第一篇：病區(qū)藥品安全管理措施（小編推薦）

中國(guó)人民解放軍成都軍區(qū)總醫(yī)院

骨科一病區(qū)

病區(qū)藥品安全管理措施

1.病房應(yīng)根據(jù)病種特點(diǎn)保存一定數(shù)量的基數(shù)藥品，便于臨床應(yīng)急使用。

管理措施：根據(jù)科室病種特點(diǎn)，我科保存一定數(shù)量的甘露醇、甘油果糖、青霉素、頭孢唑林鈉作為基數(shù)藥品，以便于急診入院手術(shù)患者能及時(shí)用藥。2.根據(jù)藥品種類、性質(zhì)及儲(chǔ)存要求分類放置，專人負(fù)責(zé)領(lǐng)取及管理，防止藥品積壓，定期清查，及時(shí)補(bǔ)充，工作人員不得擅自取用。

管理措施：我科由每日藥療班護(hù)士領(lǐng)取及管理藥品的放置、歸類，每日清點(diǎn)藥品數(shù)量，每周三清查，基數(shù)不足及時(shí)補(bǔ)充，不允許工作人員隨意取用基數(shù)藥品。

3.定期檢查藥品質(zhì)量，做到“三無(wú)”（無(wú)過(guò)期、無(wú)變質(zhì)、無(wú)失效），藥品標(biāo)簽清晰可辨，藥品相符。嚴(yán)禁使用標(biāo)簽?zāi)：蛲扛牡乃幤?。管理措施：我科由每日藥療班護(hù)士檢查藥品質(zhì)量，保證科室藥品無(wú)過(guò)期、無(wú)變質(zhì)、無(wú)失效，藥品標(biāo)簽無(wú)模糊和涂改的藥品。

4.病人的貴重藥品應(yīng)注明床號(hào)、姓名，單獨(dú)妥善保存，不用者及時(shí)退回藥房。

管理措施：我科病人貴重藥品由專人領(lǐng)取后注明床號(hào)、姓名，并單獨(dú)放置，根據(jù)患者情況，不需要使用時(shí)由領(lǐng)取人及時(shí)退回藥房。

5.毒、麻、劇、限藥應(yīng)設(shè)專用柜加鎖存放，專人保管，分類放置，保持一定基數(shù)，嚴(yán)格交接班，用后由醫(yī)生開專用處方領(lǐng)取并登記。

生命相托

永不言棄

中國(guó)人民解放軍成都軍區(qū)總醫(yī)院

骨科一病區(qū)

管理措施：我科毒、麻、劇、限藥由藥療班護(hù)士保管，并單獨(dú)設(shè)有專用柜加鎖存放，每班交接藥品基數(shù)、批號(hào)、有效期，使用后由使用者督促醫(yī)生盡快開專用處方領(lǐng)取并做使用登記。

6.搶救藥品應(yīng)固定存放于搶救車內(nèi)，做“四定、三無(wú)、二及時(shí)、一專”，每日檢查，隨用隨補(bǔ)的原則，并嚴(yán)格交接班。

管理措施：我科搶救車藥品由藥療班和辦公護(hù)士共同管理，每日由藥療班護(hù)士清點(diǎn)藥品，班班交接，隨用隨補(bǔ)，辦公護(hù)士每周五與藥療班護(hù)士一同清點(diǎn)，確保藥品處于完好備用狀態(tài)。

