第一篇：醫(yī)院化驗(yàn)室工作制度

實(shí)驗(yàn)室工作制度

1、遵守勞動(dòng)紀(jì)律，上班不遲到、不早退，嚴(yán)守崗位，不脫崗、串崗，不在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)接待客人，上班不干私活，不打鬧嬉笑。

2、刻苦鉆研業(yè)務(wù)，堅(jiān)持以病人為中心，對(duì)病人如親人，態(tài)度和藹，有問必答。講究醫(yī)德，禮貌待客（病人），語(yǔ)言文明，耐心解釋，工作積極認(rèn)真，一絲不茍，做到報(bào)告及時(shí)準(zhǔn)確。

3、收集標(biāo)本時(shí)，嚴(yán)格查對(duì)，標(biāo)本不合要求時(shí)，應(yīng)重新采集，對(duì)不能檢驗(yàn)的標(biāo)本要妥善保管，常規(guī)檢驗(yàn)即到即檢并及時(shí)發(fā)出報(bào)告，急診檢驗(yàn)標(biāo)本隨時(shí)隨檢，隨時(shí)發(fā)出報(bào)告。

4、要認(rèn)真核對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果，認(rèn)真填寫報(bào)告單，作好結(jié)果記錄，簽名發(fā)出報(bào)告，5、檢驗(yàn)標(biāo)本在發(fā)出報(bào)告后應(yīng)保留24h，常規(guī)標(biāo)本及用具立即消毒，被污染的器皿應(yīng)該高壓滅菌后方可洗滌，對(duì)可疑和病原微生物的標(biāo)本應(yīng)經(jīng)消毒后送指定地點(diǎn)焚燒，防止交叉感染。

6、保證檢驗(yàn)質(zhì)量，每1-2周檢查一次標(biāo)準(zhǔn)曲線，檢查一次試劑質(zhì)量，并核對(duì)儀器靈敏度，發(fā)現(xiàn)問題，隨時(shí)解決。

7、建立實(shí)驗(yàn)室室內(nèi)質(zhì)量控制制度，積極參加室間質(zhì)評(píng)活動(dòng)，以保證檢驗(yàn)質(zhì)量。

8、嚴(yán)格執(zhí)行規(guī)章制度，及時(shí)做好各項(xiàng)檢驗(yàn)結(jié)果記錄。

標(biāo)本接收和處理工作制度

1、檢驗(yàn)申請(qǐng)單需有醫(yī)師（士）填寫完整，字跡清楚，目的明確。急診檢驗(yàn)，應(yīng)在申請(qǐng)單注明“急”字樣。

2、標(biāo)本容器上應(yīng)粘貼檢驗(yàn)基本信息，標(biāo)本容器基本信息（病歷號(hào)/姓名/科別/性別/床號(hào)等）以資核對(duì)，送檢測(cè)前應(yīng)先辦妥收費(fèi)/記帳手續(xù)。

3、采集與遞送標(biāo)本時(shí)應(yīng)防止交叉感染，注意勿將標(biāo)本污染容器外部或傾翻、滲漏。

5、收取或接收標(biāo)本時(shí)，嚴(yán)格標(biāo)本查對(duì)制度，不合格者登記退回并重新采集。

6、實(shí)驗(yàn)室接收標(biāo)本后，及時(shí)準(zhǔn)確轉(zhuǎn)運(yùn)/離心/分裝/保存，各項(xiàng)目專業(yè)組嚴(yán)格按標(biāo)本處理操作規(guī)程進(jìn)行。

7、對(duì)特殊樣本或特殊病人樣本，實(shí)行“首接”負(fù)責(zé)制，及時(shí)和正確保管和轉(zhuǎn)送樣本到相關(guān)實(shí)驗(yàn)室或有關(guān)人員，同時(shí)作交接班記錄和雙方簽名確認(rèn)。

8、因意外事故導(dǎo)致標(biāo)本試管破碎時(shí)，應(yīng)登記備案并即刻通知相應(yīng)科室協(xié)商重采，或?qū)﹂T診患者進(jìn)行耐心解釋協(xié)商重采。

