第一篇：麻醉藥品和精神類藥品使用管理總結(jié)

土右旗醫(yī)院

關(guān)于高濃度電解質(zhì)特殊藥品存放區(qū)域的督的總結(jié)

根據(jù)衛(wèi)生部關(guān)于《高濃度電解質(zhì)化療藥物及特殊藥品存放規(guī)定》文件精神，由醫(yī)務(wù)科、藥劑科、護理部人員組成檢查組，對各醫(yī)療單位麻醉藥品和精神藥品的使用和管理進行了檢查?，F(xiàn)將檢查情況匯報如下：

一、檢查情況：

（一）高濃度電解質(zhì)存放制度健全，責(zé)任明確。人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用帳冊、專用處方、專冊登記，為安全有效地使用麻醉藥品提高可靠的保證。對配送的藥品認(rèn)真作好入庫登記, 在入庫登記本上填寫藥品名稱、規(guī)格, 入庫時間、數(shù)量、批號、有效期、入庫人和復(fù)核人等。由專管藥師負(fù)責(zé)請領(lǐng), 與藥庫的人員雙人核對后在出庫單上簽字領(lǐng)藥。

（二）開具麻醉藥品全部使用專用處方。使用淡紅色的麻醉藥品專用處方, 處方右上角標(biāo)注“麻”, 只限具有麻醉藥品處方權(quán)的醫(yī)師使用, 并且將有麻醉藥品處方權(quán)的醫(yī)師姓名簽字備案留樣, 專管人員在調(diào)配麻醉藥品處方時, 認(rèn)真查看處方前記, 正文和醫(yī)師簽字, 審查合格后方予以調(diào)配, 調(diào)配處方后由藥師以上職稱的同志核對后發(fā)出藥品, 切實做到雙簽字, 杜絕差錯事故發(fā)生。

（三）麻醉藥品、精神藥品使用能按制度執(zhí)行，并安置防盜門窗，做到24小時有人值班，值班人員按規(guī)定對藥房值班室等重點部門進行巡查檢查。無發(fā)生麻醉、一類精神藥品丟失、被盜、被搶事件。

（四）麻醉藥品、精神藥品使用部門能對藥品和空安瓿每班交接、每日清點、每日盤點，做到帳物相符，空安瓿銷毀有藥劑科與醫(yī)務(wù)科共同清點，并有記錄。

二、存在問題

（一）缺少藥學(xué)專業(yè)人員學(xué)習(xí)《藥品管理法》、《精神藥品、麻醉藥品管理條例》等相關(guān)知識的培訓(xùn)與考核的相關(guān)資料。

（二）有些部門崗位職責(zé)未置于明顯位置，存放在文件夾中，不利于操作人員按章執(zhí)行。

第二篇：麻醉藥品和精神類藥品使用管理總結(jié)

********

關(guān)于麻醉藥品和精神藥品使用管理情況的總結(jié)

根據(jù)****《*******》（******）文件精神，由****衛(wèi)生局、***醫(yī)院醫(yī)務(wù)科、藥劑科、護理部人員組成檢查組，對各醫(yī)療單位麻醉藥品和精神藥品的使用和管理進行了檢查?，F(xiàn)將檢查情況匯報如下：

一、檢查情況：

（一）麻醉藥品、精神藥品規(guī)章制度健全，責(zé)任明確。各醫(yī)療單位麻醉藥品能嚴(yán)格執(zhí)行“五?！敝贫龋磳Ｈ素?fù)責(zé)、專柜加鎖、專用帳冊、專用處方、專冊登記，為安全有效地使用麻醉藥品提高可靠的保證。對配送的藥品認(rèn)真作好入庫登記, 在入庫登記本上填寫藥品名稱、規(guī)格, 入庫時間、數(shù)量、批號、有效期、入庫人和復(fù)核人等。由專管藥師負(fù)責(zé)請領(lǐng), 與藥庫的人員雙人核對后在出庫單上簽字領(lǐng)藥。

（二）開具麻醉藥品全部使用專用處方。使用淡紅色的麻醉藥品專用處方, 處方右上角標(biāo)注“麻”, 只限具有麻醉藥品處方權(quán)的醫(yī)師使用, 并且將有麻醉藥品處方權(quán)的醫(yī)師姓名簽字備案留樣, 專管人員在調(diào)配麻醉藥品處方時, 認(rèn)真查看處方前記, 正文和醫(yī)師簽字, 審查合格后方予以調(diào)配, 調(diào)配處方后由藥師以上職稱的同志核對后發(fā)出藥品, 切實做到雙簽字, 杜絕差錯事故發(fā)生。

（三）麻醉藥品、精神藥品使用能按制度執(zhí)行，并安置防盜門窗，做到24小時有人值班，值班人員按規(guī)定對藥房值班室等重點部門進行巡查檢查。無發(fā)生麻醉、一類精神藥品丟失、被盜、被搶事件。

