第一篇:醫(yī)藥企業(yè)應(yīng)加強市場調(diào)研中的細節(jié)管理
醫(yī)藥企業(yè)應(yīng)加強市場調(diào)研中的細節(jié)管理
市場調(diào)研能為決策和管理部門提供及時、準確和有效的信息,是市場部搞好市場定位策劃的基礎(chǔ)性工作。為做好這項工作,我們加強了細節(jié)管理,大大提高了調(diào)研報告的質(zhì)量。
與內(nèi)部客戶充分溝通。項目負責(zé)人在填寫市場調(diào)研計劃書時,必須與有關(guān)市場調(diào)研人深談細問。先要明確需要獲取哪些信息,再以此設(shè)計調(diào)查問卷等。事前要充分了解其意向,之后要充分征求修改意見。對不同的調(diào)研項目,規(guī)定的最遲完成時間也不同,要嚴格遵照。如產(chǎn)品營銷意愿和能力的調(diào)研報告,必須在24個工作日內(nèi)完成。
嚴格規(guī)定各類調(diào)研必須收集的信息。以擬研發(fā)新品論證調(diào)研為例,我們不僅規(guī)定了必須收集產(chǎn)品、醫(yī)學(xué)、市場和研發(fā)這四大類信息,還對子項課題規(guī)定了必備的信息。如其中對主要競爭對手的調(diào)研中,規(guī)定必須有注冊資本、雇員人數(shù)、銷售規(guī)模、產(chǎn)品策略,以及競品的劑型、規(guī)格、包裝、銷售量、營銷策略等信息。又如其中對產(chǎn)品價格的調(diào)研中,規(guī)定必須收集中標價、商業(yè)公司購進價等信息。嚴格規(guī)定調(diào)研報告的格式。由于市場調(diào)研報告信息量大、專業(yè)術(shù)語多,而閱讀者多為事務(wù)繁忙的高級管理人員,所以我們明確規(guī)定每份報告必須提供不超過一頁的摘要,以保證閱讀者在5分鐘內(nèi)就能把握主要信息。為方便閱讀,我們要求報告中多用圖表、少用文字。規(guī)定圖表所占版面必須超過50%,并規(guī)定了正文部分的字體、行距,以及不得使用有歧義的語言。總之,千方百計保證閱讀者能快速、準確、全面地獲得所需信息。
完善調(diào)研報告內(nèi)部審核機制。我們成立四人審核小組,對每一份調(diào)研報告都要進行嚴格審核,確保份份是精品。調(diào)研項目負責(zé)人將參加內(nèi)部審核會。如果把審核會比喻成“上考場”,通常一場“考試”中,需要回答二三十個一針見血、不給面子的問題,提供的數(shù)據(jù)必須告知出處,所有的判斷必須有充分證據(jù)和嚴密論證。有的報告經(jīng)五次修改、審核才獲通過。通不過的,決不呈送。
對產(chǎn)品經(jīng)理的工作細化分工。我們根據(jù)各位經(jīng)理的特長,對其情報收集范圍進行分工,如分別負責(zé)心血管病、腫瘤等,使每人對某類疾病的治療藥品逐步熟悉、并不斷加深了解,為今后實行產(chǎn)品管理奠定了基礎(chǔ)。我們還指定各位經(jīng)理的電腦INTERNET首頁,分別設(shè)置為中國醫(yī)藥經(jīng)濟信息網(wǎng)、醫(yī)藥網(wǎng)、中國藥網(wǎng)等,使每人及時了解本網(wǎng)新信息,綜合起來,就能確保我們在第一時間內(nèi)掌握行業(yè)新資訊。
加強細節(jié)管理,使市場調(diào)研工作上了一個新臺階,也有利于造就一支專業(yè)、高效的職業(yè)經(jīng)理人隊伍,為公司發(fā)展作出更大的貢獻。
第二篇:醫(yī)藥企業(yè)應(yīng)收帳款管理制度
醫(yī)藥企業(yè)應(yīng)收帳款管理制度
一、應(yīng)收賬款控制的兩個重要指標為:信用額度、信用期。其中信用額度依據(jù)客戶綜合情況滾動制訂(參見信用額度滾動制訂實行辦法),信用期統(tǒng)一規(guī)定:商業(yè)最高為三個月,直銷醫(yī)院最高為四個月。應(yīng)收帳款采用權(quán)責(zé)發(fā)生制核算。
二、分項管理制度:
1、客戶開戶管理:
1、對于新增客戶,由銷售代表填寫“開戶、授信申請表”并附上經(jīng)過年檢的營業(yè)執(zhí)照(醫(yī)院為醫(yī)療機構(gòu)許可證)、藥品經(jīng)營許可證、稅務(wù)登記證,經(jīng)各級業(yè)務(wù)經(jīng)理審核后交會計部,會計部就所提供的證照予以復(fù)審,合格后予以開戶,相關(guān)信息錄入檔案。
2、新增客戶原則上不授予信用額度,但業(yè)務(wù)部門認為該客戶資信條件良好,可以賒銷的,應(yīng)在申請表上填寫信用額度,經(jīng)合格的法人或自然人擔(dān)保,銷售經(jīng)理、銷售副總裁、財務(wù)總監(jiān)核決后方可授予信用額度。
2、客戶檔案管理:
1、所有客戶均應(yīng)提供客戶檔案,包括:客戶全稱、簡稱、公司地址、發(fā)貨地址、電話、傳真、開戶行、稅號、帳號、法人。
2、客戶更名時,須提供新舊公司同時蓋公章的更名通知、新名稱營業(yè)執(zhí)照、藥品經(jīng)營許可證、稅務(wù)登記證、股東構(gòu)成,并出具由新公司承擔(dān)原公司債務(wù)的申明。2-
3、客戶更改其它檔案時,必須提供書面通知。2-
4、客戶的營業(yè)執(zhí)照(或醫(yī)療機構(gòu)許可證)、藥品經(jīng)營許可證、納稅登記證每年更新存檔一次,時間要求與客戶的年協(xié)議同步。
5、有關(guān)客戶的所有檔案信息、客戶函證、對帳調(diào)節(jié)表、其他檔案,全部由應(yīng)收賬款會計及時錄入微機,檔案文本整理完畢統(tǒng)一裝訂保管。
3、應(yīng)收帳款信用額度管理:
1、公司信用額度依據(jù)客戶發(fā)貨、回款、外欠、地域情況等采用一定的計算公式,按季度滾動核定,則對所有客戶予以全面修訂。
2、對追加信用額度的申請,由銷售代表填寫“開戶、授信申請表”,并經(jīng)各級經(jīng)理、銷售副總核準后交會計部,會計部將結(jié)合該客戶的歷史資料和核定額度予以對照,對超出核定信用額度的客戶報財務(wù)總監(jiān)核準。
3-3臨時超信用額度或信用期限的發(fā)貨,銷售代表寫簽呈,經(jīng)商業(yè)經(jīng)理提呈,銷售副總核準,財務(wù)總監(jiān)簽字后方可發(fā)貨。
4、銷售合同管理:
1、銷售合同由銷售代表整本領(lǐng)用,一次最多2本,交舊領(lǐng)新,領(lǐng)用者對合同的使用負全責(zé),繳銷合同必須整本交回,作廢合同需聯(lián)次齊全,遺失合同需上級商業(yè)經(jīng)理簽字確認。交回的合同必須為原件(紅章)。4-
2、所有發(fā)貨合同必須有供銷雙方蓋章簽字,合同內(nèi)容必須填寫齊全、清晰,不得涂改,銷售人員不得替代客戶簽字、蓋章,否則,合同一律退回。
