第一篇:問題總結(jié)分析
五月份檢查出的問題總結(jié)分析
五月份,人力資源科緊緊圍繞“安全第一,預(yù)防為主,綜合治理”的安全生產(chǎn)方針及籌建處生產(chǎn)建設(shè)各項(xiàng)工作要求,積極開展工作,嚴(yán)抓員工安全教育工作,及時(shí)發(fā)現(xiàn),及時(shí)處理。五月份各類檢查中,內(nèi)業(yè)檢查出的問題有一下幾點(diǎn):
1、未制定出科室安全風(fēng)險(xiǎn)預(yù)控管理體系考評(píng)標(biāo)準(zhǔn)。
2、安全目標(biāo)月度計(jì)劃制定不完善,分析不完善。
3、危險(xiǎn)源辨識(shí)未每月進(jìn)行一次總結(jié)。現(xiàn)場(chǎng)檢查出的問題:無 6月份工作方向:
做好日常工作,嚴(yán)抓現(xiàn)場(chǎng)安全管理工作;根據(jù)本月檢查出的問題,要在下個(gè)月工作中注意改正,杜絕類似問題再次出現(xiàn)。
人力資源科 2014年5月30日
六月份檢查出的問題總結(jié)分析
六月份,人力資源科緊緊圍繞“安全第一,預(yù)防為主,綜合治理”的安全生產(chǎn)方針及籌建處生產(chǎn)建設(shè)各項(xiàng)工作要求,積極開展工作,嚴(yán)抓員工安全教育工作,及時(shí)發(fā)現(xiàn),及時(shí)處理。六月份各類檢查中,內(nèi)業(yè)檢查出的問題有一下幾點(diǎn):
1、安全法律、法規(guī)內(nèi)頁整理不規(guī)范,有清單、計(jì)劃,但是從六月開始記錄。
2、安全目標(biāo)月度計(jì)劃制定不完善,分析不完善。
3、貫徹學(xué)習(xí)記錄不全?,F(xiàn)場(chǎng)檢查出的問題:無 7月份工作方向:
做好日常工作,嚴(yán)抓現(xiàn)場(chǎng)安全管理工作;根據(jù)本月檢查出的問題,要在下個(gè)月工作中注意改正,杜絕類似問題再次出現(xiàn)。
人力資源科 2014年6月30日
七月份檢查出的問題總結(jié)分析
七月份,人力資源科緊緊圍繞“安全第一,預(yù)防為主,綜合治理”的安全生產(chǎn)方針及籌建處生產(chǎn)建設(shè)各項(xiàng)工作要求,積極開展工作,嚴(yán)抓員工安全教育工作,及時(shí)發(fā)現(xiàn),及時(shí)處理。六月份各類檢查中,內(nèi)業(yè)檢查出的問題有一下幾點(diǎn):
1、安全法律、法規(guī)內(nèi)頁整理不規(guī)范,記錄不全。
2、貫徹學(xué)習(xí)記錄不全。現(xiàn)場(chǎng)檢查出的問題:無 8月份工作方向:
做好日常工作,嚴(yán)抓現(xiàn)場(chǎng)安全管理工作;根據(jù)本月檢查出的問題,要在下個(gè)月工作中注意改正,杜絕類似問題再次出現(xiàn)。
人力資源科 2014年7月30日
第二篇:食品分析問題總結(jié)
食品分析與檢測(cè)簡要問題總結(jié)
1.什么是食品理化檢驗(yàn)?
食品理化檢驗(yàn)是研究各種食品組成成分的檢測(cè)方法及相關(guān)理論,進(jìn)而評(píng)定食品品質(zhì)及其變化的一門實(shí)驗(yàn)科學(xué)。主要是依據(jù)食品的物理、化學(xué)和物理化學(xué)的基本理論和國家食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn),運(yùn)用分析的手段,對(duì)各類食品(包括原料、輔助材料、半成品及成品)的成分和含量進(jìn)行檢測(cè),以保證生產(chǎn)出質(zhì)量合格的產(chǎn)品。
2.食品理化檢驗(yàn)的一般程序分為幾個(gè)步驟?
樣品的采集、制備和保存→樣品的預(yù)處理→分析檢測(cè)→數(shù)據(jù)處理 →品質(zhì)判斷。
3.采樣的基本原則是什么?采樣的步驟有哪些?
是檢測(cè)結(jié)果是否準(zhǔn)確的先決條件,必須遵循的原則:
(1)采集的樣品要均勻,有代表性,反映全部被檢食品的組成、質(zhì)量、衛(wèi)生狀況;
(2)采樣過程中保持原有的理化指標(biāo),防止成分逸散或帶入雜質(zhì);
采樣的步驟:檢樣、原始樣品、平均樣品
4.為什么要對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理?方法有哪些?
原因:食品的成分很復(fù)雜,以復(fù)雜的結(jié)合態(tài)或絡(luò)合態(tài)形式存在,當(dāng)測(cè)定其中某種組分的含量,其他組分的存在常帶來干擾;有些被測(cè)組分,如污染物、農(nóng)藥、黃曲霉毒素等含量極低,難以直接檢測(cè)。
常用方法:物理法(蒸餾法、萃取法、濃縮法);化學(xué)法(干法分解法、濕法分解法、磺化和皂化法、沉淀法、掩蔽法);儀器分離、濃縮法(氣相色譜法、液相色譜法)。
5.樣品保存的原則是什么?
原則:防止污染、防止丟失、防止水分變化、防止腐敗變質(zhì)。樣品應(yīng)該干燥、低溫、避光、密封保存
6.比重計(jì)有哪些類型?各有什么用途?如何正確使用比重計(jì)?
