第一篇:虛高價格整治方案
漢川市第三人民醫(yī)院
藥品虛高價格問題專項整治工作方案
為進一步加強我院藥品購銷及差價管理,為患者提供更加安全、有效的醫(yī)療服務,保證醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全,保障合理用藥,根據(jù)《漢川市衛(wèi)計委藥品虛高價格問題專項整治工作方案》,結合我院實際情況,特制定本方案。
一、領導組:
組 長:王 新(院 長)副組長:柳朝平(支部書記)
王永旭(副院長)
黃國紅(副院長)
夏賢元(醫(yī)務科長)成 員:楊祁鑫(藥劑科主任)
周如英(藥品會計)
尹紅勝(住院內(nèi)科主任)
向鐘祥(住院外科主任)
欒海紅(門診主任)
柳朝敏(康復科主任)
吳華嬌(婦科主任)
領導組下設辦公室,辦公室設在醫(yī)務科。主 任:楊祁鑫(兼)
成 員:薛衛(wèi)娟 段雄英 工作職責:
1、院長是醫(yī)院藥品購銷及差價管理第一責任人。
2、研究制定并批準發(fā)布我院醫(yī)藥價格問題專項整治工作方案。
3、確定藥品價格管理控制指標,并納入科室與個人工作質(zhì)量、業(yè)績進行考核。
4、每季度對我院實施方案的執(zhí)行情況進行檢查、分析評估和小結,針對存在問題制定切實可行的持續(xù)整改措施和方案,并對下季度工作作出部署,形成長效管控機制。
5、辦公室負責參與我院醫(yī)藥價格問題相關的行政事務管理,并協(xié)調(diào)各部門工作。
二、臨床科室管理小組 組 長:科主任
副組長:科副主任 科護士長 組 員:科室全體醫(yī)師 工作職能:
1、監(jiān)督本科室貫徹執(zhí)行國家有關藥事管理法律、法規(guī)和衛(wèi)生行政部門有關藥品價格管理制度。
2、負責落實本科室藥品價格管理制度、實施細則,并督導實施。
3、督查制度使用與規(guī)范化管理情況,及時研究存在的
問題與隱患,提出改進與完善管理。
4、對科室內(nèi)醫(yī)務人員進行有關藥事法規(guī)、基本藥物知識教育,監(jiān)督、指導和考核藥事相關管理情況,提出改進意見。
5、每月質(zhì)量安全分析會要體現(xiàn)基本藥物制度落實情況。
三、具體實施方案
(一)制定藥品虛高價格問題整改臺賬。
(二)公示通報
1、每月抽查50份處方、10份病歷,將不合要求的處方按處方管理規(guī)定進項處罰。
2、每月對以下內(nèi)容進行統(tǒng)計并公示通報:(1)基本藥物使用量前50位的藥品排序(2)藥品使用量前3位的醫(yī)師排序(3)每月對不合理處方進行公示。
(4)每月對抗生素使用進行排名,對抗菌藥物使用率進行統(tǒng)計。
(三)監(jiān)督獎懲辦法
1、對于發(fā)現(xiàn)的不合理用藥現(xiàn)象,及時通知醫(yī)師本人進行改正;一個月內(nèi)發(fā)現(xiàn)3次以上者對醫(yī)師本人警告,并進行誡勉談話;一個月內(nèi)發(fā)現(xiàn)5次以上者,認定為醫(yī)師合理用藥考核不合格,離崗三個月,在醫(yī)務科進行培訓考核。
2、臨床藥師每月未按規(guī)定審核處方、調(diào)劑藥品、進行用藥交待或未對不合理處方進行有效干預的,及時告知藥師
本人;一個月內(nèi)發(fā)現(xiàn)3次以上者對藥師本人警告,并進行誡勉談話;一個月內(nèi)發(fā)現(xiàn)5次以上者,認定為藥師考核不合格,離崗三個月,在醫(yī)務科進行培訓考核。
3、對于存在嚴重問題的科室或醫(yī)師,院長召集有關科室主任或醫(yī)師進行誡勉談話。
漢川市第三人民醫(yī)院
0一六年九月二十七日
二
第二篇:解決我國藥品價格虛高問題的對策
