第一篇：獸醫(yī)藥理學(xué)教案 第十五章 特 效 解 毒 藥

第十五章 特 效 解 毒 藥

解毒藥：臨床用于解救中毒的藥物

非特異性解毒藥：阻止毒物繼續(xù)吸收和促進(jìn)排出的藥物。無(wú)專(zhuān)一性，效能低，僅作輔助治療。如吸附藥活性炭、瀉藥、利尿藥等。特異性解毒藥：特異性對(duì)抗或阻斷毒物的效應(yīng)。專(zhuān)一性強(qiáng)，解毒效果較好。

一、金屬絡(luò)合劑 依地酸鈣鈉

[作用]屬氨羧絡(luò)合劑，鈣與多種2或3價(jià)重金屬離子絡(luò)合成無(wú)活性可溶性環(huán)狀物，由尿排出。與鉛絡(luò)合最好，其他較差，對(duì)汞、金和砷無(wú)效。

[應(yīng)用]鉛中毒（無(wú)機(jī)鉛特效），此外鋅、鎘、錳、銅中毒等。[不良反應(yīng)] 腎臟毒性，各種腎病和腎毒性金屬中毒慎用。二巰丙醇

[作用]屬巰基絡(luò)合劑，由于有時(shí)形成的復(fù)合物重新解離為金屬，必須反復(fù)給予足夠劑量。競(jìng)爭(zhēng)性解毒劑，預(yù)防金屬與酶的巰基結(jié)合。對(duì)急性金屬中毒有效（1-2h內(nèi)），超6h作用減弱。[應(yīng)用]砷中毒，對(duì)汞和金中毒有效

[不良反應(yīng)]多數(shù)為暫時(shí)性的（transient）對(duì)肝、腎有損害作用；肌注疼痛 過(guò)量引起嘔吐、震顫、昏迷及死亡

青霉胺

絡(luò)合銅、鐵、汞、鉛、砷等，形成穩(wěn)定可溶性復(fù)合物由尿排出。內(nèi)服，副作用小，供輕度金屬中毒和其他絡(luò)合劑有禁忌時(shí)用。影響胚胎發(fā)育—骨骼畸形和腭裂（動(dòng)物試驗(yàn)）

去鐵胺

屬羥肟酸絡(luò)合劑，羥肟酸與3價(jià)鐵或鋁形成穩(wěn)定水溶性復(fù)合物排出。用于急、慢性鐵中毒

二、膽堿酯酶(ChE)復(fù)活劑

有機(jī)磷殺蟲(chóng)劑、農(nóng)藥等有機(jī)磷化合物（OP）進(jìn)入動(dòng)物體內(nèi)，與膽堿酯酶(ChE)結(jié)合，形成磷?；憠A酯酶，使酶失活，導(dǎo)致乙酰膽堿蓄積，引起膽堿能神經(jīng)支配的組織和器官發(fā)生一系列先興奮后抑制的臨床中毒表現(xiàn)。

膽堿酯酶復(fù)活劑的肟基（=NOH）與磷原子的親和力強(qiáng)，奪取磷?；鶊F(tuán)，使膽堿酯酶恢復(fù)活性。膽堿酯酶復(fù)活劑對(duì)由ACh煙堿樣作用引起的中毒癥狀治療效果明顯，而阿托品對(duì)由ACh毒蕈堿樣作用引起的中毒癥狀解除效果較強(qiáng)，因此常與阿托品并用解救機(jī)磷化合物中毒。

碘解磷定 又名派姆（PAM）

是最早合成的ChE復(fù)活劑。本品的季銨基團(tuán)可趨向與OP結(jié)合的、已失去活性的磷酰化ChE的陽(yáng)離子部位，并以其親核基團(tuán)直接與ChE的磷?；鶊F(tuán)結(jié)合，然后共同脫離ChE，使得ChE恢復(fù)原來(lái)狀態(tài)，重新呈現(xiàn)活性。凡被OP抑制超過(guò)36h已“老化”酶的活性，則難以使之恢復(fù)，所以應(yīng)用ChE復(fù)活劑治療有機(jī)磷中毒時(shí)，早期用藥效果較好，而治療慢性O(shè)P中毒則無(wú)效。本品對(duì)由OP引起的煙堿樣癥狀的治療作用明顯，而對(duì)毒蕈堿樣癥狀的治療作用較弱；對(duì)解救中樞神經(jīng)癥狀的作用不明顯。

碘解磷定可用于解救多種OP中毒，但其對(duì)有機(jī)磷的解毒作用有一定選擇性。如對(duì)內(nèi)吸磷、對(duì)硫磷、特普、乙硫磷中毒的療效較好；而對(duì)馬拉硫磷、敵敵畏、敵百蟲(chóng)、樂(lè)果、甲氟磷、丙胺氟磷和八甲磷等中毒的療效較差；，對(duì)氨基甲酸酯類(lèi)殺蟲(chóng)劑中毒則無(wú)效。對(duì)輕度有機(jī)磷中毒，可單獨(dú)應(yīng)用本品或阿托品以控制中毒癥狀；中度或重度中毒時(shí)，則必須并用阿托品，因本品對(duì)體內(nèi)已蓄積的ACh無(wú)作用。

氯解磷定 水溶液性和穩(wěn)定性為最好，作用較碘解磷定強(qiáng)，作用產(chǎn)生快，毒性較低。

雙 復(fù) 磷

含2個(gè)肟基團(tuán)，作用同碘解磷定，較易透過(guò)血腦屏障。具有阿托品樣作用，故對(duì)OP所致煙堿樣和毒蕈堿樣癥狀均有效；對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀的消除作用較強(qiáng)；對(duì)OP軍事毒劑中毒也有療效。雙 解 磷

含2個(gè)肟基團(tuán)，作用較碘解磷定強(qiáng)且持久，不易透過(guò)血腦屏障，有阿托品樣作用。

三、高鐵血紅蛋白還原劑

高鐵血紅蛋白（MHb）血癥：正常血紅蛋白（Hb）被亞硝酸鹽或芳香胺類(lèi)化學(xué)

物氧化，形成高鐵血紅蛋白血癥，MHb-Fe3+失去運(yùn)輸氧分子的能力，引起組織的缺氧、紫紺。易引起MHb的物質(zhì)有亞硝酸鹽、硝酸鹽、苯胺、硝基苯、苯肼芳香胺類(lèi)藥物：非那西丁、氨苯磺胺、乙酰苯胺等 亞甲藍(lán)（美藍(lán)）

屬于氧化劑，低濃度（1-2mg/kg），轉(zhuǎn)變?yōu)檫€原型白色亞甲藍(lán)，后者將H離子傳遞給MHb-Fe3+，使還原成Hb-Fe2+，恢復(fù)運(yùn)輸氧的能力；高濃度（5-10mg/kg），氧化型亞甲藍(lán)反而使Hb氧化為MHb。常用于解救氰化物中毒。

四、氰化物解毒劑

氰離子（CN-）迅速與氧化型細(xì)胞色素氧化酶的Fe3+結(jié)合，阻礙酶的還原，抑制酶的活性，使組織細(xì)胞缺氧，使動(dòng)物中毒。常見(jiàn)毒物：含氰苷植物—土豆幼芽、高粱玉米幼苗、苦杏仁、豌豆、亞麻子等，工業(yè)毒物—氰化鈉、氰化鉀、氰氫酸等。

氰化物對(duì)草食動(dòng)物（牛、羊）毒性大，敏感程度為牛>羊 > 馬 > 豬。

亞硝酸鈉

作用原理： 屬氧化劑，可使Hb-Fe2+ 氧化成 Fe3+，形成高鐵血紅蛋白，F(xiàn)e3+

與CN-結(jié)合力比氧化型細(xì)胞色素氧化酶的Fe3+強(qiáng)，使后者結(jié)合的CN-重新釋放，恢復(fù)氧化型細(xì)胞色素氧化酶的活力。

但形成的氰化高鐵血紅蛋白又很快解離出CN-，重現(xiàn)毒性，需結(jié)合硫代硫酸鈉治療。僅能暫時(shí)性延遲的CN-毒性。應(yīng)用： 靜注：15-25mg/kg/次。

不良反應(yīng)： 易引起高鐵血紅蛋白癥，不宜重復(fù)給藥。硫代硫酸鈉 [作用機(jī)理] 在肝內(nèi)硫氰生成酶（rhodanese）的催化下，與體內(nèi)游離的和與高鐵血紅蛋白結(jié)合的CN-結(jié)合，使轉(zhuǎn)化為無(wú)毒的硫氰酸鹽（thiocyanate）隨尿排出。

硫代硫酸鈉亦可用于砷和某些重金屬中毒，可能因?yàn)榱螂x子起絡(luò)合作用。

[應(yīng)用注意] 解毒較慢，應(yīng)先靜注亞硝酸鈉，再緩慢靜注硫代硫酸鈉，兩者不宜混合注射。

五、氟化物解毒劑

乙酰胺

又名解氟靈，為有機(jī)氟殺蟲(chóng)劑和殺鼠藥氟乙酰胺、氟乙酸鈉等解毒劑。[中毒機(jī)理] 氟乙酰胺等在體內(nèi)生成氟乙酸，氟乙酸代替乙酰輔酶A與草酰乙酸結(jié)合，形成的氟檸檬酸與檸檬酸競(jìng)爭(zhēng)三羧酸循環(huán)中的順烏頭酸酶，后者被抑制后，三羧酸循環(huán)減慢，細(xì)胞呼吸降低，腦和心功能受影響最大。

[解毒機(jī)理]。

乙酰胺的結(jié)構(gòu)與氟乙酰胺相似，相互爭(zhēng)奪酰胺酶，使氟乙酰胺不能轉(zhuǎn)化為氟乙酸，從而降低氟乙酰胺毒性。[應(yīng)用] 解救有機(jī)氟中毒。

靜注或肌內(nèi)注射：50-100mg/kg/次

第二篇：獸醫(yī)藥理學(xué)教案第三章中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物

第三章中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物 第一節(jié)全身麻醉藥

三、吸入麻醉藥 氟烷（Halothane）

【性質(zhì)】無(wú)色透明揮發(fā)性液體

【藥理作用】誘導(dǎo)期短，麻醉起效快，蘇醒快，麻醉作用強(qiáng)，但肌肉松弛及鎮(zhèn)痛作用弱?？伤沙谥夤芷交?，擴(kuò)張支氣管，使呼吸道阻力減小。無(wú)黏膜刺激性。當(dāng)呼吸中樞逐漸抑制時(shí)，呼吸淺而快，潮氣量與通氣量下降，二氧化碳蓄積，易發(fā)生呼吸性酸中毒。淺麻醉對(duì)心血管影響不明顯，但麻醉加深血壓下降，心率遲緩，心肌收縮力減弱，總外周阻力下降，可直接抑制竇房結(jié)，提高心臟對(duì)兒茶酚胺的敏感性，誘發(fā)心率失常。

【應(yīng)用】獸醫(yī)上常用的麻醉藥，麻醉作用迅速?gòu)?qiáng)大，誘導(dǎo)期與蘇醒期均短，麻醉時(shí)要掌握麻醉深度。

【用法】閉合式或半閉合式給藥。牛用硫噴妥鈉誘導(dǎo)麻醉后再用；犬貓先吸入不含氟烷的70%氧化亞氮和30%氧，經(jīng)1min后，再加氟烷于上述合劑中；犬、貓預(yù)先須肌內(nèi)注射阿托品。

麻醉乙醚（Aether pronarcosi）【性質(zhì)】無(wú)色透明易揮發(fā)液體。

【應(yīng)用】安全范圍較大，麻醉深度由吸入量控制，影響神經(jīng)肌肉接頭處，類(lèi)似箭毒樣作用，主要用于中，小動(dòng)物的麻醉。

【用法與用量】犬吸入乙醚前注射硫噴妥鈉、硫酸阿托品，然后用麻醉口罩吸乙醚，直至出現(xiàn)麻醉體征。貓、兔、大鼠、小鼠、蛙類(lèi)、雞、鴿等可直接吸入乙醚，至達(dá)到麻醉體征為止。氧化亞氮(Nitrous Oxide)毒性小，作用快，無(wú)興奮期，鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)。應(yīng)用氧化亞氮主要危險(xiǎn)是缺氧，故較少使用全封閉形式的吸入麻醉，另外在停止麻醉后，應(yīng)給予吸入純氧。

【用法】麻醉小動(dòng)物用75%氧化亞氮與25%氧混合，通過(guò)面罩給予2~3min，然后再加入氟烷，使其在氧化亞氮與氧混合氣體中達(dá)3%濃度，直至出現(xiàn)下頜松弛等麻醉體征為止。恩氟烷(Enflurane，Ethrane)麻醉誘導(dǎo)與蘇醒皆迅速，馬停止給藥后，即可站立。為強(qiáng)效吸入性麻醉藥。對(duì)神經(jīng)肌肉的阻斷作用強(qiáng)于氟烷，對(duì)循環(huán)系統(tǒng)和呼吸系統(tǒng)有抑制作用。對(duì)肝，腎損害性輕微。對(duì)胃腸蠕動(dòng)及子宮平滑肌有抑制作用。甲氧氟烷（Methoxyflurane）

麻醉與鎮(zhèn)痛作用，誘導(dǎo)期比氟烷長(zhǎng)，可用做兔、大白鼠、小白鼠的麻醉藥（誘導(dǎo)和維持麻醉用）。

四、非吸入性麻醉藥 戊巴比妥(Pentobarbital)【性質(zhì)】白色，結(jié)晶性的顆?；虬咨勰?。極易溶于水，在醇中易溶，在乙醚中幾乎不溶，加熱分解更快。

