第一篇：煤的電化學(xué)脫硫-自己總結(jié)

摘要：綜述了煤炭電化學(xué)脫硫的原理,借助煤在電解槽陽(yáng)極發(fā)生的電化學(xué)氧化反應(yīng)將煤中的無(wú)機(jī)硫或有機(jī)硫氧化成可溶于水的硫化物,介紹了電解脫硫設(shè)備及工藝流程、電化學(xué)脫硫技術(shù)發(fā)展方向及趨勢(shì),認(rèn)為該方法的顯著特點(diǎn)是常溫常壓下操作,工藝簡(jiǎn)便,能量回收率高,并可聯(lián)產(chǎn)大量高純氫氣；同時(shí)也指出了煤炭電化學(xué)脫硫技術(shù)中存在的問(wèn)題。

關(guān)鍵詞: 煤炭，電化學(xué)，脫硫，作用機(jī)理

Abstract：This paper describes the principle of the coal electrochemical desulfurization which the organic or inorganic sulfur in the coal can be oxidized into a water-soluble sulphide by way of cell’s electrochemical oxidation.It also introduces the equipment, the development and trend of the electrochemical desulfurization.The distinguishing features of this technology are normal temperature and general pressure operation, simple process, high-energy recovery and a large number of high-purity hydrogen.It also shows the problems in the coal electrochemical desulfurization.Key words：Coal;Electrochemistry;Desulfurization;Mechanism of action

1、背景

我國(guó)是以煤為主要能源的國(guó)家，在整個(gè)能源構(gòu)成中煤炭占75%，預(yù)計(jì)這種狀況將持續(xù)相當(dāng)長(zhǎng)的時(shí)期。我國(guó)目前煤炭產(chǎn)量近14億t，直接用于燃燒的超過(guò)80%。由于我國(guó)煤炭資源中四分之一以上煤中硫超過(guò)2%，而且隨著開(kāi)采深度的增加，煤的硫含量越來(lái)越高，因此由煤燃燒生成的SO2對(duì)大氣造成的環(huán)境污染越來(lái)越嚴(yán)重。1997年我國(guó)二氧化硫排放量達(dá)到2266萬(wàn)t，灰塵達(dá)到3078萬(wàn)t，其中大部分來(lái)自煤。我國(guó)大多城市的污染為煤煙型的，出現(xiàn)酸雨次數(shù)和酸雨程度都在增加，為了保護(hù)環(huán)境和滿足工業(yè)用煤的要求，實(shí)現(xiàn)我國(guó)國(guó)民經(jīng)濟(jì)可持續(xù)發(fā)展，脫硫技術(shù)已成為我國(guó)二十一世紀(jì)最重要的潔凈煤技術(shù)之一，這也符合世界對(duì)環(huán)境發(fā)展的要求。

在控制燃煤排放二氧化硫的技術(shù)中其中煤炭的物理脫硫方法雖然成本低,但脫除有機(jī)硫的效果不明顯；傳統(tǒng)的化學(xué)脫硫雖能脫除煤中幾乎全部的無(wú)機(jī)硫及部分有機(jī)硫,但需要強(qiáng)酸、強(qiáng)堿和強(qiáng)氧化劑并在高溫、高壓條件下操作,工藝條件苛刻,操作成本昂貴。因此,以降低反應(yīng)強(qiáng)度、減少操作成本為目的,尋求高效、低廉、溫和的新一代煤脫硫潔凈化技術(shù)是煤炭脫硫的難點(diǎn)和熱點(diǎn)。煤炭的電化學(xué)脫 硫是近幾年來(lái)國(guó)內(nèi)外發(fā)展起來(lái)的一種新的煤炭脫硫工藝。它能在相當(dāng)溫和的條件下實(shí)現(xiàn)煤的脫硫、脫灰,同時(shí)聯(lián)產(chǎn)高純氫氣。該工藝每處理 1 t 煤聯(lián)產(chǎn) 384 m3的高純氫氣,法拉第電流效率高達(dá) 99% ,耗電僅為常規(guī)電化學(xué)制氫的50%,具有廣闊的前景［1］。

2、煤炭電化學(xué)脫硫技術(shù)的進(jìn)展

早在20 世紀(jì) 60 年代, Sterber 等人對(duì)煤的電解還原脫硫進(jìn)行了研究,但進(jìn)展不大。70 年代以后, Lalvani 等人改變了研究方向,對(duì)煤的氧化脫硫等行為進(jìn)行了研究［2］。70 年代末, Coughglin 和Farooque對(duì)煤炭的電化學(xué)脫硫進(jìn)行了開(kāi)發(fā)性的研究,不但克服了傳統(tǒng)電化學(xué)脫硫高溫、高壓的缺點(diǎn),而且可以聯(lián)產(chǎn)氫氣,大大降低了生產(chǎn)成本［3］。國(guó)內(nèi)劉旭光等人對(duì)孝義煤進(jìn)行了電化學(xué)脫硫的研究,從電化學(xué)還原脫硫行為、堿性體系中的脫硫規(guī)律、電解體系等方面進(jìn)行了研究,取得了較好的結(jié)果［4～6］。之后,易平貴、張敬東、王知彩、羅道成等人在各種電解體系下研究了煤的脫硫,考查了電解溫度、電解電壓、煤漿濃度等因素對(duì)電化學(xué)脫硫的影響,得到了適宜的電解脫硫條件［3，7～9］。李登新［10～13］等人在電化學(xué)脫硫方面作了較為深入的研究,分別從熱力學(xué)、煤炭的電化學(xué)脫硫機(jī)理、電化學(xué)凈化對(duì)煤質(zhì)的影響等方面進(jìn)行了研究,進(jìn)一步認(rèn)識(shí)了煤的電化學(xué)脫硫機(jī)理。原料煤的電化學(xué)脫硫之所以能夠引起廣大科研人員的興趣,主要是因?yàn)殡娀瘜W(xué)脫硫能夠在很多方面克服生物法、物理法、化學(xué)法等脫硫方法中的缺點(diǎn),同時(shí)能獲得較高的脫硫效率。

3、煤炭電化學(xué)脫硫的機(jī)理［1，12～13］

煤的電化學(xué)脫硫是借助煤在電解槽陽(yáng)極發(fā)生的電化學(xué)氧化反應(yīng)將煤中黃鐵礦或有機(jī)硫化物氧化成水可溶的硫化物,而達(dá)到凈煤目的。根據(jù)所用電解液的不同,可分為堿性和酸性電化學(xué)法。

3.1黃鐵礦的脫硫機(jī)理 3.1.1堿性電化學(xué)法脫除無(wú)機(jī)硫

在堿性介質(zhì)條件下生成高活性的氫氧自由基(OH·),甚至 HO2·、O-、HO2-、O2-、O2 等。這些高活性自由基作為強(qiáng)氧化劑進(jìn)攻煤結(jié)構(gòu)中無(wú)機(jī)物,并將其氧化成水可溶的硫酸鹽 ,以便洗滌除去。陽(yáng)極：2H2O→ O2 + 4H++ 4e

16OH-+ 4FeS2 + 15O2 → 4Fe(OH)3 + 8SO42-+ 2H2O 8OH-+ 2FeS2 + 7O2 → 2Fe(OH)2 + 4SO42-+ 2H2O 在陰極: 2H++ 2e →H2 對(duì)于黃鐵礦顆粒，若看成球形的，可用圖1表示脫硫過(guò)程

1—陽(yáng)極 2—黃鐵礦 3—陽(yáng)極液 4—未反應(yīng)黃鐵礦 5—電解產(chǎn)品

圖 1 黃鐵礦的電解脫硫過(guò)程

3.1.2酸性電化學(xué)法脫除無(wú)機(jī)硫

在酸性介質(zhì)中:以錳離子為催化劑，發(fā)生的主要脫硫反應(yīng)是陽(yáng)極液中的氧化反應(yīng)，由于電解電位的不同，脫硫反應(yīng)不同: 在陽(yáng)極表面：Mn2+ → Mn3++e 在陽(yáng)極液中：2Mn3++ FeS2 →Fe2++ 2S + 2Mn2+ 4H2O + S + 6Mn3+→ 8H+ + SO42-+ 6Mn2+

8H2O + 15Mn2+ + FeS2 →16H+ + Fe3+ + 2SO42-+ 15Mn2+ 3.2有機(jī)硫的脫硫機(jī)理

煤中有機(jī)硫的脫除機(jī)理，許多研究者認(rèn)為是活性氧或氧化劑氧化煤中硫，但還未見(jiàn)更詳細(xì)的報(bào)道，下面根據(jù)酸性和堿性介質(zhì)條件下煤電化學(xué)處理前后表面硫形態(tài)的變化及模型化合物電解氧化后官能團(tuán)分布的不同，提出可能的脫硫機(jī)理。

3.2.1在酸性條件下的有機(jī)硫脫硫機(jī)理: 在陽(yáng)極表面首先發(fā)生Mn2+被氧化為Mn3+離子，后者氧化煤中有機(jī)硫?yàn)閬嗧?，亞砜進(jìn)一步氧化為砜，而砜在熱水中水解為可溶的磺酸根或硫酸鹽，其脫硫反應(yīng)步驟如下:(a)硫的氧化態(tài)升高，但C-S鍵未斷裂，硫未脫離煤的大分子結(jié)構(gòu)，形成砜或亞

(b)硫的氧化態(tài)進(jìn)一步升高，C-S鍵斷裂，硫從大分子結(jié)構(gòu)中脫落被氧化成SO2或SO42-，脫硫程度增加。

(c)在深度脫硫的過(guò)程中，煤分子結(jié)構(gòu)的一些邊緣基團(tuán)被直接或間接氧化，同時(shí)一些非氧化反應(yīng)如取代反應(yīng)也可引起煤的脫硫。例如-SH被-OH取代。(d)深度氧化脫硫。當(dāng)表面硫脫出后，若電解條件較強(qiáng)烈，則引起C-C鍵斷裂。煤深層的有機(jī)硫暴露出來(lái)，會(huì)進(jìn)一步被氧化脫除。隨著時(shí)間的推移，煤的氧化和脫硫會(huì)交替發(fā)生，直至完全脫硫，有機(jī)硫的脫硫反應(yīng)如下: 二硫化合物的氧化反應(yīng):