解決我國藥品價格虛高問題的對策
摘要:造成藥品價格虛高問題的根本原因在于“以藥養(yǎng)醫(yī)”框架下的現(xiàn)行藥品價格管理體制。解決藥品價格虛高問題是一個系統(tǒng)工程,需要在各環(huán)節(jié)同時進行規(guī)制,核心措施是廢除“以藥養(yǎng)醫(yī)”體制,實行藥品價格上限制度。
關鍵詞:藥價虛高;以藥養(yǎng)醫(yī);價格上限規(guī)制
中圖分類號:F752.0 文獻標識碼:A 文章編號:1007-7685(2008)02-0053-03
藥品價格虛高是指政府規(guī)定的藥品最高零售限價或企業(yè)自主制定的藥品零售價格遠遠高于其社會平均成本,使藥品最終以遠遠高于社會平均成本的價格出售。目前,我國藥品售價基本達到以下比例:中成藥出廠價格一般為零售價格的20%-25%,化學藥品為10%-20%,極個別在10%以下。也就是說,藥品的零售價格一般是出廠價格的4-10倍,甚至更多。藥品價格虛高是造成老百姓看病難、看病貴的重要原因,已嚴重影響社會和諧,必須下大力氣解決。
一、藥品價格虛高的原因
(一)“以藥養(yǎng)醫(yī)”的藥品價格管理體制是藥品價格虛高的根本原因。20世紀90年代以來,我國衛(wèi)生支出預算逐年下降,醫(yī)院為謀求更大的利潤,把目光轉(zhuǎn)移到藥品上,開大處方,提高藥價,實行“以藥養(yǎng)醫(yī)”。從2001年至2006年的六年間,我國人均藥費占人均醫(yī)療費用的比重始終保持在42.7%以上,醫(yī)院本來應依靠醫(yī)療服務獲取收入、維持運行,而出現(xiàn)藥費支出過高的情況顯然不合理。國家對“以藥養(yǎng)醫(yī)”的體制基本采取默認態(tài)度,在藥品定價上直接預留了醫(yī)院的利潤空間,成為導致藥價虛高的根本原因。
(二)醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)以給醫(yī)院高額回扣推動藥品銷售。我國醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)數(shù)量多,很多企業(yè)規(guī)模小,難以實現(xiàn)規(guī)模經(jīng)濟,導致成本高。而企業(yè)研發(fā)新藥的能力低,以生產(chǎn)仿制藥為主,同一藥品往往有幾十家甚至上百家企業(yè)生產(chǎn),產(chǎn)品同質(zhì)化問題嚴重,缺乏競爭力。最終的后果是藥品企業(yè)間無序競爭和惡性競爭,企業(yè)只能以給醫(yī)院高額回扣推動藥品銷售,造成藥價虛高。
(三)醫(yī)藥流通企業(yè)銷售費用高。據(jù)統(tǒng)計,我國前10位藥品批發(fā)商僅占國內(nèi)醫(yī)藥批發(fā)28%的市場份額,全行業(yè)平均利潤率不足1%,而銷售費用率卻平均高達12%。醫(yī)藥批發(fā)企業(yè)數(shù)量多,規(guī)模小,行業(yè)集中度不高,單個企業(yè)市場覆蓋率低,造成銷售環(huán)節(jié)多,費用高,提高了藥價。而不計其數(shù)的醫(yī)藥個體代理商規(guī)模更小,并且由于缺乏監(jiān)督機制,回扣更隱秘,數(shù)額更大。個體代理商經(jīng)銷的藥品種類和數(shù)量往往有限,無法實現(xiàn)市場覆蓋,所以轉(zhuǎn)手頻繁。每次轉(zhuǎn)手,都提高藥價。值的注意的是,個體代理商合法的經(jīng)營身份和政府監(jiān)管的缺失在客觀上為哄抬藥品價格創(chuàng)造了便利條件。