【作用】戊巴比妥是中效類(lèi)巴比妥類(lèi)藥物。巴比妥類(lèi)藥物的鎮(zhèn)靜，催眠和麻醉作用機(jī)理為抑制腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)所致，具有高度選擇性，對(duì)丘腦新皮層通路無(wú)抑制作用。故無(wú)鎮(zhèn)痛作用。巴比妥鈉對(duì)呼吸和循環(huán)有顯著抑制作用。能使血液紅，白細(xì)胞減少，血沉加快，延長(zhǎng)血凝時(shí)間。

【應(yīng)用】用做中，小動(dòng)物的全身麻醉藥；成年馬、牛的復(fù)合麻醉；各種動(dòng)物的鎮(zhèn)靜藥，基礎(chǔ)麻醉藥，抗驚厥藥以及中樞興奮藥中毒的解救藥?！居梅ā柯樽恚红o注、腹腔注射、肌內(nèi)注射，（臨用前配成3%~6%溶液供注射）；基礎(chǔ)麻醉或鎮(zhèn)靜：肌內(nèi)、靜注。

硫噴妥鈉——巴比妥類(lèi)（獸醫(yī)常用藥）（Thiopentalum Natricum）

本品水溶液不穩(wěn)定，應(yīng)現(xiàn)用現(xiàn)配。

【作用】本品極易透過(guò)血腦屏障，進(jìn)入腦組織，在靜脈注射過(guò)程中，沒(méi)有興奮期，迅速進(jìn)入麻醉狀態(tài)，一次靜脈注射，僅能維持20~30秒（不久，血藥濃度同腦脊液濃度），這是由于藥物在腦中重新分布到肌肉脂肪組織，使腦內(nèi)藥物濃度降低，本品在肝內(nèi)破壞，24h后，仍有50%藥物留在體內(nèi)，只有少部分由原形從尿中排出。如果用量過(guò)大會(huì)出現(xiàn)呼吸中樞和血管運(yùn)動(dòng)中樞抑制，對(duì)心臟毒性小。

本品鎮(zhèn)痛效果差，肌肉松馳也不夠安全，故不宜用于較長(zhǎng)時(shí)間的麻醉和大手術(shù)?！緫?yīng)用】①全身麻醉，用于小手術(shù)，現(xiàn)用現(xiàn)配，緩慢靜注，一般用4~8mg/kg。（成人一次靜注不超過(guò)0.5g，一次大手術(shù)的用藥總量1g為限，一日極量2g）②誘導(dǎo)麻醉：2.5%溶液緩慢靜注。

③基礎(chǔ)麻醉：可用全麻前的輔助用藥。

④抗驚厥：緩慢靜注，具有抗驚厥作用，用于破傷風(fēng)、腦炎、中樞興奮藥中毒。

【毒性】主要抑制呼吸中樞，對(duì)心臟毒性小，麻醉心臟的劑量比麻醉呼吸的劑量高16倍。如果劑量過(guò)大，有引起延髓呼吸中樞麻痹的危險(xiǎn)。【用法】麻醉：靜脈注射、腹腔注射。鹽酸氯胺酮（Ketamini Hydrochloridu）

氯胺酮首先吸收后進(jìn)入大腦組織，然后迅速分布其它組織，本品作用時(shí)間短，可通過(guò)胎盤(pán)屏障，進(jìn)入胎兒，大部分在肝臟破壞，由腎排除。

【作用】氯胺酮抑制皮層前額大腦聯(lián)絡(luò)經(jīng)路和新皮層的投射系統(tǒng)，具有強(qiáng)力的鎮(zhèn)痛作用，使動(dòng)物進(jìn)入淺睡狀態(tài)，此時(shí)痛覺(jué)完全消失，同時(shí)又興奮網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)和大腦邊緣系統(tǒng)，使邊緣葉出現(xiàn)覺(jué)醒波，脊髓、腦來(lái)的傳導(dǎo)并未完全消失，表現(xiàn)意識(shí)模糊淡漠，但仍可睜眼凝視，意識(shí)仍模存在，使感覺(jué)意識(shí)相分離的狀態(tài)稱(chēng)為分離麻醉，無(wú)肌松作用，使肌肉僵直。

氯胺酮使中樞抑制性遞質(zhì)GABA的效應(yīng)增強(qiáng)，有資料報(bào)導(dǎo)，可作用于嗎啡受體，對(duì)中樞膽堿能遞質(zhì)有影響，氯胺酮使肌肉強(qiáng)直。

【應(yīng)用】氯胺酮可用馬、牛、羊、豬及多種野生動(dòng)物的化學(xué)保定與基礎(chǔ)麻醉。但僅能進(jìn)行與肌松無(wú)關(guān)的小手術(shù)，給馬麻醉時(shí)常與隆朋配伍應(yīng)用。舉例：氯胺酮與R—羥基丁酸鈉配合，用于黑猩猩。氯胺酮+隆朋，用于大熊貓。【用法】靜脈注射、肌內(nèi)注射

戊巴比妥鈉（Pentobartalum Natricum）

【性狀】白色結(jié)晶顆粒或粉末，無(wú)臭、味微苦，易溶于水和乙醇，水溶液呈堿性，久置易分解。

【體內(nèi)過(guò)程】在肝臟中側(cè)鏈被氧化，形成無(wú)活性產(chǎn)物，當(dāng)CCl4中毒時(shí)具有雙重麻醉作用。巴比妥鈉給小牛麻醉可持續(xù)20小時(shí)，小羊30mg/kg，靜注麻醉20分鐘，綿羊66.8分鐘，Vd（表現(xiàn)分布容積0.72L/kg）T1/2B為0.91小時(shí)。馬治療量時(shí)CLB（清除率）每小時(shí)46%，羊CLB每小時(shí)44%，狗CLB每小時(shí)15%。

巴比妥類(lèi)藥物對(duì)肝藥酶活性有一定誘導(dǎo)作用。【作用與應(yīng)用】戌巴妥鈉比對(duì)不同種屬動(dòng)物麻醉時(shí)間長(zhǎng)短不一致。麻醉蘇醒期伴有興奮現(xiàn)象。麻醉誘導(dǎo)期無(wú)興奮現(xiàn)象，大劑量時(shí)呼吸中樞抑制顯著，達(dá)淺麻時(shí)停止給藥。在麻醉蘇醒期注入葡萄糖則約25%可新進(jìn)入麻醉狀態(tài)，稱(chēng)為葡萄糖反應(yīng)，若動(dòng)物手術(shù)后休克，這種反應(yīng)能促進(jìn)動(dòng)物死亡。

【應(yīng)用】用于小動(dòng)物麻醉，很少單獨(dú)做馬、牛全身麻醉藥，主要是由于呼吸抑制顯著，蘇醒期長(zhǎng)，動(dòng)物掙扎，易產(chǎn)生意外損傷。本品可作基礎(chǔ)麻醉，配合麻醉使用，也可用于鎮(zhèn)靜、抗驚厥及解救嗎啡中毒。

【不良反應(yīng)】易引起“葡萄糖反應(yīng)”；易透過(guò)胎盤(pán)，對(duì)胎兒呼吸有一定抑制作用。乙醇Ethanol(Alchol)【理化性狀】為無(wú)色透明液體，易溶于水，易燃燒，C2H5OH。

【作用與應(yīng)用】本品為外用皮膚消毒劑，常用于制備酊劑、醑劑、擦劑。靜脈注射時(shí)對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)具有抑制作用，產(chǎn)生鎮(zhèn)痛，催眠與麻醉作用，麻醉深度與血中濃度成正比，首先抑制大腦皮層，其次是延腦生命中樞，最后抑制背髓反射機(jī)能，故安全范圍小，不易控制麻醉深度。

乙醇常與水合氯醛配伍用做全身麻醉藥，可應(yīng)用于動(dòng)物的全身麻醉。第二節(jié)鎮(zhèn)靜藥與抗驚厥藥 鎮(zhèn)靜藥

吩噻嗪類(lèi)：臨床應(yīng)用較多，具共同的吩噻嗪母雜環(huán)。

N R1（取代基）R2（不同的叔胺結(jié)構(gòu)）

包括氯丙嗪、丙嗪、奮乃靜、乙酰丙嗪

以鹽酸氯丙嗪（Chloropromazinum，冬眠靈）為例（強(qiáng)安定劑）氯丙嗪為強(qiáng)效安定藥，主要阻斷多巴胺受體—DA受體，亦可阻斷R—受體和M—膽堿受體?！咀饔脵C(jī)理】

（一）對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用

氯丙嗪主要作用于腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)，而主要作用于這一結(jié)構(gòu)的外側(cè)部R受體感覺(jué)區(qū)，從而影響蘭斑核的功能。上行激活系統(tǒng)中，上行背側(cè)束屬于腎上腺素能N纖維，它起源于蘭斑核，支配大腦邊緣系統(tǒng)和大腦皮層。在蘭斑核上行背束被阻斷后，使動(dòng)物呈現(xiàn)安靜與睡眠。氯丙嗪可使動(dòng)物馴服，抑制狂燥反應(yīng)，安定情緒，使動(dòng)物對(duì)周?chē)h(huán)境淡漠，漠不關(guān)心。

氯丙嗪與阻斷中樞邊緣系統(tǒng)和中腦皮質(zhì)通路的多巴胺受體有關(guān)。中腦邊緣系統(tǒng)與中腦皮質(zhì)通路為多巴胺受體—DA受體，與精神、情緒及行為活動(dòng)關(guān)系密切。氯丙嗪與多巴胺化學(xué)結(jié)構(gòu)相似，產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)性對(duì)抗。氯丙嗪與多巴胺受體結(jié)合，阻斷多巴胺對(duì)多巴胺受體的興奮作用。用同位素標(biāo)記法，能測(cè)知腦內(nèi)多巴胺受體的部位，并能阻止腦內(nèi)多巴胺的釋放及再攝取多巴胺兒茶酚胺類(lèi)神經(jīng)質(zhì)，氯丙嗪化學(xué)結(jié)構(gòu)與多巴胺相似，可產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)性對(duì)抗?！舅幚碜饔谩?/p>

抑制腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)阻斷大腦邊緣系統(tǒng)和來(lái)自蘭斑核上行背側(cè)的神經(jīng)沖動(dòng)的傳導(dǎo)。

1、動(dòng)物表現(xiàn)為瞌睡和鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)靜嗜睡中保持一種警醒狀態(tài)，和其它麻醉藥不同。氯丙嗪與多巴胺結(jié)構(gòu)相似，阻礙多巴胺受體，與多巴胺產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)性對(duì)抗，使氯丙嗪和多巴胺受體結(jié)合，阻斷多巴胺對(duì)其受體的興奮作用。其受體與精神、情緒及行為活動(dòng)關(guān)系密切。

2、降低基礎(chǔ)代謝——冬眠狀態(tài)

抑制體溫調(diào)節(jié)中樞，干擾恒溫控制——降低發(fā)熱及正常動(dòng)物體溫1~2度。

3、抑制內(nèi)分泌的功能——阻斷DA受體，從而抑制大腦、丘腦，抑制垂體前葉釋放LH、生長(zhǎng)激素FSH等促進(jìn)性腺H和促腎上腺皮質(zhì)H的分泌。

4、氯丙嗪同中樞抑制藥聯(lián)合使用，可加強(qiáng)麻醉效果，故氯丙嗪可作為麻前給藥。

5、鎮(zhèn)吐強(qiáng)大

小劑量：抑制第四腦室底部后區(qū)，催葉化學(xué)感受區(qū)； 大劑量：抑制嘔吐中樞； 對(duì)胃腸興奮引起嘔吐無(wú)效。對(duì)植物神經(jīng)系統(tǒng)的作用

顯著阻斷DA受體，而出現(xiàn)腎上腺素翻轉(zhuǎn)作用，升壓——降壓，同時(shí)能抑制血管運(yùn)動(dòng)中樞，直接舒張血管平滑肌——降壓，對(duì)心臟有一定的抑制作用，微弱抗膽堿作用?！緫?yīng)用】

1.鎮(zhèn)靜：因破傷風(fēng)、腦炎及中樞興奮藥中毒引起的驚厥，使其安靜，緩解癥狀。2.麻醉前給藥：加強(qiáng)麻醉效果

3.抗應(yīng)激反應(yīng)：高溫季節(jié)時(shí)的長(zhǎng)途運(yùn)輸動(dòng)物，因能降低體溫，防止熱射病的發(fā)生，同時(shí)也可使動(dòng)物安定 【用法】

內(nèi)服或肌內(nèi)注射。

乙酰丙嗪(Acepromazine，Acetazine)【性質(zhì)】黃色結(jié)晶性粉末，溶于水、乙醇、氯仿，微溶于乙醚。

【作用】乙酰丙嗪作用類(lèi)似氯丙嗪，具有鎮(zhèn)靜，降低體溫，降低血壓及鎮(zhèn)吐等作用，但鎮(zhèn)靜作用強(qiáng)于氯丙嗪，毒性反應(yīng)及局部刺激性較小。

