第一篇：醫(yī)療機(jī)構(gòu)日常檢查項目

督導(dǎo)：規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)行為，提高依法執(zhí)業(yè)意識。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)日常檢查項目

1、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》超過期限未按時校驗的；新增診療科目后未及時變更執(zhí)業(yè)許可證的；法人、地址變化后未及時辦理變更手續(xù)的；機(jī)構(gòu)名稱不規(guī)范的、科室名稱不符合規(guī)定的。

2、無急診急救藥品、設(shè)備的（氧氣包、氧氣瓶等）。

3、醫(yī)護(hù)人員持證上崗情況（查：資格證、執(zhí)業(yè)證。執(zhí)業(yè)地點是否注冊在本工作單位）。

4、醫(yī)療機(jī)構(gòu)工作人員不能全部到位或衛(wèi)生技術(shù)人員構(gòu)成比例不合格的（對照衛(wèi)生局備案的醫(yī)務(wù)人員花名冊查驗）。

5、醫(yī)療設(shè)備證件不齊（發(fā)票、說明書）和不能滿足開設(shè)診療科目需求的。

6、超出批準(zhǔn)的診療科目，超范圍執(zhí)業(yè)的。

7、使用非衛(wèi)生技術(shù)人員進(jìn)行診療操作的。

8、違法出售終止妊娠藥品及開展終止妊娠手術(shù)的。

9、各種醫(yī)療文書（門診日志、處方、消毒記錄本、醫(yī)療廢物登記本等）缺失或項目記錄不完整的。

10、規(guī)范消毒管理：未定期開展消毒，檢測試紙過期，口腔科診療器械消毒操作不符合規(guī)范要求的。

11、傳染病防控措施落實到位情況：傳染病疫情報告登記項目不完整，患者的電話、地址等登記不詳；有的無傳染病登記本、無傳染病疫情報告卡，有的存在傳染病漏報、緩報和誤報現(xiàn)象。

12、醫(yī)療廢物處置情況：醫(yī)療廢物暫存點設(shè)置是否符合要求，防鼠、防蠅、防蟑螂設(shè)施是否達(dá)標(biāo)，未使用醫(yī)療廢物專用收集容器、未進(jìn)行分類放置，13、污水無害化處理情況。

14、一次性醫(yī)療用品和消毒產(chǎn)品管理情況：是否建立進(jìn)貨臺賬，登記項目是否完整；是否實行一次性醫(yī)療用品和消毒產(chǎn)品采購索證制度。

