第一篇：藥品銷售調(diào)劑檢討書

尊敬的公司領(lǐng)導(dǎo)：

我現(xiàn)在對11月25日調(diào)劑部發(fā)藥時發(fā)錯藥的重大差異事故作出深刻的檢討。我知錯了，我對領(lǐng)錯藥的顧客表示深深的歉意，對該事件對本店以及本公司帶來的不良影響表示痛心和內(nèi)疚。我佩服公司的處理態(tài)度和處理方法，同時接受公司給予的相應(yīng)處罰。

我們藥品銷售是一個特殊的行業(yè)，他本身就是一個需要高度認(rèn)真，高度嚴(yán)謹(jǐn)對待的工作。由于我們工作的疏忽導(dǎo)致發(fā)錯藥，本身就是一個大錯誤；我們在事件發(fā)生后即時補(bǔ)救，盡量減少公司損失，但忽略了“第一時間上報”的重要性，違反了公司重大突發(fā)事件的規(guī)定流程，又是一個錯誤。

經(jīng)過該事件，我領(lǐng)會到：在突發(fā)事件發(fā)生時我們在積極應(yīng)對的同時，“立即上報”是必須的。我保證在以后的公工作中我將更加認(rèn)真，仔細(xì)，將藥品安全和公司制度，更加完善的運(yùn)用到我工作的每一個步驟中去，絕不會讓類似事件再度發(fā)生，請各位領(lǐng)導(dǎo)放心，并予以監(jiān)督。

調(diào)劑部：

第二篇：藥品銷售調(diào)劑檢討書

尊敬的公司領(lǐng)導(dǎo)：

我現(xiàn)在對11月25日調(diào)劑部發(fā)藥時發(fā)錯藥的重大差異事故作出深刻的檢討，藥品銷售調(diào)劑檢討書。我知錯了，我對領(lǐng)錯藥的顧客表示深深的歉意，對該事件對本店以及本公司帶來的不良影響表示痛心和內(nèi)疚。我佩服公司的處理態(tài)度和處理方法，同時接受公司給予的相應(yīng)處罰。

我們藥品銷售是一個特殊的行業(yè)，他本身就是一個需要高度認(rèn)真，高度嚴(yán)謹(jǐn)。由于我們工作的疏忽導(dǎo)致發(fā)錯藥，本身就是一個大錯誤；我們在事件發(fā)生后即時補(bǔ)救，盡量減少公司損失，但忽略了“第一時間上報”的重要性，違反了公司重大突發(fā)事件的規(guī)定流程，又是一個錯誤。

經(jīng)過該事件，我領(lǐng)會到：在突發(fā)事件發(fā)生時我們在積極應(yīng)對的同時，“立即上報”是必須的。我保證在以后的公工作中我將更加認(rèn)真，仔細(xì)，將藥品安全和公司制度，更加完善的運(yùn)用到我工作的每一個步驟中去，絕不會讓類似事件再度發(fā)生，請各位領(lǐng)導(dǎo)放心，并予以監(jiān)督。

調(diào)劑部：

第三篇：藥品銷售調(diào)劑檢討書

藥品銷售調(diào)劑檢討書

在學(xué)習(xí)、工作或生活中出現(xiàn)了問題或過錯后，往往要寫檢討書來自我反思，在寫檢討書時要表明改錯的決心。那么正式、規(guī)范的檢討書是什么樣的呢？以下是小編收集整理的藥品銷售調(diào)劑檢討書，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。

尊敬的公司領(lǐng)導(dǎo)：

我現(xiàn)在對這個月25日調(diào)劑部發(fā)藥時發(fā)錯藥的重大差異事故作出深刻的檢討。我知錯了，我對領(lǐng)錯藥的顧客表示深深的歉意，對該事件對本店以及本公司帶來的`不良影響表示痛心和內(nèi)疚。我佩服公司的處理態(tài)度和處理方法，同時接受公司給予的相應(yīng)處罰。

我們藥品銷售是一個特殊的行業(yè)，他本身就是一個需要高度認(rèn)真，高度嚴(yán)謹(jǐn)對待的工作。由于我們工作的疏忽導(dǎo)致發(fā)錯藥，本身就是一個大錯誤；我們在事件發(fā)生后即時補(bǔ)救，盡量減少公司損失，但忽略了“第一時間上報”的重要性，違反了公司重大突發(fā)事件的規(guī)定流程，又是一個錯誤。

