第一篇：質(zhì)量授權(quán)人

工業(yè)企業(yè)管理作業(yè)之質(zhì)量授權(quán)人 藥品質(zhì)量受權(quán)人及藥品質(zhì)量受權(quán)人制度

1.1藥品質(zhì)量受權(quán)人的概念

最早在藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理中引入受權(quán)人概念,并建立受權(quán)人管理制度的是歐盟。受權(quán)人在歐盟指令和GMP指南中表述為“qualified person”,意為“具備資質(zhì)的人”。WHO和PIS/C的GMP則采用“Authorized Person”，意為“被授權(quán)的人”。藥品質(zhì)量受權(quán)人是指具有相應(yīng)專業(yè)技術(shù)資格和工作經(jīng)驗(yàn), 經(jīng)企業(yè)的法定代表人授權(quán), 全面負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)質(zhì)量的高級(jí)專業(yè)管理人員。依據(jù)有關(guān)規(guī)定, 藥品生產(chǎn)企業(yè)法定代表人是藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量第一責(zé)任人, 受權(quán)人是藥品質(zhì)量的直接責(zé)任人。受權(quán)人對(duì)每批物料及成品放行的批準(zhǔn)、生產(chǎn)、質(zhì)量管理文件的批準(zhǔn)、物料及成品內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的批準(zhǔn)等行使決定權(quán), 對(duì)關(guān)鍵物料供應(yīng)商的選取、關(guān)鍵生產(chǎn)設(shè)備的選取、生產(chǎn)、質(zhì)量、物料、設(shè)備和工程等部門關(guān)鍵崗位人員的選用等對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)鍵影響的活動(dòng)可行使否決權(quán)。1.2 藥品質(zhì)量受權(quán)人制度

藥品質(zhì)量受權(quán)人制度是藥品生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)其藥品質(zhì)量管理人員對(duì)藥品質(zhì)量管理活動(dòng)進(jìn)行監(jiān)督和管理, 對(duì)藥品生產(chǎn)的規(guī)則符合性和質(zhì)量安全保證性進(jìn)行內(nèi)部審核, 并由其承擔(dān)藥品放行責(zé)任的一項(xiàng)制度。

藥品質(zhì)量受權(quán)人制度是歐盟發(fā)達(dá)國(guó)家實(shí)踐證明行之有效的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理模式, 它明確了“生產(chǎn)企業(yè)是藥品質(zhì)量的第一責(zé)任人” 的意識(shí)。我國(guó)目前試行藥品質(zhì)量受權(quán)人制度的主要模式

第一種模式——由企業(yè)分管質(zhì)量的副總經(jīng)理兼任受權(quán)人, 這種模式在實(shí)際推行過程中最為常見。其優(yōu)點(diǎn)在于受權(quán)人職務(wù)和地位較高, 權(quán)威性較有保證, 可以較為獨(dú)立地行使質(zhì)量管理權(quán)力。缺點(diǎn)是這類受權(quán)人往往承擔(dān)著大量行政事務(wù), 難以有充足的時(shí)間和精力進(jìn)行產(chǎn)品放行等質(zhì)量管理活動(dòng)。

第二種模式——由企業(yè)的質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人兼任受權(quán)人, 這種模式在中外合資企業(yè)中較為常見。其優(yōu)點(diǎn)在于受權(quán)人可以專注于產(chǎn)品放行等質(zhì)量管理活動(dòng), 有充足的時(shí)間履行職責(zé)。

缺點(diǎn)是這類受權(quán)人行政職務(wù)較低, 其權(quán)威性受到一定的影響。這一點(diǎn)對(duì)于權(quán)力和地位通常一致的國(guó)內(nèi)企業(yè)來說較難避免。

第三種模式——由企業(yè)負(fù)責(zé)人兼任受權(quán)人, 這種模式出現(xiàn)在少數(shù)民營(yíng)企業(yè)。由于受權(quán)人被賦予了質(zhì)量管理方面的最高權(quán)力, 對(duì)影響藥品質(zhì)量的活動(dòng)行使決定權(quán)或否決權(quán), 企業(yè)的法定代表人可能出于對(duì)受權(quán)人的不信任, 或擔(dān)心缺乏對(duì)受權(quán)人的有效約束手段, 從而選擇自己信得過的企業(yè)負(fù)責(zé)人來?yè)?dān)任受權(quán)人。

