第一篇：國(guó)產(chǎn)網(wǎng)絡(luò)游戲產(chǎn)品備案報(bào)送材料

國(guó)產(chǎn)網(wǎng)絡(luò)游戲產(chǎn)品備案報(bào)送材料

根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)文化管理暫行規(guī)定》及《文化部關(guān)于加強(qiáng)網(wǎng)絡(luò)游戲產(chǎn)品內(nèi)容審查工作的通知》的要求，凡在中華人民共和國(guó)境內(nèi)運(yùn)行的國(guó)產(chǎn)網(wǎng)絡(luò)游戲的產(chǎn)品，需向文化部備案后方可運(yùn)營(yíng)。備案應(yīng)提交下列材料：

（一）文化部網(wǎng)絡(luò)游戲產(chǎn)品備案申報(bào)表；

（二）產(chǎn)品主題以及內(nèi)容說(shuō)明書(shū)；

（三）產(chǎn)品操作說(shuō)明；

（四）產(chǎn)品樣品（包括網(wǎng)絡(luò)游戲軟件客戶端程序，以CD-ROM或DVD光盤為載體）三份，并提供登錄賬號(hào)及其相應(yīng)密碼，該賬號(hào)應(yīng)具備最高管理權(quán)限（或最高游戲級(jí)別）；

（五）游戲中全部對(duì)白、旁白、描述性文字及游戲主題曲、插曲的歌詞文本；

（六）申請(qǐng)單位的《網(wǎng)絡(luò)文化經(jīng)營(yíng)許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件；

（七）自行審核結(jié)果（含可能存在爭(zhēng)議內(nèi)容的相關(guān)說(shuō)明）；

（八）內(nèi)容審查所需的其他文件,例：軟件著作權(quán)（復(fù)印件）。

受理時(shí)間：文化部受理后60-90個(gè)工作日。

第二篇：國(guó)產(chǎn)網(wǎng)絡(luò)游戲產(chǎn)品備案指南

國(guó)產(chǎn)網(wǎng)絡(luò)游戲產(chǎn)品備案指南

中央政府門戶網(wǎng)站 004km.cn/index.jsp，并可通過(guò)該系統(tǒng)查詢備案進(jìn)度。

四、備案要求

經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)文化單位運(yùn)營(yíng)的國(guó)產(chǎn)網(wǎng)絡(luò)游戲應(yīng)當(dāng)自上線運(yùn)營(yíng)之日起30日內(nèi)報(bào)文化部備案。已備案的國(guó)產(chǎn)網(wǎng)絡(luò)游戲應(yīng)當(dāng)在其運(yùn)營(yíng)官網(wǎng)指定位置及游戲內(nèi)顯著位置標(biāo)明備案編號(hào)。

國(guó)產(chǎn)網(wǎng)絡(luò)游戲內(nèi)容發(fā)生實(shí)質(zhì)性變動(dòng)的，網(wǎng)絡(luò)游戲運(yùn)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)自變更之日起30日內(nèi)向文化部進(jìn)行備案。

附件一：文化部國(guó)產(chǎn)網(wǎng)絡(luò)游戲備案申報(bào)表

附件二：國(guó)產(chǎn)網(wǎng)絡(luò)游戲聯(lián)合運(yùn)營(yíng)情況登記表

第三篇：文化部國(guó)產(chǎn)網(wǎng)絡(luò)游戲備案所需材料

備案需提交材料

（一）文化部網(wǎng)絡(luò)游戲備案申報(bào)表（見(jiàn)附件一）

（二）游戲主題以及內(nèi)容說(shuō)明書(shū)；

（三）游戲操作說(shuō)明；

（四）游戲樣品：

1.客戶端游戲：提供游戲客戶端（包括網(wǎng)絡(luò)游戲軟件客戶端程序，以CD-ROM或DVD光盤為載體）三份，并提供登錄賬號(hào)及其相應(yīng)密碼，該賬號(hào)應(yīng)當(dāng)可以遍歷游戲全部場(chǎng)景和功能；

