第一篇：授權(quán)簽字人考試題公用

授權(quán)簽字人培訓(xùn)考核試題

姓名：

成績(jī)：

一、簡(jiǎn)答題（70分）

1、授權(quán)簽字人的職責(zé)、權(quán)限

2、實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)

3、不確定度定義

4、簡(jiǎn)述檢測(cè)報(bào)告的審核簽發(fā)程序

5、批準(zhǔn)報(bào)告應(yīng)注意什么？

6、對(duì)檢測(cè)的界限數(shù)據(jù)如何處理？

7、審核報(bào)告/證書(shū)，都審核哪些主要內(nèi)容

二、問(wèn)答題（30分）

1、批準(zhǔn)檢測(cè)報(bào)告注意要點(diǎn)

2、質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書(shū)的作用是什么？

第二篇：授權(quán)簽字人考試題12

授權(quán)簽字人考試題12

計(jì)量認(rèn)證授權(quán)簽字人考核復(fù)習(xí)題；又稱(chēng)“獲準(zhǔn)簽字人”；授權(quán)簽字人應(yīng)具備哪些條件？（即授權(quán)簽字人考核內(nèi)容；1.具備相應(yīng)的工作經(jīng)歷；2.具備相應(yīng)的職責(zé)權(quán)利；3.熟悉或掌握檢測(cè)技術(shù)及實(shí)驗(yàn)室體系管理程序；4.熟悉或掌握所承擔(dān)簽字領(lǐng)域的相應(yīng)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)方法；5.熟悉檢測(cè)報(bào)告審核簽發(fā)程序；6.對(duì)檢測(cè)結(jié)果做出相應(yīng)評(píng)價(jià)的判斷能力；7.熟悉《實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》及其相關(guān)的法律；授計(jì)量認(rèn)證授權(quán)簽字人考核復(fù)習(xí)題又稱(chēng)“獲準(zhǔn)簽字人”。指經(jīng)過(guò)評(píng)審機(jī)構(gòu)授權(quán)（或批準(zhǔn)），對(duì)被認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室出具的檢驗(yàn)報(bào)告簽字負(fù)有責(zé)任的主要技術(shù)人員，即批準(zhǔn)檢驗(yàn)報(bào)告的的人。授權(quán)簽字人應(yīng)具備哪些條件？（即授權(quán)簽字人考核內(nèi)容）1.具備相應(yīng)的工作經(jīng)歷2.具備相應(yīng)的職責(zé)權(quán)利3.熟悉或掌握檢測(cè)技術(shù)及實(shí)驗(yàn)室體系管理程序4.熟悉或掌握所承擔(dān)簽字領(lǐng)域的相應(yīng)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)方法5.熟悉檢測(cè)報(bào)告審核簽發(fā)程序6.對(duì)檢測(cè)結(jié)果做出相應(yīng)評(píng)價(jià)的判斷能力7.熟悉《實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》及其相關(guān)的法律法規(guī)技術(shù)文件的要求授權(quán)簽字人的能力要求

1、具備相應(yīng)授權(quán)簽字領(lǐng)域的能力；

2、有足夠的時(shí)間能參與檢測(cè)或監(jiān)督日常檢測(cè)報(bào)告產(chǎn)生的關(guān)鍵過(guò)程；

3、熟悉檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)與檢測(cè)程序（包括理論知識(shí)和實(shí)際技術(shù)能力）；

4、能夠?qū)z測(cè)結(jié)果進(jìn)行科學(xué)的分析評(píng)價(jià)；

5、熟悉《實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》及其相關(guān)的法律法規(guī)和技術(shù)文件的要求；

6、熟悉本檢測(cè)機(jī)構(gòu)質(zhì)量體系和業(yè)務(wù)工作；

7、現(xiàn)場(chǎng)筆試成績(jī)?cè)?0分以上。授權(quán)簽字人的簽字要求

1、授權(quán)簽字人經(jīng)發(fā)證部門(mén)認(rèn)可后，方可在授權(quán)范圍內(nèi)的檢測(cè)報(bào)告上簽字；

2、授權(quán)簽字人如變更簽字領(lǐng)域或由一個(gè)檢測(cè)機(jī)轉(zhuǎn)移到另一個(gè)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)重新考核確認(rèn);