食品工業(yè)中常用的密度計(jì)有普通密度計(jì)、錘度計(jì)、乳稠計(jì)、波美計(jì)、酒精計(jì)等 普通密度計(jì):普通密度計(jì)是直接以20℃時(shí)的密度值為刻度的。
錘度計(jì):錘度計(jì)是專用于測(cè)定糖液濃度的密度計(jì)。乳綢汁是專用于測(cè)定牛乳相對(duì)密度測(cè)量相對(duì)密度的范圍1.015~1.045。
波美計(jì):用于測(cè)定溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。
酒精計(jì):用以測(cè)量酒精濃度的比重計(jì).使用方法:將混合均勻的被測(cè)樣液沿筒壁徐徐注入適當(dāng)容積的清潔量筒中,注意避免起泡沫。將密度計(jì)洗凈擦干,緩緩放入樣液中,待其靜止后,再輕輕按下少許,然后待其自然上升,靜止并無氣泡冒出后,從水平位置讀取與液平面相交處的刻度值。同時(shí)用溫度計(jì)測(cè)量樣液的溫度,如測(cè)得溫度不是標(biāo)準(zhǔn)溫度,應(yīng)對(duì)測(cè)得值加以校正。
7.說明折光計(jì)的使用步驟及注意事項(xiàng)。
使用步驟:(1)校準(zhǔn)儀器
(2)酒精擦凈棱鏡表面并揮干
(3)滴加l~2滴樣液于進(jìn)光棱鏡磨砂面上,迅速閉合兩塊棱鏡,調(diào)節(jié)反光鏡,使 鏡筒內(nèi)視野最亮。
(4)轉(zhuǎn)動(dòng)棱鏡旋鈕,使視野出現(xiàn)明暗兩部分,且視野中只有黑白兩色
(5)明暗分界線在十字線交叉點(diǎn)。
(6)讀數(shù)
(7)測(cè)量溫度
(8)清洗
注意問題:
1.測(cè)量前將棱鏡蓋板、折光棱鏡清洗干凈并拭干。
2.滴在折光棱鏡面上的液體要均勻分布在棱鏡面上,并保持水平狀態(tài)合上蓋板。
3.使用換檔旋鈕時(shí)應(yīng)旋到位,以影響讀數(shù)。
4.要對(duì)儀器進(jìn)行校正才能得到正確結(jié)果。
8.解釋恒重的概念及操作步驟。
恒重:指前后兩次干燥或灼燒后的質(zhì)量之差不超過規(guī)定的范圍。恒重的操作步驟:干燥→冷卻→稱重→干燥→冷卻→稱重,直至前后兩次的 質(zhì)量之差不超過規(guī)定的范圍。
9.什么是水分活度值?測(cè)定水分活度值的意義是什么?
水分活度值等于在同一溫度下,食品中水分所產(chǎn)生的蒸汽壓與純水蒸氣壓之間的比值。在一定溫度下食品與周圍環(huán)境處于水分平衡狀態(tài)時(shí),食品的水分活度值在數(shù)值上等于用百分率表示的相對(duì)濕度,其數(shù)值在0~l之間
測(cè)定意義:單純的水分含量并不是表示食品穩(wěn)定性的可靠指標(biāo),相同含水量的食品卻有不同的腐敗變質(zhì)現(xiàn)象,是由于水與食品中其他成分結(jié)合的方式不同而造成的水分活度表示食品中水分的存在狀態(tài),反映了食品中水分與食品的結(jié)合程度或游離程度,反映了食品中能被微生物利用的有效水分的狀況,所以在食品生產(chǎn)與保藏中具有重要意義。
10.為什么將灼燒后的殘留物稱為粗灰分?
食品的灰分與食品中原來存在的無機(jī)成分在數(shù)量和組成上并不完全相同。因?yàn)椋?1)食品在灰化時(shí),某些易揮發(fā)元素,如氯、碘、鉛等,會(huì)揮發(fā)散失,磷、硫等也能以含氧酸的形式揮發(fā)散失,使這些無機(jī)成分減少。
(2)某些金屬氧化物會(huì)吸收有機(jī)物分解產(chǎn)生的二氧化碳而形成碳酸鹽,又使無機(jī)成分增多。因此,灰分并不能準(zhǔn)確地表示食品中原來的無機(jī)成分的總量。從這種觀點(diǎn)出發(fā)通常把食品經(jīng)高溫灼燒后的殘留物稱為粗灰分。
11.樣品在灰化前為什么要進(jìn)行炭化處理?
試樣經(jīng)上述預(yù)處理后,在放入高溫爐灼燒前要先進(jìn)行炭化處理。(1)防止在灼燒時(shí),因溫度高試樣中的水分急劇蒸發(fā)使試樣飛揚(yáng);(2)防止糖、蛋白質(zhì)、淀粉等易發(fā)泡膨脹的物質(zhì)在高溫下發(fā)泡膨脹而溢出坩堝;(3)不經(jīng)炭化而直接灰化,碳粒易被包住,灰化不完全。
12.對(duì)于難灰化的樣品可采取什么措施加速灰化?
(1)、樣品經(jīng)初步灼燒后,取出冷卻,從灰化容器邊緣慢慢加入(不可直接灑在殘灰上,以防殘灰飛揚(yáng))少量無離子水,使水溶性鹽類溶解,被包住的碳粒暴露出來,在水浴上蒸發(fā)至干涸,置于120~1300C 烘箱中充分干燥(充分去除水分,以防再灰化時(shí),因加熱使殘灰飛散),再灼燒到恒重。
(2)、添加灰化助劑:硝酸、乙醇、過氧化氫、碳酸銨,這類物質(zhì)在灼燒后完全消失,不致增加殘留灰分的重量或添加氧化鎂、碳酸鈣等惰性不熔物質(zhì):這類物質(zhì)的作用純屬機(jī)械性的,它們和灰分混雜在一起,使碳微粒不受覆蓋。此法應(yīng)同時(shí)作空白試驗(yàn)。
13.寫出食品PH測(cè)定過程,應(yīng)注意哪些問題? 樣品處理→酸度計(jì)的校正→樣液PH測(cè)定。
注意事項(xiàng):
(1)第一次使用的pH電極或長期停用的pH復(fù)合電極,在使用前必須用3mol/L 的氯化鉀溶液中浸泡24h。
(2)如果在標(biāo)定過程中操作失誤或按鍵按錯(cuò)而使儀器測(cè)量不正常,可關(guān)閉電源,然后按住“確認(rèn)”鍵后再開啟電源,使儀器恢復(fù)初始狀態(tài),然后重新標(biāo)定。
(3)經(jīng)標(biāo)定后,“定位”鍵及“斜率”鍵不能再按,如果觸動(dòng)此鍵,此時(shí)儀器pH指示燈閃爍,不要按“確認(rèn)”鍵而是按“pH/mV”鍵,使儀器重新進(jìn)入pH測(cè)量即可,而無須再進(jìn)行標(biāo)定。
(4)標(biāo)定的緩沖溶液第一次采用pH = 6.86pH 的溶液,第二次用接近被測(cè)溶液pH的緩沖液,被測(cè)溶液為酸性時(shí)選pH = 4.00pH的緩沖液,堿性時(shí)選pH = 9.18pH 的緩沖液。
(5)一般情況下,在24小時(shí)內(nèi)儀器不需再標(biāo)定。
14.對(duì)于顏色較深的樣品,在測(cè)定其總酸度時(shí)應(yīng)如何保證測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確度?
(1)可以將樣液加入同體積的無二氧化碳的蒸餾水稀釋,或用活性炭脫色處理后測(cè)定。
(2)改用電位滴定法,用PH計(jì)指示滴定終點(diǎn)。
15.簡要敘述索氏提取法的操作步驟。
濾紙筒的制備→樣品制備→索氏提取器的準(zhǔn)備→抽提→回收溶劑
16.簡要敘述索氏提取法應(yīng)注意的問題。
①樣品必須干燥,樣品中含水分會(huì)影響溶劑提取效果,造成非脂成分的溶出。②濾紙筒的高度不要超過回流彎管,否則超過彎管中的樣品的脂肪不能提盡,帶來測(cè)定誤差。
③乙醚回收后,剩下的乙醚必須在水浴上徹底揮凈,否則放入烘箱中有爆炸的危險(xiǎn)。乙醚在使用過程中,室內(nèi)應(yīng)保持良好的通風(fēng)狀態(tài),儀器周圍不能有明火,以防空氣中有乙醚蒸氣而引起著火或爆炸。
④抽提要完全,可用濾紙或毛玻璃檢查,由提脂管下口滴下的乙醚(或石油醚)滴在濾紙或毛玻璃上,揮發(fā)后不留下痕跡即表明已抽提完全。
⑤抽提所用的乙醚或石油醚要求無水、無醇、無過氧化物,揮發(fā)殘?jiān)康汀R蛩痛紩?huì)導(dǎo)致糖類及水溶性鹽類等物質(zhì)的溶出,使測(cè)定結(jié)果偏高。過氧化物會(huì)導(dǎo)致脂肪氧化,在烘干時(shí)還有引起爆炸的危險(xiǎn)。⑥ 提取后燒瓶烘干稱量過程中,反復(fù)加熱會(huì)因脂類氧化而增量,故在恒量中若質(zhì)量增加時(shí),應(yīng)以增量前的質(zhì)量做為恒量。為避免脂肪氧化找成的誤差,對(duì)富含脂肪的食品,應(yīng)在真空干燥箱中干燥。
17.說明酸水解法測(cè)定的原理及適用范圍?
原理是利用強(qiáng)酸在加熱的條件下將試樣成分水解,使結(jié)合或包藏在組織內(nèi)的脂肪游離出來,再用有機(jī)溶劑提取,經(jīng)回收溶劑并干燥后,稱量提取物質(zhì)量即為試樣中所含脂類
適用:脂肪包含于組織內(nèi)部(如面粉及其焙烤制品);脂類與蛋白質(zhì)或碳水化合物形成結(jié)合脂;一些容易吸潮、結(jié)塊、難以烘干的食品。
不適用:含大量磷脂和含糖量較高的食品。
18.直接滴定法測(cè)定食品還原糖含量時(shí),為什么要對(duì)葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行標(biāo)定? 因?yàn)檫€原糖在堿性溶液中與硫酸銅的反應(yīng)過程極為復(fù)雜,并非反應(yīng)方程式中所反映的那么簡單。因此,不能根據(jù)反應(yīng)式直接計(jì)算出還原糖含量,而是要用已知濃度的葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定的方法,或利用通過實(shí)驗(yàn)編制的還原糖檢索表來計(jì)算。
19.直接滴定法測(cè)定食品還原糖含量時(shí),對(duì)樣品液進(jìn)行預(yù)滴定的目的是什么?
樣品溶液預(yù)測(cè)的目的:一是本法對(duì)樣品溶液中還原糖濃度有一定要求(0.1%左右),測(cè)定時(shí)樣品溶液的消耗體積應(yīng)與標(biāo)定葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)消耗的體積相近,通過預(yù)測(cè)可了解樣品溶液濃度是否合適,濃度過大或過小應(yīng)加以調(diào)整,使預(yù)測(cè)時(shí)消耗樣液量在10ml左右;二是通過預(yù)測(cè)可知道樣液大概消耗量,以便在正式測(cè)定時(shí),預(yù)先加入比實(shí)際用量少1ml左右的樣液,只留下1mL左右樣液在繼續(xù)滴定時(shí)加入,以保證在短時(shí)間內(nèi)完成續(xù)滴定工作,提高測(cè)定的準(zhǔn)確度。
20.影響直接滴定法測(cè)定結(jié)果的主要操作因素有哪些?為什么要嚴(yán)格控制這些實(shí)驗(yàn)條件?
測(cè)定中還原糖液濃度、反應(yīng)液堿度、滴定速度、熱源強(qiáng)度及煮沸時(shí)間等都對(duì)測(cè)定精密度有很大的影響。反應(yīng)液堿度的堿度直接影響Cu 2 +與還原糖反應(yīng)的速度、反應(yīng)進(jìn)行的程度及測(cè)定結(jié)果。因此必須嚴(yán)格控制反應(yīng)液的體積,還原糖液濃度要求在0.1%左右,與標(biāo)準(zhǔn)葡萄糖溶液的濃度相近,標(biāo)定和測(cè)定時(shí)消耗的體積應(yīng)接近,使反應(yīng)體系堿度一致;繼續(xù)滴定至終點(diǎn)的體積數(shù)應(yīng)控制0.5~lml以內(nèi),以保證在 lmin內(nèi)完成續(xù)滴定的工作,目的是使絕大多數(shù)樣液與堿性酒石酸銅在完全相同的條件下反應(yīng),減少因滴定操作帶來的誤差;熱源一般采用800W電爐,熱源強(qiáng)度和煮沸時(shí)間應(yīng)嚴(yán)格按照操作中規(guī)定的執(zhí)行,否則,加熱至煮沸時(shí)間不同,蒸發(fā)量不同,反應(yīng)液的堿度也不同,從而影響反應(yīng)的速度、反應(yīng)進(jìn)行的程度及最終測(cè)定的結(jié)果。
21.直接滴定法測(cè)定食品還原糖含量時(shí),用到哪些試劑?各有什么作用?測(cè)定過程中有哪些注意事項(xiàng)?
試劑的作用:堿性酒石酸甲液、乙液是氧化劑;乙酸鋅溶液沉淀蛋白質(zhì);亞鐵氰化鉀溶液消除氧化亞銅的干擾,使滴定終點(diǎn)變成無色;0.1%葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液定量標(biāo)準(zhǔn)。注意事項(xiàng):甲、乙液應(yīng)分別儲(chǔ)存,使用時(shí)才混合;滴定時(shí)要保持沸騰狀態(tài)(1分);樣品溶液需要預(yù)測(cè);反應(yīng)液堿度、熱源強(qiáng)度、煮沸時(shí)間和滴定速度直接影響測(cè)定結(jié)果,預(yù)測(cè)及正式滴定中力求條件一致,平行試驗(yàn)中樣液消耗量相差不超過0.1mL。
22.測(cè)定食品中的蔗糖含量為什么要進(jìn)行水解?為什么要嚴(yán)格控制水解條件?
蔗糖是非還原性雙糖,經(jīng)酸水解后可生成具有還原性的葡萄糖和果糖,再按測(cè)定還原糖的方法進(jìn)行測(cè)定。蔗糖在本法規(guī)定的水解條件下,可以完全水解,而其他雙糖和淀粉等的水解作用很小,可忽略不計(jì)。所以必須嚴(yán)格控制水解條件,以確保結(jié)果的準(zhǔn)確性與重現(xiàn)性。此外果糖在酸性溶液中易分解,故水解結(jié)束后應(yīng)立即取出并迅速冷卻中和。
23.簡述酸水解法測(cè)定淀粉含量的原理及操作要點(diǎn)。
原理:樣品經(jīng)除去脂肪及可溶性糖類后,其中淀粉用酸水解成具有還原性的葡萄糖,然后按還原糖測(cè)定,并折算成淀粉含量。換算系數(shù)為162/180=0.9。
操作要點(diǎn):①樣品處理:乙醚—除去脂肪;乙醇—除去可溶性糖類
②水解 ③標(biāo)定:同“還原糖的測(cè)定”中的“直接滴定法” ④樣液的測(cè)定:同“還原糖的測(cè)定”中的“直接滴定法” ⑤同時(shí)做試劑空白試驗(yàn)⑥結(jié)果處理
24.粗纖維和膳食纖維有何區(qū)別?
粗纖維:是植物性食品的主要成分之一,是指食品中那些不能被稀酸、稀堿所溶解、不能為人體所消化利用的物質(zhì)。其中主要成分是纖維素和木質(zhì)素。
膳食纖維:是指人們的消化系統(tǒng)或者消化系統(tǒng)中的酶不能消化、分解、吸收的物質(zhì)。比粗纖維更能客觀、準(zhǔn)確地反映食物的可利用率。
25.粗蛋白含量:新鮮食品中含氮化合物大都以蛋白質(zhì)為主體,凱氏定氮法是通過測(cè)出樣品中的總含氮量再乘以相應(yīng)的蛋白質(zhì)系數(shù)而求出蛋白質(zhì)的含量的方法。由于樣品中含有少量非蛋白質(zhì)含氮化合物,如核酸、生物堿、含氮類脂、卟啉以及含氮色素等非蛋白質(zhì)的含氮化合物,所以結(jié)果為粗蛋白含量。
26.蛋白質(zhì)系數(shù):每份氮素相當(dāng)于的蛋白質(zhì)的份數(shù)。一般蛋白質(zhì)含氮為16%,所以1份氮素相當(dāng)于6.25份蛋白質(zhì)。此數(shù)值(6.25)稱為蛋白質(zhì)系數(shù),27.測(cè)定維生素A時(shí),為什么要先用皂化法處理樣品?
因含維生素A的樣品多為脂肪含量高的油脂或動(dòng)物性食品,故必須首先除去脂肪,將維生素A從脂肪中分離出來,常規(guī)的去脂方法是采用皂化法。
28.凱氏定氮法測(cè)定蛋白質(zhì)的原理及操作步驟如何?加入的各種試劑起什么作用?操作過程中有哪些注意事項(xiàng)? 原理:樣品、濃硫酸和催化劑一同加熱消化,使蛋白質(zhì)分解,其中碳和氫被氧化為二氧化碳和水逸出,而樣品中的有機(jī)氮轉(zhuǎn)化為氨,并與硫酸結(jié)合成硫酸銨。然后加堿蒸餾,使氨逸出,用硼酸溶液吸收后,再以標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液滴定。根據(jù)消耗的標(biāo)準(zhǔn)鹽酸液的體積可計(jì)算蛋白質(zhì)的含量。
測(cè)定步驟:樣品的消化、蒸留、吸收和滴定。
試劑的作用:硫酸銅催化劑和指示劑;硫酸鉀提高沸點(diǎn)(4000C);濃硫酸消化;氫氧化鈉溶液蒸留出氨氣;硼酸溶液吸收氨氣;鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定硼酸氨。
注意事項(xiàng):所用試劑需用無氨蒸餾水配;消化初期先小火防泡沫溢出;蒸餾裝置要密封,冷凝管要插入吸收瓶液中,蒸餾結(jié)束一定要先撤吸收瓶再關(guān)電爐。
29.蛋白質(zhì)蒸餾裝置的水蒸氣發(fā)生器中的水為什么要用硫酸調(diào)成酸性?
可以避免水中的氨被蒸出而影響測(cè)定結(jié)果。
30.蛋白質(zhì)測(cè)定的結(jié)果為什么要乘以蛋白質(zhì)系數(shù)?
蛋白質(zhì)系數(shù)是指一份氮素相當(dāng)于蛋白質(zhì)的份數(shù)。蛋白質(zhì)的測(cè)定往往只限于測(cè)定總氮量,所以要乘以蛋白質(zhì)系數(shù)才能得到蛋白質(zhì)的含量。
31.維生素A和維生素C的測(cè)定中樣品處理及提取有何不同之處?為什么?
測(cè)定維生素A時(shí),樣品需經(jīng)過皂化處理使維生素A從脂肪中分離出來,然后用有機(jī)溶劑提?。欢鴾y(cè)定維生素C時(shí),樣品需用草酸溶液浸泡或搗碎,然后將溶液過濾即可。因?yàn)榫S生素A是脂溶性維生素,而維生素C是水溶性維生素,且在酸性提條件下穩(wěn)定。
32.維生素C的測(cè)定方法有哪些?適用范圍如何?
維生素C的測(cè)定方法有:2,6-二氯靛酚滴定法、2,4二硝基苯肼比色法、熒光法、高效液相色譜法。
(1)2,6-二氯靛酚滴定法測(cè)定的是還原型抗壞血酸,該方法簡便、靈敏,但特異性差,樣品中的其他還原性物質(zhì)(如鐵離子、銅離子等)會(huì)干擾測(cè)定,使結(jié)果偏高,對(duì)色深樣液的滴定終點(diǎn)不易辨別。
(2)2,4二硝基苯肼比色法和熒光法測(cè)得的是抗壞血酸和脫氫抗壞血酸的總量。苯肼法操作復(fù)雜,特異性差,易受共存物質(zhì)的影響;熒光法受干擾的影響較小,結(jié)果較準(zhǔn)確,重現(xiàn)性好,但操作復(fù)雜。
(3)高效液相色譜法可以同時(shí)測(cè)得抗壞血酸和脫氫抗壞血酸的含量,具有干擾少,準(zhǔn)確度高,重現(xiàn)性好,靈敏、簡便、快速等優(yōu)點(diǎn),是上述幾種方法中最先進(jìn)、可靠的方法。但分析成本較高。
33.比較測(cè)定汞的樣品處理方法和測(cè)定鉛的樣品處理方法有何不同?為什么? 測(cè)定汞的樣品預(yù)處理通常采用高壓消解或微波消解法在密閉的環(huán)境中進(jìn)行樣品處理,而測(cè)定鉛的樣品處理可以采用上述兩種方法外,還可以采用濕法消化或干法灰化法進(jìn)行樣品處理。因?yàn)楣侨菀讚]發(fā)的元素,所以在進(jìn)行樣品預(yù)處理時(shí)應(yīng)在密閉的環(huán)境中進(jìn)行,避免造成汞元素的損失,影響測(cè)定結(jié)果。
34.簡述銀鹽法測(cè)定砷含量的原理。測(cè)定過程中有哪些干擾因素?如何消除?
原理:在碘化鉀和酸式氯化亞錫存在下,樣品消化液中高價(jià)砷還原成三價(jià)砷,三價(jià)砷與鋅粒和酸反應(yīng)產(chǎn)生的氫作用,生成砷化氫氣體,經(jīng)銀鹽溶液吸收后,使銀呈紅色膠體游離出來,溶液的顏色呈橙色至紅色。顏色的深淺與銀含量成正比,據(jù)顏色的深淺進(jìn)行分光光度比色,間接對(duì)樣品中的砷進(jìn)行定量。
干擾因素及消除方法:
(1)氯化亞錫試劑不穩(wěn)定,在空氣中能氧化生成不溶性氯氧化物,失去還原劑作用。配制時(shí)加鹽酸溶解為酸性氯化亞錫溶液,加入數(shù)粒金屬錫,經(jīng)持續(xù)反應(yīng)生成氯化亞錫,新生態(tài)氫具有還原性,以保持試劑溶液的穩(wěn)定的還原性。
(2)乙酸鉛棉花,塞入導(dǎo)氣管中,是為吸收可能產(chǎn)生的硫化氫,使其生成硫化鉛而滯留在棉花上,以免吸收液吸收產(chǎn)生干擾,因?yàn)榱蚧锱c銀離子生成灰黑色的硫化銀,影響比色。
(3)鋅粒的大小和規(guī)格及酸的用量會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果,不同形狀和規(guī)格的無砷鋅粒,因其表面積不同,與酸反應(yīng)的速度就不同,這樣生成氫氣氣體流速不同,將直接影響吸收效率及測(cè)定結(jié)果。
(4)吸收液中DDC-Ag的濃度以0·2%~0·25%為宜,濃度過低將影響測(cè)定的靈敏度和重現(xiàn)性。因此,配制試劑時(shí),應(yīng)放置過夜或在水浴上微熱助溶,輕微的渾濁可以過濾除去。若試劑溶解度不好時(shí),重新配制,吸收液必須澄清。
(5)樣品消化液中的殘余硝酸需設(shè)法驅(qū)盡,硝酸的存在影響反應(yīng)與顯色,會(huì)導(dǎo)致結(jié)果偏低,必要時(shí)需增加測(cè)定用硫酸的加入量。
(6)砷化氫發(fā)生器及吸收應(yīng)防止在陽光直射下進(jìn)行,同時(shí)應(yīng)控制溫度在25’C左右,防止反應(yīng)過激或過緩,作用時(shí)間以45min 至1h為宜,室溫高時(shí)氯仿部分揮發(fā),在比色前用氯仿補(bǔ)足4mL,以免影響結(jié)果。
(7)吸收液中含有水分時(shí),當(dāng)吸收與比色環(huán)境的溫度改變,會(huì)引起輕微渾濁,比色時(shí)可微溫使其澄清。
35.為什么說食品中礦物質(zhì)元素測(cè)定時(shí)樣品的處理是關(guān)鍵?
(1)食品成分復(fù)雜,其中的無機(jī)元素一般常與有機(jī)物結(jié)合,以金屬有機(jī)化合物的形式存在于食品中,在測(cè)定無機(jī)元素之前,必須先采用干法灰化和濕法消化破壞有機(jī)物質(zhì),釋放出被測(cè)組分。
(2)破壞掉有機(jī)物質(zhì)的樣液中,多數(shù)待測(cè)元素濃度低,而且還有其他元素的干擾,所以要濃縮和除去干擾。所以樣品制備時(shí)應(yīng)考慮將復(fù)雜成分中的待測(cè)成分制成供測(cè)試樣液。36.什么是功能性食品?有哪些類型?
功能食品又稱為“保健食品”,它指具有與生物防御、生物節(jié)律調(diào)整、防止疾病、恢復(fù)健康等有關(guān)的功能因子,經(jīng)設(shè)計(jì)加工,對(duì)生物體有明顯調(diào)整功能的食品。
目前我國的功能食品依據(jù)它們調(diào)節(jié)的功能分為24個(gè)類型,分別是調(diào)節(jié)血脂、免疫調(diào)節(jié)、抗氧化、延緩衰老、抗疲勞、耐缺氧、輔助抑制腫瘤、調(diào)節(jié)血糖、減肥、改善睡眠、改善記憶、抗突變、促進(jìn)生長發(fā)育、護(hù)肝、抗輻射、改善胃腸功能、改善營養(yǎng)性貧血、美容、改善視力、促進(jìn)排鉛、改善骨質(zhì)疏松、改善微循環(huán)、護(hù)發(fā)、調(diào)節(jié)血壓。
37.測(cè)定二氧化硫殘留量時(shí),1)副玫瑰苯胺溶液加入鹽酸后顏色有什么變化?鹽酸的用量對(duì)顏色的變化有哪些影
響?如何判斷鹽酸用量已適合?
2)樣品處理后應(yīng)在多長時(shí)間內(nèi)測(cè)定,否則會(huì)怎樣? 3)樣品處理中加入氫氧化鈉的目的是什么? 4)氨基磺酸不是顯色劑,但在比色時(shí)為什么要加入氨基磺酸?
5)加入四氯汞鈉溶液的作用是什么?
答:1)顏色由紅變黃。鹽酸副玫瑰苯胺中鹽酸的用量影響顯色,加入鹽酸量多時(shí)色
淺,量少色深。加鹽酸調(diào)成黃色后,必須放置過夜后使用,使用時(shí)以空白管不顯色為宜,否則需重新用鹽酸調(diào)節(jié)。
2)樣品中加入四氯汞鈉吸收液后,溶液中的二氧化硫含量在24h之內(nèi)穩(wěn)定,所以測(cè)
定應(yīng)在24h內(nèi)進(jìn)行,否則測(cè)定結(jié)果偏低。
3)是將食品中的二氧化硫釋放出來。
4)亞硝酸對(duì)本法有干擾,故加入氨基磺酸銨,是為了分解亞硝酸,減少干擾。
5)亞硫酸鹽與四氯汞鈉反應(yīng)生成穩(wěn)定的絡(luò)合物,避免在分析中SO2的損失。
38.測(cè)定食品中色素含量時(shí),樣品溶液為什么要用20%檸檬酸調(diào)至PH為4?
樣品在加入聚酰胺粉吸附色素之前,要用20%檸檬酸調(diào)至PH至4左右,因?yàn)榫?酰胺粉在偏酸性(PH4~7)條件下對(duì)色素吸附力較強(qiáng),吸附較完全。
39.為什么食品中污染的黃曲霉毒素的含量常以黃曲霉毒素B1為主要指標(biāo)?
因?yàn)樵贏FT中,由于AFTB1毒性大、含量多,且在一般情況下如未檢查出AFTB1,就不會(huì)存在AFTB2、G1等,所以食品中污染的AFT含量常以AFTB1為主要指標(biāo)。
40.食物中的苯并芘和亞硝胺是怎樣產(chǎn)生的?如何對(duì)其進(jìn)行測(cè)定?