(四)醫(yī)患間信息不對稱使醫(yī)院提高藥價。藥品是一種特殊的商品,其特殊性體現(xiàn)在患者并不是真正意義上的需方?;颊呷狈I(yè)知識,而醫(yī)生利用其掌握的專業(yè)知識和信息的絕對優(yōu)勢成為患者用藥的決定者,醫(yī)生與患者間存在嚴重的信息不對稱。在缺乏監(jiān)督機制和利益的驅(qū)使下,基于這種信息不對稱的道德風險便大面積產(chǎn)生。醫(yī)院提高藥價,醫(yī)生開大處方,過度提供藥品,造成藥費上升。
(五)藥品集中招標采購存在“暗箱操作”。1999年,為改變藥品采購腐敗和混亂現(xiàn)象,降低虛高的藥價,我國開始實行藥品集中招標采購制度。但從目前看,上述目標都沒實現(xiàn),相反,藥品招標采購卻使“中介機構獲利,患者和企業(yè)受損”。藥品招標又增加了醫(yī)藥企業(yè)的負擔,企業(yè)為招標成功,不得不拿出一筆可觀的“公關”費,進行“暗箱操作”,這些費用都追加到藥價上,最終轉(zhuǎn)嫁到患者身上。藥價并未降低,甚至出現(xiàn)越招標藥價越高的現(xiàn)象,藥品招標的作用只不過是通過招標增加了一個利益分享者而已。
(六)多頭管理的醫(yī)藥管理體制造成藥價虛高。我國目前的醫(yī)藥管理體制是:發(fā)改委負責藥價的調(diào)控,衛(wèi)生部分管醫(yī)院,藥監(jiān)局分管藥品生產(chǎn)企業(yè)和流通企業(yè)。在藥品定價機制上,分為非醫(yī)保品種和醫(yī)保品種兩大類,其中,非醫(yī)保品種由藥品生產(chǎn)企業(yè)自行定價,只需將有關定價資料報當?shù)匚飪r管理部門備案即可在全國銷售。而醫(yī)保品種則分為甲、乙兩類,實行不同的價格管理辦法,其中甲類由國家發(fā)改委統(tǒng)一定價和調(diào)價,全國執(zhí)行同一價格;乙類由各地物價管理部門分別定價,在生產(chǎn)企業(yè)自行定價的基礎上有上下15%的調(diào)控空間,各地分別執(zhí)行各地的價格。近年來,雖然發(fā)改委屢屢降低藥價,但醫(yī)院、藥店和醫(yī)藥企業(yè)每次都能迅速地找到替代藥,使降價藥“消失”,形成“降價死”的現(xiàn)象,將發(fā)改委的降價努力化為烏有。替代藥品中,不僅包括療效相同或相近的藥品,更多的是通過改包裝、改劑型、改規(guī)格等辦法使同一藥品改頭換面,逃避降價,以高價重新上市。在這一過程中,藥監(jiān)局管理失控,為“四改”大開綠燈,使新藥審批達到泛濫的程度。藥品生產(chǎn)企業(yè)對自行定價藥品往往虛報成本,以提高藥價。地方政府出于地方保護的考慮,對藥品生產(chǎn)企業(yè)上報的定價資料采取睜一只眼閉一只眼的態(tài)度,缺乏真實有效的測算和監(jiān)管,造成企業(yè)自行定價藥品和醫(yī)保乙類藥品價格虛高。
二、治理藥品價格虛高的措施
由于藥品市場上存在嚴重的信息不對稱,導致市場失靈,因此政府有必要介入進行規(guī)制。從目前的情況看,從根本上解決藥品價格虛高問題是一項系統(tǒng)工程,需要在各環(huán)節(jié)同時進行規(guī)制。
(一)實行全國統(tǒng)一的涵蓋全部藥品的價格上限規(guī)制。在藥品定價方法上,取消預留的醫(yī)院的利潤空間,實行價格上限規(guī)制,制定藥品的最高零售限價。藥品最高零售限價應以藥品的生產(chǎn)和流通費用為依據(jù)進行制定。對療效確切的廉價經(jīng)典藥和有臨床應用前景的創(chuàng)新藥,應適當提高限價,以鼓勵企業(yè)生產(chǎn)廉價經(jīng)典藥并進行新藥研發(fā)。價格上限規(guī)制的“最基本的目的是保護消費者”,最大限度的使企業(yè)在關注利潤的同時,進一步激勵企業(yè)提高生產(chǎn)效率和促進創(chuàng)新。