第一篇：Lis系統(tǒng)上線評(píng)估報(bào)告

Lis系統(tǒng)上線評(píng)估報(bào)告

發(fā)布日期：2007-5-23 閱讀人次：1037次

為了規(guī)范檢驗(yàn)報(bào)告單，確保檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，我院Lis系統(tǒng)于今年年初開始建設(shè)，經(jīng)過信息科和檢驗(yàn)科的共同努力，於2007年2月1日正式上線,經(jīng)過一段時(shí)間的試運(yùn)行,目前已經(jīng)運(yùn)行正常。

Lis系統(tǒng)現(xiàn)在有門診抽血、住院抽血、酶標(biāo)、報(bào)告查詢、質(zhì)控、微生物、試劑管理、主任管理、儀器連接九個(gè)模塊。Lis 系統(tǒng)總體業(yè)務(wù)的流程： 住院：

護(hù)士錄入檢驗(yàn)醫(yī)囑 打印條碼（綁定試管）

標(biāo)本采集（抽血）檢驗(yàn)標(biāo)本簽收（條碼槍掃描）標(biāo)本檢查 生成檢查報(bào)告 報(bào)告發(fā)布 護(hù)士站查閱

門診：

醫(yī)生開出檢驗(yàn)申請(qǐng) 繳費(fèi) 標(biāo)本采集、生成條碼

檢驗(yàn)標(biāo)本簽收（條碼槍掃描）生成檢查報(bào)告 報(bào)告發(fā)布 導(dǎo)醫(yī)臺(tái)報(bào)告打印 Lis系統(tǒng)優(yōu)點(diǎn)：

（1）具有較好的“人機(jī)”界面。實(shí)用與先進(jìn)相結(jié)合，體現(xiàn)出安全、穩(wěn)定易于理解掌握、界面間轉(zhuǎn)換和界面上操作簡(jiǎn)捷、提示清晰、邏輯性強(qiáng)、直觀簡(jiǎn)捷，響應(yīng)速度快，使操作人員能以最快的速度和最少的擊鍵次數(shù)完成工作。

（2）由于與HIS系統(tǒng)無縫連接，直接調(diào)取病人信息和項(xiàng)目信息并直接采用條碼打印和掃描的發(fā)式，避免了錯(cuò)誤的發(fā)生（條碼的唯一性）并極大的提高了工作效率。

（3）采用了Lis 系統(tǒng)后，極大地方便了總部和分院之間的報(bào)告查詢、打印，降低了人力物力資源，實(shí)現(xiàn)了資源共享。

（4）護(hù)士站、服務(wù)臺(tái)、醫(yī)生站(未上)可以輕松實(shí)現(xiàn)所有已發(fā)布報(bào)告的查閱或打印，方便了醫(yī)生對(duì)報(bào)告的查閱。

（5）全自動(dòng)生化分析儀等儀器由于采用了雙工模式大大地縮短了工作時(shí)間，提高了工作效率，降低了工作強(qiáng)度和錯(cuò)誤的發(fā)生率。（6）檢驗(yàn)科審核確費(fèi)防止漏費(fèi)的發(fā)生。

（7）系統(tǒng)在安全性措施方面主要有：①操作員的權(quán)限驗(yàn)證： 系統(tǒng)管理員根據(jù)人員的職務(wù)和所承擔(dān)的工作進(jìn)行權(quán)限分配，拒絕超權(quán)限登陸。②備份與恢復(fù)：每日自動(dòng)對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行兩次備份，采用數(shù)據(jù)日志記錄與審查等系統(tǒng)安全對(duì)策確保數(shù)據(jù)安全。Lis系統(tǒng)運(yùn)行兩個(gè)月以來也發(fā)現(xiàn)了一些內(nèi)在的和外在的問題，主要表現(xiàn)為：

（1）門診檢驗(yàn)科抽血處場(chǎng)地太小以致造成病人抽血要排兩次隊(duì)的問題（先刷卡再抽血）。

（2）門診報(bào)告臺(tái)在集中發(fā)報(bào)告時(shí)間，病人等待刷卡取報(bào)告時(shí)間較長(zhǎng)，形成“扎堆”現(xiàn)象。病人取報(bào)告方案有待優(yōu)化。

（3）門診收費(fèi)處退檢驗(yàn)處方過程較繁瑣（防止漏費(fèi)），需通知檢驗(yàn)科科主任取消抽血確認(rèn)方可進(jìn)行退費(fèi)（只有科主任才有退費(fèi)權(quán)限，且取消確費(fèi)過程復(fù)雜）。（4）由于病區(qū)護(hù)士必須錄入檢驗(yàn)醫(yī)囑并打印條碼,增加了護(hù)士的工作量。該問題必須在醫(yī)生工作站上線后方能解決。

第二篇：人民醫(yī)院LIS檢驗(yàn)報(bào)告系統(tǒng)

目錄

LIS檢驗(yàn)報(bào)告系統(tǒng)............................................................2

一． 系統(tǒng)目標(biāo)...................................................................................................................2 二． 總體業(yè)務(wù)流程圖.......................................................................................................2 三． 系統(tǒng)設(shè)計(jì)要求...........................................................................................................3 四． 系統(tǒng)設(shè)計(jì)原則...........................................................................................................3 五． 系統(tǒng)特點(diǎn)...................................................................................................................5 六． 系統(tǒng)關(guān)聯(lián)分析...........................................................................................................5 七． 系統(tǒng)功能模塊列表...................................................................................................6

? 系統(tǒng)配置管理...........................................................................................................6 ? 標(biāo)本管理...................................................................................................................7 ? 報(bào)告管理...................................................................................................................8 ? 查詢統(tǒng)計(jì).................................................................................................................10 ? 質(zhì)控管理.................................................................................................................11 ? 主任管理.................................................................................................................11 ? 酶標(biāo)管理.................................................................................................................12 ? 試劑管理.................................................................................................................12 ? 與其它系統(tǒng)接口.....................................................................................................13

LIS檢驗(yàn)報(bào)告系統(tǒng)一． 系統(tǒng)目標(biāo)

? ? ? ? ? ? 幫助醫(yī)院管理逐步走上信息化、科學(xué)化、規(guī)范化道路 幫助醫(yī)院實(shí)現(xiàn)信息和資源共享，適應(yīng)信息化社會(huì)發(fā)展 規(guī)范檢驗(yàn)報(bào)告單，確保檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性 不斷滿足醫(yī)院科研和教學(xué)的需要

檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的自動(dòng)采集和處理，幫助檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室向自動(dòng)化方向發(fā)展 自動(dòng)多角度智能化審核數(shù)據(jù)，減少外界隨機(jī)誤差，提高檢驗(yàn)結(jié)果的可靠性

二． 總體業(yè)務(wù)流程圖

三． 系統(tǒng)設(shè)計(jì)要求

根據(jù)醫(yī)院建設(shè)LIS的需求，系統(tǒng)設(shè)計(jì)時(shí)必須滿足以下要求：

? 較大的業(yè)務(wù)容量。整個(gè)網(wǎng)絡(luò)內(nèi)的站點(diǎn)數(shù)量，都要滿足業(yè)務(wù)的要求。?平滑升級(jí)和及時(shí)響應(yīng)。無論是查詢活動(dòng)還是業(yè)務(wù)活動(dòng)，升級(jí)活動(dòng)都必須平滑實(shí)現(xiàn)；用戶的請(qǐng)求必須得到及時(shí)響應(yīng)。? 運(yùn)行可靠性。系統(tǒng)在業(yè)務(wù)大的情況下仍可正常有效運(yùn)行，不致出現(xiàn)由于系統(tǒng)原因而導(dǎo)致的長(zhǎng)時(shí)間中斷，如有故障也可在較短時(shí)間內(nèi)得到修復(fù)。? 數(shù)據(jù)安全和完整。應(yīng)有足夠的備份手段保證數(shù)據(jù)的安全性和完整性。

四． 系統(tǒng)設(shè)計(jì)原則

在進(jìn)行系統(tǒng)設(shè)計(jì)時(shí)將充分考慮醫(yī)院對(duì)LIS的具體設(shè)計(jì)要求，遵循系統(tǒng)先進(jìn)、實(shí)用、安全、可靠、可擴(kuò)展、易維護(hù)、經(jīng)濟(jì)的原則，編制功能實(shí)用、經(jīng)濟(jì)合理、資源優(yōu)化的系統(tǒng)方案。下面就系統(tǒng)設(shè)計(jì)原則進(jìn)行簡(jiǎn)要論述。

1、系統(tǒng)先進(jìn)

總體方案先進(jìn)，不僅滿足當(dāng)前業(yè)務(wù)需求，還具有良好的可擴(kuò)展性，能充分考慮未來的發(fā)展，以適應(yīng)新業(yè)務(wù)、新技術(shù)帶來的系統(tǒng)變革。故此我們將采用當(dāng)今國際國內(nèi)先進(jìn)、成熟的技術(shù)和產(chǎn)品，使新建立的系統(tǒng)能夠最大限度地適應(yīng)今后技術(shù)和業(yè)務(wù)發(fā)展變化的需要。主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面： ? 采用先進(jìn)的、開放的的系統(tǒng)結(jié)構(gòu) ? 采用先進(jìn)的計(jì)算機(jī)技術(shù) ? 采用先進(jìn)的網(wǎng)絡(luò)技術(shù)

2、功能實(shí)用

實(shí)用性就是能夠最大限度地滿足實(shí)際工作要求，為此將考慮如下幾個(gè)方面： ? 系統(tǒng)總體設(shè)計(jì)充分考慮LIS業(yè)務(wù)的各個(gè)層次，考慮管理各環(huán)節(jié)中數(shù)據(jù)處理的便利性和可行性，把滿足LIS業(yè)務(wù)管理需要作為第一要素進(jìn)行考慮。? 采取總體設(shè)計(jì)、分步實(shí)施的技術(shù)方案，如此可使系統(tǒng)始終與用戶的實(shí)際需求緊密聯(lián)合，不但增加了系統(tǒng)的實(shí)用性、及時(shí)性和經(jīng)濟(jì)性，而且可使系統(tǒng)建設(shè)保持很好的

連貫性。

3、安全可靠

LIS系統(tǒng)每天處理數(shù)據(jù)量較大，任何系統(tǒng)故障都有可能給醫(yī)院用戶帶來不可估量的損失，因此要求系統(tǒng)具有高度的可靠性。主要措施有：

? 采用具有容錯(cuò)功能的服務(wù)器設(shè)備和網(wǎng)絡(luò)設(shè)備，出現(xiàn)故障時(shí)應(yīng)有適當(dāng)?shù)膽?yīng)急措施，并在故障得到處理后能迅速地恢復(fù)系統(tǒng)。? ? ? ? 采用設(shè)備可離線應(yīng)急操作，設(shè)備間可相互替代。采用網(wǎng)絡(luò)管理系統(tǒng)，監(jiān)控系統(tǒng)運(yùn)行。

采用數(shù)據(jù)備份與恢復(fù)、數(shù)據(jù)日志記錄與審查、故障監(jiān)控與處理等系統(tǒng)安全對(duì)策。采用分布式設(shè)計(jì)策略，避免集眾多功能于一身而帶來的風(fēng)險(xiǎn)。

4、數(shù)據(jù)保密

在考慮選用服務(wù)器操作系統(tǒng)及數(shù)據(jù)庫管理系統(tǒng)等重要支持平臺(tái)時(shí)，必須使系統(tǒng)處于C2安全級(jí)基礎(chǔ)上；采用操作權(quán)限控制、設(shè)備鑰匙、密碼控制、系統(tǒng)日志日程表、數(shù)據(jù)更新嚴(yán)格憑證等多種手段防止系統(tǒng)數(shù)據(jù)被竊取和纂改。

5、擴(kuò)充性好

對(duì)于硬件及軟件系統(tǒng)，在設(shè)計(jì)、選型和安裝時(shí)將考慮保證將來業(yè)務(wù)量增加的情況下，方便地增加模塊、進(jìn)行系統(tǒng)擴(kuò)展的功能，并保護(hù)原有系統(tǒng)的投資。