‘2Mn3+ +R-S-S-R+H2O →2Mn2++R-S-S(O)R+2H+

‘8 Mn3++ R-S-S-R+4H2O →8Mn2++R-S（O2）-S(O2)R+8H+ ‘‘R-S（O2）-S(O2)R+6H2O →R-OH+ R-OH+4H++2SO42-

3.2.2在堿性條件下的有機(jī)硫脫硫機(jī)理: 堿性條件下脫有機(jī)硫反應(yīng)以電解陽(yáng)極產(chǎn)生的活性氧為氧化劑，將煤中有機(jī)硫氧化為亞砜和砜，砜在堿性條件下和熱水中水解為能溶于水的磺酸類化合物或硫酸根。

在陽(yáng)極：2H2O→O2+ 4H++ 4e

‘O2+ 2R-S-S-R→2R-S-S(O)R ‘2O2+R-S-S-R→ R-S（O2）-S(O2)R

‘‘R-S（O2）-S(O2)R+2H2O→R-OH+ R-OH+4H++2SO42-

煤中其它有機(jī)硫化合物的脫硫反應(yīng)與二硫化合物類似。

4、影響電化學(xué)脫硫的因素

在堿性條件下總脫硫率達(dá)到70%以上，無(wú)機(jī)硫最高達(dá)到84%，有機(jī)硫最高達(dá)到72.7%，但煤中灰分增加了，需酸洗才能脫灰。在酸性電解條件下，無(wú)機(jī)硫脫 除率最高達(dá)到100%，有機(jī)硫的脫除率較低，但同時(shí)能夠脫灰，最高可達(dá)到72%［14，15］。

影響煤電化學(xué)脫硫的因素較多，其中有煤種、煤顆粒度、煤漿濃度、電位或電流、電解質(zhì)種類、溫度、時(shí)間和攪拌速率等，對(duì)整個(gè)電化學(xué)反應(yīng)速率和脫硫效果均有重要的影響。

4.1煤種的影響

Anthong［16］和Kawakamilv［17］的研究表明，煤的電化學(xué)脫硫速率與煤表面分布的活性位數(shù)量有關(guān)，而這些活性位數(shù)量與煤種有關(guān)。Gupta［18］在酸性介質(zhì)下考察了煤種的影響，發(fā)現(xiàn)高硫煤和高揮發(fā)分的煤較其它煤有較高的電化學(xué)活性，這些活性物質(zhì)主要是煤結(jié)構(gòu)中的含硫有機(jī)物和無(wú)機(jī)物及C-H官能團(tuán)等，它們的存在是該類煤有高活性的主要因素，而木炭、油頁(yè)巖和脫黃鐵礦的煤電化學(xué)脫硫反應(yīng)活性則低。

4.2 煤顆粒粒度的影響

煤顆粒粒度與其脫硫率有關(guān)。Lalvani［19］發(fā)現(xiàn)，在Ce4+存在時(shí)，煤的顆粒粒度對(duì)脫硫率有影響。當(dāng)Ce4+濃度低時(shí)，降低粒度有利于脫硫，當(dāng)Ce4+濃度高時(shí)，適當(dāng)提高粒度有利于脫硫。一般電化學(xué)脫硫使用的煤粒度大都在53μm以下。

4.3 煤漿濃度影響

煤漿濃度影響電解電流的大小和其隨時(shí)間的變化。煤漿濃度較低時(shí)電解電流隨時(shí)間一直增大至穩(wěn)態(tài)；反之則相反。煤漿濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響有一最佳值，超過(guò)這一限度增加煤漿濃度反而不利于煤的脫硫。Paul［20］認(rèn)為較高的煤漿濃度限制了攪拌速率，制約了活性氧與煤的反應(yīng)幾率和電化學(xué)反應(yīng)傳質(zhì)過(guò)程，從而降低了反應(yīng)速率。目前電化學(xué)脫硫的煤漿濃度最高為10%，濃度較低，不利于該技術(shù)向工業(yè)化轉(zhuǎn)化。

4.4電解電位的影響

電解電位是比較重要的影響脫硫效果的因素。提高電解電位，能加快電化學(xué)反應(yīng)速率，但電位過(guò)高會(huì)對(duì)煤的有機(jī)結(jié)構(gòu)產(chǎn)生破壞作用，降低精煤產(chǎn)率。故煤的電化學(xué)脫硫采用的電位一般低于3.0V。

電解電位與脫硫率的關(guān)系較復(fù)雜，即使在電解條件一定的條件下，煤的脫硫 率與電解電位的關(guān)系還隨著硫形態(tài)的變化而變化。Wapner［15］對(duì)Ⅲinois煤的研究發(fā)現(xiàn)，在1mol/LNaOH介質(zhì)中，黃鐵礦的脫硫率隨著電解電位的增加首先增加，當(dāng)電解電位達(dá)到1.4V時(shí)，其脫除率達(dá)到最高(84.82%)，電解電位若在增加，脫硫率反而減??；有機(jī)硫的脫除率隨電解電位(在所研究范圍)的增加而增加，當(dāng)電解電位達(dá)到1.8V時(shí)，有機(jī)硫的脫除率最高為72.7%。Lalvani［21］對(duì)Ⅲinois煤的研究發(fā)現(xiàn)，在酸性條件下，煤的脫硫率隨著電解電位的升高而增加，電位升高超過(guò)2.0V時(shí)，則呈下降的趨勢(shì)。故不能無(wú)限增加電解電位。一般來(lái)一說(shuō)，電解電位對(duì)脫硫率的影響與煤質(zhì)和電解工藝有關(guān)。

4.5 電解溫度和時(shí)間的影響

研究表明，提高溫度有利于煤的脫硫［18，21，17］，但由于電解液的沸點(diǎn)略高于373K，故電化學(xué)脫硫采用的溫度大多低于373K，最高電解溫度為373K。

電解時(shí)間與煤的脫硫率關(guān)系緊密，延長(zhǎng)電解時(shí)間，脫硫率大大提高，但不利于煤的大規(guī)模處理［18，19，20］。

4.6電解質(zhì)的影響

在煤的電化學(xué)脫硫過(guò)程中，選擇適當(dāng)?shù)碾娊赓|(zhì)，將提高煤的脫硫率。對(duì)于酸性介質(zhì)，硫酸、鹽酸及其混合物作電解質(zhì)時(shí)，可提高反應(yīng)速率，并得到較高的脫硫率和脫灰率。當(dāng)醋酸、磷酸作介質(zhì)時(shí)，則不利于脫硫［18，14，20］。但在酸性介質(zhì)下有機(jī)硫的脫除率一般不高，有待進(jìn)一步研究。而在堿性介質(zhì)下，對(duì)有機(jī)硫的脫除率相對(duì)較高，缺點(diǎn)是電化學(xué)處理后煤的精煤產(chǎn)率比酸性條件下低且煤中鈉鹽含量和灰分都會(huì)增加，必須進(jìn)一步用酸洗才能達(dá)到凈化煤的目的。

在酸性介質(zhì)中適當(dāng)添加催化劑(如鐵或錳離子)，對(duì)煤的脫硫產(chǎn)生顯著的催化作用。提高電解液中能對(duì)煤中硫產(chǎn)生氧化作用的金屬離子如Fe3+、Ce4+等的濃度可促進(jìn)煤的脫硫，但鐵離子濃度太高會(huì)導(dǎo)致在煤表面產(chǎn)生高鐵鹽的吸附或沉積，反而降低了電化學(xué)脫硫率。

某些陰離子也能對(duì)電化學(xué)脫硫產(chǎn)生異乎尋常的催化作用。有研究表明，往電解質(zhì)溶液中加入20mmol的HI可大大提高脫硫率，脫硫率高達(dá)83%［22］，不過(guò)又經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)HI易于被電解為單質(zhì)碘，升華后對(duì)環(huán)境有不利的影響［23］。Lalvani添加NaCl后，使脫硫率提高了14%，并認(rèn)為這種催化作用來(lái)源于Cl-發(fā)生以下反應(yīng): 2 Cl--2e→Cl2↑

Cl2+ H2O→OCl-+Cl-+2H+

H2O+15OCl-+2FeS2→2Fe3++4SO42-+15Cl-+2H+

反應(yīng)中產(chǎn)生的Cl-又返回到陽(yáng)極被氧化成Cl2 和 OCl-，續(xù)參與煤的脫硫，從而成Cl-（電解）→Cl2（OCl-）（脫硫）→Cl-的循環(huán)。另外，Br-、Cr2O72-等也有一定的脫硫催化作用。

5、煤的電化學(xué)脫硫存在的問(wèn)題

在國(guó)外，該技術(shù)還未工業(yè)化，僅處于實(shí)驗(yàn)室研究或中試規(guī)模。在實(shí)驗(yàn)室研究了煤電化學(xué)脫硫的某些影響因素，如電解溫度、電位、時(shí)間、電解質(zhì)和催化劑等，研究結(jié)果表明，煤可在低于373K、低電位(<3V)下最高脫除有機(jī)硫60%以上、無(wú)機(jī)硫100%、總硫70%以上。該技術(shù)之所以還未能在工業(yè)上推廣實(shí)施，原因在于這些研究大多采用了隔膜電解槽，煤顆粒易堵塞隔膜，電阻大，且大多采用了面積大、造價(jià)高的鉑電極，因而大規(guī)模處理煤的投資相應(yīng)增大。同時(shí)電化學(xué)脫硫時(shí)間長(zhǎng)、煤漿濃度低，相應(yīng)加大了脫硫后處理技術(shù)的難度。造成這種狀況的原因是煤電化學(xué)脫硫機(jī)理尚不清楚、脫硫裝置還需改進(jìn)、脫硫用催化劑選用不當(dāng)。另外國(guó)內(nèi)在實(shí)驗(yàn)室的有關(guān)方面的工作剛剛起步，尚未有很大的突破

［23,24］。

6、煤的電化學(xué)脫硫工藝特點(diǎn)及技術(shù)展望 6.1電化學(xué)脫硫特點(diǎn)

煤炭電化學(xué)脫硫凈化工藝的顯著特點(diǎn)是常壓、常溫下操作,工藝簡(jiǎn)便,操作靈活,能量效率高,在凈化煤的同時(shí)可聯(lián)產(chǎn)大量高純氫氣。煤電化學(xué)凈化聯(lián)產(chǎn)的大量高純氫氣決定了其工藝運(yùn)行成本低,單純從經(jīng)濟(jì)角度講,煤的電化學(xué)脫硫凈化具有相當(dāng)誘人的開(kāi)發(fā)應(yīng)用前景。