3、銷售代表發(fā)生變動時,其已領(lǐng)用合同要辦理移交手續(xù)或退回,否則,給公司造成的經(jīng)濟損失由其直接主管經(jīng)理負全責(zé),并對責(zé)任人予以處罰。
5、對發(fā)貨、開票或有其他特殊要求的,由業(yè)務(wù)人員在合同空白處醒目加注,否則視同一般原則處理。
6、合同存根交至?xí)嫴亢螅c計算機中已發(fā)貨合同核對,對合同存根件與傳真件不符并給公司造成損失的由銷售代表負責(zé)。檢查后分辦事處或分省裝訂存檔備查。
5、銷售發(fā)票管理:
1、依據(jù)合同開具發(fā)票,發(fā)貨后其發(fā)票聯(lián)、抵扣聯(lián)直接交給相關(guān)業(yè)務(wù)單位;有特殊要求寄往其他地址的需銷售代表提出書面申請并保證發(fā)票安全。
2、銷售代表將發(fā)票交與客戶時要簽收。
6、應(yīng)收帳款帳務(wù)管理:
1、涉及應(yīng)收帳款的發(fā)票、到款、沖帳費用要求當日入帳。發(fā)貨、到款日報表、應(yīng)收賬款帳齡表等統(tǒng)計報表,每月二十號以前,每三天向相關(guān)人員發(fā)送一次(每月二十日后每天發(fā)送一次)。
2、每月三號之前,會計部將應(yīng)收帳款帳齡分析表、預(yù)警分析表送交業(yè)務(wù)經(jīng)理以供參考。并要求銷售代表每月對自己經(jīng)管的應(yīng)收帳款簽字確認,對異常情況和已發(fā)現(xiàn)的入帳錯誤應(yīng)及時反饋給應(yīng)收帳款會計。
3、凡帳齡超過半年以上的欠款,由歸管銷售代表負擔(dān)其相應(yīng)利息(按貸款利率)的百分之八十,另外百分之二十上級經(jīng)理、銷售經(jīng)理平均負擔(dān)
7、收貨回執(zhí)管理:
1、從異地庫發(fā)貨的合同必須要有調(diào)撥單、客戶回執(zhí)。
2、從客戶處直接調(diào)貨給其他客戶的必須有調(diào)入客戶的收條。
3、從公司直接發(fā)貨并由公司汽運送貨的由儲運部門負責(zé)收全回執(zhí),會計部簽收整理保管。7-
4、所有客戶回執(zhí)必須反映品種、數(shù)量并加蓋對方公章或業(yè)務(wù)章或倉儲章,收貨人簽字并注明日期。
5、其他方式發(fā)貨給客戶的,以運輸郵寄部門的運單為回執(zhí),由儲運部門保管存檔。
8、應(yīng)收帳款函證管理:
1、為了明確公司債權(quán),會計部以每年6月末、12月末應(yīng)收賬款余額為基準,分兩次向客戶函證。函證要求在發(fā)函基準日60天內(nèi)回函,函證要求客戶蓋財務(wù)專用章,如往來帳在業(yè)務(wù)部門核算的可由業(yè)務(wù)部門蓋章,但必須注明欠款構(gòu)成。函證在規(guī)定時間不能傳回會計部或印章不合格的將停止發(fā)貨(貨款在此期間已結(jié)清的除外)。
2、醫(yī)院的應(yīng)收帳款,一季度發(fā)函證一次,予以債權(quán)確認,若不能在次季度30日內(nèi)蓋財務(wù)專用章或院公章確認的停止供貨。
3、會計部在函證截至10日內(nèi)依據(jù)回函情況整理匯總,上報財務(wù)總監(jiān),并以此確定需對帳的客戶。
9、退貨管理:
1、客戶提出退貨時,銷售代表必須提出書面退貨申請,經(jīng)銷售經(jīng)理批準后方可退貨。退貨帳務(wù)處理流程見附表。
2、客戶退貨一律由倉儲總庫辦理驗收入庫,并按退貨管理流程轉(zhuǎn)移原始憑整。9-
3、公司發(fā)至客戶,客戶未入庫便直接退回的產(chǎn)品,應(yīng)由儲運部門接收,聯(lián)系銷售代表后進行相應(yīng)處理。
4、退貨入庫后,會計部依據(jù)退貨申請、內(nèi)部退貨轉(zhuǎn)帳憑證等處理帳務(wù),需要換貨的由營銷綜合辦負責(zé)按規(guī)定辦理,業(yè)務(wù)員在事先未經(jīng)任何領(lǐng)導(dǎo)書面同意,私自以任何方式換貨,處于額度的罰款,造成損失的全額賠償。
5、客戶退貨,經(jīng)管銷售人員要索取當?shù)囟悇?wù)局出具的退稅證明,并按稅后退貨總額的20%處罰。若在退貨30天內(nèi)不能取得退稅證明,稅款全部由經(jīng)管人員負擔(dān),半年內(nèi)取回退稅證明,銷售人員簽呈,銷售經(jīng)理核準后,財務(wù)部門將所扣稅額返還。
6、凡屬非質(zhì)量原因退貨的,按無稅退貨額的百分二十處罰,其中責(zé)任人負擔(dān)罰款的百分之八十,主管經(jīng)理、銷售經(jīng)理平均負擔(dān)罰款的百分之二十。
10、調(diào)貨管理:
因故需從客戶處調(diào)出公司產(chǎn)品的,必須事先寫簽呈報主管經(jīng)理審批,在調(diào)出貨物的同時,向客戶索取原票或返銷發(fā)票或經(jīng)財務(wù)蓋章確認的無稅扣款證明,不能取得上述資料時,調(diào)出貨物的稅款由經(jīng)管人員負擔(dān)。調(diào)出貨物直接銷售給另一客戶時,經(jīng)管業(yè)務(wù)員必須提供該客戶收貨回執(zhí)和合同及時開票。未經(jīng)主管經(jīng)理審批而私自做主調(diào)貨,調(diào)貨人員負全責(zé),11、應(yīng)收帳款對帳管理:
1、銷售人員對各自經(jīng)管客戶的應(yīng)收帳款負全責(zé)。負責(zé)與客戶日常對賬是經(jīng)管銷售人員的責(zé)任,對帳的流程和方法可參照“對帳流程及簡要方法”。出現(xiàn)差錯及時反饋會計部。
2、會計部將依據(jù)半年一次的函證結(jié)合對方余額、蓋章情況、回款跡象、歷史情況、銷售代表的反饋等綜合情況確定需對帳的客戶。
3、銷售人員發(fā)生變動時,必須在主管經(jīng)理的監(jiān)交下,逐戶確認應(yīng)收帳款,辦理接交手續(xù)。如果不履行接交手續(xù),隨意接受應(yīng)收帳款,所發(fā)生的一切損失(包括協(xié)助對帳差旅費)由接管人員和主管經(jīng)理負責(zé)(各負擔(dān)50%)。
4、上級經(jīng)理對所管轄的銷售人員的帳目有質(zhì)疑,需會計部派人抽查對帳的,可書面申請,會計部視情況安排對帳。
5、會計部前往客戶處對帳的,銷售人員必須陪同,對帳結(jié)果需填寫“對帳調(diào)節(jié)表”,對帳雙方加蓋財務(wù)專用章,如對方帳務(wù)全部在業(yè)務(wù)核算,可蓋業(yè)務(wù)章或公章,但必須加以備注原因,陪同的銷售人員、對帳會計簽字,事后要上級經(jīng)理、銷售經(jīng)理簽字確認。11-
6、經(jīng)對帳需要經(jīng)管銷售人員提供調(diào)整憑證的,必須在30天內(nèi)交會計部,否則,先扣責(zé)任人款項進行平帳,再根據(jù)所提供資料調(diào)整。已對過帳的會計期間的帳務(wù)不再重復(fù)對帳。