2.網(wǎng)頁(yè)游戲：提供游戲服務(wù)器登錄地址，并提供三份登錄賬號(hào)及其相應(yīng)密碼，該賬號(hào)應(yīng)當(dāng)可以遍歷游戲全部場(chǎng)景和功能；

3.手機(jī)游戲：提供裝有報(bào)備游戲的手機(jī)三臺(tái)（備案后退還），并提供登錄賬號(hào)及其相應(yīng)密碼，該賬號(hào)應(yīng)可以遍歷游戲全部場(chǎng)景和功能；

4.其他游戲：根據(jù)游戲情況提供三份可正常遍歷所有游戲內(nèi)容的載體或媒介。

（五）游戲中全部對(duì)白、旁白、描述性文字及游戲主題曲、插曲的歌詞文本（本項(xiàng)只需提供電子版）；

（六）申請(qǐng)單位的《網(wǎng)絡(luò)文化經(jīng)營(yíng)許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件；

（七）自行審核結(jié)果（須寫明是否存在違反相關(guān)規(guī)定的內(nèi)容，含可能存在爭(zhēng)議內(nèi)容的相關(guān)說(shuō)明）；

（八）游戲的《軟件著作權(quán)登記證書(shū)》復(fù)印件；

（九）游戲若采用聯(lián)合運(yùn)營(yíng)的運(yùn)營(yíng)模式，則需提供所有聯(lián)合運(yùn)營(yíng)單位簽署的代理協(xié)議合同的復(fù)印件，以及所有聯(lián)合運(yùn)營(yíng)單位的《網(wǎng)絡(luò)文化經(jīng)營(yíng)許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件，并填寫《文化部國(guó)產(chǎn)網(wǎng)絡(luò)游戲聯(lián)合運(yùn)營(yíng)情況登記表》（見(jiàn)附件

二）。

第四篇：產(chǎn)品備案

京食藥監(jiān)備—29(械)第一類醫(yī)療器械備案 發(fā)布時(shí)間：2014-08-11

項(xiàng)目名稱：第一類醫(yī)療器械備案 編號(hào)：京食藥監(jiān)備—29(械)法定實(shí)施主體：北京市食品藥品監(jiān)督管理局直屬分局或區(qū)(縣)食品藥品監(jiān)督管理局

依據(jù)：

1．《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令第650號(hào) 第八、九、十條）2．《國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于第一類醫(yī)療器械備案有關(guān)事項(xiàng)的公告》（2014年 第26號(hào)）

收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)：不收費(fèi) 期限： 當(dāng)場(chǎng)

辦理機(jī)關(guān)：北京市食品藥品監(jiān)督管理局直屬分局或區(qū)(縣)食品藥品監(jiān)督管理局 適用范圍：第一類醫(yī)療器械備案，由備案人所在直屬分局、區(qū)縣食品藥品監(jiān)督管理局辦理（注：因此項(xiàng)備案屬于新增事項(xiàng)，即日起至2014年12月31日設(shè)立過(guò)渡期，在過(guò)渡期間申請(qǐng)第一類醫(yī)療器械備案的，由北京市食品藥品監(jiān)督管理局代為辦理）辦理程序：

一、申請(qǐng)與接收

申請(qǐng)人登陸北京市食品藥品監(jiān)督管理局企業(yè)服務(wù)平臺(tái)進(jìn)行網(wǎng)上申報(bào)，根據(jù)辦理范圍的規(guī)定，需提交以下申請(qǐng)材料：

（一）第一類醫(yī)療器械備案；

1．《第一類醫(yī)療器械備案表》；（請(qǐng)到北京市食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站填報(bào)并打?。?/p>

（1）應(yīng)有備案人簽章；

（2）所填寫項(xiàng)目應(yīng)齊全、準(zhǔn)確。2．安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告；

安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告應(yīng)按照YY 0316《醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理對(duì)醫(yī)療器械的應(yīng)用》的有關(guān)要求編制，主要包括醫(yī)療器械預(yù)期用途和與安全性有關(guān)特征的判定、危害的判定、估計(jì)每個(gè)危害處境的風(fēng)險(xiǎn)；對(duì)每個(gè)已判定的危害處境，評(píng)價(jià)和決定是否需要降低風(fēng)險(xiǎn)；風(fēng)險(xiǎn)控制措施的實(shí)施和驗(yàn)證結(jié)果，必要時(shí)應(yīng)引用檢測(cè)和評(píng)價(jià)性報(bào)告；任何一個(gè)或多個(gè)剩余風(fēng)險(xiǎn)的可接受性評(píng)定等，形成風(fēng)險(xiǎn)管理報(bào)告。3．產(chǎn)品技術(shù)要求；