6.2煤炭電化學(xué)脫硫的技術(shù)展望

從目前國(guó)內(nèi)外煤炭電化學(xué)脫硫的技術(shù)發(fā)展?fàn)顩r看,該技術(shù)仍處于初始研究和試驗(yàn)開(kāi)發(fā)階段。究其原因,一是煤炭電化學(xué)脫硫的機(jī)理研究只是初步的,尚需深入研究；二是電化學(xué)脫硫工藝與設(shè)備的研究相對(duì)滯后,高效、經(jīng)濟(jì)實(shí)用技術(shù)與設(shè)備需進(jìn)一步開(kāi)發(fā)。

未來(lái)幾年,煤炭電化學(xué)脫硫的技術(shù)發(fā)展將集中在以下四個(gè)方面:(1)進(jìn)一步提高煤炭電化學(xué)脫硫脫灰效率,提高煤漿濃度并縮短電解時(shí)間。對(duì)煤中的硫,尤其是有機(jī)硫的脫除機(jī)理仍有待進(jìn)一步研究,以達(dá)到有機(jī)硫的高效脫除。(2)有許多因素,如溫度、電解電位、介質(zhì)、添加劑、溶劑、電極材料及煤漿濃度等制約著煤的電解脫硫率。要提高煤炭電化學(xué)脫硫效率,必須搞清楚這些因素對(duì)脫硫過(guò)程的具體影響。

(3)要實(shí)現(xiàn)工業(yè)化,必須改進(jìn)電解的工藝流程及經(jīng)濟(jì)可行性評(píng)價(jià)的方法。(4)開(kāi)發(fā)高效、經(jīng)濟(jì)適用的電化學(xué)脫硫設(shè)備。

參考文獻(xiàn)

［1］王力,劉澤常.煤的燃前脫硫工藝[M].北京:煤炭工業(yè)出版社,1996.［2］居明.電化學(xué)脫硫技術(shù)新進(jìn)展[J].化工進(jìn)展,1999 ,18(6)［3］王知彩,崔平,涂曉霞.煤的電化學(xué)脫硫研究—酸性無(wú)隔膜電解體系(1)[J].礦業(yè)安全與環(huán)保,2002 ,29(4):1237.[6] 劉旭光,李靜,鞏志堅(jiān),王志忠.孝義煤電化學(xué)脫硫研究———電化學(xué)脫硫行為[J].燃料化學(xué)學(xué)報(bào),1997,25(4):363-367.[7] 羅道成,易平貴,等.酸性體系 H2O-NaBr 混合溶劑中煤的電化學(xué)脫硫研究[J].煤化工,2002,(1):1251.[9] 張敬東,等.地宗煤的電化學(xué)脫硫研究[J].煤炭加工與綜合利用期,2000 ,(5):34323.[11] 李登新,高晉生,等.高硫煤的電化學(xué)凈化對(duì)煤質(zhì)的影響[J].華東理工大學(xué)學(xué)報(bào),2001,27(2):16920.[13] 李登新,孟繁玲.煤中有機(jī)硫的電化學(xué)脫除方法[J].煤,1997 ,6(2):61-62.［14］LavaniSB.，et al，F(xiàn)uel，1983，62(2):427.［15］Wapher，et al，F(xiàn)uel Processing Technology，1988，18:25 ［16］Kawakami，K.，et al，F(xiàn)uel Processing Technology，1988，19(1):15.［17］Anthong，K.E.et al，J.Electrochemical Society，1983，130(11):2217 9 ［18］干增輝，葉雅青，高晉生等，煤炭洗選加工及應(yīng)用基礎(chǔ)，上海:華東化工學(xué)院出版社，1991:322～348 ［19］LavaniS.B.，Processing and Utilization of High-Sulfur-Coal，Y.A.Attia，1985:287 ［20］Paul，D.，F(xiàn)inal Report to Energy Application and Analysis Division，Department of Applied Science，Contract No58546-S.［21］LavaniS.B.，et al.Fuel Processing Technology，1985，11:25.［22］Lavani S.B.，et al，F(xiàn)inalReport,DOE/FE/60339-72,orderNo.DE85001885 ［23］李登新等，煤炭學(xué)報(bào)，1997，22(4):424.［24］劉旭光等，燃料化學(xué)學(xué)報(bào)，1997，25(3):233.［25］Solomon，P.R.et al.Fuel，1988，67;949 ［26］Solomon，P.R.，Am.Chem.Soc，Dv.，F(xiàn)uel Chem.Preprints，1979，24:18 ［27］Solomon，P.R.，et al.Fuel，1981，60:3 ［28］Solomon，P.R.，et al.Fuel，1980，59:893 ［29］Solomon，P.R.，et al.Fuel，1981，60:342 ［30］張維慶，煤炭科學(xué)技術(shù)，1993，8:36 ［31］The problem of Sulfur，Reviews in Coal Science，IEA Coal Research，Butterworths，London，UK.1989 ［32］Kelemen，S.R.，George，G.N.et al.Fuel,1990，69:939 ［33］Kelemen，S.R.，George，G.N.et al.Fuel,1991, 70;396 ［34］Kelemen，S.R.，George，G.N.et al.Fuel Progress Technology，1990.24:425 ［35］George，G.N.et al.Am.Chem.Soc.Div.Fuel Chem.Preprints，1988，33:757 ［36］Meyers，R.A.，Desulfurize Coal Chemically，Hydrocarbon Proc.1975，54(6):93.［37］Burk, E.H.，et al，U.S.Patent4，097244，June27，1978.［38］Maa.P.S.et al，F(xiàn)uel，1975，54:62 ［39］Hamrin，C.E., et al.Fuel，1975，54:288 ［40］Lee，B.，et al，U.S.Patent3，640016，F(xiàn)eb.8，1972 ［41］Masciantonia，P.X.，F(xiàn)uel，1965，44(1):269.［42］Meyers，R.A.，et al，ACS Preprints of Petroleum Chemistry，1980，p258

第二篇：脫硫建筑設(shè)計(jì)總結(jié)

脫硫建筑設(shè)計(jì)總結(jié) 脫硫綜合樓的建筑和結(jié)構(gòu)要求

1、皮帶脫水和板垮壓濾機(jī)樓層應(yīng)設(shè)置防水層，并設(shè)置地漏；因?yàn)槠撍畬佣居写罅康乃F，因此建議本層涂料采用防水涂料（三聯(lián)箱和其他泵較多，沖洗水較多，應(yīng)設(shè)置樓面地溝）；

2、皮帶脫水層水霧較大，屬于室內(nèi)潮濕環(huán)境，屬于二a類環(huán)境；本層裂縫按照0.2mm控制,皮帶脫水圍堰范圍內(nèi)的梁應(yīng)該按照0.200mm的裂縫控制；

3、污泥間應(yīng)按照石膏庫(kù)的地面做法（配置鋼筋）；

4、由于底層較高，內(nèi)墻選擇200mm的墻厚，墻的高厚比很容易超限，高厚比應(yīng)滿足規(guī)范要求；

基礎(chǔ)設(shè)計(jì)感想

地基基礎(chǔ)設(shè)計(jì)時(shí)，建議在投標(biāo)時(shí)應(yīng)添加地勘費(fèi)用。在做施工圖前,最好做一下地勘；基礎(chǔ)設(shè)計(jì)時(shí)，如果超挖500mm之內(nèi)，可以采用C15混凝土換填；如果超挖超過(guò)500mm以上可以采用其他方式處理。比如可以降低基礎(chǔ)的基底標(biāo)高，減少換填混凝土量，可以降低成本。事故漿液箱基礎(chǔ)可以忽略打樁，盡量采取換填方式處理。不考慮基礎(chǔ)的沉降，底板厚度比吸收塔降低。在表面在配筋可以防止震動(dòng)和溫度原因的裂縫

基礎(chǔ)、基礎(chǔ)梁的腐蝕性與混凝土之間的關(guān)系

看地勘時(shí)，應(yīng)特別注重一點(diǎn)，水混凝土的影響。注意水對(duì)混凝土有中或強(qiáng)腐蝕性，應(yīng)該注意混凝土的強(qiáng)度等級(jí)應(yīng)提高，墊層應(yīng)采取瀝青混凝土，基礎(chǔ)應(yīng)做防腐；對(duì)混凝土基礎(chǔ)的中的材料應(yīng)有具體的要求，樁基礎(chǔ)中對(duì)混凝土標(biāo)號(hào)也有特殊的要求，這個(gè)不能忽略。在看地勘時(shí)，應(yīng)對(duì)水對(duì)混凝土的影響應(yīng)著重看一下，以免出問(wèn)題；

煙道及管道水平荷載的問(wèn)題

1、煙道及管道水平力主要是由風(fēng)荷載、溫差、內(nèi)壓及水平推力產(chǎn)生；根據(jù)支座接觸面情況，可以取（0.1~0.3）不等；一般固定點(diǎn)支座應(yīng)設(shè)置在煙道支架中間，兩端設(shè)置膨脹節(jié)，這樣的話可以使溫度產(chǎn)生的力相互抵消，對(duì)支架整體來(lái)說(shuō)受力為零，單梁再進(jìn)行分析（水平力在梁側(cè)）單獨(dú)拿出計(jì)算；

2、如果固定支座設(shè)置在直接外，就要具體分析溫度應(yīng)力產(chǎn)生的力，對(duì)框架產(chǎn)生的力就可能不會(huì)抵消，造成柱子的水平力很大，此時(shí)建議工藝調(diào)整固定支座的位置。在建模型的時(shí)候，就應(yīng)該根據(jù)具體的受力情況進(jìn)行輸入；

3、煙道支架承受水平力的地方，設(shè)置水平支撐進(jìn)行抵抵抗；

4、計(jì)算此類支架時(shí)，必須先判斷固定支座的位置，然后根據(jù)固定支座的位置判斷受力方向；

8度區(qū)綜合樓配筋過(guò)大調(diào)整（新疆項(xiàng)目）

條件描述：7度區(qū)（加速度0.15），三類場(chǎng)地，高度29米；按照抗震規(guī)范，抗震措施需要提高，查規(guī)范二級(jí)；提高一度一級(jí)；按照規(guī)范一級(jí)獨(dú)立基礎(chǔ)應(yīng)設(shè)置連梁，角柱全部加密；柱子初定600x600,底層高度7.00,二層4.000，其他未4.000；計(jì)算出來(lái)柱子配筋每邊56，核心區(qū)配箍超筋，紅的厲害，配箍率和柱子配筋都超；分析原因是柱子彎矩較大引起；減少柱子彎矩的辦法有三種：一是減少層高（Vxh)直接影響比較大；第二增大梁的剛度，讓梁承擔(dān)更大的彎矩；第三，增大柱子的截面；最后通過(guò)調(diào)整梁的截面和降低層高，使得柱子配筋每邊控制在29左右的，核心區(qū)4.0，配筋率控制在3%，合理范圍內(nèi)；