12、銷售折扣管理:
1、依據(jù)與客戶的銷售協(xié)議,會計部將及時計算出銷售折扣,并在銷售發(fā)票中扣除或季度后返還(可匯票、電匯、現(xiàn)金等須有客戶收條)。
2、每季度給客戶反饋應(yīng)享受銷售折扣、已票面扣減折扣、未在票面扣減的折扣等相關(guān)信息。
3、折扣的其他處理方法必須報銷售副總、財務(wù)總監(jiān)批準。
13、到款及其他費用:
1、銷售人員自客戶處取得匯票后,應(yīng)在十日之內(nèi)郵回公司會計部,否則由銷售人員負擔(dān)超期部分的利息(按銀行同期逾期貸款利率)。
2、銷售人員應(yīng)及時掌握客戶破損及帳務(wù)處理情況,并向?qū)Ψ剿饕茡p證明,破損證明應(yīng)為對方倉儲的退出單或紅字入庫單或拒付單,載明品種、數(shù)量、金額,并加蓋財務(wù)專用章。破損核銷以一批發(fā)貨為單位,不允許累計計算。
3、一次性破損金額(售價)達一千元以上的需退回公司處理。破損貨物退回公司的可以退貨單代替破損證明作破損沖帳處理。
14、清欠與訴訟
1、銷售代表對自己管轄之內(nèi)的客戶欠款,認為以自己的能力已很難清回貨款的,可書面申請(附件10)并經(jīng)銷售經(jīng)理、銷售副總同意交給專職的清欠人員清欠。
2、專職清欠仍無結(jié)果的情況下,應(yīng)由清欠專員會同原銷售人員和上級經(jīng)理共同提出訴訟解決的請求(附件10),由銷售副總視具體情況決定是否訴訟解決。14-
3、經(jīng)清欠無結(jié)果,造成呆壞帳損失,由責(zé)任人負擔(dān)呆壞帳金額的百分之二十。
15、權(quán)限
以上業(yè)務(wù)處理的其他核決權(quán)限均參照每年公司的核決權(quán)限表。
16、本制度由公司會計部、銷售部負責(zé)解釋。
第三篇:語文課堂教學(xué)中應(yīng)注重細節(jié)
語文課堂教學(xué)中應(yīng)注重細節(jié)
福建省浦城縣新華小學(xué)
季和林
曾有人說過這樣一句話:“成大事者不拘小節(jié)”。此言中的“小節(jié)”亦是指日常生活、行為習(xí)慣中的一些小事,指一些非常細微之處,也可以稱之為“細節(jié)”。對于這一說法,我不敢茍同。因為我一直堅信,能成大事者必然會注重小節(jié)。如《一夜的工作》一文中所描述的“我”在和周總理吃完那所謂的“夜宵”站起來之后,不小心把小轉(zhuǎn)椅的上部分帶歪了,“我”并沒在意,而周總理卻走過來把它扶正,然后才去睡覺。轉(zhuǎn)椅雖然歪了,可以第二天來扶正,但總理卻并沒有因此而放棄。這一細節(jié)的描寫,周總理那嚴謹?shù)纳钭黠L(fēng)便使人一目了然;又如《凡卡》一文的第二小節(jié)中這樣描述:“在寫第一個字以前,他擔(dān)心地朝門口和窗戶看了幾眼,又斜著眼看了一下那個昏暗的神像,神像兩邊是兩排架子,架子上擺滿了楦頭。他嘆了一口氣,跪在作臺前邊,把那張紙鋪在作臺上?!边@幾句話對凡卡是什么樣的心情,怎樣?xùn)|張西望,怎么嘆氣進行了細致的描寫,就使我們從文中活脫脫地看到了凡卡,他仿佛是一只受到驚嚇的籠中之鳥,惶恐萬分而又無可奈何。從而也使我們很快理解到凡卡是生活在一個受虐待而提心吊膽的環(huán)境里。
在 日常生活中注意到語言行動的細節(jié),更能體現(xiàn)出人物的精神品質(zhì);在寫作的過程中注意到細節(jié),更能增強語言文字的表達能力。同樣的道理,作為教師,在課堂教學(xué)中,如果也能注意到細節(jié),則會起到事半功倍的效果。那么,在教學(xué)的過程中又應(yīng)該注意到哪些細節(jié)呢?
一、傾聽細節(jié) 時常有老師抱怨現(xiàn)在的孩子“個人主義”突出,上課不肯傾聽。的確,傾聽是一種重要的學(xué)習(xí)方式,也是一種良好的學(xué)習(xí)習(xí)慣,必須引起我們的重視。然而,課上學(xué)生不能傾聽,難道都是孩子們的原因嗎?透過以下課堂教學(xué)中的一些細節(jié),讓我們反躬自問,或許能夠找到答案。
這是課堂上一個“指名輪讀課文”的環(huán)節(jié),學(xué)生逐個朗讀。在朗讀前,教師提出了要求:“讀準字音,讀通句子,其他小朋友注意傾聽?!倍處熢诟墒裁茨??他在低頭翻看著他的教案?;蛟S這只是個細節(jié),但我們可以看出教師在無意間表現(xiàn)出來的行為卻表明自己并沒有在認真傾聽。這樣的細節(jié)在現(xiàn)在的課堂里并不少見:學(xué)生讀錯了,教師沒有發(fā)現(xiàn);學(xué)生說話出現(xiàn)了明顯的語病也不指出;學(xué)生答不到點子上,教師就打斷??凡此種種,都表明我們沒有傾聽,不愿傾聽。
“教育的過程是教育者和受教育者相互傾聽與應(yīng)答的過程??傾聽受教育者的敘說是教師的道德責(zé)任?!庇钟袔孜焕蠋熣嬲斫饬私逃业倪@一哲言?
“教師是學(xué)生鮮活的榜樣,教師耐心、認真傾聽的良好習(xí)慣,能對學(xué)生產(chǎn)生根深蒂固的影響?!苯處焹A聽本身就是一種教育,優(yōu)秀的教師無一例外都是耐心的傾聽者。教師有效的傾聽,能給予學(xué)生激勵和幫助;教師有效的傾聽,更是師生間心靈的溝通。無須過多的對學(xué)生說傾聽有如何重要,你的行為就是最好的示范。
二、指導(dǎo)細節(jié)
在課堂教學(xué)中,指導(dǎo)環(huán)節(jié)缺一不可,但指導(dǎo)過程中有些環(huán)節(jié)雖不起眼,但卻常常決定一節(jié)課的成敗。特級教師于永正老師在教學(xué)《夕陽真美》,指導(dǎo)學(xué)生分角色讀課文,他自己當爺爺,有意請一名男生當“奶奶”,而請另一名女生當“小孫子”,課堂氣氛十分和諧?!靶詣e錯位”寓莊于諧,避免了尷尬局面的出現(xiàn)。但也有一位年輕的男教師在教學(xué)白居易的《草》時,也模仿于老師,請學(xué)生把這首古詩背誦給他聽。但他沒有注意到于老師“性別錯位”的細節(jié),而是直接對學(xué)生說:“就當我是你爸爸吧!把這首古詩背給我聽聽?!苯Y(jié)果全場哄堂大笑,場面十分尷尬。又如到別的學(xué)校借班級上課時,為了要體現(xiàn)面向全體學(xué)生的教育理念,如果說:“我想請幾位朗讀能力比較差的同學(xué)也來讀一讀這一段,哪些是朗讀能力不好的同學(xué)呢,請你讀一讀吧?!边@樣的結(jié)果要么學(xué)生大聲告訴你誰是本班的“差生”,使被“檢舉揭發(fā)者”面紅耳赤;要么就是無人響應(yīng),而且表情惶恐,人人自危,惟恐老師叫到他的名字;即使被老師叫起來也是一臉的不情愿!在這種情緒狀態(tài)下的朗讀,效果可想而知。假如教師能注意到這一細節(jié),換個方式,改教師提問為班長推薦(教師可先授意),這樣被推薦的同學(xué)非但不會不情愿,反而會非常高興,非常樂意。這樣,不就達到預(yù)期的效果了嗎?
