第一篇：酶的實(shí)驗(yàn)練習(xí)

實(shí)驗(yàn)知識(shí)

一 實(shí)驗(yàn)原則：對(duì)照原則單一變量原則等量原則

二 實(shí)驗(yàn)類型：探究性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn)

三（1）對(duì)照組：不做處理或做無關(guān)處理

實(shí)驗(yàn)組：經(jīng)過研究對(duì)象處理

（2）自變量：實(shí)驗(yàn)的單一變量

因變量：自變量所導(dǎo)致的結(jié)果

四 實(shí)驗(yàn)步驟

1.分組編號(hào)

2.單一變量的處理

3.在相同的適宜的條件下培養(yǎng)一段時(shí)間

4.選某一指標(biāo)來反映實(shí)驗(yàn)的結(jié)果（現(xiàn)象，數(shù)據(jù)）

五 實(shí)驗(yàn)結(jié)果針對(duì)實(shí)驗(yàn)最終得到的數(shù)據(jù)或現(xiàn)象來說

實(shí)驗(yàn)結(jié)論針對(duì)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膩碚f

六 探究性實(shí)驗(yàn)的結(jié)果結(jié)論有多種，需分情況討論

①若。（描述出現(xiàn)的一種結(jié)果）。。，則。。。（下對(duì)應(yīng)的結(jié)論）

②若。。。。。。。。。。。。。，則。。。。。。。。。

驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn)的結(jié)果和結(jié)論是唯一的，確定的。

（列出）出現(xiàn)的結(jié)果，說明了實(shí)驗(yàn)的結(jié)論

1.請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)比較過氧化氫酶和Fe3+催化效率

（1）實(shí)驗(yàn)原理：新鮮的肝臟中含有過氧化氫酶，F(xiàn)e3+是一種無機(jī)催化劑，它們都可以催化過氧化氫分解成水的氧。

（2）實(shí)驗(yàn)器材：新鮮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%的肝臟（如豬肝、雞肝）研

磨液，量筒，試管，滴管，試管架，衛(wèi)生香，火柴，體積分?jǐn)?shù)為3%的H202溶液，質(zhì)量分?jǐn)?shù)3.5%的FeCl3溶液.(3)實(shí)驗(yàn)步驟:

①

②

③

④

(4)實(shí)驗(yàn)結(jié)果

（5）實(shí)驗(yàn)結(jié)論

（6）本實(shí)驗(yàn)的自變量是因變量是

2.探究淀粉酶對(duì)淀粉和蔗糖水解的作用。

（1）實(shí)驗(yàn)原理：淀粉和蔗糖都是非還原糖，它們?cè)诿傅拇呋?/p>

用下都能生成還原糖。還原糖能與斐林試劑反應(yīng)生產(chǎn)磚紅色沉淀。

（2）材料用具：質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%的市售新鮮ａ—淀粉酶，質(zhì)量分

數(shù)3%的可溶性淀粉溶液，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%的蔗糖溶液，裴林試劑，熱水，酒精燈，試管，大燒杯，蒸餾水等。

(3)實(shí)驗(yàn)步驟:

①

②

③

④

(4)實(shí)驗(yàn)結(jié)果

（5）實(shí)驗(yàn)結(jié)論

（6）本實(shí)驗(yàn)的自變量是

因變量是

3.探究溫度對(duì)酶活性的影響

（1）實(shí)驗(yàn)原理：淀粉遇碘后，呈現(xiàn)藍(lán)色。淀粉酶可以使淀粉逐步水

解成麥芽糖和葡萄糖。麥芽糖和葡萄糖遇碘后不顯藍(lán)色。

（2）實(shí)驗(yàn)材料：質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%的新鮮淀粉酶溶液，質(zhì)量分?jǐn)?shù)3%的可溶性淀粉溶液，碘液，酒精燈，試管，大燒杯，蒸餾水，熱