產(chǎn)品技術(shù)要求應(yīng)按照《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則》編制。4．產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告；

產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)為產(chǎn)品全性能自檢報(bào)告或委托檢驗(yàn)報(bào)告，檢驗(yàn)的產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)具有典型性。

5．臨床評(píng)價(jià)資料； 臨床評(píng)價(jià)資料應(yīng)包括：（1）詳述產(chǎn)品預(yù)期用途，包括產(chǎn)品所提供的功能，并可描述其適用的醫(yī)療階段（如治療后的監(jiān)測(cè)、康復(fù)等），目標(biāo)用戶及其操作該產(chǎn)品應(yīng)具備的技能/知識(shí)/培訓(xùn)；預(yù)期與其組合使用的器械。

（2）詳述產(chǎn)品預(yù)期使用環(huán)境，包括該產(chǎn)品預(yù)期使用的地點(diǎn)如醫(yī)院、醫(yī)療/臨床實(shí)驗(yàn)室、救護(hù)車、家庭等，以及可能會(huì)影響其安全性和有效性的環(huán)境條件（如溫度、濕度、功率、壓力、移動(dòng)等）。

（3）詳述產(chǎn)品適用人群，包括目標(biāo)患者人群的信息（如成人、兒童或新生兒），患者選擇標(biāo)準(zhǔn)的信息，以及使用過(guò)程中需要監(jiān)測(cè)的參數(shù)、考慮的因素。

（4）詳述產(chǎn)品禁忌癥，如適用，應(yīng)明確說(shuō)明該器械禁止使用的疾病或情況。（5）已上市同類產(chǎn)品臨床使用情況的比對(duì)說(shuō)明。（6）同類產(chǎn)品不良事件情況說(shuō)明。

6．產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及最小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿； 7．生產(chǎn)制造信息；

生產(chǎn)制造信息應(yīng)包括：（1）對(duì)生產(chǎn)過(guò)程相關(guān)情況的概述。無(wú)源醫(yī)療器械應(yīng)明確產(chǎn)品生產(chǎn)加工工藝，注明關(guān)鍵工藝和特殊工藝。有源醫(yī)療器械應(yīng)提供產(chǎn)品生產(chǎn)工藝過(guò)程的描述性資料，可采用流程圖的形式，是生產(chǎn)過(guò)程的概述。（2）應(yīng)概述研制、生產(chǎn)場(chǎng)地的實(shí)際情況。

（二）第一類醫(yī)療器械變更備案：

1．按照變更后內(nèi)容填寫的《第一類醫(yī)療器械備案表》，所填寫項(xiàng)目應(yīng)齊全、準(zhǔn)確；

2．變化情況說(shuō)明；

3．備案信息表變化內(nèi)容比對(duì)列表；如產(chǎn)品技術(shù)要求變化的，應(yīng)提供產(chǎn)品技術(shù)要求變化內(nèi)容比對(duì)表； 4．變更產(chǎn)品名稱、型號(hào)/規(guī)格、產(chǎn)品描述、預(yù)期用途的應(yīng)提交安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告、產(chǎn)品技術(shù)要求、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告、臨床評(píng)價(jià)資料、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及最小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿、生產(chǎn)制造信息；

5．《第一類醫(yī)療器械備案憑證》原件。

（三）第一類醫(yī)療器械注銷備案

1．《第一類醫(yī)療器械備案表》，所填寫項(xiàng)目應(yīng)齊全、準(zhǔn)確； 2．注銷申請(qǐng)，應(yīng)有備案人簽章。

（四）第一類醫(yī)療器械備案憑證遺失補(bǔ)辦

1．《第一類醫(yī)療器械備案表》，所填寫項(xiàng)目應(yīng)齊全、準(zhǔn)確 2．遺失情況說(shuō)明（應(yīng)有法人簽字）。

（五）除提交以上申請(qǐng)材料外，還需提交以下申請(qǐng)材料： 1.證明性文件；

證明性文件應(yīng)包括：有效的企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件（變更備案人名稱、注冊(cè)地址、生產(chǎn)地址的應(yīng)提交變更后的企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件）。2.符合性聲明；

