第一篇：設(shè)計(jì)醫(yī)院檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)

設(shè)計(jì)醫(yī)院檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)

【摘要】檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)發(fā)展的重要組成部分，因此，從醫(yī)院信息化趨勢(shì)出發(fā)，設(shè)計(jì)醫(yī)院檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)，在臨床診斷與疾病治療過程具有重要意義，提高了檢驗(yàn)運(yùn)行效能，在數(shù)字化醫(yī)院高速發(fā)展的今天，可以更好的為患者提供醫(yī)療服務(wù)。

【關(guān)鍵詞】醫(yī)院信息化；檢驗(yàn)科；實(shí)驗(yàn)室

doi：103969/jissn1004-7484（x）201309787文章編號(hào)：1004-7484（2013）-09-5509-0

2隨著檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)、信息技術(shù)的不斷發(fā)展，實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)作為醫(yī)院信息管理系統(tǒng)的一個(gè)子系統(tǒng)，以網(wǎng)絡(luò)化信息系統(tǒng)軟件連接各種分析儀器為核心，管理、組織檢驗(yàn)科各實(shí)驗(yàn)室各種數(shù)據(jù)信息，成為醫(yī)院信息系統(tǒng)重要組成部分。

1醫(yī)院檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)國(guó)內(nèi)外現(xiàn)狀

醫(yī)院檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)簡(jiǎn)稱lis，國(guó)外發(fā)達(dá)國(guó)家的lis起步較早，其先臨床實(shí)驗(yàn)室通過網(wǎng)絡(luò)與醫(yī)院相連，大大提高了工作效率和樣本檢測(cè)精度，與更廣的范圍也有數(shù)據(jù)的傳送交流，推動(dòng)了臨床實(shí)驗(yàn)室的自動(dòng)化進(jìn)程。為了避免差錯(cuò)，系統(tǒng)采用了條碼技術(shù)，門診醫(yī)生根據(jù)病人的情況使用計(jì)算機(jī)開出檢驗(yàn)申請(qǐng)單，標(biāo)本貼有記錄需檢測(cè)項(xiàng)目和病人信息條碼，檢驗(yàn)結(jié)果就可通過網(wǎng)絡(luò)反饋給醫(yī)生，因?yàn)樽詣?dòng)化分析儀和lis系統(tǒng)通過條碼識(shí)別，醫(yī)生根據(jù)檢驗(yàn)結(jié)果即系統(tǒng)準(zhǔn)確完成的檢測(cè)項(xiàng)目，可開處方，處方通過網(wǎng)絡(luò)送到藥房，通過網(wǎng)絡(luò)調(diào)用病人電子病歷中的資料，病人就可直接到藥房領(lǐng)取藥品。

在國(guó)內(nèi)lis在近年也有很大的發(fā)展，以前國(guó)內(nèi)醫(yī)院的大多數(shù)檢驗(yàn)儀器都是進(jìn)口的，隨著我國(guó)醫(yī)院計(jì)算機(jī)管理的發(fā)展，用微機(jī)處理數(shù)據(jù)的檢驗(yàn)儀器逐漸增多，提高了臨床實(shí)驗(yàn)室的工作效率。21世紀(jì)，對(duì)lis的需求進(jìn)入了高潮，但還有很多不足，如表面文章多，功能不夠細(xì)化，偏重?cái)?shù)據(jù)采集，忽視管理功能，不能及時(shí)緊跟最新技術(shù)動(dòng)態(tài)。

針對(duì)上述不足，解決的主要問題就是使檢驗(yàn)科向科學(xué)管理、規(guī)范化管理發(fā)展，建立測(cè)定過程中質(zhì)量控制的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，提升管理水平，建立規(guī)范統(tǒng)一的報(bào)告單，集中管理檢驗(yàn)信息，加快檢驗(yàn)結(jié)果向臨床的反饋速度，提高數(shù)據(jù)可靠性的需要，建立完整的醫(yī)院信息系統(tǒng)，加強(qiáng)全過程的質(zhì)量管理，提高檢驗(yàn)質(zhì)量，提高對(duì)危重病人的救治水平，實(shí)現(xiàn)檢驗(yàn)信息全院的實(shí)時(shí)共享。

2醫(yī)院檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)的需求分析

根據(jù)實(shí)際情況，本系統(tǒng)結(jié)合對(duì)檢驗(yàn)工作的進(jìn)一步了解，實(shí)現(xiàn)了醫(yī)院檢驗(yàn)各部門自動(dòng)化檢驗(yàn)分析儀器網(wǎng)絡(luò)化，考慮用戶需求描述的完整性和準(zhǔn)確性，通過開發(fā)人員和用戶召開需求討論會(huì)議，開發(fā)人員根據(jù)自己所了解的用戶需求，向用戶提交整理過的軟件需求，用原型法快速開發(fā)出系統(tǒng)的原形系統(tǒng)，提出意見和新的增加的內(nèi)容，充分準(zhǔn)確的獲取用戶需求。

醫(yī)院對(duì)lis系統(tǒng)的需求：對(duì)檢驗(yàn)不同用戶的訪問咨詢，得出檢驗(yàn)科管理者的需求，如醫(yī)院檢驗(yàn)質(zhì)量控制、檢驗(yàn)數(shù)據(jù)分析，動(dòng)態(tài)掌握儀器設(shè)備使用情況和試劑的消耗；檢驗(yàn)科操作人員的需求，如病人

信息資源共享，對(duì)病人的結(jié)果進(jìn)行動(dòng)態(tài)追蹤，病人信息資源共享，項(xiàng)目數(shù)據(jù)分析，檢驗(yàn)結(jié)果能自動(dòng)錄入等；系統(tǒng)維護(hù)人員的需求，如操作員及操作員權(quán)限分配，系統(tǒng)正常運(yùn)行、系統(tǒng)的穩(wěn)定性、安全性，數(shù)據(jù)備份、恢復(fù)與更正。