水，冰塊等。

（3）實(shí)驗(yàn)步驟

①

②

③

④

⑤

(4)實(shí)驗(yàn)結(jié)果

（5）實(shí)驗(yàn)結(jié)論

（6）本實(shí)驗(yàn)的自變量是

因變量是

1.請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)比較過氧化氫酶和Fe3+催化效率

（1）實(shí)驗(yàn)原理：新鮮的肝臟中含有過氧化氫酶，F(xiàn)e3+是一種無機(jī)催

化劑，它們都可以催化過氧化氫分解成氧。

（2）實(shí)驗(yàn)器材：新鮮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%的肝臟（如豬肝、雞肝）研

磨液，量筒，試管，滴管，試管架，衛(wèi)生香，火柴，體積分?jǐn)?shù)為3%的H202溶液，質(zhì)量分?jǐn)?shù)3.5%的FeCl3溶液.(3)實(shí)驗(yàn)步驟:

① 取兩支試管，編號(hào)甲乙，并各注入2ml過氧化氫溶液。②分別向甲乙兩支試管滴加2滴肝臟研磨液和2滴過氧化氫溶液③ 堵住試管口，輕輕振蕩這兩支試管。觀察氣泡產(chǎn)生的多少④ 將點(diǎn)燃的衛(wèi)生香分別放在甲乙試管內(nèi)的液面上方，觀察衛(wèi)生香燃

燒的劇烈程度

(4)實(shí)驗(yàn)結(jié)果甲試管產(chǎn)生氣泡多，衛(wèi)生香燃燒劇烈。

乙試管產(chǎn)生氣泡少，衛(wèi)生香燃燒不太劇烈

（5）實(shí)驗(yàn)結(jié)論酶的催化效率高于無機(jī)催化劑

（6）本實(shí)驗(yàn)的自變量是 催化劑的不同

因變量是產(chǎn)生氣泡的多少和衛(wèi)生香燃燒的劇烈程度

2.探究淀粉酶對(duì)淀粉和蔗糖水解的作用。

（1）實(shí)驗(yàn)原理：淀粉和蔗糖都是非還原糖，它們?cè)诿傅拇呋?/p>

用下都能生成還原糖。還原糖能與斐林試劑反應(yīng)生產(chǎn)磚紅色沉淀。

（2）材料用具：質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%的市售新鮮ａ—淀粉酶，質(zhì)量分

數(shù)3%的可溶性淀粉溶液，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%的蔗糖溶液，裴林試劑，熱水，酒精燈，試管，大燒杯，蒸餾水等。

(3)實(shí)驗(yàn)步驟:

①取兩支試管，編號(hào)甲乙。分別注入2ml 蔗糖溶液和2ml 淀粉

溶液

②向甲乙兩支試管中各注入2ml的淀粉酶溶液，振蕩。然后將試管的下半部浸到60度的熱水中，保溫5分鐘。③ 取出試管，各加入2ml的斐林試劑，振蕩。

④ 將兩支試管的下半部放進(jìn)盛有熱水的燒杯中，用酒精燈加熱⑤觀察溶液的顏色變化

(4)實(shí)驗(yàn)結(jié)果甲試管未出現(xiàn)磚紅色沉淀，乙試管出現(xiàn)了磚紅色沉淀

（5）實(shí)驗(yàn)結(jié)論 淀粉酶只能使淀粉水解，不能使蔗糖水解

（6）本實(shí)驗(yàn)的自變量是底物不同（淀粉和蔗糖）

因變量是有無磚紅色沉淀出現(xiàn)