7.氯化鉀、高濃度氯化鈉、肌肉松弛劑等高危藥品應(yīng)單獨(dú)存放，有醒目標(biāo)示，并有使用劑量限制。

管理措施：我科氯化鉀、高濃度氯化鈉、肌肉松弛劑等高危藥品統(tǒng)一分類放置，單獨(dú)存放，使用紅色標(biāo)簽標(biāo)示，有使用劑量提示。

生命相托

永不言棄

第二篇：病區(qū)安全管理措施

病區(qū)安全管理措施 認(rèn)清形勢(shì)、以學(xué)習(xí)為先導(dǎo)進(jìn)行護(hù)理安全管理的法律意識(shí) 灌拾 隨著醫(yī)學(xué)模式轉(zhuǎn)變和醫(yī)療衛(wèi)生改革的深人，護(hù)理模式也從單純的疾病護(hù)理轉(zhuǎn)向“ 以患者為中心” 的全面的身心護(hù)理，理管理模式也隨之發(fā)生改變。特別是隨著人民生活水平提高和人們對(duì)醫(yī)療、護(hù)理服務(wù)質(zhì)t要求的提高，對(duì)住院環(huán)境及身心健康的需求也在不斷細(xì)化，再加上2 0 0 2年“ 醫(yī)療事故處理?xiàng)l例”頒布及關(guān)于醫(yī)療糾紛“ 舉證責(zé)任倒置”的司法解釋公布后，患者的自我保護(hù)意識(shí)較前增加，過(guò)激行為時(shí)有表現(xiàn)。再有，在科學(xué)技術(shù)迅速發(fā)展的今天，醫(yī)療、護(hù)理技術(shù)也在迅速發(fā)展，風(fēng)險(xiǎn)也在加大。對(duì)這種形式，作為病區(qū)護(hù)理管理者，要經(jīng)常性地組織護(hù)士們進(jìn)行護(hù)理安全管理的法律知識(shí)學(xué)習(xí)，不斷強(qiáng)化概念，準(zhǔn)確履行自己的職責(zé)，給患者提供安全、優(yōu)質(zhì)的服務(wù)，滿足患者需要。要經(jīng)常性地進(jìn)行 有關(guān)法律、法規(guī)及相關(guān)知識(shí)學(xué)習(xí)。增強(qiáng)每個(gè)護(hù)士都職業(yè)貴任感。努力消除影響護(hù)理安全管理的重要因素。為了更好護(hù)理患者，醫(yī)護(hù)工作者在努力探索新的治療、護(hù)理方法。對(duì)涉及到護(hù)理安全管理的問(wèn)題，我們采取了以下幾點(diǎn)管理措施：（1)經(jīng)常在交班后，利用半小時(shí)時(shí)間，組織大家學(xué)習(xí)新藥、新設(shè)備等方面知識(shí)，不斷標(biāo)化護(hù)理操作，做到病區(qū)的新、老護(hù)士都能掌握日常護(hù)理技術(shù)，準(zhǔn)確地做各種護(hù)理操作。（2)針對(duì)人員水平、素質(zhì)不一的因素，作為管理者，重點(diǎn)要放在排班的搭配上。要求護(hù)士在護(hù)理患者時(shí)，要能及時(shí)發(fā)現(xiàn)病情變化的苗頭，搶救配合熟練.為此，在排班時(shí)，要注重新、老護(hù)士，技術(shù)高與技術(shù)低，責(zé)任心強(qiáng)與貴任心弱等方面的問(wèn)題。在排班時(shí)，白班要有 1 名老護(hù)士作為領(lǐng)班，夜班要有 1 名責(zé)任心強(qiáng)、技術(shù)好的護(hù)士上班，這樣，保證了

日夜的護(hù)理工作不給患者造成不安全感或不安全結(jié)果。

（3)針對(duì)控制院內(nèi)感染方面，病區(qū)設(shè)有 1 名感染監(jiān)控員，只要在崗，就時(shí)刻注意監(jiān)控病區(qū)的易感因素。如患者傷口的清潔、消毒，公用護(hù)理用具的消毒，醫(yī)用及生活垃圾的收集和處理，消毒液的配制及檢測(cè)，空氣消毒的時(shí)間及照射強(qiáng)度等，做好統(tǒng)計(jì)與記錄。（4)防火、防盜方面，護(hù)士長(zhǎng)擔(dān)任消防員，定期檢查及演示滅火器的使用情況，每位患者住院宜教時(shí)，都應(yīng)向患者講清滅火器的位里，安全出口的位置。做好探視人員和陪護(hù)人員的監(jiān)督和管理。在病房?jī)?nèi)嚴(yán)禁吸煙，并做好安全用電的監(jiān)督工作。隨時(shí)提醒住院陪人對(duì)陌生人員的防盜工作。