（四）麻醉藥品、精神藥品使用部門能對藥品和空安瓿每班交接、每日清點、每日盤點，做到帳物相符，空安瓿銷毀有藥劑科與醫(yī)務(wù)科共同清點，并有記錄。

二、存在問題

（一）缺少藥學(xué)專業(yè)人員學(xué)習(xí)《藥品管理法》、《精神藥品、麻醉藥品管理條例》等相關(guān)知識的培訓(xùn)與考核的相關(guān)資料。

（二）有些部門崗位職責(zé)未置于明顯位置，存放在文件夾中，不利于操作人員按章執(zhí)行。

第三篇：毒、麻、精神類藥品使用管理規(guī)定

麻醉藥品和精神類藥品使用管理規(guī)定

一、醫(yī)療用毒性藥品（以下簡稱毒性藥品），系指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會致人中毒或死亡的藥品。毒性藥品的管理品種是指《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》中規(guī)定的品種。麻醉藥品和精神藥品是指2005年國家食品藥品監(jiān)督管理局、公安部、衛(wèi)生部聯(lián)合公布的麻醉藥品和精神藥品品種目錄中國內(nèi)已生產(chǎn)和使用的麻醉藥品。精神藥品分為第一類精神藥品和第二類精神藥品。放射性藥品是指用于臨床診斷或者治療的放射性核素制劑或者其標(biāo)記藥物。

二、購進、貯存、管理和使用毒性藥品、麻醉藥品和精神藥品，必須遵照《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》和《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《放射性藥品管理辦法》的規(guī)定進行，入庫和取用須及時登記注帳，并每天進行清點。

三、藥劑科必須嚴(yán)格監(jiān)督和指導(dǎo)各臨床科室合理使用毒性藥品、麻醉藥品和精神藥品，定期檢查，并將檢查結(jié)果報告醫(yī)教部。如發(fā)現(xiàn)濫用情況有權(quán)拒發(fā)，并直接向醫(yī)教部匯報，以便及時檢查、處理。

四、藥劑科和各臨床科室必須建立健全毒性藥品、麻醉藥品和精神藥品的管理制度，進行“五?！保磳Ｈ?、專柜加鎖、專帳、專冊、專門處方）管理，同時必須實行“雙人雙鎖”管理，藥品庫房要設(shè)置“三鐵一器”（鐵門、鐵柜、鐵鎖、報警器）。

五、醫(yī)師應(yīng)當(dāng)按照衛(wèi)生部制定的麻醉藥品和精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方。開具毒性藥品、放射性藥品的處方應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章的規(guī)定。除治療需要外，醫(yī)師不得開具麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品和放射性藥品處方。

六、醫(yī)務(wù)科、藥劑科負(fù)責(zé)對執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師進行麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓(xùn)。執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)，藥師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格。醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，方可在本機構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得為自己開具該類藥品處方。藥師取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格后，方可在本機構(gòu)調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品。

七、門（急）診癌癥疼痛病員和中、重度慢性疼痛病員需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)親自診查病員，認(rèn)真填寫病歷（門診藥局保存），并要求其簽署《知情同意書》。

病歷中應(yīng)當(dāng)留存下列材料復(fù)印件：

1、二級以上醫(yī)院開具的診斷證明。

2、病員戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)有效身份證明文件。

3、為病員代辦人員身份證明文件。

八、除需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥疼痛病員和中、重度慢性疼痛病員外，麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用。

九、為門（急）診病員開具的麻醉藥品注射劑和第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量。第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；對于慢性病或某些特殊情況的病員，處方用量可以適當(dāng)延長，醫(yī)師應(yīng)注明理由。

十、為門（急）診癌癥疼痛病員和中、重度慢性疼痛病員開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。

十一、為住院病員開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量。

十二、對于需要特別加強管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用；鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用。

十三、臨床科室應(yīng)對長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥病員和中、重度慢性疼痛病員，每3個月復(fù)診或者隨診一次。

十四、藥師應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品和第一類精神藥品處方，按年月日逐日編制順序號。醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年。處方保存期滿后，經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案，方可銷毀。

十五、藥劑科應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對其消耗量進行專冊登記，登記內(nèi)容包括發(fā)藥日期、病員姓名、用藥數(shù)量。專冊保存期限為3年。

昌寧康弘醫(yī)院

第四篇：麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品使用管理摘要

麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品使用管理摘要

一、相關(guān)管理摘要：

第四章 麻醉藥品、第一類精神藥品的調(diào)配和使用

第十四條 醫(yī)療機構(gòu)可以根據(jù)管理需要在門診、急診、住院等藥房設(shè)置麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)庫（柜），庫存不得超過本機構(gòu)規(guī)定的數(shù)量。周轉(zhuǎn)庫（柜）應(yīng)當(dāng)每天結(jié)算。

