第一篇：陽極電泳簡介

陽極電泳簡介

一、建設(shè)目標(biāo)：

本工程頂目的設(shè)計(jì)根據(jù)本公司整體規(guī)劃，應(yīng)滿足重慶長安跨越專用車有限公司的生產(chǎn)配套要求，結(jié)合長安跨越專用車公司現(xiàn)有產(chǎn)品、產(chǎn)量合理設(shè)計(jì)。此外本工程頂目的設(shè)計(jì)應(yīng)達(dá)到內(nèi)下建設(shè)目標(biāo)：

1、設(shè)計(jì)、制造、安裝必須滿足前處理、陽極電泳涂裝、烘干及輸送、轉(zhuǎn)運(yùn)作業(yè)相關(guān)的國家標(biāo)準(zhǔn)和通用規(guī)范；

2、保證車架表面處理在相對環(huán)保的情況下進(jìn)行；

3、可以成倍地提高產(chǎn)能，年產(chǎn)量應(yīng)滿足5000~10000輛車所需車架；

4、保證產(chǎn)品表面處理的品質(zhì)穩(wěn)定性；

5、根據(jù)涂裝產(chǎn)品的要求，可以采用間歇式生產(chǎn)作業(yè)方式。

二、主要建設(shè)內(nèi)容：

1、電泳槽體：

按照陽極電泳生產(chǎn)線的工藝要求，電泳槽體分別設(shè)立了除油槽、除銹槽、表調(diào)槽、磷化槽、電泳槽、以及4個(gè)水洗槽共計(jì)9個(gè)槽體。根據(jù)汽車車架的外形尺寸，每個(gè)槽體均為長10米、寬2.5米、高2.5米的鋼結(jié)構(gòu)柜形槽，內(nèi)壁表面均鋪滿玻璃鋼防腐材料。2、3t/h單級反滲透純水制備系統(tǒng)：

該制備系統(tǒng)采用全自動作業(yè)方式，采用市政自來水為預(yù)設(shè)系統(tǒng)水源，經(jīng)過預(yù)處理系統(tǒng)、反滲透（RO）系統(tǒng)、反滲透保護(hù)系統(tǒng)及液位控制系統(tǒng)以達(dá)到純水的自動生產(chǎn)及自動供給的目的。

3、超濾系統(tǒng)：

該系統(tǒng)作為電泳漆分離過濾、凈化漆液的唯一設(shè)備，是陽極電泳生產(chǎn)線不可或缺的重要組成部分，本系統(tǒng)采用美國原裝進(jìn)口直通卷式超濾元件，通過供給泵將油漆原液送入袋式過濾器中進(jìn)行分離，合格的濃縮漆液則返回電泳槽內(nèi)，超濾廢水則自動經(jīng)由廢水管道進(jìn)入污水處理站。

4、電泳烘干設(shè)備：

該設(shè)備室體采用自承重結(jié)構(gòu)，內(nèi)部采用1.2mm鍍鋅鋼板，室體絕熱采用150mm厚優(yōu)質(zhì)巖棉，使用過程中外壁溫度使終控制在不高于環(huán)境溫10°C，室內(nèi)設(shè)有耐高溫插入式風(fēng)機(jī)、高溫過濾器、新

第二篇：電泳實(shí)驗(yàn)報(bào)告

化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告之電泳 實(shí)驗(yàn)?zāi)康模赫J(rèn)識膠體粒子是帶電粒子

實(shí)驗(yàn)原理：帶電顆粒在電場作用下，向著與其電性相反的電極移動

實(shí)驗(yàn)器材及藥品：鐵架臺、u形管、石墨碳棒、粗銅絲、滴管、導(dǎo)線、直流電源、fe(oh)3膠體、定量nacl溶液

實(shí)驗(yàn)操作：

1、將燒杯中的蒸餾水加熱至沸騰，向沸水中逐滴滴加入6滴fecl3飽和溶液。繼續(xù)煮沸至溶液呈紅褐色，停止加熱。觀察制得的fe（oh）3膠體

2、取一支u形管，注入fe（oh）3膠體到距離管口5.0cm處，固定在鐵架臺上，用滴管給u形管的兩端沿壁慢慢注入一定濃度的nacl溶液，使u形管兩端明顯分層，形成清晰的液面

3、給u形管兩端插入碳棒電極，并分別連接電源的正負(fù)極，觀察現(xiàn)象并記錄時(shí)間。

實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：u形管和陰極連接的一端液面上升，出現(xiàn)明顯的液面差，陰極一端顏色加深，陽極一端顏色變淺

實(shí)驗(yàn)分析：在外加直流電源的作用下，fe（oh）3膠體微粒在分散介質(zhì)里向陰極作定向移動,注意碳棒不要和膠體接觸，否則膠體放電或電解水，nacl溶液的濃度不要太大最好是51毫摩每升。篇二：電泳 實(shí)驗(yàn)報(bào)告

實(shí)驗(yàn)十二 電泳

一、目的要求

1）掌握電泳法測ζ電勢的原理和技術(shù)； 2）從實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象中加深對膠體的電學(xué)性質(zhì)的理解，即在外電場作用下，膠粒和介質(zhì)分別向帶相反電荷的電極移動，就產(chǎn)生了電泳和電滲的電動現(xiàn)象（因電而動）。

二、基本原理 1．電泳

由于膠粒帶電，而溶膠是電中性的，則介質(zhì)帶與膠粒相反的電荷。在外電場作用下，膠粒和介質(zhì)分別向帶相反電荷的電極移動，就產(chǎn)生了電泳和電滲的電動現(xiàn)象。影響電泳的因素有：帶電粒子的大小、形狀；粒子表面電荷的數(shù)目；介質(zhì)中電解質(zhì)的種類、離子強(qiáng)度，ph值和粘度；電泳的溫度和外加電壓等。從電泳現(xiàn)象可以獲得膠?；虼蠓肿拥慕Y(jié)構(gòu)、大小和形狀等有關(guān)信息。2．三種電勢

，固體表面相對溶液的電勢，?0=f（固體表面電荷密?0：熱力學(xué)電勢（或平衡電勢）

度，電勢決定離子濃度）。??：斯特恩電勢。

離子是有一定大小的，而且離子與質(zhì)點(diǎn)表面除了靜電作用外，還有范德華吸引力。所以在靠近表面1-2個(gè)分子厚的區(qū)域內(nèi)，反離子由于受到強(qiáng)烈的吸引，會牢固的結(jié)合在表面，形成一個(gè)緊密的吸附層，稱為固定吸附層或斯特恩層；在斯特恩層中，除反離子外，還有一些溶劑分子同時(shí)被吸附。反離子的電性中心所形成的假想面，稱為斯特恩面。在斯特恩面內(nèi)，電勢呈直線下降，由表面的?0直線下降到斯特恩面??。??稱為斯特恩電勢。?：電動電勢。