3、授權(quán)簽字人生效日期以發(fā)證部門(mén)批準(zhǔn)的日期為準(zhǔn);

4、授權(quán)簽字人在簽字的領(lǐng)域內(nèi)對(duì)檢測(cè)報(bào)告的結(jié)果承擔(dān)技術(shù)和法律責(zé)任。授權(quán)簽字人職責(zé)a.熟悉相應(yīng)的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)方法、檢驗(yàn)管理程序和記錄、報(bào)告的審核、批準(zhǔn)程序。b.掌握有關(guān)檢驗(yàn)項(xiàng)目、儀器的受限范圍，具備評(píng)定檢驗(yàn)結(jié)果正確與否的能力。c.了解認(rèn)可機(jī)構(gòu)有關(guān)管理規(guī)定和評(píng)審準(zhǔn)則。d.充分地參與日常檢驗(yàn)工作的監(jiān)督與管理。e.簽署批準(zhǔn)檢測(cè)參數(shù)領(lǐng)域內(nèi)的檢測(cè)試驗(yàn)報(bào)告，對(duì)檢測(cè)報(bào)告的質(zhì)量負(fù)責(zé)。批準(zhǔn)報(bào)告應(yīng)注意什么？應(yīng)注意正確性、合理性、合法性。檢測(cè)報(bào)告的審核簽發(fā)程序有哪些1.報(bào)告編寫(xiě)人將報(bào)告同“委托書(shū)”及原始記錄一起轉(zhuǎn)校核人，校核人確認(rèn)其符合程序要求后簽字；2.校核后的檢測(cè)報(bào)告由技術(shù)負(fù)責(zé)人或授權(quán)簽字人審批。審核報(bào)告/證書(shū)，都審核哪些主要內(nèi)容1.報(bào)告/證書(shū)是否采用統(tǒng)一的格式；2.填寫(xiě)項(xiàng)目是否完整；3.計(jì)量單位是否正確；4.測(cè)量不確定度表述是否符合要求；5.語(yǔ)言是否嚴(yán)謹(jǐn)；6.報(bào)告/證書(shū)與原始記錄的信息是否一致。審核報(bào)告/證書(shū)，應(yīng)掌握哪些重點(diǎn)（1）數(shù)據(jù)正確性。a、是否有可疑的數(shù)值；b、是否有超過(guò)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范規(guī)定的數(shù)據(jù)；c、有效位數(shù)是否正確；d、單位是否正確；e、數(shù)據(jù)精控是否正確（通過(guò)驗(yàn)算或檢查核實(shí)）；（2）信息充分性、完整性、正確性a、依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)識(shí)（是否正確）；b、所用儀器設(shè)備的標(biāo)識(shí)；c、樣品描述是否充分；d、環(huán)境條件（標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范有要求時(shí)，必須記錄，包括樣品制備、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)及試驗(yàn)）；e、抽樣地點(diǎn)、部位（必要時(shí)）；f、抽樣人員標(biāo)識(shí)；g、檢測(cè)人員標(biāo)識(shí)；h、檢測(cè)日期、地點(diǎn)；i、原始記錄標(biāo)識(shí)；j、檢測(cè)報(bào)告標(biāo)識(shí)；k、對(duì)偏離是否作了說(shuō)明；l、應(yīng)有的圖表、照片是否有；m、對(duì)分包是否作了說(shuō)明；n、意見(jiàn)和解釋部門(mén)是否符合要求；（3）原始記錄、報(bào)告規(guī)范性、一致性a、記錄和報(bào)告、委托單等是否有可追溯關(guān)系；b、記錄和報(bào)告的數(shù)據(jù)是否一致，結(jié)論是否相吻合；c、記錄、報(bào)告是否有頁(yè)碼；d、報(bào)告是否有終止符號(hào)；e、報(bào)告的附件是否有目錄；f、用詞、用語(yǔ)是否標(biāo)準(zhǔn)化；g、記錄、報(bào)告的格式是否使用統(tǒng)一規(guī)定的格式。