（3）實(shí)驗(yàn)步驟

①取三支試管，編號(hào)1，2，3，分別注入2ml淀粉溶液

②另取三支試管，編號(hào)1，2.3.，分別注入2ml淀粉酶溶液

③將上述試管分成三組，分別放入熱水（越600），沸水和冰塊中，維持各自的溫度5min.④分別將淀粉酶溶液注入相同溫度下的淀粉溶液中，搖勻后，維

持各自的溫度5min.⑤在三支試管中各滴入1-2滴碘液，搖勻，觀察溶液的顏色變化。

(4)實(shí)驗(yàn)結(jié)果1號(hào)試管呈現(xiàn)藍(lán)色，2 3號(hào)試管未呈現(xiàn)藍(lán)色

（5）實(shí)驗(yàn)結(jié)論60度下酶的活性高于0度和100度。（6）本實(shí)驗(yàn)的自變量是溫度不同

因變量是遇碘液 是否變色

注意：本實(shí)驗(yàn)先將淀粉和淀粉酶在相同的溫度下處理一段時(shí)間，保

證了反應(yīng)是在該溫度下發(fā)生的催化反應(yīng)。簡(jiǎn)化的方法取三支試管，加入酶或淀粉，溫度處理一段時(shí)間后，再加入另外一種物質(zhì)。必需

用溫度將兩種物質(zhì)隔開。若兩種物質(zhì)直接混合，由于酶催化的高效

性，可能溫度未起作用，催化反應(yīng)已經(jīng)發(fā)生了。

第二篇：革蘭染色和血漿凝固酶實(shí)驗(yàn)

革蘭染色和血漿凝固酶實(shí)驗(yàn)

實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/p>

掌握革蘭染色法的原理以及實(shí)驗(yàn)步驟；理解血漿凝固酶試驗(yàn)的原理；掌握血漿凝固酶試驗(yàn)的操作方法以及結(jié)果判斷。

試驗(yàn)儀器及試劑：

儀器：載玻片、特種鉛筆、試管夾、酒精燈、打火機(jī)、接種環(huán)、染色盤、顯微鏡

試劑：龍膽紫溶液、碘溶液、脫色液、沙黃溶液、生理鹽水、蒸餾水、菌種、金黃色葡萄球菌培養(yǎng)物、EDTA抗凝兔血漿等

實(shí)驗(yàn)原理：

革蘭染色：細(xì)菌的不同顯色反應(yīng)是由于細(xì)胞壁對(duì)乙醇的通透性和抗脫色能力的差異，主要是肽聚糖層厚度和結(jié)構(gòu)決定的。經(jīng)結(jié)晶紫染色的細(xì)胞用碘液處理后形成不溶性復(fù)合物，乙醇能使它溶解，所以染色的前二步結(jié)果是一樣的，但在G+細(xì)胞中,乙醇還能使厚的肽聚糖層脫水，導(dǎo)致孔隙變小，由于結(jié)晶紫和碘的復(fù)合物分子太大，不能通過細(xì)胞壁，保持著紫色。在G-細(xì)胞中，乙醇處理不但破壞了胞壁外膜，還可能損傷肽聚糖層和細(xì)胞質(zhì)膜，于是被乙醇溶解的結(jié)晶紫和碘的復(fù)合物從細(xì)胞中滲漏出來，當(dāng)再用襯托的染色液復(fù)染時(shí)，顯現(xiàn)紅色。紅色染料雖然也能進(jìn)入已染成紫色的G+細(xì)胞，但被紫色蓋沒，紅色顯示不出來。

血漿凝固酶試驗(yàn)：致病的葡萄球菌可分泌游離型凝固酶到菌體外，游離型凝固酶能被血漿中的協(xié)同因子激活為凝酶樣物質(zhì)，將液態(tài)的纖維蛋白原轉(zhuǎn)變?yōu)楣虘B(tài)的纖維蛋白而使血漿凝固。

實(shí)驗(yàn)步驟：

革蘭染色：1.標(biāo)記：用特種鉛筆在載玻片上畫一個(gè)小圈，用來大致確定菌液滴的位置。

2.涂片：滴加一小滴無菌生理鹽水與潔凈載玻片上，用打火機(jī)點(diǎn)燃酒精燈灼燒接種環(huán)，待接種環(huán)冷卻后在培養(yǎng)基中取細(xì)菌，然后將菌落或菌苔輕輕涂布散開（菌液標(biāo)本可直接涂在載玻片上），涂片完成消毒接種環(huán)，熄滅酒精燈。