6、易維護(hù)

對(duì)于硬件及軟件系統(tǒng)，在設(shè)計(jì)、選型和安裝時(shí)要考慮保證實(shí)際運(yùn)行過程中使用直觀、管理簡(jiǎn)便、維護(hù)容易。

7、投資經(jīng)濟(jì)

在滿足系統(tǒng)需求的前提下，應(yīng)盡可能選用價(jià)格便宜的設(shè)備，以便節(jié)省投資，即選用性能價(jià)格比較高的設(shè)備。由于計(jì)算機(jī)價(jià)格逐年下降，可總體設(shè)計(jì)，分步實(shí)施，分步購買，以降低總體成本。

8、整體設(shè)計(jì)合理

盡量采用同一廠家的產(chǎn)品，提供基于同一廠家全面解決方案。這是在構(gòu)造大型復(fù)雜

系統(tǒng)時(shí)首要考慮的因素，這樣一來，無論從設(shè)計(jì)、施工，還是安裝、調(diào)試、運(yùn)行，都可從技術(shù)上、商務(wù)上和管理上易于操作、便于協(xié)調(diào)，系統(tǒng)兼容性好，工程能夠順利進(jìn)行。

以上這些原則是我們建設(shè)一個(gè)高效、高可靠性網(wǎng)絡(luò)的重要保證。

五． 系統(tǒng)特點(diǎn)

1、先進(jìn)的報(bào)告審核功能

為了提高實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)質(zhì)量，杜絕人為誤差和儀器的不穩(wěn)定誤差造成的錯(cuò)誤報(bào)告，我們專門為用戶設(shè)計(jì)了報(bào)告審核功能。利用這個(gè)功能，實(shí)驗(yàn)室有資質(zhì)的檢驗(yàn)人員根據(jù)系統(tǒng)產(chǎn)生的各種報(bào)警和提示進(jìn)行分析，對(duì)錯(cuò)誤的報(bào)告進(jìn)行復(fù)查及驗(yàn)證，確認(rèn)無誤后才可以審核通過，并向外打印和發(fā)布報(bào)告。

2、獨(dú)具特色的微生物管理子系統(tǒng)

吸收和遵循了國外先進(jìn)軟件(如：Whonet)的特點(diǎn)及標(biāo)準(zhǔn)，并在統(tǒng)計(jì)分析功能和報(bào)告打印功能上大大加強(qiáng)，并突破了單機(jī)的局限完全實(shí)現(xiàn)網(wǎng)絡(luò)版，達(dá)到數(shù)據(jù)的全面共享；同時(shí)支持：簡(jiǎn)單輸入法（R,S）、DISK、MIC、ETest。在用戶選擇了DISK、MIC、ETest方式時(shí)，系統(tǒng)將根據(jù)輸入的測(cè)定值自動(dòng)判斷耐藥結(jié)果。

3、完善的質(zhì)控管理

采用Westgard多規(guī)則作為失控判斷規(guī)則，繪制質(zhì)控圖，記錄失控處理，與LIS數(shù)據(jù)采集模塊連接，對(duì)儀器質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)自動(dòng)接收，自動(dòng)繪制質(zhì)控圖，自動(dòng)失控報(bào)警，并可使用優(yōu)頓圖對(duì)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)進(jìn)行分析，辨別系統(tǒng)誤差和隨機(jī)誤差；

六． 系統(tǒng)關(guān)聯(lián)分析

1、機(jī)構(gòu)間關(guān)聯(lián)性

實(shí)驗(yàn)室→門診醫(yī)生：確認(rèn)開出的檢驗(yàn)申請(qǐng)單（檢驗(yàn)處方）； 實(shí)驗(yàn)室→門診收費(fèi)：確認(rèn)檢驗(yàn)收費(fèi)信息； 實(shí)驗(yàn)室→病區(qū)護(hù)士：確認(rèn)檢驗(yàn)補(bǔ)記帳信息； 實(shí)驗(yàn)室→病區(qū)醫(yī)生：確認(rèn)開出的檢驗(yàn)醫(yī)囑申請(qǐng)； 實(shí)驗(yàn)室→臨檢中心：接受臨檢中心的質(zhì)量監(jiān)督。

2、系統(tǒng)間關(guān)聯(lián)性

HIS→LIS: 讀聯(lián)病人及檢查申請(qǐng)信息；讀取門診檢查申請(qǐng)收費(fèi)信息。LIS→HIS: 檢查申請(qǐng)接收確認(rèn)；檢查費(fèi)用確認(rèn)；檢查報(bào)告發(fā)布。HIS、RIS、UIS等→LIS: 相關(guān)病史資料及歷史檢查報(bào)告。LIS→檢查設(shè)備: 病人信息和檢驗(yàn)項(xiàng)目（workList）

七． 系統(tǒng)功能模塊列表

檢驗(yàn)信息管理系統(tǒng)是醫(yī)院信息系統(tǒng)中一個(gè)重要的組成部分。本系統(tǒng)的主要目標(biāo)是將各種免疫、檢驗(yàn)、放免、細(xì)菌及科研用的分析儀器，用微機(jī)完全聯(lián)網(wǎng)。管理和傳輸實(shí)驗(yàn)分析過程中全部數(shù)據(jù)。包括檢驗(yàn)申請(qǐng)輸入、分析結(jié)果自動(dòng)采集或手工錄入、結(jié)果審核、報(bào)告單生成。也可將結(jié)果發(fā)送給門診、住院等各臨床科室及財(cái)務(wù)科。并同時(shí)解決一些一直困擾檢驗(yàn)科的工作難題，例如：檢驗(yàn)費(fèi)用的管理，質(zhì)控管理及產(chǎn)生實(shí)驗(yàn)科室管理的各種統(tǒng)計(jì)報(bào)表和工作登記表等。

? 系統(tǒng)配置管理

員工維護(hù)

定義醫(yī)院?jiǎn)T工信息，設(shè)置檢驗(yàn)系統(tǒng)中用到的員工信息，使用時(shí)可以直接調(diào)用。

權(quán)限組維護(hù)

定義各個(gè)擁有不同權(quán)限的組，并可增加、及刪除組內(nèi)權(quán)限。

人員權(quán)限分配配置

根據(jù)具體情況將不同的儀器分配給不同的人員操作，使人員能夠操作特定儀器，再將權(quán)限分配給儀器，使規(guī)定人員可對(duì)某個(gè)儀器擁有不同權(quán)限進(jìn)行相應(yīng)操作。

字典配置

在字典配置菜單下包括三組八個(gè)子菜單：基本項(xiàng)目設(shè)置，連機(jī)儀器設(shè)置，儀器項(xiàng)目配置，組合項(xiàng)目配置，計(jì)算公式，審核條件，特殊參考，結(jié)果轉(zhuǎn)義。

連機(jī)儀器配置

定義連機(jī)的儀器信息。

儀器項(xiàng)目配置

定義儀器代碼與儀器的聯(lián)機(jī)參數(shù)

項(xiàng)目組合維護(hù)

定義一個(gè)檢驗(yàn)項(xiàng)目的集合，將相關(guān)的檢驗(yàn)項(xiàng)目定義為一個(gè)集合，這樣可以方便對(duì)項(xiàng)目的管理和操作。

計(jì)算公式

定義檢驗(yàn)項(xiàng)目的組合計(jì)算公式。

特殊參考

某些檢驗(yàn)項(xiàng)目根據(jù)儀器，性別，樣本，病人特征，年齡的不同參考值不一樣，在此定義。

結(jié)果轉(zhuǎn)義

對(duì)某些檢驗(yàn)項(xiàng)目的檢驗(yàn)值及其特征碼和上下限進(jìn)行轉(zhuǎn)義。

系統(tǒng)設(shè)置

配置系統(tǒng)的一些設(shè)置和選項(xiàng)。

? 標(biāo)本管理

1、標(biāo)本采集

目標(biāo)：對(duì)檢驗(yàn)標(biāo)本的采集、條碼的生成（包括條碼打印和條碼綁定）進(jìn)行管理。用戶：門診抽血處、病區(qū)抽血、其他標(biāo)本采集處 時(shí)機(jī)：病人檢驗(yàn)收費(fèi)后或醫(yī)囑下達(dá)后，執(zhí)行檢查前 功能要點(diǎn)： 1.2.3.4.門診申請(qǐng)執(zhí)行確認(rèn)； 病區(qū)醫(yī)囑執(zhí)行并記帳

條碼生成和綁定，并支持條碼打印功能；

條碼生成后，每份試管將對(duì)應(yīng)一個(gè)條碼，每個(gè)條碼包含病人信息，以及該標(biāo)本所要做的檢查項(xiàng)目。

2、標(biāo)本簽收

目標(biāo)：對(duì)送檢的標(biāo)本進(jìn)行登記，便于標(biāo)本的清點(diǎn)、查詢和內(nèi)部處理。用戶：標(biāo)本簽收處

時(shí)機(jī)：標(biāo)本采集后，上機(jī)檢查前

功能要點(diǎn)： 1.2.3.實(shí)驗(yàn)室簽收抽血處和病區(qū)所采集的標(biāo)本，杜絕標(biāo)本遺矢的情況； 通過條碼的掃描進(jìn)行簽收；

記錄標(biāo)本簽收人、簽收時(shí)間、送檢人、標(biāo)本數(shù)等信息。

3、標(biāo)本排號(hào)

目標(biāo)：對(duì)送檢的標(biāo)本進(jìn)行排號(hào)，便于醫(yī)生處理手工檢測(cè)的項(xiàng)目。用戶：各個(gè)檢驗(yàn)室

時(shí)機(jī)：標(biāo)本簽收后，結(jié)果傳回系統(tǒng)前 功能要點(diǎn)： 1.2.實(shí)驗(yàn)室簽收后送達(dá)各個(gè)檢驗(yàn)室，醫(yī)生對(duì)標(biāo)本編號(hào)； 使用排號(hào)后的編號(hào)進(jìn)行手工檢測(cè)操作；

4、標(biāo)本入庫

目標(biāo)：對(duì)送檢的標(biāo)本進(jìn)行入庫，標(biāo)本上機(jī)測(cè)量。用戶：各個(gè)檢驗(yàn)室

時(shí)機(jī)：標(biāo)本簽收后，結(jié)果傳回系統(tǒng)前 功能要點(diǎn)： 1.2.3.實(shí)驗(yàn)室簽收后送達(dá)各個(gè)檢驗(yàn)室，醫(yī)生對(duì)標(biāo)本編號(hào)入庫； 通過條碼的掃描進(jìn)行入庫；

入庫操作后把標(biāo)本放到儀器上，儀器開始測(cè)試。

5、標(biāo)本查詢

目標(biāo)：查詢標(biāo)本的執(zhí)行情況，防止漏做標(biāo)本和項(xiàng)目，方便標(biāo)本查找。

用戶：檢驗(yàn)醫(yī)師 時(shí)機(jī)：檢測(cè)過程中 功能要點(diǎn)： 1.2.3.查詢某標(biāo)本當(dāng)前狀態(tài)，獲得標(biāo)本的執(zhí)行情況； 查詢當(dāng)前某類標(biāo)本或所有標(biāo)本的漏做情況，防止漏做；

查詢某標(biāo)本在其他設(shè)備上的位置，便于標(biāo)本的共享，減少病人的抽血量；

? 報(bào)告管理

目標(biāo)：對(duì)檢驗(yàn)的各種報(bào)告進(jìn)行輸入、修改、保存、審核的管理，包括生化、臨檢、免疫、微生物等報(bào)告

用戶：檢驗(yàn)醫(yī)師 功能要點(diǎn)：

1、數(shù)據(jù)結(jié)收

支持對(duì)各種檢驗(yàn)儀器的檢驗(yàn)結(jié)果接收，包括阻抗圖、散色圖等；

2、多類型報(bào)告輸入

多種類型的報(bào)告支持，包括生化、臨檢、免疫、微生物等報(bào)告；

3、數(shù)據(jù)校正

靈活的報(bào)告結(jié)果輸入修改功能，支持單個(gè)項(xiàng)目和組合項(xiàng)目的輸入，也支持代碼方式輸入，并可記錄修改歷史；

4、報(bào)告審核

強(qiáng)大的審核功能，系統(tǒng)可以在很短時(shí)間內(nèi)找出某病員以往所做過的檢測(cè)結(jié)果，提示變化情況，也可以預(yù)先設(shè)好審核條件，系統(tǒng)可以自動(dòng)進(jìn)行審核；