批準(zhǔn)檢測(cè)報(bào)告注意要點(diǎn)：a、報(bào)告的結(jié)論是否準(zhǔn)確、客觀(guān)；b、報(bào)告的檢測(cè)項(xiàng)目是否在申請(qǐng)范圍內(nèi)，檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)是否現(xiàn)行有效；c、報(bào)告的各級(jí)手續(xù)是否完整；d、偏離是否是允許的；e、報(bào)告是否能為委托方接受，或是否有充分的證據(jù)表明本報(bào)告是經(jīng)得起法律的審查的； f、本報(bào)告是否與國(guó)家法律法規(guī)、政策相悖。那些檢測(cè)報(bào)告可以加蓋CMA印章？1.檢測(cè)在計(jì)量認(rèn)證證書(shū)范圍內(nèi)檢測(cè)項(xiàng)目2.向社會(huì)出具具有證明作用的檢測(cè)數(shù)據(jù)或結(jié)果的檢測(cè)報(bào)告對(duì)檢測(cè)的界限數(shù)據(jù)如何處理？極限數(shù)據(jù)是指測(cè)量得到的任意值已接近或超過(guò)了標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的值。對(duì)此類(lèi)數(shù)據(jù)的判定應(yīng)首先確定測(cè)量不確定度的分量，然后根據(jù)測(cè)量不確定度的大小程度來(lái)判定臨界或極限數(shù)據(jù)合格與否。不確定度的評(píng)估執(zhí)行《測(cè)量不確定度評(píng)定程序》；極限數(shù)值的判定執(zhí)行所選規(guī)程的規(guī)定；對(duì)可疑數(shù)據(jù)如何處理？可疑數(shù)據(jù)是指偏離約定值或估計(jì)值的測(cè)量結(jié)果，此時(shí)應(yīng)采取以下步驟來(lái)確定或排除測(cè)量的可疑因素：a)用運(yùn)行檢查方法,使用核查標(biāo)準(zhǔn)來(lái)檢查測(cè)量?jī)x器的穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性；b)檢查測(cè)試方法和步驟；c)對(duì)已測(cè)對(duì)象進(jìn)行重復(fù)測(cè)試；d)檢查環(huán)境和消耗品的影響。對(duì)實(shí)驗(yàn)室例外放行的情況如何處理？舉例說(shuō)明。4.1 例外許可的原則4.1.1 當(dāng)新技術(shù)、新概念、新方法、市場(chǎng)策略和社會(huì)要求或環(huán)境條件等發(fā)生變化，本中心原有的政策、程序、標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范或技術(shù)條件不能適應(yīng)時(shí)，為確保本中心的工作質(zhì)量適應(yīng)新的變化，可以在質(zhì)量文件尚未修改的情況下，例外許可偏離原有的政策、程序或標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范，但采用的新措施或作業(yè)技術(shù)等必須能促進(jìn)質(zhì)量工作的改進(jìn)。4.1.2 例外許可一律經(jīng)中心主任批準(zhǔn)后方可實(shí)施。4.2 例外許可的范圍4.2.1原制訂的程序文件或技術(shù)文件，所規(guī)定的控制措施，未能達(dá)到設(shè)想的效果，現(xiàn)須探索改進(jìn)措施或加嚴(yán)控制；4.2.2原標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的方法(包括規(guī)定使用的儀器，設(shè)備等)，己被新標(biāo)準(zhǔn)所代替，其導(dǎo)致的結(jié)果更為科學(xué)；4.2.3原定的政策已不適宜,須探索、改進(jìn)并證實(shí)；4.2.4其他例外情況；4.3例外許可的實(shí)施4.1 由申請(qǐng)部門(mén)填寫(xiě)“例外許可申請(qǐng)單”，交技術(shù)負(fù)責(zé)人；4.2 由技術(shù)負(fù)責(zé)人組織人員對(duì)偏離的情況進(jìn)行調(diào)查核實(shí)，確認(rèn)是否影響質(zhì)量體系正常運(yùn)行或檢驗(yàn)質(zhì)量，并簽署意見(jiàn)；4.3 由本中心主任批準(zhǔn)實(shí)施；4.4 “允許偏離”實(shí)施后的情況由技術(shù)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)跟蹤并記錄；4.5申請(qǐng)和實(shí)施部門(mén)保存“允許偏離”的相關(guān)記錄，復(fù)印件由管理室保存待查。