第一篇：制藥有限公司質(zhì)量受權(quán)人年度述職報告

***制藥有限公司質(zhì)量受權(quán)人年度述職報告

尊敬的食品藥品監(jiān)督管理局領(lǐng)導(dǎo)：

本人從 ***年開始擔(dān)任*****制藥有限公司質(zhì)量受權(quán)人，擔(dān)任質(zhì)量受權(quán)人以來，一直嚴(yán)格按照GMP要求來從事公司的生產(chǎn)質(zhì)量管理活動，嚴(yán)格按《****藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量受權(quán)人管理辦法》(暫行）規(guī)定的職責(zé)行使自己的職權(quán)，現(xiàn)將本人****年***月以來的履職情況向局領(lǐng)導(dǎo)報告。

一、個人職權(quán)行使情況

（一）工作中嚴(yán)格遵守藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的相關(guān)法律法規(guī)，責(zé)任心強，堅持原則，實事求是，質(zhì)量意識和安全責(zé)任意識強，時刻把保障產(chǎn)品質(zhì)量放在首位，以保證本企業(yè)生產(chǎn)的藥品安全、有效為最高準(zhǔn)則。

（二）熟悉并正確執(zhí)行國家相關(guān)法律法規(guī)，正確理解和掌握并實施藥品GMP的有關(guān)規(guī)定。工作中不斷加強專業(yè)技能知識與藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理法律法規(guī)的學(xué)習(xí)，努力提高自己的業(yè)務(wù)能力。

（三）努力提高公司員工的質(zhì)量意識。通過不斷宣傳貫徹執(zhí)行藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)及規(guī)章，建立公司質(zhì)量獎懲制度、層層簽訂質(zhì)量責(zé)任狀、全程監(jiān)控本企業(yè)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理工作，公司員工質(zhì)量意識大大提高，為保障產(chǎn)品質(zhì)量奠定了堅實的基礎(chǔ)。

（四）努力提高公司員工的操作技能。通過不斷的多方位、多形式的培訓(xùn)與考核，員工的操作技能與相關(guān)專業(yè)知識得到了極大的提高，提高了工作效率、減少了工作差錯，為保障產(chǎn)品質(zhì)量掃清了障礙。

（五）確保本企業(yè)藥品生產(chǎn)的質(zhì)量管理體系有效運作。

1、物料放行：關(guān)鍵原料、輔料、包裝材料的供貨單位都經(jīng)過質(zhì)量評估確定，購入的每批物料都經(jīng)過質(zhì)量檢驗部門抽樣按標(biāo)準(zhǔn)檢驗合格的方可放行用于生產(chǎn)，不合格的物料絕對不允許用于生產(chǎn)，不合格半成品絕不流向下一道工序。

2、成品放行必須做到以下項目經(jīng)審核都符合規(guī)定后才發(fā)放放行單準(zhǔn)許放行出庫。

（1）所用物料符合規(guī)定

（2）物料領(lǐng)料單與主配方、生產(chǎn)指令規(guī)定相符

（3）配料、稱重過程中有復(fù)核

（4）物料平衡符合規(guī)定，若有偏差，偏差處理執(zhí)行偏差處理程序，手續(xù)齊備，符合要求。

（5）工序檢查記錄齊全

(6)生產(chǎn)過程及生產(chǎn)環(huán)境符合GMP規(guī)定。

(7)半成品質(zhì)量檢測結(jié)果符合規(guī)定

(8)成品檢驗結(jié)果符合規(guī)定

3、依據(jù)新版GMP的要求組織對公司質(zhì)量管理文件進行了修訂并批準(zhǔn)執(zhí)行。

4、依據(jù)2010年版藥典的規(guī)定組織對公司所用物料、工藝規(guī)程和批生產(chǎn)記錄及半成品和成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進行了修訂并批準(zhǔn)執(zhí)行。

5、組織了工藝等驗證并對驗證結(jié)果進行了批準(zhǔn)執(zhí)行。

6、組織參與供貨商的審計與評估并對供貨商進行選擇確定。

7、對客戶意見與投訴、不良反應(yīng)及時進行了調(diào)查處理。

8、對不合格品及其處理意見進行了審核批準(zhǔn)，保證了不合格品得到了及時處理。

9、及時向藥品監(jiān)督管理部門匯報企業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量管理情況。

