專題：鋼瓶檢測站內(nèi)部審核
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2012鋼瓶檢測站上半年工作匯報
鋼瓶檢測站2012年上半年工作匯報今年以來，我們鋼瓶檢測站在市、縣質(zhì)監(jiān)部門的正確領(lǐng)導和幫助下，深入貫徹《特種設(shè)備安全監(jiān)察條例》，努力克服人員少、任務(wù)重、要求高的實際困難，檢
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檢測實驗室質(zhì)量體系內(nèi)部審核的開展
檢測實驗室內(nèi)部審核的開展摘要： 本文主要介紹檢測實驗室質(zhì)量體系內(nèi)部審核的定義、類型、內(nèi)審目的、內(nèi)審步驟、審核技巧等。同時，還介紹了中國實驗室國家認可委員會（CNAL）的有關(guān)
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做好內(nèi)部審核,保障檢測質(zhì)量（含5篇）
做好內(nèi)部審核，保障檢測質(zhì)量2013年4月10-11日，中心進行了年度內(nèi)部審核。本次內(nèi)審是計量認證前的一次全面檢查，目的是審核各項質(zhì)量活動對2012版管理體系的符合性，為計量認證做準備
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內(nèi)部審核總結(jié)報告(參考)大全
東莞市XXXX五金電子 內(nèi)部審核總結(jié)報告№：001QP12-05A東莞市XXXX五金電子內(nèi)部質(zhì)量體系審核報告QP12-05A
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內(nèi)部審核報告
*** ***公司QHSE管理體系審核報告 ***組 ***年八月二十八日 -1- **QHSE管理體系內(nèi)審報告 為進一步推進QHSE管理體系規(guī)范有效運行，不斷提高QHSE績效，根據(jù)公司《關(guān)于開展質(zhì)量、
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2017年度內(nèi)部審核報告
2017年度內(nèi)部審核報告 編寫_____________ 審核_____________ 批準_____________ 2017年 12 月26 日 2017年度內(nèi)部審核報告 根據(jù)公司生產(chǎn)經(jīng)營工作需要，2017年12月12日
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《內(nèi)部審核控制程序》
內(nèi)部審核控制程序1目的驗證管理體系實施效果是否達到規(guī)定要求，是否得到有效地保持、實施和改進，確保質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全管理體系持續(xù)有效運行。2適用范圍適用于公司內(nèi)部
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內(nèi)部審核程序
內(nèi)部審核控制程序 RSD/QEO 24-02/2016/A/0 1、目的 制定本程序規(guī)定內(nèi)部審核的要求和方法。保證公司內(nèi)部管理體系審核，使管理體系滿足標準、法律、法規(guī)和其他約定文件的要求，使
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2015內(nèi)部審核總結(jié)報告
2015年度內(nèi)部審核總結(jié)報告 文件編號：QR/Q4-HR-03 審核目的：檢查本公司質(zhì)量體系的符合性、有效性以及認證產(chǎn)品的符合和一致性。 審核范圍：本廠質(zhì)量保證能力要求。 審核人員： 審
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內(nèi)部審核控制程序
醫(yī)療投資有限公司文件編號XXX-QP8.2.4-2016版本號B/0文件名稱內(nèi)部審核控制程序頁數(shù)41目的為了確認質(zhì)量管理體系是否符合標準要求，是否得到有效地保持、實施和改進。2范圍適用
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經(jīng)典內(nèi)部審核報告
編號： 12-02內(nèi)部審核報告Internal audit reportYI-PQ-010-08煙臺英納法汽車天窗系統(tǒng)有限公司1/3編制/日期：審批/日期：
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內(nèi)部審核報告
內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核報告審核目的：審核范圍：審核依據(jù)：審核日期：受審核部門：審核組長：組員：審核過程綜述：不合格項統(tǒng)計與分析：對質(zhì)量管理體系的評價：內(nèi)審結(jié)論：糾正措施要求：審核報告分發(fā)
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2013年度內(nèi)部審核計劃
佛山市歌納衛(wèi)浴有公司
2013年度內(nèi)部審核計劃
1、審核目的：驗證本公司質(zhì)量（環(huán)境）管理體系是否符合ISO9001：2008標準
要求。
2、審核范圍；質(zhì)量手冊所覆蓋的產(chǎn)品和涉及部門（抽查）。
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2008年度內(nèi)部審核報告
2008年度內(nèi)部審核報告編號：2008-3第 1 頁共 2 頁一、審核目的按照2008年內(nèi)部審核工作計劃安排，為驗證公司的質(zhì)量體系運行是否符合實驗室資質(zhì)認定評審準則的要求，進行本次內(nèi)部質(zhì)
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內(nèi)部質(zhì)量審核
內(nèi) 部 質(zhì) 量 審 核
1目的和范圍
對質(zhì)量體系進行系統(tǒng)、獨立的檢查和評價，以驗證質(zhì)量活動和有關(guān)結(jié)果是否符合計劃安排的要求；對從產(chǎn)品開發(fā)、過程開發(fā)、到批量生產(chǎn)各個階段的質(zhì)量 -
內(nèi)部審核管理程序
內(nèi)部審核管理程序1目的
對公司相關(guān)部門（單位）定期進行內(nèi)部審核，以確保公司質(zhì)量管理體系有效運行。 2適用范圍
適用于本公司內(nèi)部質(zhì)量管理體系的審核和管理。
3職責
3.1 管理者代 -
內(nèi)部審核程序
標題：內(nèi)部審核
文件編號：LAB-QM-023
生效日期：2006年07月01日
編制人：XXX
批準人（簽字）： XXX
版本號：A 修訂號：0 發(fā)布日期：2006年06月06日 發(fā)布部門：管理層 審核人： XXX 頁碼：第 1 頁 ， 共 -
內(nèi)部審核制度
內(nèi)審控制程序1．0目的
檢查各項活動和有關(guān)結(jié)果是否符合體系文件和計劃的要求，評價體系運行的有效性。
2．0范圍
適用于公司內(nèi)部管理體系審核。
3．0職責
3．1品質(zhì)管理部每年年初編制