關(guān)于從主梁上懸挑次梁的問(wèn)題（主要用于室外鋼梯平臺(tái)）

1、我們?cè)谠O(shè)計(jì)時(shí)經(jīng)常會(huì)遇到這種情況：室外設(shè)置鋼梯，在中間層處需要增加

一處混凝土平臺(tái)，此時(shí)平臺(tái)一般有一處可以從主梁處挑出一跨，可以從挑出梁側(cè)每邊增加1m左右的板的做法。此時(shí)切記從主梁上挑出一個(gè)次梁做樓板。因?yàn)榇瘟汉椭髁旱倪B接時(shí)鉸接，一端鉸接，一端自由，不是靜定結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)會(huì)在次梁與主梁節(jié)點(diǎn)處破壞；

高壓配電室的建筑要求

1、高壓配電室應(yīng)設(shè)置固定窗，窗臺(tái)高度不應(yīng)低于1.8m,并設(shè)置紗窗；

2、高壓配電室應(yīng)設(shè)置防火門(mén)；

脫銷工程改造經(jīng)驗(yàn)與教訓(xùn)

1、鋼結(jié)構(gòu)氨篷應(yīng)做成單坡，防止氨氣聚集引起爆炸；

2、防止太陽(yáng)直曬液氨罐，引起氨氣罐子爆炸，工藝和建筑布置的應(yīng)采取措施。如盡量朝陰防止暴曬（設(shè)置擋墻遮陰）；

3、控制室和液氨區(qū)的安全距離應(yīng)該符合防火規(guī)范要求4.2.1條；

改造工程注意事項(xiàng)

1、主要標(biāo)高（如煙道）及定位尺寸應(yīng)現(xiàn)場(chǎng)確認(rèn)后施工；

2、涉及到拆除改造的時(shí)候必須提醒施工單位“保證原有結(jié)構(gòu)的完整性，不得破壞原有的結(jié)構(gòu)，采取必要的措施進(jìn)行保護(hù)”；（長(zhǎng)春二熱在改造時(shí)，進(jìn)煙道混凝土梁出現(xiàn)大的裂縫，嚴(yán)重影響正常使用，初步認(rèn)定施工單位在樓板開(kāi)孔用風(fēng)鎬，野蠻施工，導(dǎo)致梁開(kāi)裂，最后采取在柱頂支座增加鋼梁解決）；

3、對(duì)于需要改造的梁在加固和施工前對(duì)定位和尺寸進(jìn)行確認(rèn)，如發(fā)現(xiàn)和圖紙不符應(yīng)按照實(shí)際尺寸和定位為準(zhǔn)；

4、改造前提盡量少動(dòng)或不動(dòng)原有結(jié)構(gòu)的梁和柱；

5、改造工程，磚煙道改造成鋼煙道時(shí)盡量讓支撐點(diǎn)作用在兩側(cè)的大梁上（兩邊梁支撐耐火磚和積灰載荷，設(shè)計(jì)的比較大，配筋比較大）

鋼結(jié)構(gòu)焊接鋼柱（梁上下翼緣500mm）注意事項(xiàng)

<抗規(guī)》（2010）8.3.6條“ 梁與柱剛性連接時(shí)，柱在梁翼緣上下各500mm的節(jié)點(diǎn)范圍內(nèi)，柱翼緣與柱腹板間或箱形柱壁板間的連接焊縫，應(yīng)采用坡口全熔透焊縫?！贝藯l屬于強(qiáng)制性條文，必須遵守。因此在利用舊的鋼支架柱子時(shí)候，必須查看翼緣和腹板是坡口全熔透焊縫。否則，鋼柱子的利用價(jià)值就沒(méi)有了！另外在審圖的時(shí)候，也應(yīng)該注意此條的規(guī)定。否則鋼柱與梁的連接只能采用鉸接。動(dòng)力基礎(chǔ)與建構(gòu)物基礎(chǔ)相碰的處理措施

1、把建構(gòu)物基礎(chǔ)加深，保證動(dòng)力基礎(chǔ)底部與基礎(chǔ)頂部有600mm的距離，中間用粗砂墊層換填，這樣可以減震55%~85%;

循環(huán)泵房設(shè)備設(shè)計(jì)注意事項(xiàng)

2012-10-03 11:42:47|分類： |舉報(bào)|字號(hào) 訂閱

1、循環(huán)泵設(shè)備基礎(chǔ)往往1#及2#不是對(duì)稱布置，經(jīng)常是旋轉(zhuǎn)180度，此時(shí)應(yīng)注意詳圖和平面圖定位是否一致；

2、注意循環(huán)泵基礎(chǔ)的大小頭及基礎(chǔ)頂標(biāo)高；

3、增加中心線軸線定位（在平面布置圖中）；

4、最好打印出紙板提資和圖紙，一一審查和校核;

5、神木循環(huán)泵標(biāo)高和定位出錯(cuò)，3個(gè)泵都出現(xiàn)問(wèn)題，罕見(jiàn)，乃慘痛教訓(xùn)； 在失敗中積累經(jīng)驗(yàn)，在犯錯(cuò)中成長(zhǎng)，這樣才能提高自己的水平。在設(shè)計(jì)的過(guò)程中不可能不犯錯(cuò)，但是不能犯同樣的錯(cuò)誤，不能不成長(zhǎng)，不能不吸取教訓(xùn)；

粉倉(cāng)設(shè)計(jì)注意事項(xiàng)

2012-09-27 21:41:19|分類： 設(shè)計(jì)經(jīng)驗(yàn)總結(jié)|舉報(bào)|字號(hào) 訂閱

1、地基基礎(chǔ)設(shè)計(jì)等級(jí)為乙級(jí)，因此設(shè)置沉降觀測(cè)點(diǎn)；

2、粉倉(cāng)的柱子配筋率控制在2%；

3、粉倉(cāng)支架的上部荷載輸入時(shí)很容易丟掉風(fēng)荷載和地震載荷產(chǎn)生的彎矩；因此建模型時(shí)可以把上部粉倉(cāng)的模型輸入進(jìn)去，模型建到粉倉(cāng)重心以上，確保地震和風(fēng)荷載彎矩的合理傳遞；

4、粉倉(cāng)支架（混凝土倉(cāng)壁），支撐粉倉(cāng)的梁應(yīng)該按照轉(zhuǎn)換梁考慮，支架柱按照轉(zhuǎn)換柱核算；

基礎(chǔ)拉應(yīng)力的控制

2012-09-25 21:15:56|分類： |舉報(bào)|字號(hào) 訂閱

抗震：高寬比大于4的高層建筑，在地震作用下的基礎(chǔ)底面不宜出現(xiàn)拉應(yīng)力；其他建筑，基礎(chǔ)底面拉應(yīng)力的范圍不應(yīng)該超過(guò)基礎(chǔ)底面積的15%。在設(shè)計(jì)的時(shí)候，對(duì)一般(2層）以下的建筑可以按照出現(xiàn)15%的拉應(yīng)力控制，對(duì)綜合樓和煙道支架等較高建筑物按照不出現(xiàn)拉應(yīng)力控制基礎(chǔ)面積；

框架梁的配筋率控制

2012-10-25 16:51:46|分類： 設(shè)計(jì)經(jīng)驗(yàn)總結(jié)|舉報(bào)|字號(hào) 訂閱

框架的梁配筋率控制，按照規(guī)范不宜超過(guò)2.5%，不應(yīng)超過(guò)2.8%，強(qiáng)條要求。按照界限受壓區(qū)高度確定：ｐmax=AS/bh0=a1*fc*eb/fy ,大致的出一下結(jié)果：C30，HRB400，pmax=14.3*0.518/360=2.05%;C35,HRB400,pmax=2.4%;最小配筋率0.2%，按照經(jīng)驗(yàn)經(jīng)濟(jì)配筋率一般在0.8~1.5%左右；頂層的配筋見(jiàn)《砼規(guī)》9.3.8條，pmax=0.35*fc/fy，因此對(duì)C30，HRB400，pmax=14.3*0.35/360=1.4%；

C35，HRB400，pmax==1.6%。因此在設(shè)計(jì)適當(dāng)控制梁的配筋率，讓梁經(jīng)濟(jì)、安全

第三篇：DNA電化學(xué)生物傳感器總結(jié)

DNA電化學(xué)生物傳感器

DNA電化學(xué)生物傳感器

在生物學(xué)方面，隨著分子生物學(xué)和基因工程領(lǐng)域的迅速發(fā)展，人們已經(jīng)開(kāi)始對(duì)核酸進(jìn)行更深層次的研究。但是作為核酸研究的一個(gè)重要項(xiàng)目——核酸檢測(cè)的手段卻始終落后于其理論研究，而且目前存在的問(wèn)題主要是核酸檢測(cè)的操作繁瑣，檢測(cè)速度較慢。尤其是分子雜交檢測(cè)技術(shù)，現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于生物學(xué)、醫(yī)學(xué)和環(huán)境科學(xué)等有關(guān)領(lǐng)域，但其實(shí)驗(yàn)過(guò)程一直是手工操作，費(fèi)時(shí)費(fèi)力。而傳統(tǒng)的放射性同位素標(biāo)記法對(duì)時(shí)間要求苛刻，安全性差，難以滿足各方面的需要?；谶@種缺陷下，DNA生物傳感器發(fā)展成為一種用于檢測(cè)分子雜交的新型傳感器。通過(guò)使用DNA生物傳感器，使得分子雜交檢測(cè)在速度有了很大的提高。而在各種DNA生物傳感器中目前發(fā)展較快的則是DNA電化學(xué)生物傳感器，下面對(duì)這種新型傳感器進(jìn)行介紹。