對(duì)重點(diǎn)部位或特殊崗位應(yīng)配備B2級(jí)生物安全柜或至少在超凈臺(tái)進(jìn)行具有傳染性標(biāo)本的處理。

不合格標(biāo)本處理制度

1、待測(cè)標(biāo)本存在下列問題時(shí)，檢驗(yàn)班組登記后通知科室并將標(biāo)本退回和重新采集：

①、送檢標(biāo)本標(biāo)識(shí)與申請(qǐng)單不符者。

②、送檢標(biāo)本類別與申請(qǐng)單不符者。

③、標(biāo)本容器不合格者或送檢查標(biāo)本存在明顯污染者。

④、標(biāo)本采集后放置時(shí)間超過檢測(cè)規(guī)定時(shí)限者。

⑤、自采標(biāo)本（除院外協(xié)作單位和定點(diǎn)醫(yī)療單位外）。

⑥、溶血脂血等標(biāo)本足以影響檢測(cè)結(jié)果者。

⑦、同一標(biāo)識(shí)（如病歷號(hào)相同者）多份同樣同項(xiàng)目標(biāo)本者。⑧、未進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)項(xiàng)目申請(qǐng)者或申請(qǐng)項(xiàng)目與檢驗(yàn)申請(qǐng)單項(xiàng)目不符者。

⑨、采集血量不足，特殊檢測(cè)項(xiàng)目未注明采血時(shí)間。

2、未交款者或網(wǎng)絡(luò)欠費(fèi)者（特殊情況例外，但需科主任簽字）。

消毒工作制度

1、原則上按新近頒發(fā)的《消毒技術(shù)規(guī)范》及相關(guān)文件和各類物品/環(huán)境消毒程序進(jìn)行。

2、工作完畢應(yīng)在緩沖區(qū)內(nèi)脫裝后嚴(yán)格進(jìn)行手部消毒和清潔。

3、不得隨意丟棄一次性試驗(yàn)耗品，試驗(yàn)前后應(yīng)消毒和清潔臺(tái)面及工作區(qū)環(huán)境，并按要求將生活垃圾和醫(yī)用垃圾分類消毒封袋轉(zhuǎn)運(yùn)。

4、一次性試管針頭滴管吸頭等應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行浸泡消毒和毀形處理。

5、反復(fù)使用的器皿和物品均應(yīng)按類別先消毒后洗滌。

6、血液等傳染性污染工作環(huán)境時(shí)應(yīng)立即消毒處理（由外到內(nèi)）。

7、不定期消毒清潔臺(tái)面地面墻面和設(shè)備表面及門窗把柄和電話機(jī)鍵盤。

8、消毒液配制、效果檢測(cè)、消毒做好原始記錄。

實(shí)驗(yàn)垃圾分類處理制度

1、原則：分類收集，集中轉(zhuǎn)運(yùn)，分別處理，防止污染擴(kuò)散。

2、分類：醫(yī)療垃圾（黃色），醫(yī)療垃圾又主要分為“感染性垃圾”、“損傷性垃圾”、和“化學(xué)性垃圾”，亦須分類分集。生活垃圾（黑色）。

3、要求垃圾袋堅(jiān)固耐用，防漏水，盛裝針頭等銳利器具，必須采用專用利器盒，要保證不會(huì)出現(xiàn)破裂、被穿刺等情況，由醫(yī)院相關(guān)部門集中采購(gòu)和分發(fā)。

4、嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)院污物分類入袋等相關(guān)的規(guī)章制度。

5、實(shí)驗(yàn)室工作人員應(yīng)嚴(yán)格按分類要求區(qū)分醫(yī)療垃圾和生活垃圾。、6、所有檢驗(yàn)后標(biāo)本均應(yīng)滅菌后，方可取出并做最終處理。

7、按醫(yī)院總體安排，由后勤保潔員負(fù)責(zé)分類檢查、貼簽和集中轉(zhuǎn)運(yùn)。

8、嚴(yán)禁轉(zhuǎn)賣可回收物品如試劑盒外包裝、打印紙殘料等紙品。

9、凡違反實(shí)驗(yàn)垃圾分類處理制度的班組和個(gè)人，將按醫(yī)院和科室有關(guān)規(guī)章制度嚴(yán)肅處理。

10、未盡事宜按醫(yī)院和科室最新的相關(guān)條例執(zhí)行。

第二篇：化驗(yàn)室工作制度

化驗(yàn)室工作制度

1、室內(nèi)應(yīng)經(jīng)常保持清潔，各種儀器設(shè)備要安裝適當(dāng)，器皿、試劑應(yīng)擺放整齊，標(biāo)注清晰，保持通風(fēng)良好。劇毒試劑、易燃易爆品、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿及貴重儀器應(yīng)指定專人保管使用。

2、化驗(yàn)室工作人員工作時(shí)一律穿工作服，保持衣帽整潔，試驗(yàn)過程中應(yīng)專心致志，認(rèn)真負(fù)責(zé)，堅(jiān)守工作崗位，保持化驗(yàn)室安靜，不得隨意串崗閑談，下班離開化驗(yàn)室前要檢查開關(guān)好水電門窗，注意化驗(yàn)室安全。