理想模式——受權(quán)人從行政體系中獨(dú)立出來成為專職人員, 這樣不僅可以保證受權(quán)人有充足的時(shí)間和精力去履行產(chǎn)品放行的職責(zé), 也可使質(zhì)量管理相對(duì)獨(dú)立。這種模式在國(guó)外較常見, 但在我國(guó)國(guó)情下如何實(shí)施, 尚需進(jìn)一步探討和實(shí)踐。藥品質(zhì)最受權(quán)人制度在我國(guó)試行過程中存在的問題

藥品質(zhì)量受權(quán)人制度的推廣實(shí)施具有積極的意義, 但是由于在我國(guó)尚屬首次, 而且在我國(guó)藥品生產(chǎn)行業(yè)水平參差不齊, 企業(yè)法定代表人質(zhì)量意識(shí)和法律意識(shí)不一樣, 因此在受權(quán)人制度的實(shí)際施行中也必然會(huì)存在一些問題, 主要表現(xiàn)為： 3.1 對(duì)受權(quán)人制度的認(rèn)識(shí)不足

部分企業(yè)法定代表人對(duì)受權(quán)人制度的認(rèn)識(shí)不足, 對(duì)在企業(yè)中推行該制度不積極, 使一次精心組織的培訓(xùn), 相對(duì)法人代表而言是失敗的, 由于沒有認(rèn)識(shí)到推行該制度的重要意義

和作用, 這些法人代表在企業(yè)內(nèi)推行該制度就表現(xiàn)得不積極、不配合, 甚至?xí)械钟|, 成為了在該制度推行中的阻力。

3.2 受權(quán)人制度的法律定位問題

從法律效力上，歐盟早在上世紀(jì)70年代發(fā)布的相關(guān)法令中就已引入“質(zhì)量受權(quán)人” 概念, 使質(zhì)量受權(quán)人具備了法定基礎(chǔ)。但在國(guó)內(nèi),這一制度還缺乏直接的法律依據(jù), 目前, 我國(guó)對(duì)質(zhì)量受權(quán)人的管理采取備案制,而國(guó)外的質(zhì)量受權(quán)人是法律授權(quán),我國(guó)的質(zhì)量受權(quán)人是企業(yè)法人授權(quán), 這對(duì)制度推行的成效、質(zhì)量受權(quán)人地位的保障等有一定影響。

從質(zhì)量受權(quán)人的法律責(zé)任上來說,一些人在被企業(yè)指定為質(zhì)量受權(quán)人后,由于擔(dān)心承擔(dān)責(zé)任過大,以至于直接向企業(yè)提出辭職。出現(xiàn)這一現(xiàn)象的主要根源在于許多人對(duì)責(zé)任劃分的認(rèn)識(shí)比較模糊。有些人認(rèn)為,如果企業(yè)沒有質(zhì)量受權(quán)人,一旦發(fā)生事故,責(zé)任由企業(yè)法人承擔(dān)；有了受權(quán)人之后, 發(fā)生事故時(shí), 只由受權(quán)人承擔(dān)法律責(zé)任了。這種認(rèn)識(shí)雖然失之偏頗, 但從某種程度上反映出質(zhì)量受權(quán)人制度在某些問題上的界定還比較模糊, 如果進(jìn)一步推廣, 必須加以明晰。

3.3受權(quán)人的素質(zhì)問題

受權(quán)人是藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系的最高層, 對(duì)構(gòu)建企業(yè)質(zhì)量管理體系、組織與管理企業(yè)質(zhì)量管理體系的運(yùn)行起著舉足輕重的作用。從某種意義上說, 受權(quán)人綜合素質(zhì)的高低決定企業(yè)質(zhì)量管理體系運(yùn)行的成功與否, 也關(guān)系到受權(quán)人制度推行的成功與否。另一方面,GMP是動(dòng)態(tài)的、不斷發(fā)展的, 受權(quán)人制度必然隨著GMP的發(fā)展而發(fā)展, 受權(quán)人知識(shí)也要隨之發(fā)展與更新。

3.4受權(quán)人的權(quán)益保障問題

藥品一旦出了問題, 企業(yè)法人和受權(quán)人之間的責(zé)任如何劃分, 這一點(diǎn)需要引起注意。最關(guān)鍵的是, 當(dāng)受權(quán)人與法人發(fā)生矛盾時(shí), 受權(quán)人有可能被解雇或免職, 如此一來, 受權(quán)人的合法權(quán)益將難以保障。國(guó)外實(shí)行受權(quán)人制度, 一有法律依據(jù), 二有比較完善的社會(huì)保障體系, 即便受權(quán)人被解雇也沒關(guān)系, 但在國(guó)內(nèi)受權(quán)人一旦被解雇, 很可能在整個(gè)醫(yī)藥界都無法立足。完善我國(guó)質(zhì)量受權(quán)人制度的措施

