第一篇：現(xiàn)代分子生物學(xué)西大版總結(jié)

分子生物學(xué):是研究核酸、蛋白質(zhì)等生物大分子的結(jié)構(gòu)與功能,并從分子水平上闡明蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)、蛋白質(zhì)與核酸之間的互作及其基因表達(dá)調(diào)控機(jī)理的學(xué)科。廣義上分子生物學(xué)包括對蛋白質(zhì)和核酸等生物大分子結(jié)構(gòu)與功能的研究,以及從分子水平上闡明生命現(xiàn)象和生物規(guī)律?；?是產(chǎn)生一條多肽鏈或功能RNA分子所必需的全部核苷酸序列。一個典型的真核基因 包括:(1)編碼序列—外顯子(exon);(2)插入外顯子之間的非編碼序列—內(nèi)含子(3)5-端和3-端非翻譯區(qū)(UTR);(4)調(diào)控序列

DNA重組技術(shù):是20世紀(jì)70年代初興起的技術(shù)科學(xué),又稱基因工程，是將不同的DNA片段(如某個基因或基因的一部分)按照人們預(yù)先的設(shè)計定向連接起來,在特定的受體細(xì)胞中與載體同時復(fù)制并得到表達(dá),產(chǎn)生影響受體細(xì)胞的新的遺傳性狀的技術(shù)。

轉(zhuǎn)錄因子:是一群能與基因5端上游特定序列專一結(jié)合,從而保證目的基因以特定的強(qiáng)度在特定的時間與空間表達(dá)的蛋白質(zhì)分子。

結(jié)構(gòu)分子生物學(xué):研究生物大分子特定的空間結(jié)構(gòu)及結(jié)構(gòu)的運(yùn)動變化與其生物學(xué)功能關(guān)系的科學(xué)。它包括結(jié)構(gòu)的測定、結(jié)構(gòu)運(yùn)動變化規(guī)律的探索及結(jié)構(gòu)與功能相互關(guān)系的建立3個主要研究方向

遺傳學(xué)中心法則描述從一個基因到相應(yīng)蛋白質(zhì)的信息流的途徑。遺傳信息貯存在DNA中,DNA被復(fù)制傳給子代細(xì)胞,信息被拷貝或由DNA轉(zhuǎn)錄成RNA,然后RNA翻譯成多肽。不過,由于逆轉(zhuǎn)錄酶的作用,也可以以RNA為模板合成DNA,這是對早先提出的遺傳中心法則的補(bǔ)充。

C值(c value);通常是指一種生物單倍體基因組DNA的總量,以每細(xì)胞內(nèi)的皮克(pg)數(shù)表示 C值反?，F(xiàn)象:也稱C值謬誤。指C值往往與種系的進(jìn)化復(fù)雜性不一致的現(xiàn)象，即基因組大小與遺傳復(fù)雜性之間沒有必然聯(lián)系,某些低等的生物C值卻很大,如一些兩棲類動物的C值甚至比哺乳動物的還大 基因組:生物有機(jī)體的單倍體細(xì)胞中的所有DNA,包括核中的染色體DNA和線粒體、葉綠體等亞細(xì)胞器中的DNA 復(fù)制子(replicon):單獨(dú)復(fù)制的一個DNA單元被稱為一個復(fù)制子,它是一個可移動的單位。一個復(fù)制子在任何一個細(xì)胞周期內(nèi)只復(fù)制一次

復(fù)制起始點(diǎn)(replication origin):是DNA鏈上獨(dú)特的具有起始DNA復(fù)制功能的堿基序列。大腸桿菌的復(fù)制起點(diǎn)包括Ornh和OriH,OnC是首選的復(fù)制起點(diǎn),而OnH是在 Rnase h缺失突變株中發(fā)現(xiàn)的一系列復(fù)制起點(diǎn)

DNA的半保留復(fù)制DNA在復(fù)制過程中,每條鏈分別作為模板合成新鏈,產(chǎn)生互補(bǔ)的兩條鏈。這樣新形成的兩個DNA分子與原來DNA分子的堿基序列完全一樣。因此,每個子代分子的一條鏈來自親代的DNA,另一條鏈則是新合成的,這種復(fù)制方式被稱為DNA的半保留復(fù)制。岡崎片段:是在DNA半不連續(xù)復(fù)制中產(chǎn)生的長度為1000-2000個堿基的短的DNA片段,能被連接形成一條完整的DNA鏈。,DNA的半不連續(xù)復(fù)制:DNA復(fù)制過程中,前導(dǎo)鏈的復(fù)制是連續(xù)的，而另一條鏈,即后隨鏈的復(fù)制是中斷的、不連續(xù)的

衛(wèi)星DNA:又稱隨體DNA。因為真核細(xì)胞DNA的一部分是不被轉(zhuǎn)錄的異染色質(zhì)成分,其堿基組成與主體DNA不同,因而可用密度梯度沉降技術(shù)如氯化銫梯度離心將它與主體DNA分離。衛(wèi)星DNA通常是高度串聯(lián)重復(fù)的DNA。

自主復(fù)制序列:是酵母DNA復(fù)制的起點(diǎn),長約150bp左右,包括數(shù)個復(fù)制起始必需的保守區(qū)。不同ARS序列的共同特征是有一個被稱為A區(qū)的11bp的保守序列。

超螺旋雙螺旋DNA進(jìn)一步扭曲盤繞所形成的特定空間結(jié)構(gòu),是DNA高級結(jié)構(gòu)的主要形式,可分為正超螺旋與負(fù)超螺旋兩大類。按DNA雙螺旋的相反方向纏繞而成的超螺旋稱為負(fù)超螺旋,反之,則稱為正超螺旋。所有天然的超螺旋DNA均為負(fù)超螺旋。單順反子:只編碼一個蛋白質(zhì)的mRNA稱為單順反子mRNA。

多順反子:有些mRNA的編碼區(qū)可生成多個不同的蛋白質(zhì),稱為多順反子 MRNA 組蛋白:是保守的DNA結(jié)合蛋白,是染色體的結(jié)構(gòu)蛋白,分為H1、H2A、H2B、H3及H4五 種,與DNA共同組成真核生物染色質(zhì)的基本單位核小體。非組蛋白:是染色體中除了組蛋白之外的結(jié)構(gòu)蛋白。

核小體是染色質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單位,由大約200bp的DNA和組蛋白八聚體及外圍H1蛋白所組成

重疊基因:具有部分共用核苷酸序列的基因,即同一段DNA攜帶了兩種或兩種以上不同蛋白質(zhì)的編碼信息。重疊的部分可以在調(diào)控區(qū),也可以在結(jié)構(gòu)基因區(qū)。

高速泳動蛋白是一類能用低鹽溶液抽提、能溶于2%三氯乙酸、相對分子質(zhì)量在3.0×10°以下的非組蛋白。因其相對分子質(zhì)量小、在凝膠電泳中遷移速度快而得名。分為HMG和HMG2兩大類。這類蛋白的特點(diǎn)是能與DNA結(jié)合,也能與H作用,但與DNA的結(jié)合并不牢固,可能與DNA的超螺旋結(jié)構(gòu)有關(guān),在DNA復(fù)制和重組中起重要作用

大溝和小溝:繞B-DNA雙旋表面上出現(xiàn)的螺旋槽(內(nèi)),寬的溝稱為大溝,窄溝稱為小溝。大,小溝都是由于堿基對堆積和糖一酸骨架扭轉(zhuǎn)造成的

DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶(dnatopoismerase):能在閉環(huán)DNA分子中改變兩條鏈的環(huán)繞次數(shù)的酶,它的作用機(jī)制是首先切斷DNA,讓DNA繞過斷裂點(diǎn)以后再封閉形成雙螺旋或超螺旋DNA 復(fù)制體一種多蛋白復(fù)合體,包含DNA聚合酶,引發(fā)酶,解旋酶,單鏈結(jié)合蛋白和其他輔助因子

復(fù)制叉:復(fù)制時,雙鏈DNA要解開成兩股鏈分別進(jìn)行DNA合成,所以,復(fù)制起點(diǎn)呈叉子形狀,被稱為復(fù)制又

引物;是指一段較短的單鏈RNA或DNA,它能與DNA的一條鏈配對提供3-OH末端以作為DNA聚合酶合成脫氧核苷酸鏈的起始點(diǎn)

引發(fā)酶是依賴于DNA的RNA聚合酶,其功能是在DNA復(fù)制過程中合成RNA引物 引發(fā)體:DNA復(fù)制過程中引發(fā)合成每個同崎片段時所需的多蛋白質(zhì)復(fù)合物,包括預(yù)引發(fā)蛋白,具有ATP活性的蛋白質(zhì)以及引物醇。引發(fā)體與DNA結(jié)合后由引物酶合成RNA引物并合成與RNA引物相連接的岡崎片斷。引發(fā)體沿不連續(xù)合成的DNA移動,其移動的方向與RNA及DNA的合成向相反。引發(fā)體移動需要來自ATP水解的能量

前導(dǎo)鏈:在DNA復(fù)制過程中,與復(fù)制叉運(yùn)動方向相同,以5-3方向連續(xù)合成的鏈為前導(dǎo)鏈 后隨鏈在DNA復(fù)制過程中,與復(fù)制叉運(yùn)動方向相反,以3-5方向不連續(xù)延伸的鏈被稱為后隨鏈或滯后鏈

錯配修復(fù):是對DNA錯配區(qū)的修復(fù)。通過母鏈甲基化原則找出母鏈與子鏈從而

切除修復(fù):DNA損傷的一種修復(fù)機(jī)制,直接切除受損傷的一條DNA片段,以其互補(bǔ)鏈為模板新合成

第二篇：現(xiàn)代分子生物學(xué)總結(jié)

第一章、基因的結(jié)構(gòu)和功能實(shí)體及基因組

1、基因定義

基因（遺傳因子）是遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)，是DNA（脫氧核糖核酸）分子上具有遺傳信息的特定核苷酸序列的總稱，攜帶有遺傳信息的DNA序列，是具有遺傳效應(yīng)的DNA分子片段，是控制性狀的基本遺傳單位，通過指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成來表達(dá)自己所攜帶的遺傳信息，從而控制生物個體的性狀表現(xiàn)。

2、DNA修復(fù)