非功能性需求：考慮檢驗(yàn)項(xiàng)目結(jié)果值的準(zhǔn)確性至關(guān)重要，保證系統(tǒng)的正常運(yùn)行和數(shù)據(jù)的完整性，系統(tǒng)界面簡(jiǎn)潔美觀，符合人性化設(shè)計(jì)，由檢驗(yàn)人員的業(yè)務(wù)量大，要求系統(tǒng)做到高效率。要求檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的接收達(dá)到一定精確度，樣本檢驗(yàn)結(jié)果值的修改和刪除等操作嚴(yán)格，提高工作效率，減少誤差，能節(jié)省患者的寶貴時(shí)間。3醫(yī)院檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)設(shè)計(jì)

設(shè)計(jì)原則：利用現(xiàn)代信息技術(shù)，嚴(yán)格遵照衛(wèi)生部、財(cái)政部、信息產(chǎn)業(yè)部相關(guān)規(guī)范，以最大限度的滿足用戶需求為目標(biāo)，采用人性化設(shè)計(jì)，充分為操作者考慮，設(shè)計(jì)出先進(jìn)、實(shí)用的醫(yī)院檢驗(yàn)科lis系統(tǒng)，保證網(wǎng)絡(luò)及數(shù)據(jù)的安全性，簡(jiǎn)化檢驗(yàn)流程，提高檢驗(yàn)質(zhì)量，提供其他系統(tǒng)利用本系統(tǒng)的接口，規(guī)范化檢驗(yàn)報(bào)告單，保證系統(tǒng)可升級(jí)、可擴(kuò)展新功能，實(shí)現(xiàn)與醫(yī)院信息系統(tǒng)的無縫銜接。采用醫(yī)療保健領(lǐng)域和醫(yī)療機(jī)構(gòu)間進(jìn)行電子數(shù)據(jù)交換標(biāo)準(zhǔn)，簡(jiǎn)稱hl7標(biāo)準(zhǔn)，使診療提供者能夠更加有效地使用信息。

系統(tǒng)技術(shù)架構(gòu)設(shè)計(jì)：采用的是三層c/s模式，進(jìn)行明確分割，并在邏輯上使其獨(dú)立。具有以下優(yōu)點(diǎn)：使數(shù)據(jù)庫服務(wù)器專心于數(shù)據(jù)服務(wù)，應(yīng)用服務(wù)器把客戶與數(shù)據(jù)庫服務(wù)器分開，客戶端的應(yīng)用程序不必更新，應(yīng)用系統(tǒng)只寫一次就可以用于各個(gè)環(huán)境，應(yīng)用服務(wù)器的每個(gè)組件都有標(biāo)準(zhǔn)的接口，各層的邏輯關(guān)系清晰明了。局域網(wǎng)協(xié)議采用tcp/ip，采用了內(nèi)外網(wǎng)物理隔離技術(shù)，有效的阻止外部的入侵和攻擊；將不同的儀器分配給不同的人員操作，操作人員的密碼采用數(shù)據(jù)加密措施，從不同的角度記錄了用戶運(yùn)行情況，以防止操作者抵賴，提高操作者的責(zé)任心。為每個(gè)服務(wù)器建立數(shù)據(jù)庫維護(hù)計(jì)劃，針對(duì)醫(yī)院檢驗(yàn)科lis系統(tǒng)的運(yùn)行使用，可以使用數(shù)據(jù)庫的同步，并制定了注意事項(xiàng)和應(yīng)急方案。

系統(tǒng)的功能架構(gòu)：設(shè)計(jì)患者檢驗(yàn)項(xiàng)目就醫(yī)檢驗(yàn)流程。

其中生化臨檢子系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)如數(shù)據(jù)處理、查詢、報(bào)表、統(tǒng)計(jì)分析、his聯(lián)網(wǎng)、維護(hù)，具體可表述為負(fù)責(zé)完成檢驗(yàn)儀器的結(jié)果信息向電腦的傳輸，從全院中調(diào)用病人基本信息，審核所有檢驗(yàn)項(xiàng)目的測(cè)定結(jié)果為以后醫(yī)患糾紛提供法律依據(jù)，針對(duì)失誤性的記錄，對(duì)病人的信息進(jìn)行轉(zhuǎn)移，顯示病人的超限比較結(jié)果集，將his中的檢驗(yàn)醫(yī)囑項(xiàng)目對(duì)應(yīng)到相應(yīng)的儀器上等等；系統(tǒng)配置子系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)用戶管理、字典配置、輔助設(shè)置、功能等，具體操作是定義檢驗(yàn)系統(tǒng)中用到的員工信息，定義各個(gè)擁有不同權(quán)限的組，配置檢驗(yàn)科開設(shè)的基本檢驗(yàn)項(xiàng)目，定義一個(gè)檢驗(yàn)項(xiàng)目的集合定義檢驗(yàn)項(xiàng)目的組合計(jì)算公式，審核檢驗(yàn)項(xiàng)目的測(cè)定結(jié)果等等；另外，質(zhì)量控制子系統(tǒng)包括文件、數(shù)據(jù)處理、查詢統(tǒng)計(jì)以及系統(tǒng)設(shè)定對(duì)各種儀器及儀器項(xiàng)目進(jìn)行質(zhì)量控制，能同時(shí)瀏覽多個(gè)濃度控制品的質(zhì)控圖等；試劑管理子系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)處理、查詢系統(tǒng)和系統(tǒng)設(shè)定；檢驗(yàn)預(yù)約子系統(tǒng)進(jìn)行預(yù)約登記；主任管理子系統(tǒng)包括數(shù)據(jù)處理、數(shù)據(jù)分析和字典維護(hù)。

參考文獻(xiàn)

[1]馮金輝臨床實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢(shì)[a]學(xué)術(shù)交流會(huì)會(huì)刊

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[3]陳恒年，范水平，王景明，等構(gòu)建數(shù)字化醫(yī)院，促進(jìn)可持續(xù)發(fā)展[j]解放軍醫(yī)院管理，2004，11（2）

[4]鄧羽醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)在檢驗(yàn)工作中的應(yīng)用[j]醫(yī)療衛(wèi)生裝備，2003（8）

第二篇：LIS實(shí)驗(yàn)室(檢驗(yàn)科)信息系統(tǒng)