符合性聲明應(yīng)包括：（1）聲明符合醫(yī)療器械備案相關(guān)要求；（2）聲明本產(chǎn)品符合第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄的有關(guān)內(nèi)容；（3）聲明本產(chǎn)品符合現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)并提供符合標(biāo)準(zhǔn)的清單；（4）聲明所提交備案資料的真實(shí)性。

3．凡申請(qǐng)企業(yè)申報(bào)材料時(shí)，申請(qǐng)人不是法定代表人或負(fù)責(zé)人本人，企業(yè)應(yīng)當(dāng)提交《授權(quán)委托書(shū)》； 4.提交備案的文件資料目錄； 目錄應(yīng)包括全部申報(bào)資料，并表格形式說(shuō)明每項(xiàng)頁(yè)碼（如申報(bào)資料較多需要分為多卷的，目錄應(yīng)包括全部申報(bào)資料的1級(jí)和2級(jí)標(biāo)題，并表格形式說(shuō)明每項(xiàng)的卷和頁(yè)碼）。標(biāo)準(zhǔn)：

1．申請(qǐng)材料應(yīng)真實(shí)、完整、清晰、整潔，逐份備案人簽章；(簽章是指：備案人蓋章，或者其法定代表人、負(fù)責(zé)人簽名加企業(yè)蓋章。所蓋章必須是備案人公章，不得使用注冊(cè)專用章。)

2.申請(qǐng)材料除證明性文件外均應(yīng)以中文形式提供。如證明性文件為外文形式還應(yīng)提供中文譯本。根據(jù)外文資料翻譯的申請(qǐng)材料，應(yīng)同時(shí)提供原文。3．申請(qǐng)企業(yè)填報(bào)的表格和編寫的申請(qǐng)材料均應(yīng)為A4規(guī)格紙張，政府及其他機(jī)構(gòu)出具的文件原件按原尺寸提供；

4．凡申請(qǐng)材料應(yīng)提交復(fù)印件的，復(fù)印件應(yīng)清晰，并應(yīng)在復(fù)印件上注明日期、備案人簽章；

5．申請(qǐng)材料一般應(yīng)左頁(yè)邊距大于20mm（用于檔案裝訂）； 6．申請(qǐng)材料中同一項(xiàng)目的填寫應(yīng)一致； 崗位責(zé)任人：北京市食品藥品監(jiān)督管理局直屬分局或區(qū)(縣)食品藥品監(jiān)督管理局受理人員（即日起至2014年12月31日為北京市食品藥品監(jiān)督管理局受理辦受理人員）

崗位職責(zé)及權(quán)限：

1．審查申報(bào)項(xiàng)目應(yīng)屬于本程序適用范圍。2．按照標(biāo)準(zhǔn)查驗(yàn)申請(qǐng)材料。

3．對(duì)申請(qǐng)材料齊全、符合形式審查要求的，應(yīng)及時(shí)接收。4.對(duì)申請(qǐng)人提交的申請(qǐng)材料不齊或者不符合形式審查要求的，當(dāng)場(chǎng)一次告知申請(qǐng)人補(bǔ)正有關(guān)材料；當(dāng)場(chǎng)不能補(bǔ)正的，告知申請(qǐng)人補(bǔ)齊有關(guān)材料后重新申請(qǐng)。

期限：即日

二、審查與備案憑證制作 標(biāo)準(zhǔn)：

（一）第一類醫(yī)療器械備案：

1．《第一類醫(yī)療器械備案表》所填寫項(xiàng)目應(yīng)齊全；

2.《第一類醫(yī)療器械備案表》中的備案人名稱、注冊(cè)地址是否與企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照一致；“產(chǎn)品名稱”、“產(chǎn)品描述”和“預(yù)期用途”應(yīng)與第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄相應(yīng)內(nèi)容一致（產(chǎn)品名稱應(yīng)當(dāng)與目錄所列內(nèi)容相同；產(chǎn)品描述、預(yù)期用途，應(yīng)當(dāng)與目錄所列內(nèi)容相同或者少于目錄內(nèi)容）。