5、異常提示報(bào)警

強(qiáng)大的報(bào)警功能：對(duì)于高于正常值或低于正常值的給予不同的標(biāo)志（多用顏色來區(qū)分）。項(xiàng)目生命極限的報(bào)警提示，對(duì)于某些測(cè)定結(jié)果接近生命危險(xiǎn)值的，系統(tǒng)會(huì)自動(dòng)報(bào)警，提醒操作者；

6、樣本合并

為用戶提供多個(gè)樣本結(jié)果合并為一個(gè)報(bào)告的快捷操作。

7、糖耐量合并（胰島素）

提供多個(gè)項(xiàng)目的報(bào)告合并功能，簡(jiǎn)化用戶操作

8、批量處理

對(duì)一批樣本號(hào)一次性輸入某個(gè)結(jié)果（這對(duì)于體檢測(cè)目，或某個(gè)項(xiàng)目在人群中帶有陰陽性傾向的項(xiàng)目特別有效）；批量修改樣本結(jié)果等；

9、多種格式打印

報(bào)告單格式方面，系統(tǒng)設(shè)計(jì)了多種報(bào)告單格式供選擇。對(duì)于特殊形式的報(bào)告單如血球儀的圖形報(bào)告單、免疫的陰陽性項(xiàng)目等作了相應(yīng)的處理，而且還可以根據(jù)用戶需

要進(jìn)行定做；又因?yàn)閃INDOWS本身帶有的后臺(tái)打印功能，操作員可以讓計(jì)算機(jī)一邊打印，一邊做其他事；

? 查詢統(tǒng)計(jì)

目標(biāo)：對(duì)檢驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行各種查詢統(tǒng)計(jì)，滿足檢驗(yàn)科內(nèi)的日常業(yè)務(wù)需要。用戶：檢驗(yàn)醫(yī)師、主任 功能要點(diǎn)：

1、報(bào)告查詢

功能強(qiáng)大的報(bào)告查詢功能，根據(jù)各種復(fù)雜條件組合查詢病人的報(bào)告；

2、工作量增長(zhǎng)統(tǒng)計(jì)

1）工作量趨勢(shì)分析 2）顯示超限病人查詢

根據(jù)不同的條件選擇出超出范圍的病人，便于醫(yī)生檢測(cè)超常病人。

3、工作量統(tǒng)計(jì)

單一條件和復(fù)合條件的工作量、財(cái)務(wù)收入的統(tǒng)計(jì)：按科室、按病人類別（如住院、門診）、按開單醫(yī)生分別統(tǒng)計(jì)項(xiàng)目數(shù)量和收費(fèi)情況；

4、病人的動(dòng)態(tài)趨勢(shì)分析

對(duì)于化驗(yàn)多次的病人，如果存在相同項(xiàng)目，可以對(duì)這些項(xiàng)目進(jìn)行對(duì)比分析，以時(shí)間作橫坐標(biāo)，測(cè)定值作縱坐標(biāo)，描繪出一條變化曲線，對(duì)此稱之為動(dòng)態(tài)趨勢(shì)分析； ? 統(tǒng)計(jì)一段時(shí)間內(nèi)任意項(xiàng)目的陰陽性率、平均值、方差、標(biāo)準(zhǔn)差、大批量標(biāo)本的項(xiàng)目均值分析，如當(dāng)天某一個(gè)項(xiàng)目的均值與以往相當(dāng)長(zhǎng)的一段時(shí)間內(nèi)該項(xiàng)目的均值應(yīng)該變化不大（如差異較大是有臨床意義的）。我們逐漸認(rèn)識(shí)到統(tǒng)計(jì)分析在檢驗(yàn)科室的重要性，所以在這方面會(huì)有更多的投入，以配合臨床、科研、教學(xué)的需要； ? 其他專業(yè)統(tǒng)計(jì)，包括超限病人統(tǒng)計(jì)、浮動(dòng)均值、超值統(tǒng)計(jì)、ROC曲線、直線回歸與相關(guān)性統(tǒng)計(jì)等。

5、病人細(xì)菌培養(yǎng)結(jié)果查詢

6、細(xì)菌比例分析統(tǒng)計(jì)

對(duì)某一區(qū)域的細(xì)菌數(shù)量比例進(jìn)行分析統(tǒng)計(jì)；

7、細(xì)菌分離趨勢(shì)

統(tǒng)計(jì)一年內(nèi)一定條件下各細(xì)菌發(fā)現(xiàn)情況；

8、抗生素敏感百分率

統(tǒng)計(jì)某時(shí)間段內(nèi)一定條件下選定的多個(gè)細(xì)菌的抗生素敏感情況，通過統(tǒng)計(jì)結(jié)果用戶可查看某細(xì)菌下各種抗生素的敏感情況，也可查看某抗生素對(duì)各種細(xì)菌的敏感情況；

9、動(dòng)態(tài)報(bào)表

系統(tǒng)預(yù)留開放式接口，實(shí)施人員以及經(jīng)過簡(jiǎn)單培訓(xùn)的用戶就可以二次開發(fā)，增加報(bào)表。

? 質(zhì)控管理

目標(biāo)：系統(tǒng)采用Westgard多規(guī)則對(duì)每天的質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)自動(dòng)判斷，并自動(dòng)提示操作者失控信息，操作者可進(jìn)入到質(zhì)控系統(tǒng)查看質(zhì)控圖，分析失控原因，并做相應(yīng)處理；

用戶：檢驗(yàn)醫(yī)師 功能要點(diǎn)：

采用Westgard多規(guī)則，同時(shí)可自定義失控規(guī)則；

網(wǎng)絡(luò)支持，科室主任可以通過網(wǎng)絡(luò)監(jiān)控所有儀器的質(zhì)控情況； 支持質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)，如均制、方差、CV值等;支持優(yōu)頓圖顯示

為用戶提供多種形式的數(shù)據(jù)顯示，更容易分析和判斷失控?cái)?shù)據(jù)和原因。

? 主任管理

主任通過系統(tǒng)將查詢到整個(gè)檢驗(yàn)科的運(yùn)行情況及管理日常事務(wù)

? 統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)科收入情況：可分兩級(jí)分類對(duì)工作量進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，如可按病區(qū)和檢驗(yàn)類別進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。該功能將可產(chǎn)生128種不同的報(bào)表需求，能滿足不同的醫(yī)院要求； ? 各檢驗(yàn)儀器的測(cè)試情況：主任能查詢網(wǎng)絡(luò)上所有儀器的運(yùn)行情況，包括某儀器某項(xiàng)目今天測(cè)定的均值、標(biāo)準(zhǔn)差等以及與前段時(shí)間測(cè)定值的比較，從而判斷儀器運(yùn)行的好壞，也可通過查看各儀器的質(zhì)控情況從整體上分析儀器的運(yùn)行情況；

? 試劑消耗量與購買情況：通過記錄試劑的消耗量以及實(shí)際的購買量，可統(tǒng)計(jì)出各儀器上試劑的損耗率，及各項(xiàng)目的測(cè)試成本；

? 排班管理及考核管理：利用計(jì)算機(jī)自動(dòng)排班、獎(jiǎng)金考核從而減少日常的煩瑣事務(wù)。? 分析檢驗(yàn)科內(nèi)部的運(yùn)營(yíng)成本：通過檢驗(yàn)科內(nèi)的各項(xiàng)消耗統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)科內(nèi)部的運(yùn)行成本，各種消耗包括：儀器的折舊費(fèi)、試劑的消耗、操作人員的工資及日常的辦公開銷等。? 主任排班管理。

? 酶標(biāo)管理

酶標(biāo)儀在免疫學(xué)上的運(yùn)用是使用比色原理，測(cè)出某樣本的吸光度，然后將此吸光度與臨界值(CutOff值)比較，得出定性結(jié)果(陰性、陽性)。界面采用測(cè)試板96孔的形狀，可以在測(cè)試板上直接輸任意孔的含義（比如對(duì)照、質(zhì)控、樣本等）。

? 系統(tǒng)能夠新增檢驗(yàn)項(xiàng)目、設(shè)定項(xiàng)目代號(hào)、設(shè)定CutOff計(jì)算公式、設(shè)定參考范圍。? 陰陽性計(jì)算公式由可自行定義。

? 能夠隨意指定板孔上對(duì)應(yīng)的樣本號(hào)，且樣本號(hào)隨著用戶的改動(dòng)自動(dòng)作出調(diào)整。? 數(shù)據(jù)處理后能將數(shù)據(jù)備份，供日后查詢。

? 試劑管理

試劑字典

定義試劑的基本信息，使用時(shí)可以直接調(diào)用。公司字典

定義試劑供應(yīng)商的基本信息，使用時(shí)可以直接調(diào)用。項(xiàng)目<—>試劑

試劑和檢驗(yàn)項(xiàng)目之間定義關(guān)系，使用時(shí)檢驗(yàn)項(xiàng)目自動(dòng)識(shí)別試劑，扣掉庫存。入庫登記

登記試劑的入庫情況。試劑領(lǐng)用

登記試劑的領(lǐng)用情況。

入庫情況

查詢匯總試劑的入庫情況。試劑領(lǐng)用情況

查詢匯總試劑的領(lǐng)用情況。采購情況查詢

查詢匯總試劑的采購情況。

? 與其它系統(tǒng)接口

名稱：與其它系統(tǒng)接口

目標(biāo)：完成與 HIS系統(tǒng)的接口，包括病人信息登記、病人收費(fèi)、報(bào)告發(fā)布（回傳）。用戶：檢驗(yàn)醫(yī)師 功能要點(diǎn)：

目前醫(yī)院已有了諸如掛號(hào)、收費(fèi)等的管理系統(tǒng)，就診病人的信息已經(jīng)在上述部門錄入了，檢驗(yàn)科（其他科室也一樣）應(yīng)最大化地利用現(xiàn)有這些資源，這就存在本系統(tǒng)與其他網(wǎng)絡(luò)聯(lián)接的問題。本系統(tǒng)可以按一定的格式讀取病員的信息，檢驗(yàn)科只需要輸入某病員的病歷號(hào)就可以把該病員的其他有關(guān)內(nèi)容找出來（包括醫(yī)囑信息），極大提高了輸入速度以及保證其正確性； 檢驗(yàn)科為病人作的各項(xiàng)檢查結(jié)果也可以通過網(wǎng)絡(luò)發(fā)送到其他的部門、病房醫(yī)生。臨床醫(yī)生可 以直接在網(wǎng)上查詢到病人的報(bào)告。

第三篇：系統(tǒng)上線申請(qǐng)報(bào)告

系統(tǒng)上線更新申請(qǐng)表 篇二：項(xiàng)目上線申請(qǐng)報(bào)告

三明金葉復(fù)烤eip升級(jí)改造系統(tǒng)