質(zhì)量方針誠(chéng)實(shí)守信、科學(xué)規(guī)范、公平公正、數(shù)據(jù)準(zhǔn)確誠(chéng)實(shí)守信——檢測(cè)工作的全過(guò)程誠(chéng)懇如實(shí)地執(zhí)行委托人認(rèn)可的現(xiàn)行有效的標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范的方法及管理體系的要求，守信于委托人?？茖W(xué)規(guī)范——遵守國(guó)家有關(guān)法律、法規(guī)，依據(jù)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范，選用先進(jìn)的檢測(cè)設(shè)備，確保檢測(cè)方法的科學(xué)性。公平公正——保護(hù)委托人的技術(shù)所有權(quán)，不被各種利益所驅(qū)動(dòng)，獨(dú)立誠(chéng)實(shí)地開(kāi)展檢測(cè)工作。數(shù)據(jù)準(zhǔn)確——認(rèn)真執(zhí)行本所作業(yè)程序，嚴(yán)格控制檢測(cè)全過(guò)程，確保檢測(cè)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確度和可靠性。2 質(zhì)量目標(biāo)持續(xù)改進(jìn)——不斷完善質(zhì)量管理體系，確保持續(xù)有效運(yùn)行，順利通過(guò)每次監(jiān)督、擴(kuò)項(xiàng)、復(fù)評(píng)審，努力拓展新項(xiàng)目，躋身國(guó)家先進(jìn)實(shí)驗(yàn)室行列。公正準(zhǔn)確——維護(hù)檢測(cè)工作的公正性、科學(xué)性。確保量值的統(tǒng)一和數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確，檢驗(yàn)報(bào)告不得有結(jié)論性差錯(cuò)，其他差錯(cuò)率低于2%，杜絕重大事故發(fā)生。滿(mǎn)足客戶(hù)需求——客戶(hù)需求是我們的導(dǎo)向，堅(jiān)定不移執(zhí)行“以客戶(hù)為中心”的服務(wù)宗旨，優(yōu)質(zhì)高效，方便客戶(hù)，完成合同及時(shí)率達(dá)到98%以上，客戶(hù)抱怨解決率達(dá)100%，客戶(hù)滿(mǎn)意率達(dá)98%以上。全員參與——加強(qiáng)全員培訓(xùn)，提高全員素質(zhì)，使全體員工牢固樹(shù)立統(tǒng)一的目標(biāo)和價(jià)值觀(guān)并以規(guī)范的行為、過(guò)硬的技術(shù)、優(yōu)質(zhì)的服務(wù)贏得社會(huì)的贊譽(yù)。質(zhì)量承諾本所做出如下質(zhì)量承諾：——對(duì)所有客戶(hù)一視同仁，堅(jiān)持自愿、平等、誠(chéng)信的原則?！獧z測(cè)人員嚴(yán)格執(zhí)行技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和程序文件，對(duì)同種檢測(cè)項(xiàng)目保證相同的程序和時(shí)間，有權(quán)抵制背離質(zhì)量方針的行政干預(yù)，維護(hù)檢測(cè)結(jié)果的真實(shí)性和公正性。三億文庫(kù)3y.uu456.com包含各類(lèi)專(zhuān)業(yè)文獻(xiàn)、幼兒教育、小學(xué)教育、外語(yǔ)學(xué)習(xí)資料、生活休閑娛樂(lè)、各類(lèi)資格考試、中學(xué)教育、高等教育、授權(quán)簽字人考試題12等內(nèi)容。12