DNA修復(fù)（DNA repairing）是細(xì)胞對DNA受損傷后的一種反應(yīng)，這種反應(yīng)可能使DNA結(jié)構(gòu)恢復(fù)原樣，重新能執(zhí)行它原來的功能；但有時并非能完全消除DNA的損傷，只是使細(xì)胞能夠耐受這DNA的損傷而能繼續(xù)生存。也許這未能完全修復(fù)而存留下來的損傷會在適合的條件下顯示出來（如細(xì)胞的癌變等），但如果細(xì)胞不具備這修復(fù)功能，就無法對付經(jīng)常在發(fā)生的DNA損傷事件，就不能生存。對不同的DNA損傷，細(xì)胞可以有不同的修復(fù)反應(yīng)。

3、DNA損傷

DNA損傷是復(fù)制過程中發(fā)生的DNA核苷酸序列永久性改變，并導(dǎo)致遺傳特征改變的現(xiàn)象。情況分為：substitutation（替換）deletion（刪除）insertion（插入）exon skipping（外顯子跳躍）。

DNA損傷的改變類型：a、點(diǎn)突變：指DNA上單一堿基的變異。嘌呤替代嘌呤（A與G之間的相互替代）、嘧啶替代嘧啶（C與T之間的替代）稱為轉(zhuǎn)換（transition）；嘌呤變嘧啶或嘧啶變嘌呤則稱為顛換（transvertion）。b、缺失：指DNA鏈上一個或一段核苷酸的消失。c、插入：指一個或一段核苷酸插入到DNA鏈中。在為蛋白質(zhì)編碼的序列中如缺失及插入的核苷酸數(shù)不是3的整倍數(shù)，則發(fā)生讀框移動（reading frame shift），使其后所譯讀的氨基酸序列全部混亂，稱為移碼突變（frame-shift mutaion）。d、倒位或轉(zhuǎn)位：（transposition）指DNA鏈重組使其中一段核苷酸鏈方向倒置、或從一處遷移到另一處。e、雙鏈斷裂：對單倍體細(xì)胞一個雙鏈斷裂就是致死性事件。

4、同源重組 同源重組，（Homologus Recombination)是指發(fā)生在姐妹染色單體（sister chromatin)之間或同一染色體上含有同源序列的DNA分子之間或分子之內(nèi)的重新組合。同源重組需要一系列的蛋白質(zhì)催化，如原核生物細(xì)胞內(nèi)的RecA、RecBCD、RecF、RecO、RecR等；以及真核生物細(xì)胞內(nèi)的Rad51、Mre11-Rad50等等。同源重組反應(yīng)通常根據(jù)交叉分子或holiday結(jié)構(gòu)（Holiday Juncture Structure)的形成和拆分分為三個階段，即前聯(lián)會體階段、聯(lián)會體形成和Holiday 結(jié)構(gòu)的拆分。a、基因敲除

基因敲除（geneknockout），是指對一個結(jié)構(gòu)已知但功能未知的基因，從分子水平上設(shè)計實(shí)驗，將該基因去除，或用其它順序相近基因取代，然后從整體觀察實(shí)驗動物，推測相應(yīng)基因的功能。這與早期生理學(xué)研究中常用的切除部分-觀察整體-推測功能的三部曲思想相似。基因敲除除可中止某一基因的表達(dá)外，還包括引入新基因及引入定點(diǎn)突變。既可以是用突變基因或其它基因敲除相應(yīng)的正常基因，也可以用正常基因敲除相應(yīng)的突變基因。b、因轉(zhuǎn)移法

同源重組(homologousrecombination)是將外源基因定位導(dǎo)人受體細(xì)胞染色體上的方法，因為在該座位有與導(dǎo)人基因同源的序列，通過單一或雙交換，新基因片段可替換有缺陷的基因片段，達(dá)到修正缺陷基因的目的。位點(diǎn)特異性重組是發(fā)生在兩條DNA鏈特異位點(diǎn)上的重組，重組的發(fā)生需一段同源序列即特異性位點(diǎn)(又稱附著點(diǎn)；attachmentsite，att)和位點(diǎn)特異性的蛋白因子即重組酶參與催化。重組酶僅能催化特異性位點(diǎn)間的重組，因而重組具有特異性和高度保守性。

5、堿基錯配對修復(fù)

錯配修復(fù)（mismatch repair，MMR）：在含有錯配堿基的DNA分子中，使正常核苷酸序列恢復(fù)的修復(fù)方式；主要用來糾正DNA雙螺旋上錯配的堿基對，還能修復(fù)一些因復(fù)制打滑而產(chǎn)生的小于4nt的核苷酸插入或缺失。MMR的過程需要區(qū)分母鏈和子鏈，做到只切除子鏈上錯誤的核苷酸，而不會切除母鏈上本來就正常的核苷酸。修復(fù)的過程是：識別出正確的鏈，切除掉不正確的部分，然后通過DNA聚合酶III和DNA連接酶的作用，合成正確配對的雙鏈DNA。

6、基因組學(xué)

基因組學(xué)（英文genomics），研究生物基因組和如何利用基因的一門學(xué)問。用于概括涉及基因作圖、測序和整個基因組功能分析的遺傳學(xué)分支。該學(xué)科提供基因組信息以及相關(guān)數(shù)據(jù)系統(tǒng)利用，試圖解決生物，醫(yī)學(xué)，和工業(yè)領(lǐng)域的重大問題?；蚪M研究應(yīng)該包括兩方面的內(nèi)容：以全基因組測序為目標(biāo)的結(jié)構(gòu)基因組學(xué)（structural genomics）和以基因功能鑒定為目標(biāo)的功能基因組學(xué)（functional genomics)，又被稱為后基因組（postgenome）研究，成為系統(tǒng)生物學(xué)的重要方法。基因組學(xué)的主要工具和方法包括： 生物信息學(xué)，遺傳分析，基因表達(dá)測量和基因功能鑒定。第二章、基因的結(jié)構(gòu)實(shí)體

1、核酸分子

核酸（Nucleic Acids）是一種主要位于細(xì)胞核內(nèi)的生物大分子，其充當(dāng)著生物體遺傳信息的攜帶和傳遞。DNA分子含有生物物種的所有遺傳信息，為雙鏈分子，其中大多數(shù)是鏈狀結(jié)構(gòu)大分子，也有少部分呈環(huán)狀結(jié)構(gòu)，分子量一般都很大。RNA主要是負(fù)責(zé)DNA遺傳信息的翻譯和表達(dá)，為單鏈分子，分子量要比DNA小得多。核酸存在于所有動植物細(xì)胞、微生物和病毒、噬菌體內(nèi)，是生命的最基本物質(zhì)之一，對生物的生長、遺傳、變異等現(xiàn)象起著重要的決定作用。核酸大分子可分為兩類：脫氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA），在蛋白質(zhì)的復(fù)制和合成中起著儲存和傳遞遺傳信息的作用。核酸不僅是基本的遺傳物質(zhì)，而且在蛋白質(zhì)的生物合成上也占重要位置，因而在生長、遺傳、變異等一系列重大生命現(xiàn)象中起決定性的作用。

2、DNA的結(jié)構(gòu)

DNA即脫氧核糖核酸（英文Deoxyribonucleic acid的縮寫）,又稱去氧核糖核苷酸，是染色體主要組成成分，同時也是組成基因的材料。DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)是相對穩(wěn)定的。這是因為在DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)的內(nèi)側(cè),通過氫鍵形成的堿基對,使兩條脫氧核苷酸長鏈穩(wěn)固地并聯(lián)起來。另外,堿基對之間縱向的相互作用力也進(jìn)一步加固了DNA分子的穩(wěn)定性。各個堿基對之間的這種縱向的相互作用力叫做堿基堆集力,它是芳香族堿基π電子間的相互作用引起的?，F(xiàn)在普遍認(rèn)為堿基堆集力是穩(wěn)定DNA結(jié)構(gòu)的最重要的因素。再有,雙螺旋外側(cè)負(fù)電荷的磷酸基團(tuán)同帶正電荷的陽離子之間形成的離子鍵,可以減少雙鏈間的靜電斥力,因而對DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)也有一定的穩(wěn)定作用。DNA分子由于堿基對的數(shù)量不同,堿基對的排列順序千變?nèi)f化,因而構(gòu)成了DNA分子的多樣性。例如,一個具有4 000個堿基對的DNA分子所攜帶的遺傳信息是4種,即10種。不同的DNA分子由于堿基對的排列順序存在著差異,因此,每一個DNA分子的堿基對都有其特定的排列順序,這種特定的排列順序包含著特定的遺傳信息,從而使DNA分子具有特異性。

3、DNA的拓?fù)鋵W(xué)

首先以一260 bp雙鏈線形B-DNA為例，此DNA在松弛時，螺旋數(shù)為25（260/10.4），首尾連接成環(huán)形后，為一松弛環(huán)形DNA，并處于最穩(wěn)定狀態(tài)。若將此線形DNA先擰松2個連環(huán)再連成環(huán)形，則可以形成兩種環(huán)形DNA，一種稱為松弛解鏈環(huán)形DNA；另一種環(huán)形DNA稱為超螺旋DNA，其螺旋周數(shù)為25，有2個負(fù)超螺旋。由此引入拓?fù)鋵W(xué)參數(shù)： 1.連環(huán)數(shù)（Linking number）：在雙螺旋DNA中，一條鏈以右手螺旋繞另一條鏈纏繞的次數(shù)，以L 表示（或以α表示），其計數(shù)方法為處于松弛環(huán)形DNA時的螺旋周數(shù)，肯定為整數(shù)，右手螺旋為正、左手螺旋為負(fù)。2.纏繞數(shù)（Twisting number）：即DNA分子中的Watson-Crick螺旋周數(shù)，以T 表示(或以β表示)，其數(shù)值可直接在處于最穩(wěn)定狀態(tài)下的雙鏈環(huán)形（或超螺旋形式）DNA中的實(shí)際螺旋周數(shù)計數(shù)得到，不一定是整數(shù)，右手螺旋為正，左手螺旋為負(fù)。但必須注意T僅針對于形成雙螺旋區(qū)域而言，解鏈部分的bp數(shù)就不涉及T的計算。對于一定長度的DNA雙鏈，一旦出現(xiàn)解鏈T值就減少。如260bp B-DNA雙鏈自然狀態(tài)下T=25，解鏈20%時的T=20。3.超螺旋數(shù) 或 紐數(shù)（Writhing number）：其數(shù)值有公式L=T+W 計算得到，以W表示（或以τ表示），不一定為整數(shù)。左手超螺旋為正，右手超螺旋為負(fù)（此點(diǎn)解釋見后）。4.比連環(huán)差：為雙鏈DNA的超螺旋密度。用σ表示，由公式σ = Lβ /β 表示。