上線申請(qǐng)報(bào)告

各位領(lǐng)導(dǎo)：

復(fù)烤eip升級(jí)改造項(xiàng)目歷時(shí)1年多，經(jīng)過項(xiàng)目組和三明復(fù)烤公司雙方的共同努力，項(xiàng)目逐步邁向成功。項(xiàng)目總體框架包括煙葉管理、生產(chǎn)管理、經(jīng)營(yíng)管理、物資管理幾大模塊，業(yè)務(wù)涵蓋了（沙縣）中心庫煙葉管理、復(fù)烤廠煙葉倉儲(chǔ)流轉(zhuǎn)、生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)管理、質(zhì)量在線檢測(cè)、設(shè)備報(bào)修運(yùn)維、物資采購申領(lǐng)等主要業(yè)務(wù)流程，實(shí)現(xiàn)了單業(yè)務(wù)線上的數(shù)據(jù)流通，業(yè)務(wù)線之間的工作協(xié)同，實(shí)現(xiàn)了業(yè)務(wù)信息在全廠的共享，減少了多重錄入的浪費(fèi)，能夠切實(shí)滿足各級(jí)業(yè)務(wù)部門實(shí)際需求，基本做到高效通暢的信息化管理,達(dá)到了無紙化辦公的項(xiàng)目建設(shè)初衷。目前公司原有系統(tǒng)對(duì)各業(yè)務(wù)部門的支持不夠，難以有效利用業(yè)務(wù)數(shù)據(jù)，部門與部門之間沒有建立聯(lián)系，也未建立有效作業(yè)流程，生產(chǎn)過程缺乏相應(yīng)的監(jiān)視控制，生產(chǎn)用料和煙葉倉儲(chǔ)大多依賴手工操作。并且公司缺乏對(duì)管控、經(jīng)營(yíng)決策分析的支持。故eip升級(jí)改造項(xiàng)目上線的各個(gè)模塊對(duì)自上而下的管控和業(yè)務(wù)的執(zhí)行協(xié)同都非常必要。

一、系統(tǒng)對(duì)公司業(yè)務(wù)執(zhí)行和管理的提升體現(xiàn)在以下若干方面： ? 經(jīng)營(yíng)管理

經(jīng)營(yíng)管理是業(yè)務(wù)源頭之一，帶動(dòng)生產(chǎn)、輔料、質(zhì)檢、倉儲(chǔ)等相關(guān)模塊的啟動(dòng)，此模塊中只要將生產(chǎn)計(jì)劃、工藝指標(biāo)等參數(shù)以生產(chǎn)調(diào)度單的方式錄入eip系統(tǒng)，即可向生產(chǎn)相關(guān)部門發(fā)送指令，協(xié)調(diào)生產(chǎn)。替代原有的人工發(fā)送調(diào)度單的方式，在提升工作效率的同時(shí)，通過信

息的共享與傳遞，協(xié)同了各項(xiàng)業(yè)務(wù)。? 生產(chǎn)管理

系統(tǒng)中實(shí)現(xiàn)了生產(chǎn)調(diào)度單的全程監(jiān)控，可查詢生產(chǎn)投料情況、工序加工情況、輔料出入庫數(shù)量、成品產(chǎn)出情況等。根據(jù)生產(chǎn)任務(wù)進(jìn)行實(shí)時(shí)匯報(bào)，跟蹤生產(chǎn)加工情況。生產(chǎn)線成為統(tǒng)一協(xié)調(diào)的整體，加強(qiáng)了整體生產(chǎn)進(jìn)度與節(jié)奏控制。系統(tǒng)同時(shí)實(shí)現(xiàn)了生產(chǎn)質(zhì)量信息的實(shí)時(shí)收集，質(zhì)量問題可以及時(shí)反饋到各工序段，提醒操作人員及時(shí)調(diào)整參數(shù)，對(duì)不合格品及時(shí)發(fā)起返工等處理流程。? 煙葉管理

系統(tǒng)根據(jù)生產(chǎn)調(diào)度指令，指導(dǎo)倉庫備料出庫。替代原有人工查詢生產(chǎn)調(diào)度單、手工抄單、人工查詢庫存的低效率操作方式。只要產(chǎn)能允許，備料隨時(shí)可以進(jìn)行，大大提高了效率。生產(chǎn)部門只能根據(jù)系統(tǒng)允許的生產(chǎn)調(diào)度單進(jìn)行領(lǐng)料，從源頭上杜絕了隨意領(lǐng)料的現(xiàn)象。系統(tǒng)強(qiáng)大的倉庫物流模塊還提供可視化的倉儲(chǔ)視圖，嚴(yán)格的倉儲(chǔ)物流流程，保證了煙葉物資的存儲(chǔ)安全和庫存優(yōu)化的作用。? 物資管理

實(shí)現(xiàn)了公司物資的統(tǒng)一管理，包括輔料、設(shè)備、備件和低值易耗品等物資的采購申領(lǐng)和倉儲(chǔ)管理。采購部門在系統(tǒng)中方便的查詢業(yè)務(wù)部門的采購需求，進(jìn)行簡(jiǎn)單的操作就可以完成采購計(jì)劃流程的審批和提交。通過固化流程，保證公司采購制度和物資倉儲(chǔ)的合規(guī)和嚴(yán)謹(jǐn)。

二、上線eip系統(tǒng)的前期工作如下：

通過兩周多的系統(tǒng)試運(yùn)行、培訓(xùn)和對(duì)系統(tǒng)的初步試用，各業(yè)務(wù)部

門對(duì)系統(tǒng)有了進(jìn)一步的了解。通過培訓(xùn)，詳細(xì)講解了如何通過系統(tǒng)處理業(yè)務(wù)上原有的復(fù)雜業(yè)務(wù)過程，各部門非常認(rèn)可系統(tǒng)的處理方式。同時(shí)，通過系統(tǒng)的試用，各部門也逐步接受了很多原有線下業(yè)務(wù)在系統(tǒng)上操作執(zhí)行的方式，系統(tǒng)試用反映良好。

試運(yùn)行和培訓(xùn)雖然有成效，但尚未完全達(dá)到理想的水平，部分業(yè)務(wù)人員的培訓(xùn)還不是很到位，還有部分現(xiàn)場(chǎng)設(shè)備（單據(jù)打印設(shè)備等）沒有到位，這些因素都對(duì)系統(tǒng)的試用效果產(chǎn)生了影響。對(duì)于尚存的問題，將組織相關(guān)人員到廈門參加海晟現(xiàn)場(chǎng)培訓(xùn)，通過詳細(xì)培訓(xùn)，指導(dǎo)用戶熟悉如何按照手冊(cè)使用系統(tǒng)，通過演示和講解，讓用戶切身體會(huì)到本系統(tǒng)為實(shí)際業(yè)務(wù)帶來的好處。

中軟海晟運(yùn)用先進(jìn)的培訓(xùn)方法，通過試運(yùn)行和業(yè)務(wù)操作培訓(xùn)，讓各級(jí)部門對(duì)系統(tǒng)進(jìn)一步認(rèn)可，我們一致認(rèn)為，系統(tǒng)已經(jīng)具備了上線試運(yùn)行的條件，同時(shí)在上線試運(yùn)行期間，通過反復(fù)使用，可以使各部門更加熟悉的使用系統(tǒng)，提升工作效率。

因此上線實(shí)施系統(tǒng)勢(shì)在必行，以上情況請(qǐng)各位領(lǐng)導(dǎo)知悉。妥否請(qǐng)批示！篇三：物流信息平臺(tái)延期上線申請(qǐng)報(bào)告(新)關(guān)于物流信息交換平臺(tái)

延期上線運(yùn)營(yíng)的申請(qǐng)報(bào)告

集團(tuán)領(lǐng)導(dǎo)：

根據(jù)集團(tuán)公司下達(dá)的888港2013重點(diǎn)工作計(jì)劃，物流信息交換平臺(tái)原定于5月上旬完成相關(guān)開發(fā)，5月底達(dá)到上線試運(yùn)營(yíng)條件，現(xiàn)因本項(xiàng)目開發(fā)人員臨時(shí)身體原因等變化，特向集團(tuán)請(qǐng)示，信息平臺(tái)上線時(shí)間推遲到7月30日前，具體內(nèi)容報(bào)告如下。1.項(xiàng)目管理：本完全由公司自主設(shè)計(jì)和自主開發(fā)。自2012年11月份開始框架設(shè)計(jì)，原定開發(fā)時(shí)間約6個(gè)月，調(diào)試和前期準(zhǔn)備時(shí)間為1個(gè)月。由于前期開發(fā)需要搭建平臺(tái)系統(tǒng)框架、后臺(tái)管理和整體界面，開發(fā)時(shí)間較為緊張。因此，對(duì)于美工等頁面設(shè)計(jì)功能，我們進(jìn)行了適當(dāng)外包。

2.人員配置：本平臺(tái)框架和前期功能主要依靠?jī)蓚€(gè)人完成，項(xiàng)目經(jīng)理聶春紅和程序員王習(xí)文，程序開發(fā)主要依靠王習(xí)文一人，團(tuán)隊(duì)開發(fā)能力相對(duì)比較單薄。2013年4月13日，王習(xí)文突然出現(xiàn)身體不適，腹部劇痛，到醫(yī)院確診為左腹小腸氣和闌尾炎，醫(yī)生要求緊急手術(shù)，4月14日入院，4月16日手術(shù)，手術(shù)時(shí)間長(zhǎng)達(dá)3小時(shí)，術(shù)后體質(zhì)較虛，幾次出現(xiàn)昏迷現(xiàn)象，目前其親戚在杭全程照顧，醫(yī)生建議最少休息一個(gè)月，請(qǐng)假流程oa上已遞交申請(qǐng)，相關(guān)病例證明在人事處存檔。

3、項(xiàng)目建議：經(jīng)過與聶春紅和王習(xí)文溝通，公司對(duì)本項(xiàng)目開發(fā)節(jié)點(diǎn)進(jìn)行了梳理，根據(jù)程序員王習(xí)文的身體狀況和目前開發(fā)進(jìn)度，預(yù)計(jì)本系統(tǒng)最終完成開發(fā)時(shí)間為2013年7月上旬，公司建議將系統(tǒng)調(diào)試和資料準(zhǔn)備壓縮為2-3周時(shí)間，爭(zhēng)取在2013年7月31日前達(dá)到平臺(tái)上線試運(yùn)行條件。

【表1】

【表2】

開發(fā)實(shí)現(xiàn)以下目標(biāo)：

物流網(wǎng)站：分為前臺(tái)和后臺(tái)，根據(jù)前臺(tái)的特點(diǎn)，可以將其分為用戶模塊，物流咨詢動(dòng)態(tài)，物流知識(shí)，貨物信息，車輛信息，企業(yè)信息，企業(yè)廣告等；

系統(tǒng)設(shè)計(jì)：本系統(tǒng)是物流企業(yè)信息發(fā)布，瀏覽及查詢的行業(yè)性網(wǎng)站，現(xiàn)實(shí)現(xiàn)如下目標(biāo)1，為會(huì)員提供貨運(yùn)單添加功能。2，為會(huì)員提供注冊(cè)及登入密碼修改功能。3.為會(huì)員管理員提供后臺(tái)登錄入口。4，通過后臺(tái)，會(huì)員管理員可以對(duì)運(yùn)單信息進(jìn)行全面管理。5，通過后臺(tái)，會(huì)員管理員可以對(duì)其公司公告信息進(jìn)行管理。6，通過后臺(tái)，會(huì)員管理員可以對(duì)公司各項(xiàng)業(yè)務(wù)信息進(jìn)行管理。7，通過后臺(tái)，網(wǎng)站總管理員可以對(duì)會(huì)員信息進(jìn)行管理。8，通過后臺(tái)，網(wǎng)站總管理員可以對(duì)咨詢信息進(jìn)行管理。篇四：軟件系統(tǒng)上線申請(qǐng)單v1.0樣例

軟件系統(tǒng)上線申請(qǐng)表 篇五：做市商做市系統(tǒng)上線申請(qǐng)及承諾書

附件1 做市商做市系統(tǒng) 上線申請(qǐng)及承諾書

全國中小企業(yè)股份轉(zhuǎn)讓系統(tǒng)有限責(zé)任公司：

本公司已按照《做市商做市系統(tǒng)上線準(zhǔn)備就緒自查表》對(duì)自身的制度、人員、技術(shù)系統(tǒng)等進(jìn)行了全面自查，確認(rèn)已做好做市業(yè)務(wù)技術(shù)系統(tǒng)上線的各項(xiàng)準(zhǔn)備工作?，F(xiàn)申請(qǐng)將本公司做市業(yè)務(wù)技術(shù)系統(tǒng)于2014年8月25日正式接入全國中小企業(yè)股份轉(zhuǎn)讓系統(tǒng)交易支持平臺(tái)，投入使用。

