處理的基本原則

1、反應(yīng)迅速

2、坦誠待人

3、人道主義

4、信譽(yù)第一

危機(jī)傳播的基本原則（3T原則）

1、以我為主提供信息

2、盡快提供信息

3、提供全部信息

道德：

一定社會(huì)為了調(diào)整人們之間以及個(gè)人和社會(huì)之間的關(guān)系所提倡的行為規(guī)范的總和。通過各種教育和輿論的力量，使人們具有善與惡、榮譽(yù)與恥辱、正義與非正義等概念，逐漸形成一定的習(xí)慣和傳統(tǒng)，以指導(dǎo)和控制自己的行為。

道德選擇的依據(jù)：

1、憑直覺：認(rèn)為某些行為從本質(zhì)上說是好的，存在著一種理性、抽象的“好”，因此在道德選擇是可以找到確定的、絕對(duì)的標(biāo)準(zhǔn)。其理論基礎(chǔ)是“義務(wù)論”（deontology），它認(rèn)為，有些行為，無論它導(dǎo)致的結(jié)果如何，都是正確的和必須執(zhí)行的。

2、自然主義：主張就事論事、具體情況具體分析，強(qiáng)調(diào)造成行為的因素和行為導(dǎo)致的結(jié)果。其理論基礎(chǔ)是“目的論”（teleology），它認(rèn)為，一項(xiàng)行為的正確性是由它的原因和結(jié)果所決定的。

影響道德選擇的因素：

1、宏觀的社會(huì)、行業(yè)的道德氛圍；

2、規(guī)模因素：雇員數(shù)目及組織的資產(chǎn)；

3、不同的工藝和技術(shù)；

4、公司制度的文明程度：規(guī)章制度、獎(jiǎng)懲制度及層級(jí)；

不道德行為的個(gè)人因素：

1、支配權(quán)

2、經(jīng)濟(jì)傾向

3、強(qiáng)烈的賺錢欲望

4、政治傾向

5、處事哲學(xué)

CIPRA的道德規(guī)范基本內(nèi)容（七個(gè)方面）

1、信息傳播

2、為客戶提供專業(yè)服務(wù)

3、為客戶保守機(jī)密

4、化解利益沖突，建立信任

5、行業(yè)競爭

6、人力資源開發(fā)、人才流動(dòng)

7、維護(hù)、提升本行業(yè)職業(yè)地位

PRSA、IPRA及IABC的職業(yè)道德規(guī)范內(nèi)容：

1、從業(yè)者與社會(huì)文化、價(jià)值觀的關(guān)系；

2、從業(yè)者與法律、公共政策的關(guān)系；

3、從業(yè)者與處在客戶控制之外的外部公眾關(guān)系；

4、從業(yè)者與所屬企業(yè)、客戶的關(guān)系；

5、從業(yè)者與自身的關(guān)系，需要對(duì)他人及自己的誠實(shí)。

兩類公關(guān)機(jī)構(gòu)的利弊：

1、從看問題的客觀性看：

2、從服務(wù)的專業(yè)水平看：

3、從社會(huì)聯(lián)系的廣泛性看：

4、從意見受重視程度看：

5、從管理的靈活性看：

6、從服務(wù)的及時(shí)性看：

7、從職工的參與感看：

延展應(yīng)用設(shè)計(jì)所涉項(xiàng)目：

1、產(chǎn)品

2、辦公用品

3、招牌、旗幟和標(biāo)牌等指示系統(tǒng)

4、制服

5、建筑景觀

6、交通工具

7、廣告

8、展示與陳列

第四篇：電磁場(chǎng)習(xí)題解答

1—2—

2、求下列情況下，真空中帶電面之間的電壓。

(2)、無限長同軸圓柱面，半徑分別為a和b（b?a），每單位長度上電荷：內(nèi)柱為?而外柱為??。

解：同軸圓柱面的橫截面如圖所示，做一長為l半徑為r（a?r?b）且與同軸圓柱面共軸的圓柱體。對(duì)此圓柱體的外表面應(yīng)用高斯通量定理，得

?? ?D?dS??l

s?考慮到此問題中的電通量均為er即半徑方向，所以電通量對(duì)圓柱體前后兩個(gè)端面的積分為0，并且在圓柱側(cè)面上電通量的大小相等，于是

2?lrD??l

??????即 D?er，E?er

2??0r2?r由此可得 U??ba??bE?dr??????ber?erdr?ln

a2??r2??0a0

1—2—

3、高壓同軸線的最佳尺寸設(shè)計(jì)——高壓同軸圓柱電纜，外導(dǎo)體的內(nèi)半徑為2cm，內(nèi)外導(dǎo)體間電介質(zhì)的擊穿場(chǎng)強(qiáng)為200kV/cm。內(nèi)導(dǎo)體的半徑為a，其值可以自由選定但有一最佳值。因?yàn)閍太大，內(nèi)外導(dǎo)體的間隙就變得很小，以至在給定的電壓下，最大的E會(huì)超過介質(zhì)的擊穿場(chǎng)強(qiáng)。另一方面，由于E的最大值Em總是在內(nèi)導(dǎo)體的表面上，當(dāng)a很小時(shí)，其表面的E必定很大。試問a為何值時(shí)，該電纜能承受最大電壓？并求此最大電壓。

（擊穿場(chǎng)強(qiáng)：當(dāng)電場(chǎng)增大達(dá)到某一數(shù)值時(shí)，使得電介質(zhì)中的束縛電荷能夠

電磁場(chǎng)習(xí)題解答

第 1 頁

脫離它的分子 而自由移動(dòng)，這時(shí)電介質(zhì)就喪失了它的絕緣性能，稱為擊穿。某種材料能安全地承受的最大電場(chǎng)強(qiáng)度就稱為該材料的擊穿強(qiáng)度）。

解：同軸電纜的橫截面如圖，設(shè)同軸電纜內(nèi)導(dǎo)體每單位長度所帶電荷的電量為?，則內(nèi)外導(dǎo)體之間及內(nèi)導(dǎo)表面上的電場(chǎng)強(qiáng)度分別為

E?而內(nèi)外導(dǎo)體之間的電壓為

U??Edr??ab??，Emax?

2??r2??a??bdr?ln

a2??r2??ab或

U?aEmaxln()

badUb?Emax[ln()??1]?0

daabb?1?0，a??0.736cm aeb5Umax?aEmaxln?0.736?2?10?1.47?10(V)

a即

ln

1—3—

3、兩種介質(zhì)分界面為平面，已知?1?4?0，?2?2?0，且分界面一側(cè)的電場(chǎng)強(qiáng)度E1?100V/m，其方向與分界面的法線成450的角，求分界面另一側(cè)的電場(chǎng)強(qiáng)度E2的值。

電磁場(chǎng)習(xí)題解答

第 2 頁

解：E1t?100sin450?502，E1n?100cos450?502

D1n?4?0E1n?20?002 根據(jù) E1t?E2t，D1n?D2n得

E2t?502，D2n?200?02，E2n?D2n?1002 2?022(502)2?(1002)2?5010(V/m)于是： E2?E2t?E2n?