4、染色體和核小體

染色體（Chromosome），是細(xì)胞內(nèi)具有遺傳性質(zhì)的物體，易被堿性染料染成深色，又叫染色質(zhì)。其本質(zhì)是脫氧核甘酸，是細(xì)胞核內(nèi)由核蛋白組成、能用堿性染料染色、有結(jié)構(gòu)的線狀體，是遺傳物質(zhì)基因的載體。在無性繁殖物種中，生物體內(nèi)所有細(xì)胞的染色體數(shù)目都一樣；而在有性繁殖大部分物種中，生物體的體細(xì)胞染色體成對分布，稱為二倍體。性細(xì)胞如精子、卵子等是單倍體，染色體數(shù)目只是體細(xì)胞的一半。哺乳動物雄性個體細(xì)胞的性染色體對為XY，雌性則為XX。鳥類和蠶的性染色體與哺乳動物不同：雄性個體的是ZZ，雌性個體為ZW。

染色體是細(xì)胞核中載有遺傳信息的物質(zhì)，在顯微鏡下呈圓柱狀或桿狀，主要由脫氧核糖核酸和蛋白質(zhì)組成，在細(xì)胞發(fā)生有絲分裂時期容易被堿性染料（例如龍膽紫和醋酸洋紅）著色，因此而得名。在無性繁殖物種中，生物體內(nèi)所有細(xì)胞的染色體數(shù)目都一樣；而在有性繁殖大部分物種中，生物體的體細(xì)胞染色體成對分布，稱為二倍體。性細(xì)胞如精子、卵子等是單倍體，染色體數(shù)目只是體細(xì)胞的一半。哺乳動物雄性個體細(xì)胞的性染色體對為XY，雌性則為XX。鳥類和蠶的性染色體與哺乳動物不同：雄性個體的是ZZ，雌性個體為ZW。

核小體（英語：Nucleosome，也譯作核體或核仁小體等）是組成真核生物染色質(zhì)（除精子染色質(zhì)外）的基本單位。核小體是由DNA與四對組織蛋白（共8個）的復(fù)合物，其中有H2A和H2B的二聚體兩組以及H3和H4的二聚體兩組。另外還有一種H1負(fù)責(zé)連結(jié)兩個核小體之間的DNA。核小體假說是在1974年，由Don Olins、Ada Olins與羅杰·科恩伯格等人首次提出的。核小體是染色體的基本結(jié)構(gòu)單位，由DNA和組蛋白（histone）構(gòu)成，是染色質(zhì)（染色體）的基本結(jié)構(gòu)單位。由4種組蛋白H2A、H2B、H3和H4，每一種組蛋白各二個分子，形成一個組蛋白八聚體，約200bp的DNA分子盤繞在組蛋白八聚體構(gòu)成的核心結(jié)構(gòu)外面，形成了一個核小體。

5、染色質(zhì)的構(gòu)象狀態(tài)

(chromosome conformation capture，3C)通過一種定量手段(PCR產(chǎn)物的有和無、產(chǎn)量的高和低)對DNA之間是否存在相互作用這一定性問題進(jìn)行研究。主要經(jīng)過甲醛交聯(lián)、限制性酶切、稀釋和連接、解交聯(lián)、DNA純化與PCR鑒定。通過一對分別與選定的2段DNA配對的引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增，通過PCR產(chǎn)物的有無、產(chǎn)量的高低等，就可以對是否存在相互作用進(jìn)行判斷。

6、常染色質(zhì)和異染色質(zhì)

常染色質(zhì)：常染色質(zhì)是指間期核內(nèi)染色質(zhì)纖維折疊壓縮程度低，處于伸展?fàn)顟B(tài)，用堿性染料染色時著色淺的那些染色質(zhì)。在常染色質(zhì)中，DNA包裝比約為1/2000-1/1000，即DNA實(shí)際長度為染色質(zhì)纖維長度的1000-2000倍。構(gòu)成常染色質(zhì)的DNA主要是單一序列DNA和中度重復(fù)序列DNA（如組蛋白基因和tRNA基因）。常染色質(zhì)并非所有基因都具有轉(zhuǎn)錄活性，處于常染色質(zhì)狀態(tài)只是基因轉(zhuǎn)錄的必要條件，而不是充分條件。

異染色質(zhì)：在細(xì)胞周期中，間期、早期或中、晚期，某些染色體或染色體的某些部分的固縮常較其他的染色質(zhì)早些或晚些，其染色較深或較淺，具有這種固縮特性的染色體稱為異染色質(zhì)（heterochromatin）。具有強(qiáng)嗜堿性，染色深，染色質(zhì)絲包裝折疊緊密，與常染色質(zhì)相比，異染色質(zhì)是轉(zhuǎn)錄不活躍部分，多在晚S期復(fù)制。異染色質(zhì)分為結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)和功能異染色質(zhì)兩種類型。結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)是指各類細(xì)胞在整個細(xì)胞周期內(nèi)處于凝集狀態(tài)的染色質(zhì)，多定位于著絲粒區(qū)、端粒區(qū)，含有大量高度重復(fù)順序的脫氧核糖核酸（DNA），稱為衛(wèi)星DNA（satel-lite DNA）。第三章、基因的功能實(shí)體

1、基因的功能

基因有控制遺傳性狀和活性調(diào)節(jié)的功能?；蛲ㄟ^復(fù)制把遺傳信息傳遞給下一代，并通過控制酶的合成來控制代謝過程，從而控制生物的個體性狀表現(xiàn)?；蜻€可以通過控制結(jié)構(gòu)蛋白的成分，直接控制生物性狀。、生物體細(xì)胞中的DNA分子上有很多基因，但并不是每一基因的特征都表現(xiàn)出來。即使是由同一受精卵發(fā)育分化而來的同一人體不同組織中的細(xì)胞，如肌肉細(xì)胞、肝臟細(xì)胞、骨細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞、紅細(xì)胞、和胃黏膜細(xì)胞等。它們的細(xì)胞形狀都是各不相同的。為什么會出現(xiàn)這種現(xiàn)象呢？原來，細(xì)胞核中的基因在細(xì)胞的一生中并非始終處于活性狀態(tài)，它們有的處于轉(zhuǎn)錄狀態(tài)，即活性狀態(tài)，這時基因打開，有的處于非轉(zhuǎn)錄狀態(tài)，即基因關(guān)閉。在生物體的不同發(fā)育期，基因的活性是不同的，而且基因的活性有嚴(yán)格的程序?；蚧钚缘膰?yán)格程序是生命周期穩(wěn)定的基礎(chǔ)。各種不同的生物因其細(xì)胞內(nèi)的基因具有獨(dú)特的活性調(diào)節(jié)而呈現(xiàn)不同的形態(tài)特征。

2、順反因子

順式作用元件（cis-acting element）能影響基因表達(dá)，但不編碼RNA和蛋白質(zhì)的DNA序列

反式作用因子（trans-actingfactor）能識別和結(jié)合特定的順式作用元件,并影響基因轉(zhuǎn)錄的一類蛋白質(zhì)或RNA

3、順式調(diào)控元件

有順式調(diào)控元件(cis-regulatory element)，或順式作用元件是調(diào)節(jié)位于相同的DNA分子(通常是一個染色體)的基因的表達(dá)的DNA或RNA的區(qū)域。這個詞是從拉丁詞順，這意味著“在同一側(cè)的”構(gòu)建?？赡苡许樖皆挥诳刂?或什至更上游的啟動子區(qū)域)的基因的編碼序列的上游，在一個內(nèi)含子，或該基因的編碼序列的下游，無論是在非翻譯或未轉(zhuǎn)錄區(qū)域。

4、非編碼RNA分子的調(diào)控作用 非編碼RNA（Non-coding RNA）是指不編碼蛋白質(zhì)的RNA。其中包括rRNA，tRNA，snRNA，snoRNA 和microRNA 等多種已知功能的 RNA，還包括未知功能的RNA。這些RNA的共同特點(diǎn)是都能從基因組上轉(zhuǎn)錄而來，但是不翻譯成蛋白，在RNA 水平上就能行使各自的生物學(xué)功能了。非編碼RNA 從長度上來劃分可以分為3類:小于50 nt，包括microRNA，siRNA，piRNA；50 nt到500 nt，包括rRNA，tRNA，snRNA，snoRNA，SLRNA，SRPRNA 等等；大于500 nt，包括長的mRNA-like 的非編碼RNA，長的不帶polyA 尾巴的非編碼RNA等等。

5、基因在細(xì)胞核內(nèi)的地域分布 第四章、基因組的組織結(jié)構(gòu)

1、基因組

在生物學(xué)中，一個生物體的基因組是指包含在該生物的DNA（部分病毒是RNA）中的全部遺傳信息，又稱基因體(genome)?；蚪M包括基因和非編碼DNA。1920年，德國漢堡大學(xué)植物學(xué)教授漢斯.溫克勒（Hans Winkler）首次使用基因組這一名詞。更精確地講，一個生物體的基因組是指一套染色體中的完整的DNA序列。

2、原核生物基因組的特點(diǎn)

a、基因組較小，通常只有一個環(huán)形或線形的DNA分子。

b、基因組的大部分序列是用來編碼蛋白質(zhì)的，基因之間的間隔序列很短。

c、功能相關(guān)的序列常串連在一起，由共同的調(diào)控元件調(diào)控，并轉(zhuǎn)錄成同一mRNA分子，可指導(dǎo)多種蛋白質(zhì)的合成，這種結(jié)構(gòu)稱操縱子。