DNA電化學(xué)生物傳感器的原理

DNA電化學(xué)生物傳感器是利用單鏈DNA(ssDNA)作為敏感元件，通過(guò)共價(jià)鍵合或化學(xué)吸附固定在固體電極表面，通過(guò)電極使ssDNA與目標(biāo)DNA(靶基因)呈堿基序列互補(bǔ)，在適當(dāng)?shù)臏囟?、離子強(qiáng)度、pH、緩沖溶液等雜交條件下，探針ssDNA與溶液中的靶基因發(fā)生特異性選擇雜交，形成雙鏈雜交DNA(dsDNA)，從而導(dǎo)致電極表面結(jié)構(gòu)的變化，再通過(guò)加上的電化學(xué)標(biāo)識(shí)元素，將所引起電信號(hào)(如電壓、電流或電導(dǎo))的變化體現(xiàn)出來(lái)的檢測(cè)特定基因的裝置。其具體工作原理見(jiàn)下圖。

DNA電化學(xué)生物傳感器的分類

根據(jù)電化學(xué)標(biāo)識(shí)元素的不同，可以將DNA電化學(xué)生物傳感器分為三類：

（1）具有電化學(xué)活性的雜交指示劑。該類標(biāo)識(shí)元素可以與電機(jī)表面生成的dsDNA形成復(fù)合物，并生成其氧化—還原峰電位和峰電流，通過(guò)這種方法對(duì)DNA進(jìn)行檢測(cè)。

（2）在寡聚核苷酸上標(biāo)記電化學(xué)活性的官能團(tuán)。通過(guò)其與電極表面的靶基因選擇性的進(jìn)行雜交反應(yīng)，生成用于測(cè)定的電信號(hào)，以此測(cè)定DNA。

（3）在DNA分子上標(biāo)記酶作為識(shí)別元素。當(dāng)標(biāo)記了酶的ssDNA與電極表面的互補(bǔ)ssDNADNA電化學(xué)生物傳感器

發(fā)生雜交反應(yīng)后，由于酶具有很強(qiáng)的催化功能，通過(guò)測(cè)定反映生成物的變化量間接測(cè)定DNA。

DNA電化學(xué)生物傳感器的制備

DNA電化學(xué)傳感器一般以固體電極作基礎(chǔ)電極，將DNA探針片段有效地與之結(jié)合，不脫落且保持活性，同時(shí)其結(jié)合量應(yīng)滿足靈敏度的需要。往往需要借助有效的物理或化學(xué)方法。

（1）吸附結(jié)合法

該方法是將碳糊電極放到含DNA探針?lè)肿拥囊宜峋彌_溶液中在一定電位下活化電極，然后在控制電位下吸附富集探針?lè)肿樱詈笥昧姿峋彌_溶液淋洗后便可使用。其特點(diǎn)是簡(jiǎn)單、靈活，但穩(wěn)定性不夠。

（2）自組裝膜法

即基于分子的自組作用，在固體表面自然形成高度有序的單分子層膜的方法。其特點(diǎn)是表面結(jié)構(gòu)高度有序，穩(wěn)定性好，有利于雜交；但對(duì)巰基化合物修飾的DNA的純度要求較高，分離提純操作較煩瑣。

（3）共價(jià)鍵結(jié)合法

該法首先對(duì)電極進(jìn)行活化預(yù)處理，以引入活性鍵合基團(tuán)，然后進(jìn)行表面的有機(jī)合成，通過(guò)共價(jià)鍵合反應(yīng)把探針?lè)肿有揎椀诫姌O表面。其特點(diǎn)是修飾層穩(wěn)定，易進(jìn)行分子雜交，但由于電極表面活性位點(diǎn)有限，表面合成又是異相反應(yīng)，因而固定的DNA量有限，響應(yīng)信號(hào)小。

（4）組合法

將化學(xué)修飾劑與電極材料如石墨粉混合后制備組合修飾電極，再利用ssDNA與修飾劑的相互作用而固定。這種方法制備的電極修飾層相對(duì)穩(wěn)定，易于雜交反應(yīng)的發(fā)生，但其再生能力較差，使用次數(shù)有限。

（5）其他方法

如電聚合法是利用導(dǎo)電聚合物將ssDNA固定在電極表面的方法；化學(xué)免疫法是首先在電極表面鍵合抗生蛋白，然后利用抗生蛋白與生物素之間的親和作用，使其與5′端標(biāo)記有生物素的DNA結(jié)合，因而將DNA固定于電極表面。

DNA電化學(xué)生物傳感器的應(yīng)用

DNA電化學(xué)生物傳感器由于簡(jiǎn)單、方便、快速、靈敏、無(wú)放射性污染等特點(diǎn)，近年來(lái)發(fā)展迅速，并且已經(jīng)廣泛的應(yīng)用于下列醫(yī)學(xué)方面當(dāng)中。

（1）細(xì)菌及病毒感染類疾病診斷（2）基因診斷（3）DNA損傷研究（4）環(huán)境監(jiān)測(cè)（5）藥物檢驗(yàn)

DNA電化學(xué)生物傳感器的展望

DNA電化學(xué)生物傳感器具有重要的理論意義和應(yīng)用價(jià)值。它開(kāi)辟了電化學(xué)與分子生物學(xué)交叉學(xué)科的新領(lǐng)域。為生命科學(xué)的研究提供了一種新技術(shù)、新方法。在臨床醫(yī)學(xué)和遺傳工程等領(lǐng)域的研究具有深遠(yuǎn)的意義和應(yīng)用價(jià)值。

今后DNA電化學(xué)傳感器的研究工作將會(huì)集中在：（1）適于高靈敏度檢測(cè)的雜交指示劑的篩選研究；（2）電極結(jié)構(gòu)的優(yōu)化，穩(wěn)定的自組裝單分子層修飾電極的研究；（3）在疾病基因診斷上的應(yīng)用；（4）將一些藥物作為雜交指示劑，研究其與DNA的相互作用；（5）在農(nóng)業(yè)、食品如轉(zhuǎn)基因食品等方面中的應(yīng)用。

第四篇：電化學(xué)測(cè)量部分問(wèn)題總結(jié)

1.電極過(guò)程：發(fā)生在電極/溶液界面上的電極反應(yīng)、化學(xué)轉(zhuǎn)化和電極附近液層中的傳質(zhì)等一系列變化的總和統(tǒng)稱為電極過(guò)程。2.四個(gè)基本過(guò)程：電荷傳遞過(guò)程；擴(kuò)散傳質(zhì)過(guò)程；電極界面雙電層的充放電過(guò)程；電荷的電遷移過(guò)程。

3.電測(cè)基本原則：控制試驗(yàn)條件，使待研究的電極基本過(guò)程在電極總過(guò)程中占據(jù)主導(dǎo)地位，通過(guò)研究總的電極過(guò)程來(lái)研究這一基本過(guò)程。

4.電極電位產(chǎn)生的原因：兩相接觸接觸時(shí)，在兩相界面層中形成電位差，即，相間電位，相間電位就是電極電位。

5.區(qū)分平衡電極電位，穩(wěn)定電極電位，靜止電極電位和開(kāi)路電極電位，哪種電極電位可用Nernst方程計(jì)算：平衡電極電位是可逆電極在外電流等于零時(shí)的電極電位，穩(wěn)定電極電位是不可逆電極在外電流等于零時(shí)的電極電位，靜止電極電位也叫開(kāi)路電極電位，是任一電極體系在外電流等于零時(shí)的電極電位。平衡電極電位可用Nernst方程計(jì)算。

6.什么是電極的極化？過(guò)電位與極化值的區(qū)別：有電流通過(guò)時(shí)電極電位偏離靜止電位的現(xiàn)象叫做電極的極化。過(guò)電位與極化值都是用來(lái)表征極化程度的，按照規(guī)定，過(guò)電位用于可逆體系，而且過(guò)電位總是正的，而極化值用于任何體系，等于電極電位與靜止電位之差，在陰極極化時(shí)是負(fù)值，在陽(yáng)極極化時(shí)是正值。

7.擴(kuò)散電流密度表達(dá)式j(luò)=nFD(C0-CS)/δ中各物理量的名稱：j：擴(kuò)散電流密度，外電流密度，極化電流密度；n：得失電子數(shù)；F：法拉第常數(shù)；D：擴(kuò)散系數(shù)；C0：本體濃度；CS界面濃度；δ：擴(kuò)散層厚度。

8.巴伏公式中α、β、j0的名稱分別是什么？物理意義分別是什么：α和β是傳遞系數(shù)，表示電極電位對(duì)還原反應(yīng)活化能和氧化反應(yīng)活化能的影響程度；j0是交換電流密度，表示平衡電位下氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)的絕對(duì)速度。9.為什么測(cè)量和控制電極電勢(shì)的儀器要有足夠高的輸入阻抗：研究電極的電極電勢(shì)是研究電極和參比電極構(gòu)成的電池的電動(dòng)勢(shì)，而測(cè)量時(shí)實(shí)際測(cè)得的是路端電壓，二者并不相等。要保證二者之差足夠小，需要測(cè)量和控制電極電勢(shì)的儀器要有遠(yuǎn)大于電池內(nèi)阻的足夠高的輸入阻抗，這樣電動(dòng)勢(shì)能絕大部分分配在儀器上。10.畫(huà)三電極體系的電路示意圖，注明各部分的名稱和兩回路位置。三電極體系的優(yōu)點(diǎn)？三電極體系的主要誤差來(lái)源？給出兩種降低誤差的辦法。優(yōu)點(diǎn)：即可使研究電極的界面上通過(guò)極化電流，又不妨礙研究電極的電極電勢(shì)的控制和測(cè)量，可以同時(shí)實(shí)現(xiàn)對(duì)電流和電勢(shì)的控制和測(cè)量。主要誤差來(lái)源：極化電流在參比電極到研究電極之間的溶液上產(chǎn)生歐姆壓降，該溶液歐姆壓降被附加在測(cè)量或控制的電極電勢(shì)上，成為測(cè)量或控制電極電勢(shì)的主要誤差。消除或降低溶液歐姆壓降的措施：加入支持電解質(zhì)；使用魯金毛細(xì)管并使它盡量靠近研究電極表面。11.什么樣的參比電極不易極化：交換電流密度較大，電極面積較大。

12.鹽橋溶液應(yīng)滿足的兩個(gè)條件：陰陽(yáng)離子的當(dāng)量電導(dǎo)應(yīng)盡量接近；高濃度。13.以下電極表觀面積相同，按真實(shí)面積從小到大排序：汞，鉑黑，金屬拋光未退火，金屬拋光并退火，單晶。S汞＜S單晶＜S金屬拋光并退火＜S金屬拋光未退火＜S鉑黑