本公司知曉并承諾，如以上陳述不實(shí)，自愿接受全國中小企業(yè)股份轉(zhuǎn)讓系統(tǒng)有限責(zé)任公司做出的拒絕本公司接入全國中小企業(yè)股份轉(zhuǎn)讓系統(tǒng)交易支持平臺(tái)及其他相關(guān)活動(dòng)等決定，并承擔(dān)由此產(chǎn)生的一切后果和法律責(zé)任。

注：參加通關(guān)測(cè)試的做市商須提交簽字蓋章的申請(qǐng)及承諾書，并于8月21日下午17:00前報(bào)送。

第四篇：實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)(LIS)解決方案

康師傅檢驗(yàn)信息管理系統(tǒng)

解決方案

2010-04-06 康師傅軟件股份公司

第1頁/共15頁

一、產(chǎn)品概述

康師傅檢驗(yàn)信息管理系統(tǒng)是將實(shí)驗(yàn)室的分析儀通過計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)連接起來,采用科學(xué)的管理思想和先進(jìn)的數(shù)據(jù)庫技術(shù),實(shí)現(xiàn)以實(shí)驗(yàn)室為核心的整體環(huán)境的全面管理，為臨床提供全面的醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)服務(wù)。它集樣本管理、資源管理、流程管理、網(wǎng)絡(luò)管理、數(shù)據(jù)管理(采集,傳輸,處理,輸出,發(fā)布)、報(bào)表管理等諸多模塊為一體,組成一套完整的、符合實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范的綜合管理和檢測(cè)質(zhì)量監(jiān)控體系,既能滿足實(shí)驗(yàn)室日常管理要求,又保證各種實(shí)驗(yàn)分析數(shù)據(jù)的嚴(yán)格管理和控制。

系統(tǒng)應(yīng)支持條形碼管理，具有醫(yī)囑和檢驗(yàn)儀器雙向自動(dòng)傳輸功能。檢驗(yàn)儀器應(yīng)通過終端服務(wù)器的方式直接接入HIS系統(tǒng)的主干網(wǎng)絡(luò)。

二、儀器連接

TCP/IP桂林優(yōu)利特-300SYSMEX UF-50SYSMEX 1800ISYSTEM KX21SYSMEX UF-100桂林優(yōu)利特-100迪瑞H-300貝克曼庫爾特 ACL-200貝克曼庫爾特 ACL-9000SYSMEX 9000/RAM-1細(xì)菌鑒定儀HX-21羅氏INTEGRA400Medica 血?dú)夥治鰞x羅氏Light Cycle雷勃MK-3貝克曼LX-20電解質(zhì)分析儀AVL-988-3羅氏MODULAR P+P羅氏E170中佳放免分析儀精子分析儀普利生NA6

第2頁/共15頁

三、檢驗(yàn)流程

醫(yī)囑申請(qǐng)樣本采集是樣本運(yùn)送手工樣本拒收否是否合格結(jié)果復(fù)查異常報(bào)告終審正常是否異常報(bào)告初審結(jié)果采集錄入結(jié)果儀器是樣本上機(jī)樣本定位單/雙向雙向單向項(xiàng)目錄入手工/儀器是否在控樣本核收儀器質(zhì)控否儀器測(cè)試項(xiàng)目自動(dòng)上傳報(bào)告發(fā)布樣本報(bào)廢樣本存儲(chǔ)

四、集團(tuán)化醫(yī)院網(wǎng)絡(luò)布局

數(shù)據(jù)庫服務(wù)器應(yīng)用程序服務(wù)器系統(tǒng)主干網(wǎng)絡(luò)遠(yuǎn)程連接醫(yī)院內(nèi)部網(wǎng)絡(luò)醫(yī)院內(nèi)部網(wǎng)絡(luò)醫(yī)院內(nèi)部網(wǎng)絡(luò)醫(yī)囑申請(qǐng)樣本采集醫(yī)囑申請(qǐng)樣本采集醫(yī)囑申請(qǐng)樣本采集報(bào)告發(fā)送樣本接收醫(yī)院一報(bào)告發(fā)送樣本接收醫(yī)院二報(bào)告發(fā)送樣本接收醫(yī)院三需求說明：

1）醫(yī)生根據(jù)登陸的醫(yī)院科室申請(qǐng)檢驗(yàn)醫(yī)囑 2）樣本采樣可以實(shí)行集中和分散兩種方式

第3頁/共15頁 集中采樣：系統(tǒng)中所有標(biāo)本可以進(jìn)行集中采樣，然后根據(jù)執(zhí)行科室進(jìn)行標(biāo)本分揀，將標(biāo)本送到各自醫(yī)院對(duì)應(yīng)的檢驗(yàn)科室

分散采樣：用戶根據(jù)登錄醫(yī)院查詢對(duì)應(yīng)醫(yī)院的標(biāo)本進(jìn)行采樣后，送到對(duì)應(yīng)的檢驗(yàn)科室

3）各檢驗(yàn)科室收到標(biāo)本后，進(jìn)行標(biāo)本接收上機(jī)

4）標(biāo)本完成檢驗(yàn)后，完成采集結(jié)果和報(bào)告審核，同時(shí)報(bào)告可以在各自醫(yī)院的醫(yī)生工作站進(jìn)行瀏覽和打印

五、產(chǎn)品特點(diǎn)

? 使用高性能的數(shù)據(jù)庫平臺(tái)

? 使用專業(yè)的數(shù)據(jù)采集器(終端服務(wù)器)連接檢驗(yàn)分析儀器 ? 實(shí)現(xiàn)樣本全程狀態(tài)監(jiān)控和周轉(zhuǎn)時(shí)間(TAT)管理 ? 使用條碼管理，實(shí)現(xiàn)雙向通訊和標(biāo)本管理 ? 符合臨床實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)和管理規(guī)范 ? 提供專業(yè)規(guī)范的檢驗(yàn)報(bào)告和個(gè)性化報(bào)告定制服務(wù) ? 提供完善的質(zhì)量控制體系

? 支持ASTM,HL7, SNOMED,NCCL等醫(yī)療行業(yè)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)

? 支持報(bào)告以Web，手機(jī)短信，電子郵件多種形式進(jìn)行訪問和發(fā)布 ? 提供豐富的查詢和統(tǒng)計(jì)功能

六、產(chǎn)品功能

1檢驗(yàn)申請(qǐng)

1.1 醫(yī)生或護(hù)士可在臨床工作站錄入檢驗(yàn)醫(yī)囑形成檢驗(yàn)申請(qǐng)單； 1.2 技師可在標(biāo)本登記中錄入檢驗(yàn)申請(qǐng)單；

1.3 自動(dòng)根據(jù)錄入的醫(yī)囑取得標(biāo)本類型，醫(yī)囑數(shù)量和容器類型； 1.4 可以接受來自外部系統(tǒng)的檢驗(yàn)申請(qǐng)； 1.5 支持打印多種形式的檢驗(yàn)申請(qǐng)單。

第4頁/共15頁 2樣本采集

2.1 可在采血室打印標(biāo)簽；

2.2 可在門診工作站、護(hù)士站、醫(yī)生工作站打印標(biāo)簽； 2.3 可記錄采樣者、采樣日期、采樣時(shí)間、樣本描述等信息。

3樣本運(yùn)送

3.1 樣本運(yùn)送記錄運(yùn)送時(shí)間，運(yùn)送人，運(yùn)送容器； 3.2 樣本運(yùn)送明細(xì)查詢； 3.3 樣本運(yùn)送時(shí)間，運(yùn)送人查詢。

4樣本核收

4.1 可根據(jù)檢驗(yàn)標(biāo)本號(hào)從HIS系統(tǒng)中獲取病人信息及檢驗(yàn)醫(yī)囑項(xiàng)目信息； 4.2 可根據(jù)病人的登記號(hào)從HIS系統(tǒng)中獲取病人信息及檢驗(yàn)醫(yī)囑項(xiàng)目信息； 4.3 可根據(jù)執(zhí)行科室、日期、病人標(biāo)識(shí)等條件對(duì)比核收檢驗(yàn)申請(qǐng)； 4.4 可在樣本核收的同時(shí)自動(dòng)將檢驗(yàn)醫(yī)囑計(jì)費(fèi)； 4.5 可在樣本核收的同時(shí)核實(shí)標(biāo)本的執(zhí)行科室；

4.6 可在標(biāo)本核收的同時(shí)將標(biāo)本拒收，并通知相關(guān)的科室。

5樣本檢驗(yàn)

5.1 支持單向通訊，計(jì)算機(jī)自動(dòng)接收儀器檢驗(yàn)結(jié)果；

5.2支持雙向通訊，申請(qǐng)單的項(xiàng)目信息自動(dòng)傳入儀器，計(jì)算機(jī)自動(dòng)接收儀器檢驗(yàn)結(jié)果；

5.3 支持與LAS(實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化系統(tǒng))進(jìn)行連接，實(shí)現(xiàn)無人化實(shí)驗(yàn)室；

5.4 支持鍵盤錄入、修改檢驗(yàn)結(jié)果，包括單個(gè)和成批方式，同時(shí)寫入日志系統(tǒng)； 5.5 支持取消審定檢驗(yàn)報(bào)告方式，同時(shí)寫入日志系統(tǒng)；

5.6 支持自動(dòng)生成計(jì)算項(xiàng)目，判定結(jié)果高低狀態(tài)，標(biāo)示結(jié)果異常狀態(tài)； 5.7 支持自動(dòng)處理錯(cuò)項(xiàng)、漏項(xiàng)、多項(xiàng)等錯(cuò)誤情況；

5.8 支持區(qū)別常規(guī)報(bào)告、急診報(bào)告、打印報(bào)告、未打印報(bào)告、住院病人報(bào)告、門診病人報(bào)告、急診病人報(bào)告、體檢病人報(bào)告。

第5頁/共15頁 6報(bào)告審核

6.1 可以自動(dòng)判定項(xiàng)目的錯(cuò)誤結(jié)果，并拒絕審核； 6.2 可以單個(gè)報(bào)告審核，也可以批量報(bào)告審核； 6.3 可以用當(dāng)前結(jié)果與歷史結(jié)果的比對(duì)并圖形顯示；

6.4 根據(jù)設(shè)定的警戒和荒誕值參考范圍，自動(dòng)判斷和提示，要求輸入通知的臨床醫(yī)生和結(jié)果說明；

6.5可以按照設(shè)定規(guī)則自動(dòng)審定檢驗(yàn)結(jié)果。

7報(bào)告發(fā)布

7.1 能自動(dòng)在本地或遠(yuǎn)程打印檢驗(yàn)報(bào)告；

7.2 能通過傳真或電子郵件方式向病人發(fā)送檢驗(yàn)報(bào)告； 7.3 能單個(gè)或成批打印檢驗(yàn)報(bào)告，以人工方式傳遞； 7.4 能自動(dòng)向病人、護(hù)士或醫(yī)師發(fā)布報(bào)告； 7.5 能自動(dòng)向相關(guān)科室發(fā)送常規(guī)、急診檢驗(yàn)報(bào)告；

7.6 能自動(dòng)將異常檢驗(yàn)結(jié)果通過網(wǎng)絡(luò)發(fā)回申請(qǐng)科室工作站。

第6頁/共15頁 8報(bào)告打印

8.1 提供定制報(bào)告打印計(jì)劃； 8.2 提供實(shí)時(shí)報(bào)告打?。?8.3 提供遠(yuǎn)程報(bào)告打??；

8.4 提供獨(dú)立的打印系統(tǒng)，支持各種打印機(jī)； 8.5 提供用戶定制報(bào)告樣式打印。

9查詢功能

9.1 可按病人登記號(hào)(registration number)、檢驗(yàn)醫(yī)囑套(test set)、姓名、性別、年齡、科別、病區(qū)、病房、病床、檢驗(yàn)醫(yī)師、病歷號(hào)、樣本號(hào)、采樣時(shí)間、核收日期、審核醫(yī)生等條件進(jìn)行查詢； 9.2可按單項(xiàng)條件模糊查詢； 9.3可按單項(xiàng)條件快速查詢； 9.4 可按多項(xiàng)條件組合復(fù)雜查詢。