【應(yīng)用】基本同氯丙嗪，本品與哌替啶配合治療痙攣疝，呈良好的安定鎮(zhèn)痛效果。此時(shí)用藥量為各藥的1/3量即可。

【用法與用量】?jī)?nèi)服，肌內(nèi)，皮下或靜脈注射。地西洋(安定)（Diazepanum）

【性質(zhì)】白色或淡黃色結(jié)晶性粉末，不溶于水，極易溶于氯仿，易溶于乙醇和乙醚?！咀饔谩?/p>

1、抗焦慮作用小于鎮(zhèn)靜劑量可產(chǎn)生良好的抗焦慮作用，明顯緩解緊張，憂(yōu)慮，焦躁，不安等癥狀?？菇箲]作用的產(chǎn)生與增強(qiáng)GABA能神經(jīng)效應(yīng)有關(guān)。

2、鎮(zhèn)靜作用能使興奮不安的動(dòng)物安靜，使有攻擊性的狂躁的動(dòng)物變?yōu)轳Z服，易于接近和管理。與抑制邊緣系統(tǒng)誘發(fā)電位的后發(fā)放，阻滯對(duì)網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的餓激活有關(guān)

3、肌肉松弛作用小劑量能抑制刺激延髓網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)神經(jīng)元的放電，減弱網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)對(duì)脊髓γ-運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的易化作用；較大劑量時(shí)，可促進(jìn)延髓中的突觸前抑制，抑制多突觸反射，使肌肉松弛。肌松作用可能與GABA能神經(jīng)功能有關(guān)。

4、抗驚厥與抗癲癇作用對(duì)癲癇持續(xù)狀態(tài)療效顯著，原因是能抑制中樞內(nèi)癲癇病灶異常放電的擴(kuò)散，但不能阻止異常放電?？贵@厥與抗癲癇作用與促進(jìn)中樞抑制性遞質(zhì)GABA的突觸傳遞功能有關(guān)。

5、對(duì)心血管系統(tǒng)的影響靜脈注射，對(duì)心血管系統(tǒng)機(jī)能可產(chǎn)生短暫而輕度的抑制。【應(yīng)用】各種動(dòng)物鎮(zhèn)靜催眠，保定，抗驚厥，抗癲癇，基礎(chǔ)麻醉及術(shù)前給藥。靜脈注射易緩慢，以防造成心血管與呼吸抑制。

（1）作為豬，牛的催眠藥和肌肉松馳藥，有利于外科手術(shù)的進(jìn)行。（2）可用作動(dòng)物的抗焦慮藥，亦能對(duì)抗癲癇藥效可維持3小時(shí)以上。（3）可用于消除氯胺酮引起的貓的驚厥反應(yīng)。

（4）制上止氯胺酮并用還能作野生動(dòng)物的化學(xué)保定藥?！居梅ā?/p>

內(nèi)服，肌內(nèi)，靜脈注射。水合氯醛（Chlorali hydras）

CL3—C=O·H2O 【結(jié)構(gòu)與性狀】是由乙醛，被氧化時(shí)生成的三氯乙醛，再與一分子水生成。

本品為白色透明或白色結(jié)晶，有刺激性，易溶于水（1：0.25）和乙醇，呈中性反應(yīng)。

【體內(nèi)過(guò)程】水合氯醛可從胃腸道吸收，對(duì)胃腸有刺激性，靜注后3~4%氧化成三氯醋酸，而大部分還原為三氯乙醇。三氯乙醇為水合氯醛的活性代謝物，具有催眠、麻醉和鎮(zhèn)靜作用，三氯乙醇在肝中與葡萄糖醛酸結(jié)合，生成氯醛尿酸由腎排出?！咀饔谩?/p>

1、局部作用

對(duì)粘膜有刺激作用，5%內(nèi)服時(shí)，引起粘膜發(fā)炎，常與淀粉混合制成混懸液內(nèi)服，靜注若漏入皮下，引起靜脈炎，局部壞死。

2、吸收作用

對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生較強(qiáng)的抑制作用，主要是抑制網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)降低反射的興奮性，本品小劑量鎮(zhèn)靜，中等劑量催眠，大劑量麻醉與抗驚厥。

水合氯醛對(duì)大腦皮層的作用，對(duì)運(yùn)動(dòng)區(qū)作用較強(qiáng)，對(duì)感覺(jué)區(qū)的作用較弱，能抑制背髓神經(jīng)沖動(dòng)的傳導(dǎo)，使反射的興奮性降低，運(yùn)動(dòng)機(jī)能減弱。

本品麻醉劑量，能顯著抑制呼吸中樞和血管運(yùn)動(dòng)樞，造成血壓下降，呼吸抑制，本品安全范圍較小，不宜作深麻醉，水合氯醛能抑制心肌代謝，出現(xiàn)竇性或房室阻滯，此外可使麻醉動(dòng)物體溫下降?！緫?yīng)用】

1、淺麻醉與基礎(chǔ)麻醉，常用于馬、豬、狗、禽類(lèi)的手術(shù)，牛羊慎用，因易引起腸膨脹，腺體分泌增多，阻塞呼吸，為了使用安全常與硫酸鎂，乙醇配伍應(yīng)用。

2、鎮(zhèn)痛，鎮(zhèn)靜，催眠，解痙，臨床上常用作治療馬、騾疝痛，子宮及直腸脫出，犬瘟熱等，一般內(nèi)服1~3%粘漿劑。

3、抗驚厥，可用于治療，緩解破傷風(fēng)、腦炎，士的寧中毒時(shí)所引起的驚厥與興奮?！静涣挤磻?yīng)】

1、局部有刺激作用，引起局部壞死和靜脈炎。

2、對(duì)心臟和腎臟有損害，使心動(dòng)徐緩，竇性阻滯，使心電圖上P—R間期延長(zhǎng)，血壓下降。

3、引起心腎壞死和呼吸抑制。第三節(jié)鎮(zhèn)痛藥

鎮(zhèn)痛藥是選擇性地作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，以消除或緩解疼痛的藥物。在鎮(zhèn)痛時(shí)，動(dòng)物意識(shí)清醒，其他感覺(jué)不受影響。典型的鎮(zhèn)痛藥為阿片生物堿類(lèi)及其合成代用晶，其特點(diǎn)是鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)大，但反復(fù)應(yīng)用易于成癮，又稱(chēng)為成癮性鎮(zhèn)痛藥或麻醉性鎮(zhèn)痛藥。另一種鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜藥是國(guó)外應(yīng)用很多的二甲苯胺噻嗪及國(guó)內(nèi)合成的二甲苯胺噻唑，它們的藥理特性與嗎啡有許多共同之處。

疼痛是多種疾病的癥狀，同時(shí)伴有恐懼、緊張、不安等反應(yīng)。劇痛不僅使動(dòng)物痛苦萬(wàn)分，還常引起生理功能紊亂，甚至休克。因此適當(dāng)應(yīng)用鎮(zhèn)痛藥以緩解劇痛并防止休克是完全必要的。但疼痛的性質(zhì)與部位往往是診斷疾病的重要依據(jù)，因此診斷未明的患畜不宜貿(mào)然使用鎮(zhèn)痛藥，以免掩蓋病情，延誤診斷。此外，還應(yīng)依照國(guó)家有關(guān)條例與法規(guī)，對(duì)麻醉性鎮(zhèn)痛藥嚴(yán)加保管、控制使用。鹽酸嗎啡

Morphine Hydrochloride 【性狀】本品為白色、有絲光的針狀結(jié)晶或結(jié)晶性粉末；無(wú)臭，遇光易變質(zhì)。本品在水 中溶解，在乙醇中略溶，在氯仿或乙醚中幾乎不溶?！舅幚怼?/p>

藥效學(xué)嗎啡是鎮(zhèn)痛藥的代表，主要作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)及胃腸平滑肌。

1．中樞神經(jīng)系統(tǒng)嗎啡可以與不同腦區(qū)的阿片受體結(jié)合，使傳遞痛覺(jué)的P物質(zhì)減少，產(chǎn)生中樞性鎮(zhèn)痛作用。其鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)，鎮(zhèn)痛范圍廣，對(duì)各種疼痛都有效，其中對(duì)持續(xù)性慢性鈍痛的效力大于間斷性銳痛。嗎啡的中樞抑制作用有明顯的種屬差異，人及犬等表現(xiàn)為鎮(zhèn)靜，貓、馬等表現(xiàn)為興奮；另外，小劑量有抑制作用，大劑量則表現(xiàn)為興奮作用。

治療量嗎啡可抑制呼吸，使呼吸頻率減慢，潮氣量降低；劑量增大，則抑制增強(qiáng)。還可抑制咳嗽中樞，產(chǎn)生鎮(zhèn)咳作用。

2.消化道小劑量嗎啡有止瀉及致便秘作用。大劑量時(shí)，興奮胃腸平滑肌，提高其張力，甚至達(dá)到痙攣的程度。藥動(dòng)學(xué)

注射易吸收，內(nèi)服給藥因有很強(qiáng)的首關(guān)效應(yīng)，生物利用度降低。主要分布于腎、肝、肺、腦組織液濃度較低。可通過(guò)胎盤(pán)屏障使胎兒麻醉，亦有少量自乳汁排出。在肝主要與葡萄糖醛酸結(jié)合，部分為游離型或生成去甲嗎啡從尿中排出。貓因缺乏葡萄糖醛酸對(duì)本品易敏感?！居梅ㄅc用量】皮下注射一次量鎮(zhèn)痛每lkg體重馬、牛、豬0.1mg 麻醉lkg體重犬1～2mg 【制劑與規(guī)格】鹽酸嗎啡注射液(1)lmL：10mg(2)10mL：100mg 鹽酸哌替啶(鹽酸度冷丁)Pethidine Hydrochloride 【性狀】本品為白色結(jié)晶性粉末；無(wú)臭或幾乎無(wú)臭。在水或乙醇中易溶，在氯仿中溶解，在乙醚中幾乎不溶。遇堿、碘及硫噴妥鈉發(fā)生沉淀。久置變?yōu)闇\紅色，不可供注射用，應(yīng)遮 光密封保存。【藥理】

(1)藥效學(xué)為阿片受體激動(dòng)劑。作用與嗎啡相似，具有鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、解痙、呼吸抑制等作用。其鎮(zhèn)痛作用約為嗎啡的1／10，維持時(shí)間亦較短，但較少引起動(dòng)物便秘。哌替啶是與中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)的μ型阿片受體進(jìn)行特異性結(jié)合而產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用。本品有微弱的阿托品樣作用，可解除平滑肌痙攣。在消化道發(fā)生痙攣時(shí)，使用本品可引發(fā)鎮(zhèn)痛與解痙的雙重作用；對(duì)子宮平滑肌無(wú)效，大劑量則導(dǎo)致支氣管平滑肌收縮。亦可降低呼吸中樞對(duì)二氧化碳的敏感性，產(chǎn)生呼吸抑制作用，但抑制作用弱于嗎啡，維持時(shí)間也較短。此外，哌替啶有一定的安定作用，并可增強(qiáng)其他中樞抑制藥(如戊巴比妥鈉)的作用。

(2)藥動(dòng)學(xué)內(nèi)服易吸收，但有很強(qiáng)的首關(guān)效應(yīng)。肌內(nèi)、皮下注射后吸收迅速而完全。血藥峰時(shí)：肌內(nèi)注射5～15min，內(nèi)服0．5—2h。生物利用度：內(nèi)服45％～61％，肌內(nèi)注射66％。血漿蛋白結(jié)合率約40％～60％。本品體內(nèi)分布廣泛，肝藥濃度最高，脂肪中最低。主要在肝臟和肺臟經(jīng)去甲基和水解代謝消除，5％以原形由尿中排出?？赏ㄟ^(guò)血腦屏障及胎盤(pán)屏障，也可經(jīng)乳腺排出。消除半衰期：犬、貓0．7～0．9h，山羊0.7～1．5h，人3～4h。肌內(nèi)注射后，15～30min出現(xiàn)最大鎮(zhèn)痛效應(yīng)，皮下注射o．5～1h鎮(zhèn)痛作用最強(qiáng)。一般維持藥效1～6h，犬貓為1～2h。本品的藥動(dòng)學(xué)、藥效學(xué)特征的種屬差異很大。

【用途】主要用于緩解外傷、術(shù)后劇痛及內(nèi)臟絞痛；也可用于犬、貓等麻醉前給藥；與氯丙嗪、異丙嗪配伍成冬眠合劑，用于抗休克和抗驚厥等?！咀⒁狻?1)皮下注射對(duì)局部組織有刺激作用。

(2)過(guò)量中毒致呼吸抑制，除用納絡(luò)酮搶救時(shí)，應(yīng)配合使用巴比妥類(lèi)以對(duì)抗驚厥。(3)不宜用于懷孕動(dòng)物、產(chǎn)科手術(shù)。

(4)具有心血管抑制作用，易致血壓下降，不宜靜注給藥。

【用法與用量】皮下、肌內(nèi)注射一次量每lkg體重馬、牛、羊、豬2—4mg犬、貓

5～10mg 【制劑與規(guī)格】鹽酸哌替啶注射液(1)lmL：25mg(2)lmL：50mg(3)2mL：100mg 枸櫞酸芬太尼 Fentanyl Citrate 【性狀】

為白色晶粉，味苦；水溶液呈酸性反應(yīng)。在熱醇中易溶，在甲醇中溶解，在水氯仿中略溶。【藥理】

本品為人工合成的強(qiáng)效鎮(zhèn)痛藥，作用與哌替啶相似，比哌替啶約強(qiáng)650倍，比嗎啡強(qiáng)100倍。與氟哌啶合用可增強(qiáng)鎮(zhèn)痛作用、減少副作用。犬靜注、肌注后數(shù)分鐘內(nèi)顯效，貓皮下注射后20～30min后出現(xiàn)作用，一般維持30～40min，靜注給藥后犬的恢復(fù)期約1.5h。血漿蛋白結(jié)合率84％，主要由肝臟代謝失活。【用途】