當(dāng)固、液兩相發(fā)生相對移動時(shí)，緊密層中吸附在固體表面的反離子和溶劑分子與質(zhì)點(diǎn)作為一個(gè)整體一起運(yùn)動，其滑動面在斯特恩面稍靠外一些。滑動面與溶液本體之間的電勢差，稱為 ?電勢。?電勢與??電勢在數(shù)值上相差甚小，但卻具有不同的含義。應(yīng)當(dāng)指出，只有在固、液兩相發(fā)生相對移動時(shí)，才能呈現(xiàn)出?電勢。?電勢的大小，反映了膠粒帶電的程度。?電勢越高，表明膠粒帶電越多，其滑動面與溶液本體之間的電勢差越大，擴(kuò)散層也越厚。當(dāng)溶液中電解質(zhì)濃度增加時(shí)，介質(zhì)中反離子的濃度加大，將壓縮擴(kuò)散層使其變薄，把更多的反離子擠進(jìn)滑動面以內(nèi)，使?電勢在數(shù)值上變小當(dāng)電解質(zhì)濃度足夠大時(shí)，可使?電勢為零。此時(shí)相應(yīng)的狀態(tài)，稱為等電態(tài)。處于等電態(tài)的膠體質(zhì)點(diǎn)不帶電，因此不會發(fā)生電動現(xiàn)象，電泳、電滲速度也必然為零，這時(shí)的 溶膠非常容易聚沉。3．電泳公式

當(dāng)帶電膠粒在外電場作用下遷移時(shí)，膠粒受到的靜電力f1為： f1?qe(1)其中q為膠粒的電荷，e為電場強(qiáng)度(或稱為電位梯度)本次實(shí)驗(yàn)研究的fe(oh)3為棒形膠粒。棒形膠粒在介質(zhì)中運(yùn)動受到的阻力f2按stokes定律為：

f2?4??r?(2)其中r為膠粒的半徑，?為電泳速度，?為介質(zhì)的粘度，當(dāng)膠粒運(yùn)動速度即電泳速度達(dá)到穩(wěn)定時(shí)，f1 =f2，結(jié)合(1)、(2)式得到： ??qe(3)4??r 根據(jù)靜電學(xué)原理可知

??q(4)?r 其中r為膠粒的半徑，?為介質(zhì)的界電常數(shù)，所以有

e(5)4?? 4???(6)?e ?? 由該式可知，若已知?、?，可通過測定?和e算出?電勢。該式只適合于c·g·s單位制，且得出?電勢的單位為靜電伏特。若各物理量都采用si單位，r的單位為m；?的單位為m·s-1 ；?的單位為pa·s；e的單位為v·m-1此時(shí)公式為： ??

三、儀器與試劑 49?109 伏特(7)?e 界面移動電泳儀；213型鉑電極兩個(gè)；高壓數(shù)顯穩(wěn)壓電源；滴管2根；燒杯（250ml）；-1玻璃棒一根；fec13溶液（10%）；kcl溶液（0.02 mol·l）；

四、實(shí)驗(yàn)步驟

1．儀器裝置圖如下。

圖1.實(shí)驗(yàn)裝置圖 2．溶膠的制備：

在不斷攪拌的條件下、將fec13稀溶液滴入沸騰的水中水解，即可生成棕紅色、透明fe(oh)3溶膠：

fecl3+3h2 o fe(oh)3↓+3hcl 部分氫氧化鐵跟鹽酸作用 fe(oh)3+hcl=feocl+2h2o feocl=feo++cl－

氫氧化鐵吸附溶液中帶正電荷的離子（feo+），膠團(tuán)結(jié)構(gòu)為： { [fe(oh)3 ]m ? y fe o+ ,(y-z)cl-}z+ ? z cl-分子團(tuán) 選擇吸附離子 緊密層 擴(kuò)散層

膠粒帶正電荷，因此在電場作用下向陰極移動，出現(xiàn)電泳現(xiàn)象。3．測定電泳速度和電位梯度 打開活塞，在電泳儀中裝上待測fe(oh)3溶膠至一定高度（便于觀察界面的移動）。用滴管將kcl溶液從電泳儀兩臂的玻璃管壁等量緩慢加入，出現(xiàn)清晰界面才可以，否則重新灌裝，繼續(xù)加入kcl溶液至接近支管，注意不能擾動界面，保持界面清晰并使兩臂界面等高。輕輕地將pt電極垂直插入kcl溶液，記下兩邊界面的高度位置。接通電源，調(diào)節(jié)電壓至180v左右，開始記時(shí)，觀察液面的變化。

根據(jù)通電時(shí)間和界面下降的刻度計(jì)算電泳速度。

注意事項(xiàng)： a: 氫氧化鐵膠體的電泳速度跟氫氧化鐵膠粒的帶電量有關(guān)，膠粒帶電量越大，電泳速度越大。滲析可以減少膠粒中的氯離子，增大膠粒的帶電量。b: 實(shí)驗(yàn)時(shí)，一旦通電，手就不能再觸及電極，拆卸裝置時(shí)也一定要先切斷電源。c: 要使氯化鉀溶液浮在膠體的液面上，并跟膠體之間保持清晰的界面，實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)注意使膠體的密度比使氯化鉀溶液的密度大。這樣，使氯化鉀溶液加入后不會下沉而跟膠體混在一起。為此，氯化鉀溶液的濃度不能太大。

五、數(shù)據(jù)記錄與處理

從直流電源讀得電壓u= v，用直尺測得兩電極間的距離l = m，計(jì)算e=u/l=-1-1v ·m；記錄界面下降高度 m，通電時(shí)間 s，計(jì)算?= m·s 將e、?數(shù)據(jù)代入?? 據(jù)代入求出?。m-1 ?（20℃，水）=80.37 f·4???，?為介質(zhì)的界電常數(shù)，?為介質(zhì)的粘度，初略地以水的數(shù)?e ?（20℃，水）=0.001pa·s篇三：氫氧化鐵膠體電動電位的測定(電泳法)實(shí)驗(yàn)報(bào)告

深 圳 大 學(xué) 實(shí) 驗(yàn) 報(bào) 告

課 程 名 稱：

實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目名稱： 氫氧化鐵膠體電動電位的測定（電泳法）

學(xué) 院： 化學(xué)與化工學(xué)院

專 業(yè)： 指 導(dǎo) 教 師：

報(bào) 告 人: 學(xué)號：班級： 同 組 人：

實(shí) 驗(yàn) 時(shí) 間：

實(shí)驗(yàn)報(bào)告提交時(shí)間：

教務(wù)處制

氫氧化鐵膠體電動電位的測定（電泳法）

一、目的要求(1)掌握電泳法測定fe(oh)3溶膠電動電勢的原理和方法。(2)通過實(shí)驗(yàn)觀察并熟悉膠體的電泳現(xiàn)象。

二、基本原理

在膠體溶液中，分散在介質(zhì)中的微粒由于自身的電離或表面吸附其他粒子而形成帶一定電荷的膠粒，同時(shí)在膠粒附近的介質(zhì)中必然分布有與膠粒表面電性相反而電荷數(shù)量相同的反離子，形成一個(gè)擴(kuò)散雙電層。

在外電場作用下，荷點(diǎn)的膠粒攜帶起周圍一定厚度的吸附層向帶相反電荷的電極運(yùn)動，在荷電膠粒吸附層的外界面與介質(zhì)之間相對運(yùn)動的邊界處相對于均勻介質(zhì)內(nèi)部產(chǎn)生一電勢，為 ζ電勢。

它隨吸附層內(nèi)離子濃度，電荷性質(zhì)的變化而變化。它與膠體的穩(wěn)定性有關(guān)，ζ絕對值越大，表明膠粒電荷越多，膠粒間斥力越大，膠體越穩(wěn)定。

本實(shí)驗(yàn)用界面移動法測該膠體的電勢。在膠體管中，以kcl為介質(zhì)，用fe(oh)3溶膠通電后移動，借助測高儀測量膠粒運(yùn)動的距離，用秒表記錄時(shí)間，可算出運(yùn)動速度。