1—

8、對(duì)于空氣中下列各種電位函數(shù)分布，分別求電場(chǎng)強(qiáng)度和電荷體密度：（1）、??Ax2（2）、??Azyx

（3）、??Ar2sin??Bzr（4）、??Ar2nis?ocs?

解：求解該題目時(shí)注意梯度、散度在不同坐標(biāo)中的表達(dá)式不同。

????????????(Ax2)?（1）、E??????(i?j?k)??i??2Axi

?x?y?z?x??Ex?Ey?Ez?Ex?????D??0(??)??0??0(?2Ax)??2A?0

?x?y?z?x?x??????????（2）、E??????(i?j?k)

?x?y?z?Axy?z?Axy?z?Axy?z

??(i?j?k)

?x?y?z?????A(yzi?xzj?xyk)

電磁場(chǎng)習(xí)題解答

第 3 頁

????????D??0[(?Ayz)?(?Axz)?(?Axy)]?0

?x?y?z????1??????（3）、E??????[er?e??k)

?rr???z??[??1??(Ar2sin??Brz)er?(Ar2sin??Brz)e??rr??

???(Arsin??Brz)k)]?z

?????[(2Arsin??Bz)er?Arcos?e??Brk)]

?1?1?????D???0[r(2Arsin??Bz)?(Arco?s)r?rr??

??(Br)] ?z1 ???0[(4Arsin??Bz)?Asin?]

rBz???0[4Asin??)?Asin?]

r?????1???1??（4）、E??????[er?e??e?]

?rr??rnis??????1???[er(Ar2sin?cos?)?e?(Ar2sin?cos?)?rr????e?1?(Ar2sin?cos?)]

rsin????1??1??[(2Arsin?cos?)er?(Ar2cos?cos?)e??(Ar2sin?sin?)e?]

rrsin??????[(2Arsin?cos?)er?(Arcos?cos?)e??(Arsin?)e?]

電磁場(chǎng)習(xí)題解答

第 4 頁

???1?11????D??0[2(r2Er)?(E?sin?)?(E?)]

rsin???rsin???r?r??0[?1?13(?2Arsin?cos?)?(?Arcos?cos?sin?)

rsin???r2?r ??1(Arsin?)]

rsin???Acos?Acos?(cos2??sin2?)?]sin?sin? ??0[?6Asin?cos??1—4—

2、兩平行導(dǎo)體平板，相距為d，板的尺寸遠(yuǎn)大于d，一板的電位為0，另一板的電位為V0，兩板間充滿電荷，電荷體密度與距離成正比，即。?(x)??0x。試求兩極板之間的電位分布（注：x?0處板的電位為0）解：電位滿足的微分方程為

?0d2???x 2?0dx其通解為： ????03x?C1x?C2 6?0定解條件為：?x?0?0； ?x?d?V0 由?x?0?0得 C2?0 由?x?d?V0得 ?于是 ????03V?d?C1d?V0，即 C1?0?0d2 6?0d6?0?03V0?02x?(?d)x 6?0d6?01—4—

3、寫出下列靜電場(chǎng)的邊值問題：

電磁場(chǎng)習(xí)題解答

第 5 頁

（1）、電荷體密度為?1和?2（注：?1和?2為常數(shù)），半徑分別為a與b的雙層同心帶電球體（如題1—4—3圖（a））；

（2）、在兩同心導(dǎo)體球殼間，左半部分和右半部分分別填充介電常數(shù)為?1與?2的均勻介質(zhì)，內(nèi)球殼帶總電量為Q，外球殼接地（題1—4—3圖b））；（3）、半徑分別為a與b的兩無限長空心同軸圓柱面導(dǎo)體，內(nèi)圓柱表面上單位長度的電量為?，外圓柱面導(dǎo)體接地（題1—4—3圖（c））。

電磁場(chǎng)習(xí)題解答

第 6 頁

解：（1）、設(shè)內(nèi)球中的電位函數(shù)為?1，介質(zhì)的介電常數(shù)為?1，兩球表面之間的電位函數(shù)為?2，介質(zhì)的介電常數(shù)為?2，則?1，?2所滿足的微分方程分別為

?2?1???1?，?2?2??2 ?1?2選球坐標(biāo)系，則

??1?11?2??11?1?2?1(r)?(sin?)????r???1r2?rr2sin???r2sin???2??2?21?2??21?1?2?2(r)?(sin?)????r???2r2?rr2sin???r2sin???2由于電荷對(duì)稱，所以?1和?2均與?、?無關(guān)，即?1和?2只是r的函數(shù)，所以

?11?2??11?2??2?2，(r)??(r)??22r?r?r??r?r?r21定解條件為：

分界面條件： ?1r?a??

2電位參考點(diǎn)： ?2

附加條件：?1r?0；

?1r?a??1?r??2r?a??2?r

r?ar?b?0；

為有限值

（2）、設(shè)介電常數(shù)為?1的介質(zhì)中的電位函數(shù)為?1，介電常數(shù)為?2的介質(zhì)中的電位函數(shù)為?2，則?

1、?2所滿足的微分方程分別為

?2?1???1?，?2?2??2 ?1?2選球坐標(biāo)系，則

電磁場(chǎng)習(xí)題解答

第 7 頁

??11?2??11?1?2?1(r)?2(sin?)?2?0 22?r??r?rrsin???rsin?????21?2??21?1?2?2(r)?2(sin?)?2?0 22?r??r?rrsin???rsin???由于外球殼為一個(gè)等電位面，內(nèi)球殼也為一個(gè)等電位面，所以?1和?2均與?、?無關(guān)，即?1和?2只是r的函數(shù)，所以

1?2??11?2??2(r)?0(r)?0，?r?rr2?rr2?r2

2分界面條件： ?1?????2???

由分解面條件可知?1??2。令 ?1??2??，則在兩導(dǎo)體球殼之間電位滿足的微分方程為

1?2??(r)?0

?rr2?r

電位參考點(diǎn)： ?r?b?0；

邊界條件：2?a2(?1Er??2Er)r?a?Q，即

2?a2(?1??2)(???)?Q ?rr?a（3）、設(shè)內(nèi)外導(dǎo)體之間介質(zhì)的介電常數(shù)為?，介質(zhì)中的電位函數(shù)為?，則?所滿足的微分方程分別為

?2??0，選球柱坐標(biāo)系，則

1???1?2??2?

(r)?2??0

r?r?rr??2?z

2電磁場(chǎng)習(xí)題解答

第 8 頁

由于對(duì)稱并假定同軸圓柱面很長，因此介質(zhì)中的電位?和?及z無關(guān)，即?只是r的函數(shù)，所以

1???(r)?0 r?r?r

電位參考點(diǎn)： ?r?b?0；

邊界條件：2?a?Er

2?a?(?

1－7－

3、在無限大接地導(dǎo)體平板兩側(cè)各有一個(gè)點(diǎn)電荷q1和q2，與導(dǎo)體平板的距離均為d，求空間的電位分布。

r?a??，即

??)?? ?rr?a

解：設(shè)接地平板及q1和q2如圖（a）所示。選一直角坐標(biāo)系，使得z軸經(jīng)過q1和q2且正z軸方向由q2指向q1，而x，y軸的方向與z軸的方向符合右手螺旋關(guān)系且導(dǎo)體平板的表面在x，y平面內(nèi)。計(jì)算z?0處的電場(chǎng)時(shí)，在（0,0,?d）處放一鏡像電荷?q1，如圖（b）所示，用其等效q1在導(dǎo)體平板上的感應(yīng)電荷，因此

?1?q111(?)