3、真核生物基因組的特點(diǎn) a、基因組較大。真核生物的基因組由多條線形的染色體構(gòu)成，每條染色體有一個線形的DNA分子，每個DNA分子有多個復(fù)制起點(diǎn)。

b、不存在操縱子結(jié)構(gòu)。真核生物的同一個基因簇的基因，不會像原核生物的操縱子結(jié)構(gòu)那樣，轉(zhuǎn)錄到同一個mRNA上。

c、存在大量的重復(fù)序列。真核生物的基因組里存在大量重復(fù)序列，通過其重復(fù)程度可將其分成高度重復(fù)序列、中度重復(fù)序列、低度重復(fù)序列和單一序列。

d、有斷裂基因。大多數(shù)真核生物為蛋白質(zhì)編碼的基因都含有“居間序列”，即不為多肽編碼，其轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物在mRNA前體的加工過程中被切除的成分。

4、基因的拷貝數(shù)

拷貝數(shù)就是指某基因（可以是質(zhì)粒）在某一生物的基因組中的個數(shù).單拷貝就是該基因在該生物基因組中只有一個,多則指有多個。

(一)在細(xì)菌細(xì)胞中，某種特定質(zhì)粒的數(shù)目。根據(jù)復(fù)制特性，質(zhì)粒分嚴(yán)緊型和松弛型兩類，前者在細(xì)胞中只含1～2個，而后者含10～15個以上。恒定的拷貝數(shù)與質(zhì)粒復(fù)制控制系統(tǒng)、宿主細(xì)胞遺傳背景及生長條件有關(guān)。質(zhì)粒復(fù)制控制系統(tǒng)首先通過調(diào)節(jié)復(fù)制的起始點(diǎn)來控制拷貝數(shù)，調(diào)節(jié)因素包括阻遏蛋白、反義RNA和某些順向重復(fù)序列。有些質(zhì)粒還有其他控制系統(tǒng)，如有分配功能的par系統(tǒng)和確保質(zhì)粒穩(wěn)定遺傳的ccd系統(tǒng)。一旦質(zhì)粒上與調(diào)控有關(guān)的基因或位點(diǎn)突變，可使拷貝數(shù)明顯增加或減少。(二)在細(xì)菌細(xì)胞中，某種特定基因的數(shù)目。

5、線粒體DNA 線粒體中的遺傳物質(zhì)，線粒體能為細(xì)胞產(chǎn)生能量，是在細(xì)胞線粒體內(nèi)發(fā)現(xiàn)的脫氧核糖核酸特殊形態(tài)。線粒體DNA（mtDNA）呈雙鏈環(huán)狀，在哺乳動物中大小一般在15kb～18kb之內(nèi)。一個線粒體中一般有多個DNA分子。

與核基因組相比，線粒體基因組有如下有趣的性質(zhì)： 所有的基因都位于一個單一的環(huán)狀DNA分子上。遺傳物質(zhì)不為核膜所包被。DNA不為蛋白質(zhì)所壓縮。

基因組沒有包含那么多非編碼區(qū)域（垃圾DNA或“內(nèi)含子”）。一些密碼子與通用密碼子不同。相反，與一些紫色非硫細(xì)菌相似。一些堿基為兩個不同基因的一部分：某堿基作為一個基因的末尾，同時作為下一個基因的開始。

線粒體DNA比DNA存活時間長得多，而且遺傳自母親，因此用來確認(rèn)家庭關(guān)系十分理想。第五章、基因的自身維護(hù)

1、DNA復(fù)制

DNA復(fù)制是指DNA雙鏈在細(xì)胞分裂以前的分裂間期進(jìn)行的復(fù)制過程，復(fù)制的結(jié)果是一條雙鏈變成兩條一樣的雙鏈（如果復(fù)制過程正常的話），每條雙鏈都與原來的雙鏈一樣。這個過程通過邊解旋邊復(fù)制和半保留復(fù)制機(jī)制得以順利完成。DNA復(fù)制主要包括引發(fā)、延伸、終止三個階段。

2、DNA復(fù)制的特點(diǎn)

A、半保留復(fù)制：DNA在復(fù)制時，以親代DNA的每一股作模板，合成完全相同的兩個雙鏈子代DNA，每個子代DNA中都含有一股親代DNA鏈，這種現(xiàn)象稱為DNA的半保留復(fù)制。DNA以半保留方式進(jìn)行復(fù)制，是在1958年由M.Meselson 和 F.Stahl 所完成的實(shí)驗所證明。

B、有一定的復(fù)制起始點(diǎn)：DNA在復(fù)制時，需在特定的位點(diǎn)起始，這是一些具有特定核苷酸排列順序的片段，即復(fù)制起始點(diǎn)（復(fù)制子）。在原核生物中，復(fù)制起始點(diǎn)通常為一個，而在真核生物中則為多個。

C、需要引物（primer)：DNA聚合酶必須以一段具有3'端自由羥基（3'-OH）的RNA作為引物，才能開始聚合子代DNA鏈。RNA引物的大小，在原核生物中通常為50～100個核苷酸，而在真核生物中約為10個核苷酸。

D、雙向復(fù)制：DNA復(fù)制時，以復(fù)制起始點(diǎn)為中心，向兩個方向進(jìn)行復(fù)制。但在低等生物中，也可進(jìn)行單向復(fù)制。

E、半不連續(xù)復(fù)制：由于DNA聚合酶只能以5'→3'方向聚合子代DNA鏈，因此兩條親代DNA鏈作為模板聚合子代DNA鏈時的方式是不同的。以3'→5'方向的親代DNA鏈作模板的子代鏈在聚合時基本上是連續(xù)進(jìn)行的，這一條鏈被稱為領(lǐng)頭鏈（leading strand)。而以5'→3'方向的親代DNA鏈為模板的子代鏈在聚合時則是不連續(xù)的，這條鏈被稱為隨從鏈（lagging strand)。DNA在復(fù)制時，由隨從鏈所形成的一些子代DNA短鏈稱為岡崎片段（Okazaki fragment)。岡崎片段的大小，在原核生物中約為1000～2000個核苷酸，而在真核生物中約為100個核苷酸。

3、DNA復(fù)制的忠實(shí)性維護(hù)

DNA聚合酶高度選擇性、DNA聚合酶的自我校對、錯配修復(fù)

4、連接體和去連接體

5、幾種特殊形式的DNA合成

誘導(dǎo)型穩(wěn)定DNA復(fù)制、DNA重組依賴的DNA復(fù)制、組成型穩(wěn)定DNA復(fù)制、DNA的跨損傷復(fù)制。

6、DNA復(fù)制的多種形式

滾環(huán)復(fù)制：滾環(huán)式復(fù)制(rolling circle replication)是噬菌體中常見的DNA復(fù)制方式。滾環(huán)式復(fù)制的一個特點(diǎn)是以一條環(huán)狀單鏈DNA為模板，進(jìn)行新的DNA環(huán)狀分子合成。噬菌體的雙鏈DNA環(huán)狀分子先在一條單鏈的復(fù)制起點(diǎn)上產(chǎn)生一個切口(nick)，然后以另一條單鏈為模板不斷地合成新的單鏈。釋放出的新合成的單鏈或是先復(fù)制成雙鏈DNA，被酶切割成單位長度后，再形成環(huán)狀雙鏈DNA分子；或是釋放出的新合成的單鏈DNA，先被酶切割成單位長度形成單鏈環(huán)狀DNA分子后再復(fù)制成雙鏈環(huán)狀DNA分子。

D環(huán)復(fù)制：雙螺旋的兩條鏈并不同時進(jìn)行復(fù)制，重鏈先開始復(fù)制，稍后輕鏈再開始復(fù)制，當(dāng)復(fù)制沿輕鏈開始時，重鏈上產(chǎn)生了D環(huán)，隨環(huán)形輕鏈復(fù)制的進(jìn)行，D環(huán)增大，輕鏈后亦開始復(fù)制，最后兩條鏈完成復(fù)制形成兩條新的DNA雙螺旋。第六章、綜合

1、DNA的損傷和修復(fù)

DNA損傷修復(fù)是在細(xì)胞中多種酶的共同作用下，使DNA受到損傷的結(jié)構(gòu)大部分得以恢復(fù)，降低了突變率，保持了DNA分子的相對穩(wěn)定性。DNA分子的損傷類型有多種。UV照射后DNA分子上的兩個相鄰的胸腺嘧啶(T)或胞嘧啶(C)之間可以共價鍵連結(jié)形成環(huán)丁酰環(huán)，這種環(huán)式結(jié)構(gòu)稱為二聚體。胸腺嘧啶二聚體的形成是 UV對DNA分子的主要損傷方式。

Χ射線、γ射線照射細(xì)胞后，由細(xì)胞內(nèi)的水所產(chǎn)生的自由基既可使DNA分子雙鏈間氫鍵斷裂,也可使它的單鏈或雙鏈斷裂?；瘜W(xué)物中的博萊霉素、甲基磺酸甲烷等烷化劑也能造成鏈的斷裂。

絲裂霉素C可造成DNA分子單鏈間的交聯(lián)，這種情況常發(fā)生在兩個單鏈的對角的鳥嘌呤之間。鏈的交聯(lián)也往往帶來DNA分子的斷裂。

DNA分子還可以發(fā)生個別堿基或核苷酸的變化。例如堿基結(jié)構(gòu)類似物5-溴尿嘧啶等可以取代個別堿基，亞硝酸能引起堿基的氧化脫氨反應(yīng)，原黃素（普魯黃）等吖啶類染料和甲基氨基偶氮苯等芳香胺致癌物可以造成個別核苷酸對的增加或減少而引起移碼突變（見基因突變）。

一種 DNA損傷劑往往可以同時引起幾種類型的損傷，其損傷效應(yīng)的大小和類型與劑量及細(xì)胞所處的周期狀態(tài)有關(guān)。

2、基因重組與重排

基因重排是指通過基因的轉(zhuǎn)座，DNA的斷裂錯接而使正?；蝽樞虬l(fā)生改變。

基因組重排技術(shù)結(jié)合了傳統(tǒng)誘變技術(shù)和細(xì)胞融合技術(shù),是一項對整個微生物基因組重排的新型育種技術(shù)。基因組重排技術(shù)通過多親本原生質(zhì)體遞歸融合,可以使工程菌快速獲得多樣復(fù)雜優(yōu)良表型,并且無須了解其基因組學(xué)、代謝組學(xué)等具體背景。介紹了基因組重排技術(shù)的過程及應(yīng)用,展現(xiàn)了基因組重排技術(shù)的優(yōu)點(diǎn),并給出了基因組重排技術(shù)的發(fā)展在未來的應(yīng)用情景。