主要用于犬的小手術(shù)、牙科和眼科手術(shù)或需時(shí)短暫的手術(shù)，也可作為有攻擊性犬的化學(xué)保定藥。貓可用作安定、鎮(zhèn)痛藥。還可與全身麻醉藥或局部麻醉藥合用，以減少麻醉藥用量。據(jù)報(bào)道與戊巴比妥鈉或氧化亞氮合用有良好效果，但應(yīng)給予阿托品做麻前給藥。

【注意】不良反應(yīng)與劑量成正相關(guān)，犬、貓?jiān)诟邉┝繒r(shí)可出現(xiàn)流涎、呼吸抑制、血壓降低；犬心率增加、貓心率減少。

【用法與用量】皮下、肌內(nèi)或靜脈注射一次量每1kg體重

【制劑與規(guī)格】枸櫞酸芬太尼注射液

2mL：0.1mg 犬、貓0.02～0.04mg 第四節(jié)中樞興奮藥 中樞興奮藥的分類(lèi)

中樞興奮藥系指能興奮中樞神經(jīng)系統(tǒng)，并提高其功能的一類(lèi)藥物。

在常規(guī)用藥情況下，本類(lèi)藥物依據(jù)藥物的主要作用部位，可分為：大腦興奮藥，延髓興奮藥和脊髓興奮藥三類(lèi)。

1、大腦興奮藥：能提高大腦皮層神經(jīng)細(xì)胞的興奮性，促進(jìn)腦細(xì)胞新陳代謝，改善大腦機(jī)能，如咖啡因等。

2、延髓興奮藥：能興奮延髓呼吸中樞。直接或間接作用于該中樞，增加呼吸頻率和呼吸深度，故又稱(chēng)呼吸興奮藥，對(duì)血管運(yùn)動(dòng)中樞亦有不同程度的興奮作用。如尼可剎米、回蘇靈、戊四氮等。

3、脊髓興奮藥：能選擇性興奮脊髓的藥物。它是另一類(lèi)型的中樞興奮藥。因中樞興奮的表現(xiàn)是阻止抑制性神經(jīng)遞質(zhì)對(duì)神經(jīng)元的抑制作用所致，如士的寧、印防己毒素等。

中樞興奮藥作用部位的選擇性是相對(duì)的。隨著藥物劑量的提高，不但興奮作用強(qiáng)，而且對(duì)中樞的作用范圍亦將擴(kuò)大。在中毒劑量時(shí)，上述藥物均能導(dǎo)致中樞神經(jīng)系統(tǒng)廣泛而強(qiáng)烈的興奮，發(fā)生驚厥。嚴(yán)重的驚厥可因能量耗竭而轉(zhuǎn)入抑制，此時(shí)，不能再用中樞興奮藥來(lái)對(duì)抗，否則由于中樞過(guò)度抑制而死亡。具體應(yīng)用時(shí)，要嚴(yán)格掌握劑量及適應(yīng)癥，并須結(jié)合輸液、給氧等綜合措施。對(duì)因呼吸肌麻痹引起的外周性呼吸抑制，中樞興奮藥無(wú)效。對(duì)循環(huán)衰竭導(dǎo)致的呼吸功能減弱，中樞興奮藥能加重腦細(xì)胞缺氧，須慎用。

二、中樞興奮藥的代表藥 咖啡因（coffcinum）

【來(lái)源】咖啡因是從茶葉，咖啡種仁，咖啡豆、柯柯堿等提出的一種生物堿，我國(guó)醫(yī)藥用的咖啡因主要用人工合成法產(chǎn)生。

【性狀】本品為白色，為質(zhì)輕，有光澤的針狀結(jié)晶，無(wú)臭、味苦，難溶于水及乙醇。

咖啡因的堿性很弱，不易與酸結(jié)合成堿鹽，即使與酸結(jié)合成鹽，性質(zhì)也極不穩(wěn)定。通常用苯甲酸鈉與其混合，以增加水溶性，咖啡因與苯甲酸鈉的混合物，叫做苯甲酸鈉咖啡因，便于制成注射劑。

【化學(xué)結(jié)構(gòu)】咖啡因是黃嘌呤的甲基衍生物，化學(xué)名為1，3，7—三甲基黃嘌呤。

在化學(xué)方面，黃嘌呤是嘌呤的氧化物，嘌呤是構(gòu)成組織細(xì)胞的重要物質(zhì)，同時(shí)咖啡因的分子結(jié)構(gòu)與體內(nèi)核酸的也相近似。這種化學(xué)上的密切關(guān)系，可以說(shuō)明咖啡因的某些藥理特性，如作用多樣性，較小的毒性及不易產(chǎn)生蓄積作用等。

【體內(nèi)過(guò)程】?jī)?nèi)服或注射給藥均易吸收，吸收后分布均勻，咖啡因在體內(nèi)脫出一部分甲基并被氧化，以甲基尿酸或3—甲基黃嘌呤的形式由尿排出，約10%以原形排出，排泄較快，24小時(shí)左右排完?！舅幚碜饔谩?/p>

（一）對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用：

咖啡因?qū)χ袠蠳系統(tǒng)各主要部位均有明顯的興奮作用，但大腦皮層對(duì)其特別敏感?？赡苁侵苯优d奮大腦皮層或是通過(guò)網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)激活系統(tǒng)間接興奮大腦皮層的結(jié)果。小劑量即能提高對(duì)外界的感應(yīng)性，表現(xiàn)精神興奮等癥狀。治療量時(shí)，興奮大腦皮層，提高精神與感覺(jué)能力。消除疲勞，短暫的地增加肌肉工作能力。實(shí)驗(yàn)證明咖啡因能加強(qiáng)大腦皮層的興奮過(guò)程，而不減弱其抑制過(guò)程。

較大劑量時(shí)，直接興奮延髓中樞。咖啡因?qū)粑袠谐手苯拥?、非反射性的興奮過(guò)程，而不減弱其抑制過(guò)程。它能使呼吸中樞對(duì)二氧化碳的敏感性增加，呼吸加深加快，換氣量增加等。咖啡因還能興奮血管運(yùn)動(dòng)中樞和迷走神經(jīng)中樞，使血壓略升、心率減慢，但作用時(shí)間短暫，往往被其對(duì)心臟與血管的直接作用所拮抗。

大劑量咖啡因可興奮包括脊髓在內(nèi)的整個(gè)中樞神經(jīng)系統(tǒng)。由于脊髓興奮，運(yùn)動(dòng)反射增強(qiáng)。中毒量，可引起強(qiáng)直或陣攣性驚厥，甚至死亡。

1、大腦皮層：咖啡因?qū)Υ竽X層有選擇性興奮作用，有力地影響感覺(jué)和運(yùn)動(dòng)機(jī)能，增強(qiáng)動(dòng)物對(duì)刺激的反應(yīng)，消除疲勞，并增加骨骼肌的工作能力。

經(jīng)條件反射藥理實(shí)驗(yàn)，咖啡因影響高級(jí)N活動(dòng)的作用，主要是加強(qiáng)大腦皮層的興奮性，不影響抑制過(guò)程，咖啡因有恢復(fù)皮層平衡障礙的作用，與抑制性藥物溴化物合用時(shí)，可從兩方面來(lái)調(diào)整和恢復(fù)中樞N系統(tǒng)機(jī)能的平衡，效果更好。

2、延腦：咖啡因直接興奮延腦，對(duì)呼吸中樞的作用尤為為明顯。增強(qiáng)呼吸中樞對(duì)CO2的敏感性，使呼吸加深加快，對(duì)血管運(yùn)動(dòng)中樞和迷走N中樞的興奮作用，使血壓上升和心率減慢，但作用短暫，往往為其對(duì)血管和心臟的作用所抵消。

3、脊髓：大量咖啡因興奮包括脊髓在內(nèi)的整個(gè)中樞神經(jīng)系統(tǒng)，動(dòng)物的反射興奮性增高和低級(jí)運(yùn)動(dòng)中樞被直接興奮，產(chǎn)生不安，興奮甚至強(qiáng)直性驚厥。

（二）對(duì)心血管系統(tǒng)的作用：

咖啡因?qū)π难艿淖饔?，有中樞性和末梢性雙重作用，且兩方面作用表現(xiàn)相反。在一般情況下，外周性作用占優(yōu)勢(shì)。另外，還有植物神經(jīng)反應(yīng)性因素、藥物的劑量、用藥后的反應(yīng)及機(jī)體的敏感性、耐受性等，皆與本品對(duì)心血管系統(tǒng)作用有關(guān)。與機(jī)能狀態(tài)，劑量等有密切關(guān)系。

1、心臟：較小劑量時(shí)，興奮迷走N中樞，心率減慢，治療量，可直接興奮心肌的作用占優(yōu)勢(shì)，心肌收縮有力，心率及心輸出量均增加，這是有利于治療作用的，必須指出由于大劑量的咖啡因直接興奮心肌，并因降低外周阻力所產(chǎn)生的反射機(jī)制，往往發(fā)生心動(dòng)過(guò)速，甚至心率不齊，在臨床用藥時(shí)，應(yīng)按照病畜原來(lái)的心臟情況考慮到這一因素。

2、對(duì)血管和血壓的作用，咖啡因直接作用于血管平滑肌，可使血管擴(kuò)張，但由于對(duì)血管運(yùn)動(dòng)中樞作用，又可使血管收縮，但在治療量，對(duì)血管擴(kuò)張占優(yōu)勢(shì)，結(jié)果使冠狀血管、肺血管、腎血管，骨骼肌血管擴(kuò)張，這對(duì)改善心、肺、腎病的病理狀態(tài)都有重要意義，對(duì)腦血管是收縮的，可治療偏頭痛。

對(duì)血壓有升壓因素（能興奮延腦血管運(yùn)動(dòng)中樞和心臟功能），又有降壓因素（擴(kuò)張血管平滑肌和迷走N中樞興奮），結(jié)果使血壓變化不大。

最后表現(xiàn)為心臟活動(dòng)增強(qiáng)，稍有升高血壓，對(duì)失調(diào)的血壓則可使血壓回升。

（三）對(duì)平滑肌的作用：

除對(duì)血管平滑肌有舒張作用外，對(duì)支氣管平滑肌、腸道與胃腸道平滑肌亦有舒張作用。但對(duì)胃腸道平滑肌則是小劑量其興奮作用，大劑量可解除其痙攣，無(wú)治療意義。茶堿對(duì)平滑肌作用比咖啡因強(qiáng)?？Х纫蚰苁寡芷交?、支氣管平滑肌及膽管平滑肌有松馳作用，此類(lèi)藥中氨茶堿最明顯，故多用于平喘。

（四）對(duì)泌尿系統(tǒng)的作用： 主要是加強(qiáng)心肌收縮力，增加心輸出量；腎血管舒張，腎血流量增加，提高腎小球的濾過(guò)率，抑制腎小管對(duì)鈉離子的重吸收所致。

1、咖啡因藥物能抑制腎小管對(duì)鈉離子的再吸收，因而尿量增加，喝茶利尿。、又由于加強(qiáng)心肌收縮力，從而增加心輸出量和腎血流量，提高腎小球?yàn)V過(guò)率，也有利于利尿作用。

（五）對(duì)橫紋肌：咖啡因?qū)M紋肌有直接興奮作用，使肌肉工作更為持久，并可使疲勞很快消失，由于興奮大腦皮層，改善血液循環(huán)，對(duì)提高工作能力，仍然為主導(dǎo)方面。

（六）對(duì)胃液的分泌作用：咖啡因有增強(qiáng)胃液分泌作用，主要是由于直接興奮胃液腺細(xì)胞的結(jié)果。

綜上所述咖啡因興奮中樞和強(qiáng)心作用，比較確實(shí)，又有利尿、平喘、增強(qiáng)骨骼肌工作能力的作用，故臨床上廣泛應(yīng)用。

（七）咖啡因?qū)趋兰∮兄苯幼饔茫杭訌?qiáng)其收縮力，在離體標(biāo)本中已經(jīng)證實(shí)，能解除疲勞，提高骨骼肌工作能力，主要是由于它的中樞興奮作用。作用機(jī)理cAMP圖

（1）cAMP影響細(xì)胞活性，激活磷酸化酶與脂肪酶，促進(jìn)糖元和脂肪分解——提供能量。（2）通過(guò)cAMP可激活蛋白的磷酸化，增加Ca2+的通透性，使胞外Ca2+進(jìn)入胞內(nèi)，并使細(xì)胞內(nèi)呈結(jié)合狀態(tài)的鈣變成游離的鈣，使胞漿內(nèi)游離的Ca2+增多，從而興奮心臟，加強(qiáng)心肌收縮。

（3）降低平滑肌的緊張度，cAMP增加，使受體興奮，松弛支氣管平滑肌。（4）加強(qiáng)骨骼肌收縮作用，cAMP可促進(jìn)結(jié)合鈣釋放，分解糖元供能。

（5）對(duì)肝臟功能：腺體分泌垂體激素、前列腺素及對(duì)血小板活動(dòng)等都有廣泛作用。

咖啡因能抑制磷酸二酯酶，增加和延長(zhǎng)cAMP的作用。同擬腎上腺素能增強(qiáng)cAMP具有協(xié)同作用。在興奮心肌、抑制平滑肌，提高代謝率等方面的作用一致。具有興奮心肌、松弛平滑肌、提高代謝率、活化新陳代謝方面有作用?！緫?yīng)用】