2224??0x2?y2?(z?d)2x?y?(z?d)計(jì)算z?0處的電場(chǎng)時(shí)，在（0,0,d）處放一鏡像電荷?q2如圖（c）所示，用

電磁場(chǎng)習(xí)題解答

第 9 頁

其等效q2在導(dǎo)體平板上的感應(yīng)電荷，因此

?2?q211(?)

2222224??0x?y?(z?d)x?y?(z?d)1－7－

5、空氣中平行地放置兩根長直導(dǎo)線，半徑都是2厘米，軸線間距離為12厘米。若導(dǎo)線間加1000V電壓，求兩圓柱體表面上相距最近的點(diǎn)和最遠(yuǎn)的點(diǎn)的電荷面密度。

解：由于兩根導(dǎo)線為長直平行導(dǎo)線，因此當(dāng)研究它們附近中部的電場(chǎng)時(shí)可將它們看成兩根無限長且平行的直導(dǎo)線。在此假定下，可采用電軸法求解此題，電軸的位置及坐標(biāo)如圖所示。

12?6cm 由于對(duì)稱 h?2而 b?h2?R2?62?22?42cm

??設(shè)負(fù)電軸到點(diǎn)p(x,y)的距離矢量為r2，正電軸到點(diǎn)p(x,y)的距離矢量為r1（p點(diǎn)應(yīng)在以R為半徑的兩個(gè)圓之外），則p點(diǎn)的電位為

r2??(x?b)2?y2ln()?ln ?(x,y)? 222??0r12??0(x?b)?y1兩根導(dǎo)體之間的電壓為U，因此右邊的圓的電位為U，即

2τ(h?R?b)2U?(h?R,0)?ln? 22??02(h?R?b)

電磁場(chǎng)習(xí)題解答

第 10 頁

由此可得 ??2??0Uh-R?b2lnh-R-b250?10004ln(1?2)?250ln(1?2)

(x?b)2?y2ln于是 ?(x,y)? 22(x?b)?yln(1?2)?E??grad?

(x?b)[(x?b)2?y2]?(x?b)[(x?b)2?y2]???{ex2222[(x?b)?y][(x?b)?y]ln(1?2)250? y[(x?b)?y]?y[(x?b)?y]?ey}[(x?b)2?y2][(x?b)2?y2]2222

由于兩根導(dǎo)線帶的異號(hào)電荷相互吸引，因而在兩根導(dǎo)線內(nèi)側(cè)最靠近處電場(chǎng)最強(qiáng)電荷密度最大，而在兩導(dǎo)線外側(cè)相距最遠(yuǎn)處電荷密度最小。

?max(x?b)[(x?b)2?y2]?(x?b)[(x?b)2?y2]????0{ex 2222[(x?b)?y][(x?b)?y]ln(1?2)250??(? ex)x?h?Ry?0y[(x?b)2?y2]?y[(x?b)2?y2]? ?ey}2222[(x?b)?y][(x?b)?y] ??011?)?1.770?10?7C/m2

ln(1?2)h?R?bh?R?b(250?min(x?b)[(x?b)2?y2]?(x?b)[(x?b)2?y2]????0{ex2222[(x?b)?y][(x?b)?y]ln(1?2)250y[(x?b)2?y2]?y[(x?b)2?y2]??ey}[(x?b)2?y2][(x?b)2?y2]?? ex x?h?Ry?0

電磁場(chǎng)習(xí)題解答

第 11 頁

???011?)?8.867?10?8C/m2

ln(1?2)h?R?bh?R?b(250

1—9—

4、一個(gè)由兩只同心導(dǎo)電球殼構(gòu)成的電容器，內(nèi)球半徑為a，外球殼半徑為b，外球殼很薄，其厚度可略去不計(jì)，兩球殼上所帶電荷分別是?Q和?Q，均勻分布在球面上。求這個(gè)同心球形電容器靜電能量。

解：以球形電容器的心為心做一個(gè)半徑為r的球面，并使其介于兩導(dǎo)體球殼之間。則此球面上任意一點(diǎn)的電位移矢量為

?

D?Q?e 2r4?r??DQ?電場(chǎng)強(qiáng)度為

E??er

?4??r21??Q2而電場(chǎng)能量密度為

we?E?D? 24232??r球形電容器中儲(chǔ)存的靜電場(chǎng)能量為

b2??Q22We??wedV????rsin?d?d?dr

Va0032??2r4b2??Q2????sin?d?d?dr a0032??2r2b1Q2Q2b10?(cos0?cos?)(2??0)?2dr?dr 22?aa8??r32??rQ211Q2b?a?(?)=? 8??ab8??ab

1－9－

5、板間距離為d電壓為U0的兩平行板電極浸于介電常數(shù)為ε的液

電磁場(chǎng)習(xí)題解答

第 12 頁

態(tài)介質(zhì)中，如圖所示。已知液體介質(zhì)的密度是?m，問兩極板間的液體將升高多少？

解：兩平行板電極構(gòu)成一平板電容器，取如圖所示的坐標(biāo)，設(shè)平板電 容器在垂直于紙面方向的深度為w，則此電容器的電容為

(L?x)w?0xw?? C(x)? dd電容中儲(chǔ)存的電場(chǎng)能量為

11(L?x)w?0xw?2?)U0

We?CU02?(22dd液體表面所受的力為

2? We12? C(x)U0w?U0?(???0)

fx?? x2? x2d此力應(yīng)和電容器中高出電容器之外液面的液體所受的重力平衡，由此

可得

2U0w(???0)??mgdwh

2d2(???0)U0即 h? 22?mgd2—

5、內(nèi)外導(dǎo)體的半徑分別為R1和R2的圓柱形電容器，中間的非理想介

電磁場(chǎng)習(xí)題解答

第 13 頁

質(zhì)的電導(dǎo)率為?。若在內(nèi)外導(dǎo)體間加電壓為U0，求非理想介質(zhì)中各點(diǎn)的電位和電場(chǎng)強(qiáng)度。

解：設(shè)圓柱形電容器介質(zhì)中的電位為?，則

?2??0

選擇圓柱坐標(biāo)，使z軸和電容器的軸線重合，則有

1???1?2??2?