4.1具體規(guī)定質(zhì)量受權(quán)人的資格國(guó)家應(yīng)具體規(guī)定受權(quán)人的資格條件 如：受權(quán)人應(yīng)是正規(guī)院校藥學(xué)專業(yè)畢業(yè)，本科學(xué)歷者工作10年以上，碩士研究生工作5年以上，博士研究生工作2年以上，等等。同時(shí)還應(yīng)規(guī)定，質(zhì)量受權(quán)人上崗前應(yīng)參加由省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局組織的業(yè)務(wù)知識(shí)、法律法規(guī)和職業(yè)道德等方面的培訓(xùn)并考核合格，取得資格證書。4.2規(guī)范并細(xì)化質(zhì)量受權(quán)人的職責(zé)

質(zhì)量受權(quán)人應(yīng)具體履行以下職責(zé)：1）負(fù)責(zé)建立完善本企業(yè)藥品生產(chǎn)的質(zhì)量管理體系，并保證其正常運(yùn)行；2）保證進(jìn)廠的原料藥手續(xù)齊全，質(zhì)量可靠；3）保證生產(chǎn)過程安全、可控，保證生產(chǎn)工藝與批準(zhǔn)工藝的一致性；4）監(jiān)督出廠產(chǎn)品質(zhì)量；5）負(fù)責(zé)不合格品的處理、產(chǎn)品召回；6）做好與藥品監(jiān)督管理部門的溝通與協(xié)調(diào)工作。質(zhì)量受權(quán)人在任職期間，應(yīng)定期對(duì)其進(jìn)行藥品相關(guān)法律法規(guī)以及專業(yè)知識(shí)的培訓(xùn)，保證每年不低于20學(xué)時(shí)的繼續(xù)教育時(shí)間，以不斷提高業(yè)務(wù)和政策水平。

4.3促進(jìn)質(zhì)量受權(quán)人逐步向?qū)Ｂ毣?、職業(yè)化方向發(fā)展

質(zhì)量受權(quán)人應(yīng)逐步從行政體系中獨(dú)立出來成為專職人員，使質(zhì)量管理相對(duì)獨(dú)立，以保證其有充足的時(shí)間和精力去履行產(chǎn)品放行的職責(zé)。企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)要對(duì)質(zhì)量受權(quán)人進(jìn)行充分授權(quán)，其行使質(zhì)量管理職責(zé)時(shí)不受企業(yè)負(fù)責(zé)人的約束。逐步引導(dǎo)質(zhì)量受權(quán)人朝職業(yè)化方向發(fā)展，形成一個(gè)職業(yè)質(zhì)量受權(quán)人階層，其與企業(yè)可以是一種合同雇傭的關(guān)系。

第二篇：質(zhì)量授權(quán)責(zé)任書[推薦]

質(zhì)量授權(quán)責(zé)任書

為加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理力度，推動(dòng)藥品GSP實(shí)施，強(qiáng)化企業(yè)的質(zhì)量管理，更規(guī)范的實(shí)行藥品質(zhì)量管理責(zé)任制，現(xiàn)與XXX同志簽訂質(zhì)量授權(quán)責(zé)任書，具體職責(zé)：

1）根據(jù)GSP的要求建立和完善藥店的質(zhì)量管理體系，負(fù)責(zé)對(duì)藥店質(zhì)量、管

理體系進(jìn)行監(jiān)控，確保其符合GSP標(biāo)準(zhǔn)；

2）每季對(duì)藥店經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理體系進(jìn)行監(jiān)督檢查；

3）對(duì)藥店購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存、銷售等一系列經(jīng)營(yíng)過程中涉及可能影響藥品質(zhì)量的問題行駛決定權(quán)；

