第一篇：2018藥劑師考試藥事管理與法規(guī)第二套模擬題

第二套測(cè)試題

一、最佳選擇題

1.執(zhí)業(yè)藥師資格考試合格者取得的《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》 A.在取得者的工作所在地有效 B.在全國(guó)范圍內(nèi)有效 C.在取得者的居住地有效 D.在頒發(fā)地區(qū)有

2.《藥品管理法》所規(guī)定的藥品不包括 A.中藥材、中藥飲片、中成藥 B.醫(yī)療器械、藥包材

C.抗生素、生化藥品、血清、疫苗、血液制品 D.化學(xué)原料藥及其制劑 3.臨床試驗(yàn)用藥物的使用應(yīng)當(dāng) A.由研究者負(fù)責(zé) B.由實(shí)驗(yàn)申辦者負(fù)責(zé) C由試驗(yàn)操作者負(fù)責(zé) D:由試驗(yàn)受試者貨責(zé)

4.根據(jù)對(duì)基本藥物的界定，基本藥物是指

A.適應(yīng)基本醫(yī)療衛(wèi)生需求，劑型適宜，價(jià)格低廉，能夠保障供應(yīng)，公眾可公平獲得的藥品 B.適應(yīng)基本醫(yī)療衛(wèi)生需求，劑型安全，價(jià)格低廉，能夠保障供應(yīng)，公眾可公平獲得的藥品 C.適應(yīng)基本醫(yī)療衛(wèi)生需求，劑型適宜，價(jià)格合理，能夠保障供應(yīng)，公眾可公平獲得的藥品 D.適應(yīng)基本醫(yī)療衛(wèi)生需求，劑型合造，價(jià)格合理，能夠保障安全，公眾可公平獲得的藥品 5.下列屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局職責(zé)的是 A.負(fù)責(zé)藥品價(jià)格行為的監(jiān)督管理工作 B.組織指導(dǎo)食品藥品犯罪案件偵查工作

C.規(guī)范公立醫(yī)院和基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購，合理規(guī)定藥品采購價(jià)格理部門、海關(guān)、公安部門等與藥品管理相關(guān)的職責(zé)

D.擬定并完善執(zhí)業(yè)藥師準(zhǔn)入制度，指導(dǎo)監(jiān)督執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)工作 6.GMP規(guī)定，潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間壓差應(yīng)不低于 A.3Pa B.5Pa C.10Pa D.15Pa 7.下列關(guān)于撒銷行政許可的情形說法錯(cuò)誤的是

A.行政機(jī)關(guān)工作人員濫用職權(quán)，玩忽職守作出準(zhǔn)予行政許可決定的可以撒銷行政許可 B.超越法定職權(quán)作出準(zhǔn)予行政許可的可以撤銷行政許可 C.違反規(guī)定程序作出準(zhǔn)予行政許可決定的可以撒銷行政許可

D.達(dá)到撤銷行政許可行為，并對(duì)公共利益造成重大損害的，必須予以撒銷 8.下列不屬于行政強(qiáng)制執(zhí)行方式的是 A.加處罰款或者滯納金 B.劃撥存款、匯款

C.拍賣或者依法處理查封、扣押的場(chǎng)所、設(shè)施或者財(cái)物 D.凍結(jié)存款、匯款

9.主管全國(guó)藥品注冊(cè)工作的部門是 A.國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì) B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門 C.國(guó)家工商行政管理部門 D.國(guó)家安全監(jiān)督管理部門

10.下列關(guān)于藥品電子監(jiān)管的說法錯(cuò)誤的是

A.藥品電子監(jiān)管有助于建立藥品可追溯制度，防止假劣藥品流入正規(guī)渠道 B.每件藥品的電子監(jiān)管碼唯一，即“一件一碼” C.目前國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局啟用的電子監(jiān)管碼為20位

D.藥品電子監(jiān)管生產(chǎn)企業(yè)可以根據(jù)藥品包裝大小在規(guī)定的四種樣式中任選一種 11.藥品召回包括 A.主動(dòng)召回和被動(dòng)召回 B.一般召回和責(zé)令召回 C.一般召回和被動(dòng)召回 D.主動(dòng)召回和責(zé)令召回

12.下列關(guān)于法律淵源的說法錯(cuò)誤的是

A.憲法是由全國(guó)人民代表大會(huì)依據(jù)特別程序制定的根本大法，具有最高效力，由全國(guó)人大及其常委會(huì)監(jiān)督實(shí)施，并由全國(guó)人大常委會(huì)負(fù)責(zé)解釋

B.法律系指全國(guó)人大及其常委會(huì)制定的規(guī)范性文件，由國(guó)家主席簽署主席令公布 C.行政法規(guī)是指作為國(guó)家最高行政機(jī)關(guān)的國(guó)務(wù)院根據(jù)憲法和法律所制定的規(guī)范性文件 D.自治區(qū)自治條例和單行條例經(jīng)本自治區(qū)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)批準(zhǔn)后生效 13.制藥用水至少應(yīng)當(dāng)采用 A.注射用水 B.純化水 C.無菌水 D.飲用水

14.下列不屬于醫(yī)療器械使用單位的是

A.取得計(jì)劃生育技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證的計(jì)劃生育技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu) B.一切醫(yī)療機(jī)構(gòu)

C.依法不需要取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證的血站

D.依法不需要取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證的康復(fù)輔助器具適配機(jī)構(gòu)

15.下列不屬于偽造、變?cè)?、買賣、出租、出借藥品批準(zhǔn)證明文件的法律責(zé)任是 A.沒收違法所得，并處違法所得一倍以上三倍以下的罰款 B.沒有違法所得的，處二萬元以上十萬元以下的罰款

C.情節(jié)嚴(yán)重的。撤銷賣方、出租方、出借方的藥品批準(zhǔn)證明文件，五年內(nèi)不受理其申請(qǐng) D.構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任

16.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)抗菌藥物時(shí)應(yīng)按照國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)公布的 A.藥品通用名稱 B.商品名 C.規(guī)格 D.品種

17.屬于我國(guó)生產(chǎn)的麻醉藥品品種的是 A.右丙氧芬 B.戊巴比妥 C.地西泮 D.甲丙氨酯

18.同一通用名稱的抗菌藥物品種啟動(dòng)臨時(shí)采購程序時(shí)，原則上每年不得超過 A.2例次 B.3例次 C.4例次 D.5例次

19.下列關(guān)于藥品說明書的編寫要點(diǎn)表述正確的是 A.目前藥品批準(zhǔn)文號(hào)為“國(guó)藥準(zhǔn)字”+“字母”+“十位數(shù)字” B.對(duì)于復(fù)方制劑，藥品說明書需要標(biāo)明制劑全部成分

C.藥品說明書【用法用量】如果沒有特別說明，一般標(biāo)明的劑量為常用劑量，小兒或老人也可以按照標(biāo)明的劑量使用

D.藥品說明書【適應(yīng)證或功能主治】是藥品生產(chǎn)企業(yè)在充分的動(dòng)物藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)及臨床人體試驗(yàn)基礎(chǔ)上確定的

20.基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)只能選用的抗菌藥物品種是 A.《國(guó)家基本藥物目錄》收錄的抗菌藥物品種 B.基本藥物(僅含本省區(qū)市增補(bǔ)品種)中的抗菌藥物品種 C.《國(guó)家處方集》收錄的抗菌藥物品種

D.基本藥物(包括各省區(qū)市增補(bǔ)品種)中的抗菌藥物品種

21.經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥監(jiān)部門批準(zhǔn)的藥品零售連鎖企業(yè)可以從事 A.第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù) B.第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù) C.第一類精神藥品零售業(yè)務(wù) D.第二類精神藥品零售業(yè)務(wù)

22.因破損、變質(zhì)、過期而不能銷售的麻醉藥品品種應(yīng)當(dāng)

A.清點(diǎn)登記造冊(cè)，單獨(dú)妥當(dāng)保管并及時(shí)向所在地省藥監(jiān)部門申請(qǐng)銷毀 B.清點(diǎn)登記造冊(cè)，單獨(dú)妥善保管并及時(shí)向所在地省以上衛(wèi)生部門申請(qǐng)銷毀 C.清點(diǎn)登記造冊(cè)，單獨(dú)妥善保管并及時(shí)向所在地市以上藥監(jiān)部門申請(qǐng)銷毀 D.清點(diǎn)登記造冊(cè)，單獨(dú)妥善保管并及時(shí)向所在地縣以上藥監(jiān)部門申請(qǐng)銷毀 23.毒性藥品分為

A.第一類毒性藥品和第二類毒性藥品兩大類 B.甲類毒性藥品和乙類毒性藥品兩大類 C.一級(jí)毒性藥品和二級(jí)毒性藥品兩大類 D.毒性西藥和毒性中藥兩大類

24.醫(yī)療機(jī)構(gòu)供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品時(shí)必須 A.憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名并蓋有醫(yī)院公章的正式處方 B.憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名并蓋有醫(yī)務(wù)科公章的正式處方 C.憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名的正式處方

D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)藥師共同簽名的正式處方 25.《藥品類易制毒化學(xué)品購用證明》的有效期為 A:1個(gè)月 B.3個(gè)月 C.6個(gè)月 D.1年

26.藥品生產(chǎn)企業(yè)和批發(fā)企業(yè)禁止

A.使用現(xiàn)金進(jìn)行含特殊藥品復(fù)方制劑的交易 B使用儲(chǔ)蓄卡進(jìn)行含特殊藥品復(fù)方制劑的交易 C.使用信用卡進(jìn)行含特殊藥品復(fù)方制劑的交易 D.使用銀行卡進(jìn)行含特殊藥品復(fù)方制劑的交易

27.蛋白同化劑處方的保存時(shí)間為 A.半年 B.1年 C.2年 D.3年

28.疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)購進(jìn)疫苗時(shí)向?qū)Ψ絾挝凰魅〉淖C明文件應(yīng)保存至 A.超過疫苗有效期1年 B.超過疫苗有效期2年 C.超過疫苗有效期3年 D.超過疫苗有效期4年

29.關(guān)于中藥飲片的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的規(guī)定，說法錯(cuò)誤的

A.生產(chǎn)中藥飲片必須持有《藥品生產(chǎn)許可證》和《藥品GMP證書》 B.經(jīng)營(yíng)中藥飲片必須持有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和《藥品GSP證書》 C.運(yùn)輸中藥飲片過程中必須有包裝，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志 D.持有《藥品GSP證書》的經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以從事飲片分包裝活動(dòng) 30.國(guó)家對(duì)野生藥材資源實(shí)行 A.保護(hù)與人工養(yǎng)殖相結(jié)合原則 B.保護(hù)與采獵相結(jié)合原則 C.保護(hù)與嚴(yán)格管理相結(jié)合原則 D.限量保護(hù)原則

31.驗(yàn)收合格的藥品應(yīng)當(dāng)及時(shí)入庫登記，并建立 A.入庫記錄 B.驗(yàn)收記錄 C.庫存記錄 D.采購記錄

32.儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度應(yīng)為 A.35%~75% B.35%~65% C.30%~75% D.45%~75% 33.庫房?jī)?chǔ)存藥品按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理，其中待確定藥品為 A.綠色 B.紅色 C.黃色 D.白色

34.藥品因破損而導(dǎo)致液體、氣體、粉末泄漏時(shí)，為防止對(duì)儲(chǔ)存環(huán)境和其他藥品造成污染，應(yīng)當(dāng)迅速

A.采取隔離措施 B.通風(fēng)

C.覆蓋泄漏藥品 D.采取安全處理措施 35.中藥材銷售記錄應(yīng)當(dāng)包括

A.通用名稱、規(guī)格、劑型、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、購貨單位、銷售數(shù)量、單價(jià)、金額、銷售日期等內(nèi)容

B.品名、規(guī)格、產(chǎn)地、購貨單位、銷售數(shù)量、單價(jià)、金額、銷售日期等內(nèi)容

C.品名、規(guī)格、產(chǎn)地、購貨單位、生產(chǎn)廠商、銷售數(shù)量、單價(jià)、金額、銷售日期等內(nèi)容 D.品名、規(guī)格、批號(hào)、產(chǎn)地、生產(chǎn)廠商、購貨單位、銷售數(shù)量、單價(jià)、金額、銷售日期等內(nèi)容

36.為藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)及醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易提供服務(wù)的企業(yè)的審批機(jī)構(gòu)是 A.國(guó)家工商管理部門 B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門

C.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門 D.省、自治區(qū)、直轄市工商管理部門

37.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)必須在其網(wǎng)站首頁顯著位置標(biāo)明 A.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書 B.電信業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)許可證號(hào)碼 C.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)名稱 D.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書號(hào)碼 38.參與互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的醫(yī)療機(jī)構(gòu) A.可以買賣藥品 B.可以上網(wǎng)銷售藥品

C.不能購買藥品，只能上網(wǎng)銷售藥品 D.只能購買藥品，不能上網(wǎng)銷售藥品 39.下列不允許申請(qǐng)GSP認(rèn)證的單位是 A.具有企業(yè)法人資格的藥品零售企業(yè) B.非專營(yíng)藥品的企業(yè)法人下屬的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè) C.具有企業(yè)法人資格的藥品批發(fā)企業(yè)

D.無上級(jí)主管單位承擔(dān)質(zhì)量管理責(zé)任的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè) 40.預(yù)防感染、治療輕度或者局部感染應(yīng)當(dāng)首選 A.非限制使用級(jí)抗菌藥物 B.限制使用級(jí)抗菌藥物 C.特殊使用級(jí)抗菌藥物 D.一般使用級(jí)抗菌藥物

二、配伍選擇題 [41~43] A.中國(guó)食品藥品檢定研究院 B.國(guó)家藥典委員會(huì)

C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評(píng)中心 D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局食品藥品審核查驗(yàn)中心 41.組織開展藥品標(biāo)準(zhǔn)化戰(zhàn)略、藥品標(biāo)準(zhǔn)管理政策和技術(shù)法規(guī)研究，承擔(dān)藥品醫(yī)學(xué)臨床信息的分析評(píng)估工作的部門是

42.承擔(dān)嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)或事件以及醫(yī)療器械不良反應(yīng)事件原因的實(shí)驗(yàn)研究的部門是 43.參與起草藥品注冊(cè)管理相關(guān)法律法規(guī)、部門規(guī)章和規(guī)范性文件的部門是 [44~46] A.總體目標(biāo) B.規(guī)劃目標(biāo) C.主要任務(wù) D.保障措施

44.經(jīng)過5年努力，藥品標(biāo)準(zhǔn)和藥品質(zhì)量大幅提高，藥品安全保障能力整體接近國(guó)際先進(jìn)水平屬于

45.全部化學(xué)藥品、生物制品標(biāo)準(zhǔn)達(dá)到或者接近國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，中藥標(biāo)準(zhǔn)主導(dǎo)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)制定，醫(yī)療器械采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的比例達(dá)到90%以上屬于

46.全面提高國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)、強(qiáng)化藥品全過程質(zhì)量監(jiān)督、健全藥品檢驗(yàn)檢測(cè)體系屬于 [47~49] A.專題負(fù)責(zé)人 B.機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人

C.質(zhì)量保證部門負(fù)責(zé)人 D.倫理委員會(huì)

47.研究工作結(jié)束后應(yīng)將實(shí)驗(yàn)方案、原始資料、記錄及總結(jié)報(bào)告按要求整理交資料檔案室的人員是

48.臨床前研究工作結(jié)束后撰寫總結(jié)報(bào)告的人員是 49.臨床前研究工作結(jié)束后總結(jié)報(bào)告的批準(zhǔn)人員是 [50~52] A.5學(xué)分 B.10學(xué)分 C.15學(xué)分 D.45學(xué)分

50.具有執(zhí)業(yè)藥師資格的人員每年必須參加的繼續(xù)教育學(xué)分不少于 51.具有執(zhí)業(yè)藥師資格的人員注冊(cè)期3年內(nèi)累計(jì)學(xué)分不少于 52.具有執(zhí)業(yè)藥師資格的人員每年必修和選修的內(nèi)容不少于 [53~54] A質(zhì)量?jī)?yōu)先、價(jià)格合理

B.防治必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選和基層能夠配備

C.遴選、生產(chǎn)、流通、使用.定價(jià)、報(bào)銷、監(jiān)測(cè)、評(píng)價(jià)等環(huán)節(jié)實(shí)施有效管理 D.適應(yīng)基本醫(yī)療衛(wèi)生需求，劑型適宜，價(jià)格合理，能夠保障供應(yīng)，公眾可公平獲得 53.藥品招標(biāo)采購的原則

54.制定和發(fā)布國(guó)家基本藥物目錄的原則 [55~56] A.口服或外用的固體制劑 B.原料藥 C.化學(xué)制劑 D.口服的液體制劑 55.在成型或分裝前使用同一臺(tái)混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批是指 56.以灌裝前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批是指 [57~60] A.鹿茸(梅花鹿)B.熊膽 C.龍膽 D.蛇膽

57.禁止采獵的野生藥材物種

58.分布區(qū)域縮小，資源處于衰竭狀態(tài)的重要 野生藥材物種

59.資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物種

60.屬于自然淘汰的，其藥用部分禁止出口的野生藥材物種 [61~63] A.苯巴比妥 B.丁丙諾啡 C.士的寧 D.福爾可定

61.屬于麻醉藥品的是 62.屬于第一類精神藥品的是 63.屬于第二類精神藥品的是 [64~65] A.違法銷售藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款 B.5萬元以上10萬元以下的罰款 C.5000元以上2萬元以下的罰款 D.5000元以上1萬元以下的罰款

64.定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)未依照規(guī)定銷售麻醉藥品和精神藥品，逾期不改正的，可處以 65.定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)違反規(guī)定銷售麻醉藥品和精神藥品，逾期不改正的，可處以 [66~69] A.當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的藥品檢驗(yàn)結(jié)果有異議，按照法律法規(guī)的規(guī)定向相關(guān)的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提出的復(fù)核檢驗(yàn)

B.藥品監(jiān)督管理部門在藥品監(jiān)督管理工作中，為保證人民群眾用藥安全而對(duì)監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量可疑藥品所進(jìn)行的有針對(duì)性的抽驗(yàn)

C.國(guó)家法律或國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定某些藥品在銷售前或者進(jìn)口時(shí)，必須經(jīng)過指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)，檢驗(yàn)合格的，才準(zhǔn)予銷售的強(qiáng)制性藥品檢驗(yàn)

D.藥品監(jiān)督管理部門為掌握、了解轄區(qū)內(nèi)藥品質(zhì)量總體水平與狀態(tài)而進(jìn)行的抽查檢驗(yàn)工作 66.指定檢驗(yàn) 67.復(fù)驗(yàn) 68.評(píng)價(jià)抽驗(yàn) 69.監(jiān)督抽驗(yàn) [70~71] A.處三年以上十年以下有期徒刑，并根據(jù)具體情形處罰金

B.處十年以上有期徒刑或者無期徒刑，并處銷售金額50%以上2倍以下罰金或者沒收財(cái)產(chǎn) C.處三年以上十年以下有期徒刑并處銷售金額50%以上2倍以下罰款 D.處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處罰金或者沒收財(cái)產(chǎn) 70.生產(chǎn)、銷售劣藥造成器官組織損傷導(dǎo)致一般功能障礙或者嚴(yán)重功能障礙的 71.生產(chǎn)、銷售劣藥造成十人以上輕傷的 [72~73] A.依照刑法第三百四十七條規(guī)定，以制造毒品罪定罪處罰 B.依照刑法第三百五十條規(guī)定，以走私制毒物品罪定罪處罰

C.依照刑法第三百四十七條、第三百五十條規(guī)定，分別以制造毒品罪、走私制毒物品罪定罪處罰

D.依照刑法第三百五十條第一款、第三款的規(guī)定，分別以非法買賣制毒物品罪、走私制毒物品罪定罪處罰

72.將麻黃堿類復(fù)方制劑拆除包裝、改變形態(tài)后進(jìn)行走私或者非法買賣 73.以加工、提煉制毒物品制造毒品為目的，購買麻黃堿類復(fù)方制劑 [74-76] A.質(zhì)量管理人員 B.采購人員

C.中藥材、中藥飲片驗(yàn)收人另 D.疫苗質(zhì)量管理和驗(yàn)收人員

74.具有預(yù)防醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、微生物學(xué)或者醫(yī)學(xué)等專業(yè)本科以上學(xué)歷及中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱 75.具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷

76.具有藥學(xué)中?；蛘哚t(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)大學(xué)專科以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱 [77~79] A.具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱 B.具有中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具備中藥調(diào)劑員資格

C.具有中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)專業(yè)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱 D.具備執(zhí)業(yè)藥師資格

77.藥品零售企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負(fù)責(zé)人 78.藥品零售企業(yè)驗(yàn)收、采購人員

79.藥品零售企業(yè)從事中藥飲片質(zhì)量管理人員 [80~83] A.特殊使用級(jí)抗菌藥物 B.非限制使用級(jí)抗菌藥物 C.限制使用級(jí)抗菌藥物 D.無菌級(jí)抗菌藥物

80.經(jīng)長(zhǎng)期臨床應(yīng)用證明安全、有效，對(duì)細(xì)菌耐藥性影響較大，或者價(jià)格相對(duì)較高的抗菌藥物

81.具有明顯或者嚴(yán)重不良反應(yīng)，不宜隨意使用的抗菌藥物

82.經(jīng)長(zhǎng)期臨床應(yīng)用證明安全、有效，對(duì)細(xì)菌耐藥性影響較小，或者價(jià)格相對(duì)較低的抗菌藥物

83.療效、安全性方面的臨床資料較少的抗菌藥物 [84~87] A.使用“甲類目錄”藥品所發(fā)生的費(fèi)用 B.使用“乙類目錄”藥品所發(fā)生的費(fèi)用 C.使用中藥飲片所發(fā)生的費(fèi)用 D.使用果味制劑所發(fā)生的費(fèi)用 根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍暫行辦法》

84.先由參保人員自付一定比例，再按基本醫(yī)療保險(xiǎn)的規(guī)定支付的是 85.按基本醫(yī)療保險(xiǎn)的規(guī)定支付的是

86.基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金不予支付的藥品外，均按基本醫(yī)療保險(xiǎn)的規(guī)定支付的是 87.基本醫(yī)療保險(xiǎn)不予支付的是 [88~90] A.所有的不良反應(yīng) B.新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng) C.一般藥品不良反應(yīng) D.群體不良反應(yīng)

88.新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的國(guó)產(chǎn)藥品應(yīng)當(dāng)報(bào)告該藥品 89.新藥監(jiān)測(cè)期已滿的國(guó)產(chǎn)藥品應(yīng)當(dāng)報(bào)告該藥品 90.自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起滿5年的進(jìn)口藥品應(yīng)當(dāng)報(bào)告

三、綜合分析選擇題 [91~93]近年來，制售假冒偽劣食品藥品的活動(dòng)十分猖獗，諸如“毒奶粉”“毒大米”“毒膠囊”等食品藥品安全事件不斷發(fā)生，制售有毒有害食品和假藥劣藥的“黑工廠”“黑作坊”“黑窩點(diǎn)”屢禁不止，虛假食品、藥品廣告也十分常見。這些行為不僅給消費(fèi)者的人身和財(cái)產(chǎn)安全帶來嚴(yán)重危害，也擾亂破壞了正常的市場(chǎng)秩序，并嚴(yán)重?fù)p害我國(guó)的國(guó)際形象。因此要盡快建立完善的藥品安全性監(jiān)測(cè)體系和藥品安全應(yīng)急事件處置體系，盡最大可能地及早發(fā)現(xiàn)藥品安全風(fēng)險(xiǎn)，在最短的時(shí)間內(nèi)采取有效措施，有效保障人民群眾生命安全。91.下列關(guān)于藥品安全的重要性說法正確的是 A.廣義的藥品安全問題是指按照規(guī)定的適應(yīng)證和用法、用量使用藥品后，人體產(chǎn)生不良反應(yīng)的程度

B.狹義的藥品安全問題是指藥品質(zhì)量問題、不合理用藥和藥品不良反應(yīng)等 C.安全的藥品是一種“可接受”的有臨床療效的藥品 D.在藥品研發(fā)過程中，必須保證“零風(fēng)險(xiǎn)” 92.下列不屬于藥品安全風(fēng)險(xiǎn)特點(diǎn)的是 A.復(fù)雜性 B.兩重性 C.不可預(yù)見性 D.不可避免性