三、輔助細節(jié)
現(xiàn)在許多教師為了增強教學(xué)效果,免不了會借助音樂等媒體來營造氛圍。這樣的鏡頭是大家經(jīng)常見到的或是自己沒有注意到的:樂曲悠揚地回響在教室里,學(xué)生沉浸在音樂的意境中,教師認為時間到了,“咔”的一聲就關(guān)閉了錄音機,音樂戛然而止,學(xué)生在剛剛營造的氛圍中一下子“驚醒”了!這種苦心經(jīng)營的情境氛圍,毀于“咔”的一聲,實在可惜。假如老師注意到這一細節(jié),那么,又該如何結(jié)束音樂呢?我認為老師不妨在音樂中引入課文內(nèi)容,然后將樂曲聲由大慢慢調(diào)至到小,最后緩緩關(guān)閉。這樣就避免了陡然關(guān)閉音響對情境和氛圍的破壞。
四、提問細節(jié)
在教學(xué)中,教師會對學(xué)生進行提問,特別是在延伸拓展階段,這就更加要求老師注意到提問的細節(jié)。如有兩位教師在教學(xué)生學(xué)完《真想變成大大的荷葉》一文后,就采用了兩種截然不同的提問,其效果也就不同。一個老師問:“同學(xué)們,學(xué)完課文,那你們想變點什么呢?”這時教室里靜悄悄的,沒人回答。這時,老師為了達到這一訓(xùn)練點,不得不又提示:“請先說我想變點兒什么,再說去干什么?!彪m然如此,但舉手的人還是寥寥無幾,即使有幾個人回答,說的答案也雷同。而另一位老師的問法是:“在夏天里,你最喜歡哪些可愛的動物、漂亮的植物呢?”同學(xué)們紛紛舉手回答。這時老師又問:“假如老師給你們一根魔棒,你可以想變什么就變什么,那你最想變成什么?然后去干什么?”學(xué)生同樣都舉起了小手。
同樣一個訓(xùn)練點,老師不同的問話,學(xué)生回答卻大相徑同,原因何在呢?其實很簡單,當學(xué)生有欲望表達,有興趣表達時,他們才會暢所欲言。第一個老師的提問設(shè)計,讓孩子感受到的分明是生硬的規(guī)則,于是孩子對說話產(chǎn)生了恐懼的心理,不敢大膽表達;而第二位老師的提問設(shè)計,則從孩子的心理出發(fā),找準了孩子的興奮點,充分激發(fā)了他們的表達欲望,從而使他們產(chǎn)生了強烈的表達需要。再者,又巧妙地化解了難點,將表達的要求巧妙地融進了情境之中,讓學(xué)生在不知不覺中進入了角色,于是孩子們個個愿說、想說,從而迸發(fā)了一句句靈動而詩化的語言。這才是真正的自由表達,真正的語言訓(xùn)練,只有這樣的表達訓(xùn)練才會是輕松而高效的。
細節(jié)體現(xiàn)本質(zhì)??瓷先ゲ黄鹧鄣募毠?jié),反映的是老師對學(xué)生心理特點的深刻把握,是對學(xué)生人格發(fā)自內(nèi)心的尊重,同時也反映了老師豐富的教育素養(yǎng)和高超的教學(xué)藝術(shù)。教師在教學(xué)中的每一個細節(jié),一個提問,一句話,一個舉動,往往會直接影響到學(xué)生的學(xué)習(xí)效果。因此,在課堂教學(xué)中,教師注重并且提高處理教學(xué)細節(jié)的能力,是不容忽視的。
第四篇:關(guān)于醫(yī)藥企業(yè)上市應(yīng)關(guān)注的幾個法律問題
關(guān)于醫(yī)藥企業(yè)上市應(yīng)關(guān)注的幾個法律問題
在全流通的背景下,企業(yè)上市更能實現(xiàn)企業(yè)、股東、投資者等各方利益的最大化,特別是隨著國內(nèi)創(chuàng)業(yè)板的即將開閘,國內(nèi)A股市場更將掀起新一輪企業(yè)上市潮。本文擬對醫(yī)藥類企業(yè)上市應(yīng)關(guān)注的幾個法律問題,作一簡單探討。
一、關(guān)于醫(yī)藥行業(yè)的特許經(jīng)營問題
與其它行業(yè)不同,醫(yī)藥行業(yè)是關(guān)系到國人身體健康、生命安全的特殊行業(yè),其生產(chǎn)、流通等環(huán)節(jié),均受到國家相關(guān)管理部門的嚴格管制。醫(yī)藥企業(yè)從事生產(chǎn)、經(jīng)營活動,均須取得相關(guān)的生產(chǎn)、經(jīng)營許可。
(一)藥品生產(chǎn)企業(yè)須取得《藥品生產(chǎn)許可證》和《藥品GMP證書》
《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)第七條規(guī)定,“開辦藥品生產(chǎn)企業(yè),須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》,憑《藥品生產(chǎn)許可證》到工商行政管理部門辦理登記注冊。無《藥品生產(chǎn)許可證》的,不得生產(chǎn)藥品”?!端幤飞a(chǎn)許可證》的有效期為五年,有效期屆滿可按規(guī)定申請換發(fā)。
獲得《藥品生產(chǎn)許可證》,這是藥品生產(chǎn)企業(yè)成立的前置行政審批程序,在成立后,藥品生產(chǎn)企業(yè)還須取得《藥品GMP證書》(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認證)?!端幤饭芾矸ā返诰艞l規(guī)定,“藥品生產(chǎn)企業(yè)必須按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本法制定的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》組織生產(chǎn)。藥品監(jiān)督管理部門按照規(guī)定對藥品生產(chǎn)企業(yè)是否符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求進行認證;對認證合格的,發(fā)給認證證書”。
藥品生產(chǎn)企業(yè)在獲得《藥品生產(chǎn)許可證》和《藥品GMP證書》后,才可以從事藥品的生產(chǎn)活動。
(二)藥品經(jīng)營企業(yè)須取得《藥品經(jīng)營許可證》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》
《藥品管理法》)第十四條規(guī)定,“開辦藥品批發(fā)企業(yè),須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》;開辦藥品零售企業(yè),須經(jīng)企業(yè)所在地縣級以上地方藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》,憑《藥品經(jīng)營許可證》到工商行政管理部門辦理登記注冊。無《藥品經(jīng)營許可證》的,不得經(jīng)營藥品”?!端幤方?jīng)營許可證》有效期為5年,有效期屆滿可按規(guī)定申請換發(fā)。
獲得《藥品經(jīng)營許可證》,這是藥品經(jīng)營企業(yè)成立的前置行政審批程序,在成立后,藥品經(jīng)營企業(yè)還須取得《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》(藥品GSP認證)?!端幤饭芾矸ā返谑鶙l規(guī)定,“藥品經(jīng)營企業(yè)必須按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本法制定的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》經(jīng)營藥品。藥品監(jiān)督管理部門按照規(guī)定對藥品經(jīng)營企業(yè)是否符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的要求進行認證;對認證合格的,發(fā)給認證證書”。
