專(zhuān)題：精神類(lèi)藥品管理制度
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精神類(lèi)藥品安全管理制度
精神類(lèi)藥品安全管理制度
1、精神類(lèi)藥品應(yīng)設(shè)立專(zhuān)用庫(kù)房，并建全相應(yīng)的物防設(shè)施、技防設(shè)備（監(jiān)控?cái)z像及防盜報(bào)警裝置）。對(duì)于精神類(lèi)藥品儲(chǔ)存各環(huán)節(jié)須指定專(zhuān)人負(fù)責(zé)，明確責(zé)任，交接班應(yīng)有 -
麻醉藥品和精神類(lèi)藥品使用管理總結(jié)
土右旗醫(yī)院 關(guān)于高濃度電解質(zhì)特殊藥品存放區(qū)域的督的總結(jié) 根據(jù)衛(wèi)生部關(guān)于《高濃度電解質(zhì)化療藥物及特殊藥品存放規(guī)定》文件精神，由醫(yī)務(wù)科、藥劑科、護(hù)理部人員組成檢查組，對(duì)
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藥品零售企業(yè)經(jīng)營(yíng)興奮劑類(lèi)藥品管理制度（精選5篇）
藥品零售企業(yè)經(jīng)營(yíng)興奮劑類(lèi)藥品的
有關(guān)管理制度
一、藥品零售企業(yè)要張貼、擺放以下宣傳畫(huà)和標(biāo)志牌
1、“禁止銷(xiāo)售蛋白同化制劑、肽類(lèi)激素（胰島素除外），含興奮劑藥品運(yùn)動(dòng)員慎用” -
藥品管理制度
藥品管理制度合集15篇 藥品管理制度1 1、目的：對(duì)冷藏藥品的采購(gòu)、儲(chǔ)存、銷(xiāo)售必須嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家有關(guān)冷鏈管理的管理規(guī)定。2、依據(jù)：《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》和相關(guān)的法律法規(guī)。3
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藥品管理制度
藥品使用管理制度 一、?；返馁A存 1、?；焚A存必須按化學(xué)危險(xiǎn)品性質(zhì)分類(lèi)、分項(xiàng)。 2、貯存化學(xué)危險(xiǎn)品的區(qū)域內(nèi)嚴(yán)禁吸煙和使用明火。 3、腐蝕性、揮發(fā)性化學(xué)藥品，包裝必須
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藥品管理制度
特殊管理藥品管理制度 為加強(qiáng)我院對(duì)特殊管理藥品的管理，保障患者用藥安全、有效。依據(jù)：《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《麻醉藥品管理辦法》、《精神藥品管理辦法》、《醫(yī)療
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麻醉藥品和精神類(lèi)藥品使用管理總結(jié)（5篇）
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關(guān)于麻醉藥品和精神藥品使用管理情況的總結(jié)
根據(jù)****《*******》（******）文件精神，由****衛(wèi)生局、***醫(yī)院醫(yī)務(wù)科、藥劑科、護(hù)理部人員組成檢查組，對(duì)各醫(yī)療單位麻醉藥品 -
毒、麻、精神類(lèi)藥品使用管理規(guī)定
麻醉藥品和精神類(lèi)藥品使用管理規(guī)定 一、醫(yī)療用毒性藥品（以下簡(jiǎn)稱(chēng)毒性藥品），系指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品。毒性藥品的管理品種是指《
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管理制度類(lèi)
延坪鎮(zhèn)初級(jí)中學(xué)值周制度為了加強(qiáng)對(duì)班級(jí)的日常管理，促進(jìn)班風(fēng)學(xué)風(fēng)轉(zhuǎn)變，形成良好的班風(fēng)、校風(fēng)，根據(jù)上級(jí)有關(guān)精神和現(xiàn)階段教育教學(xué)工作的需要，結(jié)合我校教育教學(xué)的實(shí)際，特制訂值周制度
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醫(yī)院毒、麻、精神類(lèi)藥品使用管理規(guī)定
醫(yī)院毒、麻、精神類(lèi)藥品使用管理規(guī)定
一、醫(yī)療用毒性藥品（以下簡(jiǎn)稱(chēng)毒性藥品），系指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品。毒性藥品的管理品種是指 -
藥品追溯管理制度
藥品追溯管理制度 一、目的：為保證藥品質(zhì)量安全，建立來(lái)源可查、去向可追、責(zé)任可究的藥品經(jīng)營(yíng)全過(guò)程追溯體系，制定本制度。 二、依據(jù)：國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于修改《藥品經(jīng)
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促排卵藥品管理制度
促排卵藥品管理制度 根據(jù)州計(jì)劃生育領(lǐng)導(dǎo)小組《湘西自治州綜合治理出生人口性別比偏高工作行動(dòng)方案》和湘西州食品藥品監(jiān)督管理局《湘西州食品藥品監(jiān)督管理系統(tǒng)綜合治理出生
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高危藥品管理制度
淶源縣醫(yī)院高危藥品臨床使用管理辦法 一、高危藥品定義：美國(guó)藥品安全使用協(xié)會(huì)( ISMP)對(duì)高危藥品(high-alert medications)定義為：由于使用錯(cuò)誤而可能對(duì)病人造成嚴(yán)重傷害的藥品
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藥品采購(gòu)管理制度
質(zhì)量負(fù)責(zé)人職責(zé) 一、質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)熟悉有關(guān)法律法規(guī)，熟悉并掌握GSP條款。 二、定期組織藥品從業(yè)人員培訓(xùn)和體驗(yàn)。 三、監(jiān)督、管理和指導(dǎo)從采購(gòu)、驗(yàn)收、陳列、檢查、銷(xiāo)售到售后
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藥品不良反應(yīng)管理制度（范文）
藥物不良反應(yīng)報(bào)告及管理制度 一．定義： 1．藥物不良反應(yīng)(ADR)系指在正常用法、用量情況下，出現(xiàn)對(duì)人體有害或意外的反應(yīng)。 2．ADR具體范圍是: ⑴．所有危及生命，致殘直至喪失勞動(dòng)能力或
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藥品研發(fā)管理制度
1 目的 加強(qiáng)研發(fā)規(guī)范化管理，建立健全研發(fā)管理制度，提高研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)管理水平，擬定本制度。 2 適用范圍 研發(fā)相關(guān)人員。 3 職責(zé)及責(zé)任者 3.1. 研發(fā)人員必須簽署公司保密協(xié)議，嚴(yán)禁將部
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滯銷(xiāo)藥品管理制度（本站推薦）
滯銷(xiāo)藥品管理制度與流程 滯銷(xiāo)藥品是指藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下能保持其質(zhì)量的期限。按相關(guān)規(guī)定是指有效期限內(nèi)新藥在1個(gè)月內(nèi)或非新藥在3個(gè)月以上無(wú)銷(xiāo)售的藥品按滯銷(xiāo)藥品管理
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藥品采購(gòu)管理制度
藥品采購(gòu)管理制度 一、目的：加強(qiáng)藥品采購(gòu)管理，防止假劣藥品進(jìn)入公司，控制經(jīng)營(yíng)風(fēng)險(xiǎn)。 二、范圍：本制度適用藥品采購(gòu)過(guò)程。三、職責(zé)：質(zhì)量管理部、采購(gòu)部負(fù)責(zé)對(duì)藥品采購(gòu)管理。 四、