14、以微型鈀-氫電極為參比電極，同時(shí)，以滴汞電極為研究電極時(shí)，可以采用二電極體系嗎？說(shuō)明理由。

不可以。首先比較二者的表面積。然后基于兩點(diǎn)：一，采用二電極體系時(shí)，研究電極上流過(guò)的極化電流也流過(guò)參比電極；二，電極上極化電流密度越高，電極的極化越大分析參比電極的極化程度，進(jìn)而可以說(shuō)明理由。

15、電化學(xué)穩(wěn)態(tài)：指定的時(shí)間范圍內(nèi)，電化學(xué)系統(tǒng)的參量基本不變的狀態(tài)。

16、穩(wěn)態(tài)系統(tǒng)的特點(diǎn)：穩(wěn)態(tài)電流全部用于電化學(xué)反應(yīng)，雙電層充電電流為零；擴(kuò)算層厚度恒定，擴(kuò)散層內(nèi)反應(yīng)物和產(chǎn)物粒子的濃度只是空間位置的函數(shù)，和時(shí)間無(wú)關(guān)。

17、三種極化的六個(gè)圖（略），每種極化的特點(diǎn)和影響因素：電阻極化的特點(diǎn)是η與i成正比，且同步，影響因素主要有溶液電阻率和電極間距離；濃差極化的特點(diǎn)是極化大時(shí)會(huì)出現(xiàn)電流平臺(tái)，平臺(tái)電流為極限擴(kuò)散電流，另外，達(dá)到穩(wěn)態(tài)的時(shí)間較長(zhǎng)，影響因素主要有擴(kuò)散層厚度和擴(kuò)散途徑中的多孔隔膜；電化學(xué)極化較大時(shí)η與lgi成正比，即出現(xiàn)tafel區(qū)，影響因素較多，有溫度、電極材料（催化劑）、電極真實(shí)表面積等。

18、怎樣控制實(shí)驗(yàn)條件用穩(wěn)態(tài)法研究傳荷動(dòng)力學(xué)：減慢傳荷，加快擴(kuò)散和電遷，具體可以采取的措施有加入支持電解質(zhì)、參比電極使用魯金毛細(xì)管并盡量靠近研究電極表面、增強(qiáng)攪拌、降低溫度、減小電極真實(shí)表面積等。

19、簡(jiǎn)述采用穩(wěn)態(tài)極化曲線法研究反應(yīng)A的動(dòng)力學(xué)的過(guò)程：三電極選擇研究用鉑，輔助用鉑，參比用SCE，溶液除了反應(yīng)物再加入KCl作為支持電解質(zhì)；測(cè)定OCP，然后選擇實(shí)驗(yàn)技術(shù)-tafel圖，實(shí)驗(yàn)參數(shù)：開(kāi)始電位OCP-0.2V，終止電位OCP+0.2V，掃描速度可以先用0.01V/s，然后逐步降低掃速，直到后來(lái)的曲線和上一條重合，即可得到穩(wěn)態(tài)極化曲線，保存數(shù)據(jù)文件，擴(kuò)展名為.bin。點(diǎn)擊文件，選擇轉(zhuǎn)換為文本，然后選擇剛才保存的文件，點(diǎn)擊打開(kāi)，即可把文件轉(zhuǎn)換為擴(kuò)展名為.txt的文本文件。導(dǎo)入到origin中即可作圖。20、測(cè)定穩(wěn)態(tài)極化曲線時(shí)采用強(qiáng)制對(duì)流技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)有哪些：可保證電極表面擴(kuò)散層厚度均勻分布，并可認(rèn)為地加以控制，使得液相擴(kuò)散傳質(zhì)速率在較大范圍內(nèi)調(diào)制。

1.電化學(xué)暫態(tài)的特點(diǎn)：a傳荷過(guò)程處于暫態(tài)時(shí)，極化電流一部分用于雙電層充電，另一部分用于進(jìn)行電化學(xué)反應(yīng)；b擴(kuò)散傳質(zhì)處于暫態(tài)是，電極/溶液界面附近的擴(kuò)散層內(nèi)反應(yīng)物和產(chǎn)物粒子的濃度不僅是空間位置的函數(shù)，而且是時(shí)間的函數(shù)。2.圖示恒電流充電時(shí)電極從一個(gè)穩(wěn)態(tài)到另一個(gè)穩(wěn)態(tài)的過(guò)程：P68（六個(gè)圖包含濃度分布和表）

3.畫(huà)出只有四個(gè)基本過(guò)程的電極體系的等效電路，注明各元件的符號(hào)、名稱、對(duì)應(yīng)的基本過(guò)程。法拉第阻抗包括哪幾個(gè)元件？界面阻抗包括哪幾個(gè)元件？暫態(tài)過(guò)程中該等效電路怎樣演化：溶液電阻Ru（RΩ）對(duì)應(yīng)著離子導(dǎo)電過(guò)程，雙電層電容Cd對(duì)應(yīng)著雙電層充電過(guò)程，傳荷電阻Rct對(duì)應(yīng)著電荷傳遞過(guò)程，擴(kuò)散阻抗Zw對(duì)應(yīng)著擴(kuò)散傳質(zhì)過(guò)程。法拉第阻抗Zf等于Rct和Zw的串聯(lián)阻抗。界面阻抗等于Zf和Cd的并聯(lián)阻抗。暫態(tài)過(guò)程中該等效電路的演化參見(jiàn)P68圖對(duì)應(yīng)的表格。4.電荷傳遞電阻的大小與電極電位有關(guān)嗎？與電極面積的大小有關(guān)嗎：Rct非常數(shù)，其大小與電極電位有關(guān)，電極電勢(shì)在小的范圍內(nèi)變化時(shí)可視為常數(shù)。Rct與電極面積的大小有關(guān)，根據(jù)（5-4-6）（5-4-7）和（5-4-8）可知，Rct與交換電流或極化電流成反比，而交換電流和極化電流都與電極面積成正比，所以Rct與電極面積成反比，面積越大，Rct越小。

5.畫(huà)出傳荷控制下給定電流階躍信號(hào)后的超電勢(shì)響應(yīng)曲線，得到該曲線的實(shí)驗(yàn)條件怎樣？該曲線有什么用？：P81。電極體系交換電流密度小，給定信號(hào)幅度小，單向極化時(shí)間短。可以通過(guò)求解Ru（RΩ）研究離子導(dǎo)電過(guò)程，求解Cd研究雙

電層充電過(guò)程和電極的真實(shí)活性面積，求解Rct研究電荷傳遞過(guò)程。

6、畫(huà)出大幅度電流階躍極化實(shí)驗(yàn)中的電勢(shì)-時(shí)間曲線。怎樣由圖求過(guò)渡時(shí)間？寫(xiě)出桑德方程表達(dá)式并說(shuō)明過(guò)渡時(shí)間的物理意義。用途？：P78。在曲線斜率最大處做切線，與時(shí)間軸的交點(diǎn)為過(guò)渡時(shí)間。sand方程P59。過(guò)渡時(shí)間是反應(yīng)物的表面濃度降為0的時(shí)間。根據(jù)實(shí)驗(yàn)中測(cè)得的過(guò)渡時(shí)間，在已知n和初試濃度的情況下，可以測(cè)定擴(kuò)散系數(shù)。另外，也可利用過(guò)渡時(shí)間正比于原始濃度的平方進(jìn)行反應(yīng)物濃度的定量分析。

7、怎樣用控制電流階躍法判斷反應(yīng)物的來(lái)源？：給定不同幅值的大幅度控制電流階躍信號(hào)，記錄響應(yīng)的η-t曲線，處理數(shù)據(jù)得到過(guò)渡時(shí)間，進(jìn)一步得到電量，電量對(duì)1/i作圖。如果得到一條過(guò)原點(diǎn)的直線，說(shuō)明反應(yīng)物來(lái)源于溶液；如果得到一條平行于橫軸的直線，說(shuō)明反應(yīng)物來(lái)源于電極表面的吸附層或成相層；如果得到不過(guò)原點(diǎn)的直線，說(shuō)明反應(yīng)物既有來(lái)源于溶液的又有來(lái)源于電極表面的。

8、畫(huà)出傳荷控制下小幅度電勢(shì)階躍信號(hào)的電流響應(yīng)信號(hào)圖，實(shí)驗(yàn)條件？用途？：電極體系交換電流密度小，給定信號(hào)幅度小，單向極化時(shí)間短。主要用途測(cè)定Cd。

9.控制電流階躍法、控制電勢(shì)階躍法和小幅度三角波電勢(shì)掃描法測(cè)定雙電層微分電容時(shí)，對(duì)電化學(xué)反應(yīng)有何要求：控制電流階躍法和控制電勢(shì)階躍法都要求傳荷電阻很大，小幅度三角波電勢(shì)掃描法無(wú)要求。

10、.解釋現(xiàn)象：電極體系可能隨著掃速的增大，從可逆行為變化到準(zhǔn)可逆行為，再變化到完全不可逆行為：掃速越快，達(dá)到一定電勢(shì)所需時(shí)間就越短，暫態(tài)擴(kuò)散層越薄，擴(kuò)散傳質(zhì)能力越強(qiáng)，濃差極化在總極化中所占比例就越小，響應(yīng)的電化學(xué)極化所占比例就越大，隨著電化學(xué)極化所占比例的提高，體系從可逆行為變化到準(zhǔn)可逆行為，再變化到完全不可逆行為。

畫(huà)出體系單掃伏安曲線隨掃速的變化示意圖，要體現(xiàn)出體系可逆性的變化。（略）

11、測(cè)定CV時(shí)需要設(shè)定的參數(shù)有哪些：起始電位，高電位，低電位，起始掃描極性，掃描速度，掃描段數(shù)。

12、.循環(huán)伏安曲線上的兩組重要的測(cè)量參數(shù)是：峰值電流之比（|ipa/ipc|）和峰值電勢(shì)之差（|Epa-Epc|）；可逆、準(zhǔn)可逆、完全不可逆體系循環(huán)伏安曲線的特征分別是：可逆體系：峰值電流之比等于1，峰值電勢(shì)之差約等于(59/n)mV，與掃速無(wú)關(guān)；準(zhǔn)可逆體系：峰值電流之比小于1，掃速越大，比值越小，峰值電勢(shì)之差大于(59/n)mV，掃速越大，差值越大；完全不可逆體系：無(wú)回掃電流峰，即，峰值電流之比為零，峰值電勢(shì)之差無(wú)窮大。