第三篇：授權(quán)簽字人崗位責(zé)任制

授權(quán)簽字人崗位責(zé)任制

具有下列相應(yīng)的職責(zé)和權(quán)利，對(duì)檢測(cè)/校準(zhǔn)結(jié)果的完整性和準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)；

1、承擔(dān)相應(yīng)的技術(shù)責(zé)任和民事責(zé)任；

2、按照申請(qǐng)的項(xiàng)目和要求，主要從以下幾個(gè)方面了解實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn)?zāi)芰?/p>

a、適時(shí)了解技術(shù)人員的操作技術(shù)水平，適時(shí)評(píng)估設(shè)施和環(huán)境對(duì)檢測(cè)的影響；

c、適時(shí)了解、掌握儀器設(shè)備的完好性和量值溯源的有效性； d、定期通過(guò)實(shí)驗(yàn)室之間的比對(duì)來(lái)證實(shí)本實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)能力，通過(guò)有效的評(píng)價(jià)比對(duì)結(jié)果來(lái)驗(yàn)證是否已經(jīng)滿(mǎn)足了客戶(hù)的要求； e、適時(shí)掌握標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)程的有效性； f、維護(hù)檢驗(yàn)作業(yè)指導(dǎo)書(shū)的完整性和有效性；

3、熟悉本站有關(guān)檢測(cè)/校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)程、檢驗(yàn)方法及程序，了解檢驗(yàn)?zāi)康?，掌握簽字人簽字領(lǐng)域范圍內(nèi)的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)，懂得結(jié)果評(píng)審。

4、熟悉本站相應(yīng)的檢測(cè)管理程序及記錄、報(bào)告的核查程序

5、有能力對(duì)相關(guān)檢測(cè)/校準(zhǔn)結(jié)果進(jìn)行評(píng)定，了解檢測(cè)/校準(zhǔn)結(jié)果的不確定度，了解有關(guān)設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)及定期校準(zhǔn)的規(guī)定，掌握有關(guān)儀器設(shè)備的校準(zhǔn)狀態(tài):

6、具有對(duì)相關(guān)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行評(píng)定的能力:

7、權(quán)力

a、有權(quán)中止有違有效性和正確性和真實(shí)性的檢驗(yàn)活動(dòng)，扣發(fā)報(bào)告；

b、有權(quán)抵制有違公正性和質(zhì)量方針的不恰當(dāng)?shù)男姓深A(yù)； c、對(duì)報(bào)告的結(jié)論可以提出意見(jiàn)和解釋。

第四篇：授權(quán)簽字人職責(zé)

授權(quán)簽字人職責(zé)

一、檢驗(yàn)報(bào)告與來(lái)樣委托登記（合同）、試驗(yàn)委托書(shū)、檢驗(yàn)任務(wù)單、業(yè)務(wù)傳遞卡的符合性及控制范圍。

二、審批檢驗(yàn)報(bào)告結(jié)論用語(yǔ)的規(guī)范性。

三、審批檢驗(yàn)報(bào)告的卷面質(zhì)量。

四、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的正確性、有效性。

第五篇：參考：授權(quán)簽字人試題

一、判斷題

下面有20判斷題，請(qǐng)將答案寫(xiě)在每道題后的括弧內(nèi)。正確的打“√”，錯(cuò)誤的打“×”。

1.實(shí)驗(yàn)室從分包方的報(bào)告或證書(shū)中摘錄了信息，至少應(yīng)將此情況以書(shū)面方式或其它任何方式告知分方。（×）

2.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)在所有設(shè)備上使用標(biāo)簽，表明校準(zhǔn)狀態(tài)，包括校準(zhǔn)時(shí)間，再校準(zhǔn)時(shí)間或校準(zhǔn)周期。（×）