當(dāng)帶電膠粒在外電場作用下遷移時(shí)，膠粒電荷為q，兩極間的的電位梯度為e，則膠粒受到靜電力為 f1=eq 膠粒在介質(zhì)中受到的阻力為 f2=kπηru 若膠粒運(yùn)動速率u恒定，則 f1=f2 qe=kπηru(1)根據(jù)靜電學(xué)原理 ζ=q/εr(2)將(2)代入(1)得 u=ζεe/kπη(3)利 用界面移動法測量時(shí)，測出時(shí)間t 時(shí)膠體運(yùn)動的距離s，兩鉑極間的電位差φ和電極間的距離l，則有 e=φ/l，u=s/t(4)代入(3)得 s=(ζφε/4πηl)?t 作s—t圖，由斜率和已知得ε和η，可求ζ電勢。

三、儀器及試劑

fe(oh)3膠體，kcl輔助溶液，高位瓶，電泳管，直尺，電泳儀。1 電極 2 kcl溶液 3 fe(oh)3溶膠

三、實(shí)驗(yàn)步驟 1．洗凈電泳管和高位瓶，然后在電泳管中加入kcl 輔助溶液，使其高度至電泳管的一半，將電泳管固定在鐵架臺上。插入電極。(注意兩電極口必須水平)2．在高位瓶中加入40ml的fe(oh)3膠體溶液，趕走導(dǎo)管中的氣泡，將其固定在鐵架臺上。3．將高位瓶的毛細(xì)管由電泳管中間插入底部。緩慢打開活塞入fe(oh)3膠體。一直沒過電極。將導(dǎo)管從電泳管中慢慢取出。4．打開電泳儀，將電壓設(shè)置60v，將電泳管比較清晰的一極插入陰極中，另一端插陽極。5．調(diào)好測高儀的水平儀，并記錄電泳管陰極溶液界面的初始位置。6．將電泳儀置于工作位置，同時(shí)記時(shí)，每4分鐘記一次界面高度。7．測量7個(gè)點(diǎn)后停止實(shí)驗(yàn)，關(guān)閉電泳儀開關(guān)，用細(xì)繩測量電極兩端的距離，測三次，記錄數(shù)據(jù)。8．拋棄電泳管中的試液，并沖洗干凈。、四、數(shù)據(jù)記錄與處理

實(shí)驗(yàn)前溫度： 28.3 ℃ 大氣壓： 101.87 kpa 實(shí)驗(yàn)后溫度：

27.7 ℃ 大氣壓： 100.76 kpa 電壓：60.00 v 兩極間距離l(cm): 32.90cm 已知：?=0.000894pa.s ? =78.36 u=60v l=32.90cm 根據(jù)上表作圖得：

依據(jù)公式：s=(ζφε/4πηl)?t和已知的η和ε就可算出ζ電位：

由圖得斜率：k=ζφε/4πηl＝0.0531 cm·min-1 查 得： ε=78.36 f/m η=0.8904mpa.s 測得電極間距為： l=32.90 cm 實(shí)驗(yàn)電壓：φ=60v 將數(shù)值代入得： ζ＝ 4.172×10-6 v 五.結(jié)果與討論

實(shí)驗(yàn)測得fe(oh)3的電動勢ζ＝ 4.172×10-6 v。

通過此次實(shí)驗(yàn)，掌握了電泳法測定fe(oh)3溶膠電動電勢的原理和方法，同時(shí)觀察和熟悉了膠體的電泳現(xiàn)象。

導(dǎo)致誤差的可能原因：(1)儀器的干凈程度要求很高,否則可能發(fā)生膠體凝聚,導(dǎo)致毛細(xì)管堵塞。故一定要將儀器清洗干凈。

(2)觀察界面移動時(shí),應(yīng)由同一個(gè)人觀察,從而減小誤差。(3)實(shí)驗(yàn)中輔助液的選擇十分重要，要求輔助液的電導(dǎo)率與溶膠的一致，避免因界面處電場強(qiáng)度的突變造成兩臂界面移動速度不等產(chǎn)生界面模糊。(4)fe(oh)3 膠體帶正電。

六、思考題：

1、要準(zhǔn)確測定膠體的電泳速度必須注意哪些問題? 答: ①電壓要足夠,穩(wěn)定;②電路暢通;③溶液保證暢通無氣泡;篇四：瓊脂糖凝膠電泳實(shí)驗(yàn) 瓊脂糖凝膠電泳實(shí)驗(yàn)

2011-11-03 09:43:56 來源：生物秀 評論：0 我要評論

實(shí)驗(yàn)二瓊脂糖凝膠電泳實(shí)驗(yàn)【實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹浚?）學(xué)習(xí)瓊脂糖凝膠電泳的基本原理；（2）掌握使用水平式電泳儀的方法；（3）學(xué)習(xí)在含有甲醛的凝膠上進(jìn)行rna電泳的方法?！緦?shí)驗(yàn)原理】瓊脂糖凝膠電泳是基因工程實(shí)驗(yàn)室中分離鑒定核酸的常規(guī)方法。核酸是兩性電解質(zhì)，其等電點(diǎn)為ph2-2.5，在常規(guī)的…

實(shí)驗(yàn)二 瓊脂糖凝膠電泳實(shí)驗(yàn)

【實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?/p>

（1）學(xué)習(xí)瓊脂糖凝膠電泳的基本原理；

（2）掌握使用水平式電泳儀的方法；

（3）學(xué)習(xí)在含有甲醛的凝膠上進(jìn)行rna電泳的方法?！緦?shí)驗(yàn)原理】

瓊脂糖凝膠電泳是基因工程實(shí)驗(yàn)室中分離鑒定核酸的常規(guī)方法。核酸是兩性電解質(zhì)，其等電點(diǎn)為ph2-2.5，在常規(guī)的電泳緩沖液中（ph約8.5），核酸分子帶負(fù)電荷，在電場中向正極移動。核酸分子在瓊脂糖凝膠中泳動時(shí)，具有電荷效應(yīng)和分子篩效應(yīng)，但主要為分子篩效應(yīng)。因此，核酸分子的遷移率由下列幾種因素決定：

（1）dna的分子大小。線狀雙鏈dna分子在一定濃度瓊脂糖凝膠中的遷移速率與dna分子量對數(shù)成反比，分子越大則所受阻力越大，也越難于在凝膠孔隙中移動，因而遷移得越慢。

（2）dna分子的構(gòu)象。當(dāng)dna分子處于不同構(gòu)象時(shí),它在電場中移動距離不僅和分子量有關(guān),還和它本身構(gòu)象有關(guān)。相同分子量的線狀、開環(huán)和超螺旋質(zhì)粒dna在瓊脂糖凝膠中移動的速度是不一樣的，超螺旋dna移動得最快，而開環(huán)狀dna移動最慢。如在電泳鑒定質(zhì)粒純度時(shí)發(fā)現(xiàn)凝膠上有數(shù)條dna帶難以確定是質(zhì)粒dna不同構(gòu)象引起還是因?yàn)楹衅渌鹍na引起時(shí)，可從瓊脂糖凝膠上將dna帶逐個(gè)回收，用同一種限制性內(nèi)切酶分別水解，然后電泳，如在凝膠上出現(xiàn)相同的dna圖譜，則為同一種dna。