13、測(cè)定EIS時(shí)，給定的正弦交流電勢(shì)的幅值一般取多少？為什么這么取值？除此之外，還有哪些參數(shù)需要設(shè)定？ 一般取10mV或5mV。

對(duì)一個(gè)物理系統(tǒng)施加一個(gè)擾動(dòng)信號(hào)，會(huì)得到一個(gè)相應(yīng)信號(hào)，用來(lái)描述對(duì)物理系統(tǒng)的擾動(dòng)與物理系統(tǒng)的響應(yīng)之間的關(guān)系的函數(shù)稱為傳輸函數(shù)，如果所測(cè)的物理系統(tǒng)是電化學(xué)系統(tǒng)，那么傳輸函數(shù)就是電化學(xué)交流阻抗。擾動(dòng)信號(hào)如果是正弦波信號(hào)，要保證響應(yīng)信號(hào)和擾動(dòng)信號(hào)同頻，從而保證傳輸函數(shù)有意義，必須滿足因果性、線性和穩(wěn)定性三個(gè)基本條件。通常情況下，電化學(xué)系統(tǒng)的電勢(shì)和電流之間是不符合線性關(guān)系的，而是由體系的動(dòng)力學(xué)規(guī)律決定的非線性關(guān)系。當(dāng)采用小幅度的正弦波電信號(hào)擾動(dòng)時(shí)，作為擾動(dòng)信號(hào)和響應(yīng)信號(hào)的電勢(shì)和電流之間則可看做近似呈線性關(guān)系，從而滿足線性條件要求。參數(shù)還有：初始電位、高頻、低頻等。

14.阻抗復(fù)平面圖和波特圖的坐標(biāo)軸的物理量，符號(hào)，單位分別是什么？ 畫(huà)出R,C,RC,(RC)的阻抗復(fù)平面圖和波特圖。

阻抗復(fù)平面圖以阻抗的實(shí)部為橫軸，Z’或ZRe，單位Ω；以阻抗的負(fù)虛部為縱軸，-Z’’或-ZIm，單位Ω。波特圖由兩條曲線組成。一條描述阻抗的模隨頻率的變化關(guān)系，即lg|Z|~lgf曲線，稱為模圖，阻抗的模單位Ω，頻率單位Hz。另一條描述阻抗的相位角隨頻率的變化關(guān)系，即(-)φ~lgf曲線，稱為相圖，相位角單位°，頻率單位Hz。

第五篇：脫硫結(jié)課總結(jié)

一、脫硫工藝的分類原理,電廠中常用的脫硫工藝有哪幾種？

按照脫硫工藝在生產(chǎn)過(guò)程中的設(shè)置位置可以分為：燃燒前脫硫、燃燒中脫硫和燃燒后脫硫。燃燒前脫硫：常見(jiàn)的是工藝可以分為物理法和化學(xué)法。A.物理方法中常見(jiàn)的有物理洗選煤工藝，例如離心分離技術(shù)，可以去除硫鐵礦、硅酸鹽這些雜質(zhì)。B.化學(xué)方法有三種，一種是化學(xué)生物方法，常見(jiàn)的是通過(guò)向煤中加入氧化硫桿菌來(lái)去除煤質(zhì)中的部分硫分。另外一種則是煤的氣化/液化技術(shù)，氣化技術(shù)是用水蒸氣、氧氣或空氣作氧化劑在高溫下與煤發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成H2、CH4等可燃混合氣體的過(guò)程。液化技術(shù)是將原煤轉(zhuǎn)化成能量密度更高的液體燃料的潔凈煤技術(shù)。還有一種是水煤漿技術(shù)，通過(guò)向水中加入大量的水，調(diào)制成65%的煤、34%的水和1%的添加劑的漿液形式作為燃料送入鍋爐。燃燒中脫硫：主要是爐內(nèi)噴鈣技術(shù)和爐內(nèi)噴鈣加尾部增濕活化技術(shù)。爐內(nèi)噴鈣技術(shù)主要是指向爐內(nèi)加入固硫劑如CaCO3或生石灰，使其與SO2反應(yīng)從而達(dá)到脫硫效果。爐內(nèi)噴鈣加尾部增濕活化技術(shù)是在爐內(nèi)噴鈣的基礎(chǔ)上在鍋爐尾部增設(shè)了增濕段，以提高脫硫效率。

燒后脫硫又叫煙氣脫硫（FGD）：該種方法是當(dāng)前應(yīng)用最廣、效率最高的脫硫技術(shù)，目前在電廠中廣泛應(yīng)用。根據(jù)脫硫過(guò)程中是否加水和脫硫產(chǎn)物的干濕態(tài)可以分為：濕法脫硫、半干法、干法三大類脫硫工藝。濕法脫硫優(yōu)點(diǎn)是反應(yīng)速度快、設(shè)備簡(jiǎn)單、脫硫效率高等優(yōu)點(diǎn)，但是存在腐蝕嚴(yán)重、運(yùn)行維護(hù)費(fèi)用高、二次污染等問(wèn)題。常見(jiàn)的濕法脫硫技術(shù)有石灰石-石膏法、雙堿法、鈉堿法、氧化鎂法、氨法、海水法等。其中石灰石-石膏法由于其原材料獲取方便、適用能力較強(qiáng)所以在電廠中應(yīng)用比較廣泛，生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)也比較豐富。干法脫硫技術(shù)的脫硫吸收和產(chǎn)物處理都在干態(tài)下進(jìn)行，該方法沒(méi)有污染水廢酸排除，設(shè)備腐蝕程度較輕，二次污染少等優(yōu)點(diǎn)。半干法脫硫是指脫硫劑在干燥狀態(tài)下脫硫、在濕狀態(tài)下再生，或者在濕狀態(tài)下脫硫，在干狀態(tài)下處理脫硫產(chǎn)物。

二、試述石灰石石膏法(FGD)脫硫工藝主要包括哪幾個(gè)子系統(tǒng)？

五大子系統(tǒng)。漿液制備系統(tǒng)、煙氣系統(tǒng)、吸收及氧化系統(tǒng)、副產(chǎn)物處理（脫水處理）、廢水處理系統(tǒng)、公用系統(tǒng)（主要包括冷卻水系統(tǒng)、儀表檢測(cè)系統(tǒng)和儀用空壓機(jī)系統(tǒng)）。

漿液制備系統(tǒng)：主要作用是實(shí)現(xiàn)新鮮漿液的制備。制備過(guò)程分為干磨、濕磨和直接購(gòu)買(mǎi)新鮮的石灰石粉。現(xiàn)在大多數(shù)電廠采用直接購(gòu)買(mǎi)石灰石粉的方法來(lái)獲取石灰石原材料，隨后將石灰石粉加入水中配置成30%濃度的石灰石新鮮漿液作為吸收劑使用。石灰石品質(zhì)要滿足如下要求純度>90%且粒度要滿足90%的石灰石顆粒能通過(guò)325目的篩網(wǎng)，鐵、銅、汞等重金屬要滿足質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

煙氣系統(tǒng)：該系統(tǒng)功能是實(shí)現(xiàn)煙氣冷卻、煙氣再熱。煙氣冷卻過(guò)程是從電除塵出口到脫硫塔入口，由于電除塵出口溫度一般在180度左右，而脫硫塔的設(shè)計(jì)溫度一般在110度左右，所以從電除塵出口到脫硫塔過(guò)程要實(shí)現(xiàn)煙氣的冷卻，同時(shí)脫硫塔出口煙氣溫度一般在50度左右，為了防止煙氣溫度低于酸露點(diǎn)溫度（80度左右）造成低溫腐蝕，所以脫硫塔出口煙氣要設(shè)置煙氣升溫裝置。常規(guī)的技術(shù)方式是設(shè)置GGH換熱器，同時(shí)能滿足煙氣冷卻和煙氣的再熱功能。由于GGH設(shè)備龐大，通風(fēng)阻力較大傳統(tǒng)工藝中通常在GGH系統(tǒng)中引入增壓風(fēng)機(jī)。但是由于增壓風(fēng)機(jī)能耗較大在國(guó)內(nèi)很多電廠中已經(jīng)取消GGH，但是隨之帶來(lái)很多問(wèn)題，如腐蝕嚴(yán)重、石膏雨、很難滿足國(guó)家超低排放標(biāo)準(zhǔn)等?？紤]到國(guó)家環(huán)保方面要求多取消旁路系統(tǒng)。

吸收及氧化系統(tǒng)：該系統(tǒng)是脫硫系統(tǒng)的心臟部分，該系統(tǒng)的核心設(shè)備又是脫硫塔，脫硫塔可分為上中下三部分，煙氣從中下部進(jìn)入，漿液從噴淋塔頂部經(jīng)過(guò)四層噴淋由上而下與自下而上的煙氣逆流接觸，從而實(shí)現(xiàn)脫硫。漿液在脫硫塔底部與鼓入的空氣發(fā)生氧化反應(yīng)使CaSO3變成CaSO4便于結(jié)晶生成CaSO4-2H2O。

副產(chǎn)物處理（脫水處理）：包括一級(jí)脫水裝置和二級(jí)脫水裝置。一級(jí)脫水裝置一般是指水力旋流器，脫水效果能達(dá)到50%，剩余20%的水分可以通過(guò)真空脫水機(jī)拖出，最后使石膏含水率低于10%達(dá)到質(zhì)量合格標(biāo)準(zhǔn)。廢水處理系統(tǒng)：主要目的是對(duì)脫硫廢水進(jìn)行加工以滿足國(guó)家二級(jí)水的排放標(biāo)準(zhǔn)。先經(jīng)過(guò)三個(gè)反應(yīng)槽進(jìn)行沉淀，在進(jìn)行降濁度處理，最后將固體沉淀物通過(guò)過(guò)濾排除。基本原理：溶解+中和+氧化+結(jié)晶

三、增壓風(fēng)機(jī)耗電率高的原因分析？

增壓風(fēng)機(jī)能耗占常用電量的1/3—1/2。

能耗高的原因：

(1)風(fēng)機(jī)選型參數(shù)不合理，裕量過(guò)大。由于機(jī)組新建時(shí)考慮到后期擴(kuò)建而選用大參數(shù)的風(fēng)機(jī)，造成運(yùn)行能耗增加；必須首先對(duì)風(fēng)機(jī)進(jìn)行改造，然后再選配變速調(diào)節(jié)設(shè)備。