3、細(xì)胞周期控制及細(xì)胞死亡控制

細(xì)胞周期分為：合成DNA的時期稱為DNA合成期（S期），進(jìn)行DNA拷貝分配和細(xì)胞分裂的時期稱為有絲分裂期（M期），在M期結(jié)束后和S期開始前的一段間隙稱為G1期，而在S期結(jié)束后和M期開始前的間隙則稱為G2期。真核細(xì)胞內(nèi)有一個調(diào)控機(jī)構(gòu)，使細(xì)胞周期能有條不紊地依次進(jìn)行。細(xì)胞周期的準(zhǔn)確調(diào)控對生物的生存、繁殖、發(fā)育和遺傳均是十分重要的，細(xì)胞周期各時相中有各自特異性的細(xì)胞周期蛋白控制細(xì)胞周期有序地進(jìn)行。細(xì)胞是有機(jī)體的基本結(jié)構(gòu)單位和功能單位，而細(xì)胞周期則是保證細(xì)胞進(jìn)行生命活動的基本過程。細(xì)胞周期分為：合成DNA的時期稱為DNA合成期（S期），進(jìn)行DNA拷貝分配和細(xì)胞分裂的時期稱為有絲分裂期（M期），在M期結(jié)束后和S期開始前的一段間隙稱為G1期，而在S期結(jié)束后和M期開始前的間隙則稱為G2期。真核細(xì)胞內(nèi)有一個調(diào)控機(jī)構(gòu)，使細(xì)胞周期能有條不紊地依次進(jìn)行。細(xì)胞周期的準(zhǔn)確調(diào)控對生物的生存、繁殖、發(fā)育和遺傳均是十分重要的，細(xì)胞周期各時相中有各自特異性的細(xì)胞周期蛋白控制細(xì)胞周期有序地進(jìn)行。細(xì)胞死亡是生命現(xiàn)象不可逆停止及生命的結(jié)束，正常的組織中經(jīng)常發(fā)生細(xì)胞死亡，是維持組織機(jī)能和形態(tài)所必須的，包括細(xì)胞主動死亡-程序性死亡和細(xì)胞被動死亡即細(xì)胞壞死、細(xì)胞凋亡。

細(xì)胞的死亡方式有兩種A被動死亡——細(xì)胞壞死，它是指細(xì)胞受到環(huán)境因素的影響，導(dǎo)致細(xì)胞死亡的病理過程。B主動死亡（細(xì)胞編程性死亡）——即細(xì)胞凋亡，為了維持機(jī)體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定，細(xì)胞發(fā)生主動的，由基因控制的自我消亡過程，此過程需要消耗能量。

第三篇：現(xiàn)代分子生物學(xué)總結(jié)

醫(yī)學(xué)細(xì)胞與分子生物學(xué)習(xí)題庫

一、名詞解釋

1．基因組

2．基因文庫

3．衛(wèi)星DNA

4．SD序列

5．分子克隆

6．載體

7．反式作用因子

8．粘性末端

9．限制性內(nèi)切酶

10．cDNA文庫

11．轉(zhuǎn)化率

12．質(zhì)?？截悢?shù)

13．體外重組

14．感受態(tài)細(xì)胞

15．探針

16．核酸雜交

17．陽性克隆

18．固相雜交

19．解鏈溫度

20．C值悖理

21．基因家簇

22．反義RNA

23．RNA干擾

24．魔斑

25．順式作用元件

二．填空題

1.真核生物基因組DNA序列可分為（）、（）和（）。

2.真核生物基因組高度重復(fù)序列包括（）、（）、（）和（）四種。

5.原核生物轉(zhuǎn)錄水平調(diào)控的方式有（）和（）兩種方式；前者又可分為（）和（）；后者可分為（）和（）。

6.真核生物基因表達(dá)調(diào)控包括（）、（）、（）、（）和（）五個層次。

7.真核生物基因組DNA水平的調(diào)控包括（）、（）、（）、（）和（）五種方式。

8.反式作用因子可劃分為（）、（）和（）三類。

12.影響雜交的因素有（）、（）、（）、（）和（）。

15.逆轉(zhuǎn)錄酶是多功能酶，具有（）、（）、（）三種功能，但無（）作用。

16.DN的損傷突變類型有（）、（）、（）、（）和（）。

17.引起DNA損傷突變的因素是（）、（）、（）、（）和（）。

18.DNA的損傷修復(fù)方式有（）、（）、（）和（）。

20.病毒基因組可由（）或（）組成；細(xì)菌基因組由一條（）組成；真核生物基因組由（）和（）形成（）。

21.原核生物基因表達(dá)調(diào)控的方式有（）和（）；其中（）是主要的方式。

22.、操縱子由（）、（）和（）組成；受（）產(chǎn)物的調(diào)控。

23．順式作用元件按功能可劃分為（）、（）、（）和（）。

24．分子克隆技術(shù)的操作包括（）、（）、（）和（）等四個基本過程。

25．限制性內(nèi)切酶分為（）、（）、（）三種，其中只

有（）在基因工程操作中被應(yīng)用。

26.限制性內(nèi)切酶識別（）序列； DNA分子在該酶切割下可產(chǎn)生（）、（）或（）末端。

27．分子克隆中常用的工具酶有（）、（）、（）和（）。

28．分子克隆中常用的載體有（）、（）、（）和（）。

29．目的基因制備的常用方法有（）、（）、（）。

30．體外重組常用方法有（）、（）、（）和（）。

31．重組體導(dǎo)入原核生物細(xì)胞中的常用方法有（）和（）；重組體導(dǎo)入真核生物細(xì)胞中的常用方法有（）、（）和（）。

32．重組體的篩選方法有（）、（）、（）、（）。

33．cDNA文庫的構(gòu)建步驟是（）、（）（）、（）。

34．常用的核酸探針包括（）、（）和（）。

35．放射性同位素標(biāo)記常用的標(biāo)記方法有（）、（）、（）。

36．分子克隆中常用的非放射性同位素標(biāo)記物有（）、（）、（）等；常用的標(biāo)記方法有（）、（）。

37．核酸雜交技術(shù)可分為（）和（）兩種類型；后者又可分為（）和（）。

39．PCR技術(shù)的基本過程是（）、（）、（）。

40．影響PCR的因素有（）、（）、（）、（）、（）。

41．PCR反應(yīng)的特點(diǎn)是（）、（）、（）、（）。

45．限制性核酸內(nèi)切酶的作用特點(diǎn)是（）、（）、（）、（）。

50．DNA切除修復(fù)需要的酶有（）、（）和（）。

三、判斷題

1、生物越高度，基因組越龐大，基因數(shù)目就越多。（）

2、真核生物結(jié)構(gòu)基因都是單拷貝，rRNA基因為多拷貝。（）

3、同基因是一類結(jié)構(gòu)上完全相同，表達(dá)產(chǎn)物功能也相同的一組基因。（）

4、真核細(xì)胞基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為單順反子。（）

5、原核細(xì)胞基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為多順反子。（）

6、真核生物基因組中不編碼的區(qū)域多于編碼的區(qū)域。（）

7、衛(wèi)星DNA實(shí)際上是出現(xiàn)在非編碼區(qū)的串聯(lián)重復(fù)序列。

8、串聯(lián)重復(fù)序列是形成衛(wèi)星DNA 的基礎(chǔ)。

9、所有真核生物基因組中都有α衛(wèi)星DNA。

10、高度重復(fù)序列在真核生物細(xì)胞基因組中重復(fù)出現(xiàn)可達(dá)106次以上。

11、中度重復(fù)序列的長度和拷貝數(shù)很不均一。

12、短分散片段重復(fù)順序的平均長度約為3500-5000bp。

13、長分散片段重復(fù)順序的平均長度約為300bp。

14、中度重復(fù)序列大多不編碼蛋白質(zhì)。

15、高度重復(fù)序列中有一些可編碼蛋白質(zhì)。

16、中度重復(fù)順序一般具有種特異性。

17、每種組蛋白的基因在同一種生物中拷貝數(shù)是相同的。

18、不同生物中組蛋白基因在基因組中的排列不一樣。

19、端粒是所有生物染色體末端的一種特殊結(jié)構(gòu)。

20、以RNA為模版合成出的DNA鏈叫負(fù)股鏈。

21、顛換是指原為嘧啶突變后變?yōu)猷堰省?/p>

22、置換是指原為嘧啶突變后變?yōu)猷堰省?/p>

23、重組修復(fù)也叫復(fù)制后的修復(fù)。

24、原核細(xì)胞和真核細(xì)胞中許多mRNA都是多順反子轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物。

25、限制性內(nèi)切酶切割的DNA片段都具有粘性末端。

26、原核生物中mRNA一般不需要轉(zhuǎn)錄后加工。

27、增強(qiáng)子并沒有啟動子活性，卻具有增強(qiáng)啟動子活性，促進(jìn)轉(zhuǎn)錄起始的效能。

28、在雙向復(fù)制中一條鏈按5′→3′的方向合成，另一條鏈按3′→5′的方向合成。

29、原核細(xì)胞和真核細(xì)胞復(fù)制在多個位點(diǎn)同時起始進(jìn)行。

30、真核細(xì)胞的基因是不連續(xù)的，轉(zhuǎn)錄出來的所有RNA都必須經(jīng)過加工。（31、生物DNA分子的大小等于基因的總和。（）

32、所有多肽鏈經(jīng)核糖體翻譯出來即有正常生理功能。

33、核糖體是蛋白質(zhì)和rRNA構(gòu)成的功能復(fù)合體。

34、機(jī)體的各種細(xì)胞中含有相同的遺傳信息，所以有相同的表達(dá)，35、在負(fù)控誘導(dǎo)系統(tǒng)中，阻遏蛋白不與效應(yīng)物結(jié)合時，結(jié)構(gòu)基因不轉(zhuǎn)錄。