經(jīng)過該事件，我領(lǐng)會到：在突發(fā)事件發(fā)生時我們在積極應(yīng)對的同時，“立即上報”是必須的。我保證在以后的公工作中我將更加認(rèn)真，仔細(xì)，將藥品安全和公司制度，更加完善的運(yùn)用到我工作的每一個步驟中去，絕不會讓類似事件再度發(fā)生，請各位領(lǐng)導(dǎo)放心，并予以監(jiān)督。

調(diào)劑部：xxx

第四篇：藥品調(diào)劑操作程序

藥品調(diào)劑操作程序

目的：

建立調(diào)劑處方操作程序，規(guī)范門診、急診及住院藥房藥劑人員的調(diào)配處方程序，做到及時、準(zhǔn)確，高效。為患者提供高質(zhì)量的藥學(xué)服務(wù)。責(zé)任人：

質(zhì)量管理員、調(diào)劑室主任、調(diào)劑員。內(nèi)容：

1．藥品調(diào)劑的概念：系指自接受處方箋到交付藥品全過程，其具有專業(yè)性、技術(shù)性、管理性、法律性、事務(wù)性、經(jīng)濟(jì)性綜合一體的活動過程，也是藥師、醫(yī)師、護(hù)士、患者（或其家屬）、藥劑人員等相互溝通的過程。

2．調(diào)配處方的程序一般為：收方→審方→計價→調(diào)配→復(fù)核→發(fā)藥。在調(diào)劑過程中應(yīng)堅持“四查十對”。

3．由于調(diào)劑室各藥房工作內(nèi)容不盡相同，調(diào)劑程序可略有差異。3.1 門診西藥、中成藥處方調(diào)配程序：收方→審方→調(diào)配→復(fù)核→發(fā)藥。

3.2 急診藥房、中藥湯劑、住院藥房自費(fèi)處方調(diào)配程序：收方→審方→計價→調(diào)配→復(fù)核→發(fā)藥。

4．各業(yè)務(wù)單元操作程序

4.1 審方：指調(diào)劑員收到患者提交的處方后，在配方過程中和發(fā)藥前對處方進(jìn)行的核對。處方審核是調(diào)劑工作中的重要環(huán)節(jié)，是防止

差錯、事故，保證調(diào)劑質(zhì)量的關(guān)鍵。處方審核的主要內(nèi)容為：處方書寫、藥品名稱、用藥劑量、藥物配伍禁忌和用法用量等。處方審核的工作應(yīng)由藥師以上的專業(yè)技術(shù)人員承擔(dān)。

4.1.1 審查處方書寫（患者姓名、性別、年齡、病歷號/病案號、就診科別／病房床號、開方日期、醫(yī)師簽名蓋章）是否合格。每張?zhí)幏较揲_五種藥品。

4.1.2 門診處方應(yīng)三日內(nèi)調(diào)劑。超過有效期的處方，應(yīng)由處方醫(yī)師重新開具處方或更改處方日期并簽字后，方可調(diào)劑。

4.1.3 每張門診處方限開五種藥品。品種數(shù)超過規(guī)定的，應(yīng)經(jīng)處方醫(yī)師重新開具處方或在原方上注明原因并簽字，符合有關(guān)規(guī)定后，方可調(diào)劑。

4.1.4 嚴(yán)格執(zhí)行藥品的劑量規(guī)定。對超劑量處方，應(yīng)拒絕調(diào)配，按下述規(guī)定重新計價、交費(fèi)。

4.1.4.1 一般門診、急診患者每張?zhí)幏讲怀^三天用藥量；一般慢性病不超過一周用藥量；癲癰、結(jié)核、肝炎、糖尿病、高血壓、心臟病、精神病等慢性病或行動不便者不超過一個月用量。

4.1.4.2 對于特殊管理藥品要嚴(yán)格按有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

4.1.4.3 對于特殊患者、特殊情況用藥需經(jīng)處方醫(yī)師特別注明并經(jīng)上級領(lǐng)導(dǎo)同意后方可調(diào)配。

4.1.5 處方中如有配伍禁忌、妊娠禁忌、用法用量超過常規(guī)的需經(jīng)處方醫(yī)師重新簽字。

4.1.6 字跡不清的，不可主觀猜測，應(yīng)與處方醫(yī)師聯(lián)系，由醫(yī)師

寫明、重新簽字，核實無誤，方可調(diào)劑。

4.1.7 調(diào)劑員無權(quán)更換處方藥品，不得自行修改處方。4.1.8 確認(rèn)已交費(fèi)處方的收費(fèi)蓋章有效。

4.1.9 將處方與電子處方進(jìn)行核對：憑用戶名、密碼進(jìn)人本院HIS系統(tǒng)的處方發(fā)藥程序，錄人處方計價單上的處方編號／患者姓名拼音（再次錄人另一張?zhí)幏教枙r，先按“刷新”／Alt+L鍵）→調(diào)出處方內(nèi)容進(jìn)行審核。在審核中若發(fā)現(xiàn)計價錯誤應(yīng)及時與計價人員聯(lián)系，糾正。