第十五條 門診、急診、住院等藥房發(fā)藥窗口麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配基數(shù)不得超過本機構(gòu)規(guī)定的數(shù)量。

第十六條 門診藥房應(yīng)當(dāng)固定發(fā)藥窗口，有明顯標(biāo)識，并由專人負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配。

第十七條 執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后，取得麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格。第十八條 開具麻醉藥品、第一類精神藥品使用專用處方。處方格式及單張?zhí)幏阶畲笙蘖堪凑铡堵樽硭幤贰⒕袼幤诽幏焦芾硪?guī)定》執(zhí)行。

醫(yī)師開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應(yīng)當(dāng)在病歷中記錄。醫(yī)師不得為他人開具不符合規(guī)定的處方或者為自己開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方。

第十九條 處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對麻醉藥品、第一類精神藥品處方，簽名并進行登記；對不符合規(guī)定的麻醉藥品、第一類精神藥品處方，拒絕發(fā)藥。

第二十條 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品、第一類精神藥品處方進行專冊登記，內(nèi)容包括：患者（代辦人）姓名、性別、年齡、身份證明編號、病歷號、疾病名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、處方編號、處方日期、發(fā)藥人、復(fù)核人。專用帳冊的保存應(yīng)當(dāng)在藥品有效期滿后不少于2年。

第二十一條 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)為使用麻醉藥品、第一類精神藥品的患者建立相應(yīng)的病歷。麻醉藥品注射劑型僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用或者由醫(yī)務(wù)人員出診至患者家中使用；醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)為使用麻醉藥品非注射劑型和精神藥品的患者建立隨診或者復(fù)診制度，并將隨診或者復(fù)診情況記入病歷。為院外使用麻醉藥品非注射劑型、精神藥品患者開具的處方不得在急診藥房配藥。

第二十二條 醫(yī)療機構(gòu)購買的麻醉藥品、第一類精神藥品只限于在本機構(gòu)內(nèi)臨床使用。

二、本院麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品權(quán)限規(guī)定

1、科主任、高級職稱：全部權(quán)限。

2、主治醫(yī)師：除特殊管制的二氫埃托啡和哌替啶外其他全部權(quán)限。

3、住院醫(yī)師：二類精神藥品。

4、西醫(yī)職稱：禁止使用中藥的麻醉及毒性藥品。

5、麻醉科醫(yī)師：麻醉藥品不限制。

6、腫瘤科醫(yī)師：止痛藥品不限制。

醫(yī)務(wù)科、藥劑科

第五篇：麻醉藥品使用總結(jié)

2009—2011年麻醉、一類精神藥品使用情況總結(jié)

近三年來，在醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)的大力幫助和全院各科室的配合下，我科認(rèn)真執(zhí)行《麻醉藥品和精神藥品管理條理》、《麻醉藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》、《精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》和《處方管理辦法》，從定點的具有資質(zhì)的供應(yīng)商購入，具有合法的《印鑒卡》，有專職的麻醉藥品和一類精神藥品管理人員，有獲得麻醉藥品和一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，有保證麻醉藥品和一類精神藥品安全儲存的設(shè)施和管理制度，對全院進行了麻醉藥品和一類精神藥品使用知識的培訓(xùn)，醫(yī)務(wù)人員能夠按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則使用麻醉和精神藥品。對確需使用麻醉藥品或者第一類精神藥品的患者，尤其我院診斷和治療的患者，滿足其合理用藥的要求，盡量做到“晚期癌癥病人不痛”這一目標(biāo)，在品種的選擇上按照“三階梯用藥”的原則開具，度冷丁等麻醉藥品針劑僅限于醫(yī)院內(nèi)使用，盡量減少麻醉藥品針劑外帶，如特殊情況必需外出使用的，只能由本院醫(yī)護隨同使用完后回收安瓶帶回，并做好記錄。

處方劑量按照《處方管理辦法》的要求，住院病人逐日開具，門診病人視不同藥品和劑型而定。對麻醉藥品和第一類精神藥品處方，處方的調(diào)配人、核對人仔細(xì)核對，簽署姓名，并予以登記；對不符合規(guī)定的處方，調(diào)配人、核對人將拒絕發(fā)藥。麻醉藥品和精神藥品處方進行專冊登記，加強管理。麻醉藥品處方至少保存3年，精神藥品處方至少保存2年。在儲存保管上我院有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設(shè)施和管理制度，使用保險柜，實行雙人雙鎖管理，配備專人負(fù)責(zé)，建立儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的專用賬冊。藥品入庫雙人驗收，出庫雙人復(fù)核，做到賬物相符。專用賬冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年。

伽師縣華西醫(yī)院

2015年2月5日