（3）電源電壓。在低電壓時(shí)，線狀dna片段的遷移速率與所加電壓成正比。但是隨著電場強(qiáng)度的增加，不同分子量的dna片段的遷移率將以不同的幅度增長，片段越大，因場強(qiáng)升高引起的遷移率升高幅度也越大，因此電壓增加，瓊脂糖凝膠的有效分離范圍將縮小。要使大于2kb 的dna 片段的分辨率達(dá)到最大，所加電壓不得超過5v/cm。

（4）離子強(qiáng)度影響。電泳緩沖液的組成及其離子強(qiáng)度影響dna的電泳遷移率。在沒有離子存在時(shí)（如誤用蒸餾水配制凝膠），電導(dǎo)率最小，dna幾乎不移動；在高離子強(qiáng)度的緩沖液中（如誤加10×電泳緩沖液），則電導(dǎo)很高并明顯產(chǎn)熱，嚴(yán)重時(shí)會引起凝膠熔化或dna變性。

溴化乙啶(ethidium bromide, eb)（1）能插入dna分子中形成復(fù)合物，在波長為254nm紫外光照射下eb能發(fā)射熒光，而且熒光的強(qiáng)度正比于核酸的含量，如將已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)樣品作電泳對照，就可估算出待測樣品的濃度。由于溴化乙啶有致癌的嫌疑，所以現(xiàn)在也開發(fā)出了安全的染料，如sybergreen。

常規(guī)的水平式瓊脂糖凝膠電泳適合于dna和rna的分離鑒定；但經(jīng)甲醛進(jìn)行變性處理的瓊脂糖電泳更適用于rna的分離鑒定和northern 雜交，因?yàn)樽冃院蟮膔na是單鏈，其泳動速度與相同大小的dna分子量一樣，因而可以進(jìn)行rna分子大小的測定，而且染色后條帶更為銳利，也更牢固結(jié)合于硝酸纖維素膜上，與放射性或非放射性標(biāo)記的探針發(fā)生高效雜交。【試劑與器材】

（一）材料

電泳儀、水平電泳槽、樣品梳子、瓊脂糖等

（二）試劑1、50?tae(1000ml)：242g tris, 57.1ml 冰醋酸，18.6g edta。

2、eb溶液：100ml水中加入1g溴化乙啶，磁力攪拌數(shù)小時(shí)以確保其完全溶解，分裝，室溫避光保存。

3、dna加樣緩沖液：0.25%溴酚藍(lán)，0.25%二甲苯青，50%甘油（w/v）。

4、rna甲醛變性膠上樣緩沖液：0.25%溴酚藍(lán)，0.25%二甲苯青，1mm edta(ph8.0)，50%甘油（w/v），用depc水配制，高壓滅菌備用。

5、5?甲醛變性膠電泳緩沖液：0.1m mops(ph7.0)，40mm醋酸鈉，5mm edta(ph8.0)，用depc水配制，過濾除菌，室溫避光保存。淡黃色緩沖液可正常使用，深黃色應(yīng)棄用。

【操作方法】

（一）常規(guī)的水平式瓊脂糖電泳

制備瓊脂糖凝膠：按照被分離dna分子的大小，決定凝膠中瓊脂糖的百分含量；一般情況下，可參考下表：

瓊脂糖的含量（%）分離線狀dna分子的有效范圍（kb）0.3 60-5 0.6 20-1 0.7 10-0.8 0.9 7-0.5 1.2 6-0.4 1.5 4-0.2 2.0 3-0.1 1．制備瓊脂糖凝膠：稱取瓊脂糖，加入1x電泳緩沖液，待水合數(shù)分鐘后，置微波爐中將瓊脂糖融化均勻。在加熱過程中要不時(shí)搖動,使附于瓶壁上的瓊脂糖顆粒進(jìn)入溶液；加熱時(shí)應(yīng)蓋上封口膜,以減少水份蒸發(fā)。2．膠板的制備：將膠槽置于制膠板上,插上樣品梳子,注意觀察梳子齒下緣應(yīng)與膠槽底面保持1mm左右的間隙，待膠溶液冷卻至50℃左右時(shí)，加入最終濃度為0.5微克/毫升的eb(也可不把eb加入凝膠中,而是電泳后再用0.5μg/ml的eb溶液浸泡染色15分鐘)，搖勻，輕輕倒入電泳制膠板上，除掉氣泡；待凝膠冷卻凝固后，垂直輕拔梳子；將凝膠放入電泳槽內(nèi)，加入1x電泳緩沖液，使電泳緩沖液液面剛高出瓊脂糖凝膠面； 3．加樣：點(diǎn)樣板或薄膜上混合dna樣品和上樣緩沖液，上樣緩沖液的最終稀釋倍數(shù)應(yīng)不小于1x。用10 μl微量移液器分別將樣品加入膠板的樣品小槽內(nèi)，每加完一個(gè)樣品，應(yīng)更換一個(gè)加樣頭，以防污染，加樣時(shí)勿碰壞樣品孔周圍的凝膠面。（注意：加樣前要先記下加樣的順序和點(diǎn)樣量）。4．電泳：加樣后的凝膠板立即通電進(jìn)行電泳，dna的遷移速度與電壓成正比，最高電壓不超

過5v/cm。當(dāng)瓊脂糖濃度低于0.5%，電泳溫度不能太高。樣品由負(fù)極（黑色）向正極（紅色）方向移動。電壓升高，瓊脂糖凝膠的有效分離范圍降低。當(dāng)溴酚藍(lán)移動到距離膠板下沿約1cm處時(shí)，停止電泳。

5．觀察和拍照：電泳完畢，取出凝膠。在波長為254nm的紫外燈下觀察染色后 之。

（二）在含有甲醛的凝膠上進(jìn)行的rna電泳（選做）

配制23 ml甲醛電泳膠：0.336g瓊脂糖溶于20ml depc水中，冷卻至60?c，加入5ml的5x甲醛變性膠電泳緩沖液和5.5ml的甲醛，在通風(fēng)櫥內(nèi)倒膠，冷卻30分鐘后使用。

甲醛變性膠rna樣品的制備：1μl rna，5?甲醛變性膠電泳緩沖液0.5μl，甲醛0.7μl，甲酰胺2μl，65oc加熱15min，迅速冰浴，加1μl上樣緩沖液和0.2μl的eb。步驟：

1． 用3%過氧化氫浸泡電泳槽、膠板、梳子30分鐘以上。2． 膠板的制備：按常規(guī)瓊脂糖電泳法。3． 預(yù)電泳：1×甲醛變性膠電泳緩沖液，預(yù)電泳10 min。電壓為5v/cm。4． 小心地進(jìn)行點(diǎn)樣，記錄樣品次序與點(diǎn)樣量；然后開始電泳，電壓為3-4v/cm。5． 觀察和拍照：在波長為254nm的紫外燈下觀察電泳膠板并拍照保存圖片。

【注意事項(xiàng)與提示】

（1）eb是強(qiáng)誘變劑并有中等毒性，易揮發(fā)，配制和使用時(shí)都應(yīng)戴手套，并且不要把eb灑到桌面或地面上。凡是沾污了eb的容器或物品必須經(jīng)專門處理后才能清洗或丟棄。簡單處理方法為：加入大量的水進(jìn)行稀釋（達(dá)到0.5mg/ml以下），然后加入0.2倍體積新鮮配制的5%次磷酸（由50%次磷酸配制而成）和0.12倍體積新鮮配制的0.5mol/l 的亞硝酸鈉，混勻，放置1天后，加入過量的1mol/l碳酸氫鈉。如此處理后的eb的誘變活性可降至原來的1/200左右。

（2）由于eb會嵌入到堆積的堿基對之間并拉長線狀和帶缺口的環(huán)狀dna，使dna遷移率降低。因此，如果要準(zhǔn)確地測定dna的分子量，應(yīng)該采用跑完電泳后再用0.5μg/ml的eb溶液浸泡染色的方法。

（3）總rna的分析：哺乳動物的rna由28s rrna、18s rrna和mrna以及其它小分子rna組成，28s和18s rrna處為明顯的亮帶（相當(dāng)于4.5kb和1.9kb），28s/18s應(yīng)為1.5-2.5/1；植物、昆蟲、酵母和兩棲動物的rna帶分布較小，約為0.5-3.0kb左右；假如28s/18s小于1/1，或者出現(xiàn)拖帶，說明rna已經(jīng)有部分降解，如果28s和18s rrna大部分已降解，則需重新制備。

【實(shí)驗(yàn)安排】

只需一天：上午配試劑倒膠，下午跑電泳并觀察拍照。【實(shí)驗(yàn)報(bào)告要求與思考題】

1、附上電泳結(jié)果的圖片并進(jìn)行正確的標(biāo)注（如下圖）（2）的或已加有eb的電泳膠板。dna存在處顯示出肉眼可辨的桔紅色熒光條帶。于凝膠成像系統(tǒng)中拍照并保存 m：1kb dna ladder；1：質(zhì)粒dna

2、瓊脂糖凝膠電泳中dna分子遷移率受哪些因素的影響？

3、如果樣品電泳后很久都沒有跑出點(diǎn)樣孔，你認(rèn)為有哪幾方面的原因？

電泳流程圖：

凝膠加樣緩沖液

使用以上凝膠加樣緩沖液的目的有三：增大樣品密度；以確保dna均勻進(jìn)入樣品孔內(nèi)；使樣品呈現(xiàn)顏色，從而使加樣操作更為便利，含有在電塊中能以可預(yù)知速率向陽極泳動的染料。溴酚藍(lán)在瓊脂糖中移動的速率約為二甲苯青ff的2.2倍，而與瓊脂糖濃度無關(guān)。以0.5×tbf作電泳液時(shí)，溴酚藍(lán)在瓊脂糖中的泳動速 率約與長300bp的雙鏈線狀dna相同，而二甲苯青ff的泳動則與長4kb的雙鏈線狀dna相同。在瓊脂糖濃度為0.5%～1.4%的范圍內(nèi)，這些對應(yīng) 關(guān)系受凝膠濃度變化的影響并不顯著。

選用哪一種加樣染料純屬個(gè)人喜惡。但是，對于堿性凝膠應(yīng)當(dāng)使用溴甲酚綠作為示蹤染料，因?yàn)樵趬A性ph條件下其顯色較溴酚更藍(lán)為鮮明。篇五：dna的提取和電泳實(shí)驗(yàn)報(bào)告

基因組dna的提取和電泳（實(shí)驗(yàn)五）實(shí)驗(yàn)報(bào)告

一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/p>

了解dna提取的方法，以及瓊脂糖凝膠電泳分析dna技術(shù)。

二、器材和試劑 1.器材

水平瓊脂糖電泳儀，離心機(jī)，水浴鍋，研缽，離心管、移液槍、水稻幼苗等 2.試劑

1.1mol/l tris.cl(ph8.0)的配制：稱取12.11g 的tris，置于80 ml的ddh20,加入濃鹽酸

（約4.2 ml）,調(diào)節(jié)ph值至8.0，定容至100 ml。2.0.5 mol/l edta(ph8.0)的配制：18.61g na2edta·2h2o，加入80 ml的ddh2o,用naoh顆粒調(diào)ph值至8.0（約需2 g），定容至100 ml。3.提取緩沖液的配制： 100 mmol/l tris.cl(ph8.0), 20 mmol/ledta, 500 mmol/l nacl, 1.5%sds 4.80/4/16氯仿：異戊醇：乙醇 5.6?loading buffer：0.15％溴酚藍(lán)，0.15％二甲苯青ff，5 mmol/l edta，50％甘油

三、實(shí)驗(yàn)步驟

1.在15ml的離心管中加入5ml的提取緩沖液，60℃水浴預(yù)熱。2.植物葉1-2g，剪碎，在缽體中加入石英砂，加入預(yù)熱的提取緩沖液，磨成粉末狀，60℃水浴保溫20 min，其間不時(shí)緩慢搖動。3.5000 rpm離心5分鐘，仔細(xì)吸取上清液至另一離心管中，4.加入5 ml 氯仿/戊醇/乙醇溶液，顛倒混勻（需帶手套，防止皮膚損傷），室溫下靜置

5-10分鐘，使水相和有機(jī)相混勻。5.室溫下離心5000 rpm離心5分鐘。6.仔細(xì)吸取上清液至另一離心管中，加入一倍體積異丙醇，混勻，室溫下放置片刻即出

現(xiàn)絮狀沉淀。

7.離心5000 rpm，離心5 min，棄去異丙醇，室溫晾干。8.視沉淀多少，加入1ml左右ddh2o溶解，可在60℃水浴中放置15分鐘以上助溶。9.取dna樣品5 μl，加入1 μl6?loading buffer，混勻，加入0.7%的瓊脂糖凝膠加樣孔

中，電泳，檢測dna的分子大小。

4、實(shí)驗(yàn)結(jié)果和討論

實(shí)驗(yàn)分析：本次實(shí)驗(yàn)由于種種原因我是和植保102班的同學(xué)一起做的，我們組3人，實(shí)驗(yàn)過程比較嚴(yán)謹(jǐn)，受到了老師的表揚(yáng)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果也很令人滿意。

下面是實(shí)驗(yàn)過程中的注意點(diǎn)：

1、研磨不能太久太用力，會導(dǎo)致dna片段斷掉。

2、實(shí)驗(yàn)室的某些試劑，如氯仿，有毒性，應(yīng)帶手套進(jìn)行。

電泳的時(shí)候不知是時(shí)間的原因還是都做得不錯(cuò)，結(jié)果相差不是很遠(yuǎn)（如上圖），第五組和第六組是我們的，第六組是我自己加的。實(shí)驗(yàn)過程中要耐心細(xì)心，這樣才能得到滿意的結(jié)果。

第三篇：電泳的優(yōu)點(diǎn)

電泳的優(yōu)點(diǎn)、高透明度及飽滿度，具有特別光澤及透明性，涂裝后具有

高度立體效果，底材顏色表露無遺。、高硬度，當(dāng)溫度為 150 ℃烘烤時(shí)，硬度可達(dá)到 3-4H。、流平性好，漆膜感強(qiáng)，漆膜滑感好。、具有較強(qiáng)的結(jié)合力及滲透力，涂料無孔不入，濕膜及干膜結(jié)合力強(qiáng)。、耐變色及防腐性能佳，當(dāng)烘烤溫度達(dá)到 180 ℃-190 ℃工件也不變色，產(chǎn)品色澤持久艷麗，耐腐效果絕佳。、電泳均一性好，漆膜均勻平坦，在 30-150V 內(nèi)即可達(dá)到 10-25 μ m，效率高，耗電量低。、耐沖擊及耐人工汗性能好。、應(yīng)用范圍廣，可用于鋁件、金屬電鍍件，貴金屬飾件，燈具，鐘表，眼鏡，火機(jī)飾品，鎖具及高檔家具五金件的表面防護(hù)裝飾。、與各種色漿配套可電泳出 K 金色，咖啡色，槍黑色，紅，藍(lán)，綠等各類顏色。、與啞光離子配合，可達(dá)到半啞的各種效果。