3.內(nèi)審的審核組長(zhǎng)只能由質(zhì)量主管擔(dān)任。（×）

4.在兩次校準(zhǔn)之間，應(yīng)對(duì)參考標(biāo)準(zhǔn)、測(cè)量設(shè)備和檢測(cè)設(shè)備進(jìn)行期間核查。這種核查其實(shí)就是再校準(zhǔn)。（×）

5.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)方法開(kāi)展檢測(cè)，不得使用非標(biāo)準(zhǔn)方法和自制的方法。（×）6.實(shí)驗(yàn)室的管理體系只要覆蓋在固定設(shè)施、固定場(chǎng)所中進(jìn)行的工作。（×）7.對(duì)于實(shí)驗(yàn)室自制方法，非標(biāo)方法以及標(biāo)準(zhǔn)方法的擴(kuò)充和修訂，在開(kāi)始進(jìn)行檢測(cè)/校準(zhǔn)之前應(yīng)經(jīng)過(guò)方法的確認(rèn)。（√）

8.實(shí)驗(yàn)室的設(shè)備發(fā)生故障，均應(yīng)停止使用。并應(yīng)加貼標(biāo)簽、標(biāo)記以清晰表明該設(shè)備已停用，即可（×）

9.申請(qǐng)資質(zhì)認(rèn)定的檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)具有固定的檢驗(yàn)檢測(cè)場(chǎng)所，工作環(huán)境滿(mǎn)足檢驗(yàn)檢測(cè)要求。（×）

10.為社會(huì)經(jīng)濟(jì)、公益活動(dòng)出具具有證明作用的數(shù)據(jù)、結(jié)果的檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)取得資質(zhì)認(rèn)定。（×）

11.檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)及其人員從事檢驗(yàn)檢測(cè)活動(dòng)，就當(dāng)遵守客觀(guān)獨(dú)立、公平公正、誠(chéng)實(shí)信用原則。（√）

二、單項(xiàng)選擇題

1.實(shí)驗(yàn)室或其所在組織應(yīng)是一個(gè)能夠承擔(dān)（B）的實(shí)體。

A.檢測(cè)/校準(zhǔn)工作 B.法律責(zé)任 C.民事責(zé)任

2.（A）應(yīng)確保在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部建立適宜的溝通機(jī)制，就管理體系有效性的事宜進(jìn)行溝通。

A.最高管理者 B.質(zhì)量主管 C.內(nèi)審員 3.客戶(hù)要求或合同之間的任何差異，應(yīng)在（A）得到解決。A.合同評(píng)審時(shí) B.工作開(kāi)始之前 C.檢測(cè)/校準(zhǔn)工作中 4.附加審核通常在（C）進(jìn)行，以確定糾正措施的有效性。

A.糾正措施實(shí)施后 B內(nèi)審過(guò)程中 C.監(jiān)控糾正措施的結(jié)果時(shí) 5.檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)的（C）應(yīng)確?？伤菰吹絿?guó)際單位制或國(guó)家基標(biāo)準(zhǔn)。

A.檢測(cè)設(shè)備 B.所有設(shè)備 C.用于檢測(cè)和具有測(cè)量功能的設(shè)備

6.在內(nèi)審時(shí)若發(fā)現(xiàn)某一檢驗(yàn)原始記錄上沒(méi)有記所用設(shè)備，而又在另一檢驗(yàn)記錄上發(fā)現(xiàn)記錄表格沒(méi)有受控編號(hào)，則（B）

A.該兩個(gè)不符合項(xiàng)可以合并開(kāi)成一個(gè)不符合項(xiàng)因?yàn)槎际怯涗浶畔⒉怀浞郑?B.該兩個(gè)不符合項(xiàng)不能合并開(kāi)成一個(gè)不符合項(xiàng)；

C.如果在同一份原始記錄上發(fā)現(xiàn)的可以合并成一個(gè)不符合項(xiàng)； D.如果對(duì)應(yīng)的是同一份檢測(cè)報(bào)告上的可以合并成一個(gè)符合項(xiàng)。7.樣品建立標(biāo)識(shí)系統(tǒng)的目的：（A）