4）對(duì)藥店購(gòu)銷資質(zhì)證明文件，產(chǎn)品標(biāo)簽、說明書、合同、票據(jù)、產(chǎn)品來源

及真?zhèn)蔚冗M(jìn)行審核；

5）對(duì)處方藥的銷售、管理必須嚴(yán)格遵守《處方藥銷售管理制度》，嚴(yán)格把

關(guān)，做到零差錯(cuò)。

本責(zé)任書自簽訂之日起生效，藥店其余人員在質(zhì)量受權(quán)人行使職權(quán)時(shí)，必須予以配合和服從。受權(quán)人任職期間由其管理或行為不當(dāng)引起的一切質(zhì)量糾紛或事故，必須承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任，情節(jié)嚴(yán)重的必須承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。

合同期限：五年。

授權(quán)人：XXXX大藥房受權(quán)人：

2013年01月01日

第三篇：授權(quán)簽字人崗位責(zé)任制

授權(quán)簽字人崗位責(zé)任制

具有下列相應(yīng)的職責(zé)和權(quán)利，對(duì)檢測(cè)/校準(zhǔn)結(jié)果的完整性和準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)；

1、承擔(dān)相應(yīng)的技術(shù)責(zé)任和民事責(zé)任；

2、按照申請(qǐng)的項(xiàng)目和要求，主要從以下幾個(gè)方面了解實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn)?zāi)芰?/p>

a、適時(shí)了解技術(shù)人員的操作技術(shù)水平，適時(shí)評(píng)估設(shè)施和環(huán)境對(duì)檢測(cè)的影響；

c、適時(shí)了解、掌握儀器設(shè)備的完好性和量值溯源的有效性； d、定期通過實(shí)驗(yàn)室之間的比對(duì)來證實(shí)本實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)能力，通過有效的評(píng)價(jià)比對(duì)結(jié)果來驗(yàn)證是否已經(jīng)滿足了客戶的要求； e、適時(shí)掌握標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)程的有效性； f、維護(hù)檢驗(yàn)作業(yè)指導(dǎo)書的完整性和有效性；

3、熟悉本站有關(guān)檢測(cè)/校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)程、檢驗(yàn)方法及程序，了解檢驗(yàn)?zāi)康?，掌握簽字人簽字領(lǐng)域范圍內(nèi)的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)，懂得結(jié)果評(píng)審。

4、熟悉本站相應(yīng)的檢測(cè)管理程序及記錄、報(bào)告的核查程序

5、有能力對(duì)相關(guān)檢測(cè)/校準(zhǔn)結(jié)果進(jìn)行評(píng)定，了解檢測(cè)/校準(zhǔn)結(jié)果的不確定度，了解有關(guān)設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)及定期校準(zhǔn)的規(guī)定，掌握有關(guān)儀器設(shè)備的校準(zhǔn)狀態(tài):

6、具有對(duì)相關(guān)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行評(píng)定的能力:

7、權(quán)力

a、有權(quán)中止有違有效性和正確性和真實(shí)性的檢驗(yàn)活動(dòng)，扣發(fā)報(bào)告；

b、有權(quán)抵制有違公正性和質(zhì)量方針的不恰當(dāng)?shù)男姓深A(yù)； c、對(duì)報(bào)告的結(jié)論可以提出意見和解釋。

第四篇：授權(quán)簽字人職責(zé)

授權(quán)簽字人職責(zé)

一、檢驗(yàn)報(bào)告與來樣委托登記（合同）、試驗(yàn)委托書、檢驗(yàn)任務(wù)單、業(yè)務(wù)傳遞卡的符合性及控制范圍。

二、審批檢驗(yàn)報(bào)告結(jié)論用語(yǔ)的規(guī)范性。

三、審批檢驗(yàn)報(bào)告的卷面質(zhì)量。

四、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的正確性、有效性。

第五篇：被授權(quán)人承諾書

被授權(quán)人承諾書

被授權(quán)人承諾書1

授權(quán)單位：法定代表人：?jiǎn)挝坏刂罚罕皇跈?quán)人：職務(wù)：

聯(lián)系電話：身份證號(hào)碼：

茲授權(quán)我單位擔(dān)任工程項(xiàng)目的項(xiàng)目負(fù)責(zé)人，以我方名義履行，對(duì)該工程項(xiàng)目實(shí)施組織管理，依據(jù)國(guó)家有關(guān)法律法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范履行職責(zé)，并依法對(duì)設(shè)計(jì)使用年限內(nèi)的工程質(zhì)量承擔(dān)相應(yīng)終身責(zé)任。其法律后果由授權(quán)方承擔(dān)。授權(quán)期限：。