第四篇：簡述電泳涂裝業(yè)

簡述電泳涂裝業(yè)

簡述電泳涂裝業(yè)

概述

電泳涂裝技術(shù)研究起于一百多年前，基于人們對金屬表面防腐防銹要求的不斷提高而相關(guān)表面處理工藝技術(shù)又不能較好地解決這種需求的壓力下，而被逐漸研制開發(fā)。直到60年代才由XX汽車公司研制開發(fā)成功陽極電泳漆。其最早應(yīng)用于汽車公司的涂裝線，隨著陽極電泳漆生產(chǎn)使用，日漸暴露其漆膜中包含有金屬離子造成抗蝕性差的缺陷，因而，高抗蝕性的陰極電泳漆于七十年代被開發(fā)成功，并被人們等認(rèn)可并大力推廣應(yīng)用。之后，電泳技術(shù)發(fā)展日新月異，產(chǎn)品品種由環(huán)氧型樹脂型發(fā)展到丙烯酸型及聚氨脂型。產(chǎn)品的保護(hù)品種也由汽車行業(yè)引申到自行車、摩托車及家電、輕工飾品行業(yè)，如：空調(diào)、彩電、洗衣機(jī)、摩托車、眼鏡、鎖具、燈具及飾品、發(fā)夾、領(lǐng)帶夾及各個(gè)金屬行業(yè)以及鋁材表面防銹行業(yè)。電泳涂漆之優(yōu)勢

1、在很凹的部位，即可形成完成均勻之保護(hù)膜，并可利用調(diào)整不同之操作電壓，即可控制鍍層的厚度，達(dá)到極高的防腐性，并消除了電鍍過程中的厚薄不均電極效應(yīng)，同時(shí)也消除了噴漆過程中的結(jié)皮、淚痕之故障。

2、涂料利用率高達(dá)95%，與噴漆法相比，減少了材料的浪費(fèi)。

3、以水作溶劑，免除了火災(zāi)危險(xiǎn)，也大大降低了水處理及空氣污染，安全性提高，減少了環(huán)保設(shè)備費(fèi)用。

4、可減少貴金屬鍍層厚度，仍可維持及超越原來鍍層壽命，用彩色漆可取代鍍金，大大降低了生產(chǎn)成本。

5、生產(chǎn)性高，生產(chǎn)時(shí)間縮短。金屬表面處理、電鍍、皮膜等，完成后攜帶大量水，傳統(tǒng)噴涂方法要先行烘干再生產(chǎn)，費(fèi)時(shí)而且浪費(fèi)能源，而電泳可連續(xù)作業(yè)，易于大量及自動化生產(chǎn)。

電泳漆之工作原理

電泳是電泳涂料在陰陽兩極，施加于電壓作用下，帶電荷之涂料離子移動到陰極，并與陰極表面所產(chǎn)生之堿性作用形成不溶解物，沉積于工件表面。

它包括四個(gè)過程：

1、電解（分解）

在陰極反應(yīng)最初為電解反應(yīng)，生成氫氣及氫氧根離子OH，此反應(yīng)造成陰極面形成一高堿性邊界層，當(dāng)陽離子與氫氧根作用成為不溶于水的物質(zhì)，涂膜沉積，方程式為：H2O→OH+H2、電泳動（泳動、遷移）

陽離子樹脂及H+在電場作用下，向陰極移動，而陰離子向陽極移動過程。

2、電沉積（析出）

在被涂工件表面，陽離子樹脂與陰極表面堿性作用，中和而析出不沉積物，沉積于被涂工件上。

3、電滲（脫水）

涂料固體與工件表面上的涂膜為半透明性的，具有多數(shù)毛細(xì)孔，水被從陰極涂膜中排滲出來，在電場作用下，引起涂膜脫水，而涂膜則吸附于工件表面，而完成整個(gè)電泳過程。

不同類型之電泳漆之工藝路線及原因

（一）環(huán)氧型電泳漆 此類電泳漆主要用于大型工業(yè)企業(yè)，對防腐抗銹要求較高，品種有黑、灰、紅、黃等各種顏色，主要用于汽車工業(yè)、自行車行業(yè)、摩托車行業(yè)、家電行業(yè)等，電泳漆膜為不透明色。

1、工藝路線

上掛→預(yù)清洗→脫脂→熱水洗→冷水洗→酸洗→水洗→表調(diào)→磷化→水洗→水洗→純水洗→純水洗→電泳→回收→回收→純水洗→純水洗→進(jìn)烘箱→下掛

2、各工位之作用

(1)預(yù)清洗：清除金屬碎骨及焊渣，消除磷化及潛在的塵埃源。

(2)脫脂：有效的清洗分散及除掉工件表面的礦物油、潤滑劑及沖壓拉延油，提高磷化效果及減少帶入電泳膜及電泳涂膜烘干時(shí)翻邊及焊縫處易引起的縮水污染物。

(3)熱水洗：有效處理工件表面的遺留堿膜。

(4)酸洗：除銹及活化金屬表面。

(5)表調(diào)：調(diào)整表面，以形成疏密均勻之磷化膜。

(6)水洗及純水洗：充分水洗，避免前道工序之酸、堿及鹽份帶入槽污染漆槽，影響漆膜。純水電導(dǎo)率小于5μs。

(7)電泳：在計(jì)量好電壓及時(shí)間下，形成電泳膜。

(8)純水回收：回收水洗，減少漆液浪費(fèi)，回收降低生產(chǎn)成本。

(9)烘烤：使漆膜在高溫160℃～180℃下熟化，固化。

（二）丙烯酸及聚氨脂電泳漆１、工藝路線 上掛→有機(jī)溶劑除蠟→超聲波除蠟→熱水洗→陰極除油→陽極除油→酸洗→沖擊鎳（不銹鋼）/預(yù)銅（鋅壓件）→酸銅→亮鎳→閃銀此工藝主要針對裝飾性工件，要求外觀漂亮及較少防腐性的輕工業(yè)產(chǎn)品，例如：眼鏡、打火機(jī)、鎖具、燈具、文具、文體用具及飾品發(fā)夾行業(yè)，此電泳漆膜為透明色，與各種色漿搭配，在各個(gè)電鍍工藝中均可達(dá)到五顏六色之鮮艷效果，此工藝在國內(nèi)已被大量推廣應(yīng)用。２、各主要部位之作用(1)前處理：徹底地前處理，可預(yù)先解決電鍍中80%～90%的故障。(2)預(yù)沖鎳：消除不銹鋼制品之不良結(jié)合力。(3)預(yù)銅：消除鋅壓鑄件之起泡現(xiàn)象。(4)鎳：與各種色漿配套，可電泳出：暗色的金色、黃銅色、紅銅色、黑銅色、仿古銅色、黑鎳色、藍(lán)色、紅色、紫紅色、黃色、綠色等各類顏色。(5)閃銀：與各種色漿配套，可電泳出各種鮮艷的顏色。如：純金色、24K金色及黃銅、鮮紅、仿古銅、黑鎳等五顏六色。透明電泳漆與彩色電泳漆之比較底材 表面處理透明電泳彩色電泳