36、在負(fù)控阻遏系統(tǒng)中，阻遏蛋白不與效應(yīng)物結(jié)合時，結(jié)構(gòu)基因不轉(zhuǎn)錄。

37、CAP結(jié)合在啟動子上時，能促進(jìn)RNA聚合酶與啟動子結(jié)合，促進(jìn)轉(zhuǎn)錄。）

38、CAP首先與cAMP形成復(fù)合物才能與啟動子結(jié)合。

39、RBS是指mRNA起始密碼AUG前的一段非翻譯區(qū)。

40、反義RNA由反義基因轉(zhuǎn)錄而來。

41、轉(zhuǎn)錄后基因沉默被稱為RNAi。

42、細(xì)胞中蛋白質(zhì)合成旺盛時，mRNA鏈上核糖體數(shù)量就多，poly（A）也較長。

43、限制性核酸內(nèi)切酶是原核生物所特有的酶。

44、只有Ⅱ型限制性核酸內(nèi)切酶在分子生物學(xué)中被應(yīng)用。

45、COS區(qū)是指λ噬菌體粘性末端構(gòu)成的區(qū)域。

53、基因擴(kuò)增是指某些基因的拷貝數(shù)大量增加的現(xiàn)象。

54、基因重排是DNA水平調(diào)控的重要方式之一

55、所有核酸的合成都是以堿基配對為基礎(chǔ)的。

56、甲基化程度與基因的表達(dá)一般呈反比關(guān)系。

57、基因的甲基化程度愈高，其表達(dá)則降低。

58、去除組蛋白基因轉(zhuǎn)錄活性降低。

59、常染色質(zhì):結(jié)構(gòu)松散，基因不表達(dá)。

60、異染色質(zhì):結(jié)構(gòu)緊密，基因表達(dá)。

61、有基因表達(dá)活性的染色質(zhì)DNA對DNaseⅠ更敏感。

62、真核生物基因調(diào)控主要也是在轉(zhuǎn)錄水平上進(jìn)行的。

四、選擇題：

1.原核生物基因組中的復(fù)制起始點(diǎn)有（）

A．1個B．2個C．多個D．1000個以上

2．真核生物基因組中的復(fù)制起始點(diǎn)有（）

A．1個B．2個C．多個D．1000個以上

3.真核生物基因之間的間隔區(qū)與基因組大?。ǎ?/p>

A．有關(guān)B．無關(guān)C．成正比E．成反比

４.衛(wèi)星DNA的長度一般為()

A．5-10bpB．300bpC．100bpD．500-1000bp

５.在大腸桿菌細(xì)胞中DNA復(fù)制的保真性主要是下列哪個酶的作用（A．DNA聚合酶ⅠB．DNA聚合酶Ⅱ

C．DNA聚合酶ⅢD．DNA連接酶

６.既有內(nèi)切酶活力，又有連接酶活力的是

A．拓?fù)洚悩?gòu)酶B．DNA聚合酶Ⅱ

C．解螺旋酶D．DNA連接酶）

7.轉(zhuǎn)錄過程中遺傳信息的轉(zhuǎn)遞方向是()

A．DNA→RNAB．RNA→DNAC．DNA→DNAD．RNA→RNA

8.hnRNA是()

A．存在于細(xì)胞核內(nèi)的tRNA前體B.存在于細(xì)胞核內(nèi)的mRNA前體

C.存在于細(xì)胞核內(nèi)的rRNA前體D.存在于細(xì)胞核內(nèi)的snRNA前體

9.以RNA為模板合成DNA的酶是（）

A．DNA聚合酶ⅢB．DNA聚合酶ⅠC．RNA聚合酶D．反轉(zhuǎn)錄酶

10.蛋白質(zhì)的生物合成中肽鏈延伸方向是（）

A．5→3B．從N端到C端C．3→5D．從C端到N端，，11.蛋白質(zhì)翻譯后的加工主要包括（）。

A．氨基酸側(cè)鏈修飾B．水解修飾

C．二硫鍵的形成D． 上述各種修飾都包括

12.操縱子調(diào)控系統(tǒng)屬于哪一種水平的調(diào)控（）

A．復(fù)制水平的調(diào)節(jié)B。轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)節(jié)

C．翻譯水平的調(diào)節(jié)D。轉(zhuǎn)錄后加工的調(diào)控

13.與乳糖操縱子操縱基因結(jié)合的物質(zhì)是（）

A．RNA聚合酶B．DNA聚合酶C．阻遏蛋白D．誘導(dǎo)物

14、參與線粒體DNA復(fù)制的酶是（）

A．polαB．polδC．polβD．polγ

15、參與領(lǐng)頭鏈DNA復(fù)制的酶是（）

A．polαB．polδC．polβD．polγ

16、端粒酶是一種()

A．逆轉(zhuǎn)錄酶B．RNA聚合酶C．DNA聚合酶D．DNA酶

17.含稀有堿基最多的RNA是（）

A．mRNAB、rRNAC．5S-rRNAD．tRNA

18.大腸桿菌DNA連接酶需要下列哪一種輔助因子？（）

A．FAD作為電子受體B．NADP+作為磷酸供體

C．NAD+形成活性腺苷酰酶D．NAD+作為電子受體

19.真核生物RNA聚合酶I催化轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物是（）

A．mRNAB．45S-rRNAC．5S-rRNAD．tRNA

20.魔斑是指（）

A．ppGppB．cAMPC．cGMPD．7mGppp

21.CAP復(fù)合體與操縱子結(jié)合的部位是（）

A．啟動子B．操縱基因C．結(jié)構(gòu)基因D．調(diào)節(jié)基因

22.基因的甲基化修飾一般發(fā)生在（）

A．CpGB．ApGC．GpTD．TpG

23.有基因表達(dá)活性的染色質(zhì)DNA對下列那個酶敏感性增加？（）

A．DNaseⅠB．DNA polⅠC．DNA polⅡD.Rnase H

24.真核生物的RNA聚合酶識別的是（）

A．啟動子B．增強(qiáng)子C．TF-DNA復(fù)合體D．RF

25.在分子生物學(xué)中被應(yīng)用的限制性核酸內(nèi)切酶是（）

A．Ⅰ型B．Ⅱ型C．Ⅲ型D．以上都沒用

26.限制性核酸內(nèi)切酶錯位切割產(chǎn)生（）

A．粘性末端B．平頭末端C．3’-磷酸D．5’-羥基

27.大腸桿菌DNA連接酶只能連接（）

A．粘性末端B．平頭末端C．3’-磷酸D．5’-羥基

28.pBR322是（）

A．復(fù)制型載體B．表達(dá)型載體C．穿梭載體D．噬菌體載體

29、pUC載體是（）

A．復(fù)制型載體B．表達(dá)型載體C．穿梭載體D．噬菌體載體

30.M13噬菌體是（）

A．單鏈DNA噬菌體B．雙鏈DNA噬菌體

C．RNA噬菌體D．都不是

31、B．表達(dá)型載體C．穿梭載體D．噬菌體載體

五．問答題

1．分子克隆中常用的工具酶有哪些？各有何用途？

2．何謂載體？分子克隆中常用的載體有哪些？理想的載體應(yīng)具備哪些條件？

3．何謂PCR？試述PCR基本技術(shù)原理和影響因素。

4．常用的核酸探針有哪些類型？各有何優(yōu)缺點(diǎn)？

5．將目的DNA與載體DNA連接起來的方法有哪些？并用文或圖表示各種連接過程。

6．簡述原核生物與真核生物基因組結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。

9．體外重組常用的連接方法有哪些？各有何優(yōu)缺點(diǎn)？

13．何謂核酸雜交？常用的雜交方法有哪些？

28.何謂宿主細(xì)胞？分子克隆中常用的宿主細(xì)胞有哪些？宿主細(xì)胞應(yīng)具備哪些條件？

31.簡述重組體導(dǎo)入哺乳動物細(xì)胞的方法

35、DNA損傷修復(fù)有哪些類型？試述各類型的修復(fù)方式。

第四篇：西大現(xiàn)代生存指北

[我是紅領(lǐng)巾][請叫我五道杠少年] 西北大學(xué)現(xiàn)代學(xué)院生存指北

首先感謝各位學(xué)弟學(xué)妹報考我們這個苦逼的學(xué)校，讓我們有了新鮮血液補(bǔ)充，讓學(xué)長們有了小學(xué)妹去追求，讓學(xué)姐們有了小學(xué)弟去調(diào)戲。不管你是高考失利無奈選擇了西大現(xiàn)代，還是就是沖著這個學(xué)校來的，我僅代表個人歡迎你們的到來。廢話少說，既然標(biāo)題叫指北，那么下面就給你們講講從報道到上課，從衣食住行到吃喝玩樂的經(jīng)驗吧。

一、報道

相信在這個時候大多數(shù)同學(xué)已經(jīng)收到了錄取通知書，沒有收到的也不要著急，肯定就在這一兩天了。這里面應(yīng)該包含的東西有錄取通知書、成績單、電話卡，還有一份清單。清單上有學(xué)費(fèi)多少，開學(xué)要帶的東西神馬的，你們可以作為參考。

開學(xué)和報道時間請按通知書上寫的來，帶上該帶的東西和學(xué)費(fèi)按時到就成了。至于準(zhǔn)備的東西，按照清單上來。有些經(jīng)驗之談給你們說一下。

衣服，洗漱用品肯定是必須的。按照往年的慣例（這是最他娘的坑爹的），第一天報道第二天奔赴寶雞紅河谷軍訓(xùn)。所以一些個人喜歡用的東西就別帶了，帶來了也是扔在宿舍，你們在學(xué)校也就住一個晚上。西安周邊的同學(xué)就扔家里吧，軍訓(xùn)完再往學(xué)校搬。外地路比較遠(yuǎn)的同學(xué)本來就行李多不好拿，還不如回頭讓家里發(fā)快遞弄過來，當(dāng)然了這個是個人建議。被褥千萬別帶，學(xué)費(fèi)里面有了。

其次，報道呢最好大清早來或者下午快下班再來。學(xué)校報道那天人巨多，多到令人發(fā)指。這兩個時間段人比較少，手續(xù)也辦的快。如果早上10點(diǎn)左右到，您就等著排隊到地久天荒吧。

學(xué)費(fèi)呢最好用卡，現(xiàn)金真心坑爹，財務(wù)要點(diǎn)半天，浪費(fèi)大家的時間。除了所有必須交的費(fèi)用，再帶上第一個月的生活費(fèi)就差不多（這個后文會提到用處）。

最后，報完名，你就在這苦逼的學(xué)校轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)，了解一下情況，晚上和舍友聊聊天迅速建立一下初步的友誼，這是你們最后的一個舒服日子，軍訓(xùn)開始后相當(dāng)凄慘。對了，記得吃頓好的，后面的20多天沒好飯吃。