93.藥品安全風(fēng)險(xiǎn)管理的目的是

A.使藥品風(fēng)險(xiǎn)最小化，從而保障公眾用藥安全 B.健全藥品安全管理的各項(xiàng)法律法規(guī) C.完善藥品安全監(jiān)管體系建設(shè) D.加強(qiáng)藥品研發(fā)經(jīng)營(yíng)的環(huán)節(jié) [94~96] 國(guó)家食藥總局發(fā)布公告，安徽某藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)的胞磷膽堿鈉注射液最近連續(xù)多次發(fā)生不良反應(yīng)，該企業(yè)未落實(shí)藥品安全主體責(zé)任，嚴(yán)重違反了《藥品管理法》和《藥品召回管理辦法》。食藥總局稱，安徽省食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)督企業(yè)召回的責(zé)任落實(shí)不到位，未能盡到查清產(chǎn)品質(zhì)量問題原因和對(duì)企業(yè)違法違規(guī)行為依法查處的責(zé)任。食藥總局甚至還指出，該公司的問題批次胞磷膽堿鈉注射液再次出現(xiàn)藥品不良反應(yīng)，表明產(chǎn)品并未全部召回。94.承擔(dān)全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與評(píng)價(jià)的工作部門是 A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局食品藥品審核查驗(yàn)中心 B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品評(píng)價(jià)中心

C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局行政事項(xiàng)受理服務(wù)和投訴舉報(bào)中心 D.中國(guó)食品藥品檢定研究院

95.承擔(dān)藥品安全相關(guān)的監(jiān)督檢驗(yàn)工作的部門是 A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局食品藥品審核查驗(yàn)中心 B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品評(píng)價(jià)中心

C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局行政事項(xiàng)受理服務(wù)和投訴舉報(bào)中心 D.中國(guó)食品藥品檢定研究院

96.受國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局委托，對(duì)有關(guān)取得認(rèn)證證書的單位實(shí)施跟蹤檢查和監(jiān)督抽查的部門為

A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局食品藥品審核查驗(yàn)中心 B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品評(píng)價(jià)中心

C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局行政事項(xiàng)受理服務(wù)和投訴舉報(bào)中心 D.中國(guó)食品藥品檢定研究院 [97~100] 最近，某局對(duì)通過GSP認(rèn)證的藥店進(jìn)行了重點(diǎn)規(guī)范，加強(qiáng)了對(duì)藥師資格證的審核。在審核過程中，某局會(huì)同當(dāng)?shù)厝耸虏块T，要求藥店所聘藥師在送審其資格證時(shí)須同時(shí)提交專業(yè)技術(shù)職務(wù)呈報(bào)表和人事部門公布職稱的文件。但有些藥店的藥師遲遲不能提供某局要求提交的材料(據(jù)了解可能有的存在造假現(xiàn)象)，還有個(gè)別藥店的藥師提供的資格證經(jīng)人事部門確認(rèn)屬于假證。經(jīng)確認(rèn)屬于假證的，執(zhí)法人員責(zé)令藥店更換人員，聘請(qǐng)有藥師資格證的人員上崗；但藥店遲遲未能聘請(qǐng)到新的藥師。97.根據(jù)材料內(nèi)容，開辦藥店必須具有 A.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員 B.保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度 C.與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理人員 D.與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所

98.若查實(shí)藥店知道或者應(yīng)當(dāng)知道其從業(yè)人員的藥師資格證是假的，那么應(yīng)對(duì)藥店進(jìn)行的處罰不包括

A.吊銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》 B.處一萬元以上三萬元以下的罰款 C.五年內(nèi)不受理其申請(qǐng) D.沒收違法所得

99.若藥店在限期內(nèi)未能聘請(qǐng)到新的藥師，則 A.繼續(xù)經(jīng)營(yíng)，直到藥師配備到位 B.變更了藥品經(jīng)營(yíng)范圍 C.銷售處方藥和甲類非處方藥 D.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》繼續(xù)有效 100.藥師不在崗時(shí)，應(yīng)停止銷售 A.非處方藥 B.乙類處方藥 C.處方藥和非處方藥 D.處方藥和甲類處方藥 [101~102] 隨著經(jīng)濟(jì)社會(huì)的快速發(fā)展以及“注重提高生活質(zhì)量”生活觀念的形成，中藥材的藥用價(jià)值也越來越受到關(guān)注。像鹿茸、羚羊角等一些野生藥材已遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能滿足人們的需求。為了降低我國(guó)野生動(dòng)植物資源無序減少的威脅，國(guó)家藥品管理部門頒布《野生動(dòng)植物保護(hù)條例》的同時(shí)，也鼓勵(lì)野生藥材物種人工制成品的發(fā)展，進(jìn)一步加大了對(duì)國(guó)家重點(diǎn)保護(hù)野生動(dòng)植物的保護(hù)力度。

101.以下列入國(guó)家二級(jí)保護(hù)野生藥材物種的是 A.羚羊角 B.鹿茸(馬鹿)C.鹿茸(梅花鹿)D.石斛

102.鹿茸(梅花鹿)的人工制成品屬于 A.國(guó)家一級(jí)保護(hù)野生藥材物種 B.中藥一級(jí)保護(hù)品種

C.國(guó)家二、三級(jí)保護(hù)野生藥材物種 D.中藥二級(jí)保護(hù)品種 [103~105] 2014年5月，多名消費(fèi)者反映某電視臺(tái)利用專家名義作虛假廣告。藥品廣告詞是“xx益智健腦藥品，智慧成就未來，無效可以退款“，廣告批準(zhǔn)文號(hào)為”x藥廣審(視)第2014110983號(hào)“。許多消費(fèi)者打了電視屏幕下方與藥品生產(chǎn)企業(yè)名稱一起出現(xiàn)的”咨詢熱線“為孩子咨詢購買。經(jīng)調(diào)查，該藥品廣告未經(jīng)同意使用了該專家的名義，而且藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)是提供虛假材料申請(qǐng)取得。

103.對(duì)該廣告違法內(nèi)容的主要表現(xiàn)，說法錯(cuò)誤的是 A.明示服用該藥品能益智 B.利用專家的名義和形象作證明 C.出現(xiàn)了”咨詢熱線“ D.含有”無效退款“內(nèi)容

104.下列關(guān)于該藥品批涼文號(hào)的表述，說法錯(cuò)誤的是 A.批準(zhǔn)文號(hào)中”x“為各省、自治區(qū)、直轄市的簡(jiǎn)稱 B.前6位代表審查年月，后4位代表廣告批準(zhǔn)序號(hào) C.括號(hào)中”視“代表用于廣告媒介形式的分類代號(hào)

D.文號(hào)應(yīng)該由8位數(shù)字組成，該文號(hào)可直接認(rèn)定為虛假文號(hào) 105.對(duì)該藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)有效期的認(rèn)定，正確的是 A.藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)有效期為6個(gè)月，該文號(hào)已作廢 B.藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)有效期為1年，該文號(hào)仍在有效期內(nèi) C.藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)有效期為2年，該文號(hào)仍在有效期內(nèi) D.藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)有效期為3年，該文號(hào)仍在有效期內(nèi) [106~108] 提高免疫力、減肥、輔助降血糖和改善睡眠等功能的保健食品是違法添加的”重災(zāi)區(qū)“。減肥產(chǎn)品常被檢出添加西布曲明；緩解疲勞類、宣稱壯陽的產(chǎn)品中，常被檢出褪黑素、西地那非。市面上很多保健品存在假冒批準(zhǔn)文號(hào)、超過保健食品批準(zhǔn)證書有效期后仍然銷售的現(xiàn)象。例如，批準(zhǔn)文號(hào)為國(guó)食健字G20080288的保健品，批準(zhǔn)文號(hào)已經(jīng)過期，卻仍在非法銷售。106.下列關(guān)于保健品的說法正確的是

A.保健品區(qū)別于食品的重要特征是可以用于疾病的預(yù)防和診斷 B.保健品的使用可能對(duì)人體產(chǎn)生不良反應(yīng) C.保健品不需要標(biāo)明是否有規(guī)定用量

D.保健品既可以使用普通食品的形態(tài)，也可以使用片劑、膠囊等特殊劑型 107.下列不屬于保健品特征的是

A.保健品的原料應(yīng)該富含活性成分，包裝應(yīng)該標(biāo)明功能主治 B.保健品不是藥品，不能治療疾病

C.保健品能針對(duì)某一種特定人群調(diào)節(jié)某種功能 D.保健品是食品的一個(gè)種類，具有食品的共性

108.根據(jù)有關(guān)規(guī)定，批準(zhǔn)文號(hào)”國(guó)食健字G20080288"的有效期應(yīng)該至 A.2011年 B.2012年 C.2013年 D.2014年 [109~110] 某個(gè)體診所擅自用淀粉生產(chǎn)乙降壓藥600盒，每盒售價(jià)50元，5名患者購買服用乙降壓藥后，血壓過高而住院治療。市藥品監(jiān)督管理部門介入調(diào)查，查獲剩余乙降壓藥320盒。109.該降壓藥 A.為假藥 B.為劣藥 C.按假藥論處 D.按劣藥論處

110.市藥品監(jiān)督管理部門對(duì)該個(gè)體診所可以作出的處罰不包括 A.沒收剩余的降壓藥320盒 B.沒收280盒降壓藥的違法所得 C.處罰70000元

D.吊銷該個(gè)體診所《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

四、多項(xiàng)選擇題

111.不得委托生產(chǎn)的藥品品種有 A.麻醉藥品和精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品 B.中藥注射劑和原料藥

C.藥品類易制毒化學(xué)品及其復(fù)方制劑 D.生物制品和多組分生化藥品 112.下列有關(guān)藥品召回的說法正確的是 A.已經(jīng)確認(rèn)為假劣藥的不可召回

B.由于銷售或運(yùn)輸原因使藥品具有危及人體健康的危險(xiǎn)可進(jìn)行藥品召回 C.藥品生產(chǎn)企業(yè)是藥品召回的責(zé)任主體

D.根據(jù)藥品安全隱患的嚴(yán)重程度，藥品召回可分三級(jí)

113.完善保障醫(yī)藥衛(wèi)生體系有效規(guī)范運(yùn)轉(zhuǎn)的體制機(jī)制的基本內(nèi)容包括 A.建立健全醫(yī)藥衛(wèi)生法律制度；建立嚴(yán)格有效的醫(yī)藥衛(wèi)生監(jiān)管體制

B.建立協(xié)調(diào)統(tǒng)一的醫(yī)藥衛(wèi)生管理體制；建立高效規(guī)范的醫(yī)藥衛(wèi)生機(jī)構(gòu)運(yùn)行機(jī)制 C.建立政府主導(dǎo)的多元衛(wèi)生投入機(jī)制；建立科學(xué)合理的醫(yī)藥價(jià)格形成機(jī)制 D.建立可持續(xù)發(fā)展的醫(yī)藥衛(wèi)生科技創(chuàng)新機(jī)制和人才保障機(jī)制 114.直接接觸藥品崗位的人員應(yīng)當(dāng) A.建立健康檔案

B.身體條件不符合相應(yīng)崗位特定要求的，不得從事相關(guān)工作 C.患有傳染病或者其他可能污染藥品的疾病的，不得從事直接接觸藥品的工作 D.進(jìn)行崗前及年度健康檢查

115.藥品零售企業(yè)定期重點(diǎn)檢查的藥品包括 A.近效期藥品 B.拆零藥品 C.中藥飲片

D.擺放時(shí)間較長(zhǎng)的藥品

116.下列關(guān)于醫(yī)療器械使用管理要求表述正確的有

A.醫(yī)療器械使用單位應(yīng)當(dāng)有與在用醫(yī)療器械品種數(shù)量相適應(yīng)的儲(chǔ)存場(chǎng)所和條件

B.醫(yī)療器械使用單位購進(jìn)醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)供貨者的資質(zhì)和醫(yī)療器械的合格證明文件，建立進(jìn)貨查驗(yàn)記錄制度

C.醫(yī)療器械使用單位對(duì)使用期限長(zhǎng)的大型醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)逐臺(tái)建立使用檔案，記錄保存期限不得少于醫(yī)療器械規(guī)定使用期限終止后3年

D.醫(yī)療器械使用單位發(fā)現(xiàn)使用的醫(yī)療器械存在安全隱感的，應(yīng)經(jīng)檢修后再確定是否停止使用

117.下列關(guān)于生產(chǎn)、銷售假藥的行政責(zé)任表述正確的有

A.生產(chǎn)假藥的，沒收違法生產(chǎn)的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)藥品貨值金額二倍以上五倍以下罰款；有藥品批準(zhǔn)證明文件的予以撒銷，并責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任

B.從事生產(chǎn)、銷售假藥其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)

C.生產(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于假藥的，由藥品監(jiān)督管理部門在《藥品管理法》和本條例規(guī)定的處罰幅度內(nèi)從重處罰

D.生產(chǎn)假藥經(jīng)處理后重犯的，由藥品監(jiān)督管理部門在《藥品管理法》和本條例規(guī)定的處罰幅度內(nèi)從重處罰

118.經(jīng)營(yíng)者的義務(wù)是消費(fèi)者權(quán)利的重要保障，經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的義務(wù)有 A.真實(shí)標(biāo)記的義務(wù)

B.收集、使用消費(fèi)者個(gè)人信息的義務(wù) C.履行義務(wù)的義務(wù) D.保證安全的義務(wù)

119.關(guān)于違反藥品類易制毒化學(xué)品管理的刑事法律責(zé)任的說法，正確的有

A.以制造毒藥為目的，利用麻黃堿類復(fù)方制劑加工、提煉制毒物品的，構(gòu)成犯罪的，以制造毒品罪處罰

B.將麻黃堿類復(fù)方制劑拆除包裝、改變形態(tài)后進(jìn)行非法買賣，構(gòu)成犯罪的，以非法買賣制毒物品罪處罰

C.以加工、提煉制毒物品制造毒品為目的，購買麻黃堿類復(fù)方制劑，構(gòu)成犯罪的，以制造毒品罪處罰

D.麻黃堿類復(fù)方制劑經(jīng)營(yíng)企業(yè)拒不接受藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督檢查，構(gòu)成犯罪的，以非法買賣制毒物品罪處罰 120.興奮劑品種可分為 A.蛋白同化制劑 B.肽類激素、麻醉止痛劑 C.利尿劑和血液興奮劑 D.刺激劑及β受體拮抗劑

參考答案：B B A D D D D D D A B A B C A A D A C D A A D ACD ABCD C D C D D C B A A

C A

B D B A B C A B

A B

D B B ABCD ABCD D B

D C B D C A A

A C A B

A

C C D B AB ABCD D D D B C A

B

C D D B C D A

B

D A

C ACDABC B C A

A C D B

B B

A

B

A

B D A D B

C B

A

A D ABCD

ABCD

DDD

BB

第二篇：2013執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)全真模擬試題第十五套

2013執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)全真模擬試題第十五套

A型題題干在前，選項(xiàng)在后。共有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案，其中只有一個(gè)為最佳答案，其余選項(xiàng)為干擾答案。

第 1 題 以下屬于精神藥品的管理不正確的是（）。

A.精神藥品原料和制劑的生產(chǎn)單位，必須建立嚴(yán)格的管理制度，設(shè)立原料和制劑的專用倉庫，并指定專人管理

B.醫(yī)療單位購買的精神藥品只準(zhǔn)在本單位使用，不得轉(zhuǎn)售，醫(yī)生根據(jù)醫(yī)療需要合理使用，嚴(yán)禁濫用

C.醫(yī)療單位購買精神藥品必須持“精神藥品購用卡”向指定的經(jīng)營(yíng)單位購買

D.第一類精神藥品僅限供應(yīng)縣以上主管部門指定的醫(yī)療單位使用

E.第二類精神藥品可供各醫(yī)療單位使用，也可由指定經(jīng)營(yíng)單位憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方限量零售

【正確答案】： C

第 2 題 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)對(duì)藥品的()。

A.研究、生產(chǎn)、流通、使用進(jìn)行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督

B.研究、流通進(jìn)行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督

C.研究、流通、生產(chǎn)、使用進(jìn)行技術(shù)監(jiān)督

D.研究、生產(chǎn)、流通、使用進(jìn)行行政監(jiān)督

E.生產(chǎn)、使用進(jìn)行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督

【正確答案】： E

第 3 題 藥品零售企業(yè)的中藥飲片調(diào)劑應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行（）。

A.審方制度，對(duì)有配伍、妊娠禁忌以及違反國(guó)家有關(guān)規(guī)定的處方，應(yīng)拒絕調(diào)配

B.審方制度

C.報(bào)告制度

D.對(duì)有配伍、妊娠禁忌的處方，應(yīng)拒絕調(diào)配

E.對(duì)違反國(guó)家有關(guān)規(guī)定的處方，應(yīng)拒絕調(diào)配

【正確答案】： A

第 4 題 藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證的換證工作范圍是（）。

A.現(xiàn)已持有《藥品生產(chǎn)企業(yè)合格證》、《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》的證照齊全的藥品生產(chǎn)企業(yè)

B.出售、轉(zhuǎn)讓證照的藥品生產(chǎn)企業(yè)

C.有制售假藥行為的藥品生產(chǎn)企業(yè)

D.承包給個(gè)人經(jīng)營(yíng)的藥品生產(chǎn)企業(yè)

E.目前仍參與非法藥品集貿(mào)市場(chǎng)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的藥品生產(chǎn)企業(yè)

【正確答案】： A

第 5 題 互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)是指（）。

A.通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶無償提供具有公開性、共享性藥品信息的服務(wù)

B.通過互聯(lián)網(wǎng)向用戶提供藥品服務(wù)活動(dòng)

C.通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶發(fā)布藥品廣告，有償提供藥品信息等帶來經(jīng)濟(jì)效益的服務(wù)活動(dòng)D.通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶提供藥品的服務(wù)活動(dòng)

E.通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶提供藥品(包括醫(yī)療器械、衛(wèi)生材料、醫(yī)藥包裝材料)信息的服務(wù)活動(dòng)

【正確答案】： E

第 6 題 世界衛(wèi)生組織(WHO)的宗旨是()。

A.使人民大眾獲得可能的最高水平的健康

B.使全民獲得可能的最高水平的健康

C.使民眾獲得可能的最高水平的健康

D.使全世界人民獲得可能的最好的健康

E.使全世界人民獲得可能的最高水平的健康

【正確答案】： E

第 7 題 藥品監(jiān)督行政處罰程序所指的行政處罰是指（）。

A.藥品監(jiān)督管理行政機(jī)關(guān)依據(jù)藥品監(jiān)督管理法律、法規(guī)、規(guī)章，對(duì)應(yīng)受處罰的違法單位或個(gè)人作出的行政處罰

B.對(duì)違反法律、法規(guī)的行為作出的行政處罰

C.藥品監(jiān)督管理局對(duì)違反法律、法規(guī)單位作出的行政處罰

D.藥品監(jiān)督管理局對(duì)違法個(gè)人作出的行政出發(fā)

E.藥品監(jiān)督管理行政機(jī)關(guān)對(duì)違法的個(gè)人做出的行政處罰

【正確答案】： A

第 8 題 《關(guān)于執(zhí)行(中華人民共和國(guó)藥典)1995年版有關(guān)事宜的通知》指出，新印制的藥品標(biāo)簽及說明書所使用的藥品名稱必須符合1995年版藥典規(guī)定，藥品曾用名可用至（）。

A.1999年

B.1998年

C.2000年

D.2001年

E.2002年

【正確答案】： B

第 9 題 負(fù)責(zé)確定在審查后的定點(diǎn)資格醫(yī)療機(jī)構(gòu)單位的是（）。

A.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門

B.統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)和社會(huì)保障部門

C.統(tǒng)籌地區(qū)社保經(jīng)辦機(jī)構(gòu)

D.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門

E.參保人員

【正確答案】： C

第 10 題 藥品廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)是（）。

A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

B.國(guó)家工商行政管理局

C.縣級(jí)以上工商行政管理部門

D.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門

E.省級(jí)工商行政管理部門

【正確答案】： C 第 11 題 醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)是指（）。

A.一切與醫(yī)藥行業(yè)有關(guān)的發(fā)明創(chuàng)造和智力勞動(dòng)成果的財(cái)產(chǎn)權(quán)

B.與醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)的發(fā)明創(chuàng)造

C.醫(yī)藥行業(yè)的智力勞動(dòng)成果的財(cái)產(chǎn)權(quán)

D.醫(yī)藥信息及相關(guān)前沿保密技術(shù)

E.醫(yī)藥行業(yè)的計(jì)算機(jī)軟件技術(shù)

【正確答案】： A

第 12 題 藥品生產(chǎn)對(duì)設(shè)備要求非常嚴(yán)格，尤其直接與藥品接觸的設(shè)備應(yīng)（）。

A.不與藥品發(fā)生分解反應(yīng)

B.不與藥品發(fā)生化合反應(yīng)

C.不與藥品發(fā)生反應(yīng)]

D.不與藥品發(fā)生化學(xué)變化或吸附藥品

E.不與藥品發(fā)生吸附作用

【正確答案】： D

第 13 題 直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)是（A.從事生產(chǎn)假藥其情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位

B.從事生產(chǎn)劣藥其情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位)。

2C.從事生產(chǎn)、銷售假藥及劣藥，其情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位

D.從事銷售、使用假藥，其情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位

E.從事銷售、使用劣藥，其情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位

【正確答案】： C

第 14 題 在零售藥品中，憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)師處方限量供應(yīng)的是（）。

A.非處方藥

B.一類精神藥

C.麻醉藥品

D.放射性藥品

E.二類精神藥

【正確答案】： E

第 15 題 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)的人員應(yīng)由（）。

A.醫(yī)學(xué)技術(shù)人員擔(dān)任

B.藥學(xué)技術(shù)人員擔(dān)任

C.有關(guān)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任

D.護(hù)理技術(shù)人員擔(dān)任

E.醫(yī)學(xué)、藥學(xué)及有關(guān)專業(yè)的技術(shù)人員組成 【正確答案】： E

第 16 題 以下敘說與“GSP”有關(guān)規(guī)定不符的是（）。

A.GSP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查由三名GSP檢查員組成

B.“GP認(rèn)證證書”期滿前三個(gè)月內(nèi)企業(yè)必須提出重新認(rèn)證申請(qǐng)

C.現(xiàn)場(chǎng)檢查結(jié)束后，檢查組提交檢查報(bào)告，如企業(yè)對(duì)檢查結(jié)果產(chǎn)生異議，可以向檢查組提出說明和解釋，如雙方未達(dá)成共識(shí)，以檢查組的報(bào)告為準(zhǔn)

D.“GSP認(rèn)證證書”有效期5年

E.新開辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)“GSP認(rèn)證證書”有效期1年

【正確答案】： C

第 17 題 公民、法人或其他組織對(duì)下列哪些事項(xiàng)不服，不能依《行政復(fù)議條例》申請(qǐng)復(fù)議（）。

A.對(duì)拘留、罰款、吊銷許可證和執(zhí)照、責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)、沒收財(cái)物等行政處罰不服的 B.對(duì)限制人身自由或?qū)ω?cái)產(chǎn)的查封、扣押、凍結(jié)等行政強(qiáng)制措施不服的 C.認(rèn)為行政機(jī)關(guān)違法要求履行義務(wù)的

D.對(duì)行政機(jī)關(guān)工作人員的獎(jiǎng)懲、任免等決定不服的 E.認(rèn)為行政機(jī)關(guān)侵犯法律、法規(guī)規(guī)定的經(jīng)營(yíng)自主權(quán)的 【正確答案】： D

【參考解析】： 本題出自《行政復(fù)議條例》，要求考生了解不能依《行政復(fù)議條例》申請(qǐng)復(fù)議的范圍。《行政復(fù)議條例》第二章申請(qǐng)復(fù)議范圍，第十條規(guī)定：“公民、法人和其他組織對(duì)下列事項(xiàng)不服，不能依照本條例申請(qǐng)復(fù)議;(一)對(duì)行政法規(guī)、規(guī)章或者具有普遍約束力的決定、命令不服的;(二)對(duì)行政機(jī)關(guān)工作人員的獎(jiǎng)懲、任免等決定不服的;(三)對(duì)民事糾紛的仲裁、調(diào)解或者處理不服的;(四)對(duì)國(guó)防、外交等國(guó)家行為不服的?！惫时绢}最佳答案為D