3.所提交資料項(xiàng)目是否齊全，是否符合備案資料形式要求。

4.證明性文件（企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證）是否在有效期。5.申請(qǐng)材料中同一項(xiàng)目的填寫應(yīng)一致。

（二）第一類醫(yī)療器械變更備案：

1.《第一類醫(yī)療器械備案表》所填寫項(xiàng)目應(yīng)齊全；備案人的備案人名稱、注冊(cè)地址是否與企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照一致。產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品描述、預(yù)期用途變更的，變更后應(yīng)與第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄相應(yīng)內(nèi)容一致（產(chǎn)品名稱應(yīng)當(dāng)與目錄所列內(nèi)容相同；產(chǎn)品描述、預(yù)期用途，應(yīng)當(dāng)與目錄所列內(nèi)容相同或者少于目錄內(nèi)容）。3.所提交資料項(xiàng)目是否齊全，是否符合備案資料形式要求。4.證明性文件（企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證）是否在有效期。5.申請(qǐng)材料中同一項(xiàng)目的填寫應(yīng)一致。

（三）第一類醫(yī)療器械注銷備案

1．所提交資料項(xiàng)目是否齊全，是否符合備案資料形式要求。

2．證明性文件（企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證）是否在有效期。

（四）第一類醫(yī)療器械備案憑證遺失補(bǔ)辦

1．所提交資料項(xiàng)目是否齊全，是否符合備案資料形式要求。

2．證明性文件（企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證）是否在有效期。

（五）除以上標(biāo)準(zhǔn)外，還應(yīng)滿足：

1.申請(qǐng)第一類醫(yī)療器械備案、變更備案、遺失補(bǔ)辦的，制作的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》完整、正確、有效，格式、文字、加蓋的北京市食品藥品監(jiān)督管理局備案專用章準(zhǔn)確、無(wú)誤；

2.申請(qǐng)第一類醫(yī)療器械注銷備案的，制作的《第一類醫(yī)療器械注銷備案憑證》北京市食品藥品監(jiān)督管理局備案專用章準(zhǔn)確、無(wú)誤；完整、正確、有效，格式、文字、加蓋的

3.制作的《不予備案通知書(shū)》完整、正確、有效，并說(shuō)明不予備案理由。崗位責(zé)任人：北京市食品藥品監(jiān)督管理局直屬分局或區(qū)(縣)食品藥品監(jiān)督管理局審核人員（即日起至2014年12月31日為北京市食品藥品監(jiān)督管理局受理辦審核人員）

崗位職責(zé)及權(quán)限：

1．按照審查標(biāo)準(zhǔn)對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行審查，申請(qǐng)材料齊全、符合形式要求的，予以備案，并提供備案人加蓋專用印章的備案憑證；對(duì)不予備案的，應(yīng)當(dāng)告知備案人并說(shuō)明理由。

2．核對(duì)制作的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》或《第一類醫(yī)療器械注銷備案憑證》內(nèi)容一致；

3．對(duì)準(zhǔn)予備案、變更備案、遺失補(bǔ)辦的，制作《第一類醫(yī)療器械備案憑證》2份，加蓋北京市食品藥品監(jiān)督管理局備案專用章；將申請(qǐng)材料、《第一類醫(yī)療器械備案憑證》2份移交受理辦送達(dá)人員；

4．對(duì)準(zhǔn)予注銷的，制作《第一類醫(yī)療器械注銷備案憑證》備案專用章；將申請(qǐng)材料、《第一類醫(yī)療器械注銷備案憑證》2份移交受理辦送達(dá)人員；2份，加蓋北京市食品藥品監(jiān)督管理局