將現(xiàn)有的按廠家、按規(guī)格、按劑型、按給藥途徑定價的單一被動的定價方法,改為同一藥品按廠家、按規(guī)格、按劑型、按給藥途徑定價和按劑型、按給藥途徑制定單位數(shù)量的價格兩種方式并舉的復式定價方法,并以單位數(shù)量的定價乘藥品的規(guī)格數(shù)量計算得出藥品的定價。這樣,無論醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)怎樣“四改”,都無法躲避規(guī)制,擺脫了通過所謂的“新藥審批”逃避規(guī)制的被動局面,避免“新藥”審批的泛濫,便于患者監(jiān)督藥價。同時,在定價藥品的范圍上,考慮到現(xiàn)有定價機制存在的問題,應對全部藥品實行定價,這有利于解決企業(yè)自主定價所產(chǎn)生的虛報成本問題。
(二)設立專門的藥品價格規(guī)制機構。在藥品定價的機構設置和權力分配上,應取消地方政府的定價權,在中央政府內(nèi)成立藥價規(guī)制機構,作為全國統(tǒng)一的藥價管理機關,配備一定數(shù)量藥學專家、臨床醫(yī)生專家和經(jīng)濟學專家等專業(yè)技術人員,對所有藥品進行動態(tài)、實時的成本跟蹤測算,并通過網(wǎng)絡等傳播媒體,實時公布,提高透明度,實行全社會監(jiān)督。藥品價格規(guī)制機構應建立新藥審批的聯(lián)動機制,將藥品定價作為新藥審批的一個必要程序,沒有進行藥品定價的新藥一律不得審批。為了規(guī)范新藥審批程序,嚴格新藥審批管理,可考慮在各省市建立中央藥價規(guī)制機構的派出機構,承擔與當?shù)蒯t(yī)藥企業(yè)的聯(lián)絡工作,但派出機構沒有定價權。通過這些機構的設置,統(tǒng)一全國藥價并可避免地方保護主義,保證所有藥品包括新藥都納入藥價規(guī)制的范圍內(nèi)。為防止在藥品定價過程中產(chǎn)生腐敗現(xiàn)象,審計部門應加強對藥價規(guī)制機構的審計監(jiān)督,對定價藥品進行抽樣測算,提出整改意見,使藥價規(guī)制更透明、更合理、更科學。
(三)全面整合醫(yī)藥流通企業(yè)。整合醫(yī)藥流通企業(yè)可擴大市場覆蓋,減少流通環(huán)節(jié),實現(xiàn)規(guī)模經(jīng)濟,降低成本,進而降低藥價。我國應由政府出面,推動醫(yī)藥流通企業(yè)的兼并重組,培植大型醫(yī)藥公司,提高藥品流通產(chǎn)業(yè)的集中度。在整合過程中,不宜按行政區(qū)劃為醫(yī)藥企業(yè)指定市場范圍,以免造成某一行政區(qū)劃的市場壟斷。應保持全國統(tǒng)一的、完整的藥品市場體系,允許所有的醫(yī)藥公司在全國市場范圍內(nèi)開展業(yè)務,展開競爭。在醫(yī)藥企業(yè)的經(jīng)營管理方式上,應引入現(xiàn)代化的物流運作模式,利用現(xiàn)代信息技術,實行集中配送,連鎖經(jīng)營,高效率利用人力資源,提高配送效率,實現(xiàn)成本低、效率高、投資少的目的。應取消醫(yī)藥個人代理模式,消除醫(yī)藥個人代理所產(chǎn)生的種種弊端,凈化醫(yī)藥流通市場。