1系統(tǒng)定義

LIS系統(tǒng)(Laboratory Information System)即 實(shí)驗(yàn)室（檢驗(yàn)科）信息系統(tǒng)，它是醫(yī)院信息管理的重要組成部分之一，自從人類社會(huì)進(jìn)入信息時(shí)代，信息技術(shù)的迅速發(fā)展加快了各行各業(yè)現(xiàn)代化與信息化的進(jìn)程。LIS系統(tǒng)逐步采用了智能輔助功能來處理大信息量的檢驗(yàn)工作，即LIS系統(tǒng)不僅是自動(dòng)接收檢驗(yàn)數(shù)據(jù)，打印檢驗(yàn)報(bào)告，系統(tǒng)保存檢驗(yàn)信息的工具，而且可根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的需要實(shí)現(xiàn)智能輔助功能。隨著IT技術(shù)的不斷發(fā)展，人工智能在LIS系統(tǒng)中的應(yīng)用也越來越廣泛。[1] 說明

1、詳細(xì)的使用說明和多媒體培訓(xùn)教程，輕松掌握系統(tǒng)操作

2、開放的接口架構(gòu)，與HIS系統(tǒng)、體檢系統(tǒng)無縫連接，徹底實(shí)現(xiàn)全院信息共享

3、靈活的驅(qū)動(dòng)技術(shù)，與檢驗(yàn)設(shè)備即連即用，自由連通幾乎所有的檢驗(yàn)設(shè)備

4、先進(jìn)的雙向通訊技術(shù)，檢驗(yàn)結(jié)果讀取與儀器設(shè)備便捷，實(shí)現(xiàn)人-機(jī)完美結(jié)合

5、全面的樣本管理功能，支持多種條碼方案，杜絕差錯(cuò)

6、完善的財(cái)務(wù)及費(fèi)用管理模塊，多層的權(quán)限控制，避免漏費(fèi)

7、標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)控功能模塊，及時(shí)報(bào)警并分析失控原因

8、強(qiáng)大的數(shù)據(jù)分析比較功能，準(zhǔn)確把握試劑進(jìn)銷存信息及設(shè)備的使用保養(yǎng)信息

9、豐富的報(bào)告打印格式，支持個(gè)性化報(bào)告設(shè)置，滿足各種不同需求

10、通過語音、短信、E-mail、網(wǎng)站等提供人性化的檢后服務(wù)，引領(lǐng)LIS發(fā)展趨勢(shì)

2易通系統(tǒng)

易通LIS系統(tǒng)是深圳市天方達(dá)軟件開發(fā)有限公司的旗下產(chǎn)品，憑借雄厚的研發(fā)實(shí)力，早在2000年就研發(fā)出了新一代的檢驗(yàn)科室信息化管理系統(tǒng)---易通LIS系統(tǒng)。該系統(tǒng)徹底解決了檢驗(yàn)科室信息孤島，全面實(shí)現(xiàn)全院信息互通互聯(lián)、高度共享。它是由國(guó)內(nèi)一流的LIS研發(fā)團(tuán)隊(duì)，融匯當(dāng)今各檢驗(yàn)科管理及實(shí)驗(yàn)室規(guī)模的不同狀況，充分吸收當(dāng)今IT科技的最新成就，以高度產(chǎn)品化、功能強(qiáng)大、極易實(shí)施操作、并不斷升級(jí)換代為主要特點(diǎn)的LIS系統(tǒng)。徹底解決檢驗(yàn)科信息孤島，全面實(shí)現(xiàn)全院信息互通互聯(lián)、高度共享，并為檢驗(yàn)科的規(guī)范化管理提供了有力工具。

3系統(tǒng)功能

LIS系統(tǒng)方案的實(shí)施，最主要的目的是提高檢驗(yàn)的效率、效益。包括降低運(yùn)行成本，人力資源成本，控制費(fèi)用漏洞。LIS系統(tǒng)產(chǎn)品功能模塊:

1、檢驗(yàn)工作站：是LIS最大的應(yīng)用模塊，是檢驗(yàn)技師的主要工作平臺(tái)。負(fù)責(zé)日常數(shù)據(jù)處理工作，包括標(biāo)本采集，標(biāo)本數(shù)據(jù)接收，數(shù)據(jù)處理，報(bào)告審核，報(bào)告發(fā)布，報(bào)告查詢等日常功能。

2、醫(yī)生工作站：主要用于病人信息瀏覽、歷史數(shù)據(jù)比較、歷史數(shù)據(jù)查詢等功能。使醫(yī)生在檢驗(yàn)結(jié)果報(bào)告出來之后可第一時(shí)間得到患者的病情結(jié)果，并可對(duì)同一個(gè)病人的結(jié)果進(jìn)行比較，并顯示其變化曲線。

3、護(hù)士工作站：具有標(biāo)本接收、生成回執(zhí)、條碼打印、標(biāo)本分發(fā)、報(bào)告單查詢、打印等功能。

4、審核工作站：主要的功能是漏費(fèi)管理的稽查，包括儀器日志查詢分析、急診體檢特批等特殊號(hào)碼的發(fā)放及使用情況查詢與審核、正常收費(fèi)信息的管理等功能。該功能可以有效控制人情檢查和私收費(fèi)現(xiàn)象。

5、血庫管理：具有血液的出入庫管理，包括報(bào)廢、返回血站等的處理。輸血管理，包括申請(qǐng)單管理、輸血常規(guī)管理、配血管理、發(fā)血管理等功能。

6、試劑管理子系統(tǒng)：具有試劑入庫、試劑出庫、試劑報(bào)損、采購定單、庫存報(bào)警、出入庫查詢等功能。

7、主任管理工作站：主要用于員工工作監(jiān)察、員工檔案管理、值班安排、考勤管理、工資管理、工作量統(tǒng)計(jì)分析、財(cái)務(wù)趨勢(shì)分析等。

4系統(tǒng)特點(diǎn)

★ 條形碼處理方式全流程的支持，打造全自動(dòng)生化實(shí)驗(yàn)室?！?開放的接口架構(gòu)，與醫(yī)院HIS系統(tǒng)無縫聯(lián)結(jié)。