15、醫(yī)療規(guī)章制度未張貼上墻的。

16、建筑面積不達(dá)標(biāo)的。

17、消防、環(huán)保不達(dá)標(biāo)的（消防通道堵塞、空氣不流通）。

18、流動資金不能滿足醫(yī)療機(jī)構(gòu)正常運(yùn)轉(zhuǎn)的。

19、性別比治理情況：是否出售終止妊娠藥品，私設(shè)B超，非法開展終止妊娠手術(shù)、上取環(huán)等。

20、有其他法律、法規(guī)、規(guī)章禁止情形的。

第二篇：車輛日常檢查項目

車輛日常檢查項目

1、檢查、補(bǔ)充發(fā)動機(jī)機(jī)油；

2、檢查、補(bǔ)充發(fā)動機(jī)冷卻液；

3、檢查、補(bǔ)充擋風(fēng)玻璃清洗器液量；

4、檢查、并清除散熱器的污物，緊定軟管管箍，檢查老化情況；

5、檢查、補(bǔ)充制動總泵和離合器液壓主缸儲液罐的液量；

6、檢查發(fā)動機(jī)排氣系統(tǒng)固定和其它變化情況。

第三篇：項目質(zhì)量管理日常檢查

項目質(zhì)量管理及日常檢查應(yīng)關(guān)注的事項

1、質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的建立及人員到位情況；

2、技術(shù)、質(zhì)量管理制度的建立、執(zhí)行情況；

3、項目質(zhì)量目標(biāo)分解情況；

4、質(zhì)檢、檢驗試驗人員資格情況；

5、執(zhí)行的規(guī)程、規(guī)范配備情況；

6、施工組織設(shè)計、施工方案（作業(yè)指導(dǎo)書）的編、審、批情況；

7、開工報告的報批情況；

8、質(zhì)量計劃、各專業(yè)質(zhì)量驗收項目劃分表編、審、批情況；

9、技術(shù)交底、施工日記、施工記錄（砼澆筑記錄、測溫記錄、養(yǎng)護(hù)記錄、隱蔽簽證記錄、取樣送檢見證記錄、自檢記錄等）檢查；

10、驗評資料同步完成情況；

11、測量器具臺帳、檢驗報告、有效期檢查；

12、各類材料檢驗、試驗報告臺帳的檢查；

13、質(zhì)量缺陷（設(shè)備、材料、工程實體）記錄、處理情況臺帳；

14、設(shè)計變更統(tǒng)計臺帳（包含收到的數(shù)量、變更內(nèi)容描述及完成情況等）；

15、質(zhì)檢員的日常驗收、巡檢記錄檢查；

16、強(qiáng)制性條文實施計劃、執(zhí)行情況檢查記錄檢查；

17、設(shè)備、材料的合格證、產(chǎn)品質(zhì)量證明書的報審情況檢查；

18、合格供方名錄檢查；

19、現(xiàn)場成品、半成品、設(shè)備保護(hù)情況；

20、材料、設(shè)備的到貨質(zhì)量情況及標(biāo)識情況；

21、質(zhì)量檢查及質(zhì)量例會的開展情況；

22、技術(shù)培訓(xùn)的開展情況；

23、質(zhì)量報表；

24、質(zhì)量事故調(diào)查處理記錄；

25、顧客滿意度調(diào)查；

26、監(jiān)理工程師通知單的整改關(guān)閉情況（要分專業(yè)建立臺帳記錄）

第四篇：設(shè)備的日常檢查項目

設(shè)備的日常檢查

液壓機(jī): ① 導(dǎo)柱有沒有按規(guī)定潤滑

② 導(dǎo)柱上不準(zhǔn)纏繞任何東西包括清潔布，塑料薄膜、紙板、電阻絲、細(xì)鐵絲、氣管、膠帶等等

③ 與模具底板相對應(yīng)的墊塊、壓板是否選擇恰當(dāng)，不碰到導(dǎo)柱、不超高、不偏低，螺帽底下必須上墊片、不用已經(jīng)滑牙的螺桿、螺帽，更換模具及時填寫模具更換記錄，不得野蠻拆裝敲打模具人離開設(shè)備及時停機(jī) ④ 電磁閥電源線,保護(hù)蓋是否完好,有無老化破損情況 ⑤ 控制柜里不得放置任何物品，應(yīng)保持干燥、整潔

⑥ 電機(jī)電源線、控制柜外部電源線要進(jìn)線管，地線可靠接地，電機(jī)冷卻風(fēng)扇沒積有灰塵，如有電源線單根、整束沒包絕緣膠帶、沒裝線管的或地線脫落以及冷卻風(fēng)扇積滿灰塵的務(wù)必請維修人員前來處理安裝

⑦ 警示燈、照明燈是否完好，安裝是否牢固，如照明燈、警示燈有損壞、安裝不牢固的務(wù)必請維修人員前來處理安裝

⑧ 行程開關(guān)，光電保護(hù)開關(guān)，控制按鈕（所有開關(guān)按鈕以及指示燈、標(biāo)識牌）是否完好安裝牢固可靠，如保護(hù)蓋脫落、安裝不牢固務(wù)必立即停機(jī)請維修人員前來處理

⑨ 工作時電機(jī)與柱塞泵是否有異響，有異響應(yīng)停機(jī)找維修人員進(jìn)行排查 ⑩ 各油管不與設(shè)備緊靠、摩擦，各部位接頭沒有嚴(yán)重滲油包括機(jī)座周圍地面沒有積油，運(yùn)行時油溫不得超過45°、壓力表工作正常、盤面平整、刻度清晰、工作時壓力不得超過18Mpa、油箱油量不得低于紅色基準(zhǔn)線、油箱蓋必須關(guān)嚴(yán)實、不得超行程運(yùn)行（特殊情況寫報告申請，經(jīng)過相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)同意后方可到指定設(shè)備工作）挖粉機(jī)