(四)提高醫(yī)療服務收費標準,加快推進醫(yī)藥分家。財政預算資金足額投入后,醫(yī)院已經(jīng)沒有“以藥養(yǎng)醫(yī)”的壓力,但信息不對稱導致的大處方的道德風險依然存在。政府部門應完善處方監(jiān)管制度,加強處方監(jiān)管。加強醫(yī)生的職業(yè)道德建設,將職業(yè)道德記錄作為醫(yī)生執(zhí)業(yè)資格的一項重要考察內(nèi)容,實行職業(yè)道德一票否決制,出現(xiàn)開大處方等職業(yè)道德不良記錄,直接吊銷醫(yī)生執(zhí)業(yè)資格,以實現(xiàn)對醫(yī)生的制度震懾。應改革醫(yī)院收費標準,明確醫(yī)院的主營業(yè)務是提供醫(yī)療服務,醫(yī)院的主營業(yè)務收入也應是醫(yī)療服務收入。應提高目前過低的醫(yī)療服務收費標準,合理拉開不同水平醫(yī)生醫(yī)療服務的收費標準差距,作到質(zhì)價相稱,真正體現(xiàn)出知識的價值,使醫(yī)生的價值能通過直接的、正當?shù)氖召M得以實現(xiàn),而不再以大處方和高額的設備診察費用等這些扭曲的形式體現(xiàn)出來。應認真測算設備診察收費標準,適當降低高額的設備診察費用。加快推進醫(yī)藥分家,將醫(yī)院藥房從醫(yī)院剝離出去,成為擁有獨立產(chǎn)權的實體,切斷醫(yī)院與藥品銷售間的利益關系。醫(yī)院藥房的客戶群主要是來自醫(yī)院的患者,醫(yī)院藥房對醫(yī)院有很深的依賴關系,這就決定即使其獨立出去,仍將會與醫(yī)院保持千絲萬縷的聯(lián)系。所以,醫(yī)藥分家必須與其他各項措施共同實施,才能發(fā)揮作用。
(五)廢除藥品集中招標采購制度,代之以藥品網(wǎng)上交易平臺。藥品價格上限規(guī)制已為藥品規(guī)定了合理的價格上限,醫(yī)藥企業(yè)的利潤已被限定在合理的范圍內(nèi),醫(yī)藥企業(yè)只需在上限價格內(nèi)展開競爭就可以了。但藥品集中招標采購額外增加了企業(yè)的負擔和費用,浪費了資源,有違背藥品價格上限規(guī)制的初衷,而其現(xiàn)有的種種弊端也為各界所詬病。所以,應予廢除。隨著醫(yī)藥分家的逐步推進,醫(yī)院不再成為藥品采購的主體,但卻仍是藥品使用的主體。應搭建藥品網(wǎng)上推廣交易平臺,在此平臺上,醫(yī)院可發(fā)布藥品需求信息,企業(yè)可發(fā)布藥品介紹及參考報價,以此共同推進醫(yī)藥事業(yè)的健康發(fā)展。
責任編輯 李 琪
第三篇:藥品虛高自查
藥品虛高價格問題自查報告
衛(wèi)生和計生局:
根據(jù)《**衛(wèi)生和計生局藥品虛高價格問題專項整治工作方案》要求,為加強醫(yī)院合理用藥管理,規(guī)范醫(yī)療機構藥品采購和使用,逐步降低藥品虛高價格,切實減輕人民群眾看病就醫(yī)負擔,我院做出了一次較為徹底的自查行動。
一、基本情況
1.迅速成立了**醫(yī)院藥品虛高價格問題專項整治領導小組,明確了院長為第一責任人; 2.所有藥品均為網(wǎng)上采購;
3.基本藥物及常用低價藥的采購和使用率為全院的80%、非基本藥物采購和使用率為20%;
4.化學藥品、中成藥的銷售均為零差率;
5.醫(yī)院中草藥銷售加價率為20%(未突破國家規(guī)定的25%); 6.抗菌藥物配備品種數(shù)嚴格按照“二級醫(yī)院”標準執(zhí)行。
二、存在的問題
1.醫(yī)院缺少對重點藥品監(jiān)控;
2.醫(yī)院缺少對醫(yī)務人員在使用重點藥品時的管理辦法及標準;
3.醫(yī)院未對院內(nèi)“輔助用藥”進行分類控制;
4.醫(yī)務人員合理用藥有待加強;
5.未發(fā)揮藥師在處方審核及臨床用藥知道上的作用。
三、整改措施 1.醫(yī)院下一步將建立抗菌藥物、抗腫瘤藥物、激素藥物、醫(yī)院超常使用藥品的預警機制;
2.建立健全醫(yī)院臨床醫(yī)務人員使用重點藥品管理制度及臨床應用標準、規(guī)范;