(2)風(fēng)機(jī)選型不當(dāng)。綜合造價(jià)成本、運(yùn)行維護(hù)成本、穩(wěn)定性、分級(jí)效率等多項(xiàng)指標(biāo)可知靜葉可調(diào)軸流式風(fēng)機(jī)類型最佳。離心風(fēng)機(jī)效率高，缺點(diǎn)是負(fù)荷調(diào)節(jié)能力差，容易受飛灰影響，穩(wěn)定性差。

(3)風(fēng)機(jī)進(jìn)出口布置較差；

(4)機(jī)組負(fù)荷率低；長(zhǎng)期低負(fù)荷運(yùn)行。

(5)運(yùn)行操作不合理。冷卻器油位、冷卻水量不夠引起的風(fēng)機(jī)喘震等運(yùn)行因素。4增壓風(fēng)機(jī)選型的綜合經(jīng)濟(jì)技術(shù)指標(biāo)的依據(jù)？（10分）答：我國(guó)電廠選擇風(fēng)機(jī)從以下方面考慮：

1）從運(yùn)行經(jīng)濟(jì)性分析，雖然動(dòng)調(diào)的運(yùn)行效率略高于靜調(diào)，但考慮維護(hù)、檢修費(fèi)用、一次性投資，靜調(diào)的經(jīng)濟(jì)性要略強(qiáng)于動(dòng)調(diào)；

2）從安全可靠性、安裝維護(hù)方面，靜調(diào)為優(yōu)。

3）從可靠性方面動(dòng)調(diào)和靜調(diào)軸流風(fēng)機(jī)的可靠性指標(biāo)均為99%，但由于動(dòng)、靜調(diào)各自的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，在高溫含塵煙氣的工作條件下，動(dòng)調(diào)葉片磨損的潛在風(fēng)險(xiǎn)較靜調(diào)高。綜合指標(biāo)：在煙氣系統(tǒng)中，靜葉可調(diào)軸流風(fēng)機(jī)優(yōu)于動(dòng)葉可調(diào)軸流風(fēng)機(jī)。5目前新建電廠大多取消GGH，相應(yīng)可考慮采取的措施有哪些？

答：GGH換熱器設(shè)計(jì)意圖是合理的，由于存在著以上問(wèn)題，在設(shè)計(jì)中應(yīng)該取消，但是取消并不是簡(jiǎn)單的免設(shè)，發(fā)揚(yáng)其優(yōu)點(diǎn)克服其缺陷才是真正的目的，在多年試驗(yàn)的基礎(chǔ)上總結(jié)出了一套具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的國(guó)有技術(shù)，此技術(shù)包括以下幾個(gè)方面，1）吸收塔入口煙道噴濕降溫技術(shù)。優(yōu)點(diǎn)：工藝簡(jiǎn)單，直接噴水，煙氣能快速降溫。缺點(diǎn)：腐蝕嚴(yán)重。進(jìn)氣噴淋冷卻系統(tǒng)能最大限度的保證進(jìn)吸收塔的煙氣溫度

2）吸收塔內(nèi)旋匯耦合技術(shù)。該技術(shù)是個(gè)專利技術(shù)，能最大限度的使高溫?zé)煔猱a(chǎn)生強(qiáng)烈的對(duì)流傳熱，能使離開(kāi)電除塵的煙氣溫度快速降低到110度，滿足進(jìn)入脫硫塔的要求溫度，達(dá)到最佳的傳熱效果?？梢蕴娲伛詈霞夹g(shù)的另一個(gè)另一個(gè)工藝就是采用雙液柱塔，增加煙氣的冷卻時(shí)間，達(dá)到冷卻效果。此外還有一種就是雙塔循環(huán)技術(shù)，前一個(gè)塔主要起降溫作用。3）無(wú)死區(qū)液相噴淋吸收技術(shù)，使液體噴淋無(wú)死區(qū)，避免了干區(qū)高溫氣體對(duì)防腐層的損傷。煙氣洗滌凈化、除霧技術(shù)。若有停車(chē)機(jī)會(huì)，我們會(huì)對(duì)煙道進(jìn)行防腐處理，保證煙囪萬(wàn)無(wú)一失。經(jīng)過(guò)脫硫后，由于煙氣中所含二氧化硫已經(jīng)被脫除掉95%以上，再經(jīng)過(guò)噴水洗滌后，煙氣只含有較少的二氧化硫和水分，并且溫度50度左右較低，（比有GGH換熱器的溫度低30度左右）有資料表明，在通常的硫酸蒸汽濃度范圍（10*10-6~50*10-6），最大的酸沉積速度發(fā)生在露點(diǎn)以下15-26度，受熱面低溫腐蝕的實(shí)測(cè)結(jié)果表明，金屬最大腐蝕速度發(fā)生在露點(diǎn)以下15-30度，還有資料表明，露點(diǎn)以下15-40度腐蝕性最大。

4）煙氣洗滌凈化、除霧技術(shù)。對(duì)脫硫塔進(jìn)行二段式分布，在脫硫塔頂部垂直安裝除霧器，通過(guò)增加除霧器層數(shù)減少煙氣中水蒸氣含量從而減緩由于取消GGH而帶來(lái)的煙囪出口冒白煙現(xiàn)象。

5）冷煙道及煙囪底部防腐技術(shù)。在底部增設(shè)防腐層，如玻璃襯膠、高分子的耐腐蝕材質(zhì)等從而減緩一些酸液對(duì)設(shè)備的腐蝕。

由于傳統(tǒng)GGH占地大，設(shè)備能耗大，很多現(xiàn)場(chǎng)取消該設(shè)備，但是最近MGGH（熱管式GGH，以工藝水作為熱媒）對(duì)傳統(tǒng)GGH進(jìn)行改造后，以其良好的性能再次受到業(yè)界關(guān)注。分經(jīng)濟(jì)型MGGH、節(jié)能型MGGH和環(huán)保型MGGH，經(jīng)濟(jì)型GGH可以將被加熱的水用于供熱。環(huán)保型GGH可以抬高煙囪排煙高度，提高環(huán)保效果。節(jié)能型可以用于加熱鍋爐二次風(fēng)從而提高機(jī)組熱效率。

6．簡(jiǎn)述脫硫效率低原因分析及對(duì)應(yīng)措施？（10分）答：1）FGD系統(tǒng)的設(shè)計(jì)是關(guān)鍵

目前國(guó)內(nèi)煤炭品質(zhì)不一，供需矛盾突出，造成很多電廠燃燒煤種嚴(yán)重超出設(shè)計(jì)值，脫硫系統(tǒng)無(wú)法長(zhǎng)期穩(wěn)定運(yùn)行，同時(shí)對(duì)脫硫系統(tǒng)造成嚴(yán)重的危害。目前大多采取摻混燃燒。

2）解決好電除塵工作效率

控制好鍋爐的燃燒和電除塵器的運(yùn)行，使進(jìn)入FGD系統(tǒng)的煙氣參數(shù)在設(shè)計(jì)范圍內(nèi)。必須從脫硫的源頭著手，方能解決問(wèn)題。

3）選擇高品位、活性好的石灰石作為吸收劑

4）保證FGD工藝水水質(zhì)

5）合理使用添加劑

6）調(diào)整好FGD各系統(tǒng)的運(yùn)行控制參數(shù)。特別是PH值、漿液濃度、CL/Mg離子等

7）做好FGD系統(tǒng)的運(yùn)行維護(hù)、檢修、管理等工作

7..試對(duì)脫硫吸收塔“中毒”現(xiàn)象進(jìn)行原因分析?（20分）

答：所謂吸收塔“中毒”，其實(shí)是吸收塔反應(yīng)閉塞，具體現(xiàn)象有: ①吸收塔PH值無(wú)法控制，處于緩慢下降趨勢(shì)。通過(guò)加大供漿，沒(méi)有明顯效果。而加大增壓風(fēng)機(jī)開(kāi)度，PH下降非常迅速； ②脫硫效率明顯下降，低于80%；

③石膏品質(zhì)變差，石膏呈泥狀，根本無(wú)法進(jìn)行脫水。原因分析：

（1）石灰石被包裹

亞硫酸鈣超標(biāo)，包裹在石灰石表面，抑制其溶解；

煙氣中灰塵含量超標(biāo)或者燃油油污過(guò)多，飛灰中的鋁、氟等元素形成氟化鋁絡(luò)合物包裹在石灰石和亞硫酸鹽晶體表面形成反應(yīng)閉塞，燃油中的油煙、碳核、瀝青質(zhì)、多環(huán)芳烴等也會(huì)造成同樣后果。

由于缺少晶種，新生成的石膏顆粒也會(huì)包裹石灰石表面，造成閉塞。（2）共離子效應(yīng)

漿液中Cl-含量過(guò)高，產(chǎn)生共離子效應(yīng)，抑制石灰石與硫酸的 化學(xué)反應(yīng)；

Mg含量高的鎂石灰石因共離子效應(yīng)而抑制石灰石的溶解和離子的氧化，造成中毒。（3）其它

吸收塔漿液濃度過(guò)高，抑制SO2吸收和氧化過(guò)程，脫硫率會(huì)出現(xiàn)持續(xù)下降的現(xiàn)象。

8.試比較濕式氨法脫硫與石灰石石膏法脫硫的優(yōu)缺點(diǎn)？（20分）答：氨法脫硫特點(diǎn)—— 1）脫硫塔不易結(jié)垢

2）氨法對(duì)煤中硫含量適應(yīng)性廣 3）無(wú)二次污染

4）系統(tǒng)簡(jiǎn)單、設(shè)備體積小、能耗低 5）氨法具有豐富的原料 6）SO2的可資源化 氨法脫硫的缺點(diǎn)—— 1）原料氨易揮發(fā)，造成氨逃逸 2）亞硫酸銨氧化較困難 3）副產(chǎn)品硫銨結(jié)晶能耗較大

4）吸收過(guò)程中氣溶膠問(wèn)題較難解決。

綜上所述，氨法脫硫就吸收SO2而言,氨是一種比任何鈣基吸收劑都理想的脫硫吸收劑,雖然氨的價(jià)格相對(duì)于石灰石等吸收劑來(lái)說(shuō)是比較高的,但氨法脫硫的副產(chǎn)品有著良好的銷售前景,通常情況下可以抵消氨的價(jià)格,甚至可以部分或全部抵消整個(gè)裝置的運(yùn)行成本。