第三篇：病區(qū)藥品管理

（3）病區(qū)藥品管理

1）各病房藥柜的藥品，根據(jù)臨床病種和需要，經(jīng)專業(yè)主任審核，報(bào)藥劑科和主管院長(zhǎng)審批設(shè)置一定數(shù)量的基數(shù)，便于臨床應(yīng)急使用，工作人員不得擅自取用。不得使用過(guò)期、變

質(zhì)的藥品。

2）藥柜內(nèi)口服藥應(yīng)使用統(tǒng)一藥瓶，藥瓶?jī)?nèi)不能混放不同規(guī)格、顏色的藥片，瓶簽清潔、規(guī)范，有中英藥名、劑量。

3）及時(shí)清退病人未使用完的針劑等余藥，貴重藥物專人專用。

4）麻醉藥品、第一類精神藥品嚴(yán)格按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》（衛(wèi)生部衛(wèi)醫(yī)發(fā)[2005]438號(hào)文件）進(jìn)行管理，做到專人、專冊(cè)、專柜、專鎖、專處

方。

①各病區(qū)、手術(shù)室存放麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)當(dāng)配備必要的防盜設(shè)施。儲(chǔ)存各環(huán)節(jié)應(yīng)專人負(fù)責(zé)，明確責(zé)任，交接班有記錄。專柜專鎖，班班交接，做到帳數(shù)相符。

②患者使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑或者貼劑的，再次調(diào)配時(shí)，應(yīng)當(dāng)要求患者將原批號(hào)的空安瓿或者用過(guò)的貼劑交回，并記錄收回的空安瓿或者廢貼數(shù)量。

③各病區(qū)、手術(shù)室等調(diào)配使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑時(shí)應(yīng)收回空安瓿，核對(duì)批號(hào)和數(shù)量，并作記錄。由專人負(fù)責(zé)計(jì)數(shù)記錄。

④發(fā)現(xiàn)下列情況，應(yīng)當(dāng)立即向病區(qū)護(hù)長(zhǎng)、科護(hù)長(zhǎng)、護(hù)理部、藥劑科（晚上及節(jié)假日向夜巡護(hù)長(zhǎng)及醫(yī)院總值班匯報(bào)）及藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告：發(fā)生麻醉藥品、第一類精神藥品丟失或者被盜、被搶的；發(fā)現(xiàn)騙取或者冒領(lǐng)麻醉藥品、第一類精神藥品。

5）根據(jù)藥品種類、性質(zhì)、針劑、內(nèi)服、外用、劇毒、有明顯標(biāo)志，并分別放置，專人管理。藥柜每周整理一次，包括清潔衛(wèi)生、清點(diǎn)藥品數(shù)量、檢查藥品質(zhì)量，發(fā)現(xiàn)過(guò)期藥品及變質(zhì)藥品，醫(yī).學(xué)教育網(wǎng)搜集整理及時(shí)清理。發(fā)現(xiàn)藥瓶標(biāo)簽與藥品不符，標(biāo)簽?zāi)：蚪?jīng)涂改者，不得使用。同類針劑但不同批號(hào)不得混放。

6）凡搶救藥品，必須定放在搶救車上或設(shè)專用抽屜加鎖存放，并保持一定基數(shù)，編號(hào)排列，定位存放，每次用完及時(shí)補(bǔ)充，每日檢查，保證隨時(shí)應(yīng)用。

（4）護(hù)理貴重設(shè)備、儀器保管使用制度

1）設(shè)備儀器應(yīng)執(zhí)行“四定”制度，即額定數(shù)量、定位放置、定人負(fù)責(zé)、定期檢查。必須每班交接班者，要認(rèn)真交接班，并設(shè)本登記。

2）設(shè)備儀器由病區(qū)護(hù)長(zhǎng)指定專人負(fù)責(zé)保管，每周負(fù)責(zé)檢查儀器設(shè)備的性能、數(shù)量、定點(diǎn)位置、使用維修、清潔消毒等情況，并記錄在冊(cè)。

3）各科應(yīng)建立資料檔案，內(nèi)容包括：原始的使用說(shuō)明書及有關(guān)資料；原始操作方法的依據(jù)；操作程序；記錄使用重要儀器情況；記錄維修維護(hù)情況。