10統(tǒng)計(jì)分析

10.1 具有按照多種條件統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)樣本量； 10.2 具有按照多種條件統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)工作量； 10.3 具有按照多種條件統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)收費(fèi)情況； 10.4 具有分析檢驗(yàn)結(jié)果的多種方式； 10.5 提供實(shí)時(shí)檢測(cè)各狀態(tài)的樣本數(shù)量；

10.6提供樣本操作關(guān)鍵點(diǎn)時(shí)間差統(tǒng)計(jì)；

第7頁/共15頁

10.7 提供各時(shí)間點(diǎn)的工作量統(tǒng)計(jì)。

11質(zhì)控功能

11.1 實(shí)現(xiàn)自動(dòng)接收儀器的質(zhì)控結(jié)果； 11.2 支持手工錄入儀器的質(zhì)控結(jié)果；

11.3 實(shí)現(xiàn)繪制質(zhì)控圖、標(biāo)示結(jié)果失控或在控狀態(tài)并打印輸出； 11.4 實(shí)現(xiàn)自動(dòng)判斷儀器的失控和在控狀態(tài)，并給操作者提示； 11.5 支持失控報(bào)告查詢和打印。

第8頁/共15頁

L-J質(zhì)控圖

Z-分?jǐn)?shù)圖

第9頁/共15頁 12權(quán)限管理功能

12.1 具備完善的日志管理，可記錄每個(gè)進(jìn)入系統(tǒng)人員的操作內(nèi)容；

12.2 具備多層權(quán)限控制，不同管理組、不同檢驗(yàn)技師擁有不同的操作口令；

12.3 具備多種權(quán)限管理，不同的用戶設(shè)置不同的操作權(quán)力。

七、軟件配置

客戶端系統(tǒng)適合在微軟Windows平臺(tái)操作，包括：Win XP、Win2k和Win98； 服務(wù)器端支持UNIX和windows 2000 server； 數(shù)據(jù)庫使用后關(guān)系型Caché數(shù)據(jù)庫；

八、數(shù)據(jù)采集

通過特定的數(shù)據(jù)通訊設(shè)備（終端服務(wù)器）進(jìn)行數(shù)據(jù)采集，改變了傳統(tǒng)的點(diǎn)對(duì)點(diǎn)的連接模式。這種數(shù)據(jù)采集的優(yōu)點(diǎn)如下：

1)排除了外界對(duì)數(shù)據(jù)傳輸?shù)母蓴_，保障了數(shù)據(jù)傳輸?shù)陌踩?/p>

2)一終端服務(wù)啟可以連接四臺(tái)或八臺(tái)儀器，大大節(jié)省終端PC的數(shù)量 3)用戶的工作和儀器進(jìn)行分開，改善了用戶工作環(huán)境 4)儀器維護(hù)簡(jiǎn)單

九、通訊接口

LABTRAK系統(tǒng)和儀器的通訊使用終端服務(wù)器進(jìn)行數(shù)據(jù)雙向通訊，排除了外界人為的干擾，最大程度地減少了數(shù)據(jù)的丟失，保障了通訊數(shù)據(jù)的安全性；支持RS232和TCP/IP通訊方式；支持ASTM或儀器規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)協(xié)議。

十、備份技術(shù)

TrakCare支持備份服務(wù)器（Shadow Server）和數(shù)據(jù)庫集群(Database Cluster)

第10頁/共15頁 這些先進(jìn)的功能，保證了系統(tǒng)的可靠性和可用性。

備份服務(wù)器的功能是非常強(qiáng)大的。使用了備份服務(wù)器后，主服務(wù)器的所有數(shù)據(jù)更新將定時(shí)在備份服務(wù)器上更新，這樣可帶來如下好處：

1)當(dāng)主服務(wù)器故障時(shí)，備份服務(wù)器可以立即投入使用，故障發(fā)生時(shí)正在進(jìn)行的交易會(huì)自動(dòng)回滾并重新提交。

2)備份服務(wù)器可以用來做報(bào)表或查詢，當(dāng)主服務(wù)器在工作時(shí)備份服務(wù)器不能進(jìn)行更新操作。

3)數(shù)據(jù)庫的備份可以在備份服務(wù)器上做，一定程度上可以減輕主服務(wù)器的負(fù)載。

4)當(dāng)主備服務(wù)器的連接因故障中斷后，備份服務(wù)器可以在恢復(fù)后自動(dòng)連接并更新數(shù)據(jù)。

數(shù)據(jù)庫集群功能支持動(dòng)態(tài)切換特性。在數(shù)據(jù)庫集群中，多個(gè)系統(tǒng)訪問共享的數(shù)據(jù)區(qū)，并且利用集群管理軟件來對(duì)數(shù)據(jù)塊進(jìn)行同步訪問。如果一個(gè)系統(tǒng)出現(xiàn)故障，其它系統(tǒng)會(huì)接管故障系統(tǒng)的工作，繼續(xù)提供服務(wù)，在故障機(jī)上未完成的交易會(huì)回滾，客戶端重新連接到其它節(jié)點(diǎn)繼續(xù)工作。在集群內(nèi)，負(fù)載均衡會(huì)動(dòng)態(tài)分配用戶到不同的節(jié)點(diǎn)工作，提高集群的整體效率。數(shù)據(jù)庫集群提供了非?？煽亢挽`活的功能，但需要比其它系統(tǒng)更多的系統(tǒng)管理和維護(hù)，并需要專門的硬件實(shí)現(xiàn)。

十一、已連部分儀器列表

儀器廠商 日本HITACH 日本 A&T 德國 西門子 美國DADE 德國 Bayer

ROCHE 德國 寶靈曼(BoehrinMan)

儀器型號(hào) LAS LAS LAS LAS CL100 CL200+ CL500 H500

Rapidlab 840 ADVIA 60 ADVIA 120 Rapidchem 744 Miditron Junior Miditron JuniorI

第11頁/共15頁

功能

前處理系統(tǒng) 前處理系統(tǒng) 前處理系統(tǒng) 前處理系統(tǒng) 尿分析儀 尿分析儀 尿分析儀 尿分析儀 血?dú)夥治鰞x 血球分析儀 血球分析儀 電解質(zhì)分析儀 尿分析儀 尿分析儀

德國Behnk Elektronik(BE)

日本SYSMEX

日本 京都

HITACH

日本OLYMPUS

Miditron JuniorII COMPACT COMPACT X COMPACT XR DE-1 K1000 R3000 SF3000 CA6000 CA1000 UF100 NE1500 SF3000 CA1500 F820 KX-21N XE 2100 XE 2000i XT-2000i

K-4500 Aj 4270 Am 4290

ARKRAY Spotchem EZ SP-4430 H912 H911 H917 H704 H747 H717 H7060 H7080 H7170 H7600 H7150 AU5400 AU600 AU400 AU2700

第12頁/共15頁

尿分析儀

血凝儀 血凝儀 血凝儀

血球分析儀 血球分析儀

3000全自動(dòng)五分類血球儀

血凝分析儀 血凝分析儀 尿沉渣分析儀 血球分析儀 血球分析儀 血球分析儀 血球分析儀

全自動(dòng)血液分析儀(三分類)

全自動(dòng)血液分析儀(五分類)

五分類血球儀 五分類血球儀

全自動(dòng)血液分析儀(三分類)

尿分析儀 尿分析儀

全自動(dòng)干式急診生化分析儀

全自動(dòng)生化分析儀 生化分析儀 生化分析儀 生化分析儀

全自動(dòng)生化分析儀 生化分析儀

全自動(dòng)生化分析儀 生化分析儀 生化分析儀

全自動(dòng)生化分析儀 日本日立日本島津公司

日本光電(Nihon Kohden)

CL-7000 CL-7200 CL-8000 MEK6318K MEK6108K MEK8118K Celltac F(MEK-8222K)

血球分析儀 血球分析儀 血球分析儀 五分類血球儀 日本富士通(FUJIFILM)

美國 BACKMAN

美國ABBOTT(亞培)

美國 COULTER

美國DADE BEHRING

美國 強(qiáng)生

DRI-CHEM 3500 DRI-CHEM 7000 ARRAY 11 ARRAY 360CE CX7 CX3 CX5 LX20 IMAGE

ACL FUTURE LH750 ACL 3000+ Access Elise

Cell-Dyne 4000 Cell-Dyne 3500 Cell-Dyne 3200 Cell-Dyne 3000 Cell-Dyne 1700 Cell-Dyne 1600 CD1400 AXSYM IMX I2000

CI-8200 AcT Diff T540 MAXM JT-IR STKS

Demension RXL Demension AR BNPro

J&J Vitros Eci

第13頁/共15頁

生化分析儀 生化分析儀

生化分析儀 生化分析儀 生化分析儀 生化分析儀 免疫分析儀 血凝分析儀 血球分析儀 血凝分析儀

全自動(dòng)免疫分析儀

全自動(dòng)免疫分析儀 全自動(dòng)生化免疫模塊一條機(jī)

血球分析儀

血球分析儀

全自動(dòng)生化分析儀 生化分析儀 蛋白分析儀

免疫分析儀

J&J Vitros 250 J&J Vitros 950

美國NOVA公司 Stat Profile PHOX Stat Profile CCX 美國康寧公司(CORNING)550 EXPRESS 560 EXPRESS

美國 BECTON DICKINSON BACTEC 9000(微生物)BACTEC MGIT 960 BBL CRYSTAL

美國BECTON DICKINSON(BD)Bactec 9000

GEM Premier（血?dú)夥置绹鳬L公司

析儀）

美國Helena(海倫娜)SPIFE 3000 QuickScan 2000

美國BIOTEK ELX_800 瑞士ROCHE(寶靈曼)

COBAS Amplicor COBAS Argos COBAS CORE COBAS MIRA COBAS FARA COBAS EMIRA RocheElecsys2010 RocheElecsys l010 E170 E1010 ES-300 法國 HYCEL系列 Celly Dinana 5 法國biosMerieumx(生物梅里埃)VITEK－32 VITEK－60 VITEK－120

法國 ABX MICROS 60

第14頁/共15頁

急診及常規(guī)生化的全自

動(dòng)分析系統(tǒng)

血?dú)夥治鰞x 血?dú)夥治鰞x

血?dú)夥治鰞x

蛋白電泳

酶標(biāo)分析儀

全自動(dòng)免疫分析儀 全自動(dòng)免疫分析儀

電發(fā)光免疫分析儀

全自動(dòng)免疫分析儀

血球分析儀

全自動(dòng)微生物分析儀 全自動(dòng)微生物分析儀 全自動(dòng)微生物分析儀

血球分析儀 意大利ACTA公司 雷度(RadioMeter Copenhagen)北京普利生 深圳邁瑞

斑駁斯

ACTO Analyser(生化)

ABL 50 血?dú)夥治鰞x LBY-N6A型旋轉(zhuǎn)式血液粘度計(jì) BC5200 血球分析儀 BC5500 血球分析儀 BC3000 血球分析儀 TRITURUS

第15頁/共15頁

第五篇：醫(yī)院LIS系統(tǒng)介紹

醫(yī)院LIS系統(tǒng)介紹

由于對(duì)醫(yī)院的檢驗(yàn)設(shè)備不詳，對(duì)LIS系統(tǒng)方案作一些功能方面的介紹。系統(tǒng)模塊介紹下面是整個(gè)實(shí)驗(yàn)室管理信息系統(tǒng)總體業(yè)務(wù)流程.主任管理主任管理系統(tǒng)平臺(tái)1．整體運(yùn)行：觀察整體實(shí)驗(yàn)室工作進(jìn)展2．質(zhì)量控制：獲取實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量運(yùn)行狀況3．意外監(jiān)督：對(duì)系統(tǒng)運(yùn)行中發(fā)生的各種異常事件進(jìn)行監(jiān)督了解，及時(shí)解決。

4．設(shè)備保養(yǎng)：了解設(shè)備維護(hù)作業(yè)進(jìn)度，和使用狀況。

5．工作統(tǒng)計(jì)：隨時(shí)進(jìn)行各類統(tǒng)計(jì)，宏觀掌握整體實(shí)驗(yàn)室運(yùn)行情況。

A．按檢驗(yàn)項(xiàng)目統(tǒng)計(jì)B．按病人科別統(tǒng)計(jì)C．按檢驗(yàn)科室統(tǒng)計(jì)D．按檢驗(yàn)醫(yī)生統(tǒng)計(jì)E．按送檢醫(yī)生統(tǒng)計(jì)6．試劑管理：掌握試劑消耗，控制成本。

.系統(tǒng)管理系統(tǒng)管理平臺(tái)

1、系統(tǒng)設(shè)置：對(duì)系統(tǒng)的基本數(shù)據(jù)表進(jìn)行維護(hù)、管理。包括醫(yī)院名稱表、用戶配置表、檢驗(yàn)科室表、檢驗(yàn)儀器表、檢驗(yàn)項(xiàng)目表、項(xiàng)目明細(xì)表、組合明細(xì)表、系統(tǒng)輔助表等。

2、權(quán)限設(shè)置：可以調(diào)整每個(gè)實(shí)驗(yàn)室工作人員的訪問權(quán)限。保證工作人員不會(huì)發(fā)生越權(quán)導(dǎo)致的意外事件發(fā)生。

3、系統(tǒng)初始化：在系統(tǒng)建立初期，可以快速建立一整套檢驗(yàn)基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。從而可迅速建立起一個(gè)可以運(yùn)行的系統(tǒng)，以便培訓(xùn)操作人員和系統(tǒng)維護(hù)員快速了解整個(gè)管理信息系統(tǒng)。

4、系統(tǒng)數(shù)據(jù)維護(hù)：對(duì)系統(tǒng)所有數(shù)據(jù)進(jìn)行備份和恢復(fù)，可以將指定日期區(qū)間的數(shù)據(jù)進(jìn)行備份或刪除保證系統(tǒng)運(yùn)行在一個(gè)平穩(wěn)狀態(tài)。

5、光盤訪問：通過一些系統(tǒng)參數(shù)的設(shè)置，系統(tǒng)維護(hù)員可以訪問兩年前備份的光盤檢驗(yàn)數(shù)據(jù)。

6、設(shè)備高速：通過簡(jiǎn)單的參數(shù)修改，系統(tǒng)維護(hù)員可以隨時(shí)將被監(jiān)控的設(shè)備轉(zhuǎn)移的其他計(jì)算機(jī)設(shè)備上。

7、與世界互聯(lián)：

A、與上級(jí)檢驗(yàn)中心互聯(lián)：或與互聯(lián)，隨時(shí)獲取最新檢驗(yàn)動(dòng)態(tài)。B、與其他實(shí)驗(yàn)室互聯(lián)：進(jìn)行檢驗(yàn)數(shù)據(jù)共享。

C、與公司互聯(lián)：進(jìn)行軟件升級(jí)、售后技術(shù)支持和快速響應(yīng)。/D、與互聯(lián)網(wǎng)互聯(lián)：將檢驗(yàn)資料發(fā)布到互聯(lián)網(wǎng)上，實(shí)現(xiàn)電子虛擬實(shí)驗(yàn)室將實(shí)驗(yàn)室搬到互聯(lián)網(wǎng)上，方便社會(huì)查詢，提供檢驗(yàn)知識(shí)，進(jìn)行試劑采購。

.醫(yī)院平臺(tái)門急診/住院標(biāo)本申請(qǐng)、查詢平臺(tái)

1、樣本輸入：由醫(yī)生或護(hù)士開檢驗(yàn)申請(qǐng)，系統(tǒng)自動(dòng)分配標(biāo)本號(hào)碼。

2、條碼打印：在護(hù)士采樣前，可以拉出要處理的標(biāo)簽列表。采完樣后將條碼貼在試管上，并填寫采樣人工號(hào)和采樣時(shí)間。

3、住院查詢：可以針對(duì)病人的各項(xiàng)基本信息進(jìn)行查詢?nèi)纾翰∪俗≡禾?hào)、姓名、性別、年齡、開單醫(yī)生、檢驗(yàn)技師以及檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行綜合查詢。

4、門診查詢：可以針對(duì)病人的各項(xiàng)基本信息進(jìn)行查詢?nèi)纾翰∪碎T診號(hào)、姓名、性別、年齡、開單醫(yī)生、檢驗(yàn)技師以及檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行綜合查詢。

5、歷史數(shù)據(jù)：可以對(duì)病人的過往資料進(jìn)行回溯，觀察病人的病程進(jìn)展。以調(diào)整診療手段

6、急診打?。杭痹\報(bào)告會(huì)自行在完成檢驗(yàn)后在門診處打印報(bào)告，方便醫(yī)生及時(shí)獲取檢驗(yàn)檢查結(jié)果。

7、報(bào)告打印：門診可以自行打印檢驗(yàn)報(bào)告，對(duì)于遺失報(bào)告可以重復(fù)打印，節(jié)約時(shí)間。

8、反饋及時(shí)：檢驗(yàn)檢查結(jié)果一旦出來，門診會(huì)馬上知道檢查結(jié)果，降低病人等待時(shí)間，提高醫(yī)院服務(wù)水平和管理水平。

.標(biāo)本鑒收標(biāo)本處理中心、查詢臺(tái)

1、樣本簽收：對(duì)臨床部門送來的標(biāo)本進(jìn)行簽收登記。對(duì)于住院標(biāo)本同時(shí)檢查病人在/住院情況，出院病人標(biāo)本不允許簽收標(biāo)本，減少浪費(fèi)。

2、有效期檢測(cè)：對(duì)于有有效期要求的標(biāo)本，系統(tǒng)會(huì)對(duì)標(biāo)本的有效時(shí)間（以分鐘為單位）進(jìn)行檢測(cè)。失效標(biāo)本系統(tǒng)會(huì)自動(dòng)提示要求拒絕簽收。

3、采集標(biāo)本：門診部分標(biāo)本允許由檢驗(yàn)科工作人員采集。

4、財(cái)務(wù)計(jì)費(fèi)：對(duì)標(biāo)本的費(fèi)用計(jì)算并通知財(cái)務(wù)系統(tǒng)進(jìn)行收費(fèi)處理。

5、標(biāo)本分發(fā)：將標(biāo)本進(jìn)行條碼編制、分樣等預(yù)處理，并分發(fā)到各個(gè)檢驗(yàn)科室。

6、標(biāo)簽打?。捍蛴￠T診標(biāo)本打印條碼。

7、打印報(bào)告：可能多區(qū)段成批打印已完成的檢驗(yàn)報(bào)告單。

8、樣本登記：可以登記門診標(biāo)本。

9、未接收標(biāo)本：自對(duì)未送到的標(biāo)本進(jìn)行檢查，并及時(shí)通知臨床發(fā)送標(biāo)本。

10、結(jié)果查詢：可以根據(jù)樣本的基本信息任意組合，對(duì)樣本進(jìn)行查詢，可以查看、打印樣本的詳細(xì)結(jié)果。

.內(nèi)部專業(yè)系統(tǒng)生化專業(yè)

一、標(biāo)本審核

1、標(biāo)本瀏覽：對(duì)系統(tǒng)中回自動(dòng)顯示當(dāng)天需要完成的標(biāo)本。不需要登記標(biāo)本。

2、危急處理：系統(tǒng)對(duì)于極度危險(xiǎn)的結(jié)果以醒目的紅色標(biāo)識(shí)出來。以提示檢驗(yàn)技師。系統(tǒng)中對(duì)不同的檢驗(yàn)。同時(shí)對(duì)于這種結(jié)果的確認(rèn)，系統(tǒng)立即需要技師與臨床獲得溝通，同時(shí)記錄下通知人，被通知醫(yī)師，被通知醫(yī)師的反饋情況。提高實(shí)驗(yàn)室緊急狀況的快速反應(yīng)能力。

3、失控處理：系統(tǒng)中對(duì)于失控項(xiàng)目，在結(jié)果被確認(rèn)前，系統(tǒng)會(huì)提示項(xiàng)目失控，并請(qǐng)求質(zhì)控管理員輸入口令，記錄失控狀況下通過報(bào)告的解釋，以及通過人。

4、糖耐量：對(duì)于血糖檢測(cè)提供特殊處理功能。

5、報(bào)告合并：可以提供不同設(shè)備上的測(cè)定分析結(jié)果合并功能。

6、結(jié)果修改：系統(tǒng)對(duì)于已經(jīng)通知臨床的檢測(cè)結(jié)果沒有權(quán)限的人員是無法修改報(bào)告結(jié)果的。在授權(quán)修改結(jié)果時(shí)，系統(tǒng)需要提請(qǐng)技師通知臨床，同時(shí)記錄下修改前的結(jié)果和修改后的結(jié)果。并且在報(bào)告中會(huì)提示臨床該結(jié)果已經(jīng)被修正過。

7、異常提示：對(duì)于正常范圍外的標(biāo)本，系統(tǒng)以黃色進(jìn)行標(biāo)志，以提示檢驗(yàn)技師。

8、歷史回顧1：對(duì)同一個(gè)病人的同一個(gè)檢驗(yàn)項(xiàng)目的多次測(cè)定結(jié)果進(jìn)行回顧。

9、歷史回顧2：對(duì)同一個(gè)病人的歷次所做的所有項(xiàng)目進(jìn)行回顧。

10、其他特點(diǎn)：留底報(bào)告、備注信息填寫。

二、設(shè)備控制

1、在線接收：系統(tǒng)會(huì)實(shí)時(shí)顯示當(dāng)前接收到的測(cè)定結(jié)果。

2、號(hào)碼修改：軟件能方便的修改設(shè)備接收標(biāo)本的編號(hào)。

3、條碼控制：條碼化的標(biāo)本（采用國際標(biāo)準(zhǔn)39碼）配合測(cè)定儀器的條碼閱讀器，可以非常方便的實(shí)現(xiàn)整體實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化。

4、雙向控制：對(duì)于部分無條碼閱讀器的全自動(dòng)化設(shè)備，可以通過賦予標(biāo)本杯盤號(hào)信息實(shí)現(xiàn)類似的條碼控制，同樣達(dá)到整體實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化的目的。

5、結(jié)果確認(rèn)：對(duì)于儀器結(jié)果的確認(rèn)，系統(tǒng)提供與標(biāo)本審核中一樣全面有效的監(jiān)督控制（包括結(jié)果修改、失控項(xiàng)目、危急結(jié)果）。同時(shí)還在線提供當(dāng)前項(xiàng)目的質(zhì)控狀態(tài)和臨床結(jié)果。

6、接口規(guī)范：系統(tǒng)提供的接口標(biāo)準(zhǔn)符合北美ASTM標(biāo)準(zhǔn)。

7、電路安全：提供能避免靜電和3000伏高壓沖擊的電路設(shè)計(jì)解決方案，保護(hù)您的設(shè)備。

三、質(zhì)量控制

1、功效函數(shù)圖：提供功效函數(shù)圖給專門的質(zhì)控管理員使用。

2、OPSpecs圖形：根據(jù)質(zhì)量目標(biāo)可以非常方便的設(shè)計(jì)具體采用的質(zhì)控方法。

3、簡(jiǎn)單質(zhì)控設(shè)計(jì)：提供簡(jiǎn)單方便的質(zhì)控方法選擇工具。

4、月度質(zhì)控圖：直接提供符合衛(wèi)生部標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)控統(tǒng)計(jì)報(bào)表。也可以將質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)打包成電子郵件直接遞送到衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)控。

5、定時(shí)調(diào)整：根據(jù)要求，可以將質(zhì)控設(shè)計(jì)為多濃度、多水平定時(shí)調(diào)整的質(zhì)控級(jí)別，直接采用。

四、設(shè)備保養(yǎng)

1、基本信息：提將實(shí)驗(yàn)室使用的所有貴重設(shè)備登記在冊(cè)?；拘畔ㄔO(shè)備名稱、型號(hào)、生產(chǎn)商、供應(yīng)商、購買日期、安裝日期、維修工程師等等。