① 腳踏開關(guān)是否完好，保護(hù)罩無損壞，開關(guān)電源線與腳踏板連接處線管連接完好，線管接頭無脫落、線管無變形損壞情況 ② 經(jīng)過改裝的挖粉機(jī)各氣管布局合理、接頭處無漏氣 ③ 更換刀頭時按規(guī)定正確使用裝用松緊扳手，不得野蠻拆裝 ④ 各開關(guān)按鈕必須完好、工作正常，開機(jī)操作時必須戴護(hù)目鏡 ⑤ 配有氣槍的必須確保氣槍各部位以及氣管無漏氣，使用時必須戴護(hù)目鏡、口罩、耳塞并放入消音箱方可進(jìn)行工作 ⑥ 人離開設(shè)備務(wù)必關(guān)好電源 電動彎管機(jī)

① A腳踏開關(guān)控制的彎管機(jī)：腳踏開關(guān)是否完好，保護(hù)罩無損壞，開關(guān)電源線與腳踏板連接處線管連接完好，線管接頭無脫落、線管無變形損壞情況

B手動按鈕控制的彎管機(jī)：各開關(guān)按鈕以及緊急停止開關(guān)必須完好、工作正常，安裝牢固可靠

C引用壓縮空氣的彎管機(jī)：必須確保氣路各部位無漏氣情況并且ABC以及手動彎管機(jī)必須確保良好的潤滑無生銹卡死情況 ② 人離開設(shè)備必須及時關(guān)閉電源、氣源

沖床

經(jīng)過改裝引用氣源的沖床：

① 確保光電保護(hù)開關(guān)完好安裝牢固、可靠，工作正常，② 各開關(guān)按鈕完好，線管無脫落情況，警示燈安裝牢固可靠可閃亮無拖掛情況 ③ *斜度調(diào)節(jié)頂桿無松動脫落

④ 飛輪護(hù)罩安裝牢固可靠，螺桿無斷裂、螺絲無松動，傳動皮帶無嚴(yán)重磨損破裂情況

⑤ 氣缸底座以及各連接部位安裝牢固可靠潤滑良好，螺絲無脫落、松動、斷裂、連接部位無磨損

⑥ 氣路各接頭無漏氣、電磁閥電源線,保護(hù)蓋保持完好,無老化破損情況

⑦ 電機(jī)安裝牢固可靠、后蓋螺絲無脫落電機(jī)冷卻風(fēng)扇無積滿灰塵

⑧ 工作時不超行程使用，壓板、墊塊選用恰當(dāng)，不超高、不偏低，螺帽底下必須上墊片、不用已經(jīng)滑牙的螺桿、螺帽，更換模具及時填寫模具更換記錄，不得野蠻拆裝敲打模具，人離開設(shè)備及時停機(jī)

⑨ 沖床底座四顆固定螺絲必須緊固無脫落、松動、移位情況 ⑩ 人離開設(shè)備時及時關(guān)閉電源、氣源

點焊機(jī)

① 在操作時，必須戴好防護(hù)眼鏡

② 焊機(jī)必須可靠的接地，隨時注意點焊機(jī)工作情況，如遇到氣缸活塞密封圈磨損、漏氣，冷卻水管路老化漏水、氣壓表損壞等異常情況而影響正常工作時，應(yīng)立即切斷電源、氣、水源，通知維修部門進(jìn)行修理

③ 更換電極、模具，調(diào)整電極、挫除電極氧化皮層時必須關(guān)閉控制面板上的“操作電源”開關(guān)，調(diào)整模具時必須關(guān)閉控制面板上的“檢查”開關(guān)

④ 如果用到氮氣的焊機(jī)，必須確保氮氣瓶的放倒裝置安裝可靠

⑤ 不得用腳踢開或關(guān)點焊機(jī)電源總開關(guān)，確保腳踏開關(guān)保護(hù)蓋完好，開關(guān)引線處接頭無脫落破損

所有設(shè)備；休息、中午吃飯、晚上下班時必須確保關(guān)閉電源、氣源，填寫完交接班記錄記錄人才能離開。設(shè)備有問題、缺陷及時填寫維修單聯(lián)系維修人員進(jìn)行維修。如設(shè)備出現(xiàn)各種狀況以及維修過程中遇到的各種問題也可聯(lián)系設(shè)備管理員。

第五篇：醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、精神藥品檢查項目

醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻精藥品使用管理

檢查重點是醫(yī)療機(jī)構(gòu)對麻醉藥品和精神藥品的管理、儲存、保管、發(fā)放、調(diào)配、使用、回收、銷毀及開具的處方，檢查的結(jié)果作為換發(fā)《麻醉藥品和第一類精神藥品購用印鑒卡》的依據(jù)。