藥品經(jīng)營企業(yè)在獲得《藥品生產(chǎn)許可證》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》后,才可以從事藥品的經(jīng)營活動。藥品生產(chǎn)企業(yè)只能銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品,不得銷售本企業(yè)受委托生產(chǎn)的或者他人生產(chǎn)的藥品。
二、關(guān)于藥品注冊的問題
《首次公開發(fā)行股票并上市管理辦法》(中國證監(jiān)會2006年頒布,以下簡稱《首發(fā)管理辦法》)第十一條規(guī)定,發(fā)行人的生產(chǎn)經(jīng)營須符合法律、行政法規(guī)的規(guī)定。因此,擬申請上市的醫(yī)藥類企業(yè),其藥品的生產(chǎn)經(jīng)營必須符合相關(guān)法律規(guī)定。
藥品生產(chǎn)企業(yè)在取得《藥品生產(chǎn)許可證》和《藥品GMP證書》后,并不意味著其就能隨意地進行藥品的研制與生產(chǎn)。藥品生產(chǎn)企業(yè)的藥品研制與生產(chǎn)活動,受到國家相關(guān)法律法規(guī)的嚴格規(guī)范,藥品只有經(jīng)過注冊后才能生產(chǎn)和銷售。藥品注冊,是指國家食品藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱國家藥監(jiān)局)根據(jù)藥品注冊申請人的申請,依照法定程序,對擬上市銷售藥品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性等進行審查,并決定是否同意其申請的審批過程。
《藥品管理法》第二十九條規(guī)定,“研制新藥,必須按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定如實報送研制方法、質(zhì)量指標、藥理及毒理試驗結(jié)果等有關(guān)資料和樣品,經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準后,方可進行臨床試驗。??,完成臨床試驗并通過審批的新藥,由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準,發(fā)給新藥證書”;第三十一條規(guī)定,“生產(chǎn)新藥或者已有國家標準的藥品的,須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準,并發(fā)給藥品批準文號;??”。藥品批準文號的有效期為5年,有效期屆滿,可按規(guī)定申請再注冊。
根據(jù)上述規(guī)定,一個醫(yī)藥企業(yè)要合法生產(chǎn)藥品,除須取得《藥品生產(chǎn)許可證》和《藥品GMP證書》外,還須取得國家藥監(jiān)局對擬生產(chǎn)藥品核發(fā)的藥品批準文號,只有獲得藥品批準文號的藥品,才能進行生產(chǎn)并上市銷售。
(一)藥品注冊的種類
依據(jù)《藥品注冊管理辦法》(國家藥監(jiān)局2007年頒布)的相關(guān)規(guī)定,藥品注冊申請包括新藥申請、仿制藥申請、進口藥品申請及其補充申請和再注冊申請等五種。新藥申請,是指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品的注冊申請;仿制藥申請,是指生產(chǎn)國家藥監(jiān)局已批準上市的已有國家標準的藥品的注冊申請;進口藥品申請,是指境外生產(chǎn)的藥品在中國境內(nèi)上市銷售的注冊申請;補充申請,是指新藥申請、仿制藥申請或者進口藥品申請經(jīng)批準后,改變、增加或者取消原批準事項或者內(nèi)容的注冊申請;再注冊申請,是指藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)生產(chǎn)或者進口該藥品的注冊申請。
(二)新藥申請的申報與審批
申請新藥注冊,應(yīng)當進行臨床試驗,臨床試驗分為I、II、III、IV期。I期臨床試驗主要是進行初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價試驗,II期主要是對治療作用初步評價,III期主要是對治療作用進行確證,IV期主要是進行新藥上市后的應(yīng)用研究。
1.新藥臨床試驗的審批
藥品的臨床試驗應(yīng)經(jīng)國家藥監(jiān)局審批。申請人應(yīng)在完成臨床前研究后,應(yīng)向所在地省一級藥品監(jiān)督管理部門提出藥品注冊申請,后者受理申請后申請人進行現(xiàn)場核查,提出審查意見,并送交國家藥監(jiān)局藥品審評中心,由藥品評審中心對申請人進行進行技術(shù)審評,提出技術(shù)審評意見。國家藥監(jiān)局依據(jù)技術(shù)審評意見作出審批決定,符合規(guī)定的,發(fā)給《藥物臨床試驗批件》。醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)拿到《藥物臨床試驗批件》后,才可以進行藥品的臨床試驗。
2.新藥注冊的審批
申請人完成藥物臨床試驗后,向所在地省一級藥品監(jiān)督管理部門報送申請生產(chǎn)的申報資料,并同時向中國藥品生物制品檢定所報送相關(guān)材料,省一級藥品監(jiān)督管理部門受理申請后,組織對臨床試驗情況及有關(guān)原始資料進行現(xiàn)場核查,對申報資料進行初步審查,提出審查意見,并送交國家藥監(jiān)局藥品審評中心。
同時,藥品檢驗所對申請人提供的藥品樣品進行標準復(fù)核,并將復(fù)核意見送交國家藥監(jiān)局藥品審評中心。藥品審評中心對申報資料進行審評,經(jīng)審評符合規(guī)定的,由國家藥監(jiān)局藥品認證管理中心組織對申請人進行現(xiàn)場檢查,并將生產(chǎn)現(xiàn)場檢查報告送交國家藥監(jiān)局藥品審評中心。與此同時,藥品檢驗所亦對申請人提供的藥品樣品進行檢驗,并將藥品注冊檢驗報告送交國家藥監(jiān)局藥品審評中心。藥品審評中心依據(jù)技術(shù)審評意見、樣品生產(chǎn)現(xiàn)場檢查報告和樣品檢驗結(jié)果,形成綜合意見,連同有關(guān)資料報送國家藥監(jiān)局。國家藥監(jiān)局依據(jù)綜合意見,作出審批決定,符合規(guī)定的,發(fā)給新藥證書,申請人已持有《藥品生產(chǎn)許可證》并具備生產(chǎn)條件的,同時發(fā)給藥品批準文號。
至此,新藥注冊才完成,新藥才能生產(chǎn)并上市銷售。
(三)仿制藥的申報與審批
申請仿制藥注冊,應(yīng)向所在地省一級藥品監(jiān)督管理部門提出申請,后者受理申請后,組織對申請人的研制情況和原始資料進行現(xiàn)場核查與生產(chǎn)現(xiàn)場檢查,符合規(guī)定的,將審查意見、核查報告、生產(chǎn)現(xiàn)場檢查報告及申報資料送交國家藥監(jiān)局藥品審評中心。
同時,藥品檢驗所對申請人提供的藥品樣品進行檢驗,并將藥品注冊檢驗報告送交國家藥監(jiān)局藥品審評中心。藥品審評中心依據(jù)技術(shù)審評意見、樣品生產(chǎn)現(xiàn)場檢查報告和樣品檢驗結(jié)果,形成綜合意見,連同相關(guān)資料報送國家藥監(jiān)局,國家藥監(jiān)局依據(jù)綜合意見,做出審批決定。符合規(guī)定的,發(fā)給藥品批準文號或者《藥物臨床試驗批件》。如果是發(fā)給《藥物臨床試驗批件》,申請人完成臨床試驗后,應(yīng)當向國家藥監(jiān)局藥品審評中心報送臨床試驗資料,國家藥監(jiān)局依據(jù)技術(shù)意見,符合規(guī)定的,發(fā)給藥品批準文號。