★ 特有的漏費(fèi)管理流程，避免小收費(fèi)大檢查現(xiàn)象，堅(jiān)決杜絕漏費(fèi)情況?！?財(cái)務(wù)趨勢(shì)分析，工作量分析統(tǒng)計(jì)，準(zhǔn)確了解實(shí)驗(yàn)室收支狀況。

★ 試劑分析，通過采購申請(qǐng)、采購出庫、申請(qǐng)出庫、月和季盤點(diǎn)、月和季統(tǒng)計(jì)等各個(gè)環(huán)節(jié)實(shí)時(shí)掌握試劑消耗情況。獨(dú)有的庫存量預(yù)警功能，杜絕試劑零庫存風(fēng)險(xiǎn)。

★ 儀器管理，詳細(xì)記錄檢驗(yàn)儀器工作狀態(tài)、維護(hù)日志、檢修日志等信息?！?實(shí)時(shí)工作監(jiān)察，準(zhǔn)確掌握每一個(gè)檢驗(yàn)醫(yī)生、每一臺(tái)檢驗(yàn)設(shè)備的工作狀態(tài)?！?值班安排、考勤管理、工資管理等模塊使主任工作管理得心應(yīng)手。

★ 嚴(yán)格的權(quán)限控制，靈活的權(quán)限分配方法，支持以角色的形式來定義不同的用戶權(quán)限。

★ 協(xié)助建立獨(dú)立的采樣中心，改善采樣環(huán)境，通過排隊(duì)叫號(hào)系統(tǒng)縮短病人采樣時(shí)間。

5解決方案 實(shí)施LIS的主要目標(biāo)是為檢驗(yàn)室開展檢驗(yàn)工作提供更加有效的系統(tǒng)支持。LIS將盡量減少以人工操作的方式來實(shí)現(xiàn)信息轉(zhuǎn)移，減少在接收檢驗(yàn)項(xiàng)目、報(bào)告結(jié)果和保存記錄等工作中可能會(huì)出現(xiàn)的人為誤差，為檢驗(yàn)結(jié)果查詢提供更有效的方法，節(jié)省了管理信息所需的索引時(shí)間和精力。[1]

1、為患者提供良好的醫(yī)療服務(wù)

為病房里的醫(yī)護(hù)人員提供在線設(shè)施，使他們可以及時(shí)準(zhǔn)確地獲得檢驗(yàn)室信息。包括標(biāo)本的檢驗(yàn)室號(hào)碼、地點(diǎn)和狀況以及登記有患者的身份、姓名、類型等在內(nèi)的當(dāng)前或以往累積的檢驗(yàn)結(jié)果報(bào)告。確保檢驗(yàn)結(jié)果的可靠性和準(zhǔn)確性，利用LIS系統(tǒng)的儀器監(jiān)控和質(zhì)量控制，盡量減少人為的誤差。

2、更有效地利用人力資源

為檢驗(yàn)室技術(shù)人員提供智能化的運(yùn)行模式，使處理諸如按照規(guī)程審核檢驗(yàn)結(jié)果、取消檢驗(yàn)項(xiàng)目、分析、處理存在重大疑問的檢驗(yàn)結(jié)果、執(zhí)行特殊的命令和處理質(zhì)量控制等問題更輕松自如，這將使檢驗(yàn)人員更快地獲得準(zhǔn)確清晰的檢驗(yàn)結(jié)果。

3、減少非技術(shù)性工作時(shí)間，例如：接聽電話查詢和編輯檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)報(bào)告、質(zhì)量管理統(tǒng)計(jì)報(bào)告等。

4、提供實(shí)時(shí)自動(dòng)查找檢驗(yàn)結(jié)果，通過審核發(fā)布或遠(yuǎn)程打印可以將計(jì)算機(jī)處理的數(shù)據(jù)傳送到護(hù)理區(qū)，也可傳送到患者的電子病歷上，整個(gè)報(bào)告過程無需使用紙張。通過電子郵件無線通訊技術(shù)可將檢驗(yàn)室數(shù)據(jù)快速傳輸給主診醫(yī)生。

5、可增加醫(yī)護(hù)人員、文員和檔案整理人員對(duì)工作的興趣、責(zé)任和滿足感。

6、更有效地發(fā)揮檢驗(yàn)分析儀的效能

優(yōu)秀的LIS改善了檢驗(yàn)室的操作程序，包括使用條型碼標(biāo)簽標(biāo)記檢驗(yàn)標(biāo)本，與檢驗(yàn)分析儀器實(shí)現(xiàn)既可讀取檢驗(yàn)數(shù)據(jù)，又可程序自動(dòng)控制分析儀器的雙向?qū)?，改善雙邊對(duì)接界面，減少重復(fù)錄入檢測(cè)選項(xiàng)的耗時(shí)，從而提高出報(bào)告結(jié)果的效率和技術(shù)人員的工作效率。

7、提高管理信息的質(zhì)量

產(chǎn)生準(zhǔn)確、可靠和快速的工作量統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)和為醫(yī)院建立費(fèi)用預(yù)算提供數(shù)據(jù)參考。實(shí)現(xiàn)有效地管理從自動(dòng)檢驗(yàn)分析儀器產(chǎn)生出來的大量數(shù)據(jù)。

6系統(tǒng)優(yōu)勢(shì)

患者

給患者帶來的直接利益

1、由于LIS系統(tǒng)發(fā)出清晰的、規(guī)范的檢驗(yàn)報(bào)告，更體現(xiàn)出醫(yī)院的形象和對(duì)患者的責(zé)任心；而為患者提供準(zhǔn)確的以往累積檢驗(yàn)結(jié)果，又可為醫(yī)院穩(wěn)定客源，更可縮短患者的復(fù)診時(shí)間和提高醫(yī)生的診斷準(zhǔn)確性。檢驗(yàn)結(jié)果發(fā)放方式的改變，更人性化地體現(xiàn)醫(yī)院對(duì)患者隱私權(quán)的尊重。醫(yī)護(hù)人員

