專題：保健食品生產(chǎn)質(zhì)量管理
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保健食品質(zhì)量管理文件
柳州市柳南區(qū)鑫云藥房 保 健 食 品 質(zhì) 量 管 理 制 度柳州市柳南區(qū)鑫云藥房 一、 保健品經(jīng)營管理制度 二、 保健食品培健康及培訓(xùn)管理制度 三、 食品安全管理制度 四、 食品
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服裝生產(chǎn)質(zhì)量管理
服裝生產(chǎn)質(zhì)量管理近些年，隨著人們對(duì)服裝的要求的不斷提高，出現(xiàn)了很多處理方法，服裝整理的工程 也向前進(jìn)步了很多。服裝生產(chǎn)質(zhì)量管理控制是從生產(chǎn)的計(jì)劃階段直到大貨出運(yùn)的整個(gè)
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生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)定
生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)定一，質(zhì)量管理的三個(gè)環(huán)節(jié)：1，原材料進(jìn)貨檢驗(yàn)2，生產(chǎn)過程中的崗位檢驗(yàn)3，成品出廠檢驗(yàn)二，建立質(zhì)量監(jiān)督部門的必要性：1，國內(nèi)產(chǎn)品質(zhì)量滯后的因素：第一，由于是國內(nèi)大環(huán)境中的民
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保健食品生產(chǎn)企業(yè)“八不準(zhǔn)”
保健食品生產(chǎn)企業(yè)“八不準(zhǔn)”國家食品藥品監(jiān)督管理局一、不準(zhǔn)未經(jīng)許可從事保健食品生產(chǎn)活動(dòng)；
二、不準(zhǔn)生產(chǎn)假冒偽劣保健食品；
三、不準(zhǔn)擅自變更批準(zhǔn)的配方、生產(chǎn)工藝等技術(shù)要求 -
保健食品生產(chǎn)許可審查細(xì)則
《保健食品生產(chǎn)許可審查細(xì)則》解讀 2016年12月14日 發(fā)布 根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》《食品生產(chǎn)許可管理辦法》《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》《食品生產(chǎn)許可審查通
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保健食品生產(chǎn)許可審查細(xì)則
保健食品生產(chǎn)許可審查細(xì)則 （征求意見稿） 1 總則 ............................................. 3 1.1制定目的 .............................. 3 1.2適用范圍 ............
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保健食品生產(chǎn)許可撤回申請(qǐng)
保健食品生產(chǎn)許可證變更撤回申請(qǐng)***食品藥品監(jiān)督管理局：
貴局于****年 **月** 日受理我公司提交的 保健食品生產(chǎn)許可證變更（增加生產(chǎn)品種）申請(qǐng)，受理編號(hào)：************。
現(xiàn)向貴局 -
公司保健食品生產(chǎn)自查情況匯報(bào)
嚴(yán)格執(zhí)行保健食品生產(chǎn)規(guī)范確保產(chǎn)品質(zhì)量安全保健食品生產(chǎn)自查情況
“民以食為天，食以安為先?！苯陙?，在保健食品生產(chǎn)取得了顯著成效、生產(chǎn)安全狀況總體較好、行業(yè)也取得了長(zhǎng) -
保健食品生產(chǎn)許可證延續(xù)申請(qǐng)
（三）保健食品生產(chǎn)許可證延續(xù)
一、項(xiàng)目名稱
《保健食品生產(chǎn)許可證》到期延續(xù)。
二、法律依據(jù)
（一）《中華人民共和國行政許可法》；
（二）《中華人民共和國食品安全法》；
（三）《中華人民共 -
生產(chǎn)車間質(zhì)量管理規(guī)定
生產(chǎn)車間質(zhì)量管理規(guī)定 一． 目的 為了提高各車間產(chǎn)品質(zhì)量，減少不良的發(fā)生、保證產(chǎn)品質(zhì)量的合格性、穩(wěn)定性，特制定本規(guī)定。 二． 范圍 本規(guī)定適用于車間各道工序所有成品、半成品
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生產(chǎn)車間質(zhì)量管理規(guī)定
車間質(zhì)量管理規(guī)定 一． 目的 為了提高各車間產(chǎn)品質(zhì)量，減少不良的發(fā)生、保證產(chǎn)品質(zhì)量的合格性、穩(wěn)定性，特制定本此規(guī)定。 二． 范圍 本規(guī)定適用于各車間各道工序所有成品、半成品
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醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 第一章 總 則 第一條 為保障醫(yī)療器械安全、有效，規(guī)范醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（國務(wù)院令第650號(hào)）、《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管
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質(zhì)量管理與生產(chǎn)安全
1、建立以項(xiàng)目經(jīng)理為領(lǐng)導(dǎo)核心的質(zhì)量管理體系，明確“以質(zhì)量求生存”的經(jīng)營思想，在工地施工過程中堅(jiān)持貫徹“以質(zhì)量求生存”的經(jīng)營思想，在工地施工全過程中堅(jiān)持貫徹“質(zhì)量第一，效
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生產(chǎn)部質(zhì)量管理工作報(bào)告
生產(chǎn)部運(yùn)作報(bào)告
十月生產(chǎn)部產(chǎn)值出現(xiàn)下降，總產(chǎn)值263280.00元，比九月份降低總產(chǎn)值5%；質(zhì)量處于不穩(wěn)定狀態(tài)，比九月份上升0.7%；十月份顧客要貨產(chǎn)品交期達(dá)成率97%。材料損耗率2%。
原因 -
生產(chǎn)經(jīng)理質(zhì)量管理職責(zé)（大全）
XXXX裝飾工程有限公司生產(chǎn)副經(jīng)理質(zhì)量管理職責(zé)
一、生產(chǎn)副經(jīng)理在經(jīng)理領(lǐng)導(dǎo)下對(duì)分管的質(zhì)量工作負(fù)責(zé)。
二、其管理范圍是：
1、在分管工作中，堅(jiān)持在保證質(zhì)量的前提下全面完成或超額 -
醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查管理辦法（試行） 第一章 總 則 第一條 為了加強(qiáng)對(duì)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》檢查工作的管理，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》以及有關(guān)規(guī)定，
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生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)件
生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范文件目錄 1.采購控制程序 2.生產(chǎn)過程控制程序 3.物資的入庫與驗(yàn)收 4.用戶反饋控制程序 5.不良事件和質(zhì)量事故報(bào)告程序 1、采購控制程序 a、選合適供應(yīng)方
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淺談藥品生產(chǎn)的質(zhì)量管理
淺談藥品生產(chǎn)的質(zhì)量管理 隨著社會(huì)的飛速發(fā)展，人們生活水平逐漸提高，越來越多錯(cuò)誤的生活方式給人們的健康帶來巨大的危害，對(duì)于健康而言，我們應(yīng)該從保健開始，對(duì)于疾病我們應(yīng)該從預(yù)