食品中苯并芘的來源有多種渠道。一是各類食物在煙熏、燒烤或燒焦過程中產(chǎn)生的,或被燃料燃燒時(shí)產(chǎn)生的多環(huán)芳烴污染。二是重油、煤炭、石油、天然氣等有機(jī)物燃燒不完全產(chǎn)生的苯并芘污染大氣、水源和土壤,繼而造成農(nóng)作物、蔬菜、水果等被苯并芘二次污染。另外,有些細(xì)菌、原生動(dòng)物、淡水藻類和有些高等植物,在體內(nèi)可以合成苯并芘。測(cè)定方法主要有薄層色譜法、熒光分光光度法、氣相色譜法和高效液相色譜法。
食品中亞硝胺的來源包括:①腌制食品時(shí)亞硝酸鹽的作用,如咸魚、咸肉; ②加熱干燥時(shí),空氣中氮?dú)庋趸傻趸锏淖饔茫缙【?、奶粉、豆制品等。所以亞硝胺在咸魚(尤其是海產(chǎn)品)、啤酒、腌肉制品、奶粉、豆制品等食品中的檢出率最高,而在新鮮蔬菜、水果及新鮮肉類中的檢出率很低。測(cè)定方法有分光光度法、氣相色譜—熱能分析儀(GC—TEA)法和氣相色譜—質(zhì)譜分析儀(GC—MS)法等。
第三篇:《儀器分析》問題學(xué)習(xí)法總結(jié)
《儀器分析》問題學(xué)習(xí)法心得體會(huì)
雖然只有短短的八周學(xué)習(xí)時(shí)間,但在張玲老師的指導(dǎo)學(xué)習(xí)下,使我對(duì)儀器分析這門學(xué)科了解頗多。通過學(xué)習(xí)是我知道儀器分析是我們學(xué)化學(xué)的必學(xué)的一門課程,是化學(xué)分析中不可缺少的方法。而且隨著科技的發(fā)展,儀器分析變得越來越重要,在化學(xué)分析中的應(yīng)用也越來越廣泛。因此,我們必須學(xué)好儀器分析。就像張玲老師說的那樣,大學(xué)畢業(yè)后我們什么書都可以賣掉,但《儀器分析》這本書一定要留下來。
張玲老師教導(dǎo)我們學(xué)習(xí)時(shí),針對(duì)我們的學(xué)習(xí)內(nèi)容,給我們布置了六個(gè)問題,讓我們自己查找資料,設(shè)計(jì)出解決方案。這種問題學(xué)習(xí)法讓我們帶著問題去學(xué)習(xí),使我們對(duì)所學(xué)的內(nèi)容了解的更深、更透徹,對(duì)所學(xué)的知識(shí)掌握的更牢固,同時(shí)也開闊了我們的視野,增長了我們的見識(shí)。通過問題學(xué)習(xí)法,我有以下心得體會(huì):
一、增強(qiáng)了對(duì)所學(xué)知識(shí)的掌握
以前,我們做實(shí)驗(yàn),寫實(shí)驗(yàn)報(bào)告都是照著實(shí)驗(yàn)書上抄的,很少考慮實(shí)驗(yàn)的條件、實(shí)驗(yàn)的影響因素等。但問題學(xué)習(xí)法,所有的問題我們都要自己解決。因此,實(shí)驗(yàn)的方法原理、實(shí)驗(yàn)所需要的儀器和試劑、實(shí)驗(yàn)條件、樣品的處理、為什么選用這種方法等等問題都需要我們考慮。這些都需要我們對(duì)所學(xué)的知識(shí)有全面的、徹底的了解。所以,在不知不覺中我們對(duì)知識(shí)的掌握愈來愈牢固。
二、增強(qiáng)了動(dòng)手能力
雖然我們好幾個(gè)人一個(gè)小組,但我們?cè)O(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案不得抄襲,不能雷同。所有的事都要我們自己去做,所有的問題都要我們自己解決。同時(shí),你還可以做一個(gè)相關(guān)的PPT上去講,鍛煉自己,這些都增強(qiáng)了我們的動(dòng)手能力、實(shí)踐能力。我還有一個(gè)遺憾,就是由于時(shí)間比較緊,我做的PPT比較簡陋、粗糙,講的也不怎么好??墒菣C(jī)不可失失不再來,已經(jīng)沒有機(jī)會(huì)了。
三、開闊了視野
由于做每一個(gè)問題的解決方案時(shí),我們都要上網(wǎng)去查找大量的資料,閱讀大量的文獻(xiàn)。這就使我們對(duì)每一種方法有了更深的了解,對(duì)它的適用范圍,在日常生活中如何去應(yīng)用有了進(jìn)一步的認(rèn)識(shí)。同時(shí)還使我們知道了新的科學(xué)技術(shù),知道了一些新的試驗(yàn)方法。我覺得這些對(duì)我們都非常重要,特別是我們快要進(jìn)入大四了,對(duì)于畢業(yè)論文的設(shè)計(jì),資料的查詢,我們都可以從此獲得寶貴的經(jīng)驗(yàn)。
通過《儀器分析》問題學(xué)習(xí)法的學(xué)習(xí),我學(xué)到了很多,使我認(rèn)識(shí)、了解到了許多課本上學(xué)習(xí)不到的知識(shí)。這種學(xué)習(xí)方法非常適合在大學(xué)里推廣,可以提高學(xué)生的諸多能力,真希望學(xué)校多開設(shè)幾門這樣的課程。
第四篇:土地 各類問題總結(jié)分析
市規(guī)土局澄清“土地使用權(quán)期滿后將無償收回”
http://.cn2011年01月18日08:22東廣新聞臺(tái)最近,有媒體報(bào)道了上海土地使用權(quán)期滿后將無償收回的消息,昨天傍晚,市規(guī)劃和國土資源管理局在其官方網(wǎng)站上發(fā)出公告,對(duì)此進(jìn)行了回應(yīng)。公告指出,“無償收回”是針對(duì)土地出讓期限屆滿后,土地使用者申請(qǐng)續(xù)期未獲批準(zhǔn)而言的。出讓人收回地上建筑物、構(gòu)筑物及其附屬設(shè)施,應(yīng)根據(jù)收回時(shí)的殘余價(jià)值,給予土地使用者相應(yīng)補(bǔ)償。業(yè)內(nèi)人士稱,由于土地所有權(quán)是國有的 使用權(quán)到期后要收歸國有,但地上的建筑物的所有權(quán)是歸個(gè)人或是企業(yè)的,這個(gè)時(shí)候就會(huì)產(chǎn)生矛盾,根據(jù)物權(quán)法的規(guī)定,地上建筑物不能強(qiáng)拆。
第五篇:問題分析