至此,仿制藥注冊完成,可以生產(chǎn)并上市銷售。
(四)進口藥品的申報與審批
《藥品管理法實施條例》第三十六條規(guī)定,進口藥品,應(yīng)當按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定申請注冊。國外企業(yè)生產(chǎn)的藥品取得《進口藥品注冊證》,中國香港、澳門和臺灣地區(qū)企業(yè)生產(chǎn)的藥品取得《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》后,方可進口。
1.進口藥品臨床試驗的審批
申請進口藥品注冊,應(yīng)向國家藥監(jiān)局提出申請。國家藥監(jiān)局受理申請后,通知中國藥品生物制品檢定所組織對樣品進行注冊檢驗,承擔(dān)進口藥品注冊檢驗的藥品檢驗所完成注冊檢驗后,將藥品注冊檢驗報告報送中國藥品生物制品檢定所進行技術(shù)審查。中國藥品生物制品檢定所完成進口藥品注冊檢驗后,再將復(fù)核的藥品標準、藥品注冊檢驗報告和復(fù)核意見送交國家藥監(jiān)局藥品審評中心。國家藥監(jiān)局藥品審評中心依據(jù)技術(shù)審評意見和樣品檢驗結(jié)果等,形成綜合意見,連同相關(guān)資料報送國家藥監(jiān)局,國家藥監(jiān)局依據(jù)綜合意見,做出審批決定,符合規(guī)定的,發(fā)給《藥物臨床試驗批件》。申請人獲得《藥物臨床試驗批件》后,方可進行相關(guān)進口藥品的臨床試驗。
2.進口藥品注冊的審批
臨床試驗結(jié)束后,申請人應(yīng)按照規(guī)定向國家藥監(jiān)局報送臨床試驗資料及其他相關(guān)資料,由其進行全面審評。國家藥監(jiān)局依據(jù)綜合意見,做出審批決定。符合規(guī)定的,發(fā)給《進口藥品注冊證》。中國香港、澳門和臺灣地區(qū)的制藥廠商申請注冊的藥品,參照進口藥品注冊申請的程序辦理,符合要求的,發(fā)給《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》?!哆M口藥品注冊證》、《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為5年,有效期屆滿,可按規(guī)定申請再注冊。
(五)藥品再注冊
國家藥監(jiān)局核發(fā)的藥品批準文號、《進口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為5年,有效期屆滿,需要繼續(xù)生產(chǎn)或者進口的,申請人應(yīng)當在有效期屆滿前6個月申請再注冊。
藥品再注冊申請由藥品批準文號的持有者向省一級藥品監(jiān)督管理部門提出申請,由其對再注冊申請進行審查,符合規(guī)定的,予以再注冊;不符合規(guī)定的,報國家藥監(jiān)局。進口藥品的再注冊申請由國家藥監(jiān)局受理,符合規(guī)定的,予以再注冊。
三、關(guān)于藥品的價格管理問題
藥品作為醫(yī)療衛(wèi)生的必需品,向來受到相關(guān)政府部門的監(jiān)管,其銷售不同于普通的商品銷售,藥品的銷售價格受到一定的限制。《藥品管理法實施條例》第四十八條規(guī)定,“國家對藥品價格實行政府定價、政府指導(dǎo)價或者市場調(diào)節(jié)價,列入國家基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品以及國家基本醫(yī)療保險藥品目錄以外具有壟斷性生產(chǎn)、經(jīng)營的藥品,實行政府定價或者政府指導(dǎo)價;對其他藥品,實行市場調(diào)節(jié)價”。
因此,醫(yī)藥企業(yè)對藥品的銷售價格,并不具有完全自主的定價權(quán),國家對藥品價格政策的變動,都會極大地影響醫(yī)藥企業(yè)的經(jīng)營效益,特別是國家發(fā)改委最近幾次大規(guī)模降低藥品價格。醫(yī)藥企業(yè)要上市,必須要避免因國家對藥品價格政策的變化而帶來的對經(jīng)營業(yè)績的影響,使得企業(yè)的營業(yè)前景,有一個穩(wěn)定的預(yù)期,而不是隨著國家對藥品價格政策的變化而大起大落。
四、關(guān)于醫(yī)藥企業(yè)的經(jīng)營模式問題
(一)藥品銷售中普遍存在的商業(yè)賄賂問題
醫(yī)藥行業(yè)銷售模式主要包括代理模式和臨床學(xué)術(shù)推廣兩種形式,兩種銷售模式中都普遍存在賬外回扣問題。藥品廠商為打開市場,對藥店銷售藥品給店員“提成”,對醫(yī)生開處方給“回扣”,這些提成和回扣,很大程度上都帶有商業(yè)賄賂的色彩。
《藥品管理法》第五十九條明確規(guī)定,“禁止藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)在藥品購銷中帳外暗中給予、收受回扣或者其他利益。禁止藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者其代理人以任何名義給予使用其藥品的醫(yī)療機構(gòu)的負責(zé)人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以財物或者其他利益。禁止醫(yī)療機構(gòu)的負責(zé)人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以任何名義收受藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者其代理人給予的財物或者其他利益”。中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳亦于2006年聯(lián)合發(fā)布《關(guān)于開展治理商業(yè)賄賂專項工作的意見》,對商業(yè)賄賂進行專項整治。
《首發(fā)管理辦法》第十一條規(guī)定,發(fā)行人的生產(chǎn)經(jīng)營須符合法律、行政法規(guī)的規(guī)定。而藥品銷售中存在的賬外回扣問題,明顯違反了《藥品管理法》等法律和國家政策的規(guī)定,醫(yī)藥企業(yè)要想邁入資本市場的門檻——上市,則必須解決藥品銷售中普遍存在的商業(yè)賄賂問題。只有醫(yī)藥企業(yè)的生產(chǎn)經(jīng)營符合相關(guān)法律、法規(guī)的規(guī)定,才有可能實現(xiàn)上市。
(二)委托生產(chǎn)模式
對于一般的生產(chǎn)型企業(yè),其可能出于企業(yè)的經(jīng)營管理和比較優(yōu)勢的考慮,會將其業(yè)務(wù)生產(chǎn)的部分或全部委托其它企業(yè)生產(chǎn),而自己則專注于產(chǎn)品研發(fā)或市場的開拓。對于醫(yī)藥企業(yè),其委托生產(chǎn)則有著嚴格的限制。