2、使用情況：記錄每天設(shè)備的使用情況

3、維修情況：記錄故障現(xiàn)象以及維修工程師的維修記錄。

五、定量分析可以針對(duì)特定人群的某個(gè)項(xiàng)目進(jìn)行分析。包括一些基本的統(tǒng)計(jì)量的計(jì)算（最大值、最小值、平均值、SD等）進(jìn)行分析比較。結(jié)果一數(shù)據(jù)列表和圖形同時(shí)顯示。分析出來的數(shù)據(jù)可以直接引出到EXCEL表格軟件中與其他專門的統(tǒng)計(jì)軟件共享，進(jìn)行更深層次的統(tǒng)計(jì)分析。

.其他專業(yè)

一、免疫專業(yè)

1、批量填寫：因?yàn)榇蟛糠猪?xiàng)目是半自動(dòng)或人工測(cè)定，因此提供批量填寫功能，可以方便的將結(jié)果填寫到報(bào)告單中。

2、缺省結(jié)果：項(xiàng)目的缺省結(jié)果可以由系統(tǒng)維護(hù)員設(shè)定。

3、快捷輸入：提供符合專業(yè)習(xí)慣的快捷用語，以方便結(jié)果填寫。

4、陽性結(jié)果：對(duì)與陽性或弱陽性的結(jié)果，系統(tǒng)均以紅色來區(qū)分陰性結(jié)果。

5、定量分析：可以針對(duì)特定人群的項(xiàng)目進(jìn)行分析。結(jié)果一數(shù)據(jù)列表和圖形時(shí)顯示。分析出來的數(shù)據(jù)可以直接引出到EXCEL表格軟件中與其他專門的統(tǒng)計(jì)軟件共享，進(jìn)行更深層次的統(tǒng)計(jì)分析。

二、臨檢專業(yè)顯微鏡觀察：在報(bào)告血液時(shí)，系統(tǒng)會(huì)根據(jù)白細(xì)胞計(jì)數(shù)、紅細(xì)胞計(jì)數(shù)等結(jié)果自動(dòng)判斷標(biāo)本是否需要進(jìn)行顯微鏡觀察。降低人為因素導(dǎo)致的麻痹疏忽。（判斷規(guī)則由系統(tǒng)維護(hù)員進(jìn)行設(shè)定)

三、血液病專業(yè)特征建議表：在報(bào)告骨髓檢驗(yàn)標(biāo)本報(bào)告時(shí)，可以提供特征表和建議表的方便輸入。（特征表和建議表由系統(tǒng)維護(hù)員進(jìn)行維護(hù))

四、染色體等圖像專業(yè)染色體：系統(tǒng)已經(jīng)為這些圖象的功能處理提供好了功能設(shè)計(jì)。

五、微生物專業(yè)藥敏組合：系統(tǒng)已經(jīng)為這些圖像的功能處理提供好了功能設(shè)計(jì)。

各類統(tǒng)計(jì)報(bào)告：包括陽性率、分離率等統(tǒng)計(jì)報(bào)告。

.試劑管理系統(tǒng)試劑管理系統(tǒng)是檢驗(yàn)科庫存管理的主要內(nèi)容，采用計(jì)算機(jī)管理能有效地防止試劑的流失，減少庫存積壓和過期耗損，避免試劑短缺，及時(shí)掌握試劑的質(zhì)量情況。一改以往檢驗(yàn)科為此造成重大經(jīng)濟(jì)損失的狀況，對(duì)試劑進(jìn)行全面科學(xué)管理，合理使用每一分資金，全力提高檢驗(yàn)科的經(jīng)濟(jì)效益和管理水平。

1、試劑信息

2、銷售單位

3、生產(chǎn)廠家

4、入庫處理

5、出庫處理

6、試劑庫存

7、入庫報(bào)表

8、出庫報(bào)表.與醫(yī)院系統(tǒng)互聯(lián)實(shí)驗(yàn)室管理信息系統(tǒng)解決方案注：實(shí)驗(yàn)室管理信息系統(tǒng)解決方案適用于大型醫(yī)院或以住院為主的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，強(qiáng)調(diào)檢驗(yàn)工作的整體性

1、護(hù)士檢驗(yàn)申請(qǐng)：快速的檢驗(yàn)檢查化驗(yàn)單生成模塊，護(hù)士只需要輸入唯一標(biāo)志病人的信息，系統(tǒng)自動(dòng)計(jì)算出病人的各項(xiàng)信息，然后輸入大夫的檢驗(yàn)醫(yī)囑，確認(rèn)后系統(tǒng)自動(dòng)將該電子化檢驗(yàn)申請(qǐng)單通知檢驗(yàn)科相關(guān)科室。

2、護(hù)士標(biāo)簽打?。鹤o(hù)士站對(duì)與已經(jīng)申請(qǐng)但尚未采樣的申請(qǐng)單打印成標(biāo)簽，用來貼在標(biāo)本的容器外面。系統(tǒng)可以根據(jù)日期，標(biāo)本號(hào)，病歷號(hào)，打印標(biāo)志，緊急程度等各項(xiàng)條件來打印不干膠標(biāo)簽。

3、護(hù)士結(jié)果查詢：護(hù)士站可以對(duì)檢驗(yàn)申請(qǐng)的反饋結(jié)果進(jìn)行查詢，反饋結(jié)果中包含各種格式的報(bào)告，如生化，細(xì)菌，藥敏，骨髓等等。與此同時(shí)，系統(tǒng)還能檢索病人的歷史資料，提供病人病程進(jìn)展報(bào)告和可視化的圖形曲線圖。

4、護(hù)士報(bào)告打?。鹤o(hù)士站可以打印檢驗(yàn)結(jié)果，檢驗(yàn)報(bào)告不再需要檢驗(yàn)科的人員傳送。報(bào)告在打印時(shí)會(huì)自動(dòng)按照您定義的報(bào)告格式打印出來。急診檢驗(yàn)報(bào)告的自動(dòng)按病人位置打印，可以幫助醫(yī)生及時(shí)迅速得到危急病人的檢查結(jié)果。

5、科室樣本核收：檢驗(yàn)科的工作人員對(duì)于接收的標(biāo)本的質(zhì)量進(jìn)行檢查登記，系統(tǒng)同時(shí)對(duì)于標(biāo)本的有效期進(jìn)行檢查，避免樣本在送達(dá)檢驗(yàn)科之前的工作失誤。用戶可以按合格或不合格的對(duì)樣本做不同的處理。

6、科室質(zhì)量控制：質(zhì)量控制是標(biāo)本處理的重要前提，也是現(xiàn)代化實(shí)驗(yàn)室管理的主要內(nèi)容，多水平，多規(guī)則質(zhì)量控制，失控后的處理等都體現(xiàn)出檢驗(yàn)科的綜合水平。檢驗(yàn)2000將質(zhì)量控制精確定位到每臺(tái)儀器，每個(gè)項(xiàng)目，每批號(hào)的質(zhì)控物。提供陰性，陽性質(zhì)控，高中低三種濃度水平。并提出質(zhì)控頻度的概念，要求填寫失控單，打印質(zhì)控圖，自動(dòng)接收質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)，自動(dòng)按多項(xiàng)規(guī)則實(shí)施室內(nèi)質(zhì)控。失控時(shí)自動(dòng)向有關(guān)站點(diǎn)發(fā)送報(bào)警消息，提供直觀的質(zhì)控圖表，輔助實(shí)驗(yàn)室提高質(zhì)控管理水平。

7、科室結(jié)果審核：質(zhì)量控制和樣本數(shù)據(jù)之間的動(dòng)態(tài)平衡。系統(tǒng)對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的自動(dòng)核對(duì)。結(jié)果嚴(yán)重超界報(bào)警，避免人為的失誤給醫(yī)院帶來的損失。嚴(yán)格的簽名系統(tǒng)，可以讓每一步樣本的移交工作都在系統(tǒng)的監(jiān)督之下執(zhí)行?？梢詫?duì)樣本的整個(gè)流程進(jìn)行日志記載，對(duì)日后的事故追憶提供參考依據(jù)。

8、科室試劑管理：實(shí)用的試劑管理模塊，提示最低庫存報(bào)警。生成需補(bǔ)充試劑清單?？焖俨樵?cè)噭┪恢谩?/p>

9、科室結(jié)果查詢：可以按病歷號(hào)或病人其他信息，查詢病人結(jié)果和歷史記錄。提供病人病程進(jìn)展進(jìn)展指示。協(xié)助醫(yī)師可以對(duì)病人的病情做出準(zhǔn)確的診斷。

10、細(xì)菌處理模塊：可以按照微生物處理流程圖進(jìn)行處理，并將最終結(jié)果反饋到臨床，并對(duì)細(xì)菌培養(yǎng)的藥敏反應(yīng)。統(tǒng)計(jì)陰性率，細(xì)菌檢出率等各項(xiàng)指標(biāo)。

11、骨髓處理：允許用戶對(duì)特殊的報(bào)告進(jìn)行處理，類似與骨髓報(bào)告這類描述性報(bào)告，系統(tǒng)也可以進(jìn)行特殊加工處理。

12、尿分析處理和細(xì)胞顯微鏡觀察計(jì)數(shù)處理：

13、室內(nèi)儀器維護(hù)，保養(yǎng)：將科室的各項(xiàng)日常作業(yè)列入系統(tǒng)檢測(cè)范圍，目前支持日維護(hù)，周維護(hù)，月維護(hù)和年維護(hù)四種作業(yè)，一旦在指定的時(shí)間底線內(nèi)沒有完成維護(hù)作業(yè)，系統(tǒng)會(huì)自動(dòng)掛起，等待管理人員介入。

14、責(zé)任分析報(bào)告：系統(tǒng)自動(dòng)將標(biāo)本處理過程中的各個(gè)環(huán)節(jié)發(fā)生的異常事件記錄下來，為醫(yī)療糾紛的解決提供客觀數(shù)據(jù)。異常事件可能包括失控，修改報(bào)告，標(biāo)本質(zhì)量不好或失效，超異常結(jié)果通知臨床等等。

15、儀器數(shù)據(jù)接收：實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)接收，安全可靠，先進(jìn)的處理方式和成熟的經(jīng)驗(yàn)，保證原始數(shù)據(jù)的完整性和可靠性。對(duì)未設(shè)置通道的實(shí)驗(yàn)可以實(shí)時(shí)報(bào)警。提示操作者了解實(shí)驗(yàn)配置。計(jì)算項(xiàng)目的解決。用戶可以自定義計(jì)算公式，自動(dòng)判斷結(jié)果。

16、工作量統(tǒng)計(jì)：作為檢驗(yàn)科管理的一項(xiàng)內(nèi)容，提供給主任或組長(zhǎng)的考察工作人員工作量的重要工具，同時(shí)也可統(tǒng)計(jì)醫(yī)院臨床大夫或臨床科室要求做的檢驗(yàn)檢查申請(qǐng)。

17、儀器效益報(bào)告：檢驗(yàn)科作為醫(yī)院或醫(yī)療機(jī)構(gòu)的重要部門，配備了大量先進(jìn)的醫(yī)療儀器設(shè)備，這些醫(yī)療儀器設(shè)備創(chuàng)造的效益是院長(zhǎng)所關(guān)心的重要內(nèi)容之一，也是采購設(shè)備的時(shí)需要考慮的主要因素。目前系統(tǒng)能夠統(tǒng)計(jì)出指定的時(shí)間段內(nèi)儀器的創(chuàng)造效益。

18、標(biāo)本平均處理時(shí)間：

19、數(shù)據(jù)維護(hù)：提供簡(jiǎn)單易操作的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)維護(hù)界面。建立用戶和用戶權(quán)限管理。

20、其他：一些性能包括項(xiàng)目的可申請(qǐng)性能，項(xiàng)目的參考范圍可隨病友年齡性別發(fā)生變化等等。

21、管理版軟件不但是實(shí)驗(yàn)室技師的工作幫手，同時(shí)也是實(shí)驗(yàn)是管理者的管理工具。