(r)???0

r?r?rr2??2?z2假定電容器在z方向上很長，并考慮到軸對(duì)稱性，電位函數(shù)?只能是r的函數(shù)，因此?所滿足的微分方程可以簡化為

1???(r)?0 r?r?r??C1?? ?C1，??r?rr兩邊再積分得電位的通解

??C1lnr?C2 定解條件：?r?R?U0，?r?R?0 即

r12將電位函數(shù)的通解帶入定解條件，得

C1lnR1?C2?U0 C1lnR2?C2?0

由上述兩式解得

電磁場(chǎng)習(xí)題解答

第 14 頁

U0U0，C2?U0?lnR1

R1R1lnlnR2R2U0U0U0r于是

??lnr?lnR1?U0?ln?U0

RRRR1ln1ln1ln1R2R2R2?????1?????而

E??????[er?e??ez]

?rr???z??U0?U01r(ln?U0)??er

??er

RR?rR1rln1ln1R2R2

2—

7、一導(dǎo)電弧片由兩塊不同電導(dǎo)率的薄片構(gòu)成，如圖所示。若

C1??1?6.5?107西門子/米，?2?1.2?107西門子/米，R2?45厘米，R1?30厘米，鋼片厚度為2毫米，電極間的電壓U?30V，且?電極???1。求：

⑴、弧片內(nèi)的電位分布（設(shè)x軸上電極的電位為0）；

⑵、總電流I和弧片的電阻R；

???⑶、在分界面上D，?，E是否突變？ ⑷、分界面上的電荷密度?。

解：（1）、設(shè)電導(dǎo)率為?1的媒質(zhì)中的電位為?1，電導(dǎo)率為?2的媒質(zhì)中的電磁場(chǎng)習(xí)題解答

第 15 頁

電位為?2，選取柱坐標(biāo)研究此問題。由于在柱坐標(biāo)中電極上的電位和r及z無關(guān)，因而兩部分弧片中的電位也只是?的函數(shù)，即

1? ? ?11?2?1 ?2?1 1?2?1 ??1?(r)?2??2 222r? r? rr? ?? zr? ?21? ? ?21?2?2 ?2?2 1?2?2 ??2?(r)?2??2 222r? r? rr? ?? zr? ?2由上邊兩式可得?

1、?2的通解分別為

?1?C1??C

2?2?C3??C4 此問題的定解條件是：

?2??0?0

……（a）

?1????U

……（b）

2?1?????2???……（c）

?144? ?1? ???2???4? ?2? ????4……（d）

根據(jù)上述四式可得

C4?0，C1C1??C2?U 2???C2?C3?C4，?1C1??2C3 44聯(lián)立以上四式解得

C1?4U?2U(?1??2)?，C2?U?C1?

?(?1??2)2?1??2?14U?1，C4?0 C1??2?(?1??2)4U?2U(?1??2)???(5.95??20.65)V

?(?1??2)?1??24U?1??32.26? V

?(?1??2)C3?于是

?1??2?

電磁場(chǎng)習(xí)題解答

第 16 頁

?（2）、根據(jù) E????得

?4U?2?5.95?

E1??e???e?

?(?1??2)rr??又???E，因此

??4U?1?2?5.95?3.868?108?7e?)??e?

?1??1E1??e??6.5?10(?rr?(?1??2)r?? R2?3.868?108?而

I?? ?1?dS??(?e?)?(?0.002)e?dr

S R1rR

?7.736?105ln(2)?3.14?105A

R1U30?5R???9.55?10 ?

5Ι3.14?10（3）、由于電流密度的法向分量在分界面上連續(xù)，且在此題目中電流密??度只有法向分量，因此 ?1???2?。分界面處的電場(chǎng)強(qiáng)度等于分界面處的???電流密度與電導(dǎo)率的比值，又?1??2，因此 E1?中的電流場(chǎng)，媒質(zhì)的介電常數(shù)一律為?0，因此D1??（4）、??(D1??0(????44??4???4?4??E2??D2???4。對(duì)于導(dǎo)電媒質(zhì)。

??????D2?4???4?)? e?

4U?04U?24U?1???e??e?)? e??(?1??2)

?(?1??2)r?(?1??2)r?(?1??2)r

2—

11、以橡膠作為絕緣的電纜的漏電阻通過下屬辦法測(cè)定：把長度為l的電纜浸入鹽水溶液中，然后在電纜導(dǎo)體和溶液之間加電壓，從而可測(cè)得電流。有一段3米長的電纜，浸入后加200V的電壓，測(cè)得電流為2?10?9A。已知絕緣層的厚度和中心導(dǎo)體的半徑相等，求絕緣層的電阻率。

解： 設(shè)導(dǎo)體的電位高于鹽水的電位，則絕緣層中的漏電流密度為：

?I???er

2?lr而絕緣層中的電場(chǎng)強(qiáng)度為：

??I

E?er

2??lr設(shè)導(dǎo)體的半徑為R1，電纜絕緣層的外半徑為R2，則導(dǎo)體和鹽水之間的電壓為：

電磁場(chǎng)習(xí)題解答

第 17 頁

R2??IIU??er?erdr??dr

R1R12??lrR12??lrR21R2II ? dr?ln2??l?R1r2??lR1RI即

??ln2

2?UlR1將已知數(shù)據(jù)代入上式，得

2R12?10?910?9 ??ln?ln2?3.677?10?13S/m

2??200?3R1600?1???2.727?1012?/m R2??R2E?dr???3－2－

1、一半徑為a長圓柱形導(dǎo)體，被一同樣長度的同軸圓筒導(dǎo)體所包圍，圓筒半徑為b，圓柱導(dǎo)體和圓筒導(dǎo)體載有相反方向電流I。求圓筒內(nèi)外的磁感應(yīng)強(qiáng)度（導(dǎo)體和圓筒內(nèi)外導(dǎo)磁媒質(zhì)的磁導(dǎo)率均為?0）。

解：求解此問題可將圓柱導(dǎo)體和圓筒導(dǎo)體視為無限長。在垂直于z的平面上以z軸和此平面的交點(diǎn)為心做一半徑為r的圓l，設(shè)l的方向和z符合右手螺旋關(guān)系。

由安培環(huán)路定律得：

??H?dl?I? ?l

電磁場(chǎng)習(xí)題解答

第 18 頁

式中I?為l中包含的電流，其方向與l符合右手螺旋關(guān)系時(shí)為正，否則為?負(fù)?？紤]到在l上H的大小相等，方向?yàn)閘的切線方向，則有

2?rH?I?

??I??0?I?I??e?，B?e? 即

H?，而 H?2?r2?r2?r當(dāng)0?r?a時(shí)，有

Ir22I??2?r?2I

?aa??0r2??r??2Ie??02Ie?

而

B?2?ra2?a當(dāng)a?r?b時(shí)，有 I??I

??? 而

B?0Ie?

2?r當(dāng)r?b時(shí)，有

I??0 ? 因而

B?0

3－3－

3、在恒定磁場(chǎng)中，若兩種不同媒質(zhì)分解面為xoz平面，其上有電流???????線密度k?2exA/m，已知H1?(ex?2ey?3ez)A/m，求H2。

電磁場(chǎng)習(xí)題解答

第 19 頁

?解：設(shè)y?0的區(qū)域中的磁導(dǎo)率、磁場(chǎng)強(qiáng)度、磁感應(yīng)強(qiáng)度分別為?

2、H2、???B2；y?0的區(qū)域中的磁導(dǎo)率、磁場(chǎng)強(qiáng)度、磁感應(yīng)強(qiáng)度分別為?

1、H1、B1。

由已知條件得：

H1z?3；

H1x?1；

B1y?H1y?1 由分解面條件得：

H2z?H1z?2；

H2x?H1x?0；B2y?B1y

將已知條件代入，得：

H2z?2?H1z?5；

H2x?H1x?1；

B2y??1H1y?2?1

而

H2y?B2y?2?2?1 ?2????????于是

H2?H2xex?H2yey?H2zez?(ex?21ey?5ez)A/m

?2

3－4－

3、已知電流分布為

??J?J0rezr?a

???。J0為常數(shù)，求矢量位A和磁感應(yīng)強(qiáng)度B（注A的參考點(diǎn)選為r?r0?a處）

??