4）使用者必須了解儀器的性能，嚴(yán)格按操作程序進(jìn)行操作。不熟悉機(jī)器性能者，不許隨便操縱儀器。如需對(duì)護(hù)士、實(shí)習(xí)生培訓(xùn)等，須經(jīng)護(hù)士長(zhǎng)同意，并在主管護(hù)士、帶教老師指

導(dǎo)下方可使用。

5）重要儀器設(shè)備做到班班清點(diǎn)，保持清潔、干燥、性能良好，需要維修的儀器有標(biāo)識(shí)

并及時(shí)送修，且須交接班，準(zhǔn)備替代品。

第四篇：病區(qū)特殊藥品管理規(guī)定

病區(qū)特殊藥品管理規(guī)定

為加強(qiáng)醫(yī)院病區(qū)（科室）麻醉藥品和精神藥品的管理，促進(jìn)麻醉藥品和精神藥品的合法、安全、合理使用，保證醫(yī)療安全和患者正常醫(yī)療需求，防止麻醉藥品、精神藥品流入非法渠道，根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》和《處方管理辦法（試行）》并結(jié)合我院實(shí)際情況，制定了此規(guī)定。

麻-醉-藥品、第一類精神藥品臨床使用管理制度

1.執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后，取得麻-醉-藥品、第一類精神藥品處方資格。醫(yī)務(wù)處將有麻-醉-藥品和精神藥品處方權(quán)的醫(yī)師名單和簽字式樣交藥學(xué)部備案。藥學(xué)部發(fā)藥時(shí)必須憑有處方資格的醫(yī)師簽名處方調(diào)配。醫(yī)師為患者開具麻-醉-藥品和精神藥品處方，應(yīng)書寫完整、字跡清晰。

2.醫(yī)師開具麻-醉-藥品和精神藥品處方時(shí)，應(yīng)在病歷中記錄，并要求患者簽訂《麻-醉-藥品、精神藥品使用知情同意書》(一式兩份，一份交患者，一份隨病歷或?qū)Ｓ每舸?。醫(yī)師不得為他人開具不符合規(guī)定的處方或?yàn)樽约汉陀H屬開具處方使用麻-醉-藥品、精神藥品。開具麻-醉-藥品必須使用麻-醉-藥品專用處方。

3.必須為使用麻-醉-藥品、第一類精神藥品的患者建立相應(yīng)的病歷。麻-醉-藥品注射劑型僅限于院內(nèi)使用或者由醫(yī)務(wù)人員出診至患者家中使用;為使用麻-醉-藥品非注射劑型和精神藥品的患者建立隨診或者復(fù)診制度，并將隨診或者復(fù)診情況記入病歷。為院外使用麻-醉-藥品非注射劑型、精神藥品患者開具的處方不得在急診藥房配藥。

4.麻-醉-藥品、第一類精神藥品注射劑處方為一次用量;其他劑型處方不得超過(guò)3日用量;控緩釋制劑處方不得超過(guò)7日用量。第二類精神藥品處方一般不得超過(guò)7日用量;為門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻-醉-藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量;控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)15日常用量;其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量。住院患者開具的麻-醉-藥品、第一類精神藥品藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量。

5.臨床應(yīng)積極推行癌痛規(guī)范化治療，提倡患者實(shí)現(xiàn)無(wú)痛生活。鹽酸哌替啶注射劑不宜長(zhǎng)期用于癌癥疼痛和其他慢性疼痛治療。

6.臨床使用麻-醉-藥品、精神藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行三查七對(duì)制度，三查：操作前、操作中、操作后查。七對(duì)：對(duì)床號(hào)、患者姓名、藥品名稱、規(guī)格、劑量、使用方法、使用時(shí)間。注意用藥后反應(yīng)，加強(qiáng)觀察，做好記錄，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題應(yīng)及時(shí)報(bào)告。7.各病區(qū)、手術(shù)室根據(jù)需要可以配備少量麻-醉-藥品、第一類精神藥品注射劑，但必須在藥房備案。