4.1.10 確認(rèn)處方：按“確認(rèn)”鍵／Alt+S鍵，系統(tǒng)自動銷號、減庫存。

4.1.11 在處方左上角標(biāo)明調(diào)劑流水號，與號牌核對無誤后，將號牌發(fā)給患者，并提示其“妥善保存，按號取藥”。

4.2 計價

4.2.1 按照醫(yī)院HIS系統(tǒng)計價程序規(guī)定，計價時按系統(tǒng)提示首先錄人處方費(fèi)別和就診科室名稱代碼（拼音字頭）及藥品類別代碼（1：西藥費(fèi)，2：中藥費(fèi)）。

4.2.2 按處方內(nèi)容順序錄人藥品名稱的拼音字頭→選定相應(yīng)的藥品名稱、劑型、規(guī)格→錄人劑量→計算機(jī)自動結(jié)算總價（先按Esc鍵、再按Enter鍵）→打印處方藥品總價單→貼附于正方計價欄并在復(fù)寫處方（以下簡稱“副方”）上抄寫藥價→計價人員簽字、蓋章。

4.2.3 公費(fèi)處方中開具了自費(fèi)藥品的，應(yīng)先經(jīng)患者同意，在正、副處方總價外，單獨(dú)注明“自費(fèi)”字樣及相應(yīng)的金額。

4.2.4 保證錄人藥品準(zhǔn)確，不得估價、改價。計價差錯率應(yīng)符合《調(diào)劑室職責(zé)》中的規(guī)定。

4.2.5 對于藥品超劑量的處方，應(yīng)按4.1.4款的規(guī)定限量計價，并告知患者；對于已超規(guī)定劑量但不能拆包裝的藥品，應(yīng)以相近包裝量或協(xié)定包裝量計價；并在正、副處方相應(yīng)位置上清晰注明計價劑量。

4.2.6 計價時若發(fā)現(xiàn)藥品缺貨，應(yīng)向患者解釋清楚并請?zhí)幏结t(yī)師調(diào)整藥品，重新簽字后經(jīng)審方合格再行計價。對于無替代品種的藥品應(yīng)立即向部門主管反應(yīng)，與其他部門協(xié)調(diào)解決。確實無法解決時，應(yīng)向患者解釋清楚，并在正、副處方相應(yīng)位置注明“無”藥。

4.3 調(diào)配：指處方經(jīng)審核合格后，依照處方要求取、配藥品的過程。調(diào)配藥品時必須按照調(diào)劑順序和操作規(guī)程操作。

4.3.1 調(diào)配程序：按處方書寫順序調(diào)配→在藥品外包裝上按醫(yī)囑注明用法、用量、注意事項→再次自行核對→調(diào)配人員簽字、蓋章。

4.3.2 需拆外包裝的藥品不要用手直接接觸，并盡可能保存其內(nèi)包裝或使用廠家的原容器包裝。對于必須轉(zhuǎn)移到其他容器中再分裝的藥品，應(yīng)使用專用器具，小心操作以避免污染。分裝容器應(yīng)保持清潔、無污染。分裝后應(yīng)在外包裝材料上注明藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、批號/有效期、用法、用量。

4.3.3 應(yīng)檢查藥品有效期，保證所調(diào)配的藥品在患者服用期內(nèi)不超過藥品標(biāo)示的有效期。

4.3.4 應(yīng)檢查處方上的藥品名稱與藥品貨位和藥品外包裝上的藥品名稱是否一一對應(yīng)，若有不符必須經(jīng)核實后，確認(rèn)為同一藥品，方可調(diào)配。

4.3.5 內(nèi)服、外用藥品應(yīng)按規(guī)定使用相應(yīng)的藥袋分開包裝，并注明用法。

4.3.6 已拆外包裝但未發(fā)出的剩余藥品，應(yīng)與整包裝藥品分開存放，并注明批號/有效期。

4.3.7 應(yīng)檢查藥品是否變質(zhì)（變色、風(fēng)化、潮解、破碎等）。4.3.8 應(yīng)在保證藥品外觀質(zhì)量和效期的前提下，用舊存新。4.3.9 同一藥品存在不同批號/效期時，在保證藥品質(zhì)量和用藥安全的前提下，應(yīng)盡可能調(diào)換為同一批號/效期藥品。對于無法調(diào)換的應(yīng)向患者明確說明，征得患者同意后方可調(diào)配，并在藥品外包裝上標(biāo)示清楚，在發(fā)藥時再次提醒患者。若患者不同意，需按協(xié)商的劑量重新計價后再行調(diào)配。