二、軍訓(xùn)

這是一個嚴(yán)肅的話題，都注意了?。∈紫?，你們需要準(zhǔn)備的東西都很有特色，但是忍住別笑，幫助還是很明顯的。

1、衣服不用帶太多，軍訓(xùn)的時候是沒機(jī)會穿自己的衣服的，都是清一色的軍裝。但是要帶幾件T，不用太好，吸汗就成，最好是那種老頭衫或者是不準(zhǔn)備要的衣服，一個軍訓(xùn)下來好的衣服基本都被折騰壞了。我們這幾屆發(fā)的軍裝都很爛，有的哥們怕熱，直接裸穿外套，結(jié)果相當(dāng)慘烈。所以建議大家一定要在里面穿一件T恤。內(nèi)褲襪子神馬的自己根據(jù)個人情況準(zhǔn)備。

還有就是鞋子，反正質(zhì)量也不怎么好（不知道你們的怎么樣），就是那種最爛的解放鞋，建議大家在領(lǐng)軍裝的時候一定要選一雙大小合適，要不等著受罪吧。這時候有兩個選擇，一是自己提前買好解放鞋，就是那種質(zhì)量比較好的，大概20左右吧（不過不知道會不會要求鞋子必須一樣，自己的鞋子是絕對不行的）。另一種選擇就是帶上幾包衛(wèi)生X吧，你們懂得，當(dāng)鞋墊用，又吸汗還能保護(hù)腳。天天踢正步，跑步神馬的大多數(shù)都有水泡，走路都疼。

2、早上出發(fā)的時候記得吃飽飯，從學(xué)校到軍訓(xùn)基地要4個小時左右，而且到那以后伙食令人發(fā)指。去的時候，多帶老干媽、阿香婆神馬的（筆者大愛景潤的那個香菇醬），你們到時候會餓的晚上在宿舍集體啃饅頭，還有方便面和火腿腸神馬的。總之，就是多帶頂飽占地少的干糧。有同學(xué)問了，不能買東西嗎？這個完全看RP，有備無患，女生相對條件好一點(diǎn)，可以買零食。男生就不好說了。

3、手機(jī)啊MP3啊這類用電的東西就省省吧，基本用不著。一是沒時間用，二是沒地方充電。你手機(jī)再牛逼，也不可能待機(jī)20天吧？只有極少數(shù)的同學(xué)能在教官宿舍偶爾充充電。這里又有兩個解決辦法。方法一，有一種用5號電池的便攜式充電器，可以買一個帶著，偶爾給手機(jī)沖下電。方法二，在五金店買一個可以接在白熾燈燈座上的插座，帶個插線板，然后把廁所接在廁所里，這樣你們就有電了。不過小心被教官發(fā)現(xiàn)。

4、剩下的就是一些雜七雜八的東西了。

雨傘。你們就祈禱下雨吧，一下雨不用訓(xùn)練可以在宿舍睡覺。

針線包。衣服質(zhì)量太差，訓(xùn)練幾天就有可能有人穿開襠褲了，以防萬一，自己帶上自己補(bǔ)補(bǔ)。

錢。帶上五六百也就差不多了，基本沒有用錢的地方。

藥品。反正常用藥都帶上一點(diǎn)吧。創(chuàng)可貼有大用，腳上會有水泡的。

5、tips A、開個病假條，骨折神馬的?？梢援?dāng)病號，不用訓(xùn)練，站崗就行。B、有的教官會打人，乖一點(diǎn)，在軍訓(xùn)基地，導(dǎo)員說不上話的。C、抽煙的哥們小心一點(diǎn)，查的很嚴(yán)，被抓住了死得很難看。

三、吃喝拉撒

先說吃吧，學(xué)校兩個飯?zhí)?，學(xué)生用和教工用。教工餐廳，俗稱小食堂，味道相對好一些不過比較臟。學(xué)生食堂，俗稱大食堂，有些檔口味道不錯，有些比較坑爹，我就不推薦了，個人口味不一樣，大家自己挖掘吧。在小操場的旁邊有全校唯一一家小飯館，現(xiàn)代魚莊！想吃個炒菜神馬的，不出學(xué)校也就只有他了，不過周圍也沒什么太好的館子，還要翻墻……（大霧）

學(xué)校呢，有兩家奶茶店，一個酒吧（現(xiàn)在學(xué)校不讓在校園里賣酒了）。奶茶建議去超市旁邊的，小操場的比較坑爹，還很貴。

食堂旁邊就是超市，包羅萬象啊，麻雀雖小五臟俱全啊，親！你要的東西基本都有。在超市二樓，是臺球室和健身房，網(wǎng)吧（機(jī)器很爛很爛，此處無限重復(fù)），醫(yī)務(wù)室。

四、住宿神馬的

大一應(yīng)該都是6人間，上床下桌無誤。木有空調(diào)，更沒有熱水器??！那天有個孩子問我，有熱水器沒，筆者頓時在風(fēng)中凌亂了~您可以自己帶一個，不包郵?。?！不過有少量的4人間可以申請，有空調(diào)的說，夏天要蓋被子的啊?。W(xué)校夏天熱死人，俺們都是打地鋪的！

大一理論上不讓帶電腦，剛開學(xué)可能查的比較嚴(yán)，不過后面就不管了。筆者第二學(xué)期的時候全宿舍聯(lián)機(jī)DOTA實(shí)況的不亦樂乎。不過不給你們網(wǎng)線，你們可以找學(xué)長借學(xué)生證，100一個學(xué)期。還有就是拉201，6毛/小時。相對來說，201網(wǎng)速比較快，玩游戲也不卡。校園網(wǎng)就比較坑爹了，經(jīng)常大姨媽不說，還封P2P，不能在線看視頻，不能用迅雷，你們自己選吧。

五、其他

學(xué)校平常是封校的，只有周末可以出去。平常請翻墻，兩個月你翻墻技能就畢業(yè)了，如履平地啊親！不過外面也沒啥好玩的，網(wǎng)吧三兩個，機(jī)器還湊合。不過西門那有個小游泳池，夏天可以去游泳。這個還是蠻不錯的。

六、上課

咱們學(xué)校其實(shí)和西大現(xiàn)在的聯(lián)系其實(shí)比較少，就是掛個西大的牌子，騙人的。給你們上課的老師大多是外聘，很少有西大的老師。公共課基本都是年輕老師，所以大家要想好好學(xué)還得靠自己。第一學(xué)期基本沒專業(yè)課，大多是公共課，而且課比較少。

圖書館的藏書在三本里面算不錯的，里面環(huán)境也不錯，沒事可以去逛逛。學(xué)校的考勤查的比較嚴(yán)，大一每周247晚自習(xí)，135出早操。這個會逐步減少，大二會輕松一點(diǎn)。晚上導(dǎo)員可能去宿舍查寢，不過問題不大。白天上課，導(dǎo)員基本每節(jié)課都會去點(diǎn)人數(shù)的，班長會給你們畫考勤，每周都要報一次。喜歡逃課的注意了，攢的多了會有處分，低調(diào)一點(diǎn)。

七、社團(tuán)和學(xué)生會

社團(tuán)還是比較多的，不過活動比較少。完全看你們這屆的社長，如果社長比較好的話，活動相對多。但大多數(shù)是沒什么活動的。不過乒羽、輪滑、動漫還有桌游幾個社團(tuán)活動比較多，大家有興趣的去試試吧。

學(xué)校有三大塊招人比較多，分別社團(tuán)聯(lián)合會、學(xué)生會和青年志愿者團(tuán)。筆者就說一下自己對這三個團(tuán)體的感受，僅代表個人意見，謝絕跨省和人肉。

社聯(lián)負(fù)責(zé)管理各種社團(tuán)，沒有太多的事情。筆者知道的不多，大家自行了解。學(xué)生會呢應(yīng)該是學(xué)校比較牛逼的了，負(fù)責(zé)學(xué)校的大小學(xué)生工作啦，各種學(xué)生活動。不過受學(xué)校限制比較多，而且說的不好聽了，就是學(xué)校的狗，但這是沒辦法的事，他們自己也不愿意，完全受學(xué)校團(tuán)委管理。

青志團(tuán)呢，顧名思義就是志愿者團(tuán)體，他們有的工作還是蠻有愛的。有個支教部，你們沒課的時候可以去附近農(nóng)村的小學(xué)給孩子們上課，這個活動一直在做，而且相當(dāng)不錯。還有一些關(guān)愛老人的活動。

寫在最后

筆者雜七雜八寫了這么多，純粹是閑的蛋疼，算是給新入學(xué)的學(xué)弟學(xué)妹們一點(diǎn)幫助吧?？隙ㄓ羞z漏的地方，有不完善的地方，所以僅供參考。當(dāng)然了，有些地方帶有個人色彩，我就這么一說，你們也就這么一看就行了。希望你們在這個苦逼的學(xué)校過的開心吧，大學(xué)還是個挺好玩的地方。

知名不具，不知名更不具

寫于25日凌晨

第五篇：2現(xiàn)代分子生物學(xué)總結(jié)西南大學(xué)版

翻譯:指將mRNA上的核苷酸從一個特定的起始位點(diǎn)開始,按每3個核苷酸代表一個氨基酸的原則,依次合成一條多肽鏈的過程。

氨酰tRNA合成酶是一類催化氨基酸與tRNA相結(jié)合的特異性酶,由它決定氨基酸能否與對應(yīng)的tRNA結(jié)合,既能識別tRNA,又能識別氨基酸,對兩者都具有高度的專一性

SD序列:存在于原核生物起始密碼子AUG上游7-12個核苷酸處的一種4-7個核苷酸的保守片段,它與16 S RRNA3'端反向互補(bǔ),所以可將mRNA的AUG起始密碼子置于核糖體的適當(dāng)位置以便起始翻譯作用。根據(jù)首次識別其功能意義的科學(xué)家命名

tRNA的三葉草型結(jié)構(gòu)tRNA的二級結(jié)構(gòu)呈三葉草型,由二氫尿嘧啶環(huán)(DHU環(huán))、反密碼環(huán)、額外環(huán)、胸苷、假尿苷、胞苷環(huán)和氨基酸臂組成。

tRNA的倒L型結(jié)構(gòu):目前發(fā)現(xiàn)tRNA的三級結(jié)構(gòu)呈倒L型折疊式,該結(jié)構(gòu)與氨酰-tRNA合成酶對tRNA的識別有關(guān)。