3.干燥：涂片后在室溫下自然干燥，也可在酒精燈上略加溫，使之迅速干燥，但勿靠近火焰（火焰上方15cm左右，可用手背試溫，要求以玻片背面觸及手背皮膚熱而不燙為宜）

4.固定：用高溫進(jìn)行固定，即用夾子夾取載玻片一端，標(biāo)本面朝上，在酒精的外焰快速來回移動(dòng)3~4次，共約3~4秒，放置待冷卻后染色

5.染色：（1）初染：龍膽紫溶液染色10

s

后用蒸餾水沖洗，瀝去水分

（2）煤染：碘液染色10

s

后用蒸餾水沖洗，瀝去水分

（3）脫色：脫色劑脫色10-20

s

后用蒸餾水沖洗，瀝去水分

（4）復(fù)染與水洗：沙黃溶液染色10

s

后用蒸餾水沖洗，自然干燥后鏡檢

6.顯微鏡觀察

血漿凝固酶試驗(yàn)：1.取一張載玻片做好標(biāo)記，一側(cè)滴加生理鹽水作為對(duì)照，一側(cè)滴加兔血漿

2.接種環(huán)灼燒消毒，待冷卻后用接種環(huán)挑取金黃色葡萄球菌在生理鹽水側(cè)涂勻；接種環(huán)灼燒消毒，待接種環(huán)冷卻后再跳去金黃色葡萄球菌在兔血漿側(cè)涂勻，5-10秒內(nèi)觀察結(jié)果

實(shí)驗(yàn)結(jié)果：

實(shí)驗(yàn)分析：

革蘭染色：1、涂片時(shí)動(dòng)作要輕柔，使其薄而均勻，動(dòng)作過大會(huì)改變細(xì)菌的排列形式

2、固定這一步驟能殺死細(xì)菌，固定細(xì)菌結(jié)構(gòu)，保證菌體能牢固地黏附在載玻片上，以免水洗時(shí)被水沖掉，并且能改變菌體對(duì)染料的通透性。

3、龍膽紫是堿性染料可與細(xì)菌的DNA

結(jié)合使細(xì)菌呈紫色

4、媒染劑的作用使增強(qiáng)染料與細(xì)菌的親和力更好地加強(qiáng)染料與細(xì)菌的結(jié)合5、脫色是革蘭染色的關(guān)鍵步驟，目的是幫助染料從被染色的細(xì)菌中

脫色，利用細(xì)菌對(duì)染料脫色的難易程度不同而將細(xì)菌加以區(qū)分；革蘭陽性細(xì)菌不易被脫色劑脫色，而革蘭陰性菌則易被脫色

6、復(fù)染的目的是使脫色的細(xì)菌重新染上另一種顏色，以便與未脫色菌進(jìn)行比較

7、革蘭陽性菌經(jīng)染色后呈紫色而革蘭陰性菌呈紅色，另外要注意，在實(shí)驗(yàn)中經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)假陽性和假陰性的結(jié)果，假陽性主要是由于脫色不完全，可能是由于涂片過厚,或者是結(jié)晶紫染色過度，導(dǎo)致脫色不完全。假陰性可能是因?yàn)榧?xì)胞固定過度，造成細(xì)胞壁通透性的改變，而出現(xiàn)假陰性結(jié)果;另外,細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)間太長(zhǎng),可能已經(jīng)有部分細(xì)胞發(fā)生死亡或者自溶,也導(dǎo)致細(xì)胞壁通透性的改變而出現(xiàn)假陰性結(jié)果。