5.對(duì)不予備案的，制作《不予備案通知書(shū)》2份，加蓋北京市食品藥品監(jiān)督管理局備案專用章；移交受理辦送達(dá)人員。期限：即日

三、送達(dá) 標(biāo)準(zhǔn)：

1．核發(fā)《第一類醫(yī)療器械備案憑證》或《第一類醫(yī)療器械注銷備案憑證》； 2．送達(dá)人員在《送達(dá)回執(zhí)》上的簽字、日期、加蓋的北京市食品藥品監(jiān)督管理局備案專用章準(zhǔn)確、無(wú)誤；

3．將全部申請(qǐng)材料、《送達(dá)回執(zhí)》、《第一類醫(yī)療器械備案憑證》或《第一類醫(yī)療器械注銷備案憑證》、《不予備案通知書(shū)》轉(zhuǎn)北京市食品藥品監(jiān)督管理局直屬分局或區(qū)(縣)食品藥品監(jiān)督管理局歸檔。崗位責(zé)任人：北京市食品藥品監(jiān)督管理局直屬分局或區(qū)(縣)食品藥品監(jiān)督管理局送達(dá)人員（即日起至2014年12月31日為北京市食品藥品監(jiān)督管理局受理辦送達(dá)人員）

崗位職責(zé)及權(quán)限：

1．送達(dá)人員向申請(qǐng)人發(fā)放《第一類醫(yī)療器械備案憑證》或《第一類醫(yī)療器械注銷備案憑證》1份，送達(dá)人員在《送達(dá)回執(zhí)》上簽字，注明日期，加蓋北京市食品藥品監(jiān)督管理局行政許可專用章。

2．送達(dá)后3日內(nèi)將全部申請(qǐng)材料、《送達(dá)回執(zhí)》、《第一類醫(yī)療器械備案憑證》或《第一類醫(yī)療器械注銷備案憑證》、《不予備案通知書(shū)》轉(zhuǎn)北京市食品藥品監(jiān)督管理局直屬分局或區(qū)(縣)食品藥品監(jiān)督管理局，雙方在網(wǎng)上填寫《行政許可移送表

（四）》，使用電子簽章，北京市食品藥品監(jiān)督管理局直屬分局或區(qū)(縣)食品藥品監(jiān)督管理局將全部材料隨卷歸檔。期限：即日

第五篇：集體合同報(bào)送備案程序

集體合同報(bào)送備案程序

集體合同報(bào)送備案的從操作流程

報(bào)送部門企業(yè)簽訂的集體合同，按企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照注冊(cè)地，報(bào)所在區(qū)或縣勞動(dòng)和社會(huì)保障局局審核。

報(bào)送材料報(bào)送集體合同所需材料：（1）企業(yè)參加《社會(huì)保險(xiǎn)登記證》復(fù)印件。（2）企業(yè)涉及協(xié)商工資增長(zhǎng)比例的，應(yīng)報(bào)《協(xié)商工資基本數(shù)據(jù)表》和《企業(yè)人工成本狀況表》（報(bào)送的集體合同中未包括該項(xiàng)內(nèi)容的，不需報(bào)送上述兩表）。（3）《集體合同》或《集體合同變更、解除審核表》一式三份。其中勞動(dòng)行政部門存一份，退集體合同當(dāng)事人雙方各一份。（4）集體合同的說(shuō)明一份。（5）職工代表大會(huì)或全體職工大會(huì)審議通過(guò)集體合同草案的決議一份。（6）雙方首席代表、協(xié)商代表或委托人姓名、性別、年齡、職務(wù)、居民身份證號(hào)碼。（7）授權(quán)委托書(shū)一份。企業(yè)法定代表人為該方首席代表、工會(huì)主席為職工方首席代表的，不需授權(quán)委托書(shū)。（8）企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照（副本復(fù)印件一份）。（9）工會(huì)社團(tuán)法人證明材料。該材料指企業(yè)上級(jí)工會(huì)批準(zhǔn)成立工會(huì)的文件，含原件和復(fù)印件。原件退回企業(yè)，復(fù)印件審批部門留存。（10）職工一方協(xié)商代表勞動(dòng)合同復(fù)印件。（11）企業(yè)地址、人數(shù)。

dayingjiabifen.com E0DNK