肽基轉(zhuǎn)移酶:蛋白質(zhì)合成過程中的一種酶,它催化正在延伸的多肽鏈與下一個氨基酸之間形成肽鍵。

遺傳密碼mRNA上每3個核苷酸翻譯成多肽鏈上的一個氨基酸,這3個核苷酸就稱為個密碼子(三聯(lián)子密碼)。遺傳密碼的簡并性:由一種以上密碼子編碼同一個氨基酸的現(xiàn)象稱為密碼的簡并性。

反密碼子:tRNA分子的反密碼子環(huán)上的三聯(lián)子核苷酸殘基序列。在翻譯期間,反密碼與mRNA中的互補(bǔ)密碼子結(jié)合。

擺動假說Ciek為解釋反密碼子中某些稀有成分的配對以及許多氨基酸有2個以上密碼子的問題而提出的假說。處于密碼子3端的堿基與之互補(bǔ)的反密碼子5'端的堿基(也稱為擺動位置),例如i可以與密碼子上3′端的U,C和A配對。由于存在擺動現(xiàn)象,所以使得一個tRNA反密碼子可以和一個以上的mRAN密碼子結(jié)合。氨基酸臂:也稱為接納莖。tRNA分子中靠近3'端的核苷酸序列和5端的序列堿基配對,形成的可接收氨基酸的臂(莖)。

同工tRNA:指幾個代表相同氨基酸,能夠被一個特殊的氨酰一RNA合成酶識別的TRNA 翻譯起始復(fù)合物由核糖體亞基、一個mRNA模板、一個起始的tRNA分子和起始因子組成并組裝在蛋白質(zhì)合成起始點(diǎn)的復(fù)合物

起始因子(原核中if真核中elf)在蛋白質(zhì)合成起始階段特異性作用于核糖體小亞基的蛋白質(zhì) 釋放因子識別終止密碼子引起完整的多肽鏈和核糖體從mRNA上釋放的蛋白質(zhì)。

分子伴侶它是細(xì)胞中一類能夠識別并結(jié)合到不完全折疊或裝配的蛋白質(zhì)上以幫助這些多肽正確折疊、轉(zhuǎn)運(yùn)或防止它們聚集的蛋白質(zhì),其本身不參與終產(chǎn)物的形成

可譯框架、可讀框:又稱開放讀碼框或開放閱讀框,是指一組連續(xù)的含有三聯(lián)密碼子的能夠被翻譯成多肽鏈的DNA序列。它由起始密碼子開始,到終止密碼子結(jié)束

信號肽假說蛋白質(zhì)定位的信息存在于該蛋白質(zhì)自身的結(jié)構(gòu)中,并且通過與膜上的特殊受體的相互作用得以表達(dá),蛋白質(zhì)跨膜運(yùn)轉(zhuǎn)信號是由mRNA編碼的

信號肽:在起始密碼子后,有一段編碼疏水性氨基酸序列的RNA區(qū)域,被稱為信號肽序列,它負(fù)責(zé)把蛋白質(zhì)引導(dǎo)到細(xì)胞內(nèi)不同膜結(jié)構(gòu)的亞細(xì)胞器內(nèi)

信號識別蛋白:由6種緊密結(jié)合的信號識別蛋白質(zhì)與一個長約300核苷酸的7SRNA分子形成的核糖核蛋白顆粒,能識別核糖體上新合成多肽鏈的前導(dǎo)序列并與其結(jié)合,將核糖體、新合成肽鏈及信號識別顆粒導(dǎo)向內(nèi)質(zhì)網(wǎng),使肽鏈的翻譯及轉(zhuǎn)運(yùn)同時進(jìn)行。

無義突變在DNA序列中任何導(dǎo)致編碼氨基酸的三聯(lián)密碼子突變轉(zhuǎn)變?yōu)榻K止密碼子UAA、UGA、UAG中的突變,它使蛋白質(zhì)的合成提前終止,合成無功能的或無意義的多肽

中性突變:在基因中有一對堿基對發(fā)生替換,引起mRNA中密碼子的改變,但多肽鏈中相應(yīng)位點(diǎn)發(fā)生的氨基酸的取代并不影響蛋白質(zhì)的功能

移碼突變:指一種突變,其結(jié)果可導(dǎo)致核苷酸序列與相對應(yīng)蛋白質(zhì)的氨基酸序列之間的正常關(guān)系發(fā)生改變。移碼突變由刪除或插入一個核苷酸的“點(diǎn)突變”構(gòu)成的,突變位點(diǎn)之前的密碼子不發(fā)生改變,但突變位點(diǎn)以后的所有密碼子都發(fā)生變化,編碼的氨基酸出現(xiàn)錯誤。錯義突變由于結(jié)構(gòu)基因中某個核苷酸的變化使一種氨基酸的密碼變成另種氨基酸的密碼。

核定位序列:蛋白質(zhì)中的一種常見的結(jié)構(gòu)域,通常為一短的氨基酸序列,它能與入核載體相互作用,將蛋白質(zhì)運(yùn)進(jìn)細(xì)胞核內(nèi)。

泛素、泛蛋白:含有高度保守的76個氨基酸序列,它以羧基基團(tuán)連接到目標(biāo)蛋白質(zhì)的賴氨酸殘基的位氨基上,其主要作用是起始蛋白質(zhì)的降解

報告基因:一種編碼可被檢測的蛋白質(zhì)或酶的基因,也就是說,是一個表達(dá)產(chǎn)物非常被鑒定的基因

多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng),PCR:一種體外擴(kuò)增DNA的方法。PCR使用一種耐熱的多聚酶,以及兩個單鏈引物。經(jīng)過高溫變性將模板DNA分離成兩條鏈,低溫退火使得引物和一條模板單鏈結(jié)合,然后是中溫延伸,反應(yīng)液的游離核苷酸緊接著引物從5'端到3'端合成一條互補(bǔ)的新鏈。而新合成的DNA又可以繼續(xù)進(jìn)行上述循環(huán),因此DNA的數(shù)目不斷倍增

細(xì)菌轉(zhuǎn)化是指一種細(xì)菌菌株由于捕獲來自另一種細(xì)菌菌株的DNA,而導(dǎo)致遺傳特性發(fā)生改變的過程。這種提供轉(zhuǎn)化DNA的菌株叫做供體菌株,而接受轉(zhuǎn)化DNA的菌株則叫做受體菌株。大腸桿菌是最廣泛使用的實(shí)驗菌株。

反義核酸:指與靶DNA或RNA堿基互補(bǔ),并能與之結(jié)合的一段DNA或RNA.DNA文庫:將某種生物的基因組DNA切割成一定大小的片段,并與合適的載體重組后導(dǎo)入宿主細(xì)胞,進(jìn)行克隆。這些存在于所有重組體內(nèi)的基因組DNA片段的集合,即基因組文庫,它包含了該生物的所有基因。cDNA(complementary dna):是指以mRNA為模板,在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下形成的互補(bǔ)DNA cDNA文庫:以細(xì)胞的全部mRNA逆轉(zhuǎn)錄合成的cDNA組成的重組克隆群體稱為cDNA文庫。

DNA探針是帶有標(biāo)記的一段已知序列DNA,用以檢測未知序列、篩選目的基因等面廣泛應(yīng)用轉(zhuǎn)導(dǎo)(作用);借助于病毒載體,遺傳信息從一個細(xì)胞轉(zhuǎn)移到另一個細(xì)胞。

DNA連接酶:催化DNA中相鄰的5磷酸基與3羥基間形成磷酸二酯鍵,使DNA切口封合,連接DNA片段。蛋白質(zhì)組學(xué):是指在蛋白質(zhì)組水平上研究蛋白質(zhì)的特征,包括蛋白質(zhì)的表達(dá)水平、翻譯與修飾、蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)相互作用等,并由此獲得關(guān)于疾病發(fā)生、發(fā)展及細(xì)胞代謝等過程的整體認(rèn)識?；蚬こ?指在體外將核酸分子插入病毒、質(zhì)粒或其他載體分子中,構(gòu)成遺傳物質(zhì)的重新組合,使之進(jìn)入原先沒有這類分子的寄主細(xì)胞內(nèi)并進(jìn)行持續(xù)穩(wěn)定的繁殖和表達(dá)的過程。

衛(wèi)星DNA:又稱短串聯(lián)重復(fù),2-6個核苷酸組成的重復(fù)

凝膠滯緩實(shí)驗:又稱DNA遷移率變化試驗是一種體外研究DNA與蛋白質(zhì)相互作用的特殊的凝膠電泳技術(shù)。基本原理是蛋白質(zhì)可以與末端標(biāo)記的核酸探針結(jié)合,電泳時這種復(fù)合物比沒有蛋白質(zhì)結(jié)合的探針在凝膠中泳動速度慢,表現(xiàn)為相對滯后。該方法可用于檢測DNA結(jié)合蛋白、RNA結(jié)合蛋白,并可通過加入特異性的抗體來檢測特定的蛋白質(zhì)。

DNA足跡試驗:蛋白結(jié)合在DNA片段上,能保護(hù)結(jié)合部位不被 Dnase破壞,這樣,蛋白質(zhì)在DNA片段上留下了“足跡”,在電泳凝膠的放射性自顯影圖片上,相應(yīng)于蛋白質(zhì)結(jié)合的部位沒有放射性標(biāo)記條帶。

基因芯片又稱DNA微陣列技術(shù),是把大量已知或未知序列的DNA片段點(diǎn)在尼龍膜或玻璃片上,在經(jīng)過物理吸附作用達(dá)到固定化,也可以直接在玻璃或金屬表面進(jìn)行化學(xué)合成,得到寡聚核苷酸芯片,將芯片與待研究的、已標(biāo)記的cDNA或其他樣品雜交,經(jīng)過計算機(jī)掃描和數(shù)據(jù)處

理,便可觀察到成千上萬個基因在不同組織或同一組織不同發(fā)育時期或不同生理條件下的表達(dá)模式 RNA干涉是利用雙鏈小RNA高效、特異性降解細(xì)胞內(nèi)同源mRNA,從而阻斷體內(nèi)靶基因表達(dá),使細(xì)胞出現(xiàn)靶基因缺失表型的方法。