解：設(shè)r?0的區(qū)域中的矢量磁位為A1，r?0的區(qū)域的矢量磁位為A2，則??A1、A2所滿足的微分方程分別為：

???A1???0J0rez

r?a 2?

?A2?0

r?a 2考慮到電流密度只有z分量，矢量磁位也只能有z分量，上兩可改寫為

?2A1z???0J0r

r?a

電磁場(chǎng)習(xí)題解答

第 20 頁

?2A2z?0

r?a 選圓柱坐標(biāo)系，上兩式變?yōu)?/p>

?A1z1?1?2A1z?2A1z

(r)?2????0J0r 22r?r?rr???z?A2z1?1?2A2z?2A2z

(r)?2??0

r?r?rr??2?z2由于電流密度不隨z和?變化，所以矢量磁位也不隨z和?變化，因此上述兩式可簡化為

?A1z1?(r)???0J0r

（1）r?r?r?A2z1?(r)?0

（2）r?r?r

（1）、（2）兩式的通解分別為

A1z???0J03r?C1lnr?C（3）9A2z?C3lnr?C（4）

定解條件：

附加條件：當(dāng)r?0時(shí)，A1z應(yīng)為有限值；參考點(diǎn)處矢量磁位為0，即A2zr?r0?0

分解面條件：A1zr?a??11?(??A2)?A2zr?a；(??A1)r?ar?a?0?0根據(jù)定解條件，得：

C1?0

（5）

C3lnr0?C4?0

（6）

電磁場(chǎng)習(xí)題解答

第 21 頁

??0J03a?C1lna?C2?C3lna?C4

（7）9?J111C（8）(?00a2?C1)???03a?0a即

C3lnr0?C4?0

??0J03a?C2?C3lna?C4

9??0J02C3a? 3a聯(lián)立上述三式解得：

C3???0J03?Ja；

C4?00a3lnr0； 33C2??0J03ra[1?3ln0] 9a??J?Jr?于是

A1?[?00r3?00a3(1?3ln0)]ez

99a??0J0r?[?r3?a3(1?3ln0)]ez 9a??J?J?A2?[?00a3lnr?00a3lnr0]ez

33?[?0J03r0?aln]ez 3r由柱坐標(biāo)中的旋度公式

??1?Az?A???Ar?Az?1?(rA?)?Ar??A?er(?)?e?(?)?er(?)

r???z?z?rr?r??

電磁場(chǎng)習(xí)題解答

第 22 頁

可得：

????J?A1z?B1???A1?e?(?)?00r2e?

?r3???0J0a3??A2z?B2???A2?e?(?)?e?

?r3r

3－6－

1、在磁導(dǎo)率??7?0的半無限大導(dǎo)磁媒質(zhì)中距媒質(zhì)分界面2cm有一載流為10A的長直細(xì)導(dǎo)線，試求媒質(zhì)分界面另一側(cè)（空氣）中距分界面1cm?處p點(diǎn)的磁感應(yīng)強(qiáng)度B。

解：此題如圖1所示，圖中h?2cm，h1?1cm，I?10A（設(shè)其方向和正z軸的方向一致）求空氣中的磁場(chǎng)的等效模型如圖2所示。圖中的

I????而

Hp?2?7?014?07I?I?I

?0?7?08?04?7?875?I??1i?I?i?i(A/m)2?(h?h1)42?(0.01?0.02)3?????

42Bp??0Hp?1.16?10i(Wb/m)

3—7－

2、有一截面為正方形的鐵磁鐲環(huán)，均勻繞有500匝導(dǎo)線，鐲環(huán)內(nèi)外

電磁場(chǎng)習(xí)題解答

第 23 頁

半徑分別為R1?6cm和R2?7cm，高h(yuǎn)?1cm，??800?0，求線圈的自感系數(shù)。

解：做一個(gè)半徑為r的圓，使此圓所在的平面在正方形鐵磁鐲環(huán)的兩個(gè)端面之間，且與端面平行，圓心在鐵磁鐲環(huán)的軸線上。

設(shè)線圈的匝數(shù)為n，根據(jù)安培環(huán)路定理，得

??

?H?dl?nI

l對(duì)于此題，在上述所做的圓上磁場(chǎng)強(qiáng)度的大小處處相等，方向沿圓的切線方向，于是上述積分的結(jié)果為

2?rH?nI

??n?I?nI?即

H?e?，B?e?

2?r2?r??R2n?I??磁通為

???B?ds??e??e?ds??SS2?rR1n?I?02?rdzdr

h

?n?I2???R1R2h0nI?hR21dzdr? lnr2?R1n2I?hR2線圈的磁鏈為

??n?? ln2?R1再由LI??，得

n2?hR25002?800?0?0.017

L??ln?ln

I2?R12?6?

電磁場(chǎng)習(xí)題解答

第 24 頁

5002?800?4??10?7?0.017?ln?0.0616H

2?6

3—7－

3、如圖所示，求真空中：（1）、沿Z軸放置的無限長直線電流和匝數(shù)為1000的矩形回路之間的互感；（2）、如矩形回路及其它長度所標(biāo)尺寸的單位，不是米而是厘米，重新求互感。

解：(1)、在x?0，y?0的半平面內(nèi)

B???0I?2?y(?i)

設(shè)互感磁通?m的方向如圖中的?所示，則

? 5 5I?0m?? 2 ? 0 2?y dz dy?5I?02?ln52 與線圈交鏈的總互感磁鏈為

?2500I?0m?N?m??ln52()而

M??mI?2500?0?ln(52)?9.163?10?4(H)（2）、如圖中的尺寸的單位為厘米時(shí)

電磁場(chǎng)習(xí)題解答

第 25 頁

M??m25?05?ln()?9.163?10?6(H)I?23－8－

1、求無限長同軸電纜單位長度內(nèi)導(dǎo)體和外導(dǎo)體之間區(qū)域內(nèi)所儲(chǔ)存的磁場(chǎng)能量。設(shè)內(nèi)導(dǎo)體半徑為R1，外導(dǎo)體很薄，半徑為R2，內(nèi)導(dǎo)體和外導(dǎo)體之間媒質(zhì)的磁導(dǎo)率為?0，電纜中的電流為I。

解：設(shè)同軸電纜的橫截面及內(nèi)導(dǎo)體中電流的方向如圖所示，則內(nèi)外導(dǎo)體之間的磁場(chǎng)強(qiáng)度為（取圓柱坐標(biāo)，使z軸和同軸電纜的軸線一致，其方向和I的方向相同）

????0I?I?e?，而

B??0H?e?

H?2?r2?r?0I21????H?B

得

wm??22 由

wm28?r而

Wm??10??02?R2R1?rdrd?dz??wm2?R2R110??02?R2R1?0I2drd?dz 28?r?0I2?8?2???001?0I21drd?dz?r8?2??012?0?0I2R2R2 lnd?dz?lnR14?R13 －8－

2、在題3 －7－2的鐲環(huán)線圈中，通以電流I?1A。求磁場(chǎng)能量：

??121（1）、用Wm?LI求解；（2）、用Wm??B?HdV求解。

22V解： 利用題3 －7－2的一些結(jié)果，有

??n?I?n2?hR2nI?