大部分醫(yī)療機(jī)構(gòu)能夠認(rèn)識到規(guī)范管理、安全使用麻醉、精神藥品的重要性，建立了專門的管理組織，具備健全的管理制度；存放麻精藥品的場所都安裝防盜門窗，使用保險柜儲存，能夠做到雙人雙鎖管理；麻精藥品的購進(jìn)、入庫驗收、出庫、處方專冊、逐日消耗、空安瓿回收和銷毀都有專門的記錄，有雙人簽字審核；開具麻精藥品的處方使用專門的紅色處方，格式規(guī)范，劑量合理，并分別由調(diào)配人、發(fā)藥人審核發(fā)放，能索取患者（和代辦人）的身份證復(fù)印件、診斷證明，并指導(dǎo)患者（或代辦人）簽署《知情同意書》并建立門診病歷；整體情況基本符合國家的相關(guān)規(guī)定。但是檢查中也發(fā)現(xiàn)部分醫(yī)療機(jī)構(gòu)認(rèn)識不到位，存在幾個方面的問題：一是個別單位沒有專門下文成立麻醉藥品、精神藥品管理領(lǐng)導(dǎo)小組，部分醫(yī)療機(jī)構(gòu)組織制度不健全，沒有定期對涉及麻精藥品的管理、藥學(xué)和醫(yī)護(hù)人員開展培訓(xùn)、考核；二是沒有專門的麻精藥品銷毀記錄登記，出入庫登記本格式不規(guī)范，逐日消耗記錄不及時；三是個別單位缺乏基本的防盜設(shè)施，沒有使用保險柜保存，不能做到雙人雙鎖管理；四是部分開具麻精藥品的處方?jīng)]有做到調(diào)配人和發(fā)藥人雙簽字，有的處方使用藥品的商品名稱，如把“鹽酸哌替啶”寫成“杜冷丁”等。

衛(wèi)生監(jiān)督員對存在以上問題的醫(yī)療機(jī)構(gòu)下達(dá)了監(jiān)督意見書，督促其限期整改落實，并責(zé)令縣市區(qū)衛(wèi)生行政部門對這些單位再次驗收。市衛(wèi)生局將按照相關(guān)規(guī)定和程序，對關(guān)鍵項目存在問題和再次驗收仍不合格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，停止換發(fā)新的《麻醉藥品和第一類精神藥品購用印鑒卡》。

建立了麻、精藥品管理機(jī)構(gòu)，制定了購進(jìn)、儲存、使用、安全管理和交接班制度，安裝了防盜報警設(shè)施，做到了專人管理、保險柜儲存、24小時值班，對晚癌患者使用《專用卡》建檔。同時也發(fā)現(xiàn)存在執(zhí)業(yè)醫(yī)師未經(jīng)衛(wèi)生主管部門考核，未取得麻醉藥品處方資格；原處方、專冊、專賬、驗收記錄項目不全，新的處方、專冊、專賬、驗收記錄尚未印制；相當(dāng)一部分保險柜未實行雙人雙鎖管理；仍有為持有《麻醉藥品專用卡》患者開具度冷丁針劑現(xiàn)象，尤其是鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院對癌癥患者仍以度冷丁針劑為主；麻醉藥品、精神藥品空安瓿回收、銷毀無批號記錄；專賬不能體現(xiàn)逐筆出庫記錄，專冊登記存在處方漏登等現(xiàn)象。對此問題都提出了限期整改建議。對58個不符合使用條件的醫(yī)療機(jī)構(gòu)收回了《印鑒卡》。并對今后工作提出要求，一是對發(fā)現(xiàn)的問題整改追蹤，二是進(jìn)一步強(qiáng)化對醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉、精神藥品的監(jiān)管，使其管理逐步走向規(guī)范化，從而保障我省特殊藥品既要滿足醫(yī)療需求，又要堅決防止流入非法渠道。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照國務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定，對本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師進(jìn)行有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓(xùn)、考核，經(jīng)考核合格的，授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格。執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，方可在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得為自己開具該種處方。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)將具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師名單及其變更情況，定期報送所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門，并抄送同級藥品監(jiān)督管理部門。

醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)根據(jù)國務(wù)院衛(wèi)生主管部門制定的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，使用麻醉藥品和精神藥品。