3.針對我省規(guī)定的二級以上醫(yī)療機構“輔助用藥”目錄,認真遴選我院輔助用藥目錄,并做好臨床必需、限量購進等措施;
4.會同醫(yī)務科制定培訓計劃,在原有培訓計劃上加增臨床合理用藥知識的培訓;
5.建立藥師處方審核考核機制,鼓勵藥師走進臨床。
二0一六年十月
第四篇:藥價虛高原因分析
藥價虛高原因分析
醫(yī)療衛(wèi)生關系到人民群眾的身體健康和生老病死,與人民群眾切身利益密切相關,是社會高度關注的熱點,也是貫徹落實科學發(fā)展觀,實現(xiàn)經(jīng)濟與社會協(xié)調(diào)發(fā)展,構建社會主義和諧社會的重要內(nèi)容之一。而在醫(yī)藥衛(wèi)生領域中,一個重要的因素就是藥品。藥品及其價格直接影響人民群眾的生活水平和生活質(zhì)量,藥價虛高不僅增加人們的負擔,而且容易導致醫(yī)療資源分配不均和醫(yī)藥安全問題。
造成藥價虛高的原因有許多方面,因此要通過完善醫(yī)藥招標采購制度、實現(xiàn)醫(yī)藥分家等措施來抑制藥價。
一、藥價虛高的原因
1.藥品自身的特殊性
(1)藥品的特殊性決定了藥品價格競爭不充分,競爭的不充分使得藥品市場存在著壟斷性。并且由于醫(yī)生和患者處于信息不對稱的地位,醫(yī)生開出的處方也具有一定的壟斷性。
(2)藥品的需求缺乏彈性?;颊咴谫徺I藥品時,為了盡快康復,藥價再高也會購買。藥品價格的提高對其購買數(shù)量不會有太大的影響,從而醫(yī)藥企業(yè)可以通過高價策略獲得高額利潤。
2.從藥品的流通過程看:藥廠——醫(yī)藥公司——醫(yī)院(藥店)——患者,藥品從醫(yī)藥公司售往醫(yī)院,是藥價暴漲的主要環(huán)節(jié)。
(1)藥品尋租。我國的藥廠一般是通過醫(yī)藥代表向醫(yī)院與藥店進行推銷,而在醫(yī)院與藥店兩種銷售渠道中,由于醫(yī)生處方的原因,醫(yī)院的銷售占主要地位。因此,各廠商想法設法通過回扣,是自己的藥品變成醫(yī)生的“處方”、藥劑師的推薦藥。導致目前藥品市場的競爭已不再是企業(yè)間品種、質(zhì)量和服務的競爭,更多的是折扣高低、回扣多少的不正當競爭,將競爭產(chǎn)生的成本
4.醫(yī)療機構的原因
(1)醫(yī)療機構追逐利益。藥品商、醫(yī)院、醫(yī)生三者之間形成利益鏈,共同追逐高額的利潤,提高藥價。
(2)醫(yī)療服務市場缺乏競爭機制。中國各級醫(yī)療機構有30多萬家,90%以上是公立醫(yī)院,而且絕大多數(shù)都是公益性的醫(yī)療機構,但其中的95%以上卻是按照盈利性的商業(yè)模式在經(jīng)營,具有明顯的趨利性。
二、藥價虛高帶來的后果
1.藥價虛高最終損害的是消費者的利益。高昂的醫(yī)藥費使眾多患者感到“看病貴、看病難”,增加了患者及家庭的負擔。不僅帶來巨大的經(jīng)濟壓力,也使一些患者由于看不起病,身體健康受到損害。
2.容易引發(fā)醫(yī)藥商的不正當競爭。是否能夠?qū)⒆约旱乃幤讽樌蛉脶t(yī)院,直接決定了某個藥廠的命運。醫(yī)藥商為了使藥品進入醫(yī)院,將競爭的重心放在尋租上,而忽視藥品的質(zhì)量,導致醫(yī)藥商的不正當競爭。
3.用藥安全問題。醫(yī)院為了獲取利潤,會采購標價高、回扣多的藥品,這將容易產(chǎn)生用藥安全,是對患者生命的不負責。
4.浪費政府的財政補貼。在醫(yī)保普遍實行的現(xiàn)今,患者醫(yī)療費用的大部分由醫(yī)保報銷,也就是政府支付醫(yī)藥費用的大部分,虛高的藥價增大了政府的財政支出,浪費了財政補貼。
三、抑制藥價虛高的對策
1.加大價格監(jiān)督力度,完善藥品定價,切斷藥品尋租的空間