8.我院購(gòu)買的麻-醉-藥品、第一類精神藥品只限于在本院內(nèi)臨床使用。麻-醉-藥品、第一類精神藥品安全管理制度

1.藥品庫(kù)房應(yīng)設(shè)立麻醉、精神藥品專用庫(kù)房，并安裝防盜和報(bào)警裝置。報(bào)警裝置終端應(yīng)與保衛(wèi)科連線。藥品調(diào)劑科、制劑室應(yīng)配備麻醉、精神藥品專用保險(xiǎn)柜。對(duì)于麻醉、精神藥品儲(chǔ)存各環(huán)節(jié)須指定專人負(fù)責(zé)，明確責(zé)任，交接-班應(yīng)有記錄。

2.對(duì)麻醉、精神藥品的購(gòu)入要求供貨單位送貨到庫(kù)，以減少中間環(huán)節(jié)，杜絕運(yùn)輸中可能發(fā)生的差錯(cuò)和事故。麻醉、精神藥品的儲(chǔ)存、發(fā)放、調(diào)劑、使用實(shí)行批號(hào)管理和追蹤，必要時(shí)應(yīng)能及時(shí)查找或追蹤。

3.嚴(yán)格麻-醉-藥品處方管理，處方按衛(wèi)生部《處方管理辦法》印制，且應(yīng)加上患者身份證號(hào)填寫欄目，統(tǒng)一編號(hào)，保管、領(lǐng)娶使用、退回、銷毀應(yīng)有登記。

4.對(duì)于患者使用麻醉、精神藥品注射劑或貼劑、過(guò)期、失效、破損、患者退回的藥品，應(yīng)由專人負(fù)責(zé)計(jì)數(shù)、保存，須經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門驗(yàn)證后，監(jiān)督銷毀，并做好記錄。5.保衛(wèi)科應(yīng)將麻醉、精神藥品儲(chǔ)存作為重點(diǎn)關(guān)注安全點(diǎn)，確保24小時(shí)值班制，每晚必須定時(shí)巡查，嚴(yán)防被盜事件的發(fā)生。

6.對(duì)本規(guī)定執(zhí)行情況納入各相關(guān)科室工作考核，由院領(lǐng)導(dǎo)、醫(yī)務(wù)處、護(hù)理部、藥學(xué)部、保衛(wèi)科組成的麻醉、精神藥品管理小組進(jìn)行檢查考核。有違反此辦法者，按國(guó)家《麻-醉-藥品精神藥品管理?xiàng)l例》、《處方管理辦法》和醫(yī)院有關(guān)規(guī)定處理

高危藥品管理制度

一、高危藥品定義

高危藥品定義：由于使用錯(cuò)誤而可能對(duì)病人造成嚴(yán)重傷害的藥品，雖然錯(cuò)誤使用這些藥品不會(huì)比其他藥品常見，但其后果卻嚴(yán)重得多。臨床上一般指藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品，包括高濃度電解質(zhì)、肌松藥及細(xì)胞毒化藥品等。

二、高危藥品的貯存與保管

1、高危藥品單獨(dú)存放，不得與其他藥品混合存放。護(hù)理單元需設(shè)高危藥品專柜放置，且遠(yuǎn)離其他普通藥品存放藥柜。

高危險(xiǎn)藥品存放藥柜應(yīng)標(biāo)識(shí)醒目，統(tǒng)一的警示標(biāo)志。

高危藥品實(shí)行專人管理。護(hù)理單元質(zhì)控護(hù)士負(fù)責(zé)本單元高危藥品的管理，保證用藥安全;護(hù)理單元高危藥品實(shí)行定量管理，每日核對(duì)，嚴(yán)格交接，由治療護(hù)士負(fù)責(zé)。

各護(hù)理單元需加強(qiáng)高危藥品的效期管理，嚴(yán)格按照藥品說(shuō)明書進(jìn)行貯存、保養(yǎng)，做到“先進(jìn)先出”、“近效期先用”，確保藥品質(zhì)量。

三、高危藥品的使用

高危險(xiǎn)藥品使用前要進(jìn)行充分安全性論證，有確切適應(yīng)證時(shí)才能使用。

護(hù)理單元需嚴(yán)格限定使用人員資格，實(shí)習(xí)護(hù)士、試用期護(hù)士、助理護(hù)士、有執(zhí)業(yè)資格的新入院三個(gè)月以內(nèi)的護(hù)士、有執(zhí)業(yè)資格的新入院三個(gè)月以上但不具備獨(dú)立值班能力的護(hù)士不得獨(dú)立進(jìn)行該類藥品的配制與使用。

護(hù)理人員進(jìn)行該類藥品的配制與使用時(shí)，須嚴(yán)格執(zhí)行查對(duì)制度，并且行雙人復(fù)核，確保配制與使用準(zhǔn)確無(wú)誤。

四、高危藥品的監(jiān)管

護(hù)理單元原則上不存放高危藥品(搶救藥除外)，如確有需要，可提出申請(qǐng)，報(bào)藥房備案，定量存放，嚴(yán)格管理。護(hù)理單元需定期排查與高危藥品外觀相似、發(fā)音相似的藥品，并采取相應(yīng)的防范措施。臨床藥師定期與臨床醫(yī)護(hù)人員溝通，重點(diǎn)加強(qiáng)高危藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)，并定期匯總，及時(shí)反饋給臨床醫(yī)護(hù)人員。

護(hù)理部、定期對(duì)各護(hù)理單元的高危藥品管理及使用情況進(jìn)行督導(dǎo)檢查，檢查結(jié)果與護(hù)理質(zhì)量分?jǐn)?shù)掛鉤。各護(hù)理單元對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題及時(shí)分析、反饋整改。附：高危藥品目錄

一、高濃度電解質(zhì)制劑： 1、10%氯化鉀注射液 2、10%氯化鈉注射液 3、25%硫酸鎂注射液

二、肌肉松弛劑：

1、短效(5-10min)：氯化琥珀膽堿(司克林)

2、中效(20-30min)：維庫(kù)溴銨、阿曲庫(kù)銨、羅庫(kù)溴銨

3、長(zhǎng)效(45-100min)：哌庫(kù)溴銨

三、細(xì)胞毒化藥物：

1、作用于DNA化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物：白消安、環(huán)磷酰胺、卡鉑、順鉑、絲裂霉素、阿柔比星、奧沙利鉑、、吡柔比星、表柔比星、柔紅霉素、異環(huán)磷酰胺

2、影響核酸合成的藥物：阿糖胞苷、氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、羥基脲、氟達(dá)拉濱、吉西他濱、卡培他濱、脫氧氟尿苷

3、作用于核酸轉(zhuǎn)錄的藥物：放線菌素D、平陽(yáng)霉素

4、作用于DNA復(fù)制的拓?fù)洚悩?gòu)酶I抑制劑：伊立替康

第五篇：病區(qū)藥品管理制度

病區(qū)藥品管理制度

一、備用藥品管理

1.各病區(qū)藥柜根據(jù)?？萍膊⌒枰?，保存一定基數(shù)的藥物，只能供住院患者按醫(yī)囑使用，其他人員不得私自取用。指定專人管理，負(fù)責(zé)領(lǐng)藥、退藥和保管工作。2.藥柜保持清潔整齊，不放置與藥品無(wú)關(guān)的物品，各類藥物可按種類或字母順序排列，標(biāo)簽清晰，定位放置。

3.建立備用藥品管理登記本，每日清點(diǎn)、每周記錄。

4.責(zé)任護(hù)士負(fù)責(zé)驗(yàn)收并檢查藥物質(zhì)量及清點(diǎn)數(shù)量，并按藥物批號(hào)順序擺放，有計(jì)劃地使用，防止積壓變質(zhì)過(guò)期。

5.貴重藥按貴重藥品管理制度執(zhí)行或放患者處保管，使用時(shí)由責(zé)任護(hù)士和治療護(hù)士到患者處清點(diǎn)取回，輸藥時(shí)應(yīng)當(dāng)面向患者或家屬交待，使用后空瓶保留交給責(zé)任護(hù)士點(diǎn)數(shù)無(wú)誤后，在藥瓶標(biāo)簽上打“×”后丟棄，晚夜班執(zhí)行治療后，可將空瓶留下，第二天交還藥療護(hù)士處置，至少二人核對(duì)，在藥瓶標(biāo)簽上打“× ”后丟棄。

6.各類藥物保管：根據(jù)不同性質(zhì)，按藥物說(shuō)明書要求妥善保存。易揮發(fā)、潮解或風(fēng)化的藥物須裝瓶、蓋緊或真空包裝；易被熱破壞的某些生物制品和抗生素等，冷藏于2～10℃處保存；易氧化和遇光變質(zhì)的藥物，應(yīng)裝在有色密蓋瓶中或放在黑紙遮光的紙盒內(nèi)，放于陰涼處；易過(guò)期的藥物應(yīng)定期檢查；各類中藥均應(yīng)防于陰涼干燥處；芳香性藥品應(yīng)密蓋保存；發(fā)現(xiàn)藥品有沉淀、混濁、異味、潮解、霉變或標(biāo)簽脫落，難以辨認(rèn)等現(xiàn)象，應(yīng)立即停止使用。7.患者的藥物專藥專用，停藥后及時(shí)退藥。

8.護(hù)士長(zhǎng)每周1～2次監(jiān)督檢查藥物治療工作流程與質(zhì)量。9.護(hù)理部定期組織檢查藥物管理情況。

二、毒麻藥品管理

1、專人負(fù)責(zé)，專柜上鎖，專用處方，專用賬冊(cè)，專冊(cè)登記，班班清點(diǎn)。

2、麻醉藥使用后，憑空安瓿及專用處方領(lǐng)取。

三、急救藥品管理制度

(1)各病區(qū)應(yīng)根據(jù)病種保存一定數(shù)量的急救藥品基數(shù)，便于臨床應(yīng)急使用。工作人員不得擅自取用。

(2)凡搶救藥品，必須固定在搶救車上或設(shè)專用抽屜存放加鎖，按規(guī)定排列，定位定量，每日班班交接。

(3)根據(jù)藥品種類性質(zhì)（如針劑、內(nèi)服、外用、劇毒藥等）分別放置、編號(hào)定量，逐班清點(diǎn)交接，保證備用狀態(tài)并及時(shí)記錄。

(4)定期檢查藥品質(zhì)量，防止積壓變質(zhì)，如發(fā)生沉淀、變色、過(guò)期、藥瓶標(biāo)簽與盒內(nèi)藥品不符，標(biāo)簽?zāi)：蚪?jīng)涂改者不得使用。

(5)搶救結(jié)束后，應(yīng)及時(shí)清點(diǎn)、補(bǔ)齊藥品，以備后用。

(6)特殊藥品，按有關(guān)規(guī)定處理，并接受有關(guān)部門的指導(dǎo)、監(jiān)督檢查。

四、高危藥品管理

(1)高危藥品包括高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松弛劑及細(xì)胞毒化藥品等。(2)高危藥品應(yīng)設(shè)置專門的存放藥架，不得與其他藥品混合存放。(3)高危藥品存放藥架應(yīng)標(biāo)識(shí)醒目。

(4)高危藥品配置區(qū)應(yīng)設(shè)置黑色警示牌，提醒醫(yī)務(wù)人員注意。

(5)高危藥品使用前要進(jìn)行充分安全性論證，有確切適應(yīng)癥時(shí)才能使用。(6)高危藥品調(diào)配發(fā)放要實(shí)行雙人復(fù)核，確保發(fā)放準(zhǔn)確無(wú)誤。(7)加強(qiáng)高危藥品的效期管理，保持先進(jìn)先出，保持安全有效。

(8)高危藥品需要嚴(yán)格按照藥品說(shuō)明書進(jìn)行避光、低溫儲(chǔ)存，存放架上設(shè)置醒目的警示標(biāo)記，對(duì)高危要醒目標(biāo)注提醒。在病區(qū)不得混合存放高濃度電解質(zhì)制劑（包括氯化鉀、磷化鉀及超過(guò)0.9%的氯化鈉等）、肌肉松弛劑與細(xì)胞毒化等高危藥品，必須單獨(dú)存放，并有使用劑量的限制。