具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，根據(jù)臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，對確需使用麻醉藥品或者第一類精神藥品的患者，應(yīng)當(dāng)滿足其合理用藥需求。在醫(yī)療機(jī)構(gòu)就診的癌癥疼痛患者和其他危重患者得不到麻醉藥品或者第一類精神藥品時，患者或者其親屬可以向執(zhí)業(yè)醫(yī)師提出申請。具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師認(rèn)為要求合理的，應(yīng)當(dāng)及時為患者提供所需麻醉藥品或者第一類精神藥品。執(zhí)業(yè)醫(yī)師應(yīng)當(dāng)使用專用處方開具麻醉藥品和精神藥品，單張?zhí)幏降淖畲笥昧繎?yīng)當(dāng)符合國務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定。

對麻醉藥品和第一類精神藥品處方，處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對，簽署姓名，并予以登記；對不符合本條例規(guī)定的，處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當(dāng)拒絕發(fā)藥。

麻醉藥品和精神藥品專用處方的格式由國務(wù)院衛(wèi)生主管部門規(guī)定。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品和精神藥品處方進(jìn)行專冊登記，加強(qiáng)管理。麻醉藥品處方至少保存3年，精神藥品處方至少保存2年。

儲 存

麻醉藥品藥用原植物種植企業(yè)、定點生產(chǎn)企業(yè)、全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)以及國家設(shè)立的麻醉藥品儲存單位，應(yīng)當(dāng)設(shè)置儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的專庫。該專庫應(yīng)當(dāng)符合下列要求：

（一）安裝專用防盜門，實行雙人雙鎖管理；

（二）具有相應(yīng)的防火設(shè)施；

（三）具有監(jiān)控設(shè)施和報警裝置，報警裝置應(yīng)當(dāng)與公安機(jī)關(guān)報警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)。全國性批發(fā)企業(yè)經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)設(shè)立的藥品儲存點應(yīng)當(dāng)符合前款的規(guī)定。

麻醉藥品定點生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)將麻醉藥品原料藥和制劑分別存放。

麻醉藥品藥用原植物種植企業(yè)、定點生產(chǎn)企業(yè)、全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)、國家設(shè)立的麻醉藥品儲存單位以及麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位，應(yīng)當(dāng)配備專人負(fù)責(zé)管理工作，并建立儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的專用賬冊。藥品入庫雙人驗收，出庫雙人復(fù)核，做到賬物相符。專用賬冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年。

取得印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反本條例的規(guī)定，有下列情形之一的，由設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門責(zé)令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處5000元以上1萬元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其印鑒卡；對直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員，依法給予降級、撤職、開除的處分：

（一）未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的；

（二）未依照規(guī)定保存麻醉藥品和精神藥品專用處方，或者未依照規(guī)定進(jìn)行處方專冊登記的；

（三）未依照規(guī)定報告麻醉藥品和精神藥品的進(jìn)貨、庫存、使用數(shù)量的；

（四）緊急借用麻醉藥品和第一類精神藥品后未備案的；

（五）未依照規(guī)定銷毀麻醉藥品和精神藥品的。

具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，違反本條例的規(guī)定開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，或者未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，由其所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)取消其麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格；造成嚴(yán)重后果的，由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書。執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品，造成嚴(yán)重后果的，由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書。

未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，由縣級以上人民政府衛(wèi)生主管部門給予警告，暫停其執(zhí)業(yè)活動；造成嚴(yán)重后果的，吊銷其執(zhí)業(yè)證書；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。處方的調(diào)配人、核對人違反本條例的規(guī)定未對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進(jìn)行核對，造成嚴(yán)重后果的，由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書。

麻醉藥品的使用

麻醉藥品只限用于醫(yī)療、教學(xué)和科研需要。設(shè)有病床具備進(jìn)行手術(shù)或一定醫(yī)療技術(shù)條件的醫(yī)療單位，可向當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門辦理申請手續(xù)，經(jīng)上一級衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)，核定供應(yīng)級別后，發(fā)給“麻醉藥品購用印鑒卡”，該單位應(yīng)按照麻醉藥品購用限量的規(guī)定，向指定的麻醉藥品經(jīng)營單位購用。教學(xué)、科研單位所用的麻醉藥品，由需用單位向當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門的上一級衛(wèi)生行政部門提出申請，經(jīng)批準(zhǔn)后，向麻醉藥品經(jīng)營單位購用。

限量單位的級別標(biāo)準(zhǔn)由衛(wèi)生部制定。

麻醉藥品使用單位在采購麻醉藥品時，須向麻醉藥品經(jīng)營單位填送“麻醉藥品申購單”。麻醉藥品經(jīng)營單位在供應(yīng)時，必須詳細(xì)核對各項印章及數(shù)量。供應(yīng)數(shù)量按照衛(wèi)生部規(guī)定的麻醉藥品品種范圍及每季購用限量的規(guī)定辦理。

麻醉藥品使用單位采購麻醉藥品，除直接到麻醉藥品經(jīng)營單位采購?fù)?，也可郵購。但往來單據(jù)、證件均須掛號寄發(fā)。郵寄麻醉藥品時，麻醉藥品經(jīng)營單位應(yīng)在包裹詳情單上加蓋“麻醉藥品專用章”。并憑蓋有“麻醉藥品專用章”的發(fā)票作為向郵局辦理郵寄的證明。

凡麻醉藥品管理范圍內(nèi)的各種制劑，必須向麻醉藥品經(jīng)營單位購用。管理范圍內(nèi)沒有的制劑或因醫(yī)療單位特殊需要的制劑，有麻醉藥品使用權(quán)的醫(yī)療單位經(jīng)縣以上衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)，可以自行配制，其他任何單位不得自行配制。

使用麻醉藥品的醫(yī)務(wù)人員必須具有醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品。

進(jìn)行計劃生育手術(shù)的醫(yī)務(wù)人員經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品的，在進(jìn)行手術(shù)期間有麻醉藥品處方權(quán)。

麻醉藥品的每張?zhí)幏阶⑸鋭┎坏贸^2日常用量，片劑、配劑、糖漿劑等不超過3日常用量，連續(xù)使用不得超過7天。麻醉藥品處方應(yīng)書寫完整，字跡清晰，簽寫開方醫(yī)生姓名，配方應(yīng)嚴(yán)格核對，配方和核對人員均應(yīng)簽名，并建立麻醉藥品處方登記冊。醫(yī)務(wù)人員不得為自己開處方使用麻醉藥品。

經(jīng)縣以上醫(yī)療單位診斷確需使用麻醉藥品止痛的危重病人，可由縣以上衛(wèi)生行政部門指定的醫(yī)療單位憑醫(yī)療診斷書和戶籍薄核發(fā)《麻醉藥品專用卡》，患者憑專用卡到指定醫(yī)療單位按規(guī)定開方配藥。由于持《麻醉藥品專用卡》的病人用藥增加，醫(yī)療單位每季度供應(yīng)限量不足時，經(jīng)所在地衛(wèi)生行政部門的上一級衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)后，可增加供應(yīng)量。

醫(yī)療單位應(yīng)加強(qiáng)對麻醉藥品的管理。禁止非法使用、儲存、轉(zhuǎn)讓或借用麻辟藥品。醫(yī)療單位要有專人負(fù)責(zé)，專柜加鎖，專用帳冊，專用處方，專冊登記。處方保存三年備查。醫(yī)療單位對違反規(guī)定、濫用麻醉藥品者有權(quán)拒絕發(fā)藥，并及時向當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門報告。

因搶救病人急需麻醉藥品的，有關(guān)醫(yī)療單位和麻醉藥品經(jīng)營單位應(yīng)立即迅速辦理，但只限于該病例一次性使用劑量，手續(xù)不完備的，可事后補(bǔ)辦。

精神藥品的使用

第十五條 醫(yī)生應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療需要合理使用精神藥品，嚴(yán)禁濫用。除特殊需要外，第一類精神藥品的處方，每次不超過三日常用量，第二類精神藥品的處方，每次不超過七日常用量。處方應(yīng)當(dāng)留存兩年備查。

第十六條 精神藥品的處方必須載明患者的姓名、年齡、性別、藥品名稱、劑量、用法等。

精神藥品的經(jīng)營單位和醫(yī)療單位對精神藥品的購買證明、處方不得涂改。

第十七條 精神藥品的經(jīng)營單位和醫(yī)療單位應(yīng)當(dāng)建立精神藥品收支賬目，按季度盤點，做到賬物相符，發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)當(dāng)立即報告當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門，衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)及時查處。

醫(yī)療單位購買的精神藥品只準(zhǔn)在本單位使用，不得轉(zhuǎn)售。