工序 時(shí)間工序 時(shí)間

鋅合金 鍍青銅 前處理—堿銅—酸銅—光鎳—青銅—透明電泳 45分 前處理—青銅色電泳漆 6分

鋅合金 仿古青銅 前處理—堿銅—酸銅—光鎳—青銅—黑鎳—打磨—透明電泳 45分 前處理—浸黑—打磨—青銅色電泳漆 8分

鐵 鍍青銅 前處理—堿銅—酸銅—光鎳—青銅—透明電泳 35分 前處理—鍍鋅—青銅色電泳漆 15分

青銅 薄鍍金 前處理—堿銅—酸銅—光鎳—青銅—透明電泳 25分 前處理—紅色電泳漆 6分

鐵 薄鍍金 前處理—堿銅—酸銅—光鎳—青銅—透明電泳 20分 前處理—鍍鎳—薄鍍銀—金色電泳漆 10分

鋁合金 鍍青銅 前處理—青銅色電泳漆 6分

鋁合金 鍍金 前處理—金色電泳漆 6分

五、電泳漆設(shè)備要求及性能指針

（一）電泳漆槽１、小電泳槽（透明型）：可用PP或PVC即可，但要備有冷卻、加熱槽及過濾循環(huán)系統(tǒng)。２、大槽（環(huán)氧型）：鐵制

襯里，用PVC或玻璃鋼作內(nèi)壁，設(shè)有溢流槽，并有陽極隔膜管套。工件→陽極距離為30～37cm 工件→底部高度為45cm ３、帶有循環(huán)泵：要求8～10次/小時(shí)，濾芯為50um作用之下（１）保證槽液均勻混合，防止色漿料在槽中或工件上沉積；（２）進(jìn)行過濾，以除去顆粒塵埃及油；（３）經(jīng)過熱交換器冷卻槽液，以除去涂裝電解及泵運(yùn)行機(jī)械所產(chǎn)生的熱能。

（二）整流器１、大槽一般為250V，550V，電流以每掛面積以0.16A/m2計(jì)算，電源起動時(shí)電壓分兩段提升0～50伏及50伏～所需電壓，時(shí)間應(yīng)為7～10秒。２、小槽一般為50V，20A即可。

（三）陰極部分１、小槽：一般用316不銹鋼板即可，陰陽極比為小于4：1。２、大槽：一般要用陽極隔膜，陽極液為醋酸調(diào)整，陽極電導(dǎo)率一般控制為70～100us。

（四）超濾系統(tǒng)主要目的為清除電泳漆工作液中雜質(zhì)離子及有效閉路中帶入的陽離子及陰離子污染源，保證漆液穩(wěn)定及漆膜完整。小槽超濾量：一般為4～30升/小時(shí) 大槽超濾量：一般為50～100升/小時(shí)

六、電泳漆之維護(hù)及故障處理１、電泳漆之維護(hù)（１）純水水質(zhì)要求在5us以下；（２）槽液液溫控制在25℃～26℃之間（用冰或冷動機(jī)）；（３）進(jìn)槽要清洗干凈，不要將酸、堿帶入槽中；（４）電泳漆要涼干然后進(jìn)烘箱，烤溫不要升溫太快。２、電泳漆故障及處理方案 問題 原因 對策

膜厚不足 固體份低電壓低溫度低 提高固體份提高電壓提高溫度

漆膜過厚 工作周圍循環(huán)不好固體份高溫度高電導(dǎo)率高電壓高 通常因泵、過濾器及噴嘴阻塞而致降低固體份降低溫度提高超濾液的排放量降低電壓

水跡 純水不干凈溫度過高固體份過高 換新純水降低溫度加漆

起泡 工件表面不潔凈 充分水洗

漆膜外觀不豐滿 顏基比過高 減少顏料補(bǔ)加，增加樹脂含量

槽液面泡沫 進(jìn)氣、漏氣溢流槽液面過低 檢查管道及泵是否泄漏降低液面高度

涂膜粗糙 顏料份高電導(dǎo)率高 減少色漿，增加樹脂超濾降低電導(dǎo)率

針孔 槽液溫度低電導(dǎo)率過高 升高槽液溫度 超濾，降低電導(dǎo)率

漆膜不均勻、破裂 槽液溫度低電壓高電導(dǎo)率高 降低溫度降低電壓超濾，降低電導(dǎo)率斑紋、地圖斑痕 底材表面污染 檢查金屬預(yù)處理檢查磷化

漆跡 清洗不夠 增加清洗

凹孔、縮孔 雜質(zhì)污染顏料份低 清除工件上的雜質(zhì)補(bǔ)加色漿

鋼模板電泳涂裝技術(shù)

摘要：金屬的腐蝕與保護(hù)越來越受到人們的關(guān)注。本文試就武鋼金屬結(jié)構(gòu)廠鋼模板電泳 涂裝這一防腐新技術(shù)的運(yùn)用，對電泳涂裝的若干因素進(jìn)行簡要介紹，實(shí)踐表明，鋼模板經(jīng)過 電泳涂裝，其防腐性能優(yōu)良，深受用戶歡迎，經(jīng)濟(jì)效益顯著。

一、前言

鋼模板，又稱盒子板、模板。鋼模板是建筑行業(yè)普遍使用的一種工具材料。以鋼模板替代木質(zhì)跳板進(jìn)行砼施工，不僅使用方便，施工速度快，質(zhì)量好，而且成本低，效益高。由于鋼模板與砼直接接觸，就會產(chǎn)生所謂電化學(xué)腐蝕，降低模板精度，影響工程質(zhì)量。以往鋼模板防腐多采用噴涂或刷涂油漆，弊病很多。例如，模板陰面筋板焊接結(jié)合部不易涂裝，漆膜外觀差，其附著力，耐沖擊等技術(shù)指標(biāo)都較低，且工人勞動強(qiáng)度大，施工速度慢，油漆浪費(fèi)嚴(yán)重。

1979年武鋼金屬結(jié)構(gòu)廠試制涂裝鋼模板獲得成功。1980年建成國內(nèi)第一條鋼模板

涂裝生產(chǎn)流水線。這條生產(chǎn)線投產(chǎn)以來，不僅產(chǎn)品質(zhì)量得到極大提高，而且產(chǎn)量也逐年增加，現(xiàn)已達(dá)年產(chǎn)5000t，社會效益及經(jīng)濟(jì)效益較好。

二、鋼模板電泳涂裝基本原理

所謂電泳涂裝，是將被涂物（鋼模板）浸漬在水溶性涂料中作為陽極（陽極電泳），另設(shè)一與其相對應(yīng)的陰極，在兩極間通直流電，靠電流所產(chǎn)生的物理化學(xué)作用，使涂料均勻涂在被涂物上的一種涂裝技術(shù)。電泳涂裝必須使用電泳漆，電泳漆通常又稱水溶性涂料，電泳漆與蒸餾水必須按一定比例進(jìn)行稀釋，才能使用。電泳涂裝一般包括四個(gè)同時(shí)進(jìn)行的過程：

1、：在直流電場的作用下，正，負(fù)帶電膠體粒子向負(fù)，正方向運(yùn)動，也稱泳動。

2、電解：電極上分別進(jìn)行著氧化還原反應(yīng)，反而在電極上形成氧化與還原現(xiàn)象。

3、電沉積：由于作用，移至陽極附近的帶電膠體粒子在模板表體放出電子，而呈不溶狀態(tài)沉積，析出的現(xiàn)象，此時(shí)漆膜形成。

4、電滲：在電場作用下，固相不動，而液相移動的現(xiàn)象。電滲作用使漆膜內(nèi)所含水份逐漸被排到涂膜外，最后形成幾乎連電流也通不過去，含水率極低，電阻相當(dāng)高的致密漆膜。