第 18 題 負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)定點(diǎn)資格進(jìn)行審查的是（）。

A.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門

B.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門

C.統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)和社會(huì)保障部門

D.省級(jí)衛(wèi)生行政部門

E.省級(jí)藥品監(jiān)督部門

【正確答案】： C

第 19 題 國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門確定麻醉藥品和精神藥品定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)的數(shù)量和布局的依據(jù)是（）。

A.麻醉藥品和精神藥品的需求總量

B.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)總量

C.麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)企業(yè)的數(shù)量

D.麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)資源的數(shù)量

E.麻醉藥品和精神藥品的醫(yī)療需要

【正確答案】： A 第 20 題 由國(guó)家中醫(yī)藥管理局主持編輯的巨著是（）。

A.中藥學(xué)

B.本草綱目

C.中藥方劑學(xué)

D.中華本草

E.中草藥有效成分

【正確答案】： D 第 21 題 城鎮(zhèn)職工醫(yī)療保險(xiǎn)實(shí)行（）。

A.行業(yè)管理

B.分類管理

C.審批管理

D.社區(qū)管理

E.屬地管理

【正確答案】： E 第 22 題 中藥說明書格式的內(nèi)容不含（）。

A.批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)

B.藥品名稱、主要成份

C.藥理作用、禁忌證、注意事項(xiàng)

D.毒理、孕婦及哺乳期婦女用藥，藥物相互作用

E.規(guī)格、有效期

【正確答案】： D 第 23 題 “廣告法”規(guī)定，廣告中必須注明“按醫(yī)生處方購買和使用”的產(chǎn)品是(A.應(yīng)當(dāng)在執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)下使用的非處方藥

B.應(yīng)當(dāng)在執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)下使用的處方藥

C.應(yīng)當(dāng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的預(yù)防藥品

D.應(yīng)當(dāng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的治療藥品

E.應(yīng)當(dāng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的診斷藥品

【正確答案】： D 第 24 題 必須按照GMP組織生產(chǎn)()。

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)市場(chǎng)準(zhǔn)入條件之一

B.藥品生產(chǎn)企業(yè)行為規(guī)則之一

C.藥品批發(fā)企業(yè)市場(chǎng)準(zhǔn)入程序

D.藥品批發(fā)企業(yè)行為規(guī)則之一

E.藥品零售企業(yè)行為規(guī)則之一

【正確答案】： B 第 25 題 負(fù)責(zé)戒毒藥品的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)審定是由（）。

A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局

B.中國(guó)藥品生物制品檢定所

C.國(guó)家藥典委員會(huì)

D.省級(jí)藥品檢定縮)。

4E.省極藥品監(jiān)督管理局

【正確答案】： C

第 26 題 消費(fèi)者在購買、使用商品和接受服務(wù)時(shí)（）。

A.有權(quán)獲得質(zhì)量保障的公平交易的條件

B.有權(quán)獲得質(zhì)量保障、價(jià)格合理、計(jì)量準(zhǔn)確等公平交易條件，有權(quán)拒絕經(jīng)營(yíng)者的強(qiáng)制交易行為

C.有權(quán)拒絕經(jīng)營(yíng)著的強(qiáng)制交易行為

D.有獲得產(chǎn)品各項(xiàng)說明的要求

E.有權(quán)拒絕經(jīng)營(yíng)者的搜查要求

【正確答案】： B

第 27 題 對(duì)一級(jí)保護(hù)野生藥材物種，應(yīng)采取何種保護(hù)措施（）。

A.禁止采獵

B.保護(hù)與采獵相結(jié)合

C.得到當(dāng)?shù)厝嗣裾夂罂缮倭坎色C

D.在保護(hù)區(qū)外可以少量采獵

E.因?yàn)榭蒲行枰玫脚鷾?zhǔn)后可少量采獵

【正確答案】： A

【參考解析】： 本題出自《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》，要求考生熟悉國(guó)家對(duì)一級(jí)保護(hù)野生藥材物種所采取的保護(hù)措施?！兑吧幉馁Y源保護(hù)管理?xiàng)l例》第六條規(guī)定：禁止采獵一級(jí)保護(hù)野生藥材物種。故本題的最佳答案為A

第 28 題 醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當(dāng)是（）。

A.本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種，并經(jīng)省級(jí)藥監(jiān)部門批準(zhǔn)的 B.臨床急需而市場(chǎng)上供應(yīng)不足的品種，并經(jīng)省級(jí)衛(wèi)生部門批準(zhǔn)的 C.本單位臨床和科研需要而市場(chǎng)上無供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種

D.本單位科研需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種，并經(jīng)省級(jí)衛(wèi)生部門批準(zhǔn)

E.本單位臨床和科研急需而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種，并經(jīng)省級(jí)藥監(jiān)部門批準(zhǔn)的 【正確答案】： A

第 29 題 GMP的適用范圍是（）。

A.藥品制劑生產(chǎn)的全過程，原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序

B.原料藥生產(chǎn)的全過程

C.中藥材的選種栽培

D.藥品生產(chǎn)的關(guān)鍵工序

E.注射劑品種的生產(chǎn)過程

【正確答案】： A

第 30 題 在藥品的標(biāo)簽或說明書上，哪些文字和標(biāo)志是不必要的（）。

A.注冊(cè)商標(biāo)圖案

B.注冊(cè)商標(biāo)字樣

C.生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)

D.廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)

E.生產(chǎn)日期

【正確答案】： D

【參考解析】： 本題出自《藥品包裝管理辦法》和《藥品廣告審查辦法》，要求考生掌握藥品標(biāo)簽和藥品說明書的文字內(nèi)容?！端幤钒b管理辦法》第二十五條、第二十六條、第二十七條和第二十八條，分別對(duì)各種藥品的標(biāo)簽、說明書的文字內(nèi)容作了明確規(guī)定。備選答案A、B、C、E均屬上述條款規(guī)定，一定要在標(biāo)簽或說明書上反映出來。《藥品廣告審查辦法》第十七條規(guī)定：“藥品廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)和藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)，應(yīng)當(dāng)列為廣告內(nèi)容同時(shí)發(fā)布?！睕]有規(guī)定藥品廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)必須在藥品標(biāo)簽或說明書中表現(xiàn)出來。故本題最佳答案為D

第 31 題 《國(guó)務(wù)院關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)藥品管理工作的緊急通知》發(fā)布于（）。

A.2000年

B.1998年

C.1996年

D.1994年

E.1992年

【正確答案】： D 第 32 題 中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的基礎(chǔ)和源頭是（）。

A.中藥材生產(chǎn)

B.中藥飲片炮制

C.中成藥的組方

D.中成藥的生產(chǎn)

E.中成藥

【正確答案】： A 第 33 題 基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍的管理方式是()。

A.通過控制藥品價(jià)格來管理

B.通過控制醫(yī)生用藥行為來管理

C.通過制定定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方集來管理

D.通過制定單病種最高付費(fèi)來管理

E.通過制定《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》進(jìn)行管理

【正確答案】： E 第 34 題 處方字跡()。

A.只限于一名患者的用藥

B.應(yīng)當(dāng)清楚，不得涂改;如有修改，必須在修改處簽名及注明修改日期

C.可按君、臣、佐、使的順序排列

D.應(yīng)注明原因并再次簽名

E.要準(zhǔn)確規(guī)范，不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清的字句

【正確答案】： B 第 35 題 生產(chǎn)藥品設(shè)備更換時(shí)，關(guān)鍵環(huán)節(jié)是進(jìn)行（）。

A.設(shè)備驗(yàn)證

B.設(shè)備檢修

C.設(shè)備維護(hù)、保養(yǎng)

D.設(shè)備清潔衛(wèi)生

E.設(shè)備的登記

【正確答案】： A 第 36 題 新建、改建和擴(kuò)建的藥品生產(chǎn)企業(yè)及車間必須符合（）。

A.藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范

B.藥品臨床實(shí)驗(yàn)管理規(guī)范

C.藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范

D.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范

E.藥材質(zhì)量管理規(guī)范

【正確答案】： C 第 37 題 藥事管理的依據(jù)是（）。

A.《中華人民共和國(guó)憲法》

B.相關(guān)法律

C.憲法和法律

6D.法規(guī)和管理制度

E.相關(guān)的管理措施

【正確答案】： D

第 38 題 醫(yī)藥商品經(jīng)檢驗(yàn)為合格品時(shí)應(yīng)掛()。

A.規(guī)定標(biāo)志

B.紅色標(biāo)志

C.黃色標(biāo)志

D.綠色標(biāo)志

E.藍(lán)色標(biāo)志

【正確答案】： D

第 39 題 《藥品管理法》與《產(chǎn)品質(zhì)量法》的關(guān)系是（）。

A.全國(guó)性法規(guī)與地方性法規(guī)的關(guān)系

B.母法與子法的關(guān)系

C.實(shí)體法與程序法的關(guān)系

D.國(guó)內(nèi)法與國(guó)際法的關(guān)系

E.特別法與一般法的關(guān)系

【正確答案】： B

第 40 題 根據(jù)《藥品價(jià)格管理暫行辦法》，藥品價(jià)格定價(jià)分為（）。

A.政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)、藥品經(jīng)營(yíng)者自主定價(jià)、市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)四類

B.政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)、藥品經(jīng)營(yíng)者自主定價(jià)三類

C.政府指導(dǎo)價(jià)、藥品經(jīng)營(yíng)者自主定價(jià)兩類

D.政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)兩類

E.政府定價(jià)、藥品經(jīng)營(yíng)者自主定價(jià)兩類

【正確答案】： B

B型題是一組試題(2至4個(gè))共用一組A、B、C、D、E五個(gè)備選答案。選項(xiàng)在前，題干在后，每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)選項(xiàng)可供選擇一次，也可重復(fù)選用，也可不被選用。考生只須為每道試題選出一個(gè)最佳答案。

請(qǐng)根據(jù)以下內(nèi)容回答 41～43 題

A.淡紅色

B.淡藍(lán)色

C.淡綠色

D.淡黃色

E.白色

第 41 題 麻醉藥品處方的印刷用紙為()

【正確答案】： A

第 42 題 第一類精神藥品處方的印刷用紙為()

【正確答案】： A

第 43 題 第二類精神藥品處方的印刷用紙為()

【正確答案】： E

請(qǐng)根據(jù)以下內(nèi)容回答 44～46 題

A.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品藥品監(jiān)督管理部門

B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)主管部門

C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府公安部門

D.縣級(jí)以上地方公安機(jī)關(guān)

E.縣級(jí)以上地方人民政府其他有關(guān)主管部門

第 44 題 負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)麻醉藥品和精神藥品的監(jiān)督管理工作()

【正確答案】： A

第 45 題 負(fù)責(zé)對(duì)本行政區(qū)域內(nèi)造成麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道的行為進(jìn)行查處()

【正確答案】： D

第 46 題 在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與麻醉藥品和精神藥品有關(guān)的管理工作()

【正確答案】： E

請(qǐng)根據(jù)以下內(nèi)容回答 47～51 題

A.生產(chǎn)者

B.銷售者

C.兩者均是

D.兩者均不是

第 47 題 不得摻假、摻雜，不得以假充真，以次充好，不得以不合格產(chǎn)品冒充合格產(chǎn)品的產(chǎn)品應(yīng)遵守的是()

【正確答案】： C

第 48 題 不得銷售失效、變質(zhì)產(chǎn)品的是()

【正確答案】： B

第 49 題 不得生產(chǎn)國(guó)家明令淘汰產(chǎn)品的是()

【正確答案】： A

第 50 題 應(yīng)當(dāng)驗(yàn)明產(chǎn)品合格證和其他標(biāo)識(shí)的應(yīng)是()

【正確答案】： B

第 51 題 生產(chǎn)符合以產(chǎn)品說明，事物樣品等方式表明的質(zhì)量狀況的產(chǎn)品是()

【正確答案】： A

請(qǐng)根據(jù)以下內(nèi)容回答 52～55 題

A.驗(yàn)證

B.物料

C.待驗(yàn)

D.工藝用水

E.物料平衡

第 52 題 物料在允許投料或出廠前所處的擱置、等待檢驗(yàn)結(jié)果的狀態(tài)是()

【正確答案】： C

第 53 題 藥品生產(chǎn)丁藝中使用的水，包括飲用水、純化水、注射用水稱()

【正確答案】： D

第 54 題 產(chǎn)品或物料的理論產(chǎn)量或理論用量與實(shí)際產(chǎn)量或用量之間的比較，并適當(dāng)考慮可允許是()

【正確答案】： E

第 55 題 證明任何程序、生產(chǎn)過程、設(shè)備、物料、活動(dòng)或系統(tǒng)確實(shí)能達(dá)到預(yù)期結(jié)果的有文件證的一系列活動(dòng)為()

【正確答案】： A

請(qǐng)根據(jù)以下內(nèi)容回答 56～59 題

A.一次用量

B.1日用量

C.3日用量

D.5日用量

E.7日用量

第 56 題 麻醉藥品注射劑處方為()

【正確答案】： A

第 57 題 第一類精神藥品注射劑處方為()

【正確答案】： A

第 58 題 麻醉藥品非注射劑處方不得超過()

【正確答案】： C

第 59 題 第一類精神藥品非注射劑處方不得超過()

【正確答案】： C

請(qǐng)根據(jù)以下內(nèi)容回答 60～64 題

A.麻醉藥品

B.精神藥品

C.毒性藥品

D.放射性藥品

E.戒毒藥品

第 60 題 連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品是()

【正確答案】： A

第 61 題 生產(chǎn)時(shí)應(yīng)建立完整的生產(chǎn)記錄，并保存五年備查的藥品是()

【正確答案】： C

第 62 題 處方應(yīng)當(dāng)留存三年備查的藥品是()

【正確答案】： A

第 63 題 每次配料必須經(jīng)二人以上復(fù)核無誤的藥品是()

【正確答案】： C

第 64 題 嚴(yán)禁在乘坐公共交通運(yùn)輸工具時(shí)隨身攜帶的藥品是()

【正確答案】： D

請(qǐng)根據(jù)以下內(nèi)容回答 65～68 題

A.由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正，給予警告，并沒收違法所得和違法銷售的藥品;逾期不改正的，責(zé)令停業(yè)，并處5000元以上2萬元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的，取消其第二類精神藥品零售資格

B.由藥品監(jiān)督管理部門沒收違法購買的麻醉藥品和精神藥品，責(zé)令限期改正，給予警告逾期不改正的，責(zé)令停產(chǎn)或者停止相關(guān)活動(dòng)，并處2萬元以上5萬元以下的罰款

C.由設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門責(zé)令限期改正，給予警告;逾期不改正的，處5000元以上l萬元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其印鑒卡;對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員，依法給予降級(jí)、撤職、開除的處分

D.由其所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)取消其麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格;造成嚴(yán)重后果的，由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書

E.由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書

第 65 題 第二類精神藥品零售企業(yè)違反規(guī)定儲(chǔ)存、銷售或者銷毀第二類精神藥品的()

【正確答案】： A

第 66 題 以麻醉藥品和精神藥品為原料生產(chǎn)普通藥品的單位違反規(guī)定購買麻醉藥品和精神藥品的()

【正確答案】： B

第 67 題 非藥品生產(chǎn)企業(yè)需要使用咖啡因作為原料的單位違反規(guī)定購買麻醉藥品和精神藥品的()

【正確答案】： B

第 68 題 取得印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反本規(guī)定未依照規(guī)定購買、儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品的()

【正確答案】： C

請(qǐng)根據(jù)以下內(nèi)容回答 69～73 題

A.產(chǎn)品

B.原料

C.物料

D.輔料

E.新藥

第 69 題 我國(guó)未生產(chǎn)過的藥品()

【正確答案】： E

第 70 題 中間產(chǎn)品和成品稱為()

【正確答案】： A

第 71 題 生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時(shí)所用的賦形劑和附加劑()

【正確答案】： D

第 72 題 藥品生產(chǎn)過程中使用的所用投入物(輔料除外)是()

【正確答案】： B

第 73 題 原料、輔料、中間產(chǎn)品、包裝材料和成品()

【正確答案】： C

請(qǐng)根據(jù)以下內(nèi)容回答 74～78 題

A.工商行政管理機(jī)關(guān)

B.藥品監(jiān)督管理局

C.兩者均是

D.兩者均不是

第 74 題 藥品廣告的管理機(jī)關(guān)()

【正確答案】： A

第 75 題 藥品廣告的審查機(jī)關(guān)()

【正確答案】： B

第 76 題 藥品廣告的經(jīng)營(yíng)者()

【正確答案】： D

第 77 題 有權(quán)決定藥品廣告不宜繼續(xù)宣傳的廣告()

【正確答案】： C

第 78 題 有權(quán)吊銷藥品宣傳批準(zhǔn)文號(hào)的機(jī)關(guān)()

【正確答案】： B

請(qǐng)根據(jù)以下內(nèi)容回答 79～83 題

A.二級(jí)中醫(yī)醫(yī)院

B.一級(jí)中醫(yī)醫(yī)院

C.兩者均是

D.兩者均不是

第 79 題 中藥加工炮制室和煎藥室可獨(dú)立設(shè)置的()

【正確答案】： D

第 80 題 必須設(shè)立煎藥室的()

【正確答案】： C

第 81 題 須設(shè)立情報(bào)資料室的()

【正確答案】： A

第 82 題 開展中藥加工、調(diào)劑、煎煮、儲(chǔ)存等業(yè)務(wù)并建立科室的是()

【正確答案】： B

第 83 題 應(yīng)設(shè)置中、西藥調(diào)劑室、中藥加工炮制室、中西藥制劑室、煎藥室、藥品質(zhì)量檢驗(yàn)室的是（【正確答案】： A 請(qǐng)根據(jù)以下內(nèi)容回答 84～88 題

A.注射用水質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

B.純化水質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

C.兩者均是

D.兩者均不是

第 84 題 非無菌藥品的配料工藝用水應(yīng)符合（）【正確答案】： B)10

第 85 題 無菌原料藥精制工藝用水應(yīng)符合()

【正確答案】： A

第 86 題 中藥材清洗、浸潤(rùn)、提取工藝用水的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)不低于()

【正確答案】： D

第 87 題 直接接觸無菌藥品的包裝材料最后一次精洗用水應(yīng)符合()

【正確答案】： A

第 88 題 非無菌原料藥精制工藝用水應(yīng)符合()

【正確答案】： B

請(qǐng)根據(jù)以下內(nèi)容回答 89～90 題

A.由原審批部門撤銷其已取得的資格，5年內(nèi)不得提出有關(guān)麻醉藥品和精神藥品的申請(qǐng);情節(jié)嚴(yán)重的，處1萬元以上3萬元以下的罰款，有藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營(yíng)許可證、醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證的，依法吊銷其許可證明文件

B.由原審批部門吊銷相應(yīng)許可證明文件，沒收違法所得;情節(jié)嚴(yán)重的，處違法所得2倍以上5倍以下的罰款;沒有違法所得的，處2萬元以上5萬元以下的罰款;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任

C.由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令停止違法行為，給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的，取消其藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資格;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。對(duì)受試對(duì)象造成損害的，藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)依法承擔(dān)治療和賠償責(zé)任

D.由藥品監(jiān)督管理部門取消其定點(diǎn)生產(chǎn)資格、定點(diǎn)批發(fā)資格或者第二類精神藥品零售資格，并依照藥品管理法的有關(guān)規(guī)定予以處罰

E.由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正，給予警告，沒收違法交易的藥品，并處5萬元以上lO萬元以下的罰款

第 89 題 定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)、定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)和第二類精神藥品零售企業(yè)生產(chǎn)、銷售假劣麻醉藥品和精神藥品的()

【正確答案】： D

第 90 題 定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)、定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)和其他單位使用現(xiàn)金進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品交易的()

【正確答案】： E

請(qǐng)根據(jù)以下內(nèi)容回答 91～94 題

A.福爾可定

B.利他林

C.艾司唑侖

D.毛果蕓香堿

E.腦黃金

第 91 題 處方量與藥品劑型有關(guān)，注射劑每張?zhí)幏讲坏贸^二日常用量，片劑、酊劑、糖漿劑等不超過三日常用量的麻醉藥品是（）。

【正確答案】： A

第 92 題 每次處方不超過三日常用量，其處方應(yīng)留存兩年備查的一類精神藥是（）。

【正確答案】： B

第 93 題 每次處方不超過七日常用量，其處方應(yīng)留存兩年備查的二類精神藥是（）。

【正確答案】： C

第 94 題 每次處方不得超過二日極量，處方一次有效，取藥后處方保存兩年備查的醫(yī)用毒性藥品是（）。

【正確答案】： D

請(qǐng)根據(jù)以下內(nèi)容回答 95～98 題

A.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門

B.市級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門

C.縣級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門

D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院衛(wèi)生管理部門

第 95 題 從事麻醉藥品生產(chǎn)的企業(yè)的審批部門是()

【正確答案】： D 第 96 題 從事第一類精神藥品的企業(yè)的審批部門是（）【正確答案】： D 第 97 題 從事第二類精神藥品原料藥的企業(yè)的審批部門是（）【正確答案】： D 第 98 題 從事第二類精神藥品制劑生產(chǎn)的企業(yè)的審批部門是（）【正確答案】： A 請(qǐng)根據(jù)以下內(nèi)容回答 99～103 題

A.國(guó)家一級(jí)保護(hù)野生藥材物種

B.國(guó)家二級(jí)保護(hù)野生藥材物種

C.兩者都是

D.兩者均不是

第 99 題 國(guó)家重點(diǎn)保護(hù)的野生藥材物種（）【正確答案】： C 第 100 題 除國(guó)家另有規(guī)定外，實(shí)行限量出口（）【正確答案】： B 第 101 題 禁止采獵（）【正確答案】： A 第 102 題 不得出口（）【正確答案】： A 第 103 題 屬于國(guó)家計(jì)劃管理的品種，由中國(guó)藥材公司統(tǒng)一經(jīng)營(yíng)管理（）【正確答案】： B 請(qǐng)根據(jù)以下內(nèi)容回答 104～107 題

A.實(shí)際銷售價(jià)格

B.明碼標(biāo)價(jià)

C.單獨(dú)定價(jià)

D.政府定價(jià)

E.市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)

第 104 題 藥品零售單位(含醫(yī)療機(jī)構(gòu))在不突破政府制定的最高零售價(jià)格的前提下制定（）。

【正確答案】： A 第 105 題 取消流通差率控制，由經(jīng)營(yíng)者自主定價(jià)的是（）。

【正確答案】： E 第 106 題 由價(jià)格主管部門制定最高零售價(jià)格的是（）。

【正確答案】： D 第 107 題 政府定價(jià)的藥品，其有效性、安全性明顯優(yōu)于其他企業(yè)生產(chǎn)的同品種，可以申請(qǐng)實(shí)行（【正確答案】： C 請(qǐng)根據(jù)以下內(nèi)容回答 108～110 題

A.藥品招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)

B.藥品物流組織

C.網(wǎng)上藥品零售組織

D.傳統(tǒng)藥品交易中介服務(wù)組織

E.網(wǎng)上藥品交易中介服務(wù)組織

第 108 題 專門從事藥品儲(chǔ)藏、配送等物流業(yè)務(wù)的組織是（）。

【正確答案】： B 第 109 題 專門從事藥品招標(biāo)代理業(yè)務(wù)的中介機(jī)構(gòu)，依法管理藥品代理招標(biāo)等藥事活動(dòng)的是（）?！菊_答案】： E)。1

2第 110 題 專門為藥品交易各方提供中介服務(wù)的組織，不參與藥品買賣活動(dòng)的是（）。

【正確答案】： A

請(qǐng)根據(jù)以下內(nèi)容回答 111～115 題

A.中藥材

B.中成藥

C.兩者均是

D.兩者均不是

第 111 題 含有性狀、鑒別、檢查的藥品標(biāo)準(zhǔn)格式的是()

【正確答案】： C

第 112 題 包含炮制、性味與歸經(jīng)的藥品標(biāo)準(zhǔn)格式的是()

【正確答案】： A

第 113 題 其中含處方、制法的藥品標(biāo)準(zhǔn)格式的是()