3、認(rèn)真學(xué)習(xí)化驗(yàn)室業(yè)務(wù)工作，以保證檢驗(yàn)質(zhì)量。儀器設(shè)備應(yīng)定期保養(yǎng)，并作記錄，檢測(cè)樣本的保存符合規(guī)范要求。積極開展新的檢驗(yàn)項(xiàng)目和技術(shù)革新，4、化驗(yàn)室不得放置與水質(zhì)化驗(yàn)無關(guān)的物品，室內(nèi)溫濕度、光照、防震、防塵、防噪聲等環(huán)境條件必須符合化驗(yàn)室工作的要求。

5、化驗(yàn)室必須配置足夠的安全防火措施，并有專人定期檢查保養(yǎng)。

6、與檢驗(yàn)無關(guān)人員不得進(jìn)入化驗(yàn)室，外單位人員聯(lián)系業(yè)務(wù)工作，一律在辦公室接待。化驗(yàn)室在辦公室接待?；?yàn)室內(nèi)禁止吸煙、用餐和進(jìn)食。

7、化驗(yàn)結(jié)束后，應(yīng)及時(shí)清理試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)和用品，并按有關(guān)規(guī)定處理。

第三篇：化驗(yàn)室工作制度

化驗(yàn)室工作制度

1、檢驗(yàn)單由醫(yī)師逐步填寫，要求字跡清楚，目的明確。

2、收標(biāo)本時(shí)嚴(yán)格執(zhí)行查對(duì)制度。標(biāo)本不符合要求。應(yīng)重新采集；對(duì)不能立即檢驗(yàn)的標(biāo)本，要妥善保管。

3、要認(rèn)真核對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果，填寫檢驗(yàn)報(bào)告單，作好登記，簽名后發(fā)出報(bào)告。檢驗(yàn)結(jié)果與臨床不符或可疑時(shí)，主動(dòng)與臨床科室聯(lián)系，重新檢查；發(fā)現(xiàn)檢驗(yàn)?zāi)康囊酝獾年?yáng)性結(jié)果應(yīng)主動(dòng)報(bào)告。

4、采血必須堅(jiān)持一人一針一管，嚴(yán)格無菌操作，防止交叉感染。

5、保持室內(nèi)清潔整齊，必須執(zhí)行檢驗(yàn)儀器的規(guī)程操作規(guī)程，定期保養(yǎng)、檢測(cè)儀器，不得使用不合格的試劑和設(shè)備。

6、建立實(shí)驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)量控制制度，積極參加室間質(zhì)量控制，以保證檢驗(yàn)質(zhì)量。

7、積極配合醫(yī)療、科研，開展新的檢驗(yàn)項(xiàng)目和技術(shù)革新。

8、菌種、毒種、劇毒試劑、易燃、易爆、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿及貴重儀器應(yīng)指定專人嚴(yán)加保管，定期檢查。

9、強(qiáng)化化驗(yàn)室安全管理和防護(hù)，做好生物及化學(xué)危險(xiǎn)品、防火等安全防護(hù)工作，遵守安全管理規(guī)章制度。

萬達(dá)家庭醫(yī)生工作室

第四篇：化驗(yàn)室工作制度

化驗(yàn)室工作制度

一、原始記錄填寫制度

1）數(shù)據(jù)要保持完整性。

2）要用專用的記錄表格填寫檢查全過程，按此記錄出具檢驗(yàn)結(jié)果，字跡清晰、工整。

3）填寫記錄要按計(jì)量法規(guī)單位填寫。

4）操作者必須在檢驗(yàn)記錄單和檢驗(yàn)結(jié)果單上簽字，由部門主管審核，并對(duì)記錄結(jié)果負(fù)責(zé)。

二、化驗(yàn)室藥品玻璃儀器、儀器管理制度

1）對(duì)常用藥品和玻璃器皿，要存放整齊，標(biāo)簽要清晰。

2）各種藥品及試劑要分類保管。

3）儀器設(shè)備要由使用人員和管理人員一起驗(yàn)收，合格后方可使用并建立儀器登記。

4）儀器發(fā)生故障或損壞等事故立即報(bào)告管理人員。

5）每年一次對(duì)儀器設(shè)備的使用情況及安全情況進(jìn)行檢查，對(duì)不能使用的儀器設(shè)備提出報(bào)廢報(bào)告，院長(zhǎng)同意后處理。對(duì)法定的強(qiáng)制檢定的器具要定期檢定，取得檢定證書，不合格計(jì)量器上報(bào)院領(lǐng)導(dǎo)。

三、檢驗(yàn)制度

1）樣品按標(biāo)準(zhǔn)方法取樣，取樣后立即做樣，防止樣品發(fā)生變化。

2）在檢驗(yàn)過程中，樣品由檢驗(yàn)人員保管，保持樣品不被污染直至檢驗(yàn)結(jié)束。

3）在取樣前要保持冷凍狀態(tài)（直至送檢前）。發(fā)現(xiàn)異常數(shù)據(jù)后要進(jìn)行儀器裝置、試劑盒方法步驟的檢查，并分析查明原因，及時(shí)報(bào)告有關(guān)部門，予以正確處理。

四、化驗(yàn)室安全衛(wèi)生制度

1）化驗(yàn)室每天要清掃，保持整潔衛(wèi)生，儀器設(shè)備要布局合理，保持干凈。

2）檢驗(yàn)用的樣品要存放整齊，不可亂堆亂放。

3）一切不容物質(zhì)或濃酸、濃堿，嚴(yán)禁直接倒入水池，以防堵塞腐蝕水管，濃酸濃堿應(yīng)稀釋到適應(yīng)濃度后才能倒入下水道。

4）消毒時(shí)要認(rèn)真仔細(xì)，嚴(yán)格按照操作規(guī)程，注意高壓滅菌鍋的安全使用。

5）檢驗(yàn)工作結(jié)束后，操作人員應(yīng)洗手消毒，對(duì)室內(nèi)進(jìn)行全面清理、擦拭和消毒，并做好安全檢查，方可離開檢驗(yàn)室。

6）化驗(yàn)室工作完畢后，詳細(xì)檢查化驗(yàn)室的門、窗、水、電安全后方可鎖門。

第五篇：化驗(yàn)室安全工作制度

安全工作制度

1、目的

檢測(cè)人員及時(shí)、準(zhǔn)確地為生產(chǎn)提供檢測(cè)數(shù)據(jù)。

2、適用范圍

所有檢測(cè)人員

3、制度內(nèi)容

3.1工作人員必須認(rèn)真學(xué)習(xí)分析規(guī)程和有關(guān)技術(shù)；熟悉操作細(xì)則和所用藥品的性質(zhì)；了解設(shè)備性能，防止事故發(fā)生；掌握預(yù)防和急救措施。工作時(shí)嚴(yán)格遵守操作規(guī)程和各項(xiàng)安全規(guī)定。

3.2檢測(cè)人員在工作時(shí)，穿工作服、工作鞋、戴工作帽。3.3嚴(yán)格遵守紀(jì)律，不閑談、打鬧或做與工作無關(guān)的事。3.4工作時(shí)間要堅(jiān)守崗位，不得擅離職守，如有事必須請(qǐng)假。

3.5工作完畢，立即關(guān)上水、電、氣源。離開實(shí)驗(yàn)室前做全面檢查，確認(rèn)沒有問題后方可離開。3.6試驗(yàn)完畢后，必須清理工作臺(tái)。3.7檢測(cè)室禁止吸煙。3.8嚴(yán)禁將食物帶入檢測(cè)室。3.9嚴(yán)禁非工作人員入內(nèi)。

3.10檢測(cè)人員必須嚴(yán)格執(zhí)行作業(yè)文件中規(guī)定的取樣方法、檢測(cè)方法

3.11檢測(cè)人員經(jīng)過檢測(cè)技術(shù)培訓(xùn)，并經(jīng)考試合格后方可上崗工作，對(duì)產(chǎn)品、檢測(cè)人員和大型精密儀器的使用人員應(yīng)相對(duì)穩(wěn)定。

3.12不準(zhǔn)使用過期的、標(biāo)志不清的或沒有標(biāo)簽的試劑、藥品和溶液。3.13所用量器必須是校正合格并按規(guī)定復(fù)檢過的，未經(jīng)檢測(cè)或過期的量器不準(zhǔn)使用。

3.14所用的儀器、藥品和溶液都必須符合有關(guān)規(guī)定。

3.15在檢測(cè)過程中發(fā)現(xiàn)異?，F(xiàn)象（結(jié)果過高或過低等）或操作有誤時(shí)，必須及時(shí)報(bào)告或進(jìn)行復(fù)檢，并做好記錄。

3.16凡檢測(cè)試樣不合格，第二次加倍取樣復(fù)檢時(shí)。并在復(fù)檢前對(duì)第一次檢測(cè)取樣、操作及儀器和藥品等作細(xì)致的檢查。加倍復(fù)查后，如結(jié)果合格判定為合格報(bào)兩結(jié)果中任一個(gè)，如不合格判定為不合格，報(bào)結(jié)果三個(gè)中任一個(gè)。3.17檢測(cè)人員要不斷提高技術(shù)水平，工作能力，使測(cè)試結(jié)果準(zhǔn)確可靠，并對(duì)自己的結(jié)果負(fù)責(zé)。