血漿凝固酶試驗(yàn)：1、血漿凝固酶是鑒定致病性葡萄球菌的重要指標(biāo)。

2、運(yùn)用玻片法血漿凝固酶試驗(yàn)可檢測(cè)游離型凝固酶，使用EDTA抗凝兔血漿試驗(yàn)效果最佳。

3、血漿凝固酶試驗(yàn)結(jié)果的判斷:出現(xiàn)明顯的凝聚顆粒為陽性、無凝集顆粒為陰性。

第三篇：運(yùn)動(dòng)學(xué)和酶

運(yùn)動(dòng)學(xué)（直線）

1、概念：質(zhì)點(diǎn)（理想化模型）參考系（行駛軍艦上的飛機(jī)、例題引深）平均速度、瞬時(shí)速度、（瞬時(shí)）速率、圖像（速度時(shí)間、位移時(shí)間對(duì)運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的描述）、自由落體（只重力作用、靜止開始下落）

2、公式：兩個(gè)基本公式（位移、速度）與三個(gè)推論（速位、平均速度、打點(diǎn)計(jì)時(shí)器）、初速度為零的勻加速直線運(yùn)動(dòng)比例式

3、主要類型：

1、追及相遇問題（臨界條件與隱含條件）

2、打點(diǎn)計(jì)時(shí)器（水平面小車、斜面小球、頻閃照相（求拋出點(diǎn)問題）

4、幾個(gè)技巧：

1、巧用平均速度

2、圖像法快解題

酶

概念、本質(zhì)（合成場(chǎng)所）、功能、特性、分類

與酶有關(guān)的曲線分析

實(shí)驗(yàn);

1、某種酶是蛋白質(zhì)

2、酶具有催化作用

3、酶具有高效性、專一性、4、ph和溫度對(duì)酶活性的影響（1、影響酶活性的條件

2、引深實(shí)驗(yàn)，梯度設(shè)置與定性分析）

5、過氧化氫分解實(shí)驗(yàn)

高中生物常見酶及其作用

與酶有關(guān)的疾病

第四篇：溫度對(duì)酶活性的影響(強(qiáng)化練習(xí))

課題：【實(shí)驗(yàn)一】溫度對(duì)酶活性的影響（強(qiáng)化練習(xí)）

1、血液凝固是一系列酶促反應(yīng)過程，采集到的血液在體外凝固最快的溫度條件是（）

A、0 oCB、15 oCC、35 oCD、25 oC2、下列關(guān)于酶的敘述中，不恰當(dāng)?shù)囊豁?xiàng)是（）

A、不應(yīng)將加酶洗衣粉溶于沸水中使用B、所有的消化酶只有分泌到消化道中才起作用

C、麥芽糖酶水解后可產(chǎn)生許多氨基酸分子D、淀粉酶可高效地促進(jìn)淀粉水解為麥芽糖

3、人在發(fā)高燒時(shí)，常常不思飲食，其更本原因是（）

A、消化道的食物沒有消化B、發(fā)燒使腸胃蠕動(dòng)減慢

C、代謝廢物排出受阻D、酶的活性減弱

4、為使加酶洗衣粉的去污漬效果好，處理方法應(yīng)該是（）

A、先用冷水侵泡，再在溫水中搓洗B、先用開水侵泡，再在溫水中搓洗

C、先用溫水侵泡，再在溫水中搓洗D、先用溫水侵泡，再在冷水中搓洗

5、隨食團(tuán)進(jìn)入胃內(nèi)的唾液淀粉酶不再消化淀粉的主要原因是（）

A、酸堿度改變使酶失活B、唾液淀粉酶只能催化一次

C、溫度改變使酶失活D、胃中已沒有淀粉

6、下圖表示某有機(jī)物中加入某種酶后在0oC～80℃環(huán)境中，有機(jī)物的分解總量與溫度的關(guān)系圖。依圖判斷，在0℃～80℃環(huán)境中，酶的活性變化曲線(pH適宜)是（）

7、酶在經(jīng)0℃和100℃溫度處理后，都沒有活性，因?yàn)椋ǎ?/p>

A．經(jīng)過0℃處理的酶的活性不能恢復(fù)B．經(jīng)過100℃處理的酶的活性不能恢復(fù)