【正確答案】： B

第 114 題 含有注意、規(guī)格的藥品標(biāo)準(zhǔn)格式的是()

【正確答案】： B

第 115 題 含分子式與分子量、有機(jī)藥物的結(jié)構(gòu)式的藥品標(biāo)準(zhǔn)格式的是()

【正確答案】： D

請(qǐng)根據(jù)以下內(nèi)容回答 116～120 題

A.藍(lán)白

B.黑白

C.綠白

D.紅白

E.紅黃

第 116 題 外用藥品的標(biāo)簽顏色()

【正確答案】： D

第 117 題 毒性藥品的標(biāo)簽顏色()

【正確答案】： B

第 118 題 麻醉藥品的標(biāo)簽顏色()

【正確答案】： A

第 119 題 精神藥品的標(biāo)簽顏色()

【正確答案】： C

第 120 題 放射性藥品的標(biāo)簽顏色()

【正確答案】： E

X型題由一個(gè)題干和A、B、C、D、E五個(gè)備選答案組成，題干在前，選項(xiàng)在后。要求考生從五個(gè)備選答案中選出二個(gè)或二個(gè)以上的正確答案，多選、少選、錯(cuò)選均不得分。

第 121 題 下列說法正確的是（）。

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)憑印鑒卡向本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購買麻醉藥品和第一類精神藥品

B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門應(yīng)當(dāng)將取得印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)名單向本行政區(qū)域內(nèi)的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)通報(bào)

C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)將取得印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)名單向本行政區(qū)域內(nèi)的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)通報(bào)

D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師自動(dòng)取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格

E.執(zhí)業(yè)醫(yī)師接受有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)的培訓(xùn)、考核，考核合格取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，方可在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方。但不得為自己開具該種處方

【正確答案】： A,B,E

第 122 題 今后國(guó)家建立并完善的制度是（）。

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)行GMP認(rèn)證制度

B.處方藥與非處方藥分類管理制度

C.基本藥物制度

D.中央與省兩級(jí)醫(yī)藥儲(chǔ)備制度

E.藥品流通監(jiān)督管理制度

【正確答案】： B,C,D

第 123 題 國(guó)務(wù)院有關(guān)行政主管部門分工管理本部門、本行業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)化工作，履行的職責(zé)是（）。

A.制定本部門、本行業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)化工作規(guī)劃、計(jì)劃

B.承擔(dān)國(guó)家下達(dá)的草擬國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的任務(wù)、組織制定行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

C.指導(dǎo)省、自治區(qū)、直轄市有關(guān)行政主管部門的標(biāo)準(zhǔn)化工作

D.組織本部門、本行業(yè)實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)

E.對(duì)標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施情況進(jìn)行監(jiān)督檢查

【正確答案】： A,B,C,D,E

第 124 題 執(zhí)業(yè)藥師管理的意義在于()。

A.可以保證藥品質(zhì)量、藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量，保證人民用藥安全有效

B.可以使執(zhí)業(yè)藥師切實(shí)履行維護(hù)公眾健康的憲法原則

C.可以提高執(zhí)業(yè)藥師法律、社會(huì)、經(jīng)濟(jì)地位

D.導(dǎo)致藥品監(jiān)督管理模式的深刻變革

E.通過執(zhí)業(yè)藥師管理政策促進(jìn)藥品流通流域健康有序地發(fā)展

【正確答案】： A,B,C,D,E

第 125 題 我國(guó)醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展快，但還與世界醫(yī)藥強(qiáng)國(guó)存在差距，主要表現(xiàn)在（）。

A.人員結(jié)構(gòu)

B.生產(chǎn)種類與生產(chǎn)結(jié)構(gòu)

C.研究開發(fā)與創(chuàng)新能力

D.生產(chǎn)能力及其利用率

E.裝備及科技進(jìn)步狀況

【正確答案】： A,B,C,D,E

第 126 題 “十對(duì)”的內(nèi)容包括（）。

A.對(duì)科別、姓名、年齡

B.對(duì)藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽

C.對(duì)藥品性狀、用法用量

D.對(duì)醫(yī)生簽名

E.對(duì)臨床診斷

【正確答案】： A,B,C,E

第 127 題 藥品經(jīng)營(yíng)不得（）。

A.偽造藥品購銷或購進(jìn)記錄

B.沒有憑醫(yī)生處方向消費(fèi)者出售處方藥

C.參與非法藥品市場(chǎng)或其他集貿(mào)市場(chǎng)交易或向其提供藥品

D.與無《藥品生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))企業(yè)許可證》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的單位或個(gè)人以及城鎮(zhèn)中的個(gè)體行醫(yī)人員、個(gè)體診所進(jìn)行違反本辦法規(guī)定的藥品購銷活動(dòng)

E.有法律法規(guī)禁止的其他情況

【正確答案】： A,B,C,D,E

第 128 題 非處方藥標(biāo)簽和說明書除符合規(guī)定外，應(yīng)該（）。

A.用語應(yīng)當(dāng)科學(xué)

B.用語易懂

C.便于消費(fèi)者判斷

D.便于消費(fèi)者選擇

E.便于消費(fèi)者使用

【正確答案】： A,B,C,D,E 第 129 題 100級(jí)潔凈室用于（）。

A.無菌而灌裝前不需除菌濾過的藥液的配制及注射劑的灌封、分裝、壓塞

B.能在最后容器中滅菌的大容量注射液的灌封

C.灌裝前不需除菌濾過的生物制品的生產(chǎn)

D.直接接觸無菌藥品的包裝材料最終處理后的暴露環(huán)境

E.無菌原料藥的暴露環(huán)境

【正確答案】： A,B,C,D,E 第 130 題 省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門對(duì)申請(qǐng)仿制的生產(chǎn)企業(yè)或車間現(xiàn)場(chǎng)考核的主要內(nèi)容是(A.相應(yīng)的生產(chǎn)設(shè)備

B.質(zhì)量檢測(cè)儀器

C.試制記錄

D.檢測(cè)記錄

E.樣品來源

【正確答案】： A,B,C,D,E 第 131 題 現(xiàn)代管理方法的法律方法將會(huì)處于主導(dǎo)地位，其作用是（）。

A.保證必要的次序，使個(gè)各系統(tǒng)都明確自己的職責(zé)、權(quán)利義務(wù)、相互溝通

B.調(diào)節(jié)各種管理因素之間的關(guān)系

C.易產(chǎn)生隨意性、主觀性

D.使管理系統(tǒng)具有一定穩(wěn)定性

E.信息傳遞遲緩或失真

【正確答案】： A,B,D 第 132 題 處方審核的內(nèi)容包括（）。

A.規(guī)定必須做皮試的藥物，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定

B.處方用藥與臨床診斷的相符性

C.劑量、用法、劑型與給藥途徑

D.是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象

E.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌

【正確答案】： A,B,C,D,E 第 133 題 執(zhí)業(yè)藥師管理的內(nèi)容包括（）。

A.執(zhí)業(yè)藥師監(jiān)督查處

B.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理

C.執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理

D.藥事組織許可證制度

E.執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)資格認(rèn)證

【正確答案】： A,B,C,D 第 134 題 嚴(yán)肅查處藥品購銷中的回扣問題具體措施是（）。

A.組織一次專項(xiàng)檢查

B.對(duì)檢查出來的單位或個(gè)人沒收其收受的回扣款等非法所得

C.并以行賄、受賄論處

D.構(gòu)成犯罪的，由司法機(jī)關(guān)依法追究當(dāng)事人的刑事責(zé)任

E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)要實(shí)行醫(yī)療服務(wù)收入和藥品銷售收入分開核算的辦法，分別管理

【正確答案】： A,B,C,D,E)。1

5第 135 題 醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)生麻醉藥品和精神藥品被盜、被搶、丟失或者其他流入非法渠道的情形的（）。

A.立即采取必要的控制措施

B.立即采取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施

C.立即中止麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用

D.報(bào)告當(dāng)?shù)匦l(wèi)生主管部門

E.同時(shí)報(bào)告所在地縣級(jí)公安機(jī)關(guān)和藥品監(jiān)督管理部門

【正確答案】： A,D,E

第 136 題 在中藥材專業(yè)市場(chǎng)內(nèi)嚴(yán)禁銷售的毒性中藥材有（）。

A.生川烏

B.防風(fēng)

C.生狼毒

D.細(xì)辛

E.白降丹

【正確答案】： A,C,E

第 137 題 醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)的類型應(yīng)包括（）。

A.專利和技術(shù)秘密

B.商標(biāo)和商業(yè)秘密

C.涉及醫(yī)藥企業(yè)的計(jì)算機(jī)軟件

D.涉及醫(yī)藥企業(yè)組織人員創(chuàng)作或提供資金、資料等創(chuàng)作條件或承擔(dān)責(zé)任的有關(guān)百科全書、年鑒、辭書、教材、攝影畫冊(cè)等編輯作品的著作權(quán)

E.同其他單位合作中涉及研究開發(fā)、市場(chǎng)營(yíng)銷、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、投資等與經(jīng)營(yíng)管理有關(guān)的需要保密的技術(shù)、產(chǎn)品信息和呀襖品說明書等

【正確答案】： A,B,C,D,E

第 138 題 我國(guó)生產(chǎn)及使用的第二類精神藥品有（）。

A.咖啡因

B.可待因

C.福爾可定

D.哌替啶

E.蒂巴因

【正確答案】： A,B,C,E

第 139 題 開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)必須具備的條件是（）。

A.具有與所生產(chǎn)藥品相適應(yīng)的藥師或者助理工程師以上技術(shù)人員及技術(shù)工人

B.具有與所生產(chǎn)藥品相適應(yīng)的、能夠保證藥品質(zhì)量的廠房、設(shè)備和衛(wèi)生環(huán)境

C.具有能對(duì)所生產(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)和人員，以及必要的儀器和設(shè)備

D.具備按照“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”的要求進(jìn)行設(shè)計(jì)、施工和安裝的能力

E.具有國(guó)內(nèi)未生產(chǎn)的二類以上(含二類)新藥證書

【正確答案】： A,B,C,D,E

第 140 題 從事互聯(lián)網(wǎng)絡(luò)藥品信息服務(wù)應(yīng)具備的條件是（）。

A.符合“互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)管理辦法”規(guī)定的要求

B.符合“中華人民共和國(guó)藥品管理法”

C.有兩名以上了解藥品管理法律、法規(guī)和藥學(xué)知識(shí)的專業(yè)人員

D.其兩名專業(yè)人員應(yīng)經(jīng)所在地的省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局考核認(rèn)可

E.有保證藥品信息來源合法、真實(shí)、安全的管理措施

【正確答案】： A,B,C,D,E

第三篇：012 執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)試題

2012 執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)試題

一、最佳選擇題（共40 題，每題1 分，每題的備選項(xiàng)中，只有一個(gè)最佳答案）

1、藥品編碼本位碼共14 位，其中第4 到第8 位為 A．藥品產(chǎn)品標(biāo)識(shí)碼 B．藥品企業(yè)標(biāo)識(shí)碼 C．藥品類別碼 D．藥品國(guó)別碼 E．藥品校驗(yàn)碼

4．關(guān)于《加強(qiáng)中藥飲片流通監(jiān)督管理辦法的通知》中，說法錯(cuò)誤的是 A．生產(chǎn)中藥飲片，必須取得《藥品生產(chǎn)許可證》和《GMP》

B．生產(chǎn)中藥飲片必須使用符合藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥材，并且原藥材盡量使用固定產(chǎn)地的。

C．生產(chǎn)中藥飲片必須按照國(guó)家藥品炮制標(biāo)準(zhǔn)或者地方炮制規(guī)范。D．生產(chǎn)中藥飲片必須有嚴(yán)格要求的場(chǎng)所分包裝。

E．零售中藥飲片必須取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和《GSP》

5．我國(guó)執(zhí)業(yè)藥師在接受患者的咨詢中，最應(yīng)當(dāng)遵循的職業(yè)道德是 A．清廉正派 B．團(tuán)結(jié)協(xié)作 C．謙虛謹(jǐn)慎 D．探索創(chuàng)新 E．仁愛救人

6．藥品監(jiān)督管理部門在藥品評(píng)價(jià)過程中，發(fā)現(xiàn)某藥品對(duì)心血管副作用很大，決定停止銷售和使用，A 醫(yī)生將之前購買的藥品自用，B 醫(yī)生繼續(xù)開具該藥品的處方，藥劑科繼續(xù)調(diào)劑該藥品，問以上行

為不受《藥品管理法》約束的是： A．藥品監(jiān)督管理部門的行政決定 B．生產(chǎn)企業(yè)的銷售行為 C．藥劑科的調(diào)劑行為 D．A 醫(yī)生的自用行為 E．B 醫(yī)生的處方行為

7．根據(jù)藥品管理法法定要求，未強(qiáng)制要求藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)執(zhí)行的是 A．進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度

B．藥品入庫和出庫檢查制度 C．藥品效期管理制度 D．藥品保管制度

E．藥品內(nèi)在質(zhì)量檢驗(yàn)制度

8．根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，國(guó)家實(shí)行特殊管理的藥品不包括 A．生物制品 B．麻醉藥品 C．精神藥品 D．醫(yī)療用毒性藥品 E 放射性藥品

9．根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，按劣藥論處的是 A．變質(zhì)的藥品 B．被污染的藥品

C．所標(biāo)明適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的藥品 D．未注明生產(chǎn)批號(hào)的藥品

E．所含成分與藥典規(guī)定不符的藥品

10．根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，關(guān)于藥品廣告的說法，正確的是 A．跨省發(fā)布藥品應(yīng)取得發(fā)布地藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的 B．藥品廣告可以含有保證功效，承諾無效退款的內(nèi)容

C．藥品廣告可以含有經(jīng)使用該藥品治愈的患者作證明的內(nèi)容 D．可以在地方日?qǐng)?bào)上宣傳取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的處方藥 E．藥品廣告可以直接引用藥品說明書中適應(yīng)癥的內(nèi)容

11．根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，可以參與藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的是 A．藥物研究所的藥品檢驗(yàn)人員 B．藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu) C．藥品監(jiān)督管理部門

D．藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的工作人員 E．藥品監(jiān)督管理部門的公務(wù)員

12．某縣醫(yī)院對(duì)其配制的醫(yī)院制劑A，可以采取的服務(wù)措施是 A．將A 銷售給藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)

B．在醫(yī)院網(wǎng)站上對(duì)A 進(jìn)行廣告宣傳 C．通過互聯(lián)網(wǎng)交易方式銷售A D．將A 的價(jià)格與其他藥品一起進(jìn)行公示 E．應(yīng)外地患者要求，直接郵寄給患者A 13．根據(jù)《藥品管理法實(shí)施條例》，經(jīng)省藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的事項(xiàng) A．直接接觸藥品的包裝材料和容器的注冊(cè)申請(qǐng) B．直接接觸藥品的包裝材料和容器的產(chǎn)品目錄 C．直接接觸藥品的包裝材料和容器的藥用要求 D．醫(yī)院制劑的直接藥品的容器 E 中藥飲片的包裝容器

14《麻醉藥品、精神藥品管理?xiàng)l例》關(guān)于麻醉藥品監(jiān)督管理正確的是 A．麻醉藥品目錄由公安部和衛(wèi)生部制定、調(diào)整公布 B．麻醉藥品目錄由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

C．麻醉藥品原植物由國(guó)家藥品食品監(jiān)督管理局監(jiān)督、管理

D．麻醉藥品流入非法渠道的行為由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局查出

E．麻醉藥品目錄由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局會(huì)同公安部、衛(wèi)生部調(diào)整、制定公布

15．《藥品管理法實(shí)施條例》，關(guān)于定點(diǎn)經(jīng)營(yíng) A．全國(guó)批發(fā)企業(yè)可以經(jīng)營(yíng)麻醉藥品的原料藥 B．區(qū)域批發(fā)企業(yè)可以經(jīng)營(yíng)一類精神藥品原料藥

C．全國(guó)批發(fā)企業(yè)和區(qū)域批發(fā)企業(yè)都可經(jīng)營(yíng)第二類精神藥品的批發(fā) D．區(qū)域批發(fā)企業(yè)可直接從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購進(jìn)麻醉藥品 E．區(qū)域批發(fā)企業(yè)可經(jīng)省藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)跨省銷售麻醉藥品

16．應(yīng)將醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得印簽卡和情況向本行政區(qū)域內(nèi)定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)通報(bào)的是 A．省衛(wèi)生行政部門 B．省藥品監(jiān)督管理部門 C．省公安部門 D．省工商部門

E．省人力資源和社會(huì)保障部門

17．關(guān)于毒性藥品的管理，錯(cuò)誤的是

A．.毒性藥品的生產(chǎn)計(jì)劃由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn) B．生產(chǎn)企業(yè)按批準(zhǔn)的計(jì)劃生產(chǎn) C．由醫(yī)藥專業(yè)人員負(fù)責(zé)配制和質(zhì)量檢驗(yàn) D．每次配料必須2 人復(fù)核

E．生產(chǎn)原料和成品數(shù)量每次記錄，經(jīng)手人需簽字備查 18 關(guān)于疫苗的管理，正確的是

A．一類疫苗最小包裝上沒有標(biāo)明免費(fèi)字樣 B．...........強(qiáng)制當(dāng)?shù)貎和臃N第二類疫苗 C．疫苗批發(fā)機(jī)構(gòu)用普通車輛運(yùn)輸疫苗

D．縣級(jí)疾病預(yù)防機(jī)構(gòu)向接種單位提供二類疫苗 E．生產(chǎn)一類疫苗企業(yè)高

19．根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)有效期及期滿前再次注冊(cè)的時(shí)限分別為： A．2 年3 個(gè)月 B．3 年3 個(gè)月 C．3 年6 個(gè)月 D．5 年3 個(gè)月 E．5 年6 個(gè)月

20．根據(jù)《關(guān)于建立國(guó)家基本藥物制度的實(shí)施意見》政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)配備使用的基本 藥物實(shí)行

A．全國(guó)零售指導(dǎo)價(jià)銷售 B．零差率銷售

C．在進(jìn)價(jià)的基礎(chǔ)上加價(jià)5%銷售 D．在進(jìn)價(jià)的基礎(chǔ)上加價(jià)10%銷售 E．在進(jìn)價(jià)的基礎(chǔ)上加價(jià)15%銷售

21．根據(jù)《國(guó)家基本藥物目錄管理辦法（暫行）》國(guó)家基本藥物目錄中的化學(xué)藥品、生物制品、中 成藥應(yīng)當(dāng)是

A．既在《中華人民共和國(guó)藥典》中收載，又列入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷目錄中的品種

B．既在衛(wèi)生部頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)中收載，又列入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷目錄中的品種

C．既在國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)中收載，又列入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷目錄中的 品種 D．國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒布藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種和注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)的品種

E《中華人民共和國(guó)藥典》收載的，衛(wèi)生部、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒布藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種

22．根據(jù)《處方藥與非處方藥的分類管理辦法（試行）》，關(guān)于藥品分類管理的說法，正確的是()A．醫(yī)療機(jī)構(gòu)不能推薦使用非處方藥

B．非處方藥經(jīng)審核可以在大眾媒體上做廣告宣傳 C．非處方藥說明書由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn) D．每個(gè)銷售基本單元包裝必須附有標(biāo)簽和說明書

E．根據(jù)藥品的給藥途徑不同，非處方藥分為甲、乙兩類 23．關(guān)于非處方藥專有標(biāo)示管理的說法，錯(cuò)誤的是()A．甲類非處方藥為紅色 B．乙類非處方藥為綠色

C．乙類非處方藥的使用說明書上專有標(biāo)識(shí)可單色印刷 D．甲類非處方藥所使用的大包裝可單色印刷 E．甲類非處方藥所使用的標(biāo)簽可單色印刷

24．根據(jù)《處方管理辦法》關(guān)于進(jìn)修醫(yī)師處方權(quán)的說法，正確的是()A．進(jìn)修醫(yī)師在進(jìn)修的醫(yī)療機(jī)構(gòu)不具有處方權(quán)

B．進(jìn)修醫(yī)師在進(jìn)修的醫(yī)療機(jī)構(gòu)中具有與原單位相同的處方權(quán)

C．進(jìn)修醫(yī)師在進(jìn)修的醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)其勝任本專業(yè)工作的實(shí)際情況進(jìn)行認(rèn)定后授予相應(yīng)的處方權(quán)

D．進(jìn)修醫(yī)師在進(jìn)修的醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在的衛(wèi)生行政部門組織的統(tǒng)一考試后授予相應(yīng)的處方權(quán)

E．進(jìn)修醫(yī)師開具的處方，應(yīng)當(dāng)經(jīng)進(jìn)修的醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床科室主任審核并簽名后方有效 根據(jù)藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5 年內(nèi)，應(yīng)報(bào)告該藥品 發(fā)生的

A．新的不良反應(yīng) B．嚴(yán)重的不良反應(yīng) C．所有的不良反應(yīng) D．—過性的不良反應(yīng) E．境外發(fā)生的不良反應(yīng)

26．藥品注冊(cè)管理辦法適用范圍不包括 A．藥品注冊(cè)檢驗(yàn) B．藥品經(jīng)營(yíng) C．藥品進(jìn)口 D．藥品審批

E．藥物臨床試驗(yàn) 根據(jù)藥品召回管理辦法對(duì)可能具有安全隱患的藥品進(jìn)行調(diào)查評(píng)估的主體是 A．藥品生產(chǎn)企業(yè) B．藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè) C．醫(yī)療機(jī)構(gòu)

D．醫(yī)療檢驗(yàn)機(jī)構(gòu) E．藥物研究機(jī)構(gòu) 根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》，開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具有大學(xué)以上學(xué)歷且為執(zhí)業(yè)藥師的崗 位是()A．市場(chǎng)部負(fù)責(zé)人 B．企業(yè)負(fù)責(zé)人 C．質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人 D．藥品檢驗(yàn)部門負(fù)責(zé)人 E 質(zhì)量管理員 根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》藥品出庫應(yīng)遵循的原則是()A．先進(jìn)先出，近期先出，按批號(hào)發(fā)貨 B．先產(chǎn)先出，近期先出，按批號(hào)發(fā)貨 C．先進(jìn)先出，按批號(hào)發(fā)貨 D．先產(chǎn)先出，按批號(hào)發(fā)貨 E．近期先出，按批號(hào)發(fā)貨

30．根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》，關(guān)于藥品驗(yàn)收、儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)的說法，錯(cuò)誤的是()A．藥品退貨記錄應(yīng)保存3 年

B．藥品批發(fā)企業(yè)的庫房相對(duì)濕度應(yīng)保存在45%-75% C．企業(yè)對(duì)近效期藥品應(yīng)按季度填報(bào)效期報(bào)表

D．中藥材和中藥飲片應(yīng)由包裝，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志 E．藥品批發(fā)企業(yè)倉庫中陰涼庫的溫度不得高于20℃

31．依據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》，藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)開具銷售憑證的內(nèi)容至少應(yīng)包含

A．藥品名稱、數(shù)量、價(jià)格、生產(chǎn)廠商、批號(hào) B．藥品名稱、數(shù)量、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)廠商、批號(hào) C．藥品名稱、數(shù)量、規(guī)格、價(jià)格、生產(chǎn)廠商 D．藥品名稱、價(jià)格、規(guī)格、批號(hào)、生產(chǎn)廠商 E．藥品名稱、數(shù)量、劑型、價(jià)格、生產(chǎn)廠商

32．依據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批(試行)》規(guī)定，關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易說法錯(cuò)誤的是

A．提供互聯(lián)網(wǎng)交易服務(wù)的企業(yè)必須嚴(yán)格審核參與互聯(lián)網(wǎng)交易的藥品的合法性B B．向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)交易服務(wù)的企業(yè)可以網(wǎng)上銷售本企業(yè)經(jīng)營(yíng)的全部藥品

C．通過自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進(jìn)行互聯(lián)網(wǎng)交易的藥品生產(chǎn)企業(yè)只能交易本企業(yè)生 產(chǎn)的藥品

D．通過自身網(wǎng)站進(jìn)行互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得利用自身網(wǎng)站提供其他互聯(lián)網(wǎng)交易 服務(wù)

E．提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)必須審核交易雙方的資格證明文件并備案。33 依據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法（試行）》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向所在地藥品監(jiān)督管理部門提交藥