H? e?，B?e?，L?ln2?r2?r2?R

1電磁場(chǎng)習(xí)題解答

第 26 頁

1n2?hR22n2?hI2R2（1）、Wm?

lnI?ln22?R14?R15002?800?4??10?7?0.01?127ln?3.08?10?2(J)

?4?61??1hR22?nI??nI?（2）、Wm??H?BdV????e??e?rd?drdz

V0R01222?r2?r?n2I21hR22??n2I ????d?drdz?20R0124?r8?2???0R1hR22?01d?drdz r?hn2I2R2?ln?3.08?10?2(J)

4?R1

4—

1、長直導(dǎo)線中通過電流i，一矩形導(dǎo)線框置于其近旁，兩邊與直導(dǎo)線平行，且與直導(dǎo)線共面，如圖所示。

（1）、設(shè)i?Imcos(?t)，求回路中的感應(yīng)電動(dòng)勢(shì)（設(shè)框的尺寸遠(yuǎn)小于正弦電流的波長）。

（2）、設(shè)i?I0，線框環(huán)路以速度v向右平行移動(dòng)，求感應(yīng)電動(dòng)勢(shì)。（3）、設(shè)i?Imcos(?t)，且線框又向右平行移動(dòng)，再求感應(yīng)電動(dòng)勢(shì)。

解：取電動(dòng)勢(shì)和磁通的方向如圖所示，選柱坐標(biāo)且使z軸與線電流重合，方向與電流的方向一致。

電磁場(chǎng)習(xí)題解答

第 27 頁

（1）、線圈不動(dòng)，電流隨時(shí)間變化：

?i?0?e?

B?2?r

???b0?c?aci?0??i?ba?ce??e?drdz?0ln 2?r2?c由于e和?符合右手螺旋關(guān)系，所以

e???b?Imd?di?ba?cc?a??(0ln)?0ln()sin?(t)dtdt2?c2?c

（2）、電流不變，線圈運(yùn)動(dòng)：

取積分路徑的方向和電動(dòng)勢(shì)的方向一致，則

???e??v?B?dl

l?

?[?(v?b0b?

??(v?0c?vt?a?I0?0??I???e?)?ezdz??(v?00e?)?erdr

c?vt2?(c?vt)2?rc?vt?a?I0?0I?????e?)?(?ez)dz??(v?00e?)?(?er)dr]

c?vt2?(c?vt?a)2?rb?

??(v?0b?I0?0??I0?0??e?)?ezdz??(v?e?)?(?ez)dz

02?(c?vt)2?(c?vt?a)

??

??

?bvI0?0??vI0?0??ez?ezdz??ez?(?ez)dz

02?(c?vt)02?(c?vt?a)bbvI0?0vI0?0dz???dz

02?(c?vt)02?(c?vt?a)bvI0?0b11(?)2?c?vtc?vt?a

（3）、電流和線圈的位置都隨時(shí)間變化：

電磁場(chǎng)習(xí)題解答

第 28 頁

?i?0?B?e?

2?r

???

e??b0?c?vt?ac?vti?0??i?ba?c?vte??e?drdz?0ln 2?r2?c?vt?bdd?di?ba?c?vta?c?vt??(0ln)??0?(iln)dtdt2?c?vt2?dtc?vt?0bda?c?vt?[Imcos(?t)ln] 2?dtc?vt

?????0bImd?{cos(?t)ln(a?c?vt)?cos(?t)ln(c?vt)} 2?dt?0bImv?{??sin(?t)ln(a?c?vt)?cos(?t)2?a?c?vtv} c?vt

??(t)lnc(?vt)?cos?(t)

??sin???0bIma?c?vt11?{?lnsin(?t)?v(?)cos(?t)} 2?c?vtc?vta?c?vt

??0.02sin(109t)A/m2，4—

2、已知一種有損耗媒質(zhì)中的電流密度J若媒質(zhì)c的??103S/m，?r?6.5，求位移電流密度。

解：用相量表示電流密度，則

??0.02/00

Jcm00.02/0?50??電場(chǎng)強(qiáng)度為

E ??2?10/0V/mm3?10?Jcm???E????E?電位移相量為 Dmmr0m

電磁場(chǎng)習(xí)題解答

第 29 頁

10?913?2?10?5/00??10?14/00C/m?6.5?36?36???j?D??j109?13?10?14/00?j1.149?10?6/00A/m2 而

?Dmm36?所以

?D?1.149?10?6sin(109t?900)A/m2

4－

5、由圓形極板構(gòu)成的平板電容器如圖所示，兩極板之間充滿電導(dǎo)率為?、介電常數(shù)為?、磁導(dǎo)率為?0的非理想介質(zhì)。把電容接到直流電源上，求該系統(tǒng)中的電流及電容器極板之間任意一點(diǎn)的坡印亭向量，并證明其中消耗的功率等于電源供給的功率。

解：忽略邊緣效應(yīng)后有

???r2??U0??Ur??r?E?(?ez)，H?(?e?)??e???0e?

d2?r22d電容中任意一點(diǎn)的坡印亭矢量為：

2????U0???U0r??U0r?S?E?H?ez?e???er 2d2d2dU電流為：

I?0??R2

d電源提供的功率為：

2U0Ps?U0I???R2

d電容消耗的功率為：

電磁場(chǎng)習(xí)題解答

第 30 頁

????Pc???S?ds??{?S?ds??ss1s2??S?ds??s3??S?ds}

上式中的S，S1，S2和S3分別是電容器的外表面、介質(zhì)與上極板的分界面、介質(zhì)與下極板的分界面和電容器的外側(cè)面。由于在介質(zhì)與導(dǎo)體的分界面處，導(dǎo)體一側(cè)的電場(chǎng)強(qiáng)度為0，所以

222???U0?U0?U0?2??Pc???S?ds???R(?e)?eds?Rds?R rr?s32d2s3s32d2d

4—

7、已知空氣中的電場(chǎng)強(qiáng)度為

??

E?0.1sin(10?x)cos(6??109t??z)ey

?求相應(yīng)的H和?。

11解： v???3?108m/s

?0?010?9?74??10?36??6??109?20?rad/ m

???8v3?10???

Em?0.1sin(10?x)e?j?zey

??????由

??E??j?B??j??H，得

?????????e?eeeeexyzxyz??????11?????1?????? Hm?j??Em?j?j0??????x?y?z?????x?z??E?0E?????0?ym?xmEymEzm???