1、從以上的數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)我們可以看出大學(xué)生的法制意識(shí)不斷得到加強(qiáng),對(duì)法律本身的了
解逐步理性化。通過多次大規(guī)模的普法活動(dòng)及法律在社會(huì)生活中作用的日益加強(qiáng),大多數(shù)人開始對(duì)法律有了比較正確的認(rèn)識(shí),但也存在著對(duì)法律的誤解。同時(shí)我們也看出他們對(duì)法律的需求與渴望,如何為廣大的大學(xué)生開辟一條通往公平、公正的綠色通道,需要我們?cè)诜ㄖ平ㄔO(shè)的進(jìn)程中進(jìn)一步反思,而讓普法的陽光更深入人心。
2、我們知道生活中的法律問題無處不在。從另一側(cè)面來講,即使生活中碰到的法律難
題,也很少有人會(huì)認(rèn)識(shí)到應(yīng)該用法律武器來維護(hù)自己的合法權(quán)益或是如何運(yùn)用法律來解決身邊遇到的法律問題。故而導(dǎo)致對(duì)生活中的法律知識(shí)了解甚少。另一方面,我們也認(rèn)識(shí)到新聞媒體在對(duì)大學(xué)生的法制宣傳中發(fā)揮著主渠道的作用。在加強(qiáng)大學(xué)生的法制意識(shí)培養(yǎng)中,需要國家、社會(huì)加強(qiáng)對(duì)這一主渠道的進(jìn)一步完善,協(xié)調(diào)各部門在普法工作中與其開展工作。加快實(shí)現(xiàn)法治社會(huì)的進(jìn)程。
3、根據(jù)我國《勞動(dòng)法》的規(guī)定,試用期最長期限不得超過六個(gè)月,而在調(diào)查中發(fā)現(xiàn),有52% 的大學(xué)生不知道,這一問題與大學(xué)生畢業(yè)后的就業(yè)問題相關(guān),可見大學(xué)生對(duì)與自己息息相關(guān)的法律知識(shí)了解并不多。
4、法律是維護(hù)我們的合法權(quán)益,但是大學(xué)生如何運(yùn)用自己手中的權(quán)利去維護(hù)他們合法
正當(dāng)?shù)睦?。以上調(diào)查顯示,對(duì)我國司法腐敗的問題分析,更多的是側(cè)重與對(duì)法官的不信任,司法的公正收到挑戰(zhàn),而這個(gè)也成了我們法制社會(huì)發(fā)展進(jìn)程中的一個(gè)瓶頸,如何構(gòu)建法制社會(huì)的藍(lán)天,更需要我們更好的強(qiáng)化司法的公正與權(quán)威,讓更多的人不僅懂法,而且敢于用法。
5、數(shù)據(jù)可以發(fā)現(xiàn),依然有少部分大學(xué)生不會(huì)運(yùn)用法律維護(hù)自己的合法權(quán)益。
6、從以上的數(shù)據(jù)可以看出,大多數(shù)的大學(xué)生并不擁有良好的法律意識(shí),當(dāng)其政黨權(quán)益受到侵犯時(shí),都沒有通過法律途徑解決問題,而是存在“算了”、“算自己倒霉”等等之類的想法。而生長在農(nóng)村的大學(xué)生中這一現(xiàn)象較為明顯。
7、從統(tǒng)計(jì)結(jié)果顯示,大部分大學(xué)生在生活中意識(shí)到法律問題的存在,且絕大多數(shù)的大學(xué)生認(rèn)為法律與他們的生活、學(xué)習(xí)關(guān)系密切??梢?,大學(xué)生的法律意識(shí)得到明顯的提高。唯物論認(rèn)為,物質(zhì)決定意識(shí),意識(shí)對(duì)物質(zhì)具有反作用。正確的意識(shí)推動(dòng)事物的發(fā)展,錯(cuò)誤的意識(shí)阻礙事物的發(fā)展,在大學(xué)生認(rèn)識(shí)到法律問題存在的同時(shí),需要我們進(jìn)一步反思,如何更好促使他們樹立正確的意識(shí),去解決身邊的法律問題,以實(shí)現(xiàn)社會(huì)的穩(wěn)定與發(fā)展。顯然,進(jìn)一步落實(shí)普法行動(dòng),勢(shì)在必行。8、9、10、我國正在致力于建立一個(gè)法治社會(huì),法治社會(huì)尊重人的自由與平等,強(qiáng)調(diào)權(quán)利與義務(wù)的對(duì)等,維護(hù)社會(huì)強(qiáng)勢(shì)與弱勢(shì)的平衡發(fā)展??基于法治社會(huì)的這樣一些特征,我們從上面幾道題目中來尋找同學(xué)們對(duì)法治社會(huì)的認(rèn)識(shí)情況。
從總體來看,同學(xué)對(duì)法治社會(huì)認(rèn)識(shí)還是處于一個(gè)偏低的水平,做到深入認(rèn)識(shí)形成自己思考的人較少。比如題十九,法治的關(guān)鍵大部分人都選擇了“有法可依,有法必依,執(zhí)法必嚴(yán),違法必究”這十六字方針,當(dāng)然這沒有錯(cuò),但當(dāng)認(rèn)識(shí)到“法律必須是良法”的時(shí)候,已經(jīng)在對(duì)法治的認(rèn)識(shí)上上了一個(gè)臺(tái)階,因?yàn)椴粌H僅前面所說的十六個(gè)字就能完全形成法治社會(huì)的,那十六個(gè)字只是基本的要求,如果沒有一個(gè)良好的法律,法治社會(huì)同樣建立不起來。到最后一個(gè)答案“大家都信仰法律??”,答案之間沒有遞進(jìn)關(guān)系,但我們實(shí)際地去分析,這里面存在著一個(gè)對(duì)法律認(rèn)識(shí)的高低問題。不管是各種情況的同學(xué),對(duì)法制社會(huì)認(rèn)識(shí)的整體情況都是主要集中在教條化的灌輸里面,接受的法律知識(shí)沒有主動(dòng)性,不符合議和具有朝氣與思想的大學(xué)生形象。這種現(xiàn)象可以說是一種普遍的。我們認(rèn)為,在開設(shè)法律基礎(chǔ)課程的基礎(chǔ)上,應(yīng)該從方法上誘導(dǎo)同學(xué)們從不同的角度思考問題,充分發(fā)揮自己的主觀能動(dòng)性,形成理性的社會(huì)意識(shí),特別是法律意識(shí)。