品質(zhì)量管理自查報(bào)告，其報(bào)告內(nèi)容不包括C（不確定）A．藥品質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況 B．醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制變化情況

C．臨床藥師參與臨床藥物治療執(zhí)行情況

D．接受藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督檢查及整改落實(shí)情況 E．對(duì)藥品監(jiān)督管理部門的意見和建議

34．根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法》，提供虛假的證明文件、申報(bào)資料、樣品或者采取其他欺

騙手段申請(qǐng)批準(zhǔn)證明文件的，已取得批準(zhǔn)證明文件的，撤銷其批準(zhǔn)證明文件 A．一年內(nèi)不受理其申請(qǐng)，并處一萬元以上三萬元以下罰款 B．兩年內(nèi)不受理其申請(qǐng)，并處一萬元以上三萬元以下罰款 C．三年內(nèi)不受理其申請(qǐng)，并處一萬元以上三萬元以下罰款 D．四年內(nèi)不受理其申請(qǐng)，并處一萬元以上三萬元以下罰款 E．五年內(nèi)不受理其申請(qǐng)，并處一萬元以上三萬元以下罰款

35．《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法》在使用中發(fā)現(xiàn)新的不良反應(yīng)時(shí)，應(yīng)該 A．立即銷毀

B．記錄新的不良反應(yīng) C．向藥品監(jiān)督管理局報(bào)告 D．保留相關(guān)病歷

E．保留相關(guān)檢驗(yàn)、檢查報(bào)告

36．《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法》屬于《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法》許可事項(xiàng)變更的是 A．法人變更

B．醫(yī)療機(jī)構(gòu)類別變更 C．機(jī)構(gòu)注冊(cè)地址變更 D．制劑配制地址變更 E．醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱變更

37．根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》，關(guān)于藥品說明書內(nèi)容的說法，錯(cuò)誤的是

A．藥品說明書應(yīng)當(dāng)列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味 B．藥品說明書中禁止使用未經(jīng)注冊(cè)的商標(biāo)

C．注射劑的說明書應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱

D．口服緩釋制劑的說明書應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱 E．非處方藥說明書應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱

38．根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法》，處方外配是指 A．參保人員持定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方，在零售藥店購藥的行為 B．參保人員持醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方，在零售藥店購藥的行為

C．參保人員持定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方，在定點(diǎn)零售藥店購藥的行為 D．參保人員持社區(qū)服務(wù)機(jī)構(gòu)處方，在定點(diǎn)零售藥店購藥的行為 E．參保人員持社區(qū)服務(wù)機(jī)構(gòu)處方，在零售藥店購藥的行為

39．A 省藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)某種第二類精神藥品，為擴(kuò)大藥品銷售量，在B 省雜志上發(fā)布了該藥品 的廣告，根據(jù)《廣告法》，對(duì)該雜志社處以罰款的部門是 A．A 省的藥品監(jiān)督管理部門 B．B 省的藥品監(jiān)督管理部門 C．A 省的工商行政管理部門 D．B 省的工商行政管理部門 E．B 省的新聞出版管理部門 40．某藥店的顧客王某推薦一種價(jià)格較低的名牌護(hù)膚產(chǎn)品，王某對(duì)該產(chǎn)品的低價(jià)表示疑惑，藥店解

釋為藥慶優(yōu)惠。王某買回來使用后，面部出現(xiàn)紅腫、瘙癢。經(jīng)質(zhì)檢部門認(rèn)定，該產(chǎn)品系假冒名牌產(chǎn)

品，王某向該藥店索賠。關(guān)于藥店和王某對(duì)此事責(zé)任的說法，正確的是()A．藥店不知道該產(chǎn)品為假名牌，不應(yīng)承擔(dān)責(zé)任 B．藥店不是假品牌的生產(chǎn)者，不應(yīng)承擔(dān)責(zé)任

C．該產(chǎn)品未經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門認(rèn)定和檢驗(yàn)，藥店不應(yīng)承擔(dān)責(zé)任 D．王某對(duì)該產(chǎn)品有懷疑仍接受了服務(wù)，應(yīng)承擔(dān)部分責(zé)任 E 藥店違反了保證商品和服務(wù)安全的義務(wù)，應(yīng)當(dāng)承擔(dān)責(zé)任

二、配伍選擇題（共80 題，每題0.5 分，題目分為若干組，每組題對(duì)應(yīng)同一組 選項(xiàng)，備選項(xiàng)可重復(fù)選用，每題只有1 個(gè)最佳答案）[41-42] A．化學(xué)藥品價(jià)格 B．中藥價(jià)格 C．中成藥價(jià)格 D．處方藥價(jià)格 E．非處方價(jià)格

41．國(guó)務(wù)院價(jià)格主管部門負(fù)責(zé)制定國(guó)家基本醫(yī)療保障用藥中的()42．省級(jí)價(jià)格主管部門負(fù)責(zé)制定國(guó)家基本醫(yī)療保障用藥中的()[43-46] A．中國(guó)食品藥品檢定研究院

B．國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心 C．國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品平價(jià)中心 D．國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心 E．國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心 43 負(fù)責(zé)標(biāo)定和管理國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)品，對(duì)照的機(jī)構(gòu)是 44．加掛“國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心”牌子的機(jī)構(gòu)是 45．受國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理委托，對(duì)取得認(rèn)證證書的企業(yè)實(shí)施跟蹤檢查和監(jiān)督抽查的機(jī)構(gòu)是

負(fù)責(zé)組織對(duì)藥品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行技術(shù)審評(píng)的機(jī)構(gòu)是 [47-50] A．GUP B．GLP C．GCP D．GSP E．GAP 47．《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范>的英文縮寫是：

48．《藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》的英文縮寫是： 49．《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》的英文縮寫是： 50．《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》的英文縮寫是： [51-54] A．法律 B．行政法規(guī) C．地方性法規(guī) D．部門規(guī)章 E 地方政府規(guī)章

51．國(guó)務(wù)院常務(wù)會(huì)議通過的《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》（國(guó)務(wù)院令第360 號(hào)）是

52．全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)通過的<中華人民共和國(guó)食品安全法》（主席令第9 號(hào)）是

53．衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)議通過的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010 年修訂）》（衛(wèi)生部令第79 號(hào)）是 54．福建省人民政府常務(wù)會(huì)議通過的《福建省藥品和醫(yī)療器械流通監(jiān)督管理辦法》（福建省人民政 府令第112 號(hào)）是 [55-57] A．梅花鹿 B．馬鹿 C．刺五加 D．當(dāng)歸 E．肉蓯蓉

55．禁止采獵的野生藥材物種是

56．資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種是 57．瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種是 [58-59] A．一次量

B．3 日常用量 C．5 日常用量 D．7 日常用量 E ．15 日常用量 [60?] A．國(guó)內(nèi)供應(yīng)不足的藥品

B．新發(fā)現(xiàn)和從國(guó)外引種的藥材 C．首次在中國(guó)銷售的藥品

D．生產(chǎn)新藥或已有國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品 E．沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材 根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》

60．不具有藥品經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)也可以銷售的是 [61-62] A．《醫(yī)經(jīng)產(chǎn)品注冊(cè)證》 B．《進(jìn)口準(zhǔn)許證》 C．《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》 D．《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》 E．《進(jìn)口藥品通關(guān)單》 根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定：

61．從某國(guó)進(jìn)口動(dòng)脈粥樣硬化藥品，海關(guān)放行應(yīng)持有： 62．從某國(guó)進(jìn)口麻醉藥品，海關(guān)放行應(yīng)持有： [63-64] A．藥品零售指導(dǎo)價(jià)格 B．藥品政府指導(dǎo)價(jià)格 C．常用藥品的價(jià)格 D．藥品政府定價(jià) E．藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)成本

63．醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定的辦法如實(shí)公布其 64．藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向政府價(jià)格主管部門提供 [65-66] A．2 倍以下至5 倍以下 B．3 倍以下至5 倍以下 C．1 倍以下至3 倍以下 D．1 倍以下至5 倍以下 E．3 倍以下至7 倍以下

65．生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金 額的罰款是

生產(chǎn)、銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額 的罰款是、[67-68] A．2 倍以上5 倍以下 B．3 倍以上5 倍以下 C．1 倍以上3 倍以下 D．1 倍以上5 倍以下 E．3 倍以上7 倍以下

未取得《藥品生產(chǎn)許可證》生產(chǎn)藥品的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)依法予以取締，并處罰款的金額為違法生產(chǎn)藥 品貨值金額的

68．出租《藥品生產(chǎn)許可證》，沒收違法所得，并處罰款的金額為違法所得的 [69-72] A．血液制品 B．中藥飲片 C．化學(xué)原料藥 D．醫(yī)院制劑 E．中成藥

69．應(yīng)由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給批準(zhǔn)文號(hào)

70．銷售前應(yīng)當(dāng)按規(guī)定在指藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)或者審核批準(zhǔn) 71．標(biāo)簽上必須注明產(chǎn)地是

72．藥品生產(chǎn)企業(yè)不得委托其他藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的是 [73-75] A．虛假廣告罪 B．銷售劣藥罪 C．銷售假藥罪 D．生產(chǎn)假藥罪 E．非法經(jīng)營(yíng)罪

73．利用廣告對(duì)藥品做虛假宣傳，情節(jié)嚴(yán)重的，構(gòu)成 74．買賣進(jìn)出口證明文件，情節(jié)嚴(yán)重的，構(gòu)成 75．銷售未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品構(gòu)成 [76-79] A．1 年 B．2 年 C．3 年 D．4 年 E．5 年

76．醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品專用賬冊(cè)的保存期限自藥品有效期期滿之日起不小于 77．《麻醉藥品，第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期是 78．第二類精神藥品的處方應(yīng)至少保存 79．醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品處方應(yīng)當(dāng)至少保存 [80-82] A．曲馬多 B．美沙酮 C．胰島素 D．麥角新堿 E．司可巴比妥

80．屬于麻醉藥品的是：

81．屬于第一類精神藥品的是： 82．屬于第二類精神藥品的是： [83-84] A．衛(wèi)生部

B．國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì) C．人力資源和社會(huì)保障部 D．國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局 E．國(guó)家藥物基本工作委員會(huì)

確定國(guó)家基本藥物制度框架的機(jī)構(gòu) 84．審核國(guó)家基本藥物目錄的機(jī)構(gòu) [85-89] A．含有國(guó)家瀕危野生動(dòng)物藥材的藥品 B．診斷藥品

C．維生素、礦物質(zhì)類藥品

D．人工飼養(yǎng)或栽培的動(dòng)植物藥材

E．根據(jù)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)，可被成本效益比更優(yōu)的品種所替代的藥品 85．不能納入國(guó)家基本藥物目錄遴選范圍的藥品是： 86．應(yīng)當(dāng)從國(guó)家基本藥物目錄調(diào)出的藥品是：

87．門診對(duì)癌癥疼痛患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^：3 日量 88．門診對(duì)重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品控緩釋劑，每張?zhí)幏讲坏贸^： 89．門診對(duì)重度慢性疼痛患者開具的第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^ [91-93] A．藥品不良反應(yīng)報(bào)告與監(jiān)測(cè) B．新的藥品不良反應(yīng) C．藥品群體不良反應(yīng) D．嚴(yán)重不良反應(yīng)

E．新的嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)

90．藥品說明書未載明的不良反應(yīng)，屬于 91．導(dǎo)致住院時(shí)間延長(zhǎng)的藥品不良反應(yīng)屬于

92．發(fā)生頻率與說明書描述不一致的藥品不良反應(yīng)，按照

93．導(dǎo)致永久的人體殘傷或者器官功能損傷的藥品不良反應(yīng)屬于 [94-97] A．新藥申請(qǐng) B．仿制藥申請(qǐng) C．進(jìn)口藥品申請(qǐng) D．補(bǔ)充申請(qǐng) E．在注冊(cè)申請(qǐng)

94．生產(chǎn)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門已批準(zhǔn)上市的已有國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的注冊(cè)屬于 95．進(jìn)口藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后申請(qǐng)人擬繼續(xù)進(jìn)曰的藥品屬于 96．仿制藥注冊(cè)申請(qǐng)批準(zhǔn)后增加或者取消原批準(zhǔn)事項(xiàng)的注冊(cè)屬于 97．境外生產(chǎn)的藥品在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的注冊(cè)屬于 [98-100] A．6 小時(shí) B．12 C．24 小時(shí) D．48 小時(shí) E．72 小時(shí) 根據(jù)《藥品召回管理辦法》藥品生產(chǎn)企業(yè)在做出藥品召回決定后通知有關(guān)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位 停止銷售和使用的時(shí)限 98．一級(jí)召回 99．二級(jí)召回 100．三級(jí)召回 [101-104] A．進(jìn)行質(zhì)量評(píng)審 B．進(jìn)行質(zhì)量鑒定 C．進(jìn)行合法性審核 D．實(shí)行色標(biāo)管理 E．按質(zhì)量條款

以下，根據(jù)藥品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)范

101．藥品批發(fā)經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)所有的庫存產(chǎn)品實(shí)行 102．藥品批發(fā)企業(yè)每年應(yīng)對(duì)其進(jìn)貨產(chǎn)品實(shí)行 103．發(fā)貨區(qū)的顏色

104．不合格藥品區(qū)的顏色 [105-106] A．治療委員會(huì)

B．醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室負(fù)責(zé)人 C．醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師 D．醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師

E．藥事管理治療委員會(huì)

105．制定藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄的是： 106．負(fù)責(zé)采購供應(yīng)、處方用藥 [107-108] A．外包裝標(biāo)簽 B．內(nèi)包裝標(biāo)簽 C．中包裝標(biāo)簽 D．原輔料標(biāo)簽

E．醫(yī)療用儲(chǔ)存藥品標(biāo)簽

107．至少有藥品通用名稱，批號(hào)，規(guī)格，有效期等內(nèi)容的是

108．至少應(yīng)當(dāng)注明藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、批號(hào)、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè) 等內(nèi)容的是 109．

[110-111] A．藥物相互作用 B．不良反應(yīng) C．注意事項(xiàng) D．適應(yīng)證 E．藥理毒理

110．影響藥物效應(yīng)因素記載在哪項(xiàng)下

111．用藥過程中應(yīng)定期檢查血象的內(nèi)容應(yīng)列在 [112-115] A．處方藥 B．非處方藥 C．放射性藥品 D．中藥材 E．中藥飲片

根據(jù)藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn) 112．不得發(fā)布廣告的藥品為：

113．印有“請(qǐng)按藥品說明書使用或在藥師指導(dǎo)下購買和使用”廣告忠告語的藥品為

114．發(fā)布廣告僅有名字的OTC [115-116] A．無需審查

B．經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局審查 C．經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審查 D．經(jīng)省級(jí)工商行政管理部門審查 E．經(jīng)國(guó)家工商管理總局審查 根據(jù)《藥品廣告審查辦法》

發(fā)布在指定的醫(yī)學(xué)雜志上僅宣傳藥品名稱的處方藥廣告，可以 116．發(fā)布進(jìn)口藥廣告，應(yīng) [117-118] A．國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局 B．省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門 C．工業(yè)和信息化部 D．省級(jí)電信管理部門 E．省級(jí)新聞出版管理部門

根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法》 17．核發(fā)《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》的部門是 118．在互聯(lián)網(wǎng)發(fā)布廣告的審批部門是 [119-120] A．安全保障權(quán) B．知情權(quán)

C．自主選擇權(quán)

D．字寫得模糊不知道了，E．賠償權(quán)

119．甲企業(yè)銷售不符合國(guó)家規(guī)定的維C 片，侵犯了消費(fèi)者的

120．乙企業(yè)出售的板藍(lán)根顆粒數(shù)量短缺，拒不賠償，侵犯消費(fèi)者的

三、多項(xiàng)選擇題（共2 0 題，每題目分，每題的備選項(xiàng)中，有2 個(gè)或2 個(gè)以上正 確答案，錯(cuò)選或少選均不得分）

121．根據(jù)《中共中央‘國(guó)務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》，到2020 年的總體目標(biāo)包括()A．普遍建立比較完善的公共衛(wèi)生服務(wù)體系； B．普遍建立比較完善的醫(yī)療服務(wù)體系； C．普遍建立比較完善的藥品供應(yīng)保障體系； D．普遍建立比較建全的醫(yī)療保障體系；

E．普遍建立比較科學(xué)的醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)管理體制和運(yùn)行體制；

122．“十二五”期間，藥品電子監(jiān)管的工作目標(biāo)要求，在2011 年12 月231 日前納入藥品電子監(jiān) 管的藥品有()A．含麻黃堿類復(fù)方制劑 B．含可待因復(fù)方口服溶液 C．含地芬諾酯復(fù)方制劑 D．第二類精神藥品制劑 E．中藥注射劑

123．根據(jù)<中華人民共和國(guó)行政處罰》，行政處罰的種類包括： A．警告 B．罰款 C．拘役 D．吊銷許可證 E．行政拘留 124.125.126.127.128.129．根據(jù)疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例，藥品批發(fā)職業(yè)申請(qǐng)新增疫苗經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù)，應(yīng)當(dāng)具備個(gè)條件 包括：

A．具有從事疫苗管理的專業(yè)技術(shù)人員

B．具有保證疫苗質(zhì)量的冷藏設(shè)備和冷藏運(yùn)輸工具 C．具有當(dāng)?shù)卣少彽凇愐呙绲牟少徍贤?D．具有符合疫苗儲(chǔ)存運(yùn)輸管理規(guī)范的管理制度

E．具有藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)依法簽發(fā)的每批檢驗(yàn)合格證明文件

130．根據(jù)執(zhí)業(yè)藥師資格制度現(xiàn)行規(guī)定，執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)必須具備的條件包括 A．獲得《國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師證書》 B．遵紀(jì)守法，遵守職業(yè)道德

C．身體健康，能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位上工作 D．有二年以上的藥學(xué)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn) E．所在單位考核同意

131．關(guān)于處方藥和非處方藥的管理規(guī)定 132． 133． 134．

135．根據(jù)藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法，下列正確的是

A．（藥品經(jīng)營(yíng)許可證）有效期滿未換證的，由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷 B．（藥品經(jīng)營(yíng)許可證）的正本應(yīng)置于企業(yè)場(chǎng)所醒目位置 C．藥品經(jīng)營(yíng)暫停銷售，由原發(fā)證機(jī)關(guān)收回 D．藥品經(jīng)營(yíng)暫停銷售，由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷

E．藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)終止經(jīng)營(yíng)藥品或者關(guān)閉的，由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷 136．零售藥店陳列要求

A．對(duì)陳列的藥品按月進(jìn)行檢查 B．對(duì)陳列的藥品按季度進(jìn)行檢查

C．銷售的中藥飲片應(yīng)符合炮制規(guī)范，做到計(jì)量準(zhǔn)確 D．對(duì)陳列的藥品按品種、規(guī)格、劑量或用途分類 E．購進(jìn)記錄保存至超過飲片有效期1 年，但不得?

137．甲患有癌癥，通過互聯(lián)網(wǎng)從乙處購買A 藥自用，經(jīng)調(diào)查藥品為乙從國(guó)外購買，在網(wǎng)上銷售，關(guān)于此事，你如何看 A．乙的行為不合法 B．A 藥為假藥 C．A 藥為劣藥

D．甲買來自用不作處理 E．..........................138．醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師工作職責(zé)

A．參與臨床藥物治療，進(jìn)行個(gè)體化藥物治療方案的設(shè)計(jì)與實(shí)施 B．參開展藥學(xué)查房、會(huì)診、病例討論和疑難、危重患者的醫(yī)療救治 C．參與診斷、書寫藥歷、行使處方權(quán)

D．開展抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測(cè)，實(shí)施處方點(diǎn)評(píng)與超常預(yù)警 E．開展藥物利用評(píng)價(jià)和藥物臨床應(yīng)用研究 139．不納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥 A．人參酒

B．維生素C 泡騰片 C．雙黃連口服液 D．胎盤組織液 E．復(fù)方大青葉 140．賄賂行為規(guī)定

A．經(jīng)營(yíng)者銷售，明示方式給對(duì)方回扣 B．經(jīng)營(yíng)者銷售，給對(duì)方回扣，如實(shí)入賬 C．經(jīng)營(yíng)者銷售，給中間人報(bào)酬，未如實(shí)入賬 D．經(jīng)營(yíng)者銷售，銷售讓利

第四篇：《法規(guī)與政策》全真模擬題第二套

演講稿 工作總結(jié) 調(diào)研報(bào)告 講話稿 事跡材料 心得體會(huì) 策劃方案

《法規(guī)與政策》全真模擬題第二套

一、單選題(共70題，每題1分。每題的備選項(xiàng)中，只有1個(gè)最符合題意，選錯(cuò)不得分)

第1題

根據(jù)《政府采購貨物和服務(wù)招標(biāo)投標(biāo)管理辦法》的規(guī)定，評(píng)標(biāo)委員會(huì)采用最低評(píng)標(biāo)價(jià)法評(píng)際的，在推薦中標(biāo)候選供應(yīng)商時(shí)，應(yīng)當(dāng)按照()的順序排列中標(biāo)候選供應(yīng)商。

A.投標(biāo)報(bào)價(jià)由低到高

B.評(píng)審后得分由高到低

C.商數(shù)得分由高到低

D.商數(shù)得分由低到高

【正確答案】：A

第2題 在開標(biāo)的程序和內(nèi)容中，密封情況檢查應(yīng)由()進(jìn)行。

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A.投標(biāo)人或其推選的代表

B.招標(biāo)人或其推選的代表

C.行政監(jiān)督部門的工作人員

D.紀(jì)檢監(jiān)督部門的工作人員 【正確答案】：A

第3題

按照《工程建設(shè)項(xiàng)目施工招標(biāo)投標(biāo)辦法》規(guī)定，工程建設(shè)施工項(xiàng)目投標(biāo)文件的構(gòu)成一般不包括()。

A.投標(biāo)函

B.施工組織設(shè)計(jì)

C.投標(biāo)保證金

D.商務(wù)和技術(shù)偏差表

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【正確答案】：C

第4題

《工程建設(shè)項(xiàng)目施工招標(biāo)投標(biāo)方法》和《工程建設(shè)項(xiàng)目貨物招標(biāo)投標(biāo)辦法》均規(guī)定，投標(biāo)保證金一般不得超過投標(biāo)總價(jià)的()。

A.1%

B.2%

C.3%

D.5%

【正確答案】：B

第5題

在評(píng)標(biāo)委員會(huì)成員中，不能包括()。

A.技術(shù)專家

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B.經(jīng)濟(jì)專家

C.招標(biāo)人代表

D.招標(biāo)人上級(jí)主管代表

【正確答案】：D

第6題

根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，重大裝備自主化依托工程設(shè)備招標(biāo)項(xiàng)目一般采用()評(píng)標(biāo)方法進(jìn)行評(píng)標(biāo)。

A.最低評(píng)標(biāo)價(jià)法

B.綜合評(píng)估法

C.綜合評(píng)價(jià)法

D.性價(jià)比法

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【正確答案】：C

第7題 藥品集中招標(biāo)采購實(shí)行公開招標(biāo)的，其專家委員會(huì)人數(shù)應(yīng)當(dāng)為()人以上單數(shù)。

A.5

B.7

C.9

D.13【正確答案】：D

第8題 招標(biāo)人關(guān)于投標(biāo)有效期的延長(zhǎng)，應(yīng)當(dāng)()。

A.以書面形式通知投標(biāo)人但無需征得投標(biāo)人的同意

B.以書面形式通知投標(biāo)人并獲得投標(biāo)人的書面同意

C.以書面或口頭形式通知投標(biāo)人并獲得投標(biāo)人的書面同意

D.以書面或口頭形式通知投標(biāo)人但無需征得投標(biāo)人的同意

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【正確答案】：B

第9題

根據(jù)《工程建設(shè)項(xiàng)目貨物招標(biāo)投標(biāo)辦法》的規(guī)定，下列關(guān)于工程貨物招標(biāo)項(xiàng)目聯(lián)合體投標(biāo)的變更表述中不正確的是()。

A.聯(lián)合體各方應(yīng)當(dāng)在招標(biāo)人進(jìn)行資格預(yù)審時(shí)，向招標(biāo)人提出組成聯(lián)合體的申請(qǐng)

B.沒有提出聯(lián)合體申請(qǐng)的，資格預(yù)審?fù)瓿珊?，不得組成聯(lián)合體投標(biāo)

C.招標(biāo)人不得強(qiáng)制資格預(yù)審合格的投標(biāo)人組成聯(lián)合體

D.聯(lián)合體通過資格預(yù)審后在組成上發(fā)生變化，應(yīng)作廢標(biāo)處理或被否決

【正確答案】：D

第10題 為了便于投標(biāo)和合同執(zhí)行，聯(lián)合體所有成員共同指定聯(lián)

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合體一.方作為聯(lián)合體的牽頭人或代表，并授權(quán)牽頭人代表所有聯(lián)合體成員負(fù)責(zé)投標(biāo)和()的主辦、協(xié)調(diào)工作。

A.合同簽訂階段

B.準(zhǔn)備合同簽訂階段

C.合同實(shí)施階段

D.合同保管階段

【正確答案】：C 第11題

招標(biāo)投標(biāo)領(lǐng)域的基本法律是()，其他有關(guān)行政法規(guī)、國(guó)務(wù)院決定、部門規(guī)章以及地方性法規(guī)和規(guī)章等都不得與其相抵觸。

A.《招標(biāo)投標(biāo)法實(shí)施條例》

B.《工程建設(shè)項(xiàng)目勘察設(shè)計(jì)招標(biāo)投標(biāo)辦法》

C.《招標(biāo)投標(biāo)法》

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D.《建筑法》

【正確答案】：C

第12題 《招標(biāo)投標(biāo)違法行為記錄公告暫行辦法》規(guī)定，國(guó)務(wù)院有關(guān)行政主管部門和省級(jí)人民政府有關(guān)行政主管部門對(duì)招標(biāo)投標(biāo)市場(chǎng)出現(xiàn)的違法行為記錄公告期限為()個(gè)月。

A.1

B.2

C.3

D.6【正確答案】：D

第13題 政府對(duì)招標(biāo)投標(biāo)活動(dòng)實(shí)施行政監(jiān)督應(yīng)遵循的基本原則不包括()原則。

A.職權(quán)法定

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B.合理行政

C.程序正與

D.誠(chéng)實(shí)信用

【正確答案】：D

第14題

綜合評(píng)價(jià)法應(yīng)當(dāng)對(duì)每一項(xiàng)評(píng)價(jià)內(nèi)容賦予相應(yīng)的權(quán)重，其中技術(shù)權(quán)重不得()。

A.高于 30%

B.高于60%

C.低于30%

D.低于60%

【正確答案】：B

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第15題

根據(jù)《招標(biāo)投標(biāo)法實(shí)施條例》的規(guī)定，投標(biāo)保證金不得超過招標(biāo)項(xiàng)目估算價(jià)的()。

A.2%

B.5%

C.10%

D.15%

【正確答案】：A

第16題

為規(guī)范評(píng)標(biāo)活動(dòng)，保證評(píng)標(biāo)活動(dòng)的公平、公正，提高評(píng)標(biāo)質(zhì)量，評(píng)標(biāo)專家應(yīng)具備一定的條件，下列對(duì)評(píng)標(biāo)專家應(yīng)具備的條件表述不正確的是()。

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A.從事相關(guān)領(lǐng)域工作滿5年并具有高級(jí)職稱

B.熟悉有關(guān)招標(biāo)投標(biāo)的規(guī)定

C.能夠認(rèn)真、公正、誠(chéng)實(shí)、廉潔地履行職責(zé)

D.身體健康，能夠承擔(dān)評(píng)標(biāo)工作

【正確答案】：A

第17題

《政府采購貨物和服務(wù)招標(biāo)投標(biāo)管理辦法》規(guī)定，評(píng)標(biāo)委員會(huì)由采購人代表和有關(guān)技術(shù)、經(jīng)濟(jì)等方面的專家組成，采購數(shù)額在()萬元以上、技術(shù)復(fù)雜的項(xiàng)目，評(píng)標(biāo)委員會(huì)中技術(shù)、經(jīng)濟(jì)方面的專家人數(shù)應(yīng)當(dāng)為5人以上單數(shù)。

A.200

B.250

C.280

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D.300

【正確答案】：D

第18題

行政處罰由具有行政處罰權(quán)的行政機(jī)關(guān)在法定職權(quán)范圍內(nèi)實(shí)施，限制人身自由的行政處罰權(quán)由()行使。

A.國(guó)務(wù)院

B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府

C.行政主管機(jī)關(guān)

D.公安機(jī)關(guān)

【正確答案】：D

第19題

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依法必須招標(biāo)的項(xiàng)目，招標(biāo)人應(yīng)當(dāng)從確定中標(biāo)人之日起()日內(nèi)，向有關(guān)行政監(jiān)督以 部門提交招標(biāo)投標(biāo)情況的書面報(bào)告。

A.7

B.15

C.30

D.45

【正確答案】：B

第20題 根據(jù)《機(jī)電產(chǎn)品國(guó)際招標(biāo)投標(biāo)實(shí)施辦法》中的相關(guān)規(guī)定，下列不可推薦人選國(guó)家級(jí)專家?guī)斓氖?)。

A.具有教授級(jí)職稱的

B.近7年承擔(dān)過國(guó)家大型項(xiàng)目招標(biāo)評(píng)審工作的

C.享受國(guó)家津貼的

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D.獲得過國(guó)家級(jí)科學(xué)獎(jiǎng)勵(lì)的

【正確答案】：B 第21題

各類房屋建筑及其附屬設(shè)施的建造和市政工程項(xiàng)目的招標(biāo)投標(biāo)活動(dòng)的監(jiān)督執(zhí)行，由()負(fù)責(zé)。

A.財(cái)務(wù)行政主管部門

B.城市規(guī)劃主管部門

C.建設(shè)行政主管部門

D.商務(wù)行政主管部門

【正確答案】：C

第22題

根據(jù)《招標(biāo)投標(biāo)法》的規(guī)定，下列關(guān)于聯(lián)合體的資格條件表述中不正確的是()。

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A.聯(lián)合體各方均應(yīng)當(dāng)具備承擔(dān)招標(biāo)項(xiàng)目的相應(yīng)能力

B.由同一專業(yè)的單位組成的聯(lián)合體，按照資質(zhì)等級(jí)較高的單位確定資質(zhì)等級(jí)

C.聯(lián)合體的資質(zhì)等級(jí)采取就低不就高的原則，可防止投標(biāo)聯(lián)合體以優(yōu)等資質(zhì)獲取招標(biāo)工項(xiàng)目

D.國(guó)冢有關(guān)規(guī)定對(duì)投標(biāo)人資格條件有規(guī)定的，聯(lián)合體各方均應(yīng)當(dāng)具備規(guī)定的相應(yīng)資格條件

【正確答案】：B

第23題

根據(jù)《招標(biāo)投標(biāo)法》和《招標(biāo)投標(biāo)法實(shí)施條例》的規(guī)定，機(jī)電產(chǎn)品國(guó)際甲級(jí)資格的招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)注冊(cè)資本金需在()萬元人民幣以上。

A.800

B.900

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C.1000

D.1200

【正確答案】：A

第24題 根據(jù)《政府采購法》的規(guī)定，按規(guī)定繳入財(cái)政專戶和經(jīng)財(cái)政部門批準(zhǔn)留用的未納入財(cái)政預(yù)算收入管理的財(cái)政性資金指的是()。

A.預(yù)算資金

B.政府基金

C.預(yù)算外資金

D.社會(huì)保障資金

【正確答案】：C

第25題

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《機(jī)電產(chǎn)品國(guó)際招標(biāo)投標(biāo)實(shí)施辦法》規(guī)定，投標(biāo)人可以在()對(duì)已提交的投標(biāo)文件進(jìn)行補(bǔ)充、修改或撤回。

A.提交投標(biāo)保證金前

B.提交投標(biāo)保證金后

C.投標(biāo)截止時(shí)間前

D.投標(biāo)截止時(shí)間后

【正確答案】：C

第26題 根據(jù)《立法法》的規(guī)定，地方性法規(guī)與部門規(guī)章之間對(duì)同一事項(xiàng)規(guī)定不一致，不能確定如何適用時(shí)，國(guó)務(wù)院認(rèn)為適用部門規(guī)章的，應(yīng)當(dāng)()。

A.適斥部門規(guī)章

B.提請(qǐng)全國(guó)人大常委會(huì)裁決

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C.提請(qǐng)制定機(jī)構(gòu)裁決

D.提請(qǐng)最高人民法院裁決 【正確答案】：B

第27題 根據(jù)《關(guān)于進(jìn)一步落實(shí)工業(yè)用地出讓制度的通知》的規(guī)定，對(duì)土地用途受嚴(yán)格限制、僅有少數(shù)單位或個(gè)人可能有受讓意向的工業(yè)用地，可以采取()方式，按照綜合條件 最佳者得的原則確定受讓人。

A.招標(biāo)

B.拍賣

C.掛牌

D.劃撥 【正確答案】：A

第28題

根據(jù)《工程建設(shè)項(xiàng)目招標(biāo)范圍和規(guī)模標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定》的規(guī)定，施工單損合同估算價(jià)在()萬元人民幣以上的工程建設(shè)項(xiàng)目必須進(jìn)行招標(biāo)。

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A.50

B.100

C.150

D.200

【正確答案】：D

第29題 下列對(duì)于投標(biāo)文件的送達(dá)表述中不正確的是()。

A.投標(biāo)文件必須在招標(biāo)文件規(guī)定的投標(biāo)截止時(shí)間之前送達(dá)

B.投標(biāo)人遞送投標(biāo)文件的方式可以直接送達(dá)，也可以通過郵寄方式送達(dá)

C.郵寄方式送達(dá)應(yīng)以郵戳?xí)r間為準(zhǔn)

D.投標(biāo)人因?yàn)檫f交地點(diǎn)發(fā)生錯(cuò)誤而逾期送達(dá)投標(biāo)文件的，將被招標(biāo)人拒絕接收 【正確答案】：C

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第30題 根據(jù)《招標(biāo)投標(biāo)法》的規(guī)定，聯(lián)合體形式的投標(biāo)人在參與投標(biāo)活動(dòng)時(shí)，與單一投標(biāo)人有所不同，主要表現(xiàn)方面不包括()。

A.投標(biāo)文件中必須附上聯(lián)合體協(xié)議

B.投標(biāo)保證金對(duì)聯(lián)合體所有成員均具有法律約束力

C.投標(biāo)保征金只能由聯(lián)合體的牽頭人提交

D.聯(lián)合體昕有成員均應(yīng)按照招標(biāo)文件相應(yīng)要求提交各自的資格審查資料

【正確答案】：C 第31題 按照《招標(biāo)投標(biāo)法》的規(guī)定，履行項(xiàng)目審批手續(xù)和()是招標(biāo)項(xiàng)目進(jìn)行招標(biāo)前必須具備的兩項(xiàng)基本條件。

A.落實(shí)資金來源

B.獲得審批手續(xù)的批準(zhǔn)

C.擬訂招標(biāo)方案

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D.編制項(xiàng)目可行性研究報(bào)告

【正確答案】：A

第32題 《政府采購貨物和服務(wù)招標(biāo)投標(biāo)管理辦法》規(guī)定，政府招標(biāo)采購的開標(biāo)由()主持。

A.投標(biāo)人

B.評(píng)標(biāo)委員會(huì)

C.招標(biāo)采購單位

D.采購人

【正確答案】：C

第33題

某人民法院于2009年2月21日受理甲的撤銷裁決申請(qǐng)，則應(yīng)當(dāng)在()之前作出撤銷裁決或者駁回申請(qǐng)的裁定。

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A.2009年2月27日

B.2009年3月20日

C.2009年4月20日

D.2009年5月20日

【正確答案】：C

第34題 下列關(guān)于投標(biāo)邀請(qǐng)書的表述中不正確的是()。

A.投標(biāo)邀請(qǐng)書的內(nèi)容和招標(biāo)公告的內(nèi)容基本一致，只需增加要求潛在投標(biāo)人“確認(rèn)” 是否收到了投標(biāo)邀請(qǐng)書的內(nèi)容

B.投標(biāo)人|菠按資格預(yù)審公告要求提交資格證明文件

C.招標(biāo)采昀單位應(yīng)從資格評(píng)審合格的投標(biāo)人中通過任意抽取方式選擇5家以上的投標(biāo)人，并向其發(fā)出投標(biāo)邀請(qǐng)書

D.應(yīng)注意政府采購項(xiàng)目的邀請(qǐng)招標(biāo)采用了公開選擇邀請(qǐng)合格投標(biāo)人或潛在投標(biāo)人的方法

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【正確答案】：C

第35題

對(duì)于單位犯罪不僅要追究單位的刑事責(zé)任，還要追究在單位犯罪中起主要作用和負(fù)有重大責(zé)任的單位成員的刑事責(zé)任，體現(xiàn)了單位犯罪的刑事責(zé)任具有()。

A.整體性

B.全面性

C.雙重性

D.局限性

【正確答案】：C

第36題

科技項(xiàng)目進(jìn)行招標(biāo)的，從招標(biāo)公告發(fā)布或投標(biāo)邀請(qǐng)書發(fā)出之日到

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提交投標(biāo)文件截止之日，不得少于()天。

A.15

B.20

C.30

D.45

【正確答案】：C

第37題 《招標(biāo)投標(biāo)法實(shí)施條例》規(guī)定，依法必須進(jìn)行招標(biāo)的工程建設(shè)項(xiàng)目的具體范圍和規(guī)模標(biāo)準(zhǔn)，由()會(huì)同國(guó)務(wù)院有關(guān)部門制定。

A.國(guó)務(wù)院發(fā)展改革部門

B.商務(wù)部

C.財(cái)政部

D.住房和城鄉(xiāng)建設(shè)部

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【正確答案】：A

第38題

根據(jù)《招標(biāo)投標(biāo)法》的規(guī)定，聯(lián)合體的資質(zhì)等級(jí)采取()的原則。

A.就高不就低

B.優(yōu)等資質(zhì)

C.就低不就高

D.其綜合資質(zhì)

【正確答案】：C

第39題

《招標(biāo)投標(biāo)法》規(guī)定，招標(biāo)人對(duì)已發(fā)出的招標(biāo)文件進(jìn)行必要的澄清或者修改的，應(yīng)當(dāng)在招標(biāo)文件要求提交投標(biāo)文件截止時(shí)間至少()日前，以書面形式通知所有招標(biāo)文件收受人。

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A.5

B.10

C.15

D.30

【正確答案】：C

第40題 《政府采購法》規(guī)定，供應(yīng)商參加政府采購活動(dòng)應(yīng)當(dāng)具備的條件不包括()。

A.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力

B.具有履行合同所需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力

C.參加政府采購活動(dòng)前2年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄

D.有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄

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【正確答案】：C 第41題

在招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)的類別中，()可以受招標(biāo)人委托從事專業(yè)化項(xiàng)目管理單位招標(biāo)、政府投資規(guī)劃編制單位招標(biāo)等方面的招標(biāo)代理業(yè)務(wù)。

A.工程建設(shè)項(xiàng)目招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)

B.機(jī)電產(chǎn)品國(guó)際招標(biāo)機(jī)構(gòu)

C.政府采購代理機(jī)構(gòu)

D.中央投資項(xiàng)目招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)

【正確答案】：D

第42題

《企業(yè)國(guó)有產(chǎn)權(quán)轉(zhuǎn)讓暫行辦法》規(guī)定，轉(zhuǎn)讓企業(yè)國(guó)有產(chǎn)權(quán)致使國(guó)家不再擁有控股地位的，應(yīng)當(dāng)報(bào)()批準(zhǔn)。

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A.國(guó)務(wù)院

B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府

C.同級(jí)國(guó)有資產(chǎn)監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)

D.本級(jí)人民政府

【正確答案】：D

第43題

《招標(biāo)投標(biāo)法》規(guī)定，招標(biāo)文件中沒有規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和方法不得作為評(píng)標(biāo)和中標(biāo)的依據(jù)，這體現(xiàn)了招標(biāo)投標(biāo)活動(dòng)應(yīng)遵循的()原則。

A.公正

B.公平

C.誠(chéng)實(shí)信用

D.公開 【正確答案】：A

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第44題

根據(jù)《招標(biāo)投標(biāo)法》的規(guī)定，下列關(guān)于聯(lián)合體投標(biāo)保證金的提交表述中，正確的是()。

A.只能由聯(lián)合體共同提交

B.只能由聯(lián)合體的牽頭人提交

C.可以由聯(lián)合體共同提交，也可由聯(lián)合體的牽頭人提交

D.由招標(biāo)人指定的由聯(lián)合體中的一方提交

【正確答案】：C

第45題 關(guān)于《政府采購法》劃定的適用范圍中，下列不屬于資金范圍的內(nèi)容是()。

A.預(yù)算資金

B.政府基金

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C.預(yù)算外資金

D.國(guó)家債券

【正確答案】：D

第46題

根據(jù)《工程建設(shè)項(xiàng)目勘察設(shè)計(jì)招標(biāo)投標(biāo)辦法》的規(guī)定，不屬于投標(biāo)人投標(biāo)應(yīng)作廢標(biāo)處理或被否決的情形是()。

A.未向招標(biāo)人提交共同投標(biāo)協(xié)議的

B.以他人名義投標(biāo)，或者以其他方式弄虛作假

C.與其他投標(biāo)人相互串通報(bào)價(jià)，或者與招標(biāo)人串通投標(biāo)的

D.以向招標(biāo)人或者評(píng)標(biāo)委員會(huì)成員行賄的手段謀取中標(biāo)的

【正確答案】：A

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第47題

下列關(guān)于確定強(qiáng)制采購節(jié)能產(chǎn)品原則的表述，錯(cuò)誤的是()。

A.產(chǎn)品節(jié)能效果突出，效益比較顯著

B.產(chǎn)品供應(yīng)商數(shù)量充足，一般不少于3家

C.產(chǎn)品應(yīng)具有通用性，適合集中采購，有較好的規(guī)模效益

D.產(chǎn)品應(yīng)具有充分的競(jìng)爭(zhēng)陛，采購人具有較大的選擇空間

【正確答案】：B

第48題

《工程建設(shè)項(xiàng)目招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定辦法》規(guī)定，負(fù)責(zé)從事各類工程建設(shè)項(xiàng)目招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定工作的部門是()。

A.商務(wù)部

B.國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)

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C.住房和城鄉(xiāng)建設(shè)部

D.財(cái)政部

【正確答案】：C

第49題 按照《招標(biāo)公告發(fā)布暫行辦法》的規(guī)定，依法必須招標(biāo)的國(guó)際招標(biāo)項(xiàng)目的招標(biāo)公告應(yīng)在()上發(fā)布。

A.《中國(guó)經(jīng)濟(jì)導(dǎo)報(bào)》

B.《中國(guó)建設(shè)報(bào)》

C.《中斟日?qǐng)?bào)》

D.中國(guó)采購與招標(biāo)網(wǎng) 【正確答案】：C

第50題

仲裁協(xié)議的內(nèi)容中具有特別重要意義的一項(xiàng)是()。

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A.請(qǐng)求仲裁的意思表示

B.仲裁事項(xiàng)

C.仲裁的原則

D.選定的仲裁委員會(huì)

【正確答案】：D 第51題

根據(jù)《招標(biāo)投標(biāo)法》的規(guī)定，聯(lián)合體各方應(yīng)當(dāng)簽訂共同投標(biāo)協(xié)議，明確約定各方擬承擔(dān)的工作和責(zé)任，并將共同投標(biāo)協(xié)議連同投標(biāo)文件一并提交()。

A.聯(lián)合體的牽頭人

B.招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)

C.招標(biāo)人

D.投標(biāo)人

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【正確答案】：C

第52題

在合同的履行原則中，()是合同法誠(chéng)實(shí)信用原則在合同履行階段的延伸體現(xiàn)。

A.協(xié)作履行原則

B.經(jīng)濟(jì)合理原則

C.合法原則

D.全面履行原則

【正確答案】：D

第53題

按照《工程建設(shè)項(xiàng)目自行招標(biāo)試行辦法》的規(guī)定，招標(biāo)人自行招標(biāo)的，應(yīng)當(dāng)自確定中標(biāo)人之日起l5日內(nèi)，向()提交招標(biāo)投標(biāo)情況的書

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面報(bào)告。

A.國(guó)務(wù)院

B.省級(jí)人民政府

C.國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)

D.建設(shè)行政主管部門

【正確答案】：C

第54題

根據(jù)《政府采購法》和《政府采購貨物和服務(wù)招標(biāo)投標(biāo)管理辦法》的規(guī)定，采購人在政府采購中與供應(yīng)商或者采購代理機(jī)構(gòu)惡意串通，構(gòu)成串通投標(biāo)罪，情節(jié)嚴(yán)重的，()，并處或單處罰金。

A.處3年以下有期徒刑或者拘役

B.處3年以下有期徒刑或者管制

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C.處3年以上7年以下有期徒刑

D.處5年以上10年以下有期徒刑

【正確答案】：A

第55題 中標(biāo)人有不履行與招標(biāo)人訂立合同的情況，其處罰參與投標(biāo)的資格期限比其他違法行為要更為嚴(yán)厲，其取消參與投標(biāo)的最高期限為()年。

A.2

B.3

C.5

D.7

【正確答案】：C

第56題

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根據(jù)《工程建設(shè)項(xiàng)目施工招標(biāo)投標(biāo)辦法》和《工程建設(shè)項(xiàng)目勘察設(shè)計(jì)招標(biāo)投標(biāo)辦法》的規(guī)定，聯(lián)合體牽頭人應(yīng)向招標(biāo)人提交由所有聯(lián)合體成員法定代表人簽署的()。

A.委托書

B.協(xié)議書

C.預(yù)審資格文件

D.授權(quán)書

【正確答案】：D

第57題

政府采購代理機(jī)構(gòu)資格由()負(fù)責(zé)認(rèn)定。

A.科技部

B.財(cái)政部

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C.商務(wù)部

D.國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)

【正確答案】：B

第58題

在合同爭(zhēng)議解決方式中，()的成本最低、效率最高。

A.協(xié)商

B.調(diào)解

C.仲裁

D.訴訟

【正確答案】：A

第59題

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根據(jù)《招標(biāo)投標(biāo)法》的規(guī)定，關(guān)于招標(biāo)的說法正確的是()。

A.招標(biāo)方式分為公開招標(biāo)、邀請(qǐng)招標(biāo)和競(jìng)爭(zhēng)性談判

B.履行審批手續(xù)的項(xiàng)目必須招標(biāo)

C.招標(biāo)應(yīng)當(dāng)具備法定的條件方可進(jìn)行

D.依法進(jìn)行招標(biāo)的項(xiàng)目必須委托招標(biāo)

【正確答案】：C

第60題 在招標(biāo)人自行招標(biāo)的項(xiàng)目中，被質(zhì)疑人只能是()。

A.招標(biāo)人

B.招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)

C.投標(biāo)人

D.招標(biāo)人或招標(biāo)代理機(jī)構(gòu) 【正確答案】：A 第61題

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根據(jù)《工程建設(shè)項(xiàng)目貨物招標(biāo)投標(biāo)辦法》的規(guī)定，聯(lián)合體各方應(yīng)當(dāng)在()，向招標(biāo)人提出組成聯(lián)合體的申請(qǐng)。

A.招標(biāo)人進(jìn)行資格預(yù)審時(shí)

B.評(píng)標(biāo)委員會(huì)進(jìn)行資格后審時(shí)

C.招標(biāo)人進(jìn)行資格預(yù)審后

D.評(píng)標(biāo)委員會(huì)進(jìn)行資格后審后

【正確答案】：A

第62題

設(shè)區(qū)的市、自治州以上人民政府根據(jù)本級(jí)政府集中采購的需要所設(shè)立的集中采購機(jī)構(gòu)屬于()。

A.營(yíng)利事業(yè)法人

B.非營(yíng)利事業(yè)法人

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C.企業(yè)法人

D.團(tuán)體組織

【正確答案】：B

第63題 在招標(biāo)投標(biāo)法律體系中，()是由全國(guó)人大及其常委會(huì)制定，并通常以國(guó)家主席令的形式向社會(huì)公布。

A.法律

B.法規(guī)

C.規(guī)章

D.行政規(guī)范性文件

【正確答案】：A

第64題 成立債權(quán)轉(zhuǎn)讓應(yīng)滿足的條件不包括()。

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A.轉(zhuǎn)讓人與受讓人就合同權(quán)利的轉(zhuǎn)讓達(dá)成協(xié)議

B.轉(zhuǎn)讓協(xié)議紹公證機(jī)構(gòu)公證

C.存在合法確效的合同權(quán)利，且轉(zhuǎn)讓不改變?cè)摍?quán)利的內(nèi)容

D.被轉(zhuǎn)讓的合同權(quán)利具有可讓與性 【正確答案】：B

第65題 根據(jù)《合同法》的規(guī)定，協(xié)作履行原則與全面履行原則同為合同履行之中()原則的內(nèi)涵。

A.公平

B.公正

C.公開

D.誠(chéng)實(shí)信用 【正確答案】：D

第66題

《機(jī)電產(chǎn)品國(guó)際招標(biāo)投標(biāo)實(shí)施辦法》規(guī)定，機(jī)電產(chǎn)品國(guó)際招標(biāo)中

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有權(quán)提出質(zhì)疑的只能是投標(biāo)人，接受質(zhì)疑的主體是()。

A.招標(biāo)人

B.招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)

C.招標(biāo)投標(biāo)的主管部門

D.財(cái)政部門

【正確答案】：C

第67題 在民事權(quán)利的類型中，()是基于人身利益為客體的權(quán)利。·

A.財(cái)產(chǎn)權(quán)

B.人身權(quán)

C.支配權(quán)

D.請(qǐng)求權(quán) 【正確答案】：B

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第68題

按照《中央投資項(xiàng)目招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定管理辦法》的規(guī)定，乙級(jí)資格的招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)可從事總投資()億元人民幣及以下的中央投資項(xiàng)目的招標(biāo)代理業(yè)務(wù)。

A.2

B.3

C.5

D.6

【正確答案】：C

第69題 根據(jù)《機(jī)電產(chǎn)品國(guó)際招標(biāo)機(jī)構(gòu)資格管理辦法》的規(guī)定，()負(fù)責(zé)全國(guó)國(guó)際招標(biāo)機(jī)構(gòu)的資格管理工作。

A.財(cái)政部

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B.工業(yè)和信息化部

C.商務(wù)部

D.住房和城鄉(xiāng)建設(shè)部

【正確答案】：C

第70題 利用外國(guó)政府貸款的項(xiàng)目，評(píng)委會(huì)應(yīng)在評(píng)標(biāo)工作完成后()個(gè)工作日內(nèi)，向地方財(cái)政部門報(bào)送評(píng)審委員會(huì)組成情況、評(píng)標(biāo)過程、對(duì)各采購代理公司打分的詳細(xì)情況及評(píng)

標(biāo)結(jié)果。

A.5

B.7

C.10

D.15【正確答案】：A

二、多選題(共25題，每題2分。每題的備選項(xiàng)中，有2個(gè)或2個(gè)以

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上符合題意。多選或少選均不得分)

第71題

《政府采購宏》允許采購人根據(jù)采購項(xiàng)目的特殊性規(guī)定供應(yīng)商必須具備特定的條件，其特定條件一般包括()。

A.資質(zhì)

B.生產(chǎn)能力

C.生產(chǎn)許可

D.商業(yè)信譽(yù)

E.專業(yè)人員

【正確答案】：A,B,C,E

第72題

根據(jù)《政府采購貨物和服務(wù)招標(biāo)投標(biāo)管理辦法》的相關(guān)規(guī)定，招

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標(biāo)采購單位不予退還中標(biāo)供應(yīng)商交納的投標(biāo)保證金的情形有()。

A.中標(biāo)供應(yīng)商中標(biāo)后無正當(dāng)理由不與采購人簽合同的

B.中標(biāo)供應(yīng)商將中標(biāo)項(xiàng)目轉(zhuǎn)讓給他人

C.中標(biāo)供應(yīng)商拒不提交履約保證金的

D.中標(biāo)供應(yīng)商拒絕履行合同義務(wù)的

E.中標(biāo)人未按招標(biāo)文件規(guī)定交納招標(biāo)服務(wù)費(fèi)

【正確答案】：A,B,D

第73題

申請(qǐng)人依法提出行政復(fù)議申請(qǐng)，行政復(fù)議機(jī)關(guān)無正當(dāng)理由不予受理的，上級(jí)行政機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)責(zé)令其受理;必要時(shí)，上級(jí)行政機(jī)關(guān)也可以直接受理。行政復(fù)議期間具體行政行為不停止執(zhí)行;但是，有下列()情形，可以停止執(zhí)行。

A.法律規(guī)定停止執(zhí)行的

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B.被申請(qǐng)人認(rèn)為需要停止執(zhí)行的

C.行政復(fù)議機(jī)關(guān)認(rèn)為需要停止執(zhí)行的

D.申請(qǐng)人認(rèn)為需要停止執(zhí)行的

E.申請(qǐng)人申請(qǐng)停止執(zhí)行，行政復(fù)議機(jī)關(guān)認(rèn)為其要求合理，決定停止執(zhí)行的

【正確答案】：A,B,C,E

第74題

招標(biāo)人或招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)在媒介發(fā)布招標(biāo)公告時(shí)，應(yīng)當(dāng)注意()。

A.招標(biāo)公告的發(fā)布應(yīng)當(dāng)充分公開，任何單位和個(gè)人不得非法限制招標(biāo)的發(fā)布地點(diǎn)和發(fā)布范圍

B.招標(biāo)公告內(nèi)容應(yīng)當(dāng)真實(shí)、準(zhǔn)確和完整

C.在兩個(gè)以上媒介發(fā)布同一招標(biāo)項(xiàng)目的招標(biāo)公告的內(nèi)容應(yīng)相同

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D.對(duì)依法發(fā)布國(guó)際招標(biāo)公告的，不得收取費(fèi)用

E.對(duì)擬發(fā)布的招標(biāo)公告文本應(yīng)當(dāng)由招標(biāo)人或招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人簽名并加蓋公章

【正確答案】：A,B,C,E

第75題

招標(biāo)人延長(zhǎng)投標(biāo)有效期的，()。

A.投標(biāo)人有權(quán)拒絕延長(zhǎng)

B.投標(biāo)人拒絕延長(zhǎng)的有權(quán)收回投標(biāo)保證金

C.投標(biāo)人同意延長(zhǎng)投標(biāo)有效期的，應(yīng)當(dāng)相應(yīng)延長(zhǎng)其投標(biāo)擔(dān)保的有效期

D.因不可抗力延長(zhǎng)投標(biāo)有效期給投標(biāo)人造成損失的，招標(biāo)人應(yīng)當(dāng)給予補(bǔ)償

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E.投標(biāo)人同意延長(zhǎng)投標(biāo)有效期的，不得修改投標(biāo)文件的實(shí)質(zhì)性內(nèi)容

【正確答案】：A,B,C,E

第76題

對(duì)參與經(jīng)營(yíng)性公路建設(shè)項(xiàng)目的投資者，《經(jīng)營(yíng)性公路建設(shè)項(xiàng)目投資人招標(biāo)投標(biāo)管理規(guī)定》具體的規(guī)定有()。

A.商業(yè)信譽(yù)良好，無重大違法行為

B.最近連續(xù)3年每年均為盈利，且財(cái)務(wù)報(bào)告應(yīng)當(dāng)經(jīng)具有法定資格的中介機(jī)構(gòu)審計(jì)

C.注冊(cè)資本2億元人民幣以上，總資產(chǎn)8億元人民幣以上，凈資產(chǎn)2.5億元人民幣以上

D.具有不低于項(xiàng)目估算的投融資能力，其中凈資產(chǎn)不低于項(xiàng)目估算投資的25%

E.具有不低于項(xiàng)目估算的投融資能力，其中凈資產(chǎn)不低于項(xiàng)目

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第五篇：建設(shè)法規(guī)模擬題第二套(含答案)

《建設(shè)工程法規(guī)及相關(guān)知識(shí)復(fù)習(xí)題集》

一、單項(xiàng)選擇題（共60題，每題1分。每題的備選項(xiàng)中，只有1個(gè)最符合題意）1．肖某曾因執(zhí)業(yè)活動(dòng)受到過刑事處罰，若其申請(qǐng)建造師注冊(cè)，在處罰開始之日起到處罰完畢之日止必須滿（）。

A.2年

B.3年 C.4年

D.5年 2．王某2008年3月1日因違規(guī)被吊銷了注冊(cè)證書，正常情況下再申請(qǐng)建造師注冊(cè)最早只能是（）。

A.2009年3月1日

B.2010年3月1日 C.2011年3月1日

D.2013年3月1日 3．萬某2009年5月3日曾因其他原因受到過刑事處罰，萬某的建造師注冊(cè)申請(qǐng)被受理，正常情況下最早只能是（）。

A.2010年5月3日

B.2011年5月3日 C.2012年5月3日

D.2013年5月3日

4．李某不符合法定條件但獲得了注冊(cè)許可，其注冊(cè)證書和執(zhí)業(yè)印章將被（）。A.吊銷

B.撤銷 C.注銷

D.認(rèn)可 5.注冊(cè)建造師有權(quán)（）。

A.在建造師執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)超出聘用單位業(yè)務(wù)范圍從事執(zhí)業(yè)活動(dòng) B.在兩個(gè)或兩個(gè)以上單位受聘或執(zhí)業(yè)

C.允許信得過的人以自己的名義從事執(zhí)業(yè)活動(dòng) D.對(duì)本人執(zhí)業(yè)活動(dòng)進(jìn)行解釋和辯解

6.某建筑公司為了趕工，規(guī)定在施工中沒有休息日、每天工作10小時(shí)。這種做法違反了憲法規(guī)定的公民的（）。

A.勞動(dòng)權(quán)

B.休息權(quán) C.人身自由

D.平等權(quán)

7．農(nóng)民工趙某因過度疲勞從腳手架上跌落致死，趙某的家屬可向有關(guān)機(jī)關(guān)主張的權(quán)利有（）。

A.人身自由權(quán)

B.監(jiān)督權(quán)和獲得賠償權(quán) C.財(cái)產(chǎn)權(quán)

D.社會(huì)經(jīng)濟(jì)權(quán)力

8.田某在施工現(xiàn)場(chǎng)工作時(shí)，被高空墜落物體砸成重傷。依據(jù)憲法和有關(guān)法規(guī)的規(guī)定，田某針對(duì)自己的傷情，可以向公司主張的權(quán)利是（）。

A.人身自由權(quán)

B.財(cái)產(chǎn)權(quán)

C.平等權(quán)

D．獲得賠償權(quán) 9．2009年1月1日業(yè)主應(yīng)該向承包商支付工程款，按照合同的約定，但是卻沒有支付。2009年7月1日至8月1日之間，當(dāng)?shù)匕l(fā)生了特大洪水，導(dǎo)致承包商不能向法院提起訴訟，請(qǐng)求業(yè)主支付拖欠的工程款。下面的說法正確的是（）。

A.2009年7月1日至8月1日之間訴訟時(shí)效中止 B.2009年7月1日至8月1日之間訴訟時(shí)效中斷 C.2009年12月1日起訴訟時(shí)效中斷 D.2009年12月31日起訴訟時(shí)效中斷

10．因業(yè)主拖欠支付工程款，承包商于2009年12月1日向法院提起訴訟，訴訟時(shí)效將可至（）。

A.2010年1月1日

B.2011年2月1日

C.2011年8月1日

D.2011年12月1日

11．按照合同的約定，2009年1月1日業(yè)主應(yīng)該向承包商支付工程款，但是卻沒有支付。如果承包商一直沒有提出索要工程款的要求，業(yè)主也沒有主動(dòng)提出同意支付工程款，則（）。

A.截止于2011年1月1日，承包商喪失訴權(quán)

B.2011年1月1日以后，即使業(yè)主同意支付工程款，承包商也無權(quán)收取 C.截止于2011年1月1日，承包商喪失勝訴權(quán) D.承包商獲得工程款的權(quán)利最長(zhǎng)保護(hù)2年

12．業(yè)主應(yīng)該向承包商支付工程款而沒有支付，此后，業(yè)主由于經(jīng)營(yíng)不善倒閉，則（）。A.承包商將不能獲得工程款，因?yàn)椤皞虍?dāng)事人死亡而解除” B.承包商依然可以向法院起訴，要求取得工程款

C.承包商有權(quán)將在建工程拍賣并從所得價(jià)款中取回自己應(yīng)得的工程款

D.承包商可以將在建工程提存，如果業(yè)主不能支付工程款，則在建工程歸國(guó)家所有 13 如果由于建設(shè)單位不及時(shí)支付工程款，承包商與其解除了合同，則其（）。A.法律關(guān)系因履行而終止

B.法律關(guān)系因違約而終止 C.法律關(guān)系因違約而中止

D.法律關(guān)系因協(xié)議而終止

14．甲、乙兩家為同一專業(yè)的工程承包公司，其資質(zhì)等級(jí)依次為一級(jí)、二級(jí)。兩家組成聯(lián)合體，共同投標(biāo)一項(xiàng)工程，該聯(lián)合體資質(zhì)等級(jí)應(yīng)（）。

A.以甲公司的資質(zhì)為準(zhǔn)

B.以乙公司的資質(zhì)為準(zhǔn)

C.由主管部門重新評(píng)定資質(zhì)

D.以該工程所要求的資質(zhì)為準(zhǔn)

15．甲、乙兩家組成聯(lián)合體，共同投標(biāo)一項(xiàng)工程，并于招標(biāo)公告規(guī)定的投標(biāo)截止日期2009年3月10日送達(dá)了投標(biāo)書。如果甲與乙當(dāng)年3月11日才簽訂了聯(lián)合投標(biāo)協(xié)議，則評(píng)標(biāo)委員會(huì)初審該聯(lián)合體的投標(biāo)書時(shí)應(yīng)（）。

A.通知甲補(bǔ)充聯(lián)合投標(biāo)協(xié)議 B.通知乙補(bǔ)充聯(lián)合投標(biāo)協(xié)議 C.通知甲和乙補(bǔ)充聯(lián)合投標(biāo)協(xié)議 D.按廢標(biāo)處理 16．甲與乙簽訂的聯(lián)合投標(biāo)協(xié)議約定：如果在施工的過程中出現(xiàn)質(zhì)量問題而遭遇業(yè)主的索賠，各自承擔(dān)索賠額的50%。如果甲乙組成的聯(lián)合體中標(biāo)，且在施工過程中由于乙公司所用施工技術(shù)不當(dāng)出現(xiàn)了質(zhì)量問題而遭到業(yè)主30萬元索賠，則以下不符合法律規(guī)定的說法是（）。

A.雖質(zhì)量事故是乙的技術(shù)所致，但聯(lián)合承包體雙方對(duì)承包合同的履行承擔(dān)連帶責(zé)任，甲或乙無權(quán)拒絕業(yè)主單獨(dú)向其提出的索賠要求

B.共同投標(biāo)協(xié)議約定甲乙各承擔(dān)50%的責(zé)任，業(yè)主只能分別向甲、乙各索賠15萬元 C.業(yè)主既可要求甲承擔(dān)賠償責(zé)任，也可要求乙承擔(dān)賠償責(zé)任 D.若乙先行賠付業(yè)主30萬元，乙可以向甲追償15萬元

17．某項(xiàng)目招標(biāo)文件規(guī)定：購買招標(biāo)文件時(shí)間為2009年8月23日上午9時(shí)至2009年8月25日下午4時(shí)，標(biāo)前會(huì)議時(shí)間為2009年8月28日上午9時(shí)，投標(biāo)書遞交截止時(shí)間為2009年9月15日下午4時(shí)。根據(jù)我國(guó)《招標(biāo)投標(biāo)法》的有關(guān)規(guī)定，開標(biāo)時(shí)間應(yīng)為（）。

A.2009年8月25日下午4時(shí) B.2009年8月28日上午9時(shí) C.2009年9月15日下午4時(shí) D.2009年9月16日上午9時(shí) 18．甲公司將高速公路項(xiàng)目路面工程招標(biāo)工作委托給具有相應(yīng)資質(zhì)的乙招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)進(jìn)行。乙招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)編制招標(biāo)文件，按照有關(guān)規(guī)定向丙行政監(jiān)督部門備案，并向社會(huì)發(fā)布招標(biāo)公告。開標(biāo)工作的主持者應(yīng)是（）。

A.甲公司

B.乙招標(biāo)代理機(jī)構(gòu) C.丙行政監(jiān)督部門

D.甲與乙共同

19.根據(jù)我國(guó)《招標(biāo)投標(biāo)法》規(guī)定，該評(píng)標(biāo)委員會(huì)的人數(shù)應(yīng)不少于（）。A.3人

B.5人 C.7 人

D.9人

20．在不違反我國(guó)《招標(biāo)投標(biāo)法》有關(guān)規(guī)定的條件下，該評(píng)標(biāo)委員會(huì)中技術(shù)、經(jīng)濟(jì)等方面的專家應(yīng)不少于（）。

A.3 人

B.4人 C.5 人

D.6人 21．某項(xiàng)目在開標(biāo)過程中，主持人發(fā)現(xiàn)甲投標(biāo)單位投標(biāo)文件中的投標(biāo)價(jià)格大寫金額為伍仟萬元，而小寫金額為5200萬元。甲投標(biāo)單位的投標(biāo)價(jià)格應(yīng)認(rèn)定為（）。

A.5000萬元

B.5100萬元 C.5200萬元

D.向丁征詢的價(jià)格

22．某企業(yè)的主要負(fù)責(zé)人沒有依照《安全生產(chǎn)法》的規(guī)定保證安全生產(chǎn)所必需的資金投入，致使該企業(yè)不具備安全生產(chǎn)條件，但尚不夠刑事處罰。對(duì)其應(yīng)給予的處分是（）。

A.警告

B.撤職 C.罰款

D.降級(jí)

23．某企業(yè)的主要負(fù)責(zé)人，未履行《安全生產(chǎn)法》規(guī)定的安全生產(chǎn)管理職責(zé)，并且構(gòu)成犯罪，被追究刑事責(zé)任。依據(jù)我國(guó)《安全生產(chǎn)法》的規(guī)定，該人自刑罰執(zhí)行完畢之日起，不得擔(dān)任任何生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位的主要負(fù)責(zé)人的時(shí)限是（）。

A.2年內(nèi)

B.3年內(nèi) C.4年內(nèi)

D.5年內(nèi) 24．某企業(yè)曾因未依法對(duì)從業(yè)人員進(jìn)行安全生產(chǎn)教育和培訓(xùn)而被責(zé)令限期改正，但在限期內(nèi)未改正。依據(jù)我國(guó)《安全生產(chǎn)法》的規(guī)定，有關(guān)部門可責(zé)令其停產(chǎn)整頓并罰款，其限額是（）。

A.1萬元以下

B.2萬元以上 C.2萬元以下

D.3萬元以下 25.工程監(jiān)理單位在實(shí)施監(jiān)理過程中，發(fā)現(xiàn)存在安全事故隱患，且情況嚴(yán)重的，應(yīng)當(dāng)（）。A.要求施工單位整改

B.要求施工單位暫時(shí)停止施工

C.要求施工單位暫時(shí)停止施工，并及時(shí)報(bào)告建設(shè)單位 D.及時(shí)向有關(guān)主管部門報(bào)告。

26.確定建設(shè)工程安全作業(yè)環(huán)境及安全施工措施所需費(fèi)用，應(yīng)當(dāng)包括在（）內(nèi)。A.建設(shè)單位編制的工程概算

B.建設(shè)單位編制工程估算 C.施工單位編制的工程概算

D.施工單位編制的工程預(yù)算 27.根據(jù)《建設(shè)工程安全生產(chǎn)管理?xiàng)l例》，施工單位中負(fù)有“對(duì)所承建的建設(shè)工程進(jìn)行定期和專項(xiàng)安全檢查，并做好安全檢查記錄”職責(zé)的是（）。

A.主要負(fù)責(zé)人

B.技術(shù)負(fù)責(zé)人 C.項(xiàng)目負(fù)責(zé)人

D.法定代表人 28.《建設(shè)工程安全生產(chǎn)管理?xiàng)l例》規(guī)定，因建設(shè)工程施工可能造成損害的毗鄰建筑物、構(gòu)筑物和地下管線等，應(yīng)當(dāng)采取專項(xiàng)防護(hù)措施。這里，負(fù)責(zé)實(shí)施該防護(hù)措施的單位應(yīng)當(dāng)是（）。A.設(shè)計(jì)單位

B.建設(shè)單位 C.施工單位

D.監(jiān)理單位

29.施工單位在采用新技術(shù)、新工藝、新設(shè)備、新材料時(shí)，應(yīng)當(dāng)對(duì)作業(yè)人員進(jìn)行相應(yīng)的（）。

A.技術(shù)交底

B.安全生產(chǎn)教育培訓(xùn) C.安全培訓(xùn)

D.技術(shù)培訓(xùn)

30.北江市第三建筑工程公司中標(biāo)成為某項(xiàng)目的施工總承包單位，但未達(dá)到規(guī)定資質(zhì)等級(jí)，對(duì)其相應(yīng)的處罰應(yīng)是（）。

A.50萬元以上100萬元以下的罰款 B.20萬元以上50萬元以下的罰款

C.工程合同價(jià)款0.5%以上1%以下的罰款 D.工程合同價(jià)款1%以上2%以下的罰款

31.以下所描述的質(zhì)量責(zé)任和義務(wù)中，不應(yīng)由工程監(jiān)理單位負(fù)責(zé)的是（）。

A.依照法律、法規(guī)以及有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、設(shè)計(jì)文件和建設(shè)工程承包合同，代表建設(shè)單位對(duì)施工質(zhì)量實(shí)施監(jiān)理，并對(duì)施工質(zhì)量承擔(dān)監(jiān)理責(zé)任

B.選派具備相應(yīng)資格的總監(jiān)理工程師和監(jiān)理工程師進(jìn)駐施工現(xiàn)場(chǎng)

C.不得與被監(jiān)理工程的施工承包單位以及建筑材料、建筑構(gòu)配件和設(shè)備供應(yīng)單位有隸屬關(guān)系或者其他利害關(guān)系

D.應(yīng)對(duì)涉及結(jié)構(gòu)安全的試塊、試件以及有關(guān)材料，進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)取樣，并送具有相應(yīng)資質(zhì)等級(jí)的質(zhì)量檢測(cè)單位進(jìn)行檢測(cè)

32.某監(jiān)理工程師因過錯(cuò)造成重大質(zhì)量事故，情節(jié)嚴(yán)重。對(duì)其的處罰應(yīng)是（）。A.責(zé)令停止執(zhí)業(yè)1年 B.責(zé)令停止執(zhí)業(yè)3年

C.吊銷執(zhí)業(yè)資格，5年以內(nèi)不予注冊(cè) D.終身不予注冊(cè)

33.建設(shè)工程發(fā)生質(zhì)量事故后，有關(guān)單位應(yīng)向當(dāng)?shù)亟ㄔO(shè)行政主管部門和其他有關(guān)部門報(bào)告。時(shí)間從發(fā)生質(zhì)量事故時(shí)起算，最晚不遲于（）。

A.8小時(shí)

B.12小時(shí) C.24小時(shí)

D.28小時(shí)

34.北江市第三建筑工程公司（甲公司）經(jīng)過業(yè)主同意將該實(shí)驗(yàn)樓的玻璃幕墻的安裝分包給乙施工單位，乙在施工過程中出現(xiàn)了質(zhì)量事故。則北江中學(xué)可要求（）。

A.甲承擔(dān)責(zé)任

B.乙承擔(dān)責(zé)任 C.甲和乙承擔(dān)連帶責(zé)任

D.甲和乙與自己分擔(dān)責(zé)任

35.職工王某原在一家建筑公司工作并與公司訂了為期5年的勞動(dòng)合同。在合同期內(nèi)，王某以收入偏低為由，口頭提出解除勞動(dòng)合同，公司未予答復(fù)。依據(jù)《勞動(dòng)合同法》，下列選項(xiàng)正確的是（）。

A.勞動(dòng)合同解除，因?yàn)樘崆?0日通知了用人單位 B.勞動(dòng)合同未解除，因?yàn)榻ㄖ緵]有同意

C.勞動(dòng)合同解除，因?yàn)槭杖肫停瑒趧?dòng)者可以隨時(shí)解除勞動(dòng)合同 D.勞動(dòng)合同未解除，因?yàn)槿魏我环教岢鼋獬齽趧?dòng)合同，都應(yīng)當(dāng)提前30日以書面形式通