《藥品管理法》第十三條規(guī)定,“經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門或者國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門授權(quán)的省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準,藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)藥品”。《藥品管理法實施條例》第十條規(guī)定,“接受委托生產(chǎn)藥品的,受托方必須是持有與其受托生產(chǎn)的藥品相適應(yīng)的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書的藥品生產(chǎn)企業(yè)。疫苗、血液制品和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他藥品,不得委托生產(chǎn)”。
根據(jù)上述規(guī)定,醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)要委托生產(chǎn),須委托具有與委托生產(chǎn)的藥品相適應(yīng)的《藥品GMP證書》的藥品生產(chǎn)企業(yè)。委托生產(chǎn)藥品的雙方應(yīng)當簽署合同,并應(yīng)經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門審核批準,經(jīng)審查符合規(guī)定的,予以批準,并向委托方發(fā)放《藥品委托生產(chǎn)批件》?!端幤肺猩a(chǎn)批件》有效期不得超過2年,且不得超過該藥品批準證明文件規(guī)定的有效期限,有效期屆滿,可按規(guī)定辦理延期手續(xù)。
擬上市的醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)如存在業(yè)務(wù)外包現(xiàn)象,則須符合上述的相關(guān)規(guī)定,以保證經(jīng)營模式的合法性,滿足上市的要求。
五、關(guān)于醫(yī)藥企業(yè)的知識產(chǎn)權(quán)保護問題
目前,國際上絕大多數(shù)創(chuàng)新藥都是美歐等發(fā)達國家跨國公司所研發(fā)。我國醫(yī)藥企業(yè)由于研發(fā)投入少,創(chuàng)新能力不強,在創(chuàng)新藥品研發(fā)、專利制藥技術(shù)等方面與發(fā)達國家存在較大差距,大多數(shù)內(nèi)資醫(yī)藥企業(yè)還主要是仿制專利過期藥。要研發(fā)更多更好的新藥和專利制藥技術(shù),這有賴于知識產(chǎn)權(quán)保護體系的進一步發(fā)展和完善。
第五篇:福利管理中的細節(jié)管理
福利管理中的細節(jié)管理
來源:中人網(wǎng) 作者:求是達明
員工福利管理是一個越來越受到重視的問題,但很多企業(yè)僅僅重視員工福利制度的制訂與執(zhí)行,而忽視了福利制度從產(chǎn)生到持續(xù)改進過程中的一些關(guān)鍵細節(jié),從而最終使得很多福利非但沒有起到保健和激勵作用,反而使企業(yè)員工感到麻木,甚至引起員工的不滿和人才的流失,最終成為企業(yè)日漸增加的人工成本,使企業(yè)的競爭力日漸喪失。這些細節(jié)主要包括:企業(yè)福利缺乏差異化;忽視了福利制度在企業(yè)不同發(fā)展階段的動態(tài)性等等;如果抓住了福利管理的這些關(guān)鍵性細節(jié),企業(yè)凝聚力就往往會得到很大的提升。
福利制度缺少差異化。
案例:某機械制造業(yè)A公司福利項目的具體條款包含以下幾方面要素:
企業(yè)中所設(shè)置的福利項目,每位員工標準都一樣,包括書報費、洗理費、防暑降溫費、取暖費,由人力資源部管理。養(yǎng)老保險、失業(yè)保險、醫(yī)療保險按照國家法律規(guī)定設(shè)立,并由公司社會保障中心管理。午餐補助按照每人300元/月;通訊費用按照行政級別確定;交通補貼費用差距不大,所有員工都享受。住房公積金全部由公司辦公室管理。員工制作統(tǒng)一制服,由工會負責(zé)管理。
分析:A公司由于很多福利均以固定現(xiàn)金形式發(fā)放,很容易使員工將其視為工資的一部分,今后若有變動可能會遭到員工的反對;企業(yè)沒有根據(jù)不同的工種、業(yè)務(wù)需要給予補貼。更重要的是這樣的福利制度讓人看上去雖然感覺十分完整,但是實際上過于老套,沒有時代感,缺乏創(chuàng)新和吸引力,忘掉了福利的本質(zhì)和宗旨,忽視了員工的需求,只能增加企業(yè)的運營成本,而不會得到員工的認可,從而使福利成為企業(yè)沉重的包袱,最終降低員工的凝聚力和工作積極性。因此,這樣的福利政策對于企業(yè)“多而無益”。
對于以上情況,彈性福利制是一個很好的解決辦法。它是一種有別于傳統(tǒng)固定式福利的新員工福利制度。它強調(diào)讓員工依照自己的需求從企業(yè)所提供的福利項目中來選擇組合屬于自己的一套福利“套餐”,使每一個員工都有自己“專屬的”福利組合。另外,彈性福利制非常強調(diào)“員工參與”的過程,希望從別人的角度來了解他人的需要。
由于企業(yè)經(jīng)營環(huán)境的多樣化和企業(yè)內(nèi)部的特殊性,彈性福利制在實際的操作過程中逐漸演化為附加型彈性福利計劃、核心加選擇型、彈性支用賬戶、福利套餐性、選高擇低型等五種類型。
“附加型彈性福利計劃”是最普遍的彈性福利制,就是在現(xiàn)有的福利計劃之外,再提供其他不同的福利措施或擴大原有福利項目的水準,讓員工去選擇。
“核心加選擇型”的彈性福利計劃由“核心福利”和“彈性選擇福利”所組成?!昂诵母@笔敲總€員工都可以享有的基本福利,不能自由選擇,可以隨意選擇的福利項目則全部放在“彈性
選擇福利”之中,這部分福利項目都附有價格,可以讓員工選購。員工所獲得的福利限額,通常是未實施彈性福利制前所享有的,福利總值超過了其所擁有的限額,差額可以折發(fā)現(xiàn)金。“彈性支用賬戶”是一種比較特殊的彈性福利制。員工每一年可從其稅前總收入中撥取一定數(shù)額的款項作為自己的“支用賬戶”,并以此賬戶去選擇購買雇主所提供的各種福利措施。撥入支用賬戶的金額不須扣繳所得稅,不過賬戶中的金額如未能于內(nèi)用完,余額就歸公司所有;既不可在下一個中并用,亦不能夠以現(xiàn)金的方式發(fā)放。各種福利項目的認購款項如經(jīng)確定就不能留用。此制的優(yōu)點是福利賬戶的錢免繳稅,相對等增加凈收入,所以對員工極有吸引力,不過行政手續(xù)較為繁瑣。
“福利套餐型”是由企業(yè)同時推出不同的“福利組合”,每一個組合所包含的福利項目或優(yōu)惠水準都不一樣,員工只能選擇其中一個的彈性福利制。在規(guī)劃此種彈性福利制時,企業(yè)可依據(jù)員工群體的背景(如婚姻狀況、年齡、有無眷屬、住宅需求等)來設(shè)計。
“選高擇抵型”福利計劃一般會提供幾種項目不等、程度不一的“福利組合”給員工做選擇,以組織現(xiàn)有的固定福利計劃為基礎(chǔ),再據(jù)以規(guī)劃數(shù)種不同的福利組合。這些組合的價值和原有的固定福利相比,有的高,有的低。如果員工看中了一個價值較原有福利措施還高的福利組合,那么他就需要從薪水中扣除一定的金額來支付其間的差價。如果他的挑選的一個價值較低的福利組合,他就可以要求雇主發(fā)給其間的差額。
對于A公司而言,由于其本身為員工提供的福利總額比較豐厚,只是沒有顧及員工的真正需求,因此可選用核心加選擇型福利計劃。
企業(yè)在設(shè)計核心加選擇型福利計劃時,一般可以遵循以下的步驟:
1.企業(yè)人力資源部將目前自己的福利政策與其他行業(yè)協(xié)會政策,以及人力資源市場上存在競爭關(guān)系企業(yè)的政策(依據(jù)相關(guān)的薪酬和福利調(diào)查)進行比較,并根據(jù)每個員工的薪水層次重新為其確定每一位員工的福利金額并為其設(shè)立相應(yīng)福利賬戶;
