專題：進(jìn)口藥品管理辦法試題
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進(jìn)口藥品管理辦法
進(jìn)口藥品管理辦法 【標(biāo)題】 進(jìn)口藥品管理辦法 【文號(hào)】 衛(wèi)生部令第６號(hào) 【頒布單位】 衛(wèi)生部 【內(nèi)容分類】 藥政類 【名稱】 進(jìn)口藥品管理辦法 摘自：廣西衛(wèi)生信息網(wǎng) 第一章 總
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藥品進(jìn)口管理辦法
藥品進(jìn)口管理辦法49道 當(dāng)選題39道 1 藥品必須經(jīng)由( )批準(zhǔn)的允許藥品進(jìn)口的口岸進(jìn)口。 A國(guó)務(wù)院 B全國(guó)人大 C全國(guó)人大常委會(huì) D工商行政管理部門2 ( )，是指國(guó)家食品藥品監(jiān)督管
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藥品進(jìn)口管理辦法模擬試題1(答案).doc
藥品進(jìn)口管理辦法 一、選擇題 A型題 1．口岸藥品必須符合（ A ） A 安全有效、臨床需要、質(zhì)量可控的品種 B 經(jīng)濟(jì)合理、使用方便的品種 C 穩(wěn)定性、安全性好的品種 D 特異性、敏感
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進(jìn)口藥品管理制度
第一章 總則 第一條 為加強(qiáng)進(jìn)口藥品的監(jiān)督管理，保證進(jìn)口藥品的質(zhì)量和安全有效，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的規(guī)定，制定本辦法。 第二條 國(guó)家對(duì)進(jìn)口藥品實(shí)行注冊(cè)審批制度
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《藥品注冊(cè)管理辦法》考試試題
《藥品注冊(cè)管理辦法》（局令第28號(hào)） 培訓(xùn)試卷 一、填空題 1、《藥品注冊(cè)管理辦法》（局令第28號(hào)）根據(jù)《 》、《 》 、《 》制定。 2、藥品注冊(cè)，是指國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)藥品
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醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法 試題
第二十五章 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法（試行） 一、最佳選擇題 1.根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法（試行）》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)年度自查報(bào)告的要求不包括 A.接受藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督檢查及
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《藥品流通監(jiān)督管理辦法》試題
《藥品流通監(jiān)督管理辦法》試題1.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》于經(jīng)審議通過(guò)，公布，自日起施行。2. 為加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，規(guī)范藥品流通秩序，保證藥品質(zhì)量，根據(jù)和有關(guān)法律、法規(guī)的規(guī)定，制
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醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法試題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品管理試卷一、多項(xiàng)選擇題（每題5分，答不全的得3分，共35分）1、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法》制定的依據(jù)有：（AB）A、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》B、《中華人民共和國(guó)藥品
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藥品一次性進(jìn)口材料要求
一次性進(jìn)口材料要求 （試行） 1、申報(bào)資料（1套）目錄 2、《進(jìn)口藥品批件》申請(qǐng)表（1份，從國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局網(wǎng)站（004km.cn）下載，蓋申請(qǐng)單位公章），并提交電子版； 3、一次性
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進(jìn)口藥品注冊(cè)流程
進(jìn)口化學(xué)藥品（含港、澳、臺(tái)）注冊(cè)證書核發(fā) 2012年11月05日 發(fā)布 一、項(xiàng)目名稱：進(jìn)口藥品注冊(cè) 二、許可內(nèi)容：進(jìn)口化學(xué)藥品注冊(cè)證核發(fā)，其分類按《藥品注冊(cè)管理辦法》附件二注冊(cè)分類
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藥品該怎么進(jìn)口(流程)[合集]
備案辦理程序：
（一）填報(bào)《進(jìn)口藥品報(bào)驗(yàn)單》。
進(jìn)口單位需填寫《進(jìn)口藥品報(bào)驗(yàn)單》《進(jìn)口藥品報(bào)驗(yàn)單》，備齊全部申報(bào)資料后，向大連市食品藥品監(jiān)督管理局藥品注冊(cè)與安全監(jiān)管處申請(qǐng)藥 -
音像制品進(jìn)口管理辦法
音像制品進(jìn)口管理辦法 中華人民共和國(guó)新聞出版總署 中華人民共和國(guó)海關(guān)總署 第53號(hào) 《音像制品進(jìn)口管理辦法》已經(jīng)2011年3月新聞出版總署第1次署務(wù)會(huì)議和海關(guān) 總署通過(guò)，現(xiàn)予
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《獸藥進(jìn)口管理辦法》
《獸藥進(jìn)口管理辦法》（農(nóng)業(yè)部令第2號(hào)） 來(lái)源：農(nóng)業(yè)部 作者： 日期：2012年06月08日 第一章 總則 第一條為了加強(qiáng)進(jìn)口獸藥的監(jiān)督管理，規(guī)范獸藥進(jìn)口行為，保證進(jìn)口獸藥質(zhì)量，根據(jù)《中華人民
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機(jī)電產(chǎn)品進(jìn)口管理辦法
機(jī)電產(chǎn)品進(jìn)口管理辦法 （2001年12月20日 對(duì)外貿(mào)易經(jīng)濟(jì)合作部、海關(guān)總署、國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布） 對(duì)外貿(mào)易經(jīng)濟(jì)合作部、海關(guān)總署、國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局令二○○
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《機(jī)電產(chǎn)品進(jìn)口管理辦法》[★]
《機(jī)電產(chǎn)品進(jìn)口管理辦法》 《機(jī)電產(chǎn)品進(jìn)口管理辦法》
商務(wù)部、海關(guān)總署、質(zhì)檢總局令2008年第7號(hào)《機(jī)電產(chǎn)品進(jìn)口管理辦法》第一章總則第一條 為促進(jìn)對(duì)外貿(mào)易健康發(fā)展，貫徹國(guó)家 -
藥品不良反應(yīng)檢測(cè)管理辦法模擬試題
藥品不良反應(yīng)檢測(cè)管理辦法 ◆ A型題 第1題 《藥品不良反應(yīng)檢測(cè)管理辦法》制定的依據(jù)是 A 《中華人民共和國(guó)藥品管理法》 B 《中華人民共和國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化法》 C 《中華人民共和國(guó)
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藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法培訓(xùn)試題
黟縣碧陽(yáng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法培訓(xùn)試題 單位：姓名： 成績(jī)：一、單項(xiàng)選擇題： 1.代理經(jīng)營(yíng)進(jìn)口藥品單位或辦事處，對(duì)所代理經(jīng)營(yíng)的進(jìn)口藥品制劑的不良反應(yīng)，要進(jìn)行（ ） A、不斷地
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藥品流通監(jiān)督管理辦法試題及答案
《藥品流通監(jiān)督管理辦法》培訓(xùn)試題一、 填空題（40分）1. 藥品監(jiān)督管理部門鼓勵(lì)個(gè)人和組織對(duì)藥品流通實(shí)施社會(huì)監(jiān)督。對(duì)違反本辦法的行為，任何個(gè)人和組織都有權(quán)向舉報(bào)和控告。2.