知對(duì)方

36.王某口頭提出解除與建筑公司的勞動(dòng)合同，32天后王某被一家房地公司未予答復(fù)。產(chǎn)公司招用，并與該公司簽訂了勞動(dòng)合同。依據(jù)《勞動(dòng)合同法》，下列選項(xiàng)正確的是（）。

A.房地產(chǎn)公司招用已經(jīng)解除勞動(dòng)合同的王某，并給建筑公司造成經(jīng)濟(jì)損失，房地產(chǎn)公司應(yīng)當(dāng)賠償由此造成的經(jīng)濟(jì)損失

B.房地產(chǎn)公司招用已經(jīng)解除勞動(dòng)合同的王某，雖然建筑公司受到損害，但房地產(chǎn)公司不承擔(dān)任何責(zé)任

C.房地產(chǎn)公司招用未解除勞動(dòng)合同的王某，并對(duì)建筑公司造成經(jīng)濟(jì)損失，房地產(chǎn)公司應(yīng)當(dāng)承擔(dān)連帶賠償責(zé)任

D.雖然房地產(chǎn)公司招用了未解除勞動(dòng)合同的王某，但對(duì)于建筑公司經(jīng)濟(jì)損失，房地產(chǎn)公司不應(yīng)當(dāng)承擔(dān)任何責(zé)任

37.某建筑公司因勞動(dòng)合同爭(zhēng)議向當(dāng)?shù)貏趧?dòng)爭(zhēng)議仲裁委員會(huì)申請(qǐng)仲裁。依據(jù)《勞動(dòng)合同法》，勞動(dòng)仲裁委員會(huì)作出受理或不受理決定的時(shí)限應(yīng)當(dāng)是自收到申訴書之日起（）。

A.3日內(nèi)

B.5日內(nèi) C.7 日內(nèi)

D.10日內(nèi) 38.依據(jù)《勞動(dòng)合同法》，勞動(dòng)爭(zhēng)議當(dāng)事人對(duì)勞動(dòng)仲裁委員會(huì)仲裁裁決不服的，自收到裁決書之日起（）日內(nèi)，可以向人民法院起訴。

A.5

B.10 C.1D.30 39.某項(xiàng)目屬于列入城建檔案館接收范圍的工程，預(yù)計(jì)在2009年10月1日組織竣工驗(yàn)收，對(duì)該項(xiàng)目檔案驗(yàn)收應(yīng)在2009年（）進(jìn)行。

A.7月1日前

B.7月1日后 C.12月31日前

D.12月31日后

40.項(xiàng)目檔案驗(yàn)收組對(duì)一列入城建檔案館接收范圍工程的工程檔案進(jìn)行驗(yàn)收，下列各項(xiàng)中不屬于項(xiàng)目檔案驗(yàn)收意見內(nèi)容的是（）。

A.項(xiàng)目建設(shè)概況

B.項(xiàng)目檔案管理情況 C.項(xiàng)目檔案使用情況

D.存在問題、整改要求與建議 41.對(duì)列入城建檔案館接收范圍的工程，施工單位應(yīng)將本單位在工程施工過程中形成的施工文件，立卷后向（）移交。

A.建設(shè)行政主管部門

B.城建檔案館 C.建設(shè)單位

D.監(jiān)理單位

42.項(xiàng)目檔案驗(yàn)收組在檢查一列入城建檔案館接收范圍工程的工程檔案資料時(shí)，發(fā)現(xiàn)施工圖及說明不符合檔案規(guī)范要求，遂提出了整改意見，項(xiàng)目竣工驗(yàn)收前對(duì)存在的問題進(jìn)行整改，并進(jìn)行復(fù)查的單位應(yīng)該是（）。

A.建設(shè)單位（法人）

B.設(shè)計(jì)單位 C.施工單位

D.監(jiān)理單位

43．某施工承包商與一租賃公司磋商欲簽訂鋼模板租賃合同，但是，因價(jià)格問題不能達(dá)成一致，最終沒有簽訂合同。此后，該承包商擅自將該租賃公司的一些保密信息泄露，致使租賃公司蒙受損失。承包商的作法（）。

A.違反了合同義務(wù)

B.違反了擔(dān)保義務(wù) C.違反了先合同義務(wù)

D.未違反任何義務(wù)

44．承包商違反先合同義務(wù)，應(yīng)該承擔(dān)的責(zé)任是（）。A.違約責(zé)任

B.侵權(quán)責(zé)任 C.刑事責(zé)任

D.締約過失責(zé)任

45．對(duì)于先合同義務(wù)，承包商責(zé)任應(yīng)該發(fā)生在（）。A.合同成立后

B.合同生效后 C.合同訂立階段

D.合同履行階段

46．甲公司欲購買乙公司的產(chǎn)品，乙公司于2009年11月30日向甲公司發(fā)出一份電子版的空白制式合同，雙方于12月10日簽署了設(shè)備訂購確認(rèn)書，12月12日甲公司向乙公司發(fā)出了甲公司電子簽名蓋章的電子版合同，乙公司收到后于12月15日以同樣方式簽署合同并發(fā)給甲公司，甲公司于當(dāng)日收到。該合同成立的時(shí)間是（）

A.2009年11月30日

B.2009年12月10日 C.2009年12月12日

D.2009年12月15日

47．西安甲公司欲購買北京乙公司的產(chǎn)品，雙方在鄭州簽署了設(shè)備訂購確認(rèn)書，之后雙方簽署了具有電子簽名蓋章的電子版合同。該合同成立的地點(diǎn)是（）

A.北京

B.西安

C.鄭州

D.不確定 48．甲乙兩公司簽署的訂購合同的成立意味著（）。A.該合同已經(jīng)具有法律效力

B.甲公司和乙公司對(duì)合同內(nèi)容達(dá)成一致 C.該合同符合法律規(guī)定

D.該合同受到法律保護(hù)

49．某工程合同約定2009年12月15日竣工，并于1個(gè)月內(nèi)交付使用。但施工過程中由于承包方管理不善的原因，造成工程拖期2個(gè)月。發(fā)包方在約定的竣工日期后1個(gè)月時(shí)，未經(jīng)驗(yàn)收直接使用該工程。該工程的竣工日期為（）。

A.2009年12月15日

B.2010年1月15日 C.2010年2月15日

D.2010年3月15日

50．某工程合同約定2009年8月10日竣工，并于1個(gè)月內(nèi)交付使用。實(shí)際竣工時(shí)間為2009年10月10日，發(fā)包方2009年11月10日開始使用該工程。承包商要求結(jié)算的日期為（）。

A.2009年8月10日

B.2009年9月10日 C.2009年10月10日

D.2009年11月10日

51．某工程在使用過程中，發(fā)包方發(fā)現(xiàn)工程質(zhì)量存在下列問題，其中應(yīng)由承包方承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任的是（）。

A.內(nèi)墻皮脫落

B.地面墻瓷磚空鼓 C.橫梁裂縫超過規(guī)范規(guī)定

D.自來水管爆裂

52．甲施工企業(yè)與乙建材供應(yīng)商簽訂了一項(xiàng)采購合同，總價(jià)款5萬元。后來，乙建材供應(yīng)商因故將2萬元的債權(quán)轉(zhuǎn)讓給丙水泥廠并通知了甲施工企業(yè)，不久，甲施工企業(yè)將5萬元的債務(wù)全部轉(zhuǎn)讓給丁開發(fā)商。對(duì)于該合同的轉(zhuǎn)讓，發(fā)生變化的只是合同的（）。

A.主體

B.客體 C.權(quán)利

D.義務(wù) 53．乙建材供應(yīng)商因故將對(duì)甲施工企業(yè)的2萬元債權(quán)轉(zhuǎn)讓給丙水泥廠，則該合同的債權(quán)人為（）。

A.乙建材供應(yīng)商

B.丙水泥廠 C.乙建材供應(yīng)商和丙水泥廠

D.丁開發(fā)商 54．乙建材供應(yīng)商因故將對(duì)甲施工企業(yè)的2萬元債權(quán)轉(zhuǎn)讓給丙水泥廠，甲施工企業(yè)接到債權(quán)轉(zhuǎn)讓通知后，其對(duì)乙建材供應(yīng)商2萬元債權(quán)的抗辯權(quán)應(yīng)（）。

A.向乙建材供應(yīng)商主張

B.向丙水泥廠主張 C.向乙或丙主張

D.向丁開發(fā)商主張

55．甲施工企業(yè)將對(duì)乙建材供應(yīng)商的5萬元債務(wù)全部轉(zhuǎn)讓給丁開發(fā)商，轉(zhuǎn)讓債務(wù)后，其對(duì)債權(quán)人的抗辯權(quán)（）。

A.由甲施工企業(yè)行使

B.由乙建材供應(yīng)商行使 C.由丁開發(fā)商行使

D.因債務(wù)轉(zhuǎn)移而消滅

56．甲建設(shè)單位與乙勘察設(shè)計(jì)單位簽訂了勘察設(shè)計(jì)合同，合同約定設(shè)計(jì)費(fèi)為150萬元，并向乙支付了定金。如果乙在規(guī)定期限內(nèi)不履行合同，應(yīng)該返還給甲（）。

A.15萬元

B.30萬元 C.45萬元

D.依據(jù)發(fā)包方損失而定

57．甲建設(shè)單位與乙勘察設(shè)計(jì)單位簽訂了150萬元的勘察設(shè)計(jì)合同，并按協(xié)議支付了15%的定金。由于某種原因違約而使該合同被迫中止，此時(shí)乙應(yīng)返還給甲的金額為（）。

A.0

B.15萬元 C.22.5萬元

D.45萬元

58．某建筑公司中標(biāo)了市政府辦公樓工程，卻未能按合同約定獲得工程款支付，當(dāng)事人也沒有訂立仲裁協(xié)議。為追究市政府的違約責(zé)任，施工單位應(yīng)采取的處理方式是（）。

A.提起行政訴訟

B.進(jìn)行仲裁 C.提起勞動(dòng)爭(zhēng)議仲裁

D.提起民事訴訟

59.某建筑公司拖欠材料供應(yīng)商的貨款，材料供應(yīng)商對(duì)建筑公司提起訴訟。建筑公司接

到開庭傳票后沒有派人參加訴訟，人民法院缺席進(jìn)行了判決，這體現(xiàn)了訴訟解決糾紛的（）。A.公權(quán)性

B.強(qiáng)制性 C.程序性

D.獨(dú)立性

60.法院開庭審理某建筑公司拖欠材料供應(yīng)商貨款的訴訟后，在主審法官的主持下，建筑公司向材料供應(yīng)商出具了還款計(jì)劃。人民法院制作了調(diào)解書，則此欠款糾紛解決的方式是（）。

A.和解

B.調(diào)解 C.訴訟

D.訴訟與調(diào)解相結(jié)合

二、多項(xiàng)選擇題（共20題，每題2分。每題的備選項(xiàng)中，有2個(gè)或2個(gè)以上符合題意，至少有一個(gè)錯(cuò)項(xiàng)。錯(cuò)選，本題不得分；少選，所選的每個(gè)選項(xiàng)得0.5分）

1．具有二級(jí)建造師資格證書的趙某因工作單位變動(dòng)需通過新聘用單位注冊(cè)，辦理變更注冊(cè)手續(xù)時(shí)應(yīng)提交的材料是（）。

A.注冊(cè)建造師變更注冊(cè)申請(qǐng)表

B.注冊(cè)證書和職業(yè)印章 C.專業(yè)增項(xiàng)資格證明

D.與新聘用單位簽訂的聘用合同 E.與原單位解除聘用合同的證明

2．具有二級(jí)建造師資格證書的李某因故未能在3年內(nèi)申請(qǐng)注冊(cè)，申請(qǐng)注冊(cè)時(shí)應(yīng)提交的材料是（）。

A.重新取得資格證書

B.提供達(dá)到繼續(xù)教育要求的證明材料 C.資格證書、學(xué)歷證書和身份證明復(fù)印件

D.李某與聘用單位簽訂的聘用勞動(dòng)合同復(fù)印件或其他有效證明文件 E.注冊(cè)建造師初始注冊(cè)申請(qǐng)表

3．王某在外省擔(dān)任施工項(xiàng)目經(jīng)理，對(duì)其二級(jí)建造師資格證書是否有效不正確的說法是（）。

A.證書在本省范圍內(nèi)有效

B.證書在全國(guó)范圍內(nèi)有效 C.應(yīng)重新認(rèn)證

D.需參加繼續(xù)教育 E.應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定申請(qǐng)專業(yè)增項(xiàng)注冊(cè)

4．具有二級(jí)建造師資格證書的張某，在申請(qǐng)注冊(cè)之日的3年前擔(dān)任項(xiàng)目經(jīng)理期間所負(fù)

責(zé)的項(xiàng)目發(fā)生過重大質(zhì)量和安全事故。對(duì)于張某的注冊(cè)申請(qǐng)，主管部門不正確的做法是（）。A.不予注冊(cè)

B.不予受理

C.受理和批準(zhǔn)

D.報(bào)上級(jí)主管部門審批 E.應(yīng)進(jìn)行安全教育 背景材料：

張宇是某設(shè)備租賃公司的經(jīng)理，2008年9月由于資金緊張將一臺(tái)壓路機(jī)抵押李海，并

簽訂了抵押合同，該設(shè)備已于2008年8月租給了某施工單位的項(xiàng)目經(jīng)理王軍，租期為一年。根據(jù)上述背景，按照《物權(quán)法》作答5-6題。

5．張宇在2008年9月由于資金緊張將一臺(tái)壓路機(jī)抵押李海，并簽訂了抵押合同，但該設(shè)備已于2008年8月租給了王軍，租期為一年。2008年10月，李海找到王軍，向王軍說明該壓路機(jī)已經(jīng)作為抵押物被抵押了，他就是抵押權(quán)人。下面關(guān)于抵押權(quán)的說法不正確的是（）。

A．王軍不可以繼續(xù)租用該壓路機(jī)了

B．王軍可以繼續(xù)租用，但如果在租期內(nèi)李海需要實(shí)現(xiàn)抵押權(quán)，就不可以租用了 C．在租期內(nèi)，李海不可就此壓路機(jī)實(shí)現(xiàn)抵押權(quán)

D．租期過后，若李海尚未實(shí)現(xiàn)抵押權(quán)，就不可以續(xù)租了 E.在租期過后，李海方可就此壓路機(jī)實(shí)現(xiàn)抵押權(quán)

6．張某由于資金緊張將一臺(tái)壓路機(jī)抵押李海，并簽訂了抵押合同。在抵押合同到期后，張某未履行到期債務(wù)。李海對(duì)該壓路機(jī)采取的正確處理方式包括（）

A．李海與張某協(xié)議以抵押財(cái)產(chǎn)折價(jià)或者以拍賣、變賣該抵押財(cái)產(chǎn)所得的價(jià)款優(yōu)先受償 B．李海不用與張某協(xié)議將抵押財(cái)產(chǎn)折價(jià)賣給了

C．李海與張某未就抵押權(quán)實(shí)現(xiàn)方式達(dá)成協(xié)議，李?？梢哉?qǐng)求人民法院拍賣、變賣抵押財(cái)產(chǎn)

D．李海與張某未就抵押權(quán)實(shí)現(xiàn)方式達(dá)成協(xié)議，李海請(qǐng)求人民法院參照市場(chǎng)價(jià)格拍賣、變賣抵押財(cái)產(chǎn)

E．李海與張某未就抵押權(quán)實(shí)現(xiàn)方式達(dá)成協(xié)議，李海參照市場(chǎng)價(jià)格拍賣、變賣抵押財(cái)產(chǎn) 7．房地產(chǎn)開發(fā)公司申請(qǐng)領(lǐng)取施工許可證須具備的條件包括（）。

A.已經(jīng)辦理該建筑工程用地批準(zhǔn)手續(xù)

B.有滿足施工需要的施工圖紙及技術(shù)資料 C.有保證工程質(zhì)量和安全的具體措施

D.到位資金不得少于工程合同價(jià)的50% E．拆遷工作全部完成

8．按照《建筑工程施工許可管理辦法》的規(guī)定，對(duì)于涉及拆遷的項(xiàng)目，房地產(chǎn)開發(fā)公司申領(lǐng)施工許可證前，對(duì)拆遷工作完成情況錯(cuò)誤的說法是（）。

A.拆遷工作必須全部完成 B.所需求的補(bǔ)償安置資金全部到位 C.拆遷工作應(yīng)完成50%以上

D.進(jìn)度已滿足施工的要求 E．有具體的拆遷方案

9．房地產(chǎn)開發(fā)公司申領(lǐng)施工許可證時(shí)，對(duì)建設(shè)資金落實(shí)情況的規(guī)定包括（）。A.到位資金不得少于10000萬元

B.到位資金不得少于6000萬元

C.提供銀行出具的到位資金證明

D.銀行付款保函或者其他第三方擔(dān)保 E．公司資產(chǎn)證明

10．房地產(chǎn)開發(fā)公司向工程所在地的區(qū)建設(shè)局提交的施工圖紙及技術(shù)資料的規(guī)定包括（）。

A.有滿足施工需要的施工圖紙及技術(shù)資料 B.施工圖設(shè)計(jì)文件已按規(guī)定進(jìn)行了審查 C.有滿足公司要求的施工圖紙及技術(shù)資料

D.有滿足施工單位要求的施工圖紙及技術(shù)資料 E．經(jīng)過會(huì)審的施工圖紙及技術(shù)資料

11．甲建設(shè)單位為規(guī)避招標(biāo)，將一新建項(xiàng)目化整為零，有關(guān)行政監(jiān)督部門除責(zé)令其限期改正外，還可以（）。

A.處以項(xiàng)目合同金額5‰～10‰的罰款 B.處以項(xiàng)目合同金額3‰～5‰的罰款

C.對(duì)單位直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予處分 D.暫停項(xiàng)目執(zhí)行或者暫停資金撥付 E．取消施工許可證 12．甲建設(shè)單位向其中意的承包商透露已獲取招標(biāo)文件的潛在投標(biāo)人的名稱，應(yīng)得到的處罰包括（）。

A.停止對(duì)該項(xiàng)目的資金撥付

B.給予警告，可以并處一萬元以上十萬元以下的罰款

C.對(duì)單位直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予處分 D.該行為影響中標(biāo)結(jié)果，中標(biāo)無效 E．構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任

13．陳某在某建筑公司一直做質(zhì)檢工作，后來公司認(rèn)為陳某表現(xiàn)不錯(cuò)，就將其調(diào)離勞動(dòng)合同約定的質(zhì)檢崗位，提拔為管理人員，為其提供專項(xiàng)培訓(xùn)費(fèi)用，并訂立協(xié)議，約定服務(wù)期，從而改變了勞動(dòng)合同的內(nèi)容。依據(jù)《勞動(dòng)合同法》，下列關(guān)于變更勞動(dòng)合同的正確說法是()。A.變更后的勞動(dòng)合同文本由建筑公司和陳某各執(zhí)一份 B.變更勞動(dòng)合同，應(yīng)當(dāng)采用書面形式

C.只要在公司內(nèi)部正式任命陳某職務(wù)，建筑公司就應(yīng)向陳某補(bǔ)發(fā)新崗位的津貼 D.建筑公司可以單方變更勞動(dòng)合同，變更后勞動(dòng)合同有效 E.建筑公司與陳某協(xié)商一致，可以變更勞動(dòng)合同約定的內(nèi)容

14．若陳某違反服務(wù)期約定，應(yīng)當(dāng)按照約定向建筑公司支付違約金。下面關(guān)于違約金的說法正確的是（）

A.違約金的數(shù)額應(yīng)該是培訓(xùn)費(fèi)用的1.5倍 B.違約金的數(shù)額應(yīng)該是培訓(xùn)費(fèi)用的兩倍

C.違約金的數(shù)額不得超過用人單位提供的培訓(xùn)費(fèi)用 D.不得超過服務(wù)期尚未履行部分所應(yīng)分?jǐn)偟呐嘤?xùn)費(fèi)用

E.違約金的數(shù)額應(yīng)該不超過培訓(xùn)費(fèi)用和培訓(xùn)期間的差旅費(fèi)用

15．由于某種原因，陳某與建筑公司解除了勞動(dòng)合同。依據(jù)《勞動(dòng)合同法》，解除勞動(dòng)合同的情形可能是（）

A.建筑公司未及時(shí)向陳某足額支付勞動(dòng)報(bào)酬 B.建筑公司未依法為陳某繳納社會(huì)保險(xiǎn)費(fèi)

C.建筑公司的規(guī)章制度違反法律、法規(guī)的規(guī)定，損害了勞動(dòng)者權(quán)益 D.陳某受聘新的單位

E.建筑公司與陳某約定的服務(wù)期已滿 背景材料：

張某向李某發(fā)出要約，李某如期收到，李某承諾時(shí)對(duì)要約的內(nèi)容作了非實(shí)質(zhì)性變更。根據(jù)上述背景，作答16-17題。

16.張某向李某發(fā)出要約，李某如期收到并做了承諾。按照《合同法》的規(guī)定，則下列選項(xiàng)中，會(huì)使要約失效的情形包括（）。

A.李某打電話給張某拒絕該要約

B.李某發(fā)出承諾前張某通知李某撤銷該要約 C.張某依法撤回要約

D.承諾期限屆滿，李某未作承諾 E.李某對(duì)要約的內(nèi)容作出實(shí)質(zhì)性變更

17.李某在對(duì)張某發(fā)出要約承諾時(shí)，對(duì)要約內(nèi)容作了非實(shí)質(zhì)性變更。則下列表述中正確的是（）。

A.如果張某及時(shí)反對(duì)，則該承諾無效 B.如果張某及時(shí)反對(duì)，則該承諾有效 C.如果張某及時(shí)反對(duì)，則該承諾為新要約 D.如果張某未及時(shí)反對(duì)，則該承諾有效 E.如果張某未及時(shí)反對(duì)，則該承諾無效 18．甲公司購買乙公司設(shè)備欠付設(shè)備款20萬元，而乙公司也拖欠甲公司20萬元的咨詢費(fèi)用已近三年。下列說法正確的有（）。

A．甲公司有權(quán)主張抵銷 B．甲公司無權(quán)主張抵銷

C．甲公司主張抵銷，須經(jīng)乙公司同意 D．甲公司主張抵銷，乙公司無權(quán)拒絕 E．雙方債務(wù)性質(zhì)不同，不得抵銷

19．甲公司與乙公司簽署了購買設(shè)備合同，該合同權(quán)利義務(wù)終止的法定情形有（）。A．該合同解除

B．兩公司的債務(wù)抵銷 C．兩公司合二為一 D．乙公司部分履行 E．雙方按約定履行完畢

20．甲公司分立為丙公司和丁公司后，原甲公司對(duì)乙公司的債務(wù)應(yīng)當(dāng)（）。A.由原甲公司負(fù)責(zé)人承擔(dān)

B.由兩公司平均承擔(dān) C.如有約定，按約定承擔(dān)

D.因甲公司分立而消滅 E.如無約定，由丙、丁兩公司連帶承擔(dān)

綜合測(cè)試題（2）答案

一、單項(xiàng)選擇題 D；2 B；3 C；4 B；5 D； 6 B；7 B；8 D；9 C；10 D；11 C；12 B；13 B；14 B；15 D；16 B；17 C；18 A；19 B；20 DA；21 AC；22B；23 D；24C；25 CA；26 A；27 A；28 C；29 B；30 A； 31 D；32 C；33 C；34 C；35 D；36 C；37 C；38 C；39 A；40 C；41 C；42 A；43 C；44 D；45 C；46 B；47 C；48 B；49 B；50 B；51 C；52 AD；53 C；54 B；55 C；56 C；57 A；58 D；59 B；60 B

二、多項(xiàng)選擇題 A、B、D、E ；2 B、C、D、E；3 A、C、D、E；4 A、B、D、E；5 A、B、D； 6 A、C、D；7 A、B、C；8 A、B、C、E；9 B、C、D；10 A、B； A、C、D；12 B、C、D、E；13 A、B、E；14 C、D、E；15 A、B、C； 16 A、B、D、E；17 A、C、D；18 A、D；19 A、B、C、E；20 C、E 10