A.為了確保原始記錄與檢驗(yàn)報(bào)告之間有良好的對(duì)應(yīng)關(guān)系； B.為了在樣品保存時(shí)好查到樣品； C.為了防止樣品的混淆；

D.為了確保樣品在流轉(zhuǎn)過(guò)程中不會(huì)丟失。

8.實(shí)驗(yàn)室對(duì)所設(shè)立的各崗位管理人員和技術(shù)人員（A）

A.應(yīng)賦予其相應(yīng)的權(quán)力和資源； B.只要規(guī)定其崗位職責(zé)就可以； C.只要規(guī)定有代理制就可以； D.只要規(guī)定其相互間的關(guān)系就可以。9.實(shí)驗(yàn)室在開(kāi)展監(jiān)督活動(dòng)中（D）。A.每個(gè)員工都可以擔(dān)任監(jiān)督員； B.監(jiān)督員必須輪流擔(dān)任以保證公正性； C.必須由外部門(mén)的人員來(lái)監(jiān)督；

D.由熟悉檢測(cè)方法、程序、目的和結(jié)果評(píng)價(jià)的人員進(jìn)行監(jiān)督。10.內(nèi)審的目的是為了（A）。

A.驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)室的運(yùn)作是否持續(xù)符合管理體系和認(rèn)可準(zhǔn)則的要求； B.檢查體系是否包括了全部要素；

C.檢查體系是否包括了全部的檢測(cè)/校準(zhǔn)活動(dòng)； D.檢測(cè)結(jié)果數(shù)據(jù)是否準(zhǔn)確、可靠。

11.對(duì)于所有已判斷為不可接受的質(zhì)量控制結(jié)果，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)采?。–）。A.質(zhì)量控制； B.質(zhì)量監(jiān)督； C.糾正措施； D.預(yù)防措施。

三、填空題

1、檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)有質(zhì)量主管，應(yīng)賦予其在任何時(shí)候使管理體系得到實(shí)施和遵循的責(zé)任和權(quán)力

2、非授權(quán)簽字人不得簽發(fā)檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告或證書(shū)。

3、檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)具有并有效運(yùn)行保證其檢驗(yàn)檢測(cè)活動(dòng)獨(dú)立、公正、科學(xué)、誠(chéng)信的管理體系。

4、質(zhì)量方針聲明應(yīng)經(jīng)最高管理者授權(quán)發(fā)布。

5、檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)明確區(qū)分檢驗(yàn)前過(guò)程、檢驗(yàn)過(guò)程、檢驗(yàn)后過(guò)程的要求。

6、檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定分為國(guó)家級(jí)和省級(jí)二個(gè)層次。

四、問(wèn)答題

1、新版CMA中違反分包的三種情況

違反資質(zhì)認(rèn)定管理辦法和資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則規(guī)定的分包情況，主要包括下面三種情況

分包給未依法取得資質(zhì)認(rèn)定，無(wú)能力完成分包項(xiàng)目的機(jī)構(gòu)：依據(jù)《檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》規(guī)定的分包條件：承擔(dān)分包的檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)，其檢驗(yàn)檢測(cè)項(xiàng)目應(yīng)當(dāng)屬于其資質(zhì)認(rèn)定證書(shū)確定的能力范圍，實(shí)驗(yàn)室如果將檢驗(yàn)檢測(cè)工作分包給未依法取得資質(zhì)認(rèn)定的，沒(méi)有能力完成分包項(xiàng)目的實(shí)驗(yàn)室，則違反分包的規(guī)定 分包給依法取得資質(zhì)認(rèn)定并且有能力完成分包項(xiàng)目的機(jī)構(gòu)，單未在檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告中標(biāo)注分包情況：實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該在檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告中真是注明分包情況，如果實(shí)驗(yàn)室在出的報(bào)告中主觀(guān)故意隱瞞分包情況，未予以標(biāo)注，則違反分包規(guī)定 具體分包的檢驗(yàn)檢測(cè)項(xiàng)目事先沒(méi)有取得委托人書(shū)面的同意：