政府組織專業(yè)人士對藥品的真實成本進行核算,對藥品的每一環(huán)節(jié)的差價進行監(jiān)控。改變“順加作價”的制度,使醫(yī)院盈利不與藥價高低掛鉤。
第五篇:八部門推藥品采購 兩票制 降低藥品虛高價格
八部門推藥品采購 兩票制
降低藥品虛高價格
2017年01月09日
中新網(wǎng)北京1月9日電(記者 張尼)近日,國務院醫(yī)改辦會同國家衛(wèi)生計生委等8部門聯(lián)合下發(fā)的一份通知 明確,綜合醫(yī)改試點省(區(qū)、市)和公立醫(yī)院改革試點城市的公立醫(yī)療機構要率先推行藥品采購“兩票制”,鼓勵其他地區(qū)執(zhí)行“兩票制”,以期 進一步降低藥品虛高價格,減輕群眾用藥負擔。
這份名為《關于在公立醫(yī)療機構藥品采購中推行“兩票制”的實施意見(試行)的通知》 規(guī)定,在公立醫(yī)療機構藥品采購中推行“兩票制”,即藥品從生產(chǎn)企業(yè)到流通企業(yè)開一次發(fā)票,流通企業(yè)到醫(yī)療機構開一次發(fā)票。此舉目的是壓縮藥品流通環(huán)節(jié),使中間加價透明化,進一步推動降低藥品虛高價格,減輕群眾用藥負擔。
《通知》明確,綜合醫(yī)改試點省(區(qū)、市)和公立醫(yī)院改革試點城市的公立醫(yī)療機構要率先推行“兩票制”,鼓勵其他地區(qū)執(zhí)行“兩票制”,爭取2018年在全國全面推開。
《通知》指出,藥品生產(chǎn)、流通企業(yè)銷售藥品,應當按照發(fā)票管理有關規(guī)定開具增值稅專用發(fā)票或者普通發(fā)票,發(fā)票的購、銷方名稱應當與隨貨同行單、付款流向一致、金額一致。流通企業(yè)購進藥品,應當主動向生產(chǎn)企業(yè)索要發(fā)票。
公立醫(yī)療機構在藥品驗收入庫時,必須驗明票、貨、賬三者一致方可入庫、使用,不僅要向配送藥品的流通企業(yè)索要、驗證發(fā)票,還應當要求流通企業(yè)出具由生產(chǎn)企業(yè)提供的進貨發(fā)票證據(jù),以便相互印證。鼓勵有條件的地區(qū)使用電子發(fā)票,通過信息化手段驗證“兩票制”。
為保證“兩票制”平穩(wěn)落地,保障藥品及時有效供應,《通知》還對一些特殊情況作了特別規(guī)定:
一是順應現(xiàn)代藥品企業(yè)發(fā)展趨勢,對藥品生產(chǎn)企業(yè)或科工貿(mào)一體化的集團型企業(yè)設立的僅銷售本企業(yè)(集團)藥品的全資或者控股商業(yè)公司(全國僅限1家商業(yè)公司)、境外藥品國內(nèi)總代理(全國僅限1家國內(nèi)總代理)可視同生產(chǎn)企業(yè)。對藥品流通集團型企業(yè)內(nèi)部向全資(控股)子公司或全資(控股)子公司之前調(diào)撥藥品可不視為一票,但最多允許開一次發(fā)票。藥品生產(chǎn)、流通企業(yè)要按照公平、合法和誠實信用原則合理確定加價水平。
二是為保障基層藥品的有效供應,規(guī)定藥品流通企業(yè)為特別偏遠、交通不便的鄉(xiāng)(鎮(zhèn))、村醫(yī)療衛(wèi)生機構配送藥品,允許在“兩票制”的基礎上再開一次藥品購銷發(fā)票。
三是為應對自然災害、重大疫情、重大突發(fā)事件和病人急(搶)救等特殊情況,緊急采購藥品或者國家醫(yī)藥儲備藥品,可實行特殊處理。
四是對于麻醉藥品和第一類精神藥品的流通經(jīng)營,仍按國家現(xiàn)行規(guī)定執(zhí)行。
據(jù)了解,自《通知》發(fā)布之日起,公立醫(yī)療機構新開展的藥品采購活動需按照《通知》規(guī)定執(zhí)行。(完)