C．經(jīng)過0℃處理的酶其空間的結(jié)構(gòu)被破壞D．經(jīng)過100℃處理的酶被氧化分解

8、下圖是某一有機(jī)物加催化物質(zhì)后置于0℃～80℃環(huán)境中，有機(jī)物分解之總量與溫度的關(guān)系圖。據(jù)該圖判斷，如果把這些物質(zhì)置于80℃～0℃環(huán)境中處理（如圖），其關(guān)系圖應(yīng)為（）

9、雞蛋煮熟后，蛋白質(zhì)變性失活。這是由于高溫破壞了蛋白質(zhì)中的（）

A．肽鍵B．肽鏈C．空間結(jié)構(gòu)D．氨基酸

10、某同學(xué)在做“溫度對(duì)酶活性的影響”實(shí)驗(yàn)時(shí)，實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的步驟如下：

（1）取3支潔凈的試管，編號(hào)為1、2、3，分別注入2 mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3％的可溶性淀粉液

（2）將3支試管分別放在60 ℃左右的熱水、沸水、冰塊中各維持5 min。

（3）取出3支試管，分別滴入1 mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2％的α—淀粉酶溶液，搖勻后，再在各自

溫度中維持5 min。（4）在3支試管中分別滴入1滴碘液，搖勻觀察現(xiàn)象。

請(qǐng)回答：

（1）、該同學(xué)做該實(shí)驗(yàn)所依據(jù)的實(shí)驗(yàn)原理是什么？

（2）、該同學(xué)做該實(shí)驗(yàn)預(yù)期得到的結(jié)果是什么？他能達(dá)到目的嗎？為什么？

（3）、假如該同學(xué)不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，你認(rèn)為應(yīng)對(duì)他的實(shí)驗(yàn)過程作怎樣的調(diào)整？

（4）、該實(shí)驗(yàn)的顏色反應(yīng)指示劑碘液能否用菲林試劑代替？為什么？

（5）、能否用稀釋的唾液代替α—淀粉酶溶液？如果可以，應(yīng)該注意什么問題？

11、已知唾液中含有淀粉酶，淀粉酶可以催化淀粉的水解；又知雞蛋被加熱到65℃后會(huì)變

熟，但不知唾液淀粉酶被加熱到65℃后是否影響其生物活性（即加熱到65℃后其生物活性

是不變、失活還是活性降低？）。為探究此問題，請(qǐng)您依據(jù)所給材料和用品完成相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)

方案，并預(yù)測(cè)可能的實(shí)驗(yàn)結(jié)果及可獲得的相應(yīng)結(jié)論。

材料用品：經(jīng)過稀釋的唾液、經(jīng)過稀釋并煮熟的淀粉糊兩份(一份保持在37℃環(huán)境中，另一

份保持在65℃環(huán)境中)、碘酒、酒精燈或其他的加熱設(shè)備、試管若干、量筒、滴管、大燒杯、溫度計(jì)。

完成相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)方案：

(1)

(2)將甲、丙試管放入37℃左右的溫水中，將乙試管放人65℃溫水中。3支試管均保溫5min

后取出。

(3)。

可能的實(shí)驗(yàn)結(jié)果及可獲得的相應(yīng)結(jié)論：

12、酶是生物催化劑，其催化效率受溫度、酸堿度和激活劑的影響，已知NaCl是唾液淀粉

酶的一種激活劑。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)NaCl能提高唾液淀粉酶催化效率的實(shí)驗(yàn)。

（1）實(shí)驗(yàn)材料用具：淀粉糊、蒸餾水、碘液、稀釋的唾液、適當(dāng)濃度的NaCl溶液、試管、量筒、滴管等。

（2）實(shí)驗(yàn)步驟：

第一步：取甲、乙兩支試管，分別加入等量的淀粉糊。

第二步；

¨¨¨

（3）結(jié)果分析：。

13、在一塊淀粉——瓊脂塊上的5個(gè)圓點(diǎn)位置，分別用不同方法處理，如圖所示：

一組酶作用特性和酶活性的探索性實(shí)驗(yàn)。將上述實(shí)驗(yàn)裝置放入37℃恒溫箱中，保溫處理24h后，用碘液沖洗淀粉——瓊脂塊，其實(shí)驗(yàn)結(jié)果記錄如下表，（1）你對(duì)圓點(diǎn)A與B的顏色變化的解釋是。

（2）圓點(diǎn)D的顏色變化與圓點(diǎn)C具有一致性，你對(duì)這種實(shí)驗(yàn)結(jié)果的解釋是。

（3）你認(rèn)為圓點(diǎn)E應(yīng)呈現(xiàn)色，你做出這種判斷的理由是。

（4）上述實(shí)驗(yàn)裝置要放入37℃恒溫箱中進(jìn)行保溫處理，請(qǐng)你提出兩個(gè)理由加以解釋： ①。②。

【實(shí)驗(yàn)一】溫度對(duì)酶活性的影響（強(qiáng)化練習(xí)）答案：

1—9：C B D C A B B B C10、實(shí)驗(yàn)步驟改動(dòng)：（1）取3只潔凈的試管，編上號(hào)，分別注入2 mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3％的可溶性淀粉液；同時(shí)，再取3支潔凈試管，分別注入2 mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2％的新鮮淀粉酶溶液。

（2）將3支盛有淀粉液的試管分別放入60 ℃左右的熱水、沸水、冰塊中，同時(shí)，在3種溫度中各放入1個(gè)盛有淀粉酶溶液的試管，維持各自的溫度5 min。（3）將3種溫度下的淀粉酶溶液分別倒入各自溫度下的3支淀粉液試管中，搖勻后，維持各自的溫度5 min。（4）

在3支試管中各滴入1滴碘液，搖勻，觀察其顏色變化。注意：置于沸水中的試管取出后要在溫度降低到70 ℃左右后再滴碘液。

11、實(shí)驗(yàn)方案：(1)取3支試管編號(hào)為甲、乙、丙，向甲試管注入37℃的淀粉糊3 mL，向乙試管注入65℃的淀粉糊3 mL，再向兩支試管中各注入等量的37℃和65℃的唾液2 mL。向丙試管注入37℃的淀粉糊3 mL并注入37℃的蒸餾水2 mL，振蕩。(3)保持各自溫度5 min后冷卻，分別向3支試管中滴入等量的碘酒.觀察并比較3支試管中液體的顏色。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：本實(shí)驗(yàn)可能的結(jié)果及結(jié)論有3種：(1)若甲、乙兩支試管液體的顏色相同(均為無色)，則證明唾液淀粉酶在被加熱到65℃后不影響其生物活性。(2)若經(jīng)過65℃溫度處理的乙試管中液體呈現(xiàn)藍(lán)色，與丙試管液體顏色相同.則證明唾液淀粉酶被加熱到65℃后失去了生物活性。(3)若經(jīng)65℃溫度處理的乙試管中液體呈現(xiàn)藍(lán)色，但是比丙試管液體顏色淺，則證明唾液淀粉酶在被加熱到65℃后生物活性降低了。

12、（2）第二步：向甲試管加入適量的NaCl溶液，向乙試管加入等量的蒸餾水；第三步：同時(shí)向兩支試管加入等量且適量的稀釋唾液；第四步：向兩支試管各加入1滴碘液；第五步：觀察哪支試管里藍(lán)色較快褪去。（3）甲試管中藍(lán)色褪掉較快，證明NaCl能提高唾液淀粉酶催化效率。

13、（1）強(qiáng)酸和高溫使唾液淀粉酶失活（2）面包霉菌分泌的淀粉酶催化淀粉水解

（3）藍(lán)色；不能催化淀粉水解（4）①利于面包霉的生長(zhǎng)；②提高酶的催化效率。

第五篇：雙熒光素酶報(bào)告基因檢測(cè)實(shí)驗(yàn)服務(wù)