實(shí)驗(yàn)室分包檢測(cè)項(xiàng)目，應(yīng)當(dāng)事先取得委托人書(shū)面同意，如通過(guò)簽訂委托協(xié)議或者補(bǔ)充條款等，如未取得委托人書(shū)面同意，則違反分包規(guī)定

2、實(shí)驗(yàn)室需要做哪幾類(lèi)作業(yè)指導(dǎo)書(shū) 作業(yè)指導(dǎo)書(shū)是“有關(guān)任務(wù)如何實(shí)施和記錄的詳細(xì)描述”，用以指導(dǎo)某個(gè)具體過(guò)程，事物所形成的技術(shù)性細(xì)節(jié)的可操作性文件，指導(dǎo)書(shū)要求制定的合理、詳細(xì)、明了、可操作，實(shí)驗(yàn)室要有以下6個(gè)方面的作業(yè)指導(dǎo)書(shū)：

行政管理類(lèi)：包括職業(yè)道德、公正性、人員安全、與客戶(hù)關(guān)系，以及其他需要確保實(shí)驗(yàn)室工作人員行為適當(dāng)?shù)挠嘘P(guān)問(wèn)題；

方法類(lèi)：指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)方法的過(guò)程（包括標(biāo)準(zhǔn)方法和非標(biāo)方法以及方法的偏離）設(shè)備管理類(lèi)：設(shè)備的使用、維護(hù)、期間核查、內(nèi)部校準(zhǔn)等 樣品管理類(lèi)：包括樣品的采集、準(zhǔn)備、保存和處理等

數(shù)據(jù)類(lèi)：包括數(shù)據(jù)修約、有效數(shù)字、異常數(shù)據(jù)剔除、測(cè)量不確定度評(píng)定等 安全環(huán)保類(lèi)：包括實(shí)驗(yàn)的過(guò)程中的環(huán)境、場(chǎng)所、操作過(guò)程、危險(xiǎn)物品等安全注意事項(xiàng)、以及廢棄物的處置等

作業(yè)指導(dǎo)書(shū)是技術(shù)性的程序，必須批準(zhǔn)后方可使用，同時(shí)要保證作業(yè)指導(dǎo)書(shū)可以方便得到。

3、那些檢測(cè)報(bào)告可以加蓋CMA印章？

檢測(cè)在計(jì)量認(rèn)證證書(shū)范圍內(nèi)檢測(cè)項(xiàng)目；向社會(huì)出具具有證明作用的檢測(cè)數(shù)據(jù)或結(jié)果的檢測(cè)報(bào)告

4、對(duì)檢測(cè)的界限數(shù)據(jù)如何處理？

極限數(shù)據(jù)是指測(cè)量得到的任意值已接近或超過(guò)了標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的值。對(duì)此類(lèi)數(shù)據(jù)的判定應(yīng)首先確定測(cè)量不確定度的分量，然后根據(jù)測(cè)量不確定度的大小程度來(lái)判定臨界或極限數(shù)據(jù)合格與否。不確定度的評(píng)估執(zhí)行《測(cè)量不確定度評(píng)定程序》；極限數(shù)值的判定執(zhí)行所選規(guī)程的規(guī)定；

5、對(duì)可疑數(shù)據(jù)如何處理？

可疑數(shù)據(jù)是指偏離約定值或估計(jì)值的測(cè)量結(jié)果，此時(shí)應(yīng)采取以下步驟來(lái)確定或排除測(cè)量的可疑因素：

a)用運(yùn)行檢查方法,使用核查標(biāo)準(zhǔn)來(lái)檢查測(cè)量?jī)x器的穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性； b)檢查測(cè)試方法和步驟； c)對(duì)已測(cè)對(duì)象進(jìn)行重復(fù)測(cè)試； d)檢查環(huán)境和消耗品的影響。