給醫(yī)護(hù)人員帶來的利益

1、增加成效、減少電話通訊，因?yàn)橛删W(wǎng)上可查詢到LIS系統(tǒng)提供的信息，不再需要和檢驗(yàn)員進(jìn)行電話查詢急需的檢驗(yàn)情況和追查放錯(cuò)地方的檢驗(yàn)報(bào)告。

2、智能化的數(shù)據(jù)采集方式，把有關(guān)管理和傳輸?shù)牟∪诵畔?、檢驗(yàn)信息、診斷信息、財(cái)務(wù)信息等，可以在每個(gè)運(yùn)行操作過程中自動(dòng)記錄，并可以從網(wǎng)上獲取，這就免去了許多麻煩的手工記錄和存檔工作。

3、建立患者數(shù)據(jù)庫系統(tǒng)界面可，方便地獲取病人的信息以及人口統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)、病理統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)等。

由于以上的種種優(yōu)勢(shì)，醫(yī)護(hù)人員將有更多的時(shí)間為病人提供專業(yè)的護(hù)理。

7如何實(shí)現(xiàn)

要想實(shí)現(xiàn)體檢系統(tǒng)同LIS之間的接口，必需同時(shí)得到體檢系統(tǒng)的供應(yīng)商和LIS系統(tǒng)的供應(yīng)商的支持。在“杏林七賢”中用于產(chǎn)生體檢報(bào)告產(chǎn)生的軟件產(chǎn)品主要是“杏林妙手”和“杏林神指”，這兩個(gè)產(chǎn)品中均包預(yù)留了同LIS系統(tǒng)的接口（包括程序和數(shù)據(jù)）。所以，如果采用“杏林神指”或“杏林妙手”，當(dāng)需要同LIS建立接口時(shí)，無需對(duì)體檢軟件進(jìn)行任何修改，只要對(duì)LIS系統(tǒng)進(jìn)行必要的修改即可，而這種修改必需由LIS的供應(yīng)商或其他擁有LIS程序原代碼的人才能進(jìn)行。

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第三篇：醫(yī)院檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)及配置SICOLAB

醫(yī)院檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)及配置SICOLAB平面布局根據(jù)國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求和使用流程，平面主要分成四大區(qū)域，分別為：清潔區(qū)、緩沖區(qū)、污染區(qū)域以及血庫。清潔區(qū)主要是由辦公

室、休息室、學(xué)習(xí)室組成；緩沖區(qū)主要是由更衣室和試劑儲(chǔ)存室組成；污染區(qū)是標(biāo)本處理室、生化免疫工作區(qū)、細(xì)菌實(shí)驗(yàn)室、艾滋病實(shí)驗(yàn)室、臨床基因擴(kuò)增檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室、洗滌室、標(biāo)本儲(chǔ)存區(qū)域組成。血庫由血清學(xué)實(shí)驗(yàn)室、儲(chǔ)血室、發(fā)血室組成。2平面工藝流程及各實(shí)驗(yàn)室的主要設(shè)備配置

檢驗(yàn)科的平面流線是根據(jù)科室具體工作流程來確定的，檢驗(yàn)科的主要工作流程如下：標(biāo)本接收一標(biāo)本處理一標(biāo)本實(shí)驗(yàn)一報(bào)告發(fā)放一標(biāo)本保存一廢物處理。在這些工作中又根據(jù)人員、標(biāo)本及物品的不同分為：醫(yī)生流向、標(biāo)本流向、污物流向。

① 醫(yī)生工作流向：辦公室一換鞋一更衣一各實(shí)驗(yàn)室一洗手一更衣一換鞋一辦公室。

②標(biāo)本流向：標(biāo)本接收(門診和住院)一標(biāo)本處理(標(biāo)本登記、分檢、離心)一標(biāo)本實(shí)驗(yàn)一標(biāo)本保存一廢棄處理。

③污物流向： 收集打包一污物走廊一污物分類清洗一消毒一污物出口檢驗(yàn)科內(nèi)包含了各個(gè)不同功能的小的實(shí)驗(yàn)室，流向原則基本一致。各實(shí)驗(yàn)室的主要設(shè)備配置和要求：

① 血庫：根據(jù)血庫驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，血庫總面積不得少于50平方米。儲(chǔ)血室用來儲(chǔ)存血液，放置專用儲(chǔ)血冰箱『(4±2)℃)12～3臺(tái)，要為未來增加低溫冰箱預(yù)留位置，此房間沒法對(duì)外開窗通風(fēng)，要考慮到冰箱散熱的需求；血清學(xué)實(shí)驗(yàn)室主要設(shè)備有標(biāo)本儲(chǔ)存冰箱1臺(tái)、試劑儲(chǔ)存冰箱1臺(tái)、專用離心機(jī)2臺(tái)、顯微鏡1臺(tái)、恒溫水浴箱1臺(tái)、酶標(biāo)儀1臺(tái)、洗板機(jī)1臺(tái)等；發(fā)血室有血漿融化機(jī)1臺(tái)。

②生化免疫區(qū)：生化儀1臺(tái)、血球儀、血凝儀等，該區(qū)域面積約300平方米，主要是考慮增加大型設(shè)備，和設(shè)備上下水的要求預(yù)留。

③ 微生物實(shí)驗(yàn)室：根據(jù)《微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則》等標(biāo)準(zhǔn)的要求，面積設(shè)置不少于50平方米，污染區(qū)和清潔區(qū)分開。設(shè)備配置如下：細(xì)菌培養(yǎng)鑒定儀、血培養(yǎng)儀、水浴箱、專用冰箱、離心機(jī)等。

④艾滋病實(shí)驗(yàn)室：我院艾滋病實(shí)驗(yàn)室為初篩實(shí)驗(yàn)室，面積要求不得少于50平方米，污染區(qū)和清潔區(qū)分開。設(shè)備配置如下：酶標(biāo)儀和洗扳機(jī)、精確的移液器、專用的普通冰箱、低溫冰箱、離心機(jī)以及各種消毒與污物處理設(shè)施、生物安全柜、洗眼器等。