二、企業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量管理情況

我公司是一家生產(chǎn)口服中藥制劑產(chǎn)品的企業(yè)，質(zhì)量控制風(fēng)險相對本行業(yè)來說屬于低風(fēng)險級別，但藥品作為一種特殊商品，其對于其他行業(yè)就是高風(fēng)險的，我公司作為國有的藥品生產(chǎn)企業(yè)，一貫嚴(yán)格遵守國家的法律法規(guī)，視產(chǎn)品質(zhì)量如生命。

我公司人員和組織機構(gòu)基本健全；生產(chǎn)廠房布局基本合理；生產(chǎn)設(shè)備和檢測儀器能滿足現(xiàn)生產(chǎn)品種的需要；生產(chǎn)設(shè)備及公用系統(tǒng)進行了再驗證；生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、物料及產(chǎn)品管理基本符合規(guī)范要求；生產(chǎn)和質(zhì)量管理文件已按

《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》2010年版及《中國藥典》2010年版重新修定；人員進行了培訓(xùn)及健康檢查。

本公司本年度生產(chǎn)片劑、顆粒劑、酒劑 三個劑型十個品種，公司所有人員都經(jīng)過了《藥品管理法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》以及《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》、中藥基礎(chǔ)知識等培訓(xùn)及嚴(yán)格的崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程培訓(xùn)、安全知識培訓(xùn)，并經(jīng)過考核合格后上崗。在崗員工每年進行一次健康檢查，凡患有傳染性疾病的人員均已調(diào)離與藥品直接接觸的崗位。

按照新版GMP的要求對公司生產(chǎn)質(zhì)量管理文件進行了修訂并批準(zhǔn)執(zhí)行。按照2010年版藥典的規(guī)定對公司所用物料、工藝規(guī)程和批生產(chǎn)記錄及半成品和成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進行了修訂并批準(zhǔn)執(zhí)行。

生產(chǎn)管理方面，嚴(yán)格按照GMP的規(guī)定來組織生產(chǎn)，生產(chǎn)過程中隨時接受QA人員的監(jiān)控，嚴(yán)格按照批準(zhǔn)的工藝規(guī)程及相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)進行生產(chǎn)。關(guān)鍵原料、輔料、包裝材料的供貨單位都經(jīng)過質(zhì)量評估確定，購入的每批物料都經(jīng)過質(zhì)量檢驗部門抽樣按標(biāo)準(zhǔn)檢驗合格的方可放行用于生產(chǎn)，不合格的物料絕對不允許用于生產(chǎn)，不合格半成品絕不流向下一道工序，不合格成品絕不放行出廠。質(zhì)量管理方面，公司設(shè)有質(zhì)量管理部，質(zhì)量管理部由公司負(fù)責(zé)人直接領(lǐng)導(dǎo)，負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)全過程的質(zhì)量監(jiān)督和質(zhì)量檢驗；由質(zhì)量管理部、車間和工序人員組成三級質(zhì)量管理網(wǎng)，確保產(chǎn)品質(zhì)量。公司質(zhì)量部具有GMP規(guī)定的所有職權(quán)，同時負(fù)責(zé)本公司產(chǎn)品注冊、補充注冊、與再注冊工作。質(zhì)量檢驗設(shè)施、人員與場地，完全能滿足和保證產(chǎn)品質(zhì)量檢驗控制的需要。

按產(chǎn)品劑型進行了產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析，形成年度產(chǎn)品質(zhì)量分析報告。建立了藥品用戶投訴與不良反應(yīng)監(jiān)測報告規(guī)程制度及記錄，由質(zhì)量管理部專人負(fù)責(zé)。對用戶的投訴與不良反應(yīng)做到詳細(xì)記錄和調(diào)查處理，建立了質(zhì)量事故管理規(guī)程，規(guī)定藥品出現(xiàn)重大質(zhì)量事故時，應(yīng)及時向食品藥品監(jiān)督管理部門報告。本年度未發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品重大質(zhì)量事故和不良反應(yīng)。

建立了自檢管理制度，規(guī)定了自檢周期，并組織實施了自檢、有自檢記錄，自檢結(jié)束后形成完整的自檢報告。自檢未發(fā)現(xiàn)有嚴(yán)重偏離GMP的現(xiàn)象，自檢中發(fā)現(xiàn)的相關(guān)缺陷項目業(yè)已按規(guī)定整改到位。硬件設(shè)施滿足規(guī)范要求，軟件資料基本齊備，質(zhì)量管理部能對藥品生產(chǎn)全過程進行監(jiān)控，自查結(jié)果顯示基本達(dá)到GMP的要求。

三、企業(yè)質(zhì)量風(fēng)險管理情況

建立了質(zhì)量風(fēng)險管理制度，對生產(chǎn)過程中各個環(huán)節(jié)進行了風(fēng)險分析評估，確定了風(fēng)險目標(biāo)，根據(jù)風(fēng)險評估情況制定風(fēng)險防范措施，使所有質(zhì)量風(fēng)險處于可控與預(yù)防狀態(tài)下，基本杜絕了質(zhì)量事故的發(fā)生。

本人與公司一貫重視藥品質(zhì)量，嚴(yán)格執(zhí)行GMP與國家藥品管理的法律法規(guī)，我一定在今后的工作中更加從嚴(yán)要求自己，保障生產(chǎn)出高質(zhì)量的藥品為廣大病患者服務(wù)。

述職人：

年月日

第二篇：受權(quán)人述職報告

質(zhì)量受權(quán)人工作總結(jié)報告

本人擔(dān)任質(zhì)量受權(quán)人以來，一直嚴(yán)格按照GMP要求來從事公司的生產(chǎn)質(zhì)量管理活動，嚴(yán)格按《黑龍江省藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量受權(quán)人管理辦法》規(guī)定的職責(zé)行使自己的職權(quán)，現(xiàn)將本人2011年1月以來的履職情況向局領(lǐng)導(dǎo)報告。

一、個人職權(quán)行使情況

（一）工作中嚴(yán)格遵守藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的相關(guān)法律法規(guī)，責(zé)任心強，堅持原則，實事求是，質(zhì)量意識和安全責(zé)任意識強，時刻把保障產(chǎn)品質(zhì)量放在首位，以保證本企業(yè)生產(chǎn)的藥品安全、有效為最高準(zhǔn)則。

（二）熟悉并正確執(zhí)行國家相關(guān)法律法規(guī)，正確理解和掌握并實施藥品GMP的有關(guān)規(guī)定。工作中不斷加強專業(yè)技能知識與藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理法律法規(guī)的學(xué)習(xí)，努力提高自己的業(yè)務(wù)能力。

（三）努力提高公司員工的質(zhì)量意識。通過不斷宣傳貫徹執(zhí)行藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)及規(guī)章，建立公司質(zhì)量獎懲制度、層層簽訂質(zhì)量責(zé)任狀、全程監(jiān)控本企業(yè)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理工作，公司員工質(zhì)量意識大大提高，為保障產(chǎn)品質(zhì)量奠定了堅實的基礎(chǔ)。

（四）努力提高公司員工的操作技能。通過不斷的多方位、多形式的培訓(xùn)與考核，員工的操作技能與相關(guān)專業(yè)知識得到了極大的提高，提高了工作效率、減少了工作差錯，為保障產(chǎn)品質(zhì)量掃清了障礙。

（五）確保本企業(yè)藥品生產(chǎn)的質(zhì)量管理體系有效運作。

1、物料放行：關(guān)鍵原料、輔料、包裝材料的供貨單位都經(jīng)過質(zhì)量評估確定，購入的每批物料都經(jīng)過質(zhì)量檢驗部門抽樣按標(biāo)準(zhǔn)檢驗合格的方可放行用于生產(chǎn)，不合格的物料絕對不允許用于生產(chǎn)，不合格半成品絕不流向下一道工序。

2、成品放行必須做到以下項目經(jīng)審核都符合規(guī)定后才發(fā)放放行單準(zhǔn)許放行出庫。

（1）所用物料符合規(guī)定

（2）物料領(lǐng)料單與主配方、生產(chǎn)指令規(guī)定相符

（3）配料、稱重過程中有復(fù)核

（4）物料平衡符合規(guī)定，若有偏差，偏差處理執(zhí)行偏差處理程序，手續(xù)齊備，符合要求。

（5）工序檢查記錄齊全

(6)生產(chǎn)過程及生產(chǎn)環(huán)境符合GMP規(guī)定。

(7)半成品質(zhì)量檢測結(jié)果符合規(guī)定

(8)成品檢驗結(jié)果符合規(guī)定

3、依據(jù)新版GMP的要求組織對公司質(zhì)量管理文件進行了修訂并批準(zhǔn)執(zhí)行。

4、依據(jù)2010年版藥典的規(guī)定組織對公司所用物料、工藝規(guī)程和批生產(chǎn)記錄及半成品和成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進行了修訂并批準(zhǔn)執(zhí)行。

5、組織了工藝等驗證并對驗證結(jié)果進行了批準(zhǔn)執(zhí)行。

6、組織參與供貨商的審計與評估并對供貨商進行選擇確定。

7、對客戶意見與投訴、不良反應(yīng)及時進行了調(diào)查處理。

8、對不合格品及其處理意見進行了審核批準(zhǔn)，保證了不合格品得到了及時處理。

9、及時向藥品監(jiān)督管理部門匯報企業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量管理情況。

二、企業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量管理情況

我公司是一家生產(chǎn)口服固體制劑產(chǎn)品的企業(yè)，質(zhì)量控制風(fēng)險相對本行業(yè)來說屬于低風(fēng)險級別，但藥品作為一種特殊商品，其對于其他行業(yè)就是高風(fēng)險的，我公司作為國有的藥品生產(chǎn)企業(yè)，一貫嚴(yán)格遵守國家的法律法規(guī)，視產(chǎn)品質(zhì)量如生命。

我公司人員和組織機構(gòu)基本健全；生產(chǎn)廠房布局基本合理；生產(chǎn)設(shè)備和檢測儀器能滿足現(xiàn)生產(chǎn)品種的需要；生產(chǎn)設(shè)備及公用系統(tǒng)進行了再驗證；生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、物料及產(chǎn)品管理基本符合規(guī)范要求；生產(chǎn)和質(zhì)量管理文件已按《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》2010年版及《中國藥典》2010年版重新修定；人員進行了培訓(xùn)及健康檢查。

本公司本生產(chǎn)片劑、膠囊劑兩個劑型十五個品種225個批次，公司所有人員都經(jīng)過了《藥品管理法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》以及《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》等培訓(xùn)及嚴(yán)格的崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程培訓(xùn)、安全知識培訓(xùn)，并經(jīng)過考核合格后上崗。在崗員工每年進行一次健康檢查，凡患有傳染性疾病的人員均已調(diào)離與藥品直接接觸的崗位。

按照新版GMP的要求對公司生產(chǎn)質(zhì)量管理文件進行了修訂并批準(zhǔn)執(zhí)行。按照2010年版藥典的規(guī)定對公司所用物料、工藝規(guī)程和批生產(chǎn)記錄及半成品和成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進行了修訂并批準(zhǔn)執(zhí)行。

生產(chǎn)管理方面，嚴(yán)格按照GMP的規(guī)定來組織生產(chǎn)，生產(chǎn)過程中隨時接受QA人員的監(jiān)控，嚴(yán)格按照批準(zhǔn)的工藝規(guī)程及相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)進行生產(chǎn)。關(guān)鍵原料、輔料、包裝材料的供貨單位都經(jīng)過質(zhì)量評估確定，購入的每批物料都經(jīng)過質(zhì)量檢驗部門抽樣按標(biāo)準(zhǔn)檢驗合格的方可放行用于生產(chǎn)，不合格的物料絕對不允許用于生產(chǎn)，不合格半成品絕不流向下一道工序，不合格成品絕不放行出廠。質(zhì)量管理方面，公司設(shè)有質(zhì)量管理部，質(zhì)量管理部由公司負(fù)責(zé)人直接領(lǐng)導(dǎo)，負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)全過程的質(zhì)量監(jiān)督和質(zhì)量檢驗；由質(zhì)量管理部、車間和工序人員組成三級質(zhì)量管理網(wǎng)，確保產(chǎn)品質(zhì)量。公司質(zhì)量部具有GMP規(guī)定的所有職權(quán)，同時負(fù)責(zé)本公司產(chǎn)品注冊、補充注冊、與再注冊工作。質(zhì)量檢驗設(shè)施、人員與場地，完全能滿足和保證產(chǎn)品質(zhì)量檢驗控制的需要。

建立了藥品用戶投訴與不良反應(yīng)監(jiān)測報告規(guī)程制度及記錄，由質(zhì)量管理部專人負(fù)責(zé)。對用戶的投訴與不良反應(yīng)做到詳細(xì)記錄和調(diào)查處理，建立了質(zhì)量事故管理規(guī)程，規(guī)定藥品出現(xiàn)重大質(zhì)量事故時，應(yīng)及時向食品藥品監(jiān)督管理部門報告。本未發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品重大質(zhì)量事故和不良反應(yīng)。

建立了自檢管理制度，規(guī)定了自檢周期，并組織實施了自檢、有自檢記錄，自檢結(jié)束后形成完整的自檢報告。自檢未發(fā)現(xiàn)有嚴(yán)重偏離GMP的現(xiàn)象，自檢中發(fā)現(xiàn)的相關(guān)缺陷項目業(yè)已按規(guī)定整改到位。硬件設(shè)施滿足規(guī)范要求，軟件資料基本齊備，質(zhì)量管理部能對藥品生產(chǎn)全過程進行監(jiān)控，自查結(jié)果顯示基本達(dá)到

GMP的要求。

三、企業(yè)質(zhì)量風(fēng)險管理情況

正在組織建立質(zhì)量風(fēng)險管理制度，對生產(chǎn)過程中各個環(huán)節(jié)進行風(fēng)險分析評估，確定風(fēng)險目標(biāo)，根據(jù)風(fēng)險評估情況制定風(fēng)險防范措施，使所有質(zhì)量風(fēng)險處于可控與預(yù)防狀態(tài)下，基本杜絕了質(zhì)量事故的發(fā)生。

本人與公司一貫重視藥品質(zhì)量，嚴(yán)格執(zhí)行GMP與國家藥品管理的法律法規(guī)，我一定在今后的工作中更加從嚴(yán)要求自己，保障生產(chǎn)出高質(zhì)量的藥品為廣大病患者服務(wù)。

第三篇：2015質(zhì)量受權(quán)人報告

質(zhì)量受權(quán)人述職報告

尊敬的市食品藥品監(jiān)督管理局領(lǐng)導(dǎo)：

本人從 2015年開始擔(dān)任×××食品有限公司質(zhì)量受權(quán)人。擔(dān)任質(zhì)量受權(quán)人以來，嚴(yán)格按照《××省食品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量受權(quán)人管理規(guī)定》(試行）的職責(zé)行使自己的職權(quán)，現(xiàn)將履職具體情況向局領(lǐng)導(dǎo)報告。

一、個人職權(quán)行使情況

（一）嚴(yán)格遵守食品生產(chǎn)質(zhì)量管理的相關(guān)法律法規(guī)。積極參加市局組織的《食品安全法》《食品生產(chǎn)許可管理辦法》等新法規(guī)的培訓(xùn)學(xué)習(xí)工作，進一步提高了自身質(zhì)量意識、安全責(zé)任意識和業(yè)務(wù)能力。在實際工作中，責(zé)任心強，堅持原則，實事求是，時刻把保障產(chǎn)品質(zhì)量放在首位，保證了本公司生產(chǎn)的食品安全。

（二）加強公司內(nèi)部質(zhì)量培訓(xùn)工作。通過對員工食品生產(chǎn)質(zhì)量管理法律法規(guī)和公司《質(zhì)量管理制度》的培訓(xùn)，強化了員工質(zhì)量責(zé)任意識。通道對生產(chǎn)車間員工《操作規(guī)程》和《工藝規(guī)程》的培訓(xùn)與考核，員工的操作技能與相關(guān)專業(yè)知識得到了提高，極大地降低或消除了出現(xiàn)質(zhì)量問題的可能性。

（三）確保本公司糖果制品生產(chǎn)的質(zhì)量管理體系有效運作。2015年，我公司建立健全了質(zhì)量管理體系，切實落實各項規(guī)章制度。從原料采購、生產(chǎn)過程到產(chǎn)品出廠檢驗實施了有效的管理。年底，對照《食品生產(chǎn)企業(yè)落實質(zhì)量安全主體責(zé)任情況自查表》，質(zhì)量小組對公司質(zhì)量體系運行狀況進行了一次徹底核查，基本符合質(zhì)量管理要求。起到了自我檢驗和員工質(zhì)量安全意識再教育的作用。

1、有效地落實了原輔材料進貨查驗制度。原輔材料的供應(yīng)商嚴(yán)格進行資質(zhì)和產(chǎn)品質(zhì)量的審計評估，供應(yīng)商資質(zhì)審計主要是索取供應(yīng)商的營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼證、流通許可證、生產(chǎn)許可證等有效證件資料；供應(yīng)商產(chǎn)品質(zhì)量審計主要索取供應(yīng)商質(zhì)量保證體系調(diào)查、產(chǎn)品質(zhì)量合格委托檢驗報告、產(chǎn)品樣品（進行自行檢驗用）、供貨質(zhì)量保證書等。如果食品原輔材料供應(yīng)商審計不合格的，則不進行采購。同時要求保持供應(yīng)商的相對穩(wěn)定性。進貨的原輔材料經(jīng)質(zhì)量檢驗部門抽檢和供方批次報告查驗質(zhì)量合格后，方可出具質(zhì)量合格單，通知資材部予以入庫然后放行用于生產(chǎn)。不合格的物料絕對不允許用于生產(chǎn)。另外，由于本公司原輔材料的采購周期已預(yù)先設(shè)定，按計劃提前采購，且產(chǎn)品銷售量不是太大，目前還沒涉及到有生產(chǎn)急需來不及檢驗驗證而先投入使用的采購物資情況。

2、成品放行必須做到以下項目經(jīng)審核都符合規(guī)定后，才發(fā)放放行單準(zhǔn)許放行出庫：所用的物料技術(shù)指標(biāo)符合工藝質(zhì)量規(guī)定 ；物料領(lǐng)料單與工藝、生產(chǎn)指令規(guī)定相符 ；配料、工序檢查正常記錄齊全；生產(chǎn)過程和成品檢驗結(jié)果符合工藝和產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。另外，公司今年在化驗室檢測設(shè)備上也進行了更新，新進了阿貝折射儀、LDZM-60KG不銹鋼立式滅菌器等。提高了質(zhì)量檢測控制能力。同時向市計量測試所申請進行了對檢測儀器設(shè)備的周期檢定、校驗,保證了檢測儀器的時效性。

3、顧客是“上帝”，我公司市場部及時收集客戶對產(chǎn)品質(zhì)量的意見。公司已經(jīng)設(shè)立消費者投訴登記本，目前為止還沒有接到過消費者投訴，生產(chǎn)中也沒有重大質(zhì)量問題。同時，公司也已建立完善的食品召回管理制度，制定了相應(yīng)的處理制度、應(yīng)對機制。確保一旦出現(xiàn)消費者投訴情況，能及時做出反應(yīng)，力保消費者權(quán)益。如果不符合《食品安全法》和食品安全衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)要求的產(chǎn)品，我公司將嚴(yán)格按照《食品召回管理辦法》法規(guī)進行處置。

二、公司生產(chǎn)質(zhì)量管理情況

我公司是生產(chǎn)炒貨食品的企業(yè)，質(zhì)量控制風(fēng)險相對與食品行業(yè)來說屬于低風(fēng)險級別。但生產(chǎn)質(zhì)量管理者沒有一絲懈怠，視產(chǎn)品質(zhì)量如企業(yè)生命。嚴(yán)格遵守國家的法律法規(guī)，切實履行質(zhì)量管理職能。公司生產(chǎn)人員健康證管理制度和生產(chǎn)衛(wèi)生管理制度張貼上墻，生產(chǎn)部嚴(yán)格監(jiān)督執(zhí)行；每天生產(chǎn)部指令下達(dá)到車間辦公室，車間辦公室按照指令嚴(yán)格按生產(chǎn)工藝規(guī)程，崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程進行。關(guān)鍵質(zhì)量控制點規(guī)程上墻，記錄準(zhǔn)確及時；生產(chǎn)記錄完善，做到了從原輔材料的領(lǐng)料批次到成品生產(chǎn)批次進行追溯的記錄管理；每批產(chǎn)品均按產(chǎn)量和數(shù)量對物料平衡進行檢查。如有顯著差異必須查明原因，在得出合理解釋，確認(rèn)無潛在質(zhì)量事故后，方可按正常產(chǎn)品處理；品控人員按照工藝規(guī)程對生產(chǎn)各工序進行質(zhì)量管控。發(fā)現(xiàn)問題及時提出糾正或預(yù)防措施意見。不合格半成品絕不流向下一道工序。另外，生產(chǎn)部設(shè)立了設(shè)備科，建立了完備的設(shè)備信息檔案資料。制定了設(shè)備周期清洗、保養(yǎng)、維護制度，并記錄存檔。確保設(shè)備正常運行和使用。