4.4 復(fù)核：指藥品調(diào)配完畢，在發(fā)藥之前必須進(jìn)行的對處方和藥品的核對。復(fù)核是調(diào)劑藥品的重要環(huán)節(jié)，是保證患者用藥安全的重要手段。

4.4.1 應(yīng)仔細(xì)核對患者姓名、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法是否與處方一致；核對有無配伍禁忌、妊娠禁忌和超劑量用藥。對特殊管理藥品和兒童、老年人、孕婦、哺乳期婦女的用藥劑量，應(yīng)特別仔細(xì)地核對。

4.4.2 復(fù)核有無多配、錯配、漏配。對易發(fā)生調(diào)劑差錯的藥品應(yīng)特別仔細(xì)地核對。

4.4.3 復(fù)核藥品外觀質(zhì)量、批號/效期，特別注意對于某些藥品 的特殊用法、用量的復(fù)核。

4.4.4 復(fù)核合格后簽字、蓋章。無第二人核對時，調(diào)配人應(yīng)自行復(fù)核并再簽字，以示已經(jīng)過復(fù)核。

4.4.5 未經(jīng)復(fù)核的藥品和處方上無審核人、調(diào)劑人簽字的藥品不得發(fā)出。

4.5 發(fā)藥：在處方和藥品進(jìn)行準(zhǔn)確復(fù)核后，將藥品發(fā)給患者而完成調(diào)劑的最后環(huán)節(jié)。

4.5.1 在叫號器上輸人處方編號并確認(rèn)。收取患者提交的號牌，核對號牌和患者姓名無誤后，逐一發(fā)藥并口頭向患者交待每種藥品的用法、用量及特殊注意事項。

4.5.2 發(fā)藥時要核對號牌和患者姓名，警惕重號或重名現(xiàn)象。4.5.3 對于處方中注明的藥品特殊用法、用量及注意事項必須向患者口頭交待清楚。特殊藥品應(yīng)向患者說明保存方法。

4.5.4 發(fā)藥人員應(yīng)簽字、蓋章。4.5.5 應(yīng)耐心回答患者的詢問。

4.5.6 發(fā)現(xiàn)問題及時責(zé)成有關(guān)人員糾正。屬差錯事故要按規(guī)定程序報告，妥善處理。

第五篇：藥品調(diào)劑制度

藥品調(diào)劑制度

一、取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。

二、藥師在執(zhí)業(yè)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得處方調(diào)劑資格。藥師簽名或者專用簽章式樣應(yīng)當(dāng)在本機(jī)構(gòu)留樣備查。

三、具有藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員負(fù)責(zé)處方審核、評估、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)；藥士從事處方調(diào)配工作。特殊情況下，獨(dú)立值班工作不少于1年調(diào)劑工作經(jīng)驗的藥士以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員承擔(dān)。

四、藥師應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品，非本院醫(yī)師處方和非經(jīng)醫(yī)師處方不得調(diào)劑。

五、藥師應(yīng)當(dāng)按照操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品：認(rèn)真審核處方，準(zhǔn)確調(diào)配藥品，正確書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽，注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量，包裝；向患者交付藥品時，按照藥品說明書或者處方用法，進(jìn)行用藥交待與指導(dǎo)，包括每種藥品的用法、用量、注意事項等。

六、藥師應(yīng)當(dāng)認(rèn)真逐項檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整，并確認(rèn)處方的合法性。

七、藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥適宜性進(jìn)行審核，審核內(nèi)容包括：

（一）規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定；

（二）處方用藥與臨床診斷的相符性；

（三）劑量、用法的正確性；

（四）選用劑型與給藥途徑的合理性；

（五）是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象；

（六）是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌；

（七）其它用藥不適宜情況。

八、藥師經(jīng)處方審核后，認(rèn)為存在用藥不適宜時，應(yīng)當(dāng)告知處方醫(yī)師，請其確認(rèn)或者重新開具處方。

九、藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑，及時告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報告。

十、藥師調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”：查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。

十一、藥師在完成處方調(diào)劑后，應(yīng)當(dāng)在處方上簽名或者加蓋專用簽章。

十二、藥師應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品和第一類精神藥品處方，按年月日逐日編制順序號。

十三、藥師對于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方，不得調(diào)劑。

十四、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)將本機(jī)構(gòu)基本用藥供應(yīng)目錄內(nèi)同類藥品相關(guān)信息告知患者。除麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和兒科處方外，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到藥品零售企業(yè)購藥。