⑤ 臨床基因擴(kuò)增檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室：根據(jù)文件要求，臨床基因檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室原則上分為四個(gè)單獨(dú)的工作區(qū)域：試劑貯存和準(zhǔn)備區(qū)；標(biāo)本制備區(qū)；擴(kuò)增反應(yīng)混合物配制和擴(kuò)增區(qū)；擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)，因我院計(jì)劃使用全自動(dòng)封閉分析儀器檢測(cè)，此區(qū)域沒設(shè)?；驒z測(cè)實(shí)驗(yàn)室整個(gè)工作區(qū)域必須嚴(yán)格按照單一流向進(jìn)行，即試劑貯存和準(zhǔn)備區(qū)一標(biāo)本制備區(qū)一擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)。該區(qū)域設(shè)備配置和要按照《臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室基本設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)》配置。3 裝飾材料的選擇

檢驗(yàn)科裝飾裝修的選材原則：辦公區(qū)域沒有特殊的要求，試驗(yàn)區(qū)域材料要求易沖洗耐消毒、地板要求防滑、門有自動(dòng)閉門裝置。遵照上面原則，辦公區(qū)域統(tǒng)一和大樓整體風(fēng)格進(jìn)行裝飾裝修，試驗(yàn)區(qū)域墻面、頂面都采用凈化巖棉彩鋼板，現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行安裝，該種材料可沖洗耐消毒，防火等級(jí)為A級(jí)，而且還能達(dá)到無味、無毒，墻面陰陽角用弧形鋁型材收口，易于清潔、消毒。地面采用2．0厘米厚，進(jìn)口優(yōu)質(zhì)同質(zhì)透心塑膠地板整體鋪設(shè)，該材料除了防滑還可以防靜電，并有減少噪音的功能，耐酸堿功能為試驗(yàn)區(qū)域提供有效的交叉感染保證。試驗(yàn)區(qū)域所有門后面都安裝了閉門器，門均可自動(dòng)關(guān)閉，有效的控制接觸污染，保證人員安全及標(biāo)本的二次污染。

第四篇：醫(yī)院檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)方案

醫(yī)院檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)方案

隨著社會(huì)科技日新月異進(jìn)步，大量先進(jìn)自動(dòng)化儀器設(shè)備在實(shí)驗(yàn)室得到廣泛應(yīng)用，加上實(shí)驗(yàn)室規(guī)范化管理的要求，一些醫(yī)院原有的VOLAB醫(yī)院檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室為適應(yīng)新形勢(shì)發(fā)展，紛紛對(duì)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行改建或新建，努力打造空間合理化、管理規(guī)范化、信息現(xiàn)代化的VOLAB醫(yī)院檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室。

醫(yī)院檢驗(yàn)科空間獨(dú)立、面積擴(kuò)大，醫(yī)院就不斷讓檢驗(yàn)人員參與VOLAB醫(yī)院檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室的空間策劃。

室內(nèi)布置：為方便工作和儀器維修，在大型實(shí)驗(yàn)室中，采取房屋中間擺設(shè)大型和主要儀器設(shè)備的辦法，這不僅便于儀器工作時(shí)散熱、故障維修，而且便于清潔衛(wèi)生。標(biāo)本處理、分配、加樣和一些不需要上機(jī)操作小實(shí)驗(yàn)，則在墻邊工作臺(tái)上進(jìn)行。這樣布置對(duì)工作人員流動(dòng)和樣本的轉(zhuǎn)運(yùn)也十分方便。小型VOLAB實(shí)驗(yàn)室因空間受限，工作臺(tái)一般設(shè)在墻邊。

環(huán)境選擇：為方便患者和臨床科室送標(biāo)本，新檢驗(yàn)科VOLAB醫(yī)院檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室選擇了大樓二樓，樓下為急診科與收費(fèi)處等，樓上十二層集中了除感染科外的所有住院臨床科室，無論中晚班各種急診化驗(yàn)(日班另設(shè)有門診化驗(yàn)室)、還是日?；?yàn)均十分合理方便。

房間分配：現(xiàn)代檢驗(yàn)儀器設(shè)備朝著大型化、自動(dòng)化流水線方向發(fā)展，為此，我們打通原有的空間思路，從發(fā)展眼不定拉，采取了建立大型VOLAB醫(yī)院檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室為主的措施，在朝南房間把生化、免疫檢驗(yàn)室合并設(shè)講在一間。

水源設(shè)計(jì)：所有的VOLAB實(shí)驗(yàn)室都安裝了清潔池(獨(dú)立專用洗手池)和污染池(洗滌與染色用)，下水道均直接接入醫(yī)院污水處理系統(tǒng)。洗手池用腳踏式控制，不僅符合VOLAB實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生要求，也比較耐用。污染池用于洗滌實(shí)驗(yàn)污物，為防濺做成了深水池。

電源設(shè)計(jì)：實(shí)驗(yàn)用儀器及輔助用電設(shè)備事先進(jìn)行定位，裝配好電源插座，且和照明電源分開接線，互不干擾。重要儀器設(shè)備均配備不間斷電源(UPS電源)和專用接地線，并考慮預(yù)留了不少今后VOLAB實(shí)驗(yàn)室發(fā)展可能會(huì)購置的儀器及臨時(shí)用電源插座。

照明設(shè)計(jì)：VOLAB實(shí)驗(yàn)室內(nèi)照明設(shè)備以熒光燈為主，與工作臺(tái)面平行半隱形安裝在拋光天花板內(nèi)；走廊上采用白熾燈，不同照明光源相結(jié)合，使VOLAB實(shí)驗(yàn)室內(nèi)產(chǎn)生舒適、美感的視覺享受。檢驗(yàn)科大門、急診窗口、值班室配置醒目燈箱,方便群眾夜間查找。為有效地保護(hù)工作人員和避免標(biāo)本污染。細(xì)菌室按有關(guān)要求安裝4支30W紫外線燈，作為常用的消毒設(shè)備，也半隱形在天花板內(nèi)。

醫(yī)院檢驗(yàn)科VOLAB醫(yī)院檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)注意事項(xiàng)：