本授權(quán)書自授權(quán)之日起生效。

附件

1、法定代表人身份證復(fù)印件（加蓋人名章或簽名）

2、被授權(quán)人身份證復(fù)印件（加蓋人名章或簽名）

授權(quán)單位：（蓋章）法定代表人：（簽名）

被授權(quán)人：（簽名）

授權(quán)日期：xx年xx月xx日

被授權(quán)人承諾書2

我公司受日本NIHON MEDIX公司委托，負(fù)責(zé)低周波治療儀在中國(guó)市場(chǎng)的銷售，并承擔(dān)與國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局和日本NIHON MEDIX公司的聯(lián)系職責(zé)，收集上市后醫(yī)療器械不良事件信息并向相關(guān)管理部門報(bào)告，以及醫(yī)療器械上市后的產(chǎn)品召回，生產(chǎn)企業(yè)保證產(chǎn)品質(zhì)量和售后服務(wù)的相關(guān)責(zé)任。

企業(yè)法人代表（或）負(fù)責(zé)人（簽字）：

企業(yè)公章：

年 月

日

被授權(quán)人承諾書3

本人 （身份證號(hào)： ）受 （身份證

號(hào)：□出售/□購(gòu)買坐落于北京市 之房產(chǎn)（房產(chǎn)證號(hào)： ）并簽署相關(guān)合同文本。

本人謹(jǐn)在此鄭重承諾：本人代理□出售□購(gòu)買上述房產(chǎn)并簽署相關(guān)合同的行為已取得委托人的合法授權(quán)，并保證在簽約后5個(gè)工作日內(nèi)提交委托人親筆簽字的《授權(quán)委托

書》或公證的《授權(quán)委托書》。

若因本人違反上述承諾，導(dǎo)致合同無效或合同無法履行的，本人同意承擔(dān)相關(guān)法律

責(zé)任。

承諾人（簽字）： 手?。?/p>

年

被授權(quán)人承諾書4

本人（身份證號(hào)： XXXX）受（身份證號(hào)：XX）的合法委托，代其□出售/□購(gòu)買坐落于北京市之房產(chǎn)（房產(chǎn)證號(hào)：）并簽署相關(guān)合同文件，收取定金。

本人謹(jǐn)在此鄭重承諾：本人代理□出售/□購(gòu)買/□出租/□承租上述房產(chǎn)并簽署相關(guān)合同的行為已取得委托人的合法授權(quán)，并保證在簽約后5個(gè)工作日內(nèi)提交委托人親筆簽字的《授權(quán)委托書》或公證的《授權(quán)委托書》。

若因本人違反上述承諾，導(dǎo)致合同無效或合同無法履行的，本人同意承擔(dān)相關(guān)法律責(zé)任。

承諾人（簽字）：XXX

手?。篨XX

XXXX年XX月XX日

被授權(quán)人承諾書5

四川長(zhǎng)虹電器股份有限公司萬州分公司：

我司鄭重承諾，為推好長(zhǎng)虹公司中高端產(chǎn)品，志愿參與長(zhǎng)虹公司“買電視，送手機(jī)話費(fèi)”活動(dòng)，零售嚴(yán)格按照長(zhǎng)虹公司指導(dǎo)，指定機(jī)型贈(zèng)送；對(duì)于渠道批發(fā)，嚴(yán)格按照長(zhǎng)虹公司指定機(jī)型進(jìn)行一一匹配，絕不私自扣留贈(zèng)品手機(jī)。如有違反，一經(jīng)核實(shí)，自愿按照對(duì)應(yīng)手機(jī)大禮包10倍價(jià)值上交罰款給長(zhǎng)虹公司（A禮包價(jià)值200元，B禮包價(jià)值400元）！

特此承諾！

單位：XXX

責(zé)任人：XXX

承諾時(shí)間：XXXX年XX月XX日

被授權(quán)人承諾書6

我是（姓名）擔(dān)任工程項(xiàng)目的（建設(shè)、勘察、設(shè)計(jì)、施工、監(jiān)理）項(xiàng)目負(fù)責(zé)人，對(duì)該工程項(xiàng)目的（建設(shè)、勘察、設(shè)計(jì)、施工、監(jiān)理）工作實(shí)施組織管理，依據(jù)國(guó)家有關(guān)法律法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范履行職責(zé)，并依法對(duì)設(shè)計(jì)使用年限內(nèi)的工程質(zhì)量承擔(dān)相應(yīng)終身責(zé)任。

本授權(quán)書自授權(quán)之日起生效。

授權(quán)單位（蓋章）：

法定代表人（簽字）：

授權(quán)日期：xx年xx月xx日

被授權(quán)人承諾書7

本人（身份證號(hào)：XXX）受 （身份證號(hào)：XXXX□出售/□購(gòu)買坐落于北京市之房產(chǎn)（房產(chǎn)證號(hào)：XXX）并簽署相關(guān)合同文本。

本人謹(jǐn)在此鄭重承諾：本人代理□出售□購(gòu)買上述房產(chǎn)并簽署相關(guān)合同的行為已取得委托人的合法授權(quán)，并保證在簽約后5個(gè)工作日內(nèi)提交委托人親筆簽字的《授權(quán)委托書》或公證的《授權(quán)委托書》。

若因本人違反上述承諾，導(dǎo)致合同無效或合同無法履行的`，本人同意承擔(dān)相關(guān)法律責(zé)任。

承諾人（簽字）： XXX

手?。篨XX

XXXX年XX月XX日

被授權(quán)人承諾書8

本人作為江西金玉堂貴金屬投資有限公司客戶經(jīng)理人，為使個(gè)人能力和公司業(yè)績(jī)有所提升，為客戶提供客觀、公正、準(zhǔn)確、高效的服務(wù)，同時(shí)遵守公司以下規(guī)定：

1、不得為其他貴金屬公司從事貴金屬經(jīng)紀(jì)活動(dòng)；

2、不得利用客戶資金、賬戶或名義為本人或其他人從事貴金屬交易；

3、不得接受客戶的全權(quán)委托或代客戶操作辦理貴金屬交易；

4、不得私自向客戶提供投資建議，對(duì)貴金屬價(jià)格的漲跌或者市場(chǎng)走勢(shì)做出確定性的判斷；

5、不得向客戶做出保證其資產(chǎn)本金不受損失或者保證其取得最低收益的承諾；

6、不得與客戶約定分享投資收益或分擔(dān)投資損失；

7、不得采用脅迫、欺詐和惡意串通等手段，促成交易

8、不得向客戶夸大宣傳或提供不實(shí)信息；

9、；不得向客戶額外索取任何費(fèi)用或款項(xiàng)；

10、不得挪用客戶賬戶上的頭寸或者資金；

11、不得泄露公司或客戶的商業(yè)秘密；

12、不得非法炒作地下金、黑金等違法現(xiàn)象；

13、不得幫助別人從事與我公司有競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系的業(yè)務(wù)，不利用職務(wù)或工作之便，侵占公司利益；

14、不得開發(fā)公司現(xiàn)有的客戶；

15、未經(jīng)書面授權(quán)，不得以江西金玉堂貴金屬投資有限公司名義對(duì)外簽訂任何形式的協(xié)議或作出承諾；

16、不得從事法律法規(guī)、監(jiān)管機(jī)構(gòu)規(guī)定、江西金玉堂貴金屬投資有限公司規(guī)章制度禁止的其他行為。

17、不做有損害公司和客戶利益的其他任何行為；

若本人違反前述規(guī)定，公司有權(quán)對(duì)本人做出解除營(yíng)銷代理協(xié)議之處分，并由本人承擔(dān)由此造成的客戶、公司或其他任何第三方的全部損失。

18、本承諾書自本人簽字之日起生效。本承諾書解釋權(quán)歸公司行政部。

本單位： 承諾人：

法定代表人： 日期：

被授權(quán)人承諾書9

四川長(zhǎng)虹電器股份有限公司萬州分公司：

我司鄭重承諾，為推好長(zhǎng)虹公司中高端產(chǎn)品，志愿參與長(zhǎng)虹公司“買電視，送手機(jī)話費(fèi)”活動(dòng)，零售嚴(yán)格按照長(zhǎng)虹公司指導(dǎo)，指定機(jī)型贈(zèng)送；對(duì)于渠道批發(fā)，嚴(yán)格按照長(zhǎng)虹公司指定機(jī)型進(jìn)行一一匹配，絕不私自扣留贈(zèng)品手機(jī)。如有違反，一經(jīng)核實(shí)，自愿按照對(duì)應(yīng)手機(jī)大禮包10倍價(jià)值上交罰款給長(zhǎng)虹公司（A禮包價(jià)值200元，B禮包價(jià)值400元）！

特此承諾！

單位：

責(zé)任人： 承諾時(shí)間：