雙熒光素酶報(bào)告基因檢測(cè)實(shí)驗(yàn)服務(wù)

信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)檢測(cè)

細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的調(diào)節(jié)（抑制或增強(qiáng)）目的蛋白對(duì)已知蛋白的調(diào)控 啟動(dòng)子/增強(qiáng)子檢測(cè) 病毒/細(xì)胞相互作用

轉(zhuǎn)錄因子(IFN ?-NF-KB,IRF3)藥物誘導(dǎo)作用或效果各種射線處理對(duì)細(xì)胞因子的調(diào)控研究【晶萊生物】

傳統(tǒng)檢測(cè)方法——WB SCI文章必備數(shù)據(jù)（IF>3,調(diào)節(jié)功能研究）。Western blotting 得到結(jié)果所需時(shí)間太久.操作過程繁瑣，并且需要使用比較昂貴的抗體.WB結(jié)果缺乏統(tǒng)計(jì)學(xué)依據(jù)。人為影響因素太大

熒光素酶報(bào)告基因的優(yōu)點(diǎn)

優(yōu)越的靈敏度，比Westernbloting靈敏度高1000倍以上。具有可靠的統(tǒng)計(jì)學(xué)原理，每組實(shí)驗(yàn)重復(fù)三次。高信號(hào)值，無內(nèi)源活性。目前主流檢測(cè)方法。檢測(cè)快，靈敏度高。

我們并不放棄WB檢測(cè)，在熒光素酶檢測(cè)后，樣品在進(jìn)行WB檢測(cè)，使實(shí)驗(yàn)更具有說服力。

使用范圍廣，可檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)任何分子。

熒光素酶報(bào)告基因的檢測(cè)原理

原理：制備含有Luc/Rluc的DNA載體，進(jìn)行過表達(dá)細(xì)胞株。

細(xì)胞選擇：根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要選擇細(xì)胞株，通常選擇轉(zhuǎn)染效率較高的293T,Hela細(xì)胞及原代細(xì)胞等。

轉(zhuǎn)染：將帶有熒光素酶標(biāo)記的報(bào)告基因和目的基因進(jìn)行過表達(dá)(不同時(shí)間點(diǎn)).提供刺激：一般為藥物處理，病毒感染，紫外照射等各種條件刺激。

蛋白收集：采用進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)試劑盒進(jìn)行收集，實(shí)驗(yàn)重復(fù)三次。

測(cè)量熒光：Modulus? 單管型多功能熒光計(jì) 進(jìn)行檢測(cè)。

服務(wù)內(nèi)容：

1.我們提供IFN-Luc，IFN-Luc，ISRE-Luc，PRDII-Luc，ERSE-Luc，UPRE-Luc，NF-KB-Luc雙熒光素標(biāo)記的報(bào)告基因，可對(duì)IFN-α, IFN-β, IRF3, NF-KB等通路檢測(cè)。

2.我們提供常見表達(dá)細(xì)胞：293T,Hela及常見的原代細(xì)胞等。3.客戶只需根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要提供目的基因、熒光素標(biāo)記的報(bào)告基因、表達(dá)細(xì)胞即可。4.我們提供真實(shí)的原始數(shù)據(jù)，結(jié)果分析報(bào)告。

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【平臺(tái)項(xiàng)目開展范圍】慢病毒，腺病毒，RNAi類，分子生物實(shí)驗(yàn)，病理實(shí)驗(yàn)，免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)，細(xì)胞實(shí)驗(yàn)，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，蛋白組學(xué)實(shí)驗(yàn)，芯片類實(shí)驗(yàn)，并為廣大客戶朋友們提供課題設(shè)計(jì)指導(dǎo)、基金申請(qǐng)指導(dǎo)、SCI、核心期刊等服務(wù)。