1、檢驗(yàn)科一般可以分為：臨檢急檢區(qū)、標(biāo)本處理區(qū)、生化免疫區(qū)、血液分析區(qū)、細(xì)菌VOLAB實(shí)驗(yàn)室，有條件可以開發(fā)PCRVOLAB實(shí)驗(yàn)室、遺傳VOLAB實(shí)驗(yàn)室、放射免疫室等。

2、檢驗(yàn)科VOLAB實(shí)驗(yàn)室應(yīng)分設(shè)準(zhǔn)備室、培養(yǎng)（接種）室、常規(guī)細(xì)菌室、潔凈VOLAB實(shí)驗(yàn)室，潔凈VOLAB實(shí)驗(yàn)室應(yīng)達(dá)到萬級(jí)潔凈室的標(biāo)準(zhǔn)。

3、檢驗(yàn)科設(shè)立血庫也應(yīng)分為三個(gè)區(qū)域（最少兩個(gè)）儲(chǔ)血區(qū)、配血區(qū)、發(fā)血區(qū)（配發(fā)血可以用一個(gè)VOLAB實(shí)驗(yàn)室）

4、檢驗(yàn)科VOLAB實(shí)驗(yàn)室臺(tái)主要用來放置實(shí)驗(yàn)儀器，不應(yīng)設(shè)立試劑架。水盆柜一般應(yīng)設(shè)立在靠墻側(cè)，一個(gè)VOLAB實(shí)驗(yàn)室最少應(yīng)設(shè)立一個(gè)非手動(dòng)洗手裝置。

醫(yī)院檢驗(yàn)科設(shè)計(jì)幾個(gè)要注意的地方：

1、檢驗(yàn)科與外部環(huán)境做分隔；

2、檢驗(yàn)科內(nèi)部輕污染區(qū)與重污染區(qū)與潔凈區(qū)應(yīng)做分隔；

3、檢驗(yàn)科細(xì)菌室應(yīng)在VOLAB實(shí)驗(yàn)室的未端；

4、檢驗(yàn)科VOLAB實(shí)驗(yàn)室每一個(gè)房間最少有一個(gè)非手動(dòng)洗手裝置；

5、檢驗(yàn)科VOLAB實(shí)驗(yàn)室每一個(gè)房間最少設(shè)有一個(gè)醫(yī)用生化垃圾桶；

6、最少在三個(gè)區(qū)域要用到生物安全柜，HIV初篩室、PCR標(biāo)本處理區(qū)、細(xì)菌室接種區(qū)；

第五篇：醫(yī)院檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室任命書

實(shí)驗(yàn)室主任任命書

致： 河南省現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究院中醫(yī)院全體主管、員工：

按照依據(jù)CNAS-CL02:2008《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力認(rèn)可準(zhǔn)則》（等同ISO15189:2007）、《臨床實(shí)驗(yàn)室定量測(cè)定室內(nèi)質(zhì)量控制指南》（GB/20032302-T-361）、以及《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》規(guī)定，以及茲任命 先生為本院實(shí)驗(yàn)室主任，履行如下職責(zé)和授權(quán)：

1.在分管院長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下，按照安全、準(zhǔn)確、及時(shí)、有效、經(jīng)濟(jì)、便民和保護(hù)患者隱私的原則開展臨床檢驗(yàn)工作。

2.負(fù)責(zé)提供臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)、臨床生化學(xué)檢驗(yàn)、臨床免疫學(xué)檢驗(yàn)、臨床微生物學(xué)檢驗(yàn)等專業(yè)的監(jiān)測(cè)報(bào)告。

3.保證臨床檢驗(yàn)報(bào)告的準(zhǔn)確、及時(shí)和信息完整，保護(hù)患者隱私。提供臨床檢驗(yàn)結(jié)果的解釋和咨詢服務(wù)。

4.嚴(yán)格執(zhí)行臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和檢驗(yàn)儀器的標(biāo)準(zhǔn)操作、維護(hù)規(guī)程。使用符合國(guó)家規(guī)定的儀器、試劑和耗材，保證檢測(cè)系統(tǒng)的完整性和有效性，對(duì)需要校準(zhǔn)的檢驗(yàn)儀器、項(xiàng)目和對(duì)臨床檢驗(yàn)結(jié)果有影響的輔助設(shè)備定期進(jìn)行校準(zhǔn)。

5.對(duì)開展的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)量控制。對(duì)質(zhì)控品的選擇，質(zhì)控品的數(shù)量，質(zhì)控頻度，質(zhì)控方法，失控的判斷規(guī)則，失控時(shí)原因分析及處理措施，質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)管理要求等嚴(yán)格控制。繪制質(zhì)量控制圖。出現(xiàn)質(zhì)量失控現(xiàn)象時(shí)，應(yīng)當(dāng)及時(shí)查找原因，采取糾正措施，并詳細(xì)記錄。定量測(cè)定項(xiàng)目的室內(nèi)質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)按照《臨床實(shí)驗(yàn)室定量測(cè)定室內(nèi)質(zhì)量控制指南》（GB/20032302-T-361）執(zhí)行。

6.參加經(jīng)衛(wèi)生部認(rèn)定的室間質(zhì)量評(píng)價(jià)機(jī)構(gòu)組織的臨床檢驗(yàn)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)。按照常規(guī)臨床檢驗(yàn)方法與臨床檢驗(yàn)標(biāo)本同時(shí)進(jìn)行，不得另選監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，保證檢驗(yàn)結(jié)果的真實(shí)性，對(duì)于室間質(zhì)量評(píng)價(jià)不合格的項(xiàng)目，應(yīng)當(dāng)及時(shí)查找原因，采取糾正措施。

7.將尚未開展室間質(zhì)量評(píng)價(jià)的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目與其他臨床實(shí)驗(yàn)室的同類項(xiàng)目進(jìn)行比對(duì)，或者用其他方法驗(yàn)證其結(jié)果的可靠性。臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目比對(duì)有困難時(shí)，檢驗(yàn)科應(yīng)當(dāng)對(duì)方法學(xué)進(jìn)行評(píng)價(jià)，包括準(zhǔn)確性、精密度、特異性、線性范圍、穩(wěn)定型、抗干擾性、參考范圍等，并有質(zhì)量保證措施。室間質(zhì)量評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)按照《臨床實(shí)驗(yàn)室定量測(cè)定室內(nèi)質(zhì)量控制指南》（GB/20032302-T-361）執(zhí)行。