（1）做為中樞興奮藥，用于對(duì)抗中樞抑制藥中毒，以及某些細(xì)菌傳染病所引起的呼吸中樞抑制和昏迷等，也用于重劇勞役引起的過(guò)勞，多用安鈉加。

（2）作為強(qiáng)心劑：用于治療各種疾病所引起的急性心力衰竭。在伴有精神沉郁，水腫、過(guò)勞、心跳不超過(guò)100次，全身衰竭時(shí)更為適宜?？墒褂冒测c加及氨茶堿。（3）作為平喘藥，用于支氣管喘息，多使用氨茶堿。

（4）作為利尿藥，可用于各種水腫，常用利尿素和氨茶堿。

（5）咖啡因與溴化物合用，制成巴浦洛夫合劑，可調(diào)整大腦皮層抑制過(guò)程與興奮過(guò)程的平衡，在人可用于治療神經(jīng)官能癥。由于興奮與抑制過(guò)程平衡的恢復(fù)，有助于調(diào)節(jié)胃腸蠕動(dòng)和消除疼痛，故獸醫(yī)臨床多用安溴注射液治療馬屬動(dòng)物的腸痙攣或腸便秘及鎮(zhèn)靜?！居梅ā?/p>

內(nèi)服，皮下、肌內(nèi)、靜脈注射?！局苿?/p>

（1）苯甲酸鈉咖啡因：又名安鈉加，是咖啡因與苯甲酸鈉（安息香酸鈉）的混合物，含無(wú)水咖啡因47—50%，為白色粉末，無(wú)臭、味苦，易溶于水。（2）苯甲酸鈉咖啡因注射液；（3）安溴注射液。

尼克剎米（Nikethamide，Coramine）又名可拉明。為人工合成品?！纠砘再|(zhì)】本品為無(wú)色澄明或淡黃色油狀液，置冷處，即成結(jié)晶性團(tuán)狀。略帶特臭，味苦，有引濕性。能與水、乙醚、氯仿、丙酮和乙醇混合。25%水溶液的PH為6.0-7.8。

【藥動(dòng)學(xué)】?jī)?nèi)服或注射均易吸收，通常以注射法給藥。作用維持時(shí)間短暫，一次靜脈注射僅持續(xù)5-10min。在體內(nèi)部分轉(zhuǎn)變成煙酰胺，再被甲基化成為N-甲基煙酰胺經(jīng)尿排出。

【藥理作用】本品主要直接興奮延髓呼吸中樞，亦可刺激頸動(dòng)脈體和主動(dòng)脈弓化學(xué)感受器，反射性興奮呼吸中樞，使呼吸加快加深，并提高呼吸中樞對(duì)CO2的敏感性。對(duì)大腦，血管運(yùn)動(dòng)中樞和脊髓有較弱的興奮作用，對(duì)其他器官無(wú)直接興奮作用。過(guò)大劑量可引起驚厥，但安全范圍較寬。

【應(yīng)用】常用于各種原因引起的呼吸抑制。如中樞抑制藥中毒，因疾病引起的中樞性呼吸抑制。CO中毒、溺水、新生仔畜窒息等。

經(jīng)驗(yàn)證明，在解救中樞抑制藥中毒方面，本品對(duì)嗎啡中毒效果好于對(duì)巴比妥類(lèi)中毒。本品以靜脈注射間歇給藥方法為優(yōu)。注射速度不宜過(guò)快。【用法】靜脈，肌內(nèi)或下皮注射。

【制劑】尼可剎米注射液（Nikethamide Injection）回蘇靈（Dimefline）

又名二甲弗林。為人工合成的黃酮衍生物。用其鹽酸鹽。

【性質(zhì)】為白色結(jié)晶性粉末。味微苦。溶于水和乙醇，不溶于乙醚和氯仿。應(yīng)遮光陰涼處保存。

【作用與應(yīng)用】本品可直接興奮呼吸中樞，藥效強(qiáng)于尼克剎米和戊四氮，可增加肺換氣量，降低動(dòng)脈血的CO2分壓，提高血氧飽和度。回蘇靈見(jiàn)效快，療效顯著，并有蘇醒作用。主要用于中樞抑制藥過(guò)量，一些傳染病及藥物中毒所致的中樞性呼吸抑制。本品過(guò)量易引起驚厥，可用短效巴比妥類(lèi)解救。孕畜禁用。

【用法與用量】肌內(nèi)、靜脈注射，一次量，馬、牛40-80mg，羊、豬8-16mg；靜脈注射時(shí)用葡萄糖注射液稀釋后緩慢注入。

【制劑】回蘇靈注射液（Dimefline Injection）多沙普倫（Doxapram Dopram）

又名多普蘭。為人工合成的新型呼吸興奮藥。

【作用與應(yīng)用】多普蘭興奮呼吸作用類(lèi)似尼可剎米，但比后者強(qiáng)。作用機(jī)理相同。本品可用于：①吸入性麻醉藥與巴比妥類(lèi)藥物所致呼吸中樞抑制的專(zhuān)用藥； ②難產(chǎn)或剖腹產(chǎn)后新生子畜呼吸刺激藥；

③馬，犬，貓等動(dòng)物麻醉中或麻醉后加強(qiáng)呼吸機(jī)能，加快蘇醒及恢復(fù)反射等?！居梅ā快o脈注射或靜滴。

【制劑】鹽酸多沙普倫注射液（Doxapram Hydrochoride Injection）士的寧（Strychnine）

又名番木鱉堿。是由植物番木鱉或馬錢(qián)子的種子中提取的一種生物堿。

【理化性質(zhì)】為無(wú)色棱狀結(jié)晶或白色結(jié)晶性粉末。無(wú)臭，味極苦。避光保存。溶于水，微溶于乙醇，不溶于乙醚。應(yīng)避光保存。

【藥動(dòng)學(xué)】本品肌內(nèi)或注射均能迅速吸收，并較均勻地進(jìn)行分布。在肝臟內(nèi)氧化代謝破壞，約20%以原形由尿及唾液腺等排泄。排泄緩慢，易產(chǎn)生蓄積作用?！舅幚碜饔谩渴康膶幠苓x擇性地提高脊髓興奮性。治療量的士的寧可增強(qiáng)脊髓反射的應(yīng)激性，縮短脊髓反射時(shí)間，神經(jīng)沖動(dòng)易傳導(dǎo)，骨骼肌張力增加。中毒劑量對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)所有部位皆產(chǎn)生興奮作用，可使全身骨骼肌同時(shí)攣縮，發(fā)生強(qiáng)直性驚厥。作用機(jī)理：研究認(rèn)為士的寧是通過(guò)與甘氨酸受體結(jié)合，競(jìng)爭(zhēng)性阻斷脊髓潤(rùn)紹細(xì)胞釋放的突觸后抑制性遞質(zhì)甘氨酸，從而阻斷了潤(rùn)紹細(xì)胞的返回抑制和交互抑制功能，即通過(guò)解除抑制而起到興奮作用。表現(xiàn)出運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的興奮沖動(dòng)過(guò)度擴(kuò)散，肌肉緊張度過(guò)高；伸肌與屈肌不能協(xié)調(diào)，使骨骼肌強(qiáng)直性收縮。

士的寧對(duì)脊髓的呼吸中樞，血管運(yùn)動(dòng)中樞；大腦皮層和視、聽(tīng)分析器亦有一定的興奮作用?！緫?yīng)用】用小劑量治療脊髓性不全麻痹

士的寧毒性大，安全范圍小，若劑量過(guò)大或反復(fù)應(yīng)用，易造成蓄積性中毒。中毒時(shí)間可用水合氯醛或巴比妥類(lèi)藥物解救，并應(yīng)保持環(huán)境安寧，避免光、聲音等各種刺激?！居梅ā科は伦⑸?。

【制劑】硝酸士的寧注射液（Strychnine Hydrochloride Injection）

第三篇：獸醫(yī)藥理學(xué)課程教案 - 東北農(nóng)業(yè)大學(xué)教務(wù)處

獸醫(yī)藥理學(xué)課程教案

總學(xué)時(shí)數(shù)：90學(xué)時(shí)

（其中：理論課60學(xué)時(shí)，實(shí)驗(yàn)課30學(xué)時(shí)）

2006-2007年第二學(xué)期 授課班級(jí)：動(dòng)醫(yī)本科051-055班

東北農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物醫(yī)學(xué)院

劉芳萍

獸醫(yī)藥理學(xué)教案

課程：獸醫(yī)藥理學(xué)/Veterinary Pharmacology 理論教學(xué)時(shí)數(shù)：60學(xué)時(shí)

適用專(zhuān)業(yè)：獸醫(yī)、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)本科生 授課時(shí)間：2006-2007度第二學(xué)期 授課對(duì)象：獸醫(yī)2005級(jí)本科

一、基本教材

獸醫(yī)藥理學(xué)

21世紀(jì)課程教材

陳杖榴主編

動(dòng)物醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)用

二、主要參考書(shū)

獸醫(yī)臨床藥理學(xué)

馮淇輝等主編

獸醫(yī)臨床藥理學(xué)與治療學(xué)

英文版（第五版）

藥理學(xué)

普通高等教育“十五”國(guó)家級(jí)規(guī)劃教材

楊寶峰主編

獸藥手冊(cè)

朱模忠主編

藥物代謝動(dòng)力學(xué)

馮淇輝等主編

三、主要參考雜志

畜牧獸醫(yī)學(xué)報(bào)

中國(guó)獸醫(yī)雜志

中國(guó)獸醫(yī)學(xué)報(bào)

畜牧與獸醫(yī)

東北農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)

養(yǎng)禽與禽病防治

中國(guó)奶牛

中國(guó)獸藥雜志

中國(guó)獸醫(yī)科技

中獸醫(yī)醫(yī)藥雜志

緒論

教學(xué)方案

Ⅰ、教學(xué)目的與任務(wù)

1、掌握藥物、毒物、藥品、制劑、劑型的概念。

2、掌握獸醫(yī)藥理學(xué)的基本概念、性質(zhì)與任務(wù)。Ⅱ、講授的內(nèi)容綱要

獸醫(yī)藥理學(xué)緒論

1學(xué)時(shí)

一、藥物的概念

（一）藥物、藥品、毒物的定義

（二）藥物與毒物的區(qū)別

（三）藥物的分類(lèi)

二、獸醫(yī)藥理學(xué)的性質(zhì)與任務(wù)

（一）獸醫(yī)藥理學(xué)的基本概念

（二）獸醫(yī)藥理學(xué)的性質(zhì)

（三）獸醫(yī)藥理學(xué)的任務(wù)

三、獸醫(yī)藥理學(xué)的發(fā)展簡(jiǎn)史

四、總結(jié) Ⅲ、重點(diǎn)與難點(diǎn)

1、藥物的概念，藥物與毒物的區(qū)別。

2、獸醫(yī)藥理學(xué)的基本概念與性質(zhì)。Ⅳ、采用的教學(xué)方法

采用多媒體課件授課 Ⅴ、本章復(fù)習(xí)題

1、藥物、毒物、藥品的定義。

2、藥物與藥品、藥物與毒物的區(qū)別。

3、獸醫(yī)藥理學(xué)的基本概念、性質(zhì)與任務(wù)。

第一章 總論

藥物對(duì)機(jī)體的作用—藥效學(xué)

教學(xué)方案

Ⅰ、教學(xué)目的與任務(wù)

1、掌握藥物作用的基本表現(xiàn)、藥物作用的方式及藥物作用的選擇性；藥物的治療作用與主要的不良反應(yīng)。

2、掌握藥物的構(gòu)效關(guān)系、藥物的量效關(guān)系、劑量的概念、量效曲線(xiàn)。

3、掌握藥物作用機(jī)制。Ⅱ、講授的內(nèi)容綱要

第一節(jié)：藥物對(duì)機(jī)體的作用—藥效學(xué)

2學(xué)時(shí)

一、藥物的基本作用

（一）藥物作用的基本表現(xiàn)

（二）藥物作用的方式

（三）藥物作用的選擇性

（四）藥物的治療作用與不良反應(yīng)

二、藥物的構(gòu)效關(guān)系和量效關(guān)系

（一）藥物的構(gòu)效關(guān)系

（二）藥物的量效關(guān)系

三、藥物作用機(jī)理

（一）藥物作用的受體機(jī)制

（二）藥物作用的非受體機(jī)制

四、總結(jié) Ⅲ、重點(diǎn)與難點(diǎn)

1、藥物作用和效應(yīng)的概念與區(qū)別，藥物作用的方式及藥物作用的選擇性。

2、藥物的治療作用及主要不良反應(yīng)。

3、藥物的構(gòu)效關(guān)系與量效關(guān)系。

四、受體的特點(diǎn)及功能、藥物作用的非受體機(jī)制。Ⅳ、采用的教學(xué)方法

采用多媒體課件授課 Ⅴ、本節(jié)復(fù)習(xí)題

1、藥物作用的基本表現(xiàn)形式。

2、藥物作用的方式有那些。

3、藥物的構(gòu)效關(guān)系、量效關(guān)系及劑量的概念。

4、受體的定義、特點(diǎn)及功能。

5、非受體作用機(jī)制有那些。

機(jī)體對(duì)藥物的作用—藥動(dòng)學(xué)

教學(xué)方案

Ⅰ、教學(xué)目的與任務(wù)

1、掌握藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的方式。

2、掌握藥物的體內(nèi)過(guò)程。Ⅱ、講授的內(nèi)容綱要

第二節(jié)：機(jī)體對(duì)藥物的作用

2學(xué)時(shí)

一、藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)

（一）生物膜的結(jié)構(gòu)

（二）藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的方式及分子機(jī)制

二、藥物的體內(nèi)過(guò)程

（一）、吸收

（二）、分布

（三）、生物轉(zhuǎn)化

（四）、排泄

三、藥物動(dòng)力學(xué)的概念與原理

（一）、血藥濃度與藥時(shí)曲線(xiàn)

（二）、速率過(guò)程

（三）、房室模型

（四）、藥動(dòng)學(xué)主要參數(shù)及其意義

四、總結(jié) Ⅲ、重點(diǎn)與難點(diǎn)

1、藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式。

2、藥物在體內(nèi)的吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化及排泄的特點(diǎn)。

3、血藥濃度及藥動(dòng)學(xué)主要參數(shù)的概念。Ⅳ、教學(xué)方法

采用多媒體課件授課 Ⅴ、課后復(fù)習(xí)題

1、藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方式。

2、藥物的體內(nèi)過(guò)程有那些。

3、藥動(dòng)學(xué)的主要參數(shù)有那些，有什么意義。

影響藥物作用的因素及合理用藥

教學(xué)方案

Ⅰ、教學(xué)目的與任務(wù)

掌握影響藥物作用的主要因素。Ⅱ、講授的內(nèi)容綱要

第三節(jié)

影響藥物作用的因素

1學(xué)時(shí)

一、藥物方面的影響因素

藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)、劑量、劑型、合并用藥與重復(fù)用藥、藥物的配伍禁忌、給藥途徑等。

二、動(dòng)物方面的影響因素 動(dòng)物的種屬差異、生理因素、病理狀態(tài)等。

三、飼養(yǎng)管理和環(huán)境因素

四、合理用藥原則

五、總結(jié) Ⅲ、重點(diǎn)與難點(diǎn)

來(lái)自藥物方面、動(dòng)物方面及飼養(yǎng)、環(huán)境方面影響藥物作用的因素 Ⅳ、教學(xué)方法

采用多媒體課件授課 Ⅴ、課后復(fù)習(xí)題

影響藥物作用的因素有哪些。

第二章

外周神經(jīng)系統(tǒng)藥物

教學(xué)方案

Ⅰ、教學(xué)目的與任務(wù)

1、掌握傳出神經(jīng)藥物作用的基本原理與傳出神經(jīng)藥物分類(lèi)。

2、掌握擬膽堿藥物、抗膽堿藥物及擬腎上腺素藥物的藥理作用與作用機(jī)制、臨床用途、主要不良反應(yīng)及應(yīng)用注意事項(xiàng)。

3、掌握局部麻醉藥的構(gòu)效關(guān)系、局麻作用、作用機(jī)理及局部麻醉的方法，普魯卡因及利多卡因的藥理作用與用途。Ⅱ、講授的內(nèi)容綱要

第二章

外周神經(jīng)系統(tǒng)藥物 第一節(jié)

傳出神經(jīng)藥物

一、概述

1學(xué)時(shí)

（一）傳出神經(jīng)分類(lèi)

（二）傳出神經(jīng)突觸的超微結(jié)構(gòu)與化學(xué)傳遞

（三）傳出神經(jīng)遞質(zhì)和受體

（四）傳出神經(jīng)的基本生理功能及效應(yīng)產(chǎn)生的生化過(guò)程

（五）傳出神經(jīng)藥物作用的基本原理

（六）傳出神經(jīng)的分類(lèi)

二、擬膽堿藥物

1學(xué)時(shí)

（一）M、N受體激動(dòng)劑

（二）M受體激動(dòng)劑

（三）膽堿酯酶抑制劑

三、抗膽堿藥物

1學(xué)時(shí)

（一）M膽堿受體阻斷劑

（二）N2膽堿受體阻斷劑----骨骼肌松弛劑

四、擬腎上腺素藥物

2學(xué)時(shí)

（一）α受體激動(dòng)藥

（二）β受體激動(dòng)藥

（三）α、β受體激動(dòng)藥

第二節(jié)：傳入神經(jīng)藥物

2學(xué)時(shí)

一、局部麻醉藥

（一）局部麻醉藥的構(gòu)效關(guān)系

（二）局麻藥的藥理作用與作用機(jī)理

（三）局部麻醉的方法

（四）常用的局部麻醉藥

二、皮膚黏膜刺激藥

三、皮膚黏膜保護(hù)藥

四、總結(jié) Ⅲ、重點(diǎn)與難點(diǎn)

1、擬膽堿藥物、抗膽堿藥物、局部麻醉藥物及擬腎上腺素藥物的藥理作用、作用機(jī)制及臨床用途。

2、除極化型肌松劑與非除極化型肌松劑的異同點(diǎn)。

3、局部麻醉的方法及局部麻醉藥物的構(gòu)效關(guān)系與作用機(jī)理。Ⅳ、教學(xué)方法

采用多媒體課件授課 Ⅴ、課后復(fù)習(xí)題

1、毛果蕓香堿、新斯地明、阿托品、腎上腺素、琥珀膽堿、筒箭毒堿、普 魯卡因、利多卡因的藥理作用、作用原理及用途。

2、傳出神經(jīng)藥物作用的基本原理。

3、除極化型肌松劑與非除極化型肌松劑的異同點(diǎn)。

4、局部麻醉的方法。

第三章

中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物

教學(xué)方案

Ⅰ、教學(xué)目的與任務(wù)

1、掌握全身麻醉藥復(fù)合麻醉的方法及全身麻醉藥的作用機(jī)理。

2、掌握常用全身麻醉藥物的藥理作用、臨床應(yīng)用及應(yīng)用注意。

3、掌握氯丙嗪、水合氯醛、硫酸鎂注射液、苯巴比妥的藥理作用、作用機(jī)理與應(yīng)用。

4、掌握鎮(zhèn)痛藥物的分類(lèi)及常用鎮(zhèn)痛藥物的作用特點(diǎn)極其用途。

5、掌握中樞興奮藥物的分類(lèi)及每一類(lèi)藥物的藥理作用、作用機(jī)理、臨床用途及應(yīng)用注意。Ⅱ、講授的內(nèi)容綱要

第一節(jié)

全身麻醉藥

2學(xué)時(shí)

一、概述

二、麻醉藥的作用與作用機(jī)理

三、影響麻醉藥作用因素

四、麻醉分期

五、復(fù)合麻醉

六、常用的麻醉藥

（一）吸入性麻醉藥

（二）非吸入性麻醉藥

第二節(jié)

鎮(zhèn)靜藥與抗驚厥藥

2學(xué)時(shí)

一、鎮(zhèn)靜藥

二、抗驚厥藥 第三節(jié)

鎮(zhèn)痛藥

一、麻醉性鎮(zhèn)痛藥

二、其它的鎮(zhèn)痛藥

第四節(jié)

中樞興奮藥

2學(xué)時(shí)

一、主要興奮大腦皮層的藥物

二、主要興奮延腦的藥物

三、主要興奮脊髓的藥物

四、總結(jié) Ⅲ、重點(diǎn)與難點(diǎn)

1、全身麻醉藥復(fù)合麻醉的方式及作用機(jī)理。

2、吸入性麻醉藥物、巴比妥類(lèi)藥物、氯胺酮藥理作用的異同點(diǎn)及其應(yīng)用。

3、氯丙嗪、硫酸鎂注射液、水合氯醛的藥理作用、用途。

4、咖啡因、尼可剎米、士的寧藥理作用、作用機(jī)理及用途。Ⅳ、教學(xué)方法

采用多媒體課件授課 Ⅴ、課后復(fù)習(xí)題

1、全身麻醉藥復(fù)合麻醉的方式及作用機(jī)理。

2、吸入性麻醉藥物、巴比妥類(lèi)藥物、氯胺酮藥理作用的異同點(diǎn)及其應(yīng)用。

3、氯丙嗪、硫酸鎂注射液、水合氯醛的藥理作用、用途。

4、咖啡因、尼可剎米、士的寧藥理作用、作用機(jī)理及用途。

第四章

血液循環(huán)系統(tǒng)藥物

教學(xué)方案

Ⅰ、教學(xué)目的與任務(wù)

1、掌握強(qiáng)心苷類(lèi)藥物的藥理作用、作用機(jī)理及適應(yīng)癥。

2、掌握止血藥的分類(lèi)及每一類(lèi)藥物的藥理作用、用途。

3、掌握肝素和枸櫞酸鈉的藥理作用與用途。

4、掌握鐵劑的藥理作用與用途。Ⅱ、講授的內(nèi)容綱要

第四章 血液循環(huán)系統(tǒng)藥物

第一節(jié) 作用于心臟的藥物

2學(xué)時(shí)

一、強(qiáng)心苷

二、抗心率失常藥

第二節(jié)

促凝血藥與抗凝血藥物

1學(xué)時(shí)

一、促凝血藥

二、抗凝血藥物

第三節(jié)

抗貧血藥物

1學(xué)時(shí)

鐵劑

總結(jié)

Ⅲ、重點(diǎn)與難點(diǎn)

1、強(qiáng)心苷的藥理作用、用途。

2、肝素、枸櫞酸鈉及每一類(lèi)止血藥的藥理作用。

3、鐵制劑的藥理作用。Ⅳ、教學(xué)方法 采用多媒體課件授課 Ⅴ、課后復(fù)習(xí)題

1、強(qiáng)心苷的藥理作用、作用機(jī)理及用途。

2、肝素、枸櫞酸鈉的藥理作用與用途。

3、止血藥分類(lèi)，維生素K、安絡(luò)血、氨甲苯酸和氨甲環(huán)酸的藥理作用與用途。

作用消化系統(tǒng)藥物

教學(xué)方案

Ⅰ、教學(xué)目的與任務(wù)

1、掌握健胃藥的分類(lèi)、作用機(jī)理及應(yīng)用注意。

2、掌握常用助消化藥物的藥理作用、用途及應(yīng)用注意。

3、掌握常用的抗酸藥、止吐藥、催吐藥、瘤胃興奮藥的藥理作用。

4、制酵藥與消沫藥的藥理作用、作用機(jī)理與用途。

5、瀉藥與止瀉藥的分類(lèi)，每一類(lèi)藥物的藥理作用、作用機(jī)理。Ⅱ、講授的內(nèi)容綱要

第五章

作用于消化系統(tǒng)的藥物

第一節(jié) 健胃藥與助消化藥

1學(xué)時(shí)

一、健胃藥

（一）苦味健胃藥

（二）芳香性健胃藥

（三）鹽類(lèi)健胃藥

二、助消化藥

第二節(jié) 抗酸藥

1學(xué)時(shí) 第三節(jié) 止吐藥與催吐藥

一、止吐藥

二、催吐藥

第四節(jié) 瘤胃興奮藥

1學(xué)時(shí) 第五節(jié) 制酵藥與消沫藥

一、制酵藥

二、消沫藥

第六節(jié) 瀉藥與止瀉藥

1學(xué)時(shí)

一、瀉藥

（一）容積性瀉藥

（二）潤(rùn)滑性瀉藥

（三）刺激性瀉藥

二、止瀉藥 總結(jié)

Ⅲ、重點(diǎn)與難點(diǎn)

1、健胃藥的作用機(jī)理及應(yīng)用注意。

2、常用助消化藥的作用特點(diǎn)。

3、瘤胃興奮藥、制酵藥、消沫藥的藥理作用及應(yīng)用。

4、常用止瀉藥的藥理作用、作用機(jī)理及應(yīng)用注意。Ⅳ、教學(xué)方法

采用多媒體課件授課 Ⅴ、課后復(fù)習(xí)題

1、健胃藥分幾類(lèi)，每一類(lèi)的作用機(jī)理及應(yīng)用注意。

2、常用助消化藥的藥理作用。

3、常用瘤胃興奮藥、制酵藥、消沫藥的藥理作用及應(yīng)用。

4、瀉藥有幾類(lèi)，每一類(lèi)的止瀉藥的作用機(jī)理及應(yīng)用注意。

呼吸系統(tǒng)藥物

教學(xué)方案

Ⅰ、教學(xué)目的與任務(wù) Ⅱ、講授的內(nèi)容綱要

第六章

呼吸系統(tǒng)藥物

2學(xué)時(shí)

第一節(jié) 祛痰藥 第二節(jié) 鎮(zhèn)咳藥 第三節(jié)平喘藥

Ⅲ、重點(diǎn)與難點(diǎn)

1、祛痰藥的藥理作用與用途。

2、鎮(zhèn)咳藥的藥理作用與用途。

3、平喘藥的作用機(jī)理與藥理作用。Ⅳ、教學(xué)方法

采用多媒體課件授課。Ⅴ、課后復(fù)習(xí)題

1、氯化銨、乙酰半胱氨酸、可待因及噴托維林的藥理作用與應(yīng)用。

2、平喘藥的作用機(jī)理及氨茶堿的藥理作用。

利尿藥與脫水藥

教學(xué)方案

Ⅰ、教學(xué)目的與任務(wù)

1、掌握利尿藥的分類(lèi)及每一類(lèi)利尿藥的作用機(jī)理。

2、常用利尿藥的藥理作用及應(yīng)用。

3、甘露醇的藥理作用及適應(yīng)癥。Ⅱ、講授的內(nèi)容綱要

第七章

利尿藥與脫水藥

2學(xué)時(shí) 第一節(jié)