5、鐵紅環(huán)氧電泳漆為例：該電泳漆系改性環(huán)氧樹脂，丁醇，乙醇胺，滑石粉，鐵紅的物質(zhì)組成，電泳漆與蒸餾水混合后，在直流電場的作用下，即分離成帶正電荷的陽離子和帶負(fù)電荷的陰離子，并進(jìn)行一系列復(fù)雜的物理化學(xué)膠體化學(xué)，電化學(xué)變化過程。

三、工藝過程

1、鋼模板涂裝工藝流程

除油、除銹→水沖→水洗→干燥→電泳上膝→水沖→烘干→噴商標(biāo)→包裝→出廠。

2、對工藝流程的說明

除油、除銹：采用二合一法，即除油、除銹一步法，溶液本廠自配。

水沖、水洗：其目的在于去掉模板表面的酸堿殘留物。水洗時(shí)，最好采用常流水。電泳上漆：這是工藝的目的和核心。電泳槽內(nèi)的電流、電壓、固成份含量、PH值、電泳溫度速度以及電泳槽附加設(shè)備的正確使用，是決定電泳上漆成敗的關(guān)鍵。

烘干：鋼模板電泳上漆后必須烘干。烘干箱工作溫度為160-180℃，烘烤時(shí)間為30分鐘。

電泳涂裝所需的主要設(shè)備。各種水槽，電泳槽，通道式烘干箱，機(jī)械傳動系統(tǒng)，電氣 控制系統(tǒng)，漆液和漆膜設(shè)備，如電導(dǎo)儀，附著力測定儀等。

3、質(zhì)量檢測與控制

（1）漆液濃度

電泳漆與蒸餾水混合后，其濃度應(yīng)達(dá)到10%-15%，濃度過高，漆膜流平性欠佳，易出現(xiàn)桔皮等缺陷。濃度過低，漆膜變薄，易出現(xiàn)針孔現(xiàn)象。

（2）電壓

電泳電壓一般應(yīng)控制在60V左右。電壓升高，沉積量增加，漆膜變的粗糙，形成桔皮，電壓過低，漆膜甚簿，甚至泳不上漆。

（3）PH值

一般漆液PH值在8-9時(shí)均能得到滿意的漆膜。PH值過低，電泳槽內(nèi)脈沖電流密度降低，從而造成模板局部無漆，形成花臉，PH值過高，會造成濕膜再溶解，使漆膜變簿，影響涂裝質(zhì)量。調(diào)整槽液的PH值有多種方法，我們選擇了陰極罩法。陰極罩是將陰極板裝在一個(gè)帆布袋內(nèi)，袋用鋼絲架支撐著，袋內(nèi)裝滿蒸餾水。電泳時(shí)，胺的正離子和漆液中帶正電荷的雜質(zhì)離子(如水中的Ca﹢﹢、Mg﹢﹢)均可通過帆布進(jìn)入陰極罩內(nèi)，并在陰極放電。更換罩內(nèi)蒸餾水，就可將雜質(zhì)除去。

（4）電泳時(shí)間

電泳漆膜的厚度一般是隨著電泳時(shí)間的增加而增加的，但是，當(dāng)電泳時(shí)間到達(dá)一定點(diǎn)后，漆膜厚度就不再增加，其原因就是漆膜在達(dá)到一定厚度時(shí)產(chǎn)生絕緣。故采用處長電泳時(shí)間使漆膜增厚是行不通的，而且由于耗電增加，在經(jīng)濟(jì)上是不合算的。電泳時(shí)間一般有3min即可。

（5）電導(dǎo)率

電泳漆工作液的導(dǎo)電能力，通常用電導(dǎo)率表示。漆液的電導(dǎo)過低，漆膜不易形成；電導(dǎo)過高，造成漆膜外觀粗糙。對同一種涂料而言，對漆液電導(dǎo)影響最大的因素是漆液中雜質(zhì)離子的存在。因此，一定要通過控制雜質(zhì)含量，保持電導(dǎo)率的正常值。

第五篇：電泳的解釋及造句

電泳拼音

【注音】： dian yong

電泳解釋

【意思】：在電解液中，帶負(fù)電的膠體顆粒向陽極移動的現(xiàn)象。應(yīng)用于化學(xué)工業(yè)、化學(xué)分析、醫(yī)學(xué)診斷等。

電泳造句：

1、橙色的塑料盒里裝的是凝膠電泳，這是一種根據(jù)大小為DNA測序的儀器。

2、電泳可用于從混合物中分離純化生物分子或分析生物分子。

3、這方面OLED和電泳顯示等新技術(shù)的增長速度將超過其它傳統(tǒng)顯示技術(shù)，并有望實(shí)現(xiàn)長期增長。

4、索尼公司數(shù)字閱讀部的斯蒂夫?哈伯稱，該“電泳”技術(shù)有幾個(gè)優(yōu)點(diǎn)。

5、“這樣做的成本是巨大的，但氣候問題的影響更大，”奧恩斯坦說。他因開創(chuàng)了細(xì)胞生物學(xué)技術(shù)而享譽(yù)天下，這種技術(shù)在20世紀(jì)50年代被叫做聚丙烯酰胺凝膠電泳。

6、離子遷移譜技術(shù)是一種氣相環(huán)境下的電泳檢測技術(shù)，具有快速、靈敏、運(yùn)行成本低等特點(diǎn)。

7、在一個(gè)復(fù)雜的社會中是非常難偵測到一場大型爆發(fā)的疾病的源頭的，但是脈沖場凝膠電泳的出現(xiàn)改變了一切。

8、不過，最近有科學(xué)人員首次向公眾展示了凝膠本身也會影響DNA在電泳條件下的運(yùn)動速度。

9、電泳是根據(jù)分子的靜電荷和形狀分離大分子的技術(shù)。

10、近年來，改善毛細(xì)管電泳靈敏度的相關(guān)研究得到了快速發(fā)展。

11、是電鍍、電泳、噴漆、噴塑行業(yè)中不可缺少的設(shè)備。

12、以此為基礎(chǔ)提供了任意多階梯度場強(qiáng)毛細(xì)管凝膠電泳中組分的遷移時(shí)間和距離的計(jì)算公式，用于編制計(jì)算機(jī)程序。

13、隨著我國植物新品種保護(hù)范圍的不斷擴(kuò)大，電泳方法必將在作物品種鑒定中發(fā)揮更大的作用。

14、本文介紹了毛細(xì)管電泳（CE）的基本原理、儀器和在生物分子分析中的應(yīng)用。

15、在一定條件下，把血紅蛋白電泳后進(jìn)行血紅蛋白分析，是診斷海洋性貧血的主要實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

16、毛細(xì)管電泳的核心就是電滲流。

17、其他的晶片外元件還包括在電泳過程中照亮遺傳物質(zhì)的藍(lán)色LED。

18、對高效毛細(xì)管電泳在高速逆流色譜溶劑系統(tǒng)選擇過程的應(yīng)用進(jìn)行了研究。

19、方法對7例患有胸腔積液的胎兒抽取臍靜脈血行染色體核型、TORCH、血紅蛋白電泳、血型等檢查；

20、應(yīng)用玉米鹽溶蛋白PAGE電泳方法檢測了10個(gè)玉米品種的純度及其雜交種的真實(shí)性。

21、目的：運(yùn)用脈沖場凝膠電泳（PFGE）技術(shù)對變形桿菌進(jìn)行分析。