三、及時和市食品藥品監(jiān)督管理部門保持溝通，匯報公司生產(chǎn)質(zhì)量管理情況。

最后，感謝市局領(lǐng)導(dǎo)對我公司食品生產(chǎn)經(jīng)營的監(jiān)督和指導(dǎo)。我將進一步強化食品質(zhì)量意識和責(zé)任意識，嚴(yán)格質(zhì)量管理，不斷提升公司產(chǎn)品質(zhì)量水平，努力為消費者生產(chǎn)放心滿意的產(chǎn)品。

特此報告

×××食品有限公司 質(zhì)量受權(quán)人 ：××× 2015年12月25日

第四篇：質(zhì)量受權(quán)人任命書

質(zhì)量受權(quán)人任命書

為推進企業(yè)質(zhì)量工作的有效開展，確保產(chǎn)品質(zhì)量持續(xù)滿足法規(guī)和顧客要求，現(xiàn)授權(quán)為和廣州柏賽羅食品有限公司質(zhì)量受權(quán)人，并授予以下職責(zé)和權(quán)限：

1)貫徹執(zhí)行藥品質(zhì)量管理規(guī)范的法律、法規(guī)，組織和規(guī)范企業(yè)藥品質(zhì)量管理工作；

2)建立和完善本企業(yè)藥品質(zhì)量保證管理體系，并對該體系進行控制，確保其有效運行；

3)對下列質(zhì)量管理活動負(fù)責(zé)，行使決定權(quán)：每批物料及成品放行的批準(zhǔn)；質(zhì)量管理文件的批準(zhǔn)；工藝驗證和關(guān)鍵工藝參數(shù)的批準(zhǔn)；物料及成品內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的批準(zhǔn)；不合格品處理、偏差處理的批準(zhǔn)；產(chǎn)品召回的批準(zhǔn)。

企業(yè)法人

年月日

第五篇：質(zhì)量受權(quán)人培訓(xùn)總結(jié)

質(zhì)量受權(quán)人培訓(xùn)總結(jié)

培訓(xùn)時間：2014年 培訓(xùn)內(nèi)容：

1、廣東實施質(zhì)量受權(quán)人制度的基本情況及主要經(jīng)驗

2、中外GMP認(rèn)證檢查中對質(zhì)量受權(quán)人的要求

3、質(zhì)量體系的建立與運行

4、談?wù)勅绾斡行Оl(fā)揮質(zhì)量受權(quán)人法定作用的體會）

本次培訓(xùn)共計三天，內(nèi)容豐富，但主題均是圍繞質(zhì)量受權(quán)人如何正確履職展開，個人覺得最大的培訓(xùn)收獲有以下三點：

1、2010年版GMP第二條要求“企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品質(zhì)量管理體系”，這是過去GMP從來沒有的要求。但到底什么是質(zhì)量管理體系？體系應(yīng)該包括哪些要素？如何建立健全質(zhì)量管理體系？我一直都覺得比較茫然，不知如何著手，只是在參加培訓(xùn)前根據(jù)咨詢公司老師的指點做了一些工作，也不知所建立的體系是否健全、有漏洞。參加這個培訓(xùn)后我豁然開朗，原來GMP、ICH Q10的要求都只是質(zhì)量管理體系的部分內(nèi)容，GMP稱為“規(guī)范”，ICH Q10稱為“體系”，都不能稱之為“標(biāo)準(zhǔn)”，只有ISO9001才稱之為“質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)”，要檢查我公司建立的質(zhì)量管理體系是否健全、不漏項，必須檢查是否同時符合GMP、ICH Q10的所有要求，也就是必須符合ISO9001的要求。

今年下半年，準(zhǔn)備再次學(xué)習(xí)GMP、ICH Q10及ISO9001：2008標(biāo)準(zhǔn)，對照標(biāo)準(zhǔn)要求對質(zhì)量管理體系進行梳理，檢查是否健全，對質(zhì)量管理體系進行查漏補缺。

2、質(zhì)量受權(quán)人制度的特點：專業(yè)、獨立、權(quán)威、體系、團隊。

質(zhì)量受權(quán)人責(zé)任重大，要想正確履行職責(zé)，除了領(lǐng)導(dǎo)和團隊的支持外，還要求受權(quán)人具有很強的專業(yè)性。受權(quán)人應(yīng)有不斷學(xué)習(xí)的能力和態(tài)度，經(jīng)常深入一線，充分了解產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及關(guān)鍵質(zhì)量屬性，掌握相關(guān)法律、法規(guī)知識，具備較強的管理能力和溝通能力。要想成為一名合格的質(zhì)量受權(quán)人還需要在這些方面進一步提升。