利尿藥

一、泌尿生理及利尿藥的作用機(jī)理

二、常用的利尿藥 第二節(jié)

脫水藥 總結(jié)

Ⅲ、重點(diǎn)與難點(diǎn)

1、利尿藥的作用機(jī)理及用途。

2、甘露醇的藥理作用。Ⅳ、教學(xué)方法

采用多媒體課件授課 Ⅴ、課后復(fù)習(xí)題

1、利尿藥的分類(lèi)及每一類(lèi)的作用機(jī)理。

2、常用利尿藥的藥理作用與用途。

3、甘露醇的藥理作用。

作用于生殖系統(tǒng)藥物 教學(xué)方案

Ⅰ、教學(xué)目的與任務(wù)

1、掌握性激素及促性腺激素類(lèi)藥物的藥理作用與用途。

2、掌握縮宮素與麥角制劑的藥理作用與用途。Ⅱ、講授的內(nèi)容綱要

第八章

作用于生殖系統(tǒng)的藥物

3時(shí)

第一節(jié) 生殖激素類(lèi)藥物

一、性激素類(lèi)藥物

1、雌激素

2、孕激素

3、雄激素

二、促性腺激素與促性腺激素釋放激素 第二節(jié)

子宮收縮藥 總結(jié)

Ⅲ、重點(diǎn)與難點(diǎn)

1、雌二醇與孕酮的藥理作用與用途。

2、常用促性腺激素的作用特點(diǎn)。

3、縮宮素與麥角新堿藥理作用的異同點(diǎn)。Ⅳ、教學(xué)方法

采用多媒體課件授課 Ⅴ、課后復(fù)習(xí)題

1、雌二醇、孕酮、卵泡刺激素及黃體生成素的藥理主要及用途。

2、縮宮素、麥角新堿的藥理作用與應(yīng)用。

皮質(zhì)激素類(lèi)藥物

教學(xué)方案

Ⅰ、教學(xué)目的與任務(wù)

1、掌握糖皮質(zhì)激素的構(gòu)效關(guān)系、藥理作用、用途、不良反應(yīng)與應(yīng)用注意。

2、掌握常用糖皮質(zhì)激素的作用特點(diǎn)。Ⅱ、講授的內(nèi)容綱要

第九章

皮質(zhì)激素類(lèi)藥物

2學(xué)時(shí)

一、構(gòu)效關(guān)系

二、藥動(dòng)學(xué)

三、藥理作用

四、作用機(jī)理與調(diào)節(jié)

五、應(yīng)用

六、不良反應(yīng)與注意事項(xiàng)

七、主要藥物

八、總結(jié) Ⅲ、重點(diǎn)與難點(diǎn)

1、糖皮質(zhì)激素的藥理作用、用途與應(yīng)用注意。

2、糖皮質(zhì)激素的構(gòu)效關(guān)系與作用機(jī)理。Ⅳ、教學(xué)方法

采用多媒體課件授課 Ⅴ、課后復(fù)習(xí)題

1、糖皮質(zhì)激素的藥理作用、用途與應(yīng)用注意。

2、常用糖皮質(zhì)激素的作用特點(diǎn)。

自體活性物質(zhì)與解熱鎮(zhèn)痛藥

教學(xué)方案

Ⅰ、教學(xué)目的與任務(wù)

1、掌握前列腺素類(lèi)常用藥物的藥理作用與用途。

2、掌握解熱鎮(zhèn)痛藥物的解熱作用、鎮(zhèn)痛作用及抗炎作用。

3、解熱鎮(zhèn)痛藥的分類(lèi)及每一類(lèi)藥物的作用特點(diǎn)。Ⅱ、講授的內(nèi)容綱要

第十章

自體活性物質(zhì)與解熱鎮(zhèn)痛藥

2學(xué)時(shí) 第一節(jié)

組胺與抗組胺藥 第二節(jié)

前列腺素

一、生物合成與降解

二、生物學(xué)作用

三、常用藥物

第三節(jié)

解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥

一、概述

1、解熱作用

2、鎮(zhèn)痛作用

3、抗炎作用

二、水楊酸類(lèi)

三、苯胺類(lèi)

四、吡唑酮類(lèi)

五、吲哚類(lèi)

六、丙酸類(lèi)

七、芬那酸類(lèi) 總結(jié)

Ⅲ、重點(diǎn)與難點(diǎn)

1、常用前列腺素類(lèi)藥物的藥理作用與用途。

2、解熱鎮(zhèn)痛藥物的解熱作用、鎮(zhèn)痛作用與抗炎作用。

3、每一類(lèi)解熱鎮(zhèn)痛藥物的作用特點(diǎn)及用途。Ⅳ、教學(xué)方法

采用多媒體課件授課 Ⅴ、課后復(fù)習(xí)題

1、常用前列腺素類(lèi)藥物的藥理作用與用途。

2、解熱鎮(zhèn)痛藥物的解熱作用、鎮(zhèn)痛作用與抗炎作用。

3、每一類(lèi)解熱鎮(zhèn)痛藥物的作用特點(diǎn)及用途。

水鹽代謝調(diào)節(jié)藥和營(yíng)養(yǎng)藥

教學(xué)方案

Ⅰ、教學(xué)目的與任務(wù)

1、掌握鈣、磷的藥理作用與用途。

2、掌握銅、鋅、錳、硒、碘及鈷的藥理作用與用途。

3、掌握水溶性維生素與脂溶性維生素的藥理作用與用途。Ⅱ、講授的內(nèi)容綱要

第十一章

水鹽代謝調(diào)節(jié)藥和營(yíng)養(yǎng)藥

4學(xué)時(shí) 第一節(jié)

鈣和磷

第二節(jié)

微量元素

第三節(jié)

維生素 總結(jié)

Ⅲ、重點(diǎn)與難點(diǎn)

1、鈣的藥理作用與用途。

2、銅、鋅、硒的藥理作用與用途。

3、維生素B1、B2、VC、VA、VE的藥理作用與用途。Ⅳ、教學(xué)方法

采用多媒體課件授課 Ⅴ、課后復(fù)習(xí)題

1、鈣、磷的藥理作用與用途。

2、銅、鋅、錳、硒、碘及鈷的藥理作用與用途。

3、維生素B1、B2、VC、VA、VE的藥理作用與用途。

抗微生物藥物

教學(xué)方案

Ⅰ、教學(xué)目的與任務(wù)

1、掌握化療指數(shù)、抗菌譜、抗均后效應(yīng)、耐藥性的概念。

2、掌握抗生素的分類(lèi)及其作用機(jī)理。

3、掌握每一類(lèi)抗生素的品種、抗菌譜與適應(yīng)癥。

4、掌握磺胺類(lèi)藥物及其增效劑的作用機(jī)理、抗菌譜和適應(yīng)癥。

5、掌握氟喹諾酮類(lèi)抗菌劑的作用機(jī)理及常用藥物的抗菌譜及適應(yīng)癥。

6、掌握金剛烷胺、利巴韋林的藥理作用及用途。

7、掌握合理使用抗微生物藥物的原則。Ⅱ、講授的內(nèi)容綱要

第十二章

抗微生物藥物

概述

1學(xué)時(shí) 第一節(jié)

抗生素類(lèi)

一、概述

2學(xué)時(shí)

（一）抗生素類(lèi)藥物的分類(lèi)

（二）抗生素的作用機(jī)理

二、β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素

（一）青霉素類(lèi)抗生素

（二）頭孢菌素類(lèi)抗生素

2學(xué)時(shí)

（三）β-內(nèi)酰胺酶抑制劑

三、氨基糖苷類(lèi)抗生素 四、四環(huán)素類(lèi)抗生素

五、氯霉素類(lèi)抗生素

1學(xué)時(shí)

六、大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素

七、林可胺類(lèi)抗生素

八、多肽類(lèi)抗生素

第二節(jié)

化學(xué)合成抗菌藥

一、磺胺類(lèi)藥物及其增效劑

1學(xué)時(shí)

（一）磺胺類(lèi)藥物

（二）抗菌增效劑

二、喹諾酮類(lèi)藥物

2學(xué)時(shí)

三、喹噁啉類(lèi)

四、其它

第三節(jié) 抗真菌藥與抗病毒藥

一、抗真菌藥

二、抗病毒藥

第四節(jié)

抗微生物藥物的合理應(yīng)用

1學(xué)時(shí)

一、抗菌藥物的選擇應(yīng)用

二、防止濫用以免產(chǎn)生抗藥性

三、防止藥物的不良反應(yīng)

四、抗菌藥物的聯(lián)合應(yīng)用

五、根據(jù)藥動(dòng)學(xué)特征，制定合理給藥方案 總結(jié)

Ⅲ、重點(diǎn)與難點(diǎn)

1、抗微生物藥物的作用機(jī)理。

2、抗生素的分類(lèi)，每一類(lèi)抗生素的抗菌譜、適應(yīng)癥。

3、磺胺類(lèi)藥物及增效劑的作用機(jī)理、抗菌譜及適應(yīng)癥。

4、喹諾酮類(lèi)抗菌劑的作用機(jī)理、抗菌譜及適應(yīng)癥。

5、抗微生物藥物的合理使用。Ⅳ、教學(xué)方法

采用多媒體課件授課 Ⅴ、課后復(fù)習(xí)題

1、抗微生物藥物的作用機(jī)理。

2、抗生素的分類(lèi)，每一類(lèi)抗生素的抗菌譜、適應(yīng)癥。

3、磺胺類(lèi)藥物及增效劑的作用機(jī)理、抗菌譜及適應(yīng)癥。

4、喹諾酮類(lèi)抗菌劑的作用機(jī)理、抗菌譜及適應(yīng)癥。

5、抗微生物藥物的合理使用。

防腐消毒藥

教學(xué)方案

Ⅰ、教學(xué)目的與任務(wù)

1、掌握消毒與防腐的概念。

2、防腐消毒藥的分類(lèi)、作用機(jī)理及影響藥物作用的因素。

3、每一類(lèi)防腐消毒藥物的作用特點(diǎn)及其適用癥。Ⅱ、講授的內(nèi)容綱要 第十三章 防腐消毒藥

2學(xué)時(shí) 第一節(jié) 環(huán)境消毒藥

一、酚類(lèi)

二、醛類(lèi)

三、堿類(lèi)

四、酸類(lèi)

五、鹵素類(lèi)

六、過(guò)氧化物類(lèi)

第二節(jié)

皮膚黏膜消毒防腐藥

一、醇類(lèi)

二、表面活性劑

三、碘與碘化物

四、有機(jī)酸類(lèi)

五、過(guò)氧化物類(lèi)

六、染料類(lèi) 總結(jié)

Ⅲ、重點(diǎn)與難點(diǎn)

1、消毒防腐藥的作用機(jī)理及影響作用發(fā)揮的因素。

2、防腐消毒藥物的分類(lèi)及每一類(lèi)藥物的作用特點(diǎn)及適應(yīng)癥。Ⅳ、教學(xué)方法

采用多媒體課件授課 Ⅴ、課后復(fù)習(xí)題

1、消毒防腐藥的作用機(jī)理及影響作用發(fā)揮的因素。

2、環(huán)境消毒藥的類(lèi)型及每一類(lèi)的作用特點(diǎn)。

3、皮膚黏膜防腐消毒藥的類(lèi)型及每一類(lèi)的作用特點(diǎn)。

抗寄生蟲(chóng)藥物

教學(xué)方案

Ⅰ、教學(xué)目的與任務(wù)

1、掌握抗寄生蟲(chóng)藥物的作用機(jī)理及應(yīng)用注意。

2、掌握伊維菌素類(lèi)藥物、苯丙咪唑類(lèi)藥物的抗蟲(chóng)譜及用途。

3、掌握每一種抗球蟲(chóng)藥物的藥理作用及用途。

4、掌握有機(jī)磷殺蟲(chóng)劑的藥理作用與用途。Ⅱ、講授的內(nèi)容綱要

第十四章 抗寄生蟲(chóng)藥物

第一節(jié)

抗蠕蟲(chóng)藥物

2學(xué)時(shí)

一、驅(qū)線(xiàn)蟲(chóng)藥

（一）伊維菌素類(lèi)

（二）苯丙咪唑類(lèi)

二、驅(qū)絳蟲(chóng)藥物

三、驅(qū)吸蟲(chóng)藥

四、抗血吸蟲(chóng)藥

第二節(jié)

抗原蟲(chóng)藥物

2學(xué)時(shí)

一、抗球蟲(chóng)藥物

二、抗錐蟲(chóng)藥物

三、抗焦蟲(chóng)藥物

四、抗滴蟲(chóng)藥物 第三節(jié) 殺蟲(chóng)藥 總結(jié)

Ⅲ、重點(diǎn)與難點(diǎn)

1、驅(qū)線(xiàn)蟲(chóng)藥物的類(lèi)型及常用藥物的藥理作用與用途。

2、抗球蟲(chóng)藥物的類(lèi)型及每一類(lèi)藥物的作用特點(diǎn)與用途。

3、抗寄生蟲(chóng)藥物的作用機(jī)理與應(yīng)用注意。Ⅳ、教學(xué)方法

采用多媒體課件授課 Ⅴ、課后復(fù)習(xí)題

1、抗寄生蟲(chóng)藥物的作用機(jī)理與應(yīng)用注意。

2、常用抗球蟲(chóng)藥物的藥理作用與用途。

3、伊維菌素類(lèi)、苯丙咪唑類(lèi)藥物的藥理作用與用途。

特效解毒藥

教學(xué)方案

Ⅰ、教學(xué)目的與任務(wù)

1、掌握金屬絡(luò)合劑的藥理作用、作用機(jī)理與用途。

2、掌握膽堿酯酶復(fù)合劑的作用機(jī)理及用途。

3、高鐵血紅蛋白還原劑的藥理作用、機(jī)理與用途。Ⅱ、講授的內(nèi)容綱要

第十五章 特效解毒藥

2學(xué)時(shí)

一、金屬絡(luò)合劑

二、膽堿酯酶復(fù)活劑

三、高鐵血紅蛋白還原劑

四、氰化物解毒劑

五、其他解毒劑 Ⅲ、重點(diǎn)與難點(diǎn)

1、金屬絡(luò)合劑的作用機(jī)理與用途。

2、膽堿酯酶復(fù)合劑的作用機(jī)理及用途。

3、高鐵血紅蛋白還原劑的機(jī)理與用途。Ⅳ、教學(xué)方法

采用多媒體課件授課 Ⅴ、課后復(fù)習(xí)題

1、掌握金屬絡(luò)合劑的藥理作用、作用機(jī)理與用途。

2、掌握膽堿酯酶復(fù)合劑的作用機(jī)理及用途。

3、高鐵血紅蛋白還原劑的藥理作用、機(jī)理與用途。

第四篇：獸醫(yī)藥理學(xué)教案 緒 言

緒 言

一、藥物的概念

（一）藥物與毒物

1、藥物（drug）的概念：

是人類(lèi)用來(lái)治療、預(yù)防、診斷疾病的物質(zhì)（武器）。——是指影響機(jī)體器官功能及細(xì)胞代謝活動(dòng)的化學(xué)物質(zhì)。

近年來(lái)，隨著生產(chǎn)發(fā)展，概念得以拓寬，還包括人醫(yī)上應(yīng)用的避孕藥（復(fù)方左炔諾孕酮滴丸）、抗衰老藥、在畜牧生產(chǎn)上應(yīng)用的促進(jìn)動(dòng)物生長(zhǎng)、繁殖、使動(dòng)物同期（甲地孕酮）發(fā)情或同期產(chǎn)仔等藥物。舉 例：

（1）預(yù)防疾?。?/p>

流感——金剛烷胺（感康）、嗎啉雙胍、三氮唑核苷、板藍(lán)根沖劑、大蒜酊等。（2）治療疾?。?/p>

痙 攣(冷 痛)——阿托品 便 秘(腸梗阻)——瀉劑Na2SO4

心 衰（心跳120次以下）——強(qiáng)心甙類(lèi)（毒毛旋花子甙K）豬 丹 毒(丹毒桿菌引起的感染性疾病)——青霉素 豬囊蟲(chóng)病——丙硫咪唑 夜 盲 癥——VA、魚(yú)肝油

賴(lài)皮?。ㄓ衩诪橹魇常彼崛狈σ穑獰熕幔╒PP）、煙酰胺治療 多發(fā)性神經(jīng)炎（VB缺乏）（心動(dòng)過(guò)速，消化系統(tǒng)障礙）——VB

佝僂?。ㄈ盋a引起）——①補(bǔ)充Ca ②Ca、P有一定比例（VD可促進(jìn)Ca、P吸收）（3）診斷疾病

例如在傳染性疾病的診斷方面，對(duì)于臨床上不易區(qū)分的馬焦蟲(chóng)?。ㄔx(chóng)引起）以及馬傳貧（病毒引起）（二者都有高熱黃疸，持續(xù)高熱不變的癥狀），我們可通過(guò)耳間采血后經(jīng)吉姆薩斯染色、鏡檢來(lái)鑒別:馬焦蟲(chóng)呈雙離子型，蟲(chóng)體蘭色，胞質(zhì)紅色。鑒于現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)用不方便，還可以采用藥物——臺(tái)盼蘭進(jìn)行鑒別，注射臺(tái)盼蘭后，觀察體溫是否下降，如下降即為馬傳貧。

腸道疾病可通過(guò)內(nèi)服硫酸鋇X光下觀察；腎臟功能檢查可通過(guò)酚磺酞排泄試驗(yàn)。（4）藥物概念得以拓寬后的藥物舉例：

保健品：紅景天口服液、多靈多口服液、安神補(bǔ)腦液等 同期發(fā)情藥物：十八甲基炔諾酮 促進(jìn)牛生長(zhǎng)的藥物：二羥嘧啶 促進(jìn)羊生長(zhǎng)的藥物：四碘苯氧乙酸

2、毒物（poison）的概念：

較小劑量能損害人體、動(dòng)物體健康的物質(zhì)。舉例：

大氣污染：煙囪排出黑煙，汽車(chē)尾氣中都含3、4—苯丙芘，可通過(guò)水，生物鏈傳遞對(duì)人體和動(dòng)物體造成損害。

水 魚(yú) ?。烘k污染水，人食魚(yú)而致。

酸 雨：吉化大煙囪排放出SO2，遇水形成。

體溫計(jì)工廠排放水銀，致使吉林省松花江水銀量超標(biāo)，魚(yú)可富集其于體內(nèi)，其體內(nèi)水銀濃度達(dá)水中濃度的100倍，人可以通過(guò)食魚(yú)而中毒。

3、毒物與藥物的關(guān)系：沒(méi)有質(zhì)的差別，只有量的差別。

舉例：

水合氯醛(全身麻醉藥)：極限量40g，超過(guò)極量后就引起呼吸抑制，因此要

注意給藥時(shí)間，劑量及療程。

蛇 毒（毒 物）：可治療人的麻風(fēng)病，還可使栓質(zhì)溶解治療腦血栓。

（二）藥物的來(lái)源

1、藥物的來(lái)源

A 天 然 藥 物：植物藥、動(dòng)物藥、礦物藥、微生物發(fā)酵產(chǎn)生的抗生素； B合 成 藥 物：抗菌藥物，化療藥物；

C生物技術(shù)藥物：基因工程藥物、抗體工程藥物等；

（1）植物藥的入藥部位：根據(jù)《神農(nóng)本草》到李時(shí)珍《本草綱目》

根：黃連、黃芩 花 ：雙花、菊花 莖：麻黃、桂枝 果實(shí)：五味子、枸杞子 葉：大青葉、番瀉葉 種子：萊菔子、蒼耳子

（2）植物藥中的有效成分

① 生物堿：麻黃堿、黃連素（從黃連、黃柏、三棵針中提取，黃連價(jià)格貴，黃柏含量低，一般從三棵針中提取，現(xiàn)有如增效黃連素，黃連素片）、咖啡因（咖啡豆、可可豆）等。

② 甙 類(lèi)：甙又叫配糖體，由糖和甙元組成不同甙，如強(qiáng)心甙、黃酮甙、蒽甙、氰甙。

藥理作用：

a.強(qiáng)心甙：強(qiáng)心作用

b.黃酮甙：黃芩可改善末梢循環(huán)，抑菌作用 c.蒽 甙：致瀉作用 d.皂 甙：擴(kuò)血管，輕度抑菌 e.氰 甙：輕度抑制咳嗽中樞 ③ 揮發(fā)油：

薄荷油——薄荷（四季潤(rùn)喉片，所有潤(rùn)喉片都有薄荷腦，具有抗菌驅(qū)風(fēng)作用）。

④ 有機(jī)酸：

植物藥中含有氨基酸：

例如南瓜子——南瓜子氨酸，驅(qū)絳蟲(chóng)（寄生蟲(chóng)最易繁殖的部位——舌頭、腰肌，因而睡覺(jué)打呼嚕，使豬成為不長(zhǎng)的僵豬）； 使君子——使君子氨酸，驅(qū)蛔蟲(chóng)——腸蟲(chóng)清（阿苯達(dá)唑），一年兩片。⑤ 酯 類(lèi)：

穿心蓮內(nèi)酯，呼吸道，消化道疾病。

2、動(dòng)物藥：從爬行類(lèi)到高等動(dòng)物都可入藥。

（1）蛇 類(lèi)：白花蛇、烏蛇、僵蠶、全蝎、土蟲(chóng)、蟾酥。

（2）肝 素：利用豬、牛、羊的肺臟，腸粘膜肝臟提取的一種抗凝劑，3500元/kg。

（3）膽紅素：膽汁中提取，可代替人工牛黃來(lái)使用。（4）ATP（三磷酸腺苷）：兔肉中提取。

（5）細(xì)胞色素C：從豬、牛的心臟提取，可在細(xì)胞氧化中傳遞電子。（6）硫酸軟骨素：動(dòng)物氣管中提取。（7）胃膜素與胃蛋白酶：胃粘膜中提取。

3、礦物藥：包括無(wú)機(jī)鹽、NaCl、碘、芒硝、魚(yú)石脂、酚類(lèi)、液體石蠟、凡士林。

4、微生物來(lái)源藥物：包括菌苗、疫苗、抗毒素，抗血清（抗破傷風(fēng)血清）、抗

菌素（青霉素由——青霉菌培養(yǎng)，鏈霉素由——鏈霉菌培養(yǎng)）。

5、人工合成藥物：（產(chǎn)量高）

解熱鎮(zhèn)痛藥：氨基比林、氨替比林、保泰松等。維生素類(lèi)藥：VB12是提取而得，大部分人工合成。

激素類(lèi)：腎上腺皮質(zhì)激素、腎上髓質(zhì)激素、雌激素、雄激素、己烯雌酚?？咕幬铮夯前奉?lèi)抗菌藥與抗菌增效劑等。

（三）藥物的劑型

藥物劑型（劑型）：原料不能直接用于動(dòng)物疾病的治療或預(yù)防，必須進(jìn)行加 工制成安全、穩(wěn)定和便于應(yīng)用的形式。包括粉劑、片劑、注射劑等。

二、獸醫(yī)藥理學(xué)的內(nèi)容，任務(wù)及研究方法

1、獸醫(yī)藥理學(xué)的研究?jī)?nèi)容

① 藥物對(duì)機(jī)體作用：藥效學(xué) ② 機(jī)體對(duì)藥物的作用：藥動(dòng)學(xué)

③ 藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)：構(gòu)效關(guān)系、用法、用量、毒性與應(yīng)用注意。

2、藥理學(xué)研究任務(wù)

（1）藥理內(nèi)容同畜牧生產(chǎn)聯(lián)系：

吉林省為畜牧業(yè)大省，為推動(dòng)我省畜牧業(yè)的發(fā)展，我省已經(jīng)相繼開(kāi)發(fā)出“菌炎消注射液、喘痢停注射液、菌毒殺注射液等”。（2）發(fā)展藥理學(xué)本學(xué)科

① 老藥新用：阿斯匹林預(yù)防腦血栓、心臟疾病，因其可抑制肝藥酶。② 開(kāi)發(fā)新藥（開(kāi)發(fā)新制劑）：國(guó)內(nèi)32家生產(chǎn)喹諾酮類(lèi)抗菌藥（環(huán)丙、恩諾、氧氟、培氟、TMP+環(huán)丙，三氮唑核苷十培氟沙星等）。③ 中 草 藥：從《神農(nóng)本草》到李時(shí)珍的四百味。

3、藥理學(xué)研究方法（1）實(shí)驗(yàn)藥理學(xué)方法

① 對(duì)健康不麻醉的動(dòng)物進(jìn)行藥效學(xué)和藥動(dòng)學(xué)研究： 例：豬的阿苯達(dá)唑（丙硫咪唑）的藥效學(xué)研究；

放血——造成貧血模型；缺鐵性飼料——缺鐵模型。

② 利用麻醉動(dòng)物進(jìn)行藥效學(xué)研究：

腎上腺素、麻黃堿、乙酰膽堿等對(duì)狗、兔的血壓，心跳及呼吸系統(tǒng)的影響。（2）實(shí)驗(yàn)治療學(xué)方法——制造病理模型（3）臨床治療學(xué)方法—— 利用現(xiàn)場(chǎng)發(fā)生病例：

要求必須做確切診斷，臨床治療時(shí)，高、中、劑量組及對(duì)照同時(shí)設(shè)置，進(jìn)行藥物治療效果的觀察。

利用離體器官，觀察藥效：

離體器官包括離體蛙心、離體兔腸管，離體豚鼠氣管、離體大鼠子宮等。

第五篇：《獸醫(yī)藥理學(xué)》實(shí)習(xí)計(jì)劃

《獸醫(yī)藥理學(xué)》《獸醫(yī)病理學(xué)》實(shí)習(xí)

計(jì)劃

為了增加學(xué)生的知識(shí)面，鍛煉學(xué)生的實(shí)踐動(dòng)手能力，充分掌握《獸醫(yī)藥理學(xué)》理論知識(shí)，使理論與實(shí)踐得到有效結(jié)合，因此特向?qū)W校申請(qǐng)到重慶市榮昌縣通量動(dòng)物藥業(yè)有限公司參觀實(shí)習(xí)。

實(shí)習(xí)地點(diǎn)：重慶市榮昌縣通量動(dòng)物藥業(yè)有限公司

實(shí)習(xí)班級(jí)：14畜牧大專(zhuān)1班

14畜牧大專(zhuān)2班

實(shí)習(xí)時(shí)間：4月24日，5月8日

實(shí)習(xí)經(jīng)費(fèi)：800.00元

2014年3月18日

申請(qǐng)實(shí)習(xí)課老師：蔣勇