2.各部門人力資源專員可以調(diào)研訪談、福利調(diào)查問卷的形式,對本部門員工的福利需求進行整體盤點,并上報人力資源部;
3.由人力資源部統(tǒng)計企業(yè)全體員工的所需的所有福利項目,依據(jù)福利項目統(tǒng)計排序及企業(yè)目前所有提供的法律的、稅制的和自行設(shè)立的福利項目,確定員工的核心福利項目及選擇型福利項目,并在福利清單上在列出的每個福利項目的金額。
通過以上方案,在不增加企業(yè)成本情況下,員工就可在自己的限額和在規(guī)定的時間內(nèi),按照自己的意愿組合自己的一攬子福利計劃,從而滿足不同層次員工的需求,大大發(fā)揮福利的激勵作用。
靜止的觀點看“福利”,忽視了員工福利管理的動態(tài)性。
福利管理本身是一個動態(tài)過程,有效激勵的前提是要針對需求。但在有些企業(yè)在福利項目的設(shè)置上基本是一個老面孔,對已有的福利項目及具體數(shù)額和比例多年不變。在福利剛剛實施時,由于人的意識原因,可能感覺當時企業(yè)的福利與同行業(yè)相比比較豐厚,因而大家會非常高興,但隨著時代的變化,企業(yè)的發(fā)展,員工對福利的需求也在不斷發(fā)生變化,而員工面對這樣一個經(jīng)年不變的剛性福利,最終所能做的只是接受這道“菜”,不管它是否對自己的胃口,而且員工會認為:反正是免費的。這在一定程度上,會引發(fā)員工的抱怨,甚至是企業(yè)人才的流失,喪失福利的激勵功能。
馬斯洛將人的需求分為五個層次:生理需求、安全需求、社交需求、尊重的需求、自我實現(xiàn)的需求。而人的這五個需求是要隨著環(huán)境的變化而改變的,在滿足了基本需求的前提下,新的更高的需求就會產(chǎn)生。人們對福利方面的需求也是這樣,要求管理者要在不同時期考慮和滿足不同的需求,這樣才會起到更好的激勵作用。因此企業(yè)為達到隨時為員工提供有吸引力的福利的目標,須定期開展員工調(diào)查和問詢,了解他們對所設(shè)立的福利項目的重要性和滿意程度的意見;并將自己的福利政策與其他行業(yè)協(xié)會政策,以及人力資源市場上存在競爭關(guān)系的公司的政策(依據(jù)相關(guān)的薪酬和福利調(diào)查)進行比較,不斷調(diào)整企業(yè)的福利政策以適應(yīng)環(huán)境條件的變化,當然這樣做必須符合經(jīng)濟原則,要注意員工福利導(dǎo)向避免與直接報酬相抵觸。
同時,企業(yè)在設(shè)計自身的員工福利制度時,還必須考慮到企業(yè)績效的變化,企業(yè)的員工福利一定要及時反映企業(yè)績效的變化。通過員工福利變化,要讓員工感知企業(yè)生存的變化,取得員工對企業(yè)的認同感,培養(yǎng)員工和企業(yè)生命息息相關(guān)的潛意識,使員工與企業(yè)成為利益共同體。
B公司屬高科技行業(yè),在經(jīng)營初期由于為當時的外部環(huán)境所限,公司福利更多地承襲了計劃經(jīng)濟體系下的福利形式,當時企業(yè)的福利制度在同地區(qū)和同行業(yè)中具有非常的優(yōu)勢,員工工作熱情高漲,企業(yè)經(jīng)濟效益和社會效益大增。但隨著公司的發(fā)展和中國市場體系日益與國際接軌,員工自我開發(fā)、自我實現(xiàn)的愿望越來越強烈,同時員工個人物質(zhì)需求也隨著社會及市場經(jīng)濟的迅猛發(fā)展也發(fā)生了重大變化。員工需求的這些重大變化使原有的福利制度成為企業(yè)發(fā)展的瓶頸,導(dǎo)致整個企業(yè)工作效率低下,越來越多的人才跳槽,給企業(yè)帶來了巨大的損失。
面對這一局面,B公司立即采取措施,組織了由公司管理精英與外聘福利專家構(gòu)成的福利設(shè)計團隊,首先在本地區(qū)、同行業(yè)中及企業(yè)內(nèi)部進行了大規(guī)模的福利調(diào)研,寫出了企業(yè)福利診斷報告,并依據(jù)診斷報告,最終研究設(shè)計出了與員工福利戰(zhàn)略相匹配的福利制度,使B公司擺脫了福利管理被動的窘境,重新恢復(fù)了生機與活力,并日益興旺起來。
建立培訓(xùn)體系:作為從事高科技行業(yè)的B公司,人才更是企業(yè)成敗的首要因素,針對員工自我開發(fā)和自我實現(xiàn)的渴望。她在修訂福利制度時,首先將福利制度提到了戰(zhàn)略的高度,從企業(yè)長期發(fā)展的遠景規(guī)劃,以及對員工的長期承諾出發(fā),建立了一整套完善的員工培訓(xùn)體系。對于進入的新員工,必須經(jīng)歷為期一個月的入職培訓(xùn),隨后緊接著是為期數(shù)月的上崗培訓(xùn);轉(zhuǎn)為正式員工后,根據(jù)不同的工作需要,對員工還會進行在職培訓(xùn),包括專業(yè)技能和管
理專項培訓(xùn)。同時,為了讓員工真正融入國際化的社會、把握跨國企業(yè)的運作方式,B公司的各類技術(shù)開發(fā)人員、營銷人員都有機會前往公司設(shè)在歐洲的培訓(xùn)基地和開發(fā)中心接受多種培訓(xùn),也有相當人數(shù)的員工能獲得機會在海外的研發(fā)中心工作,少數(shù)有管理潛質(zhì)的員工還被公司派往海外的名牌大學(xué)深造。
二流員工做一流的事:當時,正值B公司擴張之機,需要大量人才,為員工個人發(fā)展需求,實現(xiàn)員工與企業(yè)的共同成長。B公司減少外聘人才的數(shù)量,B通過低職者高就的措施,讓那些具有豐富的知識、充沛的精力和強烈的進取心,但因工作時間不長而缺少經(jīng)驗的年輕人,壓擔(dān)子快成長,同時也能充分添補企業(yè)因快速擴張而形成的崗位空缺,大力培養(yǎng)骨干員工,這種做法打破了是量才使用、人事相宜、什么等級的人做什么等級事情的傳統(tǒng)用人觀念。這種做法既不同于人才高消費,又有別于人才超負荷,它既使員工感到有輕微的壓力,又不至于感到壓力過大,從而工作職位富有挑戰(zhàn)性,有助于激勵員工素質(zhì)能力的提升,因而比較科學(xué)。而且能解決企業(yè)內(nèi)部人才斷層的現(xiàn)象,節(jié)省了培養(yǎng)人才的大筆費用。
福利隨著需求走:B公司的新員工福利政策始終設(shè)法去貼近并反應(yīng)員工變動的需求。在新員工福利制度設(shè)計時,B公司員工隊伍的年齡結(jié)構(gòu)平均僅為28歲。大部分員工正值成家立業(yè)之年,購房置業(yè)是他們生活中的首選事項。在當時房價高漲的情況下,B公司第一次推出了無息購房貸款的福利項目,給員工們在購房時助一臂之力。而且在員工工作滿規(guī)定期限后,此項貸款可以減半償還。如此一來,既替年青員工解了燃眉之急,也使為企業(yè)服務(wù)多年的資深員工得到回報,同時也從無形中加深了員工和公司之間長期的心靈契約。
B公司通過以上員工福利制度改革,企業(yè)整體運作效率大大提高,員工對企業(yè)的滿意度和忠誠度得以大幅度提升。由此可見,福利的動態(tài)管理雖是一個很小的環(huán)節(jié),但對于企業(yè)激勵留住人心致關(guān)重要。
以上講到的問題只是企業(yè)員工福利薪酬管理中的兩個細節(jié),但是對于降低企業(yè)整體運營成本,凝聚人心,提高員工的戰(zhàn)斗力和企業(yè)的綜合競爭力及企業(yè)社會公眾形象卻有著深遠的意義,因此企業(yè)在實施福利管理時必須注意這幾個關(guān)鍵問題,用發(fā)展的觀點、系統(tǒng)思考的方式,在動態(tài)中實現(xiàn)對福利的管理和優(yōu)化。