????E??Eymym?j[?ex?ez]???z?x????1?j[?ex(0.1sin(10?x)e?j?z)?ez(0.1sin(10?x)e?j?z)] ???z?x??1?j[?ex0.1sin(10?x)(?j?)e?j?z?ez0.1?10?cos(10?x)e?j?z] ??0?0.1??[?exsin(10?x)?e?j?z?ez10?cos(10?x)e?j?z?j90] ????0.1?j?z?j?z?j900?[?esin(10?x)?20?e?e10?cos(10?x)e] xz9?76??10?4??10

1電磁場(chǎng)習(xí)題解答

第 31 頁

??1?j?z?j?z?j900?[?exsin(10?x)?2e?ezcos(10?x)e] 24??102??11?j?z?j?z?j900??exsin(10?x)e?ecos(10?x)e z2212??1024??10??1H?[?exsin(10?x)cos(6??109t?20?z)212??10?190cos(10?x)cos(6??10t?20?z?90)]A/m

?ez 224??10

6－2－

3、已知自由空間中電磁場(chǎng)的電場(chǎng)分量表達(dá)式為

??

E?37.7cos(6??108t?2?z)eyV/m

這是一種什么性質(zhì)的場(chǎng)？試求出其頻率、波長、速度、相位常數(shù)、傳播方向及?H的表達(dá)式。

解：此場(chǎng)為一種沿負(fù)z軸方向傳播的均勻平面波。

v3?108?1m f?3?10Hz，v??3?10m/s，???8f3?10?0?0818?6??108?2?rad/ m

???v3?108

Z0??0?12?0 ?0?37.7?H?cos(6??108t?2?z)ex

120??

?0.1cos(6??108t?2?z)exA/m

6－2－

4、某電臺(tái)發(fā)射600kHz的電磁波，在離電臺(tái)足夠遠(yuǎn)處可以認(rèn)為是平面波。設(shè)在某一點(diǎn)a，某瞬間的電場(chǎng)強(qiáng)度為10?10?3V/m，求該點(diǎn)瞬間的磁場(chǎng)強(qiáng)度。若沿電磁波的傳播方向前行100m，到達(dá)另一點(diǎn)b，問該點(diǎn)要遲多少時(shí)間才具有此10?10?3V/m的電場(chǎng)。

電磁場(chǎng)習(xí)題解答

第 32 頁

解：空氣可以視為理想介質(zhì)，設(shè)電磁波沿x方向傳播，因此

E?Emcos(2??6?105t??x)

設(shè)電磁波傳播到a點(diǎn)的時(shí)間為t1，a點(diǎn)的x坐標(biāo)為x1，則

Emcos(2??6?105t1??x1)?10?2

10?2即

Em? 5cos(2??6?10t1??x1)10?25于是

E?cos(2??6?10t??x)5cos(2??6?10t1??x1)根據(jù)理想介質(zhì)中磁場(chǎng)強(qiáng)度和電場(chǎng)強(qiáng)度的關(guān)系，有

E10?2H??cos(2??6?10t??x)5Z0120?cos(2??6?10t1??x1)當(dāng)t?t1，x?x1時(shí)，有

E10?2H??cos(2??6?105t1??x1)5Z0120?cos(2??6?10t1??x1)10?2??2.65?10?5A/m 120?設(shè)電磁波傳播到b點(diǎn)的時(shí)間為t2，b點(diǎn)的x坐標(biāo)為x2。依據(jù)題意可得

10?25?2 cos(2??6?10t??x)?10225cos(2??6?10t1??x1)即

cos(2??6?105t2??x2)?cos(2??6?105t1??x1)將x2?x1?100帶入上式，得

cos(2??6?105t2??(x1?100))?cos(2??6?105t1??x1)根據(jù)上式，可得

電磁場(chǎng)習(xí)題解答

第 33 頁

2??6?105?1008?1001?63?10???10s

(t2?t1)?5532??6?102??6?10

6－3－

1、均勻平面波在海水中垂直向下傳播，已知f?0.5MHz，海水的?r?80，?r?1，??4S/m，在x?0處

??

H?20.5?10?7cos(?t?350)ey

??求：（1）、海水中的波長及相位速度；（2）、x?1m處，E和H的表達(dá)式；（3）、由表面到1m深處，每立方米海水中損耗的平均功率。

解：由于????42??0.5?106?80?1036??9?1800，所以此時(shí)的海水為良導(dǎo)體。

（1）、??2?2????2?2?5m；

2??0.5?106?4??10?7? v?2?2?2??5?1055???106m/ s?7??24??10?4（2）、???????22??5?105?4??10?7?4??2.81m1/2

??

H?20.5?10?7e?2.81xcos(?t?350?2.81x)ey

??2??5?105?4??10?70

Z0?/45?/450?0.993/450?

?4??

E?20.5?10?7?0.993e?2.81xcos(?t?350?2.81x?450)(?ez)?

?20.36?10?7e?2.81xcos(?t?350?2.81x?450)(?ez)

電磁場(chǎng)習(xí)題解答

第 34 頁

在x?1處

??

E?1.226?10?7cos?(t?1501)(?ez)

??

H?1.234?10?7cos(?t?1960)ey

????（3）、S?E?H?20.36?10?7e?2.81xcos(?t?150?2.81x)(?ez)

?

?20.5?10?7e?2.81xcos(?t?350?2.81x)ey

?

?4.17?10?12e?5.62xcos(?t?150?2.81x)cos(?t?350?2.81x)ex ?

?2.085?10?12e?5.62x[cos(450)?cos(2?t?250?5.62x)]ex

? Sav?T?T0?2.085?10?12e?5.62x[cos(450)?cos(2?t?250?5.62x)]exdt

?

?2.085?10?12e?5.62xcos(450)ex

??

P??[?2.085?10?12cos(450)ex?(?ex)ds

s1??

??2.085?10?12e?5.62cos(450)ex?(ex)ds]

s

2??s12.085?10?12cos(450)ds??2.085?10?12e?5.62cos(450)ds

s2s1s2

?2.085?10?12?0.707?[?ds??

e?5.62ds]?1.47?10?12W/m3

6－3－

3、設(shè)一均勻平面電磁波在一良導(dǎo)體內(nèi)傳播，其傳播速度為光在自由空間波速的1‰且波長為0.3mm，設(shè)煤質(zhì)的磁導(dǎo)率為?0，試決定該平面電磁波的頻率及良導(dǎo)體的電導(dǎo)率。

解：

v?c?0.001?3?105m/s，而在良導(dǎo)體中：

??2?由上兩式得：

2?2?3?10?4，v??3?105

?????

電磁場(chǎng)習(xí)題解答

第 35 頁

8? ?9?10?8

??0?

2??9?1010 ?0?16?2即

22?81?100

?0????4?4?1???106S/m ?790?090?4??1099?1010?0?而

??，2?9?1010?0?9?1010?4??10?71????106?109Hz

f?2?4?4?97—

8、已知傳輸線在1GHz時(shí)的分布參數(shù)為：R0?10.4?/m；C0?8.35?10?12F/m；L0?1.33?10?6H/m，G0?0.8?10?6S/m。試求傳輸線的特性阻抗，衰減常數(shù)，相位常數(shù)，傳輸線上的波長及傳播速度。

解：特性阻抗

R0?j?L0Z0??G0?j?C010.4?j2??109?1.33?10?6?399.1?

0.8?10?6?j2??109?8.35?10?12衰減常數(shù)和相位常數(shù)：

??j??(R0?j?L0)(G0?j?C0)

?(10.4?j2??109?1.33?10?6)(0.8?10?6?j2??109?8.35?10?12)

?0.01315?j20.93

由此可見

??0.01315Np/m，??20.93rad/m

電磁場(chǎng)習(xí)題解答

第 36 頁

波速和波長：

v??v?3?108m/, s ???0.3m ?f7—4—

2、特性阻抗Z0?100?，長度為?/8的無損耗傳輸線，輸出端接有負(fù)載Zl?(200?j300)?，輸入端接有內(nèi)阻為100?、電壓為500?00V的電源。試求：（1）、傳輸線輸入端的電壓；（2）、負(fù)載吸收的平均功率；（3）、負(fù)載端的電壓。

解：（1）、傳輸線的輸入阻抗為

2?2?Zlcos(l)?jZ0sin(l)??

Zin?Z02?2?Z0cos(l)?jZlsin(l)

??(200?j300)cos()?j100sin()4?100??100cos()?j(200?j300)sin()44

?50(1?j3)

00500?0500?0520??

I??/45A 10100?50?j1501502/?4530??ZI??50(1?j3)?52/450A?372.68/-26.5V6

U1in13（2）、負(fù)載吸收的平均功率

由于傳輸線是無損線，所以負(fù)載吸收的平均功率等于傳輸線始端輸入的平均功率

P2?U1I1cos(?26.560?450)?277.85W（3）、負(fù)載端的電壓

????U?cos2?sin2?cos??sin?(l)?jZI(l)?U()?jZI()

U2101101??44??

電磁場(chǎng)習(xí)題解答

第 37 頁

2??]?2[50(1?j3)?52/450?j100?52/450] [U1?jZ0I12233250250/450?[1?j5]??5.1/450?78.690?425/?33.690V

?337—

17、長度為?/4的無損耗線聯(lián)接如題7—17圖。其特性阻抗Z0為50?。

?若要使電源發(fā)出最大功率，試決定集中參數(shù)B的值及電源內(nèi)阻。

Z2??2??解：Zlcos()?jZ0sin()Z2025in?Z0?4?4Zcos(2??2???Z? l(1?4)?jZ?j)0lsin(?4)

Y1(1?j)in?Z? in25當(dāng) YjB?1in?R時(shí)電源發(fā)出的功率最大，由此可得

01?j25?jB?1R

即 B?1S，R0?25? 025

電磁場(chǎng)習(xí)題解答

第 38 頁

第五篇：概率論第五章習(xí)題解答

第五章習(xí)題解答

1.設(shè)隨機(jī)變量X的方差為2，則根據(jù)車比雪夫不等式有估計(jì)

P?X?E(X)?2?? 1/2.P?X?E(X)?2??D(X)22?12

2.隨機(jī)變量X和Y的數(shù)學(xué)期望分別為-2和2，方差分別為1和4，相關(guān)系數(shù)為-0.5，則根據(jù)車比雪夫不等式有估計(jì)P?X?Y?6?? 1/12.P?X?Y?6??P?(X?Y)?[E(X)?E(Y)]?6??D(X)62?112

3.電站供應(yīng)一萬戶用電．設(shè)用電高峰時(shí)，每戶用電的概率為0.9，利用中心極限定理，（1）計(jì)算同時(shí)用電的戶數(shù)在9030戶以上的概率；（2）若每戶用電200 w，電站至少應(yīng)具有多大發(fā)電量才能以0.95的概率保證供電？ 解：⑴ 設(shè)X表示用電戶數(shù)，則

X~B(10000,0.9),n?10000,p?0.9,np?9000,npq?900

由中心定理得

X~N(9000,900)近似

P?X?9030??1?P?X?9030??X?90009030?9000??1?P???

900900???1??(1)?1?0.8413?0.1587⑵ 設(shè)發(fā)電量為Y，依題意

P?200X?Y??0.95

?X?9000Y?9000???200即 P????0.95

900900?????9000200?()?0.95900Y?9000200 ?1.65900Y?1809900 4.某車間有150臺(tái)同類型的機(jī)器，每臺(tái)機(jī)器出現(xiàn)故障的概率都是0.02，設(shè)各臺(tái)機(jī)器的工作是相互獨(dú)立的，求機(jī)器出現(xiàn)故障的臺(tái)數(shù)不少于2的概率． 解：設(shè)X表示機(jī)器出故障的臺(tái)數(shù)，則X?B(150,0.02)Ynp?3,npq?2.94 由中心定理得

X~N(3,2.94)近似

P?X?2??1?P?X?2?2?3??X?3?1?P???2.942.94???1?P?X??0.5832???(0.5832)?0.7201 5.用一種對(duì)某種疾病的治愈率為80%的新藥給100個(gè)患該病的病人同時(shí)服用，求治愈人數(shù)不少于90的概率．

解：設(shè)X表示治愈人數(shù)，則X?B(100,0.8)

其中n?100,p?0.8,np?80,npq?16

P?X?90??1?P?X?90??X?8090?80??1?P??? 1616???1??(2.5)?0.0062 6.設(shè)某集成電路出廠時(shí)一級(jí)品率為0.7，裝配一臺(tái)儀器需要100只一級(jí)品集成電路，問購置多少只才能以99.9%的概率保證裝該儀器是夠用(不能因一級(jí)品不夠而影響工作)． 解：設(shè)購置n臺(tái)，其中一級(jí)品數(shù)為X，X?B(n,0.7)

p?0.7,np?0.7n,npq?0.21n P?X?100??1?P?X?100??X?0.7n100?0.7n??1?P???0.21n0.21n??100?0.7n?1??()0.21n?0.999故?(?100?0.7n0.21n)?0.999

有 ?100?0.7n0.21n?3.1?n?121(舍)或n?170

7.分別用切比雪夫不等式與隸莫弗—拉普拉斯中心極限定理確定：當(dāng)擲一枚硬幣時(shí)，需要擲多少次才能保證出現(xiàn)正面的頻率在0.4～0.6之間的概率不小于90%． 解：設(shè)擲n次，其中正面出現(xiàn)的次數(shù)為X，X?B(n,p),p?⑴由切貝雪夫不等式，要使得P?0.4?12

??X??0.6??0.9成立 n?D(X)X?X??XX?25??n由于P?0.4? ?0.6??P??p?0.1??P??E()?0.1??1??1?2nnnn0.1n??????只要1?25X???0.6??0.9成立

?0.9，就有P?0.4?nn??從而?n?250

⑵中心極限定理，要使得P?0.4???X??0.6??0.9成立 n?由于X?N(0.5n,0.25n)近似

X?0.4n?0.5nX?0.5n0.6n?0.5n???P?0.4??0.6??P?0.4n?X?0.6n??P????

n0.25n0.25n0.25n????X?0.5n??0.1n?P???0.25n?0.25n所以?(0.1n?0.1n?0.1n0.1n??()??()?2?()?1?0.9?0.25n?0.25n0.25n0.25n0.1n0.25n)?0.95

查表0.1n0.25n?1.65?n?68

8.某螺絲釘廠的廢品率為0.01，今取500個(gè)裝成一盒．問廢品不超過5個(gè)的概率是多少？ 解：設(shè)X表示廢品數(shù)，則X?B(500,0.01)

p?0.01,np?5,npq?4.95

5?5??X?5P?X?5??P?????(0)?0.5

4.95??4.95