8.建立質(zhì)量管理記錄，包括標(biāo)本接收、標(biāo)本儲(chǔ)存、標(biāo)本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準(zhǔn)、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評(píng)、檢驗(yàn)結(jié)果、報(bào)告發(fā)放等內(nèi)容。質(zhì)量管理記錄保存期限至少為2年。

9.加強(qiáng)臨床實(shí)驗(yàn)室生物安全管理。嚴(yán)格執(zhí)行《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》等有關(guān)規(guī)定。建立并嚴(yán)格遵守生物安全管理制度與安全操作規(guī)程。對(duì)檢驗(yàn)科工作人員進(jìn)行上崗前安全教育，并每年進(jìn)行生物安全防護(hù)知識(shí)培訓(xùn)。

10.根據(jù)生物危害風(fēng)險(xiǎn)，保證生物安全防護(hù)水平達(dá)到相應(yīng)的生物安全防護(hù)級(jí)別。

11.病原微生物樣本的采集、運(yùn)輸、儲(chǔ)存嚴(yán)格按照《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》等有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。嚴(yán)格管理實(shí)驗(yàn)標(biāo)本及實(shí)驗(yàn)所需的菌（毒）種，對(duì)于高致病原微生物，按照《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》規(guī)定，送至相應(yīng)級(jí)別的生物安全實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢驗(yàn)。

12.加強(qiáng)醫(yī)院感染預(yù)防與控制工作，妥善處理醫(yī)療廢物。

13.制定生物安全事故和危險(xiǎn)品、危險(xiǎn)設(shè)施等意外事故的預(yù)防措施和應(yīng)急預(yù)案。14.本任命即日起生效!

特此任命

負(fù)責(zé)人簽字:

日 期:

實(shí)驗(yàn)室生物安全負(fù)責(zé)人任命書

致： 河南省現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究院中醫(yī)院全體主管、員工：

按照依據(jù)CNAS-CL02:2008《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力認(rèn)可準(zhǔn)則》（等同ISO15189:2007）、《臨床實(shí)驗(yàn)室定量測(cè)定室內(nèi)質(zhì)量控制指南》（GB/20032302-T-361）、以及《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》規(guī)定，以及茲任命 先生為本院實(shí)驗(yàn)室生物安全負(fù)責(zé)人，履行如下職責(zé)和授權(quán)：

1.組織制定生物安全手冊(cè)、操作規(guī)程等文件。

2.組織實(shí)驗(yàn)室的各項(xiàng)工作，保證實(shí)驗(yàn)室運(yùn)行的安全和實(shí)驗(yàn)室工作質(zhì)量的準(zhǔn)確可靠。

3.負(fù)責(zé)醫(yī)院感染方面知識(shí)的宣貫。

4.負(fù)責(zé)監(jiān)督科室的消毒工作。

5.組織進(jìn)入生物安全二級(jí)實(shí)驗(yàn)室人員進(jìn)行業(yè)務(wù)培訓(xùn)，保證工作人員熟知微生物操作規(guī)程和技術(shù)。

6.掌握實(shí)驗(yàn)室設(shè)備的特殊要求并熟悉操作，對(duì)培訓(xùn)的結(jié)果進(jìn)行考核，決定進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室工作人員的資格。

7.指定專人負(fù)責(zé)對(duì)檢驗(yàn)科生物安全進(jìn)行管理和指導(dǎo)。

8.與感染科共同對(duì)發(fā)生的職業(yè)暴露進(jìn)行評(píng)估和確定，并做出處理。9.本任命即日起生效!

特此任命

負(fù)責(zé)人簽字:

日 期: 實(shí)驗(yàn)室技術(shù)負(fù)責(zé)人任命書

致： 河南省現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究院中醫(yī)院全體主管、員工：

按照依據(jù)CNAS-CL02:2008《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力認(rèn)可準(zhǔn)則》（等同ISO15189:2007）、《臨床實(shí)驗(yàn)室定量測(cè)定室內(nèi)質(zhì)量控制指南》（GB/20032302-T-361）、以及《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》規(guī)定，以及茲任命 先生為本院實(shí)驗(yàn)室技術(shù)負(fù)責(zé)人，履行如下職責(zé)和授權(quán)：

1.對(duì)開展的項(xiàng)目，配置滿足檢測(cè)要求的檢測(cè)設(shè)備、設(shè)施、人員，并以檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)置表和能力分析表的形式表明和證實(shí)檢測(cè)能力滿足檢測(cè)項(xiàng)目的要求。

2.確認(rèn)本檢驗(yàn)科所有從事技術(shù)改造和質(zhì)量監(jiān)督人員、內(nèi)審人員均應(yīng)受過專業(yè)教育和培訓(xùn)，具有相應(yīng)的技術(shù)資格和從事相應(yīng)專業(yè)工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。

3.負(fù)責(zé)及時(shí)收集和記錄實(shí)驗(yàn)室服務(wù)對(duì)象反饋回來的信息，組織對(duì)實(shí)驗(yàn)室服務(wù)對(duì)象投訴和要求或潛在投訴和要求進(jìn)行主動(dòng)或被動(dòng)的服務(wù)和處理，促進(jìn)檢驗(yàn)科的技術(shù)和管理日益完善。

4.負(fù)責(zé)新開展項(xiàng)目的評(píng)審和測(cè)量不確定度的評(píng)審。

5.負(fù)責(zé)檢測(cè)偏離及標(biāo)準(zhǔn)的控制。

6.負(fù)責(zé)檢測(cè)方法的確認(rèn)和設(shè)備量值溯源的管理。7.負(fù)責(zé)結(jié)果質(zhì)量保證，處理技術(shù)方面的重大投訴。

8.負(fù)責(zé)合同技術(shù)性評(píng)審。

9.本任命即日起生效!

特此任命

負(fù)責(zé)人簽字:

日 期: